MX2013012629A - Dispositivo de administracion de farmacos y soporte de cartucho para un dispositivo de administracion de farmacos. - Google Patents

Dispositivo de administracion de farmacos y soporte de cartucho para un dispositivo de administracion de farmacos.

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MX2013012629A
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Christiane Schneider
Tobias Stever
Michael Harms
Ulrik Jakobi
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Sanofi Aventis Deutschland
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Abstract

Un dispositivo de administración de fármacos que comprende un soporte (2) de cartucho, que comprende por lo menos una pista de guía (12), y un cuerpo (3), que comprende por lo menos un miembro de interacción (13), adaptado y dispuesto para cooperar mecánicamente con la por lo menos una pista de guía. La pista de guía (12) comprende una primera sección (12A) y una segunda sección (12B), en la que el recorrido que es definido por la primera sección (12A) abarca un ángulo con el eje longitudinal (14) del dispositivo, en el que el ángulo que es abarcado por el recorrido definido por la primera sección (12A) con el eje longitudinal (14) es más pequeño que el ángulo que es abarcado por el recorrido definido por la segunda sección (12B) con el eje longitudinal (14), en el que, para conectar el soporte (2) de cartucho al cuerpo (3), el miembro de interacción (13) se configura para cooperar mecánicamente con la primera sección (12A) de tal manera que el soporte (2) de cartucho es movido axialmente y rotado con respecto al cuerpo (3), y el miembro de interacción se configura para cooperar mecánicamente con la segunda sección (12B) de tal manera que el soporte (2) de cartucho es rotado con respecto al cuerpo (3), por lo que se impide un movimiento axial del soporte (2) de cartucho con respecto al cuerpo (3). Además, se proporciona un soporte de cartucho para un dispositivo de administración de fármacos.

Description

DISPOSITIVO DE ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS Y SOPORTE DE CARTUCHO PARA UN DISPOSITIVO DE ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS Descripción Esta descripción está relacionada con un dispositivo de administración de fármacos. La descripción está relacionada además con un soporte de cartucho para un dispositivo de administración de fármacos.
En un dispositivo de administración de fármacos, a menudo, un tapón dentro de un cartucho que contiene una pluralidad de dosis de un fármaco es desplazado por un vástago de pistón. Con ello, una dosis del fármaco es expulsada del cartucho. El cartucho a menudo está estabilizado por un soporte de cartucho.
Un dispositivo de administración de fármacos se describe, por ejemplo, en el documento EP 1 923 083 Á1.
Un objetivo de la presente descripción es proporcionar un mejorado dispositivo de administración de fármacos, por ejemplo un dispositivo con mayor confort para el usuario. Además, se proporciona un soporte de cartucho que facilita el suministro de un dispositivo de administración de fármacos.
Este objetivo puede conseguirse mediante la materia objeto de las reivindicaciones independientes. Modalidades y perfeccionamientos son la materia objeto de las reivindicaciones dependientes.
Un aspecto está relacionado con un dispositivo de administración de fármacos. El dispositivo puede comprender un soporte de cartucho. El soporte de cartucho puede comprender por lo menos una, preferiblemente dos o más, pistas de guía. El dispositivo puede comprender un cuerpo. El cuerpo puede comprender por lo menos un, preferiblemente dos o más, miembro de interacción. El miembro de interacción puede adaptarse y disponerse para cooperar mecánicamente con la por lo menos una pista de guía. La pista de guía comprende de manera conveniente una primera sección y una segunda sección. La primera sección puede discurrir oblicua con respecto al eje longitudinal del dispositivo. En particular, el recorrido definido por la primera sección abarca un ángulo con el eje longitudinal del dispositivo. La segunda sección puede discurrir menos oblicua con respecto al eje longitudinal del dispositivo que la primera sección. En particular, el ángulo que es abarcado por el recorrido definido por la primera sección con el eje longitudinal del dispositivo puede ser más pequeño que el ángulo que es abarcado por el recorrido definido por la segunda sección con el eje longitudinal del dispositivo. La segunda sección puede discurrir transversal con respecto al eje longitudinal del dispositivo. Para conectar, preferiblemente de manera liberable, el soporte de cartucho al cuerpo, el miembro de interacción puede configurarse para cooperar mecánicamente con la primera sección de tal manera que el soporte de cartucho se mueva axialmente y se rote con respecto al cuerpo. Además, para conectar, preferiblemente de manera liberable, el soporte de cartucho al cuerpo, el miembro de interacción puede configurarse para cooperar mecánicamente con la segunda sección de tal manera que el soporte de cartucho se rote con respecto al cuerpo. Con ello, se puede impedir el movimiento axial del soporte de cartucho con respecto al cuerpo.
Cuando el miembro de interacción coopera mecánicamente con la pista de guía, el soporte de cartucho realiza, entre otras cosas, un movimiento rotatorio. En particular, el movimiento rotatorio es realizado ya cuando el soporte de cartucho es movido hacia el cuerpo para conectar el soporte de cartucho al cuerpo, es decir cuando el miembro de interacción coopera mecánicamente con la primera sección. El movimiento rotatorio es un movimiento muy familiar para el usuario ya que es conocido de las conexiones ordinarias de roscas espirales. De esté modo, el usuario pude sentirse muy familiar con el movimiento de conexión. En particular, este movimiento de conexión del soporte de cartucho puede ayudar a que el usuario pueda confiar fácilmente en la conexión segura del soporte de cartucho y el cuerpo. De esta manera, se facilita el suministro de un dispositivo que comprende mayor confort para el usuario.
La cooperación mecánica del miembro de interacción y la primera sección puede ser el resultado de la cooperación mecánica del miembro de interacción y la segunda sección para conectar el soporte de cartucho y el cuerpo. El movimiento axial del soporte de cartucho con respecto al cuerpo puede impedirse cuando el miembro de interacción coopera mecánicamente con la segunda sección. Esto puede ayudar a indicar al usuario que el soporte de cartucho está cerca de una posición final con respecto al cuerpo, en particular de una posición en la que el soporte de cartucho está conectado firmemente al cuerpo. De esta manera el confort para el usuario puede aumentarse aún más.
El miembro de interacción y la primera y la segunda sección pueden comprender una dimensión de tal manera que el miembro de interacción topa con las paredes de la respectiva sección en cualquier momento durante la operación de conexión. En particular, el miembro de interacción puede encajar exactamente en la respectiva sección. De esta manera, se puede facilitar una conexión suave del soporte de cartucho que ayuda aún más a aumentar el confort para el usuario.
Según una modalidad, el soporte de cartucho es rotado solo en un primer sentido con respecto al cuerpo durante la cooperación mecánica del miembro de interacción con la primera y la segunda sección.
En consecuencia, durante la operación de conexión, el soporte de cartucho puede ser rotado en el mismo sentido. Puede no ser necesaria una rotación opuesta, en particular un cambio del sentido de rotación, para conectar el soporte de cartucho al cuerpo, que podría llevar a que el usuario creyera erróneamente que el soporte de cartucho no está conectado con seguridad al cuerpo o incluso liberarse del cuerpo.
Según una modalidad, la segunda sección comprende un tope extremo angular. El tope extremo angular puede comprender una pared lateral de la segunda sección. El tope extremo angular pude adaptarse y disponerse para impedir üna rotación relativa adicional del soporte de cartucho y el cuerpo en el primer sentido por cooperación mecánica del tope extremo angular con el miembro de interacción.
El tope extremo angular puede configurarse para indicar la posición final del soporte de cartucho con respecto al cuerpo. Por tanto, cuando el usuario ya no hace rotar aún más el soporte de cartucho en el primer sentido con respecto al cuerpo, automáticamente sabe que el soporte de cartucho se conectó firmemente al cuerpo. De esta manera el confort para el usuario puede aumentarse ;aún más.
Según una modalidad, el soporte de cartucho es rotado con respectó al cuerpo menos de una revolución cuando el miembro de interacción coopera mecánicamente con la primera sección. El soporte de cartucho puede ser rotado con respecto al cuerpo menos de una revolución cuando el miembro de interacción coopera mecánicamente con la segunda sección.
El soporte de cartucho puede ser rotado un ángulo mínimo de 5 grados cuando el miembro de interacción coopera mecánicamente con la primera sección. El soporte de cartucho puede ser rotado un ángulo máximo de 120 grados cuando el miembro de interacción coopera mecánicamente con la primera sécción. El soporte de cartucho puede ser rotado un ángulo de entre 10 grados y 50 grados, por ejemplo. Preferiblemente, el soporte de cartucho es rotado un ángulo de 30 grados cuando el miembro de interacción coopera mecánicamente con la primera sección.
El soporte de cartucho puede ser rotado un ángulo mínimo de 5 grados cuando el miembro de interacción coopera mecánicamente con la segunda sección. El soporte de cartucho puede ser rotado un ángulo máximo de 90 grados Cuando el miembro de interacción coopera mecánicamente con la segunda sección. El soporte de cartucho puede ser rotado un ángulo de entre 10 y 20 grados, por ejemplo, cuando el miembro de interacción coopera mecánicamente con la segunda sección. Preferiblemente, el soporte de cartucho es rotado un ángulo de 15 grados cuando el miembro de interacción coopera mecánicamente con la segunda sección.
Rotar el soporte de cartucho menos de una revolución durante la operación de conexión puede ayudar aún más para aumentar el confort del usuario, ya que el usuario solo tiene que realizar movimientos pequeños y, de este modo, manejables del soporte de cartucho para conectar con seguridad el soporte de cartucho al cuerpo.
Según una modalidad, el soporte de cartucho es rotado un ángulo mayor con respecto al cuerpo cuando el miembro de interacción coopera mecánicamente con la primera sección que cuando el miembro de interacción coopera mecánicamente con la segunda sección.
Según una modalidad, el soporte de cartucho es rotado un ángulo mayor con respecto al cuerpo cuando el miembro de interacción coopera mecánicamente con la segunda sección que cuando el miembro de interacción ; coopera mecánicamente con la primera sección.
Según una modalidad, el soporte de cartucho es rotado un ángulo igual con respecto al cuerpo cuando el miembro de interacción coopera mecánicamente con la segunda sección y cuando el miembro de interacción coopera mecánicamente con la primera sección.
Según una modalidad, para desconectar el soporte de cartucho y el cuerpo, el miembro de interacción se configura para cooperar mecánicamente con la segunda sección y con la primera sección de la pista de guía de tal manera que el soporte de cartucho es rotado en un segundo sentido respecto al puerpo. El segundo sentido puede ser opuesto al primer sentido.
La cooperación mecánica del miembro de interacción y la segunda sección puede ser el resultado de la cooperación mecánica del miembro de interacción y la primera sección para desconectar el soporte de cartucho y el cuerpo. Para desconectar el soporte de cartucho y el cuerpo, puede ser necesario un movimiento inverso del soporte de cartucho comparado con el movimiento de conexión. Pueden no ser necesarios movimientos de desconexión adicionales. De esta manera, se puede facilitar el suministro de un dispositivo de administración de fármacos con mayor confort para el usuario.
Según una modalidad, la pista de guía comprende un surco. La por lo menos una pista de guía puede disponerse en una superficie externa del soporte de cartucho. Como alternativa, la pista de guía puede disponerse en el cuerpo, p. ej. en una superficie interna del cuerpo. El miembro de interacción puede comprender un saliente o espiga. El por lo menos un miembro de interacción puede disponerse en una superficie interna del cuerpo. Como alternativa, el miembro de interacción puede disponerse en el soporte de cartucho, p. ej. en una superficie externa del soporte de cartucho.
Según una modalidad, la pista de guía se dispone en la sección extrema proximal del soporte de cartucho. La sección extrema proximal puede comprender por lo menos una hendidura. La pista de guía puede disponerse de tal manera que el extremo distal de la hendidura pasa por el extremo proximal de la primera sección de la pista de guía.
La hendidura puede comprender una extensión angular que es mayor que la extensión angular de la primera sección. La hendidura puede comprender un borde inclinado que se configura para facilitar la introducción del miembro de interacción en la hendidura. Al proporcionar la hendidura en la sección extrema distal, el miembro de interacción puede ser guiado fácilmente adeiitro de la primera sección de la pista de guía una vez introducido en la hendidura.
Según una modalidad, la primera sección y la segunda sección de la pista de guía pasan una sobre otra. i De esta manera, puede permitirse un movimiento rotatorio continuo del soporte de cartucho, en particular una rotación del soporte de cartucho sin movimientos abruptos o interrupciones, cuando el soporte de cartucho se conecta al dispositivo.
Según una modalidad, el soporte de cartucho puede comprender dos pistas de guía diferentes. Las pistas de guía pueden disponerse opuestas entre sí. El cuerpo puede comprender dos miembros de interacción. Los miembros de interacción pueden disponerse opuestos entre sí.
Al proporcionar dos pistas de guía y dos miembros de interacción se puede permitir una conexión segura y fácilmente manejable del soporte de cartucho y el cuerpo.
Un aspecto adicional está relacionado con un soporte de cartucho para un dispositivo de administración de fármacos. El soporte de cartucho puede comprender el soporte de cartucho descrito anteriormente. El soporte de cartucho puede comprender por lo menos una pista de guía. El carril de guía puede comprender una primera sección. La primera sección puede discurrir oblicua con respecto al eje longitudinal del- soporte de cartucho. El carril de guía puede comprender una segunda sección. La segunda sección puede discurrir menos oblicua con respecto al eje longitudinal del soporte de cartucho que la primera sección. La segunda sección puede discurrir transversal con respecto al eje longitudinal del soporte de cartucho.
El recorrido definido por la primera sección puede abarcar un ángulo con el eje longitudinal del soporte de cartucho. El ángulo que es abarcado por el recorrido definido por la primera sección con el eje longitudinal puede ser más pequeño que el ángulo que es abarcado por el recorrido definido por la segunda sección con el eje longitudinal.
La pista de guía puede permitir un movimiento rotatorio continuo del isoporte de cartucho, en particular una rotación sin movimientos abruptos o interrupciones, cuando el soporte de cartucho se conecta al dispositivo. El movimiento rotatorio puede realizarse ya cuando el soporte de cartucho se mueve hacia el dispositivo. Tal movimiento rotatorio es conocido de las conexiones ordinarias de roscas espirales y de este modo es muy familiar para el usuario. En consecuencia, el movimiento de conexión del soporte de cartucho puede ayudar a que el usuario puede confiar fácilmente en la conexión segura del soporte de cartucho y el dispositivo. De esta manera, se facilita el suministro de un dispositivo que comprende mayor confort para el usuario.
Por supuesto, los elementos descritos anteriormente en relación con diferentes aspectos y modalidades pueden combinarse entre sí y con las características descritas más adelante.
Otras características y perfeccionamientos resultan evidentes a partir de la siguiente descripción de las modalidades ejemplares, en relación con las figuras adjuntas.
La Figura 1 muestra esquemáticamente una vista lateral en sección de un dispositivo de administración de fármacos, Las Figuras 2A y 2B muestran esquemáticamente una vista lateral del dispositivo de administración de fármacos de la Figura 1 , La Figura 3 muestra esquemáticamente una vista lateral en perspectiva de un cuerpo, Las Figuras 4A y 4B muestran esquemáticamente una vista lateral en perspectiva de un soporte de cartucho.
Los elementos similares, elementos de la misma clase y elementos que actúan de forma idéntica pueden proporcionarse con los mismos números de referencia en las figuras.
En las Figuras 1 , 2A y 2B se muestra un dispositivo 1 de administración de fármacos. El dispositivo 1 de administración de fármacos comprende un cuerpo 3. El dispositivo 1 de administración de fármacos y el cuerpo 3 tienen un extremo distal y un extremo proximal. El extremo distal se indica con la flecha 8. El extremo proximal se indica con la flecha 9. La expresión "extremo distal" designa el extremo del dispositivo 1 de administración de fármacos o un componente del mismo, que está o que se dispone más cerca de un extremo de dispensación del dispositivo 1 de administración de fármacos. La expresión "extremo proximal" designa el extremo del dispositivo 1 o un componente del mismo que está o que se dispone más lejos del extremo de dispensación del dispositivo 1. El extremo distal y el extremo proximal están separados entre sí en la dirección del eje. El eje puede ser el eje longitudinal 14 del dispositivo 1 (véase la Figura 1 ).
El dispositivo 1 de administración de fármacos comprende un soporte 2 de cartucho. El soporte 2 de cartucho comprende unos medios de acoplamiento 5, p. ej. una rosca, para conectar de manera liberable un conjunto de aguja (no se muestra explícitamente) con el soporte 2 de cartucho. Un capuchón 21 (véase las Figuras 2A y 2B) puede asegurarse al dispositivo 1 de administración de fármacos para proteger el dispositivo 1 , y, en particular, el soporte 2 de cartucho de las influencias del ambiente. ' El dispositivo 1 de administración de fármacos comprende un cartucho 6. El cartucho 6 se retiene dentro del soporte 2 de cartucho. El soporte 2 de cartucho estabiliza mecánicamente la posición del cartucho 6. El cartucho 6 contiene un fármaco 11 , preferiblemente una pluralidad de dosis del fármaco 11.
El fármaco 11 puede ser un fármaco líquido. El término "fármaco", tal como se usa en esta memoria, significa una formulación farmacéutica que contiene por lo menos un componente farmacéuticamente activo, en el que en una modalidad el componente farmacéuticamente activo tiene un peso molecular de hasta 1500 Da y/o es un péptido, una proteína, un polisacárido, una vacuna, un ADN, un ARN, un anticuerpo o un fragmento del mismo, una encima, una hormona o un oligonucleótido, o una mezcla de los componentes farmacéuticamente activos mencionados antes, en el que en una modalidad adicional el componente farmacéuticamente activo es útil para el tratamiento y/o profilaxis de la diabetes mellitus o complicaciones asociadas con la diabetes mellitus tal como retinopatía diabética, desórdenes por tromboembolismo tales como el tromboembolismo pulmonar o de vena profunda, síndrome coronario agudo (ACS), angina, infarto de miocardio; cáncer, degeneración macular, inflamación, fiebre del heno, arterosclerosis y/o artritis reumatoide, en el que en una modalidad adicional el componente farmacéuticamente activo comprende al menos un péptido para el tratamiento y/o la profilaxis de la diabetes mellitus o complicaciones asociadas con la diabetes mellitus tal como la retinopatía diabética, en donde en una modalidad adicional el componente farmacéuticamente activo comprende al menos una insulina humana o un análogo o derivado de insulina humana, péptido similar al glucagón (GLP-1 ) o un análogo o derivado del mismo, o exendina-3, exedin-4 o un análogo o derivado de exendina-3 o exendina÷4.
Análogos de la insulina son por ejemplo, insulina humana Gly(A21 ), Arg(B31 ), Arg(B32); insulina humana Lys(B3), Glu(B29); insulina humana Lys(B28), Pro(B29); insulina humana Asp(B28); insulina humana, en la que la prplina en la posición B28 se remplaza por Asp, Lys, Leu, Val o Ala y en la que la posición B29 la Lys puede remplazarse por Pro; insulina humana Ala(B26); insulina humana Des(B28-B30); insulina humana Des(B27) e insulina humana Des(B30).
Derivados de ia insulina , son por ejemplo, insulina humana B29-N-miristoil-des(B30); insulina humana B29-N-palmitoil-des(B30); insulina humana B29-N-miristoil; insulina humana B29-N-palmitoilo; insulina humana B28-N-miristoil LysB28ProB29; insulina humana B28-N-palmitoil LysB28ProB29; insulina humana B30-N-miristoil-ThrB29LysB30; insulina humana B30-N-palmitoil-ThrB29LysB30; insulina humana B29-N-(N-palmitoil-Y-glutamil)-des(B30); insulina humana B29-N-(N-litocolil-Y-glutamil)-des(B30); insulina humana B29-N )-carboxiheptadecanoil)-des(B30) e insulina humana B29-N-(uj-carboxiheptadecanoilo).
Exendina-4 por ejemplo, significa Exendina-4(1-39), un péptido de la secuencia H-His-Gly-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Leu-Ser-Lys-Gln-Met-Glu-Glu-Glu-Ala-Val-Arg-Leu-Phe-lle-Glu-Trp-Leu-Lys-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-NH2.
Derivados del Exendina-4 se seleccionan por ejemplo, de la siguiente lista de componentes: H-(Lys)4- des Pro36 des Pro37 Exendina-4(1-39)-NH2 H-(Lys)5-des Pro36, des Pro37 Exendina-4(1-39)-NH2, des Pro36 [Asp28] Exendina-4(1-39), des Pro36 [lsoAsp28] Exendina-4(1-39), des Pro36 [Met(O)14, Asp28] Exendina-4(1-39), des Pro36 [Met(0)14, lsoAsp28] Exendina-4(1-39), des Pro36 [Trp(02)25, Asp28] Exendina-4(1-39), des Pro36 [Trp(02)25, lsoAsp28] Exendina-4(1-39) des Pro36 [Met(0)14 Trp(02)25, Asp28] Exendina-4(1-39), des Pro36 [Met(0)14 Trp(02)25, lsoAsp28] Exend¡na-4(1-39); o des Pro36 [Asp28] Exendina-4(1-39), des Pro36 [lsoAsp28] Exendina-4(1-39), des Pro36 [Met(0)14, Asp28] Exendina-4(1-39), des Pro36 [Met(0)14, lsoAsp28] Exendina-4(1-39), des Pro36 [Trp(02)25, Asp28] Exendina-4(1-39), des Pro36 [Trp(02)25, lsoAsp28] Exendina-4(1-39), des Pro36 [Met(0)14 Trp(02)25, Asp28] Exendina-4(1-39), des Pro36 [Met(0)14 Trp(02)25, lsoAsp28] Exendina-4(1-39); en donde el grupo -Lys6-NH2 se puede unir al término-C del derivado de la Exendina-4; o un derivado de la Exendina-4 de la secuencia H-(Lys)6-des Pro36 [Asp28] Exendina-4(1-39)-Lys6-NH2, des Asp28 Pro36, Pro37, Pro38Exendina-4(1-39)-NH2, H-(Lys)6-des Pro36, Pro38 [Asp28] Exendina-4(1-39)-NH2, H-Asn-(Glu)5des Pro36, Pro37, Pro38 [Asp28] Exend¡na-4(1-39)-NH2, des Pro36, Pro37, Pro38 [Asp28] Exendina-4(1-39)-(Lys)6-NH2, H-(Lys)6-des Pro36, Pro37, Pro38 [Asp28] Exendina-4(1-39)-(Lys)6-NH2, H-Asn-(Glu)5-des Pro36, Pro37, Pro38 [Asp28] Exendina-4(1-39)-(Lys)6-NH2, H-(Lys)6-des Pro36 [Trp(02)25, Asp28] Exendina-4(1-39)-l_ys6-NH2, H-des Asp28 Pro36, Pro37, Pro38 [Trp(02)25] Exendina-4(1-39)-NH2, H-(Lys)6-des Pro36, Pro37, Pro38 [Trp(02)25, Asp28] Exendina-4(1-39)-NH2, H-Asn-(Glu)5-des Pro36, Pro37, Pro38 [Trp(02)25, Asp28] Exendina-4(1-39)-NH2, des Pro36, Pro37, Pro38 [Trp(O2)25, Asp28] Exendina-4(1-39)-(Lys)6-NM2, H-(Lys)6-des Pro36, Pro37, Pro38 [Trp(O2)25, Asp28] Exendina-4(1-39)-(Lys)6-NH2, H-Asn-(Glu)5-des Pro36, Pro37, Pro38 [Trp(O2)25, Asp28] Exendina-4(1-39)-(Lys)6-NH2, H-(Lys)6-des Pro36 [Met(0)14, Asp28] Exendina-4(1 -39)-Lys6-NH2, des Met(0)14 Asp28 Pro36, Pro37, Pro38 Exendina-4(1-39)-NH2, H-(Lys)6-desPro36, Pro37, Pro38 [Met(0)14, Asp28] Exendina-4(1-39)-NH2, H-Asn-(Glu)5-des Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Asp28] Exendina-4(1-39)-NH2, des Pro36, Pro37, Pro38 [Met(0)14, Asp28] Exendina-4(1-39)-(Lys)6-NH2, H-(Lys)6-des Pro36, Pro37, Pro38 [Met(0)14, Asp28] Exendina-4(1-39)-(Lys)6-NH2, H-Asn-(Glu)5 des Pro36, Pro37, Pro38 [Met(0)14, Asp28] Exendiria-4(1-39)-(Lys)6-NH2, H-Lys6-des Pro36 [Met(O)14, Trp(O2)25, Asp28] Exendina-4(1-39)-Lys6-NH2, H-des Asp28 Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Trp(O2)25] Exendina-4(1-39)-NH2, H-(Lys)6-des Pro36, Pro37, Pro38 [Met(0)14, Asp28] Exendina-4(1-39)-NH2, H-Asn-(Glu)5-des Pro36, Pro37, Pro38 [Met(0)14, Trp(02)25, Asp28] Exendina-4(1-39)-NH2, des Pro36, Pro37, Pro38 [Met(0)14, Trp(02)25, Asp28] Exendina-4(1-39)-(Lys)6-NH2, H-(Lys)6-des Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Trp( 02)25, Asp28] Exendina-4(S1-39)-(Lys)6-NH2, H-Asn-(Glu)5-des Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Trp(O2)25, Asp28] Exendina-4(1-39)-(Lys)6-NH2; o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de cualquiera de los derivados de la Exendina-4 antes mencionados.
Las hormonas son por ejemplo, hormonas hipofisarias u hormonas hipOtalámicas o péptidos activos reguladores y sus antagonistas tal como se relacionan en el documento Rote Liste, ed. 2008, capítulo 50, tal como gonadotropina (f litropina, lutropina, gonadotropina coriónica, menotropina), somatropina (somatropin), desmopresina, terlipresina, gonadorelina, triptorelina, leuprorelina, buserelina, nafarelina, goserelina.
Un polisacárido es por ejemplo, un glucosaminoglicano, un ácido hialurónico, una heparina, una heparina de bajo peso molecular o un heparina de peso ultrabajo o un derivado de los mismos, o una forma sulfatada, por ejemplo, Una forma polisulfatada de los polisacáridos mencionados arriba, y/o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos. Un ejemplo de sal farmacéuticamente aceptable de una heparina de bajo peso (molecular polisulfatada es la enoxaparina sódica.
Los anticuerpos son proteínas globulares del plasma (~150 kDa) que también se conocen como inmunoglobulinas que comparten una estructura básica. Como tienen cadenas de sacáridos añadidas a los residuos de aminoácido, son glicoproteínas. La unidad funcional básica de cada anticuerpo es un monómero de inmunoglobulina (Ig) (que contiene solo una unida de Ig); los anticuerpos secretados también pueden ser diméricos, con dos unidades de Ig, como la IgA, tetraméricos con cuatro unidades de Ig, como la IgM de peces teleósteos, o pentamérico con cinco unidades de Ig, como la IgM de mamíferos.
El monómero Ig es una molécula con forma de "Y" que consiste en cuatro cadenas polipeptídicas; dos cadenas pesadas idénticas y dos cadenas ligeras idénticas conectadas por enlaces de disulfuro entre residuos de cisteína. Cada cadena pesada tiene aproximadamente 440 aminoácidos de longitud; cada cadena ligera tiene aproximadamente 220 aminoácidos de longitud. Las cadenas pesadas y ligeras contienen cada una enlaces de disulfuro entre las cadenas que ¡estabilizan su plegamiento. Cada cadena se compone de dominios estructurales denominados dominios de Ig. Estos dominios contienen aproximadamente 70-110 aminoácidos y se clasifican en diferentes categorías (por ejemplo, variable o V, y constante o C) según su tamaño y función. Tienen un pliegue característico de inmonglobulina en el que dos láminas ß crean una forma de "sándwich", permaneciendo juntas por interacciones entre cisternas conservadas y otros aminoácidos cargados.
Hay cinco tipos de cadena pesada de Ig de mamífero, nombrados por las letras a, d, e, ? y µ. El tipo de cadena pesada presente define el isotipo del anticuerpo; estas cadenas se encuentran en los anticuerpos IgA, IgD, IgE, IgG e IgM, respectivamente.
Las distintas cadenas pesadas difieren en tamaño y composición; a y ? contienen aproximadamente 450 aminoácidos y d aproximadamente 500 aminoácidos, mientras que µ y e tienen aproximadamente 550 aminoácidos. Cada cadena pesada tiene dos regiones, la región constante (CH) y la región variable (VH). En una especie, la región constante es esencialmente idéntica en todos los anticuerpos del mismo isotipo, pero es distinta en los anticuerpos de diferentes isotipos. Las cadenas pesadas ?, a y d tienen una región constante compuesta por tres dominios Ig en tándem, y una región de bisagra que proporciona flexibilidad; las cadenas pesadas µ y e tienen una región constante compuesta por cuatro dominios de inmunoglobulina. La región variable de las cadenas pesadas difiere en los anticuerpos producidos por diferentes células B, pero es la misma para todos los anticuerpos producidos por una sola célula B o clon de célula B. La región variable de cada cadena pesada tiene aproximadamente 110 aminoácidos de longitud y está compuesta por un solo dominio Ig.
En los mamíferos, hay dos tipos de cadena ligera de inmunoglobulina que se nombran por las letras ? y ?. Una cadena ligera tiene dos dominios sucesivos: un dominio constante (CL) y un dominio variable (VL). La longitud aproximada de una cadena ligera es de 211 a 217 aminoácidos. Cada anticuerpo contiene dos cadenas ligeras que siempre son idénticas; en los mamíferos solo hay presente un tipo de cadena ligera, ? ? ?, por anticuerpo.
Aunque la estructura general de todos los anticuerpos es muy similar, la propiedad única de un anticuerpo dado es determinada por las regiones variables (V), como se ha detallado anteriormente. Más específicamente, los bucles variables, tres en cada cadena ligera (VL) y tres en las pesadas (VH), son responsables de la unión al antígeno, es decir de su especificidad de antígeno. Estos bucles se denominan Regiones Determinantes de Complementariedad (CDR, del inglés). Como las CDR de los dominios VH y VL contribuyen a lugar de aglutinamiento de antígenos, es la combinación de las cadenas pesadas y ligeras, y no las mismas por separado, lo que determina la especificidad final de antígeno.
Un "fragmento de anticuerpo" contiene por lo menos un fragmento de unión al antígeno como se ha definido anteriormente, y exhibe esencialmente lia misma función y especificidad que el anticuerpo completo del que se deriva el fragmento. Una digestión proteolítica limitada con papaína escinde el prototipo Ig en tres fragmentos. Dos fragmentos aminoterminales idénticos, conteniendo cada uno una cadena L entera y aproximadamente media cadena H, son los fragmentos de unión a antígenos (Fab). El tercer fragmento, de similar tamaño pero qué contiene la mitad carboxiterminal de ambas cadenas pesadas con su unión de disulfuro entre cadenas, es el fragmento cristalizable (Fe). El Fe contiene carbohidratos, sitios de unión al complemento y sitios de unión a FcR. La digestión limitada de pepsina produce un solo fragmento F(ab')2 que contiene ambos fragmentos Fab y la región de bisagra, incluyendo la unión de disulfuro entre cadenas H-H. El F(ab')2 es divalente para la unión a antígenos. La unión de disulfuro del F(ab')2 puede escindirse para obtener Fab'. Además, las regiones variables de las cadenas pesadas y ligeras pueden fusionarse entre sí para formar un fragmento variable de una sola cadena (scFv).
Sales farmacéuticamente aceptables son por ejemplo, sales con aditivos ácidos y sales básicas. Sales con adición ácida son por ejemplo, sales de HCI o HBr. Sales básicas son, por ejemplo, sales que tienen un catión seleccionado de un ión de metal alcalino o alcalinotérreo, por ejemplo, Na+, o K+, o Ca2+, o un ión de amonio N+(R1 )(R2)(R3)(R4), en el que R1 a R4 significan independientemente unos de otros: hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, un grupo alquenilo C2-C6 opcionalmente sustituido, un grupo arilo C6-C10 i opcionalmente sustituido, o un grupo heteroarilo C6-C10 opcionalmente sustituido. Ejemplos adicionales de sales farmacéuticamente aceptables se describen en el documento "Remington's Pharmaceutical Sciences" 17. ed. Alfonso R. Gennaro (Ed.), Mark Publishing Company, Easton, Pa., U.S.A., 1985 y en Encyclopedia of Pharmaceutical Technology (enciclopedia de tecnología farmacéutica).
Solvatos farmacéuticamente aceptables son por ejemplo, los hidratos.
El dispositivo 1 de administración de fármacos puede ser un dispositivo de tipo bolígrafo, en particular un inyector de tipo bolígrafo. El dispositivo 1 puede configurarse para dispensar dosis fijas del fármaco 11 , p. ej. dosis que no pueden ser variadas por el Usuario, o dosis del fármaco 11 ajustables por el usuario. Un tapón 7 es retenido de manera deslizante dentro del cartucho 6. El tapón 7 sella el cartucho 6 en sentido proximal. El movimiento del tapón 7 en sentido distal con respecto al cartucho 6 provoca que el fármaco 11 sea dispensado desde el cartucho 6.
El cuerpo 3 aloja un mecanismo de impulso 4, 10, 19 del dispositivo 1. El mecanismo de impulso 4, 10, 19 impulsa un vástago 17 de pistón en sentido distal con respecto al cuerpo 3 para dispensar una dosis del fármaco 11. El mecanismo de impulso 4, 10, 19 impide el movimiento proximal del vástago 17 de pistón con respecto al cuerpo 3 durante una operación de establecimiento de dosis. Un miembro de cojinete 15 se encuentra en el extremo distal del vástago 17 de pistón para toparse con la cara proximal del tapón 7.
La Figura 3 muestra esquemáticamente una vista lateral en perspectiva de un cuerpo 3.
El soporte 2 de cartucho se conecta de manera liberable al cuerpo 3 del dispositivo 1 de administración de fármacos. El cuerpo 3 comprende dos miembros de interacción 13, en el que solo uno de los miembros de interacción 13 se muestra en la Figura 3. Como alternativa, el cuerpo 3 puede comprender solo un miembro de interacción 13 o incluso más, p. ej. tres o cuatro miembros de interacción 13.
Los miembros de interacción 13 se disponen en la sección extrema distal del cuerpo 3, es decir la sección extrema que se va a conectar al soporte 2 de cartucho. Los miembros de interacción 13 se disponen en la superficie linterna del cuerpo 3. Los dos miembros de interacción 13 se disponen opuestos entre sí.
El miembro de interacción 13 comprende una espiga. La espiga sobresale radialmente hacia dentro desde la superficie interna del cuerpo 3. En la modalidad mostrada en la Figura 3, la extensión angular del miembro de interacción 13 es mayor que su extensión axial. Sin embargo, la situación también puede ser a la inversa, es decir la extensión axial del miembro de interacción 3 puede ser mayor que la extensión angular. Como alternativa, el miembro de interacción 13 puede comprender una forma cuadrada o circular. El miembro de interacción 13 respectivo coopera mecánicamente con una pista de guía 12 correspondiente del soporte 2 de cartucho.
Las Figuras 4A y 4B muestran esquemáticamente una vista lateral en perspectiva del soporte 2 de cartucho.
El soporte 2 de cartucho comprende dos pistas de guía 12. Como altérnativa, el soporte 2 de cartucho puede comprender solo una pista de guía 12 o incluso más, p. ej. tres o cuatro pistas de guía 12. El número de pistas de guía 12 corresponde al número de miembros de interacción 13. Las pistas de guía 12 se disponen en la sección extrema proximal del soporte 2 de cartucho, es decir la sección extrema que se va a conectar al cuerpo 3. Las pistas de guía 12 se disponen en la superficie externa del soporte 2 de cartucho. Las pistas de guía 12 son unos surcos. Las dos pistas de guía 12 se disponen opuestas entre sí.
La pista de guía 12 respectiva (véase la Figura 4B) comprende una primera sección 12A. El carril de guía 12 comprende una segunda sección 12B. La primera sección 12A discurre oblicua con respecto al eje longitudinal 14 (véase la Figura 1) del dispositivo 1. En particular, el recorrido definido por la primera sección 12A abarca un ángulo con el eje longitudinal 14 del dispositivo 1.EI ángulo que es abarcado por el recorrido definido por la primera sección 12A con el eje longitudinal 14 asciende a aproximadamente 45 grados en la modalidad* mostrada en las Figuras 4A y 4B. Sin embargo, también son concebibles otros ángulos, p. ej. el ángulo puede ascender a un valor mínimo de 10 grados o a un valor máximo de 120 grados. La segunda sección 12B discurre menos oblicua con respecto al eje longitudinal 14 que la primera sección 12A. El ángulo abarcado por el recorrido definido por la primera sección 12A con el eje longitudinal 14 puede ser más pequeño que el ángulo abarcado por el recorrido definido por la segunda sección 12B con el eje longitudinal 14.EI ángulo que es abarcado por el recorrido definido por la segunda sección 12B con el eje longitudinal 14 asciende a 90 grados en las modalidades mostradas en las Figuras 4A y 4B.
La primera sección 12A y la segunda sección 12B forman una pista de guía continua 12. Es decir, para conectar y desconectar el soporte 2 de cartucho al cuerpo 3, el miembro de interacción 13 puede pasar desde la primera sección 12A directamente a la segunda sección 12B y viceversa.
La segunda sección 12B comprende una cara tope angular 20. La cara tope angular 20 se forma mediante una pared lateral de la segunda sección 12B. Cuando el miembro de interacción 13 coopera mecánicamente con la cara extrema angular 20, se impide una rotación adicional del soporte 2 de cartucho con respecto al cuerpo 3 para conectar el soporte 2 de cartucho y el cuerpo 3.
El soporte 2 de cartucho comprende además dos hendiduras 16. Las hendiduras 16 se disponen en la sección extrema distal del soporte 2 de cartucho. Las dos hendiduras 16 se disponen opuestas entre sí. La respectiva hendidura 16 comprende unos bordes inclinados. La hendidura 16 comprende una extensión angular que es mayor que la extensión angular de la primera sección 12A. Como alternativa, la hendidura 16 puede comprender una extensión angular que es más pequeña que la extensión angular de la primera sección 12A. El extremo distal de la respectiva hendidura 16 pasa adentro del extremo proximal de la primera sección 12A de la respectiva pista de guía 12.
Para conectar el soporte 2 de cartucho al cuerpo 3, el soporte 2 de cartucho es movido, en particular por lo menos es movido o rotado, con respecto al cuerpo 3.
El soporte 2 de cartucho es movido con respecto al cuerpo 3 hasta que el miembro de interacción 13 coopera mecánicamente con la hendidura 16. Con un movimiento adicional del soporte 2 de cartucho con respecto al cuerpo 3, el miembro de interacción es llevado a una cooperación mecánica con la primera sección 12A. Cuando el miembro de interacción 13 coopera mecánicamente con la primera sección 12A, el soporte 2 de cartucho es movido en sentido proximal con respecto al cuerpo 3 de tal manera que la primera sección 12A se desliza a lo largo del miembro de interacción 13. Con ello, el soporte 2 de cartucho es rotado en un primer sentido con respecto al cuerpo 2. En esta modalidad, el soporte 2 de cartucho es rotado un ángulo de aproximadamente 30 grados con respecto al cuerpo mientras el miembro de interacción 13 coopera mecánicamente con la primera sección 12A. El ángulo es definido por el ángulo que el recorrido definido por la primera sección 12A abarca con el eje longitudinal 14, como sé ha descrito anteriormente.
En el extremo distal de la primera sección 12A, la primera sección 12A pasa directamente a la segunda sección 12B. En el extremo distal de la primera sección 12A, el miembro de interacción 13 es llevado a la cooperación mecánica con una pared distal y una proximal 22, 23 (véase la Figura 4B) de la segunda sección 12B de tal manera que se impide un movimiento adicional del soporte 2 de cartucho con respecto al cuerpo 3. En particular, la cooperación mecánica del miembro de interacción 13 con la pared distal 23 impide el movimiento proximal adicional del soporte 2 de cartucho con respecto al cuerpo 3 durante la operación de conexión.
En consecuencia, el soporte 2 de cartucho es rotado aún más en el primer sentido, pero ya no se mueve más axialmente con respecto al cuerpo 3. El soporte 2 de cartucho es rotado de tal manera que la segunda sección 12B se desliga a lo largo del miembro de interacción 13 hasta que el miembro de interacción 13 coopera mecánicamente con el tope extremo angular 20. El soporte 2 de cartucho es rotado en el mismo sentido cuando el miembro de interacción 13 coopera mecánicamente con la primera y la segunda sección 12A, 12B para conectar el soporte 2 de cartucho al cuerpo 3.
Cuando el miembro de interacción 13 coopera mecánicamente con el tope extremo angular 20, se impide la rotación adicional del soporte 2 de cartucho en el primer sentido. Cuando el miembro de interacción 13 coopera mecánicamente con el tope extremo angular 20, el soporte2 de cartucho se conecta firmemente al cuerpo 3. La cooperación mecánica del miembro de interacción 13 y el tope extremo angular 20 puede proporcionar una reacción táctil que indica al usuario que el soporte 2 de cartucho está conectado firmemente al cuerpo 3.
Para desconectar el soporte 2 de cartucho y el cuerpo 3, el soporte 2 de cartucho se rota en un segundo sentido. El segundo sentido es opuesto al primer sentido. Con ello, la segunda sección 12B se desliza a lo largo del miembro de interacción del cuerpo 3, el movimiento axial del soporte 2 de cartucho con respecto al cuerpo 3 es impedido por la cooperación mecánica del miembro de interacción 13 con la pared distal y la proximal 22, 23 de la segunda sección 12B.
Con la rotación adicional del soporte 2 de cartucho en el segundo sentido, la primera sección 12A se desliza a lo largo del miembro de interacción 13. Cuando la primera sección 12A se desliza a lo largo del miembro de interacción 13, el soporte 2 de cartucho se mueve en sentido distal con respecto al cuerpo 3 para desconectar el soporte 2 de cartucho y el cuerpo 3.
El miembro de interacción 13 así como la primera sección 12A y la segunda sección 13B comprenden una dimensión de tal manera que el miembro de interacción 13 coopera mecánicamente con las paredes de las secciones 12A, 12B en cualquier momento durante la operación de conexión y de desconexión. En particular, cuando el miembro de interacción 13 coopera mecánicamente con la primera sección, el miembro de interacción 13 topa con las paredes laterales de la primera sección 12A. Cuando el miembro de interacción 13 coopera mecánicamente con la segunda sección, topa con la pared distal y proximal 22, 23 de la segunda sección 12B. Cuando la primera y la segunda sección 12A, 12B pasan una por otra, es decir las paredes laterales de la primera sección 12A pasan dentro de las paredes distal y proximal 22, 23 de la segunda sección 12B, el miembro de interacción 13 está en todo momento en contacto mecánico con la pared de una de las secciones 12A, 12B durante la operación de conexión y de desconexión.
Números de referencia 1 Dispositivo de administración de fármacos 2 Soporte de cartucho 3 Cuerpo 4 Mecanismo de impulso 5 Medios de acoplamiento 6 Cartucho 7 Tapón 8 Extremo distal 9 Extremo proximal 10 Mecanismo de impulso 11 Fármaco 12 Pista de guía 12A Primera sección 12B Segunda sección 13 Miembro de interacción 14 Eje longitudinal 15 Miembro de cojinete 16 Hendidura 17 Vástago de pistón 19 Mecanismo de impulso 20 Tope extremo angular Capuchón Pared proximal Pared distal

Claims (14)

REIVINDICACIONES
1. Un dispositivo (1) de administración de fármacos que comprende - un soporte (2) de cartucho que comprende por lo menos una pista de guía (12), - un cuerpo (3) que comprende por lo menos un miembro de interacción (13) adaptado y dispuesto pára cooperar mecánicamente con por lo menos una pista de guía (12), en el que la pista de guía (12) comprende una primera sección (12A) y una segunda sección ( 2B), en el que el recorrido que es definido por la primera sección (12A) abarca un ángulo con el eje longitudinal (14) del dispositivo (1 ), en el que el ángulo que es abarcado por el recorrido definido por la primera sección (12A) con el eje longitudinal (14) es más pequeño que el ángulo que es abarcado por el recorrido definido por la segunda sección (12B) con el eje longitudinal (14), en el que, para conectar el soporte (2) de cartucho al cuerpo (3), el miembro de interacción (13) se configura para cooperar mecánicamente con la primera sección (12A) de tal manera que el soporte (2) de cartucho es movido axialmente y rotado con respecto al cuerpo (3), y el miembro de interacción (13) se configura para cooperar mecánicamente con la segunda sección (12B) de tal manera que el soporte (2) de cartucho es rotado con respecto al cuerpo (3), con lo que se impide un movimiento axial del soporte (2) de cartucho con respecto al cuerpo >(3).
2. El dispositivo (1 ) de administración de fármacos según la reivindicación 1 , en el que el soporte (2) de cartucho es rotado en un primer sentido con respecto al cuerpo (3) durante la cooperación mecánica del miembro de interacción (13) con la primera y la segunda sección (12A, 12B).
3. El dispositivo (1 ) de administración de fármacos según la reivindicación 2, en el que la segunda sección (12B) comprende un tope extremo angular (20) adaptado y dispuesto para impedir una rotación relativa adicional del soporte (2) de cartucho y el cuerpo (3) en el primer sentido por cooperación mecánica del tope extremo angular (20) con el miembro de interacción (13).
4. El dispositivo (1 ) de administración de fármacos según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el soporte (2) de cartucho es rotado con respecto al cuerpo (3) menos de una revolución cuando el miembro de interacción (13) coopera mecánicamente con la primera sección (12A), y en el que el soporte (2) de cartucho es irotado con respecto al cuerpo (3) menos de una revolución cuando el miembro de interacción (13) coopera mecánicamente con la segunda sección (12B).
5. El dispositivo (1 ) de administración de fármacos según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el soporte (2) de cartucho es rotado un ángulo mayor con respecto al cuerpo (3) cuando el miembro de interacción (13) coopera mecánicamente con la primera sección (12A) que cuando el miembro de interacción (13) coopera mecánicamente con la segunda sección (12B).
6. El dispositivo (1 ) de administración de fármacos según cualquiera de las reivindicaciones 2 a 5, en el que para desconectar el soporte (2) de cartucho y el cuerpo (3), el miembro de interacción (13) se configura para cooperar mecánicamente con la segunda sección (12B) y con la primera sección (12A) de la pista de guía (12) de tal manera que el soporte (2) de cartucho es rotado en un segundo sentido con respecto al cuerpo (3), el segundo sentido es opuesto al primer sentido.
7. El dispositivo (1 ) de administración de fármacos según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que la primera sección (12A) y la segunda sección (12B) pasan una dentro de otra.
8. El dispositivo (1 ) de administración de fármacos según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que la por lo menos una pista de guía (12) se dispone en una superficie externa del soporte (2) de cartucho.
9. El dispositivo (1 ) de administración de fármacos según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que la pista de guia (12) se dispone en la sección extrema proximal del soporte (2) de cartucho, en el que la sección extrema proximal comprende por lo menos una hendidura (16), la pista de guía (12) se dispone de tal manera que el extremo distal de la hendidura (16) pasa dentro del extremo proximal de la primera sección (12A) de la pista de guía (12).
10. El dispositivo (1 ) de administración de fármacos según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el por lo menos un miembro de interacción (13) se dispone en una superficie interna del cuerpo (3).
1. El dispositivo (1 ) de administración de fármacos según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el por lo menos un miembro de interacción (13) comprende un saliente.
12. El dispositivo (1 ) de administración de fármacos según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que la por lo menos una pista de guía (12) comprende un surco.
13. El dispositivo (1 ) de administración de fármacos según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el soporte (2) de cartucho comprende dos pistas de guía (12) diferentes, las pistas de guía (12) se disponen opuestas entre sí, y en el que el cuerpo (3) comprende dos miembros de interacción (13) diferentes, los miembros de interacción (13) se disponen opuestos entre sí.
14. Un soporte (2) de cartucho para un dispositivo (1 ) de administración de fármacos, el soporte (2) de cartucho comprende por lo menos una pista de guía (12), en el que la pista de guía (12) comprende una primera sección (12A) que discurre oblicua con respecto al eje longitudinal del soporte (2) de cartucho, y en el que la pista de guía (12) comprende una segunda sección (12B) que discurre menos oblicua con respecto al eje longitudinal del soporte (2) de cartucho que la primera sección (12A). RESUMEN Un dispositivo de administración de fármacos que comprende un soporte (2) de cartucho, que comprende por lo menos una pista de guía (12), y un cuerpo (3), que comprende por lo menos un miembro de interacción (13), adaptado y dispuesto para cooperar mecánicamente con la por lo menos una pista de guía. La pista de guía (12) comprende una primera sección (12A) y una segunda sección (12B), en la que el recorrido que es definido por la primera sección (12A) abarca un ángulo con el eje longitudinal (14) del dispositivo, en el que el ángulo que es abarcado por el recorrido definido por la primera sección (12A) con el eje longitudinal (14) es más pequeño que el ángulo que es abarcado por el recorrido definido por la segunda sección (12B) con el eje longitudinal (14), en el que, para conectar el soporte (2) de cartucho al cuerpo (3), el miembro de interacción (13) se configura para cooperar mecánicamente con la primera sección (12A) de tal manera que el soporte (2) de cartucho es movido axialmente y rotado con respecto al cuerpo (3), y. el miembro de interacción se configura para cooperar mecánicamente con la segunda sección (12B) de tal manera que el soporte (2) de cartucho es rotado con respecto al cuerpo (3), por lo que se impide un movimiento axial del soporte (2) de cartucho con respecto al cuerpo (3). Además, se proporciona un soporte de cartucho para un dispositivo de administración de fármacos.
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