KR101898635B1 - 필름 형성 조성물 및 헤르페스 치료를 위한 이의 용도 - Google Patents

필름 형성 조성물 및 헤르페스 치료를 위한 이의 용도 Download PDF

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Abstract

본 발명은 약학적으로 허용가능한 매질에 다음을 포함하는 국소 필름 형성 조성물에 관한 것이다: 5중량% 내지 30중량%의 에틸셀룰로스; 0.1중량% 내지 20중량%의 보조 필름 형성제; 0.1중량% 내지 20중량%의 하나 이상의 삼산, 이의 적어도 하나는 붕산이다; 및 60중량% 내지 95중량%의 유기 용매, 백분율은 조성물의 총 중량에 대한 중량으로 표현된다. 본 발명은 또한 헤르페스, 특히 헤르페스 구순염을 치료하는 방법에서 이런 조성물의 용도에 관한 것이다.

Description

필름 형성 조성물 및 헤르페스 치료를 위한 이의 용도{Film-Forming Composition, and Use Thereof for Treating Herpes}
본 발명의 주제는 피부 또는 점막 상에 보호 필름의 형성을 허용하는 에틸셀룰로스계 필름 형성 조성물이며, 또한 피부 상처, 특히 헤르페스의 치료에서 이의 용도에 관한 것이다.
헤르페스 바이러스(단순 헤르페스 바이러스 또는 HSV)는 인구의 큰 부분에 존재한다. 비록 대개는 감염은 자각증상이 없지만, 특히 점막 수준에서, 수포성 발진 형태로 피부 상처를 일으킬 수 있다. 단순한 가려움 및 붉기의 출현으로 시작하는 이런 발진은 수 시간 후에 구진의 발생을 유도한다. 구진이 완전히 곪음에 따라, 구진은 물집이 되고 그 후 깨끗한 액체를 포함하는 수포가 된다. 수포는 마침내 터져서, 액체를 방출한다. 이 단계에서, 바이러스의 전파 또는 증식의 위험이 특히 높다. 그런 후에 수포는 치료 전에 딱지를 형성하는 상처를 남긴다. 또한 발진의 발생의 나중 단계는 특히 고통스러운 것으로 입증된다.
헤르페스 구순염의 경우에 일반적으로 콜드 소어(cold sore)로 불리는 국소 헤르페스 발진은 가장 일반적으로 연고, 고약 또는 활성 물질을 포함하는 겔 형태의 조성물을 도포함으로써 치료된다. 그러나, 관심 치료 부위 상에 발생하는 움직임 및/또는 마찰 때문에, 이런 조성물은 상처 상에 집중된 상태로 있지 않은 경향을 가지며, 따라서 활성 물질의 작용을 제한한다. 따라서 치료될 부위에 대한 이런 조성물의 도포는 자주 반복할 필요가 있다.
또한, 이런 형태의 생약 제제는 매우 접촉 전염성인 헤르페스 바이러스에 대한 효과적인 장벽을 형성하는 것이 불가능하다. 따라서 더욱 폐쇄적인 패치 형태의 조성물이 헤르페스 구순염의 치료에 제안되었으나, 이런 패치는 치료될 부위에 부착될 때 불쾌한 이물감을 유발한다.
다른 해결법은 필름 형성 조성물의 사용으로 이루어진다. 따라서, 문헌 US 5 081 158은 치료될 부위에 활성 물질의 유지를 지속할 수 있는 하이드록시프로필셀룰로스(HPC)를 기초로 한 필름 형성 조성물을 기술한다.
문헌 EP-A-679390은, 이에 관한한, 셀룰로스계 폴리머의 수용액에 분산된 활성 물질을 포함하는, 피부 또는 점막, 특히 헤르페스 상처를 치료하기 위한 분무가능한 국소 제제를 기술한다. 이 조성물은 특히 매우 고통스러울 수 있는 부착 동안 손가락에 의한 상처 접촉을 피하게 할 수 있다.
문헌 EP-A-289900은 항균제의 피부 침투는 수불용성 폴리머, 식물성 오일 및 휘발성 용매를 포함하는 필름 형성 조성물에 상기 물질을 투여함으로써 개선될 수 있다는 것을 개시한다.
그러나, 이런 문헌에서 제안된 조성물로 형성된 필름은 헤르페스 바이러스의 증식에 대해 효과적인 장벽을 형성하지 못하는 단점을 가진다.
따라서, 헤르페스, 특히 헤르페스 구순염의 치료를 위한, HSV 및 외부 박테리아에 대해 불침투성인 필름을 형성하여, 치료될 헤르페스 상처의 어떠한 오염 및 바이러스를 보유하지 않는 개인에게 HSV의 어떠한 확산을 막는 필름 형성 조성물에 대한 요구가 존재한다.
따라서 본 출원인은 헤르페스 바이러스의 증식에 대해 효과적인 장벽을 형성하는 필름의 형성을 가능하게 하는 필름 형성 조성물을 개발하였다. 게다가, 본 발명에 따른 조성물은 감염 물질에 대해 불침투성인 장점을 가진다.
이렇게 얻은 필름은 박테리아의 침투에 대항하여 상처를 보호하여, 과감염의 위험을 예방하며, 건강한 개인에게 상처에 원인이 되는 헤르페스 바이러스의 증식을 피하는 것을 가능하게 한다.
따라서, 본 발명은 약학적으로 허용가능한 매질에 다음을 포함하는 국소 필름 형성 조성물에 관한 것이다:
- 5중량% 내지 30중량%, 바람직하게는 8중량% 내지 20중량%의 에틸셀룰로스;
- 0.1중량% 내지 20중량%, 바람직하게는 2중량% 내지 12중량%의 보조 필름 형성제;
- 0.1중량% 내지 5중량%, 바람직하게는 0.5중량% 내지 2중량%의 하나 이상의 삼산, 이의 적어도 하나는 붕산이다; 및
- 60중량% 내지 95중량%, 바람직하게는 65중량% 내지 85중량%의 유기 용매,
백분율은 조성물의 총 중량에 대한 중량으로 표현된다.
본 발명에 따른 조성물로 얻은 필름은 유연하며 쾌적하며, 치료될 부위에 도포될 때, 특히 어떠한 불편 또는 어떠한 이물감도 유발하지 않는다.
한 바람직한 실시태양에 따라, 본 발명에 따른 조성물로 얻은 필름은 무색이다.
본 출원을 위해서, 용어 "국소 조성물"은 신체의 소정 영역 상에 조성물의 투여 형태를 의미한다.
본 발명에 따라, 국소 조성물은 용액, 겔, 크림, 연고, 로션 또는 바니시일 수 있다.
본 발명은 또한 헤르페스, 특히 헤르페스 구순염의 치료를 위한 이런 조성물의 용도에 관한 것이다.
에틸셀룰로스
본 발명에 따른 조성물은 적어도 하나의 필름 형성 에틸셀룰로스 폴리머를 포함한다. 사실상 약학적 또는 피부과적 국소 조성물 속에 에틸셀룰로스의 주입은 이런 조성물의 점착력, 마찰에 대한 저향력, 점성 및 소수성을 개선하는 것을 가능하게 한다.
에틸셀룰로스는 필름 형성 폴리머이다.
용어 "필름 형성 폴리머"는 자체로 또는 보조 필름 형성제의 존재하에서, 지지체, 특히 피부 또는 점막 상에 연속된 점착성 필름을 형성할 수 있는 폴리머를 의미한다.
에틸셀룰로스는 셀룰로스의 에틸 에터이며 아세탈기에 의해 서로 연결된 무수글루코스 단위로 이루어진 긴 사슬을 포함하는 폴리머 형태이다.
각 무수글루코스 단위는 다음 반응식에 따라 반응할 수 있는 3개의 전체 또는 부분 치환가능한 하이드록실기를 가진다:
RONa + C2H5Cl -> ROC2H5 + NaCl
3개의 하이드록실기의 치환은 각 무수글루코스 단위에 3의 치환도 또는 54.88%의 에톡실 함량을 제공할 것이다.
본 발명에 따른 조성물에 사용가능한 에틸셀룰로스 조성물은 특히 무수글루코스 단위당 2.5 내지 2.60의 하이드록실기의 치환도 또는 무수글루코스 단위당 44% 내지 50%의 에톡실 함량을 가지는 것이다.
본 발명의 내용에서 사용될 수 있는 에틸셀룰로스 폴리머의 비 제한적인 예로서, 다우 케미컬사(미시건, 미드랜드)에 의해 제조된 것 및 상품명 "에토셀(Ethocel)" 또는 허클레스사(델라와, 윌밍턴)에 의해 제조된 것을 언급할 수 있다.
본 발명에 따른 조성물은 조성물의 총 중량에 대해 5중량% 내지 30중량%, 바람직하게는 8중량% 내지 20중량%, 및 더욱 바람직하게는 8중량% 내지 15중량%의 에틸셀룰로스를 포함한다.
보조 필름 형성제
조성물의 필름 형성 특성을 개선하기 위해서, 유리하게는 보조 필름 형성제가 첨가될 수 있다.
물론, 보조 필름 형성제는 유기 용매와 다르다.
이런 보조 필름 형성제는 원하는 기능을 실행할 수 있는 당업자에게 공지된 모든 화합물로부터 선택될 수 있다. 이는 특히 필름 형성 폴리머(들)의 가소제 및 융합제로부터 선택된다.
따라서, 조성물은 적어도 하나의 가소제 및/또는 융합제를 포함할 수 있다. 특히, 다음과 같은 보통의 가소제 및 융합제의 단독 또는 혼합물을 언급할 수 있다:
- 지방 알코올, 예를 들어, 옥틸도데칸올, 2-부틸옥탄올, 2-헥실데칸올, 2-운데실펜타-데칸올 또는 올레일 알코올;
- 글리콜 및 이의 유도체, 예를 들어, 글리세롤, 다이에틸렌 글리콜 에틸 에터, 다이에틸렌 글리콜 메틸 에터, 다이에틸렌 글리콜 부틸 에터 또는 기타 다이에틸렌 글리콜 헥실 에터, 에틸렌 글리콜 에틸 에터, 에틸렌 글리콜 부틸 에터 또는 에틸렌 글리콜 헥실 에터;
- 지방산, 예를 들어, 올레산, 리놀레산 또는 리놀렌산;
- 글리콜 에스터, 예를 들어, 트라이아세틴(또는 글리세릴 트라이아세테이트);
- 프로필렌 글리콜 유도체, 특히 프로필렌 글리콜 페닐 에터, 프로필렌 글리콜 다이아세테이트, 다이프로필렌 글리콜 에틸 에터, 트라이프로필렌 글리콜 메틸 에터 및 프로필렌 글리콜 부틸 에터;
- 산 에스터, 특히 카복실산 에스터, 예를 들어, 시트레이트, 프탈레이트, 아디페이트, 카보네이트, 타르트레이트, 포스페이트 또는 세바케이트 및 특히 모노카복실산 에스터, 예를 들어, 아이소논일 아이소노나노에이트, 올레일 에루케이트 또는 2-옥틸도데실 네오펜타노에이트;
- 옥시에틸렌화 유도체, 예를 들어, 옥시에틸렌화 오일, 특히 식물 오일, 예를 들어, 참깨 오일, 피마자 오일, 아몬드 오일, 캐놀라 오일, 헤즐넛 오일, 피스타치오 오일, 아마인(linseed) 오일, 보라고 오일, 아마인(flaxseed) 오일, 호호바 오일, 해바라기 오일, 밀 맥아 오일, 옥수수 및/또는 옥수수 맥아 오일, 괴경 오일, 아보카도 오일, 잇꽃 오일, 평지 오일, 올리브 오일, 아르간 오일, 해바라기 오일, 포도씨 오일, 대두 오일, 호두 오일, 호박씨 오일, 팜 오일, 코코넛 오일 및 이의 혼합물. 오일은 또한 상기한 식물 오일들의 하나의 유도체일 수 있다. 오일은 수소첨가 또는 비 수소첨가 오일, 과산화 또는 비 과산화 오일 및 이의 혼합물일 수 있다.
한 바람직한 실시태양에 따라, 보조 필름 형성제는 옥시에틸렌화 유도체, 예를 들어, 옥시에틸렌화 오일, 특히 식물 오일, 예를 들어, 피마자 오일로부터 선택된다.
더욱 바람직한 실시태양에 따라, 보조 필름 형성제는 피마자 오일이다.
보조 필름 형성제는 조성물의 총 중량에 대해 0.1중량% 내지 20중량%, 바람직하게는 2중량% 내지 12중량%의 함량으로 본 발명에 따른 조성물에 존재한다.
삼산
본 발명에 따른 조성물은 또한 하나 이상의 삼산을 포함하며, 이의 적어도 하나는 붕산이다.
삼산은 특히 필름의 응집력을 향상시킬 수 있고 결과적으로 기계적 특성을 향상시킬 수 있다.
유리하게는, 삼산은 하나 이상의 무기 또는 유기 삼산, 예를 들어, 인산, 붕산 또는 시트르산 또는 이의 혼합물로부터 선택된다.
특히, 본 발명에 따른 조성물은 1:2 내지 2:1, 바람직하게는 1:1의 중량비로 붕산 및 시트르산의 혼합물을 포함하는 것이 바람직하다.
삼산은 조성물의 총 중량에 대해 0.1중량% 내지 5중량%, 바람직하게는 0.5중량% 내지 2중량%의 함량으로 본 발명에 따른 조성물에 존재한다.
본 발명에 따른 조성물에서, 에틸셀룰로스 폴리머, 유기 용매 및 적어도 하나의 삼산의 조합은 얻은 필름에, 특히, 바이러스 및 박테리아에 대한 필름의 불침투성 및 도포 내내 필름의 구조의 무결성과 같은 현저하게 예상치 못한 특성을 제공한다.
유기 용매
본 발명에 따른 조성물은 적어도 하나의 유기 용매를 포함한다.
유기 용매는 특히 다음으로부터 선택될 수 있다:
- 케톤, 예를 들어, 메틸 에틸 케톤, 메틸 아이소부틸 케톤, 다이아이소부틸 케톤, 아이소포론, 사이클로헥사논 또는 아세톤;
- 주위 온도에서 액체인 알코올, 예를 들어, 에탄올, 아이소프로판올, 다이아세톤 알코올, 2-부톡시에탄올, 사이클로헥산올, n-프로판올 또는 n-부탄올;
- 주위 온도에서 액체인 프로필렌 글리콜 에터, 예를 들어, 프로필렌 글리콜 모노메틸 에터, 프로필렌 글리콜 모노메틸 에터 아세테이트 또는 다이프로필렌 글리콜 모노(n-부틸) 에터;
- 글리콜, 예를 들어, 에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 펜틸렌 글리콜 또는 글리세롤;
- 사이클릭 에터, 예를 들어, γ-부티로락톤;
- (전체 3 내지 8개 탄소 원자를 가진) 짧은 사슬 에스터, 예를 들어, 에틸 아세테이트, 부틸 아세테이트, 메틸 아세테이트, 프로필 아세테이트, 아이소프로필 아세테이트, 아이소펜틸 아세테이트, 메톡시-프로필 아세테이트 또는 부틸 아세테이트;
- 에터, 예를 들어, 다이에틸 에터, 다이메틸 에터, 또는 다이클로로다이에틸 에터;
- 주위 온도에서 액체인 알케인, 예를 들어, 데케인, 헵테인, 도데케인 또는 사이클로헥세인,
- 알킬 설폭사이드, 예를 들어, 다이메틸 설폭사이드;
- 주위 온도에서 액체인 알데하이드, 예를 들어, 벤즈알데하이드 또는 아세트알데하이드;
- 에틸 3-에톡시프로피오네이트;
- 카보네이트, 예를 들어, 프로필렌 카보네이트 또는 다이메틸 카보네이트;
- 아세탈, 예를 들어, 메틸알;
및 이의 혼합물.
한 바람직한 실시태양에 따라, 유기 용매는 휘발성이다.
용어 "휘발성 유기 용매"는 주위 온도와 대기압에서, 1시간 미만 동안 피부와 접촉하여 증발할 수 있는 유기 용매를 의미한다. 휘발성 유기 용매는 주위 온도에서 액체이며, 특히 주위 온도와 대기압에서 0이 아닌 증기압을 가지며, 특히 0.13Pa 내지 40 000Pa(10-3 내지 300mmHg), 바람직하게는 1.3Pa 내지 8000Pa(0.01 내지 60mmHg)의 증기압을 가진다.
한 특히 바람직한 실시태양에 따라, 유기 용매는 주위 온도에서 액체인 알코올, 예를 들어, 에탄올, 아이소프로판올, 다이아세톤 알코올, 2-부톡시에탄올, 사이클로헥산올 및 이의 혼합물, 바람직하게는 에탄올로부터 선택된다.
더욱 바람직한 실시태양에 따라, 본 발명에 따른 조성물에 사용된 유기 용매는 에탄올이다.
유기 용매는 조성물의 전체 중량에 대해 60중량% 내지 95중량%, 바람직하게는 65중량% 내지 85중량%, 바람직하게는 65중량% 내지 80중량%에 해당할 수 있다.
약학적으로 허용가능한 매질
본 발명에 따른 조성물은 물을 포함할 수 있는 약학적으로 허용가능한 매질을 포함한다.
본 출원을 위해서, 용어 "약학적으로 허용가능한 매질"은 피부에 적합한 매질을 의미한다.
물은 특히 본 발명에 따른 조성물에 1중량% 내지 20중량% 및 바람직하게는 5중량% 내지 15중량%의 함량으로 존재할 수 있다.
특히, 조성물은 1:2 내지 1:10, 바람직하게는 1:4 내지 1:8 및 더욱 바람직하게는 1:5 내지 1:6의 중량비로 물(즉, 약학적으로 허용가능한 매질로서) 및 에탄올(즉, 유기 용매로서)의 혼합물을 포함한다.
첨가제
본 발명에 따른 조성물은 하나 이상의 약학적으로 허용가능한 첨가제, 예를 들어, 방향제, 향신료, 염료, 안료, 소광제, 유동제, 방부제, 미백제, 습윤제, 자외선 차단제 및 리스트럭처링제(restructuring agent)를 포함할 수 있다.
활성제
한 특정 실시태양에서, 본 발명에 따른 조성물은 어떠한 약학적 활성제를 포함하지 않는다.
이는 헤르페스 발진을 가진 피부 또는 점막의 부위에 본 발명에 따른 조성물을 도포하여 형성된 필름은 이의 치료를 가능하게 하며, 심지어 특히 본 발명에 따른 조성물이 어떠한 약학적 활성제를 포함하지 않을 때 이의 치료를 가능하게 한다는 것을 본 발명자들이 놀랍게도 발견했기 때문이다.
조성물의 용도
한 특정 실시태양에 따라, 본 발명의 주제는 헤르페스, 특히 헤르페스 구순염을 치료하는 방법에서 사용하기 위한 위에서 정의한 조성물이다.
본 발명의 주제는 또한, 다른 실시태양에 따라, 피부 또는 점막 상에 헤르페스 바이러스에 의해 유발된 상처를 치료하는 방법에서 사용하기 위한 위에서 정의한 조성물이다.
상처의 첫 번째 경고 신호(가려움, 따끔함, 붉기)가 발생하자마자 헤르페스 발진에 본 발명에 따른 조성물을 도포함으로써, 구진의 형성을 제한할 수 있다. 구진의 형성 후에 도포될 때, 본 발명에 따른 조성물은 소포 및 딱지의 형성을 제한하는데 기여한다.
마지막으로, 본 발명에 따른 조성물로 얻은 필름은 또한 헤르페스 발진의 치료를 촉진할 수 있다.
본 발명은 이하에서 기술된 비 제한적인 실시예에서 더 상세하게 설명된다.
실시예
실시예 1: 조성물 A의 제조
본 발명에 따른 조성물을 다음 방식으로 제조하였다:
성분 중량%
에틸셀룰로스 10
피마자 오일 10
붕산 0.5
시트르산 0.5
에탄올 67
탈염수 12
피마자 오일, 붕산 및 시트르산을 10분 동안 교반하면서 물/에탄올 혼합물에 첨가하였다. 그런 후에 에틸셀룰로스를 혼합물에 분산시켰다. 30분 동안 혼합물을 교반한 후 조성물 A를 회수하였다.
실시예 2: 감염 물질에 대한 조성물 A로 얻은 필름의 불침투성의 평가
1. 재료:
사용된 세포는 ATCC CCL-81 또는 파스퇴르 연구소의 의학 바이러스학 실험실(Yasumunra　Y. et al, 1962)로부터 얻은 베로 세포(vero cell)이다. 이런 세포는 아프리가 녹색 원숭이 신장으로부터 유래된다.
배양 및 적정 배지는 2%의 글루타민, 4%의 FCS 및 1%의 젠타마이신 황산염으로 보충된 DMEM 배지("Dulbecco/Vogt modified Eagle's Minimal Essential Medium")이다.
희석 배지는 2%의 글루타민 또는 1%의 젠타마이신 황산염으로 보충된 DMEM 배지이다.
사용된 바이러스는 가성광견병(PRV) (오제스키병 바이러스): ATCC VR-135 (Aujesky　A., 1902; Roiznan　R. et al., 1981)이다.
PRV는 헤르페스비리대 과, 알파헤르페스비리대 아과, 바리셀로바이러스 속에 속한다.
이 바이러스는 인간 헤르페스 타입 1의 모델로 사용된다.
사용된 배양 플레이트 및 웰 인서트는 공급체 Dutscher로부터 얻는다. 이런 플레이트 및 웰 인서트의 참조번호는 다음과 같다:
- 멀티웰 6 웰: ref: 3502.
- 필터: ref: 3091.
2. 조성물 A로부터 얻은 필름의 기밀성 및 무결성의 평가
헤르페스 바이러스에 대한 형성된 필름의 불침투성의 평가 이전에, 상기 배양 배지와의 장기간 접촉 동안 배양 배지에 대한 필름의 기밀성 및 이의 무결성을 증명하였다.
조성물 A를 6개 웰 플레이트의 한 웰 속에 주입하였다. 첨가된 양(0.5 내지 1cm)은 웰 인서트를 대략 3mm 높이까지 적실 수 있기에 충분해야 한다.
핀셋을 사용하여, 거품의 형성을 피하기 위해 웰 인서트를 비스듬히 들고 조성물에 적셨다. 웰 인서트의 바닥의 표면이 완전히 조성물과 접촉한 후, 웰 인서트를 조심스럽게 제거하였다.
웰 인서트의 바닥을 주걱으로 긁어서 과량의 생성물을 제거하였다.
그런 후에 주걱을 거꾸로 놓아 필름을 건조시켰다.
이렇게 형성된 필름의 두께는 약 30㎛이었다.
이렇게 8개 "필름-코팅" 웰 인서트를 제조하였다.
a. 조성물 A로 얻은 필름의 기밀성에 대한 테스트:
2개 "필름-코팅" 웰 인서트 및 1개 필름 없는 대조군 웰 인서트를 생리 식염수(9g/1 NaCl)를 포함하는 배양 플레이트의 웰 속에 주입하였다.
DMEM 배양 배지를 웰 인서트의 각각 속에 주입하였다. 이 테스트를 위해 사용된 DMEM 배양 배지는 연분홍색이다.
37℃에서 24h 후, 대조군 웰 인서트를 포함하는 웰의 생리학적 식염수가 연분홍색이 된 것을 관찰하였다. 따라서 대조군 웰 인서트의 DMEM은 생리학적 식염수 배지로 이동했다.
"필름 코팅" 웰 인서트를 포함하는 웰의 생리학적 식염수는 이에 관한 한 무색으로 유지되었다: DMEM은 이동하지 않는다.
이런 결과는 본 발명에 따른 조성물로 형성된 필름은 배양 배지 기밀이라는 것을 나타낸다.
b. 조성물 A로 얻은 필름의 무결성에 대한 테스트:
조성물 A로 얻은 필름을 37℃에서 24h 동안 DMEM 배양 배지와 접촉시켰다.
24h 후, 필름을 온전하게 유지되고, 약한 투명하게 된다.
c. 헤르페스 바이러스에 대한 본 발명에 따른 필름의 장벽 효과에 대한 테스트
i. 방법.
3ml의 DMEM 배양 배지를 6개 웰 플레이트의 16개 웰 속에 주입하였다.
8개 "필름 코팅" 웰 인서트 및 8개 비 필름 코팅 웰 인서트(양성 대조군)을 웰에 놓았다.
200㎕의 PRV 바이러스 현탁액을 각 웰 인서트에 첨가하였다.
플레이트 및 웰 인서트를 5±0.5% CO2의 존재하에서 37℃±2℃에서 배양하였다.
1, 2 , 4 및 6시간 배양 후, 시간당 2개 "필름-코팅" 웰 인서트 및 2개 비 필름 코팅 웰 인서트를 플레이트로부터 제거하여 시간 코스를 만들었다.
각 상청액을 개별적으로 채취하여 적정하였다.
ii. 적정 절차:
"필름-코팅" 웰 인서트를 포함하는 웰로부터 수집된 각 상청액을 테스트된 생성물의 비 독성이며 비 바이러스 파괴성 희석액으로 희석하고, 즉 희석 배지의 1/10 및 1/100로 희석하고 이하에 기술된 대로 2개 96웰 플레이트 상에서 적정하였다.
즉 전체 32개의 96웰 플레이트.
● 순서
PRV 바이러스 원료를 하나의 96웰 플레이트 상에서 병렬로 적정하였다.
각 96웰 플레이트의 경우, 50㎕의 희석 배지를 각 웰에 첨가하였다. 그런 후에 25㎕의 각 희석된 상청액 또는 양성 대조군을 제 1 플레이트의 제 1 열의 8개 웰에 첨가하고 균질화하였다.
그런 후에 25㎕를 1열로부터 2열로 옮기고(1/3로 희석) 용액을 균질화하였다. 이 단계를 2열부터 11열까지 반복하였다.
그런 후에 25㎕를 11열(제 1 플레이트)로부터 1열(제 2 플레이트)로 옮겼다. 이 단계를 2열부터 11열까지 반복하였다.
12열은 세포 대조군으로서 사용되었다. 2.5x105 cells/ml로 50㎕의 베로 세포의 현탁액을 모든 웰에 첨가하였다.
그런 후에 플레이트를 5%　±0.5% of CO2의 존재하에서 37℃±2℃에서 6 내지 9일 동안 배양하였다.
● 적정 제어
PRV 바이러스 원료를 병렬로 한 96웰 플레이트 상에서 적정하였다.
iii. 결과
양성 대조군의 적정 및 테스트의 결과는 아래 표 3에 제공된다.
적정 결과
배양 시간 세포병변효 과의 관찰
(10 - 1 로의 희석) 		TCID 50 / ml 로서 역가 세포병변효과의 관찰
(10 - 2 로의 희석) 		TCID 50 / ml 로서 역가



양성 대조군 		1 h 예 4.43 107
(7.65)
2 h 예 1.74 107
(7.24)
4 h 예 2.63 107
(7.42)
6 h 예 1.7 108
(8.23)
조성물 A로
얻은 필름 		1 h 아니오 <　3.26 103
(<　3.51)		 아니오 <　3.26 104
(<　4.51)
2 h 아니오 <　3.26 103
(<　3.51)		 아니오 <　3.26 104
(<　4.51)
4 h 아니오 <　3.26 103
(<　3.51)		 아니오 <　3.26 104
(<　4.51)
6 h 아니오 <　3.26 103
(<　3.51)		 아니오 <　3.26 104
(<　4.51)
양성 대조군과 반대로, 본 발명에 따른 조성물 A로 "필름 코팅된" 웰 인서트를 사용하는 테스트에 대해 세포변성 효과가 관찰되지 않았다. 따라서 이런 결과는 PRV, 인간 헤르페스 바이러스 타입 1에 대한 본 발명에 따른 조성물로 형성된 필름의 불침투성 및 도포 내내 이런 불침투성의 일관성을 입증한다.
실시예 3: 본 발명에 따른 조성물(실시예 1의 조성물 A) 및 붕산을 포함하지 않는 비교 조성물(조성물 B 및 C)로 형성된 필름의 파괴 강도의 비교 테스트.
(붕산 없는) 조성물 B는 다음을 포함한다:
성분 중량%
에틸셀룰로스 10
피마자 오일 10
시트르산 0.5
에탄올 67.5
탈염수 12
피마자 오일 및 시트르산을 10분 동안 교반하면서 물/에탄올 혼합물에 첨가하였다. 그런 후에 에틸셀룰로스를 혼합물에 분산시켰다. 30분 동안 혼합물을 교반한 후 조성물 B를 회수하였다.
(붕산 및 시트르산 없는) 조성물 C를 제조하였다:
성분 중량%
에틸셀룰로스 10
피마자 오일 10
에탄올 68
탈염수 12
피마자 오일을 10분 동안 교반하면서 물/에탄올 혼합물에 첨가하였다. 그런 후에 에틸셀룰로스를 혼합물에 분산시켰다. 30분 동안 혼합물을 교반한 후 조성물 C를 회수하였다.
필름의 파괴 강도의 측정:
조성물 A, B 및 C를 실리콘 폴리에스터 상에 코팅하고 야외에서 건조하였다. 원하는 필름 두께를 조절할 수 있는 코팅 테이블을 사용하여 코팅을 실행하였다. 본 경우에, 필름은 50㎛의 두께를 가졌다.
15mm 폭과 150mm 길이 필름의 직사각형 스트립을 홀 펀치를 사용하여 절단하였다. 그런 후에 이 직사각형 스트립을 100mm 이격된 MTS 악력계(10-뉴턴 힘 센서를 가진 모델 DY30)의 턱 사이에 놓았다. 300mm/min의 속도로 테스트 표본의 파괴시까지 장력 테스트를 실행하였다.
테스트워크 소프트웨어를 사용하여 만곡의 최대 점(파괴)을 측정함으로써, 변형을 계산하였다. 이렇게 소프트웨어는 파괴에 필요한 힘을 제공하였다. 결과는 이하 표 2에 보고되었다.
파괴 강도 측정의 결과
특성 조성물 A 조성물 B 조성물 C
파괴력
세로 방향
(N/cm)		 1.6 1.4 1.2
본 발명에 따른 필름 형성 조성물은 변형되기 위해 다른 것보다 더 큰 힘을 필요로 하며, 이것이 도포 내내 더 좋은 무결성을 필름에 제공한다.

Claims (10)

  1. 물을 포함하는 약학적으로 허용가능한 매질에 다음을 포함하는 국소 필름 형성 조성물로서:
    - 5중량% 내지 30중량%의 에틸셀룰로스;
    - 보조 필름 형성제로서 0.1중량% 내지 20중량%의 피마자 오일;
    - 0.1중량% 내지 5중량%의 붕산 및 시트르산; 및
    - 60중량% 내지 85중량%의 에탄올,
    백분율은 조성물의 총 중량에 대한 중량으로 표현되는 국소 필름 형성 조성물.
  2. 제 1 항에 있어서,
    에틸셀룰로스는 조성물의 총 중량에 대해 8중량% 내지 20중량%의 양으로 존재하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  3. 제 1 항에 있어서,
    보조 필름 형성제는 조성물의 총 중량에 대해 2중량% 내지 12중량%의 양으로 존재하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  4. 제 1 항에 있어서,
    1:2 내지 2:1의 중량비로 붕산 및 시트르산의 혼합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  5. 삭제
  6. 제 1 항에 있어서,
    에탄올은 조성물의 총 중량에 대해 65중량% 내지 85중량%에 해당하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  7. 제 1 항에 있어서,
    1중량% 내지 20중량%의 양으로 물을 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  8. 제 1 항에 있어서,
    헤르페스의 치료를 위한 어떠한 약학적 활성제를 포함하지 않는 것을 특징으로 하는 조성물.
  9. 제 1 항 내지 제 4 항 및 제 6 항 내지 제8 항 중 어느 한 항에 있어서,
    헤르페스를 치료하는 방법에 사용하기 위한 조성물.
  10. 삭제
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Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107429029B (zh) 2015-04-06 2021-04-16 3M创新有限公司 可移除的成膜凝胶组合物及其施用方法
CN107320766A (zh) * 2016-12-08 2017-11-07 沈阳圣劳伦斯医疗器械有限公司 一种用于皮肤浅表创面保护的组合物
WO2022133629A1 (zh) * 2020-12-21 2022-06-30 江苏奇力康皮肤药业有限公司 一种喷雾型液体创可贴及其制备方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100396278B1 (ko) * 1994-03-21 2003-11-28 톰슨 존 브라운 피부질환의치료및피부의살균용겔
JP2006524653A (ja) 2003-04-28 2006-11-02 シエーリング アクチエンゲゼルシャフト 活性成分の経皮的投与のためのヒドロゲルの形態の医薬組成物
JP2007507499A (ja) 2003-09-29 2007-03-29 ニューヨーク・ブラッド・センター・インコーポレーテッド 水分散性フィルム

Family Cites Families (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4285934A (en) * 1979-07-13 1981-08-25 Tinnell James E Treatment for herpes virus
US4374126A (en) * 1981-02-23 1983-02-15 Warner-Lambert Company Film forming antimicrobial material
US4783335A (en) * 1985-11-18 1988-11-08 The Kendall Company Controlled topical application of bioactive reagent
EP0289900A1 (en) 1987-04-30 1988-11-09 Abbott Laboratories Topical antibacterial compositions
US5081158A (en) 1988-05-02 1992-01-14 Zila Pharmaceuticals, Inc. Compositions and in situ methods for forming films on body tissue
WO1989010745A1 (en) * 1988-05-02 1989-11-16 Pomerantz, Edwin Compositions and in situ methods for forming films on body tissue
JPH03275619A (ja) * 1990-03-23 1991-12-06 Nitsusui Seiyaku Kk 外用剤組成物
US5547662A (en) * 1993-08-27 1996-08-20 Becton, Dickinson And Company Preparation of a skin surface for a surgical procedure
GB9408545D0 (en) * 1994-04-29 1994-06-22 Zyma Sa Compositions
US5906814A (en) * 1995-12-07 1999-05-25 The Andrew Jergens Company Topical film-forming compositions
AU1359097A (en) * 1996-01-11 1997-08-01 Launceston, Ltd. Scented nail polish
US5888494A (en) * 1996-03-12 1999-03-30 Adolor Corporation Film-forming compositions of antihyperalgesic opiates and method of treating hyperalgesic and pruritic conditions therewith
US6231875B1 (en) * 1998-03-31 2001-05-15 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Acidified composition for topical treatment of nail and skin conditions
ES2226418T5 (es) * 1998-09-30 2009-01-01 Warner-Lambert Company Llc Composiciones para recubrimiento de almidon modificado.
FR2783832A1 (fr) 1998-09-30 2000-03-31 Warner Lambert Co Compositions de film d'amidon modifie
EP1204699B1 (en) * 1999-07-22 2005-06-08 Warner-Lambert Company LLC Pullulan film compositions
MD1779G2 (ro) * 2001-06-29 2002-05-31 Молдо-франко-румынское совместное предприятие "ЕУРОФАРМ" с ограниченной ответственностью Compoziţie dermatologică peliculogenă cu juglonă (variante)
FR2832311B1 (fr) * 2001-11-21 2004-04-16 Besins Int Belgique Poudre filmogene, compositions la comprenant, leurs procedes de preparation et leurs utilisations
FR2844197B1 (fr) * 2002-09-05 2006-06-23 Galderma Res & Dev Solution pour application ungueale et peri-ungeale
PT1545619E (pt) * 2002-09-05 2008-02-28 Galderma Sa Solução destinada a uma aplicação sobre as unhas
GB0401113D0 (en) * 2004-01-19 2004-02-18 Glaxo Group Ltd Tooth whitening composition
NZ582359A (en) * 2004-07-29 2011-07-29 Blonde Holdings Pty Ltd Skin coating composition for removing blemishes and other skin marks
US8586011B2 (en) * 2004-07-29 2013-11-19 Blonde Holdings Pty Ltd. Skin coating composition and uses thereof
JP2009510105A (ja) * 2005-09-28 2009-03-12 バイオバスキュラー インコーポレーティッド 血小板および細胞の接着、細胞移動、および炎症を阻止するための方法および組成物
CA2653782A1 (en) * 2006-06-14 2007-12-21 Dr. Reddy's Laboratories Limited Topical compositions
JP2010511723A (ja) * 2006-12-04 2010-04-15 グラクソスミスクライン・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー 局所医薬組成物
PL2529723T3 (pl) * 2007-11-30 2016-09-30 Kompozycje i sposoby leczenia zakażeń pochwy i chorobotwórczych biofilmów pochwy
WO2009129470A2 (en) * 2008-04-18 2009-10-22 Nanobio Corporation Methods for treating herpes virus infections
US20100048598A1 (en) * 2008-08-21 2010-02-25 Sateesh Kandavilli Topical compositions comprising 5-alpha reductase inhibitors

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100396278B1 (ko) * 1994-03-21 2003-11-28 톰슨 존 브라운 피부질환의치료및피부의살균용겔
JP2006524653A (ja) 2003-04-28 2006-11-02 シエーリング アクチエンゲゼルシャフト 活性成分の経皮的投与のためのヒドロゲルの形態の医薬組成物
JP2007507499A (ja) 2003-09-29 2007-03-29 ニューヨーク・ブラッド・センター・インコーポレーテッド 水分散性フィルム

Also Published As

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RU2014101705A (ru) 2015-07-27
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