KR101571792B1 - 해조류 추출물을 함유하는 화장료 조성물 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 해조류 추출물을 함유하는 화장료 조성물에 관한 것으로서, 본 발명에 따르면 참모자반, 미역 및, 다시마의 수(水) 추출 혼합물을 함유하는 화장료 조성물이 제공되며, 본 발명에 따른 해조류 추출물을 함유하는 화장료 조성물은 우수한 항산화성, 항염성 및, 항아토피성을 지니면서도, 자극성이 없어 안전하다.

Description

해조류 추출물을 함유하는 화장료 조성물{COSMETIC COMPOSITION CONTAINING SEAWEEDS EXTRACTS}
본 발명은 해조류 추출물을 함유하는 화장료 조성물에 관한 것이며, 더욱 상세하게는, 참모자반, 또는 참모자반과 미역 및 다시마의 탈염 추출물을 함유하는 항산화, 항염 및, 항아토피 특성을 지니는 화장료 조성물에 관한 것이다.
근래 들어 생활수준의 향상에 따라 건강과 미용에 대한 관심이 더욱 고조되어 가는 추세에 있으며, 그에 따라 기능성 성분으로서 화학적 합성물이 아닌 다양한 천연물로부터의 추출 성분을 적용함으로써 더욱 안전하고 우수한 기능성을 가지는 화장료에 대한 요구가 증대되고 있다.
한편, 피부는 보호 장벽 기능을 보유하므로 외부 환경에 대한 체액의 손실을 막고 유해 환경으로부터 신체를 보호하며, 독성 물질이나 미생물, 물리적인 자극이나 자외선에 대한 장벽기능을 수행한다.
이러한 피부장벽은 피부 내외의 다양한 자극에 의해 손상될 경우 피부 건조또는 피부 염증반응을 일으키게 된다.
통상적으로 피부염(dermatitis)이란 습진성 피부염을 일컬으며, 급성 습진은 가려움을 동반하는 수포(vesicle, 작은 물집), 홍반(erythema, 피부의 적색 변화), 부종을 수반하나, 만성 습진은 부종과 수포는 감소되는 반면에 태선화(lichniscation) 및 피부색 변화 등을 수반한다.
피부염의 전형적인 예로써는, 접촉성 피부염(contact dermatitis), 아토피 피부염(atopic dermatitis), 지루성 피부염(seborrheic dermatitis)을 들 수 있다.
피부에서의 염증반응(inflammatory response)은 물리적 자극이나 화학 물질에 의한 화학적 자극, 또는 세균 등에 의하여 피부에 초래되는 손상을 방어하기 위한 기전이며, 다양한 면역세포와 염증 유도 사이토카인이 관여한다.
이러한 염증 유도 사이도카인의 전형적인 예로써는, TNF-α(tumor mecrosis factor-α), IL-1β(interleukin-1β), IL-4(interleukin-4), IL-6(interleukin-6) 등이 대표적인 염증 유도 사이토카인이다.
상기한 TNF-α는 그람음성세균 감염에 의해서 생산되며 세균의 세포막에 있는 내독소(endotoxin)인 지질다당류(lipopolysaccharide: LPS)에 의해 활성화된 림프구에 의해서 만들어지고, 백혈구나 혈관세포에 작용하여 국소적인 염증 반응을 일으켜 항원을 제거하게 되며, IL-1β는 활성화된 단핵식균세포, 상피세포, 혈관내피세포에 의해 만들어져 염증반응을 매개하는 전형적인 사이토카인이고, IL-4는 T 세포와 비만세포에 의해 생산되는 전형적인 알러지 관련 사이토카인이며, B 세포가 대식 세포를 IL-6는 T 세포 및 대식세포에 의해 분비되어 면역 반응을 자극하며 염증 촉진 및 항염증(pro-inflammatory and anti-inflammatory) 사이토카인이다.
또한 활성화된 대식세포(macrophage)는 염증 유도 사이토카인뿐만 아니라 일산화질소(nitric oxide: NO)나 프로스타글란딘(prostaglandin) E2 (PGE2)를 과도하게 생성하여 염증 과정을 더욱 활성화시킨다.
또한 IFN-γ(interferon-γ)는 CD4 T 세포나 CD8 T 세포에 의해 만들어져 면역반응을 조절하기 때문에 면역 인터페론(immune interferon)이라고도 불리워지며, IFN-γ는 T 세포, Bγ 세포, 호중구(neutrophils), NK(Natural Killer) 세포, 맥관 내피 세포(vascular endothelial cell)에 작용하여 그들을 활성화시킬 수 있으며, 다른 인터페론처럼 바이러스의 증식을 억제하는 것으로 알려져 있다.
염증 반응을 나타내는 조직에 있어서는 조력 T 림프구(Helper T cell: Th)의 불균형적인 면역 반응을 보이며, 일반적으로 Th1 사이토카인인 인터페론 감마(Interferon-γ), 인터루킨(Interleukin)-2, 12 등은 감소되어 있는 반면, Th2 사이토카인인 인터루킨-4, 5, 6, 10, 13 등은 증가되어 있는 경우가 많으나, 이들의 균형이 염증의 억제에 중요한 것으로 알려져 있다.
한편, 우리나라는 삼면이 바다로 둘러싸여 있어 풍부한 해양생물 자원을 보유하고 있으며, 근래 국내연안에서 생산되는 해조류의 총생산량은 약 80만톤에 이르고 있으며, 해조류는 진화 과정이 육상 생물계와는 많은 점에서 차이가 있으므로 유상 식물에는 존재하지 않는 다양한 생리 활성을 지니는 화합물을 포함한다.
일반적으로 해조류는 다양한 칼륨 이온을 포함한 풍부한 무기염류를 지니는 양질의 식물성 섬유질인 알긴산을 포함하며, 글루타민산 및 아스팔틴산 과 같은 아미노산을 함유함과 아울러, 푸코이단(fucoidan)과 같은 기능성 해조 올리고당과 라미나란(Laminaran)과 같은 점질성 다당류를 포함한다.
종래, 해조류에 함유된 화장료 유용 성분으로서의 β-카로틴이나 루테인, 에이코사 펜타엔산 등을 추출하는 방법으로서, 클로렐라 등의 단세포 조류로부터 얻어낸 β-카로틴 추출액을 유지류에 용해시켜 얻는 방법(일본 공개특허공보 제1989-43167호), 에탄올 등의 함수 유기 용제를 이용하여 고온 하에서 수용성, 유용성 성분을 추출하는 방법(일본 공개특허공보 제1987-286907호), 및 클로렐라로부터 유기 용매를 이용하여 추출하고 실리카겔로 분획하는 방법(일본 특허 공보 제1993-86796호) 등이 알려져 있다.
또한 한국 특허공개공보 제10-1990-0005957호(1990.05.07. 공개)는 피부에 대한 친화성과 보습 및 연화 효과가 있고 윤기를 부여하여 손상된 모발의 회복 효과가 있는 화장 재료를 제안하고 있으며, 상기한 화장 재료는 홍조류의 일종인 버큐마 젤라티에(Eucheuma gelatiae)의 추출물을 적용하고 있다.
또한 한국 등록특허공보 제10-0625299호(2004.04.19. 등록)는 감태 추출물을 함유하는 주름 완화용 화장료 조성물을 제시하고 있다.
특허공개공보 제10-1990-0005957호(1990.05.07. 공개) 특허공개공보 제10-2002-0032850호(2002.05.04. 공개) 등록특허공보 제10-0625299호(2004.04.19. 등록) 특허공개공보 제10-2009-0058031호(2009.06.08. 등록) 등록특허공보 제10-1026528호(2011.03.25. 등록) 특허공개공보 제10-2012-0119226호(2012.10.31. 등록) 특허공개공보 제10-2012-0129601호(2012.11.28. 공개) 특허공개공보 제10-2013-0097870호(2013.09.04. 등록)
본 발명의 목적은 해조류, 특히 갈조류 추출물을 유효성분으로 함유하는 항산화성, 항염성 및 항아토피성 화장료 조성물을 제공하기 위한 것이다.
본 발명의 다른 목적은 상기한 갈조류로서 참모자반, 또는 참모자반과 미역 및, 다시마의 수 추출물의 특정한 조합물을 유효성분으로 함유하는 항산화성, 항염성 및 항아토피성 화장료 조성물을 제공하기 위한 것이다.
상기한 본 발명의 목적을 원활히 달성하기 위한 본 발명의 바람직한 일 양태에 따르면, 해조류 추출물로서 참모자반의 추출 혼합물을 함유하는 화장료 조성물이 제공된다.
또한 상기한 해조류 추출물은 참모자반, 미역 및, 다시마의 추출 혼합물일 수 있다.
여기서, 상기한 해조류 추출물은 조성물 전 중량에 대하여 건조 중량 기준으로 1~7 중량%, 바람직하게는 2~5중량% 함유된다.
상기한 해조류 추출물은 참모자반 추출물을 단독으로 포함하거나, 또는 참모자반 추출물:미역 추출물:다시마 추출물 = 8: 0.5~1.5:0.5~1.5의 중량비로 포함한다.
상기한 해조류 추출물은 참모자반, 또는 참모자반과 미역 및 다시마에 대하여 정제수를 5~30 중량배 가하고 각각 65~75℃에서 5시간~36시간 추출하고 동결 건조시킨 분말상 추출물이다.
상기한 추출 혼합물은 흐르는 물로 탈염한 후, 수(水) 추출한 것이다.
상기한 화장료 조성물은 두피 세럼, 헤어 에센스, 두피 토닉, 샴푸, 유연 화장수, 영양 화장수, 영양 크림, 마사지 크림, 에센스, 아이 크림, 클렌징 크림, 클렌징 포옴, 클렌징 워터, 팩, 스프레이 또는 파우더 제형일 수 있다.
상기한 화장료 조성물은 항산화성, 항염성 및, 항아토피성을 가진다.
본 발명에 따른 해조류 추출물을 함유하는 화장료 조성물은 우수한 항산화성, 항염성 및, 항아토피성을 지니면서도, 자극성이 없어 안전하다.
도 1은 해조류 추출물의 조성비에 따른 항염증 효과를 IL-6(interleukin-6) 를 이용하여 나타낸 그래프이다.
도 2는 해조류 추출물의 조성비에 따른 항염증 효과를 TNF-α(tumor mecrosis factor-α)를 이용하여 나타낸 그래프이다.
도 3은 해조류 추출물의 조성비에 따른 항아토피 효과를 IFN-γ(interferon-γ)를 이용하여 나타낸 그래프이다.
도 4는 해조류 추출물의 조성비에 따른 항염증 효과를 IL-4(interleukin-4) 를 이용하여 나타낸 그래프이다.
본 발명에 사용되는 해조류는 갈조류(褐藻類: Phaeophyta, brown algae)이며, 특히 참모자반(Sargassum Fulvellum) 단독 추출물, 또는 참모자반(Sargassum Fulvellum)과 미역 (Undaria pinnatifida)과 다시마 (Laminaria Japonica)의 추출 혼합물이다.
본 발명에 따른 해조류 추출물을 함유하는 화장료 조성물은 갈조류의 추출물을 함유하며, 구체적으로는 참모자반의 단독 추출물을 함유하거나, 또는 참모자반과 미역 및 다시마의 추출 혼합물을 함유한다.
상기한 해조류 추출물은 조성물 전 중량에 대한 건조 중량 기준으로 1~7 중량% 함유된다.
여기서, 상기한 해조류 추출물이 1 중량% 미만인 경우에는 충분한 항염성 및 항아토피성을 얻지 못할 우려가 있어 바람직하지 못하며, 역으로 7 중량%를 초과하면 경제성에 있어 바람직하지 못할 우려가 있으므로 역시 바람직하지 못하다.
또한 상기한 해조류 추출물이 추출 혼합물인 경우, 참모자반 추출물:미역 추출물:다시마 추출물 = 8:0.5~1.5:0.5~1.5의 중량비로 포함된다.
참모자반 추출물이 1 중량% 미만인 경우에는 충분한 항염성 및 항아토피성이 얻어지지 않을 우려가 있어 바람직하지 못하며, 역으로 7 중량%를 초과하면 경제성 측면에서 바람직하지 못하다.
또한 상기한 미역 추출물 및 다시마 추출물 각각의 함량은 첨가할 경우 상기한 중량비로 0.5 미만인 경우에는 경제성 측면에서 바람직하지 못할 수 있으며, 역으로 1.5를 초과하는 경우에는 충분한 항염성 및 항아토피성을 얻지 못할 우려가 있어 바람직하지 못하다.
따라서 본 발명에 따른 해조류 추출물을 함유하는 화장료 조성물은 전 조성물 기준으로 참모자반 추출물을 1~7중량% 단독으로 함유하거나, 또는 참모자반 추출물:미역 추출물:다시마 추출물 = 8:0.5~1.5:0.5~1.5의 중량비로 된 추출 혼합물을 전 조성물 기준으로 1~7중량% 로 함유하며, 잔부(balance)는 화장료 제형에 따른 통상적인 수상 또는 유상으로 구성된다.
상기한 해조류 추출물은 참모자반, 미역 및, 다시마 각각을 흐르는 물을 이용하여 탈염한 후, 탈염된 해조류 각각에 대하여 정제수를 5~30 중량배, 적절하게는 10중량배 가하고 각각 65~75℃, 특정하게는 70℃에서 5시간~36시간, 특정하게는 24시간 추출하고, 예컨대 -50℃의 조건에서 3일간 동결 건조시킨 분말상 추출물을 이용할 수 있다.
부연하면, 상기한 해조류 추출물이 추출 혼합물인 경우, 참모자반, 미역 및, 다시마 각각의 분말상 동결건조물을 8:0.5~1.5:0.5~1.5의 비율로 혼합한 다음, 통상의 수상 또는 유상에 혼합하여 제조될 수 있다.
또한 본 발명에 따른 해조류 추출물을 함유하는 화장료 조성물은 두피 세럼, 헤어 에센스, 두피 토닉, 샴푸, 유연 화장수, 영양 화장수, 영양 크림, 마사지 크림, 에센스, 아이 크림, 클렌징 크림, 클렌징 포옴, 클렌징 워터, 팩, 스프레이 또는 파우더 제형 등으로 제형화 (formulation)될 수 있다.
본 발명에 따른 해조류 추출물을 함유하는 화장료 조성물은 우수한 항산화성, 항염성 및, 항아토피성을 가진다.
이하, 본 발명을 실시예 및 비교예와 실험예, 그리고 제형예를 통하여 더욱 구체적으로 설명하기로 하나, 이는 본 발명을 예증하기 위한 것일 뿐, 본 발명을 제한하고자 하는 것은 아니다.
실시예 1: 동결 건조 해조류 추출물의 제조
참모자반 5중량%에 정제수 95중량%를 넣고 70℃에서 8시간 추출한 다음, -50℃에서 3일간 동결 건조하여 하여 참모자반 추출물을 얻었으며, 미역 추출물 및 다시마 추출물도 이와 같은 조건 및 방법으로 동결 건조 분말을 얻었다.
실시예 2 및 3과 비교예 1 및 2: 해조류 추출물의 제조
실시예 1에서 얻은 동결 건조 참모자반 추출물 5중량%와 정제수 95중량%의 혼합물을 제조하고 이를 실시예 2로 하였으며, 실시예 1에서 얻은 동결 건조 참모자반 추출물 4중량%와 미역 추출물 0.5중량% 및 다시마 추출물 0.5중량%와 정제수 95중량%의 혼합물을 제조하고 이를 실시예 3으로 하였다.
한편, 실시예 1에서 얻은 동결 건조 참모자반 추출물 3.5중량%와 미역 추출물 0.75중량% 및 다시마 추출물 0.75중량%와 정제수 95중량%의 혼합물을 제조하고 이를 비교예 1로 하였으며, 실시예 1에서 얻은 동결 건조 참모자반 추출물 2.5중량%와 미역 추출물 1.25중량% 및 다시마 추출물 1.25중량%와 정제수 95중량%의 혼합물을 제조하고 이를 비교예 2로 하였다.
실험예 1: 항산화 활성의 평가
실시예 2,3과 비교예 1,2의 항산화 활성을 DPPH 라디칼 소거능으로 측정하였으며, DPPH 라디칼 소거능은 Blois(1958)의 방법을 변형하여 측정하였다.
시료 0.5 mL에 0.2 mM DPPH(2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl) 용액을 0.5 mL 분주하여 30분간 방치시킨 후, 517 nm에서 흡광도(GENESYS 10 UV, Rochester, NY, USA)를 측정하였다. 대조구는 시료대신 용매를 가하여 동일한 방법으로 측정하였다. 또한 시료 자체의 색에 대한 흡광도 값을 보정해주기 위해 0.2 mM DPPH 대신에 메탄올을 첨가하여 흡광도를 측정하였다. DPPH 라디칼 소거능은 (1-시료 첨가구의 흡광도/무첨가구의 흡광도)ㅧ100으로 나타냈다.
결과를 하기의 표 1에 나타내며, 농도는 0.5mg/ml이다.
해조류 추출물 DPPH 라디칼 소거 효과(%)
비교예 2 - 5 : 2.5 : 2.5 66.86ㅁ4.35
비교예 1- 7 : 1.5 : 1.5 62.24ㅁ0.44
실시예 2 - 8 : 1 : 1 79.87ㅁ0.50
실시예 1 - 10 : 0 : 0 69.10ㅁ0.06
실험예 2: 총 페놀화합물의 정량
실시예 2,3과 비교예 1,2의 총 페놀화합물 함량을 Folin-Denis법(1959)을 변형하여 측정하였다.
증류수 6.5 mL에 시료 0.5 mL를 가하여 Folin-Ciocalteu' 용액 0.5 mL을 혼합한 후 3분간 반응시켰다. 반응 완료 후 무수 탄산나트륨 포화용액 1 mL을 첨가하고 전체가 10 mL이 되도록 증류수를 가하여 상온에서 1시간 방치시킨 후 UV/visible spectrophotometer(GENESYS 10 UV, Rochester, NY, USA)로 765 nm에서 흡광도를 측정하였다.
갈린산(Gallic acid)를 표준물질로 하여 동일한 방법으로 작성된 표준곡선으로부터 총 페놀화합물 함량을 정량하였다.
결과를 하기의 표 2에 나타내며, 단위는 건조 시료 mg/g이다.
해조류 추출물 TPC
비교예 2 - 5 : 2.5 : 2.5 2.55ㅁ0.07
비교예 1 - 7 : 1.5 : 1.5 2.55ㅁ0.03
실시예 2 - 8 : 1 : 1 2.70ㅁ0.00
실시예 1 - 10 : 0 : 0 2.45ㅁ0.23
실험예 3: 항염증성 평가
실시예 2 및 3과 비교예 1 및 2의 해조류 출물믈에 대한 항염증성을 IL-6 및 TNF-α의 분비량 측정에 의해 평가하였다.
뮤레인(murine)의 대식세포주인 RAW 264.7 cell을 한국세포주은행(KCLB40071)에서 분양받아 사용하였으며, DMEM에 10% FBS와 1% 페니실린-스트렙토마이신을 첨가한 배지를 배양액으로 37℃, 5% CO2 조건에서 배양하였다. 배양한 RAW 264.7 cell의 배양액을 스크래퍼로 모은 후, 1000 rpm, 3분, 4℃에서 원심 분리하였다. 10% FBS-DMEM 배지를 첨가하여 2.5×105 및 1×106 cell/mL 농도로 희석하였다. 이를 웰 플레이트에 분주하여 37℃, CO2 인큐베이터(MCO-15 AC, Sanyo, Osaka, Japan)에서 18 및 20 시간 배양한 후, DPBS로 3회 세척하여 부유세포를 제거하고 10% FBS-DMEM 배지를 첨가하였다. 그 후, PBS, LPS(1 μg/mL), 시료를 첨가하여 37℃, CO2 인큐베이터에서 12 및 24 시간 배양하였다.
마이크로플레이트 RAW 264.7 cell의 상층액을 넣고, 동량의 그리에스(griess) 시약(1% 술파닐아미드 + 0.1% 나프틸렌디아민 디하이드로클로라이드, 1:1)을 첨가하여 실온에서 10분간 반응시킨 후, 마이크로플레이트 리더(Model 550, Bio-rad, Richmond, USA)를 이용하여 540 nm에서 흡광도를 측정하였다. 세포배양액 내 NO의 농도는 소디움 나이트라이트(NaNO2)의 농도별 표준곡선과 비교하여 산출하였다.
마이크로플레이트에 RAW 264.7 cell의 상층액을 넣고, 엘리사 키트(ELISA-kit)(Mouse ELISA set, BD Bioscience, San Diego, USA)를 이용하여 TNF-α 및 IL-6 사이토카인(cytokine)의 분비량을 측정하였다. 먼저 엘리사 마이크로플레이트 항-마우스 TNF-α 및 IL-6 m 항체를 분주하여 코팅시키고, 10% FBS 용액으로 블록킹하였다. 배양액을 넣고 바이오티닐화 항-마우스 TNF-α, IL-6 m 항체와 스트렙트아비딘-서양고추냉이 퍼옥시다제 컨주게이트를 첨가하였다.
그 후, OPD 용액을 첨가하여 암반응 시키고 마이크로플레이트 리더를 이용하여 490 nm에서 흡광도를 측정하였다.
IL-6 및 TNF-α 분비량으로 항염증성을 평가한 결과를 도 1 및 도 2에 각각 나타냈으며, 실시예 2 및 3은 비교예 1 및 2에 비하여 더욱 유의미한 결과를 나타냈다.
실험예 4: 항아토피성 평가
실시예 2 및 3과 비교예 1 및 2의 해조류 출물믈에 대한 항아토피성을 IFN-γ 및 IL-4의 분비량 측정에 의해 평가하였다.
5주령 웅성 BALB/c 마우스로부터 비장을 무균적으로 적출한 후, 조직 그라인더로 균질화하여 세포를 유리시켰다. 그 후, 10 % FBS-RPMI 1640 배지를 첨가하여 2ㅧ106 cell/mL 농도로 희석된 비장세포 현탁액을 웰 플레이트에 분주한 후 콘카나발린(concanavalin) A와 시료 및 PBS를 첨가하여 37℃, 5% CO2 인큐베이터 (MCO-15AC, Sanyo, Osaka, Japan)에서 72 시간 배양하였다.
비장세포 배양액을 10,000rpm에서 3분 동안 원심분리(Micro 17TR, Hanil Co., Incheon, Korea)하여 상층액을 분리한 후, 엘리사 키트(Mouse ELISA set, BD Bioscience, San Diego, USA)를 이용하여 IFN-γ 및 IL-4의 분비량을 측정하였다. 먼저, 엘리사 마이크로플레이트에 항-마우스 IFN-γ 및 IL-4 m 항체를 분주하여 코팅시키고, 10% FBS 용액으로 블록킹하였다. 배양액을 넣고 바이오티닐화 항-마우스 IFN-γ, IL-4 m 항체와 스트렙트아비딘-서양고추냉이 퍼옥시다제 컨쥬게이트를 첨가하였다. OPD 용액을 첨가하여 암반응시킨 후, 마이크로플레이트 리더(Model 550, Bio-rad, Richmond, USA)를 이용하여 490 nm에서 흡광도를 측정하였다.
IFN-γ 및 IL-4 분비량으로 항아토피성을 평가한 결과를 도 1 및 도 2에 각각 나타냈으며, 실시예 2 및 3은 비교예 1 및 2에 비하여 더욱 유의미한 결과를 나타냈다.
제형예 1: 헤어 에센스
실시예 3에서 얻은 추출 혼합물을 함유하는 헤어 에센스를 하기의 표 3에 나타낸 조성 성분 및 조성비에 따라 제조하였다.
헤어 에센스의 조성
성분 함량(중량%)
정제수 70.37
오렌지수 13.00
글리세린 3.00
폴리글리세릴-10 미리스테이트 5.00
모자반 추출물 2.40
베타인 2.00
라반딘 오일 1.00
글라이코실 트레할로스 1.00
데하이드로 잔탄검 0.50
하이드로 제네이티드 스타치 하이드롤리세이트 0.50
소듐 벤조에이트 0.30
참미역 추출물 0.30
다시마 추출물 0.30
벤질 알코올 0.30
구연산 0.02
데하이드로 초산 0.01
합계 100
제형예 2: 두피 토닉
실시예 3에서 얻은 추출 혼합물을 함유하는 두피 토닉을 하기의 표 4에 나타낸 조성 성분 및 조성비에 따라 제조하였다.
두피 토닉의 조성
성분 함량(중량%)
정제수 77.680
오렌지수 10.00
글리세린 3.00
폴리글리세릴-10 미리스테이트 2.00
베타인 1.00
모자반 추출물 2.40
글라이코실 트레할로스 1.50
하이드로 제네이티드 스타치 하이드롤리세이트 1.00
참미역 추출물 0.30
다시마 추출물 0.30
소듐 벤조에이트 0.30
벤질 알코올 0.30
라반딘 오일 0.20
구연산 0.01
데하이드로 초산 0.01
합계 100
제형예 3: 샴푸
실시예 3에서 얻은 추출 혼합물을 함유하는 샴푸를 하기의 표 5에 나타낸 조성 성분 및 조성비에 따라 제조하였다.
샴푸의 조성
성분 함량(중량%)
정제수 45.990
코카미도 프로필 베타인 30.00
녹차수 5.00
라우릴 글루코사이드 10.00
소듐 라우릴 글루코오스 카복실레이트 3.00
모자반 추출물 2.40
데하이드로 잔탄검 2.00
소듐 벤조에이트 0.30
구연산 0.30
라반단 오일 0.20
레몬 껍질 오일 0.20
미역 추출물 0.30
다시마 추출물 0.30
하이드롤라이즈드 밀 단백질 0.01
합계 100
실험예 5: 제형 안정성
본 발명에 따른 해조류 추출물을 함유하는 화장료 조성물인 제형예 1 내지 3의 제형의 안정성을 아래의 방법으로 측정하였다.
45℃로 일정하게 유지되는 항온조에서 불투명 초자 용기에 담아 12주 동안 보관한 시료, 4℃로 일정하게 유지되는 완전히 차광된 냉장고 내에서 불투명 초자용기에 담아 12주 동안 보관한 시료, 5℃에서 45℃를 순환하는 순환 챔버에 4주 동안 보관한 시료에 대하여 해조류 추출물의 석출 여부를 측정하였다.
평가 결과 어느 경우에나 석출은 전혀 관찰되지 않았으며 매우 우수한 경시 (經時) 안정성을 지니는 것으로 평가되었다.

Claims (7)

  1. 삭제
  2. 삭제
  3. 삭제
  4. 참모자반, 미역 및, 다시마 각각을 흐르는 물로 탈염한 후 탈염된 해조류 각각에 대하여 정제수를 5~30 중량배 가하고 각각 65~75℃에서 5시간~36시간 추출하고 동결 건조시킨 분말상 추출물로서의 참모자반 추출물:미역 추출물:다시마 추출물을 8:0.5~1.5:0.5~1.5의 중량비로 혼합한 추출 혼합물을 조성물 전 중량에 대하여 건조 중량 기준으로 1~7 중량% 함유하는
    항산화성, 항염성 및, 항아토피성 화장료 조성물.
  5. 삭제
  6. 삭제
  7. 제4항에 있어서, 상기한 화장료 조성물이 두피 세럼, 헤어 에센스, 샴푸, 두피 토닉, 유연 화장수, 영양 화장수, 영양 크림, 마사지 크림, 에센스, 아이 크림, 클렌징 크림, 클렌징 포옴, 클렌징 워터, 팩, 스프레이 또는 파우더 제형인 항산화성, 항염성 및, 항아토피성 화장료 조성물.
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