KR101310428B1

KR101310428B1 - 잔류 세제의 검출 방법 및 잔류 세제 검출 도구

Info

Publication number: KR101310428B1
Application number: KR1020087016389A
Authority: KR
Inventors: 시로 하라다
Original assignee: 가부시키가이샤 루미카
Priority date: 2006-01-06
Filing date: 2006-12-29
Publication date: 2013-09-24
Also published as: US8110145B2; KR20080086986A; US20090325308A1; CN101395464B; JP2007183139A; EP2028477A4; US7955860B2; JP4735832B2; WO2007077941A1; CN101395464A; US20110206556A1; EP2028477A1

Abstract

본 발명은 식기나 의류 또는 설비의 세정ㆍ헹굼시에 잔류하는 세제(계면활성제)를 간편하면서도 정확하게 검출하는 방법을 제공하고, 헹굼 상황의 확인에 이용할 수 있는 방법 및 검사 도구를 제공하는 과제로 하며, 검사 대상물과 옥살산에스테르, 형광 물질, 과산화수소 및 강산을 포함하는 조성물(검사약)의 접촉으로 발생하는 화학 발광 현상에 의해 검사 대상물 표면에 부착되어 있는 잔류 세제를 간단하게 검출하는 방법 및 상기 검사약을 주입하는 최적 검사 도구를 포함하는 것을 특징으로 한다.

잔류 세제, 옥살산에스테르

Description

잔류 세제의 검출 방법 및 잔류 세제 검출 도구{METHOD OF DETECTING RESIDUAL DETERGENT AND DEVICE FOR DETECTING RESIDUAL DETERGENT}

본 발명은 잔류 세제(계면활성제 또는 알칼리 성분)를 간편하고 정확하게 검출하는 방법 및 그의 검출 도구에 관한 것이다.

일반 가정에서의 의류 세탁, 식기 세척 또는 식품의 가공 공장 등에서는 일반적으로 세정에 적당한 계면활성제를 세제로서 사용하고 있다. 사용한 세제는 유수에 의해 제거하여 건조시키지만, 그 후 잔류 세제(계면활성제)를 체크하는 것은 특별히 행해지고 있지 않다. 잔류 세제의 인체에 대한 영향은 알레르기 발증의 요인 중 하나로도 볼 수 있으며, 그 때문에 간단히 잔류 세제를 판정하는 방법이 요구되고 있었다.

일본 특허 공개 (평)8-320315호 공보에는, 시료 표면에 부착되어 있는 계면활성제를 검출하는 방법에서 시료 표면의 대상 부분을 검출 매체로 불식(拂拭)하고, 대상 부분을 옮겨 상기 검출 매체를 염료를 함유하는 매체와 접촉시켜, 계면활성제의 존재에 의한 염료의 색조 변화에 의해 계면활성제를 검출하는 것을 특징으로 하는 계면활성제의 검출 방법이 기재되어 있지만, 색의 변화를 육안으로 판별하는 것은 미묘한 경우가 많고, 감도도 우수하지 못하였다.

본 발명자는, 미량의 잔류 세제에 접촉한 화학 발광액이 강한 발광을 나타낸다는 발견에 기초하여, 연구를 거듭한 결과 본 발명을 완성한 것이다.

특허 문헌 1: 일본 특허 공개 (평)8-320315호 공보

본 발명의 목적은, 간편하고 정확한 잔류 세제(계면활성제)의 검출 방법 및 잔류 세제 검출 도구를 제공하는 것을 목적으로 하고 있다.

본 발명의 상기 과제는 이하의 구성에 의해 이루어져 있다.

옥살산에스테르, 형광 물질, 과산화수소 및 강산을 포함하는 조성물 중의 옥살산에스테르(옥살레이트)로서는, 예를 들면 비스(2,4,5-트리클로로-6-카르보부톡시페닐옥살레이트), 비스(2,4,5-트리클로로-6-카르보펜톡시페닐옥살레이트) 등이 예시된다.

형광 물질로서는 9,10-비스(페닐에티닐)안트라센, 1-메톡시-9,10-비스(페닐에티닐)안트라센, 페릴렌, 1,5-디클로로-9,10-비스(페닐에티닐)안트라센, 1,8-디클로로-9,10-비스(페닐에티닐)안트라센, 루브렌, 모노클로로 및 디클로로 치환 9,10-비스(페닐에티닐)안트라센, 5,12-비스(페닐에티닐)테트라센, 9,10-디페닐안트라센, 16,17-디헥실옥시비올란트론, 2-메틸-9,10-비스-(페닐에티닐)안트라센, 9,10-비스-(4-메톡시페닐)-2-클로로안트라센, 9,10-비스-(4-에톡시페닐)-2-클로로안트라센, 16,17-디데시클록시비올란트론, "루모겐ㆍ레드"("LUMOGEN RED", 적색을 발하는 페릴렌디카르복시이미드 형광제), ("LUMOGEN YELLOW", 황색을 발하는 페릴렌디카르복시이미드 형광제), ("LUMOGEN ORANGE", 오렌지색을 발하는 페릴렌디카르복시이미드 형광제), 5,12-비스-(페닐에티닐)나프타센, 5,6,11,12-테트라페닐나프타센 및 이들의 혼합물을 들 수 있다.

본 발명에서는, 상기 형광 물질 중에서 청색을 발하는 것이 효과적이다. 예를 들면, 형광 물질 9,10-비스-(4-에톡시페닐)-2-클로로안트라센(청색 발광)을 함유한 화학 발광 조성물은 육안으로는 투명한 액체이며, 발광하지 않을 때에는 육안으로도 발광하고 있지 않다는 것을 용이하게 판단할 수 있지만, 다른 예를 들면 황색, 녹색, 오렌지색의 형광 물질을 사용한 경우에는, 어두운 곳에서 시인한 경우 발광하고 있는 것 같은 착각을 발생시키기 때문이다.

본 발명에서 사용하는 강산은 유기 강산과 무기 강산이 있으며, 상기 강산은 옥살산에스테르와 과산화수소의 반응을 억제하는 음의 촉매로서의 기능을 갖고, 유기 강산으로서는 술폰산기, 인산기, 카르복실산기를 갖는 방향족 강산 또는 지방족 강산이 바람직하다. 방향족 술폰산으로서는 벤젠술폰산, p-톨루엔술폰산 등이 예시된다. 지방족 술폰산으로서는 메탄술폰산, 에탄술폰산, 메탄디술폰산 등이 예시된다. 무기 강산에는 브롬산, 염산, 황산, 질산 등이 있으며, 예를 들면 본 발명에서는 옥살산에스테르, 형광 물질 및 유기 용매를 포함하는 조성물 (A) 또는 과산화수소 및 유기 용매를 포함하는 조성물 (B) 중 어느 하나에 황산(약 95 ％)을 0.005 내지 0.05％ 첨가하거나, 양 조성물에 합계 비율이 상기 ％가 되도록 각각 첨가한다.

본 발명은, 옥살산에스테르, 형광 물질, 과산화수소 및 강산을 포함하는 조성물(검사약)이 잔류 세제와 접촉할 때까지는 발광하지 않은 상태로 하기 위해, 강산을 사용하여 옥살산에스테르와 과산화수소의 반응을 억제한다. 전혀 발광하지 않은 검사 대상물의 검사 부위가 발광하는 것을 육안으로 인식할 수 있기 때문에, 명확히 판별할 수 있다. 이 시인은 어두운 곳에서 충분히 판별할 수 있지만, 차광한 용기 중에 넣으면 더욱 용이해진다. 또한, 본 발명의 화학 발광용 조성물의 용매로서는, 아세틸시트르산트리부틸(ATBC), 시트르산트리에틸, 벤질벤조에이트, 부틸벤조에이트, 디프로필렌글리콜디메틸에테르(DMM), 프탈산디메틸, 프탈산디부틸 등의 프탈산에스테르가 바람직하고, 알코올로서는 t-부탄올, 에틸알코올이 바람직하다.

상기 옥살산에스테르, 형광 물질 조성물, 과산화수소, 강산의 혼합물은 반응을 억제하고는 있지만 완전하지 않고, 4 내지 5 개월 경과하면 열화되는 경향이 있기 때문에, 옥살산에스테르, 형광 물질 및 유기 용매(조성물 A)와 과산화수소 및 유기 용매(조성물 B)의 2개로 분리 보존하는 것이 바람직하다. 또한, 강산은 조성물 A, 조성물 B 중 어느 하나 또는 모두에 첨가한다.

본 발명의 검출 방법에 따르면, 다양한 종류의 계면활성제의 검출에 유효하다. 계면활성제로서는 양이온 계면활성제, 음이온 계면활성제, 비이온 계면활성제, 양성 계면활성제 등이 있다.

조성물 A와 조성물 B는 각각의 용기에 보존하고, 검사 직전 하나의 용기의 조성물을 다른 하나의 용기에 옮겨 혼합하여 사용하지만, 하나의 조성물을 유연성이 있는 용기에 넣고, 이 용기 중에 파할성(破割性) 앰플을 넣고, 이 앰플 중에 다른 조성물을 봉입한 것을 검사 직전 상기 용기를 구부려 내부의 앰플을 깨뜨리고, 용기를 흔들어 2종의 조성물을 혼합하여 사용하는 구조는 간편한 잔류 세제 검출 도구로서 바람직하다.

검출 매체는 검사약과 화학 발광 반응을 일으키지 않는 섬유상 함침물 (7)을 막대 형상인 것에 부착한 대략 면봉 형상인 것이 바람직하다(도 6).

<발명의 효과>

본 발명에서는, 검사 대상물에 검사약을 직접 도포 또는 적하하는 것만으로도 즉시 육안으로 발광을 확인할 수 있기 때문에, 잔류 세제의 유무를 간편하면서도 용이하게 판별할 수 있다는 효과가 있다. 또한, 검사 대상물이 큰 경우나 직접 도포에 문제가 있는 경우에는, 검출 매체에 일단 옮기고, 이 매체와 검사약을 접촉시켜 발광의 확인에 의해 판별할 수 있다.

도 1A는 본 발명의 잔류 세제 검출 도구의 중공용기 (3)의 단면도, B는 잔류 세제 검출 도구의 단면 설명도, C는 사용 상태의 일례를 나타내는 설명도이다.

도 2는 본 발명의 잔류 세제 검출 도구에 필터 (6)을 삽입한 단면도이다.

도 3은 조성물 A 또는 B 중 어느 하나를 중공용기에 넣고, 다른 하나의 조성물을 별도의 노즐 부착 캡을 갖는 중공용기 내에 넣고, 상기 노즐 부착 캡을 갖는 중공용기 내에 하나의 조성물을 넣음으로써 2종의 조성물을 혼합하는 것을 나타내는 설명도이다.

도 4는 2개의 중공용기에서 하나의 중공용기 내에 조성물 A 또는 B 중 어느 하나를, 다른 하나의 중공용기 내에 다른 하나의 조성물을 충전 밀봉하고, 별도로 준비한 노즐 부착 캡을 갖는 용기 내에, 상기 2개의 용기의 선단 개구부로부터 조성물 A와 B를 주입하여, 2종의 조성물을 혼합하는 것을 나타내는 설명도이다.

도 5는 2개의 날카로운 부분을 설치한 중공용기에서, 하나의 중공용기 내에 조성물 A 또는 B 중 어느 하나를, 다른 하나의 중공용기 내에 다른 하나의 조성물을 충전 밀봉하고, 양 용기의 날카로운 부분의 선단을 개구하고, 하나의 용기의 조성물을 다른 하나의 용기에 넣어 2종의 조성물을 혼합하는 것을 나타내는 설명도이다.

도 6은 본 발명의 검출 매체의 설명도이다.

<도면의 주요 부분에 대한 부호의 간단한 설명>

1: 조성물 A, 2: 조성물 B, 3: 중공용기, 4: 노즐 부착 캡을 갖는 용기, 5: 파할성 앰플, 6: 필터, 7: 섬유상 함침물

이하, 본 발명을 실시예에 의해 더욱 상세히 설명한다.

실시예 1

옥살산에스테르로서 비스(2,4,5-트리클로로-6-카르보펜톡시페닐옥살레이트) 5 중량％, 청색 형광 물질로서 9,10-비스-(4-에톡시페닐)-2-클로로안트라센 0.1 중량％, 용매로서 ATBC 94.69 중량％를 포함하는 용액을 제조하였다(조성물 A로 함). 한편, 과산화수소 3 중량％, 유기 강산으로서 메탄술폰산 0.01 중량％, 용매로서 TEC 82.16 중량％ 및 에탄올 14.38 중량％를 포함하는 용액을 제조하였다(조성물 B로 함). 이어서, 조성물 A와 조성물 B를 혼합하였더니 투명한 용액이 얻어졌으며, 발광 현상은 전혀 관찰되지 않았다.

상기 검사약을 사용하여 각 메이커의 세제류를 테스트하였다. 또한, 조성물 A와 조성물 B는 5:1의 비율로 혼합하였다.

측정 방법은 검사약 5 cc를 시험관에 넣고, 증류수로 각종 세제를 1000 ppm, 100 ppm, 10 ppm, 1 ppm으로 희석한 액체를 0.6 cc 취하여 상기 시험관에 적하한다.

발광 상태를 암실에서 확인한다.

암실에서의 육안에 의한 실험 결과

A: 강한 발광, B: 발광, C: 약한 발광, D: 상당히 약한 발광, E: 발광하지 않음

으로 분류한 결과를 하기 표 B에 나타낸다.

상기 실험에서 세제 농도 1000 ppm에서는, 야시노미 세제를 제외하고 모든 세제에서 발광이 관찰되었다. 또한, 호밍은 상당히 약한 발광이었다. 또한, 농도 100 ppm에서는 에말 및 야시노미 세제에서 발광이 관찰되지 않는 결과가 되었다.

또한, 각 상품의 계면활성제 성분 및 기타 성분을 조사 가능한 범위 내에서 하기 표 C에 나타낸다.

실시예 2

잔류 세제 검출 실험

1. 물 2000 cc에 세제를 1.5 cc 넣어 교반한다.

2. 스폰지에 상기 액체를 함침시키고, 유리컵의 내면을 10회 문지른다.

3. 그 후, 유수(수도물)를 넘칠 정도로 컵에 따르고 버린다. 이때를 1회 헹굼으로 하고, 동일하게 하여 2회 헹굼, 3회 헹굼을 행하였다. 이것을 건조기에 넣어 건조시켰다.

4. 이 컵의 내면에 실시예 1의 검사약을 적하하였다.

5. 어두운 곳에서 발광의 상황을 육안으로 관찰하였다.

6. 또한, 50 ℃로 가열한 물을 사용하여 마찬가지로 헹굼을 행한 결과도 하기 표 E에 나타낸다.

상기 실시예는 각각 유리컵 3개의 테스트 결과의 평균을 기재한 것이다.

이 결과로부터 시판된 세제를 사용하여 수세하여도, 세제는 쉽게 지워지지 않는다는 것이 판명되었다. 또한, 가열한 물을 사용한 경우 세제는 지워지기 쉽지만, 3회 이상 헹구지 않으면 완전히 지워지지 않는다는 것이 확인되었다.

실시예 3

잔류 세제의 양과 발광 휘도의 관계를 실험하였다.

세제 모어 엑설런트를 50 ㎕, 25 ㎕, 5 ㎕ 취하고, 각각에 수돗물을 50 ㎖, 25 ㎖, 5 ㎖ 첨가하여 농도를 1000 ppm으로 하고, 이를 80 ℃의 항온조에 넣어 건조시켰다(농도를 일정하게 하였기 때문에 세제의 양이 많을수록 수돗물의 첨가량도 많음).

실온에서 방치한 후 실시예 1의 검사약을 10 ㎖ 첨가하여 교반 후 측정하였다.

휘도계는 미놀타 제조 LS100, 수치의 단위는 mcd/㎡임(이하의 측정은 이 휘도계와 단위임).

측정 결과

상기 결과로부터 잔류 세제의 잔류량이 많을수록 휘도의 값도 높아지며, 이는 동일한 세제를 사용하는 가정이나 공장에서 잔류 세제의 잔류량을 파악하는 기준이 된다.

본 발명에서, 검사약은 수돗물 중의 미량 성분과 반응하여 발광이 발생한다는 것이 확인되었다. 그러나, 상기 성분의 존재로 육안으로 확인할 수 있을 정도로 발광하면, 검사가 불완전해지기 때문에, 발광이 관찰되지 않을 정도까지 반응을 억제할 필요가 있다. 따라서, 메탄술폰산의 최적 첨가량을 검토하였다.

실시예 4

수돗물 중의 미량 성분과 검사약의 반응

실시예 1의 메탄술폰산의 농도를 하기와 같이 조정한 검사약을 준비하였다 (A:B=5:1).

수돗물 각 50 ㎖, 25 ㎖, 5 ㎖를 용기에 취하여 80 ℃에서 건조하고, 검사약 10 ㎖를 첨가하여 발광을 측정하였다.

메탄술폰산을 사용한 경우에는, 약 0.01％가 발광이 관찰되지 않는 농도가 되었지만, 유기 강산의 종류에 따라 농도가 변화되기 때문에 농도는 한정되지 않는다.

또한, 인간의 육안에 의한 빛에 대한 감도는 사람에 따라 차이가 있지만, 조금 어두운 곳에서 푸른 빛을 인식할 수 있는 것은 약 30 mcd/㎡ 전후라고 생각된다.

이어서 하기의 테스트를 행하였다.

수돗물로 세제 모어 엑설런트의 농도를 100 ppm, 10 ppm, 1 ppm으로 한 3 종류의 수용액을 제조하고, 상기 각 수용액에 각각 유리컵을 침지한 후, 내부의 수용액을 배출하여 건조시켜 실시예 1의 검사약을 적하하고, 어두운 곳에서 육안으로 확인하였다. 100 ppm 및 10 ppm은 발광을 확인할 수 있었지만, 1 ppm은 암실이 아니면 확인할 수 없었다.

실시예 5

계면활성제를 1000 ppm 첨가한 용액을 건조시킨 후의 발광 휘도 측정

1. 목적

음이온, 양이온, 비이온 및 비이온 계면활성제의 발광액에 대한 촉매 작용의 측정.

2. 시료

계면활성제는 다이이찌 고교 세이야꾸 가부시끼가이샤의 하기 표 1에 나타낸 제품을 사용하였다.

3. 측정기기

휘도계: 미놀타(MINOLTA) LS-100

4. 실험 방법

(1) 계면활성제의 농도를 일률적으로 25 중량％가 되도록 물을 첨가하여 희석하였다.

(2) 상기에서 조정한 25 ％ 계면활성제 용액을 25 ㎕ 취하여 100 ㎖ 비커에 넣고, 물을 25 ㎖ 첨가하여 1000 ppm이 되도록 하였다. 이것을 교반하였다.

(3) (2)의 비커를 80 ℃의 항온조에 넣고 수분이 없어질 때까지 건조시켰다(1일).

(4) 하기 표 2의 형광액과 산화액을 용량 비율 5:1로 혼합시켰다. 이 액체를 (3)에서 건조시킨 비커에 10 ㎖ 넣고, 교반하였다.

(5) 발광액을 비커에 넣고 1분 후 및 10분 후의 발광 휘도를 측정하였다.

(6) 발광이 약한 것에 대해서는 (2)에서 조정하는 농도를 5000 ppm 및 10000 ppm으로 진하게 하고, 재차 (3) 이후의 조작을 행하여 발광 휘도를 측정하였다.

5. 실험 결과

모든 계면활성제에서 발광을 확인할 수 있었다. 그러나, 일부의 계면활성제는 발광의 촉매 작용이 약한 것도 있었지만, 10000 ppm까지 농도를 높인 바, 발광을 확인할 수 있었다. 이에 따라, 실험에 사용한 계면활성제는, 발광액에 대하여 종류에 따라 반응차는 있지만, 촉매 작용이 있다는 것을 알 수 있었다.

1 내지 6: 음이온 계면활성제

7 내지 8: 양이온 계면활성제

9 내지 10: 양성 계면활성제

11 내지 15: 비이온 계면활성제

×: 발광하지 않음, ▲: 미약하게 발광, △: 약한 발광, ○: 발광, ◎: 강한 발광

상기 계면활성제를 INCI에서 사용되고 있는 영어로 표시한다.

이어서 잔류 세제 검출 도구에 대하여 설명한다.

유리 앰플 (5)를 수용한, 가요성을 갖고 도 1에 도시한 바와 같은 날카로운 부분을 설치한 중공용기 (3)(도 1A) 내에 옥살산에스테르, 형광 물질 및 유기 용제를 포함하는 조성물 A를 충전하고, 상기 유리 앰플에 과산화수소, 유기 강산 및 유기 용제를 포함하는 조성물 B를 충전, 용봉(溶封)한다. 또한, 중공용기 (3)은 폴리에틸렌제로 블로우에 의해 성형하고, 그 후, 중공용기 (3)의 관 부분을 가열하여 인장하고, 날카로운 부분을 용봉하였다(도 1B). 사용할 때에는 전체를 구부려 내부의 유리 앰플을 깨뜨리고, 용기를 흔들어 조성물 A와 B를 혼합한다. 이어서 날카로운 선단 부분을 절단하여 개구부를 형성하고, 중공용기 (3)의 유연성이 있는 팽창된 부분을 눌러 검사 대상물에 적하한다(도 1C).

도 3, 도 5는 조성물 A와 조성물 B를 각각 별도의 용기에 수용한 일례이고, 하나의 용기로부터 다른 하나의 용기로 옮겨 혼합하거나, 도 4에 도시한 바와 같이 별도의 노즐 부착 캡의 용기에 조성물 A와 조성물 B를 옮겨 혼합하는 방법이 있지만, 분리하여 보존하는 형태이면 상기로 한정되지 않는다.

본 발명에서는, 검사 대상물에 검사약을 직접 도포 또는 적하하는 것만으로도 즉시 육안으로 발광을 확인할 수 있기 때문에, 잔류 세제의 유무를 간편하면서도 용이하게 판별할 수 있는 이용 가능성이 있다.

Claims

(a) 검사 대상물 상의 잔류 세제와 옥살산에스테르, 형광 물질, 과산화수소 및 강산을 포함하는 조성물을 접촉시키는 단계; 및

(b) 상기 조성물에 의한 화학 발광 현상에 의해 잔류 세제를 검출하는 단계

를 포함하는 것을 특징으로 하는, 검사 대상물에 부착되어 있는 세제를 검출하는 방법.
제1항에 있어서, 상기 형광 물질은 청색 발광의 형광 물질인 것을 특징으로 하는, 검사 대상물에 부착되어 있는 세제를 검출하는 방법.
제1항에 있어서, 상기 (a) 단계가 검사 대상물에 옥살산에스테르, 형광 물질, 과산화수소 및 강산을 포함하는 조성물을 직접 도포 또는 적하하는 것을 포함하는 것을 특징으로 하는, 검사 대상물에 부착되어 있는 세제를 검출하는 방법.
제1항에 있어서, 상기 (b) 단계가 검사 대상물의 대상 부분을 검출 매체로 불식(拂拭)하고, 대상 부분의 세제를 상기 검출 매체 상으로 옮겨 상기 검출 매체와 조성물을 접촉시키는 것을 포함하는 것을 특징으로 하는, 검사 대상물에 부착되어 있는 세제를 검출하는 방법.
제4항에 있어서, 화학 발광 현상을 육안에 의해 확인하여, 잔류 세제를 검출하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는, 검사 대상물에 부착되어 있는 세제를 검출하는 방법.
제1항에 있어서, 상기 (a) 단계가 검출 매체의 섬유물에 조성물을 함침하고, 검사 대상물의 대상 부분을 상기 검출 매체로 불식하여 대상 부분의 세제를 상기 검출 매체 상으로 옮기는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는, 검사 대상물에 부착되어 있는 세제를 검출하는 방법.
제6항에 있어서, 상기 (b) 단계가 화학 발광 현상을 어두운 곳 또는 차광 용기 중에서 육안에 의해 확인하여, 잔류 세제를 검출하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는, 검사 대상물에 부착되어 있는 세제를 검출하는 방법.
가요성을 갖는 스포이드상의 중공 용기, 상기 중공 용기의 내부에 수용된 파할(破割) 앰플을 포함하며, 옥살산에스테르, 형광 물질 및 유기 용제를 포함하는 조성물과 과산화수소, 유기 강산 및 유기 용제를 포함하는 조성물 중 어느 하나를 상기 중공 용기에 충전하고, 다른 하나의 조성물을 상기 파할 앰플에 충전 밀봉하고, 상기 2종의 조성물 중 어느 하나 또는 둘 다에 강산을 첨가하는 것을 특징으로 하는, 잔류 세제 검출 도구.
제8항에 있어서, 스포이드상의 중공 용기 내에 유리 세편(細片) 스토퍼로서 필터를 삽입한 잔류 세제 검출 도구.