KR100842587B1 - 유성 고형 화장료 - Google Patents

유성 고형 화장료 Download PDF

Info

Publication number
KR100842587B1
KR100842587B1 KR1020020007965A KR20020007965A KR100842587B1 KR 100842587 B1 KR100842587 B1 KR 100842587B1 KR 1020020007965 A KR1020020007965 A KR 1020020007965A KR 20020007965 A KR20020007965 A KR 20020007965A KR 100842587 B1 KR100842587 B1 KR 100842587B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
oil
based solid
silicone
component
fluorine
Prior art date
Application number
KR1020020007965A
Other languages
English (en)
Other versions
KR20020067653A (ko
Inventor
가즈히로 쯔하라
마사끼 오꾸야마
마사끼 고스기
Original Assignee
가부시키 가이샤 고세
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 가부시키 가이샤 고세 filed Critical 가부시키 가이샤 고세
Publication of KR20020067653A publication Critical patent/KR20020067653A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR100842587B1 publication Critical patent/KR100842587B1/ko

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/896—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
    • A61K8/897—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing halogen, e.g. fluorosilicones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/895—Polysiloxanes containing silicon bound to unsaturated aliphatic groups, e.g. vinyl dimethicone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/04—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for lips
    • A61Q1/06—Lipsticks

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Silicon Polymers (AREA)

Abstract

본 발명은 사용성이 양호하고, 도포 후 윤기가 우수하며 나아가 2차 부착 방지 효과 및 화장 효과의 지속성도 우수한 유성 고형 화장료, 특히 립스틱을 제공한다.
본 발명의 유성 고형 화장료는 (a) 불소 변성 실리콘, (b) 분자쇄의 한쪽 말단에 라디칼 중합성기를 갖는 오르가노폴리실록산 화합물과 탄소수 16 내지 22의 알킬(메트)아크릴레이트를 주체로 하는 라디칼 중합성 단량체를 공중합하여 얻어지는 아크릴-실리콘계 그라프트 공중합체, 및 (c) 휘발성 실리콘을 포함한다. 또한, 성분 (a)를 1 내지 40 질량％, 성분 (b)를 0.5 내지 40 질량％, 성분 (c)를 0.1 내지 40 질량％ 포함한다. 또한, 본 발명의 유성 고형 화장료는 성분 (d)로 실리콘 수지를 포함한다.
유성 고형 화장료, 립스틱, 불소 변성 실리콘, 아크릴-실리콘계 그라프트 공중합체, 휘발성 실리콘

Description

유성 고형 화장료 {Oily Solid Cosmetic Composition}
본 발명은 불소 변성 실리콘, 특정한 아크릴-실리콘계 그라프트 공중합체 및 휘발성 실리콘을 포함하는 유성 고형 화장료, 특히 립스틱에 관한 것으로서, 더욱 구체적으로는 사용성이 양호하고, 도포 후의 윤기가 우수하며, 또한 이차 부착 방지 효과 및 화장 효과의 지속성도 우수한 유성 고형 화장료에 관한 것이다.
종래부터 립스틱, 파운데이션 등의 유성 고형 화장료는 왁스, 유제, 분체가 주골격 성분으로 구성되어 있고, 여러가지 품질을 이들 성분의 종류와 배합량을 변화시킴으로써 구현화되고 있다. 이러한 유성 고형 화장료, 특히 립스틱 조성물에서 입술에 도포한 후, 이 립스틱이 컵이나 의류 등에 전사되어 버리는 소위 이차 부착이 발생되는 것이 문제가 되고 있다. 또한, 최근의 화장 지속성을 높인 파운데이션의 경우에도 이 파운데이션의 의복 등으로의 이차 부착 문제가 있었다.
이 때문에, 립스틱 등의 유성 고형 화장료에 있어서 이차 부착 방지 효과가 우수하고 또한 화장 지속성도 우수한 기술이 다수 개발되고 있다. 구체적으로는, 실리콘 수지를 휘발성 실리콘 중에 용해시킨 것을 배합함으로써 입술에 도포되어 휘발성 실리콘이 휘산, 건조된 후, 입술 표면에 실리콘 수지 피막을 형성시키는 기 술, 직쇄상 실리콘쇄에 불소를 도입한 불소 변성 실리콘 및 퍼플루오로 폴리에테르 등의 불소계 유제를 배합함으로써 화장막의 발수, 발유성을 향상시키는 기술 등을 들 수 있다. 또한, 이러한 기술은 파운데이션에 대해서도 동일하게 사용되었다.
그러나, 립스틱에 실리콘 수지와 휘발성 실리콘을 배합시키는 기술은 휘발성 실리콘의 건조에 따라 화장막의 윤기가 저하되는 경우가 있었다. 또한, 파운데이션에 실리콘 수지와 휘발성 실리콘을 배합하는 기술은 휘발성 실리콘의 건조에 따라 화장막이 수축되기 때문에 피부가 잡아 당겨지고(소위, 팽팽하게 당겨지는 느낌) 화장막의 유연성이 저하되는 경우가 있었다. 또한, 직쇄상 실리콘쇄에 불소를 도입한 불소 변성 실리콘 및 퍼플루오로 폴리에테르 등을 배합하는 기술은 바를 때에 퍼짐 등이 나빠지는 경우 및 부착성이 저하되는 경우가 있었다. 이 때문에, 사용성이 양호하고, 도포 후의 윤기가 우수하며, 또한 이차 부착 방지 효과 및 화장 효과의 지속성도 우수한 유성 고형 화장료의 개발이 요구되었다.
이러한 실정에서 본 발명자들은 예의 연구를 거듭한 결과, 특정한 불소 변성 실리콘, 분자쇄의 한쪽 말단에 라디칼 중합성기를 갖는 오르가노폴리실록산 화합물과 탄소수 16 내지 22의 알킬(메트)아크릴레이트를 주체로 하는 라디칼 중합성 단량체를 공중합하여 얻어지는 아크릴-실리콘계 그라프트 공중합체 및 휘발성 실리콘을 포함하는 유성 고형 화장료가 상기 과제를 해결한다는 것을 발견하고, 본 발명을 완성시켰다.
즉, 본 발명은
(a) 하기 화학식 1로 표시되는 불소 변성 실리콘,
(b) 분자쇄의 한쪽 말단에 라디칼 중합성기를 갖는 오르가노폴리실록산 화합물과 탄소수 16 내지 22의 알킬(메트)아크릴레이트를 주체로 하는 라디칼 중합성 단량체를 공중합하여 얻어지는 아크릴-실리콘계 그라프트 공중합체, 및
(c) 휘발성 실리콘을 포함하는 것을 특징으로 하는 유성 고형 화장료를 제공한다. 또한, 성분 (a) 1 내지 40 질량％, 성분 (b) 0.5 내지 40 질량％, 성분 (c) 0.1 내지 40 질량％를 포함하는 상기 유성 고형 화장료, 및 성분 (d)로서 실리콘 수지를 더 포함하는 상기 유성 고형 화장료를 제공한다. 또한, 상기 유성 고형 화장료가 립스틱인 유성 고형 화장료를 제공한다.
Figure 112002004460594-pat00001
식 중,
R1은 탄소수 1 내지 10의 알킬기 또는 페닐기이며,
R2는 탄소수 1 내지 10의 불소 치환 알킬기이고,
n은 1 내지 6의 정수이고, m은 0 내지 3의 정수이며 (m+n)은 3 내지 6의 정수이다.
이하, 본 발명을 상세하게 설명한다.
본 발명에 사용되는 성분 (a)는 본 발명의 유성 고형 화장료에서 이차 부착을 방지하고, 도포 후의 윤기를 유지시키는 성분으로서, 환상 실리콘 화합물에 불소 원자를 도입한 환상 불소 변성 실리콘이며, 하기 화학식 1 등으로 표시되는 화합물을 예시할 수 있다.
<화학식 1>
Figure 112002004460594-pat00002
식 중,
R1은 탄소수 1 내지 10의 알킬기 또는 페닐기이며,
R2는 탄소수 1 내지 10의 불소 치환 알킬기이고,
n은 1 내지 6의 정수이고, m은 0 내지 3의 정수이며, (m+n)은 3 내지 6의 정수이다.
성분 (a)의 불소 변성 실리콘은, 보다 구체적으로는 하기 화학식 2 내지 9 등으로 표시되는 화합물을 예시할 수 있고, 이들을 1종 또는 2종 이상 사용할 수 있다.
Figure 112002004460594-pat00003
Figure 112002004460594-pat00004
Figure 112002004460594-pat00005
Figure 112002004460594-pat00006
Figure 112002004460594-pat00007
Figure 112002004460594-pat00008
Figure 112002004460594-pat00009
Figure 112002004460594-pat00010
본 발명의 유성 고형 화장료에서 성분 (a)의 함유량은 1 내지 40 질량％ (여기에서 "질량％"는 유성 고형 화장료 전체에 대한 비율이며, 또한 본원에서 사용되는 "질량％"는 "중량％"와 일치하고 이하에서는 단지 "％"라 함)가 바람직하고, 5 내지 30 ％가 특히 바람직하다. 이 범위로 사용하면 양호한 윤기가 유지됨과 동시 에 사용성도 양호한 유성 고형 화장료를 얻을 수 있다.
본 발명에 사용할 수 있는 성분 (b)는 본 발명의 유성 고형 화장료에서 2차 부착을 방지하고, 화장 효과의 지속성을 높이는 성분으로서, 분자쇄의 한쪽 말단에 라디칼 중합성기를 갖는 오르가노폴리실록산 화합물과, 탄소수 16 내지 22의 알킬(메트)아크릴레이트를 주체로 하는 라디칼 중합성 단량체를 공중합하여 얻어지는 아크릴-실리콘계 그라프트 공중합체이고, 일본 특허공개 평3-162442호 공보, 일본 특허공개 평4-342513호 공보 등에 기재되어 있는 것을 예시할 수 있고, 이들을 1종 또는 2종 이상 사용할 수 있다.
구체적으로는, 예를 들면, 분자쇄의 한쪽 말단에 라디칼 중합성을 갖는 오르가노폴리실록산 화합물은 하기 화학식 10으로 표시되는 화합물을 예시할 수 있다.
Figure 112002004460594-pat00011
식 중,
R3은 메틸기 또는 수소 원자를 나타내고,
R4는 경우에 따라 에테르 결합 1개 또는 2개로 차단되어 있는 직쇄상 또는 분지상의 탄소쇄를 갖는 탄소 원자 1 내지 10개의 2가 포화 탄화수소기를 나타내며,
R5는 메틸기 또는 부틸기를 나타내고,
d는 3 내지 300의 수를 나타낸다.
한편, 탄소수 16 내지 22의 알킬(메트)아크릴레이트를 주체로 하는 라디칼 중합성 단량체는 라디칼 중합성 불포화 결합을 분자 중에 1개 갖는 화합물을 의미하며, 사용되는 탄소수 16 내지 22의 알킬(메트)아크릴레이트로서는 팔미틸아크릴레이트, 팔미틸메타크릴레이트, 스테아릴아크릴레이트, 스테아릴메타크릴레이트, 이소스테아릴아크릴레이트, 이소스테아릴메타크릴레이트, 베헤닐아크릴레이트, 베헤닐메타크릴레이트 등을 예시할 수 있다. 또한, 본 발명에서 탄소수 16 내지 22의 알킬(메트)아크릴레이트를 주체로 하는 라디칼 중합성 단량체에 있어서, 상기 의 탄소수 16 내지 22의 알킬(메트)아크릴레이트 이외에, 탄소수 1 내지 15 및 23 내지 30의 알킬(메트)아크릴레이트, 스티렌, 치환 스티렌, 아세트산 비닐, 아크릴산, 메타크릴산, 말레산 무수물, 말레산 에스테르, 푸마르산 에스테르, 염화비닐, 염화비닐리덴, 에틸렌, 프로필렌, 부타디엔, 아크릴로니트릴, 불화 올레핀, N-비닐피롤리돈 등을 필요에 따라 사용할 수 있다.
분자쇄의 한쪽 말단에 라디칼 중합성기를 갖는 디메틸폴리실록산 화합물 (A)와 탄소수 16 내지 22의 알킬(메트)아크릴레이트를 주체로 하는 라디칼 중합성 단량체 (B)와의 공중합은 중합 비율((A)/(B))이 1/19 내지 2/1의 범위 내에서 벤조일퍼옥사이드, 라우로일퍼옥사이드, 아조비스이소부티로니트릴 등의 통상의 라디칼 중합 개시제의 존재하에서 행해지고, 용액 중합법, 유화 중합법, 현탁 중합법, 벌 크 중합법 중 어느 중합 방법을 적용할 수 있다. 시판품으로는 KP 561, KP 562(둘다 신에쓰 가가꾸 고교 가부시키가이샤 제조) 등을 들 수 있다.
본 발명의 유성 고형 화장료에서 성분 (b)의 함유량은 0.5 내지 40 ％가 바람직하고, 1 내지 30 ％가 특히 바람직하다. 이 범위로 사용하면, 2차 부착 방지 효과가 특히 양호하고 사용성도 양호한 유성 고형 화장료를 얻을 수 있다.
본 발명에 사용되는 성분 (c)는 본 발명의 유성 고형 화장료에서 사용성을 향상시켜 이차 부착 방지 효과를 높이는 성분으로서, 저분자량 디메틸폴리실록산 및 환상 실리콘 등을 들 수 있다. 구체적으로는, 점도가 5 cps 이하인 메틸폴리실록산, 메틸페닐폴리실록산, 옥타메틸시클로테트라실록산, 데카메틸시클로펜타실록산 등을 들 수 있고, 이들을 1종 또는 2종 이상 사용할 수 있다.
본 발명의 유성 고형 화장료에서 성분 (c)의 함유량은 1 내지 40 ％가 바람직하고, 5 내지 30 ％가 특히 바람직하다. 이 범위로 사용하면 사용성이 양호한 유성 고형 화장료를 얻을 수 있다.
본 발명의 유성 고형 화장료에는 상기 성분에 추가하여 성분 (d)로서 실리콘 수지를 더 포함시킴으로써 이차 부착 방지 효과를 더욱 향상시킬 수 있다. 성분 (d)로 사용할 수 있는 실리콘 수지로는 트리메틸실록시규산, 고중합 메틸폴리실록산, 고중합 메틸페닐폴리실록산, 가교형 메틸폴리실록산, 가교형 메틸페닐폴리실록산, 가교형 폴리에테르 변성 실리콘, 메타크릴 변성 메틸폴리실록산, 폴리비닐피롤리돈 변성 메틸폴리실록산 등을 들 수 있고, 이들을 1종 또는 2종 이상 사용할 수 있다. 이러한 실리콘 수지 중에서도 피막 형성성이 높은 트리메틸실록시규산, 메 타크릴 변성 메틸폴리실록산, 폴리비닐피롤리돈 변성 메틸폴리실록산 등의 실리콘 수지가 이차 부착 방지 효과의 관점에서 특히 바람직하다.
본 발명의 유성 고형 화장료에 성분 (d)를 배합하는 경우의 함유량은 O.5 내지 30 ％가 바람직하고, 1 내지 20 ％가 특히 바람직하다. 이 범위로 사용하면 도포 후의 윤기가 양호하고 사용성이 양호한 유성 고형 화장료를 얻을 수 있다.
본 발명의 유성 고형 화장료에는 상기 성분에 추가하여 고형화제, 완화제, 경도 조정제 등의 목적으로 성분 (a) 및 성분 (c) 이외의 유제를 배합할 수 있다. 구체적으로는, 동물유, 식물유, 합성유 등의 기원 및, 고형유, 반고형유, 액체유, 휘발성유 등의 성상에 한정되지 않으며, 통상 화장료에 사용할 수 있는 유제로서 탄화수소류, 유지류, 밀랍류, 경화유류, 에스테르유류, 지방산류, 고급 알코올류, 실리콘유류, 불소계유류, 라놀린 유도체류 등의 유제를 들 수 있다. 본 발명의 유성 고형 화장료에서 이들 유제의 배합량은 대략 1 내지 80 ％이다. 또한, 상기 유제 중에서도 고형화제로서 왁스류를 배합하는 것이 사용성 및 경시 안정성의 관점에서 바람직하다. 이 경우 왁스의 배합량은 대략 1 내지 30 ％이다.
본 발명의 유성 고형 화장료에는 상기 성분 외에 본 발명의 효과를 손상하지 않는 범위에서 필요에 따라 분체, 계면 활성제, 자외선 흡수제, 보습제, 비타민류, 미용 성분, 방부제, 수용성 고분자, 물, 향료 등을 적절하게 배합할 수 있다.
본 발명의 유성 고형 화장료에 배합 가능한 분체는 착색 효과, 자외선 차단 효과, 메이크업 효과 등을 부여하는 것이고 통상 화장용 분체로서 사용되고 있는 분체이라면 구상, 판상, 침상 등의 형상, 연무상, 미립자, 안료급 등의 입자경, 다 공질, 무공질 등의 입자 구조 등에 의해 특별히 한정되지 않고, 무기 분체류, 광휘발성 분체류, 유기 분체류, 색소 분체류, 금속 분체류, 복합 분체류 등을 들 수 있다. 또한, 이러한 분체는 불소계 화합물, 실리콘계 화합물, 금속 비누, 레시틴, 수소 첨가 레시틴, 콜라겐, 탄화수소, 고급 지방산, 고급 알코올, 에스테르, 왁스, 밀랍, 계면 활성제 등의 1종 또는 2종 이상을 사용하여 표면 처리를 실시할 수 있다. 본 발명의 유성 고형 화장료에서 이들 분체의 배합량은 분체의 배합 목적 등에 의해 다르지만 대략 0.1 내지 60 ％이다.
본 발명의 유성 고형 화장료에 있어서 분산제, 습윤제 등의 목적으로 계면 활성제를 배합할 수 있다. 여기에서 사용되는 계면 활성제로는 통상 화장료에 사용되는 계면 활성제이면 좋고, 비이온성 계면 활성제, 음이온성 계면 활성제, 양이온성 계면 활성제, 양성 계면 활성제 등을 들 수 있다. 본 발명의 유성 고형 화장료에서 계면 활성제의 배합량은 계면 활성제의 배합 목적에 따라 다르지만, 대략 0.01 내지 10 ％이다.
본 발명의 유성 고형 화장료는 립스틱, 파운데이션, 아이섀도우, 볼연지 등에 응용되지만 본 발명의 효과가 현저한 화장료는 립스틱이다. 또한, 본 발명의 유성 고형 화장료의 형태는 스틱형, 케이크형 등이다. 또한, 본 발명의 유성 고형 화장료는 성분 (a) 내지 성분 (c) 및 성분 (d), 기타 성분을 혼합하고, 필요에 따라 가열하여 용기 등에 충전하여 고형으로 성형함으로써 얻어지는 것이다.
다음으로 실시예를 들어 본 발명을 더욱 설명하지만, 본 발명은 이들 실시예에 한정되는 것은 아니다.
실시예 1 내지 11 및 비교예 1 내지 4 : 스틱형 립스틱
표 1 및 표 2에 표시된 조성의 스틱형 립스틱을 하기 제조 방법에 의해 조제하고, 넓게 펴 바른 후의 사용성, 도포 후의 윤기, 이차 부착 방지 효과, 화장 효과의 지속성의 각 항목에 관해서 이하에 표시하는 평가 방법에 의해 평가하여 결과와 함께 표 1 및 표 2에 표시하였다.
번호 성분 실시예 (질량%)
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
1 에틸렌프로필렌 공중합체 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10
2 칸델릴라(candellila) 왁스 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5
3 트리2-에틸헥산산글리세릴 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10
4 트리이소스테아르산폴리글리세릴 잔량 잔량 잔량 잔량 잔량 잔량 잔량 잔량 잔량 잔량 잔량
5 불소 변성 실리콘 (주 1) 0.2 1 15 15 15 15 15 15 15 15 15
6 불소 변성 실리콘 (주 2) - - - 10 - - - - - - -
7 불소 변성 실리콘 (주 3) - - - - - - - - - - -
8 퍼플루오로폴리에테르 (주 4) - - - - - - - - - - -
9 아크릴-실리콘계 그라프트 공중합체 (주 5) 20 20 20 20 0.5 15 30 20 20 20 20
10 데카메틸시클로펜타실록산 15 15 15 15 15 15 15 - 25 15 20
11 실리콘 수지 (주 6) 7 7 7 7 7 7 7 7 7 - 15
12 적색 202호 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
13 황색 4호 2.5 2.5 2.5 2.5 2.5 2.5 2.5 2.5 2.5 2.5 2.5
14 산화티탄 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5
15 카모밀라(camomile) 엑기스 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1
16 파라메톡시신남산 2-에틸헥실 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
17 디-α-토코페롤 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1
18 향료 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1
평가결과
사용성 Ｏ ◎ ◎ ◎ Ｏ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ Ｏ
도포 후의 윤기 Ｏ Ｏ ◎ ◎ Ｏ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎
이차 부착 방지 효과 Ｏ ◎ ◎ ◎ ◎ Ｏ Ｏ ◎ ◎ Ｏ ◎
화장 효과의 지속성 ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ Ｏ Ｏ ◎ ◎ Ｏ ◎
주 1) 화학식 2로 표시되는 불소 변성 실리콘 주 2) 화학식 3으로 표시되는 불소 변성 실리콘 주 3) 화학식 11로 표시되는 불소 변성 실리콘 주 4) 상품명 폼블린 HC/04(아우시몬트사 제조) 주 5) 상품명 KP-561(신에쓰 가가꾸 고교 가부시키가이샤 제조) 주 6) 상품명 실리콘 KF-7312 J(신에쓰 가가꾸 고교 가부시키가이샤 제조)

번호 성분 비교예 (질량%)
1 2 3 4
1 에틸렌프로필렌 공중합체 10 10 10 10
2 칸델릴라 왁스 5 5 5 5
3 트리2-에틸헥산산글리세릴 25 30 10 10
4 트리이소스테아르산폴리글리세릴 잔량 잔량 잔량 잔량
5 불소 변성 실리콘 (주 1) - 15 - -
6 불소 변성 실리콘 (주 2) - - - -
7 불소 변성 실리콘 (주 3) - - 15 -
8 퍼플루오로폴리에테르 (주 4) - - 15
9 아크릴-실리콘계 그라프트 공중합체 (주 5) 20 - 20 20
10 데카메틸시클로펜타실록산 15 15 15 15
11 실리콘 수지 (주 6) 7 7 7 7
12 적색 202호 1 1 1 1
13 황색 4호 2.5 2.5 2.5 2.5
14 산화티탄 1.5 1.5 1.5 1.5
15 카모밀라 엑기스 0.1 0.1 0.1 0.1
16 파라메톡시신남산 2-에틸헥실 1 1 1 1
17 디-α-토코페롤 0.1 0.1 0.1 0.1
18 향료 0.1 0.1 0.1 0.1
평가결과
사용성 × △ △ ×
도포 후의 윤기 Ｏ × × ×
이차 부착 방지 효과 ×× Ｏ × △
화장 효과의 지속성 Ｏ △ △ △
주 1) 화학식 2로 표시되는 불소 변성 실리콘 주 2) 화학식 3으로 표시되는 불소 변성 실리콘 주 3) 화학식 11로 표시되는 불소 변성 실리콘 주 4) 상품명 폼블린 HC/04(아우시몬트사 제조) 주 5) 상품명 KP-561 (신에쓰 가가꾸 고교 가부시키가이샤 제조) 주 6) 상품명 실리콘 KF-7312J (신에쓰 가가꾸 고교 가부시키가이샤 제조)
Figure 112002004460594-pat00012
(제조 방법)
A: 성분 1 내지 9를 혼합하고 용해시켰다.
B: A에 성분 10 내지 11을 첨가하고, 혼합하였다.
C: B에 성분 12 내지 18을 첨가하고, 균일하게 분산시켰다.
D: C를 용해시키고 기포제거한 후, 용기에 유입시키고, 실온까지 냉각하여 스틱형 립스틱을 얻었다.
(사용성의 평가 방법)
화장 경력 10 년 이상인 여성 50명에게 상기 실시예 및 비교예의 립스틱을 사용하게 하여 "사용성", "도포 후의 윤기", "2차 부착 방지 효과", "화장 효과의 지속성"의 각 항목에 관해서 양호하다고 느낀 인원 수에 의해 하기 기준으로 판정하였다. 또한, 화장 효과의 지속성 항목에 대해서는 도포 후 6 시간 후의 상태에 의해 평가하였다.
[판정] [양호하다고 느낀 인원 수]
◎ : 40명 이상
○ : 30 내지 39명
△ : 20 내지 29명
× : 10 내지 19명
×× : 9명 이하
표 1 및 표 2의 결과로부터 분명한 바와 같이, 본 발명에 따른 실시예의 립스틱은 비교예의 립스틱에 비해, 펴 바른 후의 사용성, 도포 후의 윤기, 이차 부착 방지 효과, 화장 효과 지속성의 모든 항목에서 우수하였다. 이에 대하여, 성분 (a)가 배합되지 않은 비교예 1에서는 이차 부착 방지 효과와 사용성에서, 성분 (b)가 배합되지 않은 비교예 2에서는 도포 후의 윤기에서, 성분 (a) 대신하여 직쇄 불소 변성 실리콘 및 퍼플루오로폴리에테르를 사용한 비교예 3 및 4에서는 이차 부착 방지 효과와 사용성에서, 실시예보다 뒤떨어지므로, 모든 항목을 만족하는 것은 얻을 수 없었다.
실시예 12 : 케이크형 파운데이션
(성분) (질량％)
1. 칸델릴라(candellila) 왁스 5
2. 미결정질 왁스 10
3. 불소 변성 실리콘(주 7) 2
4. 트리이소스테아르산 폴리글리세릴 10
5. 데카메틸시클로펜타실록산 15
6. 실리콘 수지(주 6) 3
7. N-라우로일-L-글루타민산
디(콜레스테릴/베헤닐 옥틸도데실) 2
8. 트리(카프릴/카프르산)글리세라이드 잔량
9. 아크릴-실리콘계 그라프트 공중합체 (주 8) 10
10. 미립자 산화티탄 1
11. 미립자 산화아연 1
12. 산화티탄 8
13. 황산바륨 2
14. 세리사이트(cericite) 15
15. 적색 산화철 1
16. 황색 산화철 2
17. 흑색 산화철 0.5
18. 알로에 엑기스 0.1
19. 향료 적량
주 7: 화학식 4로 표시되는 불소 변성 실리콘
주 8: 상품명 KP-562(신에쓰 가가꾸 고교 가부시키가이샤 제조)
(제조 방법)
A: 성분 1 내지 9를 혼합하고 용해시켰다.
B: A에 성분 10 내지 19를 첨가하고, 균일하게 분산시켰다.
C: B를 용해시키고 기포제거한 후, 접시형 용기에 유입시키고, 실온까지 냉각하여 케이크형 파운데이션을 얻었다.
실시예 12의 케이크형 파운데이션은 펴 바른 후의 사용성, 도포 후의 윤기, 이차 부착 방지 효과, 화장 효과 지속성의 모든 항목에 우수하였다.
실시예 13 : 케이크형 아이섀도우
(성분) (질량％)
1. 미결정질 왁스 5
2. 세레신(ceresine) 왁스 10
3. 트리이소스테아르산 폴리글리세릴 4
4. 바셀린 5
5. 실리콘 수지 (주 6) 2.5
6. 데카메틸시클로펜타실록산 5
7. 불소 변성 실리콘 (주 1) 5
8. 스쿠아렌 잔량
9. 카프르산프로필렌글리콜 15
10. 아크릴-실리콘계 그라프트 공중합체 (주 5) 15
11. 구상 나일론 분말 5
12. 실리콘 처리 탈크 10
13. 적색 202호 0.5
14. 청색 404호 1
15. 실리콘 처리 산화티탄 2
16. 카르복시비닐 중합체 2
17. 콜라겐 수용액 0.1
18. 향료 적량
(제조 방법)
A : 성분 1 내지 10을 혼합하고 용해시켰다.
B : A에 성분 11 내지 18을 첨가하고, 균일하게 분산시켰다.
C : B를 용해시키고 기포제거한 후, 접시형 용기에 유입시키고, 실온까지 냉 각하여 케이크형 아이섀도우를 얻었다.
실시예 13의 케이크형 아이섀도우는 펴 바른 후의 사용성, 도포 후의 윤기, 2차 부착 방지 효과, 화장 효과 지속성의 모든 항목에 우수하였다.
실시예 14 : 케이크형 볼연지
(성분) (질량％)
1. 카르나우바(carnauba) 왁스 10
2. 폴리에틸렌폴리프로필렌 공중합체 10
3. 로진산펜타에리스리트 7
4. 트리이소옥탄산글리세릴 5
5. 실리콘 수지 (주 6) 5
6. 디이소스테아르산폴리글리세릴 5
7. 데카메틸시클로펜타실록산 2.5
8. 불소 변성 실리콘 (주 1) 1
9. 불소 변성 실리콘 (주 2) 2
10. 유동 파라핀 잔량
11. 아크릴-실리콘계 그라프트 공중합체 (주 8) 10
12. 구상 폴리스티렌 분말 4
13. 세리사이트 15
14. 탈크 10
15. 유기 변성 점토 광물 0.5
16. 적색 226호 1
17. 황색 4호 알루미늄 레이크 2
18. 흑색 산화철 0.2
19. 알킬 변성 카르복시비닐 중합체 0.05
20. 로즈마리 엑기스 0.1
21. 향료 적량
(제조 방법)
A: 성분 1 내지 11을 혼합하고 용해시켰다.
B: A에 성분 12 내지 21을 첨가하고, 균일하게 분산시켰다.
C: B를 용해시키고 기포제거한 후, 접시형 용기에 유입시키고, 실온까지 냉각하여 케이크형 볼연지를 얻었다.
실시예 14의 케이크형 볼연지는 펴 바른 후의 사용성, 도포 후의 윤기, 이차 부착 방지 효과, 화장 효과 지속성의 모든 항목에서 우수하였다.
이상에서 상술한 바와 같이 본 발명의 유성 고형 화장료는 사용성이 양호하고, 도포 후의 윤기가 우수하며, 또한 이차 부착 방지 효과 및 화장 효과 지속성도 우수한 유성 고형 화장료이다.

Claims (5)

  1. (a) 하기 화학식 1로 표시되는 불소 변성 실리콘,
    (b) 분자쇄의 한쪽 말단에 라디칼 중합성기를 갖는 오르가노폴리실록산 화합물과 탄소수 16 내지 22의 알킬(메트)아크릴레이트를 주체로 하는 라디칼 중합성 단량체를 공중합하여 얻어지는 아크릴-실리콘계 그라프트 공중합체, 및
    (c) 휘발성 실리콘을 포함하는 것을 특징으로 하는 유성 고형 화장료.
    <화학식 1>
    Figure 112002004460594-pat00013
    식 중,
    R1은 탄소수 1 내지 10의 알킬기 또는 페닐기이며,
    R2는 탄소수 1 내지 10의 불소 치환 알킬기이고,
    n은 1 내지 6의 정수이고, m은 0 내지 3의 정수이며 (m+n)은 3 내지 6의 정수이다.
  2. 제1항에 있어서, 성분 (a) 1 내지 40 질량％, 성분 (b) 0.5 내지 40 질량％ 및 성분 (c) 0.1 내지 40 질량％를 포함하는 것을 특징으로 하는 유성 고형 화장료 ．
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 성분 (d)로서 실리콘 수지를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 유성 고형 화장료.
  4. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 유성 고형 화장료가 립스틱인 것을 특징으로 하는 유성 고형 화장료.
  5. 제3항에 있어서, 상기 유성 고형 화장료가 립스틱인 것을 특징으로 하는 유성 고형 화장료.
KR1020020007965A 2001-02-15 2002-02-14 유성 고형 화장료 KR100842587B1 (ko)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2001037898 2001-02-15
JPJP-P-2001-00037898 2001-02-15
JP2002012311A JP3864329B2 (ja) 2001-02-15 2002-01-22 油性固形化粧料
JPJP-P-2002-00012311 2002-01-22

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20020067653A KR20020067653A (ko) 2002-08-23
KR100842587B1 true KR100842587B1 (ko) 2008-07-01

Family

ID=26609424

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020020007965A KR100842587B1 (ko) 2001-02-15 2002-02-14 유성 고형 화장료

Country Status (5)

Country Link
JP (1) JP3864329B2 (ko)
KR (1) KR100842587B1 (ko)
CN (1) CN1226030C (ko)
HK (1) HK1047708A1 (ko)
TW (1) TWI307280B (ko)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6769128B1 (en) 1995-06-07 2004-07-27 United Video Properties, Inc. Electronic television program guide schedule system and method with data feed access
US6469753B1 (en) 1996-05-03 2002-10-22 Starsight Telecast, Inc. Information system
US8635649B2 (en) 1996-12-19 2014-01-21 Gemstar Development Corporation System and method for modifying advertisement responsive to EPG information
JP4062577B2 (ja) 1997-07-21 2008-03-19 ジェムスター ディベロプメント コーポレイション 表示及び記録制御インタフェースのためのシステム及び方法
US6742183B1 (en) 1998-05-15 2004-05-25 United Video Properties, Inc. Systems and methods for advertising television networks, channels, and programs
US20020095676A1 (en) 1998-05-15 2002-07-18 Robert A. Knee Interactive television program guide system for determining user values for demographic categories
US6898762B2 (en) 1998-08-21 2005-05-24 United Video Properties, Inc. Client-server electronic program guide
US20010054181A1 (en) 2000-02-01 2001-12-20 Corvin Johnny B. Methods and systems for forced advertisi
EP2309440A1 (en) 2000-03-31 2011-04-13 United Video Properties, Inc. System and method for metadata-linked advertisements
US20050013785A1 (en) * 2003-04-14 2005-01-20 The Procter & Gamble Company Anhydrous, silicone modified fluorinated polymers for transfer-resistant cosmetic lip compositions
JP2005306845A (ja) * 2004-03-24 2005-11-04 Kose Corp 固形粉末化粧料
JP4965082B2 (ja) * 2005-03-30 2012-07-04 株式会社コーセー 口紅オーバーコート
US7657526B2 (en) 2006-03-06 2010-02-02 Veveo, Inc. Methods and systems for selecting and presenting content based on activity level spikes associated with the content
US8832742B2 (en) 2006-10-06 2014-09-09 United Video Properties, Inc. Systems and methods for acquiring, categorizing and delivering media in interactive media guidance applications
US8359616B2 (en) 2009-09-30 2013-01-22 United Video Properties, Inc. Systems and methods for automatically generating advertisements using a media guidance application
US8949901B2 (en) 2011-06-29 2015-02-03 Rovi Guides, Inc. Methods and systems for customizing viewing environment preferences in a viewing environment control application
US9288521B2 (en) 2014-05-28 2016-03-15 Rovi Guides, Inc. Systems and methods for updating media asset data based on pause point in the media asset
KR20190121409A (ko) * 2015-06-25 2019-10-25 이엘씨 매니지먼트 엘엘씨 묻어남 방지 화장용 조성물
JP6673779B2 (ja) * 2016-08-09 2020-03-25 株式会社シャネル化粧品技術開発研究所 外用組成物及びその製造方法
KR20190083341A (ko) * 2016-11-04 2019-07-11 가부시키가이샤 코세 고형 분말 화장료

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH10167930A (ja) * 1996-12-09 1998-06-23 Shiseido Co Ltd 口紅組成物
JPH10182396A (ja) * 1996-12-26 1998-07-07 Kose Corp 化粧料
JP2000281534A (ja) * 1999-03-31 2000-10-10 Shiseido Co Ltd 口紅組成物
JP2001002524A (ja) * 1999-06-24 2001-01-09 Nonogawa Shoji Kk 化粧料

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH10167930A (ja) * 1996-12-09 1998-06-23 Shiseido Co Ltd 口紅組成物
JPH10182396A (ja) * 1996-12-26 1998-07-07 Kose Corp 化粧料
JP2000281534A (ja) * 1999-03-31 2000-10-10 Shiseido Co Ltd 口紅組成物
JP2001002524A (ja) * 1999-06-24 2001-01-09 Nonogawa Shoji Kk 化粧料

Also Published As

Publication number Publication date
CN1226030C (zh) 2005-11-09
HK1047708A1 (en) 2003-03-07
JP3864329B2 (ja) 2006-12-27
CN1370514A (zh) 2002-09-25
KR20020067653A (ko) 2002-08-23
TWI307280B (ko) 2009-03-11
JP2002316912A (ja) 2002-10-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100842587B1 (ko) 유성 고형 화장료
US5061481A (en) Cosmetic composition having acryl-silicone graft copolymer
JPH0225411A (ja) 化粧料
KR20070121033A (ko) 표면 피복 분체 및 그것을 함유하는 화장료
JP2007302800A (ja) 被覆粉体及びこれを含有する化粧料
JP6030347B2 (ja) 水中油型睫用化粧料
US9289371B2 (en) Emulsion and cosmetic composition
JP2767633B2 (ja) ゲル組成物及びこれを含有する化粧料
JP3552741B2 (ja) アイメークアップ化粧料
KR100486950B1 (ko) 립스틱조성물
KR101679212B1 (ko) 시클로알킬기 함유 아크릴계 공중합체를 함유하는 메이크업 화장료
JPH05339125A (ja) 化粧料
JP2002047129A (ja) 乳化化粧料
TW201924647A (zh) 油中水型乳化化妝料
JP2006241003A (ja) 油性固形化粧料
US6506376B2 (en) Liquid makeup cosmetic
JP4104347B2 (ja) 固形粉末化粧料
JP2001187712A (ja) 油性化粧料
JP5393197B2 (ja) 口唇化粧料
JP7065667B2 (ja) 油性アイライナー化粧料
JP3592903B2 (ja) 含フッ素高分子物質及び化粧料
JP4475727B2 (ja) 化粧料
JP2005306845A (ja) 固形粉末化粧料
JP2001226222A (ja) 乳化化粧料
JP3403352B2 (ja) 口紅組成物

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20130531

Year of fee payment: 6

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20140603

Year of fee payment: 7

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20150601

Year of fee payment: 8

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20160527

Year of fee payment: 9

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20170601

Year of fee payment: 10

LAPS Lapse due to unpaid annual fee