JP2005306845A - 固形粉末化粧料 - Google Patents
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Abstract
化粧持続性に優れ、しかも成形性の向上により耐衝撃性に優れた固形粉末化粧料を提供す
るものである。
【解決手段】 化粧料基材と溶剤とを混合し、容器に充填した後、該溶剤を除去すること
により得られる固形粉末化粧料において、前記化粧料基材中に以下の成分;
分子鎖の片末端にラジカル重合性基を有するオルガノポリシロキサン化合物と炭素数12
〜30のアルキル(メタ)アクリレートを主体とするラジカル重合性モノマーとを共重合
して得られるアクリル−シリコーン系グラフト共重合体
を配合することを特徴とする固形粉末化粧料。
【選択図】 なし
Description
より得られる固形粉末化粧料に関するものであり、より詳細には、使用時にスポンジやマ
ット等の小道具へのとれが良好で、伸び広がりが軽く、化粧持続性に優れ、しかも成形性
の向上により耐衝撃性に優れた固形粉末化粧料に関するものである。
る化粧料であり、携帯性が良いため、ファンデーションやアイシャドウ等のメーキャップ
化粧料に汎用されている剤型である。このような固形粉末化粧料は、通常、着色顔料、体
質顔料、光輝性顔料等からなる粉体系に油剤を加えて分散した化粧料基材をアルミニウム
等の金属製や樹脂製の皿状容器に充填成形するものである。
物の耐衝撃性が悪いと、成形物が割れたり、崩れたりするので、耐衝撃性が保証された水
準になければならない。また、固形粉末化粧料は、成形物表面を小道具で擦りとり、肌に
塗布して使用されるので、小道具へのとれ具合、肌への塗布感等の使用感が商品の重要な
品質となっている。
形方法に由来するものも多く、特に耐衝撃性を保証するためには、どのような充填成形方
法を選択するかが重要である。
充填し、これを圧縮成形する方法(いわゆる、プレス成形法)が一般的に用いられてきた
。しかしながら、このプレス成形法では、化粧料基材の組成によって、成形品内部に空気
が残存し、これが原因となって耐衝撃性の低下、剥離、欠けといった成形不良の問題を生
じる場合があり、この問題が発生しないように、処方構成を検討したり、圧縮成形条件を
検討する必要があった。
合した化粧料基材を軽質流動イソパラフィン等の溶剤と混合し、皿状容器に充填した後、
該溶剤を除去することにより固形化粧料を得る方法(例えば、特許文献1参照。)等が開
発され、応用されてきた。
形粉末化粧料より、小道具へのとれが良好で、伸び広がりが軽い固形粉末化粧料を得るこ
とができるが、有機変性粘土鉱物を結合剤として用いただけでは、耐衝撃性が満足できる
水準ではなかった。更に、伸び広がりの軽さを維持したままで、化粧持続性を向上させる
ことはできなかった。
りが軽く、化粧持続性に優れ、しかも成形性の向上により耐衝撃性に優れた固形粉末化粧
料の開発が求められていた。
に充填した後、該溶剤を除去することにより得られる固形粉末化粧料において、前記化粧
料基材中に、分子鎖の片末端にラジカル重合性基を有するオルガノポリシロキサン化合物
と炭素数12〜30のアルキル(メタ)アクリレートを主体とするラジカル重合性モノマ
ーとを共重合して得られるアクリル−シリコーン系グラフト共重合体を配合することによ
り、「小道具へのとれ」、「伸び広がりの軽さ」を損なうことなく、成形性の向上により
耐衝撃性を高めることができ、更に化粧持続性にも優れる固形粉末化粧料が得られること
を見出し、本発明を完成させた。
ることにより得られる固形粉末化粧料において、前記化粧料基材中に以下の成分;
分子鎖の片末端にラジカル重合性基を有するオルガノポリシロキサン化合物と炭素数12
〜30のアルキル(メタ)アクリレートを主体とするラジカル重合性モノマーとを共重合
して得られるアクリル−シリコーン系グラフト共重合体
を配合することを特徴とする固形粉末化粧料を提供するものである。
量%配合することを特徴とする固形粉末化粧料を提供するものである。
伸び広がりが軽く、化粧持続性に優れ、しかも成形性の向上により耐衝撃性に優れるもの
である。
、分子鎖の片末端にラジカル重合性基を有するオルガノポリシロキサン化合物と炭素数1
2〜30のアルキル(メタ)アクリレートを主体とするラジカル重合性モノマーとを共重
合して得られるものである。このようなアクリル−シリコーン系グラフト共重合体は、特
開平3−162442号公報、特開平4−342513号公報等に記載されているシリコ
ーン化合物である。
ル重合性基を有するオルガノポリシロキサン化合物(A)は、例えば、下記一般式(1)
で表される化合物が挙げられる。
のアルキル(メタ)アクリレートを主体とするラジカル重合性モノマー(B)は、ラジカ
ル重合性不飽和結合を分子中に1個有する化合物である。ここで使用される炭素数12〜
30のアクリレート及び/又はメタクリレートとしては、パルミチル(メタ)アクリレー
ト、ステアリル(メタ)アクリレート、イソステアリル(メタ)アクリレート、ベヘニル
(メタ)アクリレート等を例示することができる。また、本発明における炭素数12〜3
0のアルキル(メタ)アクリレートを主体とするラジカル重合性モノマーにおいて、前記
の炭素数12〜30のアルキルアクリレート及び/又はメタクリレート以外にメチル(メ
タ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、n−ブチル(メタ)アクリレート、2
−エチルヘキシル(メタ)アクリレート等のアルキル(メタ)アクリレート、2−ヒドロ
キシエチル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート等のヒ
ドロキシアルキル(メタ)アクリレート、フルオロ炭素鎖1〜10のパーフルオロアルキ
ル(メタ)アクリレート、コレステリル(メタ)アクリレート、アルキルコレステリル(
メタ)アクリレート、(メタ)アクリル酸アミド、スチレン、置換スチレン、酢酸ビニル
、無水マレイン酸、マレイン酸エステル、フマル酸エステル、アクリロニトリル、N−ビ
ニルピロリドン等を必要に応じて使用することができる。
と炭素数12〜30のアルキル(メタ)アクリレートを主体とするラジカル重合性モノマ
ー(B)との共重合は、重合比率((A)/(B)):1/19〜2/1の範囲内で、ベ
ンゾイルパーオキサイド、ラウロイルパーオキサイド、アゾビスイソブチロニトリル等の
通常のラジカル重合開始剤の存在下で行われ、溶液重合法、乳化重合法、懸濁重合法、バ
ルク重合法の何れの方法の適用も可能である。このようなアクリル−シリコーン系グラフ
ト共重合体は、市販品として、KP−561、KP−562(何れも、信越化学工業社製
)等が挙げられる。
れないが、0.1〜10質量%(以下、単に「%」と略す。)が好ましく、1〜4%が特
に好ましい。前記アクリル−シリコーン系グラフト共重合体の配合量がこの範囲内である
と、化粧持続性及び成形性が特に優れる固形粉末化粧料を得ることができる。
ト共重合体以外に、粉体を必須に配合するものであり、その他の成分として、油剤、界面
活性剤、防腐剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、香料、美容成分等を本発明の効果を損なわ
ない範囲にて配合することができる。
粉体の配合量がこの範囲内であると、使用時にスポンジやマット等の小道具へのとれがよ
り良好で、伸び広がりがより軽い固形粉末化粧料を得ることができる。
配合量がこの範囲であると、使用時にスポンジやマット等の小道具へのとれがより良好で
、伸び広がりがより軽い固形粉末化粧料を得ることができる。
混合し、これに前記アクリル−シリコーン系グラフト共重合体及び油剤を添加し均一分散
後、粉砕する方法等が挙げられる。
溶剤を除去することにより得られるものである。ここで用いられる溶剤としては、エタノ
ール、イソプロピルアルコール、水等の水系溶剤類、低分子量の鎖状オルガノポリシロキ
サン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン等の揮
発性シリコーン類、n−ヘキサン、軽質流動イソパラフィン、イソドデカン等の揮発性炭
化水素類が挙げられ、これらより一種又は二種以上用いることができる。
ないが、化粧料基材100質量部に対して、溶剤30〜150質量部が好ましく、40〜
80質量部が特に好ましい。溶剤量がこの範囲内であると、溶剤の除去が容易であり、効
率よく製造できる。
ては、特に限定されないが、アルミニウム等の金属製の皿、ナイロン、ポリアセタール樹
脂、ポリエチレンテレフタレート等の樹脂製の皿が好ましい。
この場合の溶剤を除去する条件は、特に限定されないが、溶媒の沸点や配合量により適宜
選択され、例えば、室温〜70℃で24時間以上乾燥する方法等が挙げられる。尚、前記
スラリーを容器に充填した後や、溶剤を乾燥除去した後に、圧縮成形(プレス成形)して
から、乾燥除去して成形することもできる。
ション、白粉、頬紅、口紅、アイシャドウ、アイライナー、アイブロウ、コンシーラー等
のメーキャップ化粧料等が挙げられる。また、本発明の固形粉末化粧料の形態は、ケーキ
状の他に、ドーム状、球状、半球状、円錐状、角錐状、ダイヤモンドカット状、スティッ
ク状等の多種多様な立体形状に成形することができる。
定するものではない。
実施例1〜6及び比較例1〜3:パウダーファンデーション(ケーキ状)
表1及び表2に示す組成のパウダーファンデーションを以下に示す製造方法により調製
し、「マットへのとれ具合」、「伸び広がりの軽さ」、「化粧持続性」、「耐衝撃性」に
ついて、以下に示す評価方法及び判断基準により評価し、結果を併せて表1及び表2に示
した。
A.成分1〜12をヘンシェルミキサー(三井三池社製)で均一分散する。
B.成分13〜19を加熱し、均一分散する。
C.Aをヘンシェルミキサーで攪拌しながら、Bを添加し、均一分散する。
D.Cをパルベライザーで粉砕する。
E.Dの100質量部に対して、成分20を所定量添加し、混合しスラリー化する。
F.Eのスラリーを金皿に充填し、70℃で12時間乾燥させ、パウダーファンデーシ
ョンを得た。
化粧品評価専門パネル20名に前記実施例及び比較例のパウダーファンデーションを使
用してもらい、「マットへのとれ具合」、「伸び広がりの軽さ」、「化粧持続性」につい
て、各自が以下の基準に従って5段階評価し、パウダーファンデーション毎に評点を付し
、更に全パネルの評点の平均点を以下の判定基準に従って判定した。
評価基準:
[評価結果] :[評 点]
非常に良好 : 5点
良好 : 4点
普通 : 3点
やや不良 : 2点
不良 : 1点
判定基準:
[評点の平均点] :[判 定]
4.5以上 : ◎
3.5以上〜4.5未満 : ○
1.5以上〜3.5未満 : △
1.5未満 : ×
前記実施例及び比較例のパウダーファンデーションをそれぞれ5個用意し、金皿に充填
した状態のまま、50cmの高さからアクリル板上に正立方向で自由落下させ、落下後の
表面状態を観察し、ファンデーション毎に以下の評価基準により評点を付し、そしてn=
5の評点の平均点を算出し、以下の4段階の判定基準により判定した。
評価基準
[内 容] :[評 点]
変化無し : 4
僅かにヒビ割れがあるが、
使用性に問題無し : 3
ヒビ割れ、スキマ有り : 2
大きなヒビ割れやスキマ有り : 1
判定基準
[n=5の評点の平均点] :[判 定]
3.5以上 : ◎
3.0以上〜3.5未満 : ○
2.0以上〜3.0未満 : △
2.0未満 : ×
ーションは、「マットへのとれ具合」、「伸び広がりの軽さ」、「化粧持続性」、「耐衝
撃性」の全ての項目に優れた固形粉末化粧料であった。一方、前記アクリル−シリコーン
系グラフト共重合体を配合していない比較例1、本発明の従来技術で示した有機変性粘土
鉱物を結合剤として用いた比較例2、前記アクリル−シリコーン系グラフト共重合体の代
わりに炭素数12〜30のアルキル(メタ)アクリレートを共重合していないアクリル−
シリコーン系グラフト共重合体を配合した比較例3は、何れも耐衝撃性が良好ではなかっ
た。
(成分) (%)
1.タルク 5
2.合成金雲母(注8) 残量
3.ウレタンパウダー(注9) 5
4.窒化硼素 5
5.架橋ポリスチレン 3
6.パラオキシ安息香酸メチル 0.3
7.酸化チタン 0.5
8.雲母チタン 30
9.赤色226号 0.5
10.黄色4号アルミニウムレーキ 0.5
11.群青 0.2
12.アクリル−シリコーン系グラフト共重合体(注10) 5
13.ジメチルポリシロキサン(注11) 1
14.スクワラン 12
15.ワセリン 5
16.サラシミツロウ 1
17.香料 1
※注8:PDM−10L(トピー工業社製)
※注9:PLASTIC POWDER D−400(根上工業社製)
※注10:KP−562(信越化学工業社製)
※注11:シリコンKF96(20CS)(信越化学工業社製)
A.成分1〜11をヘンシェルミキサー(三井三池社製)で均一分散する。
B.成分12〜16を70℃に加熱溶解し、混合する。
C.Aをヘンシェルミキサーで攪拌しながら、B及び成分17を添加し、
均一分散する。
D.前記化粧料基材100質量部に対して、エタノール45質量部を添加
し、混合する。
E.Dを金皿に充填し、50℃で5時間乾燥させ、アイシャドウを得た。
実施例7のアイシャドウは、「チップへのとれ具合」、「伸び広がりの軽さ」、「化粧
持続性」、「耐衝撃性」の全ての項目に優れた固形粉末化粧料であった。
以 上
Claims (2)
- 化粧料基材と溶剤とを混合し、容器に充填した後、該溶剤を除去することにより得られ
る固形粉末化粧料において、前記化粧料基材中に以下の成分;
分子鎖の片末端にラジカル重合性基を有するオルガノポリシロキサン化合物と炭素数12
〜30のアルキル(メタ)アクリレートを主体とするラジカル重合性モノマーとを共重合
して得られるアクリル−シリコーン系グラフト共重合体
を配合することを特徴とする固形粉末化粧料。 - 化粧料基材中に前記アクリル−シリコーン系グラフト共重合体を0.1〜10質量%配
合することを特徴とする請求項1記載の固形粉末化粧料。
Priority Applications (1)
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---|---|---|---|
JP2004381715A JP2005306845A (ja) | 2004-03-24 | 2004-12-28 | 固形粉末化粧料 |
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Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2005306845A true JP2005306845A (ja) | 2005-11-04 |
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- 2004-12-28 JP JP2004381715A patent/JP2005306845A/ja active Pending
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