KR100638125B1 - 인간 케라틴 섬유용의 브라이트닝 효과가 있는 염색조성물 - Google Patents

인간 케라틴 섬유용의 브라이트닝 효과가 있는 염색조성물 Download PDF

Info

Publication number
KR100638125B1
KR100638125B1 KR1020047004521A KR20047004521A KR100638125B1 KR 100638125 B1 KR100638125 B1 KR 100638125B1 KR 1020047004521 A KR1020047004521 A KR 1020047004521A KR 20047004521 A KR20047004521 A KR 20047004521A KR 100638125 B1 KR100638125 B1 KR 100638125B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
hair
composition
delete delete
fluorescent dye
dyeing
Prior art date
Application number
KR1020047004521A
Other languages
English (en)
Other versions
KR20040040479A (ko
Inventor
빠스또르플로랑
구를라우엔뤽
라그랑쥬알렝
Original Assignee
로레알
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=8867728&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=KR100638125(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by 로레알 filed Critical 로레알
Publication of KR20040040479A publication Critical patent/KR20040040479A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR100638125B1 publication Critical patent/KR100638125B1/ko

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/63—Steroids; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41—Amines
    • A61K8/411—Aromatic amines, i.e. where the amino group is directly linked to the aromatic nucleus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4926—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/42—Colour properties
    • A61K2800/43—Pigments; Dyes
    • A61K2800/434—Luminescent, Fluorescent; Optical brighteners; Photosensitizers

Abstract

본 발명은 인간 케라틴 물질, 더욱 구체적으로는, 인위적으로 채색되거나 착색된 모발 및 검은 피부를 라이트닝시키는데 사용되는 화장용 염색 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 조성물은 하나 이상의 형광 염료를 함유한다. 본 발명은 또한 상기 조성물을 사용하는 방법에 관한 것이다.

Description

인간 케라틴 섬유용의 브라이트닝 효과가 있는 염색 조성물 {DYEING COMPOSITION WITH A BRIGHTENING EFFECT FOR HUMAN KERATINOUS FIBRES}
본 발명은 하나 이상의 형광 염료를 함유하는, 인간 케라틴 물질, 더욱 특히 인위적으로 염색되거나 착색된 모발 및 검은 피부 염색용의, 라이트닝 효과가 있는 화장 조성물에 관한 것이다. 본 발명 은 또한 이러한 조성물을 사용하는 방법 및 장치에 관한 것이다.
검은 피부를 가진 개개인에 있어서, 이들의 피부를 라이트닝시키고, 이 목적을 위하여, 표백제를 함유하는 화장용 또는 피부학적 조성물을 사용하고자 하는 것은 일반적인 것이다.
표백제에 가장 일반적으로 사용되는 물질은, 단독으로 또는 기타 활성제와 배합된, 히드로퀴논 및 이의 유도체, 코지산 및 이의 유도체, 아젤라산, 아르부틴 및 이의 유도체이다.
그러나, 이러한 작용제는 단점이 있다. 특히, 이들은 피부 상에 표백 표과를 얻기 위하여, 장시간 대량으로 사용하여야 할 필요가 있다. 이들을 함유하는 조성물을 적용할 때, 즉각적인 효과는 관찰되지 않는다.
또한, 히드로퀴논 및 이의 유도체는, 가시적인 표백 효과를 내기에 효과적인 양으로 사용된다. 특히, 히드로퀴논은 멜라닌 세포에 대한 이의 세포 독성으로 유명하다.
게다가, 코지산 및 이의 유도체는 값비싸고, 결과적으로 상업적 대량 생산 제품에서 대량으로 사용할 수 없다는 단점이 있다.
따라서, 여전히, 피부 톤이 더 밝고, 균일하고, 균질한 자연스러운 외관을 얻게 하는 화장용 조성물에 대한 필요성이 있고, 이러한 조성물은 피부에 적용한 후, 만족스러운 투명성을 가진다.
모발케어 분야에서, 주로 2 가지의 주요 유형의 모발 염색이 있다.
전자는 반-영구적 염색 또는 직접 염색이고, 이것은 모발의 자연스러운 색에 수 회의 샴푸에도 견디는 다소 뚜렷한 변형을 줄 수 있는 염료를 사용한다. 이러한 염료는 직접 염료로 알려져 있고, 두 가지 상이한 방식으로 사용할 수 있다. 직접 염료(들)를 함유하는 조성물을 케라틴 섬유에 직접 적용하거나, 즉시 제조된, 직접 염료(들)를 함유하는 조성물과, 바람직하게는 과산화수소수인 산화 표백제를 함유하는 조성물의 혼합물을 적용하여 채색을 수행할 수 있다. 이 때, 이같은 방법을 "라이트닝 직접 염색" 이라 칭한다.
후자는 영구적 염색 또는 산화 염색이다. 이는 무색 또는 색이 약한 화합물이지만, 사용시, 일단 산화 제품과 혼합시키면 채색된 화합물을 제공할 수 있고, 산화성 농축 과정을 통해 염색할 수 있는 "산화" 염료 전구체로 수행된다. 종종 하나 이상의 직접 염료와 산화 베이스 및 커플러를 배합하여 너무 붉거나, 오렌지색이거나 금빛으로 반짝이는 색조를 중화시키거나 희석시키거나, 반대로 이러한 붉거나, 오렌지색이거나 금빛의 반짝임을 강조할 필요가 있다.
사용가능한 직접 염료 중에서, 니트로벤젠 직접 염료는 충분히 강하지 않고, 인도아민, 퀴논 염료 및 천연 염료는 케라틴 섬유에 대한 친화성이 낮아서 결과적으로, 섬유에 행할 수 있는 다양한 처리에 대하여, 특히 샴푸에 대하여 충분하게 지속되지 않는 색을 야기시킨다.
또한, 인간 케라틴 섬유에 라이트닝 효과를 얻을 필요가 있다. 이 라이트닝은 통상적으로, 임의로 과염과 배합된 과산화수소로 일반적으로 이루어지는 산화 시스템을 통하여 모발의 멜라닌을 표백시키는 방법을 통해 수득된다. 이 표백 시스템은 케라틴 섬유의 선명도를 떨어뜨리고, 이들의 화장적 특성을 손상시키는 단점이 있다.
본 출원인은 따라서 상기 언급한 문제에 해담을 제공할 수 있는, 즉, 케라틴 섬유에 대한 염색 친화성이 양호하고, 외부 작용제에 대한, 특히 샴푸에 대한 지속성이 양호하고, 또한 섬유의 손상 없이 라이트닝을 수득하는 화합물을 연구하였다.
이러한 연구의 결과로서, 본 출원인은 이제, 놀랍고도 의외로, 형광 염료, 특히 오렌지 범위의 것들을 사용하면 이러한 목적이 달성된다는 것을 발견하였다.
문헌에는 캐나다 특허 1 255 603 또는 특허 출원 WO-99/13845 및 WO-00/71085 에 기술되어 있는 바와 같이, 광학적 브라이트닝제 또는 형광 브라이트닝제를 함유하는 모발 또는 피부 조성물이 기재되어 있다. 강한 색조를 수득하는 화합물을 가지는 모발 염색용 조성물로는 또한, 예를 들어, 특허 출원 WO-01/62759, DE-100 29 441 및 DE-199 26 377 에 기술되어 있는 것들이 있다. 그러나, 이러한 조성물은 모발 또는 피부를 염색함과 동시에 라이트닝시키지는 않는 다.
특허 출원 EP-0 370 470 및 EP-0 445 342 에는 수지에 염료를 용해시킴으로써 형성된, 형광일 수 있는 불용성 안료 (EP-0 370 470) 를 함유하는 화장용 조성물이 기술되어 있다. 이같은 조성물은 밝지 않다.
게다가, 특허 US-5 356 438 및 US-5 188 639 에는 모발 염색 및 컨대셔닝용 또는 모발 염색 및 영구-웨이브용 조성물이 기술되어 있다; 그러나, 이들은 모발을 염색하면서 이것을 라이트닝시키려는 의도는 아니다.
따라서, 본 발명의 제 1 주제는 라이트닝 효과가 있는, 인간 케라틴 물질 염색용 화장 조성물에 있어서, 화장적으로 허용가능한 매질 내에, 상기 매질에 가용성이고, 스펙트럼의 가시광 영역 및 또한 가능하게는 자외선 영역에서 흡수한 광을 스펙트럼의 가시광 영역 중 더 긴 파장의 형광 광으로서 재방출하는 하나 이상의 형광 염료를 함유하는 것을 특징으로 하는 화장 조성물이다.
본 발명의 목적에 있어서, "형광 염료" 라는 용어는 임의의 통상적인 염료와 같이 스스로 색을 내는 분자인 염료 및 화장용 매질에 가용성이고, 가시광 스펙트럼에서 및 가능하게는 자외선 스펙트럼에서 광 (파장 범위 360 내지 760 ㎚) 을 흡수하지만, 표준 염료와는 반대로, 흡수한 에너지를 스펙트럼의 가시광 영역에서 방출되는 더 긴 파장의 형광 광으로 전환시키는 염료를 의미한다.
본 발명에 따른 형광 염료는 광학적 증백제와 구별된다. 증백제, 형광 증백제, 형광 증백 작용제, 형광 화이트닝 작용제, 표백제 또는 형광 표백제로서 또한 알려져 있는 광학적 증백제는 무색의 투명한 화합물이고, 이것은 이들이 가시 광 영역에는 광을 흡수하지 않고, 자외선 영역에서의 광 (파장 범위 200 내지 400 ㎚) 만을 흡수하고, 흡수한 에너지를 스펙트럼의 가시광 영역에서 방출되는 더 긴 파장의 형광 광으로 전환시키기 때문에 염색하지는 않고; 이 때 오로지 청색이 우세한 순수하게 형광인 광 (파장 범위 400 내지 500 ㎚) 에 의해서 색 효과가 발생한다.
본 발명에 따르면, "인간 케라틴 물질" 이라는 용어는 피부, 모발, 네일, 속눈썹 및 눈썹, 더욱 특히, 검은 피부 및 인위적으로 채색되거나 착색된 모발을 의미한다.
본 발명의 목적에 있어서, "검은 피부" 라는 용어는 CIEL L*a*b* 시스템에서 측정한 밝기 L* 이 45 이하, 바람직하게는 40 이하인 피부를 의미하고, 단 L* = 0 은 검은색에 상응하고, L* = 100 은 흰색에 상응한다. 상기 밝기에 해당하는 피부 유형은 아프리카인 피부, 아프리카계 미국인 피부, 남미계 미국인 피부, 인디안 피부 및 북아프리카인 피부이다.
본 발명의 목적에 있어서, "인위적으로 염색되거나 착색된 모발" 이라는 표현은 톤 높이가 6 이하 (검은 블론드 (blond) 색), 바람직하게는 4 이하 (밤색-브라운) 인 모발을 의미한다.
모발의 라이트닝은 "톤 높이" 에 의해 평가되고, 이것은 라이트닝의 정도 또는 수준을 특징으로 한다. "톤" 의 개념은 천연 색조의 분류를 기초로 하고, 1 톤은 각각의 색조를 바로 다음 또는 바로 전의 색조로부터 분리시킨다. 천연 색조의 상기 정의 및 분류는 모발스타일링 전문가에게 잘 알려져 있고, Masson 에 의해 출판된, Charles Zviak 에 의한 책 "Sciences des traitements capullaires [Hair treatment science]", 1988, pp. 215 및 278 에 공표되어 있다.
톤 높이는 1 (검은색) 내지 10 (밝은 연한 블론드색) 의 범위이고, 1 단위가 1 톤에 해당하고; 숫자가 클수록, 색조는 더 밝아진다.
본 발명에 따른 형광 염료는 형광 안료와 구별되어야 한다. 안료는 매질에 불용성인 반면, 염료는 약 15 내지 25℃ 의 실온에서 화장용 매질에 가용성이다. 또한, 본 발명에 따른 형광 염료는 화장용 지지물 상에서 형광을 발생하는 염료이다.
본 발명의 주제는, 더욱 특히, 라이트닝 효과를 가지는, 인간 케라틴 물질 염색용 화장 조성물에 있어서, 화장적으로 허용가능한 매질 내에, 상기 물질에 적용된 후, 500 및 700 ㎚ 에서 측정한 상기 조성물의 반사율이 상기 비처리 케라틴 물질의 반사율을 초과하기에 충분한 양의 하나 이상의 형광 염료를 함유하는 것을 특징으로 하는 조성물이다.
본 발명의 주제는, 더욱 특히, 라이트닝 효과를 가지는, 톤 높이가 6 이하, 바람직하게는 4 이하인 인위적으로 염색되거나 착색된 모발 염색용 화장 조성물이고, 또한 이것은 화장적으로 허용가능한 매질 내에, 상기 모발에 적용된 후, 500 및 700 ㎚ 에서 측정한 상기 조성물의 반사율이 상기 비처리 모발의 반사율을 0.05% 이상, 바람직하게는 0.1% 이상 초과하기에 충분한 양의 하나 이상의 형광 염료를 함유하는 것을 특징으로 한다.
본 발명에 따른 이같은 조성물은 모발의 선명도를 떨어뜨리지 않으면서 모발을 라이트닝시키고, 동시에 염색시킨다는 장점이 있다.
본 발명에 따르면, 임의로 중성화된 형광 염료는 화장용 매질 내에, 25℃ 의 온도에서 ℓ당 1 g 이상, 바람직하게는 ℓ당 5 g 이상 가용성이다.
바람직하게는, 본 발명에 따르면, 상기 형광 염료는 특허 출원 DE-199 26 377 에 기술되어 있는 바와 같은 플루오레세인 염료 또는 잔텐 유도체, 또는 특허 출원 DE-100 29 441 에 기술되어 있는 시클로펜타퀴녹살리늄화합물이 아니고, 이는 이러한 화합물은 독성이 있기 때문이다.
또한, 그리고 바람직하게는, 본 발명에 따른 조성물은 CIEL L*a*b* 시스템에서 측정한, 변수 b* 이 6 이상이고, 하기 기술한 선택 시험에 따른 b*/절대치 a* 의 비가 1.2 를 초과하는 색조로 모발 및 피부를 라이트닝시킬 수 있다.
선택 시험
상기 조성물을 밤색-브라운 모발의 1 g 당 조성물 10 g 의 비율로 밤색-브라운 모발에 적용한다. 상기 조성물을, 모든 모발을 덮도록 펴바른다. 상기 조성물을 실온 (20 내지 25℃) 에서 20 분 동안 방치시켜 작용시킨다. 이어서, 섬유를 물로 헹군 후, 라우릴 에테르 술페이트 기재의 샴푸로 세척한다. 이어서, 이들을 건조시킨다. 이어서, 상기 모발의 분광색차성 특징을 측정하여 L*a*b* 좌표를 결정한다.
CIEL L*a*b* 시스템에서, a* 및 b* 은 2 개의 색 축을 가리킨다: a* 은 그린/레드 색 축을 가리키고 (+a* 은 레드, -a* 은 그린) b* 은 블루/옐로우 색 축을 가리키고 (+b* 은 옐로우이고 -b* 은 블루); a* 및 b* 에 있어서, 0 에 가까운 값은 그레이 색조에 해당한다.
본 발명에 따라 바람직하게 사용되는 형광 염료는 오렌지 범위의 염료이다.
바람직하게는, 모발, 예를 들어, 밤색-브라운 모발에 적용한 후, 상기 조성물은 하기의 결과를 제공해야 한다:
400 내지 700 ㎚ 파장 범위의 가시광으로 조사시킨 경우, 모발의 반사율 품질에 주의한다.
따라서, 본 발명의 조성물로 처리한 모발 및 비처리 모발에 있어서, 파장의 함수로서의 반사율 곡선을 비교한다. 처리된 모발에 해당하는 곡선은 500 내지 700 ㎚ 파장 범위에서 비처리 모발에 해당하는 곡선을 초과하는 반사율을 나타내야 한다.
이는, 540 내지 700 ㎚ 파장 범위에서, 처리된 모발에 해당하는 반사율 곡선이 비처리 모발에 해당하는 반사율 곡선을 초과하는 범위가 적어도 하나 이상이라는 것을 의미한다.
"초과" 라는 용어는 0.05% 이상, 바람직하게는 0.1% 이상의 반사율 차를 의미한다. 이는 540 내지 700 ㎚ 파장 범위 내에서, 처리된 모발에 해당하는 반사율 곡선이 비처리 모발에 해당하는 반사율 곡선에 포개지거나 그 미만인 적어도 하나 이상의 영역의 존재가능성을 방해하지는 않는다.
바람직하게는, 처리된 모발에서의 반사율 곡선과 비처리 모발에서의 것 사이의 차가 최댕니 파장은 500 내지 650 ㎚ 파장 범위, 바람직하게는 550 내지 620 ㎚ 파장 범위 내이다.
본 발명의 주제는 또한 인간 케라틴 물질, 특히 검은 피부, 더욱 특히 인위적으로 연색되거나 착색된 모발을 라이트닝시키기 위한, 형광 염료의, 상기 정의한 바와 같은 화장 조성물에서, 또는 이를 제조하기 위한 라이트닝 및 염색 작용제로서의 용도이다.
본 발명에 따른 형광 염료는 공지되어 있고 시판되는 화합물이다.
이러한 염료 중에서, 특히 하기를 언급할 수 있다:
- 하기의 구조를 가지는, Ubichem 사에 의해 판매되는 감광성 염료 NK-557:
Figure 112004012584345-pct00001
2-[2-(4-디메틸아미노)페닐에테닐]-1-에틸피리디늄 아이오다이드;
- 하기의 구조를 가지고, Sandoz 사에 의해 판매되는 브릴리언트 (Brilliant) 옐로 우 B6GL:
Figure 112004012584345-pct00002
- 하기의 구조를 가지고, Prolabo, Aldrich 또는 Carlo Erba 사에 의해 판매되는 베이식 옐로우 2, 즉 Auraminoe O:
Figure 112004012584345-pct00003
4,4'-(이미도카르보닐)비스(N,N-디메틸아닐린) 모노히드로클로라이드 - CAS 번호 2465-27-2.
본 발명의 형광 염료(들)는 조성물의 총 중량에 대하여 대략 바람직하게는 0.01 중량% 내지 20 중량%, 더욱 바람직하게는 0.05 중량% 내지 10 중량%, 더욱 더 특히 0.1 중량% 내지 5 중량% 를 나타낸다.
화장적으로 허용가능한 매질은 일반적으로 물, 또는 물과 하나 이상의 유기 용매의 혼합물로 이루어진다.
언급할 수 있는 유기 용매의 예로는 C1-C4 저급 알칸올 예컨대 에탄올 및 이소프로판올; 글리세롤; 글리콜 및 글리콜 에테르, 예를 들어, 2-부톡시에탄올, 프 로필렌 글리콜, 프로필렌 글리콜 모노메틸 에테르, 디에틸렌 글리콜 모노메틸 에테르 및 모노에틸 에테르, 및 또한 방향족 알콜, 예를 들어, 벤질 알콜 또는 페녹시에탄올, 유사 제품들 및 이들의 혼합물이 포함된다.
상기 용매는 염색 조성물의 총 중량에 대하여 바람직하게는 대략 1 중량% 내지 40 중량%, 더욱 더 바람직하게는 대략 5 중량% 내지 30 중량% 범위의 비율로 존재할 수 있다.
본 발명에 따른 조성물의 pH 는 일반적으로 대략 3 내지 12, 바람직하게는 대략 5 내지 11 이다. 이것은 인간 케라틴 섬유의 염색에 보통 사용되는 산성화 또는 염기성화 작용제를 이용하여 원하는 값으로 조절할 수 있다.
언급할 수 있는 산성화 작용제의 예로는 미네랄 또는 유기산, 예를 들어, 염산, 오르토인산, 황산, 카르복실산, 예를 들어 아세트산, 타르타르산, 시트르산 및 락트산, 및 술폰산이 포함된다.
언급할 수 있는 염기성화 작용제의 예로는 수성 암모니아, 알칼리 카르보네이트, 알칸올아민 예컨대 모노에탄올아민, 디에탄올아민 및 트리에탄올아민 및 이들의 유도체, 나트륨 히드록시드, 칼륨 히드록시드 및 하기 화학식 I 의 화합물이 포함된다:
Figure 112004012584345-pct00004
(식 중, W 는 히드록실기 또는 C1-C6 알킬 라디칼로 임의 치환된 프로필렌 잔기이 고; 동일 또는 상이할 수 있는, R1, R2, R3 및 R4 는 수소 원자 또는 C1-C6 알킬 또는 C1-C6 히드록시알킬 라디칼을 나타낸다).
바람직한 하나의 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 화장용 조성물은, 형광 염료(들)에 더하여, 성질이 비이온성, 양이온성 또는 음이온성인 하나 이상의 추가적인 직접 염료를 함유할 수 있고, 이것은, 예를 들어, 하기의 레드 또는 오렌지 니트로벤젠 염료로부터 선택될 수 있다:
- 1-히드록시-3-니트로-4-N-(γ-히드록시프로필)아미노벤젠,
- N-(β-히드록시에틸)아미노-3-니트로-4-아미노벤젠,
- 1-아미노-3-메틸-4-N-(β-히드록시에틸)아미노-6-니트로벤젠,
- 1-히드록시-3-니트로-4-N-(β-히드록시에틸)아미노벤젠,
- 1,4-디아미노-2-니트로벤젠,
- 1-아미노-2-니트로-4-메틸아미노벤젠,
- N-(β-히드록시에틸)-2-니트로-파라-페닐렌디아민,
- 1-아미노-2-니트로-4-(β-히드록시에틸)아미노-5-클로로벤젠,
- 2-니트로-4-아미노디페닐아민,
- 1-아미노-3-니트로-6-히드록시벤젠,
- 1-(β-아미노에틸)아미노-2-니트로-4-(β-히드록시에틸옥시)-벤젠,
- 1-(β,γ-디히드록시프로필)옥시-3-니트로-4-(β-히드록시에틸)-아미노벤젠,
- 1-히드록시-3-니트로-4-아미노벤젠,
- 1-히드록시-2-아미노-4,6-디니트로벤젠,
- 1-메톡시-3-니트로-4-(β-히드록시에틸)아미노벤젠,
- 2-니트로-4'-히드록시디페닐아민 및
- 1-아미노-2-니트로-4-히드록시-5-메틸벤젠.
본 발명에 따른 화장용 조성물은 또한, 이러한 니트로벤젠 염료에 더하여 또는 그 대신, 옐로우, 그린-옐로우, 블루 또는 바이올렛 니트로벤젠 염료, 아조 염료, 안트라퀴논 염료, 나프토퀴논 염료, 벤조퀴논 염료, 인디고이드 염료, 및 트리아릴메탄-기재 염료로부터 선택되는 하나 이상의 추가적인 직접 염료를 함유할 수 있다.
이러한 추가적인 직접 염료는 특히 베이식 염료일 수 있고, 이들 중 더욱 특히 Color Index, 3 판에, "베이식 브라운 16", "베이식 브라운 17", "베이식 옐로우 57", "베이식 레드 76", "베이식 바이올렛 10", "베이식 블루 26" 및 "베이식 블루 99" 명으로 알려져 있는 염료, 또는 산성 직접 염료를 언급할 수 있고, 이들 중, 더욱 특히 Color Index, 3 판에, "애시드 오렌지 7", "애시드 오렌지 24", "애시드 옐로우 36", "애시드 레드 33", "애시드 레드 184", "애시드 블랙 2", "애시드 바이올렛 43" 및 "애시드 블루 62" 명으로 알려져 있는 염료, 또는 대안적으로는, 그 내용이 본 발명의 필수 부분을 형성하고 있는 WO 95/01772, WO 95/15144 및 EP-A-0 714 954 에 기술되어 있는 것들과 같은 양이온성 직접 염료를 언급할 수 있다.
언급할 수 있는 추가적인 옐로우 및 그린-옐로우 니트로벤젠 직접 염료 중에 는, 예를 들어, 하기로부터 선택되는 화합물이 있다:
- 1-β-히드록시에틸옥시-3-메틸아미노-4-니트로벤젠,
- 1-메틸아미노-2-니트로-5-(β,γ-디히드록시프로필)옥시벤젠,
- 1-(β-히드록시에틸)아미노-2-메톡시-4-니트로벤젠,
- 1-(β-아미노에틸)아미노-2-니트로-5-메톡시벤젠,
- 1,3-디(β-히드록시에틸)아미노-4-니트로-6-클로로벤젠,
- 1-아미노-2-니트로-6-메틸벤젠,
- 1-(β-히드록시에틸)아미노-2-히드록시-4-니트로벤젠,
- N-(β-히드록시에틸)-2-니트로-4-트리플루오로메틸아닐린,
- 4-(β-히드록시에틸)아미노-3-니트로벤젠술폰산,
- 4-에틸아미노-3-니트로벤조산,
- 4-(β-히드록시에틸)아미노-3-니트로클로로벤젠,
- 4-(β-히드록시에틸)아미노-3-니트로메틸벤젠,
- 4-(β,γ-디히드록시프로필)아미노-3-니트로트리플루오로메틸벤젠,
- 1-(β-우레이도에틸)아미노-4-니트로벤젠,
- 1,3-디아미노-4-니트로벤젠,
- 1-히드록시-2-아미노-5-니트로벤젠,
- 1-아미노-2-[트리스(히드록시메틸)메틸]아미노-5-니트로벤젠,
- 1-(β-히드록시에틸)아미노-2-니트로벤젠 및
- 4-(β-히드록시에틸)아미노-3-니트로벤즈아미드.
언급할 수 있는 추가적인 블루 또는 바이올렛 니트로벤젠 직접 염료 중에는, 예를 들어, 하기로부터 선택된 화합물이 있다:
- 1-(β-히드록시에틸)아미노-4-N,N-비스(β-히드록시에틸)아미노-2-니트로벤젠,
- 1-(γ-히드록시프로필)아미노-4,N,N-비스-(β-히드록시에틸)아미노-2-니트로벤젠,
- 1-(β-히드록시에틸)아미노-4-(N-메틸-N-β-히드록시에틸)아미노-2-니트로벤젠,
- 1-(β-히드록시에틸)아미노-4-(N-에틸-N-β-히드록시에틸)-아미노-2-니트로벤젠,
- 1-(β,γ-디히드록시프로필)아미노-4-(N-에틸-N-β-히드록시에틸)아미노-2-니트로벤젠,
- FR 2 692 572 에 기술되어 있는 것들과 같이, 하기 화학식 Ⅱ 를 가지는 2-니트로-파라-페닐렌디아민:
Figure 112004012584345-pct00005
(II)
(식 중:
- R6 은 C1-C4 알킬 라디칼 또는 β-히드록시에틸, β-히드록시프로필 또는 γ-히드록시프로필 라디칼을 나타내고;
- 동일 또는 상이할 수 있는, R5 및 R7 은 β-히드록시에틸, β-히드록시프 로필, γ-히드록시프로필 또는 β,γ-디히드록시프로필 라디칼을 나타내고, R6, R7 또는 R5 중 하나 이상은 γ-히드록시프로필 라디칼을 나타내고, R6 이 γ-히드록시프로필 라디칼인 경우, R6 및 R7 은 동시에 β-히드록시에틸 라디칼을 나타낼 수 없다).
존재하는 경우, 추가적인 직접 염료(들)는 바람직하게는 조성물의 총 중량에 대하여 대략 0.0005 중량% 내지 12 중량%, 더욱 더 바람직하게는 조성물의 중량에 대하여 대략 0.005 중량% 내지 6 중량% 를 나타낸다.
산화 염색을 위한 경우, 본 발명에 따른 화장용 조성물은 형광 화합물(들)에 더하여, 산화 염색에 통상적으로 사용되는 산화 베이스로부터 선택되는 하나 이상의 산화 베이스를 함유하고, 이들 중, 특히 파라-페닐렌디아민, 비스(페닐)알킬렌디아민, 파라-아미노페놀, 오르토-아미노페놀 및 헤테로시클릭 베이스, 및 이들의 산 또는 알칼리 작용제와의 부가염을 언급할 수 있다.
언급할 수 있는 파라-페닐렌디아민 중에는, 더욱 특히, 예를 들어, 파라-페닐렌디아민, 파라-톨릴렌디아민, 2-클로로-파라-페닐렌디아민, 2,3-디메틸-파라-페닐렌디아민, 2,6-디메틸-파라-페닐렌디아민, 2,6-디에틸-파라-페닐렌디아민, 2,5-디메틸-파라-페닐렌디아민, N,N-디메틸-파라-페닐렌디아민, N,N-디에틸-파라-페닐렌디아민, N,N-디프로필-파라-페닐렌디아민, 4-아미노-N,N-디에틸-3-메틸아닐린, N,N-비스(β-히드록시에틸)-파라-페닐렌디아민, 4-N,N-비스(β-히드록시에틸)아미노-2-메틸아닐린, 4-N,N-비스(β-히드록시에틸)아미노-2-클로로아닐린, 2-β-히드 록시에틸-파라-페닐렌디아민, 2-플루오로-파라-페닐렌디아민, 2-이소프로필-파라-페닐렌디아민, N-(β-히드록시프로필)-파라-페닐렌디아민, 2-히드록시메틸-파라-페닐렌디아민, N,N-디메틸-3-메틸-파라-페닐렌디아민, N-에틸-N-(β-히드록시에틸)-파라-페닐렌디아민, N-(β,γ-디히드록시프로필)-파라-페닐렌디아민, N-(4'-아미노페닐)-파라-페닐렌디아민, N-페닐-파라-페닐렌디아민, 2-β-히드록시에틸옥시-파라-페닐렌디아민, 2-β-아세틸아미노에틸옥시-파라-페닐렌디아민, N-(β-메톡시에틸)-파라-페닐렌디아민 및 4'-아미노페닐-1-(3-히드록시)피롤리딘, 및 이들의 산 또는 알칼리 작용제와의 부가염이 있다.
상기 언급한 파라-페닐렌디아민 중에, 가장 특히 바람직한 것으로는 파라-페닐렌디아민, 파라-톨릴렌디아민, 2-이소프로필-파라-페닐렌디아민, 2-β-히드록시에틸-파라-페닐렌디아민, 2-β-히드록시에틸옥시-파라-페닐렌디아민, 2,6-디메틸-파라-페닐렌디아민, 2,6-디에틸-파라-페닐렌디아민, 2,3-디메틸-파라-페닐렌디아민, N,N-비스(β-히드록시에틸)-파라-페닐렌디아민, 2-클로로-파라-페닐렌디아민 및 2-β-아세틸아미노에틸옥시-파라-페닐렌디아민, 및 이들의 산 또는 알칼리 작용제와의 부가염이 있다.
더욱 특히, 언급할 수 있는 비스(페닐)알킬렌디아민 중에는, 예를 들어, N,N'-비스(β-히드록시에틸)-N,N'-비스(4'-아미노페닐)-1,3-디아미노프로판올, N,N'-비스(β-히드록시에틸)-N,N'-비스(4'-아미노페닐)에틸렌디아민, N,N'-비스(4-아미노페닐)테트라-메틸렌디아민, N,N'-비스(β-히드록시에틸)-N,N'-비스(4-아미노페닐)테트라메틸렌디아민, N,N'-비스(4-메틸아미노페닐)테트라메틸렌디아민, N,N'- 비스(에틸)-N,N'-비스(4'-아미노-3'-메틸페닐)에틸렌디아민 및 1,8-비스(2,5-디아미노페녹시)-3,5-디옥사옥탄, 및 이들의 산 또는 알칼리 작용제와의 부가염이 있다.
더욱 특히, 언급할 수 있는 파라-아미노페놀 중에, 예를 들어, 파라-아미노페놀, 4-아미노-3-메틸페놀, 4-아미노-3-플루오로페놀, 4-아미노-3-히드록시메틸페놀, 4-아미노-2-메틸페놀, 4-아미노-2-히드록시메틸페놀, 4-아미노-2-메톡시메틸페놀, 4-아미노-2-아미노메틸페놀, 4-아미노-2-(β-히드록시에틸아미노메틸)페놀 및 4-아미노-2-플루오로페놀, 및 이들의 산 또는 알칼리 작용제와의 부가염이 있다.
더욱 특히, 언급할 수 있는 오르토-아미노페놀 중에, 예를 들어, 2-아미노페놀, 2-아미노-5-메틸페놀, 2-아미노-6-메틸페놀 및 5-아세트아미도-2-아미노페놀, 및 이들의 산 또는 알칼리 작용제와의 부가염이 있다.
더욱 특히, 언급할 수 있는 헤테로시클릭 베이스 중에, 예를 들어, 피리딘 유도체, 피리미딘 유도체 및 피라졸 유도체, 및 이들의 산 또는 알칼리 작용제와의 부가염이 있다.
이들을 사용하는 경우, 산화 베이스(들)는 조성물의 총 중량에 대하여 유리하게는 0.0005 중량% 내지 12 중량%, 더욱 더 바람직하게는 조성물의 중량에 대하여 대략 0.005 중량% 내지 6 중량% 를 나타낸다.
산화 염색을 위한 경우, 본 발명에 따른 화장용 조성물은, 형광 염료 및 산화 베이스(들)를 사용하여 수득한 색조를 변형시키거나 반짝임을 풍부하게 하기 위하여, 형광 염료 및 산화 베이스에 더하여, 하나 이상의 커플러를 또한 함유할 수 있다.
본 발명에 따른 화장용 조성물에 사용할 수 있는 커플러는 산화 염색에서 통상적으로 사용하는 커플러로부터 선택될 수 있고, 이들 중, 특히 메타-페닐렌디아민, 메타-아미노페놀, 메타-디페놀 및 헤테로시클릭 커플러, 및 이들의 산 또는 알칼리 작용제와의 부가염을 언급할 수 있다.
이러한 커플러는 더욱 특히 2-메틸-5-아미노페놀, 5-N-(β-히드록시에틸)아미노-2-메틸페놀, 3-아미노페놀, 1,3-디히드록시벤젠, 1,3-디히드록시-2-메틸벤젠, 4-클로로-1,3-디히드록시벤젠, 2,4-디아미노-1-(β-히드록시에틸옥시)벤젠, 2-아미노-4-(β-히드록시에틸아미노)-1-메톡시벤젠, 1,3-디아미노벤젠, 1,3-비스(2,4-디아미노페녹시)프로판, 세사몰, α-나프톨, 6-히드록시인돌, 4-히드록시인돌, 4-히드록시-N-메틸인돌, 6-히드록시인돌린, 2,6-디히드록시-4-메틸피리딘, 1H-3-메틸피라졸-5-온, 1-페닐-3-메틸피라졸-5-온, 2,6-디메틸피라졸로[1,5-b]-1,2,4-트리아졸, 2,6-디메틸[3,2-c]-1,2,4-트리아졸 및 6-메틸피라졸로[1,5-a]벤즈이미다졸, 및 이들의 산 또는 알칼리 작용제와의 부가염으로부터 선택된다.
이들이 존재하는 경우, 상기 커플러(들)는 조성물의 총 중량에 대하여, 바람직하게는 0.0001 중량% 내지 10 중량%, 더욱 더 바람직하게는 0.005 중량% 내지 5 중량% 를 나타낸다.
일반적으로, 본 발명의 조성물의 내용물 (산화 베이스 및 커플러) 에 사용할 수 있는 산과의 부가염은 특히 히드로클로라이드, 히드로브로마이드, 술페이트, 시트레이트, 숙시네이트, 타르트레이트, 토실레이트, 벤젠술포네이트, 락테이트 및 아세테이트로부터 선택된다.
본 발명의 조성물의 내용물 (산화 제이스 및 커플러) 에 사용할 수 있는 알칼리 작용제와의 부가염은 특히 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속과, 암모니아와, 및 알칸올아민 및 화학식 (I) 의 화합물을 포함하는 유기 아민과의 부가염으로부터 선택된다.
본 발명에 따른 화장용 조성물은 특히 인간 케라틴 섬유 염색용 화장용 조성물에 통상적으로 사용되는 다양한 보조제, 예컨대 음이온성, 양이온성, 비이온성, 양쪽성 또는 쯔비터이온성 계면활성제 또는 이들의 혼합물, 음이온성, 양이온성, 비이온성, 양쪽성 또는 쯔비터이온성 중합체, 또는 이들의 혼합물, 미네랄 또는 유기 증점제, 항산화제, 침투제, 격리제, 향료, 완충제, 분산제, 컨디셔너, 예를 들어, 양이온, 양이온성 또는 양쪽성 중합체, 휘발성 또는 비휘발성, 개질 또는 비개질 실리콘, 필름 형성제, 세라마이드, 보존제, 안정화제 및 불투명화제를 또한 함유할 수 있다.
사용하기가 더욱 특히 바람직한 증점제 중에, 당업자에게 잘 알려져 있고, 특히 성질이 비이온성, 음이온성, 양이온성 또는 양쪽성인 회합 (associative) 중합체 기재의 증점 시스템이 있다.
물론, 당업자는 본 발명에 따른 조성물과 본래 연관된 유리한 특성이, 상기 예상되는 첨가물(들)에 의해 악영향을 받지 않거나, 실질적으로 그러하지 않도록, 이런 또는 이러한 추가적인 화합물(들)을 선택하는데 주의할 것이다.
본 발명에 따른 화장용 조성물은 액체, 샴푸, 크림 또는 젤의 형태, 또는 임 의의 기타 적합한 형태와 같은 다양한 형태일 수 있다.
본 발명에 따라 특히 바람직하고, 본 발명의 또다른 주제를 구성하는 한 형태는, 화장적으로 허용가능한 수성 매질 내에, 상기 정의한 바와 같은 하나 이상의 형광 염료, 및 바람직하게는 비이온성인 하나 이상의 계면활성제를 함유하는 라이트닝 및 염색 샴푸이다.
이러한 샴푸에서, 계면활성제는 샴푸 조성물의 총 중량에 대하여, 약 4 중량% 내지 30 중량%, 바람직하게는 약 8 중량% 내지 20 중량% 범위의 비율로 존재하고, 더욱 특히 바람직한 비이온성 계면활성제는 알킬폴리글루코시드로부터 선택된다.
본 발명에 따른 조성물에서, 임의로 하나 이상의 커플러의 존재 하에, 하나 이상의 산화 베이스를 사용하는 경우, 또는 라이트닝 직접 염색 조작의 내용물에 형광 염료(들)를 사용하는 경우, 이때 본 바명에 따른 조성물은 예를 들어, 과산화수소, 우레아 과산화물, 알칼리 금속 브로메이트, 과염 예컨대 퍼보레이트 및 퍼술페이트, 및 효소 예컨대 퍼옥시다제 및 2-전자 또는 4-전자 산화환원효소로부터 선택되는 하나 이상의 산화제를 또한 함유할 수 있다. 과산화수소 또는 효소를 사용하는 것이 특히 바람직하다.
본 발명의 또다른 주제는 산화 염료 및 산화제의 부재 하에, 상기 정의한 바와 같은 조성물을 사용하는, 모발의 염색 및 라이트닝 방법이다.
본 발명의 또다른 주제는 산화 염료의 부재 하, 산화제의 존재 하에, 상기 정의한 바와 같은 조성물을 사용하는, 모발의 염색 방법이다.
본 발명에 따른 이러한 염색 방법의 제 1 변형에 따르면, 상기 정의된 하나 이상의 조성물을, 원하는 색 및 라이트닝을 나타내기에 충분한 시간 동안 모발에 적용하고, 그 후 모발을 헹구고, 임의로 샴푸로 세척하고, 다시 헹구고 건조시킨다.
본 발명에 따른 이러한 염색 방법의 제 2 변형에 따르면, 상기 정의된 하나 이상의 조성물을, 원하는 색 및 라이트닝을 나타내기에 충분한 시간 동안 모발에 적용하고, 최종적으로 헹구지 않는다.
본 발명에 따른 염색 방법의 제 3 변형에 따르면, 상기 염색 방법은 한편으로는, 염색에 적합한 매질 내에, 하나 이상의 형광 염료를 함유하는 조성물, 및 다른 한편으로는, 염색에 적합한 매질 내에, 하나 이상의 산화제를 함유하는 조성물을 별도로 저장한 후, 사용시 이들을 함께 혼합하고, 이어서, 원하는 색을 나타내기에 충분한 시간 동안 이 혼합물을 모발에 적용하는 것을 포함하는 예비 단계를 포함하고, 그 후, 모발을 헹구고, 임의로 샴푸로 세척하고, 다시 헹구고 건조시킨다.
본 발명의 또다른 주제는 산화 염료의 존재 하에, 상기 정의한 바와 같은 ㅈ성물을 사용하는, 모발의 산화 염색 방법이다.
상기 염색 방법에 따르면, 상기 염색 방법은 한편으로는, 염색에 적합한 매질 내에, 하나 이상의 형광 염료 및 하나 이상의 산화 베이스를 함유하는 조성물, 및 다른 한편으로는,염색에 적합한 매질 내에, 하나 이상의 산화제를 함유하는 조성물을 별도로 저장한 후, 사용시 이들을 함께 혼합하고, 이어서, 원하는 색을 나 타내기에 충분한 시간 동안 이 혼합물을 모발에 적용하는 것을 포함하는 예비 단계를 포함하고, 그 후, 모발을 헹구고, 임의로 샴푸로 세척하고, 다시 헹구고 건조시킨다.
본 발명의 또다른 주제는 하나 이상의 형광 염료를 함유하는 조성물을 포함하는 하나 이상의 구획 및 하나 이상의 산화제를 함유하는 조성물을 포함하는 하나 이상의 다른 구획을 포함하는, 모발의 염색 및 라이트닝용 다중-구획 장치이다.
이 장치는 본 출원인 명의의 특허 FR-2 586 913 에 기술되어 있는 장치와 같이, 원하는 혼합물을 모발에 적용하기 위한 기구가 장착될 수 있다.
본 발명의 주제는 또한, 톤 높이가 6 이하, 바람직하게는 4 이하인 모발에 본 발명에 따른 조성물을 적용하는 것을 포함하는 방법이다.
모발 상에 색을 나타내고, 라이트닝 효과를 얻는데 요구되는 시간은 약 5 내지 60 분, 더욱 바람직하게는 약 5 내지 40 분이다.
모발 상에 색을 나타내고, 라이트닝 효과를 얻는데 요구되는 온도는 일반적으로 실온 (15 내지 25℃) 내지 80℃, 더욱 특히 15 내지 40℃ 이다.
본 발명의 또다른 주제는, 본 발명에 따르고 상기 기술된 바와 같은 조성물을 피부에 적용하는 것을 포함하는, CIEL L*a*b* 시스템에서의 밝기 L* 이 45 이하, 바람직하게는 40 이하인 피부의 라이트닝 방법이다.
하기 실시예는 본 발명을 설명하려는 의도이지만, 이것의 범위를 제한하지는 않는다.
실시예 1 내지 5
본 발명에 따른 하기의 3 개의 직접 염색 조성물을 제조하였다 (함량 g):
본 발명에 따른 실시예 1 2 3
형광 염료 NK-557 0.5 -
형광 염료 브릴리언트 옐로우 B6GL 0.5
형광 염료 베이식 옐로우 2 0.5
히드록시에틸셀룰로스 1.6 1.6 1.6
60% 완충 수용액으로서의 (50/50 C8/C10)알킬 폴리글루코시드 6 AM* 6 AM* 6 AM*
벤질 알콜 8 8 8
폴리에틸렌 글리콜 12 12 12
메틸, 부틸, 에틸, 프로필 및 이소부틸 p-히드록시벤조에이트의 혼합물 0.12 0.12 0.12
탈염화 수.....잔량............ 100 100 100
AM* 은 활성 물질을 가리킨다.
역시 오렌지이지만 비형광인 염료를 제외하고, 본 발명에 따른 상기 3 개의 조성물과 동일한 조성을 가지는, 본 발명에 따르지 않는 2 개의 비교 조성물을 또한 제조하였다:
본 발명에 따르지않는 비교예 4 5
비형광 염료
Figure 112004012584345-pct00006
 0.5
비형광 염료
Figure 112004012584345-pct00007
Figure 112004012584345-pct00008
 0.5
히드록시에틸셀룰로스 1.6 1.6
60% 완충 수용액으로서의 (50/50 C8/C10)알킬 폴리글루코시드 6 AM* 6 AM*
벤질 알콜 8 8
폴리에틸렌 글리콜 12 12
메틸, 부틸, 에틸, 프로필 및 이소프로필 p-히드록시-벤조에이트의 혼합물 0.12 0.12
탈염화 수.....잔량............ 100 100
AM* 은 활성 물질을 가리킨다.
Figure 112004012584345-pct00009
2-니트로-4-히드록시-1-아미노벤젠
Figure 112004012584345-pct00010
Figure 112004012584345-pct00011
하기 화학식을 가지는, Ciba Geigy 사에 의해 판매되는 베이식 오렌지 31 또는 비브라칼라 플레임 (Vibracolor flame) 오렌지:
Figure 112004012584345-pct00012
각각의 조성물 1 내지 5 를, 밤색-브라운 천연 모발의 타래 1 g 에 각각 10 g 의 비율로 적용하고, 20 분 동안 방치시켜 작용시켰다. 이어서, 상기 타래들을 물로 헹군 후, 건조시켰다.
24 시간 후, Minolta CM 2002 색차계를 사용하여 L*a*b* 시스템으로 상기 타래들을 판독하고, 톤 높이를 평가하였다.
그 결과를 하기 표 (I) 에서 대조하였다:
TH* L* a* b* b*/a*
비염색 대조군 4 24.24 3.82 4.51 1.18
조성물 1 5 26.77 5.61 8.41 1.50
조성물 2 4.5 25.85 -1.07 8.92 8.34
조성물 3 5 24.76 1.61 6 3.73
조성물 4 4 23.99 6.43 5.71 0.89
조성물 5 4 23.25 6.84 4.44 0.65
TH* 는 톤 높이를 가리킨다.
이러한 결과로부터, 본 발명에 따른 3 개의 조성물 1 내지 3 만이 모발을 라이트닝시키면서 채색시킨다는 것이 명백하였다.
게다가, 비처리 밤색-브라운 모발과 상기 조성물 1 내지 5 각각으로 처리한 밤색-브라운 모발 사이의 반사율의 차는 하기와 같았다:
조성물 파장 ㎚ 반사율 차, %
1 580 1.49
2 550 0.17
3 550 0.33
4 550 -0.38
5 550 -0.66
그 결과를 하기 표 (Ⅱ) 에서 반사율 곡선으로 제공하였다.
밤색-브라운 모발 및 염색된 밤색-브라운 모발 사이의 반사율 차
Figure 112004012584345-pct00013
상기 그래프에는 x-축 상에 모발을 비추는 광의 파장을, y-축 상에 각각의 파장에 대하여, 염색된 밤색-브라운 모발과 비염색된 밤색-브라운 모발 (톤 높이 4) 사이의 모발의 반사율의 차를 나타내었다.
조성물 1, 2 및 3 (형광 염료) 에 있어서, 반사율은 사실상 모든 파장 범위를 통틀어 양 (>0%) 인 반면, 조성물 4 및 5 (비형광 염료) 에 있어서, 반사율은 항상 음이어서, 비염색된 밤색-브라운 모발의 반사율 미만이라는 것을 알게되었다.
실시예 6
하기 조성의 라이트닝 및 염색 샴푸를 제조하였다:
(활성 물질 AM * 의 함량을 g 으로 표현함)
비이온성 계면활성제: 53% AM* 를 함유하는 수용액으로서의 알킬 폴리글루코시드 (Cognis 에 의해 판매되는 Plantacare 2002 UP)........... 15.9 AM*
1,2-펜탄디올.............................. 0.1
글리세롤..................................... 7
아니스산.................................. 0.2
양이온성 컨디셔너: Quaternium-87 (프로필렌 글리콜 용액으로서의 디메틸알킬아미노에틸이미다졸륨 메토술페이트 또는 Goldschmidt 에 의해 판매되는 Rewoquat W 575 PG)................................. 0.15 AM*
안정화제: 폴리에틸렌 글리콜 디스테아레이트 (PEG-50 디스테아레이트).......................... 4.2
나트륨 클로라이드.............................. 3
시트르산.................................. 2.4
나트륨 히드록시드............................. 0.92
형광 염료 NK-557....................... 0.5
탈염화 수.....잔량................... 100
이 때, 본 발명에 기술된 선택 시험을 적용함으로써, 밤색-브라운 모발의 타래에 대한 상기 샴푸의 적용의 5 가지 시험을 수행하였다.
시험 3 및 4 를 수행하여 상기 샴푸를 덧바를 수 있고, 그럼에도 불구하고, 동시에 라이트닝 및 염색 결과를 유도할 수 있다는 것을 알게되었다.
시험 1: 밤색-브라운 모발의 타래 1 g 을 실온에서 20 분 동안 샴푸 10 g 으로 처리하였다. 이어서, 상기 타래를 물로 헹구고 건조시켰다.
시험 2: 밤색-브라운 모발의 타래 1 g 을 실온에서 1 분 동안 샴푸 0.4 g 으로 처리하였다. 이어서, 상기 타래를 물로 헹구고 건조시켰다.
시험 3: 시험 2 로부터의 모발 타래 1 g 을 다시 실온에서 1 분 동안 샴푸 0.4 g 으로 처리하였다. 이어서, 상기 타래를 물로 헹구고 건조시켰다.
시험 4: 시험 3 으로부터의 모발 타래 1 g 을 다시 실온에서 1 분 동안 샴푸 0.4 g 으로 처리하였다. 이어서, 상기 타래를 물로 헹구고 건조시켰다.
상기 타래들은 라이트닝되었고, 하기 표 (Ⅲ) 에 대조한 L*a*b* 측정치들은 실시예 6 의 조성물이 본 발명의 선택 기준을 만족시킨다는 것을 나타내었다.
L* a* b* b*/절대치 a* 파장 ㎚ 반사율 차, %
대조군** 22.34 3.14 3.96
Test 1 23.86 4.18 7.48 1.79 580 0.84
Test 2 23.98 3.72 6.24 1.68 580 0.74
Test 3 23.84 3.91 6.15 1.57 580 0.74
Test 4 24.33 4.26 7.13 1.67 580 1.04
** 비처리 모발

Claims (47)

  1. 라이트닝 효과가 있는, 톤 (tone) 높이가 1 내지 6인 모발의 염색 방법으로서, 화장적으로 허용가능한 매질 내에, 상기 매질에 가용성이고, 스펙트럼의 가시광 영역에서 흡수된 광을 스펙트럼의 가시광 영역 중 더 긴 파장의 형광 광으로서 재방출하는 하나 이상의 형광 염료를 포함하는 조성물을 적용하는 것을 포함하는 방법.
  2. 삭제
  3. 제 1 항에 있어서, 상기 모발은 인위적으로 염색되거나 착색된 모발을 나타내는 것을 특징으로 하는 방법.
  4. 삭제
  5. 삭제
  6. 제 1 항에 있어서, 모발에 적용한 후, 500 내지 700 ㎚에서 측정되었을 때, 상기 조성물이 상기 조성물로 처리되지 않은 모발의 반사율보다 0.05% 이상 높은 반사율을 나타내는 것을 특징으로 하는 방법.
  7. 제 3 항 또는 제 6 항에 있어서, 상기 형광 염료가 CIEL L*a*b* 시스템에서 측정한, 변수 b* 이 6 이상이고, b*/절대치 a* 의 비가 1.2를 초과하는 색조로 모발을 라이트닝시키는 것을 특징으로 하는 방법.
  8. 제 1 항, 제 3 항 또는 제 6 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 형광 염료가 하기의 구조를 가지는 염료에 의해 형성되는 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 방법:
    Figure 112006026546463-pct00015
    .
  9. 제 1 항, 제 3 항 또는 제 6 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 형광 염료가 조성물의 총 중량에 대하여 0.01 중량% 내지 20 중량% 범위의 농도로 존재하는 것을 특징으로 하는 방법.
  10. 제 9 항에 있어서, 상기 형광 염료가 조성물의 총 중량에 대하여 0.05 중량% 내지 10 중량% 범위의 농도로 존재하는 것을 특징으로 하는 방법.
  11. 제 10 항에 있어서, 상기 형광 염료가 조성물의 총 중량에 대하여 0.1 중량% 내지 5 중량% 범위의 농도로 존재하는 것을 특징으로 하는 방법.
  12. 제 1 항, 제 3 항 또는 제 6 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 화장적으로 허용가능한 매질이 물, 또는 물과 하나 이상의 유기 용매의 혼합물로 이루어지는 것을 특징으로 하는 방법.
  13. 제 1 항, 제 3 항 또는 제 6 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 조성물의 pH 가 3 내지 12인 것을 특징으로 하는 방법.
  14. 삭제
  15. 삭제
  16. 삭제
  17. 삭제
  18. 삭제
  19. 삭제
  20. 삭제
  21. 삭제
  22. 삭제
  23. 삭제
  24. 삭제
  25. 삭제
  26. 삭제
  27. 제 3 항 또는 제 6 항에 있어서, 상기 조성물은 산화제를 함유하는 것을 특징으로 하는 방법.
  28. 제 27 항에 있어서, 상기 산화제는 과산화수소, 과산화우레아, 알칼리 금속 브로메이트, 퍼보레이트 및 퍼술페이트와 같은 과염, 및 퍼옥시다제 및 2-전자 또는 4-전자 산화환원효소와 같은 효소로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 방법.
  29. 제 28 항에 있어서, 상기 산화제가 과산화수소인 것을 특징으로 하는 방법.
  30. 삭제
  31. 삭제
  32. 삭제
  33. 삭제
  34. 삭제
  35. 삭제
  36. 삭제
  37. 모발의 염색 및 라이트닝용 다중-구획 장치로서, 제 1 항에 정의된 형광 염료를 함유하는 조성물을 포함하는 구획 및 산화제를 함유하는 조성물을 포함하는 다른 구획을 포함하는 장치.
  38. 삭제
  39. 제 1 항에 있어서, 모발의 톤 높이가 1 내지 4인 것을 특징으로 하는 방법.
  40. 제 6 항에 있어서, 500 내지 700 ㎚에서 측정되었을 때, 상기 조성물이 상기 조성물로 처리되지 않은 모발의 반사율보다 0.1% 이상 높은 반사율을 나타내는 것을 특징으로 하는 방법.
  41. 제 13 항에 있어서, 상기 조성물의 pH가 5 내지 11인 것을 특징으로 하는 방법.
  42. 삭제
  43. 삭제
  44. 삭제
  45. 모발의 염색 및 라이트닝용 다중-구획 장치로서, 제 8 항에 정의된 형광 염료를 함유하는 조성물을 포함하는 구획 및 산화제를 함유하는 조성물을 포함하는 다른 구획을 포함하는 장치.
  46. 삭제
  47. 제 1 항에 있어서, 흡수된 광은 스펙트럼의 가시광 영역 및 자외선 영역에서 흡수된 것임을 특징으로 하는 방법.
KR1020047004521A 2001-09-28 2002-09-24 인간 케라틴 섬유용의 브라이트닝 효과가 있는 염색조성물 KR100638125B1 (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0112525A FR2830189B1 (fr) 2001-09-28 2001-09-28 Composition de teinture a effet eclaircissant pour fibres keratiniques humaines
FR01/12525 2001-09-28
PCT/FR2002/003252 WO2003028685A1 (fr) 2001-09-28 2002-09-24 Composition de teinture a effet eclaircissant pour fibres keratiniques humaines

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20040040479A KR20040040479A (ko) 2004-05-12
KR100638125B1 true KR100638125B1 (ko) 2006-10-24

Family

ID=8867728

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020047004521A KR100638125B1 (ko) 2001-09-28 2002-09-24 인간 케라틴 섬유용의 브라이트닝 효과가 있는 염색조성물

Country Status (16)

Country Link
US (1) US7217296B2 (ko)
EP (1) EP1432390B2 (ko)
JP (2) JP2005508339A (ko)
KR (1) KR100638125B1 (ko)
CN (1) CN100518712C (ko)
AT (1) ATE491498T1 (ko)
AU (1) AU2002362479B2 (ko)
BR (2) BRPI0213599B8 (ko)
CA (1) CA2463132A1 (ko)
DE (1) DE60238626D1 (ko)
ES (1) ES2357890T5 (ko)
FR (1) FR2830189B1 (ko)
MX (1) MXPA04002827A (ko)
PL (1) PL210013B1 (ko)
RU (1) RU2283080C2 (ko)
WO (1) WO2003028685A1 (ko)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102428889B1 (ko) 2021-02-04 2022-08-02 이아름 화살나무 추출액을 포함하는 염색조성물 및 이의 제조방법

Families Citing this family (75)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2830189B1 (fr) * 2001-09-28 2004-10-01 Oreal Composition de teinture a effet eclaircissant pour fibres keratiniques humaines
FR2848842B1 (fr) * 2002-12-24 2005-06-03 Oreal Procede pour teinter ou colorer des matieres keratiniques humaines avec effet d'eclaircissement au moyen d'une composition comprenant un compose fluorescent et un azurant optique et composition
US7261744B2 (en) * 2002-12-24 2007-08-28 L'oreal S.A. Method for dyeing or coloring human keratin materials with lightening effect using a composition comprising at least one fluorescent compound and at least one optical brightener
US7204860B2 (en) * 2003-04-01 2007-04-17 L'oreal Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one polyol, process therefor and use thereof
US7186278B2 (en) * 2003-04-01 2007-03-06 L'oreal S.A. Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one compound comprising an acid functional group and processes therefor
FR2853239B1 (fr) † 2003-04-01 2010-01-29 Oreal Utilisation de compositions comprenant un colorant fluorescent et un tensioactif amphotere ou non ionique particuliers pour colorer avec un effet eclaircissant des matieres keratiniques humaines
US7736631B2 (en) * 2003-04-01 2010-06-15 L'oreal S.A. Cosmetic dye composition with a lightening effect for human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one aminosilicone, and process of dyeing
US7192454B2 (en) * 2003-04-01 2007-03-20 L'oreal S.A. Composition for dyeing human keratin materials, comprising a fluorescent dye and a particular sequestering agent, process therefor and use thereof
US7195651B2 (en) * 2003-04-01 2007-03-27 L'oreal S.A. Cosmetic composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one cationic polymer, and a dyeing process therefor
US7250064B2 (en) * 2003-04-01 2007-07-31 L'oreal S.A. Dye composition comprising at least one fluorescent dye and a non-associative thickening polymer for human keratin materials, process therefor, and method thereof
US7198650B2 (en) * 2003-04-01 2007-04-03 L'oreal S.A. Method of dyeing human keratin materials with a lightening effect with compositions comprising at least one fluorescent dye and at least one amphoteric or nonionic surfactant, composition thereof, process thereof, and device therefor
US7150764B2 (en) * 2003-04-01 2006-12-19 L'oreal S.A. Composition for dyeing a human keratin material, comprising at least one fluorescent dye and at least one insoluble conditioning agent, process thereof, use thereof, and devices thereof
FR2853235B1 (fr) * 2003-04-01 2008-10-03 Oreal Composition de coloration pour matieres keratiniques humaines comprenant un colorant fluorescent et un compose particulier a fonction acide, procede et utilisation
US7195650B2 (en) * 2003-04-01 2007-03-27 L'oreal S.A. Process for dyeing, with a lightening effect, human keratin fibers that have been permanently reshaped, using at least one composition comprising at least one fluorescent dye
US7208018B2 (en) * 2003-04-01 2007-04-24 L'oreal Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one associative polymer, process therefor and use thereof
FR2857258B1 (fr) * 2003-07-09 2007-08-17 Oreal Composition comprenant au moins un derive substitue de 2-[2-(4-aminophenyl)ethenyl]-1-pyridinium, procede de traitement des fibres keratiniques la mettant en oeuvre, dispositif et utilisation
US7377946B2 (en) 2003-07-09 2008-05-27 L'oréal Composition comprising at least one substituted 2-[2-(4-amino phenyl)ethenyl]-1-pyridinium derivative, process for treating keratin fibres using it, device and use thereof
US20050048023A1 (en) * 2003-07-16 2005-03-03 Isabelle Rollat-Corvol Composition comprising at least one conductive polymer and at least one fluorescent dye and/or at least one optical brightener, and process for use thereof
US7419511B2 (en) * 2004-09-13 2008-09-02 L'oreal, S.A. Compositions comprising at least one substituted carbocyanin derivative, processes for treating keratin fibers using them, device therefor and uses thereof
US7427301B2 (en) 2004-09-13 2008-09-23 L'ORéAL S.A. Composition comprising at least one substituted carbocyanin derivative, process for treating keratin fibers using it, device therefor and use thereof
FR2875132B1 (fr) * 2004-09-13 2007-07-13 Oreal Composition comprenant au moins un derive substitue de carbocyanine, procede de traitement des fibres keratiniques la mettant en oeuvre, dispositif et utilisation
FR2875131B1 (fr) * 2004-09-13 2007-09-28 Oreal Composition comprenant au moins un derive substitue de carbocyanine, procede de traitement des fibres keratiniques la mettant en oeuvre, dispositif et utilisation
US7425221B2 (en) * 2004-09-13 2008-09-16 L'oreal S.A. Composition comprising at least one substituted derivative of carbocyanine, method for treating keratin fibers using it, device and use
FR2895904B1 (fr) * 2006-01-12 2008-02-29 Oreal Utilisation pour la coloration avec effet eclaircissant des matieres keratiniques d'une composition comprenant un colorant fluorescent de type cyanine
KR101088333B1 (ko) * 2006-03-24 2011-11-30 로레알 내부 양이온성 전하와 함께, 헤테로사이클을 포함하는 티올/디술피드 형광 염료를 함유하는 염료 조성물, 및 상기염료를 사용하는 케라틴 물질의 탈색 방법
WO2007110541A2 (fr) * 2006-03-24 2007-10-04 L'oreal Composition de teinture comprenant un colorant fluorescent thiol/disulfure a cycle condense et charge cationique interne, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant
JP5431916B2 (ja) * 2006-03-24 2014-03-05 ロレアル 外部カチオン電荷を含むチオール／ジスルフィド蛍光着色剤を含有する染色用組成物、および前記着色剤を使用してケラチン物質を明色化する方法
EP2001960B1 (fr) 2006-03-24 2014-03-05 L'Oréal Composition de teinture comprenant un colorant fluorescent thiol/disulfure a groupe ortho-pyridinium a chaine alkylene interrompue et a charge cationique interne, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant
JP5378986B2 (ja) * 2006-03-24 2013-12-25 ロレアル 外部カチオン電荷を含み、中断された（ｉｎｔｅｒｒｕｐｔｅｄ）アルキレン鎖を含むチオール／ジスルフィド蛍光着色剤を含有する染色用組成物、および前記着色剤を使用してケラチン物質を明色化する方法
FR2912138B1 (fr) * 2007-02-05 2009-03-20 Oreal Composition de teinture comprenant un colorant fluosrescent thiol a groupes amines et a charge cationique interne, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant
US8070830B2 (en) 2006-03-24 2011-12-06 L'oreal S.A. Fluorescent entity, dyeing composition containing at least one fluorescent entity comprising at least one heterocycle, with at least one internal cationic charge, and method for lightening keratin materials using said at least one fluorescent entity
WO2007110536A2 (fr) * 2006-03-24 2007-10-04 L'oréal Composition de teinture comprenant un colorant fluorescent thiol/disulfure a groupe ortho-pyridinium, a chaine alkylene non interrompue et a charge cationique interne, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant
FR2898903B1 (fr) * 2006-03-24 2012-08-31 Oreal Composition de teinture comprenant un colorant disulfure fluorescent, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant
EP2004754B1 (fr) * 2006-03-24 2011-06-29 L'Oréal Composition de teinture comprenant un colorant fluorescent thiol/disulfure a heterocycle et a charge cationique externe, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant
WO2007110540A2 (fr) * 2006-03-24 2007-10-04 L'oreal Composition de teinture comprenant un colorant fluorescent thiol/disulfure a groupement alcoxy/hydroxy et a charge cationique interne, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant
US7780743B2 (en) 2006-03-24 2010-08-24 L'oreal S.A. Fluorescent entity, dyeing composition containing at least one fluorescent entity, and method for lightening keratin materials using said at least one fluorescent entity
WO2007110538A2 (fr) * 2006-03-24 2007-10-04 L'oréal Composition de teinture comprenant un colorant fluorescent thiol masque a groupe dimethylamino, a charge cationique interne, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant et de colorant disufure
EP2004757B1 (fr) 2006-03-24 2011-05-04 L'Oréal Composition de teinture comprenant un colorant fluorescent thiol/disulfure a groupes amines et a charge cationique interne, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant
US20070251027A1 (en) * 2006-04-13 2007-11-01 Maryse Chaisy Dyeing composition comprising at least one soluble fluorescent compound, at least one electrophilic monomer and at least one liquid organic solvent
FR2907678B1 (fr) 2006-10-25 2012-10-26 Oreal Composition de coloration des fibres keratiniques comprenant un copolymere bloc polysiloxane/polyuree
FR2910312A1 (fr) * 2006-12-20 2008-06-27 Oreal Procede de traitement des cheveux par une silicone reactive vinylique capable de reagir par hydrosilylation
FR2910303A1 (fr) 2006-12-20 2008-06-27 Oreal Composition comprenant un compose x et un compose y dont l'un au moins est silicone et un colorant direct hydrophobe
FR2910311B1 (fr) 2006-12-20 2009-02-13 Oreal Composition comprenant un compose silicone et un organosilane particulier
FR2910301B1 (fr) * 2006-12-20 2009-04-03 Oreal Procede de traitement des fibres capillaires avec des compositions contenant des silicones reactives
FR2910313A1 (fr) * 2006-12-20 2008-06-27 Oreal Obtention de coiffures structurees mettant en oeuvre une composition comprenant des composes silicones reactifs
FR2910298A1 (fr) 2006-12-20 2008-06-27 Oreal Composition tinctoriale contenant une silicone reactive, un colorant fluorescent ou azurant optique, procede de coloration utilisant la composition
FR2912053B1 (fr) * 2007-02-01 2009-04-10 Oreal Utilisation pour coloration de matieres keratiniques d'au moins un colorant pyrrinone, composition et procede
FR2919179B1 (fr) 2007-07-24 2010-02-19 Oreal Composition capillaire comprenant au moins un colorant direct disulfure et au moins un agent alcalin hydroxyde et procede de mise en forme et de coloration simultanees.
FR2919178B1 (fr) 2007-07-24 2010-02-19 Oreal Composition capillaire comprenant au moins un colorant fluorescent et au moins un agent alcalin hydroxyde, et procede de mise en forme, de coloration et/ou d'eclaircissement simultanes.
FR2921373B1 (fr) 2007-09-21 2009-10-30 Oreal Colorant derive d'indole styryle a linker alkylene, composition tinctoriale comprenant ce colorant, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant
FR2921376B1 (fr) * 2007-09-21 2009-10-30 Oreal Compose styryl tetrahydroquinolinium thiol/disulfure, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant
FR2921377B1 (fr) 2007-09-21 2009-10-30 Oreal Compose styryl a motif hydroxy(cyclo)alkylamino thiol/disulfure, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant
FR2921381B1 (fr) 2007-09-21 2009-10-30 Oreal Colorant hemicyanine styryle thiol/disulfure, composition tinctoriale comprenant ce colorant, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant
US20110015669A1 (en) * 2007-11-08 2011-01-20 Corcosteugi Borja F Forceps
FR2924938B1 (fr) 2007-12-13 2009-12-25 Oreal Procede de traitement des fibres capillaires au moyen de polysiloxane polyuree
FR2952300B1 (fr) 2009-11-09 2012-05-11 Oreal Nouveaux colorants fluorescents a motif heterocyclique disulfure, composition de teinture les comprenant et procede de coloration des fibres keratiniques humaines a partir de ces colorants
FR2967683B1 (fr) 2010-11-24 2012-11-02 Oreal Nouveaux colorants directs a motif derive de l'acide ascorbique, composition de teinture les comprenant et procede de coloration des matieres keratiniques humaines a partir de ces colorants
WO2013125052A1 (en) 2012-02-24 2013-08-29 L'oreal Process for treating keratin fibers
WO2013125054A1 (en) 2012-02-24 2013-08-29 L'oreal Process for treating keratin fibers
FR2990851B1 (fr) 2012-05-24 2014-06-27 Oreal Colorant cationique a contre ion organique anionique, composition de teinture les comprenant et procede de coloration des fibres keratiniques a partir de ces colorants
JP2016098220A (ja) 2014-11-26 2016-05-30 ロレアル シリコーン油に富む組成物
JP2016098221A (ja) 2014-11-26 2016-05-30 ロレアル 油に富む組成物
FR3044661B1 (fr) 2015-12-03 2019-05-24 L'oreal Nouveaux colorants anioniques a motif heterocyclique disulfure, composition de teinture les comprenant et procede de coloration des matieres keratiniques humaines a partir de ces colorants
JP2017114767A (ja) 2015-12-04 2017-06-29 ロレアル ケラチン繊維を染色するための組成物
JP2017132691A (ja) 2015-12-04 2017-08-03 ロレアル ケラチン繊維を染色するための組成物
JP2017193513A (ja) 2016-04-22 2017-10-26 ロレアル ケラチン繊維を染色するための組成物
JP2019011284A (ja) 2017-06-30 2019-01-24 ロレアル ケラチン繊維を染色するための組成物
FR3071413B1 (fr) * 2017-09-25 2021-07-23 Danielle Roches Teinture non-oxydante semi-permanente prete a l’emploi pour sourcils
JP2020018327A (ja) 2018-07-17 2020-02-06 ロレアル マイクロニードルシート
JP7292837B2 (ja) 2018-08-29 2023-06-19 ロレアル ケラチン繊維を着色するための方法及び組成物
JP7199936B2 (ja) 2018-11-27 2023-01-06 ロレアル ケラチン繊維のための組成物
FR3090358B1 (fr) * 2018-12-21 2020-12-18 Oreal Procédé de coloration des matières kératiniques mettant en œuvre un colorant direct et un sel hétérocyclique insaturé et composition les comprenant
JP2021094146A (ja) 2019-12-16 2021-06-24 ロレアル マイクロニードルシートを使用する美容方法
FR3140268A1 (fr) 2022-09-29 2024-04-05 L'oreal Processus cosmétique utilisant une particule avec microprotubérance
WO2024048429A1 (en) 2022-08-30 2024-03-07 L'oreal Cosmetic process using particle with microprotrusion

Family Cites Families (123)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2271378A (en) * 1939-08-30 1942-01-27 Du Pont Pest control
US2273780A (en) * 1939-12-30 1942-02-17 Du Pont Wax acryalte ester blends
US2261002A (en) * 1941-06-17 1941-10-28 Du Pont Organic nitrogen compounds
US2388614A (en) 1942-05-05 1945-11-06 Du Pont Disinfectant compositions
US2375853A (en) * 1942-10-07 1945-05-15 Du Pont Diamine derivatives
US2454547A (en) 1946-10-15 1948-11-23 Rohm & Haas Polymeric quaternary ammonium salts
US2798053A (en) * 1952-09-03 1957-07-02 Goodrich Co B F Carboxylic polymers
NL194199A (ko) * 1954-01-25
US2851424A (en) * 1957-06-28 1958-09-09 Switzer Brothers Inc Fluorescent compositions
US2961347A (en) 1957-11-13 1960-11-22 Hercules Powder Co Ltd Process for preventing shrinkage and felting of wool
CH390250A (de) 1958-06-19 1965-07-30 Geigy Ag J R Verfahren zur Herstellung von fluoreszierenden Farbstoffen
US2979465A (en) * 1958-12-23 1961-04-11 Procter & Gamble Cream shampoo
US3227615A (en) * 1962-05-29 1966-01-04 Hercules Powder Co Ltd Process and composition for the permanent waving of hair
US3206462A (en) * 1962-10-31 1965-09-14 Dow Chemical Co Quaternary poly(oxyalkylene)alkylbis(diethylenetriamine) compounds
US3472840A (en) * 1965-09-14 1969-10-14 Union Carbide Corp Quaternary nitrogen-containing cellulose ethers
CH491153A (de) * 1967-09-28 1970-05-31 Sandoz Ag Verfahren zur Herstellung von neuen kationaktiven, wasserlöslichen Polyamiden
US3658985A (en) * 1969-07-28 1972-04-25 Colgate Palmolive Co Oil and fluorescent dye containing luster imparting liquid shampoo
US3910862A (en) * 1970-01-30 1975-10-07 Gaf Corp Copolymers of vinyl pyrrolidone containing quarternary ammonium groups
US3912808A (en) 1970-02-25 1975-10-14 Gillette Co Hair waving and straightening process and composition containing water-soluble amino and quaternary ammonium polymers
US3856550A (en) 1970-07-21 1974-12-24 Us Navy Fluorescent visual augmentation composition
US3639127A (en) * 1970-07-23 1972-02-01 Eastman Kodak Co Silver halide emulsions containing a dye derived from 4,6-diaryl substituted picolinium salts as desensitizer
LU64371A1 (ko) 1971-11-29 1973-06-21
US4013787A (en) * 1971-11-29 1977-03-22 Societe Anonyme Dite: L'oreal Piperazine based polymer and hair treating composition containing the same
US3986825A (en) 1972-06-29 1976-10-19 The Gillette Company Hair coloring composition containing water-soluble amino and quaternary ammonium polymers
US4277581A (en) * 1973-11-30 1981-07-07 L'oreal Polyamino-polyamide crosslinked with crosslinking agent
US4189468A (en) * 1973-11-30 1980-02-19 L'oreal Crosslinked polyamino-polyamide in hair conditioning compositions
US4172887A (en) 1973-11-30 1979-10-30 L'oreal Hair conditioning compositions containing crosslinked polyaminopolyamides
US3874870A (en) * 1973-12-18 1975-04-01 Mill Master Onyx Corp Microbiocidal polymeric quarternary ammonium compounds
US4025627A (en) * 1973-12-18 1977-05-24 Millmaster Onyx Corporation Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
US3929990A (en) 1973-12-18 1975-12-30 Millmaster Onyx Corp Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
US4166894A (en) * 1974-01-25 1979-09-04 Calgon Corporation Functional ionene compositions and their use
DK659674A (ko) * 1974-01-25 1975-09-29 Calgon Corp
US4948579A (en) * 1974-05-16 1990-08-14 Societe Anonyme Dite: L'oreal Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin
US4422853A (en) 1974-05-16 1983-12-27 L'oreal Hair dyeing compositions containing quaternized polymer
US5196189A (en) * 1974-05-16 1993-03-23 Societe Anonyme Dite: L'oreal Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin
US4217914A (en) * 1974-05-16 1980-08-19 L'oreal Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin
US3915921A (en) 1974-07-02 1975-10-28 Goodrich Co B F Unsaturated carboxylic acid-long chain alkyl ester copolymers and tri-polymers water thickening agents and emulsifiers
US4005193A (en) * 1974-08-07 1977-01-25 Millmaster Onyx Corporation Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
US4025617A (en) * 1974-10-03 1977-05-24 Millmaster Onyx Corporation Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers
US3966904A (en) * 1974-10-03 1976-06-29 Millmaster Onyx Corporation Quaternary ammonium co-polymers for controlling the proliferation of bacteria
US4026945A (en) * 1974-10-03 1977-05-31 Millmaster Onyx Corporation Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers
US4027020A (en) * 1974-10-29 1977-05-31 Millmaster Onyx Corporation Randomly terminated capped polymers
US4001432A (en) * 1974-10-29 1977-01-04 Millmaster Onyx Corporation Method of inhibiting the growth of bacteria by the application thereto of capped polymers
US4025653A (en) * 1975-04-07 1977-05-24 Millmaster Onyx Corporation Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
AT365448B (de) * 1975-07-04 1982-01-11 Oreal Kosmetische zubereitung
US4197865A (en) * 1975-07-04 1980-04-15 L'oreal Treating hair with quaternized polymers
US4031307A (en) * 1976-05-03 1977-06-21 Celanese Corporation Cationic polygalactomannan compositions
LU76955A1 (ko) * 1977-03-15 1978-10-18
US4165367A (en) * 1977-06-10 1979-08-21 Gaf Corporation Hair preparations containing vinyl pyrrolidone copolymer
US4223009A (en) * 1977-06-10 1980-09-16 Gaf Corporation Hair preparation containing vinyl pyrrolidone copolymer
US4157388A (en) * 1977-06-23 1979-06-05 The Miranol Chemical Company, Inc. Hair and fabric conditioning compositions containing polymeric ionenes
DE2754403A1 (de) * 1977-12-07 1979-06-13 Basf Ag Methinfarbstoffe
US4131576A (en) 1977-12-15 1978-12-26 National Starch And Chemical Corporation Process for the preparation of graft copolymers of a water soluble monomer and polysaccharide employing a two-phase reaction system
US4185087A (en) * 1977-12-28 1980-01-22 Union Carbide Corporation Hair conditioning compositions containing dialkylamino hydroxy organosilicon compounds and their derivatives
DE2806098C2 (de) 1978-02-14 1984-08-30 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Verwendung von vernetzten Polymeren zur Erhöhung der Viskosität bei kosmetischen, pharmazeutischen und technischen Präparaten
FR2470596A1 (fr) * 1979-11-28 1981-06-12 Oreal Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres cationiques
FR2471777A1 (fr) 1979-12-21 1981-06-26 Oreal Nouveaux agents cosmetiques a base de polymeres polycationiques, et leur utilisation dans des compositions cosmetiques
LU83349A1 (fr) * 1981-05-08 1983-03-24 Oreal Composition sous forme de mousse aerosol a base de polymere cationique et de polymere anionique
LU83876A1 (fr) * 1982-01-15 1983-09-02 Oreal Composition cosmetique destinee au traitement des fibres keratiniques et procede de traitement de celles-ci
US5139037A (en) * 1982-01-15 1992-08-18 L'oreal Cosmetic composition for treating keratin fibres, and process for treating the latter
JPS59177076A (ja) * 1983-03-17 1984-10-06 ピニンフアリナ・エクストラ・エス・アール・エル ゴルフクラブのヘツド
LU84708A1 (fr) 1983-03-23 1984-11-14 Oreal Composition epaissie ou gelifiee de conditionnement des cheveux contenant au moins un polymere cationique,au moins un polymere anionique et au moins une gomme de xanthane
US4509949A (en) * 1983-06-13 1985-04-09 The B. F. Goodrich Company Water thickening agents consisting of copolymers of crosslinked acrylic acids and esters
US4728571A (en) * 1985-07-19 1988-03-01 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafted copolymer release coating sheets and adhesive tapes
FR2586913B1 (fr) * 1985-09-10 1990-08-03 Oreal Procede pour former in situ une composition constituee de deux parties conditionnees separement et ensemble distributeur pour la mise en oeuvre de ce procede
DE3543453A1 (de) 1985-12-09 1987-06-11 Wella Ag Verfahren zum gleichzeitigen faerben und dauerhaften verformen von haaren
US4719282A (en) * 1986-04-22 1988-01-12 Miranol Inc. Polycationic block copolymer
LU86429A1 (fr) * 1986-05-16 1987-12-16 Oreal Compositions cosmetiques renfermant un polymere cationique et un polymere anionique comme agent epaississant
US4693935A (en) * 1986-05-19 1987-09-15 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafted copolymer pressure sensitive adhesive composition and sheet materials coated therewith
GB8622283D0 (en) * 1986-09-17 1986-10-22 Du Pont Canada Dyeing of polymers
JPH0745385B2 (ja) 1987-03-31 1995-05-17 協和醗酵工業株式会社 毛髪用化粧料組成物
CA2003346C (en) * 1988-11-23 2000-02-15 Luis C. Calvo Fluorescent cosmetic compositions
US5143723A (en) * 1988-11-23 1992-09-01 Estee Lauder, Inc. Colored cosmetic compositions
US4972037A (en) 1989-08-07 1990-11-20 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafted copolymer topical binder composition with novel fluorochemical comonomer and method of coating therewith
JPH07108102B2 (ja) * 1990-05-01 1995-11-15 日本碍子株式会社 圧電／電歪膜型アクチュエータの製造方法
US5188639A (en) * 1990-11-13 1993-02-23 Shiseido Co., Ltd. Product for improved permanent waving of hair and simultaneously coloring and permanently waving hair and method therefor
US5833997A (en) 1991-12-04 1998-11-10 L'oreal Fluorinated hydrocarbon compounds, their use in cosmetic compositions, method of preparing them and cosmetic compositions containing them
US5792221A (en) * 1992-06-19 1998-08-11 L'oreal Hydroxypropylated 2-nitro-p-phenylenediamines, and compositions for dyeing keratinous fibers which contain hydroxypropylated 2-nitro-p-phenylenediamines
KR960009640B1 (ko) * 1992-10-16 1996-07-23 주식회사 태평양 헤어칼라린스 조성물
TW267198B (ko) * 1993-03-02 1996-01-01 Ciba Geigy
US5593459A (en) * 1994-10-24 1997-01-14 Gamblin; Rodger L. Surfactant enhanced dyeing
DE59510392D1 (de) * 1994-11-03 2002-10-31 Ciba Sc Holding Ag Kationische Imidazolazofarbstoffe
JPH08175940A (ja) † 1994-12-27 1996-07-09 Shiyuwarutsukofu Kk 染毛方法及びそれに用いる染毛剤組成物
DE19509981C2 (de) * 1995-03-18 1998-07-16 Kao Corp Tönungsshampoo
JP4390159B2 (ja) 1995-11-17 2009-12-24 モーメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・インク 化粧品組成物の蛍光による光沢付与法
FR2741530B1 (fr) * 1995-11-23 1998-01-02 Oreal Utilisation pour la coloration temporaire des cheveux ou poils d'animaux d'une composition a base d'une dispersion de polymere filmogene et d'un pigment non-melanique
FR2750325B1 (fr) * 1996-06-28 1998-07-31 Oreal Utilisation en cosmetique d'un poly(acide 2-acrylamido 2- methylpropane sulfonique) reticule et neutralise a au moins 90 % et compositions topiques les contenant
IT1284525B1 (it) * 1996-09-13 1998-05-21 3V Sigma Spa Derivati di benzossazolo loro uso come stabilizzanti contro le radiazioni uv
US5962522A (en) 1997-09-05 1999-10-05 Avmax, Inc. Propyl gallate to increase bioavailability of orally administered pharmaceutical compounds
US5873494A (en) * 1997-09-05 1999-02-23 Aptargroup, Inc. Dual stream liquid dispensing structure
US6180666B1 (en) * 1997-09-05 2001-01-30 Anmax, Inc. Use of gallic acid esters to increase bioavailability of orally administered pharmaceutical compounds
WO1999020235A1 (fr) * 1997-10-22 1999-04-29 L'oreal Composition de teinture des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
ATE258420T1 (de) † 1997-12-05 2004-02-15 Oreal Verfahren zur direkt-färbung von keratin-fasern in zwei stufen mit hilfe von direct basic färbungsmitteln
FR2776923B1 (fr) * 1998-04-06 2003-01-10 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere substantif
FR2778561B1 (fr) * 1998-05-14 2001-04-20 Oreal Azurants optiques comme agents blanchissants
FR2779055B1 (fr) * 1998-05-28 2001-05-04 Oreal Composition de teinture directe pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polyol et/ou un ether de polyol
FR2780883B1 (fr) * 1998-07-09 2001-04-06 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant
FR2788974B1 (fr) * 1999-01-29 2001-03-30 Oreal Composition anhydre de decoloration des fibres keratiniques comprenant l'association de polymeres amphiphiles anioniques et/ou non ioniques comportant au moins une chaine grasse et de polymeres substantifs cationiques ou amphoteres
FR2789310B1 (fr) * 1999-02-09 2001-05-04 Oreal Utilisation de composes polycycliques condenses cationiques en teinture des matieres keratiniques, composition tinctoriales et procedes de teinture
US6592882B2 (en) * 1999-05-26 2003-07-15 Color Access, Inc. Cosmetic compositions containing fluorescent minerals
DE19926377A1 (de) * 1999-06-10 2000-12-14 Henkel Kgaa Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern
DE19936911A1 (de) * 1999-08-05 2001-02-08 Henkel Kgaa Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern
FR2803195B1 (fr) * 1999-12-30 2002-03-15 Oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un polymere epaississant comportant au moins une chaine grasse et un alcool gras mono-ou poly-glycerole
FR2803197B1 (fr) * 1999-12-30 2002-03-15 Oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un polymere epaississant comportant au moins une chaine grasse et un alcool gras ayant plus de vingt atomes de carbone
FR2803745B1 (fr) 2000-01-13 2002-03-15 Oreal Compositions cosmetiques contenant un amidon amphotere et un agent conditionneur cationique et leurs utilisations
AU7207801A (en) * 2000-02-25 2001-09-03 Wella Aktiengesellschaft Cationic pyrrolo-pyrrol derivatives, method for producing them and colorants for keratin fibres, containing these compounds
JP4150484B2 (ja) * 2000-03-17 2008-09-17 花王株式会社 毛髪用染色剤組成物
FR2807654B1 (fr) * 2000-04-12 2005-05-06 Oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un derive de la 3, 5-diamino- pyridine et un polymere cationique ou amphotere
DE10029441A1 (de) * 2000-06-21 2002-01-03 Henkel Kgaa Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern
JP4139552B2 (ja) * 2000-06-27 2008-08-27 花王株式会社 染毛剤組成物
JP4139553B2 (ja) * 2000-06-27 2008-08-27 花王株式会社 染毛剤組成物
FR2811993B1 (fr) * 2000-07-21 2006-08-04 Oreal Nouveaux polymeres associatifs cationiques et leur utilisation comme epaississants
DE10046927A1 (de) * 2000-09-21 2002-04-25 Basf Ag Farbmittelhaltige wässrige Polymerdispersion
CA2323881A1 (en) * 2000-10-18 2002-04-18 Dps Wireless Inc. Adaptive personal repeater
FR2816208B1 (fr) * 2000-11-08 2003-01-03 Oreal Composition de teinture directe pour fibres keratiniques comprenant un polyurethane associatif cationique
FR2816834B1 (fr) * 2000-11-20 2005-06-24 Oreal Composition de traitement des fibres keratiniques comprenant un polymere polyurethane associatif cationique et un agent protecteur ou conditionneur
FR2817468B1 (fr) * 2000-12-04 2005-05-06 Oreal Composition destinee a la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant de la gylcerine et un polyol different de la glycerine dans un rapport donne
DE10112437C2 (de) * 2001-03-15 2003-08-21 Kpss Kao Gmbh Haarfärbemittel
FR2827761B1 (fr) * 2001-07-27 2005-09-02 Oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un alcool gras mono- ou poly-glycerole et un polyol particulier
DE10144882A1 (de) * 2001-09-12 2003-03-27 Wella Ag Aufhellendes Haarfärbemittel mit direktziehenden Farbstoffen
FR2830189B1 (fr) * 2001-09-28 2004-10-01 Oreal Composition de teinture a effet eclaircissant pour fibres keratiniques humaines
US7195650B2 (en) * 2003-04-01 2007-03-27 L'oreal S.A. Process for dyeing, with a lightening effect, human keratin fibers that have been permanently reshaped, using at least one composition comprising at least one fluorescent dye
US7147673B2 (en) * 2003-04-01 2006-12-12 L'oreal S.A. Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one insoluble polyorganosiloxane conditioning polymer, process therefor and use thereof

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1020047004521 - 585733

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102428889B1 (ko) 2021-02-04 2022-08-02 이아름 화살나무 추출액을 포함하는 염색조성물 및 이의 제조방법

Also Published As

Publication number Publication date
WO2003028685A1 (fr) 2003-04-10
PL368200A1 (en) 2005-03-21
CN1596099A (zh) 2005-03-16
CN100518712C (zh) 2009-07-29
ES2357890T5 (es) 2015-07-31
AU2002362479B2 (en) 2006-05-25
JP2008239628A (ja) 2008-10-09
BR0213599A (pt) 2004-10-26
CA2463132A1 (fr) 2003-04-10
JP2005508339A (ja) 2005-03-31
FR2830189B1 (fr) 2004-10-01
RU2283080C2 (ru) 2006-09-10
MXPA04002827A (es) 2004-07-02
EP1432390A1 (fr) 2004-06-30
ATE491498T1 (de) 2011-01-15
ES2357890T3 (es) 2011-05-03
US7217296B2 (en) 2007-05-15
BRPI0213599B8 (pt) 2019-08-20
EP1432390B1 (fr) 2010-12-15
RU2004113089A (ru) 2005-04-10
EP1432390B2 (fr) 2015-04-15
US20050028301A1 (en) 2005-02-10
PL210013B1 (pl) 2011-11-30
FR2830189A1 (fr) 2003-04-04
BRPI0213599B1 (pt) 2019-04-09
KR20040040479A (ko) 2004-05-12
DE60238626D1 (de) 2011-01-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100638125B1 (ko) 인간 케라틴 섬유용의 브라이트닝 효과가 있는 염색조성물
US7261744B2 (en) Method for dyeing or coloring human keratin materials with lightening effect using a composition comprising at least one fluorescent compound and at least one optical brightener
US7250064B2 (en) Dye composition comprising at least one fluorescent dye and a non-associative thickening polymer for human keratin materials, process therefor, and method thereof
KR101019390B1 (ko) 형광 시아닌 염료를 포함하는 조성물의, 라이트닝 효과와함께 케라틴 성분의 염색을 위한 용도
US7276086B2 (en) Composition comprising at least one pyrazine derivative and the use thereof for the direct or oxidation dyeing and/or optical bleaching of keratin fibers
US7303589B2 (en) Process for dyeing human keratin fibers, having a lightening effect, comprising at least one fluorescent compound and compositions of the same
US7204860B2 (en) Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one polyol, process therefor and use thereof
US7186278B2 (en) Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one compound comprising an acid functional group and processes therefor
FR2857258A1 (fr) Composition comprenant au moins un derive substitue de 2-[2-(4-aminophenyl)ethenyl]-1-pyridinium, procede de traitement des fibres keratiniques la mettant en oeuvre, dispositif et utilisation
US7198650B2 (en) Method of dyeing human keratin materials with a lightening effect with compositions comprising at least one fluorescent dye and at least one amphoteric or nonionic surfactant, composition thereof, process thereof, and device therefor
JP2006273866A (ja) 蛍光染料とポリオールを含有するヒトのケラチン物質を染色するための組成物、その方法及びその使用
DE602004003514T2 (de) Färbemittel für keratinische Materialien, enthaltend einen fluoreszierenden Farbstoff und ein aminiertes Silikon, Verfahren und Verwendung
JP2006265269A (ja) 特定の蛍光染料と特定の両性又は非イオン性界面活性剤を含有する、明色化効果を伴うヒトのケラチン物質を染色するための組成物の使用
JP4239002B2 (ja) 蛍光染料と非会合性増粘ポリマーを含有するヒトのケラチン物質を染色するための組成物、その方法及びその使用
JP2004210778A (ja) 蛍光化合物と蛍光増白剤を含有する組成物によりヒトのケラチン物質を明色化効果を持たせて染色又は着色するための方法並びにその組成物
JP2006298935A (ja) 蛍光染料と酸官能基を有する特定の化合物を含有するヒトのケラチン物質を染色するための組成物、その方法及びその使用
MXPA04003100A (es) Composicion de coloracion para materias queratinicas humanas consistente en un colorante fluorescente y un polimero asociativo, procedimiento y uso.

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20120924

Year of fee payment: 7

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20130926

Year of fee payment: 8

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20140923

Year of fee payment: 9

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20150918

Year of fee payment: 10

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20160921

Year of fee payment: 11

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20170919

Year of fee payment: 12

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20180918

Year of fee payment: 13