KR100633721B1 - 피복 조성물 - Google Patents

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KR100633721B1
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Abstract

본원에는 보존 안정성이 우수하며 또한 우수한 보호막을 실현하는 피복 조성물이 개시되어 있다.
본 발명에 따르는 피복 조성물은 카복실 그룹 함유 중합체 하나 이상, 벤젠 환 또는 헤테로사이클릭 환 하나 이상과 에폭시 그룹 2개 이상을 함유하는 다관능성의 에폭사이드 그룹 함유 화합물, 반응 촉진제 및 용매를 함유한다. 이러한 피복 조성물은 보존 안정성이 우수하며 또한 우수한 보호막을 실현할 수 있게 한다.
보존 안정성, 피복 조성물, 카복실 그룹, 에폭시 그룹 및 다관능성 에폭사이드 그룹.

Description

피복 조성물{Coating composition}
본 발명은 보호막 형성에 유용한, 평활하면서도 투명한 표면을 수득할 수 있는 피복 조성물, 특히 유리 또는 투명 재료 위에 형성되는 컬러 필터의 보호막용 피복 조성물에 관한 것이다.
최근에 AV 기기, 개인용 컴퓨터 등의 전자 기기에 있어서 액정 표시 소자가 왕성하게 응용되고 있다. 특히, 컬러 표시 디스플레이는 시각 확인성의 장점에 추가하여 풍부한 정보량 등에 의해 수요가 급격하게 신장하고 있다. 일반적으로 컬러 표시를 얻기 위해서는 투명한 유리 등의 기판 위에, 예를 들면, 모자이크상 또는 스트라이프상의 컬러 필터를 염색법, 인쇄법, 안료 분산법, 전착법(電着法) 등에 의해 형성시킨다.
컬러 필터는 통상적으로 1미크론 정도의 두께로 제조하지만, 표면에는 서브미크론의 단차(段差)가 생긴다. 컬러 STN에서 이러한 단차는 표시 정질(晶質)(색 불균일 등)에 영향을 준다. 따라서, 표시에 불균일이 생기지 않도록 하는 데에는 표면 평탄도를 0.1미크론 이하로 억제하는 것이 필요하다. 이러한 평탄한 표면을 얻기 위해 열경화성 아크릴 수지를 컬러 필터 표면에 도포하는 것이 실시되고 있다.
또한, 액정 표시 소자에 한하지 않으며, 고체 촬영 소자에서도 컬러 필터의 표면을 보호하는 것이 필요하며, 제조공정에 의한 후처리, 예를 들면, 용매, 산, 알칼리 용액 등의 침지처리 또는 전극층을 스퍼터링에 의해 형성할 때에 발생하는 고온 등의 가혹한 조건으로부터 컬러 필터를 보호하는 보호막이 필요하게 된다. 이러한 보호막은 평활하면서도 강인하며 투명성이 우수하고 장기간에 걸쳐서 변색, 변질되지 않는 내열성·내약품성이 우수한 것이 요구된다. 이러한 요구를 만족시키는 것으로서 에폭시계 공중합체를 함유하는 열경화성 수지가 사용되고 있다.
또한, 종래부터 공지된 다수의 보호막을 형성하는 피복 조성물은 2액성이며, 사용 전에 혼합하여 사용한다. 혼합 후에는 신속하게 사용되는 것이 요망되고 있다. 또한, 피복 조성물의 조성에 따라서는, 경화 도중에 승화물이 발생하고 결정화되어 쓰레기로 되며 그후의 액정 패널의 제조에 장애가 될 염려가 있으므로, 이러한 결정화물의 발생이 없는 피복 조성물이 요망되고 있다.
종래부터 공지된 이들 보호막을 형성하는 피복 조성물로서, 예를 들면, 일본 공개특허공보 제(소)60-216307호에는 아크릴산글리시딜과 다가 카복실산 무수물 또는 다가 카복실산으로 형성되는 보호막이 기재되어 있다. 이러한 보호막을 형성하기 위한 보호막제는 1액성 또는 2액성 피복 조성물로서 제조할 수 있다. 1액성 피복 조성물은 사용이 간편하지만, 보존 안정성이 낮으며 약 1개월 후에는 경화가 진행되어 사용할 수 없는 상황이다. 또한, 기타 특성, 예를 들면, 밀착성, 투명성, 평탄성 등이 2액성과 비교하여 열등하다. 한편, 2액성 피복 조성물은 보존 안정성, 밀착성, 투명성 등은 우수하지만, 사용할 때, 두 가지 액을 혼합하는 것이 필요하고, 또한 혼합하면 급격하게 반응이 진행되며, 혼합후에 적어도 2일 이내에 사용하지 않으면 안된다.
본 발명자들은 본 발명에 따르는 특정한 중합체와 가교결합제의 조합에 있어서 보존 안정성이 우수하며 또한 우수한 보호막을 실현하는 피복 조성물이 수득됨을 발견하였다. 본 발명은 이러한 발견에 근거하는 것이다.
따라서, 본 발명은 자체가 안정적이며 또한 우수한 보호막을 실현하는 피복 조성물의 제공을 그 목적으로 하고 있다.
또한 구체적으로는, 본 발명은 사용이 간편하며 보존 안정성이 우수한 동시에 밀착성, 투명성, 평탄성 등이 우수한 1액성 피복 조성물의 제공을 그 목적으로 하고 있다.
그리고, 본 발명에 의한 피복 조성물은,
스티렌 환산 중량평균분자량이 5,000 내지 200,000이고 산가 KOH가 10 내지 200mg/g이며 유리전이온도가 50℃ 내지 25O℃인, 카복실 그룹 함유 중합체(A) 하나 이상,
비스페놀 아세톤 디글리시딜 에테르, 트리글리시딜 이소시아누레이트, 테트라글리시딜디아미노디페닐렌, 테트라글리시딜-m-크실렌디아민, 테트라글리시딜-1,3-비스(아미노에틸)사이클로헥산, 테트라페닐글리시딜 에테르 에탄, 트리페닐글리시딜 에테르 에탄, 비스페놀 헥사플루오로아세토디글리시딜 에테르, 1,3-비스(1-(2,3-에폭시프로폭시)-1-트리플루오로메틸-2,2,2-트리플루오로메틸)벤젠, 4,4-비스(2,3-에폭시프로폭시)옥타플루오로비페닐, 트리글리시딜-p-아미노페놀, 테트라글리시딜메타크실렌디아민, 2-(4-(2,3-에폭시프로폭시)페닐)-2-(4-(1,1-비스(4-(2,3-에폭시프로폭시)페닐)에틸)페닐)프로판 및 1,3-비스(4-(1-(4-(2,3-에폭시프로폭시)페닐)-1-(4-(1-(4-(2,3-에폭시프로폭시페닐)-1-메틸에틸)페닐)에틸)페녹시)-2-프로판올로 이루어진 그룹으로부터 선택되며 벤젠 환 또는 헤테로사이클 하나 이상과 에폭시 그룹 2개 이상을 함유하는, 가교결합제로서의 다관능성 에폭사이드 그룹 함유 화합물(B),
차단된 이소시아네이트 유도체, 3급 아민 및 차단된 아민으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 반응 촉진제(C) 및
유기 용매(D)를 적어도 함유한다.
본 발명에 따르는 피복 조성물은 (A) 중합체, (B) 가교결합제, (C) 반응 촉진제 및 (D) 용매를 적어도 함유하는 기본 조성을 갖는다.
(A) 중합체
본 발명에서 (A) 중합체는, 스티렌 환산 중량평균분자량이 5,000 내지 200,000이고 산가 KOH가 10 내지 200mg/g이며 유리전이온도가 50℃ 내지 250℃인 카복실 그룹 함유 중합체를 의미한다. 본 발명의 바람직한 양태에 따르면, 이러한 중합체의 중량평균분자량은 10,000 내지 100,000 정도가 바람직하다. 또한, 산가 KOH는 바람직하게는 30 내지 100mg/g 정도이다.
또한, 본 발명의 바람직한 양태에 따르면, 중합체는 알칼리 수용액에 가용성이거나 적어도 팽윤하는 중합체인 것이 바람직하다.
이러한 중합체의 바람직한 구체적인 예로서는 아크릴산 또는 메타크릴산의 에스테르와 비닐 방향족 화합물과의 공중합체를 들 수 있다. 아크릴산 또는 메타크릴산의 에스테르의 예로서는 메틸 아크릴레이트, 메틸 메타크릴레이트, 에틸 아크릴레이트, 에틸 메타크릴레이트, 부틸 아크릴레이트, 부틸 메타크릴레이트, 에틸헥실 메타크릴레이트, 페닐 아크릴레이트 등을 들 수 있다. 또한, 비닐 방향족 화합물로서는 스티렌, α-메틸스티렌, p-메틸스티렌 등을 들 수 있다.
이러한 공중합체의 공중합 형태는 특별히 제한되지 않으며, 부가중합에 따르는 랜덤 공중합체, 블록 공중합체 등의 어떠한 것이라도 양호하다. 또한, 공중합법도 특별히 제한되지 않으며, 용액 중합법, 유화 중합법 등에 따라 실시할 수 있다.
본 발명에서의 중합체의 첨가량은 양호한 보호막을 실현할 수 있는 범위에서 적절하게 결정할 수 있지만, 피복 조성물에서 5 내지 30중량% 정도가 바람직하고, 보다 바람직하게는 10 내지 25중량% 정도이다.
(B) 가교결합제
본 발명에서 가교결합제란 1분자 중에 벤젠 환 또는 헤테로사이클릭 환을 하나 이상 함유하고 또한 에폭시 그룹을 2개 이상 함유하는 다관능성 에폭사이드 그룹 함유 화합물을 의미한다. 본 발명의 바람직한 양태에 따르면, 에폭사이드 그룹 함유 화합물은 페닐 그룹 및 사이클로헥실 그룹을 함유하는 것이 바람직하고, 보다 바람직하게는 페닐 그룹을 2개 이상 함유하는 것이다.
또한, 본 발명의 바람직한 양태에 따르면, 에폭시 관능기를 3개 이상 함유하는 화합물이 바람직하다.
가교결합제의 구체적인 예로서는 비스페놀 아세톤 디글리시딜 에테르, 트리글리시딜 이소시아누레이트, 테트라글리시딜디아미노디페닐렌, 테트라글리시딜-m-크실렌디아민, 테트라글리시딜-1,3-비스(아미노에틸)사이클로헥산, 테트라페닐글리시딜 에테르 에탄, 트리페닐글리시딜 에테르 에탄, 비스페놀 헥사플루오로아세토디글리시딜 에테르, 1,3-비스(1-(2,3-에폭시프로폭시)-1-트리플루오로메틸-2,2,2-트리플루오로메틸)벤젠, 4,4-비스(2,3-에폭시프로폭시)옥타플루오로비페닐, 트리글리시딜-p-아미노페놀, 테트라글리시딜메타크실렌디아민, 2-(4-(2,3-에폭시프로폭시)페닐)-2-(4-(1,1-비스(4-(2,3-에폭시프로폭시)페닐)에틸)페닐)프로판, 1,3-비스(4-(1-(4-(2,3-에폭시프로폭시)페닐)-1-(4-(1-(4-(2,3-에폭시프로폭시페닐)-1-메틸에틸)페닐)에틸)페녹시)-2-프로판올 등을 들 수 있다.
본 발명에서 가교결합제의 첨가량은 특별히 한정되지 않지만, 중합체 100중량부에 대하여 1 내지 50중량부 정도가 바람직하며, 보다 바람직하게는 5 내지 30중량부의 범위이다.
(C) 반응 촉진제
본 발명에서 반응 촉진제는 중합체 중의 카복실 그룹과 가교결합제 중의 에폭사이드 그룹과의 반응을 촉진하는 것이면 특별히 한정하지 않고 이용할 수 있다. 본 발명의 바람직한 양태에 따르면, 반응 촉진제로서 이소시아네이트 유도체 또는 아민 유도체의 이용이 바람직하고, 보다 바람직하게는 블록 타입의 이소시아네이트류, 3급 아민류 또는 블록 타입의 아민류의 이용이 바람직하다. 바람직한 구체적인 예로서는 블록 타입의 이소시아네이트로서 페놀로 블록킹된 헥사메틸렌디이소시아네이트를 들 수 있고, 3급 아민으로서 트리에탄올아민을 들 수 있으며, 또한 블록 타입의 아민으로서 헥사메틸렌디아민카바메이트를 들 수 있다. 반응 촉진제의 첨가량은 중합체 100중량부에 대하여 0.1 내지 10중량부 정도가 바람직하다.
(D) 용매
본 발명에서는 상기한 중합체와 가교결합제를 용해시키는 용매로서 유기 용매를 사용한다. 본 발명의 바람직한 양태에 따르면, 유기 용매는 프로필렌 글리콜계, 에틸렌 글리콜계, 락트산계, 부티르산계, 아세트산계, 포름산계, γ-부티로락톤계 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 것이 바람직하다. 이들 유기 용매의 이용에 의해, 수득된 피복 조성물은 제조후 약 6개월 동안에 걸쳐 안정적이고, 또한 도포 불균일이 없는 균질한 도포막이 수득되며, 그 결과, 밀착성, 평탄성 및 투명성이 우수하고 또한 내구성, 내마모성, 내오염성 및 내약품성이 우수한 보호막을 수득할 수 있다.
유기 용매의 구체적인 예로서는 글리콜 에테르 및 아세테이트계 용매로서 프로필렌 글리콜 메틸 에테르, 프로필렌 글리콜 에틸 에테르, 프로필렌 글리콜 프로필 에테르, 프로필렌 글리콜-t-부틸 에테르, 디프로필렌 글리콜 메틸 에테르, 디프로필렌 글리콜 프로필 에테르, 트리프로필렌 글리콜 메틸 에테르, 프로필렌 글리콜 메틸 에테르 아세테이트, 디프로필렌 글리콜 메틸 에테르 아세테이트, 에틸렌 글리콜 에틸 에테르, 에틸렌 글리콜 메틸 에테르, 에틸렌 글리콜 부틸 에테르, 에틸렌 글리콜 이소프로필 에테르, 에틸렌 글리콜-n-부틸 에테르, 셀로솔브 아세테이트, 메틸 셀로솔브 아세테이트, 에틸 셀로솔브 아세테이트, 디에틸렌 글리콜 메틸 에테르, 디에틸렌 글리콜 에틸 에테르, 디에틸렌 글리콜 부틸 에테르, 디에틸렌 글리콜 디메틸 에테르, 디에틸렌 글리콜 디에틸 에테르, 디에틸렌 글리콜 모노아세테이트, 디에틸렌 글리콜 모노에틸 에테르 아세테이트, 프로필렌 글리콜 페닐 에테르, 프로필렌 글리콜 에틸 에테르 아세테이트, 트리에틸렌 글리콜 부틸 에테르, 3-메틸-3-메톡시부틸 아세테이트, 3-메틸-3-메톡시부탄올을 들 수 있다. 또한, 락트산계 용매로서 에틸 락테이트, 메틸 락테이트, 부틸 락테이트, 펜틸 락테이트를 들 수 있다. 아세트산계 용매로서 부틸 아세테이트, 아밀 포르메이트, 이소아밀 아세테이트, 이소부틸 아세테이트, 메톡시부틸 아세테이트, 부틸 프로피오네이트를 들 수 있고, 부티르산계 용매로서 이소부틸 부티레이트, 부틸 부티레이트, 에틸 피루베이트를 들 수 있다.
또한, 본 발명의 바람직한 양태에 따르면, 유기 용매로서 프로필렌 글리콜 메틸 에테르 아세테이트 또는 이것을 적어도 함유하는 혼합 유기 용매를 사용하는 것이 바람직하다. 프로필렌 글리콜 메틸 에테르 아세테이트와 함께 사용되는 바람직한 유기 용매로서는 프로필렌 글리콜계, 에틸렌 글리콜계, 락트산계, 부티르산계, 아세트산계, 포름산계, γ-부티로락톤계 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 것을 들 수 있다.
또한, 유기 용매의 피복 조성물 중의 첨가량은 용매 이외의 중합체, 가교결합제 및 반응 촉진제의 농도에 따라 적절하게 조정할 수 있지만, 예를 들면, 피복 조성물에서 45 내지 95중량% 정도의 범위로 첨가된다.
보호막의 형성
본 발명에 따르는 피복 조성물은 기재 위에 적용되어 보호막을 형성한다. 따라서, 본 발명의 별도의 양태에 따르면, 보호막을 갖는 기재의 제조방법이 제공되며, 이 방법은 본 발명에 따르는 피복 조성물을 기재에 적용하여 보호막을 형성하는 것을 포함하여 이루어진다. 또한 본 발명의 별도의 양태에 따르면, 보호막을 갖는 기재를 제조하기 위한 본 발명에 따르는 피복 조성물의 용도가 제공된다.
본 발명에 따르는 피복 조성물을 적용할 수 있는 기재로서는 컬러 필터, 유리, 유리 필터, 블랙 매트릭스, 각종 중합체(폴리이미드, 폴리아미드, 폴리에틸렌, 아크릴 수지 등), 인듐 티타늄 옥사이드, 질화규소, 금속 산화물(산화티타늄, 산화규소, 산화크롬 등), 금속(알루미늄, 구리 등)을 들 수 있지만, 이들로 한정되지 않는다.
또한, 본 발명에 따르는 피복 조성물에 의해 보호막이 형성된 기재는, 예를 들면, 반도체, 플랫 패널 디스플레이, 전자기기 용도에 사용되지만, 이들로 한정되지 않는다.
본 발명에 따르는 피복 조성물은 상기한 기재에 도포되며 가열에 의해 경화시킴으로써 보호막으로 할 수 있다.
피복 조성물의 도포 방법은 특별히 한정되지 않으며, 예를 들면, 스핀 피복법, 로울 피복법, 스프레이법 등의 방법을 사용할 수 있다. 특히 스핀 피복법은 균일한 막을 만드는 데에 유용하다.
본 발명에 따르는 피복 조성물의 경화 조건은 중합체의 종류, 피복 조성물의 조성 등을 고려하여 적절하게 결정할 수 있지만, 통상적으로는 150℃ 내지 270℃의 온도에서 20분 내지 10시간 정도로 경화시킬 수 있다.
본 발명을 하기의 실시예에 따라 보다 상세하게 설명하지만, 본 발명은 이들 실시예로 한정되지 않는다.
(a) 피복 조성물의 제조
피복 조성물의 제조는 다음과 같이 실시한다. 우선, 하기에 기재된 중합체, 가교결합제 및 반응 촉진제를 혼합하여 제1 혼합물을 수득한다. 이러한 제1 혼합물에 대하여 기재되는 비(중량비)로 혼합한 용매를 가하여, 제1 혼합물이 17중량% 함유된 피복 조성물을 제조한다.
실시예 1
중합체 Ⅰ 89g
(메타크릴산-스티렌 공중합체,
중량평균분자량 약 15,00O, 산가 55mg/g)
트리페닐글리시딜에테르에탄 10g
블록 타입 헥사메틸렌디이소시아네이트 1g
프로필렌 글리콜 메틸 에테르 아세테이트 5O%
에틸렌 글리콜 모노에틸 에테르 아세테이트 5O%
실시예 2
중합체 Ⅰ 89g
트리페닐글리시딜에테르에탄 10g
블록 타입 헥사메틸렌디이소시아네이트 1g
프로필렌 글리콜 메틸 에테르 아세테이트 50%
디에틸렌 글리콜 모노에틸 에테르 50%
실시예 3
중합체 Ⅰ 89g
2-(4-(2,3-에폭시프로폭시)페닐) 10g
-2-(4-(1,1-비스(4-(2,3-에폭시
프로폭시)페닐)에틸)페닐)프로판
블록 타입 헥사메틸렌디이소시아네이트 1g
프로필렌 글리콜 메틸 에테르 아세테이트 50%
에틸렌 글리콜 모노에틸 에테르 아세테이트 50%
실시예 4
중합체 Ⅰ 89g
2-(4-(2,3-에폭시프로폭시)페닐) 10g
-2-(4-(1,1-비스(4-(2,3-에폭시
프로폭시)페닐)에틸)페닐)프로판
블록 타입 헥사메틸렌디이소시아네이트 1g
프로필렌 글리콜 메틸 에테르 아세테이트 50%
디에틸렌 글리콜 모노에틸 에테르 50%
실시예 5
중합체 Ⅰ 89g
1,3-비스(4-(1-(4-(2,3-에폭시 10g
프로폭시)페닐)-1-(4-(1-(4-
(2,3-에폭시프로폭시페닐)-1-메틸
에틸)페닐)에틸)페녹시)-2-프로판올
블록 타입 헥사메틸렌디이소시아네이트 1g
프로필렌 글리콜 메틸 에테르 아세테이트 50%
에틸렌 글리콜 모노에틸 에테르 아세테이트 50%
실시예 6
중합체 Ⅰ 89g
1,3-비스(4-(1-(4-(2,3-에폭시 10g
프로폭시)페닐)-1-(4-(1-(4-
(2,3-에폭시프로폭시페닐)-1-메틸
에틸)페닐)에틸)페녹시)-2-프로판올
블록 타입 헥사메틸렌디이소시아네이트 1g
프로필렌 글리콜 메틸 에테르 아세테이트 50%
디에틸렌 글리콜 모노에틸 에테르 50%
실시예 7
중합체 Ⅰ 89g
1,3-비스(1-(2,3-에폭시프로폭시) 10g
-1-트리플루오로메틸-2,2,2-트리플루
오로메틸)벤젠
블록 타입 헥사메틸렌디이소시아네이트 1g
프로필렌 글리콜 메틸 에테르 아세테이트 50%
에틸렌 글리콜 모노에틸 에테르 아세테이트 5O%
실시예 8
중합체 Ⅰ 89g
1,3-비스(1-(2,3-에폭시프로폭시) 10g
-1-트리플루오로메틸-2,2,2-트리플루
오로메틸)벤젠
블록 타입 헥사메틸렌디이소시아네이트 1g
프로필렌 글리콜 메틸 에테르 아세테이트 50%
디에틸렌 글리콜 모노에틸 에테르 50%
실시예 9
중합체 II 89g
(메타크릴산-스티렌 공중합체,
중량평균분자량 41,000, 산가 85mg/g)
1,3-비스(4-(1-(4-(2,3-에폭시 10g
프로폭시)페닐)-1-(4-(1-(4-
(2,3-에폭시프로폭시페닐)-1-메틸
에틸)페닐)에틸)페녹시)-2-프로판올
블록 타입 헥사메틸렌디이소시아네이트 1g
프로필렌 글리콜 메틸 에테르 아세테이트 50%
디에틸렌 글리콜 모노에틸 에테르 50%
실시예 10
중합체 II 89g
1,3-비스(1-(2,3-에폭시프로폭시) 10g
-1-트리플루오로메틸-2,2,2-트리플루오로메틸)벤젠
프로필렌 글리콜 메틸 에테르 아세테이트 50%
에틸렌 글리콜 모노에틸 에테르 아세테이트 50%
(b) 보호막의 형성
상기에서 수득한 피복 조성물을 1.2μm의 컬러 필터를 형성한 기판 위에 1000rpm/5초의 스핀 피복조건으로 도포한 다음, 가열판 위에서 110℃로 1분 동안 건조시킨다. 이어서, 250℃의 가열판 위에서 1시간 동안 열경화한다.
(c) 보호막의 성능 평가시험
상기에서 수득한 보호막에 대해서 다음 평가시험을 실시한다.
평가 1. 평탄성
보호막의 막 두께를 측정하여 평균 막 두께 및 막 두께의 표준편차를 구한다.
평가 2. 밀착성
보호막을 형성한 기판을 80℃, 습도 95%의 고온 고습의 환경에서 100시간 동안 방치한다. 100시간 후에 기판을 인출하고, 보호막을 칼로 바둑판의 눈 모양으로 절삭하여 테이프에 의한 박리를 실시한다.
평가 3. 투과율의 측정
통상적인 방법에 따라 보호막의 투과율을 측정한다.
평가 4. 내마모성
JIS 규격 연필 경도 측정기에 의해 보호막의 경도를 측정한다.
평가 5. 내약품성
보호막을 1mm 각의 바둑판의 눈 모양으로 절삭한 다음, NMP(n-메틸피롤리돈), 아세톤 등에 침지하여 1시간 후의 상태를 관찰한다.
상기한 평가 결과는 하기의 표에 기재된 바와 같다.
Figure 112001003977810-pct00001

Claims (14)

  1. 스티렌 환산 중량평균분자량이 5,000 내지 200,000이고 산가 KOH가 10 내지 200mg/g이며 유리전이온도가 50℃ 내지 25O℃인 카복실 그룹 함유 중합체(A) 하나 이상,
    비스페놀 아세톤 디글리시딜 에테르, 트리글리시딜 이소시아누레이트, 테트라글리시딜디아미노디페닐렌, 테트라글리시딜-m-크실렌디아민, 테트라글리시딜-1,3-비스(아미노에틸)사이클로헥산, 테트라페닐글리시딜 에테르 에탄, 트리페닐글리시딜 에테르 에탄, 비스페놀 헥사플루오로아세토디글리시딜 에테르, 1,3-비스(1-(2,3-에폭시프로폭시)-1-트리플루오로메틸-2,2,2-트리플루오로메틸)벤젠, 4,4-비스(2,3-에폭시프로폭시)옥타플루오로비페닐, 트리글리시딜-p-아미노페놀, 2-(4-(2,3-에폭시프로폭시)페닐)-2-(4-(1,1-비스(4-(2,3-에폭시프로폭시)페닐)에틸)페닐)프로판 및 1,3-비스(4-(1-(4-(2,3-에폭시프로폭시)페닐)-1-(4-(1-(4-(2,3-에폭시프로폭시페닐)-1-메틸에틸)페닐)에틸)페녹시)-2-프로판올로 이루어진 그룹으로부터 선택되며 벤젠 환 또는 헤테로사이클 하나 이상과 에폭시 그룹 2개 이상을 함유하는, 가교결합제로서의 다관능성 에폭사이드 화합물(B),
    차단된 이소시아네이트 유도체, 3급 아민 및 차단된 아민으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 반응 촉진제(C) 및
    유기 용매(D)를 적어도 함유하여 이루어진 피복 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 중합체가 아크릴산 또는 메타크릴산 에스테르와 비닐 방향족 화합물과의 공중합체인 피복 조성물.
  3. 제1항에 있어서, 에폭사이드 화합물이 에폭사이드 그룹을 3개 이상 함유하는 피복 조성물.
  4. 제1항에 있어서, 반응 촉진제가 이소시아네이트 유도체 또는 아민 유도체인 피복 조성물.
  5. 제1항에 있어서, 유기 용매가 프로필렌 글리콜계, 에틸렌 글리콜계, 락트산계, 부티르산계, 아세트산계, 포름산계, γ-부티로락톤계 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 피복 조성물.
  6. 삭제
  7. 제1항에 있어서, 유기 용매가 프로필렌 글리콜 메틸 에테르 아세테이트이거나, 프로필렌 글리콜 메틸 에테르 아세테이트와 기타 유기 용매와의 혼합물인 피복 조성물.
  8. 제1항에 있어서, 유기 용매가 프로필렌 글리콜 메틸 에테르 아세테이트와 프로필렌 글리콜 메틸 에테르 아세테이트 이외의 프로필렌 글리콜계, 에틸렌 글리콜계, 락트산계, 부티르산계, 아세트산계, 포름산계, γ-부티로락톤계 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택된 유기 용매와의 혼합물로 이루어지는 피복 조성물.
  9. 제1항에 따르는 피복 조성물로 형성된 보호막을 갖는 컬러 필터.
  10. 제1항에 따르는 피복 조성물을 기재에 적용하여 보호막을 형성하는 것을 포함하는, 보호막을 갖는 기재의 제조방법.
  11. 제10항에 있어서, 기재가 컬러 필터인 제조방법.
  12. 제10항 또는 제11항에 따르는 방법으로 제조한, 보호막을 갖는 기재.
  13. 삭제
  14. 삭제
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