KR100585360B1 - 에틸렌을 공기 또는 산소로 직접 산화시켜 에틸렌옥시드를 제조하는 방법 - Google Patents

에틸렌을 공기 또는 산소로 직접 산화시켜 에틸렌옥시드를 제조하는 방법 Download PDF

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Abstract

본 발명은 반응의 열을 제거하기 위해 수증기가 형성되도록 열 전달 매체로서 물을 사용하여 에틸렌을 공기 또는 산소로 직접 산화시켜 에틸렌 옥시드를 제조하는 방법의 특정 에너지 소비를 최적화하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 수증기는 하나 이상의 다른 소비자, 예를 들어 탑저 증발기 또는 증기 분사기에 의해 사용을 위한 공급 전에, 작동 기계 (M)용의 하나 이상의 배압 증기 터빈(들) (T)에서 우선 팽창된다.
열매체, 에틸렌 옥시드, 글리콜, 증기 터빈, 탑저 리보일러

Description

에틸렌을 공기 또는 산소로 직접 산화시켜 에틸렌 옥시드를 제조하는 방법 {Method for Producing Ethylene Oxide by Directly Oxidizing Ethylene with Air or Oxygen}
본 발명은 에틸렌의 직접 산화로 에틸렌 옥시드 (이하 EO로 지칭)를 제조하는 방법 및 EO로부터 가수분해, 가압 탈수, 진공 탈수 및 이어서 증류로 글리콜을 생성하는 방법에 관한 것이다.
현재, EO는 에틸렌을 은 촉매의 존재하에 공기 또는 산소로 직접 산화시켜 공업적으로 제조된다. 반응은 매우 발열성 (에틸렌 1몰 당 열의 총생산이 225 내지 400 kJ)이어서, 과도한 반응열을 발산하기 위해, 통상 원통관 (tube-in-shell) 반응기를 사용하고, 반응 혼합물을 관을 통해 처리하고, 끓는 액체, 예를 들어 케로센 또는 테트랄린, 최근에는 종종 물을 관 사이에 열매체로서 순환시킨다. 본 발명은 물을 열매체로서 사용하는 방법에 관한 것이다.
이러한 유형의 방법은 예를 들어, 참고 문헌 (Ullmanns Encyclopedia of Industrial Chemistry, Fifth edition, Vol. A 10, pages 117ff)에 기술되어 있다. 이에 따르면, 에틸렌 및 산소는 반응물 이외에, 불활성 기체 및 에틸렌의 전체 산화의 부산물, 이산화탄소를 포함하는 순환 기체 스트림 내로 채워진다.
에틸렌의 직접 산화 중 생성된 수증기는 공지된 방법에서는 통상 밸브에 의 해 증기 그리드의 압력으로 팽창된다. 이 경우, 팽창으로부터의 수증기 에너지 함량은 이용되지 못한다.
전세계 생산량 중 에틸렌 옥시드 (EO)의 상당 비율이 점점 더 모노에틸렌 글리콜로 가공된다. EO 가수분해의 선택도를 개선하기 위해, 가수분해 반응기는 매우 과량의 물 (물:EO의 중량비 15:1)로 작동된다. 그 결과, 고급 글리콜, 특히 디에틸렌 글리콜, 트리에틸렌 글리콜 등의 비율이 작아질 수 있다. 가수분해 반응기는 통상 120 ℃ 내지 250 ℃의 온도 및 30 내지 40 bar의 압력에서 작동시킨다. 가수분해 생성물은 우선 잔류 수분 함량 100 내지 200 ppm으로 탈수시키고, 이어서 순수한 형태의 다양한 글리콜로 분별시킨다.
탈수는 통상 압력 조정 탑의 캐스캐이드에서 압력을 감소시켜 수행한다. 열 축적 때문에, 통상 제1 압력 탑의 탑저 리보일러만 신선한 증기로 가열되고, 대조적으로 모든 추가의 압력 탑들은 각각의 선행하는 탑의 증기로 가열된다. 가수분해 반응기 배출물의 수분 함량 및 제1 탑의 탑저 리보일러에 사용되는 외부 증기의 압력/온도 수준에 따라, 가압 탈수 캐스케이드는 2 내지 7개의 탑으로 구성된다. 가압 탈수는 진공 탈수로 이어진다. 탈수된 글리콜 함유 용액은 다수의 탑에서 순수한 물질 모노에틸렌 글리콜, 디- 및 트리에틸렌 글리콜로 분별된다.
본 발명의 목적은 열매체로서 물을 사용하여 에틸렌 옥시드의 직접 산화로 생성되는 수증기를 정력적으로 최적의 범위로 이용하고, EO 및(또는) 모노에틸렌 글리콜 제조 방법의 경제적 효율을 개선하는 것이다.
본 발명자들은 열매체로서 물을 사용하여 에틸렌을 공기 또는 산소로 직접 산화시키며 형성되는 수증기가 팽창되도록 하여 EO를 제조하는 방법에 의해 본 발명의 목적을 달성할 수 있다는 것을 드디어 발견하였다. 본 발명은 하나 이상의 배압 증기 터빈(들)에서 수증기의 팽창을 수행하는 것을 포함함을 특징으로 한다.
증기 터빈은 공지된 바와 같이 일정하게 흐르는 증기의 압력 강하가 하나 이상의 단계에서 기계적 일로 전환되는, 회전하며 움직이는 부분을 갖는 열엔진을 말한다. 증기 제거 유형에 따라, 여러가지 유형의 증기 터빈으로 구별된다; 배압 증기 터빈의 경우, 배출 증기 에너지가 다른 목적, 통상 가열의 목적으로도 이용된다.
본 방법의 사용에 있어서, 원칙적으로 모든 배압 증기 터빈이 사용될 수 있다.
증기 터빈은 통상 일정한 조건하에 공급되는 증기로 작동된다. 반대로, 본 발명에 따르면 증기 터빈은 증기 비율과 증기압을 연속적으로 상승시켜 작동된다. 시간 평균 조건 (증기 비율, 압력)은 이러한 해법의 경제적 효율면에 있어서 중요하다.
통상 지지체 상에 미세한 미립자 층 형태로 은을 15 중량% 이하 포함하는, 에틸렌 산화에 사용되는 공업용 촉매는 운전 시간이 증가하면서 활성을 잃으며, 에틸렌 옥시드의 부분 산화의 선택도가 감소한다. 운전 시간을 증가시키면서 EO 장치의 생성률을 일정하게 유지시키기 위해, 반응 온도를 동일한 전환률로 증가시켜야 하며, 그 결과 생성되는 수증기압이 증가한다. 동시에 선택도 감소는 증기 비율을 더 크게 한다. 통상의 공업용 장치의 경우, 종종 운전 시작시에서 수증기압 은 30 bar의 범위내에서 증가하며, 2년의 운전 시간에 걸쳐 연속적으로 약 65 bar의 값으로 증가한다.
이용가능한 에너지에 따라, 증기 터빈(들)은 하나 이상의 작동 기계, 특히 공정 펌프 (순환하는 물을 이송시킴) 또는 압축기 (기상 공정 스트림용) 및(또는) 하나 이상의 발전기를 작동시킬 수 있다.
증기 터빈(들)에 공급하는 수증기는 통상 25 내지 70 bar의 압력, 바람직하게는 30 내지 65 bar의 압력을 갖는다.
특히 바람직한 변형의 방법에서, 에틸렌 옥시드로부터 가수분해, 가압 탈수, 진공 탈수 및 이어서 증류에 의해 모노에틸렌 글리콜을 제조하는 방법에서 에틸렌의 직접 산화에서 생기는 수증기는 증기 터빈(들)에 의해 가압 탈수 탑의 탑저 리보일러 또는 캐스케이드의 제1 가압 탈수 탑의 탑저 리보일러의 압력으로 팽창되고, 증기 터빈(들)의 배출 증기는 가압 탈수 탑 또는 캐스케이드의 제1 가압 탈수 탑을 가열하는데 사용된다.
글리콜 가압 탈수 단계를 적절히 디자인함으로써, 가압 탈수에 요구되는 증기 비율은 에틸렌의 직접 산화에서 생기는 증기 비율과 거의 비슷할 수 있다. 이것은 시간 평균에서 고압 증기의 외부로의 소비를 현저히 감소시킨다.
가압 탈수 탑 또는 캐스케이드의 제1 가압 탈수 탑은 탑저 리보일러에 의해 가열되며, 응축액은 EO 반응 단계로 재순환된다.
또다른 실시양태에 따르면, 증기 터빈(들)을 통해 증기 그리드의 압력 또는 소비자, 예를 들어 증기 분사기 또는 탑저 리보일러의 운전 압력으로 팽창시킬 수 있다.
본 발명의 방법으로, EO 및(또는) 모노에틸렌 글리콜 장치의 특정 에너지 소비는 높은 정도의 열 통합으로 감소시킬 수 있다. 글리콜 공정에서 탑은 우세하게는 가압 탈수로부터 오염된 증기로 운전시킬 수 있다. 고압 증기의 외부 공급은 시간 평균에서 현저하게 감소한다.
경제적으로 그리고 에너지적으로 가장 좋은 용액은 사이트 경계 조건, 특히 증기 그리드 및 에너지 비용 수준에 따라 좌우된다.
본 발명을 하기에 도면 및 실시예를 참고로 더 상세히 기술한다.
하기 실시예의 증기 데이터는 EO 반응에서 촉매의 평균 운전 기간에 적용한다.
도 1은 발전기가 장착된 배압 증기 터빈 중 EO 반응으로부터의 증기의 다중 사용 및 글리콜 가압 탈수의 제1 단계의 탑저 리보일러의 배압으로의 팽창의 예를 개략적으로 보여준다. 증기 데이터는 표 1에 열거되어 있다.
EO 반응기의 증기 드럼 (D)으로부터 나온 포화 증기 (1)는 배압 증기 터빈 (T)에서 21 bar의 절대 압력으로 팽창된다. 터빈 (T)은 발전 (예 400 V)을 위해 발전기 (G)를 작동시킨다. 터빈 (T)의 효율에 따라, 운전 전력은 약 2 MW가 된다. 터빈 (T)에서의 팽창은 습윤 증기 영역에서 일어나며, 이러한 이유로 분리기 (A)에서 응축액 (2) 및 포화 증기 (3)가 분리된다. 응축액 (2)은 증기 드럼 (D)으로 다시 펌핑된다. 포화 증기 (3)는 글리콜 가압 탈수의 제1 단계 탑저 리보일러 (S)로 공급된다. 만일 부적합한 비율이라면, 포화 증기 (3)를 그리드 증기 (4)로 보충한 다. 탑저 리보일러 (S)로부터 흘러나온 응축액 (6)도 마찬가지로 증기 드럼 (D)으로 다시 펌핑된다.
도 2는 두번째 예를 나타낸다. 여기서, 5 bar의 절대 배압으로 팽창시킨다 (증기 데이터는 표 2 참고). 증기 터빈 (T)을 사용하여, 하나 이상의 작동 기계 (M) (공정 펌프, 압축기)를 약 2.7 MW의 전력으로 작동시킬 수 있다. 포화 증기는 탑의 탑저 리보일러 (S)로 대부분 공급된다 (스트림 5). 잔여 포화 증기 (4)를 증기 그리드 (N)로 배출시킨다.
도 3은 세번째 예를 나타낸다. 17 bar의 절대 배압으로 팽창시킨다 (증기 데이터는 표 3 참고). 증기 터빈 (T)은 약 3.8 MW의 전력에서 발전 (예 400 V)을 위해 발전기 (G)를 작동시킨다. 포화 증기 (3)는 증기 그리드 (N)로 대부분 배출된다 (스트림 4). 부분 스트림 (5)은 하나 이상의 증기 분사기 (I)를 작동시킨다. 나타낸 예에서, 분사기를 사용하여 탑 (K)의 탑저를 가열하고 동시에 배출 탑저 스트림은 하류 용기 (B)에서 감압을 일으키므로써 냉각된다 (증발 냉각). 이 경우, 응축액을 공정수 (W)에 공급한다.
<표 1>
스트림 번호 1 1 2 3 4 5 6
전체 스트림 t/h 52.3 2.6 49.7 9.3 59 59
압력 bar절대 53 21 21 41 21 21
온도 ℃ 268 215 215 400 242 215
g 1 g g g 1
g: 기상 l: 액상
<표 2>
스트림 번호 1 1 2 3 4 5 6
전체 스트림 t/h 31.4 2.8 28.6 12.6 16 16
압력 bar절대 53 5 5 5 5 5
온도 ℃ 268 152 152 152 152 152
g 1 g g g 1
g: 기상 l: 액상
<표 3>
스트림 번호 1 1 2 3 4 5 6
전체 스트림 t/h 83.7 4.8 78.9 63.4 15.5
압력 bar절대 53 17 17 17 17
온도 ℃ 268 204 204 204 204
g 1 g g g
g: 기상 l: 액상

Claims (5)

  1. 수증기의 팽창을 하나 이상의 배압 증기 터빈(들) (T)에서 수행하는 것을 포함하는, 반응열을 발산시키는 열매체로서 물을 사용하여 에틸렌을 공기 또는 산소로 직접 산화시키며 압력이 증가하는 운전 시간에 걸쳐 연속적으로 형성되는 수증기가 팽창되도록 하여 에틸렌 옥시드를 제조하는 방법.
  2. 제1항에 있어서, 증기 터빈(들) (T)이 하나 이상의 작동 기계 (M), 특히 공정 펌프 및 압축기, 및(또는) 하나 이상의 발전기 (G)를 작동시키는 방법.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 증기 터빈(들) (T)에 공급되는 수증기의 압력이 25 내지 70 bar, 바람직하게는 30 내지 65 bar인 방법.
  4. 제1항 또는 제2항에 있어서, 에틸렌 옥시드로부터 가수분해, 가압 탈수, 진공 탈수 및 이어서 증류에 의해 모노에틸렌 글리콜이 생성되며, 에틸렌의 직접 산화에서 생기는 수증기가 증기 터빈(들) (T)을 통해 가압 탈수 탑의 탑저 리보일러 (S) 또는 캐스케이드의 제1 가압 탈수 탑의 탑저 리보일러 (S)의 압력으로 팽창되고, 증기 터빈(들) (T)의 배출 증기는 가압 탈수 탑 또는 캐스케이드의 제1 가압 탈수 탑을 가열하는데 사용되는 방법.
  5. 제1항 또는 제2항에 있어서, 증기 터빈(들) (T)을 통해 증기 그리드 (N)의 압력 또는 소비자, 특히 증기 분사기 또는 탑저 리보일러의 운전 압력으로 팽창되는 방법.
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Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101851020B (zh) * 2010-04-29 2012-02-01 浙江省电力试验研究院 直流锅炉定向氧化给水处理工艺
JP2012214399A (ja) * 2011-03-31 2012-11-08 Nippon Shokubai Co Ltd エチレンオキシドの製造方法
FR3001969B1 (fr) * 2013-02-12 2015-08-21 IFP Energies Nouvelles Procede de production d'oxyde d'ethylene a partir d'un flux d'ethanol thermiquement integre
JP6391913B2 (ja) * 2013-03-29 2018-09-19 株式会社日本触媒 エチレンオキシドの製造方法
JP6174352B2 (ja) * 2013-03-29 2017-08-02 株式会社日本触媒 エチレンオキシドの製造方法
WO2014184751A1 (en) * 2013-05-14 2014-11-20 Saudi Basic Industries Corporation Method and apparatus for improved efficiency in an ethylene oxide/ethylene glycol process
CN104819448B (zh) * 2015-03-04 2017-04-05 中国天辰工程有限公司 一种环氧氯丙烷皂化工艺的能量供应系统
CN104976671B (zh) * 2015-06-26 2021-07-23 中国能源建设集团广东省电力设计研究院有限公司 背压式小汽机驱动给水泵的宽负荷供热节能系统
KR101811561B1 (ko) * 2017-09-29 2017-12-26 선테코 유한회사 복합화학공정 내의 증발스팀재압축기를 이용한 에너지 재활용 시스템
CN109395580A (zh) * 2018-12-10 2019-03-01 中石化上海工程有限公司 环氧乙烷-乙二醇装置含氧尾气的处理方法

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
LU56620A1 (ko) * 1967-08-08 1968-11-14
JPS507574B1 (ko) * 1968-05-10 1975-03-27
JPS514110A (en) * 1974-04-30 1976-01-14 Snam Progetti Kisoniokeru jukikagobutsunobubunsankaho oyobi soreojitsushisurutamenosochi
US4099383A (en) * 1976-06-21 1978-07-11 Texaco Inc. Partial oxidation process
US4074981A (en) * 1976-12-10 1978-02-21 Texaco Inc. Partial oxidation process
US4121912A (en) * 1977-05-02 1978-10-24 Texaco Inc. Partial oxidation process with production of power
JPS5767573A (en) * 1980-10-16 1982-04-24 Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co Ltd Catalytic gas-phase oxidation of hydrocarbon and plant
DE3935030A1 (de) 1989-10-20 1991-04-25 Linde Ag Verfahren zur synthese von ethylenoxid
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