SA99200694B1 - طريقة لانتاج أكسيد اثيلن بواسطة اكسدة الاتيلين oxide ehylene بواسطة أكسدة الإثيلن ethylene oxidizing مباشرة بهواء أو بأكسجين بشكل oxygen مباشر (بشكل مباشر) - Google Patents

طريقة لانتاج أكسيد اثيلن بواسطة اكسدة الاتيلين oxide ehylene بواسطة أكسدة الإثيلن ethylene oxidizing مباشرة بهواء أو بأكسجين بشكل oxygen مباشر (بشكل مباشر) Download PDF

Info

Publication number
SA99200694B1
SA99200694B1 SA99200694A SA99200694A SA99200694B1 SA 99200694 B1 SA99200694 B1 SA 99200694B1 SA 99200694 A SA99200694 A SA 99200694A SA 99200694 A SA99200694 A SA 99200694A SA 99200694 B1 SA99200694 B1 SA 99200694B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
pressure
steam
turbines
water
turbine
Prior art date
Application number
SA99200694A
Other languages
English (en)
Inventor
جيرهارد سايز
فرانز فنسانت
Original Assignee
اكتنجسلشافت باسف
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by اكتنجسلشافت باسف filed Critical اكتنجسلشافت باسف
Publication of SA99200694B1 publication Critical patent/SA99200694B1/ar

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D301/00Preparation of oxiranes
    • C07D301/32Separation; Purification
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C29/00Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
    • C07C29/09Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by hydrolysis
    • C07C29/10Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by hydrolysis of ethers, including cyclic ethers, e.g. oxiranes
    • C07C29/103Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by hydrolysis of ethers, including cyclic ethers, e.g. oxiranes of cyclic ethers
    • C07C29/106Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by hydrolysis of ethers, including cyclic ethers, e.g. oxiranes of cyclic ethers of oxiranes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D301/00Preparation of oxiranes
    • C07D301/02Synthesis of the oxirane ring
    • C07D301/03Synthesis of the oxirane ring by oxidation of unsaturated compounds, or of mixtures of unsaturated and saturated compounds
    • C07D301/04Synthesis of the oxirane ring by oxidation of unsaturated compounds, or of mixtures of unsaturated and saturated compounds with air or molecular oxygen
    • C07D301/08Synthesis of the oxirane ring by oxidation of unsaturated compounds, or of mixtures of unsaturated and saturated compounds with air or molecular oxygen in the gaseous phase
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D303/00Compounds containing three-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D303/02Compounds containing oxirane rings
    • C07D303/04Compounds containing oxirane rings containing only hydrogen and carbon atoms in addition to the ring oxygen atoms
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F01MACHINES OR ENGINES IN GENERAL; ENGINE PLANTS IN GENERAL; STEAM ENGINES
    • F01KSTEAM ENGINE PLANTS; STEAM ACCUMULATORS; ENGINE PLANTS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; ENGINES USING SPECIAL WORKING FLUIDS OR CYCLES
    • F01K27/00Plants for converting heat or fluid energy into mechanical energy, not otherwise provided for
    • F01K27/02Plants modified to use their waste heat, other than that of exhaust, e.g. engine-friction heat
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F22STEAM GENERATION
    • F22BMETHODS OF STEAM GENERATION; STEAM BOILERS
    • F22B1/00Methods of steam generation characterised by form of heating method
    • F22B1/02Methods of steam generation characterised by form of heating method by exploitation of the heat content of hot heat carriers
    • F22B1/18Methods of steam generation characterised by form of heating method by exploitation of the heat content of hot heat carriers the heat carrier being a hot gas, e.g. waste gas such as exhaust gas of internal-combustion engines
    • F22B1/1807Methods of steam generation characterised by form of heating method by exploitation of the heat content of hot heat carriers the heat carrier being a hot gas, e.g. waste gas such as exhaust gas of internal-combustion engines using the exhaust gases of combustion engines
    • F22B1/1815Methods of steam generation characterised by form of heating method by exploitation of the heat content of hot heat carriers the heat carrier being a hot gas, e.g. waste gas such as exhaust gas of internal-combustion engines using the exhaust gases of combustion engines using the exhaust gases of gas-turbines
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/10Process efficiency
    • Y02P20/129Energy recovery, e.g. by cogeneration, H2recovery or pressure recovery turbines

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Sustainable Energy (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Epoxy Compounds (AREA)
  • Oxygen, Ozone, And Oxides In General (AREA)
  • Engine Equipment That Uses Special Cycles (AREA)

Abstract

الملخص: في إعداد أكسيد إتيلين ethylene oxide بأكسدة oxidation مباشرة للإتيلين ethylene بالهواء أو الأكسجين oxygen باستخدام الماء ناقلا للحرارة لشتيت حرارة للتفاعل، مع تكون بخار ماء ، تعرض عملية لتحسين استهلاك الطاقة النوعية . وفي هذه ، يتمدد بخار الماء اولا في عنفة واحدة أو أكثر (عنفات) ضغط خلفي T لتشغيل آلات عاملة M ، قبل أن تلقم لمستهلك واحدة أو أكثر، مثل أجهزة إعادة غليان الرواسب او (أجهزة محاقن) بخار، للإستخدام فيما بعد.،

Description

مج طريقة لإنتاج أكسيد إتيلن ‎ethylene oxide‏ بواسطة أكسدةالإتيلن ‎oxidizing ethylene‏ مباشرة بهواء أو بأكسجين ‎oxygen‏ مباشرة (بشكل ‎(laa‏ الوصف الكامل يتعلق هذا الإختراع بعملية في إعداد أكسيد إتيلن ‎ethylene oxide‏ (مسمي فيما يأتي ‎(EO‏ بالأكسدة مباشرة للإتيلن ‎ethylene‏ وبعملية ‎Gay‏ لها يُنتج الجليكول ‎glycol‏ من 0 بالحلمهة (التحليل بالماء) ؛ وبنزع الماء بالضغط ؛ وبنزع الماء في الخواء ومن شم 0 © بالتقطير. ب ‎is‏ الوقت والحاضر يُعَدَ ‎Lelia EO‏ بالأكسدة ‎oxidation‏ مباشرة للإتيان بالهواء أو الأكسجين في وجود حفازات من الفضة . والتفاعل ناشر للحرارة بدرجة جداً كبيرة (يبلغ إنتاج الحرارة الكلي من ‎YYO‏ إلى 400 كيلو جول الكل مول من الإتيلن) ؛ لذاء لتبديد الحرارة الزائدة من التفاعل ؛ تستخدم مفاعلات أنبوبة في غلاف على نحو تقليدي ؛ ‎٠‏ ويوصل ‎ye‏ التفاعل عبر أنابيب وسائل ‎lle‏ ؛ مثقل كيروسين ‎kerosene‏ أو التترالين ‎tetralin‏ ؛ وحديثاً يستخدم الماء بكثرة ؛ يدار ناقلاً للحرارة بين الأنابيب . ويتعلق الإختراع الراهن بعمليات ‎Tay‏ لها يستخدم الماء ناقلاً لحرارة. وتوصف عمليات هذا النوع ؛ على سبيل المثال في ‎Ullmanns Encyclopedia of Industrial Chemistry, Fifth edition‏ - ‎Yo‏ الجزء ١٠1؛‏ الصفحات ‎FF ١١١7‏ وما بعدها. ووفقاً لهذا ؛ ‎oD‏ الإتيان والأكسجين ‎oxygen‏ في تيار غاز ‎gas‏ دائر ؛ يتكون بالإضافة إلى المواد المتفاعلة ؛ من غازات خاملة وحاصل ‎ila (EE)‏ من أكسدة الإتيلن الكلية وثتاتي أكسيد ‎carbon dioxide (pail)‏ وغالباً ما يتمدد بخار الماء الناتج في الأكسدة المباشرة للإتيلن ؛ في العملية المعروفة ؛ ‎Ye‏ عن طريق صمام إلى ضغط من ‎elit‏ بخار . وفي أثناء هذا ؛ لا يستخدم محتوى الطاقة من بخار إلماء من التمدد. ثمة نسبة ملحوظة من أكسيد الإتيلن ‎(EO) ethylene oxide‏ من الإنتاج ‎all‏ ‏تعالج بإزدياد أيضاً إلى جليكول أحادي- إتيلن ‎monoethylene glycol‏ . ولتحسين إنتثائتية ‎VAY.‏
"0 ض حلمهة ل ‎EO‏ ؛ يعمل مفاعل الحلمهة بفائض مرتفع من الماء (نسبة وزن الماء : ‎BO‏ ‏هي ‎)١ 0S‏ . نتيجة لذلك فإن ؛ نسبة الجليكولات ‎glycols‏ الأعلسى » وبالأخص ‏ . جليكول ‎(Ald‏ إتينن ‎diethylene glycol‏ ؛ جليكول وثلاشي إتينن ‎triethylene glycol‏ إلخ ؛ أن يمكن تخفض . ويعمل مفاعل الحلمهة عادة عند درجات حرارة من ١١م‏ إلى . 0 1800تم وضغوط من ‎50-7١‏ بار . ينزع الماء قبل كل شيء من ناتج التفاعل إلى أن يبقى محتوئ الماء من ‎٠00 -٠٠١‏ جزء لكل مليون ثم يُجَّراً إلى جليكولات متنوعة في شكل يُجرى نزع الماء عموماً في سلسلة من أبراج ضغط متداخلة مع انخفاض ضغط . 0 ولأسباب التكامل الحراري ؛ تسخن عادةٌ رواسب جهاز الغليان من جديد من ‎Cm‏ ‎٠‏ الضغط الأول تسخن ببخار جديد ؛ وبالعكس تسخن جميع أبراج الضغط الأخرى بأبخرة لبرج السابق الخاص بها . وإعتماداً على تصريف محتوى ‎sla‏ مفاعل الحلمهة ومستوى ضغط/ درجة حرارة البخار الخارجي المستخدم في جهاز إعادة غليان الرواسب من البرج ض الأول ؛ يتكون تتابع ضغط نزع الماء من 7 إلى 7 أبراج . ويُتبع نزع الماء بالضغط بنزع الماء في الخُواء . ويجّزاً المحلول المحتوى على جليكول منزوع الماء في مجموعة من ْ ‎Vo‏ الأبراج إلى مواد نقية جليكول أحادي إتيلن ‎monoethylene glycol‏ ؛ وثنائي وثلاثي ‎old‏ ‏جليكول ‎di-and triethylene glycol‏ . وهدف الإختراع الراهن ¢ لبلوغ ‎eh JAY‏ إستخدام بخار الماء الناتج في أكسدة ‎oy LV oxidation‏ أكسيد المباشرة ‎ethylene oxide‏ على ‎٠‏ نحو فعال ؛ بإستخدام الماء ‎SL‏ للحرارة ولتحسين الجدوى الإقتصادية لعملية إعداد ‎BO‏ أ و/ أو جليكول أحادي إتيلن. 4 وقد وجدنا أن هذا الهدف يتحقق بعملية في إعداد ‎BO‏ بأكسدة مباشرة للإتيلن باستخدام الهواء أو الأكسجين ‎oxygen‏ وباستخدام الماء ناقلاً للحرارة ؛ مع تكوّن بخار ماء ؛ يتمدد بعد ذلك . ويشمل الإختراع إجراء تمدد بخار الماء في (تربين) ‎(turvine(s)) Ai‏ بخار ضغط خلفي واحد أو أكثر. وترسم عنفات البخار بطريقة معروفة محركات الحرارة ذات أجزاء متحركة ‎YO‏ دؤارة بحيث ‎Jad‏ بها انخفاض ضغط بخار المتدفق باستمرار إلى عمل ميكانبكي في مرحلة واحدة أو أكثر . وإعتماداً على نوع إزالة ‎JA‏ فإنه تميّز أنواع مختلفة من ‎IV.‏
ا عنفات بخارية ؛ بحيث تسمى عنفات ‎Hla; turvine(s)‏ للضغط الخلفي ؛ تستغل طاقة البخار المفرّغة أيضاً في أغراض أخرى ؛ عموماً للتسخين. للإستخدام في العملية الراهنة ؛ يمكن من حيث المبدأ أن يستخدم أي ‎die‏ بغار ° تَشْعَلَ عنفات البخار بوجه عام لتلقيم بخار تحت ظروف ثابتة . وعلى التقيض من ذلك ؛ وفقاً للإختراع تشغل عنفة بخار بزيادة معدل بخار مستمرة وإرتفقاع ضغط البخار . والظروف (معدل البخار ؛ الضغط) في متوسط الوقت إنما هي حاسمة بالنسبة للجدوى الإقتصادية من الحل هذا. ب وتفقد الحفازات الصناعية المستخدمة في أكسدة الإتيلن + وهي تشمل ‎Lage‏ ‎٠‏ حتى 715 من الوزن على شكل طبقة حبيبية ناعمة على دعامة ء تفقد الفاعلية التشساط مع زيادة وقت التشغيل ؛ وتقل إنتقائية أكسدة ‎oxidation‏ الجزئية لأكسيد الإتيللن ض ‎ethylene oxide‏ . وبغية الحفاظ على معدل إنتاج ثابت لمحطة ‎BO‏ مع ازدياد وقت ا التشسغيل ؛ يقتضي أن تزداد درجة حرارة التفاعل مع معدل التحول نفسه ؛ نتيجة لذلك ؛ فإنه يزيد الضغط لبخار الماء الناتج . وتؤدي الإنتقائية المتتاقصة بالوقت نفسه إلى ‎Ve‏ معدلات بخار أعلى . وفي حالة المحطات الصناعية التقليدية ؛ ‎Lay‏ عادة عد بدء 2 العملية ضغط بخار ماء في النطاق من ‎JLT‏ ء؛ مع تزايد مستمر فوق وقت تشغيل من ‎opin‏ إلى صمام من حوالي © بار. ب وإعتماداً على الطاقة المتاحة ؛ يمكن لعنفه (عنفات) البخار تشغيل ‎AT‏ عاملة واحدة أو أكثر ؛ وبالأخص مضخات عملية (لنقل الماء الدوّار) أو مكابس (لتيارات عملية ‎Yo |‏ غازية) و/ أو مولد واحد أو أكثر . ويكون لبخار الماء الملقم عنفة البخار (عنفات) ضغط ؛ بوجه عام ‎١‏ من ‎YO‏ إلى ‎Ve‏ بار ء ويفضل من ‎Ye‏ 65 بار. شرح مختصر للرسومات شكل ‎١‏ هو توضيح تخطيطي لمثال ‎Jf‏ من الانتفاع المتعدد للبخار المسترجع من عملية تفاعل أكسيد الإتيلن ‎ethylene oxide‏ لهذا الاختراع. ‎Yo‏ شكل ‎Y‏ هو توضيح تخطيظي لمثال ثان من الاتتفاع المتعدد للبخار المسترجع من عملية تفاعل أكسيد الإتيلن ‎ethylene oxide‏ لهذا الاختراع.
‎Co |‏ شكل ؟ هو توضيح تخطيطي لمثال ثالث من الاتتفاع المتعدد للبخار المسترجع من عملية تفاعل أكسيد الإتيلن ‎ethylene oxide‏ لهذا الاختراع. وفي عملية مغايرة مفضلة بشكل خاص ؛ يمدد بخار الماء المتصاعد في الأكسدة © المباشرة للإتيان في عملية لإنتاج جليكول أحادي إتيلن من أكسيد إثيان ‎ethylene oxide‏ بواسطة الحلمهة ؛ ونزع الماء بالضسغط ¢ ونزع الماء بالخواء ومن ثم التقطير يمدد عن طريق عنفة (عنفات) البخار إلى ضغط جهاز غليان من ضغط برج نزع الماء أو من جهاز الغليان من حديد من ضغط برج نزع الماء الأول من سلسلة الأبراج والبخار 0 ‎).١‏ ‏المفرّغ من عنفة (عنفات) ‎a‏ المستخدم لتسخين برج نزع الماء بالضغط أو البرج : ‎٠‏ الأول لنزع الماء بالضغط من سلسلة الأبراج. وبتصميم ملاكم لمراحل نزع الماء بالضغط من جليكول ؛ يمكن تقريب معدل البخار : المتطلب بالنسبة لنزع الماء بالضغط لمعدل البخار المولد في الأكسدة ‎oxidation‏ المباشرة للإتيلن - وهذا بخفض ؛ على نحو مهم الإستهلاك الخارجي للبخار ذا الضغط العالسي في ّ| متوسط الوقت. ‎sad Vo‏ برج نزع الماء بالضغط أو البرج الأول من نزع الماء بالضغط من سلسلة الأبراج عن طريق جهاز رواسب من جديد وتعاد المادة المكثفة من جديد لمرحلة التفاعل ‎EO‏ )0 ووفقاً لنماذج أخرى ؛ يُجرى التمدد عن طريق عنفة (عنفات) بخار إلى الضغط من ‎oli‏ بخار أو إلى ضغط التشغيل من أجهزة سُتتهلكة ‎consumers‏ ؛ ‎Jia‏ محاقن : ‎Ye‏ بخار أو أجهزة غليان الرواسب من جديد. ض وبواسطة عملية الإختراع ؛ يمكن أن ‎Gait‏ استهلاك الطاقة ‎de sll‏ من ‎gas‏ ل ‎[5s EO‏ أو جليكول أحادي إثيان ‎monoethylene glycol‏ بدرجة عالية من تكامل حراري . ويمكن ‎of‏ تشغل لأبراج في عملية الجليكول غالباً ببخار مشاب من نزع الماء بالضغط . ويُخفض التزويد الخارجي من بخار ضغط عال على نحو مهم في متوسط الوقت. ‎Yo‏ ويعتمد الحل الإقتصادي والواعد أكثر ما يكون بقوة ؛ على الظروف المحيطة بالموقع ؛ وبالأخص على مستوى مشبكات البخار ونفقات الطاقة. ويوصف الإختراع فيما بعد بتفصيل أكثر مع المراجع للأمثلة والرسومات. ا
لبلبمسمسسمس سسا-سسسميسسكس لاجمسسللسواسيسس م الللللمايل ض 1 وتنطبق بيانات التيار في ‎ABE)‏ الآتية على متوسط مدة تشغيل الحفاز في تفاعل ‎EO‏ ‏يوضح الشكل ‎١‏ تخطيطياً مثالاً في الاستخدام المتعدد لبخار من تفاعل ‎BO‏ في عنفة بخار ضغط خلفي مع مواد ‎Gale‏ وتمدد للضغط ‎(lad‏ جهاز غليان للمرحلة الأولى 0 “1من نزع الماء بضغط الجليكول . تسجّل بيانات التيار بالجدول ‎١‏ . ويتمدد ‎CA‏ ‏المشبع ‎١‏ المنزّع من إسطوانة البخار ‎aD‏ مفاعل 130 في عنفة بخار ضغط خلفي 1 إلى ‎١‏ ضغط مطلق من ‎7١‏ بار ‎T Adil oy.‏ مولداً © لتوليد كهرباء (مثلاً . 060 فولط 400( وإعتماداً على فعالية العنفة 7 ؛ تقارب قوة التشغيل ‎MWY‏ ويحدث التمدد في العنفة ‎T‏ في مجال البخار المبّل ؛ ولهذا السبب يُفصل البخار المكثف ؟ والبخار المشبّع في 00 ] ‎٠‏ جهاز فصل ‎A‏ . ويضخ ‎lad‏ المكثئف 7 مرة أخرى إلى إسطوانة البخار © . أما البخار المشبع ¥ فيلقم جهاز إعادة غليان الرواسب 8 من المرحلة الأولى “1 من نزع الماء بالضغط من الجليكول . وفي حالة معدل غير كاف ؛ يُكمّل البخار المشبع ‎CORY‏ ‏مشسبك ؛ . ويضخ البخار المكثف ‎١‏ المتدفق من جهاز إعادة غليان الرواسب 8 مرة أخرى. بطريقة مشابهة لإسطوانة البخار ‎D‏ “08 0 ‎Vo‏ 035 الشكل ‎Y‏ مثالاً ثان . يجُرى التمدد هنا إلى ضغط خلفي مطلق من * بار (انظر لبيانات التيار جدول ؟) . وبواسطة عنفة البخار ‎T‏ يمكن أن 58 آلة (ماكنة) تشغيل ‎M‏ واحدة أو أكثر (مضخات عملية ؛ مكابس) بطاقة من 7,7 ‎MW‏ تقريباً . ويُلقم ض البخار المشبع للجزء الأكبر من جهاز إعادة غليان الرواسب 8 من برج إثيار 5) . أما 0 ..) البخار المشبع الباقي ؛ فيلقم لمشبّك ‎Nal‏ ض 0 ‎op ٠‏ الشكل © مثالاً ثالثاً . ويجرى التمدد إلى ضغط خلفي مطلق من ‎١١7‏ بار ‎dual)‏ لبيانات التيار انظر جدول “) . تسّيّر عنفة البخارز 7 مولد 6 لتوليد الكهرباء (أي + 500 فولط) عند طاقة قريباً من ‎CMW ٠,8‏ ويُلقم البخار المشبع ‎٠“‏ للجزء الأكبر في ‎eh‏ البخار ‎N‏ (ثيار ؛) . ويشغل التيار الجزئي © محقن بخار 1 واحد أو أكثر . وقد ‎bo‏ المثال ؛ باستخدام محاقن ء ‎ad‏ قاع البرج ‎K‏ ويبرد ؛ بالوقت نفسه تيار ‎Yo‏ الرواسب المنبعث بواسطة توليد ضغط منخفض في وعاء باتجاه المسيل ‎B‏ (تبريد تبخيري) . لقم المادة المكثفة في هذه الحالة إلى ماء ‎WA lel‏
١ ‏جدول‎ ‎ee Ie TT ‏ميهد‎ feo [er | [a | me es 8: غازي 1: سائل جدول ؟ - ‎Code rT a‏ ‎ooo loo for] gms | we‏ ‎g‏ غازي 1: سائل جدول ¥ 0{ ‎ce ler IT es‏ ‎fooler] Gy | mea‏ مق م ع: غازي 1: سائل ٍ

Claims (1)

  1. A ‏عناصر_الحماية‎ ‎-١ ١‏ عملية لإعداد أكسيد إتيلن ‎ethylene oxide‏ بأكسدة 2 مباشرة للإتيلن ‏" عدعارط» بالهواء أو بالأكسجين ‎oxygen‏ وباستخدام الماء ناقلاً للحرارة لتشتيت حرارة ‎ »‏ التفاعل ؛ حيث يتكون بخار ماء مع ضغط متزايد بغير انقطاع خلال وقت التشغيل العملية ‏؛ - المذكورة ؛ وحيث يُمدد بخار الماء بعد ذلك ؛ الذي يشمل إجراء التمدد لبخار الماء في ‏عنفة بخار ضغط خلفي ‎T‏ واحدة أو أكثر (تربينات ‎(turbines(s)‏ الضغط الخلفي ‎A(T)‏ ‎١‏ *- عملية كما ذكر بعنصر الحماية ‎٠‏ ؛ بحيث ‎fA‏ عنفة ‎J) Jad‏ عنفات
    ‎0 .04( ‏آلة تشغيل (أو عمل) واحدة أو أكثر‎ (T) (turbines(s) ¥ ‎١‏ *- عملية كما ورد في عنصر الحماية ‎١‏ ؛ بحيث ‎oi‏ بخار الماء إلى عنفة البخار ‎Y‏ (عنفات ‎(turbines(s)‏ (1) ذي ضغط من ‎Yo‏ إلى ‎٠‏ بار. ‎| Oo ‏؛ وفقاً لجليكول أحادي‎ ١ ‏عملية كما ورد في عنصر الحماية‎ -4 ١ ‏بالحلمهة ؛ ونزع‎ ethylene oxide ‏الذي ينتج من أكسيد إتين‎ monoethylene glycol ¥ ‎| ‏الماء بالضغط ؛ ونزع الماء في الخواء ء ومن ثم التقطير ؛ ويمدد بخار الماء‎ v ; ‏يمدد عن طريق عنفة‎ « ethylene ‏المتصاعد في الأكسدة المباشرة للإتيلن‎ ¢ ‏إلى ضغط جهاز إعادة غليان الرواسب )5( من برج‎ (T) ‏البخار‎ (turbines(s) ‏(عنفات‎ ٠ ‏تزع الماء بالضغط أو من جهاز إعادة غليان الرواسب (8) من البرج الأول في نزع ا‎ 7 ‏من عنفة‎ probed ‏بالضغط من سلسلة الأبراج ؛ وحيث يستخدم البغار‎ ld ) ‏لتسخين برج نزع الماء بالضغط أو البرج الأول لنزع‎ (T) ‏بخار‎ (turbines(s) ‏(عنفات‎ A ) ‏الماء بالضغط من سلسلة الأبراج.‎ q A) ‏؛ بحيث يُجرى التمدد عن طريق عنفة‎ ١ ‏عملية كما ورد في عنصر الحماية‎ -© ١ ‏إلى الضغط من مشبّك بخار 00 ؛ أو إلى ضغط التشغيل من‎ (T) ‏عنفات) البخار‎ X ‏أجهزة أخرى مستهلكة للطاقة.‎ (M) ‏عملية كما ورد في عنصر الحماية ¥ ؛ بحيث تختار آلات التشغيل المذكورة‎ -١ ١ .)0( ‏من المجموعة المكوتة من مضخات عملية ؛ ومكابس ومولدات‎ Y
    ‎WY.
    سس 9 — ‎١‏ 7 عملية كما ورد عنصر الحماية ًّ“ بحيث يكون الضغط المذكور من ‎Ye‏ إلى ‎io Y‏ بار . ٍْ ‎—A ١‏ عملية كما ورد عنصر الحماية © ؛ بحيث تكون الأجهزة الأخرى المستهلكة للطاقة ‎XY‏ المذكورة هي (أجهزة محاقن) بخار أو أجهزة ‎sate)‏ غليان رواسب. ‎YAY‏
SA99200694A 1998-09-23 1999-10-18 طريقة لانتاج أكسيد اثيلن بواسطة اكسدة الاتيلين oxide ehylene بواسطة أكسدة الإثيلن ethylene oxidizing مباشرة بهواء أو بأكسجين بشكل oxygen مباشر (بشكل مباشر) SA99200694B1 (ar)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19843654A DE19843654A1 (de) 1998-09-23 1998-09-23 Verfahren zur Herstellung von Ethylenoxid durch Direktoxidation von Ethylen mit Luft oder Sauerstoff

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA99200694B1 true SA99200694B1 (ar) 2006-08-21

Family

ID=7881988

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA99200694A SA99200694B1 (ar) 1998-09-23 1999-10-18 طريقة لانتاج أكسيد اثيلن بواسطة اكسدة الاتيلين oxide ehylene بواسطة أكسدة الإثيلن ethylene oxidizing مباشرة بهواء أو بأكسجين بشكل oxygen مباشر (بشكل مباشر)

Country Status (20)

Country Link
US (1) US6397599B1 (ar)
EP (1) EP1115713B1 (ar)
JP (1) JP4582910B2 (ar)
KR (1) KR100585360B1 (ar)
CN (1) CN1150177C (ar)
AR (1) AR020499A1 (ar)
AT (1) ATE266014T1 (ar)
AU (1) AU5979799A (ar)
BR (1) BR9913938B1 (ar)
CA (1) CA2343767C (ar)
DE (2) DE19843654A1 (ar)
ES (1) ES2221477T3 (ar)
ID (1) ID27730A (ar)
MY (1) MY121093A (ar)
PL (1) PL196670B1 (ar)
RU (1) RU2229477C2 (ar)
SA (1) SA99200694B1 (ar)
TW (1) TWI235154B (ar)
UA (1) UA60382C2 (ar)
WO (1) WO2000017177A1 (ar)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101851020B (zh) * 2010-04-29 2012-02-01 浙江省电力试验研究院 直流锅炉定向氧化给水处理工艺
JP2012214399A (ja) * 2011-03-31 2012-11-08 Nippon Shokubai Co Ltd エチレンオキシドの製造方法
FR3001969B1 (fr) * 2013-02-12 2015-08-21 IFP Energies Nouvelles Procede de production d'oxyde d'ethylene a partir d'un flux d'ethanol thermiquement integre
JP6391913B2 (ja) * 2013-03-29 2018-09-19 株式会社日本触媒 エチレンオキシドの製造方法
JP6174352B2 (ja) * 2013-03-29 2017-08-02 株式会社日本触媒 エチレンオキシドの製造方法
WO2014184751A1 (en) * 2013-05-14 2014-11-20 Saudi Basic Industries Corporation Method and apparatus for improved efficiency in an ethylene oxide/ethylene glycol process
CN104819448B (zh) * 2015-03-04 2017-04-05 中国天辰工程有限公司 一种环氧氯丙烷皂化工艺的能量供应系统
CN104976671B (zh) * 2015-06-26 2021-07-23 中国能源建设集团广东省电力设计研究院有限公司 背压式小汽机驱动给水泵的宽负荷供热节能系统
KR101811561B1 (ko) * 2017-09-29 2017-12-26 선테코 유한회사 복합화학공정 내의 증발스팀재압축기를 이용한 에너지 재활용 시스템
CN109395580A (zh) * 2018-12-10 2019-03-01 中石化上海工程有限公司 环氧乙烷-乙二醇装置含氧尾气的处理方法

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
LU56620A1 (ar) * 1967-08-08 1968-11-14
JPS507574B1 (ar) * 1968-05-10 1975-03-27
JPS514110A (en) * 1974-04-30 1976-01-14 Snam Progetti Kisoniokeru jukikagobutsunobubunsankaho oyobi soreojitsushisurutamenosochi
US4099383A (en) * 1976-06-21 1978-07-11 Texaco Inc. Partial oxidation process
US4074981A (en) * 1976-12-10 1978-02-21 Texaco Inc. Partial oxidation process
US4121912A (en) * 1977-05-02 1978-10-24 Texaco Inc. Partial oxidation process with production of power
JPS5767573A (en) * 1980-10-16 1982-04-24 Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co Ltd Catalytic gas-phase oxidation of hydrocarbon and plant
DE3935030A1 (de) * 1989-10-20 1991-04-25 Linde Ag Verfahren zur synthese von ethylenoxid
JP2778878B2 (ja) * 1991-09-12 1998-07-23 株式会社日本触媒 エチレンオキシドの製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
PL346778A1 (en) 2002-02-25
RU2229477C2 (ru) 2004-05-27
BR9913938A (pt) 2001-06-12
WO2000017177A1 (de) 2000-03-30
ID27730A (id) 2001-04-26
DE19843654A1 (de) 2000-03-30
ATE266014T1 (de) 2004-05-15
CN1319098A (zh) 2001-10-24
KR100585360B1 (ko) 2006-06-01
JP4582910B2 (ja) 2010-11-17
CA2343767C (en) 2008-04-15
US6397599B1 (en) 2002-06-04
AU5979799A (en) 2000-04-10
CN1150177C (zh) 2004-05-19
EP1115713A1 (de) 2001-07-18
MY121093A (en) 2005-12-30
PL196670B1 (pl) 2008-01-31
TWI235154B (en) 2005-07-01
JP2003521454A (ja) 2003-07-15
KR20010075292A (ko) 2001-08-09
BR9913938B1 (pt) 2009-08-11
CA2343767A1 (en) 2000-03-30
DE59909416D1 (de) 2004-06-09
EP1115713B1 (de) 2004-05-06
ES2221477T3 (es) 2004-12-16
AR020499A1 (es) 2002-05-15
UA60382C2 (uk) 2003-10-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101811561B1 (ko) 복합화학공정 내의 증발스팀재압축기를 이용한 에너지 재활용 시스템
CN101157442B (zh) 一种用于co变换的余热回收方法
CN105541530B (zh) 一种生物甲烷光催化活化制备高碳烃的方法
SA99200694B1 (ar) طريقة لانتاج أكسيد اثيلن بواسطة اكسدة الاتيلين oxide ehylene بواسطة أكسدة الإثيلن ethylene oxidizing مباشرة بهواء أو بأكسجين بشكل oxygen مباشر (بشكل مباشر)
JP7410134B2 (ja) メタノールを製造するための方法
CN111620759B (zh) 一种苯乙醇气相脱水制备苯乙烯的方法
CN103242166A (zh) 一种制备亚硝酸甲酯气体的方法
UA120623C2 (uk) Спосіб одержання аміаку і похідних сполук, зокрема сечовини
CN105084359B (zh) 一种甲酸脱水工业化制备高纯一氧化碳的方法
CN204917951U (zh) 去除粗煤气中co的等温变换系统
CN108290080B (zh) 利用高温汽提的尿素工艺
CN102337161A (zh) 一种低水气比串饱和热水塔co变换工艺
CN104557390B (zh) 一种利用甲醇驰放气联产合成液态甲烷的方法
CN208292658U (zh) 一种制氢装置
RU2758404C2 (ru) Химическая установка, в частности, для синтеза аммиака, содержащая абсорбционный холодильный агрегат
CN101550065B (zh) 一种节能节水型高低压双塔精馏甲醇的二甲醚生产工艺
JP2012214399A (ja) エチレンオキシドの製造方法
CN109824481B (zh) 一种乙醛系统提升产量的改造方法
CN203269817U (zh) 一种异丁烷脱氢制备异丁烯的改进生产装置
CN103936601B (zh) 乙醇胺生产中的氨回收方法
RU167447U1 (ru) Энерготехнологическая установка
CN103910329A (zh) 一种高效节能的换热新工艺
JPWO2010100750A1 (ja) トリクロロシラン冷却塔およびそれを用いたトリクロロシラン製造方法
CN217535928U (zh) 变换冷凝液能量回收系统
CN203269816U (zh) 一种提高异丁烯转化率的生产装置