SA99200694B1 - طريقة لانتاج أكسيد اثيلن بواسطة اكسدة الاتيلين oxide ehylene بواسطة أكسدة الإثيلن ethylene oxidizing مباشرة بهواء أو بأكسجين بشكل oxygen مباشر (بشكل مباشر) - Google Patents
طريقة لانتاج أكسيد اثيلن بواسطة اكسدة الاتيلين oxide ehylene بواسطة أكسدة الإثيلن ethylene oxidizing مباشرة بهواء أو بأكسجين بشكل oxygen مباشر (بشكل مباشر) Download PDFInfo
- Publication number
- SA99200694B1 SA99200694B1 SA99200694A SA99200694A SA99200694B1 SA 99200694 B1 SA99200694 B1 SA 99200694B1 SA 99200694 A SA99200694 A SA 99200694A SA 99200694 A SA99200694 A SA 99200694A SA 99200694 B1 SA99200694 B1 SA 99200694B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- pressure
- steam
- turbines
- water
- turbine
- Prior art date
Links
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 18
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 13
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 6
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 title claims abstract description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 31
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 25
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 13
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims abstract description 12
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims abstract description 12
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims abstract description 12
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000013049 sediment Substances 0.000 claims description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 6
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims description 4
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims description 4
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 2
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 abstract 1
- 230000017525 heat dissipation Effects 0.000 abstract 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 abstract 1
- 229940117927 ethylene oxide Drugs 0.000 description 10
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 7
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 6
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 6
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 4
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N tetralin Chemical compound C1=CC=C2CCCCC2=C1 CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 2
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000534944 Thia Species 0.000 description 1
- 238000006887 Ullmann reaction Methods 0.000 description 1
- QRSFFHRCBYCWBS-UHFFFAOYSA-N [O].[O] Chemical compound [O].[O] QRSFFHRCBYCWBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 230000005021 gait Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 210000002445 nipple Anatomy 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D301/00—Preparation of oxiranes
- C07D301/32—Separation; Purification
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
- C07C29/09—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by hydrolysis
- C07C29/10—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by hydrolysis of ethers, including cyclic ethers, e.g. oxiranes
- C07C29/103—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by hydrolysis of ethers, including cyclic ethers, e.g. oxiranes of cyclic ethers
- C07C29/106—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by hydrolysis of ethers, including cyclic ethers, e.g. oxiranes of cyclic ethers of oxiranes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D301/00—Preparation of oxiranes
- C07D301/02—Synthesis of the oxirane ring
- C07D301/03—Synthesis of the oxirane ring by oxidation of unsaturated compounds, or of mixtures of unsaturated and saturated compounds
- C07D301/04—Synthesis of the oxirane ring by oxidation of unsaturated compounds, or of mixtures of unsaturated and saturated compounds with air or molecular oxygen
- C07D301/08—Synthesis of the oxirane ring by oxidation of unsaturated compounds, or of mixtures of unsaturated and saturated compounds with air or molecular oxygen in the gaseous phase
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D303/00—Compounds containing three-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
- C07D303/02—Compounds containing oxirane rings
- C07D303/04—Compounds containing oxirane rings containing only hydrogen and carbon atoms in addition to the ring oxygen atoms
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F01—MACHINES OR ENGINES IN GENERAL; ENGINE PLANTS IN GENERAL; STEAM ENGINES
- F01K—STEAM ENGINE PLANTS; STEAM ACCUMULATORS; ENGINE PLANTS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; ENGINES USING SPECIAL WORKING FLUIDS OR CYCLES
- F01K27/00—Plants for converting heat or fluid energy into mechanical energy, not otherwise provided for
- F01K27/02—Plants modified to use their waste heat, other than that of exhaust, e.g. engine-friction heat
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F22—STEAM GENERATION
- F22B—METHODS OF STEAM GENERATION; STEAM BOILERS
- F22B1/00—Methods of steam generation characterised by form of heating method
- F22B1/02—Methods of steam generation characterised by form of heating method by exploitation of the heat content of hot heat carriers
- F22B1/18—Methods of steam generation characterised by form of heating method by exploitation of the heat content of hot heat carriers the heat carrier being a hot gas, e.g. waste gas such as exhaust gas of internal-combustion engines
- F22B1/1807—Methods of steam generation characterised by form of heating method by exploitation of the heat content of hot heat carriers the heat carrier being a hot gas, e.g. waste gas such as exhaust gas of internal-combustion engines using the exhaust gases of combustion engines
- F22B1/1815—Methods of steam generation characterised by form of heating method by exploitation of the heat content of hot heat carriers the heat carrier being a hot gas, e.g. waste gas such as exhaust gas of internal-combustion engines using the exhaust gases of combustion engines using the exhaust gases of gas-turbines
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/10—Process efficiency
- Y02P20/129—Energy recovery, e.g. by cogeneration, H2recovery or pressure recovery turbines
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Sustainable Development (AREA)
- Sustainable Energy (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Epoxy Compounds (AREA)
- Oxygen, Ozone, And Oxides In General (AREA)
- Engine Equipment That Uses Special Cycles (AREA)
Abstract
الملخص: في إعداد أكسيد إتيلين ethylene oxide بأكسدة oxidation مباشرة للإتيلين ethylene بالهواء أو الأكسجين oxygen باستخدام الماء ناقلا للحرارة لشتيت حرارة للتفاعل، مع تكون بخار ماء ، تعرض عملية لتحسين استهلاك الطاقة النوعية . وفي هذه ، يتمدد بخار الماء اولا في عنفة واحدة أو أكثر (عنفات) ضغط خلفي T لتشغيل آلات عاملة M ، قبل أن تلقم لمستهلك واحدة أو أكثر، مثل أجهزة إعادة غليان الرواسب او (أجهزة محاقن) بخار، للإستخدام فيما بعد.،
Description
مج طريقة لإنتاج أكسيد إتيلن ethylene oxide بواسطة أكسدةالإتيلن oxidizing ethylene مباشرة بهواء أو بأكسجين oxygen مباشرة (بشكل (laa الوصف الكامل يتعلق هذا الإختراع بعملية في إعداد أكسيد إتيلن ethylene oxide (مسمي فيما يأتي (EO بالأكسدة مباشرة للإتيلن ethylene وبعملية Gay لها يُنتج الجليكول glycol من 0 بالحلمهة (التحليل بالماء) ؛ وبنزع الماء بالضغط ؛ وبنزع الماء في الخواء ومن شم 0 © بالتقطير. ب is الوقت والحاضر يُعَدَ Lelia EO بالأكسدة oxidation مباشرة للإتيان بالهواء أو الأكسجين في وجود حفازات من الفضة . والتفاعل ناشر للحرارة بدرجة جداً كبيرة (يبلغ إنتاج الحرارة الكلي من YYO إلى 400 كيلو جول الكل مول من الإتيلن) ؛ لذاء لتبديد الحرارة الزائدة من التفاعل ؛ تستخدم مفاعلات أنبوبة في غلاف على نحو تقليدي ؛ ٠ ويوصل ye التفاعل عبر أنابيب وسائل lle ؛ مثقل كيروسين kerosene أو التترالين tetralin ؛ وحديثاً يستخدم الماء بكثرة ؛ يدار ناقلاً للحرارة بين الأنابيب . ويتعلق الإختراع الراهن بعمليات Tay لها يستخدم الماء ناقلاً لحرارة. وتوصف عمليات هذا النوع ؛ على سبيل المثال في Ullmanns Encyclopedia of Industrial Chemistry, Fifth edition - Yo الجزء ١٠1؛ الصفحات FF ١١١7 وما بعدها. ووفقاً لهذا ؛ oD الإتيان والأكسجين oxygen في تيار غاز gas دائر ؛ يتكون بالإضافة إلى المواد المتفاعلة ؛ من غازات خاملة وحاصل ila (EE) من أكسدة الإتيلن الكلية وثتاتي أكسيد carbon dioxide (pail) وغالباً ما يتمدد بخار الماء الناتج في الأكسدة المباشرة للإتيلن ؛ في العملية المعروفة ؛ Ye عن طريق صمام إلى ضغط من elit بخار . وفي أثناء هذا ؛ لا يستخدم محتوى الطاقة من بخار إلماء من التمدد. ثمة نسبة ملحوظة من أكسيد الإتيلن (EO) ethylene oxide من الإنتاج all تعالج بإزدياد أيضاً إلى جليكول أحادي- إتيلن monoethylene glycol . ولتحسين إنتثائتية VAY.
"0 ض حلمهة ل EO ؛ يعمل مفاعل الحلمهة بفائض مرتفع من الماء (نسبة وزن الماء : BO هي )١ 0S . نتيجة لذلك فإن ؛ نسبة الجليكولات glycols الأعلسى » وبالأخص . جليكول (Ald إتينن diethylene glycol ؛ جليكول وثلاشي إتينن triethylene glycol إلخ ؛ أن يمكن تخفض . ويعمل مفاعل الحلمهة عادة عند درجات حرارة من ١١م إلى . 0 1800تم وضغوط من 50-7١ بار . ينزع الماء قبل كل شيء من ناتج التفاعل إلى أن يبقى محتوئ الماء من ٠00 -٠٠١ جزء لكل مليون ثم يُجَّراً إلى جليكولات متنوعة في شكل يُجرى نزع الماء عموماً في سلسلة من أبراج ضغط متداخلة مع انخفاض ضغط . 0 ولأسباب التكامل الحراري ؛ تسخن عادةٌ رواسب جهاز الغليان من جديد من Cm ٠ الضغط الأول تسخن ببخار جديد ؛ وبالعكس تسخن جميع أبراج الضغط الأخرى بأبخرة لبرج السابق الخاص بها . وإعتماداً على تصريف محتوى sla مفاعل الحلمهة ومستوى ضغط/ درجة حرارة البخار الخارجي المستخدم في جهاز إعادة غليان الرواسب من البرج ض الأول ؛ يتكون تتابع ضغط نزع الماء من 7 إلى 7 أبراج . ويُتبع نزع الماء بالضغط بنزع الماء في الخُواء . ويجّزاً المحلول المحتوى على جليكول منزوع الماء في مجموعة من ْ Vo الأبراج إلى مواد نقية جليكول أحادي إتيلن monoethylene glycol ؛ وثنائي وثلاثي old جليكول di-and triethylene glycol . وهدف الإختراع الراهن ¢ لبلوغ eh JAY إستخدام بخار الماء الناتج في أكسدة oy LV oxidation أكسيد المباشرة ethylene oxide على ٠ نحو فعال ؛ بإستخدام الماء SL للحرارة ولتحسين الجدوى الإقتصادية لعملية إعداد BO أ و/ أو جليكول أحادي إتيلن. 4 وقد وجدنا أن هذا الهدف يتحقق بعملية في إعداد BO بأكسدة مباشرة للإتيلن باستخدام الهواء أو الأكسجين oxygen وباستخدام الماء ناقلاً للحرارة ؛ مع تكوّن بخار ماء ؛ يتمدد بعد ذلك . ويشمل الإختراع إجراء تمدد بخار الماء في (تربين) (turvine(s)) Ai بخار ضغط خلفي واحد أو أكثر. وترسم عنفات البخار بطريقة معروفة محركات الحرارة ذات أجزاء متحركة YO دؤارة بحيث Jad بها انخفاض ضغط بخار المتدفق باستمرار إلى عمل ميكانبكي في مرحلة واحدة أو أكثر . وإعتماداً على نوع إزالة JA فإنه تميّز أنواع مختلفة من IV.
ا عنفات بخارية ؛ بحيث تسمى عنفات Hla; turvine(s) للضغط الخلفي ؛ تستغل طاقة البخار المفرّغة أيضاً في أغراض أخرى ؛ عموماً للتسخين. للإستخدام في العملية الراهنة ؛ يمكن من حيث المبدأ أن يستخدم أي die بغار ° تَشْعَلَ عنفات البخار بوجه عام لتلقيم بخار تحت ظروف ثابتة . وعلى التقيض من ذلك ؛ وفقاً للإختراع تشغل عنفة بخار بزيادة معدل بخار مستمرة وإرتفقاع ضغط البخار . والظروف (معدل البخار ؛ الضغط) في متوسط الوقت إنما هي حاسمة بالنسبة للجدوى الإقتصادية من الحل هذا. ب وتفقد الحفازات الصناعية المستخدمة في أكسدة الإتيلن + وهي تشمل Lage ٠ حتى 715 من الوزن على شكل طبقة حبيبية ناعمة على دعامة ء تفقد الفاعلية التشساط مع زيادة وقت التشغيل ؛ وتقل إنتقائية أكسدة oxidation الجزئية لأكسيد الإتيللن ض ethylene oxide . وبغية الحفاظ على معدل إنتاج ثابت لمحطة BO مع ازدياد وقت ا التشسغيل ؛ يقتضي أن تزداد درجة حرارة التفاعل مع معدل التحول نفسه ؛ نتيجة لذلك ؛ فإنه يزيد الضغط لبخار الماء الناتج . وتؤدي الإنتقائية المتتاقصة بالوقت نفسه إلى Ve معدلات بخار أعلى . وفي حالة المحطات الصناعية التقليدية ؛ Lay عادة عد بدء 2 العملية ضغط بخار ماء في النطاق من JLT ء؛ مع تزايد مستمر فوق وقت تشغيل من opin إلى صمام من حوالي © بار. ب وإعتماداً على الطاقة المتاحة ؛ يمكن لعنفه (عنفات) البخار تشغيل AT عاملة واحدة أو أكثر ؛ وبالأخص مضخات عملية (لنقل الماء الدوّار) أو مكابس (لتيارات عملية Yo | غازية) و/ أو مولد واحد أو أكثر . ويكون لبخار الماء الملقم عنفة البخار (عنفات) ضغط ؛ بوجه عام ١ من YO إلى Ve بار ء ويفضل من Ye 65 بار. شرح مختصر للرسومات شكل ١ هو توضيح تخطيطي لمثال Jf من الانتفاع المتعدد للبخار المسترجع من عملية تفاعل أكسيد الإتيلن ethylene oxide لهذا الاختراع. Yo شكل Y هو توضيح تخطيظي لمثال ثان من الاتتفاع المتعدد للبخار المسترجع من عملية تفاعل أكسيد الإتيلن ethylene oxide لهذا الاختراع.
Co | شكل ؟ هو توضيح تخطيطي لمثال ثالث من الاتتفاع المتعدد للبخار المسترجع من عملية تفاعل أكسيد الإتيلن ethylene oxide لهذا الاختراع. وفي عملية مغايرة مفضلة بشكل خاص ؛ يمدد بخار الماء المتصاعد في الأكسدة © المباشرة للإتيان في عملية لإنتاج جليكول أحادي إتيلن من أكسيد إثيان ethylene oxide بواسطة الحلمهة ؛ ونزع الماء بالضسغط ¢ ونزع الماء بالخواء ومن ثم التقطير يمدد عن طريق عنفة (عنفات) البخار إلى ضغط جهاز غليان من ضغط برج نزع الماء أو من جهاز الغليان من حديد من ضغط برج نزع الماء الأول من سلسلة الأبراج والبخار 0 ).١ المفرّغ من عنفة (عنفات) a المستخدم لتسخين برج نزع الماء بالضغط أو البرج : ٠ الأول لنزع الماء بالضغط من سلسلة الأبراج. وبتصميم ملاكم لمراحل نزع الماء بالضغط من جليكول ؛ يمكن تقريب معدل البخار : المتطلب بالنسبة لنزع الماء بالضغط لمعدل البخار المولد في الأكسدة oxidation المباشرة للإتيلن - وهذا بخفض ؛ على نحو مهم الإستهلاك الخارجي للبخار ذا الضغط العالسي في ّ| متوسط الوقت. sad Vo برج نزع الماء بالضغط أو البرج الأول من نزع الماء بالضغط من سلسلة الأبراج عن طريق جهاز رواسب من جديد وتعاد المادة المكثفة من جديد لمرحلة التفاعل EO )0 ووفقاً لنماذج أخرى ؛ يُجرى التمدد عن طريق عنفة (عنفات) بخار إلى الضغط من oli بخار أو إلى ضغط التشغيل من أجهزة سُتتهلكة consumers ؛ Jia محاقن : Ye بخار أو أجهزة غليان الرواسب من جديد. ض وبواسطة عملية الإختراع ؛ يمكن أن Gait استهلاك الطاقة de sll من gas ل [5s EO أو جليكول أحادي إثيان monoethylene glycol بدرجة عالية من تكامل حراري . ويمكن of تشغل لأبراج في عملية الجليكول غالباً ببخار مشاب من نزع الماء بالضغط . ويُخفض التزويد الخارجي من بخار ضغط عال على نحو مهم في متوسط الوقت. Yo ويعتمد الحل الإقتصادي والواعد أكثر ما يكون بقوة ؛ على الظروف المحيطة بالموقع ؛ وبالأخص على مستوى مشبكات البخار ونفقات الطاقة. ويوصف الإختراع فيما بعد بتفصيل أكثر مع المراجع للأمثلة والرسومات. ا
لبلبمسمسسمس سسا-سسسميسسكس لاجمسسللسواسيسس م الللللمايل ض 1 وتنطبق بيانات التيار في ABE) الآتية على متوسط مدة تشغيل الحفاز في تفاعل EO يوضح الشكل ١ تخطيطياً مثالاً في الاستخدام المتعدد لبخار من تفاعل BO في عنفة بخار ضغط خلفي مع مواد Gale وتمدد للضغط (lad جهاز غليان للمرحلة الأولى 0 “1من نزع الماء بضغط الجليكول . تسجّل بيانات التيار بالجدول ١ . ويتمدد CA المشبع ١ المنزّع من إسطوانة البخار aD مفاعل 130 في عنفة بخار ضغط خلفي 1 إلى ١ ضغط مطلق من 7١ بار T Adil oy. مولداً © لتوليد كهرباء (مثلاً . 060 فولط 400( وإعتماداً على فعالية العنفة 7 ؛ تقارب قوة التشغيل MWY ويحدث التمدد في العنفة T في مجال البخار المبّل ؛ ولهذا السبب يُفصل البخار المكثف ؟ والبخار المشبّع في 00 ] ٠ جهاز فصل A . ويضخ lad المكثئف 7 مرة أخرى إلى إسطوانة البخار © . أما البخار المشبع ¥ فيلقم جهاز إعادة غليان الرواسب 8 من المرحلة الأولى “1 من نزع الماء بالضغط من الجليكول . وفي حالة معدل غير كاف ؛ يُكمّل البخار المشبع CORY مشسبك ؛ . ويضخ البخار المكثف ١ المتدفق من جهاز إعادة غليان الرواسب 8 مرة أخرى. بطريقة مشابهة لإسطوانة البخار D “08 0 Vo 035 الشكل Y مثالاً ثان . يجُرى التمدد هنا إلى ضغط خلفي مطلق من * بار (انظر لبيانات التيار جدول ؟) . وبواسطة عنفة البخار T يمكن أن 58 آلة (ماكنة) تشغيل M واحدة أو أكثر (مضخات عملية ؛ مكابس) بطاقة من 7,7 MW تقريباً . ويُلقم ض البخار المشبع للجزء الأكبر من جهاز إعادة غليان الرواسب 8 من برج إثيار 5) . أما 0 ..) البخار المشبع الباقي ؛ فيلقم لمشبّك Nal ض 0 op ٠ الشكل © مثالاً ثالثاً . ويجرى التمدد إلى ضغط خلفي مطلق من ١١7 بار dual) لبيانات التيار انظر جدول “) . تسّيّر عنفة البخارز 7 مولد 6 لتوليد الكهرباء (أي + 500 فولط) عند طاقة قريباً من CMW ٠,8 ويُلقم البخار المشبع ٠“ للجزء الأكبر في eh البخار N (ثيار ؛) . ويشغل التيار الجزئي © محقن بخار 1 واحد أو أكثر . وقد bo المثال ؛ باستخدام محاقن ء ad قاع البرج K ويبرد ؛ بالوقت نفسه تيار Yo الرواسب المنبعث بواسطة توليد ضغط منخفض في وعاء باتجاه المسيل B (تبريد تبخيري) . لقم المادة المكثفة في هذه الحالة إلى ماء WA lel
١ جدول ee Ie TT ميهد feo [er | [a | me es 8: غازي 1: سائل جدول ؟ - Code rT a ooo loo for] gms | we g غازي 1: سائل جدول ¥ 0{ ce ler IT es fooler] Gy | mea مق م ع: غازي 1: سائل ٍ
Claims (1)
- A عناصر_الحماية -١ ١ عملية لإعداد أكسيد إتيلن ethylene oxide بأكسدة 2 مباشرة للإتيلن " عدعارط» بالهواء أو بالأكسجين oxygen وباستخدام الماء ناقلاً للحرارة لتشتيت حرارة » التفاعل ؛ حيث يتكون بخار ماء مع ضغط متزايد بغير انقطاع خلال وقت التشغيل العملية ؛ - المذكورة ؛ وحيث يُمدد بخار الماء بعد ذلك ؛ الذي يشمل إجراء التمدد لبخار الماء في عنفة بخار ضغط خلفي T واحدة أو أكثر (تربينات (turbines(s) الضغط الخلفي A(T) ١ *- عملية كما ذكر بعنصر الحماية ٠ ؛ بحيث fA عنفة J) Jad عنفات0 .04( آلة تشغيل (أو عمل) واحدة أو أكثر (T) (turbines(s) ¥ ١ *- عملية كما ورد في عنصر الحماية ١ ؛ بحيث oi بخار الماء إلى عنفة البخار Y (عنفات (turbines(s) (1) ذي ضغط من Yo إلى ٠ بار. | Oo ؛ وفقاً لجليكول أحادي ١ عملية كما ورد في عنصر الحماية -4 ١ بالحلمهة ؛ ونزع ethylene oxide الذي ينتج من أكسيد إتين monoethylene glycol ¥ | الماء بالضغط ؛ ونزع الماء في الخواء ء ومن ثم التقطير ؛ ويمدد بخار الماء v ; يمدد عن طريق عنفة « ethylene المتصاعد في الأكسدة المباشرة للإتيلن ¢ إلى ضغط جهاز إعادة غليان الرواسب )5( من برج (T) البخار (turbines(s) (عنفات ٠ تزع الماء بالضغط أو من جهاز إعادة غليان الرواسب (8) من البرج الأول في نزع ا 7 من عنفة probed بالضغط من سلسلة الأبراج ؛ وحيث يستخدم البغار ld ) لتسخين برج نزع الماء بالضغط أو البرج الأول لنزع (T) بخار (turbines(s) (عنفات A ) الماء بالضغط من سلسلة الأبراج. q A) ؛ بحيث يُجرى التمدد عن طريق عنفة ١ عملية كما ورد في عنصر الحماية -© ١ إلى الضغط من مشبّك بخار 00 ؛ أو إلى ضغط التشغيل من (T) عنفات) البخار X أجهزة أخرى مستهلكة للطاقة. (M) عملية كما ورد في عنصر الحماية ¥ ؛ بحيث تختار آلات التشغيل المذكورة -١ ١ .)0( من المجموعة المكوتة من مضخات عملية ؛ ومكابس ومولدات YWY.سس 9 — ١ 7 عملية كما ورد عنصر الحماية ًّ“ بحيث يكون الضغط المذكور من Ye إلى io Y بار . ٍْ —A ١ عملية كما ورد عنصر الحماية © ؛ بحيث تكون الأجهزة الأخرى المستهلكة للطاقة XY المذكورة هي (أجهزة محاقن) بخار أو أجهزة sate) غليان رواسب. YAY
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19843654A DE19843654A1 (de) | 1998-09-23 | 1998-09-23 | Verfahren zur Herstellung von Ethylenoxid durch Direktoxidation von Ethylen mit Luft oder Sauerstoff |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA99200694B1 true SA99200694B1 (ar) | 2006-08-21 |
Family
ID=7881988
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA99200694A SA99200694B1 (ar) | 1998-09-23 | 1999-10-18 | طريقة لانتاج أكسيد اثيلن بواسطة اكسدة الاتيلين oxide ehylene بواسطة أكسدة الإثيلن ethylene oxidizing مباشرة بهواء أو بأكسجين بشكل oxygen مباشر (بشكل مباشر) |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6397599B1 (ar) |
| EP (1) | EP1115713B1 (ar) |
| JP (1) | JP4582910B2 (ar) |
| KR (1) | KR100585360B1 (ar) |
| CN (1) | CN1150177C (ar) |
| AR (1) | AR020499A1 (ar) |
| AT (1) | ATE266014T1 (ar) |
| AU (1) | AU5979799A (ar) |
| BR (1) | BR9913938B1 (ar) |
| CA (1) | CA2343767C (ar) |
| DE (2) | DE19843654A1 (ar) |
| ES (1) | ES2221477T3 (ar) |
| ID (1) | ID27730A (ar) |
| MY (1) | MY121093A (ar) |
| PL (1) | PL196670B1 (ar) |
| RU (1) | RU2229477C2 (ar) |
| SA (1) | SA99200694B1 (ar) |
| TW (1) | TWI235154B (ar) |
| UA (1) | UA60382C2 (ar) |
| WO (1) | WO2000017177A1 (ar) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101851020B (zh) * | 2010-04-29 | 2012-02-01 | 浙江省电力试验研究院 | 直流锅炉定向氧化给水处理工艺 |
| JP2012214399A (ja) * | 2011-03-31 | 2012-11-08 | Nippon Shokubai Co Ltd | エチレンオキシドの製造方法 |
| FR3001969B1 (fr) * | 2013-02-12 | 2015-08-21 | IFP Energies Nouvelles | Procede de production d'oxyde d'ethylene a partir d'un flux d'ethanol thermiquement integre |
| JP6391913B2 (ja) * | 2013-03-29 | 2018-09-19 | 株式会社日本触媒 | エチレンオキシドの製造方法 |
| JP6174352B2 (ja) * | 2013-03-29 | 2017-08-02 | 株式会社日本触媒 | エチレンオキシドの製造方法 |
| WO2014184751A1 (en) * | 2013-05-14 | 2014-11-20 | Saudi Basic Industries Corporation | Method and apparatus for improved efficiency in an ethylene oxide/ethylene glycol process |
| CN104819448B (zh) * | 2015-03-04 | 2017-04-05 | 中国天辰工程有限公司 | 一种环氧氯丙烷皂化工艺的能量供应系统 |
| CN104976671B (zh) * | 2015-06-26 | 2021-07-23 | 中国能源建设集团广东省电力设计研究院有限公司 | 背压式小汽机驱动给水泵的宽负荷供热节能系统 |
| KR101811561B1 (ko) * | 2017-09-29 | 2017-12-26 | 선테코 유한회사 | 복합화학공정 내의 증발스팀재압축기를 이용한 에너지 재활용 시스템 |
| CN109395580A (zh) * | 2018-12-10 | 2019-03-01 | 中石化上海工程有限公司 | 环氧乙烷-乙二醇装置含氧尾气的处理方法 |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| LU56620A1 (ar) * | 1967-08-08 | 1968-11-14 | ||
| JPS507574B1 (ar) * | 1968-05-10 | 1975-03-27 | ||
| JPS514110A (en) * | 1974-04-30 | 1976-01-14 | Snam Progetti | Kisoniokeru jukikagobutsunobubunsankaho oyobi soreojitsushisurutamenosochi |
| US4099383A (en) * | 1976-06-21 | 1978-07-11 | Texaco Inc. | Partial oxidation process |
| US4074981A (en) * | 1976-12-10 | 1978-02-21 | Texaco Inc. | Partial oxidation process |
| US4121912A (en) * | 1977-05-02 | 1978-10-24 | Texaco Inc. | Partial oxidation process with production of power |
| JPS5767573A (en) * | 1980-10-16 | 1982-04-24 | Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co Ltd | Catalytic gas-phase oxidation of hydrocarbon and plant |
| DE3935030A1 (de) * | 1989-10-20 | 1991-04-25 | Linde Ag | Verfahren zur synthese von ethylenoxid |
| JP2778878B2 (ja) * | 1991-09-12 | 1998-07-23 | 株式会社日本触媒 | エチレンオキシドの製造方法 |
-
1998
- 1998-09-23 DE DE19843654A patent/DE19843654A1/de not_active Withdrawn
-
1999
- 1999-09-17 TW TW088116105A patent/TWI235154B/zh not_active IP Right Cessation
- 1999-09-20 AU AU59797/99A patent/AU5979799A/en not_active Abandoned
- 1999-09-20 ID IDW20010668A patent/ID27730A/id unknown
- 1999-09-20 WO PCT/EP1999/006941 patent/WO2000017177A1/de active IP Right Grant
- 1999-09-20 BR BRPI9913938-3A patent/BR9913938B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-09-20 DE DE59909416T patent/DE59909416D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-09-20 UA UA2001042716A patent/UA60382C2/uk unknown
- 1999-09-20 CN CNB998112852A patent/CN1150177C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1999-09-20 PL PL346778A patent/PL196670B1/pl unknown
- 1999-09-20 US US09/762,797 patent/US6397599B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-09-20 KR KR1020017003676A patent/KR100585360B1/ko active IP Right Grant
- 1999-09-20 MY MYPI99004060A patent/MY121093A/en unknown
- 1999-09-20 EP EP99969411A patent/EP1115713B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-09-20 JP JP2000574087A patent/JP4582910B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1999-09-20 CA CA002343767A patent/CA2343767C/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-09-20 ES ES99969411T patent/ES2221477T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-09-20 RU RU2001111010/04A patent/RU2229477C2/ru active
- 1999-09-20 AT AT99969411T patent/ATE266014T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-09-22 AR ARP990104763A patent/AR020499A1/es active IP Right Grant
- 1999-10-18 SA SA99200694A patent/SA99200694B1/ar unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL346778A1 (en) | 2002-02-25 |
| RU2229477C2 (ru) | 2004-05-27 |
| BR9913938A (pt) | 2001-06-12 |
| WO2000017177A1 (de) | 2000-03-30 |
| ID27730A (id) | 2001-04-26 |
| DE19843654A1 (de) | 2000-03-30 |
| ATE266014T1 (de) | 2004-05-15 |
| CN1319098A (zh) | 2001-10-24 |
| KR100585360B1 (ko) | 2006-06-01 |
| JP4582910B2 (ja) | 2010-11-17 |
| CA2343767C (en) | 2008-04-15 |
| US6397599B1 (en) | 2002-06-04 |
| AU5979799A (en) | 2000-04-10 |
| CN1150177C (zh) | 2004-05-19 |
| EP1115713A1 (de) | 2001-07-18 |
| MY121093A (en) | 2005-12-30 |
| PL196670B1 (pl) | 2008-01-31 |
| TWI235154B (en) | 2005-07-01 |
| JP2003521454A (ja) | 2003-07-15 |
| KR20010075292A (ko) | 2001-08-09 |
| BR9913938B1 (pt) | 2009-08-11 |
| CA2343767A1 (en) | 2000-03-30 |
| DE59909416D1 (de) | 2004-06-09 |
| EP1115713B1 (de) | 2004-05-06 |
| ES2221477T3 (es) | 2004-12-16 |
| AR020499A1 (es) | 2002-05-15 |
| UA60382C2 (uk) | 2003-10-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101811561B1 (ko) | 복합화학공정 내의 증발스팀재압축기를 이용한 에너지 재활용 시스템 | |
| CN101157442B (zh) | 一种用于co变换的余热回收方法 | |
| CN105541530B (zh) | 一种生物甲烷光催化活化制备高碳烃的方法 | |
| SA99200694B1 (ar) | طريقة لانتاج أكسيد اثيلن بواسطة اكسدة الاتيلين oxide ehylene بواسطة أكسدة الإثيلن ethylene oxidizing مباشرة بهواء أو بأكسجين بشكل oxygen مباشر (بشكل مباشر) | |
| JP7410134B2 (ja) | メタノールを製造するための方法 | |
| CN111620759B (zh) | 一种苯乙醇气相脱水制备苯乙烯的方法 | |
| CN103242166A (zh) | 一种制备亚硝酸甲酯气体的方法 | |
| UA120623C2 (uk) | Спосіб одержання аміаку і похідних сполук, зокрема сечовини | |
| CN105084359B (zh) | 一种甲酸脱水工业化制备高纯一氧化碳的方法 | |
| CN204917951U (zh) | 去除粗煤气中co的等温变换系统 | |
| CN108290080B (zh) | 利用高温汽提的尿素工艺 | |
| CN102337161A (zh) | 一种低水气比串饱和热水塔co变换工艺 | |
| CN104557390B (zh) | 一种利用甲醇驰放气联产合成液态甲烷的方法 | |
| CN208292658U (zh) | 一种制氢装置 | |
| RU2758404C2 (ru) | Химическая установка, в частности, для синтеза аммиака, содержащая абсорбционный холодильный агрегат | |
| CN101550065B (zh) | 一种节能节水型高低压双塔精馏甲醇的二甲醚生产工艺 | |
| JP2012214399A (ja) | エチレンオキシドの製造方法 | |
| CN109824481B (zh) | 一种乙醛系统提升产量的改造方法 | |
| CN203269817U (zh) | 一种异丁烷脱氢制备异丁烯的改进生产装置 | |
| CN103936601B (zh) | 乙醇胺生产中的氨回收方法 | |
| RU167447U1 (ru) | Энерготехнологическая установка | |
| CN103910329A (zh) | 一种高效节能的换热新工艺 | |
| JPWO2010100750A1 (ja) | トリクロロシラン冷却塔およびそれを用いたトリクロロシラン製造方法 | |
| CN217535928U (zh) | 变换冷凝液能量回收系统 | |
| CN203269816U (zh) | 一种提高异丁烯转化率的生产装置 |