KR100375258B1

KR100375258B1 - 거품억제제

Info

Publication number: KR100375258B1
Application number: KR1019950015832A
Authority: KR
Inventors: 조오지크리스토퍼소윅키; 프랑크앙드레다니엘르노; 자끄린느로스띠
Original assignee: 다우 코닝 에스. 아.
Priority date: 1994-06-17
Filing date: 1995-06-15
Publication date: 2003-04-21
Also published as: FI952987A0; JP3561039B2; AU2171795A; FI115897B; EP0687725A1; CA2151005C; AU687539B2; EP0687725B1; CA2151005A1; GB9412179D0; KR960000294A; DE69532516T2; ATE258972T1; FI952987A; ES2210275T3; DE69532516D1; BR9502640A; US5693256A; JPH0824512A

Abstract

본 발명은 수 불용성 유기 액체 100중량부, 입자크기가 20㎛ 이하인 제1 소수성 충전제 0.1 내지 20중량부 및 입자 크기가 30㎛ 이상인 제2 소수성 충전제 0.1 내지 20중량부를 포함[여기서, 충전제들은 유기 액체에 불용성이다]하는 발포 억제제에 관한 것이다. 발포 억제제는 세제 조성물, 제지용 펄프 제조, 섬유 염색 또는 절삭유에 있어서 발포 방지제로서 특히 유용하다.

Description

거품 억제제{Foam control agent}

본 발명은 거품 억제제, 보다 특히 수 불용성 유기 액체를 사용하는 거품 억제제에 관한 것이다. 보다 특히, 본 발명은 유기 오일과 특정한 소수성 충전제를 기본으로 하고 소포제, 즉 종종 하나의 동일한 거품 억제제로 두 가지 작용을 성취할 수 있지만, 존재하는 거품을 감소시키기 보다는 거품의 생성을 제한하거나 거품을 억제할 수 있는 거품 억제제로서 특히 적합한 거품 억제제에 관한 것이다.

수 불용성 유기 액체를 기본으로 하는 거품 억제제는 한동안 공지되어 왔다. 이러한 거품 억제제는 효율이 상당히 양호하며, 예를 들면, 세정성 소포제 및 섬유 또는 펄프 제조시의 공정 조제로서 다수의 용도에 유용하다. 그 예는 영국 특허공보 제1 224 026호 및 미국 특허 제3,666,681호에 기재되어 있다.

영국 특허공보 제1 224 026호에는, 거품을 전개시키기 전에 시스템에 특정한 수 불용성 유기 액체 10중량부와 유기 액체에 상용성이고 필수적으로 SiO₂단위 및 R₃SiO_1/2단위로 이루어진 오가노폴리실록산[여기서, R은 탄소수 1 내지 6의 1가 탄화수소 라디칼이고, SiO₂단위:R₃SiO_1/2단위의 수의 비는 0.6/1 내지 1.2/1이다]0.1 내지 5.0중량부로 이루어진 소포제를 가함을 포함하는, 수성 시스템에서의 거품 형성의 억제방법이 기재되어 있다.

미국 특허 제3,666,681호에는, 필수적으로 특정한 수 불용성 유기 액체 100중량부, 특정한 점도의 하이드록실 말단 차단된 디메틸실록산 유체와 필수적으로 SiO₂단위 및 R₃SiO_1/2단위로 이루어진 벤젠 가용성 오가노폴리실록산 수지[여기서, R은 탄소수 1 내지 6의 1가 탄화수소 라디칼이고, SiO₂단위:R₃SiO_1/2단위의 수의 비는 1.2/1 내지 0.6/1이다]로 이루어진 그룹으로부터 선택된 오가노폴리실록산 화합물 0.5 내지 10.0중량부 및 미분된 실리카와 메틸실세스퀴옥산 겔로 이루어진 그룹으로부터 선택된 구성원인 충전제 0.5 내지 10.0중량부의 혼합물과, 암모니아, 디실라잔 및 일반식 R' OH의 화합물[여기서, R'는 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속이다]로 이루어진 그룹으로부터 선택된 구성원인 화합물 0.002 내지 5.0중량부로 이루어진 수성 시스템용 소포제가 기재되어 있다. 이들의 예와 이들 명세서 중의 일부는 R₃SiO_1/2단위:SiO₂단위의 수의 비가 1.2/1 내지 0.6/1의 범위인 오가노폴리실록산 수지에 관해서만 언급하고 있기 때문에, 이는 명세서 전반에 걸쳐서 의도하는 비인 것으로 고려된다.

본 발명에 이르러, 평균 입자 크기가 상이한 소수성 충전제의 혼합물을 사용하는 경우에 소포능을 갖는 개선된 거품 억제제가 수득됨이 밝혀졌다.

본 발명에 따라, 수 불용성 유기 액체(A) 100중량부, 평균 입자 크기가 20㎛ 이하인 제1 소수성 충전제(B) 0.1 내지 20중량부 및 평균 입자 크기가 30㎛ 이상인제2 소수성 충전제(C) 0.1 내지 20중량부를 포함하고 소수성 충전제(B)와 소수성 충전제(C)가 수 불용성 유기 액체(A)에 불용성인 거품 억제제가 제공된다.

수 불용성 유기 액체(A)는 방향족 함량이 바람직하게는 액체의 10중량% 미만인 임의의 적합하고 공지된 물질일 수 있거나 액체 또는 액체 혼합물이 충전제(B) 또는 충전제(C)용 용매가 아닌 하나 이상의 액체 혼합물일 수 있다. 당해 액체는 거품 억제제의 작동 온도에서는 액체 물질이어야 한다. 바람직한 거품 억제제에서, 유기 액체는 25℃에서 액체이다. 적합한 유기 액체는 오일, 예를 들면, 광유, 이소파라핀 오일, 식물성 오일, 폴리옥시프로필렌 글리콜, 폴리옥시부틸렌 글리콜, 카복실산과 1가 알콜의 에스테르, 고급 카복실산 및 고급 알콜을 포함한다. 이러한 적합한 유기 액체의 예는 백색 오일, 광유, 디옥틸 프탈레이트, 디에틸 숙시네이트, 메틸 카프로에이트, 부틸 펠라르고네이트, 에틸 스테아레이트, 도데실 라우레이트, 메틸 멜리세이트, 데실 알콜, 옥타데실 알콜, 스테아르산, 미리스트산, 낙화생유, 코코넛 오일, 올리브 오일, 면실유 및 아마인유를 포함한다. 그러나, 바람직한 유기 액체는 오일, 특히 광유 또는 식물성 오일, 특히 수소화 광유이다. 이러한 오일은 이들의 상대적으로 낮은 비용 및 이들의 유용성 때문에 바람직하며, 대개는 이들이 이후에 기재하는 바와 같이, 사용되는 바람직한 소수성 충전제(C)를 용해시키지 않기 때문이다.

제1 소수성 충전제(B)는 유기 액체에 불용성이며 평균 입자 크기가 20㎛ 이하인 충전제이어야 한다. 본 발명에 따르는 거품 억제제에서 충전제에 대해 정의된 입자 크기는, 입자가 액체(A)에 분산되는 경우에 측정되며, 예를 들면, 충전제[예:실리카가 충전제로서 사용되는 경우의 실리카] 제조업자가 제시한 바와 같지는 않다. 거품 억제제용 소수성 충전제는 익히 공지되어 있으며 수많은 특허 명세서에 기재되어 있다. 이들은 실리카, 티타니아, 연마된 석영, 실리콘계 수지 및 에틸렌 알킬아미드[예: 에틸렌 비스 스테아릴아미드], 유기 왁스[예: 폴리에틸렌 왁스 및 미정질 왁스]와 같은 물질일 수 있다.

본 발명에 따르는 거품 억제제에서 충전제(B)로서 허용가능한 충전제에 대해 2개의 중요한 기준을 충족시킬 필요가 있다. 이들 조건은 액체(A)에 분산되는 경우에 측정한 평균 입자 크기 및 유기 액체(A) 중의 충전제의 불용성이다. 전자는, 예를 들면, 적합한 현미경을 사용하여 측정할 수 있다. 후자는, 예를 들면, 충전제 일부를 유기 액체(A) 일부와 단순히 혼합시켜 사용 전에 쉽게 측정할 수 있다. 혼합물은 충족되는 용해도 조건에 있어 불균질해야 한다. 약간의 용해도는 허용될 수 있으나, 이는 25℃의 온도, 보다 바람직하게는 본 발명에 따르는 거품 억제제의 작동 온도에서 유기 액체(A) 100중량부당 충전제 약 1중량부 이상이어서는 안된다.

위에서 언급한 충전제 중의 일부는 특성상 소수성은 아니나, 소수성으로 만든 것도 사용할 수 있다. 이는 동일계(즉, 유기 액체(A)에 분산되는 경우)내에서나 액체(A)와 혼합하기 전에 충전제를 예비처리시킴으로써 수행될 수 있다. 충전제를 소수성으로 만드는 방법은 거품 억제제 분야의 숙련가들에게 익히 공지되어 있으며, 다수의 공보에 기재되어 있다.

제1 충전제(B)는 에틸렌 비스 스테아릴아미드, 폴리에틸렌 왁스 또는 보다 바람직하게는 소수성으로 만든 실리카가 바람직하다. 이는, 예를 들면, 지방산으로처리함으로써 수행할 수 있지만, 메틸 치환된 유기 규소 물질을 사용하여 수행하는 것이 바람직하다. 적합한 소수성화제는 폴리디메틸실록산, 실란올 또는 규소 결합된 알콕시 그룹으로 말단 차단된 디메틸실록산 중합체, 헥사메틸디실라잔, 헥사메틸디실록산 및 1가 그룹 (CH₃)₃SiO_1/2과 4가 그룹 SiO₂가 0.5/1 내지 1.1/1의 비로 이루어진 유기 실리콘 수지를 포함한다.

바람직한 실리카 물질은 침강 또는 겔 형성 반응으로 제조된 것들이지만, 기타 형태의 실리카, 예를 들면, 발열 실리카도 허용가능하다. 평균 입자 크기가 2 내지 18㎛, 가장 바람직하게는 5 내지 15㎛인 실리카 충전제를 사용하는 것이 특히 바람직하다. 이러한 물질은 익히 공지되어 있으며 친수성 형태와 소수성 형태 모두로 시판되고 있다.

제2 충전제(C)는 또한 유기 액체(A)에 불용성인 충전제이어야 하지만 평균 입자 크기가 30㎛ 이상이어야 한다. 이러한 소수성 충전제도 공지되어 있다. 이들은, 이들의 입자 크기를 제외하고는, 충전제(B)에 대해 기재한 바와 유사한 물질일 수 있다. 본 발명에 따르는 거품 억제제에서 충전제(C)로서 허용가능한 충전제에 대해 충전제(B)의 경우와 동일한 기준의 불용성을 충족시킬 필요가 있다. 제2 충전제(C)는 일반식 R₃SiO_1/2의 1가 트리하이드로카본실록시(M) 그룹 및 4작용성(Q) 그룹인 SiO_4/2로 이루어진 실록산 수지[여기서, R은 1가 탄화수소 그룹, 바람직하게는 알킬 그룹이고, M 그룹:Q 그룹의 수의 비는 0.5:1 내지 1.1:1, 보다 바람직하게는 0.6:1 내지 0.8:1의 범위이다]가 바람직하다. 충전제(C)가 위에서 기재한 바와 같은 1가 실록시 단위와 4가 실록시 단위로만 이루어지는 것이 가장 바람직하지만, 존재하는 모든 단위의 20% 이하가 2가 R₂SiO_2/2단위 또는 3가 RSiO_3/2단위인 것도 허용가능하다. R은 알킬 그룹인 것이 바람직하나, 기타의 탄화수소 단위[예: 알케닐 단위]가 바람직하게는 소량으로, 가장 바람직하게는 모든 R 단위의 5%를 초과하지 않는 양으로 존재할 수도 있다. R 그룹은 바람직하게는 탄소수 1 내지 6의 알킬 그룹, 가장 바람직하게는 메틸 또는 에틸이다. 존재하는 모든 R 그룹의 80% 이상, 보다 바람직하게는 사실상 모든 R 그룹이 메틸 그룹인 것이 특히 바람직하다. 그러나, 소량의 규소 결합된 하이드록실 그룹이 존재할 수도 있다. 이러한 실록산 수지는 익히 공지되어 있으며 이의 제조방법은 다수의 공보에 기재되어 있다. 이들은, 예를 들면, 특정한 실란 물질을 가수분해시킴으로써 용매에서나 동일계내에서 제조될 수 있다. 용매, 예를 들면, 크실렌의 존재하에서 4가 실록시 단위의 전구체[예: 테트라오르토실리케이트, 테트라에틸 오르토실리케이트, 폴리에틸실리케이트 또는 규산나트륨]와 1가 트리알킬실록시 단위의 전구체[예: 트리메틸클로로실란, 트리메틸에톡시실란, 헥사메틸디실록산 또는 헥사메틸디실라잔]를 가수분해 및 축합시키는 것이 특히 바람직하다.

충전제(C)로 사용한 실록산 수지는 액체(A)에 분산되는 경우에 측정한 평균입자 크기가 30 내지 400㎛, 보다 바람직하게는 50 내지 200㎛인 물질이 특히 바람직하다. 이러한 물질은 용액으로서 제조될 수도 있지만, 이들은 당해 용액을 이들이 불용성인 수 불용성 액체(A)와 혼합함으로써 허용가능한 입자 크기를 갖는 고체입자를 형성하게 된다. 유기 액체(A) 중의 바람직한 충전제(C)의 불용해도는 충전제의 입자 크기에 어느 정도 영향을 미치게 된다. 유기 액체에서의 실록산 수지의 용해도가 작아질수록, 수지가 용액으로서 유기 액체(A) 속으로 혼합되는 경우 입자크기가 커지는 경향이 있다. 따라서, 1중량%,에서 유기 액체(A)에 가용성인 실록산 수지는 동일한 온도에서 0.01중량%에서만 가용성인 수지보다 더 작은 입자를 형성하는 경향이 있다.

거품 억제제 중의 필수 성분으로서 언급한 3개의 성분과는 별도로, 기타의 통상적인 첨가제를 본 발명에 따르는 거품 억제제에 포함시킬 수도 있다. 이러한 첨가제는 밀도 조절제, 방부제, 증점제, 계면활성제, 알콜, 특히 지방 알콜, 점도 개질제, 착색제 등을 포함한다. 필요에 따라, 기타의 오일, 예를 들면, 실리콘 오일을 가할 수도 있으나, 이는 성능의 상응하는 향상을 보장하지 않으면서 거품 억제제의 비용을 증가시키므로 바람직하지 않다. 거품 억제제 속의 기타의 추가 성분들은 평균 입자 크기가 20 내지 30㎛인 소수성 충전제 또는 유기 액체(A)에 가용성인 소수성 충전제를 포함할 수 있으나, 이들은 존재하지 않는 것이 바람직하며 명백히 기타 충전제(B)와 충전제(C)의 양을 초과하는 양으로 존재해서는 안된다.

본 발명에 따르는 거품 억제제에 사용될 수 있는 충전제(B)와 충전제(C)의 양은 유기 액체(A) 100중량부당 각각 20중량부 이하일 수 있다. 충전제(B):충전제(C)의 중량비는 바람직하게는 1:10 내지 10:1, 보다 바람직하게는 1:5 내지 5:1, 가장 바람직하게는 1:2 내지 2:1의 범위이다. 본 발명에 따르는 거품 억제제에 사용되는 충전제(B)와 충전제(C)의 총량은 유기 액체(A) 100중량부당0,2 내지 40중량부의 범위이다. 보다 바람직하게는, 이들은 2 내지 20부, 가장 바람직하게는 8내지 15부의 양으로 존재한다.

본 발명에 따르는 거품 억제제는 적합한 혼합 장치 또는 균질화 장치를 사용하여 성분들을 단순히 함께 혼합하여 제조할 수 있다. 성분들의 혼합 순서는 제한적이지 않지만, 액체를 충전제에 가하기 보다는 제1 충전제와 제2 충전제를 액체에 가하고 혼합시킴으로써 이들을 분산시키는 것이 바람직하다. 제1 충전제가 동일계 내에서 소수성으로 되는 경우[즉, 액체(A)에 분산되는 경우], 충전제(C)는 소수성화가 일어날 때까지 가하지 않는 것이 중요하다.

충전제(B) 또는 충전제(C) 중의 어느 하나를 용매에 가하는 경우, 거품 억제제를 사용하기 전에 용매를 제거할 수 있으나, 이는 필수적인 것은 아니다. 바람직한 제1 충전제(B), 즉 실리카를 사용하는 경우, 유기 액체에 가하기 전에 소수성으로 만드는 것이 가장 바람직하다. 바람직한 제2 충전제(C), 즉 오가노실록산 수지를 사용하는 경우, 방향족 또는 지방족 용매일 수 있는 용매[예: 크실렌, 톨루엔 또는 이소파라핀 오일] 중에서 제조하는 것이 가장 바람직하다. 일단 제조하면, 충전제(B)와 충전제(C)는 별도로 가해지거나 함께 혼합한 후에 첨가될 수 있다. 충전제는 유기 액체(A)에 불용성이기 때문에, 충전제(C)용 용매가 존재하면 용액속에 바람직한 충전제(C)를 더 이상 유지시킬 필요가 없으며 이는 침전되어 평균입자 크기가 30㎛ 이상인 입자를 형성한다. 사용된 용매의 양은 대부분의 경우에 최소 요구량으로 유지시켜 거품 억제제의 효능에 기여할 수 없는 성분들의 존재를 피하도록 하는 것이 바람직하다. 그러나, 일부 용매를 사용하여 바람직한 실록산 수지 입자(C)의 입자 크기를 더 양호하게 조절할 수 있는데, 이는 액체(A)에서의 용해도가 요구되는 바와 같은 경우에도, 액체(A)와 용매의 혼합물에서의 충전제(C)의 용해도를 변화시킬 수 있기 때문이다.

본 발명에 따르는 거품 억제제는 다수의 적용, 예를 들면, 거품 발생이 제한되거나 함께 방지되는 공정에 사용될 수 있다. 본 발명에 따르는 거품 억제제는 수 불용성 유기 액체를 기본으로 하는 선행 기술의 거품 억제제가 사용되는 적용에 특히 유용하다. 이러한 적용은, 예를 들면, 분말형 세제에서의 세정성 거품 억제, 제지용 펄프 산업에서의 거품 억제, 절삭유와 직물 염색욕에서의 거품 억제를 포함한다.

다음의 실시예는 본 발명을 설명하며 선행 기술을 사용하는 대조 실시예와 비교한 본 발명의 이점을 나타낸다. 모든 부와 퍼센트(%)는 달리 언급하지 않는한 중량에 관한 것이다.

실시예 A

유기 액체(A) x부와 충전제(B) y부 및 충전제(C) z부를 혼합하여 하기한 거품 억제제(실시예 1 내지 실시예 6) 및 대조용 거품 억제제(실시예 C1 내지 실시예 C8)를 제조한다. (A), (B), (C), x, y 및 z에 관한 상세한 설명을 아래 표 1에 나타내었다. 성분(B)를 성분(A)에 가하고 분산액이 이상적으로 균일해질 때까지 교반한 다음, 성분(C)를 가하고, 혼합물을 고전단 혼합 장치로 골고루 분산될 때까지 교반한다. 케이돌(Kaydol)^?은 백색 광유[공급원: 위트코(Witco)]이고, 시퍼냇(Sipernat)^?D10은 소수성 침강 실리카[공급원: 데구사(Degussa)]이며, EBSA는 에틸렌 비스 스테아릴아미드인 반면, 광유 1 및 광유 2는 시중의 거품 억제제에 사용되는 오일이다. 사용되는 충전제(C)는 MQ수지[여기서, M은 트리메틸실록시 단위이고, Q는 SiO₂단위이다]이다. M/Q 비는 충전제에서 매 Q 단위에 대한 M 단위의 수로서 주어진다.

음이온성 계면활성제와 비이온성 계면활성제의 혼합물을 기본으로 하는 거품 억제제를 사용하지 않는 시중의 세제 분말(세제 COM) 100g이나 나트륨 도데실벤젠설포네이트 10.9g, 도반올(Dobanol)^?45-7 2.1g, 과붕산나트륨 25g 및 나트륨 트리폴리포스페이트 30g의 혼합물(세제 EXP)을 사용하여 표준 95℃ 세탁 사이클이나 표준 40℃ 세탁 사이클로 하중이 3.5kg인 깨끗한 면 베갯잇을 세탁함으로써 프런트-로오딩 세탁기 미엘(Miele)^?427로 거품 억제 효율을 평가한다. 거품 억제 효율은 완전 세탁 사이클 동안 드럼이 정지상태인 경우 세탁기 문의 창 상부 아래로 유지시키는 데 필요한 거품 억제제의 양을 평가하여 측정한다. 결과를 아래 표 II에 나타내었다.

위의 결과로부터 본 발명에 따르는 거품 억제제는 선행 기술의 것보다 더 우수함을 명백히 알 수 있다. 가용성 충전제(C)는 불용성 충전제[예: 1과 비교한 C2, C3, C4] 보다 덜 효과적이다.

눈금이 매겨진 원통형 용기 속에서 절삭유 용액[물 속의 바이오졸(Biosol)^?(제조원: 캐스트롤(CaStrol) 5%)] 1000ml를 25℃에서 3시간 동안 재순환시키는 공정으로 이루어진 펌프 시험 과정을 사용하여 거품 억제능을 평가하기 위한 추가 시험을 수행한다. 거품의 양을 30분 마다 점검하고 원통형 용기 속에서 측정한 거품량(ml)으로 나타낸다. 아래 표 3에 나타낸 시험 결과로부터 알 수 있는 바와 같이, 본 발명에 따르는 거품 억제제는 선행 기술에 따르는 거품 억제제보다 더 낮은 농도에서 장기간에 걸쳐 발생된 거품의 양을 억제할 수 있다.

실시예 B

본 발명에 따르는 거품 억제제를, 광유와 옥틸 스테아레이트의 혼합물 90부, 소수성 실리카 시퍼냇^?D10(평균 입자 크기: 20㎛ 이하) 5부 및 1가 트리메틸실록산(M) 단위와 4가 실록산(Q) 단위를 매 Q 단위에 대해 0.65M 단위의 비로 갖는 오가노실록산 수지를 함께 혼합하여 제조한다. 가용성이고 사용량이 입자 크기가 상이한 수지를 형성시킬 수 있도록 선택되는 옥틸 스테아레이트에서 수지를 제조한다. 이어서, 거품 억제제를 나트륨 도데실벤젠 설포네이트 10.9g, 도반올^?45-7 2.1g, 과붕산나트륨 25g, 나트륨 트리폴리포스페이트 30g 및 거품 억제제 0.2g의 혼합물을 사용하여, 표준 95℃ 세탁 사이클로 하중이 3.5kg인 깨끗한 면 베갯잇을 세탁함으로써 프런트-로우딩 세탁기 미엘^?427로 이의 효율을 시험한다. 거품 억제 효율은 완전 세탁 사이클 동안 드럼이 정지상태인 경우 세탁기 문의 창에서 측정한 발생된 거품의 양을 측정함으로써 구한다. 규칙적인 간격으로 거품 높이를 측정하고 거품으로 덮힌 창의 비율로서 나타낸다. 표 IV에는 실록산 수지의 입자크기(P.S., ㎛)에 따른 세탁 사이클 동안의 거품 높이를 나타내었다. 이로부터입자 크기가 클수록 거품 억제성이 더 양호해짐을 알 수 있다.

실시예 C

제지용 펄프 밀(mill)에 사용하기 위한 시중의 거품 억제제(PC)를 대조 시험용으로 사용한다. 이 거품 억제제에 M_0.65Q 수지 5중량%를 가하여 본 발명에 따르는 거품 억제제(P)를 형성한다. 2개의 거품 억제제를 눈금이 매겨진 원통형 용기 속에서 흑색액 1000ml를 80℃에서 재순환시키는 공정으로 이루어진 펌프 시험 과정을 사용하여 시험한다. 거품의 양이 1000ml에 도달하도록 하는데, 이 지점에서 거품 억제제를 소정의 양(ppm)으로 가한다. 이어서, 거품량을 3분간 점검하고 원통형 용기에서 측정한 거품량을 ml로 나타낸다. 아래 표 V에 나타낸 시험 결과로부터 알 수 있는 바와 같이, 본 발명에 따르는 거품 억제제는 선행 기술에 따른 거품 억제제 보다 더 낮은 농도에서 발생한 거품량을 더 양호하게 억제할 수 있다.

Claims

수 불용성 유기 액체(A) 100중량부, 제1 소수성 충전제(B) 0.1 내지 20중량부 및 제2 소수성 충전제(C) 0.1 내지 20중량부를 포함하고, 소수성 충전제(B)와 소수성 충전제(C)가 수 불용성 유기 액체(A)에 불용성이며, 충전제(B)의 평균 입자 크기가 20㎛ 이하이고, 충전제(C)의 평균 입자 크기가 30㎛ 이상임을 특징으로 하는 거품 억제제.
제1항에 있어서, 유기 액체(A)가 광유, 식물성 오일 또는 지방산 에스테르임을 특징으로 하는 거품 억제제.
제1항 또는 제2항에 있어서, 제1 소수성 충전제(B)가 실리카, 에틸렌 비스스테아릴아미드 또는 폴리에틸렌 왁스임을 특징으로 하는 거품 억제제.
제1항 또는 제2항에 있어서, 소수성 충전제(B)가, 평균 입자 크기가 5 내지 20㎛인 침강 실리카임을 특징으로 하는 거품 억제제.
제1항 또는 제2항에 있어서, 소수성 충전제(C)가 1가 트리알킬실록시 그룹인 R₃SiO_1/2[여기서, R은 알킬 그룹이다] 및 4가 실록시 그룹인 SiO_4/2로 이루어진 실록산 수지임을 특징으로 하는 거품 억제제.
제5항에 있어서, 1가 그룹:4가 그룹의 비가 0.5:1 내지 1.1:1임을 특징으로 하는 거품 억제제.
제1항 또는 제2항에 있어서, 충전제(C)의 평균 입자 크기가 50 내지 200㎛임을 특징으로 하는 거품 억제제.
제1항 또는 제2항에 있어서, 충전제(B)와 충전제(C)가 1:10 내지 10:1의 중량비로 존재함을 특징으로 하는 거품 억제제.
제1항 또는 제2항에 있어서, 충전제(B)와 충전제(C)의 총량이 유기 액체(A) 100부당 8내지 15중량부임을 특징으로 하는 거품 억제제.