ES2210275T3 - Agente de control de espuma. - Google Patents
Agente de control de espuma.Info
- Publication number
- ES2210275T3 ES2210275T3 ES95303951T ES95303951T ES2210275T3 ES 2210275 T3 ES2210275 T3 ES 2210275T3 ES 95303951 T ES95303951 T ES 95303951T ES 95303951 T ES95303951 T ES 95303951T ES 2210275 T3 ES2210275 T3 ES 2210275T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- foam control
- control agent
- weight
- parts
- agent according
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D19/00—Degasification of liquids
- B01D19/02—Foam dispersion or prevention
- B01D19/04—Foam dispersion or prevention by addition of chemical substances
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3703—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C11D3/373—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicones
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D19/00—Degasification of liquids
- B01D19/02—Foam dispersion or prevention
- B01D19/04—Foam dispersion or prevention by addition of chemical substances
- B01D19/0404—Foam dispersion or prevention by addition of chemical substances characterised by the nature of the chemical substance
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
- C11D3/0026—Low foaming or foam regulating compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/18—Hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Degasification And Air Bubble Elimination (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Paper (AREA)
- Lubricants (AREA)
- Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Seats For Vehicles (AREA)
- Percussion Or Vibration Massage (AREA)
Abstract
UN AGENTE DE CONTROL DE ESPUMA QUE CONSTA DE 100 PARTES DE PESO DE LIQUIDO ORGANICO INSOLUBLE EN AGUA, DE 0,1 A 20 PARTES DE PESO DE UN PRIMER RELLENO HIDROFOBICO CON UN TAMAÑO NO MAYOR A 20{MI}M, PREFERIBLEMENTE SILICIOS Y DE 0,1 A 20 PARTES DE PESO DE UN SEGUNDO RELLENO HIDROFOBICO CON UN TAMAÑO DE PESO DE AL MENOS 30{MI}M, PREFERIBLEMENTE UNA RESINA ORGANOPOLISILOXANA, SIENDO DICHOS RELLENOS INSOLUBLES EN EL LIQUIDO ORGANICO. EL AGENTE DE CONTROL DE ESPUMA ES PARTICULARMENTE UTIL COMO UN ANTIESPUMANTE EN COMPOSICIONES DE DETERGENTES, FABRICACION DE PASTA DE PAPEL, TINTADO TEXTIL O ACEITES CORTANTES.
Description
Agente de control de espuma.
La presente invención se refiere a un agente de
control de espuma, y más particularmente a un agente de control de
espuma que usa un líquido orgánico insoluble en agua. Más
particularmente la invención se refiere a un agente de control de
espuma que se basa en aceites orgánicos y ciertas cargas hidrófobas
y que es particularmente apropiado como antiespuma, es decir, un
agente de control de espuma que es capaz de limitar la producción
de espuma o inhibir la espuma, más bien que eliminar la espuma
existente, aunque ambas acciones se pueden cumplir a veces con uno
y mismo agente de control de espuma.
Agentes de control de espuma que se basan en
líquidos orgánicos insolubles en agua se han conocido durante un
cierto tiempo. Tales agentes de control de espuma tienen claramente
buena eficiencia, y son útiles en un número de aplicaciones, por
ejemplo, como antiespumas de detergentes y como adyuvantes de
elaboración en la fabricación textil o pasta papelera. Ejemplos se
han descrito en los documentos GB 1.224.026 y US 3.666.681.
En la primera de las memorias descriptivas, se
describe un procedimiento para inhibir la formación de espuma en
sistemas acuosos, que comprende añadir al sistema, antes del
desarrollo de espuma, un agente antiespumante que está compuesto de
10 partes, en peso de ciertos líquidos orgánicos insolubles en agua
y de 0,1 a 5,0 partes, en peso de un organopolisiloxano que es
compatible en el líquido orgánico y comprende esencialmente
unidades de SiO_{2} y unidades de R_{3}SiO_{1/2}, en la que R
es un radical hidrocarbonado monovalente que contiene de 1 a 6
átomos de carbono y en el que la relación en número de unidades de
SiO_{2} a unidades de R_{3}SiO_{1/2} está en el intervalo de
0,6/1 a 1,2/1.
En la última memoria descriptiva se describe un
agente antiespumante para sistemas acuosos que comprenden
esencialmente una mezcla de 100 partes, en peso de ciertos líquidos
orgánicos insolubles en agua, de 0,5 a 10,0 partes, en peso de un
compuesto organopolisiloxano que se elige en el grupo que comprende
un fluido de dimetilsiloxano con bloque terminal hidroxilo, de una
cierta viscosidad y una resina de organopolisiloxano soluble en
benceno que comprende esencialmente unidades de SiO_{2} y
unidades de R_{3}SiO_{1/2} en las que R_{3} es un radical
hidrocarbonado monovalente, que contiene de 1 a 6 átomos de carbono
y en la que la relación en número de unidades de SiO_{2} a
unidades de R_{3}SiO_{1/2} está en el intervalo de 1,2/1 a
0,6/1 y de 0,5 a 10,0 partes, en peso de una carga que es un
miembro elegido en el grupo que comprende sílice finamente dividida
y gel de metilsilsesquioxano, y de 0,002 a 5,0 partes, en peso de
un compuesto que es un miembro elegido en el grupo que comprende
amoníaco, un disilazano y un compuesto de fórmula R'OH, en el que R'
es un metal alcalino o alcalino-térreo. Puesto que
los ejemplos y parte del texto solamente se refiere a resinas de
organopolisiloxanos, en los que la relación en número de unidades
de R_{3}SiO_{1/2} a unidades de SiO_{2} está en el intervalo
de 1,2/1 a 0,6/1, se piensa que ésta es la relación propuesta a
través de las memorias descriptivas.
El documento US-3.455.839
describe un método para control de espuma con una mezcla que
comprende 100 partes de un fluido de polidimetilsiloxano,
5-50 partes de una resina de siloxano y
1-10 partes de un aerogel de sílice.
Se ha descubierto que si se usa una mezcla de
cargas hidrófobas, que tiene diferentes tamaños medios de
partículas, se obtiene un mejor agente de control de espuma con
capacidades antiespumantes.
De acuerdo con la invención se proporciona un
agente de control de espuma que comprende 100 partes, en peso de:
(A) un líquido orgánico insoluble en agua, (B) de 0,1 a 20 partes,
en peso de una primera carga hidrófoba que tiene un tamaño medio de
partículas de no más de 20 \mum y (C) 0,1 a 20 partes, en peso de
una segunda carga hidrófoba que tiene un tamaño medio de partículas
de al menos 30 \mum, siendo dichas cargas hidrófobas (A) y (B)
insolubles (entendiéndose que se puede admitir un cierto grado de
solubilidad, pero éste no deberá ser superior a 1 parte, en peso de
carga por cada 100 partes, en peso del líquido orgánico (A) a la
temperatura de 25ºC) en el líquido orgánico (A) insoluble en agua.
La carga (C) es una resina de siloxano que contiene grupos
trialquilsiloxi monovalente R_{3}SiO_{1/2} y grupos siloxi
tetravalente SiO_{1/2}, en las que R representa un grupo
alquilo.
Líquidos orgánicos (A) insolubles en agua pueden
ser cualquier material apropiado y conocido, que preferiblemente
tiene un contenido aromático de menos de 10% en peso del líquido o
puede ser una mezcla de uno o más de tales líquidos, el cual
líquido o mezcla de líquidos no es disolvente de la carga (B) o de
la carga (C). Tiene que ser un material líquido a la temperatura de
funcionamiento del agente de control de espuma. En agentes de
control de espuma preferidos, el líquido orgánico es líquido a
25ºC. Líquidos orgánicos apropiados incluyen aceites, por ejemplo,
aceites minerales, aceites isoparafínicos, aceites vegetales,
polioxipropilenglicoles, polioxibutilenglicoles, ésteres de ácidos
carboxílicos y alcoholes superiores. Ejemplos de tales líquidos
orgánicos apropiados incluyen aceites blancos, aceite mineral,
ftalato de dioctilo, succinato de dietilo, caproato de metilo,
pelargonato de butilo, estearato de etilo, laurato de dodecilo,
melisato de metilo, alcohol decílico, alcohol octadecílico, ácido
esteárico, ácido mirístico, aceite de cacahuete, aceite de coco,
aceite de oliva, aceite de semilla de algodón, y aceite de linaza.
Sin embargo, líquidos orgánicos preferidos son aceites,
particularmente aceite mineral o aceite vegetal y especialmente
aceite mineral hidrogenado. Estos aceites son preferidos por su
coste relativamente bajo, su disponibilidad, y principalmente
debido a que no disuelven las cargas hidrófobas (C) preferidas que
se han de usar, tal como se describirá más abajo.
La primera carga hidrófoba (B) ha de ser una
carga que es insoluble en el líquido orgánico y que tiene un tamaño
medio de partícula de no más de 20 \mum. El tamaño de partícula
que se define para las cargas en los agentes de control de espuma
de acuerdo con la presente invención, se mide cuando la partícula
está dispersa en el líquido (A), y no, por ejemplo, tal como se da
por parte del fabricante de la carga (por ejemplo, sílice cuando se
usa sílice como carga). Cargas hidrófobas para agentes de control
de espuma son bien conocidas y han sido descritas en muchas
memorias descriptivas de patentes. Pueden ser materiales tales como
sílice, circonia, cuarzo molido, resinas a base de siliconas,
etilen-alquilamidas, por ejemplo,
etilen-bis-estearilamida, ceras
orgánicas, por ejemplo ceras de polietileno y ceras
microcristalinas.
Es necesario cumplir dos criterios importantes
para que la carga sea aceptable como carga (B) en el agente de
control de espuma de acuerdo con la invención. Estas condiciones
son el tamaño medio de partículas, medido cuando están dispersas en
el líquido (A) y la insolubilidad de la carga en líquido orgánico
(A). El primero se puede medir, por ejemplo usando un microscopio
apropiado. El último se puede someter a ensayo fácilmente antes de
uso, por ejemplo mezclando simplemente algo de la carga con algo
del líquido orgánico (A). La mezcla debe ser heterogénea para la
condición de solubilidad a cumplir. Se puede admitir algún grado de
solubilidad, pero ésta no deberá ser superior a 1 parte, en peso de
carga por cada 100 partes, en peso del líquido orgánico (A) a la
temperatura de 25ºC, y más preferiblemente a la temperatura de
funcionamiento del agente de control de espuma de acuerdo con la
invención.
Alguna de las cargas mencionadas más arriba no
son de naturaleza hidrófoba, pero se pueden usar si se hacen
hidrófobas. Esto se podría conseguir bien in situ [es decir,
cuando se dispersan en el líquido orgánico (A)], o mediante
pretratamiento de la carga antes de mezclarla con el líquido (A).
Métodos para fabricar cargas hidrófobas son muy conocidos por las
personas expertas en la técnica de agentes de control de espuma, y
se han descrito en un número de publicaciones.
Se prefiere que la primera carga (B) sea
etilen-bis-estearilamida, cera de
polietileno, o más preferiblemente una sílice que se hace hidrófoba.
Esto se puede realizar por tratamiento con ácido graso, pero se
hace preferiblemente mediante el uso de materiales de organosilicio
con sustituciones metilo. Agentes de hidrofobidad apropiados
incluyen polidimetilsiloxanos, polímeros de dimetilsiloxano con
bloqueo terminal con silanol o grupos alcoxi con enlaces de
silicio, hexametildisilazano, hexametildisiloxano y resinas de
organosilicio que contienen grupos monovalentes
(CH_{3})_{3}SiO_{1/2} y grupos tetravalentes SiO_{2} en una proporción de 0,5/1 a 1,1/1.
(CH_{3})_{3}SiO_{1/2} y grupos tetravalentes SiO_{2} en una proporción de 0,5/1 a 1,1/1.
Materiales de sílice preferidos son los que se
preparan por precipitación o por formación de gel, aunque también
son aceptables otros tipos de sílice, por ejemplo sílice de
pirólisis, son también aceptables. Es particularmente preferido
usar cargas de sílice que tienen un tamaño medio de partícula de 2 a
18 \mum, y lo más preferiblemente de 5 a 15 \mum. Tales
materiales son muy conocidos y están disponibles comercialmente,
tanto en forma hidrófila como en forma hidrófoba.
La segunda carga (C) debe ser, también, una carga
que es insoluble en el líquido orgánico (A) pero debe tener un
tamaño medio de partícula de al menos 30 \mum. Tales cargas
hidrófobas son también muy conocidas. Pueden ser materiales
similares a los descritos para la carga (B), excepto en cuanto al
tamaño de partículas. El mismo criterio de insolubilidad se debe
cumplir por la carga que sea aceptable como carga (C) en un agente
de control de espuma de acuerdo con la invención, como era el caso
para la carga (B). Se prefiere que la segunda carga (C) sea una
resina de siloxano que contiene grupos trihidrocarbonsiloxi (M)
monovalentes de fórmula R_{3}SiO_{1/2} y grupos (Q) SiO_{4/2}
tetrafuncionales, en los que R representa un grupo hidrocarbonado
monovalente, preferiblemente un grupo alquilo, la relación en número
de grupos M a grupos Q está en el intervalo de 0,5:1 a 1,1:1, y más
preferiblemente 0,6:1 a 0,8:1. Aunque lo más preferido es que la
carga (C) comprenda solamente unidades siloxi monovalentes y
tetravalentes, tal como se define más arriba, también es aceptable
que hasta 20% de todas las unidades sean unidades divalentes
R_{2}SiO_{2/2} o unidades trivalentes RSiO_{3/2}. R
preferiblemente es un grupo alquilo, pero también pueden estar
presentes otras unidades hidrocarbonadas, por ejemplo unidades
alquenilo, preferiblemente en cantidades secundarias, y lo más
preferiblemente que no excedan de 5% de todas las unidades R. El
grupo R es preferiblemente un grupo alquilo que contiene de 1 a 6
átomos de carbono, y lo más preferiblemente metilo o etilo. Es
particularmente preferido que, al menos 80% de todos los grupos R
presentes sean grupos metilo, y aún más preferiblemente que
sustancialmente todos los grupos R sean grupos metilo. Sin embargo,
también puede estar presente algo de grupos hidroxilo con enlaces
de silicio. Tales resinas de siloxano son muy conocidas y su
fabricación se ha descrito en muchas publicaciones. Se pueden
fabricar en disolvente o in situ, por ejemplo por hidrólisis
de ciertos materiales de silanos. Particularmente preferida es la
hidrólisis y condensación en presencia de un disolvente, por
ejemplo xileno de un precursor de la unidad de siloxi tetravalente
[por ejemplo, tetraortosilicato, ortosilicato de tetraetilo,
poli(silicato de etilo) o silicato sódico], y un precursor de
unidades de trialquilsiloxi monovalente (por ejemplo,
trimetilclorosilano, trimetiletoxisilano, hexametildisiloxano o
hexametildisilazano).
Es particularmente preferido que las resinas de
siloxano usadas como carga (C) sean materiales con un tamaño medio
de partículas, medido cuando están dispersas en el líquido (A), de
30 a 400 \mum, y más preferiblemente 50 a 200 \mum. Aunque los
materiales se pueden preparar en forma de disolución, formarán
partículas sólidas con un tamaño de partícula aceptable mezclando la
disolución con un líquido (A) en el que son insolubles. El nivel de
insolubilidad de cargas (C) preferidas en líquido orgánico (A)
afectará en una cierta extensión el tamaño de partículas de la
carga. Cuanto menor sea la solubilidad de las resinas de siloxano en
el líquido orgánico (A), mayor tiende a ser el tamaño de partícula
cuando la resina se mezcla en forma de disolución en el líquido
orgánico (A). Por tanto, una resina de siloxano que es soluble en
un 1% en peso en el líquido orgánico (A) tenderá a formar partículas
más pequeñas que una resina que solamente sea soluble en 0,01%, en
peso a la misma temperatura.
Aparte de los tres ingredientes mencionados como
ingredientes esenciales en el agente de control de espuma, otros
aditivos convencionales se pueden incluir, también, en los agentes
de control de espuma de acuerdo con la invención. Tales aditivos
incluyen agentes reguladores de la densidad, conservantes, agentes
espesantes, tensioactivos, alcoholes, especialmente alcoholes
grasos, modificadores de viscosidad y colorantes. Si se desean otros
aceites, por ejemplo aceites de silicona también se pueden añadir,
pero esto no es preferido, ya que incrementaría el coste del agente
de control de espuma sin garantía de una mejora proporcionada en el
comportamiento. Otros ingredientes adicionales en el agente de
control de espumas podrían incluir cargas hidrófobas que tengan un
tamaño medio de partícula de 20 a 30 \mum o cargas hidrófobas que
sean solubles en el líquido orgánico (A), pero preferiblemente
estas cargas no están presentes y definitivamente no deberán estar
presentes en cantidades que superen las de otras cargas (B) y
(C).
La cantidad de cargas (B) y (C) que se pueden
usar en los agentes de control de espuma de acuerdo con la
invención puede ser de hasta 20 partes, en peso de cada una de las
cargas por cada 100 partes, en peso de líquido orgánico (A). La
relación en peso de carga (B) a carga (C) está preferiblemente en el
intervalo de 1:10 a 10:1, más preferiblemente 1:5 a 5:1, y lo más
preferiblemente, 1:2 a 2:1. La cantidad total de cargas (B) y (C)
que se han de usar en agentes de control de espuma de acuerdo con
la invención está en el intervalo de 0,2 a 40 partes, en peso por
cada 100 partes de líquido orgánico (A). Más preferiblemente están
presentes en cantidades de 2 a 20 partes, y lo más preferiblemente 8
a 15 partes.
Agentes de control de espuma de acuerdo con la
invención ser pueden fabricar mezclando simplemente los
ingredientes juntos, usando un equipo de mezcla y de homogenización
apropiado. El orden de mezclar los ingredientes no es crítica,
aunque se prefiere añadir la primera y la segunda cargas al líquido
y dispersarlas mezclando, en lugar de añadir el líquido a las
cargas. Cuando la primera carga se hace hidrófoba in situ
[es decir, cuando está dispersa en el líquido (A)], es importante
que la carga (C) no se añada hasta que ha tenido lugar la
hidrofobización.
Si las cargas (B) o (C) se añaden en disolvente,
es posible separar el disolvente antes de usar el agente de control
de espuma, pero esto no es necesario. Con la primera carga (B)
preferida, es decir, sílice, lo más preferido es hacerla hidrófoba
antes de la adición al líquido orgánico. Con la segunda carga (C)
preferida, es decir, resina de organosiloxano, lo más preferido es
que se prepare en un disolvente, que puede ser un disolvente
aromático o alifático, por ejemplo, xileno, tolueno o aceite
isoparafínico. Una vez preparado, las cargas (B) y (C) se pueden
añadir separadamente o después de haber sido mezcladas juntas.
Debido a que las cargas no son solubles en el líquido orgánico (A),
la presencia de un disolvente para la carga (C) ya no será
suficiente para conservar la carga (C) preferida en disolución, y
precipitará formando una partícula con un tamaño medio de partícula
de más de 30 \mum. La cantidad de disolvente usado se conserva
preferiblemente en el nivel mínimo requerido en la mayor parte de
los casos, a fin de evitar la presencia de componentes que pueden
no contribuir a la eficiencia del agente de control de espuma. Sin
embargo, algún disolvente se puede usar a fin de controlar mejor el
tamaño de partícula de partículas (C) de resina de siloxano, ya que
esto puede variar la solubilidad de carga (C) en la mezcla de
líquido (A) y el disolvente, incluso si la solubilidad en líquido
(A) es como se requiere.
Los agentes de control de espuma de acuerdo con
la invención se pueden usar para un número de aplicaciones, por
ejemplo, en procesos en los que la generación de espuma se ha de
limitar o evitar en su totalidad. Agentes de control de espuma de
acuerdo con la invención son particularmente útiles en las
aplicaciones en las que se han usado agentes de control de espuma de
la técnica anterior basados en líquidos orgánicos insolubles en
agua. Estas aplicaciones incluyen control de espuma de detergente,
por ejemplo, en detergentes en polvo, control de espuma en la
industria de pasta para papel, aceites para herramientas de corte y
control de espuma en baños de tinción de textiles.
A continuación sigue un número de ejemplos que
ilustran la invención y demuestran su ventaja con respecto a
ejemplos comparativos que usan tecnología de la técnica anterior.
Todas las partes y porcentajes usados están en peso, a no ser que
se indiquen de otra manera.
Los agentes de control de espuma siguientes,
ilustrativos (Ejemplos 1 a 6) y comparativos (Ejemplos C1 a C8) se
prepararon mezclando x partes de líquido orgánico (A) con
y partes de carga (B) y z partes de carga (C).
Detalles de (A), (B), (C), x, y y z se dan en
la Tabla I de más abajo. El componente (B) se añadió al componente
(A), se agitó hasta que la dispersión estaba razonablemente
uniforme y, luego, se añadió el componente (C), y la mezcla se agitó
hasta que estaba bien dispersada, con un dispositivo de mezcla de
alto cizallamiento. Kaydol® es un aceite mineral blanco, disponible
de Witco, Sipernat® D10 es una sílice precipitada hidrófoba,
disponible de Degussa y EBAA se refiere a
etilen-bis-estearilamida, en tanto
que los aceites 1 y 2 son aceites usados en agentes de control de
espuma disponibles comercialmente. La carga (C) cuando se usa es
una resina MQ en la que M se refiere a unidad de trimetilsiloxi y Q
se refiere la unidad de SiO_{2}. La relación M/Q se refiere al
número de unidades de M por cada unidad de Q en la carga.
La eficiencia de control de espuma se evaluó en
una máquina de lavar de carga frontal Miele® 427 lavando una carga
de 3,5 kg de fundas de almohadas de algodón limpias, en un ciclo
estándar de lavado a 95ºC o en un ciclo estándar de lavado a 40ºC,
usando 100 g de un polvo de lavado comercial sin agente de control
de espuma, basado en una mezcla de tensioactivos aniónico y no
iónico (Detergente COM) o una mezcla de 10,9 g de
dodecilbenceno-sulfonato sódico, 2,1 g de Dobanol®
45-7, 25 g de perborato sódico y 30 g de
tripolisulfato sódico (Detergente EXP). La eficiencia de control de
espuma se midió investigando la cantidad de agente de control de
espuma que se requería para mantener el nivel de espuma por debajo
de la parte superior de la ventana de la puerta de la máquina de
lavar, cuando el tambor estaba estacionario, durante el ciclo de
lavado completo. Los resultados se presentan en la Tabla II más
abajo.
A partir de los resultados queda claro que los
agentes de control de espuma de acuerdo con la invención se
comportan mejor que los de la técnica anterior. Cargas (C) solubles
son menos eficaces que cargas insolubles (por ejemplo, C2, C3, C4
comparados con 1).
Ensayos adicionales para evaluar la capacidad de
control de espuma se llevaron a cabo usando un procedimiento de
ensayo de bombeo, que consiste en recircular 1.000 mL de una
disolución de aceite para herramientas de corte (55 de Biosol®
disponible de Castrol, en agua) en un recipiente cilíndrico graduado
durante 3 horas a 25ºC. El nivel de espuma se controla cada 30
minutos y se expresa en mL de espuma medida en el recipiente
cilíndrico. Como puede deducirse de los resultados del ensayo dados
en la Tabla III, agentes de control de espuma de acuerdo con la
invención son capaces de controlar la cantidad de espuma generada a
lo largo de un período de tiempo más largo, con una menor
concentración que los agentes de control de espuma de acuerdo con
la técnica anterior.
Agentes de control de espuma de acuerdo con la
invención se prepararon mezclando juntos 90 partes de una mezcla de
aceite mineral y estearato de octilo, 5 partes de una sílice
hidrófoba Sipernat® D10 (que tiene un tamaño medio de partícula
inferior a 20 \mum) y partes de una resina de organosiloxano que
contiene unidades de trimetilsiloxano (M) monovalente y unidades de
siloxano (Q) tetravalente en una relación de 0,65 unidades de M por
cada unidad de Q. La resina se preparó en estearato de octilo, en el
que es soluble y la cantidad usada se eligió para facilitar que se
formaran resinas de tamaños de partículas diferentes. Los agentes de
control de espuma se sometieron, luego, a ensayo en cuanto a su
eficiencia en una máquina de lavar de carga frontal Miele® 427
lavando una carga de 3,5 kg de fundas de almohadas de algodón
limpias, en un cliclo de lavado estándar a 95ºC, usando una mezcla
de 10,9 g de dodecilbenceno-sulfonato sódico, 2,1 g
de Dobanol® 45-7, 25 g de perborato sódico y 30 g
de tripolifosfato sódico y 0,2 g del agente de control de espuma.
La eficiencia de control de espuma se determinó midiendo la cantidad
de espuma generada, medida en la ventana de la puerta de la máquina
de lavar cuando el tambor estaba estacionario, durante el ciclo de
lavado completo. La altura de la espuma se midió a intervalos
regulares, y se expresa en porcentaje de la ventana cubierta de
espuma. La Tabla IV presenta la altura de espuma durante el ciclo de
lavado en función del tamaño de partícula (T.P.) de la resina de
siloxano (T.P. dado en \mum). Se puede observar que partículas más
grandes dan un mejor control de la espuma.
| T.P. | 0 | 10 | 20 | 30 | 35 | 40 | 45 | 50 | 55 |
| <5 | 0 | 0 | 50 | 90 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 |
| 10-35 | 0 | 0 | 0 | 10 | 10 | 30 | 50 | 50 | 70 |
| 20-150 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 10 | 10 |
| 100-300 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 10 | 10 |
Un agente de control de espuma comercial (PC)
para uso en fábricas de pasta papelera se usó como ensayo
comparativo. A este agente de control de espuma se añadió 5%, en
peso de una resina de M_{0,65}Q para formar un agente de control
de espuma de acuerdo con la invención (P). Ambos agentes se
sometieron a ensayo usando un procedimiento de ensayo de bombeo, que
consiste en recircular 1.000 mL de lejía negra a 80ºC en un
recipiente cilíndrico graduado. Se permite que el nivel de espuma
alcance 1.000 mL, en el cual el agente de control de espuma se
añade en el nivel indicado (en ppm). A continuación se controlan
los niveles de espuma durante 3 minutos y el nivel se expresa en mL
de espumas medida en el recipiente cilíndrico. Como se puede
comprobar a partir de los resultados del ensayo dados en la Tabla V
más abajo, un agente de control de espuma de acuerdo con la
invención es más capaz de controlar la cantidad de espuma generada,
a una concentración más baja, que el agente de control de espuma de
acuerdo con la técnica anterior.
| Ejemplo | ppm | 0 | 15 | 40 | 50 | 60 | 80 | 160 |
| P | 0,10 | 1.000 | 500 | 500 | 600 | 700 | 800 | 1.000 |
| PC | 0,20 | 1.000 | 800 | 1.000 | 1.000 | 1.000 | 1.000 | 1.000 |
Claims (12)
1. Un agente de control de espuma que comprende
100 partes, en peso de:
- (A)
- un líquido orgánico insoluble en agua,
- (B)
- de 0,1 a 20 partes, en peso de una primera carga hidrófoba, y
- (C)
- 0,1 a 20 partes, en peso de una segunda carga hidrófoba,
siendo dichas cargas hidrófobas (B) y (C)
insolubles, entendiéndose que algún grado de solubilidad se puede
tolerar, pero éste no será superior a 1 parte, en peso de carga por
cada 100 partes, en peso del líquido orgánico (A) a la temperatura
de 25ºC, en el líquido orgánico (A) insoluble en agua,
caracterizado porque la carga (B) tiene un tamaño medio de
partícula de no más de 20 \mum y porque la carga (C) tiene un
tamaño medio de partícula de, al menos 30 \mum y es una resina de
siloxano que contiene grupos trialquilsiloxi monovalentes
R_{3}SiO_{1/2} y grupos siloxi tetravalentes SiO_{4/2}, en
los que R representa un grupo alquilo.
2. Un agente de control de espuma de acuerdo con
la reivindicación 1, caracterizado, además, porque el líquido
orgánico (A) es un aceite mineral o un aceite vegetal o un éster de
ácido graso.
3. Un agente de control de espuma de acuerdo con
la reivindicación 1 ó 2, caracterizado, además, porque la
primera carga hidrófoba (B) es sílice,
etilen-bis-estearilamida o una cera
de polietileno.
4. Un agente de control de espuma de acuerdo con
una cualquiera de las reivindicaciones precedentes,
caracterizado, además, porque la carga hidrófoba (B) es una
sílice precipitada que tiene un tamaño medio de partícula de 5 a 20
\mum.
5. Un agente de control de espuma de acuerdo con
una cualquiera de las reivindicaciones precedentes,
caracterizado, además, porque la relación de grupos
monovalentes a grupos tetravalentes en la carga (C) es de 0,5:1 a
1,1:1.
6. Un agente de control de espuma de acuerdo con
una cualquiera de las reivindicaciones precedentes,
caracterizado, además, porque la carga (C) tiene un tamaño
medio de partículas de 50 a 200 \mum.
7. Un agente de control de espuma de acuerdo con
una cualquiera de las reivindicaciones precedentes,
caracterizado, además, porque las cargas (B) y (C) están
presentes en una relación de pesos de 1:10 a 10:1.
8. Un agente de control de espuma de acuerdo con
una cualquiera de las reivindicaciones precedentes,
caracterizado, además, porque la cantidad total de cargas
(B) y (C) es de 8 a 15 partes, en peso por cada 100 partes de
líquido orgánico (A).
9. El uso de un agente de control de espuma de
acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes,
caracterizado porque el agente de control de espuma es para
uso en composiciones detergentes.
10. El uso de un agente de control de espuma de
acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, como
agente de control de espuma en la fabricación de pasta
papelera.
11. El uso de un agente de control de espuma de
acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8,
caracterizado porque el agente de control de espuma es para
uso en un proceso de tinción de material textil.
12. El uso de un agente de control de espuma de
acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8,
caracterizado porque el agente de control de espuma es para
uso en aceites para herramientas de corte.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB9412179A GB9412179D0 (en) | 1994-06-17 | 1994-06-17 | Foam control agent |
| GB9412179 | 1994-06-17 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2210275T3 true ES2210275T3 (es) | 2004-07-01 |
Family
ID=10756887
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES95303951T Expired - Lifetime ES2210275T3 (es) | 1994-06-17 | 1995-06-08 | Agente de control de espuma. |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5693256A (es) |
| EP (1) | EP0687725B1 (es) |
| JP (1) | JP3561039B2 (es) |
| KR (1) | KR100375258B1 (es) |
| AT (1) | ATE258972T1 (es) |
| AU (1) | AU687539B2 (es) |
| BR (1) | BR9502640A (es) |
| CA (1) | CA2151005C (es) |
| DE (1) | DE69532516T2 (es) |
| ES (1) | ES2210275T3 (es) |
| FI (1) | FI115897B (es) |
| GB (1) | GB9412179D0 (es) |
Families Citing this family (32)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9315671D0 (en) * | 1993-07-29 | 1993-09-15 | Dow Corning Sa | Foam control agents and their use |
| GB9412178D0 (en) * | 1994-06-17 | 1994-08-10 | Dow Corning Sa | Foam control agent |
| JPH08216082A (ja) * | 1995-02-15 | 1996-08-27 | Yaskawa Electric Corp | ロボット装置 |
| JP3676042B2 (ja) * | 1997-06-27 | 2005-07-27 | 信越化学工業株式会社 | 泡抑制剤組成物 |
| US5990181A (en) * | 1997-12-11 | 1999-11-23 | Witco Corporation | Aqueous foam quenching compositions |
| US6207722B1 (en) * | 1998-12-31 | 2001-03-27 | Dow Corning Corporation | Foam control compositions having resin-fillers |
| US6075087A (en) * | 1998-12-31 | 2000-06-13 | Dow Corning Corporation | Resin-fillers produced in-situ in silicone polymer compositions method for preparation of the compositions |
| WO2000050147A1 (en) * | 1999-02-24 | 2000-08-31 | Betzdearborn Inc | Hydrocarbon oil free defoamer |
| DE60017223T2 (de) * | 1999-08-13 | 2005-12-08 | Dow Corning S.A. | Schaumregulierungsmittel auf Basis von Silikon |
| GB0001021D0 (en) | 2000-01-14 | 2000-03-08 | Dow Corning Sa | Foam control agents |
| TWI278328B (en) * | 2000-07-21 | 2007-04-11 | Kao Corp | Hair cosmetic composition |
| US20040152796A1 (en) * | 2003-01-31 | 2004-08-05 | Crompton Corporation | Process for preparing polyurethane foams having reduced VOC emissions |
| GB0329190D0 (en) * | 2003-12-17 | 2004-01-21 | Dow Corning | Foam control compositions |
| GB0329192D0 (en) * | 2003-12-17 | 2004-01-21 | Dow Corning | Foam control compositions |
| US20070112078A1 (en) * | 2005-11-15 | 2007-05-17 | Ian Procter | Silicone antifoam composition |
| US7863361B2 (en) * | 2005-11-15 | 2011-01-04 | Momentive Performance Materials Inc. | Swollen silicone composition, process of producing same and products thereof |
| US8017687B2 (en) | 2005-11-15 | 2011-09-13 | Momentive Performance Materials Inc. | Swollen silicone composition and process of producing same |
| DE102005055839A1 (de) * | 2005-11-23 | 2007-05-31 | Wacker Chemie Ag | Organosiliciumverbindungen enthaltende Zusammensetzungen |
| JP5048959B2 (ja) * | 2006-03-08 | 2012-10-17 | Ｊｘ日鉱日石エネルギー株式会社 | 消泡剤および潤滑油組成物 |
| US7678835B2 (en) * | 2006-04-10 | 2010-03-16 | Momentive Performance Materials Inc. | Low-foaming gas processing compositions and uses thereof |
| US20080121104A1 (en) * | 2006-11-27 | 2008-05-29 | David George Quinn | Silicone antifoam composition and method using same |
| US8551533B2 (en) | 2011-05-09 | 2013-10-08 | Momentive Performance Materials Inc. | Adjuvant composition and agrochemical formulation containing same |
| JP5882865B2 (ja) * | 2012-09-13 | 2016-03-09 | 信越化学工業株式会社 | オイルミスト抑制剤 |
| JP6599851B2 (ja) * | 2014-04-28 | 2019-10-30 | 株式会社 菊星 | インバストリートメント用組成物 |
| WO2016176134A1 (en) * | 2015-04-27 | 2016-11-03 | Imerys Pigments, Inc. | Compositions including blends of hydrophobic and non-hydrophobic inorganic particulate material for use in covering products |
| JP6033390B2 (ja) * | 2015-11-12 | 2016-11-30 | 信越化学工業株式会社 | オイルミスト抑制剤 |
| DE102016205737A1 (de) | 2016-04-06 | 2017-10-12 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Verwendung verkapselter Schauminhibitoren zur Verringerung der Schaummenge im Spülbad |
| WO2020026298A1 (en) * | 2018-07-30 | 2020-02-06 | Bayer Cropscience K.K. | Low-foam adjuvant combination for formulations for crop protection |
| JP7103638B2 (ja) * | 2018-08-10 | 2022-07-20 | サンノプコ株式会社 | 消泡剤 |
| KR102208664B1 (ko) | 2019-04-11 | 2021-01-28 | 엘에스일렉트릭(주) | 포지션 잠금 장치를 갖는 배전반 |
| WO2023165674A1 (de) | 2022-03-01 | 2023-09-07 | Wacker Chemie Ag | Entschäumerformulierungen enthaltend triacylglyceride |
| WO2023186288A1 (de) | 2022-03-30 | 2023-10-05 | Wacker Chemie Ag | Entschäumerformulierungen enthaltend triacylglyceride und polydiorganosiloxane als additiv |
Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL253992A (es) * | 1959-07-20 | |||
| FR1488823A (es) * | 1965-08-09 | |||
| NL136759C (es) * | 1966-02-16 | |||
| NL135116C (es) * | 1967-04-14 | |||
| US3697439A (en) * | 1969-05-26 | 1972-10-10 | Betz Laboratories | Composition for controlling foaming in aqueous systems and its method of use |
| US3673108A (en) * | 1969-12-31 | 1972-06-27 | Shell Oil Co | Hydrocracking catalyst activation treatment |
| US3666681A (en) * | 1970-03-16 | 1972-05-30 | Dow Corning | Antifoam preparation for aqueous systems |
| US3697442A (en) * | 1970-08-13 | 1972-10-10 | Betz Laboratories | Compositions for controlling foam in aqueous systems and its method of use |
| US3730907A (en) * | 1971-12-21 | 1973-05-01 | Hart Chemical Ltd | Process of production of defoamercompositions |
| CA1040964A (en) * | 1974-09-03 | 1978-10-24 | Dow Corning Corporation | Foam control composition |
| JPS5824309A (ja) * | 1981-08-07 | 1983-02-14 | Dick Hercules Kk | 消泡剤組成物 |
| EP0076558B1 (en) * | 1981-09-30 | 1985-10-16 | Imperial Chemical Industries Plc | Compositions for the control of unwanted foam |
| DE3505742C2 (de) * | 1984-03-01 | 1995-12-14 | Sandoz Ag | Schaumhemmende Mittel, deren Herstellung und Verwendung |
| CA1238254A (en) * | 1984-04-30 | 1988-06-21 | David N. Willing | Silicone foam control agent |
| DE3725322A1 (de) * | 1987-07-30 | 1989-02-09 | Wacker Chemie Gmbh | Antischaummittel |
| US5262088A (en) * | 1991-01-24 | 1993-11-16 | Dow Corning Corporation | Emulsion gelled silicone antifoams |
| EP0517298B1 (en) * | 1991-06-03 | 1997-08-06 | The Procter & Gamble Company | Foam control agents in granular form |
| JP3316893B2 (ja) * | 1992-12-15 | 2002-08-19 | 川崎化成工業株式会社 | 消泡方法 |
| GB9412178D0 (en) * | 1994-06-17 | 1994-08-10 | Dow Corning Sa | Foam control agent |
-
1994
- 1994-06-17 GB GB9412179A patent/GB9412179D0/en active Pending
-
1995
- 1995-06-01 US US08/456,584 patent/US5693256A/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-06-02 BR BR9502640A patent/BR9502640A/pt not_active IP Right Cessation
- 1995-06-05 CA CA002151005A patent/CA2151005C/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-06-08 AT AT95303951T patent/ATE258972T1/de not_active IP Right Cessation
- 1995-06-08 ES ES95303951T patent/ES2210275T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-06-08 DE DE69532516T patent/DE69532516T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1995-06-08 EP EP95303951A patent/EP0687725B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-06-14 JP JP14778995A patent/JP3561039B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1995-06-15 KR KR1019950015832A patent/KR100375258B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1995-06-15 AU AU21717/95A patent/AU687539B2/en not_active Ceased
- 1995-06-16 FI FI952987A patent/FI115897B/fi active IP Right Grant
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2151005C (en) | 2006-10-31 |
| JPH0824512A (ja) | 1996-01-30 |
| GB9412179D0 (en) | 1994-08-10 |
| JP3561039B2 (ja) | 2004-09-02 |
| KR960000294A (ko) | 1996-01-25 |
| DE69532516D1 (de) | 2004-03-11 |
| FI952987A0 (fi) | 1995-06-16 |
| US5693256A (en) | 1997-12-02 |
| KR100375258B1 (ko) | 2003-04-21 |
| AU687539B2 (en) | 1998-02-26 |
| EP0687725A1 (en) | 1995-12-20 |
| ATE258972T1 (de) | 2004-02-15 |
| CA2151005A1 (en) | 1995-12-18 |
| FI952987A (fi) | 1995-12-18 |
| AU2171795A (en) | 1996-01-04 |
| FI115897B (fi) | 2005-08-15 |
| DE69532516T2 (de) | 2004-09-30 |
| BR9502640A (pt) | 1996-03-05 |
| EP0687725B1 (en) | 2004-02-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2210275T3 (es) | Agente de control de espuma. | |
| CA2059099C (en) | Emulsion gelled silicone antifoams | |
| US4983316A (en) | Dispersible silicone antifoam formulations | |
| US4978471A (en) | Dispersible silicone wash and rinse cycle antifoam formulations | |
| ES2440596T3 (es) | Composición para el control de espuma | |
| AU663788B2 (en) | Foam control agents | |
| EP0217501B1 (en) | Improved silicone foam-control agent | |
| KR100895251B1 (ko) | 소포제 조성물 | |
| CA1167463A (en) | Preparation of polysiloxane block polymers and their use as foam inhibitors | |
| BRPI0712727A2 (pt) | processo para fabricação e uso de composições de controle de espuma | |
| US5773407A (en) | Antiform delivery system | |
| US5861453A (en) | Silicone compositions and uses thereof | |
| US6369022B2 (en) | Foam control agents | |
| JP2019509887A (ja) | 洗剤用の消泡剤組成物 | |
| US8461221B2 (en) | Silicone antifoam particles | |
| EP0578423B1 (en) | Method of controlling foam using organopolysiloxanes | |
| JPH05194861A (ja) | シリコーン泡調節剤 | |
| KR20000048475A (ko) | 초 고분자량의 수지를 함유하는 거품억제 조성물 | |
| EP0687724B1 (en) | Foam control agent | |
| JPH09502746A (ja) | 分散性シリコーン消泡剤を含んでなる安定化液体洗剤組成物 | |
| JP2023507580A (ja) | 分岐状シロキサンを含んでなる消泡剤配合物 | |
| KR20060028228A (ko) | 캡슐화된 자기유화형 실리콘 컴파운드를 포함하는 세제용실리콘 소포제 조성물 및 이의 제조방법 |