JPWO2020008499A1 - 内視鏡リプロセッサおよびボトル - Google Patents

Abstract

内視鏡リプロセッサ１は、ボトル接続具１１１とノズル２１１を有する。ボトル接続具１１１は、第１位置に位置するときには第１流路Ｌ１を封止し、第２位置に位置するときには第１流路Ｌ１を開通する第１進退部１３１と、第１嵌合部１３６と、第１進退部１３１を留める第１留め部とを含む。ノズル２１１は、第３位置Ｐ３に位置するときにはノズル２１１を封止し、第４位置に位置するときにはノズル２１１を開通する第２進退部２３１と、第１嵌合部１３６に嵌合する第２嵌合部２３６と、第２進退部２３１を留める第２留め部と、が配置されている。

Description

本発明は、内視鏡リプロセッサに関する。

従来、消毒液、洗浄液、アルコール等の薬液を用い、被検体に使用された内視鏡の洗浄消毒等のリプロセス処理を行う内視鏡リプロセッサがある。内視鏡リプロセッサは、ボトル接続具によって薬液を貯留したボトルと接続し、ボトルからリプロセス処理に用いる薬液を取得する。ボトル接続具は、ボトルとの接続に応じて密閉されたボトル内と連通するように開状態にされ、一方、ボトルからの取外しに応じて残液が外部に漏れないように閉状態にされることがある。

例えば、日本国実公平７−１８６１４号公報には、液体通過孔を下方から塞ぐ弁を有する雌コネクタと、弁体を弁座に押し付ける方向に付勢するバネを有する雄コネクタとを有し、雌コネクタから雄コネクタを取り外したとき、雄コネクタの自閉はもちろん、雌コネクタが容器を自動的に閉じることにより、ボトル内に残った液体が漏れてこない、連結具が開示される。

また、ボトル接続具は、製造時の検査工程において、通水テストが行われることがある。通水テストでは、日本国実公平７−１８６１４号公報のようなボトル接続具で通水テストを行う場合には、ボトル接続具は、ボトルと接続していない状態において、開状態を維持できるように治具等によって固定され、通水され、乾燥される。治具は、検査工程が終了すると、取り外される。

しかし、従来のボトル接続具は、ボトルとの接続に応じて開状態になり、ボトルからの取外しに応じて閉状態になるものの、ボトルと接続していない状態において、開状態を維持させるためには、治具による固定等の作業、冶具の取り外し忘れがないか確認する作業が発生し、手間がかかる。

そこで、本発明は、ボトルから取り外した際の残液の漏れを防止することができ、かつ、より簡便にボトルと接続していない状態において開状態を維持させることができる、ボトル接続具を有する、内視鏡リプロセッサを提供することを目的とする。

本発明の一態様の内視鏡リプロセッサは、吸引ポンプと、一端が前記吸引ポンプに連通しているチューブと、前記チューブの他端に接続されたボトル接続具と、を含む本体部、および、薬液貯留部と、前記薬液貯留部に連通しているノズルとを含むボトルと、を有する内視鏡リプロセッサであって、前記ボトル接続具は、前記チューブに接続される接続口と、前記ノズルの先端を挿入する挿入口と、前記接続口と前記挿入口をつなぐ第１流路と、前記第１流路内を進退可能に配置され、前記第１流路における第１位置に位置するときには前記第１流路を封止し、前記第１位置よりも前記接続口側の第２位置に位置するときには前記第１流路を開通する第１進退部と、前記第１進退部のうち、前記挿入口側に設けられた第１嵌合部と、前記第１進退部が前記第１位置にあるときに、前記第１進退部を留める第１留め部と、を含み、前記ノズル内には、前記ノズル内を進退可能に配置され、前記ノズルにおける第３位置に位置するときには前記ノズルを封止し、前記第３位置よりも前記薬液貯留部側の第４位置に位置するときには前記ノズルを開通する第２進退部と、前記第２進退部から前記ノズルのノズル開口側に突出しており、前記第１嵌合部に嵌合する第２嵌合部と、前記第２進退部が前記第３位置にあるときに、前記第２進退部を留める第２留め部と、が配置されている。

本発明の実施形態に係わる、内視鏡リプロセッサの構成の一例を示すブロック図である。 本発明の実施形態に係わる、内視鏡リプロセッサにおける、薬液供給機構の構成の一例を示す断面図である。 本発明の実施形態に係わる、内視鏡リプロセッサにおける、薬液供給機構の構成の一例を示す断面図である。 本発明の実施形態に係わる、内視鏡リプロセッサの薬液供給機構における、第１嵌合部及び第２嵌合部の構成の一例を示す拡大断面図である。 本発明の実施形態に係わる、内視鏡リプロセッサの薬液供給機構における、第１嵌合部と第２嵌合部が互いに嵌合した状態を示す断面図である。 本発明の実施形態に係わる、内視鏡リプロセッサの薬液供給機構における、第１嵌合部と第２嵌合部が互いに嵌合した状態を示す断面図である。 本発明の実施形態に係わる、内視鏡リプロセッサの薬液供給機構における、ボトル接続具とノズルを互いに接続した状態の一例を示す断面図である。 本発明の実施形態に係わる、内視鏡リプロセッサの薬液供給機構における、第１流路及び第２流路の一例を説明するための断面図である。 本発明の実施形態に係わる、内視鏡リプロセッサの薬液供給機構における、第１進退部が第２位置に位置した状態の一例を示す断面図である。 本発明の実施形態の変形例１に係わる、内視鏡リプロセッサの薬液供給機構における、第１嵌合部及び第２嵌合部の構成の一例を示す拡大断面図である。 本発明の実施形態の変形例１に係わる、第１嵌合部と第２嵌合部が互いに嵌合した状態を示す断面図である。 本発明の実施形態の変形例２に係わる、内視鏡リプロセッサの薬液供給機構における、第１嵌合部及び第２嵌合部の構成の一例を示す拡大断面図である。 本発明の実施形態の変形例２に係わる、第１嵌合部と第２嵌合部が互いに嵌合した状態を示す断面図である。

以下、図面を参照しながら、本発明の実施形態を説明する。

（構成）
図１は、内視鏡リプロセッサ１の構成の一例を示すブロック図である。

図１に示すように、内視鏡リプロセッサ１は、汚染された内視鏡、及び、内視鏡の部品又は付属品等のリプロセス処理を行う装置である。ここでいうリプロセス処理とは、特に限定されるものではなく、水によるすすぎ、有機物等の汚れを落とす洗浄、所定の微生物を無効化する消毒、全ての微生物を排除、もしくは、死滅させる滅菌、又は、これらの組み合わせのいずれであってもよい。付属品は、特に限定されず、例えば、使用時に内視鏡に装着されてリプロセス処理時に内視鏡から取り外される吸引ボタン、送気送水ボタン、又は内視鏡の先端部材を覆う先端カバーなどが挙げられる。

内視鏡リプロセッサ１は、本体部１１及びトップカバー１２を有する。

トップカバー１２は、本体部１１の上部に開閉可能に設けられる。トップカバー１２を開けると、処理槽２１は、外部に露出する。

本体部１１は、表示パネル１３及び操作パネル１４を有する。表示パネル１３は、制御部９４の制御の下、各種情報を表示可能である。操作パネル１４はユーザーの指示入力が可能である。ユーザーの指示入力があると、操作パネル１４は、ユーザーの指示入力に応じた指示信号を制御部９４に出力する。

処理槽２１は、リプロセス処理を行う内視鏡を収容し、洗浄液、消毒液、滅菌液またはすすぎ液等の液体を貯留できるように凹形状を有する。

給水ホース接続口３１は、給水ホースＨを介して水道栓と接続される。また、給水ホース接続口３１は、給水管路３２と接続される。給水管路３２は、三方電磁弁３３と接続される。給水管路３２には、給水ホース接続口３１側から順に、給水電磁弁３４と、逆止弁３５と、給水フィルタ３６とが設けられる。

循環ノズル３７は、三方電磁弁３３の切替え動作により、給水管路３２と送液管路３８のいずれか一方と連通する。循環ノズル３７は、水道栓から供給された水、又は、循環口４０から取り込まれた液体のいずれか一方を処理槽２１に吐出する。

送液管路３８には、送液ポンプ３９が設けられる。

循環口４０は、処理槽２１の底部に設けられ、流入管路４１と連通する。循環口４０には、汚物を捕集できるように、金網等のフィルタが取り付けられる。

流入管路４１は、２つに分岐し、送液管路３８及びチャネル管路４２と接続される。チャネル管路４２は、コネクタ４３と接続される。チャネル管路４２には、送液又は送気を行うチャネルポンプ４４、チャネルブロック４５及び電磁弁４６が設けられる。漏水検知コネクタ４７は、漏水検知管路４８を介して漏水検知ポンプ４９に接続される。チャネル管路４２は、リリーフ弁５１を有するケース用管路５２にも接続される。ケース用管路５２は、槽底ノズル５３を介し、付属品ケース５４と接続される。

内視鏡リプロセッサ１は、循環口４０によって処理槽２１の液体を取り込み、循環ノズル３７、コネクタ４３及び槽底ノズル５３から液体を吐出し、液体を循環させる。

アルコールタンク６１は、アルコール管路６２を介し、チャネルブロック４５と接続される。アルコールタンク６１には、アルコールが貯留される。アルコール管路６２には、アルコールポンプ６３及び電磁弁６４が設けられる。

洗剤タンク６５は、洗剤管路６６を介し、洗剤ノズル６７と接続される。洗剤タンク６５には、洗剤が貯留される。洗剤管路６６には、洗剤ポンプ６８が設けられる。

送気ポンプ７１は、送気管路７２を介し、チャネルブロック４５と接続される。送気管路７２には、逆止弁７３及びエアフィルタ７４が設けられる。送気ポンプ７１は、外部から空気を取り込み、チャネルブロック４５に送気する。

排液口８１は、処理槽２１の底部に設けられる。排液口８１は、排液口８１を開閉する排液弁８１ａ、８１ｂを介し、消毒液タンク８２及び外部排液手段Ｅｄと接続される。排液口８１は、排液弁８１ａ及び排液管路８３を介し、排液ポンプ８４の駆動により、外部排液手段Ｅｄに処理槽２１の液体を排出する。また、排液口８１は、消毒液を回収できるように、排液弁８１ｂ及び回収管路８５を介して消毒液タンク８２に処理槽２１の消毒液を排出する。

消毒液タンク８２は、消毒液を貯留する。消毒液タンク８２の消毒液は、加温部８６によって加温される。

消毒液ノズル８７は、供給管路８８を介して消毒液タンク８２と接続される。供給管路８８には、消毒液フィルタ８９と消毒液ポンプ９０が設けられる。消毒液ノズル８７は、消毒液ポンプ９０の駆動によって消毒液タンク８２の消毒液を処理槽２１に吐出する。

超音波振動部９１、ヒータ９２及び温度検知センサ９３は、処理槽２１の底部に設けられる。

制御部９４は、内視鏡リプロセッサ１内の各部を制御する。制御部９４は、メモリ９５及びプロセッサ９６を有する。制御部９４の機能は、メモリ９５に記憶されたプログラムをプロセッサ９６が読み込み、実行することによって実現される。

（薬液供給機構Ｄの構成）
続いて、内視鏡リプロセッサ１の薬液供給機構Ｄの構成について説明をする。

図２及び図３は、内視鏡リプロセッサ１における、薬液供給機構Ｄの構成の一例を示す断面図である。図３は、図２の切断面に直交する方向に薬液供給機構Ｄを切断した断面図である。

薬液供給機構Ｄは、消毒液タンク８２に薬液を供給する。薬液は、例えば、消毒液または滅菌液である。消毒液タンク８２には、回収管路８５によって処理槽２１から回収される消毒液の他、薬液供給機構Ｄによって供給される消毒液も貯留される。薬液供給機構Ｄは、所定濃度に調製された消毒液を供給してもよいし、消毒液の原液を供給してもよい。消毒液の原液が供給されたとき、原液は、消毒液タンク８２内において、希釈水によって希釈され、所定濃度に調製される。

薬液供給機構Ｄは、吸引ポンプ９７、チューブ９８、ボトル接続具１１１、ノズル２１１を備えたボトルＢを有する。ボトル接続具１１１は、ノズル２１１と接続される（図２及び図３）。

吸引ポンプ９７は、消毒液タンク８２と接続される。吸引ポンプ９７は、制御部９４の制御の下、ボトルＢの消毒液を吸引し、消毒液タンク８２に吐出する。

チューブ９８は、例えばゴム等を材質として構成される。チューブ９８は、一端が吸引ポンプ９７と連通し、他端がボトル接続具１１１と接続される。

図２及び図３に示すように、ボトル接続具１１１は、例えば、樹脂等を材質として構成される。ボトル接続具１１１は、ボトルＢのノズル２１１に装着される。ボトル接続具１１１は、筒本体１２１、第１進退部１３１及びチューブ接続部１４１を有する。

筒本体１２１は、一端部１２１ａと、一端部１２１ａとは反対側の他端部１２１ｂが互いに連通する。他端部１２１ｂには、挿入口１２１ｃが設けられる。筒本体１２１は、一端側内周部１２２、内環部１２３、他端側内周部１２４、抵抗部材１２５及び係止部材１２６を有する。

一端側内周部１２２は、一端部１２１ａの内縁から他端方向へ延設される。一端側内周部１２２は、他端側内周部１２４よりも小さな内径を有する。

内環部１２３は、筒本体１２１の内側において、一端側内周部１２２から他端方向かつ径方向内方に延設される。内環部１２３は、一端側内周部１２２よりも小さな内径を有する。

他端側内周部１２４は、挿入口１２１ｃから一端方向へ延設される。他端側内周部１２４は、一端側内周部１２２よりも大きい内径を有する。他端側内周部１２４は、奥部が径方向内方へ延出し、内環部１２３の外周面と交差する。内環部１２３の外周面と他端側内周部１２４の間には、環状溝１２４ａが設けられる。

抵抗部材１２５は、例えば、ボールと、ボールを付勢するスプリングとを備えた、プランジャによって構成される。抵抗部材１２５は、第１進退部１３１との間に接触抵抗Ｒａを生じさせる。

例えば、図２及び図３では、抵抗部材１２５は、一端側内周部１２２において、位置Ｐ１における第１進退部１３１の一端側の外縁に、ボールが当たるように設けられる。なお、抵抗部材１２５は、ボールに代えてピン等の留め部材によって構成されてもよい。

係止部材１２６は、筒本体１２１の外周面から突設された突出片１２６ａと、突出片１２６ａの一端側に延設された摘み１２６ｂと、突出片１２６ａの他端側に延設された係止爪１２６ｃとを有する。

第１進退部１３１は、第１流路Ｌ１内において、第１位置である位置Ｐ１と、第２位置である位置Ｐ２（図７）の間を進退可能に配置され、第１流路Ｌ１の開閉を行う。第１進退部１３１は、ストッパ１３２、シール部材であるパッキン１３３、錐台部１３４、支持部材１３５及び第１嵌合部１３６を有する。

ストッパ１３２は、一端側内周部１２２の内側に配置され、内環部１２３の内径よりも大きい外径を有し、内環部１２３に当止めされ、第１進退部１３１の脱落を防止する。

パッキン１３３は、ゴム等を材質として構成され、リング形状を有し、ストッパ１３２の他端側に連設された周溝に装着される。パッキン１３３は、内環部１２３の内周面との間に摺動抵抗Ｒｂを生じさせる。

錐台部１３４は、パッキン１３３が装着された周溝の他端側に連設される。錐台部１３４は、他端方向に向けて除々に小さくなる外径を有する。

支持部材１３５は、錐台部１３４から他端方向へ延設される。支持部材１３５の長さは、錐台部１３４と第１嵌合部１３６の間に、第２嵌合部２３６が収容される長さに予め調整される。

第１嵌合部１３６は、支持部材１３５の他端側に連設される。第１嵌合部１３６は、第２嵌合部２３６を挿入できるように、環形状を有する。第１嵌合部１３６は、所定内径を有する。すなわち、第１嵌合部１３６は、第１進退部１３１のうち、挿入口１２１ｃ側に設けられる。

チューブ接続部１４１は、取付筒１４２、外向突出部１４３、パッキン１４４、胴部１４５を有する。

取付筒１４２は、チューブ接続部１４１の一端側に設けられる。取付筒１４２は、細長筒形状を有し、端部に、接続口１４２ａを有する。取付筒１４２は、端部近傍の外周面に、滑止めを有していてもよい。取付筒１４２にチューブ９８を取り付けると、接続口１４２ａとチューブ９８は接続される。

外向突出部１４３は、取付筒１４２の他端側に連設され、一端部１２１ａの端面に掛かるように、径方向外方に突出した形状を有する。

パッキン１４４は、ゴム等を材質として構成され、リング形状を有し、外向突出部１４３の他端側に連設された周溝に装着され、筒本体１２１に密着する。

胴部１４５は、一端側内周部１２２の内側に配置され、パッキン１４４を装着した周溝の他端側から延出される。胴部１４５の端面には、内部流路によって接続口１４２ａと連通する他端開口１４５ａが設けられる、他端開口１４５ａの周囲には、凸部１４５ｂが設けられ、胴部１４５の端面と第１進退部１３１との間に間隙を形成する。

ボトルＢは、例えば、樹脂等を材質として構成される。ボトルＢは、薬液貯留部Ｂ１に薬液が貯留される。ボトルＢは、例えば、四角形箱形状を有するが、これに限定されず、円筒形状等、他の形状を有してもよい。また、ボトルＢは、運搬できるように、把持部を有してもよい。

ノズル２１１は、ボトルＢの外壁に設けられ、ボトルチューブＴｂを介して薬液貯留部Ｂ１と連通する。ノズル２１１の先端は、挿入口１２１ｃに挿入される。ノズル２１１は、ノズル筒２２１、第２進退部２３１、貯留部接続部２４１及びキャップ２５１を有する。

ノズル筒２２１は、基端部２２１ａと、基端部２２１ａとは反対側の先端部２２１ｂが互いに連通する。先端部２２１ｂには、ノズル開口２２１ｃが設けられる。先端部２２１ｂは、他端側内周部１２４の内径よりも小さい外径を有し、挿入口１２１ｃに挿入可能である。ノズル筒２２１は、基端側内周部２２２、小内周部２２３、先端側内周部２２４、抵抗部材２２５、突起２２６及びパッキン２２７を有する。

基端側内周部２２２は、基端部２２１ａの内縁から先端方向へ延設される。

小内周部２２３は、基端側内周部２２２から先端方向へ延設される。小内周部２２３は、基端側内周部２２２及び先端内周部２２４よりも小さい内径を有する。

先端側内周部２２４は、小内周部２２３から先端方向へ延設され、ノズル開口２２１ｃと連通する。

抵抗部材２２５は、例えば、ボールと、ボールを付勢するスプリングとを備えた、プランジャによって構成される。第２留め部は、第２進退部２３１との間に接触抵抗Ｒｃを生じさせる。

例えば、図２及び図３では、抵抗部材２２５は、小内周部２２３において、位置Ｐ３における第２進退部２３１の周状凹部２３４に、ボールが進入するように設けられる。

突起２２６は、係止爪１２６ｃによって係止されるように、ノズル筒２２１の外周面から突設される。

パッキン２２７は、ゴム等を材質として構成され、リング形状を有し、先端部２２１ｂ近傍の外周面に設けられた周溝に装着され、環状溝１２４ａの内面と摺動する。

第２進退部２３１は、ノズル筒２２１内において、第３位置である位置Ｐ３と、第４位置である位置Ｐ４（図７）の間を進退移動し、第２流路Ｌ２の開閉を行う。第２進退部２３１は、筒形状を有する。第２進退部２３１は、ストッパ２３２、パッキン２３３、周状凹部２３４、支持柱２３５、第２嵌合部２３６、及び、凸部２３７を有する。

ストッパ２３２は、基端側内周部２２２の内側に配置され、小内周部２２３よりも大きい外径を有し、小内周部２２３に当止めされ、第２進退部２３１の脱落を防止する。

パッキン２３３は、ゴム等を材質として構成され、リング形状を有し、ストッパ２３２の先端側に連設された周溝に装着される。パッキン２３３は、小内周部２２３の内周面との間に摺動抵抗Ｒｄを生じさせる。

周状凹部２３４は、パッキン２３３が装着された周溝の先端側に連設される。周状凹部２３４の底部には、内周部に貫通する貫通孔２３４ａが設けられる。貫通孔２３４ａの基端側には、内周部を閉塞する閉塞壁２３４ｂが連設される。

支持柱２３５は、閉塞壁２３４ｂの先端側に設けられる。支持柱２３５の長さは、ボトル接続具１１１とノズル２１１が互いに接続し、第１進退部１３１が位置Ｐ２に位置し、第２進退部２３１が位置Ｐ４に位置した状態において、第２嵌合部２３６が第１嵌合部１３６に嵌合される長さに予め調整される。

図４は、第１嵌合部１３６及び第２嵌合部２３６の構成の一例を示す拡大断面図である。

図４に示すように、第２嵌合部２３６は、支持柱２３５の先端側に連設され、第２進退部２３１からノズル２１１のノズル開口２２１ｃ側に突出しており、第１嵌合部１３６に嵌合する。第２嵌合部２３６は、先端側片２３６ａ、基端側片２３６ｂ及び当止め部２３６ｃを有する。

先端側片２３６ａは、第１嵌合部１３６の他端側の内縁に当たる位置において、支持柱２３５の先端から基端へ向かうに従って支持柱２３５から離間するように延出される。

基端側片２３６ｂは、嵌合した第１嵌合部１３６の一端側の内縁に当たる位置において、先端側片２３６ａから基端へ向かうに従って支持柱２３５に近接するように延出される。さらに、基端側片２３６ｂは、嵌合した第１嵌合部１３６の内周部に沿うように基端方向へ延出してもよい。

当止め部２３６ｃは、錐台部１３４に当止めされる位置において、支持柱２３５の先端側から経方向外方へ延設される。

第２嵌合部２３６を第１嵌合部１３６に挿入する挿入抵抗Ｒｉは、挿入方向に対する先端側片２３６ａの傾斜角θ１とに応じて生じる。

第１嵌合部１３６から第２嵌合部２３６を抜去する抜去抵抗Ｒｏは、抜去方向に対する基端側片２３６ｂの傾斜角θ２とに応じて生じる。

第１嵌合部１３６から第２嵌合部２３６を抜去することによって第１進退部１３１が位置Ｐ１に移動し、かつ、第２進退部２３１が位置Ｐ３に移動するように、抜去抵抗Ｒｏは、移動抵抗Ｒ１、Ｒ２の各々よりも大きくなるように定められる。

より具体的には、抜去抵抗Ｒｏが移動抵抗Ｒ１、Ｒ２の各々よりも大きくなるように、傾斜角θ２は、定められる。

また、移動抵抗Ｒ１、Ｒ２の各々が抜去抵抗Ｒｏよりも小さくなるように、パッキン１３３、２３３の摩擦力、側圧力等の特性、及び、抵抗部材１２５、抵抗部材２２５の摩擦力、付勢力等の全部又は一部を定めてもよい。

なお、より小さい力によってボトル接続具１１１とノズル２１１を接続できるように、傾斜角θ１、θ２は、抜去抵抗Ｒｏよりも挿入抵抗Ｒｉが小さくなるように、θ１＜θ２と定めることが望ましい。

凸部２３７は、第２進退部２３１の基端面に設けられ、第２進退部２３１の基端面と貯留部接続部２４１との間に間隙を形成する。

貯留部接続部２４１は、取付筒２４２、外向突出部２４３、パッキン２４４、先端開口２４５を有する。

取付筒２４２は、貯留部接続部２４１の基端側に設けられる。取付筒２４２は、細長筒形状を有し、端部に、ボトルチューブ接続口２４２ａを有する。取付筒２４２は、端部近傍の外周面に滑止め２４２ｂを有する。取付筒２４２には、ボトルチューブＴｂの一端が取り付けられる。ボトルチューブＴｂの他端は、薬液貯留部Ｂ１内に配置される。

外向突出部２４３は、取付筒２４２の先端側に連設され、基端部２２１ａの端面に掛かるように、径方向外方に突出した形状を有する。

パッキン２４４は、ゴム等を材質として構成され、リング形状を有し、外向突出部２４３の先端側に連設された周溝に装着され、ノズル筒２２１に密着する。

先端開口２４５は、貯留部接続部２４１の先端面に設けられる。先端開口２４５は、ボトルチューブ接続口２４２ａと連通する。

キャップ２５１は、基端部２２１ａに取り付けられる。キャップ２５１は、取付筒２４２が内側に配置される中央孔２５２を有する。キャップ２５１は、基端部２２１ａの外周面に沿って先端方向へ延設した外周部２５３を有する。

位置Ｐ１は、パッキン１３３が内環部１２３の内側に配置される位置である。位置Ｐ１に位置するとき、第１進退部１３１は、パッキン１３３が内環部１２３の内側に密着して第１流路Ｌ１を遮断し、ボトル接続具１１１を閉状態にする。

位置Ｐ１において、第１進退部１３１は、接触抵抗Ｒａと摺動抵抗Ｒｂを合わせた移動抵抗Ｒ１を有する。抵抗部材１２５及びパッキン１３３は、第１進退部１３１が位置Ｐ１にあるときに、第１進退部１３１を留める、第１留め部を構成する。第１留め部は、第１流路Ｌ１の内周に配置された抵抗部材１２５を含む。第１留め部は、第１嵌合部１３６から第２嵌合部２３６を抜去する抜去抵抗Ｒｏよりも小さい移動抵抗Ｒ１を、位置Ｐ１において、第１進退部１３１に与える。

位置Ｐ２は、パッキン１３３が内環部１２３よりも一端側に配置される位置である。位置Ｐ２に位置するとき、第１進退部１３１は、内環部１２３との間に間隙が形成され、第１流路Ｌ１を連通させ、ボトル接続具１１１を開状態にする。

第１流路Ｌ１は、他端側内周部１２４、第１進退部１３１と内環部１２３との間の間隙、第１進退部１３１と一端側内周部１２２との間の間隙、胴部１４５と第１進退部１３１の間の間隙、及び、チューブ接続部１４１の内部流路によって構成され、接続口１４２ａと挿入口１２１ｃをつなぐ。

第１進退部１３１は、第１流路Ｌ１内を進退可能に配置され、第１流路Ｌ１における第１位置Ｐ１に位置するときには第１流路Ｌ１を封止し、第１位置Ｐ１よりも接続口１４２ａ側の第２位置に位置するときには第１流路Ｌ１を開通する。

位置Ｐ３は、パッキン２３３が小内周部２２３の内側に配置される位置である。位置Ｐ３に位置するとき、第２進退部２３１は、パッキン２３３が小内周部２２３の内側に密着して第２流路Ｌ２を遮断し、ノズル２１１を閉状態にする。

位置Ｐ３において、第２進退部２３１は、接触抵抗Ｒｃと摺動抵抗Ｒｄを合わせた移動抵抗Ｒ２を有する。抵抗部材２２５及びパッキン２３３は、第２進退部２３１が位置Ｐ３にあるときに、第２進退部２３１を留める、第２留め部を構成する。第２留め部は、第２進退部２３１の外周に配置されたシール部材であるパッキン２３３を含む。なお、第２留め部は、パッキン２３３に代えてノズル２１１の内周に配置された図示しないパッキンであってもよい。第２留め部は、抜去抵抗Ｒｏよりも小さい移動抵抗Ｒ２を、位置Ｐ３において、第２進退部２３１に与える。

位置Ｐ４は、パッキン２３３が小内周部２２３よりも基端側に配置される位置である。位置Ｐ４に位置するとき、第２進退部２３１は、小内周部２２３との間に間隙が形成され、第２流路Ｌ２を連通させ、ノズル２１１を開状態にする。

第２流路Ｌ２は、貯留部接続部２４１、貯留部接続部２４１と第２進退部２３１の間隙、第２進退部２３１と基端側内周部２２２の間隙、周状凹部２３４、貫通孔２３４ａ、第２進退部２３１内、及び、先端側内周部２２４によって構成され、ボトルチューブ接続口２４２ａとノズル開口２２１ｃをつなぐ。

第２進退部２３１は、ノズル２１１内を進退可能に配置され、ノズル２１１における第３位置に位置するときにはノズル２１１を封止し、第３位置よりも薬液貯留部Ｂ１側の第４位置に位置するときにはノズル２１１を開通する。

（動作）
続いて、内視鏡リプロセッサ１の薬液供給機構Ｄの動作について、説明をする。

図２及び図３に示すように、ボトル接続具１１１は、第１進退部１３１が位置Ｐ１に位置し、閉状態にされる。ノズル２１１は、第２進退部２３１が位置Ｐ３に位置し、閉状態にされる。

図５及び図６は、薬液供給機構Ｄにおける、第１嵌合部１３６と第２嵌合部２３６が互いに嵌合した状態を示す断面図である。図６は、図５の切断面に直交する方向に薬液供給機構Ｄを切断した断面図である。

ボトル接続具１１１をノズル２１１に嵌め込むと、第２嵌合部２３６は、第１嵌合部１３６に押し当たる。さらに、挿入抵抗Ｒｉを超えた挿入力によってボトル接続具１１１を押し込むと、第２嵌合部２３６は、弾性変形によって横幅が小さくなり、第１嵌合部１３６に挿入される。第１嵌合部１３６を通過すると、図５及び図６に示すように、第２嵌合部２３６は、錐台部１３４と第１嵌合部１３６の間において弾性変形から復元し、第１嵌合部１３６と嵌合する。

なお、図５及び図６は、挿入抵抗Ｒｉが移動抵抗Ｒ１、Ｒ２の各々よりも小さくなるように構成され、第１進退部１３１及び第２進退部２３１が移動する前に、第２嵌合部２３６が第１嵌合部１３６に挿入される。挿入抵抗Ｒｉが移動抵抗Ｒ１、Ｒ２の各々よりも大きくなるように構成し、第１嵌合部１３６内に挿入される前に、第２嵌合部２３６が第１進退部１３１及び第２進退部２３１を押し動かすようにしてもよい。

図７は、ボトル接続具１１１とノズル２１１を互いに接続した状態の一例を示す断面図である。

図７に示すように、第１嵌合部１３６と第２嵌合部２３６の嵌合の後、さらに、ボトル接続具１１１を押し込むと、第１進退部１３１が位置Ｐ１から位置Ｐ２に移動し、ボトル接続具１１１は、開状態になる。また、第２進退部２３１が位置Ｐ３から位置Ｐ４に移動し、ノズル２１１は、開状態になる。

先端部２２１ｂが環状溝１２４ａに挿入されると、パッキン２２７が環状溝１２４ａの内面に密着し、ボトル接続具１１１とノズル２１１の内部を外部から水密又は気密にする。

係止爪１２６ｃが突起２２６を係止すると、ボトル接続具１１１は、脱落しないように、ノズル２１１に固定される。

図８は、第１流路Ｌ１及び第２流路Ｌ２の一例を説明するための断面図である。

図８に示すように、ボトル接続具１１１とノズル２１１が互いに接続されると、第１流路Ｌ１及び第２流路Ｌ２によって接続口１４２ａとボトルチューブ接続口２４２ａは、連通する。

ボトル接続具１１１をノズル２１１から引き離すと、移動抵抗Ｒ１、Ｒ２の各々よりも抜去抵抗Ｒｏが大きくなるように構成されているため、第２嵌合部２３６が第１嵌合部１３６から抜去される前に、第１進退部１３１は、位置Ｐ２から位置Ｐ１に移動し、また、第２進退部２３１は、位置Ｐ４から位置Ｐ３に移動する（図５及び図６）。さらに、ボトル接続具１１１を引き離すと、ストッパ１３２が内環部１２３に当止めされ、ストッパ２３２が小内周部２２３に当止めされ、抜去抵抗Ｒｏを超えた抜去力によって第２嵌合部２３６は、第１嵌合部１３６から抜去される。これにより、ボトル接続具１１１の取外しに応じ、ボトル接続具１１１及びノズル２１１の各々は、閉状態にされ、残液の漏れを防止する。

なお、図２では、第１進退部１３１が位置Ｐ１に位置するが、第１進退部１３１が位置Ｐ２にあってもノズル２１１に接続可能である。

図９は、第１進退部１３１が位置Ｐ２に位置した状態の一例を示す断面図である
図９に示すように、ボトル接続具１１１をノズル２１１に嵌め込むと、第２嵌合部２３６が第１嵌合部１３６に押し当たる。さらに、ボトル接続具１１１を押し込むと、第１嵌合部１３６と第２嵌合部２３６は互いに嵌合する。さらに、ボトル接続具１１１を押し込むと、第２進退部２３１が位置Ｐ３に移動し、ボトル接続具１１１及びノズル２１１の各々が互いに接続され、接続口１４２ａとボトルチューブ接続口２４２ａは連通する。

第１進退部１３１は、ユーザーの手指又は治具等によって位置Ｐ１から位置Ｐ２に押し込まれると、位置Ｐ２に留まる。これにより、ボトル接続具１１１は、製造時の検査工程等、ノズル２１１と接続していない状態においても、開状態を維持する。

また、ボトル接続具１１１は、第１進退部１３１が位置Ｐ１又は位置Ｐ２のいずれに位置しても、ノズル２１１と接続可能である。したがって、例えば検査工程の終了後、第１進退部１３１を位置Ｐ２から位置Ｐ１に戻さなくてもよい。また、位置Ｐ１又は位置Ｐ２のいずれに位置しても、ノズル２１１と接続した後、ノズル２１１からの取外しに応じ、第１進退部１３１は、位置Ｐ１に移動し、第１流路Ｌ１を遮断し、残液の漏れを防止する。

実施形態によれば、内視鏡リプロセッサ１は、ボトルＢから取り外した際の残液の漏れを防止することができ、かつ、より簡便にボトルＢと接続していない状態において開状態を維持させることができる、ボトル接続具１１１を有する。

（変形例１）
実施形態では、第２嵌合部２３６は、複数の係止片を有するが、ブラシであってもよい。

図１０は、実施形態の変形例１に係わる、第１嵌合部３３６及び第２嵌合部４３６の構成の一例を示す拡大断面図である。図１１は、第１嵌合部３３６と第２嵌合部４３６が互いに嵌合した状態を示す断面図である。本変形例では、他の実施形態及び変形例と同じ構成については、説明を省略する。

図１０に示すように、第１嵌合部３３６は、筒形状を有する。第１嵌合部３３６の他端には、内向フランジ３３７が設けられる。

第２嵌合部４３６は、毛先が基端へ向いたブラシを有する。

図１１に示すように、第２嵌合部４３６は、弾性変形によって毛先が内向フランジ３３７の内縁に沿って倒れて第１嵌合部３３６内に進入し、第１嵌合部３３６内で復元して毛先が広がる。第２嵌合部４３６の毛先は、内向フランジ３３７の内側に掛かり、挿入抵抗Ｒｉよりも大きい、抜去抵抗Ｒｏを生じさせる。

（変形例２）
実施形態では、第２嵌合部６３６は、複数の係止片を有するが、第２嵌合部６３６は、スポンジであってもよい。

図１２は、実施形態の変形例２に係わる、第１嵌合部５３６及び第２嵌合部６３６の構成の一例を示す拡大断面図である。図１３は、第１嵌合部５３６と第２嵌合部６３６が互いに嵌合した状態を示す断面図である。本変形例では、他の実施形態及び変形例と同じ構成については、説明を省略する。

図１２に示すように、第１嵌合部５３６は、筒形状を有する。

第２嵌合部６３６は、スポンジを有する。

図１２に示すように、第２嵌合部６３６は、弾性変形によって収縮して第１嵌合部５３６内に進入し、第１嵌合部５３６内で給水して挿入時よりも大きい、抜去抵抗Ｒｏを生じさせる。

なお、第１嵌合部１３６、３３６、５３６及び第２嵌合部２３６、４３６、６３６は、実施形態及び変形例の構成に限定されない。第１嵌合部１３６、３３６、５３６及び第２嵌合部２３６、４３６、６３６は、抜去抵抗Ｒｏを生じさせる、係合部材又は摺動部材であってもよい。例えば、第１嵌合部１３６、３３６、５３６及び第２嵌合部２３６、４３６、６３６は、突出部材と、突出部材を掛ける掛け部材とによって構成されてもよい。

なお、実施形態及び変形例では、抵抗部材１２５、２２５がプランジャによって構成される例を説明したが、抵抗部材１２５、２２５は、プランジャに限定されない。抵抗部材１２５、２２５は、例えば、第１進退部１３１及び第２進退部２３１との係合部材又は摺動部材であってもよい。また、抵抗部材１２５、２２５は、一端側内周部１２２及び小内周部２２３との間で接触抵抗Ｒａ、Ｒｃを生じるように、第１進退部１３１及び第２進退部２３１に設けてもよい。

なお、実施形態及び変形例では、薬液が消毒液である例を説明したが、これに限定されない。薬液は、洗浄液、アルコール等、消毒液以外の薬液であってもよい。

本発明は、上述した実施の形態に限定されるものではなく、本発明の要旨を変えない範囲において、種々の変更、改変等が可能である。

本発明は、内視鏡リプロセッサおよびボトルに関する。

そこで、本発明は、ボトルから取り外した際の残液の漏れを防止することができ、かつ、より簡便にボトルと接続していない状態において開状態を維持させることができる、ボトル接続具を有する、内視鏡リプロセッサ、および内視鏡リプロセッサの本体部に接続されるボトルを提供することを目的とする。

本発明の一態様の内視鏡リプロセッサは、吸引ポンプと、一端が前記吸引ポンプに連通しているチューブと、前記チューブの他端に接続されたボトル接続具と、を含む本体部、および、薬液貯留部と、前記薬液貯留部に連通しているノズルとを含むボトルと、を有する内視鏡リプロセッサであって、前記ボトル接続具は、前記チューブに接続される接続口と、前記ノズルの先端を挿入する挿入口と、前記接続口と前記挿入口をつなぐ第１流路と、前記第１流路内を進退可能に配置され、前記第１流路における第１位置に位置するときには前記第１流路を封止し、前記第１位置よりも前記接続口側の第２位置に位置するときには前記第１流路を開通する第１進退部と、前記第１進退部のうち、前記挿入口側に設けられた第１嵌合部と、前記第１進退部が前記第１位置にあるときに、前記第１進退部を留める第１留め部と、を含み、前記ノズル内には、前記ノズル内を進退可能に配置され、前記ノズルにおける第３位置に位置するときには前記ノズルを封止し、前記第３位置よりも前記薬液貯留部側の第４位置に位置するときには前記ノズルを開通する第２進退部と、前記第２進退部から前記ノズルのノズル開口側に突出しており、前記第１嵌合部に嵌合する第２嵌合部と、前記第２進退部が前記第３位置にあるときに、前記第２進退部を留める第２留め部と、が配置されている。
本発明の一態様のボトルは、薬液貯留部と、前記薬液貯留部に連通しているノズルとを含み、内視鏡リプロセッサの本体部に接続されるボトルであって、前記ノズル内には、前記ノズル内を進退可能に配置され、前記ノズルにおける第３位置に位置するときには前記ノズルを封止し、前記第３位置よりも前記薬液貯留部側の第４位置に位置するときには前記ノズルを開通する第２進退部と、前記第２進退部から前記ノズルのノズル開口側に突出しており、前記内視鏡リプロセッサの前記本体部が有する第１嵌合部に嵌合する第２嵌合部と、前記第２進退部が前記第３位置にあるときに、前記第２進退部を留める第２留め部と、が配置されている。

Claims (4)

1. 吸引ポンプと、
   一端が前記吸引ポンプに連通しているチューブと、
   前記チューブの他端に接続されたボトル接続具と、
   を含む本体部、
   および、
   薬液貯留部と、
   前記薬液貯留部に連通しているノズルと
   を含むボトルと、
   を有する内視鏡リプロセッサであって、
   前記ボトル接続具は、
   前記チューブに接続される接続口と、
   前記ノズルの先端を挿入する挿入口と、
   前記接続口と前記挿入口をつなぐ第１流路と、
   前記第１流路内を進退可能に配置され、前記第１流路における第１位置に位置するときには前記第１流路を封止し、前記第１位置よりも前記接続口側の第２位置に位置するときには前記第１流路を開通する第１進退部と、
   前記第１進退部のうち、前記挿入口側に設けられた第１嵌合部と、
   前記第１進退部が前記第１位置にあるときに、前記第１進退部を留める第１留め部と、を含み、
   前記ノズル内には、
   前記ノズル内を進退可能に配置され、前記ノズルにおける第３位置に位置するときには前記ノズルを封止し、前記第３位置よりも前記薬液貯留部側の第４位置に位置するときには前記ノズルを開通する第２進退部と、
   前記第２進退部から前記ノズルのノズル開口側に突出しており、前記第１嵌合部に嵌合する第２嵌合部と、
   前記第２進退部が前記第３位置にあるときに、前記第２進退部を留める第２留め部と、が配置されていること、
   を特徴とする内視鏡リプロセッサ。
2. 前記第１留め部は、
   前記第１流路の内周に配置された抵抗部材を含む、
   ことを特徴とする請求項１に記載の内視鏡リプロセッサ。
3. 前記第２留め部は、前記ノズルの内周、または、前記第２進退部の外周に配置されたシール部材を含む、ことを特徴とする請求項１に記載の内視鏡リプロセッサ。
4. 前記第１留め部は、前記第１嵌合部から前記第２嵌合部を抜去する抜去抵抗よりも小さい移動抵抗を、前記第１位置において、前記第１進退部に与え、
   前記第２留め部は、前記抜去抵抗よりも小さい移動抵抗を、前記第３位置において、前記第２進退部に与える、
   ことを特徴とする請求項１に記載の内視鏡リプロセッサ。

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