JPWO2019180133A5 - - Google Patents
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Claims (14)
- プロゲステロンを含む膣内リングであって、前記プロゲステロンの少なくとも約７５％が、多形形態Ｉである、膣内リング。
- 前記プロゲステロンの少なくとも約９５％が、多形形態Ｉである、請求項１に記載の膣内リング。
- 前記リングの総重量に対して、１７．４重量％～２．９重量％のプロゲステロンを含む、請求項１または２に記載の膣内リング。
- 前記リングの総重量に対して、１１．６重量％～２．９重量％のプロゲステロンを含む、請求項３に記載の膣内リング。
- 前記リングの総重量に対して、８．７重量％～２．９重量％のプロゲステロンを含む、請求項４に記載の膣内リング。
- ０．７５～０．１００ｇのプロゲステロンを含む、請求項１～５のいずれか一項に記載の膣内リング。
- ０．５０～０．１２５ｇのプロゲステロンを含む、請求項６に記載の膣内リング。
- ０．３７５～０．１２５ｇのプロゲステロンを含む、請求項７に記載の膣内リング。
- 薬学的に許容される担体としてポリマー組成物をさらに含む、請求項１～８のいずれか一項に記載の膣内リング。
- 請求項１～９のいずれか一項に記載の膣リングを作製するための方法であって、
ａ）プロゲステロン（ここで、前記プロゲステロンの少なくとも７５％は多形形態Ｉである）を薬学的に許容されるポリマー組成物と混合する工程と、
ｂ）工程ａ）から得られる混合物を１２０℃以下の温度で硬化させる工程と
を含む、方法。 - 前記薬学的に許容されるポリマー組成物が、ビニルジメチル末端ブロック化ポリシロキサン、水素ジメチル末端ブロック化ポリシロキサン、ヒドロシリル化（ｈｙｄｒｏｓｉｌｉｌａｔｉｏｎ）を促進する触媒、および触媒阻害剤を含む、請求項１０に記載の方法。
- 請求項１０または１１に記載の方法によって得られ得る膣内リング。
- 不妊症の治療のための膣内リングであって、
治療有効量のプロゲステロン（ここで、前記プロゲステロンの少なくとも７５％は多形形態Ｉである）と、
薬学的に許容される担体と
を含む、膣内リング。 - 前記不妊症の治療が、生殖補助医療である、請求項１３に記載の膣内リング。
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