JPWO2019078361A1 - 収納容器、包装部材、及び医療器具セット - Google Patents

Abstract

小型化を図ることができ、かつ、医療器具の準備作業の負担を軽減することができる収納容器、包装部材、及び医療器具セットを提供する。【課題】【解決手段】収納容器１００は、イントロデューサ３００を収納する第１空間１１０Ａ及び第２空間１１０Ｂを囲む各側面部１２１、１２２、１２３、１２４と、カテーテルハブ３１３が配置される第１収納部１７１と、コネクタ部３１６が第２空間に配置された状態で、チューブ部材３１５が配置される第２収納部１７２と、ダイレータハブ３２３が配置される第３収納部１７３と、を備えており、第３収納部は、第１収納部と第２収納部との間に配置されている。【選択図】図３

Description

本発明は、収納容器、包装部材、及び医療器具セットに関する。

手術や診断等に用いられるカテーテルやイントロデューサ等の医療器具は、専用の収納容器や包装部材に収納された状態で医療現場へ搬送される。医師や看護師等の医療従事者は、手術や診断に際し、収納容器及び包装部材から医療器具を取り出して使用する。

医療器具の保管及び搬送には、例えば、下記特許文献１に記載されているような箱型の収納容器が使用される。この収納容器は、袋に封入した状態の医療器具を、袋とともに収納する。

特開平１０−９９４４１号

上記の収納容器は、箱の内側に形成された空間内に医療器具を収納するように構成している。そのため、上記の収納容器は、構造がシンプルではあるものの、以下のような点において改善の余地がある。

例えば、一つの収納容器に複数の医療器具を収納する場合、医療器具が備える長尺状のチューブ部材（例えば、カテーテルの内腔と流体連通されるチューブ）は、当該チューブ部材にキンク等が生じるのを防止するために、他の医療器具と干渉しないように収納容器に配置する。しかしながら、他の医療器具との配置関係を考慮してチューブ部材を収納容器に収納させる場合、収納容器は、その分だけ空間を大きく形成しなければならない。それにより、収納容器は、体積が大きくなり、大型なものとなる。

また、例えば、使用時に複数の構成部材を組み合わせて使用される医療器具（例えば、イントロデューサー等）を上記の収納容器に収納させる場合、医師等の術者（以下、術者とする）は、収納容器から医療器具の構成部材を取り出した後、構成部材を組み立てて組立体を形成する。その際、術者は、医療器具の構成部材を組み立てる方向や姿勢を考慮して、構成部材の向きを整える作業を行う。そのため、上記の収納容器は、複数の構成部材を含む医療器具の収納に使用される場合、医療器具の準備作業が煩雑なものとなる。

本発明は、上記課題を鑑みてなされたものであり、小型化を図ることができ、かつ、医療器具の準備作業の負担を軽減することができる収納容器、包装部材、及び医療器具セットを提供することを目的とする。

本発明に係る収納容器は、カテーテル本体と、前記カテーテル本体の基端部に配置されたカテーテルハブと、前記カテーテルハブの側面側に配置され、かつ、前記カテーテルハブの内腔と連通するチューブ部材と、前記チューブ部材の前記カテーテルハブとは反対側の端部に配置されたコネクタ部と、を備えるカテーテル部材と、前記カテーテル本体の内腔に挿入することが可能なダイレータ本体と、前記ダイレータ本体の基端部に配置されたダイレータハブと、を備えるダイレータ部材と、を有する医療器具を収納するための収納
容器であって、前記医療器具を収納する空間を囲む側面部と、前記カテーテル本体又は前記カテーテルハブが配置される第１収納部と、前記コネクタ部が前記空間に配置された状態で、前記チューブ部材が配置される第２収納部と、前記ダイレータ本体又は前記ダイレータハブが配置される第３収納部と、を備え、前記第３収納部は、前記第１収納部と前記第２収納部との間に配置される。

上記の収納容器は、カテーテル本体又はカテーテルハブが第１収納部に配置され、チューブ部材が第２収納部に配置され、ダイレータ本体又はダイレータハブが第３収納部に配置される。また、第３収納部は、第１収納部と第２収納部の間に位置する。そのため、上記の収納容器は、カテーテル部材及びダイレータ部材を立体的に収納することができ、収納容器の体積（サイズ）を小さくすることができる。また、第１収納部に配置されたカテーテル本体又はカテーテルハブと第２収納部に配置されたチューブ部材との間の距離が長くなるため、カテーテル本体又はカテーテルハブとチューブ部材との間の距離が短くなることによるチューブ部材のキンクを防止できる。さらに、上記の収納容器は、カテーテル部材の向きと、カテーテル部材と組立体を形成するダイレータ部材の向きとを同一方向にした状態で、カテーテル部材とダイレータ部材とを近くに配置することができるため、術者が容易にカテーテル部材とダイレータ部材による組立体を形成することができる。

本発明の実施形態に係る医療器具セットを示す概略斜視図である。 実施形態に係る医療器具セットの正面図である。 実施形態に係る医療器具セットのフタ部材を取り外した状態の上面図である。 図２の一点鎖線４Ａで示す部分の拡大断面図である。 変形例に係る医療器具セットを示す概略斜視図である。 変形例に係る医療器具セットの正面図である。 変形例に係る医療器具セットの上面図である。

以下、図面を参照して本発明の実施形態及び変形例に係る医療器具セットを説明する。なお、図面の寸法比率は、説明の都合上、誇張されており、実際の比率とは異なる場合がある。

図１〜図４は、本実施形態に係る医療器具セット１０を示す図である。なお、図３では、付属品３３０、３４０、３５０の図示を省略している。

医療器具セット１０は、図１及び図２に示すように、カテーテル部材３１０及びダイレータ部材３２０を備えるイントロデューサ（「医療器具」に相当）３００と、イントロデューサ３００を用いた手技に使用される付属品３３０、３４０、３５０と、ガイドワイヤ３６０と、イントロデューサ及び付属品３３０、３４０、３５０を収納する収納容器１００と、を有している。

本実施形態では、収納容器１００は、図２に示すように、収納容器１００と、収納容器１００とともに使用されるフタ部材１４０と、収納容器１００とフタ部材１４０を連結するシール部材１５０（図１では図示省略）とにより、収納対象物３００、３３０、３４０、３５０、３６０を収納及び保管する包装部材２００を構成している。

医療器具セット１０について説明する。

（イントロデューサ）
図１及び図２に示すように、イントロデューサ３００は、カテーテル部材３１０と、ダイレータ部材３２０と、を有する。手技の際、術者は、ダイレータ部材３２０をカテーテル部材３１０に組み付けた状態で、血管等の生体管腔に穿刺する。その後、術者は、ダイレータ部材３２０をカテーテル部材３１０から抜去し、カテーテル部材３１０を生体管腔に留置する。カテーテル部材３１０は、生体管腔に留置された状態で、病変部を診断・治療するための医療器具等を導入するための導入路として用いることができる。

イントロデューサ３００は、使用前は、図１及び図２に示すように、カテーテル部材３１０とダイレータ部材３２０とが分離された状態で収納容器１００に収納される。

本明細書の説明では、カテーテル部材３１０及びダイレータ部材３２０において、血管等の生体管腔に挿入される側を「先端側」と称し、その反対側を「基端側」と称する。また、カテーテル部材３１０およびダイレータ部材３２０の先端（最先端）及びその近傍を「先端部」と称し、基端（最基端）及びその近傍を「基端部」と称する。

カテーテル部材３１０について説明する。

図１及び図２に示すように、カテーテル部材３１０は、例えば、治療用のカテーテルやガイドワイヤ３６０等の医療器具を内部（内腔）に挿通して、それらを生体管腔へ導入するために使用される。

カテーテル部材３１０は、長尺状のカテーテル本体３１１と、カテーテル本体３１１の基端部に配置されたカテーテルハブ３１３と、カテーテルハブ３１３の側面側に配置され、かつ、カテーテルハブ３１３の内腔と連通するチューブ部材３１５と、チューブ部材３１５のカテーテルハブ３１３とは反対側の端部に配置されたコネクタ部３１６と、を有する。

カテーテル本体３１１は、可撓性を備える略円筒形状の管状部材によって構成している。カテーテル本体３１１の構成材料としては、例えば、ポリオレフィン（例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブテン、エチレン−プロピレン共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体、アイオノマー、又はこれら二種以上の混合物など）、ポリオレフィンエラストマー、ポリオレフィンの架橋体、ポリ塩化ビニル、ポリアミド、ポリアミドエラストマー、ポリエステル、ポリエステルエラストマー、ポリウレタン、ポリウレタンエラストマー、フッ素樹脂、ポリカーボネート、ポリスチレン、ポリアセタール、ポリイミド、ポリエーテルイミドなどの高分子材料又はこれらの混合物などを用いることができる。

チューブ部材３１５の一端は、カテーテルハブ３１３に配置されたサイドポートに液密に接続されている。チューブ部材３１５は、カテーテル本体３１１よりも曲げ剛性の低い材料によって構成することができる。そのような材料として、例えば、塩化ビニル等が挙げられる。

カテーテルハブ３１３の内部には、ダイレータ本体３２１をカテーテル本体３１１に挿通した状態において、カテーテルハブ３１３の基端部から血液等が漏洩するのを防止する弁体を配置している。また、カテーテルハブ３１３の先端側には、カテーテル本体３１１の基端部を覆うストレインリリーフ部を配置している。

コネクタ部３１６は、本実施形態では、三方活栓によって構成している。チューブ部材３１５の他端は、コネクタ部３１６に液密に接続されている。

図２に示すように、コネクタ部３１６の最大幅寸法Ｌ１は、付属品３３０の幅寸法、付属品３４０の幅寸法、及び付属品３５０の幅寸法よりも大きく形成されている。コネクタ部３１６の最大幅寸法Ｌ１は、図２に示す正面図において、チューブ部材３１５の軸方向（図中の上下方向）と交差する方向の寸法の最大値である。また、付属品３３０、３４０、３５０の幅寸法は、図２に示す正面図において、付属品３３０、３４０、３５０の長手方向（図中の上下方向）と交差する方向の幅寸法である。

ダイレータ部材３２０について説明する。

図１及び図２に示すように、ダイレータ部材３２０は、カテーテル本体３１１の内腔に挿入することが可能なダイレータ本体３２１と、ダイレータ本体３２１の基端部に配置されたダイレータハブ３２３と、を有する。

ダイレータ本体３２１は、カテーテル本体３１１よりも曲げ剛性の高い管状部材によって構成している。ダイレータ本体３２１は、カテーテル本体３１１に挿通されると、ダイレータ本体３２１の先端３２１ａがカテーテル本体３１１の先端３１１ａに形成された開口部から突出した状態となる。そのため、図２に示すように、ダイレータ本体３２１の全長（軸方向の長さ）は、カテーテル本体３１１の全長（軸方向の長さ）よりも長い。

（付属品）
本実施形態では、付属品３３０は導入針であり、付属品３４０はメスであり、付属品３５０はシリンジである。導入針３３０及びメス３４０は、キャップ部材を取り付けた状態で収納容器１００に収納している。シリンジ３５０は、液体等の吐出物を収容していない状態（未使用の状態）で収納容器１００に収納している。なお、収納容器１００の収納対象となる付属品は、コネクタ部３１６の最大幅寸法Ｌ１よりも小さな幅寸法を備える限り、製品の種類、形状、大きさ、個数等は特に限定されない。

付属品３３０、３４０、３５０は、図２に示すように、収納容器１００の第２空間１１０Ｂに収納された状態において、カテーテル部材３１０のコネクタ部３１６に引っ掛かる。それにより、コネクタ部３１６は、付属品３３０、３４０、３５０がコネクタ部３１６よりも下面部１３２側に移動することを防止できる。

（ガイドワイヤ）
ガイドワイヤ３６０は、可撓性を備える長尺形状を有している。ガイドワイヤ３６０は、医療分野において公知のガイドワイヤを用いることができる。ガイドワイヤ３６０の先端部には、インサーター１８０を取り付けている。ガイドワイヤ３６０の先端部は、インサーター１８０から所定長だけ突出させている。インサーター１８０は、後述するように、ガイドワイヤ３６０を収納容器１００に対して固定する固定部材として用いることができる。

インサーター１８０の構成材料は、特に限定されないが、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン、ポリ塩化ビニル、ポリエステル（ＰＥＴ、ＰＢＴ等）、ポリアミド、ポリイミド、ポリウレタン、ポリスチレン、シリコーン樹脂などを用いることができる。

なお、ガイドワイヤ３６０は、例えば、湾曲又は巻回した状態で収納容器１００に収納される場合、湾曲又は巻回した状態のガイドワイヤ３６０が広がるのを防止し、又は、ガイドワイヤ３６０を周囲の部材から保護するために、ガイドワイヤ３６０自体を袋やホルダーチューブ等に入れてもよい。また、ホルダーチューブは、例えば、ガイドワイヤ３６０を湾曲又は巻回した状態で、ホルダーチューブを湾曲又は巻回した状態に維持するため
の固定具を備えていてもよい。ガイドワイヤ３６０は、上記のように袋又はホルダーチューブに入れた状態で、収納容器１００の第４収納部１７４に収納することができる。

次に、収納容器１００、包装部材２００について説明する。

図１〜図３に示すように、収納容器１００は、カテーテル本体３１１及びダイレータ本体３２１を収納する第１空間１１０Ａ（「空間」に相当する）と、チューブ部材３１５及び付属品３３０、３４０、３５０を収納する第２空間１１０Ｂ（「空間」に相当する）と、第１空間１１０Ａ及び第２空間１１０Ｂを囲う第１側面部１２１、第２側面部１２２、第３側面部１２３、第４側面部１２４と、を有している。

図１に示すように、収納容器１００は、各側面部１２１、１２２、１２３、１２４の内側（第１空間１１０Ａ及び第２空間１１０Ｂ側）で、かつ、各側面部１２１、１２２、１２３、１２４の一端側（上端側）に形成される上面部１３１と、各側面部１２１、１２２、１２３、１２４を挟んで上面部１３１と対向する下面部１３２と、を有している。

本明細書における上下方向は、図２に示す収納容器１００の使用状態の一例において、便宜上定義するものである。したがって、明細書で説明する上下方向の位置関係は、収納容器１００の使用状態の位置関係を限定するものではない。例えば、収納容器１００は、上面部１３１及び下面部１３２を図２の左右方向に配置した状態や斜めに傾斜した状態で運搬及び保管することも可能である。

上面部１３１には、収納容器１００の外部に臨んで開口する開口部を形成している。下面部１３２には、収納容器１００の下面側を外部から隔てる底部を形成している。

第１側面部１２１（図１の正面側に配置）と第２側面部１２２（図１の背面側に配置）は、対向した状態で略平行に配置している。第３側面部１２３（図２の左側に配置）と第４側面部１２４（図２の右側に配置）は、対向した状態で略平行に配置している。

図２に示すように、第１空間１１０Ａと第２空間１１０Ｂは、仕切り部１７５により仕切られている。仕切り部１７５は、各側面部１２３、１２４と略平行に配置している。

図１に示すように、第１空間１１０Ａの上面部１３１付近には、支持部１６０を配置している。支持部１６０には、カテーテルハブ３１３が配置される第１収納部１７１と、ダイレータハブ３２３が配置される第３収納部１７３が形成されている。

なお、第１収納部１７１には、例えば、カテーテル本体３１１を配置することも可能である。また、第３収納部１７３には、例えば、ダイレータ本体３２１を配置することも可能である。

図１に示すように、上面部１３１の一部には、コネクタ部３１６が第２空間１１０Ｂに配置された状態で、チューブ部材３１５が配置される第２収納部１７２が形成されている。

図１及び図３に示すように、第１収納部１７１は、上面部１３１側において、第１空間１１０Ａと第１空間１１０Ａの外部とを連通する第１孔部で形成している。また、第３収納部１７３は、上面部１３１側において、第１空間１１０Ａと第１空間１１０Ａの外部とを連通する第３孔部で形成している。

第１収納部１７１（第１孔部）及び第３収納部１７３（第３孔部）は、支持部１６０に
形成した貫通孔で形成している。第１収納部１７１及び第３収納部１７３は、図３に示す上面視において、略円形の形状を有している。

第１収納部１７１は、第１収納部１７１の内縁がカテーテルハブ３１３（カテーテルハブ３１３が備えるストレインリリーフ部）の外側面と当接する。第１収納部１７１の直径は、カテーテルハブ３１３を保持し得るように大きさが調整されている。なお、カテーテルハブ３１３又はカテーテル本体３１１において第１収納部１７１に配置される具体的な位置は特に限定されない。

第３収納部１７３は、第３収納部１７３の内縁がダイレータハブ３２３の外側面と当接する。第３収納部１７３の径は、ダイレータハブ３２３を保持し得るように大きさが調整されている。なお、ダイレータハブ３２３又はダイレータ本体３２１において第３収納部１７３に配置される具体的な位置は特に限定されない。

第１収納部１７１の形状（上面視における形状）や大きさ等は、カテーテルハブ３１３又はカテーテル本体３１１を配置することができ、かつ、カテーテルハブ３１３又はカテーテル本体３１１を保持することが可能な限り特に限定されない。同様に、第３収納部１７３の形状（上面視における形状）や大きさ等は、ダイレータハブ３２３又はダイレータ本体３２１を配置することができ、かつ、ダイレータハブ３２３又はダイレータ本体３２１を保持することが可能な限り特に限定されない。

第１収納部１７１は、図３に示すように、カテーテル本体３１１の先端３１１ａが下面部１３２に接触しない状態（図２に示す状態）で、カテーテル部材３１０を固定する固定部１７１ａを有している。

固定部１７１ａは、支持部１６０において第１収納部１７１の周囲に形成された複数のスリット（切り込み）を有している。カテーテルハブ３１３は、固定部１７１ａが有するスリットによって第１収納部１７１を押し広げるようにして、第１収納部１７１に配置される。そのため、固定部１７１ａは、第１収納部１７１にカテーテルハブ３１３が挿入して嵌め込まれた状態で、カテーテルハブ３１３が支持部１６０から不用意に抜け出ることを防止する。

第３収納部１７３は、図３に示すように、ダイレータ本体３２１の先端３２１ａが下面部１３２に接触しない状態（図２に示す状態）で、ダイレータ部材３２０を固定する固定部としての機能を有している。第３収納部１７３によるダイレータ部材３２０の固定は、ダイレータ部材３２０を強固に固定するものではなく、ダイレータ部材３２０を支持部１６０に対して遊嵌した状態で保持する。

なお、第３収納部１７３は、第１収納部１７１と同様に、ダイレータ部材３２０を強固に固定する固定部（スリット等）を有するように構成することも可能である。

図２に示すように、各側面部１２１、１２２、１２３、１２４は、上面部１３１から下面部１３２までの長さ（図２の上下方向の長さ）が、第３収納部１７３から第３収納部１７３に配置した状態におけるダイレータ本体３２１の先端３２１ａまでの長さよりも長くなるように形成している。そのため、ダイレータ部材３２０は、ダイレータ本体３２１が第３収納部１７３に配置された状態において、ダイレータ本体３２１の先端３２１ａが下面部１３２に接触することを防止できる。

図１及び図３に示すように、第２収納部１７２は、上面部１３１側において、第２空間１１０Ｂと第２空間１１０Ｂの外部とを連通する第２孔部で形成している。本実施形態で
は、第２収納部１７２は、上面部１３１に形成された開口部である。

カテーテル部材３１０は、図１に示すように、第１収納部１７１にカテーテルハブ３１３を配置し、かつ、第２収納部１７２にチューブ部材３１５を配置した状態において、カテーテルハブ３１３の基端部及びチューブ部材３１５の一部が収納容器１００の上面部（開口部）１３１から突出して配置される。また、ダイレータ部材３２０は、第３収納部１７３にダイレータハブ３２３を配置した状態において、ダイレータハブ３２３の基端部が収納容器１００の上面部（開口部）１３１から突出して配置される。図２に示すように、カテーテル部材３１０及びダイレータ部材３２０において収納容器１００の上面部１３１から突出した部分は、フタ部材１４０を収納容器１００に連結した状態において、フタ部材１４０により覆われる。

カテーテル本体３１１とチューブ部材３１５の間に配置されたダイレータ部材３２０は、チューブ部材３１５の移動（捩れ）を抑制する。それにより、ダイレータ部材３２０は、医療器具セット１０の運搬時等の振動によるチューブ部材３１５の損傷が発生するのを防止できる。

収納容器１００は、図２に示すように、第１収納部１７１にカテーテルハブ３１３を配置した状態において、カテーテルハブ３１３が上面部１３１から突出する部分の長さと、第３収納部１７３にダイレータハブ３２３を配置した状態において、ダイレータハブ３２３が上面部１３１から突出する部分の長さが略同一になるように形成している。

図３に示すように、第３収納部１７３は、収納容器１００の上面視において、第１収納部１７１と第２収納部１７２との間に配置されている。第３収納部１７３の中心（第３孔部の中心）は、第１収納部１７１の中心（第１孔部の中心）ｃ１と第２収納部１７２の中心（上面視において破線で示す対角線同士が交差する位置）ｃ２を繋ぐ直線ｓ１上に配置されていない。そのため、収納容器１００は、第１収納部１７１にカテーテルハブ３１３を配置し、第２収納部１７２にチューブ部材３１５を配置し、第３収納部１７３にダイレータハブ３２３を配置した状態で、チューブ部材３１５とダイレータハブ３２３とが干渉して立体的障害が生じることを防止できる。なお、好ましくは、第３収納部１７３は、第１収納部１７１の中心（第１孔部の中心）ｃ１と第２収納部１７２の中心（上面視において破線で示す対角線同士が交差する位置）ｃ２を繋ぐ直線ｓ１上に配置されないように構成できる。

図２に示すように、第２空間１１０Ｂの幅寸法Ｌ２は、コネクタ部３１６及び付属品３３０、３４０、３５０を第２空間１１０Ｂに収納した状態において、コネクタ部３１６と仕切り部１７５との間及びコネクタ部３１６と第３側面部１２３の内面との間に、付属品３３０、３４０、３５０が通過可能な隙間が形成されないような大きさを有している。このような大きさで幅寸法Ｌ２を形成することにより、コネクタ部３１６及び付属品３３０、３４０、３５０を第２空間１１０Ｂに収納した状態で、付属品３３０、３４０、３５０がコネクタ部３１６よりも下面部１３２側に移動することを好適に防止できる。

図１及び図３に示すように、収納容器１００は、第１空間１１０Ａ及び第２空間１１０Ｂの外側に形成された第４収納部１７４を有している。第４収納部１７４には、ガイドワイヤ３６０を配置することができる。

図３に示すように、第４収納部１７４は、第２側面部１２２と、第２側面部１２２と対向して配置された第５側面部１２５との間に形成している。第４収納部１７４は、第１収納部１７１と同様に、収納容器１００の上面部１３１側において、収納容器１００の外部に臨んで開口している。また、第２側面部１２２と第５側面部１２５との間には、第２側
面部１２２によって第１空間１１０Ａ及び第２空間１１０Ｂから仕切られた第３空間１１０Ｃが形成されている。

図１及び図３に示すように、ガイドワイヤ３６０は、例えば、基端部側を巻き回した状態で第３空間１１０Ｃに収納できる。また、ガイドワイヤ３６０の先端部は、例えば、第４収納部１７４から収納容器１００の外部へ突出させるように配置することができる。

ガイドワイヤ３６０の先端部付近には、インサーター１８０を取り付けている。インサーター１８０は、ガイドワイヤ３６０を使用した手技で利用される公知のもので構成している。第２側面部１２２と第５側面部１２５との間の距離は、インサーター１８０の外形形状の寸法（図３に示す上面図において上下左右方向等の直線距離の寸法）よりも小さく形成している。そのため、インサーター１８０は、第４収納部１７４にガイドワイヤ３６０の先端部を配置した状態で、第２側面部１２２と第５側面部１２５とにより挟み込まれる。ガイドワイヤ３６０は、インサーター１８０が第２側面部１２２と第５側面部１２５により挟み込まれることで、各側面部１２２、１２５に対して固定される。このように、インサーター１８０は、ガイドワイヤ３６０を各側面部１２２、１２５に対して固定する固定部材として用いることができる。

なお、固定部材は、例えば、ガイドワイヤ３６０を第２側面部１２２や第５側面部１２５等に対して固定可能なクリップ、収納容器１００に形成された固定機構（溝や把持機構等によりガイドワイヤ３６０を固定可能な機構）等で構成することも可能である。

収納容器１００の各部（各側面部１２１〜１２５、下面部１３２、仕切り部１７５、支持部１６０等）は、例えば、成形等により一体的に形成されたものであってもよいし、別部材で構成された部品を接着や溶着等の方法で接合したものであってもよいし、別部材で構成された部品を機械的に連結したものであってもよい。また、収納容器１００の各部の構成材料は特に限定されないが、例えば、ナイロン、ポリアクリルアミド、ポリカーボネート、ポリエチレン、ポリホルムアルデヒド、ポリメチルメタクリレート、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリテトラフルオロエチレン、ポリトリフルオロクロロエチレン、ポリビニルクロリド、ポリウレタン、ポリエーテルブロックアミド、エラストマー有機ケイ素ポリマー等のポリマー材料やその他の樹脂材料、或いは金属材料（例えば、ステンレス鋼及びニチノール）、紙材料を用いることができる。なお、第２側面部１２２及び第５側面部１２５は、インサーター１８０を押し当てた際に変形する程度に硬度の低い材料によって構成することが好ましい。そのような材料としては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン等が挙げられる。

なお、収納容器１００は、例えば、支持部１６０が収納容器１００の他の部分（側面部１２１〜１２５、下面部１３２、仕切り部１７５等）と別部材で構成される場合、収納容器１００の第１空間１１０Ａから取り外し可能に構成することも可能である。包装部材２００は、支持部１６０が収納容器１００の第１空間１１０Ａから取り外し可能に構成される場合、固定部１７１ａを介して支持部１６０にカテーテル部材３１０を固定した状態で、支持部１６０とともにカテーテル部材３１０を収納容器１００から取り外すことができる。そのため、包装部材２００は、支持部１６０を収納容器１００から取り外した状態で、支持部１６０からカテーテル部材３１０を取り外すことができるため、カテーテル部材３１０が他の部材と干渉等することを防止しつつより一層簡単に取り外すことができる。

次に、フタ部材１４０について説明する。

フタ部材１４０は、図１及び図２に示すように、収納容器１００の上面部１３１側から収納容器１００に対して連結できる。フタ部材１４０は、収納容器１００の上面部１３１
から露出したカテーテル部材３１０、ダイレータ部材３２０、及びガイドワイヤ３６０を保護する。フタ部材１４０の内側には、収納容器１００の各側面部１２１、１２２、１２３、１２５の一端（上端）を覆う空間が形成されている。

図２に示すように、フタ部材１４０は、収納容器１００に連結された状態で、フタ部材１４０の上端側の内面１４１がカテーテルハブ３１３の基端及びダイレータハブ３２３の基端と接触する。

フタ部材１４０は、カテーテルハブ３１３の基端及びダイレータハブ３２３の基端の一方のみと接触するように構成することも可能である。包装部材２００は、フタ部材１４０がカテーテルハブ３１３の基端及びダイレータハブ３２３の基端の一方のみと接触するように構成される場合、フタ部材１４０によりカテーテルハブ３１３又はダイレータハブ３２３を固定することができる。それにより、包装部材２００は、運搬等する時の振動に伴ってカテーテル部材３１０又はダイレータ部材３２０が不用意に移動することを防止できる。

なお、フタ部材１４０は、例えば、収納容器１００に連結された状態で、カテーテルハブ３１３の基端及びダイレータハブ３２３の基端の両方と接触しないように構成することも可能である。

フタ部材１４０の構成材料は、特に限定されないが、例えば、上述した収納容器１００の構成材料と同じ材料を用いることができる。

なお、収納容器１００及びフタ部材１４０は、例えば、医療器具セット１０を構成した状態において、収納容器１００及びフタ部材１４０の内部に収納したカテーテル部材３１０、ダイレータ部材３２０、付属品３３０、３４０、３５０、及びガイドワイヤ３６０を外部から視認できるように、透明や半透明に形成することが好ましい。

次に、シール部材１５０について説明する。

シール部材１５０は、本実施形態では、内面側に粘着性を備える接着層が形成された長尺状のテープによって構成している。図４に示すように、シール部材１５０は、粘着性を備える内面が収納容器１００及びフタ部材１４０に貼り付けられるように配置される。シール部材１５０は、収納容器１００とフタ部材１４０を連結しつつ、収納容器１００とフタ部材１４０の境界部ｂ１を被覆する。

シール部材１５０は、ＥＯＧ（エチレンオキサイドガス）等の滅菌ガスを透過可能な減菌ガス透過性を備える材料によって構成している。シール部材１５０の材料としては、特に限定されないが、例えば、紙材料、ポリオレフィン系の不織布等が挙げられる。シール部材１５０をこのような材料で構成することによって、減菌ガスがシール部材１５０を通過して、フタ部材１４０と収納容器１００の間に入り込み、イントロデューサ３００、付属品３３０、３４０、３５０、ガイドワイヤ３６０、収納容器１００の内面、フタ部材１４０の内面を減菌することができる。

例えば、術者は、包装部材２００に収納されたイントロデューサ３００、付属品３３０、３４０、３５０、及びガイドワイヤ３６０を使用する場合、次のような作業を行う。

最初に、術者は、シール部材１５０を取り外す。次に、術者は、収納容器１００からフタ部材１４０を取り外す。次に、術者は、収納容器１００の上面部１３１を下側（重力方向の下側）に傾ける。ダイレータハブ３２３は、第３収納部１７３に対して遊嵌されてい
るため、収納容器１００を傾けることにより、ダイレータ部材３２０を容易に取り外すことができる。また、この際、第２空間１１０Ｂに配置した付属品３３０、３４０、３５０は、第２収納部１７２を介して収納容器１００から容易に取り出される。次に、術者は、カテーテル部材３１０のカテーテルハブ３１３を手指等で持ち上げることにより、カテーテル部材３１０を収納容器１００から取り外すことができる。また、術者は、インサーター１８０によるガイドワイヤ３６０の固定を解除することにより、ガイドワイヤ３６０を収納容器１００から容易に取り外すことができる。

以上のように、本実施形態に係る収納容器１００は、カテーテル本体３１１と、カテーテル本体３１１の基端部に配置されたカテーテルハブ３１３と、カテーテルハブ３１３の側面側に配置され、かつ、カテーテルハブ３１３の内腔と連通するチューブ部材３１５と、チューブ部材３１５のカテーテルハブ３１３とは反対側の端部に配置されたコネクタ部３１６と、を備えるカテーテル部材３１０と、カテーテル本体３１１の内腔に挿入することが可能なダイレータ本体３２１と、ダイレータ本体３２１の基端部に配置されたダイレータハブ３２３と、を備えるダイレータ部材３２０と、を有するイントロデューサ３００を収納するための収納容器である。収納容器１００は、イントロデューサ３００を収納する第１空間１１０Ａ及び第２空間１１０Ｂを囲む各側面部１２１、１２２、１２３、１２４と、カテーテルハブ３１３が配置される第１収納部１７１と、コネクタ部３１６が第２空間１１０Ｂに配置された状態で、チューブ部材３１５が配置される第２収納部１７２と、ダイレータハブ３２３が配置される第３収納部１７３と、を備えている。そして、第３収納部１７３は、第１収納部１７１と第２収納部１７２との間に配置されている。

上記の収納容器１００は、カテーテル本体３１１又はカテーテルハブ３１３が第１収納部１７１に配置され、チューブ部材３１５が第２収納部１７２に配置され、ダイレータ本体３２１又はダイレータハブ３２３が第３収納部１７３に配置される。また、第３収納部１７３は、第１収納部１７１と第２収納部１７２の間に位置する。そのため、上記の収納容器１００は、カテーテル部材３１０及びダイレータ部材３２０を立体的に収納することができ、収納容器１００の体積（サイズ）を小さくすることができる。また、第１収納部１７１に配置されたカテーテル本体３１１又はカテーテルハブ３１３と第２収納部１７２に配置されたチューブ部材３１５との間の距離が長くなるため、カテーテル本体３１１又はカテーテルハブ３１３とチューブ部材３１５との間の距離が短くなることによるチューブ部材３１５のキンクを防止できる。さらに、上記の収納容器１００は、カテーテル部材３１０の向きと、カテーテル部材３１０とイントロデューサ３００（組立体）を形成するダイレータ部材３２０の向きとを同一方向にした状態で、カテーテル部材３１０とダイレータ部材３２０とを近くに配置することができるため、術者が容易にカテーテル部材３１０とダイレータ部材３２０を組み立てることができる。

また、第３収納部１７３は、第１収納部１７１の中心ｃ１と第２収納部１７２の中心ｃ２を繋ぐ直線ｓ１上に配置されていない。そのため、第１収納部１７１に配置されるカテーテルハブ３１３から第２収納部１７２に向かって延びるチューブ部材３１５が、第３収納部１７３に配置されるダイレータハブ３２３と干渉して立体的障害が生じることを防止できる。

また、収納容器１００は、第１空間１１０Ａ及び第２空間１１０Ｂの外側に形成され、かつ、ガイドワイヤ３６０が配置される第４収納部１７４と、ガイドワイヤ３６０を第２側面部１２２及び第４側面部１２４に対して固定するインサーター（固定部材）１８０と、を有している。そのため、収納容器１００は、ガイドワイヤ３６０をイントロデューサ３００に干渉させることなく、イントロデューサ３００とともにガイドワイヤ３６０を収納することができる。

また、収納容器１００は、各側面部１２１、１２２、１２３、１２４の内側で、かつ、各側面部１２１、１２２、１２３、１２４の一端側に形成される上面部１３１と、各側面部１２１、１２２、１２３、１２４を挟んで上面部１３１と対向する下面部１３２と、を有する。第１収納部１７１は、上面部１３１側において、第１空間１１０Ａと第１空間１１０Ａの外部とを連通する第１孔部であり、第２収納部１７２は、上面部１３１側において、第１空間１１０Ａと第１空間１１０Ａの外部とを連通する第２孔部であり、第３収納部１７３は、上面部１３１側において、第２空間１１０Ｂと第２空間１１０Ｂの外部とを連通する第３孔部である。第１収納部（第１孔部）１７１は、カテーテル本体３１１の先端３１１ａが下面部１３２に接触しない状態で、カテーテル部材３１０を固定する固定部１７１ａを有している。第３収納部（第３孔部）１７３は、ダイレータ本体３２１の先端３２１ａが下面部１３２に接触しない状態で、ダイレータ部材３２０を固定する固定部としての機能を備える。そのため、収納容器１００は、カテーテル部材３１０及びダイレータ部材３２０を収納容器１００に収納した状態で運搬等される際に、カテーテル本体３１１の先端３１１ａが下面部１３２に接触して破損等することを防止でき、かつ、ダイレータ本体３２１の先端３２１ａが下面部１３２に接触して破損等することを防止できる。

また、包装部材２００は、収納容器１００と、収納容器１００の上面部１３１から露出したカテーテル部材３１０及びダイレータ部材３２０を保護するフタ部材１４０と、収納容器１００とフタ部材１４０を連結しつつ、収納容器１００とフタ部材１４０の境界部ｂ１を被覆するシール部材１５０と、を備えている。シール部材１５０は、滅菌ガス透過性を有している。そのため、包装部材２００は、カテーテル部材３１０及びダイレータ部材３２０を滅菌する際、収納容器１００を袋部材（ピール袋等）で覆わずに滅菌することができる。それにより、包装部材２００は、包装部材２００のサイズを小さくすることができる。また、包装部材２００は、カテーテル部材３１０及びダイレータ部材３２０を滅菌した後、収納容器１００とフタ部材１４０の内部が汚染されるのをシール部材１５０により防止できる。

また、包装部材２００は、収納容器１００とフタ部材１４０が連結された状態で、フタ部材１４０がカテーテルハブ３１３及びダイレータハブ３２３と接触する。そのため、包装部材２００は、カテーテルハブ３１３及びダイレータハブ３２３をフタ部材１４０により固定することができる。それにより、包装部材２００は、運搬等する時の振動に伴ってカテーテル部材３１０及びダイレータ部材３２０が不用意に移動することを防止できる。

また、医療器具セット１０は、包装部材２００と、イントロデューサ３００と、第２空間１１０Ｂに収納され、チューブ部材３１５の軸方向と交差する方向におけるコネクタ部３１６の最大幅寸法Ｌ１よりも小さな幅寸法を備える付属品３３０、３４０、３５０と、を有する。医療器具セット１０は、イントロデューサ３００とともに付属品３３０、３４０、３５０が収納された包装部材２００を有するため、イントロデューサ３００を使用した手技の準備を円滑に進めることができる。また、付属品３３０、３４０、３５０は、第２空間１１０Ｂに収納された状態において、カテーテル部材３１０のコネクタ部３１６により第２空間１１０Ｂ内での位置が保持される。付属品３３０、３４０、３５０は包装部材２００に対して強固に固定されないため、術者が付属品３３０、３４０、３５０を包装部材２００から容易に取り出すことができる。

＜変形例＞
次に、上述した実施形態の変形例を説明する。なお、変形例において特に言及しない構成や部材等については、前述した実施形態と同様のものとすることができ、その説明を適宜省略する。

図５〜図７には、変形例に係る医療器具セット２０を示している。図５は、医療器具セ
ット２０の概観斜視図であり、図６は、医療器具セット２０の正面図、図７は、医療器具セット２０の上面図である。なお、各図においては、部材の位置関係を明瞭するために、袋部材５００は一点鎖線で示している。また、図７では、付属品３３０、３４０、３５０の図示を省略している。

図５及び図６に示すように、変形例に係る医療器具セット２０が備える包装部材６００は、収納容器４００と袋部材５００を有している。包装部材６００は、前述した実施形態に係る包装部材２００が備えるフタ部材１４０及びシール部材１５０（図２を参照）を備えていない。

また、図６に示すように、変形例に係る収納容器４００は、下面開口部４３２、４３３を有している。つまり、収納容器４００には底部が形成されていない。

図５〜図７に示すように、収納容器４００は、カテーテル本体３１１及びダイレータ本体３２１を収納する第１空間４１０Ａと、チューブ部材３１５及び付属品３３０、３４０、３５０を収納する第２空間４１０Ｂと、第１空間４１０Ａ及び第２空間４１０Ｂを囲う第１側面部４２１、第２側面部４２２、第３側面部４２３、第４側面部４２４と、を有している。

図５に示すように、収納容器４００は、各側面部４２１、４２２、４２３、４２４の内側（第１空間４１０Ａ側及び第２空間４１０Ｂ側）で、かつ、各側面部４２１、４２２、４２３、４２４の一端側（上端側）に形成される上面部４３１と、各側面部４２１、４２２、４２３、４２４を挟んで上面部４３１と対向する下面開口部４３２、４３３と、を有している。

図６に示すように、第１空間４１０Ａと第２空間４１０Ｂは、仕切り部４７５により仕切られている。仕切り部４７５は、各側面部４２３、４２４と略平行に配置している。下面開口部４３２は、第１空間４１０Ａと収納容器４００の外部を連通する。また、下面開口部４３３は、第２空間４１０Ｂと収納容器４００の外部を連通する。

図５及び図７に示すように、収納容器４００は、第１空間４１０Ａ及び第２空間４１０Ｂの外側に形成された第４収納部４７４を有している。第４収納部４７４には、ガイドワイヤ３６０を配置することができる。第２側面部４２２と第５側面部４２５との間には、第２側面部４２２によって第１空間４１０Ａ及び第２空間４１０Ｂと仕切られた第３空間４１０Ｃが形成されている。

第１収納部４７１は、上面部４３１側において、第１空間４１０Ａと第１空間４１０Ａの外部とを連通する第１孔部である。第１収納部４７１は、支持部４６０に形成している。第１収納部４７１は、図７に示すように固定部４７１ａを有している。固定部４７１ａは、カテーテル本体３１１の先端３１１ａが下面開口部４３２から突出しない状態（図６に示す状態）で、カテーテル部材３１０を固定する。

第３収納部４７３は、上面部４３１側において、第１空間４１０Ａと第１空間４１０Ａの外部とを連通する第３孔部である。第３収納部４７３は、支持部４６０に形成している。第３収納部４７３は、ダイレータ本体３２１の先端３２１ａが下面開口部４３２から突出しない状態（図６に示す状態）で、ダイレータ部材３２０を固定する固定部としての機能を有している。

第２収納部４７２は、上面部４３１と第２空間４１０Ｂとを連通する第２孔部である。

収納容器４００の背面（第５側面部４２５の背面）には、高さ方向（図６の上方向）に延びる背当て部４４０が形成されている。背当て部４４０は、医療器具セット２０を運搬等する際に、カテーテル部材３１０やダイレータ部材３２０に物品が衝突したり、輸送中の振動等にてカテーテル部材３１０やダイレータ部材３２０が損傷したりすることを防止する。

包装部材６００は、収納容器４００がカテーテル部材３１０、ダイレータ部材３２０、付属品３３０、３４０、３５０、及びガイドワイヤ３６０を収納した状態で、収納容器４００を覆う袋部材５００を有している。

袋部材５００は、袋部材５００の内部に収納容器４００等を収納した状態で滅菌状態を維持可能な袋で構成している。袋部材５００は、例えば、ＥＯＧ（エチレンオキサイドガス）等の滅菌ガスを透過可能な滅菌ガス透過性を有する袋で構成することができる。そのような性能を有する袋部材５００として、例えば、公知のピール袋を使用することができる。

本変形例に係る医療器具セット２０は、医療器具セット２０の滅菌を行う際、滅菌用のガスが袋部材５００を透過し、収納容器４００の下面開口部４３２、４３３を経由して収納容器４００の各空間４１０Ａ、４１０Ｂ、４１０Ｃに流入する。そのため、医療器具セット２０は、カテーテル部材３１０、ダイレータ部材３２０、付属品３３０、３４０、３５０、及びガイドワイヤ３６０のガス滅菌を効率良く行うことができる。

また、図６に示すように、医療器具セット２０は、カテーテル本体３１１の先端３１１ａ及びダイレータ本体３２１の先端３２１ａの先端が下面開口部４３２から突出していない。そのため、医療器具セット２０は、運搬時等の振動により、カテーテル本体３１１の先端３１１ａ及びダイレータ本体３２１の先端３２１ａが袋部材５００に損傷を与えることを防止できる。

以上、実施形態及び変形例を通じて本発明に係る収納容器、包装部材、及び医療器具セットを説明したが、本発明は実施形態及び変形例で説明した構成のみに限定されることはなく、特許請求の範囲の記載に基づいて適宜変更することが可能である。

例えば、収納容器の大きさや外形形状等は、収納対象となる医療器具の種類等に応じて適宜変更することが可能である。例えば、収納容器の外形形状は、立方体に限定されず、円柱等の形状であってもよい。

また、例えば、収納容器は、ガイドワイヤを配置及び収納するための第４収納部や第３空間の形成を省略することも可能である。

また、例えば、医療器具や付属品を収納する空間は、第１空間および第２空間のように仕切り部により仕切られた複数の空間でなくてもよく、例えば、１つの空間で形成してもよい。同様に、収納容器は、ガイドワイヤを収納可能に構成される場合、第１空間、第２空間、第３空間が仕切りのない一つの空間で形成されてもよい。また、各収納部は、図示により説明した形状（平面視の形状）に限定されることはない。例えば、第２収納部は、収納容器の上面部の一部に形成された円形、楕円形、矩形等の孔で構成されていてもよい。

また、例えば、医療器具はイントロデューサに限定されず、カテーテル部材がガイディングカテーテル、ガイディングシース等としての機能を備えるカテーテルデバイスであってもよい。

本出願は、２０１７年１０月２０日に出願された日本国特許出願第２０１７−２０３９７２号に基づいており、その開示内容は、参照により全体として引用されている。

１０、２０ 医療器具セット、
１００ 収納容器、
１１０Ａ 第１空間（空間）、
１１０Ｂ 第２空間（空間）、
１１０Ｃ 第３空間、
１２１ 第１側面部（側面部）、
１２２ 第２側面部（側面部）、
１２３ 第３側面部（側面部）、
１２４ 第４側面部（側面部）、
１２５ 第５側面部、
１３１ 上面部、
１３２ 下面部、
１４０ フタ部材、
１４１ フタ部材の内面、
１５０ シール部材、
１６０ 支持部、
１７１ 第１収納部（第１孔部）、
１７１ａ 固定部、
１７２ 第２収納部（第２孔部）、
１７３ 第３収納部（第３孔部）、
１７４ 第４収納部、
１７５ 仕切り部、
１８０ インサーター（固定部材）、
２００ 包装部材、
３００ イントロデューサ（医療器具）、
３１０ カテーテル部材、
３１１ カテーテル本体、
３１１ａ カテーテル本体の先端、
３１３ カテーテルハブ、
３１５ チューブ部材、
３１６ コネクタ部、
３２０ ダイレータ部材、
３２１ ダイレータ本体、
３２１ａ ダイレータ本体の先端、
３２３ ダイレータハブ、
３３０、３４０、３５０ 付属品、
３６０ ガイドワイヤ、
４００ 収納容器、
４１０Ａ 第１空間（空間）、
４１０Ｂ 第２空間（空間）、
４１０Ｃ 第３空間、
４２１ 第１側面部（側面部）、
４２２ 第２側面部（側面部）、
４２３ 第３側面部（側面部）、
４２４ 第４側面部（側面部）、
４２５ 第５側面部、
４３１ 上面部、
４３２、４３３ 下面開口部、
４４０ 背当て部、
４６０ 支持部、
４７１ 第１収納部（第１孔部）、
４７１ａ 固定部、
４７２ 第２収納部（第２孔部）、
４７３ 第３収納部（第３孔部）、
４７４ 第４収納部、
４７５ 仕切り部、
５００ 袋部材、
６００ 包装部材、
Ｌ１ コネクタ部の最大幅寸法、
Ｌ２ 第２空間の幅寸法、
ｂ１ 収納容器とフタ部材の境界部、
ｃ１ 第１収納部の中心、
ｃ２ 第２収納部の中心。

Claims (8)

1. カテーテル本体と、前記カテーテル本体の基端部に配置されたカテーテルハブと、前記カテーテルハブの側面側に配置され、かつ、前記カテーテルハブの内腔と連通するチューブ部材と、前記チューブ部材の前記カテーテルハブとは反対側の端部に配置されたコネクタ部と、を備えるカテーテル部材と、
   前記カテーテル本体の内腔に挿入することが可能なダイレータ本体と、前記ダイレータ本体の基端部に配置されたダイレータハブと、を備えるダイレータ部材と、を有する医療器具を収納するための収納容器であって、
   前記医療器具を収納する空間を囲む側面部と、
   前記カテーテル本体又は前記カテーテルハブが配置される第１収納部と、
   前記コネクタ部が前記空間に配置された状態で、前記チューブ部材が配置される第２収納部と、
   前記ダイレータ本体又は前記ダイレータハブが配置される第３収納部と、を備え、
   前記第３収納部は、前記第１収納部と前記第２収納部との間に配置される、収納容器。
2. 前記第３収納部は、前記第１収納部の中心と前記第２収納部の中心を繋ぐ直線上に配置されていない、請求項１に記載の収納容器。
3. 前記空間の外側に形成され、かつ、ガイドワイヤが配置される第４収納部と、
   前記ガイドワイヤを前記側面部に対して固定する固定部材と、を有する請求項１又は請求項２に記載の収納容器。
4. 前記側面部の内側で、かつ、前記側面部の一端側に形成される上面部と、
   前記側面部を挟んで前記上面部と対向する下面部と、を有し、
   前記第１収納部は、前記上面部側において、前記空間と前記空間の外部とを連通する第１孔部であり、
   前記第２収納部は、前記上面部側において、前記空間と前記空間の外部とを連通する第２孔部であり、
   前記第３収納部は、前記上面部側において、前記空間と前記空間の外部とを連通する第３孔部であり、
   前記第１孔部及び前記第３孔部は、前記カテーテル本体の先端及び前記ダイレータ本体の先端が前記下面部に接触しない状態で前記カテーテル部材及び前記ダイレータ部材を固定する固定部を有する、請求項１〜３のいずれか１項に記載の収納容器。
5. 請求項４に記載の前記収納容器と、
   前記収納容器の前記上面部から露出した前記医療器具を保護するフタ部材と、
   前記収納容器と前記フタ部材を連結しつつ、前記収納容器と前記フタ部材の境界部を被覆するシール部材と、を備え、
   前記シール部材は、滅菌ガス透過性を有する、包装部材。
6. 前記収納容器と前記フタ部材が連結された状態で、前記フタ部材は、前記カテーテルハブ及び前記ダイレータハブの少なくとも一方と接触する、請求項５に記載の包装部材。
7. 前記側面部の内側で、かつ、前記側面部の一端側に形成される上面部と、
   前記側面部を挟んで前記上面部と対向する下面側開口部と、を有し、
   前記第１収納部は、前記上面部側において、前記空間と前記空間の外部とを連通する第１孔部であり、
   前記第２収納部は、前記上面部側において、前記空間と前記空間の外部とを連通する第２孔部であり、
   前記第３収納部は、前記上面部側において、前記空間と前記空間の外部とを連通する第３孔部であり、
   前記第１孔部及び前記第３孔部は、前記カテーテル本体の先端及び前記ダイレータ本体の先端が前記下面側開口部から突出しない状態で、前記カテーテル部材及び前記ダイレータ部材を固定する固定部を有する請求項１〜３のいずれか１項に記載の前記収納容器と、
   前記収納容器を覆うとともに滅菌状態を維持可能であり、かつ、滅菌ガス透過性を備える袋部材と、を有する包装部材。
8. 請求項１〜４のいずれか１項に記載の収納容器又は請求項５〜７のいずれか１項に記載の包装部材と、
   前記医療器具と、
   前記空間に収納され、前記チューブ部材の軸方向と交差する方向における前記コネクタ部の最大幅寸法よりも小さな幅寸法を備える付属品と、を有する医療器具セット。