CN111093751A - 收纳容器、包装部件及医疗器具组件 - Google Patents

Abstract

提供一种能够谋求小型化且能够减轻医疗器具的准备作业的负担的收纳容器、包装部件及医疗器具组件。收纳容器(100)具备：将收纳导引器(300)的第一空间(110A)及第二空间(110B)包围的各侧面部(121、122、123、124)；供导管座(313)配置的第一收纳部(171)；在连接器部(316)配置于第二空间内的状态下供管部件(315)配置的第二收纳部(172)；和供扩张器座(323)配置的第三收纳部(173)，第三收纳部配置于第一收纳部与第二收纳部之间。

Description

收纳容器、包装部件及医疗器具组件

技术领域

本发明涉及收纳容器、包装部件及医疗器具组件。

背景技术

用于手术或诊断等的导管或导引器等医疗器具在被收纳于专用的收纳容器或包装部件内的状态下被搬送向医疗现场。医生或护士等医疗从业者在进行手术或诊断时从收纳容器及包装部件取出医疗器具使用。

在医疗器具的保管及搬送中例如使用下述专利文献1记载的那种箱型收纳容器。该收纳容器将封入袋内的状态的医疗器具与袋一起收纳。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特开平10-99441号

发明内容

上述收纳容器构成为在形成于箱内侧的空间内收纳医疗器具。因此，上述收纳容器虽然构造简单，但在以下几点上还有改善的余地。

例如，在一个收纳容器内收纳多个医疗器具的情况下，对于医疗器具所具备的长尺寸状的管部件(例如与导管的内腔进行流体连通的管)，为了防止在该管部件发生扭折等而将其以不干扰其它医疗器具的方式配置于收纳容器内。然而，当在考虑到与其它医疗器具的配置关系的情况下使管部件收纳于收纳容器内时，收纳容器不得不相应地较大地形成空间。由此，收纳容器会体积变大而成为大型容器。

另外，例如当使在使用时将多个构成部件组合使用的医疗器具(例如导引器等)收纳于上述收纳容器内时，医生等手术师(以下设为手术师)在从收纳容器取出医疗器具的构成部件之后，将构成部件组装来形成组装体。此时，手术师会考虑组装医疗器具的构成部件的方向和姿势，而进行调整构成部件的方向的作业。因此，当上述收纳容器被使用于包含多个构成部件的医疗器具的收纳时，医疗器具的准备作业会变得复杂。

本发明是鉴于上述课题而做出的，其目的在于，提供一种能够谋求小型化且能够减轻医疗器具的准备作业的负担的收纳容器、包装部件及医疗器具组件。

本发明的收纳容器用于收纳医疗器具，该医疗器具具有：导管部件，其具备导管主体、配置于所述导管主体的基端部的导管座、配置于所述导管座的侧面侧且与所述导管座的内腔连通的管部件、和配置于所述管部件的与所述导管座为相反侧的端部的连接器部；和扩张器部件，其具备能够插入所述导管主体的内腔的扩张器主体、和配置于所述扩张器主体的基端部的扩张器座，该收纳容器具备：将收纳所述医疗器具的空间包围的侧面部；供所述导管主体或所述导管座配置的第一收纳部；在所述连接器部配置于所述空间内的状态下供所述管部件配置的第二收纳部；和供所述扩张器主体或所述扩张器座配置的第三收纳部，所述第三收纳部配置于所述第一收纳部与所述第二收纳部之间。

发明效果

上述收纳容器中，导管主体或导管座配置于第一收纳部，管部件配置于第二收纳部，扩张器主体或扩张器座配置于第三收纳部。另外，第三收纳部位于第一收纳部与第二收纳部之间。因此，上述收纳容器能够将导管部件及扩张器部件立体地收纳，并能缩小收纳容器的体积(尺寸)。另外，由于配置于第一收纳部的导管主体或导管座与配置于第二收纳部的管部件之间的距离变长，所以能够防止因导管主体或导管座与管部件之间的距离变短而造成的管部件的扭折。进一步地，上述收纳容器能够在将导管部件的方向和与导管部件形成组装体的扩张器部件的方向设为相同方向的状态下将导管部件与扩张器部件配置在附近，因此，手术师能够很容易形成基于导管部件和扩张器部件构成的组装体。

附图说明

图1是表示本发明的实施方式的医疗器具组件的概要立体图。

图2是实施方式的医疗器具组件的主视图。

图3是实施方式的医疗器具组件的拆下盖部件后的状态的俯视图。

图4是图2的点划线4A所示的部分的放大剖视图。

图5是表示变形例的医疗器具组件的概要立体图。

图6是变形例的医疗器具组件的主视图。

图7是变形例的医疗器具组件的俯视图。

具体实施方式

以下，参照附图对本发明的实施方式及变形例的医疗器具组件进行说明。需要说明的是，附图的尺寸比例有时为了便于说明而进行了夸张处理，与实际的比例不同。

图1～图4是表示本实施方式的医疗器具组件10的图。此外，在图3中省略了配件330、340、350的图示。

如图1及图2所示，医疗器具组件10具有：具备导管部件310及扩张器部件320的导引器(相当于“医疗器具”)300；在使用导引器300的手术中使用的配件330、340、350；导丝360；和收纳导引器及配件330、340、350的收纳容器100。

在本实施方式中，如图2所示，收纳容器100由收纳容器100、与收纳容器100一起使用的盖部件140、和连结收纳容器100与盖部件140的密封部件150(在图1中省略图示)构成了收纳及保管收纳对象物300、330、340、350、360的包装部件200。

对医疗器具组件10进行说明。

(导引器)

如图1及图2所示，导引器300具有导管部件310和扩张器部件320。当手术时，手术师将扩张器部件320以组装在导管部件310上的状态穿刺入血管等生物体管腔。之后，手术师将扩张器部件320从导管部件310拔出，并将导管部件310留置于生物体管腔。导管部件310能够在留置于生物体管腔的状态下作为供用于诊断、治疗病变部的医疗器具等导入的导入通路使用。

导引器300在使用前如图1及图2所示地以导管部件310与扩张器部件320分离的状态被收纳于收纳容器100内。

在本说明书的说明中，将导管部件310及扩张器部件320中插入血管等生物体管腔的一侧称为“前端侧”，并将其相反侧称为“基端侧”。另外，将导管部件310及扩张器部件320的前端(最前端)及其附近称为“前端部”，并将基端(最基端)及其附近称为“基端部”。

对导管部件310进行说明。

如图1及图2所示，为了例如将治疗用的导管或导丝360等医疗器具穿插至导管部件310的内部(内腔)而将它们向生物体管腔导入而使用导管部件310。

导管部件310具有：长尺寸状的导管主体311；配置于导管主体311的基端部的导管座313；配置于导管座313的侧面侧且与导管座313的内腔连通的管部件315；和配置于管部件315的与导管座313为相反侧的端部的连接器部316。

导管主体311由具备挠性的大致圆筒形状的管状部件构成。作为导管主体311的构成材料，例如能够使用聚烯烃(例如聚乙烯、聚丙烯、聚丁烯、乙烯-丙烯共聚物、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、离聚物、或其中两种以上的混合物等)、聚烯烃弹性体、聚烯烃的交联体、聚氯乙烯、聚酰胺、聚酰胺弹性体、聚酯、聚酯弹性体、聚氨酯、聚氨酯弹性体、氟树脂、聚碳酸酯、聚苯乙烯、聚甲醛、聚酰亚胺、聚醚酰亚胺等高分子材料或它们的混合物等。

管部件315的一端与配置于导管座313的侧面端口液密地连接。管部件315能够由与导管主体311相比弯曲刚性较低的材料构成。作为这种材料，例如可以列举氯乙烯等。

在导管座313的内部配置有在将扩张器主体321穿插入导管主体311的状态下防止血液等从导管座313的基端部泄漏的阀体。另外，在导管座313的前端侧配置有覆盖导管主体311的基端部的应变消除部。

连接器部316在本实施方式中由三通旋塞构成。管部件315的另一端与连接器部316液密地连接。

如图2所示，连接器部316的最大宽度尺寸L1形成得比配件330的宽度尺寸、配件340的宽度尺寸及配件350的宽度尺寸大。连接器部316的最大宽度尺寸L1在图2所示的主视图中是与管部件315的轴向(图中的上下方向)交叉的方向上的尺寸的最大值。另外，配件330、340、350的宽度尺寸在图2所示的主视图中是与配件330、340、350的长度方向(图中的上下方向)交叉的方向上的宽度尺寸。

对扩张器部件320进行说明。

如图1及图2所示，扩张器部件320具有能够插入导管主体311的内腔的扩张器主体321、和配置于扩张器主体321的基端部的扩张器座323。

扩张器主体321由与导管主体311相比弯曲刚性较高的管状部件构成。扩张器主体321在穿插入导管主体311时成为扩张器主体321的前端321a从形成于导管主体311的前端311a的开口部突出的状态。因此，如图2所示，扩张器主体321的全长(轴向上的长度)比导管主体311的全长(轴向上的长度)更长。

(配件)

在本实施方式中，配件330是导入针，配件340是手术刀，配件350是注射器。导入针330及手术刀340以安装有帽部件的状态收纳于收纳容器100内。注射器350以未容纳液体等喷出物的状态(未使用的状态)收纳于收纳容器100内。此外，作为收纳容器100的收纳对象的配件只要具备比连接器部316的最大宽度尺寸L1小的宽度尺寸即可，产品的种类、形状、大小、个数等并不特别限定。

如图2所示，配件330、340、350在被收纳于收纳容器100的第二空间110B内的状态下挂在导管部件310的连接器部316上。由此，连接器部316能够防止配件330、340、350与连接器部316相比向下表面部132侧移动。

(导丝)

导丝360具有具备挠性的长条形状。导丝360能够使用医疗领域中公知的导丝。在导丝360的前端部安装有插入件180。导丝360的前端部从插入件180仅突出规定长度。插入件180能够如后所述作为将导丝360相对于收纳容器100固定的固定部件使用。

插入件180的构成材料并不特别限定，但例如能够使用聚乙烯、聚丙烯等聚烯烃、聚氯乙烯、聚酯(PET、PBT等)、聚酰胺、聚酰亚胺、聚氨酯、聚苯乙烯、硅树脂等。

此外也可以为，导丝360例如在以弯曲或卷绕的状态被收纳于收纳容器100内的情况下，为了防止弯曲或卷绕的状态的导丝360舒展或相对于周围的部件保护导丝360，而将导丝360自身装入袋或保持管等。另外，保持管例如也可以具备固定件，该固定件在使导丝360弯曲或卷绕后的状态下用于将保持管维持在弯曲或卷绕的状态。导丝360能够以如上所述地装入袋或保持管的状态下，收纳于收纳容器100的第四收纳部174内。

接着，对收纳容器100、包装部件200进行说明。

如图1～图3所示，收纳容器100具有：收纳导管主体311及扩张器主体321的第一空间110A(相当于“空间”)；收纳管部件315及配件330、340、350的第二空间110B(相当于“空间”)；和包围第一空间110A及第二空间110B的第一侧面部121、第二侧面部122、第三侧面部123、第四侧面部124。

如图1所示，收纳容器100具有：处于各侧面部121、122、123、124的内侧(第一空间110A及第二空间110B侧)且形成于各侧面部121、122、123、124的一端侧(上端侧)的上表面部131；和隔着各侧面部121、122、123、124与上表面部131相对的下表面部132。

本说明书中的上下方向为了方便而在图2所示的收纳容器100的使用状态的一个例子中进行定义。因此，在说明书中说明的上下方向上的位置关系并不限定收纳容器100的使用状态下的位置关系。例如，收纳容器100也能在将上表面部131及下表面部132沿图2的左右方向配置的状态或斜着倾斜的状态下进行搬运及保管。

在上表面部131形成有面向收纳容器100的外部开口的开口部。在下表面部132形成有将收纳容器100的下表面侧与外部隔开的底部。

第一侧面部121(配置于图1的正面侧)与第二侧面部122(配置于图1的背面侧)以相对的状态大致平行地配置。第三侧面部123(配置于图2的左侧)与第四侧面部124(配置于图2的右侧)以相对的状态大致平行地配置。

如图2所示，第一空间110A与第二空间110B由分隔部175分隔开。分隔部175与各侧面部123、124大致平行地配置。

如图1所示，在第一空间110A的上表面部131附近配置有支承部160。在支承部160形成有供导管座313配置的第一收纳部171、和供扩张器座323配置的第三收纳部173。

此外，在第一收纳部171例如也能配置导管主体311。另外，在第三收纳部173例如也能配置扩张器主体321。

如图1所示，在上表面部131的一部分形成有以连接器部316配置于第二空间110B的状态供管部件315配置的第二收纳部172。

如图1及图3所示，第一收纳部171在上表面部131侧由将第一空间110A与第一空间110A的外部连通的第一孔部形成。另外，第三收纳部173在上表面部131侧由将第一空间110A与第一空间110A的外部连通的第三孔部形成。

第一收纳部171(第一孔部)及第三收纳部173(第三孔部)由形成于支承部160的贯穿孔形成。第一收纳部171及第三收纳部173在图3所示的俯视时具有大致圆形的形状。

第一收纳部171的内缘与导管座313(导管座313所具备的应变消除部)的外侧面抵接。第一收纳部171的直径以能够保持导管座313的方式调节大小。此外，在导管座313或导管主体311中，配置于第一收纳部171的具体位置并不特别限定。

第三收纳部173的内缘与扩张器座323的外侧面抵接。第三收纳部173的直径以能够保持扩张器座323的方式调节大小。此外，在扩张器座323或扩张器主体321中，配置于第三收纳部173的具体位置并不特别限定。

第一收纳部171的形状(俯视时的形状)和大小等只要能够配置导管座313或导管主体311且能够保持导管座313或导管主体311即可，并不特别限定。同样地，第三收纳部173的形状(俯视时的形状)和大小等只要能够配置扩张器座323或扩张器主体321且能够保持扩张器座323或扩张器主体321即可，并不特别限定。

如图3所示，第一收纳部171具有在导管主体311的前端311a没有与下表面部132接触的状态(图2所示的状态)下固定导管部件310的固定部171a。

固定部171a在支承部160具有形成于第一收纳部171的周围的多个狭缝(切口)。导管座313以通过固定部171a所具有的狭缝将第一收纳部171推宽的方式配置于第一收纳部171。因此，固定部171a在导管座313插入并嵌入第一收纳部171的状态下防止导管座313从支承部160意外拔出。

如图3所示，第三收纳部173具有作为在扩张器主体321的前端321a没有与下表面部132接触的状态(图2所示的状态)下固定扩张器部件320的固定部的功能。第三收纳部173对扩张器部件320的固定不是将扩张器部件320牢固地固定，而是将扩张器部件320以相对于支承部160游隙配合的状态进行保持。

此外，第三收纳部173也能与第一收纳部171同样地构成为具有牢固地固定扩张器部件320的固定部(狭缝等)。

如图2所示，各侧面部121、122、123、124形成为从上表面部131到下表面部132为止的长度(图2的上下方向上的长度)比从第三收纳部173到配置于第三收纳部173的状态下的扩张器主体321的前端321a为止的长度更长。因此，扩张器部件320在扩张器主体321配置于第三收纳部173的状态下能够防止扩张器主体321的前端321a与下表面部132接触。

如图1及图3所示，第二收纳部172在上表面部131侧由将第二空间110B与第二空间110B的外部连通的第二孔部形成。在本实施方式中，第二收纳部172是形成于上表面部131的开口部。

如图1所示，导管部件310在将导管座313配置于第一收纳部171且将管部件315配置于第二收纳部172的状态下将导管座313的基端部及管部件315的一部分从收纳容器100的上表面部(开口部)131突出配置。另外，扩张器部件320在将扩张器座323配置于第三收纳部173的状态下将扩张器座323的基端部从收纳容器100的上表面部(开口部)131突出配置。如图2所示，在导管部件310及扩张器部件320中，从收纳容器100的上表面部131突出的部分在将盖部件140与收纳容器100连结后的状态下由盖部件140覆盖。

配置于导管主体311与管部件315之间的扩张器部件320抑制管部件315的移动(扭曲)。由此，扩张器部件320能够防止因搬运医疗器具组件10时等的振动而造成的管部件315的损伤发生。

如图2所示，收纳容器100形成为：在将导管座313配置于第一收纳部171的状态下导管座313从上表面部131突出的部分的长度与在将扩张器座323配置于第三收纳部173的状态下扩张器座323从上表面部131突出的部分的长度大致相同。

如图3所示，第三收纳部173在俯视收纳容器100时配置于第一收纳部171与第二收纳部172之间。第三收纳部173的中心(第三孔部的中心)没有配置于将第一收纳部171的中心(第一孔部的中心)c1与第二收纳部172的中心(俯视时用虚线表示的对角线彼此交叉的位置)c2连接的直线s1上。因此，收纳容器100在将导管座313配置于第一收纳部171、将管部件315配置于第二收纳部172、将扩张器座323配置于第三收纳部173的状态下能够防止管部件315与扩张器座323互相干扰而产生立体障碍。此外，优选地，第三收纳部173能够构成为没有配置于将第一收纳部171的中心(第一孔部的中心)c1与第二收纳部172的中心(俯视时用虚线表示的对角线彼此交叉的位置)c2连接的直线s1上。

如图2所示，第二空间110B的宽度尺寸L2具有在将连接器部316及配件330、340、350收纳于第二空间110B内的状态下、在连接器部316与分隔部175之间及连接器部316与第三侧面部123的内表面之间没有形成能够供配件330、340、350通过的间隙的大小。通过以这种大小形成宽度尺寸L2，在将连接器部316及配件330、340、350收纳于第二空间110B内的状态下能够适当防止配件330、340、350与连接器部316相比向下表面部132侧移动。

如图1及图3所示，收纳容器100具有形成于第一空间110A及第二空间110B的外侧的第四收纳部174。在第四收纳部174能够配置导丝360。

如图3所示，第四收纳部174形成于第二侧面部122和与第二侧面部122相对配置的第五侧面部125之间。第四收纳部174与第一收纳部171同样地在收纳容器100的上表面部131侧面向收纳容器100的外部开口。另外，在第二侧面部122与第五侧面部125之间形成有通过第二侧面部122而与第一空间110A及第二空间110B分隔开的第三空间110C。

如图1及图3所示，导丝360例如在将基端部侧卷绕后的状态下能够收纳于第三空间110C内。另外，导丝360的前端部例如能够以从第四收纳部174向收纳容器100的外部突出的方式配置。

在导丝360的前端部附近安装有插入件180。插入件180由在使用导丝360的手术中利用的公知部件构成。第二侧面部122与第五侧面部125之间的距离形成得比插入件180的外形形状的尺寸(在图3所示的俯视图中为上下左右方向等上的直线距离的尺寸)更小。因此，插入件180在将导丝360的前端部配置于第四收纳部174的状态下由第二侧面部122与第五侧面部125夹着。导丝360通过插入件180由第二侧面部122与第五侧面部125夹着而相对于各侧面部122、125固定。这样，插入件180能够作为将导丝360相对于各侧面部122、125固定的固定部件使用。

此外，固定部件例如也能由能够将导丝360相对于第二侧面部122或第五侧面部125等固定的夹子、形成于收纳容器100内的固定机构(能够通过槽或把持机构等固定导丝360的机构)等构成。

收纳容器100的各部分(各侧面部121～125、下表面部132、分隔部175、支承部160等)例如既可以通过成型等而一体形成，也可以将由单独的部件构成的零件用粘接或焊接等方法接合而形成，还可以将由单独的部件构成的零件机械地连结而形成。另外，收纳容器100的各部分的构成材料并不特别限定，但例如能够使用尼龙、聚丙烯酰胺、聚碳酸酯、聚乙烯、聚甲醛、聚甲基丙烯酸甲酯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚四氟乙烯、聚三氟氯乙烯、聚氯乙烯、聚氨酯、聚醚嵌段酰胺、弹性体有机硅聚合物等聚合物材料或其它树脂材料、或者金属材料(例如不锈钢及镍钛诺)、纸材料。此外，第二侧面部122及第五侧面部125优选为由硬度低至在推抵插入件180时会变形的程度的材料构成。作为那种材料，例如可以列举聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯等。

此外，收纳容器100例如也能够构成为，支承部160在由与收纳容器100的其它部分(侧面部121～125、下表面部132、分隔部175等)分开的部件构成的情况下能够从收纳容器100的第一空间110A拆下。包装部件200在支承部160以能够从收纳容器100的第一空间110A拆下的方式构成的情况下，能够在经由固定部171a将导管部件310固定于支承部160的状态下将导管部件310与支承部160一起从收纳容器100拆下。因此，包装部件200由于能够在将支承部160从收纳容器100拆下后的状态下从支承部160拆下导管部件310，所以能够防止导管部件310与其它部件互相干扰等并同时将其更简单地拆下。

接着，对盖部件140进行说明。

如图1及图2所示，盖部件140能够从收纳容器100的上表面部131侧相对于收纳容器100连结。盖部件140保护从收纳容器100的上表面部131露出的导管部件310、扩张器部件320及导丝360。在盖部件140的内侧形成有覆盖收纳容器100的各侧面部121、122、123、125的一端(上端)的空间。

如图2所示，在盖部件140与收纳容器100连结的状态下，盖部件140的上端侧的内表面141与导管座313的基端及扩张器座323的基端接触。

盖部件140也能构成为仅与导管座313的基端及扩张器座323的基端中的一方接触。包装部件200在盖部件140构成为仅与导管座313的基端及扩张器座323的基端中的一方接触的情况下能够通过盖部件140固定导管座313或扩张器座323。由此，包装部件200能够防止导管部件310或扩张器部件320随着搬运等时的振动而意外移动。

此外，盖部件140例如也能构成为在与收纳容器100连结的状态下与导管座313的基端及扩张器座323的基端双方均不接触。

盖部件140的构成材料并不特别限定，但例如能够使用与上述的收纳容器100的构成材料相同的材料。

此外，收纳容器100及盖部件140例如优选形成为透明或半透明，使得在构成了医疗器具组件10的状态下能够从外部对收纳于收纳容器100及盖部件140的内部的导管部件310、扩张器部件320、配件330、340、350及导丝360进行视觉辨认。

接着，对密封部件150进行说明。

密封部件150在本实施方式中由内表面侧形成有具备黏着性的粘接层的长尺寸状的带构成。如图4所示，密封部件150以具备黏着性的内表面粘贴于收纳容器100及盖部件140上的方式配置。密封部件150在连结收纳容器100与盖部件140的同时覆盖收纳容器100与盖部件140的边界部b1。

密封部件150由具备能够透过EOG(环氧乙烷气体)等灭菌气体的灭菌气体透过性的材料构成。作为密封部件150的材料并不特别限定，但例如可以列举纸材料、聚烯烃类的无纺布等。通过由这种材料构成密封部件150，能够使灭菌气体从密封部件150通过并进入盖部件140与收纳容器100之间来将导引器300、配件330、340、350、导丝360、收纳容器100的内表面、盖部件140的内表面灭菌。

例如，手术师在使用被收纳于包装部件200内的导引器300、配件330、340、350及导丝360的情况下进行如下作业。

首先，手术师拆下密封部件150。其次，手术师从收纳容器100拆下盖部件140。接着，手术师使收纳容器100的上表面部131向下侧(重力方向上的下侧)倾斜。扩张器座323由于相对于第三收纳部173游隙配合，所以通过使收纳容器100倾斜而能够很容易拆下扩张器部件320。另外，此时，配置于第二空间110B内的配件330、340、350很容易经由第二收纳部172被从收纳容器100取出。接着，手术师通过用手指等拿起导管部件310的导管座313而能够将导管部件310从收纳容器100拆下。另外，手术师通过解除插入件180对导丝360的固定而能够很容易将导丝360从收纳容器100拆下。

如上所述，本实施方式的收纳容器100是用于收纳导引器300的收纳容器，导引器300具有：导管部件310，其具备导管主体311、配置于导管主体311的基端部的导管座313、配置于导管座313的侧面侧且与导管座313的内腔连通的管部件315、和配置于管部件315的与导管座313为相反侧的端部的连接器部316；和扩张器部件320，其具备能够插入导管主体311的内腔的扩张器主体321、和配置于扩张器主体321的基端部的扩张器座323。收纳容器100具备：将收纳导引器300的第一空间110A及第二空间110B包围的各侧面部121、122、123、124；供导管座313配置的第一收纳部171；在连接器部316配置于第二空间110B内的状态下供管部件315配置的第二收纳部172；和供扩张器座323配置的第三收纳部173。而且，第三收纳部173配置于第一收纳部171与第二收纳部172之间。

上述收纳容器100中，导管主体311或导管座313配置于第一收纳部171，管部件315配置于第二收纳部172，扩张器主体321或扩张器座323配置于第三收纳部173。另外，第三收纳部173位于第一收纳部171与第二收纳部172之间。因此，上述收纳容器100能够将导管部件310及扩张器部件320立体地收纳，并能缩小收纳容器100的体积(尺寸)。另外，由于配置于第一收纳部171的导管主体311或导管座313与配置于第二收纳部172的管部件315之间的距离变长，所以能够防止因导管主体311或导管座313与管部件315之间的距离变短而造成的管部件315的扭折。进一步地，上述收纳容器100能够在将导管部件310的方向和与导管部件310形成导引器300(组装体)的扩张器部件320的方向设为相同方向的状态下将导管部件310与扩张器部件320配置在附近，因此，手术师能够很容易组装导管部件310与扩张器部件320。

另外，第三收纳部173没有配置于将第一收纳部171的中心c1与第二收纳部172的中心c2连接的直线s1上。因此，能够防止从配置于第一收纳部171的导管座313朝向第二收纳部172延伸的管部件315与配置于第三收纳部173的扩张器座323互相干扰而产生立体障碍。

另外，收纳容器100具有形成于第一空间110A及第二空间110B的外侧且供导丝360配置的第四收纳部174、和将导丝360相对于第二侧面部122及第四侧面部124固定的插入件(固定部件)180。因此，收纳容器100能够在不使导丝360干扰导引器300的情况下将导丝360与导引器300一起收纳。

另外，收纳容器100具有：形成于各侧面部121、122、123、124的内侧且形成于各侧面部121、122、123、124的一端侧的上表面部131；和隔着各侧面部121、122、123、124与上表面部131相对的下表面部132。第一收纳部171是在上表面部131侧将第一空间110A与第一空间110A的外部连通的第一孔部，第二收纳部172是在上表面部131侧将第一空间110A与第一空间110A的外部连通的第二孔部，第三收纳部173是在上表面部131侧将第二空间110B与第二空间110B的外部连通的第三孔部。第一收纳部(第一孔部)171具有在导管主体311的前端311a没有与下表面部132接触的状态下固定导管部件310的固定部171a。第三收纳部(第三孔部)173具备作为在扩张器主体321的前端321a没有与下表面部132接触的状态下固定扩张器部件320的固定部的功能。因此，当收纳容器100在将导管部件310及扩张器部件320收纳于收纳容器100内的状态下被搬运等时，能够防止导管主体311的前端311a与下表面部132接触而破损等，且能够防止扩张器主体321的前端321a与下表面部132接触而破损等。

另外，包装部件200具备：收纳容器100；盖部件140，其保护从收纳容器100的上表面部131露出的导管部件310及扩张器部件320；和密封部件150，其在连结收纳容器100与盖部件140的同时覆盖收纳容器100与盖部件140的边界部b1。密封部件150具有灭菌气体透过性。因此，包装部件200能够在将导管部件310及扩张器部件320灭菌时以不用袋部件(塑料袋等)覆盖收纳容器100的方式灭菌。由此，包装部件200能够缩小包装部件200的尺寸。另外，包装部件200在将导管部件310及扩张器部件320灭菌之后能够通过密封部件150防止收纳容器100和盖部件140的内部被污染。

另外，包装部件200在收纳容器100与盖部件140连结的状态下使盖部件140与导管座313及扩张器座323接触。因此，包装部件200能够通过盖部件140来固定导管座313及扩张器座323。由此，包装部件200能够防止导管部件310及扩张器部件320随着搬运等时的振动而意外移动。

另外，医疗器具组件10具有：包装部件200；导引器300；和配件330、340、350，其被收纳于第二空间110B内，具备比与管部件315的轴向交叉的方向上的连接器部316的最大宽度尺寸L1小的宽度尺寸。医疗器具组件10由于具有将配件330、340、350与导引器300一起收纳的包装部件200，所以能够顺利进行使用导引器300的手术的准备。另外，配件330、340、350在被收纳于第二空间110B内的状态下由导管部件310的连接器部316保持其在第二空间110B内的位置。由于配件330、340、350相对于包装部件200固定得并不牢固，所以手术师能够很容易将配件330、340、350从包装部件200取出。

＜变形例＞

接着，对上述实施方式的变形例进行说明。此外，关于在变形例中未特别提及的结构和部件等，能够将其设为与前述实施方式相同，并适当省略其说明。

图5～图7中示出了变形例的医疗器具组件20。图5是医疗器具组件20的概述立体图，图6是医疗器具组件20的主视图，图7是医疗器具组件20的俯视图。此外，在各图中为了明确部件的位置关系而用点划线示出了袋部件500。另外，图7中省略了配件330、340、350的图示。

如图5及图6所示，变形例的医疗器具组件20所具备的包装部件600具有收纳容器400和袋部件500。包装部件600并不具备前述实施方式的包装部件200所具备的盖部件140及密封部件150(参照图2)。

另外，如图6所示，变形例的收纳容器400具有下表面开口部432、433。也就是说，在收纳容器400内并没有形成底部。

如图5～图7所示，收纳容器400具有：收纳导管主体311及扩张器主体321的第一空间410A；收纳管部件315及配件330、340、350的第二空间410B；和包围第一空间410A及第二空间410B的第一侧面部421、第二侧面部422、第三侧面部423、第四侧面部424。

如图5所示，收纳容器400具有：处于各侧面部421、422、423、424的内侧(第一空间410A侧及第二空间410B侧)且形成于各侧面部421、422、423、424的一端侧(上端侧)的上表面部431；和隔着各侧面部421、422、423、424与上表面部431相对的下表面开口部432、433。

如图6所示，第一空间410A与第二空间410B由分隔部475分隔开。分隔部475与各侧面部423、424大致平行地配置。下表面开口部432将第一空间410A与收纳容器400的外部连通。另外，下表面开口部433将第二空间410B与收纳容器400的外部连通。

如图5及图7所示，收纳容器400具有形成于第一空间410A及第二空间410B的外侧的第四收纳部474。能够将导丝360配置于第四收纳部474。在第二侧面部422与第五侧面部425之间形成有通过第二侧面部422而与第一空间410A及第二空间410B分隔开的第三空间410C。

第一收纳部471是在上表面部431侧将第一空间410A与第一空间410A的外部连通的第一孔部。第一收纳部471形成于支承部460。如图7所示，第一收纳部471具有固定部471a。固定部471a在导管主体311的前端311a没有从下表面开口部432突出的状态(图6所示的状态)下固定导管部件310。

第三收纳部473是在上表面部431侧将第一空间410A与第一空间410A的外部连通的第三孔部。第三收纳部473形成于支承部460。第三收纳部473具有作为在扩张器主体321的前端321a没有从下表面开口部432突出的状态(图6所示的状态)下固定扩张器部件320的固定部的功能。

第二收纳部472是将上表面部431与第二空间410B连通的第二孔部。

在收纳容器400的背面(第五侧面部425的背面)形成有沿高度方向(图6的上方向)延伸的靠背部440。靠背部440防止在搬运医疗器具组件20等时物品与导管部件310和扩张器部件320碰撞、或导管部件310和扩张器部件320因输送中的振动等而损伤。

包装部件600具有在收纳容器400收纳有导管部件310、扩张器部件320、配件330、340、350及导丝360的状态下覆盖收纳容器400的袋部件500。

袋部件500由能够在袋部件500的内部收纳有收纳容器400等的状态下维持灭菌状态的袋构成。袋部件500例如能够由具有能够透过EOG(环氧乙烷气体)等灭菌气体的灭菌气体透过性的袋构成。作为具有那种性能的袋部件500，例如能够使用公知的塑料袋。

本变形例的医疗器具组件20在进行医疗器具组件20的灭菌时使灭菌用的气体从袋部件500透过并经由收纳容器400的下表面开口部432、433流入收纳容器400的各空间410A、410B、410C内。因此，医疗器具组件20能够高效地进行导管部件310、扩张器部件320、配件330、340、350及导丝360的气体灭菌。

另外，如图6所示，医疗器具组件20并未使导管主体311的前端311a及扩张器主体321的前端321a的前端从下表面开口部432突出。因此，医疗器具组件20能够防止导管主体311的前端311a及扩张器主体321的前端321a因搬运时等的振动而对袋部件500造成损伤。

以上，通过实施方式及变形例说明了本发明的收纳容器、包装部件及医疗器具组件，但本发明并不仅限定于由实施方式及变形例所说明的结构，而是能够基于技术方案的记载适当变更。

例如，收纳容器的大小和外形形状等能够根据作为收纳对象的医疗器具的种类等而适当变更。例如，收纳容器的外形形状并不限定于立方体，也可以是圆柱等形状。

另外，例如，收纳容器也能省略用于配置及收纳导丝的第四收纳部或第三空间的形成。

另外，例如，收纳医疗器具和配件的空间也可以不是像第一空间及第二空间那样由分隔部分隔开的多个空间，例如也可以由一个空间形成。同样地，收纳容器在构成为能够收纳导丝的情况下也可以由没有分隔的一个空间形成第一空间、第二空间、第三空间。另外，各收纳部并不限定于利用图示所说明的形状(俯视时的形状)。例如，第二收纳部也可以由在收纳容器的上表面部的一部分上形成的圆形、椭圆形、矩形等的孔构成。

另外，例如，医疗器具并不限定于导引器，也可以是导管部件具备作为引导导管、引导鞘等的功能的导管装置。

本申请以2017年10月20日提交的日本专利申请第2017-203972号为基础，并通过参照而将其公开内容整体引用。

附图标记说明

10、20 医疗器具组件、

100 收纳容器、

110A 第一空间(空间)、

110B 第二空间(空间)、

110C 第三空间、

121 第一侧面部(侧面部)、

122 第二侧面部(侧面部)、

123 第三侧面部(侧面部)、

124 第四侧面部(侧面部)、

125 第五侧面部、

131 上表面部、

132 下表面部、

140 盖部件、

141 盖部件的内表面、

150 密封部件、

160 支承部、

171 第一收纳部(第一孔部)、

171a 固定部、

172 第二收纳部(第二孔部)、

173 第三收纳部(第三孔部)、

174 第四收纳部、

175 分隔部、

180 插入件(固定部件)、

200 包装部件、

300 导引器(医疗器具)、

310 导管部件、

311 导管主体、

311a 导管主体的前端、

313 导管座、

315 管部件、

316 连接器部、

320 扩张器部件、

321 扩张器主体、

321a 扩张器主体的前端、

323 扩张器座、

330、340、350 配件、

360 导丝、

400 收纳容器、

410A 第一空间(空间)、

410B 第二空间(空间)、

410C 第三空间、

421 第一侧面部(侧面部)、

422 第二侧面部(侧面部)、

423 第三侧面部(侧面部)、

424 第四侧面部(侧面部)、

425 第五侧面部、

431 上表面部、

432、433 下表面开口部、

440 靠背部、

460 支承部、

471 第一收纳部(第一孔部)、

471a 固定部、

472 第二收纳部(第二孔部)、

473 第三收纳部(第三孔部)、

474 第四收纳部、

475 分隔部、

500 袋部件、

600 包装部件、

L1 连接器部的最大宽度尺寸、

L2 第二空间的宽度尺寸、

b1 收纳容器与盖部件的边界部、

c1 第一收纳部的中心、

c2 第二收纳部的中心。

Claims (8)

1.一种收纳容器，其用于收纳医疗器具，该医疗器具具有：

导管部件，其具备导管主体、配置于所述导管主体的基端部的导管座、配置于所述导管座的侧面侧且与所述导管座的内腔连通的管部件、和配置于所述管部件的与所述导管座为相反侧的端部的连接器部；和

扩张器部件，其具备能够插入至所述导管主体的内腔的扩张器主体、和配置于所述扩张器主体的基端部的扩张器座，

该收纳容器的特征在于，具备：

将收纳所述医疗器具的空间包围的侧面部；

供所述导管主体或所述导管座配置的第一收纳部；

在所述连接器部配置于所述空间内的状态下供所述管部件配置的第二收纳部；和

供所述扩张器主体或所述扩张器座配置的第三收纳部，

所述第三收纳部配置于所述第一收纳部与所述第二收纳部之间。

2.根据权利要求1所述的收纳容器，其特征在于，所述第三收纳部没有配置于连接所述第一收纳部的中心与所述第二收纳部的中心的直线上。

3.根据权利要求1或2所述的收纳容器，其特征在于，具有：

形成于所述空间的外侧且供导丝配置的第四收纳部；和

将所述导丝相对于所述侧面部固定的固定部件。

4.根据权利要求1～3中任一项所述的收纳容器，其特征在于，具有：

处于所述侧面部的内侧且形成于所述侧面部的一端侧的上表面部；和

隔着所述侧面部与所述上表面部相对的下表面部，

所述第一收纳部是在所述上表面部侧将所述空间与所述空间的外部连通的第一孔部，

所述第二收纳部是在所述上表面部侧将所述空间与所述空间的外部连通的第二孔部，

所述第三收纳部是在所述上表面部侧将所述空间与所述空间的外部连通的第三孔部，

所述第一孔部及所述第三孔部具有在所述导管主体的前端及所述扩张器主体的前端没有与所述下表面部接触的状态下固定所述导管部件及所述扩张器部件的固定部。

5.一种包装部件，其特征在于，具备：权利要求4记载的所述收纳容器；

保护从所述收纳容器的所述上表面部露出的所述医疗器具的盖部件；和

在连结所述收纳容器与所述盖部件的同时、覆盖所述收纳容器与所述盖部件的边界部的密封部件，

所述密封部件具有灭菌气体透过性。

6.根据权利要求5所述的包装部件，其特征在于，在所述收纳容器与所述盖部件连结的状态下，所述盖部件与所述导管座及所述扩张器座中的至少一方接触。

7.一种包装部件，其特征在于，具有：权利要求1～3中任一项记载的所述收纳容器和袋部件，

所述收纳容器具有：

处于所述侧面部的内侧且形成于所述侧面部的一端侧的上表面部；和

隔着所述侧面部与所述上表面部相对的下表面侧开口部，

所述第一收纳部是在所述上表面部侧将所述空间与所述空间的外部连通的第一孔部，

所述第二收纳部是在所述上表面部侧将所述空间与所述空间的外部连通的第二孔部，

所述第三收纳部是在所述上表面部侧将所述空间与所述空间的外部连通的第三孔部，

所述第一孔部及所述第三孔部具有在所述导管主体的前端及所述扩张器主体的前端没有从所述下表面侧开口部突出的状态下固定所述导管部件及所述扩张器部件的固定部，

所述袋部件覆盖所述收纳容器并能够维持灭菌状态，且具备灭菌气体透过性。

8.一种医疗器具组件，其特征在于，具有：

权利要求1～4中任一项记载的收纳容器或权利要求5～7中任一项记载的包装部件；

所述医疗器具；和

配件，其被收纳于所述空间内，具备比与所述管部件的轴向交叉的方向上的所述连接器部的最大宽度尺寸小的宽度尺寸。

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