JPWO2018225742A1 - 側鎖オレフィン含有ビニルアルコール系重合体 - Google Patents
側鎖オレフィン含有ビニルアルコール系重合体 Download PDFInfo
- Publication number
- JPWO2018225742A1 JPWO2018225742A1 JP2019523918A JP2019523918A JPWO2018225742A1 JP WO2018225742 A1 JPWO2018225742 A1 JP WO2018225742A1 JP 2019523918 A JP2019523918 A JP 2019523918A JP 2019523918 A JP2019523918 A JP 2019523918A JP WO2018225742 A1 JPWO2018225742 A1 JP WO2018225742A1
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- vinyl alcohol
- substituent
- formula
- mol
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 0 CCC(C)C(N(*)*C(*)=C(C)*)=O Chemical compound CCC(C)C(N(*)*C(*)=C(C)*)=O 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D129/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal, or ketal radical; Coating compositions based on hydrolysed polymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D129/02—Homopolymers or copolymers of unsaturated alcohols
- C09D129/04—Polyvinyl alcohol; Partially hydrolysed homopolymers or copolymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F16/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical
- C08F16/02—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical by an alcohol radical
- C08F16/04—Acyclic compounds
- C08F16/06—Polyvinyl alcohol ; Vinyl alcohol
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F216/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical
- C08F216/02—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical by an alcohol radical
- C08F216/04—Acyclic compounds
- C08F216/06—Polyvinyl alcohol ; Vinyl alcohol
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F299/00—Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers involving only carbon-to-carbon unsaturated bond reactions, in the absence of non-macromolecular monomers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
- C08F8/12—Hydrolysis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
- C08F8/14—Esterification
- C08F8/16—Lactonisation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
- C08F8/30—Introducing nitrogen atoms or nitrogen-containing groups
- C08F8/32—Introducing nitrogen atoms or nitrogen-containing groups by reaction with amines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
- C08F8/44—Preparation of metal salts or ammonium salts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J129/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal, or ketal radical; Adhesives based on hydrolysed polymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J129/02—Homopolymers or copolymers of unsaturated alcohols
- C09J129/04—Polyvinyl alcohol; Partially hydrolysed homopolymers or copolymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F218/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid or of a haloformic acid
- C08F218/02—Esters of monocarboxylic acids
- C08F218/04—Vinyl esters
- C08F218/08—Vinyl acetate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2800/00—Copolymer characterised by the proportions of the comonomers expressed
- C08F2800/10—Copolymer characterised by the proportions of the comonomers expressed as molar percentages
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2810/00—Chemical modification of a polymer
- C08F2810/30—Chemical modification of a polymer leading to the formation or introduction of aliphatic or alicyclic unsaturated groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2810/00—Chemical modification of a polymer
- C08F2810/50—Chemical modification of a polymer wherein the polymer is a copolymer and the modification is taking place only on one or more of the monomers present in minority
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Injection Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
Abstract
Description
[1]下記式(1)で表わされる構成単位を全構成単位に対して0.001〜10モル%含み、X、R1、R2、R3およびR4の合計炭素数が2以上である、側鎖オレフィン含有ビニルアルコール系重合体;
[2]X、R1、R2、R3およびR4の合計炭素数が4〜7である、[1]に記載の側鎖オレフィン含有ビニルアルコール系重合体;
[3]R1が水素原子である、[1]または[2]に記載の側鎖オレフィン含有ビニルアルコール系重合体;
[4]Xが置換基を有していてもよい2価の脂肪族炭化水素基である、[1]〜[3]のいずれかに記載の側鎖オレフィン含有ビニルアルコール系重合体;
[5]R3およびR4がともに水素原子である、[1]〜[4]のいずれかに記載の側鎖オレフィン含有ビニルアルコール系重合体;
[6]下記式(2)で表わされる構成単位を含むビニルアルコール系重合体に対し、下記式(3)で表わされるアミン化合物を付加反応させる、[1]〜[5]のいずれかに記載の側鎖オレフィン含有ビニルアルコール系重合体の製造方法;
を提供することにより解決される。
本発明の側鎖オレフィン含有ビニルアルコール系重合体は、下記式(1)で表される構成単位を全構成単位に対して0.001〜10モル%含み、X、R1、R2、R3およびR4の合計炭素数が2以上である。
本発明の側鎖オレフィン含有ビニルアルコール系重合体は、下記式(2)で表される構成単位を全構成単位に対して0〜10モル%含むことが好ましい。
本発明の側鎖オレフィン含有ビニルアルコール系重合体におけるビニルアルコール単位の含有量は特に限定されないが、水に対する溶解性の観点から、重合体中の全構成単位を100モル%として、好ましくは50モル%以上であり、より好ましくは70モル%以上、さらに好ましくは75モル%以上、特に好ましくは80モル%以上である。また、上記ビニルアルコール単位の含有量は、重合体中の全構成単位を100モル%として、好ましくは99.95モル%以下であり、より好ましくは99.90モル%以下である。
本発明の側鎖オレフィン含有ビニルアルコール系重合体の製造方法は特に限定されない。例えば、式(1)で示される構成単位を有する不飽和単量体とビニルエステルとを共重合したのちビニルエステル単位を加水分解又は加アルコール分解する方法や、式(1)で示される構成単位に変換可能な不飽和単量体とビニルエステルとを共重合したのちビニルエステル単位を加水分解又は加アルコール分解するとともに、式(1)で示される構成単位に変換可能な構成単位を式(1)で示される構成単位に変換する方法や、ビニルアルコール系重合体に反応点を導入し、当該反応点を基点とする後反応により式(1)で示される構成単位を導入する方法などが用いられる。中でも、製造の容易さから、ビニルアルコール系重合体に導入した反応点を基点とする後反応を用いる方法が好ましく、当該方法としては、例えば、カルボン酸を導入したビニルアルコール系重合体に下記式(3)で示されるアミン化合物を脱水縮合反応させる方法が挙げられる。また、カルボン酸エステルを導入したビニルアルコール系重合体、カルボン酸ハライドを導入したビニルアルコール系重合体、カルボン酸無水物を導入したビニルアルコール系重合体、ラクトン環を導入したビニルアルコール系重合体など、アミン化合物との反応性を有する官能基を導入したビニルアルコール系重合体に下記式(3)で示されるアミン化合物を反応させる方法が挙げられる。特に、下記式(2)で示される構成単位を導入したビニルアルコール系重合体に下記式(3)で示されるアミン化合物を反応させる方法が、比較的反応効率が高いことから、より好ましい態様である。
本発明で得られる側鎖オレフィン含有ビニルアルコール系重合体は、側鎖にオレフィンが導入されている限り、さらに他の官能基が導入されていてもよい。例えば、ラクトン環含有ビニルアルコール系重合体に式(3)で表されるオレフィン含有アミン化合物を付加させて側鎖にオレフィンを含む特定構造を導入するとともに、酸、アルカリ、または他の官能基を有するアミン化合物をラクトン環含有ビニルアルコール系重合体に反応させることで各種官能基を導入できる。例えば、塩酸、炭酸などの酸化合物との反応によるカルボン酸基の導入;水酸化ナトリウム、水酸化カリウムなどのアルカリ金属化合物との反応によるカルボン酸塩基の導入;アンモニアとの反応によるアミド基の導入;アルキルアミン化合物との反応によるアルキル基の導入;アルキニルアミン化合物との反応によるアルキニル基の導入;アリールアミン化合物との反応によるアリール基の導入;水酸基を有するアミン化合物との反応による水酸基の導入;シリル基を有するアミン化合物との反応によるシリル基の導入;フリル基を有するアミン化合物との反応によるフリル基の導入;チオール基を有するアミン化合物との反応によるチオール基の導入;アミノ基を分子内に2つ以上有するアミン化合物との反応によるアミノ基の導入などが挙げられる。
日本電子株式会社製核磁気共鳴装置「LAMBDA 500」を用い、室温で側鎖オレフィン含有ビニルアルコール系重合体の1H−NMRを測定し、アミドプロトン(7.6〜7.7ppm)もしくはオレフィンプロトン由来のピーク(5.0〜7.5ppm)の積分値から、変性率を算出した。例えば、実施例1においては、5.75ppmに表れるオレフィンプロトン由来のピークの積分値から、変性率を算出した。ここで、上記変性率は、側鎖オレフィン含有ビニルアルコール系重合体を構成する全構成単位に対する、式(1)で表される構成単位の含有量に相当する。なお、NMR分析は目的生成物の構造を明確化するために、種々の温度条件、核種での測定や、添加剤を用いた測定を組み合わせてもよい。
以下の実施例又は比較例で得られたビニルアルコール系重合体を、150℃の熱風乾燥機内で6時間熱処理した。その後、室温(25℃)でイオン交換水100gに対してビニルアルコール系重合体2gを添加した後、得られた混合物を撹拌(150rpm)しながら10℃/minにて100℃まで昇温させ、100℃で撹拌した。ビニルアルコール系重合体が完全に溶解した場合、加熱を停止し、室温(25℃)まで自然冷却した。このときのビニルアルコール系重合体からなる粉末を以下の基準で評価した。
A:100℃に昇温後120分以内に完全に溶解し、冷却してから1日経過後も溶解した状態が維持された。
B:100℃に昇温後120分以内に溶解したが、水溶液が白濁した。
C:100℃に昇温後120分経過しても完全には溶解しなかった。
以下の実施例又は比較例で得られたビニルアルコール系重合体を含む水溶液(濃度5質量%)に、光開始剤として2−ヒドロキシ−4’−(2−ヒドロキシエトキシ)−2−メチルプロピオフェノンを、ビニルアルコール系重合体100質量部に対して1質量部添加し溶解させ、塗工液を調製した。当該塗工液を、ポリエチレンテレフタレートフィルムの端を折り曲げて作製した15cm×15cmの型枠に流延し、室温大気圧下で溶媒を十分に揮発させ、厚さ約100μmのフィルムを得た。ここに120J/cm2の強度でUV光を照射し、評価用フィルムを作製した。得られた評価用フィルムを沸騰水中に1時間浸漬し、水から取り出して、40℃で12時間真空乾燥した後に質量(W1)を測定した。得られた質量(W1)と浸漬前の質量(W2)とから、以下の式に従って煮沸条件下における溶出率を算出した。そして、この溶出率を架橋後の耐水性の指標とした。なお、水中に浸漬中に評価用フィルムが溶解した場合には「測定不能」と評価した。
溶出率(質量%)=100×([W2]−[W1])/[W2]
攪拌機、還流冷却管、窒素導入管、滴下漏斗および反応基質の添加口を備えた反応器に、酢酸ビニル640質量部、メタノール254質量部、およびアクリル酸メチル1.05質量部を仕込み、窒素バブリングをしながら30分間系内を窒素置換した。これとは別に、コモノマーの逐次添加溶液として、アクリル酸メチルのメタノール溶液(濃度20質量%)を調製し、30分間窒素バブリングした。反応器の昇温を開始し、内温が60℃となったところで、2,2’−アゾビスイソブチロニトリルを0.06質量部投入し、60℃で重合を開始した。重合反応の進行中は、調製した前記アクリル酸メチルのメタノール溶液を系内に滴下することで、重合溶液におけるモノマー組成(酢酸ビニルとアクリル酸メチルのモル比率)が一定となるようにした。酢酸ビニルの重合率が30モル%となった時点で重合を終了し、未反応の酢酸ビニルモノマーを系外に除去することにより、共重合体のメタノール溶液を得た。
重合度=([η]×103/8.29)(1/0.62)
攪拌機及び反応基質の添加口を備えた反応器に、合成例1で得られたラクトン環含有ビニルアルコール系重合体100質量部を加えた。ここに、メタノール300質量部と4−ペンテニルアミン(アルドリッチ製JWP00285)39.8質量部を混合して加え、反応器内を減圧にしながら60℃に昇温し、メタノールが全量揮発するまで攪拌した。メタノールが揮発した後、90℃に昇温し10時間攪拌した。その後、室温まで放冷した後、反応器に1000質量部のメタノールを加え、室温で30分間攪拌した後、溶液をろ過した。これを2回繰り返した後、40℃で12時間真空乾燥することにより、目的の側鎖オレフィン含有ビニルアルコール系重合体を得た。式(1)においてR1、R2、R3およびR4が水素原子であり、Xがプロピレン基である構成単位が1.0モル%含まれていることが分かった。また、ビニルアルコール単位は94.5モル%であり、ビニルエステル単位は0.5モル%であり、式(2)で表わされる構成単位は4.0モル%であった。物性評価結果を表1に示す。
攪拌機、還流冷却管及び反応基質の添加口を備えた反応器に、合成例1で得られたラクトン環含有ビニルアルコール系重合体100質量部を加えた。ここに、メタノール400質量部と7−オクテニルアミン69.3質量部を混合して加え、66℃に昇温し、15時間攪拌した。その後、反応溶液をろ過し、ろ取した樹脂を反応器に移した。1000質量部のメタノールを加え、室温で30分間攪拌した後、溶液をろ過した。これを2回繰り返した後、40℃で12時間真空乾燥することにより、目的の側鎖オレフィン含有ビニルアルコール系重合体を得た。なお、7−オクテニルアミンは、非特許文献 バイオオーガニック アンド メディシナル ケミストリー、14巻、2204頁(2006年)に記載の方法に従って合成した。得られた側鎖オレフィン含有ビニルアルコール系重合体の1H−NMRを測定した結果、式(1)においてR1、R2、R3およびR4が水素原子であり、Xがヘキシレン基である構成単位が1.8モル%含まれていることが分かった。また、ビニルアルコール単位は94.5モル%であり、ビニルエステル単位は0.5モル%であり、式(2)で表わされる構成単位は3.2モル%であった。物性評価結果を表1に示す。
攪拌機、還流冷却管及び反応基質の添加口を備えた反応器に、合成例1で得られたラクトン環含有ビニルアルコール系重合体100質量部とジメチルスルホキシド400質量部を添加し、濃度20質量%の溶液を調製した。ここに7−オクテニルアミン13.9質量部を加え、120℃に昇温し、5時間撹拌した。その後、溶液をメタノールに滴下してポリマーを単離し、40℃で12時間真空乾燥することにより、目的の側鎖オレフィン含有ビニルアルコール系重合体を得た。式(1)においてR1、R2、R3およびR4が水素原子であり、Xがヘキシレン基である構成単位が0.9モル%含まれていることが分かった。また、ビニルアルコール単位は94.5モル%であり、ビニルエステル単位は0.5モル%であり、式(2)で表わされる構成単位は4.1モル%であった。物性評価結果を表1に示す。
実施例2において、メタノールに代えて1,4−ジオキサン300質量部を用い、アミン化合物として7−オクテニルアミンに代えて3−ブテニルアミン(アルドリッチ製CDS021978−100MG)3.9質量部を用い、反応温度を70℃とし、反応時間を3時間とした以外は、実施例2と同様に反応、後処理および分析をおこなった。式(1)においてR1、R2、R3およびR4が水素原子であり、Xがエチレン基である構成単位が0.2モル%含まれていることが分かった。また、ビニルアルコール単位は94.5モル%であり、ビニルエステル単位は0.5モル%であり、式(2)で表わされる構成単位は4.8モル%であった。物性評価結果を表1に示す。
攪拌機及び反応基質の添加口を備えた反応器に、合成例1で得られたラクトン環含有ビニルアルコール系重合体100質量部を加え、120℃に昇温した。ここに、蒸発器でガス化し120℃に加熱された2−メチルアリルアミン(東京化成工業製M2726)のガスを、毎時15.6質量部、通気しながら15時間反応させた。その後、反応器体積の100倍量の窒素ガスを通気し、反応器内の2−メチルアリルアミンを除去した。得られた樹脂を、1000質量部のメタノール中に加え、室温で30分間攪拌した後、溶液をろ過した。これを2回繰り返した後、40℃で12時間真空乾燥することにより、目的の側鎖オレフィン含有ビニルアルコール系重合体を得た。式(1)においてR1、R3およびR4が水素原子であり、Xがメチレン基であり、R2がメチル基である構成単位が1.2モル%含まれていることが分かった。また、ビニルアルコール単位は94.5モル%であり、ビニルエステル単位は0.5モル%であり、式(2)で表わされる構成単位は3.8モル%であった。物性評価結果を表1に示す。
実施例2において、メタノールを300質量部、アミン化合物として7−オクテニルアミンに代えて10−ウンデセニルアミン73.8質量部を用い、反応時間を20時間とした以外は、実施例2と同様に反応、後処理および分析をおこなった。なお、10−ウンデセニルアミンは、非特許文献 ジャーナル オブ オーガニック ケミストリー、52巻、2495頁(1987年)に記載の方法に従って合成した。式(1)においてR1、R2、R3およびR4が水素原子であり、Xがノニレン基である構成単位が1.4モル%含まれていることが分かった。また、ビニルアルコール単位は94.5モル%であり、ビニルエステル単位は0.5モル%であり、式(2)で表わされる構成単位は3.6モル%であった。物性評価結果を表1に示す。
攪拌機、還流冷却管及び反応基質の添加口を備えた反応器に、実施例2で得られた側鎖オレフィン含有ビニルアルコール系重合体10質量部とメタノール30質量部を添加し、ここに2N水酸化ナトリウム水溶液を6.3質量部加え、25℃で1時間撹拌した。その後、樹脂をろ取し、40℃で12時間真空乾燥することにより、目的の側鎖オレフィン含有ビニルアルコール系重合体を得た。得られた側鎖オレフィン含有ビニルアルコール系重合体の1H−NMRを測定した結果、式(1)においてR1、R2、R3およびR4が水素原子であり、Xがヘキシレン基である構成単位が1.8モル%含まれていることが分かった。また、ビニルアルコール単位は94.5モル%であり、ビニルエステル単位は0.5モル%であり、式(2)で表わされる構成単位は含まれていなかった。また、ラクトン環が開環して生成したカルボン酸ナトリウム基が3.2モル%含有されていた。物性評価結果を表1に示す。
合成例1で得られたラクトン環含有ビニルアルコール系重合体は、式(1)で表わされる構成単位は0モル%であり、ビニルアルコール単位は94.5モル%であり、ビニルエステル単位は0.5モル%であり、式(2)で表わされる構成単位は5.0モル%であった。物性評価結果を表1に示す。
特開2001−72720号公報の実施例1に記載の方法により、側鎖メタクリルアミド基変性ポリビニルアルコールを得た。メタクリルアミド基の変性率は4.3モル%であった。式(1)で表わされる構成単位は0モル%であり、ビニルアルコール単位は95.6モル%であり、ビニルエステル単位は0.1モル%であり、式(2)で表わされる構成単位は0モル%であった。物性評価結果を表1に示す。
Claims (6)
- 下記式(1)で表わされる構成単位を全構成単位に対して0.001〜10モル%含み、X、R1、R2、R3およびR4の合計炭素数が2以上である、側鎖オレフィン含有ビニルアルコール系重合体。
- X、R1、R2、R3およびR4の合計炭素数が4〜7である、請求項1に記載の側鎖オレフィン含有ビニルアルコール系重合体。
- R1が水素原子である、請求項1または2に記載の側鎖オレフィン含有ビニルアルコール系重合体。
- Xが置換基を有していてもよい2価の脂肪族炭化水素基である、請求項1〜3のいずれか1項に記載の側鎖オレフィン含有ビニルアルコール系重合体。
- R3およびR4がともに水素原子である、請求項1〜4のいずれか1項に記載の側鎖オレフィン含有ビニルアルコール系重合体。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2017111037 | 2017-06-05 | ||
JP2017111037 | 2017-06-05 | ||
PCT/JP2018/021579 WO2018225742A1 (ja) | 2017-06-05 | 2018-06-05 | 側鎖オレフィン含有ビニルアルコール系重合体 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPWO2018225742A1 true JPWO2018225742A1 (ja) | 2020-04-09 |
JP7153014B2 JP7153014B2 (ja) | 2022-10-13 |
Family
ID=64565833
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2019523918A Active JP7153014B2 (ja) | 2017-06-05 | 2018-06-05 | 側鎖オレフィン含有ビニルアルコール系重合体 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US11078309B2 (ja) |
JP (1) | JP7153014B2 (ja) |
TW (1) | TWI787277B (ja) |
WO (1) | WO2018225742A1 (ja) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20220103940A (ko) * | 2019-11-19 | 2022-07-25 | 스미토모 세이카 가부시키가이샤 | 이차전지용 결착제 |
WO2021230005A1 (ja) * | 2020-05-11 | 2021-11-18 | 株式会社クラレ | 防曇層を備えた透明材料 |
WO2021241506A1 (ja) * | 2020-05-29 | 2021-12-02 | 株式会社クラレ | ビニルアルコール系共重合体、その製造方法、セメントスラリー用脱水防止剤、及びセメントスラリーの脱水防止方法 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS568408A (en) * | 1979-07-04 | 1981-01-28 | Toyo Soda Mfg Co Ltd | Preparation of modified, saponified ethylene-vinyl acetate copolymer |
JPH04255702A (ja) * | 1991-02-07 | 1992-09-10 | Kuraray Co Ltd | ポリビニルアルコール系重合体およびポリビニルエステル系重合体 |
JP2001072720A (ja) * | 1999-07-02 | 2001-03-21 | Kuraray Co Ltd | 二重結合を側鎖に有するポリビニルアルコ−ル系共重合体およびその製法 |
WO2013105188A1 (ja) * | 2012-01-12 | 2013-07-18 | 株式会社クラレ | ビニルアルコール系重合体及びその製造方法、ならびにビニルアルコール系重合体を含む組成物及び塗工剤 |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2876798B2 (ja) | 1991-03-12 | 1999-03-31 | 東レ株式会社 | 感光性樹脂組成物 |
ATE404902T1 (de) | 1997-03-10 | 2008-08-15 | Fujifilm Corp | Optischer kompensationsfilm für flüssigkristallanzeigen |
JP2866372B2 (ja) | 1997-03-10 | 1999-03-08 | 富士写真フイルム株式会社 | 液晶表示装置および光学補償シート |
US7714086B2 (en) * | 2005-02-23 | 2010-05-11 | The Procter & Gamble Company | Polyvinyl alcohol co-polymer, and water-soluble films and pouches formed therefrom |
KR102123789B1 (ko) | 2013-04-19 | 2020-06-18 | 주식회사 쿠라레 | 비닐알코올계 공중합체 및 이의 제조 방법 |
-
2018
- 2018-06-05 WO PCT/JP2018/021579 patent/WO2018225742A1/ja active Application Filing
- 2018-06-05 US US16/619,152 patent/US11078309B2/en active Active
- 2018-06-05 TW TW107119284A patent/TWI787277B/zh active
- 2018-06-05 JP JP2019523918A patent/JP7153014B2/ja active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS568408A (en) * | 1979-07-04 | 1981-01-28 | Toyo Soda Mfg Co Ltd | Preparation of modified, saponified ethylene-vinyl acetate copolymer |
JPH04255702A (ja) * | 1991-02-07 | 1992-09-10 | Kuraray Co Ltd | ポリビニルアルコール系重合体およびポリビニルエステル系重合体 |
JP2001072720A (ja) * | 1999-07-02 | 2001-03-21 | Kuraray Co Ltd | 二重結合を側鎖に有するポリビニルアルコ−ル系共重合体およびその製法 |
WO2013105188A1 (ja) * | 2012-01-12 | 2013-07-18 | 株式会社クラレ | ビニルアルコール系重合体及びその製造方法、ならびにビニルアルコール系重合体を含む組成物及び塗工剤 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
TW201902950A (zh) | 2019-01-16 |
WO2018225742A1 (ja) | 2018-12-13 |
JP7153014B2 (ja) | 2022-10-13 |
US20200157255A1 (en) | 2020-05-21 |
US11078309B2 (en) | 2021-08-03 |
TWI787277B (zh) | 2022-12-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP7153014B2 (ja) | 側鎖オレフィン含有ビニルアルコール系重合体 | |
JP6934469B2 (ja) | ポリビニルアルコール | |
JPH11322866A (ja) | グラフトポリマー | |
WO2010024245A1 (ja) | ビニルアルコール系重合体及びそれを含有するフィルム | |
CN110914314B (zh) | 聚乙烯醇和聚乙烯醇的制造方法 | |
JP2015034262A (ja) | 変性ビニルアルコール系重合体 | |
JP6994471B2 (ja) | 変性高分子ポリオールの製造方法 | |
CN113227162B (zh) | 改性乙烯醇类聚合物粒子的制造方法和由该制造方法得到的粒子 | |
JP6691641B2 (ja) | 変性ビニルアルコール系重合体とその製造方法 | |
JP7042817B2 (ja) | 側鎖アミノ基含有ビニルアルコール系重合体 | |
JP7408625B2 (ja) | 変性ビニルアルコール系重合体粒子の製造方法及びそれにより得られる粒子 | |
JP7075775B2 (ja) | 変性ビニルアルコール系重合体の製造方法 | |
JPH0768313B2 (ja) | ビニルアミン共重合体からなる凝集剤 | |
TWI836028B (zh) | 改質乙烯醇系聚合物粒子之製造方法及藉由其所得之粒子 | |
JP6340287B2 (ja) | ビニルアルコール系共重合体および成形物 | |
WO2022004636A1 (ja) | 変性ビニルアルコール系重合体、水溶液、及び変性ビニルアルコール系重合体の製造方法 | |
JP3665145B2 (ja) | 二重結合を含有するビニルアルコール系重合体 | |
WO2022230828A1 (ja) | ビニルアルコール系重合体、これを含む粉末、これらの製造方法、紙加工剤及び乳化重合用分散剤 | |
TW202012458A (zh) | 聚乙烯醇系聚合物、以及使用有聚乙烯醇系聚合物之成形體 | |
JP3976818B2 (ja) | ビニルアルコール系重合体の製法 | |
WO2017138581A1 (ja) | グラフト共重合体からなる粉末及びその製造方法 | |
JPH08113608A (ja) | ポリビニルアセタール樹脂の製造方法 | |
JP2014173046A (ja) | 側鎖エポキシ基含有ビニルアルコール系重合体及びビニルアルコール系重合体組成物 | |
JP2019099691A (ja) | 新規変性ビニルアルコール系重合体およびその製造方法、並びにそれを用いて得られる架橋体 | |
JP2004300194A (ja) | 水性エマルジョンおよび接着剤 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20210208 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20220329 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20220527 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20220906 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20220930 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7153014 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |