JPWO2017170994A1 - 細胞収容チップ - Google Patents
細胞収容チップ Download PDFInfo
- Publication number
- JPWO2017170994A1 JPWO2017170994A1 JP2018509650A JP2018509650A JPWO2017170994A1 JP WO2017170994 A1 JPWO2017170994 A1 JP WO2017170994A1 JP 2018509650 A JP2018509650 A JP 2018509650A JP 2018509650 A JP2018509650 A JP 2018509650A JP WO2017170994 A1 JPWO2017170994 A1 JP WO2017170994A1
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- cell
- chip
- cells
- well
- group
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
- B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
- B01L3/5027—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
- B01L3/502753—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip characterised by bulk separation arrangements on lab-on-a-chip devices, e.g. for filtration or centrifugation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
- B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
- B01L3/5027—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
- B01L3/502715—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip characterised by interfacing components, e.g. fluidic, electrical, optical or mechanical interfaces
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
- B01L3/508—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes rigid containers not provided for above
- B01L3/5085—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes rigid containers not provided for above for multiple samples, e.g. microtitration plates
- B01L3/50855—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes rigid containers not provided for above for multiple samples, e.g. microtitration plates using modular assemblies of strips or of individual wells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M23/00—Constructional details, e.g. recesses, hinges
- C12M23/02—Form or structure of the vessel
- C12M23/12—Well or multiwell plates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M23/00—Constructional details, e.g. recesses, hinges
- C12M23/20—Material Coatings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M23/00—Constructional details, e.g. recesses, hinges
- C12M23/22—Transparent or translucent parts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M33/00—Means for introduction, transport, positioning, extraction, harvesting, peeling or sampling of biological material in or from the apparatus
- C12M33/04—Means for introduction, transport, positioning, extraction, harvesting, peeling or sampling of biological material in or from the apparatus by injection or suction, e.g. using pipettes, syringes, needles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M41/00—Means for regulation, monitoring, measurement or control, e.g. flow regulation
- C12M41/30—Means for regulation, monitoring, measurement or control, e.g. flow regulation of concentration
- C12M41/36—Means for regulation, monitoring, measurement or control, e.g. flow regulation of concentration of biomass, e.g. colony counters or by turbidity measurements
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/16—Surface properties and coatings
- B01L2300/161—Control and use of surface tension forces, e.g. hydrophobic, hydrophilic
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/16—Surface properties and coatings
- B01L2300/168—Specific optical properties, e.g. reflective coatings
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Sustainable Development (AREA)
- Clinical Laboratory Science (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Hematology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
図1は、本実施形態に係る細胞収容チップを用いるスクリーニング装置の構成を概略的に示す側面図であり、図2は、図1のスクリーニング装置の斜視図である。図1及び図2のスクリーニング装置は、その一例を示すものであり、スクリーニング装置の実施形態は、図1及び図2のものに限られない。なお、説明の便宜上、図1の紙面垂直方向をX方向、左右方向をY方向、Z方向を、X方向とY方向に対して垂直な方向とする。
図6は、図5の細胞収容チップ60の詳細構成を示す部分断面図である。同図に示すように、細胞収容チップ60は、光透過性材料からなる基体60aと、該基体の上面60b(少なくとも一方の主面)に設けられ、複数の細胞Mを一対一で収容可能な複数のウェル61,61,・・・とを有する。
図7(a)〜(e)は、上記のように構成される細胞収容チップ60の使用方法を説明するための模式図である。
上記のように構成されるスクリーニング装置1は、上記の細胞収容チップ60を用いて、以下のように目的検体を回収する。
図8は、図7の細胞収容チップ60を用いたスクリーニング方法を示すフローチャートであり、図9(a)〜(d)は、図8の各ステップを説明するための模式図である。
その後、細胞収容チップ60に光を照射し、光情報保有物質83の光情報を取得して、輝度解析を行う(ステップS9)。このとき、ステップS9における光照射に基づいて蛍光する光情報保有物質83の光情報を取得してもよいし、予め蛍光した光情報保有物質83の光情報を取得してもよい。輝度解析としては、光情報保有物質83から得られる蛍光情報の時間変化を測定してもよい。
図10は、種々の細胞収容チップと蒸留水との接触角を測定、比較した結果を示すグラフである。
本評価では、発明例サンプル1として、親水性及びタンパク低吸着性の双方を有する第1材料と、官能基含有材料である第2材料と、架橋成分である第3材料とを含む被覆層(図7a)参照)を用いた。また、比較例サンプル1として官能基含有材料のみを含む被覆層、比較例サンプル2として親水性材料のみを含む被覆層、及び比較例サンプル3として被覆層を有さない未処理の細胞収容チップを用いた。また、全てのサンプルにおける基体の材質及び形状、並びに基体の製法を同一とした。以下に、発明例サンプルについて具体的に記載する。
第1材料としてポリエチレングリコールメチルエーテルメタクリレート(PEGMA、数平均分子量Mn=468、新中村化学株式会社製)、第2材料としてp−ニトロフェニルオキシカルボニル−ポリエチレングリコールメタクリレート(MEONP、株式会社ナード研究所製)、第3材料として3−メタクリロキシプロピルジメチルメトキシシラン(MPDMS、GELEST,INC.製)をそれぞれ順に0.90mol/L、0.05mol/L、0.05mol/L、になるように脱水エタノールに溶解させ、モノマー混合溶液を作製した。そこにさらに0.002mol/Lになるように2,2−アゾビスイソブチロニトリル(AIBN、和光純薬工業株式会社製)を添加し、均一になるまで該モノマー混合溶液を撹拌した。その後、アルゴンガス雰囲気下、60℃で4時間反応させた後、反応溶液をジエチルエーテル中に滴下し、沈殿を収集した。得られた高分子化合物を重エタノール溶媒中1H―NMRで測定し、0.7ppm付近に現れるMPDMSのSiに結合したメチレンに帰属されるピーク、3.4ppm付近に現れるPEGMAの末端メトキシ基に帰属されるピーク、7.4ppmおよび8.3ppm付近に現れるMEONPのベンゼン環に帰属されるピーク、それぞれの積分値より、この高分子化合物の組成比を算出した。表1に結果を示す。
基体に対し、酸素雰囲気下のプラズマ処理によって基体表面に酸化処理を施した。この基体を高分子化合物の合成例にて得られた高分子化合物の0.3重量%エタノール溶液に浸漬した後に、60℃にて18時間加熱乾燥することにより、基体表面にアルキレングリコール残基を有するエチレン系不飽和重合性モノマー、活性エステル基を有するエチレン系不飽和重合性モノマー及び架橋可能な官能基を有するエチレン系不飽和重合性モノマーからなる高分子化合物を含む層を導入した。
細胞収容チップに形成されたウェルは微細であるため、ウェルを含む細胞収容チップの親水性は、細胞を含む液体のウェル内への流入に大きな影響を及ぼす。そこで、親水性の指標である細胞収容チップの接触角が、ウェルに発生する気泡率に与える影響を確認、評価するため、以下のような試験を行った。
次に、図10に示す評価で使用したサンプルと同様の被覆層に対する細胞の接着率を測定、比較した。
細胞の接着率の測定と評価には、以下のように実施した。まず図8に示すように、各細胞収容チップ上に一次抗体含有固定液を滴下し、一次抗体を結合させた。その後、該細胞収容チップ表面を洗浄して、結合しなかった一次抗体及び固定液の成分を除去した。洗浄後、各細胞収容チップを固定部材にセットし、複数の293T細胞を含む培養液を該細胞収容チップ上に導入し、複数の該細胞を細胞単位で複数のウェルに収容した。その後、ウェルに収容されなかった該細胞を洗浄して除去した。洗浄後、該細胞収容チップとウェルに収容された該細胞を60分培養し、回収機構を含む細胞のスクリーニング装置で、該細胞収容チップ上のウェルに格納された該細胞を48個回収しようとした際に、該細胞収容チップ表面に接着して回収できなかった該細胞の割合を接着率とした。測定点数n=48とした。
細胞が産生する被産生物質との結合性を有する特異的結合材料に対する活性エステル基の結合性を評価する為に、基体表面に固定化したビオチンと、アビジンとの相互作用解析を行った。発明例サンプル2として、上記「(発明例サンプルに用いた高分子化合物の合成例)」で合成した高分子からなる被覆層を有する環状ポリオレフィン基板を作製した。比較例サンプル4として、被覆層を有さない環状ポリオレフィン基板を用いた。
発明例サンプル2、比較例サンプル4に対し、pH9.0の炭酸バッファーで1mMに調製したビオチンヒドラジド溶液を点着し、37℃で1時間静置する事で、基板表面にビオチン分子を固定化した。基板を純水で洗浄後、0.1% Tween20を含むPBSで2μg/mLに調製したCy3標識Streptavidin溶液に基板を浸漬し、室温で1時間反応させる事で、ビオチンとアビジンとを結合させた。
0.1% Tween20を含むPBSで基板を洗浄後、市販のマイクロアレイ用スキャナで、ビオチンヒドラジド溶液を点着した部分のCy3色素の蛍光シグナル(S)と、点着しなかった部分のCy3色素の蛍光シグナル(N)を検出し、S/N比として記載した結果を表4に示す。発明例サンプル2と比較例サンプル4とのS/N比の比較により、細胞が産生する被産生物質に見立てたアビジン分子との結合性を有するビオチン分子を、活性エステル基を有する発明例サンプル2を用いることで簡便に基板表面に固定化することが可能であることが示された。
次に、ポリマーの架橋が洗浄によるシグナル低減を防止する効果を示す目的で、エタノールによる洗浄前後でのタンパク質の吸着量変化を確認した。発明例サンプル3として、上記「(発明例サンプルに用いた高分子化合物の合成例)」で合成した高分子からなる被覆層を有するポリスチレン基板を作製した。比較例5として、親水性及びタンパク低吸着性の双方を有する第1材料と、官能基含有材料である第2材料のみで構成された被覆層を有するポリスチレン基板を作製した。比較例サンプル6として、被覆層を有さないポリスチレン基板を用いた。ポリスチレン基板として、96ウェルプレートを用いた。
発明例サンプル3、比較例サンプル5、比較例サンプル6の一部のウェルにエタノールを分注して30分静置した後、エタノールを除いて室温で風乾した。PBSで0.5μg/mLに調製したペルオキシダーゼ標識アビジン溶液を各サンプルに分注し、室温で1時間静置し、基板表面にアビジンを吸着させた。0.1% Tween20を含むPBSで基板を洗浄後、市販のHRP用発色液(住友ベークライト社製)を用いて各ウェルを発色させ、市販のプレートリーダーで450nmの吸光度を測定する事で、アビジンの吸着量を測定した。
発明例サンプル3、比較例サンプル5、比較例サンプル6について、エタノールで洗浄したウェルと洗浄しなかったウェルとの吸光度を表5に示す。吸光度は、波長670nmの吸光度をリファレンスとし、波長450nmの吸光度との差を求めた。発明例サンプル3では洗浄前後で吸光度に大きな変化はないが、比較例サンプル5では洗浄後に吸光度の上昇が見られた。このことから、発明例サンプル3の架橋構造の効果により、エタノール洗浄による被覆層への影響を回避できたことが分かる。また被覆層を持たない比較例サンプル6では、洗浄前後に関係なく高い吸光度が観測されており、発明例サンプル3との比較において第1材料による低吸着性が確認できる。
Claims (4)
- 細胞収容チップ上の物質から発する光情報に基づいて所定の細胞を探索し、探索された細胞を選択的に回収するためのスクリーニング装置で使用される、複数の細胞を収容する細胞収容チップであって、
光透過性材料からなる基体と、
前記基体の少なくとも一方の主面に、細胞を収容可能な複数のウェルとを有し、
前記複数のウェルを含む前記細胞収容チップの表面は、架橋構造を有し、下記一般式[1]で表されるモノマーに由来する構造単位と、下記一般式[2]で表されるモノマーに由来する構造単位と、下記一般式[3]で表されるモノマーに由来する構造単位とを含むポリマーで被覆されていることを特徴とする細胞収容チップ。
- 前記一般式[1]で表されるモノマーに由来する構造単位は、メトキシポリエチレングリコールアクリレート又はメトキシポリエチレングリコールメタクリレートである、請求項1に記載の細胞収容チップ。
- 前記メトキシポリエチレングリコールアクリレート及び/又はメトキシポリエチレングリコールメタクリレートのエチレングリコール残基の平均繰り返し数が3〜100である、請求項2に記載の細胞収容チップ。
- 前記一般式[2]で表されるモノマーに由来する構造単位に含まれる活性エステル基が、p−ニトロフェニル活性エステル基又はN−ヒドロキシスクシンイミド活性エステル基である、請求項1〜3のいずれか1項に記載の細胞収容チップ。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2016070969 | 2016-03-31 | ||
JP2016070969 | 2016-03-31 | ||
PCT/JP2017/013561 WO2017170994A1 (ja) | 2016-03-31 | 2017-03-31 | 細胞収容チップ |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPWO2017170994A1 true JPWO2017170994A1 (ja) | 2019-02-14 |
JP6902528B2 JP6902528B2 (ja) | 2021-07-14 |
Family
ID=59966049
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2018509650A Active JP6902528B2 (ja) | 2016-03-31 | 2017-03-31 | 細胞収容チップ |
JP2018509649A Active JP6989490B2 (ja) | 2016-03-31 | 2017-03-31 | 細胞収容チップ及び該細胞収容チップを用いたスクリーニング方法 |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2018509649A Active JP6989490B2 (ja) | 2016-03-31 | 2017-03-31 | 細胞収容チップ及び該細胞収容チップを用いたスクリーニング方法 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US20190031993A1 (ja) |
EP (2) | EP3438662A4 (ja) |
JP (2) | JP6902528B2 (ja) |
CN (2) | CN109072152A (ja) |
WO (2) | WO2017170994A1 (ja) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20210364410A1 (en) * | 2018-12-21 | 2021-11-25 | Sony Corporation | Particle confirming method, particle trapping chip, and particle analyzing system |
US20220120683A1 (en) * | 2020-10-15 | 2022-04-21 | Visera Technologies Company Limited | Bio-chip, bio-detection system and bio-detection method |
US11688596B2 (en) | 2021-02-12 | 2023-06-27 | Lawrence Livermore National Security, Llc | Systems and methods lattice spray substrates for mass spectrometry |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006176720A (ja) * | 2004-12-24 | 2006-07-06 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 医療材料用高分子化合物およびそれを用いた高分子溶液 |
JP2006299045A (ja) * | 2005-04-19 | 2006-11-02 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 医療材料用高分子化合物及び該高分子化合物を用いたバイオチップ用基板 |
JP2012052843A (ja) * | 2010-08-31 | 2012-03-15 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 医療材料用高分子化合物および該高分子化合物を用いたバイオチップ用基板 |
JP2012093290A (ja) * | 2010-10-28 | 2012-05-17 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 医療用粒子および生理活性物質の捕捉方法 |
WO2015133337A1 (ja) * | 2014-03-07 | 2015-09-11 | 古河電気工業株式会社 | スクリーニング装置およびスクリーニング方法 |
WO2015151881A1 (ja) * | 2014-03-31 | 2015-10-08 | 住友ベークライト株式会社 | コート剤組成物及びその利用 |
Family Cites Families (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4495289A (en) | 1981-03-17 | 1985-01-22 | Data Packaging Corporation | Tissue culture cluster dish |
US5776748A (en) * | 1993-10-04 | 1998-07-07 | President And Fellows Of Harvard College | Method of formation of microstamped patterns on plates for adhesion of cells and other biological materials, devices and uses therefor |
DE19724787A1 (de) * | 1997-06-06 | 1998-12-10 | Biotez Berlin Buch Gmbh Bioche | Streptavidin/Avidin beschichtete Oberflächen |
US20030219816A1 (en) * | 2001-07-02 | 2003-11-27 | Keith Solomon | Composite microarray slides |
US6844028B2 (en) * | 2001-06-26 | 2005-01-18 | Accelr8 Technology Corporation | Functional surface coating |
EP1438385A1 (en) | 2001-10-25 | 2004-07-21 | Bar-Ilan University | Interactive transparent individual cells biochip processor |
CN1553188A (zh) * | 2003-06-06 | 2004-12-08 | 克 宋 | 微阵列信号放大方法 |
JP4632400B2 (ja) * | 2003-12-16 | 2011-02-16 | キヤノン株式会社 | 細胞培養用基板、その製造方法、それを用いた細胞スクリーニング法 |
KR100766752B1 (ko) * | 2004-06-24 | 2007-10-17 | 주식회사 엘지생명과학 | 에폭시기를 갖는 중합체가 코팅된 플라스틱 기판을 이용한pna 칩 |
JP2006258458A (ja) | 2005-03-15 | 2006-09-28 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 医療材料用高分子化合物及び該高分子化合物を用いたバイオチップ用基板 |
EP2069790B1 (en) * | 2006-11-01 | 2015-04-29 | Beckman Coulter, Inc. | Binding surfaces for affinity assays |
WO2008086228A2 (en) * | 2007-01-04 | 2008-07-17 | University Of Washington | Arrays and methods for guided cell patterning |
JP4148367B1 (ja) | 2007-08-02 | 2008-09-10 | 富山県 | 細胞のスクリーニング方法 |
SG188096A1 (en) | 2008-01-30 | 2013-03-28 | Geron Corp | Synthetic surfaces for culturing stem cell derived oligodendrocyte progenitor cells |
SG171927A1 (en) * | 2008-12-04 | 2011-07-28 | Massachusetts Inst Technology | Method for diagnosing allergic reactions |
CA2789091A1 (en) * | 2010-02-18 | 2011-08-25 | Probiodrug Ag | Methods of diagnosing inflammatory diseases by determining pyroglutamate-modified mcp-1 and screening methods for inhibitors of glutaminyl cyclase |
US8541498B2 (en) * | 2010-09-08 | 2013-09-24 | Biointeractions Ltd. | Lubricious coatings for medical devices |
JP2012210158A (ja) | 2011-03-30 | 2012-11-01 | Univ Of Tokyo | 細胞接着性光制御基材 |
EP2594632A1 (en) * | 2011-11-18 | 2013-05-22 | Miltenyi Biotec GmbH | Method and device for cell modification |
EP2799536B1 (en) | 2011-12-28 | 2021-08-11 | JSR Corporation | Cell adhesion inhibitor |
JP6019771B2 (ja) * | 2012-06-01 | 2016-11-02 | 大日本印刷株式会社 | 細胞培養方法及び細胞培養容器 |
US9901922B2 (en) | 2014-07-25 | 2018-02-27 | General Electric Company | Sample collection and transfer device |
-
2017
- 2017-03-31 WO PCT/JP2017/013561 patent/WO2017170994A1/ja active Application Filing
- 2017-03-31 CN CN201780021248.8A patent/CN109072152A/zh active Pending
- 2017-03-31 EP EP17775524.6A patent/EP3438662A4/en not_active Withdrawn
- 2017-03-31 JP JP2018509650A patent/JP6902528B2/ja active Active
- 2017-03-31 CN CN201780021391.7A patent/CN108885211A/zh active Pending
- 2017-03-31 WO PCT/JP2017/013560 patent/WO2017170993A1/ja active Application Filing
- 2017-03-31 JP JP2018509649A patent/JP6989490B2/ja active Active
- 2017-03-31 EP EP17775525.3A patent/EP3438238A4/en not_active Withdrawn
-
2018
- 2018-09-28 US US16/146,764 patent/US20190031993A1/en active Pending
- 2018-09-28 US US16/146,792 patent/US11975326B2/en active Active
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006176720A (ja) * | 2004-12-24 | 2006-07-06 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 医療材料用高分子化合物およびそれを用いた高分子溶液 |
JP2006299045A (ja) * | 2005-04-19 | 2006-11-02 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 医療材料用高分子化合物及び該高分子化合物を用いたバイオチップ用基板 |
JP2012052843A (ja) * | 2010-08-31 | 2012-03-15 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 医療材料用高分子化合物および該高分子化合物を用いたバイオチップ用基板 |
JP2012093290A (ja) * | 2010-10-28 | 2012-05-17 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 医療用粒子および生理活性物質の捕捉方法 |
WO2015133337A1 (ja) * | 2014-03-07 | 2015-09-11 | 古河電気工業株式会社 | スクリーニング装置およびスクリーニング方法 |
WO2015151881A1 (ja) * | 2014-03-31 | 2015-10-08 | 住友ベークライト株式会社 | コート剤組成物及びその利用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2017170993A1 (ja) | 2017-10-05 |
WO2017170994A1 (ja) | 2017-10-05 |
CN108885211A (zh) | 2018-11-23 |
EP3438238A4 (en) | 2019-11-13 |
JP6902528B2 (ja) | 2021-07-14 |
EP3438662A4 (en) | 2020-01-22 |
US11975326B2 (en) | 2024-05-07 |
JPWO2017170993A1 (ja) | 2019-02-14 |
JP6989490B2 (ja) | 2022-01-05 |
US20190031993A1 (en) | 2019-01-31 |
EP3438662A1 (en) | 2019-02-06 |
CN109072152A (zh) | 2018-12-21 |
US20190039070A1 (en) | 2019-02-07 |
EP3438238A1 (en) | 2019-02-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5552474B2 (ja) | 医療材料用高分子化合物及び該高分子化合物を用いたバイオチップ用基板 | |
JP5365623B2 (ja) | 生理活性物質の固定化方法 | |
JP6902528B2 (ja) | 細胞収容チップ | |
JP2010117189A (ja) | 生理活性物質固定化用基板 | |
JP2006322709A (ja) | 物質固定化基板 | |
JP4640150B2 (ja) | バイオチップおよびその使用方法 | |
JP5167811B2 (ja) | 医療材料用高分子化合物及び該高分子化合物を用いたバイオチップ用基板 | |
JP2006176720A (ja) | 医療材料用高分子化合物およびそれを用いた高分子溶液 | |
JP6299862B2 (ja) | コート剤組成物及びその利用 | |
JP5614179B2 (ja) | 医療材料用高分子化合物および該高分子化合物を用いたバイオチップ用基板 | |
JP2013148484A (ja) | バイオチップの製造方法及びバイオチップ | |
JP2016173237A (ja) | 生体分子固定基材および生体分子固定基材の製造方法 | |
JP2005181154A (ja) | 血液型抗体の測定及び/又は同定用器具並びにそれを用いた血液型抗体の測定及び/又は同定方法 | |
JP2007155387A (ja) | バイオチップおよびその使用方法 | |
JP5344438B2 (ja) | 物質固定用基板、物質固定化基板および分析方法 | |
JP2009128093A (ja) | 生理活性物質の検出方法 | |
JP5364973B2 (ja) | 生理活性物質の固定化方法 | |
JP2016114410A (ja) | タンパク質アレイの製造方法及びタンパク質アレイ |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711 Effective date: 20181018 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20181018 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20191219 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20210118 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20210317 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20210607 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20210621 |
|
R151 | Written notification of patent or utility model registration |
Ref document number: 6902528 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R151 |
|
S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313117 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |