JPWO2017154931A1 - 構造物の防火構造体、硬化性組成物、耐火材、及び防火構造体形成工法 - Google Patents

構造物の防火構造体、硬化性組成物、耐火材、及び防火構造体形成工法 Download PDF

Info

Publication number
JPWO2017154931A1
JPWO2017154931A1 JP2018504529A JP2018504529A JPWO2017154931A1 JP WO2017154931 A1 JPWO2017154931 A1 JP WO2017154931A1 JP 2018504529 A JP2018504529 A JP 2018504529A JP 2018504529 A JP2018504529 A JP 2018504529A JP WO2017154931 A1 JPWO2017154931 A1 JP WO2017154931A1
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
cured product
combustion
curable composition
volume
group
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2018504529A
Other languages
English (en)
Other versions
JP6825618B2 (ja
Inventor
奈穂子 石原
奈穂子 石原
池田　敦
敦 池田
齋藤　知紀
知紀 齋藤
秀治 橋向
秀治 橋向
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Cemedine Co Ltd
Original Assignee
Cemedine Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Cemedine Co Ltd filed Critical Cemedine Co Ltd
Publication of JPWO2017154931A1 publication Critical patent/JPWO2017154931A1/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP6825618B2 publication Critical patent/JP6825618B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
    • A62C—FIRE-FIGHTING
    • A62C2/00—Fire prevention or containment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F30/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and containing phosphorus, selenium, tellurium or a metal
    • C08F30/04—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and containing phosphorus, selenium, tellurium or a metal containing a metal
    • C08F30/08—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and containing phosphorus, selenium, tellurium or a metal containing a metal containing silicon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/02—Elements
    • C08K3/04—Carbon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C08L33/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, which oxygen atoms are present only as part of the carboxyl radical
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C08L33/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, which oxygen atoms are present only as part of the carboxyl radical
    • C08L33/08—Homopolymers or copolymers of acrylic acid esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L43/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and containing boron, silicon, phosphorus, selenium, tellurium or a metal; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L43/04—Homopolymers or copolymers of monomers containing silicon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L61/00—Compositions of condensation polymers of aldehydes or ketones; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L61/04—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only
    • C08L61/06—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only of aldehydes with phenols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L63/00—Compositions of epoxy resins; Compositions of derivatives of epoxy resins
    • E—FIXED CONSTRUCTIONS
    • E04—BUILDING
    • E04B—GENERAL BUILDING CONSTRUCTIONS; WALLS, e.g. PARTITIONS; ROOFS; FLOORS; CEILINGS; INSULATION OR OTHER PROTECTION OF BUILDINGS
    • E04B1/00—Constructions in general; Structures which are not restricted either to walls, e.g. partitions, or floors or ceilings or roofs
    • E04B1/62—Insulation or other protection; Elements or use of specified material therefor
    • E04B1/92—Protection against other undesired influences or dangers
    • E04B1/94—Protection against other undesired influences or dangers against fire
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00—Specific properties of additives
    • C08K2201/002—Physical properties
    • C08K2201/005—Additives being defined by their particle size in general

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Architecture (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Electromagnetism (AREA)
  • Civil Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Business, Economics & Management (AREA)
  • Emergency Management (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Fireproofing Substances (AREA)

Abstract

硬化前には適切な流動性を有し、硬化後には優れた耐火性能を発揮する硬化物を用いた構造物の防火構造体、硬化性組成物、耐火材、及び防火構造体形成工法を提供する。構造物の防火構造体は、構造物と、構造物の表面の少なくとも一部に設けられる硬化性組成物の硬化物とを備え、硬化性組成物が、常温で流動性を有し、硬化物が、ＪＩＳ Ｋ６２５３−３に準拠して求められるデュロメータタイプＡ硬度が４０以上であり、空気中、４００℃の雰囲気下で２０分間燃焼させた場合に、燃焼後の硬化物の体積が燃焼前の硬化物の体積の２０倍以上であると共に、燃焼後の硬化物が形状保持性を有する。

Description

本発明は、構造物の防火構造体、硬化性組成物、耐火材、及び防火構造体形成工法に関する。
建築物等の構造物の内部や外部で火災が発生した場合に備え、構造物は、火災の延焼を防止する機能を有することが要求される。そこで、従来、様々な耐火材料を用いた防火構造が提案されている。例えば、長手方向に中空部を有する樹脂枠材の中空部に注入される用途に用いられる熱膨張性耐火材料であって、（ｉ）反応硬化性樹脂成分、（ｉｉ）熱膨張成分、（ｉｉｉ）液状分散剤、及び（ｉｖ）無機充填材を少なくとも含み、樹脂枠材と同じ樹脂からなる成形材を液状分散剤（ｉｉｉ）に５０℃の温度下に５日間浸漬した際、液状分散剤（ｉｉｉ）に浸漬する前と浸漬した後の成形材の重量変化が１％未満である熱膨張性耐火材料が提案されている（例えば、特許文献１参照。）。特許文献１に記載の熱膨張性耐火材料によれば、長期間安定した防火性を示す熱膨張性耐火材料を提供できる。
国際公開第２０１４／１６２７１８号
しかしながら、構造物等に用いられる耐火材料には、様々な形状の構造物に対応する流動性を有すること、及び炎に曝された場合に適切に炎を遮断すること等の様々な性能が要求されるところ、特許文献１に記載の熱膨張性耐火材料を含む従来の耐火材料においては、硬化前の流動性、硬化後の炎の遮断性能等の複数の性能を良好にすることが困難である。
したがって、本発明の目的は、硬化前には適切な流動性を有し、硬化後には優れた耐火性能を発揮する硬化物を用いた構造物の防火構造体、硬化性組成物、耐火材、及び防火構造体形成工法を提供することにある。
本発明は、上記目的を達成するため、構造物と、構造物の表面の少なくとも一部に設けられる硬化性組成物の硬化物とを備え、硬化性組成物が、常温で流動性を有し、硬化物が、ＪＩＳ Ｋ６２５３−３に準拠して求められるデュロメータタイプＡ硬度が４０以上であり、空気中、４００℃の雰囲気下で２０分間燃焼させた場合に、燃焼後の硬化物の体積が燃焼前の硬化物の体積の２０倍以上であると共に、燃焼後の硬化物が形状保持性を有する構造物の防火構造体が提供される。
また、上記構造物の防火構造体において、空気中、４００℃の雰囲気下で硬化物を２０分間燃焼させた後の燃焼残渣を速度２．０ｍｍ／ｓで持ち上げた場合に、持ち上げ前の燃焼残渣の体積に対する持ち上げ後の燃焼残渣の体積が８０％以上であることが好ましい。
また、上記構造物の防火構造体において、硬化性組成物が、（Ａ）架橋性ケイ素基を１分子中に少なくとも１個含有する（メタ）アクリル酸エステル系重合体と、（Ｂ）熱膨張性黒鉛とを含有していてもよい。
また、上記構造物の防火構造体において、硬化性組成物が、（Ａ）架橋性ケイ素基を１分子中に少なくとも１個含有する（メタ）アクリル酸エステル系重合体とは異なる（Ｃ）架橋性ケイ素基を１分子中に少なくとも１個含有する有機重合体を含有してもよい。
また、上記構造物の防火構造体において、（Ｂ）熱膨張性黒鉛が、互いに粒径の異なる少なくとも２種類の熱膨張性黒鉛を含有すると共に、一方の熱膨張性黒鉛の粒径と他方の熱膨張性黒鉛の粒径との差の絶対値が１００μｍ以上であることが好ましい。
また、上記構造物の防火構造体において、硬化性組成物が、エポキシ樹脂、又はフェノール樹脂のいずれか一方を少なくとも含むこともできる。
また、本発明は、上記目的を達成するため、硬化前に常温で流動性を有し、硬化後の硬化物が、ＪＩＳ Ｋ６２５３−３に準拠して求められるデュロメータタイプＡ硬度が４０以上であり、空気中、４００℃の雰囲気下で２０分間燃焼させた場合に、燃焼後の硬化物の体積が燃焼前の硬化物の体積の２０倍以上であると共に、燃焼後の硬化物が形状保持性を有する耐火性の硬化性組成物が提供される。
また、上記耐火性の硬化性組成物が、（Ａ）架橋性ケイ素基を１分子中に少なくとも１個含有する（メタ）アクリル酸エステル系重合体と、（Ｂ）熱膨張性黒鉛とを含有することが好ましい。
また、上記耐火性の硬化性組成物が、（Ａ）架橋性ケイ素基を１分子中に少なくとも１個含有する（メタ）アクリル酸エステル系重合体とは異なる（Ｃ）架橋性ケイ素基を１分子中に少なくとも１個含有する有機重合体を更に含有することもできる。
また、本発明は、上記目的を達成するため、硬化前に常温で流動性を有する硬化性組成物の硬化物を備える耐火材であって、硬化物が、ＪＩＳ Ｋ６２５３−３に準拠して求められるデュロメータタイプＡ硬度が４０以上であり、空気中、４００℃の雰囲気下で２０分間燃焼させた場合に、燃焼後の硬化物の体積が燃焼前の硬化物の体積の２０倍以上であると共に、燃焼後の硬化物が形状保持性を有する耐火材が提供される。
また、本発明は、上記目的を達成するため、防火構造体形成工法であって、構造物の表面の少なくとも一部に、常温で流動性を有する硬化性組成物を塗布する塗布工程と、硬化性組成物を硬化させて硬化物にする硬化工程とを備え、硬化物が、ＪＩＳ Ｋ６２５３−３に準拠して求められるデュロメータタイプＡ硬度が４０以上であり、空気中、４００℃の雰囲気下で２０分間燃焼させた場合に、燃焼後の硬化物の体積が燃焼前の硬化物の体積の２０倍以上であると共に、燃焼後の硬化物が形状保持性を有する防火構造体形成工法が提供される。
本発明に係る構造物の防火構造体、硬化性組成物、耐火材、及び防火構造体形成工法によれば、硬化前には適切な流動性を有し、硬化後には優れた耐火性能を発揮する硬化物を用いた構造物の防火構造体、硬化性組成物、耐火材、及び防火構造体形成工法を提供できる。
［構造物の防火構造体の概要］
本発明に係る構造物の防火構造体は、構造物と、構造物の表面の少なくとも一部に設けられる硬化性組成物の硬化物とを備える。本発明において構造物は、複数の部材を用いて構成される建築物、建築物を構成する複数の部材自体（例えば、サッシ、さね、本ざね、すりあわせ、相じゃくり、雇いざね、換気孔等）、空調設備に用いる部材（排気ダクト等）、配電設備等の電気回線を有する部材、水道やガス管等を構成する部材、その他の火災・燃焼若しくは外部からの炎の延焼・類焼を防止することが要求される物体や部材等を含む。そして、本発明に係る硬化物は、高温に曝された場合に炭化層を形成すると共に膨張し、膨張後の形状をある程度保持する。これにより、本発明に係る構造物の防火構造体は、延焼・類焼を防止する。
例えば、構造物が第１の構造部材と第１の構造部材に組み合わされる第２の構造部材とを有している場合に、第１の構造部材と第２の構造部材とを組み合わせる領域の間隙に本発明に係る硬化物を設ける。この硬化物が火災等により高温に曝された場合、硬化物から炭化層若しくは炭化物が形成されると共に膨張して間隙を塞ぐ。そして、間隙を塞いだ炭化層若しくは炭化物は、炎、及び／又は熱が間隙を伝搬することを防止する。これにより、延焼や類焼が所定の時間、防止される。また、例えば、本発明に係る硬化性組成物を建造物等の孔の内壁に塗布し、塗布した硬化性組成物を硬化させ、この内壁に硬化物を設けることもできる。この場合、火災等の炎、及び／又は熱によりこの硬化物から炭化層若しくは炭化物が形成され、膨張することで孔が塞がれる。これにより、本発明に係る硬化物によれば、炎、熱、煙、及び／又は火災によって発生するガス等の伝搬を防止できる。
［構造物の防火構造体の詳細］
本発明に係る構造物の防火構造体は、構造物と、構造物の表面の少なくとも一部に設けられる硬化性組成物の硬化物とを備え、この硬化物が、常温（すなわち、２３℃）で流動性を有する耐火性の硬化性組成物を硬化させて得られる硬化物である。そして、本発明に係る硬化性組成物の硬化物は、硬化性組成物を構造物に塗布して硬化させた後、硬化物を燃焼した後に燃焼前の硬化物の体積よりも燃焼後の硬化物の方が大きな体積になることで熱や炎を遮断する特性、外力が加わった場合に変形しすぎず、かつ外力がなくなった後に元の形状に復元しやすい硬度、外力が加わった場合に変形しすぎないことに基づき、炎や高温に曝された場合に充分に膨張するサイズを保つことができる特性、及び硬化物を燃焼した後に形状を保持し得る形状保持性を有する。
具体的に、本発明に係る硬化物の硬度は、ＪＩＳ Ｋ６２５３−３に準拠して求められるデュロメータタイプＡ硬度が４０以上であり、５０以上がより好ましい。また、空気中、４００℃の雰囲気下で２０分間燃焼させた場合に、燃焼後の硬化物の体積が燃焼前の硬化物の体積の２０倍以上（すなわち、燃焼後の燃焼前に対する体積の膨張率が２０倍以上）であり、２５倍以上がより好ましい。そして、本発明に係る硬化物は、燃焼後であっても、燃焼前の形状を予め定められた範囲で保持する形状保持性を有する。
すなわち、本発明においては、空気中、４００℃の雰囲気下で硬化物を２０分間燃焼させた後の燃焼残渣を速度２．０ｍｍ／ｓで持ち上げた場合に、その形状が崩れず、持ち上げ前の燃焼残渣の体積に対する持ち上げ後の燃焼残渣の体積が８０％以上であり、燃焼前後で硬化物の形が崩れていない場合に、燃焼前の形状を予め定められた範囲で保持する形状保持性を有するとする。なお、持ち上げ前の燃焼残渣の体積に対する持ち上げ後の燃焼残渣の体積は、炎や熱の伝搬を防止若しくは抑制する観点から、８０％以上が好ましく、９５％以上がより好ましい。
［硬化性組成物の詳細］
本発明に係る硬化性組成物は、主として（Ａ）架橋性ケイ素基を１分子中に少なくとも１個含有する（メタ）アクリル酸エステル系重合体（以下、「（Ａ）成分」という場合がある）と、（Ｂ）熱膨張性黒鉛（以下、「（Ｂ）成分」という場合がある）とを含有する。また、（Ａ）架橋性ケイ素基を１分子中に少なくとも１個含有する（メタ）アクリル酸エステル系重合体とは異なる（Ｃ）架橋性ケイ素基を１分子中に少なくとも１個含有する有機重合体を含むことも好ましい（以下、「（Ｃ）成分」という場合がある。）。更に、硬化性組成物は、エポキシ樹脂、若しくはフェノール樹脂のいずれか一方、又は双方を含むこともできる。そして、（Ｂ）熱膨張性黒鉛は、互いに粒径の異なる少なくとも２種類の熱膨張性黒鉛を含有すると共に、一方の熱膨張性黒鉛の粒径と他方の熱膨張性黒鉛の粒径との差の絶対値が１００μｍ以上であることが好ましい。また、本発明に係る硬化性組成物は、２３℃において流動性を有することが好ましく、液状塗布可能な流動性を有することが好ましい。例えば、硬化性組成物は、硬化前において、０．１Ｐａ・ｓ以上１，０００Ｐａ・ｓ以下の粘度を有する。
［（Ａ）架橋性ケイ素基を１分子中に少なくとも１個する（メタ）アクリル酸エステル系重合体］
（Ａ）成分としては、主鎖が実質的に（メタ）アクリル酸エステル系重合体であり、架橋性ケイ素基を１分子中に平均して少なくとも１個以上含有する有機重合体を用いることができる。（Ａ）成分は、硬化性組成物の硬化物が燃焼した場合に、硬化物の形状保持に寄与し得る（メタ）アクリル酸エステル系重合体である。
（Ａ）成分の架橋性ケイ素基は、ケイ素原子に結合した水酸基又は加水分解性基を有し、空気中等の湿分によりシロキサン結合を形成することで架橋し得る基である。架橋性ケイ素基としては、例えば、一般式（１）で示される基が挙げられる。
式（１）中、Ｒ１は、炭素数が１〜２０の炭化水素基、炭素数が１〜２０のアルキル基、炭素数が３〜２０のシクロアルキル基、炭素数が６〜２０のアリール基、炭素数が７〜２０のアラルキル基、Ｒ１ ３ＳｉＯ−（Ｒ１は、前記と同じ）で示されるトリオルガノシロキシ基、若しくは−ＣＨ２ＯＲ１基（Ｒ１は、前記と同じ）である。また、Ｒ１は、１位から３位の炭素原子上の少なくとも１個の水素原子が、ハロゲン、−ＯＲ２、−ＮＲ３Ｒ４、−Ｎ＝Ｒ５、−ＳＲ６（Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ６はそれぞれ水素原子、又は炭素数が１〜２０の置換基を有するか若しくは置換基を有さない炭化水素基、Ｒ５は炭素数が１〜２０の２価の置換基を有するか若しくは置換基を有さない炭化水素基である。）、炭素数が１〜２０のペルフルオロアルキル基、若しくはシアノ基で置換された炭素数が１〜２０の炭化水素基を示す。これらの中でＲ１は、メチル基が好ましい。Ｒ１が２個以上存在する場合、複数のＲ１は同一であっても、異なっていてもよい。Ｘは水酸基、又は加水分解性基を示し、Ｘが２個以上存在する場合、複数のＸは同一であっても、異なっていてもよい。ａは０、１、２又は３の整数のいずれかである。硬化性を考慮し、十分な硬化速度を有する硬化性組成物を得るためには、式（１）においてａは２以上が好ましく、３がより好ましい。
加水分解性基や水酸基は１個のケイ素原子に１〜３個の範囲で結合することができる。加水分解性基や水酸基が架橋性ケイ素基中に２個以上結合する場合には、それらは同一であっても、異なっていてもよい。架橋性ケイ素基を形成するケイ素原子は１個でもよく、２個以上であってもよいが、シロキサン結合等により連結されたケイ素原子の場合には、２０個程度あってもよい。
Ｘで示される加水分解性基としては、Ｆ原子以外であれば特に限定されない。例えば、アルコキシ基、アシルオキシ基、アミノ基、アミド基、アミノオキシ基、アルケニルオキシ基等が挙げられる。これらの中では、加水分解性が穏やかで取り扱いやすいという観点からアルコキシ基が好ましい。アルコキシ基の中では炭素数の少ない基の方が反応性が高く、メトキシ基＞エトキシ基＞プロポキシ基の順のように炭素数が多くなるほど反応性が低くなる。目的や用途に応じて選択できるが、通常、メトキシ基やエトキシ基が用いられる。
架橋性ケイ素基としては、例えば、トリメトキシシリル基、トリエトキシシリル基等のトリアルコキシシリル基、−Ｓｉ（ＯＲ）３、メチルジメトキシシリル基、メチルジエトキシシリル基等のジアルコキシシリル基、−ＳｉＲ１（ＯＲ）２が挙げられる。ここでＲはメチル基やエチル基等のアルキル基である。また、架橋性ケイ素基は１種で用いても、２種以上併用してもよい。架橋性ケイ素基は、主鎖又は側鎖、若しくは双方に結合していてもよい。架橋性ケイ素基が分子鎖の主鎖の末端にのみある場合、最終的に形成される硬化物に含まれる重合体成分の有効網目長が長くなるため、高強度、高伸びで、低弾性率を示すゴム状硬化物が得られやすくなる。そして、硬化性組成物の硬化物の引張特性等の硬化物の物性が優れる観点からは、架橋性ケイ素基が分子鎖末端に存在することが好ましい。
また、（Ａ）成分において、架橋性ケイ素基は、硬化後の引張接着性、モジュラス等の物性の観点から、重合体１分子中に平均して１．０個以上５個以下存在することが好ましく、１．１個以上３個以下存在することがより好ましい。高強度、高伸びで、低弾性率を示すゴム状硬化物を得る観点からは、（Ａ）成分に含有される架橋性ケイ素基は、有機重合体１分子中に平均して１．０個以上存在することが好ましく、１．１個以上５個以下存在することがより好ましい。なお、架橋密度を低下させる観点からは、分子中に含まれる架橋性ケイ素基の数が平均して１．０個以下の有機重合体を併用することもできる。
（Ａ）成分の主鎖骨格としては、具体的には、エチル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート等のモノマーをラジカル重合して得られる（メタ）アクリル酸エステル系重合体が挙げられる。これらの骨格は、（Ａ）成分の中に単独で含まれていても、２種類以上がブロック若しくはランダムに含まれていてもよい。
（メタ）アクリル酸エステル系重合体は比較的ガラス転移温度が低く、得られる硬化物が耐寒性に優れる。また、（メタ）アクリル酸エステル系重合体は、透湿性が高く１液型組成物にした場合に深部硬化性に優れる。
（メタ）アクリル酸エステル系重合体の主鎖を構成する（メタ）アクリル酸エステル系モノマーとしては、各種のモノマーを用いることができる。例えば、アクリル酸等の（メタ）アクリル酸系モノマー；（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸ｎ−ブチル、（メタ）アクリル酸２−エチルヘキシル、（メタ）アクリル酸ステアリル等の（メタ）アクリル酸アルキルエステル系モノマー；脂環式（メタ）アクリル酸エステル系モノマー；芳香族（メタ）アクリル酸エステル系モノマー；（メタ）アクリル酸２−メトキシエチル等の（メタ）アクリル酸エステル系モノマー；γ−（メタクリロイルオキシプロピル）トリメトキシシラン、γ−（メタクリロイルオキシプロピル）ジメトキシメチルシラン等のシリル基含有（メタ）アクリル酸エステル系モノマー；（メタ）アクリル酸の誘導体；フッ素含有（メタ）アクリル酸エステル系モノマー等が挙げられる。
（メタ）アクリル酸エステル系重合体では、（メタ）アクリル酸エステル系モノマーと共に、以下のビニル系モノマーを共重合することもできる。ビニル系モノマーを例示すると、スチレン、無水マレイン酸、酢酸ビニル等が挙げられる。また、単量体単位（以下、他の単量体単位とも称する）として、これら以外にアクリル酸、グリシジルアクリレートを含有してもよい。
これらは、単独で用いても、複数を共重合させてもよい。生成物の物性等の観点からは、（メタ）アクリル酸系モノマーからなる重合体が好ましい。また、１種又は２種以上の（メタ）アクリル酸アルキルエステルモノマーを用い、必要に応じて他の（メタ）アクリル酸モノマーを併用した（メタ）アクリル酸エステル系重合体がより好ましい。更に、シリル基含有（メタ）アクリル酸エステル系モノマーを併用することで、（メタ）アクリル酸エステル系重合体中のケイ素基の数を制御できる。接着性が良いことからメタクリル酸エステルモノマーからなるメタクリル酸エステル系重合体が特に好ましい。また、低粘度化、柔軟性の付与、粘着性の付与をする場合、アクリル酸エステルモノマーを適宜用いることが好ましい。なお、本発明において、（メタ）アクリル酸とは、アクリル酸及び／又はメタクリル酸を表す。
（メタ）アクリル酸エステル系重合体の製造方法は、例えば、ラジカル重合反応を用いたラジカル重合法を用いることができる。ラジカル重合法としては、重合開始剤を用いて所定の単量体単位を共重合させるラジカル重合法（フリーラジカル重合法）や、末端等の制御された位置に反応性シリル基を導入できる制御ラジカル重合法が挙げられる。ただし、重合開始剤としてアゾ系化合物、過酸化物等を用いるフリーラジカル重合法で得られる重合体は、分子量分布の値が一般に２以上と大きく、粘度が高くなる。したがって、分子量分布が狭く、粘度の低い（メタ）アクリル酸エステル系重合体であって、高い割合で分子鎖末端に架橋性官能基を有する（メタ）アクリル酸エステル系重合体を得る場合には、制御ラジカル重合法を用いることが好ましい。
制御ラジカル重合法としては、特定の官能基を有する連鎖移動剤を用いたフリーラジカル重合法やリビングラジカル重合法が挙げられる。付加−開裂移動反応（Reversible Addition Fragmentationchain Transfer；ＲＡＦＴ）重合法、遷移金属錯体を用いたラジカル重合法（Transition Metal Mediated Living Radical Polymerization）、原子移動ラジカル重合法（Atom Transfer Radical Polymerization；ＡＴＲＰ）等のリビングラジカル重合法を採用することが好ましい。なお、主鎖骨格が（メタ）アクリル酸エステル系重合体であって、その一部がテレケリックポリマーである重合体（以下、「疑似テレケリックポリマー」という。）を合成する反応として、反応性シリル基を有するチオール化合物を用いた反応や、反応性シリル基を有するチオール化合物、及びメタロセン化合物を用いた反応が挙げられる。これらの反応により得られる疑似テレケリックポリマーも、本発明に係る硬化性組成物の機能、及び奏する効果を阻害しない範囲で用いることができる。
（メタ）アクリル酸エステル系重合体の数平均分子量は、（メタ）アクリル酸エステル系重合体のガラス転移温度（Ｔｇ）が０℃未満の場合、例えば（メタ）アクリル酸エステル系重合体がアクリル酸ブチル単量体単位から主として構成される場合、２０，０００以上が好ましく、３０，０００以上がより好ましく、３５，０００以上が更に好ましく、４０，０００以上が特に好ましい。また、（メタ）アクリル酸エステル系重合体のガラス転移温度（Ｔｇ）が０℃以上の場合、例えば（メタ）アクリル酸エステル系重合体がメタクリル酸メチル単量体単位から主として構成される場合、数平均分子量は、６００以上１０，０００以下が好ましく、６００以上５，０００以下がより好ましく、１，０００以上４，５００以下が更に好ましい。数平均分子量をこの範囲とすることにより、（Ｃ）成分を用いる場合であって（Ｃ）成分に架橋性ケイ素基を有するポリオキシアルキレン系重合体が含まれている場合、このポリオキシアルキレン系重合体との相溶性が向上する。（メタ）アクリル酸エステル系重合体は、単独で用いても、２種以上併用してもよい。なお、本発明に係る数平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィーによるポリスチレン換算分子量である。
［（Ｂ）熱膨張性黒鉛］
（Ｂ）熱膨張性黒鉛は、グラファイトを硫酸、硝酸等の無機酸と、濃硝酸、過塩素酸、過酸化水素等の強酸化剤とで処理することによりグラファイトの層間に酸等がインターカレートされた層状物質である。（Ｂ）熱膨張性黒鉛は、加熱により層間の化合物がガス化し、ガス化によって膨張する性質を有する。本発明においては、本発明に係る硬化物に熱、及び／又は炎の遮断能力を発揮させる観点から、燃焼後の硬化物の体積を燃焼前の硬化物の体積の２０倍以上にすることができる粒径を有する（Ｂ）熱膨張性黒鉛を用いる。なお、本発明において粒径はＪＩＳ規格のＺ８８０１−１９８２「標準ふるい」に準拠した粒径であり、「μｍ」で表記すると共に「ｍｅｓｈ」でも表記する場合がある。
燃焼後の硬化物の体積をより大きくすると共に、燃焼後の硬化物内の熱膨張性黒鉛を密集させて充填させる観点から、サイズの異なる複数種類の熱膨張性黒鉛を混合させることが好ましい。具体的には、互いに粒径の異なる少なくとも２種類の熱膨張性黒鉛を用いる。そして、一方の熱膨張性黒鉛の粒径と他方の熱膨張性黒鉛の粒径との差の絶対値が１００μｍ以上であることが好ましい。また、互いに粒径の異なる少なくとも２種類の熱膨張性黒鉛を用いる場合、例えば、粒径が小さい方の熱膨張性黒鉛と大きい方の熱膨張性黒鉛とを併用すると、形状保持性を向上させることができる。
また、粒径が小さい方の熱膨張性黒鉛は、１００μｍ未満の粒径を有していてもよいが、１００μｍ以上の粒径を有することが好ましく、１５０μｍ以上の粒径を有することがより好ましい。そして、粒径が大きい方の熱膨張性黒鉛は、２００μｍ以上の粒径を有することが好ましく、２５０μｍ以上の粒径を有することがより好ましく、３００μｍ以上の粒径を有することが更に好ましい。
すなわち、一例として２種類の熱膨張性黒鉛を用いる場合、第１の熱膨張性黒鉛と第１の熱膨張性黒鉛とは粒径の異なる第２の熱膨張性黒鉛とを用いる。そして、第１の熱膨張性黒鉛として、例えば、粒径が１５０μｍ（１００ｍｅｓｈ）の熱膨張性黒鉛を用いる場合、第２の熱膨張性黒鉛としては、例えば、粒径が２５０μｍ（６０ｍｅｓｈ）以上の熱膨張性黒鉛を用いる。同様に、第１の熱膨張性黒鉛として粒径が３００μｍ（５０ｍｅｓｈ）の熱膨張性黒鉛を用いる場合、第２の熱膨張性黒鉛としては、粒径が４００μｍ以上、又は５００μｍ（３０ｍｅｓｈ）以上の熱膨張性黒鉛を用いる。
なお、燃焼後の硬化物の体積をより大きくすると共に、燃焼後の硬化物内の熱膨張性黒鉛を密集させて充填させて炎、及び／又は熱の遮断性能をより向上させる観点から、粒径の大きい方の熱膨張性黒鉛は最小で３００μｍ以上の粒径を有することが好ましく（この場合、他方の熱膨張性黒鉛の粒径は２００μｍ以上になる。）、粒径の小さい方の熱膨張性黒鉛は最大で４００μｍ以下の粒径を有することが好ましい（この場合、他方の熱膨張性黒鉛の粒径は５００μｍ以下になる。）。
本発明に係る硬化性組成物において（Ｂ）熱膨張性黒鉛の含有割合は、（Ａ）成分１００質量部（（Ｃ）成分を含有する場合には、（Ａ）成分と（Ｃ）成分とを合わせた量を１００質量部とする）に対して１０質量部以上１００質量部以下が好ましい。
［（Ｃ）架橋性ケイ素基を１分子中に少なくとも１個含有する有機重合体］
硬化物の表面タックを抑制若しくは消去する観点から、硬化性組成物は（Ｃ）成分を含有することもできる。（Ｃ）成分は、架橋性ケイ素基を１分子中に平均して少なくとも１個含有する有機重合体であって、主鎖がポリシロキサンを含んでいてもよい有機重合体である。（Ｃ）成分は、（Ａ）成分と異なり、（メタ）アクリル酸エステル系重合体とは異なる有機重合体が主鎖を構成する。なお、（Ｃ）成分の架橋性ケイ素基については、（Ａ）成分の架橋性ケイ素基と同様であるので詳細な説明は省略する。
（Ｃ）成分の主鎖としては、硬化後の引張接着性、モジュラス等の物性が良好である観点から、例えば、ポリオキシプロピレン、ポリオキシテトラメチレン、ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレン共重合体等のポリオキシアルキレン系重合体；エチレン−プロピレン系共重合体、ポリイソブチレン、ポリイソプレン、ポリブタジエン、これらのポリオレフィン系重合体に水素添加して得られる水添ポリオレフィン系重合体等の炭化水素系重合体；アジピン酸等の２塩基酸とグリコールとの縮合、又は、ラクトン類の開環重合で得られるポリエステル系重合体；酢酸ビニル、アクリロニトリル、スチレン等のモノマーをラジカル重合して得られるビニル系重合体；有機重合体中でのビニルモノマーを重合して得られるグラフト重合体；ポリサルファイド系重合体；ポリアミド系重合体；ポリカーボネート系重合体；ジアリルフタレート系重合体等が挙げられる。これらの骨格は、オルガノシロキサンを含有していてもよく、（Ｃ）成分の中に単独で含まれていても、２種類以上がブロック若しくはランダムに含まれていてもよい。
更に、ポリイソブチレン、水添ポリイソプレン、水添ポリブタジエン等の飽和炭化水素系重合体や、ポリオキシアルキレン系重合体等は比較的ガラス転移温度が低く、得られる硬化物が耐寒性に優れることから好ましい。また、ポリオキシアルキレン系重合体は、透湿性が高く１液型組成物にした場合に深部硬化性に優れることから好ましい。
これらの架橋性ケイ素基を有する有機重合体は、単独で用いても、２種以上併用してもよい。具体的には、架橋性ケイ素基を有するポリオキシアルキレン系重合体、及び架橋性ケイ素基を有する飽和炭化水素系重合体からなる群から選択される２種以上をブレンドした有機重合体も用いることができる。
主鎖骨格がオキシアルキレン系重合体であり末端に加水分解性基等の官能基を有するポリマー（以下、「ポリオキシアルキレン系重合体」という。）は、一般式（２）で示される繰り返し単位を有する重合体である。
−Ｒ７−Ｏ−・・・（２）
一般式（２）中、Ｒ７は炭素数が１〜１４の直鎖状若しくは分岐アルキレン基であり、炭素数が１〜１４の直鎖状若しくは分岐アルキレン基が好ましく、炭素数が２〜４の直鎖状若しくは分岐アルキレン基が更に好ましい。
一般式（２）で示される繰り返し単位の具体例としては、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＨ２ＣＨ２Ｏ−、−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ−、−ＣＨ２ＣＨ（Ｃ２Ｈ５）Ｏ−、−ＣＨ２Ｃ（ＣＨ３）２Ｏ−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｏ−等が挙げられる。ポリオキシアルキレン系重合体の主鎖骨格は、１種類だけの繰り返し単位からなってもよいし、２種類以上の繰り返し単位からなってもよい。特にオキシプロピレンを主成分とする重合体からなる主鎖骨格が好ましい。
架橋性ケイ素基を有するポリオキシアルキレン系重合体の分子量は、硬化物の初期の引張特性である引張モジュラスを小さくし、破断時伸びを大きくするため高い分子量が好ましい。本発明においては、ポリオキシアルキレン系重合体の数平均分子量の下限としては１５，０００が好ましく、１８，０００以上が更に好ましく、２０，０００以上がより好ましい。分子量が高くなると重合体の粘度が上昇して硬化性組成物の粘度も上昇するので、数平均分子量が２０，０００以上の重合体を一部に含む重合体も好ましい。また、数平均分子量の上限は５０，０００、更には４０，０００が好ましい。なお、本発明に係る数平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィーによるポリスチレン換算分子量である。硬化性組成物の硬化物の引張モジュラスや破断時伸びを十分に確保する観点から、数平均分子量は１５，０００以上が好ましく、硬化性組成物の粘度を適切な範囲にし、良好な作業性を確保する観点から、数平均分子量は５０，０００以下が好ましい。
ポリオキシアルキレン系重合体において架橋性ケイ素基の含有量を適度に低下させると、硬化物における架橋密度が低下するので、初期においてより柔軟な硬化物になり、モジュラス特性が小さくなると共に破断時伸び特性が大きくなる。ポリオキシアルキレン系重合体において架橋性ケイ素基は、重合体１分子中に平均して１．２個以上２．８個以下存在することが好ましく、１．３個以上２．６個以下存在することがより好ましく、１．４個以上２．４個以下存在することが更に好ましい。十分な硬化性を確保する観点からは、分子中に含まれる架橋性ケイ素基の数は１個以上が好ましく、適切な密度の網目構造にして良好な機械的特性を確保する観点から、架橋性ケイ素基の数は所定数以下が好ましい。そして、主鎖骨格が直鎖である２官能の重合体の場合、当該重合体の架橋性ケイ素基は、重合体１分子中に平均して１．２個以上１．９個未満存在することが好ましく、１．２５個以上１．８個以下存在することがより好ましく、１．３個以上１．７個未満存在することが更に好ましい。
架橋性ケイ素基を有するポリオキシアルキレン系重合体は直鎖状でも分岐を有してもよい。引張モジュラスを小さくする観点からは、架橋性ケイ素基を有するポリオキシアルキレン系重合体は直鎖状の重合体が好ましい。また、架橋性ケイ素基を有するポリオキシアルキレン系重合体の分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は２以下、特には１．６以下が好ましい。
ポリオキシアルキレン系重合体の合成法としては、例えば、ＫＯＨのようなアルカリ触媒による重合法、例えば、複金属シアン化物錯体触媒による重合法等が挙げられるが、特に限定されない。複金属シアン化物錯体触媒による重合法によれば数平均分子量６，０００以上、Ｍｗ／Ｍｎが１．６以下の高分子量で分子量分布が狭いポリオキシアルキレン系重合体を得ることができる。
ポリオキシアルキレン系重合体の主鎖骨格中にはウレタン結合成分等の他の成分を含んでいてもよい。ウレタン結合成分としては、例えば、トルエン（トリレン）ジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート等の芳香族系ポリイソシアネート；イソフォロンジイソシアネート等の脂肪族系ポリイソシアネートと水酸基を有するポリオキシアルキレン系重合体との反応から得られる成分を挙げることができる。
分子中に不飽和基、水酸基、エポキシ基、又はイソシアネート基等の官能基を有するポリオキシアルキレン系重合体に、この官能基に対して反応性を有する官能基、及び架橋性ケイ素基を有する化合物を反応させることで、ポリオキシアルキレン系重合体へ架橋性ケイ素基を導入できる（以下、高分子反応法という）
高分子反応法の例として、不飽和基含有ポリオキシアルキレン系重合体に架橋性ケイ素基を有するヒドロシランや、架橋性ケイ素基を有するメルカプト化合物を作用させてヒドロシリル化やメルカプト化し、架橋性ケイ素基を有するポリオキシアルキレン系重合体を得る方法を挙げることができる。不飽和基含有ポリオキシアルキレン系重合体は水酸基等の官能基を有する有機重合体に、この官能基に対して反応性を示す活性基及び不飽和基を有する有機化合物を反応させ、不飽和基を含有するポリオキシアルキレン系重合体を得ることができる。
また、高分子反応法の他の例として、末端に水酸基を有するポリオキシアルキレン系重合体とイソシアネート基、並びに架橋性ケイ素基を有する化合物とを反応させる方法や、末端にイソシアネート基を有するポリオキシアルキレン系重合体と水酸基やアミノ基等の活性水素基、並びに架橋性ケイ素基を有する化合物とを反応させる方法を挙げることができる。イソシアネート化合物を用いると、架橋性ケイ素基を有するポリオキシアルキレン系重合体を容易に得ることができる。
架橋性ケイ素基を有するポリオキシアルキレン系重合体は、単独で使用しても、２種以上併用してもよい。
本発明に係る硬化性組成物の（Ｃ）成分において、架橋性ケイ素基は、有機重合体１分子中に平均して１個以上存在することが好ましく、２個以上存在することがより好ましい。また、本発明に係る硬化性組成物において硬化物の表面タックを抑制若しくは消去する観点から、硬化性組成物中の（Ｃ）成分は、（Ａ）成分の単位質量部に対して０．４倍以上含まれることが好ましく、２倍以上含まれることが更に好ましい。
［エポキシ樹脂］
エポキシ樹脂としては、様々なエポキシ樹脂を用いることができる。例えば、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＡＤ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＳ型エポキシ樹脂やこれらを水添したエポキシ樹脂、グリシジルエステル型エポキシ樹脂、グリシジルアミン型エポキシ樹脂、脂環式エポキシ樹脂、脂肪族エポキシ樹脂、ノボラック型エポキシ樹脂、ウレタン結合を有するウレタン変性エポキシ樹脂、フッ素化エポキシ樹脂、ゴム変性エポキシ樹脂（例えば、ポリブタジエン、スチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ）、ニトリルゴム（ＮＢＲ）、及びＣＴＢＮのいずれかのゴムで変性したエポキシ樹脂等）、テトラブロモビスフェノールＡのグリシジルエーテル等の難燃型エポキシ樹脂等が挙げられる。これらのエポキシ樹脂は、単独で用いることも、２種以上併用することもできる。エポキシ樹脂は、硬化性組成物の硬化物の燃焼後の形状保持性に寄与し得る。
これらエポキシ樹脂の中では、作業性や硬化性、接着強度、被着体汎用性、耐水性、耐久性等のバランスの観点から、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＡＤ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＳ型エポキシ樹脂やこれらを水添したエポキシ樹脂が好ましく、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂より好ましく、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂が最も好ましい。
エポキシ樹脂の分子量は特に制限はないが、数平均分子量３００以上１０００以下が好ましく、３５０以上６００以下がより好ましい。また、取り扱いやすさの面から常温で液状のエポキシ樹脂を用いることが好ましい。
本発明に係る硬化性組成物においてエポキシ樹脂の配合割合は、（Ａ）成分１００質量部（（Ｃ）成分を含有する場合には、（Ａ）成分と（Ｃ）成分とを合わせた量を１００質量部とする）に対して、０．５質量部以上２０質量部以下であり、１質量部以上１５質量部以下が好ましい。
［フェノール樹脂］
フェノール樹脂としては、ノボラック型フェノール樹脂、レゾール型フェノール樹脂等の様々なフェノール樹脂を用いることができる。フェノール樹脂としては室内空気質汚染対策の観点から、ホルムアルデヒドの発生を防止し得るノボラック型フェノール樹脂等を用いることが好ましい。フェノール樹脂は、硬化性組成物の硬化物が燃焼した後の残渣の形状保持に寄与し得る。
本発明に係る硬化性組成物においてフェノール樹脂の配合割合は、（Ａ）成分１００質量部（（Ｃ）成分を含有する場合には、（Ａ）成分と（Ｃ）成分とを合わせた量を１００質量部とする）に対して、０．０１質量部以上２０質量部以下であり、３質量部以上１０質量部以下が好ましい。
［その他の配合物］
本発明に係る耐火性の硬化性組成物は、本発明に係る構造物の防火構造体の効果を阻害しない範囲で、無機充填剤、老化防止剤、水分吸収材、接着付与剤、硬化触媒、充填剤、希釈剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、物性調整剤、可塑剤、揺変剤、難燃剤、粘着付与剤、垂れ防止剤、ラジカル重合開始剤、着色剤等、及び／又はトルエンやアルコール等の溶剤等の各種物質を更に配合してもよく、また、相溶する他の重合体をブレンドしてもよい。
［接着付与剤］
本発明に係る硬化性組成物は、接着付与剤を配合することにより、硬化物の金属、プラスチック、ガラス等の様々な被着体に対する接着性を向上させることができる。
接着付与剤は、アルコキシ基含有シランである様々なシランカップリング剤を用いることができる。例えば、３−アミノプロピルトリメトキシシラン、３−アミノプロピルトリエトキシシラン、３−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、Ｎ−（２−アミノエチル）−３−アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ−（２−アミノエチル）−３−アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ−（２−アミノエチル）−３−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、１，３−ジアミノイソプロピルトリメトキシシラン等のアミノ基含有シラン類；３−トリメトキシシリル−Ｎ−（１，３−ジメチル-ブチリデン）プロピルアミン等のケチミン基含有シラン類；３−メルカプトプロピルトリメトキシシラン等のメルカプト基含有シラン類等の様々なシランカップリング剤を用いることができる。
接着付与剤の配合割合は特に制限はないが、（Ａ）成分１００質量部（（Ｃ）成分を含有する場合には、（Ａ）成分と（Ｃ）成分とを合わせた量を１００質量部とする）に対し、０．２質量部以上２０質量部以下が好ましく、０．３質量部以上１５質量部以下がより好ましく、０．５質量部以上１０質量部以下が更に好ましい。これら接着付与剤は単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
［硬化触媒］
硬化触媒としては、例えば、ジブチル錫ジラウレート、ジブチル錫ジアセテート、ジオクチル錫オキサイドとシリケート化合物との反応物、ジブチル錫オキサイドとフタル酸エステルとの反応物等の有機錫化合物；カルボン酸錫、カルボン酸ビスマス、カルボン酸鉄等のカルボン酸金属塩；脂肪族アミン類、芳香族アミン類；バーサチック酸等のカルボン酸；ジイソプロポキシチタンビス（エチルアセトセテート）等のチタン化合物、アルミニウム化合物類等のアルコキシ金属；無機酸；三フッ化ホウ素エチルアミン錯体等の三フッ化ホウ素錯体；アルミニウムモノアセチルアセトネートビス（エチルアセトアセテート）等の金属キレート化合物等を用いることもできる。これらの中では有機錫化合物が好ましい。
硬化性組成物にエポキシ樹脂を添加する場合、エポキシ樹脂の硬化触媒を更に添加してもよい。また、硬化触媒としては、例えば、エポキシ樹脂硬化剤を１種又は複数種選択して用いることができる。このような硬化触媒としては、例えば、脂環族アミン、芳香環を含む脂肪族アミン、芳香族アミン、変性アミン等の第一級アミン；直鎖第二級アミン等の第二級アミン；芳香族酸無水物、環状脂肪族酸無水物、脂肪族酸無水物等の酸無水物類；ポリアミド樹脂、有機酸ヒドラジッド、合成樹脂初期縮合物、ポリビニルフェノール等のその他の硬化剤；アミノ基をケチミン化した化合物等を挙げることができる。
硬化触媒を用いる場合、（Ａ）成分１００質量部（（Ｃ）成分を含有する場合には、（Ａ）成分と（Ｃ）成分とを合わせた量を１００質量部とする）に対して、０．５質量部以上２０質量部以下であり、１質量部以上１５質量部以下の範囲で用いることが好ましい。
本発明に係る硬化性組成物は、１液型若しくは２液型にすることもできる。本発明に係る硬化性組成物は、耐火性が要求される用途として用いることができ、例えば、接着剤、ポッティング材、コーティング材、シーリング材、粘着材、塗料、パテ材、及び／又はプライマー等として用いることができる。また、本発明に係る硬化性組成物は、当該硬化性組成物自体を耐火材として用いること、又は耐火性を有する部材に本発明に係る硬化性組成物を設けた耐火材として用いることもできる。本発明に係る硬化性組成物は、例えば、各種建築物等の構造物用、自動車用、土木用、各種電気・電子分野用等に適用できる。
［防火構造体形成工法］
本発明に係る硬化性組成物を用い、防火構造体を形成できる。すなわち、本発明に係る防火構造体形成工法は、構造物の表面の少なくとも一部に、本発明に係る硬化性組成物を塗布する塗布工程と、硬化性組成物を硬化させて硬化物にする硬化工程とを備える。一例として、本発明に係る硬化性組成物を含有するシーリング材と、耐火性を有する壁材とを組み合わせることで、燃焼性ＵＬ９４規格に記載されているＶ−０級の耐火試験に合格し得る防火構造体を形成できる。
塗布工程は、例えば、耐火性を有する第１の構造部材（例えば、壁を構成する壁部材）と、第１の構造部材に組み合わされる第２の構造部材とが組み合わされる部分に本発明に係る硬化性組成物を塗布する工程である。また、構造部材が開口部を有する場合、開口部の内側に本発明に係る硬化性組成物を塗布することもできる。塗布工程後、硬化性組成物を硬化させることで、第１の構造部材と第２の構造部材とが組み合わされた部分に耐火性の硬化物が設けられる。なお、第１の構造部材の第２の構造部材が組合わされる領域に予め本発明に係る硬化性組成物を塗布し、硬化させておくこともできる。この場合、第１の構造部材の硬化物が設けられている領域を挟むように、第１の構造部材と第２の構造部材とが組み合わされ、一体化する。
（実施の形態の効果）
本実施形態に係る構造物の防火構造体は、火炎や高温に曝された場合に、硬化性組成物の硬化物が断熱層としての炭化層を形成すると共に、火炎や高温に曝される前の体積の２０倍以上の体積に膨張する。これにより、本実施形態に係る構造物の防火構造体によれば、構造物を構成する部材間の間隙や開口若しくは孔等が硬化物の燃焼残渣により塞がれ、炎、熱、煙、及び／又は燃焼により発生するガス等を遮断することができる。したがって、本実施形態に係る構造物の防火構造体は、優れた耐火性能、及び炎、熱、煙、及び／又はガス等の遮断性能を発揮することができる。
また、本実施形態においては、硬化物が所定の硬度と柔軟性とを有しているので外部から力が加わっても変形しすぎないと共に力が除去されると元の形状に戻る性質を有する。したがって、構造物に凹凸が存在している場合であっても、この構造物に設けられた本実施形態に係る硬化性組成物の硬化物は、凹凸に応じた形状を保持できる。これにより、本実施形態に係る構造物の防火構造体は、長期間の耐火性を維持できる。
以下、本発明に係る構造物の防火構造体の硬化性組成物、及び硬化物について、実施例を用いて詳細に説明する。
（実施例１）
実施例１に係る耐火性の硬化性組成物は以下のように調製した。まず、表１に示すように（Ａ）成分と、（Ｂ）成分と、無機充填材と、硬化触媒とを表１記載の量で混合した。そして、混合物を撹拌することで実施例１に係る耐火性の硬化性組成物を調製した。続いて、実施例１に係る耐火性の硬化性組成物、及び硬化物の特性を評価した。その結果を表１に示す。なお、表１において、各配合物質の配合量の単位は「ｇ」である。また、配合物質の詳細は下記の通りである。
［（Ａ）成分］
＊１ 架橋性ケイ素基を１分子中に少なくとも１個含有する（メタ）アクリル酸エステル系重合体：製品名「ＳＥ−０９」（シリル基末端を有するアクリルポリマー）、綜研化学株式会社製
［（Ｂ）成分］
＊２ 熱膨張性黒鉛Ｂ１：製品名「膨張黒鉛９５３２４００Ａ」（粒径大：＋３２ｍｅｓｈ ７５％以上、粒径５００μｍに該当）、伊藤黒鉛工業株式会社製
＊３ 熱膨張性黒鉛Ｂ２：製品名「膨張黒鉛９９５０２００」（粒径小：＋５０ｍｅｓｈ ８０％以上、粒径３００μｍに該当）、伊藤黒鉛工業株式会社製
［（Ｃ）成分］
＊４ （Ａ）成分とは異なる、架橋性ケイ素基を１分子中に少なくとも１個含有する有機重合体：製品名「サイリルＥＳＴ２８０」（シリル末端ポリマー）、株式会社カネカ製
［エポキシ樹脂］
＊５ エポキシ樹脂：製品名「ＤＥＲ３３１」（ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂）、ダウ・ケミカル日本株式会社製
［フェノール樹脂］
＊６ フェノール樹脂：製品名「ＰＲ−ＨＦ−３」（ノボラック型フェノール樹脂）、軟化点８０℃、住友ベークライト株式会社製
［無機充填材］
＊７ 水酸化アルミニウム：製品名「アルモリックスＢ３５０」、巴工業株式会社製
［硬化触媒］
＊８ 硬化触媒：製品名「ネオスタンＵ―７００ＥＳ」（ジブチル錫オキシドと正珪酸エチルとの反応生成物）、日東化成株式会社
＊９ 硬化触媒：製品名「Ｘ１２−８１２Ｈ」（メチルイソブチルケトン（ＭＩＢＫ）と３−アミノプロピルトリメトキシシランとの反応物）、信越化学工業株式会社製
実施例１に係る耐火性の硬化性組成物の特性は以下のように評価した。
１）粘度
実施例１に係る硬化性組成物の粘度は、２３℃５０％ＲＨ下において、ＢＳ型粘度計 Ｎｏ．７ローター×２０回転で測定した。
２）硬化物の硬度
実施例１の係る硬化性組成物を硬化条件１で硬化させて得られた硬化物の硬度を、ＪＩＳ Ｋ６２５３−３に準拠してデュロメータタイプＡにて測定した。
３）燃焼後の形状保持性
実施例１に係る硬化性組成物を硬化条件１で硬化させ、サイズが縦１０ｍｍ×横１０ｍｍ×厚さ１．６ｍｍの硬化物を得た。そして、この硬化物を電気炉（ヤマト科学株式会社製 品番：ＦＯ３００型）内に載置し、空気中、４００℃雰囲気下で２０分間燃焼させた。燃焼後、電気炉内を２３℃に保ち１２時間放置した。その後、硬化物（以下、「燃焼残渣」と言う。）の状態を２３℃５０％ＲＨ下にて目視で確認した。確認事項は、燃焼残渣の形状、及び体積である。燃焼残渣の体積は、２３℃５０％ＲＨ下で定規を用い、燃焼残渣のサイズ（縦、横、及び厚さ）を測定することにより算出した。なお、燃焼残渣に凹凸がある場合、凹部分と凸部分との平均値を測定結果にした。
そして、燃焼残渣を２．０ｍｍ／ｓの速度で鉛直方向に５．０ｃｍ指で持ち上げて崩れやすさを確認した。更に、持ち上げた後の燃焼残渣のサイズを定規を用いて測定することにより、燃焼残渣の持ち上げ後の体積を算出した。そして、持ち上げ前の燃焼残渣の体積に対する持ち上げ後の燃焼残渣の体積の割合を算出した。なお、燃焼残渣を指で持ち上げる場合の指の力は、当該力によって燃焼残渣が実質的に変形しない程度の力である。
形状保持性は以下の基準に則って評価した。
◎：燃焼後の形が崩れておらず、指で持ち上げても崩れず体積が９５％以上残った。
○：燃焼後の形が崩れておらず、指で持ち上げても崩れず体積が８０％以上９５％未満残った。
△：燃焼後の形は崩れていないが、持ち上げている最中に崩れて、体積が８０％未満残った。
×：燃焼後の形が崩れている。
４）燃焼後の膨張率
実施例１に係る硬化性組成物を硬化条件１で硬化させ、サイズが縦１０ｍｍ×横１０ｍｍ×厚さ１．６ｍｍの硬化物を得た。そして、この硬化物を電気炉（ヤマト科学株式会社製 品番：ＦＯ３００型）内に載置し、空気中、４００℃雰囲気下で２０分間燃焼させた。燃焼後、電気炉内を２３℃に保ち１２時間放置した。その後、燃焼残渣の体積を算出した。体積は、２３℃５０％ＲＨ下で定規を用い、燃焼残渣のサイズ（縦、横、及び厚さ）を測定することにより算出した。なお、燃焼残渣に凹凸がある場合、凹部分と凸部分との平均値を測定結果にした。そして、以下の式のように、燃焼後の硬化物の体積（燃焼残渣の体積）を燃焼前の硬化物の体積で除すことにより、燃焼後の膨張率（倍）を算出した。
燃焼後の膨張率（倍）＝燃焼後の硬化物の体積／燃焼前の硬化物の体積
また、燃焼後の膨張率は以下の基準に則って評価した。
◎：燃焼後の膨張率が２５倍以上である。
○：燃焼後の膨張率が２０倍以上２５倍未満である。
△：燃焼後の膨張率が１５倍以上２０倍未満である。
×：燃焼後の膨張率が１５倍未満である。
５）耐圧縮性
実施例１に係る硬化性組成物を用い、硬化条件１で硬化させ、縦１２ｍｍ×横１２ｍｍ×厚さ４．５ｍｍの硬化物を準備した。そして、この硬化物の上に５００ｇのおもりを１２ｍｍ×１２ｍｍの面積に荷重がかかるように置き、３０秒放置した。おもりを置いた状態で定規を用いて硬化物の変形を確認した。耐圧縮性は以下の基準に則って評価した。
〇：硬化物の厚さに変化が生じない（０ｍｍ変形）。
△：硬化物の厚さが０ｍｍ以上０．２ｍｍ未満で変形した。
×：硬化物の厚さが０．２ｍｍ以上変形した。
６）タック
実施例１に係る硬化性組成物を硬化条件１で硬化させて得られた硬化物について、ＪＩＳ Ａ１４３９（５．１９ タックフリー試験）に準拠してタックを測定した（硬化物のタックを評価しているため、硬化に要した時間は測定していない。）。そして、２３℃５０％ＲＨ下にて硬化物の表面を指で触り、べたつきを確認した。タックは以下の基準に則って評価した。
○：表面にべたつきがない。
△：表面にややべたつきがある。
×：表面にべたつきがある。
（実施例２〜９、比較例１〜４）
実施例１とは配合物質を表１に示すように代えた以外は実施例１と同様にして、実施例２〜９、及び比較例１〜４に係る硬化性組成物を調整した。そして、実施例１と同様に特性を評価した。それらの結果を表１に示す。
表１を参照すると分かるように、実施例に係る硬化性組成物はいずれも、良好な粘度、適切な硬度、優れた燃焼後の形状保持性、大きな燃焼後の膨張率、優れた耐圧縮性、及び優れたタックを兼ね備えていることが示された。一方、比較例においては実施例とは異なり、これらの特性を全て兼ね備えている例はなかった。また、例えば、比較例１においては、燃焼により膨張が見られず、かつ、燃焼残渣が崩れてしまい、体積の測定が不可能であり、比較例２においては、燃焼後、燃焼残渣がぼろぼろに崩壊した。
以上、本発明の実施の形態及び実施例を説明したが、上記に記載した実施の形態及び実施例は特許請求の範囲に係る発明を限定するものではない。また、実施の形態及び実施例の中で説明した特徴の組み合わせの全てが発明の課題を解決するための手段に必須であるとは限らない点、及び本発明の技術思想から逸脱しない限り種々の変形が可能である点に留意すべきである。

Claims (11)

  1. 構造物と、
    前記構造物の表面の少なくとも一部に設けられる硬化性組成物の硬化物と
    を備え、
    前記硬化性組成物が、常温で流動性を有し、
    前記硬化物が、
    ＪＩＳ Ｋ６２５３−３に準拠して求められるデュロメータタイプＡ硬度が４０以上であり、
    空気中、４００℃の雰囲気下で２０分間燃焼させた場合に、燃焼後の前記硬化物の体積が燃焼前の前記硬化物の体積の２０倍以上であると共に、燃焼後の前記硬化物が形状保持性を有する構造物の防火構造体。
  2. 空気中、４００℃の雰囲気下で前記硬化物を２０分間燃焼させた後の燃焼残渣を速度２．０ｍｍ／ｓで持ち上げた場合に、持ち上げ前の前記燃焼残渣の体積に対する持ち上げ後の前記燃焼残渣の体積が８０％以上である請求項１に記載の構造物の防火構造体。
  3. 前記硬化性組成物が、
    （Ａ）架橋性ケイ素基を１分子中に少なくとも１個含有する（メタ）アクリル酸エステル系重合体と、
    （Ｂ）熱膨張性黒鉛と
    を含有する請求項１又は２に記載の構造物の防火構造体。
  4. 前記硬化性組成物が、前記（Ａ）架橋性ケイ素基を１分子中に少なくとも１個含有する（メタ）アクリル酸エステル系重合体とは異なる（Ｃ）架橋性ケイ素基を１分子中に少なくとも１個含有する有機重合体を含有する請求項３に記載の構造物の防火構造体。
  5. 前記（Ｂ）熱膨張性黒鉛が、互いに粒径の異なる少なくとも２種類の熱膨張性黒鉛を含有すると共に、一方の熱膨張性黒鉛の粒径と他方の熱膨張性黒鉛の粒径との差の絶対値が１００μｍ以上である請求項３又は４に記載の構造物の防火構造体。
  6. 前記硬化性組成物が、エポキシ樹脂、又はフェノール樹脂のいずれか一方を少なくとも含む請求項１〜５のいずれか１項に記載の構造物の防火構造体。
  7. 硬化前に常温で流動性を有し、硬化後の硬化物が、
    ＪＩＳ Ｋ６２５３−３に準拠して求められるデュロメータタイプＡ硬度が４０以上であり、
    空気中、４００℃の雰囲気下で２０分間燃焼させた場合に、燃焼後の前記硬化物の体積が燃焼前の前記硬化物の体積の２０倍以上であると共に、燃焼後の前記硬化物が形状保持性を有する耐火性の硬化性組成物。
  8. （Ａ）架橋性ケイ素基を１分子中に少なくとも１個含有する（メタ）アクリル酸エステル系重合体と、
    （Ｂ）熱膨張性黒鉛と
    を含有する請求項７に記載の耐火性の硬化性組成物。
  9. 前記（Ａ）架橋性ケイ素基を１分子中に少なくとも１個含有する（メタ）アクリル酸エステル系重合体とは異なる（Ｃ）架橋性ケイ素基を１分子中に少なくとも１個含有する有機重合体を更に含有する請求項７又は８に記載の耐火性の硬化性組成物。
  10. 硬化前に常温で流動性を有する硬化性組成物の硬化物を備える耐火材であって、
    前記硬化物が、
    ＪＩＳ Ｋ６２５３−３に準拠して求められるデュロメータタイプＡ硬度が４０以上であり、
    空気中、４００℃の雰囲気下で２０分間燃焼させた場合に、燃焼後の前記硬化物の体積が燃焼前の前記硬化物の体積の２０倍以上であると共に、燃焼後の前記硬化物が形状保持性を有する耐火材。
  11. 防火構造体形成工法であって、
    構造物の表面の少なくとも一部に、常温で流動性を有する硬化性組成物を塗布する塗布工程と、
    前記硬化性組成物を硬化させて硬化物にする硬化工程と
    を備え、
    前記硬化物が、
    ＪＩＳ Ｋ６２５３−３に準拠して求められるデュロメータタイプＡ硬度が４０以上であり、
    空気中、４００℃の雰囲気下で２０分間燃焼させた場合に、燃焼後の前記硬化物の体積が燃焼前の前記硬化物の体積の２０倍以上であると共に、燃焼後の前記硬化物が形状保持性を有する防火構造体形成工法。
JP2018504529A 2016-03-07 2017-03-07 構造物の防火構造体、硬化性組成物、耐火材、及び防火構造体形成工法 Active JP6825618B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2016043872 2016-03-07
JP2016043872 2016-03-07
PCT/JP2017/009086 WO2017154931A1 (ja) 2016-03-07 2017-03-07 構造物の防火構造体、硬化性組成物、耐火材、及び防火構造体形成工法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPWO2017154931A1 true JPWO2017154931A1 (ja) 2019-01-31
JP6825618B2 JP6825618B2 (ja) 2021-02-03

Family

ID=59790640

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2018504529A Active JP6825618B2 (ja) 2016-03-07 2017-03-07 構造物の防火構造体、硬化性組成物、耐火材、及び防火構造体形成工法

Country Status (4)

Country Link
JP (1) JP6825618B2 (ja)
KR (1) KR102407426B1 (ja)
CN (1) CN108778424B (ja)
WO (1) WO2017154931A1 (ja)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2017154931A1 (ja) * 2016-03-07 2017-09-14 セメダイン株式会社 構造物の防火構造体、硬化性組成物、耐火材、及び防火構造体形成工法
JP2019104817A (ja) * 2017-12-12 2019-06-27 積水化学工業株式会社 耐火性エポキシ樹脂組成物
CN111601854B (zh) * 2018-01-25 2022-12-20 思美定株式会社 形成方法、以及具有耐火性的一液常温湿气固化型反应性热熔组合物
JP7065682B2 (ja) * 2018-04-26 2022-05-12 積水化学工業株式会社 耐火材及びその製造方法、建具
JP7221733B2 (ja) * 2019-02-28 2023-02-14 積水化学工業株式会社 耐火材
JP6697173B1 (ja) * 2019-07-12 2020-05-20 株式会社 静科 不燃吸音パネル
JP7534853B2 (ja) * 2020-02-04 2024-08-15 Ykk Ap株式会社 建具用建材
JP6914405B1 (ja) * 2020-07-31 2021-08-04 デンカ株式会社 耐火材
JP7323677B1 (ja) 2022-05-26 2023-08-08 デンカ株式会社 熱膨張性パテ組成物、及び目地材

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006087819A (ja) * 2004-09-27 2006-04-06 Denki Kagaku Kogyo Kk 防火用目地材およびガスケット
JP2013023838A (ja) * 2011-07-15 2013-02-04 Sekisui Chem Co Ltd 防火区画貫通部構造
WO2014162718A1 (ja) * 2013-03-31 2014-10-09 積水化学工業株式会社 熱膨張性耐火材料およびそれを用いた樹脂サッシの防火構造

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5855350B2 (ja) * 2010-04-23 2016-02-09 国立大学法人三重大学 貯蔵安定性の改善された接着性を有する硬化性組成物
WO2017154931A1 (ja) * 2016-03-07 2017-09-14 セメダイン株式会社 構造物の防火構造体、硬化性組成物、耐火材、及び防火構造体形成工法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006087819A (ja) * 2004-09-27 2006-04-06 Denki Kagaku Kogyo Kk 防火用目地材およびガスケット
JP2013023838A (ja) * 2011-07-15 2013-02-04 Sekisui Chem Co Ltd 防火区画貫通部構造
WO2014162718A1 (ja) * 2013-03-31 2014-10-09 積水化学工業株式会社 熱膨張性耐火材料およびそれを用いた樹脂サッシの防火構造

Also Published As

Publication number Publication date
WO2017154931A1 (ja) 2017-09-14
CN108778424A (zh) 2018-11-09
KR102407426B1 (ko) 2022-06-10
KR20180132624A (ko) 2018-12-12
CN108778424B (zh) 2019-12-17
JP6825618B2 (ja) 2021-02-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6825618B2 (ja) 構造物の防火構造体、硬化性組成物、耐火材、及び防火構造体形成工法
JP5607298B2 (ja) 熱伝導材料
WO2007077888A1 (ja) 硬化性組成物
KR101683739B1 (ko) 난연성 발포폴리스티렌 제조용 에멀젼 접착제 조성물 및 그 제조방법
WO2008041768A1 (fr) Composition durcissable
JPWO2008084651A1 (ja) 硬化性組成物
WO2005007745A1 (ja) 硬化性組成物
JP7373129B2 (ja) 形成方法、及び耐火性を有する一液常温湿気硬化型反応性ホットメルト組成物
JP5161578B2 (ja) １成分型硬化性組成物
JP2014024958A (ja) 硬化性組成物。
JP5569720B2 (ja) 湿気硬化性組成物の製造方法
CN107142073A (zh) 改良密封胶组合物及其制备方法
JP5999464B1 (ja) 目地構造を有する壁、及び目地施工方法
JP5999463B1 (ja) 目地構造を有する壁、目地施工方法、及び一液常温湿気硬化型シーリング材組成物
JP6763160B2 (ja) 目地構造を有する壁、目地施工方法、及び一液常温湿気硬化型シーリング材組成物
JP7368676B2 (ja) 耐火用硬化性組成物
JP7129176B2 (ja) 一液常温湿気硬化型シーリング材組成物
JP2019183090A (ja) ２液型硬化性樹脂組成物
JP4738746B2 (ja) 耐火構造体用硬化性組成物、シーリング材及びそれを用いた耐火工法
WO2019235332A1 (ja) 接着方法、及び接着剤
WO2006077887A1 (ja) 硬化性組成物
JP3976431B2 (ja) 接着剤組成物
WO2024204161A1 (ja) 熱膨張性耐火材組成物、熱膨張性耐火材、及び熱膨張性耐火材の製造方法
JP2018100322A (ja) 反応性ホットメルト接着剤組成物
JP2007291292A (ja) ２液型硬化性組成物、それよりなる接着剤及びそれを用いた複合材料

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20200106

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20201013

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20201116

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20201215

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20201228

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6825618

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250