JPWO2017104152A1 - 泡吐出容器入り液体口腔用組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
(特許文献2)特開2001−172144号公報
(特許文献3)特開平10−139643号公報
(特許文献4)特開平8−333226号公報
(A)アルキル硫酸ナトリウム 0.05質量%以上1質量%以下
(B)カチオン性殺菌剤 0.001質量%以上0.1質量%以下
(C)水
を含有し、成分(B)と成分(A)の質量比((B)/(A))が0.005以上0.7以下であり、かつノニオン界面活性剤の含有量が1.2質量%以下である、泡吐出容器入り液体口腔用組成物に関する。
(A)アルキル硫酸ナトリウム 0.05質量%以上1質量%以下
(B)カチオン性殺菌剤 0.001質量%以上0.1質量%以下
(C)水
を含有し、成分(B)と成分(A)の質量比((B)/(A))が0.005以上0.7以下であり、かつノニオン界面活性剤の含有量が1.2質量%以下である泡状製剤を有効成分とする、カチオン性殺菌剤の口腔内表面吸着促進剤に関する。
しかしながら、上記いずれの文献に記載の組成物においても、アニオン界面活性剤やノニオン界面活性剤等の種類や含有量等について充分な検討がなされておらず、これらの組成物を泡状で口腔内に適用しても、カチオン性殺菌剤の高い吸着量を確保するのは困難な状況にある。
本発明の泡吐出容器入り液体口腔用組成物は、成分(A)として、アルキル硫酸ナトリウムを0.05質量%以上1質量%以下含有する。成分(A)をかかる量で含有することにより、容器から吐出された際、良好な泡を形成することができるとともに、後述する成分(B)のカチオン性殺菌剤の口腔内表面への吸着量の低下を有効に抑制することができる。
なお、吸油量とは、シリカが担持できる油量を示したものであり、測定方法はJIS K5101−13−2(2004年制定)に基づく方法により、吸収される煮あまに油の量により特定する。
20℃において固体の糖アルコールの含有量は、本発明の泡吐出容器入り液体口腔用組成物中に、好ましくは1質量%以下であり、より好ましくは0.5質量%以下であり、さらに好ましくは0.1質量%以下であり、よりさらに好ましくは0.05質量%以下であり、或いは本発明の泡吐出容器入り液体口腔用組成物は、20℃において固体の糖アルコールを含有しないのが好ましい。
なお、これら両性界面活性剤の含有量は、成分(B)のカチオン性殺菌剤の口腔内表面への吸着量を効果的に高める観点、及び風味の観点から、本発明の泡吐出容器入り液体口腔用組成物中に、好ましくは0.2質量%未満であり、より好ましくは0.15質量%以下である。
なお、本発明の液体口腔用組成物の25℃におけるpHを上記範囲に調整する上で、pH調整剤を用いてもよい。かかるpH調整剤としては、炭酸塩や重炭酸塩;水酸化カリウムや水酸化ナトリウム;クエン酸、リンゴ酸、乳酸、酒石酸、コハク酸等の有機酸又はこれらの塩から選ばれる1種又は2種以上が挙げられるが、ここで有機酸を用いる場合、有機酸ナトリウムとともに併用するのが好ましく、上記のように、かかるクエン酸の含有量を制限することが好ましい。或いは、クエン酸を用いる場合は、クエン酸ナトリウムとともに併用するのが好ましい。
(A)アルキル硫酸ナトリウム 0.05質量%以上1質量%以下
(B)カチオン性殺菌剤 0.001質量%以上0.1質量%以下
(C)水
を含有し、成分(B)と成分(A)の質量比((B)/(A))が0.005以上0.7以下であり、かつノニオン界面活性剤の含有量が1.2質量%以下である泡状製剤を有効成分とする、カチオン性殺菌剤の口腔内表面吸着促進剤としても有用である。
かかる泡状製剤中における上記成分(A)、(B)及び(C)の含有量、質量比、並びにその他含有し得る成分については、上記泡吐出容器入り液体口腔用組成物と同様である。本発明のカチオン性殺菌剤の口腔内表面吸着促進剤は、かかる泡状製剤を有効成分とすることにより、上述のとおり、口腔内表面において効果的にカチオン性殺菌剤の吸着量を高めることができ、有用性の高い製剤である。
そして、使用の際には、口腔内に泡状で適用すべく、上記泡吐出容器入り液体口腔用組成物と同様、かかる口腔内表面吸着促進剤を上記泡吐出容器に充填してなるのが好ましい。
[1]次の成分(A)、(B)及び(C):
(A)アルキル硫酸ナトリウム 0.05質量%以上1質量%以下
(B)カチオン性殺菌剤 0.001質量%以上0.1質量%以下
(C)水
を含有し、成分(B)と成分(A)の質量比((B)/(A))が0.005以上0.7以下であり、かつノニオン界面活性剤の含有量が1.2質量%以下である、泡吐出容器入り液体口腔用組成物。
[2]成分(A)が、好ましくはラウリル硫酸ナトリウム、及びミリスチル硫酸ナトリウムから選ばれる1種又は2種であり、より好ましくはラウリル硫酸ナトリウムである上記[1]の泡吐出容器入り液体口腔用組成物。
[3]成分(A)の含有量は、好ましくは0.08質量%以上であり、より好ましくは0.1質量%以上であり、好ましくは0.7質量%以下であり、より好ましくは0.5質量%以下である上記[1]又は[2]の泡吐出容器入り液体口腔用組成物。
[4]成分(B)が、塩化セチルピリジニウム、及び塩化ベンゼトニウムから選ばれる1種又は2種である上記[1]〜[3]いずれか1の泡吐出容器入り液体口腔用組成物。
[5]成分(B)の含有量は、好ましくは0.005質量%以上であり、より好ましくは0.01質量%以上であり、好ましくは0.07質量%以下であり、より好ましくは0.05質量%以下である上記[1]〜[4]いずれか1の泡吐出容器入り液体口腔用組成物。
[6]成分(B)と成分(A)の質量比((B)/(A))は、好ましくは0.01以上であり、より好ましくは0.02以上であり、好ましくは0.5以下であり、より好ましくは0.4以下であり、さらに好ましくは0.3以下である上記[1]〜[5]いずれか1の泡吐出容器入り液体口腔用組成物。
[8]ノニオン界面活性剤の含有量が、好ましくは1質量%以下であり、より好ましくは0.8質量%以下であり、さらに好ましくは0.5質量%以下であり、よりさらに好ましくは0.2質量%以下であり、或いはノニオン界面活性剤を含有しない上記[1]〜[7]いずれか1の泡吐出容器入り液体口腔用組成物。
[9]ノニオン界面活性剤と成分(B)の質量比(ノニオン界面活性剤/(B))が、好ましくは100以下であり、より好ましくは50以下であり、さらに好ましくは20以下であり、よりさらに好ましくは10以下である上記[1]〜[8]いずれか1の泡吐出容器入り液体口腔用組成物。
[11]エタノールとノニオン界面活性剤の合計含有量がより好ましくは2.7質量%以下であり、さらに好ましくは2.5質量%以下であり、よりさらに好ましくは2.2質量%以下であり、殊更に好ましくは2質量%以下である上記[1]〜[10]いずれか1の泡吐出容器入り液体口腔用組成物。
[12]研磨性粉体の含有量が、0.5質量%以下であるのが好ましく、より好ましくは0.4質量%以下であり、さらに好ましくは0.3質量%以下であり、またさらに好ましくは0.2質量%以下であり、好ましくは0質量%を超え、或いは研磨性粉体を含有しない上記[1]〜[11]いずれか1の泡吐出容器入り液体口腔用組成物。
[13]20℃において固体の糖アルコールの含有量が、好ましくは1質量%以下であり、より好ましくは0.5質量%以下であり、さらに好ましくは0.1質量%以下であり、よりさらに好ましくは0.05質量%以下であり、或いは20℃において固体の糖アルコールを含有しない上記[1]〜[12]いずれか1の泡吐出容器入り液体口腔用組成物。
[14]水溶性の多価金属塩の金属原子換算量と成分(A)との質量比(多価金属/(A))が、好ましくは0.1以下であり、より好ましくは0.01以下であり、さらに好ましくは0.005以下であり、さらに好ましくは0.001以下である上記[1]〜[13]いずれか1の泡吐出容器入り液体口腔用組成物。
[15]クエン酸の含有量が、好ましくは0.08質量%以下であり、より好ましくは0.05質量%以下であり、或いは本発明の泡吐出容器入り液体口腔用組成物は、好ましくは、クエン酸ナトリウムを含有する場合に限りクエン酸を含有する上記[1]〜[14]いずれか1の泡吐出容器入り液体口腔用組成物。
[16]両性界面活性剤の含有量が、好ましくは0.2質量%未満であり、より好ましくは0.15質量%以下である上記[1]〜[15]いずれか1の泡吐出容器入り液体口腔用組成物。
[17]粘結剤の含有量が、好ましくは0.5質量%以下であり、より好ましくは0.3質量%以下である上記[1]〜[16]いずれか1の泡吐出容器入り液体口腔用組成物。
[19]泡吐出容器に充填されている上記[1]〜[18]いずれか1の泡吐出容器入り液体口腔用組成物。
[20]泡吐出容器が、スクイズタイプの容器又はポンプタイプの容器であるノンエアゾール容器、或いはエアゾール容器である上記[1]〜[19]いずれか1の泡吐出容器入り液体口腔用組成物。
[21]口腔内へ泡状で適用するための、上記[1]〜[20]いずれか1の泡吐出容器入り液体口腔用組成物の使用。
[22]口腔内表面へカチオン性殺菌剤を吸着させるための、上記[1]〜[20]いずれか1の泡吐出容器入り液体口腔用組成物の使用。
[23]カチオン性殺菌剤の口腔内表面吸着促進剤の製造のための上記[1]〜[20]いずれか1の泡吐出容器入り液体口腔用組成物の使用。
[24]上記[1]〜[20]いずれか1の泡吐出容器入り液体口腔用組成物を泡状に吐出して口腔内に適用する、泡吐出容器入り液体口腔用組成物の使用方法。
[25]上記[1]〜[20]いずれか1の泡吐出容器入り液体口腔用組成物を泡状に吐出して口腔内に適用する、カチオン性殺菌剤の口腔内表面吸着促進方法。
(A)アルキル硫酸ナトリウム 0.05質量%以上1質量%以下
(B)カチオン性殺菌剤 0.001質量%以上0.1質量%以下
(C)水
を含有し、成分(B)と成分(A)の質量比((B)/(A))が0.005以上0.7以下であり、かつノニオン界面活性剤の含有量が1.2質量%以下である泡状製剤を有効成分とする、カチオン性殺菌剤の口腔内表面吸着促進剤。
[27]成分(A)が、好ましくはラウリル硫酸ナトリウム、及びミリスチル硫酸ナトリウムから選ばれる1種又は2種であり、より好ましくはラウリル硫酸ナトリウムである上記[26]のカチオン性殺菌剤の口腔内表面吸着促進剤。
[28]成分(A)の含有量は、好ましくは0.08質量%以上であり、より好ましくは0.1質量%以上であり、好ましくは0.7質量%以下であり、より好ましくは0.5質量%以下である上記[26]又は[27]のカチオン性殺菌剤の口腔内表面吸着促進剤。
[29]成分(B)が、塩化セチルピリジニウム、及び塩化ベンゼトニウムから選ばれる1種又は2種である上記[26]〜[28]いずれか1のカチオン性殺菌剤の口腔内表面吸着促進剤。
[30]成分(B)の含有量は、好ましくは0.005質量%以上であり、より好ましくは0.01質量%以上であり、好ましくは0.07質量%以下であり、より好ましくは0.05質量%以下である上記[26]〜[29]いずれか1のカチオン性殺菌剤の口腔内表面吸着促進剤。
[31]成分(B)と成分(A)の質量比((B)/(A))は、好ましくは0.01以上であり、より好ましくは0.02以上であり、好ましくは0.5以下であり、より好ましくは0.4以下であり、さらに好ましくは0.3以下である上記[26]〜[30]いずれか1のカチオン性殺菌剤の口腔内表面吸着促進剤。
[33]ノニオン界面活性剤の含有量が、好ましくは1質量%以下であり、より好ましくは0.8質量%以下であり、さらに好ましくは0.5質量%以下であり、よりさらに好ましくは0.2質量%以下であり、或いはノニオン界面活性剤を含有しない上記[26]〜[32]いずれか1のカチオン性殺菌剤の口腔内表面吸着促進剤。
[34]ノニオン界面活性剤と成分(B)の質量比(ノニオン界面活性剤/(B))が、好ましくは100以下であり、より好ましくは50以下であり、さらに好ましくは20以下であり、よりさらに好ましくは10以下である上記[26]〜[33]いずれか1のカチオン性殺菌剤の口腔内表面吸着促進剤。
[36]エタノールとノニオン界面活性剤の合計含有量がより好ましくは2.7質量%以下であり、さらに好ましくは2.5質量%以下であり、よりさらに好ましくは2.2質量%以下であり、殊更に好ましくは2質量%以下である上記[26]〜[35]いずれか1のカチオン性殺菌剤の口腔内表面吸着促進剤。
[37]研磨性粉体の含有量が、0.5質量%以下であるのが好ましく、より好ましくは0.4質量%以下であり、さらに好ましくは0.3質量%以下であり、またさらに好ましくは0.2質量%以下であり、好ましくは0質量%を超え、或いは研磨性粉体を含有しない上記[26]〜[36]いずれか1のカチオン性殺菌剤の口腔内表面吸着促進剤。
[38]20℃において固体の糖アルコールの含有量が、好ましくは1質量%以下であり、より好ましくは0.5質量%以下であり、さらに好ましくは0.1質量%以下であり、よりさらに好ましくは0.05質量%以下であり、或いは20℃において固体の糖アルコールを含有しない上記[26]〜[37]いずれか1のカチオン性殺菌剤の口腔内表面吸着促進剤。
[39]水溶性の多価金属塩の金属原子換算量と成分(A)との質量比(多価金属/(A))が、好ましくは0.1以下であり、より好ましくは0.01以下であり、さらに好ましくは0.005以下であり、さらに好ましくは0.001以下である上記[26]〜[38]いずれか1のカチオン性殺菌剤の口腔内表面吸着促進剤。
[40]両性界面活性剤の含有量が、好ましくは0.2質量%未満であり、より好ましくは0.15質量%以下である上記[26]〜[39]いずれか1のカチオン性殺菌剤の口腔内表面吸着促進剤。
[41]粘結剤の含有量が、好ましくは0.5質量%以下であり、より好ましくは0.3質量%以下である上記[26]〜[40]いずれか1のカチオン性殺菌剤の口腔内表面吸着促進剤。
[43]泡吐出容器に充填されている上記[26]〜[42]いずれか1のカチオン性殺菌剤の口腔内表面吸着促進剤。
[44]泡吐出容器が、スクイズタイプの容器又はポンプタイプの容器であるノンエアゾール容器、或いはエアゾール容器である上記[43]のカチオン性殺菌剤の口腔内表面吸着促進剤。
[45]口腔内へ泡状で適用するための、上記[26]〜[44]いずれか1のカチオン性殺菌剤の口腔内表面吸着促進剤の使用。
[46]上記[26]〜[44]いずれか1のカチオン性殺菌剤の口腔内表面吸着促進剤を泡状に吐出して口腔内に適用する、カチオン性殺菌剤の口腔内表面吸着促進剤の使用方法。
[47]上記[26]〜[44]いずれか1のカチオン性殺菌剤の口腔内表面吸着促進剤を泡状に吐出して口腔内に適用する、カチオン性殺菌剤の口腔内表面吸着促進方法。
表1〜2に示す処方にしたがって、液体口腔用組成物を調製した。
なお、実施例1〜8では、得られた各液体口腔用組成物をポンプフォーマー容器(大和製罐(株)、F5ポンプフォーマー、メッシュ:2枚、メッシュサイズ:#255/#255)に充填して吐出口から内容物を吐出させ、泡状の試料として1.0gを採取した。比較例1〜8では、得られた各液体口腔用組成物1.0gを容器に充填することなく、液状の試料としてそのまま用いた。
次いで、得られた各試料を用い、口腔内粘膜のモデルとしてシリコーンシートを採用し、以下の方法にしたがって、かかるシリコーンシートへのカチオン性殺菌剤の吸着量を測定した。なお、さらに表1でのシリコーンシートへのカチオン性殺菌剤の吸着量は、液状の組成物に対する泡状の組成物の優位性を示すべく、各々の実施例に対応する比較例におけるカチオン性殺菌剤の吸着量を100としたときの、実施例におけるカチオン性殺菌剤の吸着量を指数表示した。
また、歯面のモデルとしてHAP(ヒドロキシアパタイト)粉を採用し、以下の方法にしたがって、かかるHAP粉へのカチオン性殺菌剤の吸着量を測定した。なお、表2でのHAP粉へのカチオン性殺菌剤の吸着量は、各々の実施例に対応する比較例におけるカチオン性殺菌剤の吸着量を100としたときの、実施例におけるカチオン性殺菌剤の吸着量を指数表示した。結果を表1〜2に示す。
シリコーンシート(500mm×500mm、厚さ0.1mm、タイガーズポリマー社製)上に、円柱管(横断面積7.07×10-4m2)を一方の開口端面をシリコーンシートの表面に密着させて載置させた。次に、試料とシリコーンシートとの接触面積が円柱管の内側横断面積と同じになるよう、各試料1.0gを円柱管の他端開の口から円柱管内に投入して、円柱管の周面に包囲された円柱管内側のシリコーンシートの表面上に適用させ、試料とシリコーンシートとを接触させたまま2分間放置した。
得られた各シリコーンシートを50mLビーカー内のイオン交換水に30秒間浸漬した後、ビーカーから取り出して、抽出液1.5mL(下記に示す移動相)を30秒間適用してカチオン性殺菌剤を回収し、高速液体クロマトグラフィー(HPLC)により、下記測定条件にしたがってカチオン性殺菌剤の定量(μg/m2)を行った。
装置:日立高速液体クロマトグラム La chromElite
検出器:紫外吸光光度計(測定波長:260nm)
カラム:CAPCELL PAK SCX UG80(4.6×100mm、5μm)(資生堂(株))
カラム温度:40℃
移動相:メタノール/水の混液(3:1)+0.05mol/L 過塩素酸ナトリウム−水和物
流量:1.2mL/分
HAP粉(HAP200(太平化学産業)、比表面積9.97m2/g)0.1gを50mLのチューブに投入した後、さらに各試料1.0gを投入した。次いで、遠心分離機/ボルテックスミキサー(SHIBATA TTM−1)を用い、各チューブの内容物を2分間撹拌した後、25℃で回転数3000rpmにて10分間遠心分離を行った。遠心分離後の上澄み液を廃棄した後、イオン交換水1mLをチューブに投入して再び30秒間撹拌し、再度同様の遠心分離を行って上澄み液を廃棄し、この撹拌と遠心分離の処理を2回繰り返した。
上澄み液を廃棄した後のチューブの内容物に対し、抽出液1.5mL(下記に示す移動相)を30秒間適用してカチオン性殺菌剤を回収し、高速液体クロマトグラフィー(HPLC)により、上記と同様の測定条件にしたがってカチオン性殺菌剤の定量(ng/m2)を行った。
表3に示す処方にしたがって、液体口腔用組成物を調製した後、実施例1と同様、得られた各液体口腔用組成物をポンプフォーマー容器に充填して吐出口から内容物を吐出させ、泡状の試料として1.0gを採取した。
次いで、得られた各試料を用い、上記方法にしたがって、シリコーンシートへのカチオン性殺菌剤の吸着量、及びHAP(ヒドロキシアパタイト)粉へのカチオン性殺菌剤の吸着量を測定した。
結果を表3に示す。
実施例1、4、13で得られた試料を用い、以下の方法にしたがって泡性能を評価した。
ろ紙(ADVANTEC製、No.1、70mm)を5枚重ね、各試料を泡吐出容器にて作製した泡1.0gを5枚重ねたろ紙の上にのせた。各試料の泡をろ紙に載せてから10秒間静置した後に、泡をキムワイプ(大王製紙(株)、ソフトワイパーS150ボックス)により拭き取った。泡を拭き取った後のろ紙に含まれている試料の重量(g)を測定し排液量(g)とした。排液率(%)=(排液量(g))/(1.0(g))×100として排液率を算出した。排液率が高いほど泡持ちが低いことを意味する。
結果を表4に示す。表4に示すように、成分(B)と成分(A)の質量比((B)/(A))が大きいほど排液率が高いことが認められる。
表5に示す処方にしたがって、液体口腔用組成物を調製した後、実施例1と同様、得られた各液体口腔用組成物をポンプフォーマー容器に充填して吐出口から内容物を吐出させ、泡状の試料として1.0gを採取した。
次いで、得られた各試料を用い、上記方法にしたがって、シリコーンシートへのカチオン性殺菌剤の吸着量を測定した。
結果を表5に示す。
実施例5〜7で得られた液体口腔用組成物を用い、風味評価を行った。具体的には、各液体口腔用組成物数mLを口腔内に含み、実施例6における風味評価(風味と刺激の有無)を基準として、実施例5と7の風味評価を行った。なお、評価は1名で行った。
結果を表6に示す。に実施例5は、実施例6と同等の風味であったが、実施例7は、実施例6よりも明らかに異味が感じられ、刺激も強く感じられた。
Claims (9)
- 次の成分(A)、(B)及び(C):
(A)アルキル硫酸ナトリウム 0.05質量%以上1質量%以下
(B)カチオン性殺菌剤 0.001質量%以上0.1質量%以下
(C)水
を含有し、成分(B)と成分(A)の質量比((B)/(A))が0.005以上0.7以下であり、かつノニオン界面活性剤の含有量が1.2質量%以下である、泡吐出容器入り液体口腔用組成物。 - エタノールの含有量が、2.7質量%以下である請求項1に記載の泡吐出容器入り液体口腔用組成物。
- 25℃におけるpHが、3以上である請求項1又は2に記載の泡吐出容器入り液体口腔用組成物。
- 20℃において固体の糖アルコールの含有量が、1質量%以下である請求項1〜3のいずれか1項に記載の泡吐出容器入り液体口腔用組成物。
- 水溶性の多価金属塩の金属原子換算量と成分(A)との質量比(多価金属/(A))が、0.1以下である請求項1〜4のいずれか1項に記載の泡吐出容器入り液体口腔用組成物。
- 成分(B)が、塩化セチルピリジニウム、及び塩化ベンゼトニウムから選ばれる1種又は2種である請求項1〜5のいずれか1項に記載の泡吐出容器入り液体口腔用組成物。
- 研磨性粉体の含有量が、0.5質量%以下である請求項1〜6のいずれか1項に記載の泡吐出容器入り液体口腔用組成物。
- 泡吐出容器が、スクイズタイプの容器又はポンプタイプの容器であるノンエアゾール容器、或いはエアゾール容器である請求項1〜7のいずれか1項に記載の泡吐出容器入り液体口腔用組成物。
- 次の成分(A)、(B)及び(C):
(A)アルキル硫酸ナトリウム 0.05質量%以上1質量%以下
(B)カチオン性殺菌剤 0.001質量%以上0.1質量%以下
(C)水
を含有し、成分(B)と成分(A)の質量比((B)/(A))が0.005以上0.7以下であり、かつノニオン界面活性剤の含有量が1.2質量%以下である泡状製剤を有効成分とする、カチオン性殺菌剤の口腔内表面吸着促進剤。
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