JPWO2016171126A1 - 二色性色素を含有する組成物、及びこれを用いて作製した色素膜並びに該色素膜を有する偏光素子 - Google Patents
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Abstract
Description
(A)少なくとも1種の二色性色素と、(B)ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンジスチレン化フェニルエーテル及びポリオキシエチレントリベンジルフェニルエーテルからなる群から選択される少なくとも1種の界面活性剤と、(C)溶媒とを含有し、前記界面活性剤のHLB値が、12.5以上17.5以下である組成物を用いることで、偏光不良のない高品質で偏光性能に優れた偏光素子を製造できる色素膜が得られることを新規に見出した。
(1)(A)少なくとも1種の二色性色素と、(B)ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンジスチレン化フェニルエーテル及びポリオキシエチレントリベンジルフェニルエーテルからなる群から選択される少なくとも1種の界面活性剤と、(C)溶媒とを含有し、前記界面活性剤のHLB値が、12.5以上17.5以下であることを特徴とする組成物。
(2)前記二色性色素が、水溶性アゾ色素であることを特徴とする(1)に記載の組成物。
(3)前記二色性色素が、下記式(1)で表される化合物又はその塩であることを特徴とする(1)又は(2)に記載の組成物。
X1は、1つ若しくは2つのスルホン酸基と、水酸基若しくは炭素数が1乃至3のアルコキシ基を有するフェニル基又はナフチル基を表し、
X2及びX3は、それぞれ独立して、フェニレン基又はナフチレン基を表し、当該フェニレン基又はナフチレン基は、炭素数が1乃至3のアルキル基、炭素数が1乃至3のアルコキシ基、水酸基及びスルホン酸基からなる群から選択される1種又は2種の置換基を1つ又は2つ有しており、
R1は、水素原子、炭素数が1乃至3のアルキル基、アセチル基、ベンゾイル基、或いは、非置換のフェニル基又は炭素数が1乃至4のアルキル基、炭素数が1乃至4のアルコキシ基、アミノ基、スルホ基若しくは炭素数が1乃至4のアルキル基を有するアミノ基で置換されたフェニル基を表し、
mは、0又は1であり、かつ
nは、1又は2である)
(4)X1が、置換基として下記式(3)で表される化合物又はその塩であることを特徴とする(3)に記載の組成物。
(5)前記ポリオキシエチレンアルキレンアルキルエーテルが、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル又はポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマーであることを特徴とする(1)乃至(4)のいずれか1つに記載の組成物。
(6)溶媒100質量部に対して、前記二色性色素を合計0.1〜15質量部含有することを特徴とする(1)乃至(5)のいずれか1つに記載の組成物。
(7)溶媒が少なくとも水を含むことを特徴とする(1)乃至(6)のいずれか1つに記載の組成物。
(8)(1)乃至(7)のいずれか1つに記載の組成物を用いて作製された色素膜。
(9)(8)に記載の色素膜を有する偏光素子。
(10)二色比が、5以上であることを特徴とする(9)に記載の偏光素子。
本発明の組成物は、色素膜形成のための主成分として、二色性色素を含有する。二色性色素は、それ自身又は集合体で一定方向に配列することにより偏光性を示す化合物であり、このような二色性色素として、例えば、アゾ系色素、スチルベン系色素、ピラゾロン系色素、トリフェニルメタン系色素、キノリン系色素、オキサジン系色素、チアジン系色素、アントラキノン系色素等の色素系化合物等が挙げられる。本発明で用いられる二色性色素は、一定の溶媒組成、色素濃度、温度条件下でリオトロピック液晶性を示す化合物であり、例えば、入江正浩監修,「機能性色素の応用」,第1刷発行版,株式会社CMC,2002年6月,p.102−104に記載の二色性色素が挙げられる。また、二色性色素は、水溶性アゾ系色素を用いることが好ましく、その中でも、芳香族系環構造を有する化合物がより好ましい。芳香族系環構造としては、例えば、ベンゼン、ナフタリン、アントラセン、フェナントレンの他にチアゾール、ピリジン、ピリミジン、ピリダジン、ピラジン、キノリン等の複素環又はこれらの4級塩、更にはこれらとベンゼンやナフタリン等との縮合環が挙げられ、特に、これらの芳香族系環にスルホン酸基、カルボン酸基、アミノ基、水酸基等の親水性置換基、又はスルホン酸基若しくはカルボン酸基の塩が導入されていることが好ましい。
X1は、1つ若しくは2つのスルホン酸基と、水酸基若しくは炭素数が1乃至3のアルコキシ基を有するフェニル基又はナフチル基を表し、
X2及びX3は、それぞれ独立して、フェニレン基又はナフチレン基を表し、当該フェニレン基又はナフチレン基は、炭素数が1乃至3のアルキル基、炭素数が1乃至3のアルコキシ基、水酸基及びスルホン酸基からなる群から選択される1種又は2種の置換基を1つ又は2つ有しており、
R1は、水素原子、炭素数が1乃至3のアルキル基、アセチル基、ベンゾイル基、或いは、非置換のフェニル基又は炭素数が1乃至4のアルキル基、炭素数が1乃至4のアルコキシ基、アミノ基、スルホ基若しくは炭素数が1乃至4のアルキル基を有するアミノ基で置換されたフェニル基を表し、
mは、0又は1であり、かつ
nは、1又は2である。)
Y1は、スルホン酸基を1つ又は2つ有し、さらに水酸基又は炭素数が1及至3のアルコキシ基を有していてもよいナフチル基を表し、
Y2及びY3は、それぞれ独立して、フェニレン基又はナフチレン基を表し、当該フェニレン基又はナフチレン基は、炭素数が1及至3のアルキル基、炭素数1及至3のアルコキシ基、水酸基及びスルホン酸基からなる群から選択される1種又は2種の置換基を1つ又は2つ有しており、
R2は、水素原子、炭素数が1及至3のアルキル基、アセチル基、ベンゾイル基、或いは、非置換のフェニル基又は炭素数が1乃至4のアルキル基、炭素数が1乃至4のアルコキシ基、アミノ基、スルホ基若しくは炭素数が1乃至4のアルキル基を有するアミノ基で置換されたフェニル基を表し、
フェニルアゾ基としての
は、末端ナフチル基の5位、6位、7位又は8位のいずれかに置換されており、
R3及びR4は、それぞれ独立して、水素原子、水酸基、スルホン酸基、炭素数が1及至3のアルキル基又は炭素数が1及至3のアルコキシ基を表し、
qは、0又は1であり、かつ
pは1又は2である。)
本発明の組成物は、色素膜の作製における他の成分として、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンジスチレン化フェニルエーテル及びポリオキシエチレントリベンジルフェニルエーテルからなる群から選択され、かつHLB値が、12.5以上17.5以下である少なくとも1種の界面活性剤を含有する。このような界面活性剤を使用することにより、従来、基材上への色素膜の作製において、塗布時に生じていた塗工不良を改善することができる。また、特許文献2に記載されている偏光素子の製造方法においては、塗布時の基板に平行なズリ応力を軽減するため、偏光素子の作製において、ロールと基板間に特定の圧力が懸かるように圧力を調整する必要があったものの、本発明の組成物が、特定の界面活性剤を含むことにより、このような特殊な工程は、本発明の組成物の基材への塗布時には不要となる。さらに、ラビング処理された基材、光配向膜が付与された基材、摩擦により傷をつけた基材、又は延伸された基材等に本発明の組成物を塗布しても、得られる色素膜中に目視で確認できる大きさ、例えば50μm以上の大きさで生じ得る塗工されていない箇所が低減され、その結果、塗工不良が改善された色素膜を作製することができる。
本発明の組成物は、塗布液として溶媒を含む。このような溶媒は、使用される二色性色素を溶解できれば、特に限定されるものではなく、例えば、水、アルコール類、エーテル類、ピリジン、ジメチルホルムアミド(DMF)、ジメチルスルフォキシド(DMSO)、N−メチルピロリジノン(NMP)、ジメチルアセトアミド(DMAC)・ジメチルイミダゾリン(DMI)等が挙げられ、これらのうち、1種のみの溶媒が含まれていてもよく、或いは複数の溶媒が含まれていてもよい。特に、水溶性の二色性色素を使用する場合には、溶媒として、水又は水を主に含むと上記有機溶剤との混合溶媒が好ましい。水に対する有機溶媒の混合量は任意であるが、水に対して0〜50質量%、特に0〜20質量%が好ましい。
以下、実施例により本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらによって限定されるものではない。なお、実施例に示す透過率の評価は以下のようにして行った。
基材として100μmの厚さのポリエチレンテレフタレートフィルム(東洋紡社製 A−4100、以下「PETフィルム」と省略)の非易接着処理面に、ラビング布(妙中パイル織物社製 MK0012)を巻いたロールで100rpmの速度で荷重5kgfでラビング処理を行った。そのラビング処理を行ったPETフィルム面に二色性色素としてC.I.Direct Blue 67を5質量部、界面活性剤としてポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル(花王社製 エマルゲンLS−106:HLB値12.5)を0.1質量部、溶媒として水を100質量部含んだ組成物を、PETフィルムとの間隔が3μmになるようにセットされたガラス棒を設けた塗工機を用いて塗布した。得られた塗布膜を25℃、湿度70%の環境で1分間放置し、溶媒を乾燥させた。さらに、乾燥させた塗布膜を60℃、湿度90%の環境で5分間加熱処理及び加湿処理し、色素分子のみで形成された本発明の色素膜を得た。得られた色素膜上に、アクリル樹脂系の紫外線硬化性の樹脂組成物(日本化薬社製 SPC−920C)を、硬化後の保護層の厚さが3μmになるようにスピンコータにて塗布し、次いで紫外線を照射することによって該樹脂組成物を硬化させ、色素膜上に保護層を設けた。このようにして得られた偏光素子を測定試料とした。
実施例1で用いた界面活性剤としてのエマルゲンLS−106を、HLB値が12.7であるポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル(花王社製 エマルゲンMS−110)に変え、かつ、その含有量を0.05質量部に変えた以外は、実施例1と同様に測定試料を作製した。
実施例1で用いた組成物において、二色性色素としてのC.I.Direct Blue67の含有量を3質量部に変え、かつ、界面活性剤としてのエマルゲンLS−106を、HLB値が12.7であるポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル(花王社製 エマルゲンMS−110)に変えた以外は、実施例1と同様に測定試料を作製した。
実施例1で用いた界面活性剤としてのエマルゲンLS−106を、HLB値が12.7であるポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル(花王社製 エマルゲンMS−110)に変えた以外は、実施例1と同様に測定試料を作製した。
実施例1で用いた色素組成物において、二色性色素として5質量部のC.I.Direct Blue 67と1質量部のC.I.Direct Orange 72とを混合した2種の二色性色素を併用し、かつ、界面活性剤としてのエマルゲンLS−106を、HLB値が12.7であるポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル(花王社製 エマルゲンMS−110)に変えた以外は、実施例1と同様に測定試料を作製した。
実施例1で用いた界面活性剤としてのエマルゲンLS−106を、HLB値が12.7であるポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル(花王社製 エマルゲンMS−110)に変え、かつ、その含有量を1.0質量部に変えた以外は、実施例1と同様に測定試料を作製した。
実施例1で用いた基材としてのPETフィルムを、80μmの厚さのトリアセチルセルロースフィルム(富士フィルム社製 TD−80U)に変え、さらに、実施例1で用いた組成物において、二色性色素としてのC.I.Direct Blue 67の含有量を10質量部に変え、かつ、界面活性剤としてのエマルゲン LS−106を、HLB値が12.7であるポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル(花王社製 エマルゲンMS−110)に変えた以外は、実施例1と同様に測定試料を作製した。
実施例1で用いた界面活性剤としてのエマルゲンLS−106を、HLB値が15.7であるポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコールブロックポリマー(三洋化成工業社製 ニューポールPE−68)に変えた以外は、実施例1と同様に測定試料を作製した。
実施例1で用いた界面活性剤としてのエマルゲンLS−106を、HLB値が16.4であるポリオキシエチレンアルキルエーテル(花王社製 エマルゲン1118S−70)に変えた以外は、実施例1と同様に測定試料を作製した。
実施例1で用いた組成物において、二色性色素として4質量部のC.I.Direct Blue67と4質量部のC.I.Direct Orange 72とを混合した2種の二色性色素を併用し、界面活性剤としてのエマルゲンLS−106を、HLB値が14.5であるポリオキシエチレンアルキルエーテルポリオキシエチレンジスチレン化フェニルエーテル(花王社製 エマルゲンA−90)に変え、かつ、その含有量を0.2質量部に変えた以外は、実施例1と同様に測定試料を作製した。
実施例10で用いた界面活性剤としてのエマルゲンA−90を、HLB値が12.8であるポリオキシエチレンアルキルエーテルポリオキシエチレンジスチレン化フェニルエーテル(花王社製 エマルゲンA−60)に変えた以外は、実施例10と同様に測定試料を作製した。
実施例10で用いた界面活性剤としてのエマルゲンA−90を、HLB値が12.8であるポリオキシエチレントリベンジルフェニルエ−テル(花王社製 エマルゲンB−66)に変え、かつその含有量を0.1質量部に変えた以外は、実施例10と同様に測定試料を作製した。
4−メタクリロイルオキシアゾベンゼンをベンゼンに溶解して20質量%溶液とし、当該アゾベンゼンを、アゾビスイソブチロニトリルを開始剤として脱気下で60℃で12時間重合させた。得られたアゾベンゼンを有する高分子10質量部とトルエン90質量部からなる溶液を、乾燥後の膜厚が0.1μmの膜厚になるように実施例1で用いたPETフィルム上に回転塗布し、次いでこのPETフィルム基材を100℃で1分加熱して乾燥させる。500W/hの超高圧水銀ランプを用意しカットオフフィルターで照射光を可視光(>400nm)に設定し、さらに偏光板を介して直線偏光とする。この直線偏光を、偏光板の偏光軸に対し平行に置いた上記基材の塗布面上に室温で、当該塗布面との間隔が50cmとなる距離から1分間照射した。このような光配向処理が施された基材の表面に、二色性色素としてC.I.Direct Blue 67を5質量部、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル(花王社製 エマルゲンMS−110:HLB値12.7)を0.1質量部、水を100質量部含んだ組成物を、当該基材との間隔を3μmになるようにセットされたガラス棒を設けた塗工機を用いて塗布した。得られた塗布膜を25℃、湿度70%の環境で1分間放置し、溶媒を乾燥させた。さらに、乾燥させた塗布膜を60℃、湿度90%の環境で5分間加熱処理及び加湿処理し、本発明の色素膜を得た。得られた色素膜上に、実施例1と同じ保護層を設けた。このようにして得られた偏光素子を測定試料とした。
実施例1で用いた界面活性剤としてのエマルゲンLS−106を、上記特許文献1の実施例1で用いられているノニオン界面活性剤、すなわち、HLB値が12.1であるポリオキシエチレンラウリルエーテル(花王社製 エマルゲン108)に変えた以外は、実施例1と同様に測定試料を作製し、比較例サンプルとした。
実施例1で用いた組成物において、二色性色素としてC.I.Direct Blue 67の含有量を、10質量部に変え、かつ、界面活性剤としてのエマルゲンLS−106を、比較例1のノニオン界面活性剤(花王社製 エマルゲン108)に変え、かつその含有量を1質量部に変えて、特許文献1の実施例1と同様の二色性色素水溶液を作製し、実施例1と同様に測定試料を作製し、比較例サンプルとした。
実施例1で用いた界面活性剤としてのエマルゲンLS−106を、上記特許文献2の会合性二色性色素膜の作製1で用いられているアニオン界面活性剤、すなわちHLB値が25であるポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム(花王社製 エマール20C)に変えた以外は、実施例1と同様に測定試料を作製し、比較例サンプルとした。
実施例1で用いた界面活性剤としてのエマルゲンLS−106を用いなかったこと以外は、実施例1と同様に測定試料を作製し、比較例サンプルとした。
実施例1で用いた界面活性剤としてのエマルゲンLS−106を用いず、二色性色素としてのC.I.Direct Blue 67の含有量を2質量部に変え、かつ、PETフィルムとの間隔を7μmになるようにセットされたガラス棒を設けた塗工機を用いて二色性色素を含有した塗工液を塗布した以外は、実施例1と同様に、色素膜、および、測定試料を作製し、比較例サンプルとした。
実施例1で用いた界面活性剤としてのエマルゲンLS−106を、HLB値が18.0であるポリオキシエチレンジスチレン化フェニルエーテル(花王社製 エマルゲンA−500)に変えた以外は、実施例1と同様に測定試料を作製し、比較例サンプルとした。
実施例1で用いた界面活性剤としてのエマルゲンLS−106を、HLB値が18.5であるポリオキシエチレンアルキルエーテル(花王社製 エマルゲン1150S−60)に変えた以外は、実施例1と同様に測定試料を作製し、比較例サンプルとした。
実施例1で用いた界面活性剤としてのエマルゲンLS−106を、HLB値が17.9であるポリオキシエチレンアルキルエーテル(花王社製 エマルゲン1150S−70)に変えた以外は、実施例1と同様に測定試料を作製し、比較例サンプルとした。
Claims (10)
- (A)少なくとも1種の二色性色素と、(B)ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンジスチレン化フェニルエーテル及びポリオキシエチレントリベンジルフェニルエーテルからなる群から選択される少なくとも1種の界面活性剤と、(C)溶媒とを含有し、前記界面活性剤のHLB値が、12.5以上17.5以下であることを特徴とする組成物。
- 前記二色性色素が、水溶性アゾ色素であることを特徴とする請求項1に記載の組成物。
- 前記二色性色素が、下記式(1)で表される化合物又はその塩であることを特徴とする請求項1又は2に記載の組成物。
X1は、1つ若しくは2つのスルホン酸基と、水酸基若しくは炭素数が1乃至3を有するアルコキシ基を有するフェニル基又はナフチル基を表し、
X2及びX3は、それぞれ独立して、フェニレン基又はナフチレン基を表し、当該フェニレン基又はナフチレン基は、炭素数が1乃至3のアルキル基、炭素数が1乃至3のアルコキシ基、水酸基及びスルホン酸基からなる群から選択される1種又は2種の置換基を1つ又は2つ有しており、
R1は、水素原子、炭素数が1乃至3のアルキル基、アセチル基、ベンゾイル基、或いは、非置換のフェニル基又は炭素数が1乃至4のアルキル基、炭素数が1乃至4のアルコキシ基、アミノ基、スルホ基若しくは炭素数が1乃至4のアルキル基を有するアミノ基で置換されたフェニル基を表し、
mは、0又は1であり、かつ
nは、1又は2である) - 前記ポリオキシエチレンアルキレンアルキルエーテルが、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル又はポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマーであることを特徴とする請求項1乃至4のいずれか一項に記載の組成物。
- 溶媒100質量部に対して、前記二色性色素を合計0.1〜15質量部含有することを特徴とする請求項1乃至5のいずれか一項に記載の組成物。
- 溶媒が少なくとも水を含むことを特徴とする請求項1乃至6のいずれか一項に記載の組成物。
- 請求項1乃至7のいずれか一項に記載の組成物を用いて作製された色素膜。
- 請求項8に記載の色素膜を有する偏光素子。
- 二色比が、5以上であることを特徴とする請求項9に記載の偏光素子。
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