JPWO2016021467A1 - ゴム組成物およびタイヤ - Google Patents
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Abstract
Description
造粒粒子の硬さ(cN)=
測定した造粒粒子の硬さ(g)×0.980665
SBR1:LANXESS社製のBuna VSL 2525−0(S−SBR、スチレン含有量:25質量%、ビニル含有量:25質量%)
SBR2:日本ゼオン(株)製のNipol1502(E−SBR、スチレン含有量:23.5質量%、ビニル含有量:18質量%)
BR:宇部興産(株)製のBR150B(シス含有量:97%、ML1+4(100℃):40、Mw/Mn:3.3)
VCR:宇部興産(株)製のVCR617(SPB含有BR、SPBの含有量:17重量%、SPBの融点:200℃)
NR1:TSR20
NR2:RSS#3
ENR:クンプーランガスリー社製のENR25(エポキシ化率:25%)
カーボンブラック1:三菱化学(株)製のダイアブラックI(ISAFカーボン、N2SA:114m2/g、DBP吸油量:114ml/100g)
カーボンブラック2:キャボットジャパン(株)製のショウブラックN351H(N2SA:64m2/g、DBP吸油量:136ml/100g)
カーボンブラック3:東海カーボン(株)製のシーストN(N330、N2SA:74m2/g、DBP吸油量:102ml/100g)
カーボンブラック4:東海カーボン(株)製のシーストV(N660、N2SA:27m2/g、DBP吸油量:26ml/100g)
カーボンブラック5:キャボットジャパン(株)製のショウブラックN330(HAF、N2SA:75m2/g、DBP吸油量:102ml/100g)
カーボンブラック6:キャボットジャパン(株)製のショウブラックN550(FEF、N2SA:42m2/g、DBP吸油量:115ml/100g)
シリカ1:下記に示す製造方法で作成した造粒シリカ
シリカ2:下記に示す製造方法で作成した造粒シリカ
シリカ3:Rhodia社製のZEOSIL115GR
シリカ4:エボニックデグサ社製の5000GR
シリカ5:デグッサ社製のウルトラシルU360
シランカップリング剤1:Degussa社製のSi69(ビス(3−トリエトキシシリルプロピル)テトラスルフィド)
シランカップリング剤2:Degussa社製のSi266(ビス(3−トリエトキシシリルプロピル)ジスルフィド)
オイル1:(株)ジャパンエナジー製のTDAEオイル
オイル2:JX日鉱日石エネルギー(株)製のプロセスオイル
オイル3:出光興産(株)製のミネラルオイルPW−380
ワックス:日本精蝋(株)製のオゾエース0355
酸化亜鉛:三井金属鉱業(株)製の酸化亜鉛2種
ステアリン酸:日油(株)製のビーズステアリン酸「椿」
老化防止剤1:大内新興化学工業(株)製のノクラック6C(N−(1,3−ジメチルブチル)−N−フェニル−p−フェニレンジアミン、6PPD)
老化防止剤2:大内新興化学工業(株)製のノクラック224(2,2,4−トリメチル−1,2−ジヒドロキノリン重合体)
老化防止剤3:川口化学工業(株)製のアンテージRD(2,2,4−トリメチル−1,2−ジヒドロキノリン重合体)
硫黄1:鶴見化学工業(株)製の粉末硫黄
硫黄2:四国化成工業(株)製のミュークロン OT20(不溶性硫黄)
加硫促進剤1:大内新興化学工業(株)製のノクセラーNS(N−tert−ブチル−2−ベンゾチアゾリルスルフェンアミド)
加硫促進剤2:大内新興化学工業(株)製のノクセラーD(1,3−ジフェニルグアニジン)
前記シリカ1および2は、造粒コンパクタの圧力を変更したこと以外は、通常の湿式シリカの製造方法に基づいて製造した。
表2に示す配合内容に従い、上記各種薬品(硫黄および加硫促進剤を除く)を、1.7Lバンバリーミキサーにて、排出温度150℃で5分間混練りし、混練り物を得た。得られた混練り物に、硫黄および加硫促進剤を添加し、排出温度105℃で4分間混練りし、未加硫ゴム組成物を得た。得られた未加硫ゴム組成物を150℃で30分間、1mm厚の金型でプレス加硫し、加硫ゴム組成物を得た。得られた未加硫ゴム組成物および加硫ゴム組成物について、下記評価を行った。基準比較例は比較例1として行った。結果を表2に示す。
各未加硫ゴム組成物について、JIS K6300−1の「未加硫ゴム−物理特性−第1部:ムーニー粘度計による粘度及びスコーチタイムの求め方」に準じたムーニー粘度の測定方法に従い、130℃の温度条件にて、ムーニー粘度(ML1+4)を測定した。結果は基準比較例のML1+4を100とし、下記計算式による指数で示す。加工性指数が大きいほどML1+4が低く、加工性に優れることを示す。
(加工性指数)=
(基準比較例のML1+4)/(各配合のML1+4)×100
(株)岩本製作所製の粘弾性スペクトロメーターVESを用いて、温度70℃、初期歪み10%、動歪み2%、周波数10Hzの条件下で各加硫ゴム組成物の損失正接(tanδ)を測定した。結果は基準比較例のtanδを100とし、下記計算式による指数で示す。転がり抵抗指数が大きいほど低燃費性に優れることを示す。
(転がり抵抗指数)=
(基準比較例のtanδ)/(各配合のtanδ)×100
各加硫ゴム組成物からなる3号ダンベル型試験片を用いて、JIS K6251「加硫ゴムおよび熱可塑性ゴム−引張特性の求め方」に準じて、23℃雰囲気下にて引張試験を実施し、破断時伸び(EB)(%)および破断時強度(TB)(MPa)を測定した。結果は基準比較例のEB×TBを100とし、下記計算式による指数で示す。ゴム強度指数が大きいほど破断強度に優れることを示す。
(ゴム強度指数)=
(各配合のEB×TB)/(基準比較例のEB×TB)×100
ランボーン型摩耗試験機を用いて、室温、負荷荷重1.0kg、スリップ率30%の条件下で各加硫ゴム組成物の摩耗量を測定した。結果は基準比較例の摩耗量を100とした指数で示す。指数が大きいほど耐摩耗性に優れることを示す。
(耐摩耗性指数)=
(基準比較例の摩耗量)/(各配合の摩耗量)×100
(株)岩本製作所製の粘弾性スペクトロメーターVESを用いて、温度70℃、初期歪み10%、動歪み2%、周波数10Hzの条件下で各加硫ゴム組成物の複素弾性率(E*)を測定した。結果は基準比較例のE*を100とし、下記計算式による指数で示す。操縦安定性指数が大きいほど操縦安定性に優れることを示す。
(操縦安定性指数)=
(各配合のE*)/(基準比較例のE*)×100
表3に示す配合内容に従い、上記各種薬品(硫黄および加硫促進剤を除く)を、1.7Lバンバリーミキサーにて、排出温度150℃で5分間混練りし、混練り物を得た。得られた混練り物に、硫黄および加硫促進剤を添加し、排出温度105℃で4分間混練りし、未加硫ゴム組成物を得た。得られた未加硫ゴム組成物を150℃で30分間、1mm厚の金型でプレス加硫し、加硫ゴム組成物を得た。得られた未加硫ゴム組成物および加硫ゴム組成物について、前記の加工性指数および転がり抵抗指数の評価、ならびに下記評価を行った。基準比較例は比較例4として行った。結果を表3に示す。
各加硫ゴム組成物について、JIS K 6260「加硫ゴムおよび熱可塑性ゴム 耐屈曲亀裂性及び耐屈曲亀裂成長性の求め方(デマッチャ)」に準じて、耐屈曲亀裂成長性を測定した。結果は、基準比較例の亀裂成長速度を100とし、下記計算式による指数で示す。耐屈曲性指数が小さいほど耐屈曲性に優れることを示す。
(耐屈曲性指数)=
(各配合の亀裂成長速度)/(基準比較例の亀裂成長速度)×100
表4に示す配合内容に従い、上記各種薬品(硫黄および加硫促進剤を除く)を、1.7Lバンバリーミキサーにて、排出温度150℃で5分間混練りし、混練り物を得た。得られた混練り物に、硫黄および加硫促進剤を添加し、排出温度105℃で4分間混練りし、未加硫ゴム組成物を得た。得られた未加硫ゴム組成物を150℃で30分間、1mm厚の金型でプレス加硫し、加硫ゴム組成物を得た。得られた未加硫ゴム組成物および加硫ゴム組成物について、前記の加工性指数、転がり抵抗指数、ゴム強度指数および操縦安定性指数の評価を行った。基準比較例は比較例6として行った。結果を表4に示す。
表5に示す配合内容に従い、上記各種薬品(硫黄および加硫促進剤を除く)を、1.7Lバンバリーミキサーにて、排出温度150℃で5分間混練りし、混練り物を得た。得られた混練り物に、硫黄および加硫促進剤を添加し、排出温度105℃で4分間混練りし、未加硫ゴム組成物を得た。得られた未加硫ゴム組成物を150℃で30分間、1mm厚の金型でプレス加硫し、加硫ゴム組成物を得た。得られた未加硫ゴム組成物および加硫ゴム組成物について、前記の加工性指数、転がり抵抗指数、ゴム強度指数、耐摩耗性指数および操縦安定性指数の評価を行った。基準比較例は比較例8として行った。結果を表5に示す。
表6および7に示す配合内容に従い、上記各種薬品(硫黄および加硫促進剤を除く)を、1.7Lバンバリーミキサーにて、排出温度150℃で5分間混練りし、混練り物を得た。得られた混練り物に、硫黄および加硫促進剤を添加し、排出温度105℃で4分間混練りし、未加硫ゴム組成物を得た。得られた未加硫ゴム組成物を150℃で30分間、1mm厚の金型でプレス加硫し、加硫ゴム組成物を得た。得られた未加硫ゴム組成物および加硫ゴム組成物について、前記の加工性指数、転がり抵抗指数、ゴム強度指数、耐摩耗性指数および操縦安定性指数の評価を行った。基準比較例は表6については比較例10、および表7については比較例12として行った。結果を表6および7に示す。
表8に示す配合内容に従い、上記各種薬品(硫黄および加硫促進剤を除く)を、1.7Lバンバリーミキサーにて、排出温度150℃で5分間混練りし、混練り物を得た。得られた混練り物に、硫黄および加硫促進剤を添加し、排出温度105℃で4分間混練りし、未加硫ゴム組成物を得た。得られた未加硫ゴム組成物を150℃で30分間、1mm厚の金型でプレス加硫し、加硫ゴム組成物を得た。得られた未加硫ゴム組成物および加硫ゴム組成物について、前記の加工性指数、転がり抵抗指数およびゴム強度指数の評価、ならびに下記評価を行った。基準比較例は比較例14として行った。結果を表8に示す。
各加硫ゴム組成物からなるゴム試験片(直径90mmおよび厚さ1mm)を作製し、ASTM D 1434−75Mにしたがって、空気透過係数(cc・cm/cm2・sec/cmHg)をそれぞれ算出した。結果は、基準比較例の空気透過係数を100とし、下記計算式による指数で示す。耐空気透過性指数が大きいほど、空気を透過しにくく、耐空気透過性に優れることを示す。
(耐空気透過性指数)=
(基準比較例の空気透過係数)/(各空気透過係数)×100
表9に示す配合内容に従い、上記各種薬品(硫黄および加硫促進剤を除く)を、1.7Lバンバリーミキサーにて、排出温度150℃で5分間混練りし、混練り物を得た。得られた混練り物に、硫黄および加硫促進剤を添加し、排出温度105℃で4分間混練りし、未加硫ゴム組成物を得た。得られた未加硫ゴム組成物を150℃で30分間、1mm厚の金型でプレス加硫し、加硫ゴム組成物を得た。得られた未加硫ゴム組成物および加硫ゴム組成物について、前記の加工性指数、転がり抵抗指数、ゴム強度指数、耐摩耗性指数および操縦安定性指数の評価を行った。さらに、得られた未加硫ゴム組成物をトレッドの形状に成型し、タイヤ成形機上で他のタイヤ部材とともに貼り合わせて未加硫タイヤを形成し、170℃で12分間プレス加硫し、試験用冬用タイヤを製造し、下記の評価を行った。基準比較例は比較例16として行った。結果を表9に示す。
各試験用タイヤを試験用実車(国産FR車、排気量:2000cc)に装着し、北海道名寄テストコース(気温:−6〜−1℃)において、時速30kmで走行中の試験用実車のブレーキをロック状態としてから、試験用実車が停止するまでの距離(停止距離)を測定した。結果は、基準比較例の停止距離を100とし、下記計算式による指数で示す。氷上性能指数が大きいほど、氷上制動性能に優れることを示す。試験結果を表9に示す
(氷上制動性能)=
(基準比較例の停止距離)/(各試験用タイヤの停止距離)×100
表8に示す配合内容に従い、上記各種薬品(硫黄および加硫促進剤を除く)を、1.7Lバンバリーミキサーにて、排出温度150℃で5分間混練りし、混練り物を得た。得られた混練り物に、硫黄および加硫促進剤を添加し、排出温度105℃で4分間混練りし、未加硫ゴム組成物を得た。得られた未加硫ゴム組成物を150℃で30分間、1mm厚の金型でプレス加硫し、加硫ゴム組成物を得た。得られた未加硫ゴム組成物および加硫ゴム組成物について、前記の加工性指数、転がり抵抗指数および耐屈曲性指数の評価を行った。基準比較例は比較例18として行った。結果を表10に示す。
表11に示す配合内容に従い、上記各種薬品(硫黄および加硫促進剤を除く)を、1.7Lバンバリーミキサーにて、排出温度150℃で5分間混練りし、混練り物を得た。得られた混練り物に、硫黄および加硫促進剤を添加し、排出温度105℃で4分間混練りし、未加硫ゴム組成物を得た。得られた未加硫ゴム組成物を150℃で30分間、1mm厚の金型でプレス加硫し、加硫ゴム組成物を得た。得られた未加硫ゴム組成物および加硫ゴム組成物について、前記の加工性指数、転がり抵抗指数、ゴム強度指数および操縦安定性指数の評価を行った。基準比較例は比較例20として行った。結果を表11に示す。
Claims (12)
- BET比表面積が130m2/g以下、JIS K6221−1982 6.3.3に基づいて測定した造粒粒子の硬さが23.5cN以上であるシリカを含有するゴム組成物。
- 前記シリカのDBP吸油量が180ml/100g以下である請求項1記載のゴム組成物。
- 前記シリカにおける細孔直径が10〜100nmの細孔における細孔容積が、1.7ml/g以下である請求項1または2記載のゴム組成物。
- 請求項1〜3のいずれか1項に記載のゴム組成物で構成されたタイヤ部材を備えるタイヤ。
- 請求項1〜3のいずれか1項に記載のゴム組成物で構成されたベーストレッドを備えるタイヤ。
- 請求項1〜3のいずれか1項に記載のゴム組成物で構成されたクリンチエイペックスを備えるタイヤ。
- 請求項1〜3のいずれか1項に記載のゴム組成物で構成されたトレッドを備えるトラック・バスタイヤ。
- 請求項1〜3のいずれか1項に記載のゴム組成物で構成されたビードエイペックスを備えるタイヤ。
- 請求項1〜3のいずれか1項に記載のゴム組成物で構成されたインナーライナーを備えるタイヤ。
- 請求項1〜3のいずれか1項に記載のゴム組成物で構成されたトレッドを備える冬用タイヤ。
- 請求項1〜3のいずれか1項に記載のゴム組成物で構成されたサイドウォールを備えるタイヤ。
- 請求項1〜3のいずれか1項に記載のゴム組成物で構成されたアンダートレッドを備えるタイヤ。
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