JPWO2015125690A1 - 合わせガラス用中間膜 - Google Patents
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-
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- C08J2331/00—Characterised by the use of copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, or carbonic acid, or of a haloformic acid
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-
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Abstract
Description
すなわち、本発明は、
[1]ポリビニルアセタールを含有する合わせガラス用中間膜であって、アセタール化度が60〜80モル%、ビニルエステル単量体単位の含有量が0.1〜20モル%、粘度平均重合度が1400〜4000であるポリビニルアセタール、及び光拡散性微粒子を含有する組成物からなり、該光拡散性微粒子の屈折率と前記組成物から該光拡散性微粒子を除いた組成物の屈折率との差分絶対値が0.20以上であり、前記合わせガラス用中間膜を厚さ3mmのガラス板2枚の間に挟みこんで合わせガラスにした際のJIS K 7105に準拠した方法で測定したヘイズが20%以下であり、かつ下記式(1)及び(2)を満たす合わせガラス用中間膜に関する。
(A−B)/A<0.80 (1)
1.00×10−2<(b/y)/(a/x)<2.00×10−1(2)
式中、A、a、B、b、x、yは以下のとおりである。
A:230℃において3時間加熱された前記合わせガラス用中間膜をゲルパーミエーションクロマトグラフィー(以下、GPCと略称することがある。)測定したときの、示差屈折率検出器で測定されるポリマー成分のピークトップ分子量
a:ピークトップ分子量(A)におけるシグナル強度
B:230℃において3時間加熱された前記合わせガラス用中間膜をGPC測定したときの、吸光光度検出器(測定波長280nm)で測定されるポリマー成分のピークトップ分子量
b:ピークトップ分子量(B)におけるシグナル強度
x:単分散のポリメタクリル酸メチル(以下、PMMAと略称することがある。)をGPC測定したときの、示差屈折率検出器で測定されるピークトップ分子量におけるシグナル強度
y:前記単分散のPMMAをGPC測定したときの、吸光光度検出器(測定波長220nm)で測定されるピークトップ分子量におけるシグナル強度
また、本発明は、
[2]さらに、下記式(3)及び(4)を満たす[1]の合わせガラス用中間膜に関する。
(A−C)/A<0.80 (3)
5.00×10−3<(c/y)/(a/x)<7.00×10−2(4)
式中、A、a、C、c、x、yは以下のとおりである。
A:前記式(1)と同じ
a、x、y:前記式(2)と同じ
C:230℃において3時間加熱された前記合わせガラス用中間膜をGPC測定したときの、吸光光度検出器(測定波長320nm)で測定されるポリマー成分のピークトップ分子量
c:ピークトップ分子量(C)におけるシグナル強度
さらに本発明は、
[3]前記ポリビニルアセタールがポリビニルブチラール(以下「PVB」と略記する場合がある。)である、[1]又は[2]の合わせガラス用中間膜;
[4]さらに可塑剤を含有する、[1]〜[3]のいずれかの合わせガラス用中間膜;
[5]可塑剤としてトリエチレングリコール−ジ2−エチルヘキサノエートを含有する[4]の合わせガラス用中間膜;
[6]前記光拡散性微粒子が無機化合物である、[1]〜[5]のいずれかに記載の合わせガラス用中間膜;
[7]前記無機化合物が金属酸化物である、[6]の合わせガラス用中間膜;
[8]前記金属酸化物が酸化チタンである、[7]の合わせガラス用中間膜;
[9]前記金属酸化物が酸化亜鉛である、[7]の合わせガラス用中間膜;
[10]前記光拡散性微粒子の含有量が0.001〜0.040質量%である、[6]〜[9]のいずれかの合わせガラス用中間膜;
[11][1]〜[9]のいずれかの合わせガラス用中間膜を用いて複数のガラス板を接着してなる合わせガラス;
[12]ポリビニルアルコール(以下「PVA」と略記する場合がある)をアセタール化して、アセタール化度が60〜80モル%、ビニルエステル単量体単位の含有量が0.1〜20モル%、粘度平均重合度が1400〜4000であるポリビニルアセタールを得た後、該ポリビニルアセタールを溶融成形する[1]〜[10]のいずれかの合わせガラス用中間膜の製造方法;
[13][11]に記載の合わせガラスを構成として有する光拡散板;
[14][11]に記載の合わせガラスを備える発光板;
[15][11]に記載の合わせガラスを構成として有するサンルーフパネル
に関する。
(A−B)/A<0.80 (1)
1.00×10−2<(b/y)/(a/x)<2.00×10−1(2)
式中、A、a、B、b、x、yは以下のとおりである。
A:230℃において3時間加熱された前記合わせガラス用中間膜をGPC測定したときの、示差屈折率検出器で測定されるポリマー成分のピークトップ分子量
a:ピークトップ分子量(A)におけるシグナル強度
B:230℃において3時間加熱された前記合わせガラス用中間膜をGPC測定したときの、吸光光度検出器(測定波長280nm)で測定されるポリマー成分のピークトップ分子量
b:ピークトップ分子量(B)におけるシグナル強度
x:単分散PMMAをGPC測定したときの、示差屈折率検出器で測定されるピークトップ分子量におけるシグナル強度
y:前記単分散PMMAをGPC測定したときの、吸光光度検出器(測定波長220nm)で測定されるピークトップ分子量におけるシグナル強度
移動相:20mmol/lトリフルオロ酢酸ナトリウム含有ヘキサフルオロイソプロパノール(以下、ヘキサフルオロイソプロパノールをHFIPと略称する)
試料濃度:1.00mg/ml(溶媒:20mmol/lトリフルオロ酢酸ナトリウム含有HFIP)
試料注入量:100μl
カラム温度:40℃
流速:1.0ml/分
である。
(A−B)/A<0.80 (1)
1.00×10−2<(b/y)/(a/x)<2.00×10−1 (2)
1.50×10−2<(b/y)/(a/x)<1.50×10−1 (2’)
2.00×10−2<(b/y)/(a/x)<1.00×10−1 (2”)
(A−C)/A<0.80 (3)
を満たすことが好ましい。
5.00×10−3<(c/y)/(a/x)<7.00×10−2 (4)
7.00×10−3<(c/y)/(a/x)<6.00×10−2 (4’)
1.00×10−2<(c/y)/(a/x)<5.00×10−2 (4”)
P=([η]×10000/8.29)(1/0.62)
(測定装置)
VISCOTECH製「GPCmax」を用いてGPC測定を行った。示差屈折率検出器としてVISCOTECH製「TDA305」を用いた。紫外可視吸光光度検出器としてVISCOTECH製「UV Detector2600」を用いた。当該吸光光度検出器の検出用セルの光路長は10mmである。GPCカラムには昭和電工株式会社製「GPC HFIP−806M」を用いた。また、解析ソフトには、装置付属のOmniSEC(Version 4.7.0.406)を用いた。
試料を20mmol/lトリフルオロ酢酸ナトリウム含有HFIPに溶解し、試料が溶解した溶液(濃度1.00mg/ml)を調製した。当該溶液の上澄みをとり、0.45μmのポリテトラフルオロエチレン製フィルターでろ過した後、測定に用いた。
試料濃度1.00mg/mlにおける吸光度=(1.00/α)×吸光度の測定値
標品として、Agilent Technologies製の単分散のPMMA(ピークトップ分子量:1944000、790000、467400、271400、144000、79250、35300、13300、7100、1960、1020、690)を測定し、示差屈折率検出器および吸光光度検出器のそれぞれについて、溶出容量をPMMA分子量に換算するための検量線を作成した。各検量線の作成には、前記解析ソフトを用いた。なお、本測定においてはPMMAの測定において、1944000と271400の両分子量の標準試料同士のピークが分離できる状態のカラムを用いた。
PVAc−1
撹拌機、温度計、窒素導入チューブ、還流管を備え付けた6Lセパラブルフラスコに、あらかじめ脱酸素した、アセトアルデヒド(AA)を500ppm、アセトアルデヒドジメチルアセタール(DMA)を50ppm含有する酢酸ビニルモノマー(VAM)2555g;アセトアルデヒドジメチルアセタールを50ppm含有し、アセトアルデヒドの含有量が1ppm未満であるメタノール(MeOH)945g;VAM中の酒石酸の含有量が20ppmとなる量の酒石酸1%メタノール溶液を仕込んだ。前記フラスコ内に窒素を吹き込みながら、フラスコ内の温度を60℃に調整した。なお、還流管には−10℃のエチレングリコール/水溶液を循環させた。ジn−プロピルパーオキシジカーボネートの0.55質量%メタノール溶液を調製し、18.6mLを前記フラスコ内に添加し重合を開始した。このときのジn−プロピルパーオキシジカーボネートの添加量は0.081gであった。ジn−プロピルパーオキシジカーボネートのメタノール溶液を20.9mL/時間の速度で重合終了まで逐次添加した。重合中、フラスコ内の温度を60℃に保った。重合開始から4時間後、重合液の固形分濃度が25.1%となった時点で、ソルビン酸を0.0141g(重合液中に未分解で残存するジn−プロピルパーオキシジカーボネートの3モル等量に相当する)含有するメタノールを1200g添加した後、重合液を冷却し重合を停止した。重合停止時のVAMの重合率は35.0%であった。重合液を室温まで冷却した後、水流アスピレータを用いてフラスコ内を減圧することにより、VAMおよびメタノールを留去し、ポリ酢酸ビニルを析出させた。析出したポリ酢酸ビニルにメタノールを3000g添加し、30℃で加温しつつポリ酢酸ビニルを溶解させた後、再び水流アスピレータを用いてフラスコ内を減圧することにより、VAMおよびメタノールを留去してポリ酢酸ビニルを析出させた。ポリ酢酸ビニルをメタノールに溶解させた後、析出させる操作をさらに2回繰り返した。析出したポリ酢酸ビニルにメタノールを添加し、VAMの除去率99.8%のポリ酢酸ビニル(PVAc−1)の40質量%のメタノール溶液を得た。
表1に記載した条件に変更したこと以外は、PVAc−1と同様の方法により、ポリ酢酸ビニル(PVAc−2〜13)を得た。なお、表1中の「ND」は1ppm未満を意味する。得られた各ポリ酢酸ビニルの重合度をPVAc−1と同様にして求めた。その結果を表1に示す。
PVA−1
PVAc−1のポリ酢酸ビニルの40質量%のメタノール溶液に対して、総固形分濃度(けん化濃度)が30質量%となるように、メタノールおよびポリ酢酸ビニル中の酢酸ビニル単量体単位に対する水酸化ナトリウムのモル比が0.020となるように水酸化ナトリウムの8%メタノール溶液を撹拌下に加え、40℃でけん化反応を開始した。けん化反応の進行に伴ってゲル化物が生成した時点でゲルを粉砕し、粉砕後のゲルを40℃の容器に移し、けん化反応の開始から60分経過した時点で、メタノール/酢酸メチル/水(25/70/5質量比)の溶液に浸漬し、中和処理した。得られた膨潤ゲルを遠心分離し、膨潤ゲルの質量に対して、2倍の質量のメタノールを添加、浸漬し30分間放置した後、遠心分離する操作を4回繰り返し、60℃1時間、100℃で2時間乾燥してPVA−1を得た。
表2に示す条件に変更したこと以外はPVA−1と同様にして各PVAを合成した。得られたPVAの重合度、けん化度及び酢酸ナトリウムの含有量(ナトリウムの質量換算)をPVA−1と同様にして測定した。それらの結果を表2に示す。
表3に示す条件に変更したこと以外はPVA−1と同様にして各PVAを合成した。得られたPVAの重合度、けん化度及び酢酸ナトリウムの含有量(ナトリウムの質量換算)をPVA−1と同様にして測定した。それらの結果を表3に示す。
表4に示す条件に変更したこと以外はPVA−1と同様にして各PVAを合成した。得られたPVAの重合度、けん化度及び酢酸ナトリウムの含有量(ナトリウムの質量換算)をPVA−1と同様にして測定した。それらの結果を表4に示す。
表5に示す条件に変更したこと以外はPVA−1と同様にして各PVAを合成した。得られたPVAの重合度、けん化度及び酢酸ナトリウムの含有量(ナトリウムの質量換算)をPVA−1と同様にして測定した。それらの結果を表5に示す。
表6に示す条件に変更したこと以外はPVA−1と同様にして各PVAを合成した。得られたPVAの重合度、けん化度及び酢酸ナトリウムの含有量(ナトリウムの質量換算)をPVA−1と同様にして測定した。それらの結果を表6に示す。
表7に示す条件に変更したこと以外はPVA−1と同様にして各PVAを合成した。得られたPVAの重合度、けん化度及び酢酸ナトリウムの含有量(ナトリウムの質量換算)をPVA−1と同様にして測定した。それらの結果を表7に示す。
PVB−1
還流冷却器、温度計、イカリ型攪拌翼を備えた10Lのガラス製容器に、イオン交換水8100gとPVA−1を660g仕込み(PVA濃度7.5%)、内容物を95℃に昇温してPVAを完全に溶解させた。次に内容物を120rpmで攪拌しながら、10℃まで約30分かけて徐々に冷却した後、前記容器にn−ブチルアルデヒド384gと20%の塩酸540mLを添加し、ブチラール化反応を150分間行った。その後60分かけて60℃まで昇温し、60℃にて120分間保持した後、室温まで冷却した。析出した樹脂をイオン交換水で洗浄後、過剰量の水酸化ナトリウム水溶液を添加して中和した。引き続き、イオン交換水で樹脂を再洗浄した後、乾燥してPVB−1を得た。
PVB−1のブチラール化度(アセタール化度)、酢酸ビニル単量体単位の含有量、及びビニルアルコール単量体単位の含有量はJIS K 6728に従って測定した。ブチラール化度(アセタール化度)は68.2モル%、酢酸ビニル単量体単位の含有量は0.9モル%であり、ビニルアルコール単量体単位の含有量は30.9モル%であった。結果を表8に示す。
原料PVAを表8に示すものに変更したこと以外はPVB−1と同様にしてPVBの合成及び評価を実施した。その結果を表8に示す。
n−ブチルアルデヒドの添加量を365gに変更したこと以外はPVB−1と同様にしてPVBの合成及び評価を実施した。その結果を表8に示す。なお、PVBのブチラール化度(アセタール化度)は64.3モル%、酢酸ビニル単量体単位の含有量は0.9モル%であり、ビニルアルコール単量体単位の含有量は34.8モル%であった。
n−ブチルアルデヒドの添加量を449gに変更したこと以外はPVB−1と同様にしてPVBの合成及び評価を実施した。その結果を表8に示す。なお、PVBのブチラール化度(アセタール化度)は79.8モル%、酢酸ビニル単量体単位の含有量は0.9モル%であり、ビニルアルコール単量体単位の含有量は19.3モル%であった。
n−ブチルアルデヒドの添加量を271gに変更したこと以外はPVB−1と同様にしてPVBの合成及び評価を実施した。その結果を表8に示す。なお、PVBのブチラール化度(アセタール化度)は48.2モル%、酢酸ビニル単量体単位の含有量は0.9モル%であり、ビニルアルコール単量体単位の含有量は50.9モル%であった。
還流冷却器、温度計、イカリ型攪拌翼を備えた10Lのガラス製容器に、イオン交換水8100gとPVA−1を660g仕込み(PVA濃度7.5%)、内容物を95℃に昇温してPVAを完全に溶解させた。次に内容物を120rpmで攪拌しながら、10℃まで約30分かけて徐々に冷却した後、前記容器にn−ブチルアルデヒド740gと20%の塩酸810mLを添加し、ブチラール化反応を150分間行った。その後90分かけて80℃まで昇温し、80℃にて16時間保持した後、室温まで冷却した。析出した樹脂をイオン交換水で洗浄後、過剰量の水酸化ナトリウム水溶液を添加して中和した。引き続き、イオン交換水で樹脂を再洗浄した後、乾燥してPVBを得た。PVB−1と同様にして得られたPVBを評価した。その結果を表8に示す。なお、PVBのブチラール化度(アセタール化度)は87.4モル%、酢酸ビニル単量体単位の含有量は0.9モル%であり、ビニルアルコール単量体単位の含有量は11.7モル%であった。
還流冷却器、温度計、イカリ型攪拌翼を備えた10Lのガラス製容器に、イオン交換水を8100g、比較PVA−3を660g仕込み(PVA濃度5.0%)、内容物を95℃に昇温してPVAを完全に溶解させた。次に内容物を120rpmで攪拌しながら、8℃まで約30分かけて徐々に冷却した後、前記容器にn−ブチルアルデヒド384gと20%の塩酸540mLを添加し、ブチラール化反応を150分間行った。その後60分かけて60℃まで昇温し、60℃にて120分間保持した後、室温まで冷却した。析出した樹脂をイオン交換水で洗浄後、過剰量の水酸化ナトリウム水溶液を添加して中和した。引き続き、イオン交換水で再洗浄、乾燥してPVBを得た。PVB−1と同様にして得られたPVBを評価した。その結果を表8に示す。なお、PVBのブチラール化度(アセタール化度)は68.5モル%、酢酸ビニル単量体単位の含有量は1.5モル%であり、ビニルアルコール単量体単位の含有量は30.0モル%であった。
還流冷却器、温度計、イカリ型攪拌翼を備えた10Lのガラス製容器に、イオン交換水8234g、PVA−4を526g仕込み(PVA濃度6.0%)、内容物を95℃に昇温して完全に溶解させた。次に内容物を120rpmで攪拌しながら、15℃まで約30分かけて徐々に冷却した後、前記容器にn−ブチルアルデヒド307gと20%の塩酸540mLを添加し、ブチラール化反応を120分間行った。その後60分かけて60℃まで昇温し、60℃にて120分間保持した後、室温まで冷却した。析出した樹脂をイオン交換水で洗浄後、過剰量の水酸化ナトリウム水溶液を添加して中和した。引き続き、イオン交換水で再洗浄、乾燥してPVBを得た。PVB−1と同様にして得られたPVBを評価した。その結果を表9に示す。なお、得られたPVBのブチラール化度(アセタール化度)は68.2モル%、酢酸ビニル単量体単位の含有量は1.3モル%であり、ビニルアルコール単量体単位の含有量は30.5モル%であった。
原料PVAを表9に示すものに変更したこと以外は、PVB−6と同様にしてPVBの合成及び評価を実施した。結果を表9に示す。
還流冷却器、温度計、イカリ型攪拌翼を備えた10Lのガラス製容器に、イオン交換水を8322g、PVA−5を438g仕込み(PVA濃度5.0%)、内容物を95℃に昇温してPVAを完全に溶解させた。次に内容物を120rpmで攪拌しながら、20℃まで約30分かけて徐々に冷却した後、前記容器にn−ブチルアルデヒド256gと20%の塩酸540mLを添加し、ブチラール化反応を120分間行った。その後60分かけて60℃まで昇温し、60℃にて120分間保持した後、室温まで冷却した。析出した樹脂をイオン交換水で洗浄後、過剰量の水酸化ナトリウム水溶液を添加して中和した。引き続き、イオン交換水で再洗浄、乾燥してPVBを得た。PVB−1と同様にして得られたPVBを評価した。その結果を表10に示す。なお、得られたPVBのブチラール化度(アセタール化度)は68.1モル%、酢酸ビニル単量体単位の含有量は1.5モル%であり、ビニルアルコール単量体単位の含有量は30.4モル%であった。
原料PVAを表10に示すものに変更したこと以外は、PVB−7と同様にしてPVBの合成及び評価を実施した。結果を表10に示す。
還流冷却器、温度計、イカリ型攪拌翼を備えた10Lのガラス製容器に、イオン交換水を8100g、PVA−6を660g仕込み(PVA濃度7.5%)、内容物を95℃に昇温して完全に溶解させた。次に内容物を120rpmで攪拌しながら、15℃まで約30分かけて徐々に冷却した後、前記容器にn−ブチルアルデヒド432gと20%の塩酸540mLを添加し、ブチラール化反応を90分間行った。その後30分かけて45℃まで昇温し、45℃にて180分間保持した後、室温まで冷却した。析出した樹脂をイオン交換水で洗浄後、過剰量の水酸化ナトリウム水溶液を添加して中和した。引き続き、イオン交換水で再洗浄、乾燥してポリビニルブチラールを得た。PVB−1と同様にして得られたPVBを評価した。その結果を表11に示す。なお、得られたPVBのブチラール化度(アセタール化度)は74.1モル%、酢酸ビニル単量体単位の含有量は8.1モル%であり、ビニルアルコール単量体単位の含有量は17.8モル%であった。
原料PVAを表11に示すものに変更したこと以外は、PVB−8と同様にしてPVBの合成及び評価を実施した。結果を表11に示す。
n−ブチルアルデヒドの添加量を307gに変更したこと以外はPVB−8と同様にしてPVBの合成及び評価を実施した。結果を表11に示す。なお、得られたPVBのブチラール化度(アセタール化度)は63.2モル%、酢酸ビニル単量体単位の含有量は8.5モル%であり、ビニルアルコール単量体単位の含有量は28.3モル%であった。
n−ブチルアルデヒドの添加量を458gに変更したこと以外はPVB−8と同様にしてPVBの合成及び評価を実施した。結果を表11に示す。なお、得られたPVBのブチラール化度(アセタール化度)は78.5モル%、酢酸ビニル単量体単位の含有量は7.5モル%であり、ビニルアルコール単量体単位の含有量は14.0モル%であった。
原料PVAを表11に示すものに変更したこと以外は、PVB−8と同様にしてPVBの合成及び評価を実施した。結果を表11に示す。
還流冷却器、温度計、イカリ型攪拌翼を備えた10Lのガラス製容器に、イオン交換水を8100g、比較PVA−11を660g仕込み(PVA濃度7.5%)、内容物を95℃に昇温してPVAを完全に溶解させた。次に内容物を120rpmで攪拌しながら、10℃まで約60分かけて徐々に冷却した後、前記容器にn−ブチルアルデヒド450gと20%の塩酸540mLを添加し、ブチラール化反応を90分間行った。その後30分かけて30℃まで昇温し、30℃にて180分間保持した後、室温まで冷却した。析出した樹脂をイオン交換水で洗浄後、過剰量の水酸化ナトリウム水溶液を添加して中和した。引き続き、イオン交換水で再洗浄、乾燥してPVBを得た。PVB−1と同様にして得られたPVBを評価した。その結果を表11に示す。なお、得られたPVBのブチラール化度(アセタール化度)は74.3モル%、酢酸ビニル単量体単位の含有量は7.9モル%であり、ビニルアルコール単量体単位の含有量は17.8モル%であった。
還流冷却器、温度計、イカリ型攪拌翼を備えた10Lのガラス製容器に、イオン交換水を8234g、PVA−9を526g仕込み(PVA濃度6.0%)、内容物を95℃に昇温してPVAを完全に溶解させた。次に内容物を120rpmで攪拌しながら、15℃まで約60分かけて徐々に冷却した後、前記容器にn−ブチルアルデヒド344gと20%の塩酸540mLを添加し、ブチラール化反応を90分間行った。その後30分かけて45℃まで昇温し、45℃にて180分間保持した後、室温まで冷却した。析出した樹脂をイオン交換水で洗浄後、過剰量の水酸化ナトリウム水溶液を添加して中和した。引き続き、イオン交換水で再洗浄、乾燥してPVBを得た。PVB−1と同様にして得られたPVBを評価した。その結果を表12に示す。なお、得られたPVBのブチラール化度(アセタール化度)は74.6モル%、酢酸ビニル単量体単位の含有量は8.3モル%であり、ビニルアルコール単量体単位の含有量は17.1モル%であった。
原料PVAを表12に示すものに変更したこと以外は、PVB−13と同様にしてPVBの合成及び評価を実施した。結果を表12に示す。
還流冷却器、温度計、イカリ型攪拌翼を備えた10Lのガラス製容器に、イオン交換水を8234g、PVA−10を438g仕込み(PVA濃度5.0%)、内容物を95℃に昇温してPVAを完全に溶解させた。次に内容物を120rpmで攪拌しながら、15℃まで約60分かけて徐々に冷却した後、前記容器にn−ブチルアルデヒド265gと20%の塩酸540mLを添加し、ブチラール化反応を90分間行った。その後30分かけて45℃まで昇温し、45℃にて180分間保持した後、室温まで冷却した。析出した樹脂をイオン交換水で洗浄後、過剰量の水酸化ナトリウム水溶液を添加して中和した。引き続き、イオン交換水で再洗浄、乾燥してPVBを得た。PVB−1と同様にして得られたPVBを評価した。その結果を表13に示す。なお、得られたPVBのブチラール化度(アセタール化度)は73.2モル%、酢酸ビニル単量体単位の含有量は8.1モル%であり、ビニルアルコール単量体単位の含有量は18.7モル%であった。
原料PVAを表13に示すものに変更したこと以外は、PVB−14と同様にしてPVBの合成及び評価を実施した。結果を表13に示す。
(合わせガラス用中間膜の作製)
光拡散性微粒子としてテイカ株式会社製酸化チタン微粒子「JR−1000」(屈折率2.72)0.007質量部、酢酸マグネシウム0.014質量部および可塑剤としてトリエチレングリコール−ジ2−エチルヘキサノエート19重量部を混合し、攪拌機を用いて30分間攪拌し、混合液を作製した。前記混合液をPVB−1の粉体50質量部に添加し、株式会社東洋精機製作所製ラボプラストミル「Cモデル」を用い、160℃、50rpmにて5分間溶融混練した。溶融混練中、容器内に窒素(100mL/分)を吹き込み続けた。得られた混練物を160℃、5MPaで、30分間熱プレスして、20cm×20cm、厚み760μmの合わせガラス用中間膜を作製した。このとき合わせガラス用中間膜は光拡散性微粒子を0.0101質量%含有する。得られた合わせガラス用中間膜のGPC測定および異物(未溶解分)の評価を以下のとおり行った。
得られた合わせガラス用中間膜を圧力2MPa、230℃にて、3時間熱プレスすることにより加熱後、冷却して加熱処理された合わせガラス用中間膜を得た。その中央付近から試料を採取し、得られた試料を上記方法によりGPC測定した。
(A−B)/A
に代入して得られた値は0.53であった。結果を表14に示す。なお、このときの分子量は、溶出容量から検量線を用いて換算されたもの(PMMA換算分子量)である。
(A−C)/A
に代入して得られた値は0.52であった。結果を表14に示す。
(b/y)/(a/x)
に代入して得られた値は2.17×10−2であった。結果を表14に示す。
(c/y)/(a/x)
に代入して得られた値は1.37×10−2であった。結果を表14に示す。
株式会社堀場製作所製レーザ回折/散乱式粒子径分布測定装置「Partica LA−950」を用い、「合わせガラス用中間膜の作製」の項で記載した混合液の作製方法と同様にして作製した混合液中の光拡散性微粒子の体積基準平均径を測定し、該微粒子の平均粒径とした。評価結果を表14に示す。
得られた合わせガラス用中間膜を2枚の透明なガラス板(縦20cm×横20cm、厚さ3mm)の間に挟み、ガラス板と合わせガラス用中間膜の間の空気を押出しながら110℃にてプレスロールを通すことにより予備接着を行った。予備接着後の積層体をオートクレーブにて135℃、1.2MPaで30分間静置することにより合わせガラスを作製(合計20枚)した。拡大鏡を用いて得られた合わせガラス中の異物の数をカウントした。合わせガラス20枚中の合計異物数を求め、以下の判定基準で評価した。評価結果を表14に示す。
A:0(個/20枚)
B:1〜2(個/20枚)
C:2〜5(個/20枚)
D:5〜11(個/20枚)
E:12以上(個/20枚)
上述したPVB−1を含む合わせガラス用中間膜の作製に使用した混練物と同じものを作製した。当該混練物34.5質量部に、新たにPVB−1の粉体25質量部、さらに酸化チタン微粒子「JR−1000」0.0035質量部、トリエチレングリコール−ジ2−エチルヘキサノエート9.5質量部および酢酸マグネシウム0.007質量部を混合し、攪拌機を用いて30分間攪拌して得た混合液を加え、再び株式会社東洋精機製作所製ラボプラストミル「Cモデル」を用い、140℃、50rpmにて5分間溶融混練した。溶融混練中、容器内に窒素(100mL/分)を吹き込み続けた。さらに3回、得られた混練物40質量部に新たに比較PVB−1の粉体、「クラレポリオールP−510」および酢酸マグネシウムを上記と同量加え上記と同様の条件で混練する操作を繰り返した。得られた混練物(繰り返し混練物−1)を用いて、上述したPVB−1を含む合わせガラス用中間膜の作製方法と同様にして合わせガラス用中間膜を作製した。そして、当該中間膜を用いて、「合わせガラス用中間膜中の異物」の項に記載した合わせガラスの作製方法と同様にして合わせガラスを作製した。ここで得られた合わせガラス(繰り返し加熱されたPVBを用いたもの)と、上記「合わせガラス用中間膜中の異物」で得られた合わせガラス(バージンのPVBを用いたもの)の黄色度(YI)をそれぞれ測定し、両者の黄色度の差(ΔYI)から以下の判定基準で耐着色性を評価した。測定は、スガ試験機株式会社製SMカラーコンピュータ「SM−T−H」を用い、JIS K 7105に従って行った。
評価結果を表14に示す。
A:0.5未満
B:0.5以上1.0未満
C:1.0以上1.8未満
D:1.8以上3.0未満
E:3.0以上
「合わせガラス用中間膜の耐着色性」の項に記載した繰り返し混練物−1を用いて作製した合わせガラス用中間膜と同じものを作製した。当該合わせガラス用中間膜を23℃、28%RHの条件下で24時間調湿した後、2枚の透明なガラス板(30cm×30cm)の間に挟み込み、ガラス板と合わせガラス用中間膜の間の空気を押出しながら110℃にてプレスロールを通すことにより予備接着を行った。予備接着後の積層体をオートクレーブにて135℃、1.2MPaで30分間静置することにより合わせガラスを作製(合計6枚)した。得られた合わせガラスは、JIS R 3212(自動車用安全ガラス試験方法)およびJIS R 3211(自動車用安全ガラス)の耐貫通性試験に示された方法に従って評価を行った。すなわち、合わせガラスを23℃にて4時間調温したのち、専用の支持枠上に水平に置き、質量2260g、直径82mmの鋼球を高さ4mから合わせガラスの中心部分に自由落下させた。衝突後5秒以内に鋼球が貫通した場合、「貫通」と判定した。6枚の合わせガラスを試験して、すべて貫通しなければ合格とし、貫通しないものが4枚以下の場合は不合格とした。貫通しないものが5枚の場合は、再試験を行い、6枚全て貫通しなければ合格とし、それ以外は不合格とした。結果を表14に示す。
PVB−1の粉体50質量部、可塑剤としてトリエチレングリコール−ジ2−エチルヘキサノエート19重量部および酢酸マグネシウム0.014質量部を、株式会社東洋精機製作所製ラボプラストミル「Cモデル」を用い、160℃、50rpmにて5分間溶融混練した。溶融混練中、容器内に窒素(100mL/分)を吹き込み続けた。得られた混練物を用いて、上述した(合わせガラス用中間膜の作製)と同様にしてPVB−1を含む合わせガラス用中間膜基材を得た。当該合わせガラス用中間膜基材の屈折率の測定は、株式会社アタゴ製アッベ屈折計を用い、得られた屈折率と光拡散性微粒子の屈折率の差分絶対値を算出した。評価結果を表14に示す。
「合わせガラス用中間膜の耐着色性」の項に記載した繰り返し混練物−1を用いて作製した合わせガラス用中間膜と同じものを作製した。そして、当該中間膜を用いて、「合わせガラス用中間膜中の異物」の項に記載した合わせガラスの作製方法と同様にして合わせガラスを作製した。当該合わせガラスのヘイズの測定は、スガ試験機株式会社製ヘイズメーター「HZ1」を用い、JIS K 7105に従って行った。評価結果を表14に示す。
また、「合わせガラス用中間膜の作製」の項で作製した合わせガラス用中間膜を用いて、「合わせガラス用中間膜中の異物」の項に記載した合わせガラスの作製方法と同様にして合わせガラスを作製した。ヘイズの測定は前記と同様にして行い、前記繰り返し混練物−1を用いて作製した合わせガラス用中間膜を使用した合わせガラスのヘイズと、測定したヘイズとの差分をとり、ヘイズの上昇が0.3未満であるものを可、0.3以上であるものを不可とした。評価結果を表14に示す。
「合わせガラス用中間膜の耐着色性」の項に記載した繰り返し混練物−1を用いて作製した合わせガラス用中間膜と同じものを作製し、「合わせガラス用中間膜中の異物」の項に記載した合わせガラスの作製方法と同様にして合わせガラスを作製した。当該合わせガラスの向かい合う2辺に下記点状光源を配置して面発光体とし、点灯時の明るさを目視評価により5段階評価した。最も優れるものをA、最も劣るものをEとした。評価結果を表14に示す。
使用光源:日亜化学工業株式会社製白色LED「NS2W157ART−H3」
使用個数:1辺あたり20個
配置間隔:10mm
印加電圧:2.8V/1光源
PVB−1の代わりに表14に示すPVBを用い、さらに酸化チタン微粒子「JR−1000」の添加量を表14に示すものに変更した以外は、実施例1と同様にして合わせガラス用中間膜の作製及び評価を実施した。結果を表14に示す。
テイカ株式会社製酸化チタン微粒子「JR−1000」を、テイカ株式会社製酸化チタン微粒子「JR−301」(屈折率2.72)に変更し、さらに「JR−301」の添加量を表15に示すものに変更した以外は、実施例1と同様にして合わせガラス用中間膜の作製及び評価を実施した。結果を表15に示す。
テイカ株式会社製酸化チタン微粒子「JR−1000」を、堺化学工業株式会社製酸化亜鉛微粒子「酸化亜鉛1種」(屈折率1.95)に変更し、さらに「酸化亜鉛1種」の添加量を表16に示すものに変更した以外は、実施例1と同様にして合わせガラス用中間膜の作製及び評価を実施した。結果を表16に示す。
テイカ株式会社製酸化チタン微粒子「JR−1000」を、Omya GmbH社製炭酸カルシウム微粒子Hydrocarb 95T−OG(屈折率1.59)に変更した以外は、実施例1と同様にして合わせガラス用中間膜の作製及び評価を実施した。結果を表16に示す。
PVB−1の代わりに表17に示すPVBを用いた以外は、実施例1と同様にして合わせガラス用中間膜の作製及び評価を実施した。結果を表17に示す。
PVB−1の代わりに表18に示すPVBを用いた以外は、実施例1と同様にして合わせガラス用中間膜の作製及び評価を実施した。結果を表18に示す。
PVB−1の代わりに表19に示すPVBを用いた以外は、実施例1と同様にして合わせガラス用中間膜の作製及び評価を実施した。結果を表19に示す。
PVB−1の代わりに表20に示すPVBを用いた以外は、実施例1と同様にして合わせガラス用中間膜の作製及び評価を実施した。結果を表20に示す。
PVB−1の代わりに表21に示すPVBを用いた以外は、実施例1と同様にして合わせガラス用中間膜の作製及び評価を実施した。結果を表21に示す。
Claims (12)
- ポリビニルアセタールを含有する合わせガラス用中間膜であって、アセタール化度が60〜80モル%、ビニルエステル単量体単位の含有量が0.1〜20モル%、粘度平均重合度が1400〜4000であるポリビニルアセタール、及び光拡散性微粒子を含有する組成物からなり、該光拡散性微粒子の屈折率と前記組成物から該光拡散性微粒子を除いた組成物の屈折率との差分絶対値が0.20以上であり、前記合わせガラス用中間膜を厚さ3mmのガラス板2枚の間に挟みこんで合わせガラスにした際のJIS K 7105に準拠した方法で測定したヘイズが20%以下であり、かつ下記式(1)及び(2)を満たす合わせガラス用中間膜。
(A−B)/A<0.80 (1)
1.00×10−2<(b/y)/(a/x)<2.00×10−1(2)
式中、A、a、B、b、x、yは以下のとおりである。
A:230℃において3時間加熱された前記合わせガラス用中間膜をゲルパーミエーションクロマトグラフィー測定したときの、示差屈折率検出器で測定されるポリマー成分のピークトップ分子量
a:ピークトップ分子量(A)におけるシグナル強度
B:230℃において3時間加熱された前記合わせガラス用中間膜をゲルパーミエーションクロマトグラフィー測定したときの、吸光光度検出器(測定波長280nm)で測定されるポリマー成分のピークトップ分子量
b:ピークトップ分子量(B)におけるシグナル強度
x:単分散のポリメタクリル酸メチルをゲルパーミエーションクロマトグラフィー測定したときの、示差屈折率検出器で測定されるピークトップ分子量におけるシグナル強度
y:前記単分散のポリメタクリル酸メチルをゲルパーミエーションクロマトグラフィー測定したときの、吸光光度検出器(測定波長220nm)で測定されるピークトップ分子量におけるシグナル強度 - さらに下記式(3)及び(4)を満たす請求項1に記載の合わせガラス用中間膜。
(A−C)/A<0.80 (3)
5.00×10−3<(c/y)/(a/x)<7.00×10−2(4)
式中、A、a、C、c、x、yは以下の取りである。
A:前記式(1)と同じ
a、x、y:前記式(2)と同じ
C:230℃において3時間加熱された前記合わせガラス用中間膜をゲルパーミエーションクロマトグラフィー測定したときの、吸光光度検出器(測定波長320nm)で測定されるポリマー成分のピークトップ分子量
c:ピークトップ分子量(C)におけるシグナル強度
である。 - 前記ポリビニルアセタールがポリビニルブチラールである、請求項1又は2に記載の合わせガラス用中間膜。
- さらに可塑剤を含有する、請求項1〜3のいずれかに記載の合わせガラス用中間膜。
- 可塑剤としてトリエチレングリコール−ジ2−エチルヘキサノエートを含有する請求項4に記載の合わせガラス用中間膜。
- 前記光拡散性微粒子が無機化合物である、請求項1〜5のいずれかに記載の合わせガラス用中間膜。
- 前記無機化合物が金属酸化物である、請求項6に記載の合わせガラス用中間膜。
- 前記金属酸化物が酸化チタンである、請求項7に記載の合わせガラス用中間膜。
- 前記金属酸化物が酸化亜鉛である、請求項7に記載の合わせガラス用中間膜。
- 前記光拡散性微粒子の含有量が合わせガラス用中間膜を構成する組成物中0.001〜0.040質量%である、請求項6〜9のいずれかに記載の合わせガラス用中間膜。
- 請求項1〜9のいずれかに記載の合わせガラス用中間膜を用いて複数のガラス板を接着してなる合わせガラス。
- 請求項11に記載の合わせガラスを構成として有する光拡散板。
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Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010024061A (ja) * | 2008-07-15 | 2010-02-04 | Sekisui Chem Co Ltd | 光拡散性合わせガラス用中間膜、及び、合わせガラス |
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Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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DE10214419A1 (de) * | 2002-03-30 | 2003-10-30 | Ennepetaler Schneid Maehtech | Arbeitsgerät mit mindestens einem über einen Motor antreibbaren Werkzeug und einer das Werkzeug stillsetzenden Bremse |
JP2004140283A (ja) * | 2002-10-21 | 2004-05-13 | Nisshinbo Ind Inc | ディスプレイ用薄型電磁波シールド積層体及びその製造方法 |
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