JPWO2015029641A1 - 医療用具およびその製造方法 - Google Patents

Abstract

本発明は、過酷な条件下での潤滑性に優れる医療用具およびその製造方法を提供する。本発明の医療用具は、基材の表面にマレイン酸系高分子物質を含む樹脂被覆層を設けてなる生体内に挿入される医療用具であって、前記樹脂被覆層は、前記マレイン酸系高分子物質を、前記医療用具を構成する基材の少なくとも表面に存在する反応性官能基と共有結合させることにより形成され、前記マレイン酸系高分子物質は、赤外分光法（ＩＲ法）で測定した際の、カルボン酸エステルおよびカルボン酸の合計ピーク高さに対するカルボン酸塩のピーク高さの比が１．２〜１．７である。

Description

本発明は、医療用具およびその製造方法に関する。特に、本発明は、過酷な条件下での潤滑性に優れる医療用具およびその製造方法に関する。

気道、気管、消化管、尿道、血管等の生体管腔や組織中に挿入されるカテーテル、ガイドワイヤ、スタイレット等の医療用具は、組織を損傷させず、また目的部位まで確実に挿入することを可能とする操作性が要求され、さらには組織内に留置している間に摩擦によって粘膜を損傷したり、炎症を引き起こしたりすることを避けるために優れた潤滑性を示すことが要求される。

このような、要求を満足するため、生体内に挿入する医療用具の基材表面に、無水マレイン酸系高分子物質等の水溶性高分子を共有結合させて、潤滑性を有する樹脂被覆層を形成することが知られている（例えば、特許文献１参照）。特許文献１では、無水マレイン酸系高分子物質等の水溶性高分子の被覆層を下地層を介して基材上に形成した後、好ましくは水処理することによって、湿潤時に潤滑性を発揮させている。

特開昭６０−２５９２６９号公報

特許文献１に記載される医療用具は、通常の大気雰囲気中では十分な潤滑性を発揮できるものの、高温、低温、高湿度などの過酷な条件下では潤滑性が過度に低下するという問題があった。近年、医療用具を輸出する際の輸送工程中、あるいは使用する国の環境によっては、上記したような過酷な条件、特に高湿度の環境下に、医療用具がさらされる可能性がある。このため、高温、低温、高湿度などの過酷な条件下での潤滑性の維持・向上が強く要求される。

したがって、本発明は、上記事情を鑑みてなされたものであり、過酷な条件下での潤滑性に優れる医療用具およびその製造方法を提供することを目的とする。

本発明者らは、上記の問題を解決すべく、鋭意研究を行った結果、カルボン酸塩の割合を所定の範囲に調節したマレイン酸系高分子物質を含む被覆層を医療用具の基材上に形成することによって、上記課題を解決できることを見出し、本発明を完成させた。

すなわち、上記目的は、基材の表面にマレイン酸系高分子物質を含む樹脂被覆層を設けてなる生体内に挿入される医療用具であって、前記樹脂被覆層は、前記マレイン酸系高分子物質を、前記医療用具を構成する基材の少なくとも表面に存在する反応性官能基と共有結合させることにより形成され、前記マレイン酸系高分子物質は、赤外分光法（ＩＲ法）で測定した際の、カルボン酸エステルおよびカルボン酸の合計ピーク高さに対するカルボン酸塩のピーク高さの比が１．２〜１．７である、医療用具によって達成できる。

また、上記目的は、反応性官能基を有する化合物を含む溶液で医療用具を構成する基材を処理して、該基材の少なくとも表面に反応性官能基が存在する下地層を形成し；前記下地層が形成された基材をマレイン酸系高分子物質で処理して、前記反応性官能基と前記マレイン酸系高分子物質とを共有結合させて、前記下地層上にマレイン酸系高分子物質を含む樹脂被覆層を形成した後；前記下地層及び樹脂被覆層が形成された基材をアルカリ処理する、ことを有し、前記アルカリ処理は、前記下地層及び樹脂被覆層が形成された基材を、ｐＨが９．５以上のアルカリ溶液中に２５〜７０℃で０．１〜２０時間浸漬することによって行われる、本発明の医療用具の製造方法によっても達成できる。

表面潤滑性評価試験装置（摩擦測定機）の模式図である。図１中、１は水を；２はシャーレを；３は医療用具（サンプル）を；４は円柱状ブチルゴム端子を；５は荷重を；６は移動テーブルを；および１０は摩擦測定機を、それぞれ、示す。 表面潤滑性の評価結果を示すグラフである。

本発明は、基材の表面にマレイン酸系高分子物質を含む樹脂被覆層（以下、単に「被覆層」とも称する）を設けてなる生体内に挿入される医療用具であって、前記樹脂被覆層は、前記マレイン酸系高分子物質を、前記医療用具を構成する基材の少なくとも表面に存在する反応性官能基と共有結合させることにより形成され、前記マレイン酸系高分子物質は、赤外分光法（ＩＲ法）で測定した際の、カルボン酸エステルおよびカルボン酸の合計ピーク高さに対するカルボン酸塩のピーク高さの比（以下、単に「ピーク高さ比」または「ＩＲ比」とも称する）が１．２〜１．７である、医療用具を提供する。本発明は、カルボン酸塩の割合を上記所定の範囲に調節したマレイン酸系高分子物質を含む被覆層を基材表面に設ける（形成する）ことを特徴とする。このような構成によって、医療用具は、高温、低温、高湿度などの過酷な条件下、特に高湿度の環境下におかれても、湿潤時の潤滑性が低下せず、優れた潤滑性を維持・発揮できる。ここで、上記したような効果を奏するメカニズムは、不明であるが、下記のように推測される。なお、本発明は、下記推測に限定されるものではない。すなわち、マレイン酸系高分子物質は体液や血液と接触すると、その物質中に存在するカルボン酸塩（例えば、カルボキシル基のアルカリ金属塩）が体液や血液により膨潤してゲル化して、潤滑性を発揮する。このため、被覆層を構成するマレイン酸系高分子物質は、通常、マレイン酸系高分子物質のカルボン酸塩（例えば、カルボキシル基のアルカリ金属塩）の存在量が多い（ピーク高さ比が大きい）ほど、湿潤時の膨潤性（潤滑性）が高い。しかし、上記したような過酷な条件（特に、高湿条件）下では、カルボキシル基の金属塩（−ＣＯＯＸ）がカルボキシル基（−ＣＯＯＨ）に変換して、被覆層中のマレイン酸系高分子物質のカルボン酸塩の割合（ピーク高さ比）が低くなり、湿潤時の膨潤性（潤滑性）が低下してしまう。このため、本発明によるように、カルボン酸塩（カルボキシル基の金属塩）が多く存在するようにカルボン酸塩の割合（ピーク高さ比）を調節することによって、上記したような過酷な条件（特に、高湿条件）下におかれてカルボキシル基の金属塩の一部がカルボキシル基に変換した（−ＣＯＯＸ→−ＣＯＯＨ）後であっても、十分量のカルボン酸塩（カルボキシル基の金属塩）がマレイン酸系高分子物質中に残る。このため、本発明に係る被覆層は、高温、低温、高湿度などの過酷な条件下におかれた後であっても、十分量のカルボン酸塩（例えば、カルボキシル基のアルカリ金属塩）が体液や血液により膨潤してゲル化して、湿潤時の潤滑性が低下せず、優れた潤滑性を維持・発揮できる。したがって、本発明の医療用具は、過酷な条件下での潤滑性の低下を抑制・防止でき、優れた湿潤時の潤滑性を維持・発揮できる。ゆえに、本発明の医療用具は、輸送時または使用される国の過酷な環境などによる影響を受けた場合であっても、優れた潤滑性を維持・発揮できる。

以下、本発明の実施の形態を説明する。なお、本明細書において、範囲を示す「Ｘ〜Ｙ」は「Ｘ以上Ｙ以下」を意味し、「重量」と「質量」、「重量％」と「質量％」及び「重量部」と「質量部」は同義語として扱う。また、特記しない限り、操作および物性等の測定は室温（２０〜２５℃）／相対湿度４０〜５０％の条件で行われる。

（医療用具）
本発明の医療用具は、生体内に挿入される基材（部分）の表面にマレイン酸系高分子物質を含む樹脂被覆層が形成されてなる生体内に挿入される医療用具である。医療用具は、いずれの用途に使用されてもよいが、体液や血液との接触による潤滑性付与効果を考慮すると、体液や血液と接触して用いられることが好ましい。具体的には、留置針、ＩＶＨカテーテル、サーモダイリューションカテーテル、血管造影用カテーテル、血管拡張用カテーテル（例えば、ＰＣＴＡカテーテル）、ダイレーターあるいはイントロデューサーなどの血管内に挿入ないし留置されるカテーテル類、あるいは、これらのカテーテル用のガイドワイヤ、スタイレット；胃管カテーテル、栄養カテーテル、経管栄養用（ＥＤ）チューブなどの経口もしくは経鼻的に消化器官内に挿入ないし留置されるカテーテル類；酸素カテーテル、酸素カヌラ、気管内チューブのチューブやカフ、気管切開チューブのチューブやカフ、気管内吸引カテーテルなどの経口または経鼻的に気道ないし気管内に挿入ないし留置されるカテーテル類；尿道カテーテル、導尿カテーテル、尿道バルーンカテーテルのカテーテルやバルーンなどの尿道ないし尿管内に挿入ないし留置されるカテーテル類；吸引カテーテル、排液カテーテル、直腸カテーテルなどの各種体腔、臓器、組織内に挿入ないし留置されるカテーテル類；人工気管、人工気管支；体外循環治療用の医療用具（人工肺、人工心臓、人工腎臓など）やその回路類；各種器管内挿入用内視鏡の外表面など生体内挿入時、摺動時または留置時等に低い摩擦抵抗を要求される医療用具などが挙げられる。これらのうち、体液や血液との接触による潤滑性付与効果に対する要求が高いという面では、血管や尿管等の生体管腔内で使用されるカテーテル、ガイドワイヤ、留置針の体液／血液接触面に本発明に係る被覆層を設けることが好ましい。

（樹脂被覆層）
本発明に係る樹脂被覆層（被覆層）は、体液や血液や生理食塩水などの水系液体中で表面潤滑性を発揮して、カテーテルやガイドワイヤ等の医療用具を容易に生体管腔内に挿入できるなど、操作性を向上できる。また、本発明に係る樹脂被覆層（被覆層）は、上記操作中による組織粘膜の損傷を低減できる。

上記樹脂被覆層は、マレイン酸系高分子物質を、医療用具を構成する基材の少なくとも表面に存在する反応性官能基と共有結合させることにより形成される。なお、使用用途であるカテーテル、ガイドワイヤ、留置針等の医療用具において、必ずしもこれらの医療用具（基材）の全ての表面（表面全体）が潤滑性を有する必要はなく、少なくとも体液や血液と接触する表面部分（一部のみの場合もあれば全部の場合もある）のみに被覆層が形成されていればよい。このため、本発明は、医療用具を構成する基材の表面の一部のみあるいは基材の内部が潤滑性を有する場合を包含する。また、マレイン酸系高分子物質は、高い湿潤時の潤滑性およびその持続性を発揮できる。

上記樹脂被覆層において、マレイン酸系高分子物質は、赤外分光法（ＩＲ法）で測定した際の、カルボン酸エステルおよびカルボン酸の合計ピーク高さに対するカルボン酸塩のピーク高さの比［＝（カルボン酸塩のピーク高さ）／（カルボン酸エステルおよびカルボン酸の合計ピーク高さ）］（ピーク高さ比またはＩＲ比）が１．２〜１．７である。ここで、ピーク高さ比が１．２未満であると、通常の大気雰囲気下、例えば、室温（２０〜２５℃）／相対湿度４０〜５０％の条件下（通常条件下）では、優れた湿潤時の潤滑性を発揮・維持できるものの、高温、低温、高湿度などの過酷な条件下ではマレイン酸系高分子物質のカルボン酸塩の量（割合）が低下して、十分な潤滑性を発揮できない。逆に、ピーク高さ比が１．７を超えると、カルボン酸塩が被覆層中に過度に多く存在し、ピーク高さ比の調節を目的としてマレイン酸系高分子物質により形成した被覆層をアルカリ処理する際に、被覆層の一部が溶解し被覆層を形成することができない。過酷な条件下での湿潤時の膨潤性（潤滑性）の高さや当該効果の維持（耐久性）のより向上効果を考慮すると、ピーク高さ比は１．２〜１．６であることが好ましく、１．２〜１．５であることがより好ましい。

本明細書において、マレイン酸系高分子物質の、「赤外分光法（ＩＲ法）で測定した際の、カルボン酸エステルおよびカルボン酸の合計ピーク高さに対するカルボン酸塩のピーク高さの比（ピーク高さ比またはＩＲ比）」は、下記赤外分光法（infrared spectroscopy；IR法）によって、カルボン酸エステルおよびカルボン酸の合計ピーク高さに対するカルボン酸塩のピーク高さの比［＝（カルボン酸塩のピーク高さ）／（カルボン酸エステルおよびカルボン酸の合計ピーク高さ）］として算出された値を意味する。すなわち、医療用具の樹脂被覆層を乾燥状態のまま減衰全反射法(attenuated total reflection；ATR法)により測定し、カルボン酸エステル及びカルボン酸の吸光度Ａ（１７１０ｃｍ^−１（カイザー）付近）およびカルボン酸塩の吸光度Ｂ（１５７０ｃｍ^−１（カイザー）付近）を、それぞれ、ベースライン（１８００ｃｍ^−１（カイザー））を基準に測定する。これらの吸光度Ａ及びＢを用いて、次の式により、ピーク高さ比（ＩＲ比）を算出する。

樹脂被覆層に使用されるマレイン酸系高分子物質は、マレイン酸、その塩またはそのエステル由来の構成単位を有するものであれば、単独重合体または上記構成単位と他の単量体由来の構成単位から構成される共重合体など、いずれの構造を有するものであってもよい。ここで、マレイン酸、その塩またはそのエステル由来の構成単位は、下記式（ａ）、（ａ’）および（ａ”）：

で示される構成単位であることがより好ましい。上記式において、Ｘは、アルカリ金属またはアルカリ土類金属を表す。ここで、アルカリ金属としては、例えば、リチウム、ナトリウム、カリウム、ルビジウム、セシウムがある。また、アルカリ土類金属としては、例えば、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム、バリウムがある。好ましくは、Ｘは、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、カルシウムであり、ナトリウム、カルシウムであることがより好ましく、ナトリウムであることが特に好ましい。Ｘがナトリウムである場合、マレイン酸系高分子物質が体液や血液と接触した際に、マレイン酸系高分子物質中のカルボキシル基のナトリウム塩が体液や血液により容易に膨潤してゲル化して、特に優れた潤滑性を発揮できる。また、Ｒは、炭素原子数１〜２４の直鎖または分岐鎖のアルキル基である。ここで、アルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、イソペンチル基、ｔｅｒｔ−ペンチル基、ネオペンチル基、ヘキシル基、イソヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、２−エチルヘキシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、ノナデシル基、エイコシル基、ヘンエイコシル基、ドコシル基などが挙げられる。これらのうち、湿潤時の膨潤性（潤滑性）の高さや当該効果の維持（耐久性）などを考慮すると、Ｒは、炭素原子数１〜８の直鎖または分岐鎖のアルキル基が好ましく、炭素原子数１〜３の直鎖または分岐鎖のアルキル基がより好ましい。上記構成単位は、それぞれ、1種が単独で存在してもあるいは２種以上が混合形態で存在してもよい。

上記構成単位のうち、マレイン酸系高分子物質は、式（ａ’）の構成単位および／または式（ａ”）の構成単位を有することが好ましく、式（ａ’）の構成単位および式（ａ”）の構成単位を有することがより好ましい。なお、上記式（ａ）の構成単位、式（ａ’）の構成単位及び式（ａ”）の構成単位の組成は、マレイン酸系高分子物質のピーク高さ比が１．２〜１．７になるような組成であればよく、ピーク高さ比に応じて適宜決定される。

また、マレイン酸、その塩またはそのエステル由来の構成単位と共重合可能な他の単量体は、本発明による効果（例えば、通常条件下での湿潤時の潤滑性および過酷な条件下での湿潤時の潤滑性ならびにこれらの潤滑維持性）を阻害しないものであれば特に制限されない。具体的には、アルキルビニルエーテル、アクリルアミドやその誘導体、ビニルピロリドン、アクリル酸やメタクリル酸及びそれらの誘導体、ジエン系化合物、無水マレイン酸及びその塩、糖、リン脂質を側鎖に有する単量体を例示できる。より具体的には、メチルビニルエーテル、エチルビニルエーテル、プロピルビニルエーテル、アクリル酸、メタクリル酸、Ｎ−メチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、アクリルアミド、アクリロイルモルホリン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルアクリレート、ビニルピロリドン、２−メタクリロイルオキシエチルフォスフォリルコリン、２−メタクリロイルオキシエチル−Ｄ−グリコシド、２−メタクリロイルオキシエチル−Ｄ−マンノシド、ビニルメチルエーテル、ヒドロキシエチルメタクリレートなどが例示できる。これらのうち、湿潤時の潤滑性、過酷な条件下での湿潤時の潤滑性、潤滑維持性などを考慮すると、アルキルビニルエーテルが好ましく、メチルビニルエーテル、エチルビニルエーテルが特に好ましい。すなわち、マレイン酸系高分子物質は、アルキルビニルエーテル−マレイン酸エステル共重合体であることが好ましく、上記式（ａ’）および／または（ａ”）（特に、上記式（ａ’）および（ａ”））で示されるマレイン酸エステル由来の構成単位および下記式（ｂ）：

で示されるアルキルビニルエーテル由来の構成単位から構成されるアルキルビニルエーテル−マレイン酸エステル共重合体であることが特に好ましい。上記式（ｂ）において、アルキルビニルエーテル由来の構成単位における置換基Ｒ’は、炭素原子数１〜２４の直鎖または分岐鎖のアルキル基である。ここで、「アルキル基」は、上記マレイン酸エステル由来の構成単位における置換基Ｒに関するアルキル基と同様の定義であるため、ここでは説明を省略する。これらのうち、Ｒ’は、炭素原子数１〜８の直鎖または分岐鎖のアルキル基が好ましく、炭素原子数１〜３の直鎖または分岐鎖のアルキル基がより好ましい。なお、マレイン酸系高分子物質が共重合体である場合に、各構成単位は、ブロック状であってもまたはランダム状であってもよい。

また、マレイン酸系高分子物質が共重合体である場合の、各構成単位（各構成単位を形成する単量体）の組成は、特に制限されず、所望の効果（例えば、通常条件下での湿潤時の潤滑性および過酷な条件下での湿潤時の潤滑性ならびにこれらの潤滑維持性）を考慮して、適宜選択される。具体的には、マレイン酸系高分子物質は、２０〜８０モル％のマレイン酸、その塩またはそのエステル由来の構成単位、および８０〜２０モル％の他の単量体由来の構成単位から構成されることが好ましく、３０〜７０モル％のマレイン酸、その塩またはそのエステル由来の構成単位、および７０〜３０モル％の他の単量体由来の構成単位から構成されることがより好ましい。ここで、マレイン酸、その塩またはそのエステル由来の構成単位および他の単量体由来の構成単位の合計量は、１００モル％である。特に、マレイン酸系高分子物質は、４０〜６０モル％のアルキルビニルエーテル由来の構成単位および６０〜４０モル％マレイン酸エステル由来の構成単位（アルキルビニルエーテル由来の構成単位およびマレイン酸エステル由来の構成単位の合計量は１００モル％である）から構成されるアルキルビニルエーテル−マレイン酸エステル共重合体であることが好ましい。

また、マレイン酸系高分子物質は、分子鎖に自由度を有しかつ含水形態をとりうるものであれば、不溶化形態を有していてもよい。当該形態としては、分子鎖に自由度を有しかつ含水形態をとりうるものであれば、特に制限されない。具体的には、上記マレイン酸系高分子物質の縮合、付加、置換、酸化、還元反応などで得られるアミド化物、無水物、ハロゲン化物、エーテル化物、加水分解物、アセタール化物、ホルマール化物、アルキロール化物、４級化物、ジアゾ化物、ヒドラジド化物、スルホン化物、ニトロ化物、イオンコンプレックス；ジアゾニウム基、アジド基、イソシアネート基、酸クロリド基、酸無水物基、イミノ炭酸エステル基、アミノ基、カルボキシル基、エポキシ基、水酸基、アルデヒド基等、反応性官能基を２個以上有する物質とマレイン酸系高分子物質との架橋物などが挙げられる。このようなマレイン酸系高分子物質は、体液や血液と接触させると、生体管腔や組織との摩擦抵抗を著しく低下させることができ、潤滑剤として好適に使用できる。また、これらのマレイン酸系高分子物質の縮合または付加反応や置換反応などで得られる誘導体や、一部架橋などされたものも潤滑剤として同様にして有効である。

さらに、マレイン酸系高分子物質の分子量もまた、特に制限されず、所望の効果（例えば、通常条件下での湿潤時の潤滑性、過酷な条件下での湿潤時の潤滑性、潤滑維持性）を考慮して、適宜選択される。具体的には、マレイン酸系高分子物質の重量平均分子量は、好ましくは１万〜７００万、より好ましくは１０万〜５００万である。なお、本明細書においては、マレイン酸系高分子物質の分子量（重量平均分子量）は、標準物質としてポリスチレン、移動相としてテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）を用いたゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ）により測定している。なお、マレイン酸系高分子物質の分子量は、繰り返し単位の種類およびその繰り返し単位数により算出することもできる。

（反応性官能基）
上記マレイン酸系高分子物質は、少なくとも基材表面に存在する反応性官能基と共有結合させることにより、被覆層を基材上に形成させる。この被覆層は、体液や血液などの水系液体中に溶解することなく、持続的な潤滑性を発揮できる。反応性官能基は、少なくとも基材表面に存在すればよい。これにより、被覆層中のマレイン酸系高分子物質と容易に結合できる。このため、反応性官能基は、基材表面に加えて基材の内部に存在していてもよい。

ここで、反応性官能基は、マレイン酸系高分子物質と反応し、共有結合を形成するものであれば、特に制限はない。具体的には、ジアゾニウム基、アジド基、イソシアネート基、酸クロリド基、酸無水物基、イミノ炭酸エステル基、アミノ基、カルボキシル基、エポキシ基、水酸基、パーオキサイド基、アルデヒド基等が挙げられる。これらのうち、反応性官能基は、イソシアネート基、アミノ基、アルデヒド基またはエポキシ基であることが好ましい。上記反応性官能基は、１種単独で使用されてもあるいは２種以上を併用されてもよい。

反応性官能基の導入形態は、特に制限されない。具体的には、（ｉ）反応性官能基を少なくとも表面に有する基材（反応性官能基含有基材）を使用する形態；（ｉｉ）反応性官能基を予め少なくとも表面に導入した基材を使用する形態；および（ｉｉｉ）基材上に反応性官能基を有する別の層（下地層）を形成する形態など、いずれの形態を使用してもよい。これらのうち、基材選択の自由度などを考慮すると、（ｉｉｉ）の形態が好ましく、上記（ｉｉｉ）の形態において、反応性官能基を有する化合物の溶液で医療用具を構成する基材を処理して、該基材の少なくとも表面に反応性官能基が存在する下地層を形成することがより好ましい。

上記（ｉ）の形態では、ポリウレタン、ポリアミドなどから形成される基材が、反応性官能基含有基材として好適に使用される。また、上記（ｉｉ）の形態では、基材表面にイオン化ガスプラズマ照射を行う方法が好適に使用できる。ここで、イオン化ガスプラズマ照射は、いずれの条件で行ってもよいが、酸素または窒素を含有するイオン化ガスプラズマを照射することが好ましい。例えば、基材表面に酸素を含有するイオン化ガスプラズマを照射することによって、基材表面が改質、活性化されて、基材表面にカルボキシル基、水酸基、パーオキサイド基等の官能基が導入される。なお、上記方法において、イオン化ガス中の酸素の含有量は、上記したような効果を奏する量であれば特に制限されない。また、基材表面に窒素を含有するイオン化ガスプラズマを照射することによって、基材表面が改質、活性化されて、基材表面にカルボキシル基、水酸基、パーオキサイド基、アミノ基等の官能基が導入される。なお、上記方法においても、イオン化ガス中の窒素の含有量は、上記したような効果を奏する量であれば特に制限されない。

上記（ｉｉｉ）の形態では、各種医療用具の外壁、内壁などを構成する基材として、反応性官能基を含有していないものを使用する場合に特に好適に適用できる。すなわち、反応性官能基を有する化合物にて処理し、反応性官能基を基材に存在させ、この上にマレイン酸系高分子物質を共有結合させる。

上記反応性官能基を有する化合物としては、上記反応性官能基を有するものであれば特に制限されない。例えば、反応性官能基としてイソシアネート基を有する化合物としては、エチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、キシレンジイソシアネート、トルエンジイソシアネート、トリレンジイソシアネート、４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート（ＭＤＩ）、ナフタレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート、フェニレンジイソシアネート、シクロヘキシレンジイソシアネート、トルフェニルメタントリイソシアネート、トルエントリイソシアネート等のポリイソシアネート、およびこれらポリイソシアネートとポリオール（例えばトリメチロールプロパン）とのアダクト（付加体）またはプレポリマーなどが挙げられる。

反応性官能基としてアミノ基を有する化合物としては、エチレンジアミン、トリメチレンジアミン、１，２−ジアミノプロパン、テトラメチレンジアミン、１，３−ジアミノブタン、２，３−ジアミノブタン、ペンタメチレンジアミン、２，４−ジアミノペンタン、ヘキサメチレンジアミン、オクタメチレンジアミン、ノナメチレンジアミン、デカメチレンジアミン、ウンデカメチレンジアミン、デドカメチレンジアミン、トリデカメチレンジアミン、オクタデカメチレンジアシン、Ｎ，Ｎ−ジメチルエチレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチルトリメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルトリメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジブチルトリメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’−トリエチルエチレンジアミン、Ｎ−メチルトリメチレンジアミン、Ｎ−Ｎ−ジメチル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルヘキサメチレンジアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、ヘプタエチレンオクタミン、ノナエチレンデカミン、１，３−ビス（２’−アミノエチルアミノ）プロパン、ビス（３−ダミノプロパル）アミン、１，３−ビス（３’−アシノプロピルアミノ）プロパン、１，２，３−トリアミノプロパン、トリス（２−アミノエチル）アミン、テトラ（アミノメチル）メタン、メチルイミノビスプロピルアミン、メチルイミノビスエチルアミン、エチルイミノビスエチルアミン、Ｎ−アミノプロピル−２−モルホリン、Ｎ−アミノプロピル−２−ピペコリン、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）トリメチレンジアミン、キシリレンジアミン、フェニレンジアミン、ピペラジン、Ｎ−メチルピペラジン、Ｎ−（２−アミノエチル）エタノールアミン、Ｎ−アミノエチルピペラジン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’Ｎ’−テトラメチルエチレンジアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’Ｎ’−テトラメチルテトラメチレンジアミン等の低分子ポリアミン、アミンとアルキレンジハライドあるいはエピクロルヒドリンから合成されるポリ（アルキレンポリアミン）〔エンサイクロピディア・オブ・ポリマー・サイエンス・アンド・テクノロジー（Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ）１０巻、６１６ページ〕、エチレンイミン、プロピレンイミンなどのアルキレンイミンの開環重合によって得られるアルキレンイミン重合体〔エンサイクロピディア・オブ・ポリマー・サイエンス・アンド・テクノロジー、１巻、７３４ページ〕、ポリビニルアミン、ポリリジン等の高分子ポリアミンなどのポリアミンなどが挙げられる。

反応性官能基としてアルデヒド基を有する化合物としては、グルタルアルデヒド、テレフタルアルデヒド、イソフタルアルデヒド、ジアルデヒド、デンプン、ガリオキサール、マロンアルデヒド、コハク酸アルドヒド、アジプアルデヒド、ピメリンジアルデヒド、スベリンジアルデヒド、マレインアルデヒド、２−ペンテン−１，５−ジアルデヒド等のポリアルデヒドなどが挙げられる。

反応性官能基としてエポキシ基を有する化合物としては、エチレングリコールジグリシジルエーテル、ポリエチレングリコールジグリシジルエーテル、プロピレングリコールジグリンジルエーテル、ポリプロピレンジグリンシジルエーテル、ヘキサンジオールジグリシジルエーテル、トリメチエロールプロパントリグリシジルエーテル等のポリエポキシド、などが挙げられる。

これらのうち、マレイン酸系高分子物質との結合性（即ち、通常条件下での湿潤時の潤滑性、過酷な条件下での湿潤時の潤滑性、潤滑維持性）などを考慮すると、４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート（ＭＤＩ）、トリレンジイソシアネートとトリメチロールプロパンとのアダクト、ヘキサメチレンジイソシアネートとトリメチロールプロパンとのアダクト、あるいはそのトリマー、ジエチレントリアミンが好ましい。上記反応性官能基を有する化合物は、単独で使用されてもあるいは２種以上の混合物の形態で使用されてもよい。

（基材）
本実施形態で用いられる基材は、いずれの材料から構成されてもよく、その材料は特に制限されず、表面に被覆層を設ける医療用具の種類によって適宜選択できる。具体的には、基材を構成（形成）する材料としては、金属材料、高分子材料、ガラス、およびセラミックス等が挙げられる。ここで、基材は、基材全体（全部）が上記いずれかの材料で構成（形成）されても、または、上記いずれかの材料で構成（形成）された基材コア部の表面に他の上記いずれかの材料を適当な方法で被覆（コーティング）して、基材表面層を構成（形成）した構造を有していてもよい。後者の場合の例としては、樹脂材料等で形成された基材コア部の表面に金属材料が適当な方法（メッキ、金属蒸着、スパッタ等従来公知の方法）で被覆（コーティング）されて、基材表面層を形成してなるもの；金属材料やセラミックス材料等の硬い補強材料で形成された基材コア部の表面に、金属材料等の補強材料に比して柔軟な高分子材料が適当な方法（浸漬（ディッピング）、噴霧（スプレー）、塗布・印刷等の従来公知の方法）で被覆（コーティング）あるいは基材コア部の補強材料と基材表面層の高分子材料とが複合化（適当な反応処理）されて、基材表面層を形成してなるものなどが挙げられる。よって、基材コア部が、異なる材料を多層に積層してなる多層構造体、あるいは医療用具の部分ごとに異なる材料で形成された部材を繋ぎ合わせた構造（複合体）などであってもよい。また、基材コア部と基材表面層との間に、さらに別のミドル層が形成されていてもよい。この際、基材表面層に上記反応性官能基を有する化合物を含ませてもよい。さらに、基材表面層に関しても異なる材料を多層に積層してなる多層構造体、あるいは医療用具の部分ごとに異なる材料で形成された部材を繋ぎ合わせた構造（複合体）などであってもよい。

上記基材を構成（形成）する材料のうち、金属材料としては、特に制限されるものではなく、カテーテル、ガイドワイヤ、留置針等の医療用具に一般的に使用される金属材料が使用される。具体的には、ＳＵＳ３０４、ＳＵＳ３１６、ＳＵＳ３１６Ｌ、ＳＵＳ４２０Ｊ２、ＳＵＳ６３０などの各種ステンレス鋼（ＳＵＳ）、金、白金、銀、銅、ニッケル、コバルト、チタン、鉄、アルミニウム、スズあるいはニッケル−チタン（Ｎｉ−Ｔｉ）合金、ニッケル−コバルト（Ｎｉ−Ｃｏ）合金、コバルト−クロム（Ｃｏ−Ｃｒ）合金、亜鉛−タングステン（Ｚｎ−Ｗ）合金等の各種合金などが挙げられる。これらは１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。上記金属材料には、使用用途であるカテーテル、ガイドワイヤ、留置針等の基材として最適な金属材料を適宜選択すればよい。

また、上記基材を構成（形成）する材料のうち、高分子材料としては、特に制限されるものではなく、カテーテル、ガイドワイヤ、留置針等の医療用具に一般的に使用される高分子材料が使用される。具体的には、ポリアミド樹脂、直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）などのポリエチレン樹脂やポリプロピレン樹脂などのポリオレフィン樹脂、変性ポリオレフィン樹脂、エポキシ樹脂、ウレタン樹脂（ポリウレタン）、ジアリルフタレート樹脂（アリル樹脂）、ポリカーボネート樹脂、フッ素樹脂、アミノ樹脂（ユリア樹脂、メラミン樹脂、ベンゾグアナミン樹脂）、ポリエステル樹脂、スチロール樹脂、ポリアセタール樹脂、酢酸ビニル樹脂、フェノール樹脂、塩化ビニル樹脂（ポリ塩化ビニル）、シリコーン樹脂（ケイ素樹脂）、ポリエーテル樹脂、ポリイミド樹脂、ポリスチレン、ポリアクリル酸エステル、ポリメタクリル酸エステル、ポリアクリロニトリル、ポリアクリルアミド、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、ポリビニルアルコール、ポリ無水マレイン酸、ポリエチレンイミンなどが挙げられる。これらは１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。上記高分子材料には、使用用途であるカテーテル、ガイドワイヤ、留置針等の基材として最適な高分子材料を適宜選択すればよい。

また、上記基材の形状は、特に制限されることはなく、シート状、線状（ワイヤ）、管状など使用態様により適宜選択される。

（医療用具の製造方法）
本発明の医療用具は、基材表面に潤滑性を付与するための被覆層が設けられていればよく、その製造方法は特に制限されない。具体的には、本発明の医療用具は、基材表面に反応性官能基を導入した後、マレイン酸系高分子物質で処理して、反応性官能基とマレイン酸系高分子物質とを共有結合させて、被覆層を形成した後、マレイン酸系高分子物質中のカルボン酸塩の割合をピーク高さ比が１．２〜１．７になるように調節することによって、製造することが好ましい。ここで、上述したように、反応性官能基は、基材上に反応性官能基を有する別の層（下地層）を形成することによって、基材表面に導入されることが好ましく、反応性官能基を有する化合物を含む溶液で医療用具を構成する基材を処理して、該基材の少なくとも表面に反応性官能基が存在する下地層を形成することによって、基材表面に導入されることがより好ましい。また、マレイン酸系高分子物質を含む被覆層は、上記下地層を有する基材をマレイン酸系高分子物質で処理して、反応性官能基とマレイン酸系高分子物質とを共有結合させて、下地層上に形成することが好ましい。さらに、マレイン酸系高分子物質中のカルボン酸塩の割合（ピーク高さ比）は、上記したようにして形成された被覆層をアルカリ処理することによって、調節されることが好ましい。ここで、アルカリ処理条件は、マレイン酸系高分子物質中のピーク高さ比（カルボン酸塩の割合）が１．２〜１．７になるような条件であれば特に制限されない。具体的には、下地層及び樹脂被覆層が形成された基材を、ｐＨが９．５以上のアルカリ溶液中に２５〜７０℃で０．１〜２０時間浸漬することが好ましい。

したがって、本発明の医療用具は、反応性官能基を有する化合物を含む溶液で医療用具を構成する基材を処理して、該基材の少なくとも表面に反応性官能基が存在する下地層を形成し［工程（１）］；
前記下地層が形成された基材をマレイン酸系高分子物質で処理して、前記反応性官能基と前記マレイン酸系高分子物質とを共有結合させて、前記下地層上にマレイン酸系高分子物質を含む樹脂被覆層を形成した［工程（２）］後；
前記下地層及び樹脂被覆層が形成された基材をアルカリ処理する［工程（３）］ことによって、製造され、
前記アルカリ処理は、前記下地層及び樹脂被覆層が形成された基材を、ｐＨが９．５以上のアルカリ溶液中に２５〜７０℃で０．１〜２０時間浸漬することによって行われることが好ましい。以下、上記本発明の医療用具の好ましい製造方法について、詳述する。なお、本発明は、下記形態に限定されない。

１．工程（１）
本工程では、反応性官能基を有する化合物を含む溶液（塗布溶液）で医療用具を構成する基材を処理して、該基材の少なくとも表面に反応性官能基が存在する下地層を形成する。

反応性官能基を有する化合物を含む溶液による医療用具を構成する基材（基材）の処理方法は、特に制限されないが、反応性官能基を有する化合物を含む溶液を基材に塗布する方法が使用できる。ここで、塗布方法としては、ディップコーティング（浸漬法）、噴霧、スピンコーティング、滴下、ドクターブレード、刷毛塗り、ロールコーター、エアーナイフコート、カーテンコート、ワイヤーバーコート、グラビアコート、混合溶液含浸スポンジコート等、従来公知の方法を適用することができる。また、塗布溶液中の反応性官能基を有する化合物の濃度は、反応性官能基を有する化合物が次工程（２）で十分量のマレイン酸系高分子物質と共有結合できる量存在すれば特に制限されない。次工程（２）での十分量のマレイン酸系高分子物質との反応性、マレイン酸系高分子物質による被覆量などを考慮すると、塗布溶液中の反応性官能基を有する化合物の濃度は、０．５〜１０重量％であることが好ましく、２〜５重量％であることがより好ましい。

塗布溶液を調製するための溶媒としては、反応性官能基を有する化合物を溶解できるものであれば特に制限されず、使用される反応性官能基を有する化合物の種類によって適宜選択できる。具体的には、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン系溶媒、酢酸ブチル、酢酸エチル、カルビトールアセテート、ブチルカルビトールアセテート等のエステル系溶媒、メチルセロソルブ、エチルセロソルブ、ブチルエーテル、テトラヒドロフラン等のエーテル系溶媒、ブタン、ヘキサン等のアルカン系溶媒、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族系溶媒、ジクロロエタン、クロロホルム、塩化メチレン等のハロゲン系溶媒、メタノール、エタノール、イソプロパノール、エチレングリコール等のアルコール系溶媒などが挙げられる。上記溶媒は、１種単独で用いてもよいし、２種以上併用してもよい。上記溶媒は、基材が高分子材料（樹脂）製である場合、または下記に詳述するが基材の表面に予め高分子材料からなる層（基材表面層）が形成されている場合には、これらを溶解ないし膨潤させて、被覆層の被着強度を向上して、（通常条件及び過酷な条件下での）潤滑性をより長期間維持できる。

塗布溶液は、反応性官能基を有する化合物以外の他の添加剤を含んでもよい。ここで、他の添加剤は、特に制限されないが、例えば、高分子材料、薬剤などが挙げられる。ここで、高分子材料としては、上記基材を構成（形成）する材料で例示された高分子材料が同様にして例示できる。これらのうち、下地層の形成のしやすさなどを考慮すると、ポリ塩化ビニル、ポリウレタン樹脂、ポリアミド樹脂、ポリエステル樹脂が好ましい。また、薬剤は、医療用具の留置部位、適用される疾患などによって、適宜選択できる。ここで、他の添加剤の塗布溶液における濃度は、特に制限されないが、下地層の形成しやすさなどを考慮すると、０．５〜１５重量％であることが好ましく、２〜１０重量％であることがより好ましい。

塗布溶液による基材の処理条件は、基材の所望の表面に反応性官能基を導入できる条件であれば特に制限されない。具体的には、塗布溶液で基材を、０〜５０℃で１秒〜４８時間塗布することが好ましい。

また、特に、金属材料、ガラス、セラミックス等を基材とするときには、下地層を形成する前に、高分子材料からなる層（基材表面層）を予め基材表面に形成することが好ましい。これにより、基材と下地層とをより強固に密着でき、被覆層の被着強度を向上させることができる。ここで、高分子材料の種類は、特に制限されず、基材の種類によって適宜選択できる。具体的には、高分子材料としては、上記基材を構成（形成）する材料で例示された高分子材料が同様にして例示できる。これらのうち、潤滑性持続効果、下地層との密着性などを考慮すると、ポリ塩化ビニル、ポリウレタン樹脂、ポリアミド樹脂、ポリエステル樹脂が好ましい。ここで、高分子材料からなる層を予め基材表面に形成する場合の、高分子材料からなる層の厚みは、特に制限されないが、潤滑性持続効果、下地層との密着性などを考慮すると、１〜７０μｍであることが好ましく、５〜５０μｍであることがより好ましい。

上記したようにして塗布溶液で基材を塗布した後は、塗膜を乾燥して、下地層を基材上に形成する。ここで、乾燥条件は、下地層が形成できる条件であれば特に制限されない。例えば、乾燥温度は、室温（２５℃）〜８０℃程度であることが好ましい。また、乾燥時間は、５分〜４８時間程度であることが好ましい。

２．工程（２）
本工程では、上記工程（１）で得られた下地層を有する基材（基材／下地層）を、マレイン酸系高分子物質で処理して、反応性官能基とマレイン酸系高分子物質とを共有結合させて、下地層上にマレイン酸系高分子物質を含む樹脂被覆層を形成する。

ここで、マレイン酸系高分子物質による基材／下地層の処理方法は、特に制限されないが、マレイン酸系高分子物質を含む溶液（被覆層形成溶液）を基材に塗布する方法が使用できる。ここで、塗布方法としては、ディップコーティング（浸漬法）、噴霧、スピンコーティング、滴下、ドクターブレード、刷毛塗り、ロールコーター、エアーナイフコート、カーテンコート、ワイヤーバーコート、グラビアコート、混合溶液含浸スポンジコート等、従来公知の方法を適用することができる。また、被覆層形成溶液中のマレイン酸系高分子物質の濃度は、十分量のマレイン酸系高分子物質による被覆層が形成できる濃度であれば特に制限されない。マレイン酸系高分子物質による被覆量などを考慮すると、被覆層形成溶液中のマレイン酸系高分子物質の濃度は、０．１〜１５重量％であることが好ましく、０．５〜１０重量％であることがより好ましい。このような濃度であれば、医療用具（被覆層）は、優れた通常条件下での湿潤時の潤滑性、過酷な条件下での湿潤時の潤滑性および潤滑維持性を発揮できる。

被覆層形成溶液を調製するための溶媒としては、マレイン酸系高分子物質を溶解できるものであれば特に制限されず、使用されるマレイン酸系高分子物質の種類によって適宜選択できる。具体的には、上記工程（１）で記載された溶媒と同様の溶媒が使用できる。これらのうち、メチルエチルケトン、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、アセトン等が好ましい。これらの溶媒は、基材／下地層に存在する反応性官能基とほとんどまたは全く反応せず、また、基材／下地層に対して適度な溶解性や膨潤性を有する。なお、上記溶媒は、１種単独で用いてもよいし、２種以上併用してもよい。

被覆層形成溶液は、マレイン酸系高分子物質以外の他の添加剤を含んでもよい。ここで、他の添加剤は、特に制限されないが、例えば、高分子材料、薬剤などが挙げられる。ここで、高分子材料としては、上記基材を構成（形成）する材料で例示された高分子材料が同様にして例示できる。また、薬剤は、医療用具の留置部位、適用される疾患などによって、適宜選択できる。ここで、他の添加剤の被覆層形成溶液における濃度は、特に制限されないが、被覆層の形成しやすさなどを考慮すると、０．５〜１５重量％であることが好ましく、２〜１０重量％であることがより好ましい。

被覆層形成溶液による基材／下地層の処理条件は、基材／下地層上に適量のマレイン酸系高分子物質の被覆層が形成できる条件であれば特に制限されない。具体的には、被覆層形成溶液で基材／下地層を、０〜８０℃で１秒〜４８時間塗布することが好ましく、１０〜３０℃で１秒〜１時間塗布することがより好ましい。

上記したようにして被覆層形成溶液で基材／下地層を塗布した後は、塗膜を乾燥して、被覆層を基材／下地層上に形成する。ここで、乾燥条件は、被覆層が形成できる条件であれば特に制限されない。例えば、乾燥温度は、室温（２５℃）〜８０℃程度であることが好ましい。また、乾燥温度は、５分〜４８時間程度であることが好ましい。

３．工程（３）
本工程では、上記工程（２）で得られた下地層及び樹脂被覆層を有する基材をアルカリ処理する。ここで、アルカリ処理は、前記下地層及び樹脂被覆層を有する基材を、ｐＨが９．５以上のアルカリ溶液中に２５〜７０℃で０．１〜２０時間浸漬することによって行われることが好ましい。このようなアルカリ処理によって、下記反応により、被覆層中のマレイン酸系高分子物質中のカルボキシル基（−ＣＯＯＨ）及びエステル部分（−ＣＯＯＲ）がカルボン酸塩（−ＣＯＯＸ）に変換して、カルボン酸塩の割合（ピーク高さ）が１．２〜１．７に調節される。なお、下記反応式において、置換基「Ｒ」および「Ｒ’」は、それぞれ、上記式（ａ）における置換基「Ｒ」および上記式（ｂ）における置換基「Ｒ’」と同様の定義である。また、下記反応式において、置換基「Ｘ」は、アルカリ金属またはアルカリ土類金属を表す。ここで、アルカリ金属としては、例えば、リチウム、ナトリウム、カリウム、ルビジウム、セシウムがある。また、アルカリ土類金属としては、例えば、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム、バリウムがある。好ましくは、Ｘは、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、カルシウムであり、ナトリウム、カルシウムであることがより好ましく、ナトリウムであることが特に好ましい。Ｘがナトリウムである場合、マレイン酸系高分子物質が体液や血液と接触した際に、マレイン酸系高分子物質中のカルボキシル基のナトリウム塩が体液や血液により容易に膨潤してゲル化して、特に優れた潤滑性を発揮できる。

なお、上記アルカリ処理では、カルボキシル基（−ＣＯＯＨ）は速やかに塩（−ＣＯＯＸ）の形態になるが、エステル部分（−ＣＯＯＲ）はかなり強いアルカリ条件（例えば、高いｐＨ、高い処理温度、長い処理時間）下でなければ塩（−ＣＯＯＸ）の形態にならない。このため、下記比較例１に示されるようにアルカリ処理時間が短い場合には、カルボキシル基（−ＣＯＯＨ）のみが塩（−ＣＯＯＸ）の形態になる、即ち、ピーク高さが１．１にしかならない。

上記アルカリ処理において、アルカリ溶液を調製するために使用されるアルカリは、特に制限されず、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、水酸化カルシウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、水酸化リチウム、ナトリウム、アンモニア等が挙げられる。これらのうち、アルカリ溶液のｐＨを考慮すると、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、水酸化カルシウムが好ましく、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウム、水酸化カルシウムがより好ましく、水酸化ナトリウムが特に好ましい。なお、上記アルカリは、１種単独で用いてもよいし、２種以上併用してもよい。

また、上記アルカリを溶解するための溶媒は、特に制限されないが、水、メタノール、エタノール、イソプロパノール、エチレングリコール等のアルコール類、テトラヒドロフラン、ブチルエーテル等のエーテル類、ベンゼン、トルエン等の芳香族類、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）等のアミド類などが挙げられる。これらのうち水が特に好ましい。すなわち、ｐＨが９．５以上のアルカリ溶液は、水酸化ナトリウム水溶液であることが特に好ましい。なお、上記溶媒は、１種単独で用いてもよいし、２種以上併用してもよい。

アルカリ溶液のｐＨは、９．５以上（上限：１４）であることが好ましい。ここで、アルカリ溶液のｐＨが９．５未満であると、カルボキシル基（−ＣＯＯＨ）は塩（−ＣＯＯＸ）の形態になるが、十分量のエステル部分（−ＣＯＯＲ）が塩（−ＣＯＯＸ）の形態にならず、ピーク高さを１．２以上とすることができない可能性が高い（下記比較例３参照）。ピーク高さの調節のしやすさ、時間などを考慮すると、アルカリ溶液のｐＨは、１０〜１３．５がより好ましく、１２〜１３が特に好ましい。

アルカリ溶液は、アルカリ以外に他の成分を含んでもよい。ここで、他の成分としては、塩化ナトリウム、臭化ナトリウム、塩化カリウム、臭化カリウム、塩化リチウム、臭化リチウム、氷、スクロースなどが挙げられる。好ましくは塩化ナトリウムである。他の成分の好ましい濃度は、特に制限されないが、アルカリ溶液中、好ましくは０．０１〜５００ミリモル／Ｌの濃度となるような量である。

また、下地層及び樹脂被覆層を有する基材のアルカリ溶液への浸漬温度は、２５〜７０℃であることが好ましい。ここで、浸漬温度は、アルカリ溶液の温度を意味する。浸漬温度が２５℃未満であると、カルボキシル基（−ＣＯＯＨ）は塩（−ＣＯＯＸ）の形態になるが、十分量のエステル部分（−ＣＯＯＲ）が塩（−ＣＯＯＸ）の形態にならず、ピーク高さを１．２以上とすることができない可能性が高い（下記比較例１参照）。一方、浸漬温度が７０℃を超えると、ピーク高さの調節が困難であり、好ましくない。ピーク高さの調節のしやすさ、時間などを考慮すると、浸漬温度は、３０〜６５℃であることがより好ましく、４０〜６０℃であることが特に好ましい。

下地層及び樹脂被覆層を有する基材のアルカリ溶液への浸漬時間は、０．１〜２０時間であることが好ましい。浸漬時間が０．１時間未満であると、カルボキシル基（−ＣＯＯＨ）は塩（−ＣＯＯＸ）の形態になるが、十分量のエステル部分（−ＣＯＯＲ）が塩（−ＣＯＯＸ）の形態にならず、ピーク高さを１．２以上とすることができない可能性が高い（下記比較例１参照）。一方、浸漬時間が２０時間を超えると、樹脂被膜層が剥離する可能性があり、好ましくない（下記比較例２参照）。ピーク高さの調節のしやすさ、大量生産の容易性などを考慮すると、浸漬時間は、０．５〜１４時間であることがより好ましく、１〜１４時間であることが特に好ましい。

上記アルカリ処理後は、必要であれば、洗浄工程を行ってもよい。当該洗浄工程により、アルカリ処理によるカルボキシル基（−ＣＯＯＨ）及びエステル部分（−ＣＯＯＲ）から塩（−ＣＯＯＸ）への変換を容易に終了することができるため、所望のピーク高さを達成・維持できる。ここで、洗浄条件は、特に制限されない。例えば、洗浄工程に使用できる洗浄液としては、水、メタノール、エタノール、イソプロパノール、エチレングリコール等のアルコール類、アセトン、メチルエチルケトン等のケトン類、酢酸エチル等のエステル類、クロロホルム等のハロゲン化物、ブタン、ヘキサン等のアルカン類、テトラヒドロフラン、ブチルエーテル等のエーテル類、ベンゼン、トルエン等の芳香族類、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）等のアミド類などが挙げられる。上記洗浄液は、１種単独で用いてもよいし、２種以上併用してもよい。これらのうち、水が好ましい。

ここで、洗浄液は、不純物、特にカルシウムを含まないことが好ましい。カルシウムが存在する場合、洗浄工程の際に、塩（特にナトリウム）がカルシウムに一部置換されてしまい、その形態が不安定になる場合がある。このため、このように不純物（特にカルシウム）を含まない洗浄液でアルカリ処理後の基材を洗浄することによって、膨潤性、特に過酷な条件下での膨潤性の低下をより有効に抑制・防止できる。洗浄液中のカルシウム濃度は、低いほど好ましいく、具体的には、洗浄液中のカルシウム濃度（Ｃａ換算）が２０ｍｇ／Ｌ未満（下限：０ｍｇ／Ｌ）であることが好ましい。すなわち、アルカリ処理後の基材を、カルシウム濃度（Ｃａ換算）が２０ｍｇ／Ｌ未満の洗浄液で洗浄することが好ましい。より好ましくは、洗浄液中のカルシウム濃度（Ｃａ換算）は０〜１０ｍｇ／Ｌである。このようなカルシウム濃度の低い洗浄液でアルカリ処理後の基材を洗浄することによって、膨潤性、特に過酷な条件下での膨潤性、表面潤滑性の低下をさらにより有効に抑制・防止できる。この洗浄方法をピーク高さ比が１．１であるマレイン酸系高分子物質を含む樹脂被覆層に対して行っても、膨潤性、特に過酷な条件下での膨潤性、表面潤滑性の低下を有効に抑制・防止できる。

ここで、洗浄液中のカルシウム濃度（Ｃａ換算）は公知の方法によって測定できる。本明細書では、洗浄液中のカルシウム濃度（Ｃａ換算）は高周波誘導結合プラズマ発光分光分析装置（島津製作所製ＩＣＰ発光分光分析装置ＩＣＰＳ−８０００）を用いて測定された値を意味する。

このようなカルシウム濃度の低い洗浄液としては、特に制限されないが、蒸留水、イオン交換水、逆浸透（ＲＯ）水、純水、超純水、軟水などが挙げられる。

また、洗浄温度は、好ましくは０〜７０℃であり、より好ましくは２０〜６５℃である。洗浄時間は、好ましくは０．１〜１２０分間であり、より好ましくは０．５〜３０分間である。このような条件であれば、アルカリ溶液を十分除去できるため、所望のピーク高さを達成・維持できる。

上記アルカリ処理または洗浄工程後に、必要であれば再度上記アルカリ処理または洗浄工程をおこなってカルボン酸塩への変換、ピーク高さの調節をしても良い。また、再度上記アルカリ処理または洗浄工程をおこなう前に必要であれば、塩酸、硫酸、クエン酸等の酸水溶液で洗浄してもよい。

上記アルカリ処理または洗浄工程後に、必要であれば、下地層及び樹脂被覆層を有する基材を乾燥する。ここで、乾燥条件は、アルカリ処理または洗浄工程後の基材、下地層及び樹脂被覆層を十分乾燥できる条件であれば、特に制限されない。例えば、乾燥温度は、室温（２５℃）〜８０℃程度であることが好ましい。また、乾燥温度は、５分〜４８時間程度であることが好ましい。

上記したようにして得られた医療用具では、ピーク高さの比が１．２〜１．７であるマレイン酸系高分子物質が反応性官能基と共有結合して被覆層が生体内に挿入される基材の表面に形成される。一方、本発明の医療用具のうち、生体内に挿入されない部位には、非潤滑性処理が施されてもよい。ここで、非潤滑性処理としては、特に制限されないが、例えば、特開平４−１４４５６７号公報に記載されるイソシアネート化合物を使用する方法が好適に使用できる。イソシアネート化合物は、マレイン酸系高分子物質にグラフトしたり、一部これを架橋したりして、これを非潤滑化するものであると考えられる。

上記したようにして得られた医療用具は、十分量のカルボン酸塩（カルボキシル基の金属塩）を有する。このため、過酷な条件（特に、高湿条件）下で、カルボキシル基の金属塩の一部がカルボキシル基（−ＣＯＯＨ）に変換されても、十分量のカルボン酸塩（カルボキシル基の金属塩）が被覆層中に残る。ゆえに、本発明に係る被覆層は、高温、低温、高湿度などの過酷な条件下におかれても、湿潤時の潤滑性を低下させず、優れた潤滑性を維持・発揮できる。したがって、本発明の医療用具は、輸送時または使用される国の過酷な環境などによる影響を受けた場合であっても、優れた潤滑性を維持・発揮できる。

本発明の効果を、以下の実施例および比較例を用いて説明する。ただし、本発明の技術的範囲が以下の実施例のみに制限されるわけではない。また、下記実施例において、特記しない限り、操作は室温（２５℃）で行われる。

実施例１
外径０．２５ｍｍのＮｉ−Ｔｉ合金製ワイヤに、熱可塑性ポリウレタン樹脂をコートし、外径０．３ｍｍとした。次に、このポリウレタン樹脂をコートしたワイヤをポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）及び４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート（ＭＤＩ）のテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）溶液（各濃度＝５重量％）に室温（２５℃）で１秒間浸漬し、室温（２５℃）で３０分間乾燥させた。

さらに、ワイヤをメチルビニルエーテル無水マレイン酸共重合体（商品名：ＧＡＮＴＲＥＺ ＡＮ−１６９ Ｇ．Ａ．Ｆ．社製、重量平均分子量＝１．９８×１０^６）のハーフエチルエステル（エステル化度＝約５０％）の１重量％ＴＨＦ溶液中に室温（２５℃）で１秒間浸漬し、約６０℃で１２時間乾燥させて、ガイドワイヤ未処理品を得た。なお、本実施例で使用した、メチルビニルエーテル無水マレイン酸共重合体のハーフエチルエステル（エステル化度＝約５０％）は、５０モル％のマレイン酸およびそのエステル由来の構成単位、および５０モル％のメチルビニルエーテル由来の構成単位から構成され、下記構成単位から構成される。

このようにして得られたガイドワイヤ未処理品を、約５０℃に加温した０．１ｍｏｌ／Ｌの水酸化ナトリウム水溶液（ｐＨ＝１３）に２時間浸漬し、次いで室温（２５℃）にて蒸留水（カルシウム濃度：０ｍｇ／Ｌ）で１分間洗浄し、室温（２５℃）で２４時間乾燥して、医療用具（１）を得た。このようにして得られた医療用具（１）について、ピーク高さ比（ＩＲ比）を測定したところ、１．２であった。

実施例２
実施例１と同様にして、ガイドワイヤ未処理品を得た。

次に、このようにして得られたガイドワイヤ未処理品を、約５０℃に加温した０．１ｍｏｌ／Ｌの水酸化ナトリウム水溶液に４時間浸漬し、次いで室温（２５℃）にて蒸留水（カルシウム濃度：０ｍｇ／Ｌ）で１分間洗浄し、室温（２５℃）で２４時間乾燥して、医療用具（２）を得た。このようにして得られた医療用具（２）について、ピーク高さ比（ＩＲ比）を測定したところ、１．４であった。

実施例３
実施例１と同様にして、ガイドワイヤ未処理品を得た。

次に、このようにして得られたガイドワイヤ未処理品を、約５０℃に加温した０．１ｍｏｌ／Ｌの水酸化ナトリウム水溶液に６時間浸漬し、次いで室温（２５℃）にて蒸留水（カルシウム濃度：０ｍｇ／Ｌ）で１分間洗浄し、室温（２５℃）で２４時間乾燥して、医療用具（３）を得た。このようにして得られた医療用具（３）について、ピーク高さ比（ＩＲ比）を測定したところ、１．５であった。

実施例４
実施例１と同様にして、ガイドワイヤ未処理品を得た。

次に、このようにして得られたガイドワイヤ未処理品を、約５０℃に加温した０．１ｍｏｌ／Ｌの水酸化ナトリウム水溶液に１４時間浸漬し、次いで室温（２５℃）にて蒸留水（カルシウム濃度：０ｍｇ／Ｌ）で１分間洗浄し、室温（２５℃）で２４時間乾燥して、医療用具（４）を得た。このようにして得られた医療用具（４）について、ピーク高さ比（ＩＲ比）を測定したところ、１．７であった。

実施例５
実施例１と同様にして、ガイドワイヤ未処理品を得た。

次に、このようにして得られたガイドワイヤ未処理品を、約５０℃に加温した１．２ｍｍｏｌ／Ｌの炭酸ナトリウム水溶液（ｐＨ＝１０．５）に２時間浸漬し、次いで室温（２５℃）にて蒸留水（カルシウム濃度：０ｍｇ／Ｌ）で１分間洗浄し、室温（２５℃）で２４時間乾燥して、医療用具（５）を得た。このようにして得られた医療用具（５）について、ピーク高さ比（ＩＲ比）を測定したところ、１．３であった。

実施例６
実施例１と同様にして、ガイドワイヤ未処理品を得た。

次に、このようにして得られたガイドワイヤ未処理品を、約５０℃に加温した塩化ナトリウム（５１．３ｍｍｏｌ／Ｌ）を添加した１．２ｍｍｏｌ／Ｌの炭酸ナトリウム水溶液（ｐＨ＝１０．５）に２時間浸漬し、次いで室温（２５℃）にて蒸留水（カルシウム濃度：０ｍｇ／Ｌ）で１分間洗浄し、室温（２５℃）で２４時間乾燥して、医療用具（６）を得た。このようにして得られた医療用具（６）について、ピーク高さ比（ＩＲ比）を測定したところ、１．３であった。

実施例７
実施例１と同様にして、ガイドワイヤ未処理品を得た。

次に、このようにして得られたガイドワイヤ未処理品を、約５０℃に加温した０．０１ｍｏｌ／Ｌの水酸化カルシウム水溶液（ｐＨ＝１２．３）に１時間浸漬し、次いで室温（２５℃）にて蒸留水（カルシウム濃度：０ｍｇ／Ｌ）で１分間洗浄し、室温（２５℃）で２４時間乾燥して、医療用具（７）を得た。このようにして得られた医療用具（７）について、ピーク高さ比（ＩＲ比）を測定したところ、１．４であった。

実施例８
実施例１と同様にして、ガイドワイヤ未処理品を得た。

次に、このようにして得られたガイドワイヤ未処理品を、約５０℃に加温した炭酸ナトリウム（１５ｍｍｏｌ／Ｌ）を添加した３５ｍｍｏｌ／Ｌの炭酸水素ナトリウム水溶液（ｐＨ＝９．５）に２時間浸漬し、次いで室温（２５℃）にて蒸留水（カルシウム濃度：０ｍｇ／Ｌ）で１分間洗浄し、室温（２５℃）で２４時間乾燥して、医療用具（８）を得た。このようにして得られた医療用具（８）について、ピーク高さ比（ＩＲ比）を測定したところ、１．３であった。

実施例９
実施例１と同様にして、ガイドワイヤ未処理品を得た。

このようにして得られたガイドワイヤ未処理品を、約５０℃に加温した０．１ｍｏｌ／Ｌの水酸化ナトリウム水溶液（ｐＨ＝１３）に２時間浸漬し、次いで約６０℃に加温した水道水（カルシウム濃度：３０ｍｇ／Ｌ）で２時間洗浄し、室温（２５℃）で２４時間乾燥して、医療用具（９）を得た。このようにして得られた医療用具（９）について、ピーク高さ比（ＩＲ比）を測定したところ、１．２であった。

比較例１
実施例１と同様にして、ガイドワイヤ未処理品を得た。

次に、このようにして得られたガイドワイヤ未処理品を、室温（２５℃）で０．１ｍｏｌ／Ｌの水酸化ナトリウム水溶液（ｐＨ＝１３）に１分間浸漬し、次いで室温（２５℃）にて蒸留水（カルシウム濃度：０ｍｇ／Ｌ）で１分間洗浄し、室温（２５℃）で２４時間乾燥して、比較医療用具（１）を得た。このようにして得られた比較医療用具（１）について、ピーク高さ比（ＩＲ比）を測定したところ、１．１であった。

比較例２
実施例１と同様にして、ガイドワイヤ未処理品を得た。

次に、このようにして得られたガイドワイヤ未処理品を、約５０℃に加温した０．１ｍｏｌ／Ｌの水酸化ナトリウム水溶液に２４時間浸漬したところ、樹脂被覆層が剥離した（比較医療用具（２））。このため、比較医療用具（２）の被覆層でのピーク高さ比（ＩＲ比）は測定できなかった。

比較例３
実施例１と同様にして、ガイドワイヤ未処理品を得た。

次に、このようにして得られたガイドワイヤ未処理品を、約６０℃の温水にＮａＣｌを０．１重量％及びＮａＨＣＯ_３を０．０５重量％溶解した溶液（ｐＨ＝８．２）に４時間浸漬し、次いで６０℃の温水（カルシウム濃度：３０ｍｇ／Ｌ）で１分間洗浄し、室温（２５℃）で２４時間乾燥して、比較医療用具（３）を得た。このようにして得られた比較医療用具（３）について、ピーク高さ比（ＩＲ比）を測定したところ、１．１であった。

比較例４
実施例１と同様にして、ガイドワイヤ未処理品を得た。

次に、このようにして得られたガイドワイヤ未処理品を、室温（２５℃）で０．０１ｍｏｌ／Ｌの水酸化カルシウム水溶液（ｐＨ＝１２．３）に１分間浸漬し、次いで室温（２５℃）にて蒸留水（カルシウム濃度：０ｍｇ／Ｌ）で１分間洗浄し、室温（２５℃）で２４時間乾燥して、比較医療用具（４）を得た。このようにして得られた比較医療用具（４）について、ピーク高さ比（ＩＲ比）を測定したところ、１．１であった。

上記実施例１〜８で作製された医療用具（１）〜（８）及び比較例１〜３で作製された比較医療用具（１）〜（３）について、下記試験を行い、通常の環境下での膨潤性、過酷な条件下での膨潤性および表面潤滑性を評価した。その結果を下記表２に示す。

（通常環境下での膨潤性の評価）
各医療用具を蒸留水中に、２５℃で１分間浸漬し、十分膨潤させた後、顕微鏡にて膜厚（μｍ）を測定する。測定された膜厚によって、下記のとおりに分類する。なお、この膜厚が２０μｍ以上（下記表２、３中の「○」）であれば、その医療用具は十分な潤滑性を発揮できると判定される。また、この膜厚が１０μｍ以上（下記表２、３中の「○」及び「△」）であれば、その医療用具は潤滑性の点で許容できると判定される。

（過酷な条件下での膨潤性の評価）
各医療用具について、下記表１に示される条件で温湿度サイクル試験を行った。温湿度サイクル試験後の各医療用具を蒸留水中に、２５℃で１分間浸漬し、十分膨潤させた後、顕微鏡にて膜厚（μｍ）を測定する。測定された膜厚によって、上記（通常の環境下での膨潤性の評価）と同様にして分類する。なお、この膜厚が２０μｍ以上（下記表２、３中の「○」）であれば、その医療用具は十分な潤滑性を発揮できると判定される。また、この膜厚が１０μｍ以上（下記表２、３中の「○」及び「△」）であれば、その医療用具は潤滑性の点で許容できると判定される。

表２から、ピーク高さ比（ＩＲ比）が１．２以上である実施例１〜６、８の医療用具（１）〜（６）、（８）は、通常の環境下（室温）及び過酷な条件下（温湿度サイクル試験後）双方において、膨潤時膜厚は２０μｍ以上と良好な潤滑性を示すことが分かる。また、ピーク高さ比（ＩＲ比）が１．２以上である実施例７の医療器具（７）は、通常の環境下（室温）おいて膨潤時膜厚は２０μｍ以上と良好な潤滑性を示した。一方、過酷な条件下（温湿度サイクル試験後）では、膨潤時膜厚は１０μｍ以上２０μｍ未満と少し潤滑性が低下した。しかし、通常の環境下及び過酷な環境下双方において、許容できる潤滑性を示すことが分かる。これに対して、ピーク高さ比（ＩＲ比）が１．２未満である比較例１及び３の比較医療用具（１）及び（３）は、通常の環境下（室温）では、膨潤時膜厚は２０μｍ以上と良好な潤滑性を示すものの、過酷な条件下（温湿度サイクル試験後）では、膨潤時膜厚は１０μｍ未満となり、潤滑性が許容範囲より劣ることが分かる。なお、実施例２の医療用具（２）及び実施例７の医療用具（７）のピーク高さ比は双方とも１．４であるが、ナトリウム塩の形態のマレイン酸系高分子物質を含む樹脂被覆層を有する実施例２の医療用具（２）の方が、カルシウム塩の形態のマレイン酸系高分子物質を含む樹脂被覆層を有する実施例７の医療用具（７）に比して、通常環境下及び過酷な条件下双方でより優れた膨潤性を発揮した。この結果から、樹脂被覆層に含まれるマレイン酸系高分子物質のピーク高さ比に加えて、塩の形態も膨潤性の点で重要な役割を果たすことが考察される。すなわち、ナトリウム塩の形態のマレイン酸系高分子物質は、体液や血液と接触した際により効率よく膨潤してゲル化して、さらに優れた潤滑性を発揮できると、考えられる。

（表面潤滑性の評価）
温湿度サイクル試験を行った各医療用具（以下、単に「サンプル」とも略記する）について、下記方法にしたがって、図１に示される摩擦測定機（トリニティーラボ社製、ハンディートライボマスターＴＬ２０１）１０を用いて、表面潤滑層の潤滑性を評価した。

すなわち、温湿度サイクル試験後の上記各サンプル３をシャーレ２中に固定し、サンプル３全体が浸る高さの水１中に浸漬した。このシャーレ２を、図１に示される摩擦測定機１０の移動テーブル６に載置した。円柱状ブチルゴム端子（φ＝７ｍｍ）４をサンプル３に接触させ、端子４上に７０ｇの荷重５をかけた。速度１０ｍ／秒、移動距離２５ｍｍの設定で、移動テーブル６を水平に５回往復移動させ、５往復目の摺動抵抗値（ｇｆ）を記録した。結果を図２に示す。

図２から、本発明の医療用具は、過酷な条件下（温湿度サイクル試験後）において、医療用具表面に、従来技術に比べて優れた潤滑性を付与できると、考察される。なお、図示しないものの、実施例２、３、５、６、及び８の医療用具（２）、（３）、（５）、（６）、及び（８）は、下記実施例１の医療用具（１）と同等の摺動抵抗値であった。

上記実施例１、７及び９で作製された医療用具（１）（７）及び（９）ならびに比較例４で作製された比較医療用具（４）について、上記表１に示される条件で温湿度サイクル試験後に、再度ピーク高さ比を測定した。この結果を、通常の環境下での膨潤性、過酷な条件下での膨潤性および表面潤滑性の結果と共に、下記表３に示す。なお、下記表３の表面潤滑性の項において、「○」は５往復目の摺動抵抗値（ｇｆ）が６ｇｆ未満である場合を示し、「△」は５往復目の摺動抵抗値（ｇｆ）が６ｇｆ以上で８ｇｆ未満である場合を示し、「×」は５往復目の摺動抵抗値（ｇｆ）が８ｇｆ以上である場合を示す。また、上記分類において、○（５往復目の摺動抵抗値（ｇｆ）が６ｇｆ未満）であれば、その医療用具は十分な表面潤滑性を発揮できると判定される。また、△（５往復目の摺動抵抗値（ｇｆ）が６ｇｆ以上で８ｇｆ未満）であれば、その医療用具は表面潤滑性の点で許容できると判定される。

上記表３から、ピーク高さ比（ＩＲ比）が１．２以上である実施例１、７及び９の医療用具（１）（７）及び（９）は、通常の環境下（室温）及び過酷な条件下（温湿度サイクル試験後）双方において、膨潤時膜厚は１０μｍ以上と良好なまたは許容できる潤滑性を示すことが分かる。これに対して、ピーク高さ比（ＩＲ比）が１．２未満である比較例４の比較医療用具（４）は、通常の環境下（室温）では、膨潤時膜厚は２０μｍ以上と良好な潤滑性を示すものの、過酷な条件下（温湿度サイクル試験後）では、膨潤時膜厚は１０μｍ未満となり、潤滑性が許容範囲より劣ることが分かる。

また、アルカリ処理後にカルシウム濃度の低い蒸留水で洗浄した実施例１では、過酷な条件下（温湿度サイクル試験後）後でも、ピーク高さ比、膨潤性及び表面潤滑性すべてを良好に維持できることが分かる。これに対して、アルカリ処理後にカルシウム濃度の高い水道水で洗浄した実施例９では、過酷な条件下（温湿度サイクル試験後）後では、ピーク高さ比、膨潤性及び表面潤滑性が低下していることが分かる。これらの結果から、アルカリ処理後の洗浄は、カルシウム濃度の低い洗浄液で行うことが、過酷な条件下でのピーク高さ比、膨潤性及び表面潤滑性の維持の観点から好ましいと、考察される。

本出願は、２０１３年９月２日に出願された日本特許出願番号２０１３−１８１４４２号および２０１４年１月２８日に出願された日本特許出願番号２０１４−０１３４３１号に基づいており、その開示内容は、参照され、全体として、組み入れられている。

Claims (6)

1. 基材の表面にマレイン酸系高分子物質を含む樹脂被覆層を設けてなる生体内に挿入される医療用具であって、
   前記樹脂被覆層は、前記マレイン酸系高分子物質を、前記医療用具を構成する基材の少なくとも表面に存在する反応性官能基と共有結合させることにより形成され、
   前記マレイン酸系高分子物質は、赤外分光法（ＩＲ法）で測定した際の、カルボン酸エステルおよびカルボン酸の合計ピーク高さに対するカルボン酸塩のピーク高さの比が１．２〜１．７である、医療用具。
2. 前記反応性官能基は、イソシアネート基、アミノ基、アルデヒド基またはエポキシ基である、請求項１に記載の医療用具。
3. 前記マレイン酸系高分子物質は、アルキルビニルエーテル−マレイン酸エステル共重合体である、請求項１または２に記載の医療用具。
4. 反応性官能基を有する化合物を含む溶液で医療用具を構成する基材を処理して、該基材の少なくとも表面に反応性官能基が存在する下地層を形成し；
   前記下地層が形成された基材をマレイン酸系高分子物質で処理して、前記反応性官能基と前記マレイン酸系高分子物質とを共有結合させて、前記下地層上にマレイン酸系高分子物質を含む樹脂被覆層を形成した後；
   前記下地層及び樹脂被覆層が形成された基材をアルカリ処理する、ことを有し、
   前記アルカリ処理は、前記下地層及び樹脂被覆層が形成された基材を、ｐＨが９．５以上のアルカリ溶液中に２５〜７０℃で０．１〜２０時間浸漬することによって行われる、請求項１〜３のいずれか１項に記載の医療用具の製造方法。
5. 前記アルカリ処理後の基材を、カルシウム濃度（Ｃａ換算）が２０ｍｇ／Ｌ未満の洗浄液で洗浄することをさらに有する、請求項４に記載の方法。
6. 前記ｐＨが９．５以上のアルカリ溶液は、水酸化ナトリウム水溶液である、請求項４または５に記載の方法。