JPWO2014073675A1 - 濃厚流動食 - Google Patents

Abstract

本発明は、投与が容易であり、かつ胃食道逆流が抑制された濃厚流動食を提供することを目的とする。本発明は、０．１〜１．０質量％のアルギン酸及び／又はそのナトリウム塩、カルシウム及びカルシウム１質量部に対し０．１〜３．５質量部のキレート剤を含有する濃厚流動食を提供する。

Description

本発明は、濃厚流動食に関する。

従来、食物の経口摂取が難しい高齢者又は患者には、経鼻又は経口経管栄養法、及び胃瘻又は腸瘻経管栄養法が用いられている。経鼻又は経口経管栄養法は、鼻又は口から挿入して食道、胃、十二指腸、空腸の何れかの部位まで到達させたチューブを介して、また胃瘻・腸瘻経管栄養法は、食道や空腸（多くは胃）に手術的又は内視鏡的に外瘻を造設して留置したチューブを介して、流動食などの栄養を持続的に投与する方法である。
経管栄養法が適用される高齢者又は患者などは胃上部の噴門の機能が著しく低下していることが多いので、流動食が低粘度の液状である場合、胃内の流動食が胃食道逆流を起こしてしまうことがある。これを防止するためには、摂取者の座位を長時間保つ必要があるので、介護者及び被介護者の負担が大きい。
一方、流動食がゲル状、高粘度の液状もしくはペースト状である場合、胃食道逆流は抑制されるが、これをチューブを介して投与するためには、長時間、高い圧力を加え続ける必要があり、この場合も、介護者の負担が大きい。

このような問題を解決するため、特許文献１には、経腸栄養剤にカルシウムイオン供給剤を混合し、得られた混合物を経管投与する際、その混合物の経管投与の前又は後に、カッパカラギーナン、イオタカラギーナン、アルギン酸ナトリウム及びアルギン酸から選択される１種又は２種以上を含む溶液を経管投与することを特徴とする、嘔吐軽減又は防止方法が提案されている。

特開２０１０−２５４５９８号公報

しかし、特許文献１に記載の技術は、投与時に圧力を加え続ける必要は無いものの、２種類の液を逐次的に経管投与する必要があり、投与が煩雑であった。
従って、本発明は、投与が容易であり、かつ胃食道逆流が生じにくい濃厚流動食を提供することを目的とする。

本発明者らは、投与が容易であり、かつ胃食道逆流が生じにくい濃厚流動食を提供するという課題の解決手段を鋭意検討した結果、もし、投与時は流動性の高い低粘度の液状であるが、投与後の胃内（胃液と接触時）において高粘度化又はゲル化する濃厚流動食を作成できれば、当該課題を解決できることを案出した。
そして、このような濃厚流動食を提供すべく、研究を行った結果、０．１〜１．０質量％のアルギン酸及び／又はそのナトリウム塩、カルシウム及びカルシウム１質量部に対し０．１〜３．５質量部のキレート剤を含有する、濃厚流動食が、投与時は流動性の高い低粘度の液状であるが、ｐＨ２．０以下の胃内環境においては高粘度化又はゲル化することを見出し、このことにより、前記課題を解決できることを見出して、本発明を完成させた。

すなわち、本発明は、次の態様を含む。

項１．
０．１〜１．０質量％のアルギン酸及び／又はそのナトリウム塩、
カルシウム及び
カルシウム１質量部に対し０．１〜３．５質量部のキレート剤
を含有する濃厚流動食。
項２．
後記の経管流動性測定方法で測定した経管流動性が、４００ｍｌ／時間以上である項１に記載の濃厚流動食。
＜経管流動性測定方法＞
上方に開放部を有する１００ｍｌ容のプラスチックボトルに試料８０ｍｌを入れる。
前記プラスチックボトルの底部に内径４ｍｍ、長さ１０００ｍｍのシリコーン製フレキシブルチューブを接続する。
前記プラスチックボトルの底面がチューブの先端より６００ｍｍ上方になるように設置して、試料が重力のみによってチューブを通じて外部へ流出するようにする。
１０分間に外部へ流れ出た試料の流量Ａ（ｍｌ）をメスシリンダーで計測し、Ａ×６（ｍｌ／時間）を濃厚流動食の経管流動性とする。
項３．
後記の人工胃液への投入後の粘度の測定方法に従って測定した、人工胃液への投入後の粘度が、１５００ｍＰａ・ｓ以上であることを特徴とする項１又は２に記載の濃厚流動食。
＜人工胃液への投入後の粘度の測定方法＞
上方に開放部を有する１００ｍｌ容のプラスチックボトルに試料８０ｍｌを入れる。
当該プラスチックボトルの底部に内径４ｍｍ、長さ１０００ｍｍのシリコーン製フレキシブルチューブと調速器を接続する。
調速器によって流出速度を３００ｍｌ／時間に調整して、試料の全量を、チューブを通じて、恒温水槽で３７℃に保温した２０ｍｌの人工胃液（０．７％塩酸及び０．２％食塩の水溶液、ｐＨ１．２）が入った１００ｍｌ容のビーカーへ直接滴下する。
この混合物の１．０ｓ^−１における粘度を、フルイドレオメーターを用いて次の粘度測定条件で測定する。
＜粘度測定条件＞
ジオメトリー：直径５０ｍｍのコーンプレート型プランジャー、ギャップ＝０．０５１ｍｍ
測定温度：２０℃
歪速度：１．０ｓ^−１
項４．
アルギン酸及び／又はそのナトリウム塩の全体量に対する、グルロン酸／マンヌロン酸比（Ｇ／Ｍ比）が１．５以下であるアルギン酸及び／又はそのナトリウム塩の量の割合が、４０〜９５質量％である項１〜３のいずれか１項に記載の濃厚流動食。
項５．
アルギン酸及び／又はそのナトリウム塩の全体量に対する、重量平均分子量（＜Ｍ_ｗ＞）２.０×１０^５ｇ／ｍｏｌ以下のアルギン酸及び／又はそのナトリウム塩の量の割合が、３０質量％以上である項１〜４のいずれか１項に記載の濃厚流動食。
項６．
キレート剤が、クエン酸塩である項１〜５のいずれか１項に記載の濃厚流動食。
項７．
アルギン酸及び／又はそのナトリウム塩以外の多糖類を更に含有する項１〜６のいずれか１項に記載の濃厚流動食。
項８．
経鼻又は経口経管栄養法、或いは経胃瘻又は経腸瘻経管栄養法による投与用である、項１〜７のいずれか１項に記載の濃厚流動食。

本発明の濃厚流動食は、投与時は流動性の高い低粘度の液状であるが、ｐＨ２．０以下の胃内環境においては高粘度化又はゲル化する。
これにより、本発明によれば、投与が容易であり、かつ胃食道逆流が抑制された濃厚流動食が提供される。

本発明の濃厚流動食は、
０．１〜１．０質量％のアルギン酸及び／又はそのナトリウム塩、
カルシウム及び
カルシウム１質量部に対し０．１〜３．５質量部のキレート剤
を含有する。

本発明において「濃厚流動食」とは、濃厚流動食（食品）のみならず、栄養剤（医薬品）を包含する。

１．アルギン酸及び／又はそのナトリウム塩
本発明で用いられる「アルギン酸及び／又はそのナトリウム塩」は、食品添加物の増粘剤として汎用されている物質である。アルギン酸はウロン酸から構成される直鎖状の酸性多糖類であり、α−Ｌ−グルロン酸（Ｇ）とβ−Ｄ−マンヌロン酸（Ｍ）とからなる共重合体である。本明細書中、α−Ｌ−グルロン酸（Ｇ）のβ−Ｄ−マンヌロン酸（Ｍ）に対するモル比をＧ／Ｍ比と称する場合がある。

アルギン酸及び／又はそのナトリウム塩は商業的に入手可能である。アルギン酸ナトリウムの例としては、サンサポートＰ−７０、Ｐ−７１、Ｐ−７２、Ｐ−８１、及びＰ−８２（商品名、三栄源エフ・エフ・アイ株式会社）が挙げられる。また、アルギン酸の例としては、サンサポートＰ−９０（商品名、三栄源エフ・エフ・アイ株式会社）が挙げられる。

本発明においては、アルギン酸及び／又はそのナトリウム塩として、様々なＧ／Ｍ比のアルギン酸及び／又はそのナトリウム塩を用いることができる。

本発明で用いられるアルギン酸及び／又はそのナトリウム塩は、１種単独であってもよく、２種以上の組み合わせであってもよい。

例えば、本発明で用いられるアルギン酸及び／又はそのナトリウム塩は、Ｇ／Ｍ比が異なる２種以上のアルギン酸及び／又はそのナトリウム塩の組み合わせであることができる。
本発明で用いられるアルギン酸及び／又はそのナトリウム塩の全体量に対する、Ｇ／Ｍ比が０．５〜１．５であるアルギン酸及び／又はそのナトリウム塩の量の割合は、好ましくは４０〜９５質量％、より好ましくは５０〜９０質量％、更に好ましくは６０〜８０質量％である。
当該割合がこのような値である場合、本発明の濃厚流動食は、投与時（すなわち、胃液に接触するまで）の粘度が低く、かつ胃内（すなわち、胃液に接触した後）での粘度が高い傾向がある。
本明細書中、このように、用語「投与時」は、胃液に接触するまで、を意味し得る。
本明細書中、このように、用語「胃内」は、胃液に接触した後、を意味し得る。

また、例えば、本発明で用いられるアルギン酸及び／又はそのナトリウム塩は、重量平均分子量が異なる２種以上のアルギン酸及び／又はそのナトリウム塩の組み合わせであることができる。
アルギン酸及び／又はそのナトリウム塩の全体量に対する、重量平均分子量２.０×１０⁵ｇ／ｍｏｌ以下のアルギン酸及び／又はそのナトリウム塩の量の割合は、好ましくは３０質量％以上、より好ましくは３０〜９５質量％、更に好ましくは４０〜９０質量％、特に好ましくは５０〜８５質量％である。
当該割合がこのような値である場合、本発明の濃厚流動食は、投与時の粘度が低く、かつ胃内での粘度が高い傾向がある。

本発明において、アルギン酸及び／又はそのナトリウム塩は、好ましくは、アルギン酸及びそのナトリウム塩の混合物である。

本発明の濃厚流動食におけるアルギン酸及び／又はそのナトリウム塩の含有率は、好ましくは０．１〜１．０質量％、より好ましくは０．１５〜０．８質量％、更に好ましくは０．２〜０．５質量％である。
なお、本発明において、アルギン酸ナトリウムの含有率は、厳密にはアルギン酸としての含有率によって表わされる。但し、実際には、アルギン酸ナトリウムの含有率を、この含有率の近似値として使用できる。
当該含有率が低すぎると、胃内での濃厚流動食の高粘度化又はゲル化が不十分である場合があり、一方、当該含有率が高すぎると、濃厚流動食の投与時の粘度が高くなりすぎる場合がある。

２．カルシウム
本発明で用いられる「カルシウム」の形態は、特に限定されず、例えば、塩又はイオンであることができる。
本発明の濃厚流動食は、実際には、カルシウムの供給源を含有する。
カルシウムの供給源として、具体的には、例えば、塩化カルシウム、硫酸カルシウム、クエン酸カルシウム、グルコン酸カルシウム、焼成（うに殻、貝殻、骨、造礁サンゴ、乳性、卵殻）カルシウム、未焼成（貝殻、骨、サンゴ、真珠層、卵殻）カルシウム、炭酸カルシウム、乳酸カルシウム、リン酸一水素カルシウム、リン酸二水素カルシウム、リン酸三水素カルシウム、エチレンジアミン四酢酸カルシウム及びそれらの水和物から選択される１種以上、好ましくは、塩化カルシウム、硫酸カルシウム、クエン酸カルシウム、炭酸カルシウム、乳酸カルシウム及びリン酸一水素カルシウムから選択される１種以上を用いることができる。

カルシウムの供給源は、１種単独であってもよく、２種以上の組み合わせであってもよい。
また、カルシウムは、後記で説明する栄養成分に含有されるものであってもよい。
本発明の濃厚流動食における、カルシウムの含有率は「日本人の食事摂取基準［２０１０年度版］」に記載の推奨量、目安量、目標量又は上限量を目安に適宜設定することが可能である。
但し、当該含有率が低すぎると胃内での濃厚流動食の高粘度化又はゲル化が不十分になる場合があり、一方、当該含有率が高すぎると、濃厚流動食の投与時の粘度が高くなりすぎる場合がある。

本発明の濃厚流動食における、カルシウムの含有率は、好ましくは０．０１〜０．２５質量％、より好ましくは０．０２〜０．２０質量％、更に好ましくは０．０５〜０．１５質量％である。

本発明の濃厚流動食は、カルシウムを、好ましくはアルギン酸及び／又はそのナトリウム塩１質量部に対して、０．０５〜１．０質量部、より好ましくは０．０８〜０．８質量部、更に好ましくは０．１〜０．５質量部含有する。
この比が小さすぎると胃内での濃厚流動食の高粘度化又はゲル化が不十分になる場合があり、一方、この比が大きすぎると、濃厚流動食の投与時の粘度が高くなりすぎる場合がある。

３．キレート剤
本発明では「キレート剤」として、例えば、リン酸塩、縮合リン酸塩、リンゴ酸塩、コハク酸塩、酒石酸塩、グルタミン酸塩、エチレンジアミン四酢酸塩、グルコン酸塩、クエン酸、クエン酸塩、フィチン酸及びフィチン酸塩からなる群より選ばれる１種以上を用いることができる。
より具体的には、例えば、リン酸二水素ナトリウム、リン酸水素二ナトリウム、リン酸三ナトリウム、リン酸二水素カリウム、リン酸水素二カリウム、リン酸三カリウム、リン酸二水素カルシウム、リン酸水素二カルシウム、リン酸三カルシウム、リン酸三マグネシウム、ピロリン酸四ナトリウム、ピロリン酸二水素二ナトリウム、ピロリン酸四カリウム、ピロリン酸二水素カルシウム、ポリリン酸ナトリウム、ポリリン酸カリウム、メタリン酸ナトリウム、メタリン酸カリウム、リンゴ酸ナトリウム、コハク酸一ナトリウム、コハク酸二ナトリウム、酒石酸ナトリウム、酒石酸水素カリウム、グルタミン酸ナトリウム、グルタミン酸カリウム、グルタミン酸カルシウム、グルタミン酸マグネシウム、エチレンジアミン四酢酸カルシウム二ナトリウム、エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム、グルコン酸ナトリウム、グルコン酸カリウム、グルコン酸カルシウム、グルコン酸鉄、グルコン酸銅、クエン酸三ナトリウム、クエン酸三カリウム、クエン酸カルシウム、クエン酸鉄及びクエン酸鉄ナトリウムからなる群より選ばれる１種以上を用いることができる。なかでも、好ましくは、例えば、クエン酸塩であり、より好ましくは、例えば、クエン酸三ナトリウム、及びクエン酸三カリウムからなる群より選ばれる１種以上である。

本発明の濃厚流動食は、キレート剤を、好ましくは０．００５〜０．１５質量％、より好ましくは０．０１〜０．１質量％、更に好ましくは０．０２〜０．０８質量％含有する。
当該含有率が低すぎると、濃厚流動食の投与時の粘度が高くなりすぎる場合があり、一方、当該含有率が高すぎると、濃厚流動食の高粘度化又はゲル化が不十分になる場合や、濃厚流動食中の成分（例、タンパク質、脂質）が不安定になり、凝集又は沈殿などが生じる場合がある。

本発明の濃厚流動食は、キレート剤を、添加した塩化カルシウム（無水）に含まれるカルシウム１質量部に対して、０．１〜３．５質量部、好ましくは０．２〜３．０質量部、より好ましくは０．３５〜１．５質量部含有する。
当該比が小さすぎると、濃厚流動食の投与時の粘度が高くなりすぎる場合があり、一方、当該比が大きすぎると、胃内での濃厚流動食の高粘度化又はゲル化が不十分になる場合がある。

本発明の濃厚流動食は、キレート剤を、好ましくはアルギン酸及び／又はその塩１質量部に対して、０．０４〜０．６質量部、より好ましくは０．０５〜０．５質量部、更に好ましくは０．０６〜０．４質量部含有する。
当該含有率が低すぎると、濃厚流動食の投与時の粘度が高くなりすぎる場合があり、一方、当該含有率が高すぎると、胃内での濃厚流動食の高粘度化又はゲル化が不十分になる場合がある。

４．栄養成分
本発明の濃厚流動食は、好ましくは、カロリー値が１ｋｃａｌ／ｍＬ以上であって、かつタンパク質、脂質、炭水化物、ミネラル、及びビタミンなどからなる群より選択される１種以上の栄養成分を含む。

タンパク質は、従来から食品に汎用されているものであることができる。具体的には、例えば、脱脂粉乳、脱脂豆乳粉末、カゼイン、ホエイタンパク質、全乳タンパク質、大豆タンパク質、小麦タンパク質、及びこれらタンパク質の分解物等が挙げられる。ホエイタンパク質、及び全乳タンパク質等の乳タンパク質はしばしばカルシウムと塩を形成している。このようなカルシウムは、本発明の濃厚流動食の必須成分としてのカルシウムを兼ねることができる。
本発明のタンパク質の含有率として、好ましくは０．５〜２０．０質量％、より好ましくは１．０〜１５．０質量％である。

脂質は、一般に食用として利用されている脂質であることができる。具体的には、例えば、大豆油、綿実油、サフラワー油、コーン油、米油、ヤシ油、シソ油、ゴマ油、アマニ油、パーム油、及びナタネ油等の植物油；イワシ油、及びタラ肝油等の魚油；並びに必須脂肪酸源としての長鎖脂肪酸トリグリセリド（ＬＣＴ）、及び中鎖脂肪酸トリグリセリド（ＭＣＴ）等が挙げられる。なかでも、好ましくは、例えば、通常炭素数が８〜１０である中鎖脂肪酸トリグリセリド（ＭＣＴ）である。中鎖脂肪酸トリグリセリド（ＭＣＴ）を用いることにより、脂質の吸収性が高まる。
本発明の栄養成分中の脂質の含有率として、好ましくは０．５〜２０．０質量％、より好ましくは１．０〜１５．０質量％である。

炭水化物は、一般に食用として利用されている糖質であることができる。具体的には、例えば、グルコース、及びフルクトース等の単糖類、並びにマルトース、及び蔗糖等の二糖類等の通常の各種の糖類；キシリトール、ソルビトール、グリセリン、及びエリスリトール等の糖アルコール類；デキストリン、及びシクロデキストリン等の多糖類；並びにフラクトオリゴ糖、ガラクトオリゴ糖、ラクトスクロース等のオリゴ糖類等が挙げられる。なかでも、味覚に与える影響の低さの観点からは、例えば、デキストリンが好ましい。
本発明の濃厚流動食中の炭水化物の含有率として、好ましくは０．５〜３０．０質量％、より好ましくは１．０〜２０．０質量％である。

カルシウム以外のミネラルとしては、例えば、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、鉄、銅、亜鉛等が挙げられる。ミネラルは食品添加物として取り扱われる塩の形態であることができる。
本発明の濃厚流動食中のミネラルの量は「日本人の食事摂取基準［２０１０年度版］」に記載の推奨量、目安量、目標量又は上限量を目安に、適宜設定することが可能である。以下に、このようにして設定される通常の含有率を記載する。ナトリウムの含有率は６，０００〜２０，０００ｍｇ／Ｌであることができる。カリウムの含有率は２，０００〜３，５００ｍｇ／Ｌであることができる。マグネシウムの含有率は２６０〜６５０ｍｇ／Ｌであることができる。鉄の含有率は１０〜４０ｍｇ／Ｌであることができる。銅の含有率は１．６〜９ｍｇ／Ｌであることができる。亜鉛の含有率は７〜３０ｍｇ／Ｌであることができる。
ビタミンとしては、例えば、ビタミンＡ、ビタミンＢ１、ビタミンＢ２、ビタミンＢ６、ビタミンＢ１２、ビタミンＣ、ビタミンＤ、ビタミンＥ、ビタミンＫ、ナイアシン、ビオチン、パントテン酸、及び葉酸等が挙げられる。
本発明の濃厚流動食中のビタミンの量は「日本人の食事摂取基準［２０１０年度版］」に記載の推奨量、目安量、目標量又は上限量を目安に、適宜設定することが可能である。以下に、このようにして設定される通常の含有率を記載する。ビタミンＡの量は０．５４〜１．５ｍｇ／Ｌであることができる。ビタミンＢ１の含有率は０．８〜１．０ｍｇ／Ｌであることができる。ビタミンＢ２の含有率は１〜１００ｍｇ／Ｌであることができる。ビタミンＢ６の含有率は１．０〜１，０００ｍｇ／Ｌであることができる。ビタミンＢ１２の含有率は２．４〜１００ｍｇ／Ｌであることができる。ビタミンＣの含有率は１００〜１，０００ｍｇ／Ｌであることができる。ビタミンＤの含有率は０．００２５〜０．０５ｍｇ／Ｌであることができる。ビタミンＥの含有率は８〜６００ｍｇ／Ｌであることができる。ビタミンＫの含有率は０．０５５〜３０ｍｇ／Ｌであることができる。ナイアシンの量は１３〜３０ｍｇ／Ｌであることができる。ビオチンの含有率は０．０３０〜０．１ｍｇ／Ｌであることができる。パントテン酸の含有率は５〜１００ｍｇ／Ｌであることができる。葉酸の含有率は０．２〜１．０ｍｇ／Ｌである。

また、本発明の濃厚流動食は、アルギン酸及び／又はそのナトリウム塩以外の多糖類を含有してもよい。このような多糖類としては、投与時（胃液に接触するまで）の粘度を低くする観点から好ましくは、例えば、大豆多糖類、イオタカラギーナンなどが挙げられる。また、胃内（胃液に接触した後）での粘度を高くする観点から好ましくは、例えば脱アシルジェランガム、ローメトキシルペクチン、カッパカラギーナンなどが挙げられる。当該ローメトキシルペクチンのメチルエステル化度（＜ＭＥ＞と略記する場合がある）は、５０％以下であり、好ましくは０％以上４０％未満、更に好ましくは５％以上１５％未満である。また、当該ローメトキシルペクチンの分子量は、好ましくは２５０，０００ｇ／ｍｏｌ以下、更に好ましくは８０，０００ｇ／ｍｏｌ以下である。
本発明の濃厚流動食がアルギン酸及び／又はそのナトリウム塩以外の多糖類を含有する場合、かかる多糖類の含有比は、アルギン酸及び／又はそのナトリウム塩１質量部に対して、０．１〜５０．０質量部、好ましくは０．２〜２５．０質量部、更に好ましくは０．２５〜２０．０質量部である。

また、本発明の濃厚流動食は、本発明の効果が奏される限りにおいて、更に、濃厚流動食が通常含有する添加剤等を含有できる。

５．経管流動性
本発明の濃厚流動食は、液状であり、後記の経管流動性測定方法で測定した経管流動性が、好ましくは４００〜５０００ｍｌ／時間、より好ましくは６００〜４０００ｍｌ／時間である。
＜経管流動性測定方法＞
上方に開放部を有する１００ｍｌ容のプラスチックボトルに試料８０ｍｌを入れる。
前記プラスチックボトルの底部に内径４ｍｍ、長さ１０００ｍｍのシリコーン製フレキシブルチューブを接続する。
前記プラスチックボトルの底面がチューブの先端より６００ｍｍ上方になるように設置して、試料が重力のみによってチューブを通じて外部へ流出するようにする。
１０分間に外部へ流れ出た試料の流量Ａ（ｍｌ）をメスシリンダーで計測し、Ａ×６（ｍｌ／時間）を濃厚流動食の経管流動性（経管流速）とする。
当該経管流動性測定に用いられるプラスチックボトル、及びシリコーン製フレキシブルチューブは、通常、経口経管栄養法に用いられるプラスチックボトル、及びシリコーン製フレキシブルチューブである。

上記の好適な条件を満たす本発明の濃厚流動食は、経管投与が容易である。

６．人工胃液への投入前の粘度
本発明の濃厚流動食人工胃液への投入前の粘度は、フルイドレオメーター（Ｆｌｕｉｄ Ｒｈｅｏｍｅｔｅｒ） ＡＲＥＳ ＬＳ−１（商品名）（ＴＡインスツルメント社製）又はこれと同様の測定結果が得られるフルイドレオメーターを用いて、後記の測定条件で測定できる。この人工胃液への投入前の粘度は、すなわち投与時の粘度と同様である考えることができる。この人工胃液への投入前の粘度は、好ましくは０．１〜２００ｍＰａ・ｓ、より好ましくは１〜１００ｍＰａ・ｓ以下である。
＜粘度の測定条件＞
フルイドレオメーター： ＡＲＥＳ ＬＳ−１（商品名）（ＴＡインスツルメント社製）又はこれと同様の測定結果が得られるフルイドレオメーター
ジオメトリー：直径５０ｍｍのコーンプレート型プランジャー、ギャップ＝０．０５１ｍｍ
測定温度：２０℃
歪速度：１．０ｓ^−１

上記の好適な条件を満たす本発明の濃厚流動食は、経管投与が容易である。

７．人工胃液への投入後の粘度
本発明の濃厚流動食の胃内での様態は当該濃厚流動食を人工胃液に投入することによって推察される。本発明の濃厚流動食は、人工胃液への投入後においてゲルであってもよく、高粘度化した溶液、分散液もしくはペースト状であってもよい。人工胃液への投入後の本発明の濃厚流動食は、後記の人工胃液への投入後の粘度の測定方法に従って、その粘度を測定でき、当該測定方法により測定した粘度は、好ましくは１，５００〜２０，０００ｍＰａ・ｓ、より好ましくは２，０００〜１０，０００ｍＰａ・ｓである。
＜人工胃液への投入後の粘度の測定方法＞
上方に開放部を有する１００ｍｌ容のプラスチックボトルに試料８０ｍｌを入れる。
当該プラスチックボトルの底部に内径４ｍｍ、長さ１０００ｍｍのシリコーン製フレキシブルチューブと調速器を接続する。
調速器によって流出速度を３００ｍｌ／時間に調整して、試料の全量を、チューブを通じて、恒温水槽で３７℃に保温した２０ｍｌの人工胃液（０．７％塩酸及び０．２％食塩の水溶液、ｐＨ１．２）が入った１００ｍｌ容のビーカーへ直接滴下する。
この混合物の１．０ｓ^−１における粘度を、フルイドレオメーターを用いて次の粘度測定条件で測定する。
なお、当該測定方法における「滴下」とはチューブ先端と人工胃液が接触しない状態で濃厚流動食がチューブ先端より空中を経由して人工胃液に投入されることを意味する。
当該粘度測定方法に用いられるプラスチックボトル、及びシリコーン製フレキシブルチューブは、通常、経口経管栄養法に用いられるプラスチックボトル、及びシリコーン製フレキシブルチューブである。
＜粘度測定条件＞
前記「６．粘度（人工胃液への投入前の粘度）」における粘度の測定条件と同じ条件

これにより、本発明の濃厚流動食は、胃内において十分に高粘度化又はゲル化していることが推察される。すなわち、上記の好適な条件を満たす本発明の濃厚流動食は、胃食道逆流を生じにくいと考えられる。

８．ｐＨ
本発明における濃厚流動食のｐＨは、通常４．０〜９．０、好ましくは４．５〜８．５、より好ましくは５．０〜８．０である。
ｐＨが低すぎると、濃厚流動食の投与時の粘度が高くなりすぎる場合があり、一方、ｐＨが高すぎると、濃厚流動食の味質が悪くなる場合がある。
ｐＨの調整は、必要に応じて、例えば、有機酸及び／又はその塩、無機酸及び／又はその塩等のｐＨ調整剤を用いて行うことができる。ｐＨ調整剤としては、例えば、フィチン酸、クエン酸、乳酸、グルコン酸、アジピン酸、酒石酸、及びリンゴ酸等の有機酸又はその塩、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、並びに水酸化ナトリウム等を挙げることができる。キレート剤として作用し得るクエン酸塩等は、本発明の濃厚流動食の必須成分としてのキレート剤を兼ねることができる。

９．製法方法
本発明の濃厚流動食は、アルギン酸及び／又はそのナトリウム塩とカルシウムとが、キレート剤非存在下で接触しない限り、任意の方法で各成分を混合することにより、製造できる。
具体的には、例えば、栄養成分（カルシウムを含有してもよい）、カルシウム源、及びキレート剤の水溶液又は水分散液を調製し、これにアルギン酸及び／又はそのナトリウム塩を添加及び混合して、本発明の濃厚流動食を得ることができる。
得られた本発明の濃厚流動食は、所望により、例えば、容器充填後の１０５〜１２１℃、５〜６０分間等の条件のレトルト殺菌処理により殺菌される。

１０．使用方法
本発明の濃厚流動食は、従来の液状の流動食と同様に、経鼻又は経口経管栄養法、或いは経胃瘻又は経腸瘻経管栄養法により、投与できる。
特に、本発明の濃厚流動食は、投与時（胃液に接触するまで）は、低粘度であり、かつ高い経管流動性を有するので、細いチューブにおいても、１００Ｐａ以下の弱い加圧による投与、又は加圧無しでの投与、すなわち重力のみによる投与（自然滴下による投与）が可能である。従って、摂取者の負担の少ない経鼻又は経口経管栄養法、或いは経胃瘻又は経腸瘻経管栄養法によって、簡便に投与できる。ここで、胃瘻及び腸瘻は、例えば、それぞれ経皮内視鏡的胃瘻造設術（ＰＥＧ）及び経皮内視鏡的腸瘻造設術（ＰＥＪ）で造設されたものであることができる。
これに加えて、本発明の濃厚流動食は、胃内（胃液に接触した後）においては、高粘度化又はゲル化するので、胃食道逆流を生じにくく、摂取者の座位を長時間保つ必要が無い。

以下、実施例により本発明をより詳細に説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。

以下、上付きの「ＴＭ」は商品名を示す。

本発明の実施例では、アルギン酸ナトリウムとして、サンサポート^TM Ｐ−７０、Ｐ−７１、Ｐ−７２、Ｐ−８１、及びＰ−８２（三栄源エフ・エフ・アイ株式会社）を用いた。また、アルギン酸として、サンサポート^TM Ｐ−９０（三栄源エフ・エフ・アイ株式会社）を用いた。
後記の方法で測定した、これらのアルギン酸及びアルギン酸ナトリウムのＧ／Ｍ比及び重量平均分子量＜Ｍ_ｗ＞（ｇ／ｍｏｌ）を表１に示す。
以後、Ｇ／Ｍ比が１．５以下であるアルギン酸ナトリウムをグルロン酸低含有率アルギン酸ナトリウム（低ＧＡと略記する場合がある）と称し、一方、Ｇ／Ｍ比が１．５以上であるアルギン酸ナトリウムをグルロン酸高含有率アルギン酸ナトリウム（高ＧＡと略記する場合がある）と称する。
また、重量平均分子量が２.０×１０^５ｇ／ｍｏｌ未満であるアルギン酸ナトリウムを低分子量アルギン酸ナトリウム（低ＭｗＡと略記する場合がある）と称し、一方、重量平均分子量が２.０×１０^５ｇ／ｍｏｌ以上であるアルギン酸ナトリウムを高分子量アルギン酸ナトリウム（高ＭｗＡと略記する場合がある）と称する。

（１）Ｇ／Ｍ比の測定方法
アルギン酸ナトリウム及びアルギン酸のＧ／Ｍ比は、^１Ｈ−ＮＭＲで測定した際に観測されるグルロン酸の１位炭素に結合したプロトンに由来する５．００〜５．１５ｐｐｍのピーク面積をマンヌロン酸の１位の炭素に結合したプロトンに由来する４．６０〜４．７５ｐｐｍのピーク面積で除した値とした。
試料の調製方法と^１Ｈ−ＮＭＲ測定方法を以下に記載する。
アルギン酸ナトリウム及びアルギン酸試料を重水に溶解した後に凍結乾燥をした。この操作を３回繰り返し、交換可能なプロトンを除いた後、更に２４時間減圧乾燥した。減圧乾燥された試料を約２質量％になるように重水に溶解し、内部標準としてトリメチルシリルプロピオン酸ナトリウム（ＴＳＰ）を添加した。^１Ｈ−ＮＭＲの測定にはＮＭＲ測定装置ＥＣＡ６００（日本電子社）を用い、以下条件で測定した。

＜^１Ｈ−ＮＭＲの測定条件＞
フィールド磁場強度：１４．０９６Ｔ
周波数：６００ＭＨｚ
パルス角度：４５°
パルス時間：６．７５マイクロ秒
リラクゼーション時間：５秒
積算回数：１２８回
測定温度：７０℃

（２）重量平均分子量（＜Ｍ_ｗ＞）の測定方法
アルギン酸ナトリウムの重量平均分子量（＜Ｍ_ｗ＞）は、アルギン酸ナトリウム希薄溶液をサイズ分離クロマトグラフィーで分離し、多角度光散乱検出器と屈折率検出器を用いて、以下の方法で測定した。

＜重量平均分子量（＜Ｍ_ｗ＞）の測定方法＞
乾燥重量１．５ｇのアルギン酸ナトリウムを１００ｇのイオン交換水に添加し、ポリトロン式攪拌機を使用して、回転速度２６，０００ｒｐｍで１分間攪拌することによって分散させて、１．５重量％のアルギン酸ナトリウム分散液を調製した。この分散液を０．５ＭのＮaＮＯ_３水溶液で３０倍希釈し、ポリトロン式攪拌機を使用して、回転速度２６，０００ｒｐｍで１分間攪拌することによって０．０５質量％のアルギン酸ナトリウム分散液を調製した。当該分散液を、孔径０．４５μｍのＰＴＦＥメンブランフィルターを用いてろ過することによって不溶物を除去した後、以下の条件でゲルろ過クロマトグラフィーに供し、多角度光散乱検出器及び屈折率検出器の測定値からＡＳＴＲＡ Ｖｅｒｓｉｏｎ ４．９（ワイアットテクノロジー社）ソフトウェアを用いて重量平均分子量：＜Ｍ_ｗ＞（ｇ／ｍｏｌ）を算出した。
［ゲル濾過クロマトグラフィーの測定条件］
カラム： ＯＨｐａｋ ＳＢ−８０６Ｍ ＨＱ (昭和電工社)
カラム温度：２５℃
流速：０．５ ｍｌ/ｍｉｎ
溶出溶媒：０．５ Ｍ ＮaＮＯ_３
試料液注入量：１００μｌ。

分析の結果、サンサポート^TM Ｐ−７０、Ｐ−７１、Ｐ−７２を、グルロン酸低含有率アルギン酸ナトリウム（低ＧＡ）に分類し、一方、サンサポート^TM Ｐ−８１、及びＰ−８２を、グルロン酸高含有率アルギン酸ナトリウム（高ＧＡ）に分類した。
また、サンサポート^TM Ｐ−７０、及びサンサポート^TM Ｐ−８１を、低分子量アルギン酸ナトリウム（低ＭｗＡ）に分類し、一方、サンサポート^TM Ｐ−７１、Ｐ−７２、及びＰ−８２を、高分子量アルギン酸ナトリウム（高ＭｗＡ）に分類した。

実験例１
アルギン酸ナトリウム又はその他の多糖類を用いて、後記（１−１）に記載するように調製した濃厚流動食を、後記（１−２）に記載の方法で、人工胃液への投入前後の濃厚流動食の粘度及び人工胃液への投入前の経管流動性について試験した。
（１−１）濃厚流動食の調製
まず、表２に記載の組成の基本濃厚流動食を調製した。基本濃厚流動食のｐＨは６．８であった。
次に、この基本濃厚流動食８０ｇにクエン酸三ナトリウムを表３に記載の含有量になるように添加し、プロペラ攪拌機を用いて５００ｒｐｍで１分間撹拌して溶解した。更にアルギン酸ナトリウムであるサンサポート^TM Ｐ−７０及びサンサポート^TM Ｐ−８１、キサンタンガムであるサンエース^TM 、グアーガムであるビストップ^TM Ｄ−２０２９（いずれも三栄源エフ・エフ・アイ株式会社）を表３に記載の分量で含有する水溶液２０ｇを添加し、プロペラ攪拌機を用いて５００ｒｐｍで１０分間撹拌して均一に混合し、それぞれ１００ｇの、実施例１〜５及び比較例１〜５の濃厚流動食を調製した。

１）ＤＥ値 １６．０〜１９．０（三栄源エフ・エフ・アイ株式会社）
２）乳化剤製剤（三栄源エフ・エフ・アイ株式会社）
グリセリン脂肪酸エステル 30質量％
ショ糖脂肪酸エステル 20質量％
グルコース 50質量％

（１−２）測定方法
（１−２−１）人工胃液への投入前の粘度
フルイドレオメーター（Ｆｌｕｉｄ Ｒｈｅｏｍｅｔｅｒ） ＡＲＥＳ ＬＳ−１（商品名）（ＴＡインスツルメント社製）を用いて、前記（１−１）で調製した濃厚流動食の１．０ｓ^−１における粘度を次の測定条件で測定した。
＜粘度の測定条件＞
ジオメトリー：直径５０ｍｍのコーンプレート型プランジャー、
ギャップ＝０．０５１ｍｍ
測定温度：２０℃
歪速度：１．０ｓ^−１

（１−２−２）人工胃液への投入後の粘度
上方に開放部を有する１００ｍｌ容のプラスチックボトルに濃厚流動食８０ｍｌを入れ、当該プラスチックボトルの底部に内径４ｍｍ、長さ１０００ｍｍのシリコーン製フレキシブルチューブと調速器を接続し、濃厚流動食がチューブを通じて、全量を恒温水槽で３７℃に保温した２０ｍｌの人工胃液（０．７％塩酸及び０．２％食塩の水溶液、ｐＨ１．２）が入った１００ｍｌ容のビーカーに直接滴下した（このときチューブの先端は、人工胃液の液面より５０ｍｍ以上上方になるように設置されており、チューブ先端と人工胃液は接触していない）。このとき調速器によって流出速度を３００ｍｌ／時間に調節した。
この濃厚流動食の１．０ｓ^−１における粘度（以降、「粘度」は特に断りのない限り１．０ｓ^−１における粘度を示す）をフルイドレオメーターＡＲＥＳ ＬＳ−１（ＴＡインスツルメント社製）を用いて（１−２−１）で示した条件で測定した。

（１−２−３）経管流動性
上方に開放部を有する１００ｍｌ容のプラスチックボトルに、前記（１−１）で調製した濃厚流動食８０ｍｌを入れ、当該プラスチックボトルの底部に内径４ｍｍ、長さ１０００ｍｍのシリコーン製フレキシブルチューブを接続した。当該プラスチックボトルの底面がチューブの先端より６００ｍｍ上方になるように設置し、濃厚流動食がチューブを通じて外部へ流出するようにした。このとき濃厚流動食は、重力のみによってチューブを通じて外部へ流出することになる。１０分間に外部へ流れ出た試料の流量Ａ（ｍｌ）をメスシリンダーで計測し、Ａ×６（ｍｌ／時間）を濃厚流動食の経管流動性とした。

（１−３）結果
各濃厚流動食の、人工胃液への投入前後の粘度、投入後の粘度／投入前の粘度の比（粘度の増加率）、及び経管流動性を表４に示す。

^＊速度計測不能

実施例１〜５の各濃厚流動食は、人工胃液への投入する前は、粘度がいずれも２００ｍＰａ・ｓ以下であり、かつ４００ｍｌ／時間以上の経管流動性を示した。
また、人工胃液への投入後の粘度は、いずれも１５００ｍＰ・ｓ以上であった。
この結果は、本発明の濃厚流動食は胃への投与時には低粘度であり、内径４ｍｍのチューブを通した場合においても重力のみで流動（流出）させることが可能であること、濃厚流動食の１回標準投与量である２００〜４００ｍｌを３０〜６０分間以内に投与できることを示している。
なお、投与速度が高すぎても下痢や嘔吐し易くなるなどの問題があるが、投与速度は、調速器の使用などによって、容易に低下させることができる。
これらの結果から、本発明の濃厚流動食は、胃への投与時の介護者や被介護者の負担を減じることが示唆され、かつ胃内では十分に高粘度になって胃食道逆流を防ぐことができると考えられる。
一方、キレート剤であるクエン酸三ナトリウムを含有しない比較例１の濃厚流動食は、粘度が高すぎ、重力のみでは内径４ｍｍのチューブ内で流動することができなかった。
また、０．２％のクエン酸三ナトリウムを含有する比較例２の濃厚流動食は、人工胃液への投入前に凝集物の沈殿が見られ、経管流動性も低かった。
アルギン酸ナトリウムもその他の多糖類も添加しない比較例３では、人工胃液への投入後の粘度が、胃食道逆流の防止にとって十分に高くならなかった。
アルギン酸ナトリウムの代わりにキサンタンガム又はグアーガムを添加した比較例４及び５では、人工胃液への投入後の粘度が投入前の粘度よりも低かった。比較例４では、人工胃液への投入前の粘度が高すぎ、十分な経管流動性を示さなかった。また、比較例５では、人工胃液への投入後の粘度が不十分だった。

実験例２
Ｇ／Ｍ比及び平均分子量が異なる種々のアルギン酸ナトリウムを用いて、後記（２−１）に記載するように調製した濃厚流動食を、後記（２−２）に記載の方法で、人工胃液への投入前後の濃厚流動食の粘度及び人工胃液への投入前の経管流動性について試験した。

（２−１）濃厚流動食の調製
表２に記載の組成である基本濃厚流動食８０ｇに０．０５ｇのクエン酸三ナトリウムを直接添加し、プロペラ攪拌機を用いて５００ｒｐｍで１分間撹拌して溶解した。更にアルギン酸ナトリウムであるサンサポート^TM Ｐ−７０、Ｐ−７１、Ｐ−７２、Ｐ−８１、Ｐ−８２（いずれも三栄源エフ・エフ・アイ株式会社）を表５に記載の分量で含有する水溶液２０ｇを別途調製して添加混合し、プロペラ攪拌機を用いて５００ｒｐｍで１０分間撹拌して均一に混合し、実施例６〜１４の各濃厚流動食を調製した。これら濃厚流動食のクエン酸三ナトリウム／カルシウム（質量比）は、実施例１の濃厚流動食と同じである。なお、表５には、実施例１の濃厚流動食の組成も併記している。

（２−２）測定方法
調製した濃厚流動食の、人工胃液への投入前後の濃厚流動食の粘度及び人工胃液への投入前の経管流動性を、前記（１−２）と同様の方法で測定した。

（２−３）結果
各濃厚流動食の、人工胃液への投入前後の粘度及び両者の比（粘度の増加率）、及び経管流動性を表６に示す。なお、表６には、比較のため、実験例１における実施例１の濃厚流動食の試験結果も併記している。

実施例１及び実施例６〜１４において、人工胃液への投入前の粘度は２００ｍＰａ・ｓ以下であり、人工胃液への投入後の粘度は１５００ｍＰａ・ｓ以上となり、人工胃液への投入前後の粘度倍率は１０倍以上となった。
また、全ての実施例において経管流動性も４００ｍｌ／時間以上であり、本発明の濃厚流動食は介護者が被介護者に容易に摂取させることが可能であると考えられる。
中でもＧ／Ｍ比が１．５以下のアルギン酸ナトリウムの含有比である、低ＧＡ含有率が５０質量％〜８３．３質量％の実施例１、実施例６〜１０及び実施例１４においては、人工胃液への投入後の粘度は２０００ｍＰａ・ｓ以上に上昇し、人工胃液への投入前後の粘度の増加率が２０倍以上という高い値を示した。このことから低ＧＡと高ＧＡをバランスよく配合すると粘度の増加率が向上することが明らかになった。
また、同じ低ＧＡ含有率である場合、重量平均分子量２.０×１０^５ｇ／ｍｏｌ以下のアルギン酸ナトリウムの存在比である、低Ｍｗ比が５０．０質量％以上であるもののほうが人工胃液への投入前後の粘度倍率がより高くなる傾向を示し、低ＭｗＡと高ＭｗＡのバランスよく配合すると粘度の増加率が向上することが明らかになった。

実験例３
アルギン酸ナトリウムにその他の多糖類を併用して、後記（３−１）に記載するように調製した濃厚流動食を、後記（３−２）に記載の方法で、人工胃液への投入前後の濃厚流動食の粘度及び人工胃液への投入前の経管流動性について試験した。

（３−１）濃厚流動食の調製
表２に記載の組成である基本濃厚流動食８０ｇに０．０５ｇのクエン酸三ナトリウムを添加し、プロペラ攪拌機を用いて５００ｒｐｍで１分間撹拌して溶解した。更にアルギン酸ナトリウムであるサンサポート^TM Ｐ−７０、Ｐ−８２、アルギン酸であるサンサポート^TM Ｐ−９０、脱アシル型ジェランガムであるケルコゲル^TM、大豆多糖類であるＳＭ−１２００、ローメトキシルペクチンであるサンサポート^TM Ｐ−１２０、Ｐ−１３０、Ｐ−１４０、Ｐ−１５０、Ｐ−１６０、及びＰ−１７０、並びにハイメトキシルペクチンであるサンサポート^TM Ｐ-１７０（いずれも三栄源エフ・エフ・アイ株式会社。「ケルコゲル」はＣＰケルコ社の商標。）を表７及び８に記載の分量で含有する水溶液２０ｇを添加し、プロペラ攪拌機を用いて５００ｒｐｍで１０分間撹拌して均一に混合し、実施例１５〜２３の各濃厚流動食を調製した。これら濃厚流動食のクエン酸三ナトリウム／カルシウム（質量比）は、実施例１の濃厚流動食と同じである。なお、表７には、実施例１の濃厚流動食の組成も併記している。
尚、ジェランガムは８５℃１５分間加熱して溶解させ、他の多糖類に関しては常温のイオン交換水に溶解したものを用いた。

（３−２）測定方法
調製した濃厚流動食の、人工胃液への投入前後の濃厚流動食の粘度及び人工胃液への投入前の経管流動性を、前記（１−２）と同様の方法で測定した。

（３−３）結果
各濃厚流動食の、人工胃液への投入前後の粘度及び両者の比（粘度の増加率）、及び経管流動性を表９に示す。なお、表９には、比較のため、実験例１における実施例１の濃厚流動食の試験結果も併記している。

実施例１及び実施例１５〜２１において、人工胃液への投入前の粘度は２００ｍＰａ・ｓ以下であり、人工胃液への投入後の粘度は２０００ｍＰａ・ｓ以上となり、粘度の増加率は３０倍以上であった。
また、これらの実施例において経管流動性も４００ｍｌ／時間以上であり、本発明の濃厚流動食は介護者が被介護者に容易に摂取させることができると考えられる。
アルギン酸ナトリウムにアルギン酸を併用した実施例１５、脱アシルジェランガムを併用した実施例１６及びローメトキシルペクチンを併用した実施例１８乃至２１は、いずれも実施例１に比べて人工胃液への投入前の粘度はわずかに増加したが、十分な経管流動性を保っていた。また、実施例１８乃至２１の人工胃液への投入後の粘度は実施例１と比較して大幅に上昇しており、粘度の増加率も実施例１に比べて高くなった。これらの結果から、アルギン酸、脱アシルジェランガム、ローメトキシルペクチンを併用することにより、本発明の濃厚流動食の胃内での増粘の増加効果が向上することが示された。また、メチルエステル化度（＜ＭＥ＞）が１５％以下であり重量平均分子量（＜Ｍ_ｗ＞）が８０，０００ｇ／ｍｏｌ以下であるローメトキシルペクチンを併用した実施例２０および２１は、粘度の増加率が４０倍以上となり、より高い併用効果がみられた。また、ハイメトキシルペクチンを併用した実施例２２および２３は、いずれも胃液に投入後の粘度が実施例１よりも低くなり、併用による粘度増加の効果が見られなかった。
一方、大豆多糖類を併用した実施例１７は、人工胃液への投入前の粘度が減少し、これによって人工胃液への投入前後の粘度増加率は実施例１に比べて高くなった。この結果から、大豆多糖類を併用すると本発明の濃厚流動食の投与時における流動性が向上することが示された。

本発明によれば、投与が容易であり、かつ胃食道逆流が抑制された濃厚流動食が提供される。

Claims (8)

1. ０．１〜１．０質量％のアルギン酸及び／又はそのナトリウム塩、
   カルシウム及び
   カルシウム１質量部に対し０．１〜３．５質量部のキレート剤
   を含有する濃厚流動食。
2. 後記の経管流動性測定方法で測定した経管流動性が、４００ｍｌ／時間以上である請求項１に記載の濃厚流動食。
   ＜経管流動性測定方法＞
   上方に開放部を有する１００ｍｌ容のプラスチックボトルに試料８０ｍｌを入れる。
   前記プラスチックボトルの底部に内径４ｍｍ、長さ１０００ｍｍのシリコーン製フレキシブルチューブを接続する。
   前記プラスチックボトルの底面がチューブの先端より６００ｍｍ上方になるように設置して、試料が重力のみによってチューブを通じて外部へ流出するようにする。
   １０分間に外部へ流れ出た試料の流量Ａ（ｍｌ）をメスシリンダーで計測し、Ａ×６（ｍｌ／時間）を濃厚流動食の経管流動性とする。
3. 後記の人工胃液への投入後の粘度の測定方法に従って測定した、人工胃液への投入後の粘度が、１５００ｍＰａ・ｓ以上であることを特徴とする請求項１又は２に記載の濃厚流動食。
   ＜人工胃液への投入後の粘度の測定方法＞
   上方に開放部を有する１００ｍｌ容のプラスチックボトルに試料８０ｍｌを入れる。
   当該プラスチックボトルの底部に内径４ｍｍ、長さ１０００ｍｍのシリコーン製フレキシブルチューブと調速器を接続する。
   調速器によって流出速度を３００ｍｌ／時間に調整して、試料の全量を、チューブを通じて、恒温水槽で３７℃に保温した２０ｍｌの人工胃液（０．７％塩酸及び０．２％食塩の水溶液、ｐＨ１．２）が入った１００ｍｌ容のビーカーへ直接滴下する。
   この混合物の１．０ｓ^−１における粘度を、フルイドレオメーターを用いて次の粘度測定条件で測定する。
   ＜粘度測定条件＞
   ジオメトリー：直径５０ｍｍのコーンプレート型プランジャー、ギャップ＝０．０５１ｍｍ
   測定温度：２０℃
   歪速度：１．０ｓ^−１
4. アルギン酸及び／又はそのナトリウム塩の全体量に対する、グルロン酸／マンヌロン酸比（Ｇ／Ｍ比）が１．５以下であるアルギン酸及び／又はそのナトリウム塩の量の割合が、４０〜９５質量％である請求項１〜３のいずれか１項に記載の濃厚流動食。
5. アルギン酸及び／又はそのナトリウム塩の全体量に対する、重量平均分子量（＜Ｍ_ｗ＞）２.０×１０^５ｇ／ｍｏｌ以下のアルギン酸及び／又はそのナトリウム塩の量の割合が、３０質量％以上である請求項１〜４のいずれか１項に記載の濃厚流動食。
6. キレート剤が、クエン酸塩である請求項１〜５のいずれか１項に記載の濃厚流動食。
7. アルギン酸及び／又はそのナトリウム塩以外の多糖類を更に含有する請求項１〜６のいずれか１項に記載の濃厚流動食。
8. 経鼻又は経口経管栄養法、或いは経胃瘻又は経腸瘻経管栄養法による投与用である、請求項１〜７のいずれか１項に記載の濃厚流動食。