JPWO2013088671A1 - テクスチャ形成面を有するシリコン基板の製造方法 - Google Patents
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Abstract
ドライエッチング法によって形成されるテクスチャ形成面を有するシリコン基板、及びそれを含む太陽電池を提供する。本発明は、基板面方位(111)のシリコン基板の表面に、高さが1.5μmより大きく10μm以下である3つの突起を有する突起を複数有するテクスチャ形成面を形成する。このシリコン基板は、基板面方位(111)のシリコン基板を用意するステップと、シリコン基板の表面をエッチングガスに曝露させるステップとから製造される。
Description
本発明は、テクスチャ形成面を有するシリコン基板と、その製造方法に関する。
シリコン太陽電池(光電変換素子)では、シリコン基板の受光面にテクスチャと称される凹凸形状を設けて、入射光の反射を抑え、かつシリコン基板に取り込んだ光を外部に漏らさないようにしている。シリコン基板の表面へのテクスチャの形成は、一般に、アルカリ(KOH)水溶液をエッチャントとするウェットエッチング法により行われている(例えば、特許文献1参照)。また、ウェットエッチング法によって、特定の表面粗さを有するテクスチャを形成する技術が開示されている(特許文献2参照)。
ウェットエッチング法によるテクスチャの形成は、一般に、使用後の薬液処理のランニングコストが高いだけでなく、廃液の環境負荷が懸念される。また後処理としてフッ化水素による洗浄工程や、熱処理工程などが必要とされる。そのため、シリコン基板の表面を汚染する恐れがあるばかりか、コスト面からも不利な点があった。
しかも、ウェットエッチング法によりテクスチャを形成できるシリコン基板は、基板面方位(100)のシリコン基板に限られる。このため、他の基板面方位を有するシリコン基板の表面に、ウェットエッチング法によりテクスチャを形成することはできなかった。
一方で、シリコン基板の表面へのテクスチャの形成をドライエッチング法にて行う方法も提案されている。ドライエッチング法の第一の方法としては、例えば、プラズマによる反応性イオンエッチング(Reactive Ion Etching)といわれる、酸素ガス、三フッ化窒素ガス、および塩素ガスを含有するエッチングガスを用いる方法が知られている(例えば、特許文献3参照)。また、シリコン基板をエッチングしてトレンチを形成する技術であって、シリコンオキサイド膜をマスクとして、塩素ガスおよび酸素ガスとを含むガスでプラズマによる反応性イオンエッチングする技術が開示されている(特許文献4参照)。
また、ドライエッチング法の第二の方法としては、シリコン基板のある大気圧雰囲気下の反応室に、ClF3、XeF2、BrF3およびBrF5のいずれかを含むエッチングガスを導入することで、シリコン基板の表面をケミカルドライエッチングする方法が提案されている(例えば、特許文献5参照)。
さらに、シリコン基板を、塩素ガスなどのエッチングガスでケミカルドライエッチングをし、さらにウェットエッチングを行うことで、テクスチャを形成する技術が知られている(特許文献6参照)。
前述したように、ウェットエッチング法は、生産性に関する問題点を有している。これに対して、ドライエッチング法では、テクスチャの形状を制御する観点で検討の余地が残されている。
例えば、プラズマによる反応性イオンエッチングでは、0.1〜0.8μm程度の高さの突起によるテクスチャが形成される。しかしながらプラズマによる反応性イオンエッチングでは、ウェットエッチング法によるテクスチャほど大きなサイズのテクスチャは得られていない。さらに第一の方法では、シリコン基板がプラズマによるダメージを受け、太陽電池としての特性が低下することがある。
またエッチングガスによるケミカルドライエッチングでは、エッチングガスとシリコンとの化学反応が発熱反応であることから、シリコン基板の温度が上昇する。このシリコン基板の温度上昇のため、異方的なエッチングが進まなくなることがあり、所望のテクスチャ構造が得られない場合がある。さらには、適切なテクスチャ構造が得られるエッチングガスの組成の観点で検討の余地が残されている。
本発明は、ケミカルドライエッチング法によってシリコン基板に所望のテクスチャ面を形成すること、および所望のテクスチャ面を有するシリコン基板を含む太陽電池を提供することを目的とする。
すなわち本発明は、以下に示すテクスチャ形成面を有するシリコン基板、およびそれを含む太陽電池に関する。
[1]テクスチャが形成されたテクスチャ形成面を有する基板面方位(111)のシリコン基板であって、
前記テクスチャ形成面には、3つの面を有する複数の突起が形成され、前記3つの面はそれぞれ、(100)面、(010)面および(001)面であり、かつ
前記突起の高さは1.5μmよりも大きく10μm以下の範囲にある、シリコン基板。
[2]前記突起の母線の長さが1〜10μmの範囲にある、請求項1に記載のシリコン基板。
[3]前記[1]又は[2]に記載のシリコン基板を含み、前記テクスチャ形成面を受光面とする太陽電池。
[1]テクスチャが形成されたテクスチャ形成面を有する基板面方位(111)のシリコン基板であって、
前記テクスチャ形成面には、3つの面を有する複数の突起が形成され、前記3つの面はそれぞれ、(100)面、(010)面および(001)面であり、かつ
前記突起の高さは1.5μmよりも大きく10μm以下の範囲にある、シリコン基板。
[2]前記突起の母線の長さが1〜10μmの範囲にある、請求項1に記載のシリコン基板。
[3]前記[1]又は[2]に記載のシリコン基板を含み、前記テクスチャ形成面を受光面とする太陽電池。
また本発明は、以下に示すテクスチャ形成面を有するシリコン基板の製造方法に関する。
[4]前記[1]または[2]に記載のシリコン基板の製造方法であって、
基板面方位(111)のシリコン基板を用意する第一の工程と、ClF3ガスに対するO2ガスの体積比(O2/ClF3)が6未満でClF3ガス及びO2ガスを含有するエッチングガスに前記シリコン基板の表面を曝露させて、3つの面を有する複数の突起からなるテクスチャ形成面を形成する第二の工程と、を含む、シリコン基板の製造方法。
[5]前記3つの面は、(100)面、(010)面および(001)面である、[4]に記載のシリコン基板の製造方法。
[6] 前記シリコン基板の表面を前記エッチングガスに大気圧下で曝露させる、[4]に記載のシリコン基板の製造方法。
[7] 前記第二の工程は、ClF3ガスに対するO2ガスの体積比(O2/ClF3)が0以上4以下である前記エッチングガスに前記シリコン基板の表面を曝露させる工程と、ClF3ガスに対するO2ガスの体積比(O2/ClF3)が2以上6未満である前記エッチングガスに前記シリコン基板の表面を曝露させて、前記テクスチャ形成面を形成する工程とを含む、[4]又は[5]に記載のシリコン基板の製造方法。
[4]前記[1]または[2]に記載のシリコン基板の製造方法であって、
基板面方位(111)のシリコン基板を用意する第一の工程と、ClF3ガスに対するO2ガスの体積比(O2/ClF3)が6未満でClF3ガス及びO2ガスを含有するエッチングガスに前記シリコン基板の表面を曝露させて、3つの面を有する複数の突起からなるテクスチャ形成面を形成する第二の工程と、を含む、シリコン基板の製造方法。
[5]前記3つの面は、(100)面、(010)面および(001)面である、[4]に記載のシリコン基板の製造方法。
[6] 前記シリコン基板の表面を前記エッチングガスに大気圧下で曝露させる、[4]に記載のシリコン基板の製造方法。
[7] 前記第二の工程は、ClF3ガスに対するO2ガスの体積比(O2/ClF3)が0以上4以下である前記エッチングガスに前記シリコン基板の表面を曝露させる工程と、ClF3ガスに対するO2ガスの体積比(O2/ClF3)が2以上6未満である前記エッチングガスに前記シリコン基板の表面を曝露させて、前記テクスチャ形成面を形成する工程とを含む、[4]又は[5]に記載のシリコン基板の製造方法。
本発明のシリコン基板は、3つの面を有する突起を複数有するテクスチャ形成面を有している。前記突起の高さは、1.5μmより大きく10μm以下である。また本発明は、ユニークなテクスチャ形成面を有するとともに、従来のウェットエッチング法によって得られるテクスチャ形成面の突起と同様の大きさの突起を有するテクスチャ形成面を有するシリコン基板を含む太陽電池を提供することができる。
[1.テクスチャ形成面を有するシリコン基板について]
本発明のシリコン基板は、シリコン基板の表面にテクスチャ形成面を有する。
本発明のシリコン基板は、シリコン基板の表面にテクスチャ形成面を有する。
前記シリコン基板は、基板面方位(111)のシリコン基板である。シリコン基板は、単結晶シリコンからなる基板である。シリコン基板は、p型にドーピングされたシリコンからなる基板であってもよいし、n型にドーピングされたシリコンからなる基板であってもよいし、真性シリコンからなる基板であってもよい。シリコン基板は、半導体ウェハであってもよいし、他の基板に積層された半導体層であってもよい。例えば太陽電池用のシリコン基板は、一般に、p型にドーピングされたシリコン基板である。
前記シリコン基板の厚さは150μm以下とすることができる。前記シリコン基板の厚さは、好ましくは100μm以下であり、より好ましくは50μm以下である。シリコン基板の厚さの下限は特に限定されず、基板としての強度を保つことができればよく、通常は10μm以上である。
前記テクスチャ形成面とは、シリコン基板の表面の、テクスチャが形成された部分をいう。また、テクスチャ形成面は低反射表面である。低反射表面とは、0.5〜1.0μmの波長の光に対する鏡面の反射率を100%とした場合の反射率が、20%以下であること、好ましくは10%以下であること、より好ましくは実質的に0%である表面をいう。前記反射率は、積分球分光光度計を用いて測定することができる。
また、前記テクスチャ形成面の吸光率(波長領域0.5〜1.0μm)は、80%以上であることが好ましく、85%以上であることがより好ましい。吸光率は、積分球分光光度計にて測定することができ;式「吸光率(%)=100×{入射光強度−(反射光強度+透過光強度)}/入射光強度」で求めることができる。
前記テクスチャ形成面は、前記シリコン基板の表面の全面であってもよく、その一部の領域であってもよい。例えば、前記テクスチャ形成面を有する本発明のシリコン基板を太陽電池用のシリコン基板として用いる場合では、受光面側に配置する表面電極(コネクタ電極、バー電極、グリッド電極などを含む)を配置する領域は、テクスチャ形成面ではなく、平坦な表面であることが好ましい。
前記テクスチャ形成面は、3つの面を有する突起を複数有する。テクスチャ形成面には、複数の突起が密集していることが好ましい。3つの面を有する突起とは、典型的には三角錐状の突起である。三角錐状とは、底面が三角形であり、頭頂点を有する錐体の形状である。本発明において、三角錐状は、正三角錐に近い形状であることが好ましいが、厳密な三角錐の形状でなくてもよい。
前記突起が有する3つの面はそれぞれ、(100)面、(010)面および(001)面であることが好ましい。本発明のエッチング法により、基板面方位(111)のシリコン基板を結晶異方性エッチングすることで、3つの面を露出させることができる。
テクスチャ形成面には、3つの面を有する突起以外の、他の形状の突起を含んでいてもよい。他の形状の突起は、例えば、四角錐状の突起や円錐状の突起が挙げられる。
前記テクスチャ形成面における突起の密度は、単位面積(100μm2)あたり10〜1,000個であることが好ましい。テクスチャ形成面が有する突起の総数に対する、3つの面を有する突起の数の比率は、50〜100%であることが好ましく、90〜100%であることがより好ましい。前記突起の密度や3つの面を有する突起の割合は、電子顕微鏡にて前記テクスチャ形成面の写真を撮り、一視野内の頂点の個数を数えることによって求めることができる。
3つの面を有する突起の高さhとは、突起の頂点または頂面と、突起の母線の下端との高低差をいう(図9AB参照)。通常、突起が有する複数の母線は同一長さではないので、突起の母線のうち、最も長い母線を含む断面において、突起の頂点または頂面と、母線の下端との高低差を突起の高さhとする。
例えば図8に示すように、突起が三角錐である場合には、図9ABに示すように、三角錐の頂点と、稜線下端との高低差を、突起の高さhとする。より具体的には、3つの稜線(母線)のうち、最も高低差の大きい稜線(図8におけるL1またはL2参照)を含む断面において、突起の頂点と、稜線の下端との高低差を、突起の高さhとする(図9C参照)。
前記突起の高さhは、1.5μmより大きく10μm以下であり、好ましくは1.5μmより大きく5.0μm以下である。突起の母線m(図8参照)の長さは、1〜10μmであることが好ましく、1.5〜5.0μmであることが好ましい。
3つの面を有する突起の高さhが1.5μmより大きく5.0μm以下であると、テクスチャ形成面での光反射を抑制しやすく、シリコン基板が光を吸収しやすい。図12には、突起の高さhが1.5μmより大きく5.0μm以下である3つの面を有する突起(三角錐)を複数有する、シリコン基板のテクスチャ形成面αでの光反射率(実線)と、突起の高さが5μm以上20μm以下である4つの面を有する突起(四角錐)を複数有するシリコン基板のテクスチャ形成面βでの光反射率(点線)と、が示される。光反射率は、積分球分光光度計を用いて測定した。図12に示されるように、通常の太陽電池として光を利用する範囲である約400nm〜約1100nmの波長域の光の、テクスチャ形成面αでの反射率が、テクスチャ形成面βでの反射率と比較して低いことがわかる。テクスチャ形成面βは、従来のウェットエッチング法(アルカリ水溶液をエッチャントするエッチング法)により形成した。
3つの面を有する突起の3つの面には、微細な凹凸が形成されていてもよい。例えば、3つの面は、階段状または多層状になっていてもよい(図4A参照)。これらの微細な凹凸により、テクスチャ形成面での光の反射率は、より低減されうる。
3つの面を有する突起の高さは、従来のウェットエッチング法で形成される突起の高さと同程度でありうる。しかしながら、このような高さを有する、3つの面を有する突起が密集したテクスチャ面はこれまで提供されてこなかった。このようなユニークなテクスチャ形成面は、従来にない光学特性を有することが期待される。
[2.テクスチャ形成面を有するシリコン基板の製造方法について]
本発明のシリコン基板の製造方法は、基板面方位(111)のシリコン基板を用意する第一の工程と、シリコン基板の表面をエッチングガスに曝露させる第二の工程とを含む。
本発明のシリコン基板の製造方法は、基板面方位(111)のシリコン基板を用意する第一の工程と、シリコン基板の表面をエッチングガスに曝露させる第二の工程とを含む。
前記第一の工程において、基板面方位(111)のシリコン基板は、例えば市販品として入手することができる。
前記第二の工程は、前記シリコン基板の表面をエッチングガスに曝露させて、ポーラス構造を経て前記テクスチャ形成面を形成する。前記エッチングガスは、ClF3ガス及びO2ガスを含有する。前記ポーラス構造とは、蟻の巣状の複数の細管からなる、シリコン基板の表面構造である。なお、「蟻の巣状」とは、基板表面の一つの開口から穴が基板内部へ不規則に延びてなる形状、を意味する。前記穴は不規則に延びながら分岐していてもよいし、他の穴と交わっていてもよい。
前記第二の工程において、前記シリコン基板の表面では下記の反応が進行する。
3Si+4ClF3→3SiF4+2Cl2 (1)
Si+O2→SiO2 (2)
3Si+4ClF3→3SiF4+2Cl2 (1)
Si+O2→SiO2 (2)
前記エッチングガス中のClF3ガス中のClF3分子は、シリコン基板の表面のシリコンと反応して、揮発性のフッ素化合物SiF4を生成する(反応(1))。それにより、シリコン基板の表面がエッチングされる。前記エッチングガス中のO2ガス中のO2分子は、シリコン基板の表面のシリコンと反応して、シリコン酸化物SiO2を生成する(反応(2))。これらの反応(1)、(2)はいずれも発熱反応である。反応(1)は、基板温度が低い(例えば室温以上)ときにより高い反応性を示す。反応(2)は、基板温度がある程度高い(例えば80℃以上)であるときにより高い反応性を示す。反応(1)は一般に反応(2)よりも高い反応性を示す。
反応(1)は、面方位に関係なく進行する。このため、第二の工程では、シリコン基板の表面に前記ポーラス構造が形成される(図10(A)参照)。
一方、反応(2)によって、シリコン基板の基板面方位(111)の面が、他の基板面方位の面に比べて、酸化されやすい。このため、第二の工程では、図10(B)に示すように、基板方位面(111)に向いている部分のうち、ClF3ガスにより形成されたポーラス構造の穴の底部などに選択的にSiO2膜が形成される。SiO2膜は、ClF3ガスによって浸食されにくい特性を有している。
3つの面を有する突起は、シリコン基板に形成されるSiO2膜の部分が変曲点となり、シリコン基板におけるそれ以外の部分がClF3ガスによってエッチングされることによって、形成されると考えられる(図10(C)参照)。このため、ClF3ガスによるエッチングとSiO2膜の形成とがバランスよく行われるように、エッチングガス中のClF3ガスとO2ガスとの割合を調整することによって、本発明における特定のテクスチャ形成面を形成することができる。
エッチングガスにおけるClF3ガスに対するO2ガスの体積比(O2/ClF3)は6未満であることが好ましい。前記体積比が6未満であると、高さが1.5μmより大きく10μm以下の突起を有するテクスチャ形成面が得られる。前記体積比が大きすぎると、テクスチャ形成面の突起の高さが低くなりすぎる(図6参照)。前記体積比が小さすぎると、ポーラス構造が形成されるに留まり、テクスチャ形成面が得られないことがある(図5参照)。前記体積比は、所望の高さの突起からなるテクスチャ形成面を得る観点から、2以上6未満であることが好ましく、2.5〜4.5であることがより好ましい。
シリコン基板の表面に曝露させるエッチングガスの量は、前記体積比のエッチングガスが前記シリコン基板の表面に供給されるように、前記シリコン基板の大きさや、テクスチャ形成装置の形態に応じて決めることができる。例えばシリコン基板の表面の125×125mmの領域にテクスチャを形成する場合、エッチングガス中におけるClF3ガス及びO2ガスの、シリコン基板の表面に曝露させる合計量は、50〜5,000sccmであることが好ましく、2,000〜5,000sccmであることがより好ましい。ここで「sccm」とは、標準状態(20℃、1気圧)における流量(cc/min(cm3/min))である。
前記体積比(O2/ClF3)は、前述した範囲内において、第二の工程に亘って一定に維持されてもよいし、第二の工程の途中で変えてもよい。例えば第二の工程は、シリコン基板の表面を第一のエッチングガスに曝露させてポーラス構造を形成する工程と、ポーラス構造が形成されたシリコン基板の表面を第二のエッチングガスに曝露させて、テクスチャ形成面を形成する工程と、を含んでもよい。
第一のエッチングガスにおける、ClF3ガスに対するO2ガスの体積比(O2/ClF3)は0以上4以下(0〜4)であることが好ましく、0〜1であることがより好ましい。第一のエッチングガスにおける前記体積比は、ポーラス構造を形成する観点、又は、ポーラス構造を形成する際の反応の暴走を防止する観点から設定されうる。
第二のエッチングガスにおける、ClF3ガスに対するO2ガスの体積比(O2/ClF3)は2以上6未満であることが好ましく、2.5〜4.5であることがより好ましい。第二のエッチングガスにおける前記体積比は、前記の範囲の高さの前記突起を得る観点から設定されうる。
エッチングガスは、不活性ガスをさらに含有していることが好ましい。不活性ガスは、シリコンとの反応性を有さないガスである。不活性ガスとしては、例えば窒素ガス、アルゴンガス、ヘリウムガスが挙げられる。前記不活性ガスは、2種以上のガスの混合ガスであってもよい。
エッチングガスにおける不活性ガスの含有量は、体積比で、ClF3ガス及びO2ガスの合計量に対して、0〜400倍であることが好ましく、1〜40倍であることがより好ましい。前記反応(1)及び前記反応(2)の反応速度を調整、制御する観点から設定されうる。
前記シリコン基板へのエッチングガスの曝露は、減圧下でも高圧下でも行うことができるが、大気圧(例えば大気圧±15%の圧力)下で行われることが好ましい。
本発明のシリコン基板の製造は、シリコン基板を密閉された空間に収容し、この空間においてシリコン基板の表面に所望の量のエッチングガスを供給することができる装置を用いて行うことができる。
本発明の製造方法は、本発明の効果が得られる範囲において、任意の工程をさらに含んでいてもよい。任意の工程としては、例えば、シリコン基板の温度を調整する工程や、第二の工程後にシリコン基板に残存したエッチングガスまたはその分解物を除去する工程が挙げられる。例えば、前記分解物などを除去する工程は、シリコン基板を水素ガス雰囲気下に置くことによって行うことができる。この工程において、シリコン基板の表面に残留したフッ素成分が除去される。
[3.太陽電池]
本発明の太陽電池は、本発明のシリコン基板を含み、前記テクスチャ形成面を受光面とする。本発明の太陽電池は、本発明のシリコン基板を含む以外は、通常のシリコン型太陽電池と同様の構成を有しうる。
本発明の太陽電池は、本発明のシリコン基板を含み、前記テクスチャ形成面を受光面とする。本発明の太陽電池は、本発明のシリコン基板を含む以外は、通常のシリコン型太陽電池と同様の構成を有しうる。
例えば、本発明の太陽電池は、シリコン基板のテクスチャ形成面にエミッタ層を形成してpn接合を形成し、形成されたエミッタ層上に表面電極を配置し、非受光面に裏面電極を配置することによって構成することができる。あるいは本発明の太陽電池は、シリコン基板のテクスチャ形成面である受光面に表面電極を配置し、非受光面にpn接合を形成し、さらに裏面電極を配置することによっても構成することができる。
例えば、p型シリコン基板にテクスチャ形成面を形成した場合には、オキシ塩化リンガス雰囲気中でテクスチャ形成面を加熱して、テクスチャ形成面にn型エミッタ層を形成することによってpn接合を形成することができる。
エミッタ層と表面電極との間に、反射防止層を配置してもよい。反射防止層の配置によって、太陽光の反射率をさらに低下させることができ、太陽電池の光電変換率をさらに向上させることができる。反射防止層としては、例えば、窒化シリコン膜、酸化シリコン膜、及び酸化チタン膜が挙げられる。
図11ABに、シリコン基板にテクスチャを形成するテクスチャ形成装置の概要を示す。図11Aは、テクスチャ形成装置10の外観斜視図であり、図11Bは、テクスチャ形成装置10の、チャンバ20内を透視した斜視図である。図11ABに示されるテクスチャ形成装置10は、チャンバ20内に、前記エッチングガスにシリコン基板100を曝露させるためのノズル30および40と、シリコン基板100を載置するためのステージ50とを有する。ノズル30は、エッチングガス供給配管31に接続している。ノズル40は、ガス供給配管41に接続している。ノズル40は、例えばプロセス用のガスを供給する。プロセス用のガスは、例えば、シリコン基板100を冷却するためのN2ガス等の不活性ガスや、シリコン基板100上の分解物を除去するためのH2ガスである。
[実施例1]
図11ABに示されるテクスチャ形成装置10のステージ50に、基板面方位(111)のシリコン基板100を載置した。ノズル30とシリコン基板100との間隔を10mmにセットした。シリコン基板100の基板面のサイズは125mm×125mmである。ステージ50の温度を25℃に設定した。チャンバ20内圧力を90kPaとした。ノズル30からエッチングガスを3.0分間供給することによって、前記エッチングガスにシリコン基板100の表面全体を曝露させた。前記エッチングガスの組成及び供給量は「ClF3/O2/N2=400/1,600/4,000(sccm)」とした。
図11ABに示されるテクスチャ形成装置10のステージ50に、基板面方位(111)のシリコン基板100を載置した。ノズル30とシリコン基板100との間隔を10mmにセットした。シリコン基板100の基板面のサイズは125mm×125mmである。ステージ50の温度を25℃に設定した。チャンバ20内圧力を90kPaとした。ノズル30からエッチングガスを3.0分間供給することによって、前記エッチングガスにシリコン基板100の表面全体を曝露させた。前記エッチングガスの組成及び供給量は「ClF3/O2/N2=400/1,600/4,000(sccm)」とした。
テクスチャ形成面の形成過程における様子を図2A〜Cに示す。図2Aはエッチングガスにシリコン基板の表面を曝露させた時間が10秒間のときのシリコン基板の表面の様子を示している。図2Bはエッチングガスにシリコン基板の表面を曝露させた時間が30秒間のときのシリコン基板の表面の様子を示している。図2Cはエッチングガスにシリコン基板の表面を曝露させた時間が1分間のときのシリコン基板の表面の様子を示している。図2Aは、微細なポーラス構造を示している。図2Bは、より成長した中程度のポーラス構造を示している。図2Cは、さらに成長した粗大なポーラス構造を示している。
エッチングガスにシリコン基板の表面を3分間曝露させた後のシリコン基板の表面の様子を図1に示す。図1に示される通り、本実施例におけるテクスチャ形成面には、3つの面を有する突起(三角錐状の突起)が密集して形成されていることがわかる。突起の高さhは0.3〜3.5μmであった。また突起の母線mの長さは、0.6〜6.0μmであった。なお、突起の高さh及び母線mの長さは、それぞれ、SEM(走査型電子顕微鏡)によるテクスチャ形成面の平面(上面)画像から幾何学的に求めた。
図1及び図2A〜Cより、本実施例のテクスチャ形成面では、ポーラス構造が形成された後に3つの面を有する突起が形成されていくことがわかる。
[実施例2]
第一のエッチングガス及び第二のエッチングガスに、シリコン基板の表面を曝露させた以外は、実施例1と同様に、テクスチャ形成面を有するシリコン基板を製造した。まず、第一のエッチングガスにシリコン基板の表面を45秒間曝露させ、続いて第二のエッチングガスにシリコン基板の表面を75秒間曝露させて、テクスチャを形成した。第一のエッチングガスの組成及び供給量は「ClF3/O2/N2=1,000/0/15,000(sccm)」である。第二のエッチングガスの組成及び供給量は「ClF3/O2/N2=1,000/3,500/15,000(sccm)」である。なお、第一のエッチングガスにシリコン基板の表面を曝露させた時間(45秒)は、上記の条件下において良好なポーラス構造及びテクスチャ構造が形成される第一のエッチングガスの供給時間を実験的に求めることによって決めた。
第一のエッチングガス及び第二のエッチングガスに、シリコン基板の表面を曝露させた以外は、実施例1と同様に、テクスチャ形成面を有するシリコン基板を製造した。まず、第一のエッチングガスにシリコン基板の表面を45秒間曝露させ、続いて第二のエッチングガスにシリコン基板の表面を75秒間曝露させて、テクスチャを形成した。第一のエッチングガスの組成及び供給量は「ClF3/O2/N2=1,000/0/15,000(sccm)」である。第二のエッチングガスの組成及び供給量は「ClF3/O2/N2=1,000/3,500/15,000(sccm)」である。なお、第一のエッチングガスにシリコン基板の表面を曝露させた時間(45秒)は、上記の条件下において良好なポーラス構造及びテクスチャ構造が形成される第一のエッチングガスの供給時間を実験的に求めることによって決めた。
第一のエッチングガスに、シリコン基板の表面を45秒間曝露させたときのシリコン基板の表面を図3Aに示す。また、このときのシリコン基板の断面を図3Bに示す。図3A及び図3Bから、第一のエッチングガスにシリコン基板の表面を曝露させることによって、シリコン基板の表面に無数の穴が形成され、それぞれの穴は、基板内部に向けて不規則に延びていることがわかる(ポーラス構造)。
第一のエッチングガスへのシリコン基板の表面の曝露に続いて、第二のエッチングガスにシリコン基板の表面を75秒間曝露させたときのシリコン基板のテクスチャ形成面を図4Aに示す。またこのときのシリコン基板の断面を図4Bに示す。図4A及び図4Bから、第二のエッチングガスにシリコン基板の表面をさらに曝露させることによって、3つの面を有する突起が密集してなるテクスチャ形成面が形成されていることがわかる。このテクスチャ形成面における突起の高さhは0.5〜5.0μmであった。また突起の母線mの長さは0.5〜15μmであった。
[比較例1]
エッチングガスの組成及び供給量を「ClF3/O2/N2=400/800/4,800(sccm)」に変えた以外は、実施例1と同様の操作を行った。得られたシリコン基板のテクスチャ形成面を図5に示す。図5に示されるように、比較例1におけるテクスチャ形成面には、ポーラス構造が形成された。
エッチングガスの組成及び供給量を「ClF3/O2/N2=400/800/4,800(sccm)」に変えた以外は、実施例1と同様の操作を行った。得られたシリコン基板のテクスチャ形成面を図5に示す。図5に示されるように、比較例1におけるテクスチャ形成面には、ポーラス構造が形成された。
[比較例2]
エッチングガスの組成及び供給量を「ClF3/O2/N2=400/2,400/3,200(sccm)」に変えた以外は、実施例1と同様の操作を行った。得られたシリコン基板のテクスチャ形成面を図6に示す。図6に示されるように、本比較例におけるテクスチャ形成面には、三角錐状の複数の微細な突起が密集して形成された。突起の高さhは0.007〜0.07μmであった。また突起の母線mの長さは、0.012〜0.12μmであった。
エッチングガスの組成及び供給量を「ClF3/O2/N2=400/2,400/3,200(sccm)」に変えた以外は、実施例1と同様の操作を行った。得られたシリコン基板のテクスチャ形成面を図6に示す。図6に示されるように、本比較例におけるテクスチャ形成面には、三角錐状の複数の微細な突起が密集して形成された。突起の高さhは0.007〜0.07μmであった。また突起の母線mの長さは、0.012〜0.12μmであった。
[比較例3]
シリコン基板を、基板面方位(100)のシリコン基板に変えた以外は、実施例1と同様の操作を行った。得られたシリコン基板のテクスチャ形成面を図7に示す。図7に示されるように、本比較例におけるテクスチャ形成面には、四角い断面形状の複数の窪みや突起が密集して形成された。
シリコン基板を、基板面方位(100)のシリコン基板に変えた以外は、実施例1と同様の操作を行った。得られたシリコン基板のテクスチャ形成面を図7に示す。図7に示されるように、本比較例におけるテクスチャ形成面には、四角い断面形状の複数の窪みや突起が密集して形成された。
本発明では、基板面方位(111)のシリコン基板に、特定の形状及びサイズを有する突起からなるテクスチャ形成面を、ドライエッチング法によって形成する。本発明のシリコン基板は、テクスチャ形成面における光反射率が低い。そのため、本発明のシリコン基板を太陽電池のシリコン基板として、テクスチャ形成面を受光面とすることで、太陽電池の光電変換率を向上させることができる。
10 テクスチャ形成装置
20 チャンバ
30、40 ノズル
31 エッチングガス供給配管
41 ガス供給配管
50 ステージ
100 シリコン基板
20 チャンバ
30、40 ノズル
31 エッチングガス供給配管
41 ガス供給配管
50 ステージ
100 シリコン基板
また本発明は、以下に示すテクスチャ形成面を有するシリコン基板の製造方法に関する。
[1]基板面方位(111)のシリコン基板を用意する第一の工程と、ClF3ガスに対するO2ガスの体積比(O2/ClF3)が6未満でClF3ガス及びO2ガスを含有するエッチングガスに前記シリコン基板の表面を曝露させて、3つの面を有する複数の突起からなるテクスチャ形成面を形成する第二の工程と、を含む、シリコン基板の製造方法。
[2]前記3つの面は、(100)面、(010)面および(001)面である、[1]に記載のシリコン基板の製造方法。
[3]前記シリコン基板の表面を前記エッチングガスに大気圧下で曝露させる、[1]または[2]に記載のシリコン基板の製造方法。
[4]前記第二の工程は、ClF3ガスに対するO2ガスの体積比(O2/ClF3)が0以上4以下である前記エッチングガスに前記シリコン基板の表面を曝露させる工程と、ClF3ガスに対するO2ガスの体積比(O2/ClF3)が2以上6未満である前記エッチングガスに前記シリコン基板の表面を曝露させて、前記テクスチャ形成面を形成する工程とを含む、[1]〜[3]のいずれかに記載のシリコン基板の製造方法。
[5]前記テクスチャ形成面には、3つの面を有する複数の突起が形成され、前記3つの面はそれぞれ、(100)面、(010)面および(001)面であり、かつ前記突起の高さは1.5μmよりも大きく10μm以下の範囲にある、[1]に記載のシリコン基板の製造方法。
[1]基板面方位(111)のシリコン基板を用意する第一の工程と、ClF3ガスに対するO2ガスの体積比(O2/ClF3)が6未満でClF3ガス及びO2ガスを含有するエッチングガスに前記シリコン基板の表面を曝露させて、3つの面を有する複数の突起からなるテクスチャ形成面を形成する第二の工程と、を含む、シリコン基板の製造方法。
[2]前記3つの面は、(100)面、(010)面および(001)面である、[1]に記載のシリコン基板の製造方法。
[3]前記シリコン基板の表面を前記エッチングガスに大気圧下で曝露させる、[1]または[2]に記載のシリコン基板の製造方法。
[4]前記第二の工程は、ClF3ガスに対するO2ガスの体積比(O2/ClF3)が0以上4以下である前記エッチングガスに前記シリコン基板の表面を曝露させる工程と、ClF3ガスに対するO2ガスの体積比(O2/ClF3)が2以上6未満である前記エッチングガスに前記シリコン基板の表面を曝露させて、前記テクスチャ形成面を形成する工程とを含む、[1]〜[3]のいずれかに記載のシリコン基板の製造方法。
[5]前記テクスチャ形成面には、3つの面を有する複数の突起が形成され、前記3つの面はそれぞれ、(100)面、(010)面および(001)面であり、かつ前記突起の高さは1.5μmよりも大きく10μm以下の範囲にある、[1]に記載のシリコン基板の製造方法。
Claims (7)
- テクスチャが形成されたテクスチャ形成面を有する基板面方位(111)のシリコン基板であって、
前記テクスチャ形成面には、3つの面を有する複数の突起が形成され、前記3つの面はそれぞれ、(100)面、(010)面および(001)面であり、かつ
前記突起の高さは1.5μmよりも大きく10μm以下の範囲にある、シリコン基板。 - 前記突起の母線の長さが1〜10μmの範囲にある、請求項1に記載のシリコン基板。
- 請求項1に記載のシリコン基板を含み、前記テクスチャ形成面を受光面とする太陽電池。
- 請求項1に記載のシリコン基板の製造方法であって、
基板面方位(111)のシリコン基板を用意する第一の工程と、
ClF3ガスに対するO2ガスの体積比(O2/ClF3)が6未満でClF3ガス及びO2ガスを含有するエッチングガスに前記シリコン基板の表面を曝露させて、3つの面を有する複数の突起からなるテクスチャ形成面を形成する第二の工程と、を含む、シリコン基板の製造方法。 - 前記3つの面は、(100)面、(010)面および(001)面である、請求項4に記載のシリコン基板の製造方法。
- 前記シリコン基板の表面を前記エッチングガスに大気圧下で曝露させる、請求項4に記載のシリコン基板の製造方法。
- 前記第二の工程は、
ClF3ガスに対するO2ガスの体積比(O2/ClF3)が0以上4以下である前記エッチングガスに前記シリコン基板の表面を曝露させる工程と、
ClF3ガスに対するO2ガスの体積比(O2/ClF3)が2以上6未満である前記エッチングガスに前記シリコン基板の表面を曝露させて、前記テクスチャ形成面を形成する工程と、を含む、請求項4に記載のシリコン基板の製造方法。
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