JPWO2012046843A1 - 二次電池多孔膜スラリー、二次電池多孔膜、二次電池電極、二次電池セパレーター及び二次電池 - Google Patents

Abstract

【課題】 塗工性及び非導電性有機粒子の分散性に優れた二次電池多孔膜スラリーを用いて製造され、得られる二次電池のサイクル特性を向上させることができ、柔軟性が高く、粉落ちを防止でき、含有する水分量の少ない二次電池多孔膜を提供すること。また、金属異物の含有量が少なく、二次電池多孔膜に好適に用いることができる非導電性有機粒子を提供すること。【解決手段】 本発明に係る二次電池多孔膜スラリーは、親水性酸性基を有するビニルモノマーの重合単位を含んでなるバインダー、該親水性酸性基と架橋し得る官能基を有する非導電性有機粒子、及び溶媒を含むことを特徴とする。【選択図】 なし

Description

本発明は二次電池多孔膜スラリーに関し、さらに詳しくはリチウムイオン二次電池の電極またはセパレーターの表面に形成され、柔軟性が高く、電池のサイクル特性の改善に寄与しうる二次電池多孔膜を製造するための二次電池多孔膜スラリーに関する。また本発明は、かかる二次電池多孔膜を備えた二次電池電極、二次電池セパレーター及び二次電池に関する。

実用化されている電池の中でも、リチウムイオン二次電池は最も高いエネルギー密度を示し、特に小型エレクトロニクス用に多く使用されている。また、小型用途に加えて自動車向けへの展開も期待されている。その中で、リチウムイオン二次電池の長寿命化と、安全性のさらなる向上が要望されている。

リチウムイオン二次電池には、一般に、正極と負極との間の短絡を防ぐ為に、ポリエチレンやポリプロピレン等のポリオレフィン系有機セパレーターが用いられている。ポリオレフィン系有機セパレーターは２００℃以下で溶融する物性を有している為、内部及びまたは外部の刺激により電池が高温になる場合には、有機セパレーターの収縮や溶融などが起こり、有機セパレーターの体積が変化する。その結果、正極及び負極の短絡、電気エネルギーの放出などにより爆発などが起こる恐れがある。

このような、ポリオレフィン系有機セパレーターを用いることに起因した問題を解決するため、ポリオレフィン系有機セパレーター上又は電極（正極や負極）上に、無機粒子などの非導電性粒子を含有する層（多孔膜）を積層することが提案されている。更に、電池の異常反応による熱暴走を防ぐために、熱で溶融するポリマー粒子や、熱で電解液への膨潤度が上昇するポリマー粒子を含む多孔膜が提案されている。短絡などにより二次電池の温度が異常上昇した場合、多孔膜中の微細な空孔を、該ポリマー粒子が溶融又は膨潤することにより閉塞し、これにより電極間のイオン通過が阻止されるので、電流を遮断し、それ以上の温度上昇を抑制する機能（シャットダウン機能）を有すると考えられている。

例えば、特許文献１には、安全性向上のため、耐熱性樹脂微粒子とシャットダウン機能を持つ有機微粒子とを含む多孔膜が記載されている。また、多孔膜用バインダーとしてエチレン−酢酸ビニル重合体を用いることが記載されている。

特許文献２には、スルホン酸等の親水性基を有する水分散性アクリル重合体粒子をバインダーとして用いることで多孔膜からの非導電性粒子の粉落ちを改善する方法が記載されている。また、水分散性アクリル重合体粒子中に、更に架橋性基を有することで、強靭で柔軟な多孔膜を有することができることが記載されている。

特許文献３には、無機フィラーとしてアルミナ、チタニアを用い、バインダーとしてポリビニルアルコールやスチレン−ブタジエン共重合体を用いた多孔膜が記載されている。

特開２００６−１３９９７８号公報 国際特許公開ＷＯ２００９／１２３１６８号 特開２００８−２１０７９４号公報

しかしながら、本発明者の検討によれば、特許文献１に記載の多孔膜は、エチレン−酢酸ビニル重合体をバインダーとして用いるために、該多孔膜を形成するためのスラリーにおける耐熱性樹脂微粒子と有機微粒子の分散性が十分でなく、多孔膜の均一性に劣る。その結果、多孔膜の柔軟性が悪化する場合があった。また、バインダーとしてエチレン−酢酸ビニル重合体を用いると、耐熱性樹脂微粒子と有機微粒子の結着性を十分に保つことができず、多孔膜から該微粒子が脱離（粉落ち）する原因となることがあった。

特許文献２に記載の多孔膜は、多孔膜スラリー中での非導電性粒子の分散性に優れるが、バインダーとしてのアクリル重合体粒子中に親水性基と架橋性基とを含有させた場合、互いに反応性を有する官能基があるため、スラリー製造工程で架橋反応を起こす傾向があることが分かった。そのため、スラリーの塗工性が経時的に不安定となり、結果として、多孔膜の柔軟性が不十分となる場合があった。

特許文献３に記載の多孔膜は、多孔膜に含まれる水分が電池内で副反応することに起因して電池特性が低下、さらには無機フィラーに含まれる金属異物が電池中にイオン溶出することに起因して、電池特性が低下する場合があった。

したがって、本発明は、塗工性及び非導電性有機粒子の分散性に優れた二次電池多孔膜スラリーを用いて製造され、得られる二次電池のサイクル特性を向上させることができ、柔軟性が高く、粉落ちを防止でき、含有する水分量の少ない二次電池多孔膜を提供することを目的としている。また、金属異物の含有量が少なく、二次電池多孔膜に好適に用いることができる非導電性有機粒子を提供することを目的としている。

そこで、本発明者が検討した結果、特定のバインダーと、特定の非導電性有機粒子とを用いることで、柔軟性及び粉落ち性に優れた多孔膜を得ることができることを見出した。つまり、特定のバインダーと、特定の非導電性有機粒子とを用いることで、スラリー製造工程における架橋反応が抑制され、スラリーの増粘などを低減できる。そのため、多孔膜スラリー中における非導電性有機粒子の分散性と多孔膜スラリーの塗工性を改善でき、柔軟性の高い多孔膜を得ることができる。また、本発明に用いるバインダーと非導電性有機粒子との間に架橋構造が形成されるため、バインダーと非導電性有機粒子との結着性が良好になり、多孔膜からの非導電性有機粒子の脱離（粉落ち）を防止することができる。また、本発明の非導電性有機粒子は、無機フィラー由来のイオン溶出がなく、多孔膜の含水量が少ないため、電池特性を悪化させることもない。さらにまた、本発明者は、多孔膜スラリー中における非導電性有機粒子の分散性と多孔膜スラリーの塗工性が改善されることで、多孔膜の生産性に加え、該多孔膜を用いた二次電池のサイクル特性も向上することを見出した。

このような課題の解決を目的とした本発明の要旨は以下のとおりである。
（１）親水性酸性基を有するビニルモノマーの重合単位を含んでなるバインダーと、
該親水性酸性基と架橋し得る官能基を有する非導電性有機粒子、及び溶媒とを含む二次電池多孔膜スラリー。

（２）前記バインダーが、更に（メタ）アクリル酸エステルモノマーの重合単位、及びα，β−不飽和ニトリルモノマーの重合単位を含み、
全重合単位中における、
前記親水性酸性基を有するビニルモノマーの重合単位の含有割合が０．１〜１０質量％であり、
前記（メタ）アクリル酸エステルモノマーの重合単位の含有割合が５０〜９８質量％であり、
前記α，β−不飽和ニトリルモノマーの重合単位が１．０〜５０質量％である（１）に記載の二次電池多孔膜スラリー。

（３）前記親水性酸性基が、スルホン酸基又はリン酸基である（１）または（２）に記載の二次電池多孔膜スラリー。

（４）前記親水性酸性基と架橋し得る官能基が、エポキシ基又はアルコキシシラン基である（１）〜（３）のいずれかに記載の二次電池多孔膜スラリー。

（５）前記非導電性有機粒子の平均粒子径が０．１〜２．０μｍ、
及び熱天秤により窒素雰囲気下で昇温速度１０℃／分で加熱したときの前記非導電性有機粒子の減量割合が１０質量％に達する温度が２５０℃以上である、（１）〜（４）のいずれかに記載の二次電池多孔膜スラリー。

（６）前記親水性酸性基と架橋し得る官能基の含有量が、非導電性有機粒子に対して０．００８〜０．２４０ｍｍｏｌ／ｇである、（１）〜（５）のいずれかに記載の二次電池多孔膜スラリー。

（７）上記（１）〜（６）のいずれかに記載の二次電池多孔膜スラリーを、膜状に形成、乾燥してなる二次電池多孔膜。

（８）親水性酸性基を有するビニルモノマーの重合単位を含んでなるバインダーと、
該親水性酸性基と架橋し得る官能基を有する非導電性有機粒子とを含んでなり、前記バインダーと、前記非導電性有機粒子との間に架橋構造を有する二次電池多孔膜。

（９）集電体、
該集電体に付着してなる、電極活物質及び電極用結着剤を含んでなる電極活物質層、及び、
該電極活物質層の表面に積層された、（７）または（８）に記載の二次電池多孔膜、を含んでなる、二次電池電極。

（１０）有機セパレーター、
該有機セパレーターに積層された、（７）または（８）に記載の二次電池多孔膜、を含んでなる、二次電池セパレーター。

（１１）正極、負極、有機セパレーター及び電解液を含む二次電池であって、
前記正極、負極及び有機セパレーターのいずれかに、（７）または（８）に記載の二次電池多孔膜が積層されてなる、二次電池。

本発明によれば、特定組成のバインダーと特定の非導電性有機粒子とを含むことで、柔軟性及び粉落ち性に優れ、二次電池のサイクル特性の向上に寄与しうる二次電池多孔膜を製造するための二次電池多孔膜スラリーが提供される。また、該多孔膜スラリーは分散性と塗工性に優れる。さらにまた、該多孔膜スラリーを用いて製造される二次電池多孔膜は含水量が少ないため、電池特性が悪化することもない。また、該多孔膜を、電極の表面に積層することで、電極活物質の脱離を防止できる。さらにまた、二次電池中において金属イオン溶出がない非導電性有機粒子が提供される。

以下、本発明の（１）二次電池多孔膜スラリー、（２）二次電池多孔膜、（３）二次電池電極、（４）二次電池セパレーター、及び（５）二次電池について順次説明する。

（１）二次電池多孔膜スラリー
本発明の二次電池多孔膜スラリー（以下、「多孔膜スラリー」と表すことがある。）は、後述する二次電池多孔膜を形成するためのスラリーである。多孔膜スラリーは、特性組成のバインダーと特定の非導電性有機粒子とを含み、固形分として該バインダー、該非導電性有機粒子及び任意の成分を、溶媒に均一に分散したものである。

（バインダー）
本発明に用いるバインダーは、結着性を有する重合体粒子であり、親水性酸性基を有するビニルモノマーの重合単位を含んでなる。本発明においては、親水性酸性基を有するビニルモノマーの重合単位を含んでなるバインダーを用いることで、バインダーに良好な結着性を付与できると共に、後述する非導電性有機粒子との反応性が向上する。その結果、結着性が高く粉落ちの少ない多孔膜を得ることができ、また、該多孔膜を用いる二次電池のサイクル特性を向上させることができる。本発明において、親水性酸性基とは、水性溶媒中でプロトンを遊離する官能基及びその塩のことをいう。

親水性酸性基としては、カルボキシル基、スルホン酸基、リン酸基などが挙げられる。その中でも後述する非導電性有機粒子中の官能基との反応性が高く、多孔膜スラリーを製造する際に非導電性有機粒子の分散性が高いことから、スルホン酸基又はリン酸基が好ましく、スルホン酸基が最も好ましい。なお、親水性酸性基の種類は、１種類であってもよく、２種類以上であってもよい。

カルボキシル基を有するビニルモノマーとしては、モノカルボン酸、ジカルボン酸、ジカルボン酸の無水物、及びこれらの誘導体などが挙げられる。
モノカルボン酸としては、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、２−エチルアクリル酸、イソクロトン酸、α−アセトキシアクリル酸、β−ｔｒａｎｓ−アリールオキシアクリル酸、α−クロロ−β−Ｅ−メトキシアクリル酸、β−ジアミノアクリル酸などが挙げられる。
ジカルボン酸としては、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、メチルマレイン酸、ジメチルマレイン酸、フェニルマレイン酸、クロロマレイン酸、ジクロロマレイン酸、及びフルオロマレイン酸などが挙げられる。
ジカルボン酸の無水物としては、無水マレイン酸、アクリル酸無水物、メチル無水マレイン酸、ジメチル無水マレイン酸などが挙げられる。
ジカルボン酸誘導体としては、マレイン酸メチルアリル、マレイン酸ジフェニル、マレイン酸ノニル、マレイン酸デシル、マレイン酸ドデシル、マレイン酸オクタデシル、及びマレイン酸フルオロアルキルなどのマレイン酸エステルが挙げられる。

スルホン酸基を有するビニルモノマーとしては、ビニルスルホン酸、メチルビニルスルホン酸、（メタ）アリルスルホン酸、スチレンスルホン酸、（メタ）アクリル酸−２−スルホン酸エチル、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸、３−アリロキシ−２−ヒドロキシプロパンスルホン酸などが挙げられる。

リン酸基を有するビニルモノマーとしては、リン酸−２−（メタ）アクリロイルオキシエチル、リン酸メチル−２−（メタ）アクリロイルオキシエチル、リン酸エチル−（メタ）アクリロイルオキシエチルなどが挙げられる。

バインダーの全重合単位中における親水性酸性基を有するビニルモノマーの重合単位の含有割合は、好ましくは０．１〜１０質量％、より好ましくは０．３〜７質量％、特に好ましくは０．５〜５質量％である。バインダーの全重合単位中における親水性酸性基を有するビニルモノマーの重合単位の含有割合が上記範囲であると、後述する非導電性有機粒子との反応性が向上し、多孔膜スラリー中での非導電性有機粒子の分散安定性に優れる。また、バインダーの結着性が向上し、非導電性有機粒子の多孔膜からの脱離（粉落ち）を抑制できる。その結果、二次電池のサイクル特性を向上させることができる。

本発明において、バインダーは、更に（メタ）アクリル酸エステルモノマーの重合単位を含むことが好ましい。バインダーが（メタ）アクリル酸エステルモノマーの重合単位を含むことで、バインダーが二次電池の電解液に溶出せずに電解液への適度な膨潤性を示すため、リチウムイオンの伝導性を良好に保つことができる。その結果、二次電池のサイクル特性を向上させることができる。

バインダーの全重合単位中における（メタ）アクリル酸エステルモノマーの重合単位の含有割合は、好ましくは５０〜９８質量％、より好ましくは６０〜９７．５質量％、特に好ましくは６５〜９５質量％である。バインダーの全重合単位中における（メタ）アクリル酸エステルモノマーの重合単位の含有割合を上記範囲とすることで、ポリマーの運動性を適度に保つことができ、非導電性有機粒子の分散安定性及び多孔膜の柔軟性が向上する。また、二次電池のサイクル特性を向上させることができる。

（メタ）アクリル酸エステルモノマーとしては、メチルアクリレート、エチルアクリレート、ｎ−プロピルアクリレート、イソプロピルアクリレート、ｎ−ブチルアクリレート、ｔ−ブチルアクリレート、ペンチルアクリレート、ヘキシルアクリレート、ヘプチルアクリレート、オクチルアクリレート、２−エチルヘキシルアクリレート、ノニルアクリレート、デシルアクリレート、ラウリルアクリレート、ｎ−テトラデシルアクリレート、ステアリルアクリレートなどのアクリル酸アルキルエステル；メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、ｎ−プロピルメタクリレート、イソプロピルメタクリレート、ｎ−ブチルメタクリレート、ｔ−ブチルメタクリレート、ペンチルメタクリレート、ヘキシルメタクリレート、ヘプチルメタクリレート、オクチルメタクリレート、２−エチルヘキシルメタクリレート、ノニルメタクリレート、デシルメタクリレート、ラウリルメタクリレート、ｎ−テトラデシルメタクリレート、ステアリルメタクリレートなどのメタクリル酸アルキルエステルが挙げられる。これらの中でも、電解液に溶出せずに電解液への適度な膨潤によるリチウムイオンの伝導性を示すこと、加えて非導電性有機粒子の分散においてポリマーによる橋架け凝集を起こしにくいことから非カルボニル性酸素原子に結合するアルキル基の炭素数が２〜１３のエチル（メタ）アクリレート、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレートが好ましく、中でも非カルボニル性酸素原子に結合するアルキル基の炭素数が４〜１０である、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレートが好ましい。

また、本発明において、バインダーは、更にα，β−不飽和ニトリルモノマーの重合単位を含むことが好ましい。バインダーがα，β−不飽和ニトリルモノマーの重合単位を含むことで、バインダーの強度が向上する。

バインダーの全重合単位中におけるα，β−不飽和ニトリルモノマーの重合単位の含有割合は、好ましくは１．０〜５０質量％、より好ましくは２．５〜４０質量％、特に好ましくは５〜３５質量％である。バインダーの全重合単位中におけるα，β−不飽和ニトリルモノマーの重合単位の含有割合を上記範囲とすることで、ポリマーの運動性を適度に保つことができ、非導電性有機粒子の分散安定性及び多孔膜の柔軟性が向上する。また、二次電池のサイクル特性を向上させることができる。

α，β−不飽和ニトリルモノマーとしては、アクリロニトリル又はメタクリロニトリルが挙げられる。

さらに、本発明に用いるバインダーは、上述した重合単位（すなわち、親水性酸性基を有するビニルモノマーの重合単位、（メタ）アクリル酸エステルモノマーの重合単位及びα，β−不飽和ニトリルモノマーの重合単位）以外にも、これらと共重合可能な他の重合単位を含むことが好ましい。バインダーの全重合単位中における他の重合単位の含有割合は、好ましくは０．１〜１０質量％、より好ましくは０．１〜５質量％である。バインダーの全重合単位中における他の重合単位の含有割合が上記範囲であると、非導電性有機粒子の分散性が低下することがなく、均一に多孔膜を形成することが可能となる。

他の重合単位を構成する単量体（他の単量体）としては、スチレン、クロロスチレン、ビニルトルエン、ｔ−ブチルスチレン、ビニル安息香酸、ビニル安息香酸メチル、ビニルナフタレン、クロロメチルスチレン、α−メチルスチレン、ジビニルベンゼン等のスチレン系単量体；エチレン、プロピレン等のオレフィン類；ブタジエン、イソプレン等のジエン系単量体；塩化ビニル、塩化ビニリデン等のハロゲン原子含有単量体；酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、酪酸ビニル等のビニルエステル類；メチルビニルエーテル、エチルビニルエーテル、ブチルビニルエーテル等のビニルエーテル類；メチルビニルケトン、エチルビニルケトン、ブチルビニルケトン、ヘキシルビニルケトン、イソプロペニルビニルケトン等のビニルケトン類；Ｎ−ビニルピロリドン、ビニルピリジン、ビニルイミダゾール等の複素環含有ビニル化合物；アクリルアミドなどのアミド系単量体；などが挙げられる。なお、バインダーは、他の重合単位を、１種類だけ含んでいてもよく、２種類以上を任意の比率で組み合わせて含んでいてもよい。

本発明に用いるバインダーは、分散媒（水または有機溶媒）に分散された分散液または溶解された溶液の状態で使用される（以下、これらを総称して「バインダー分散液」と記載することがある。）。本発明においては、環境の観点に優れ、乾燥速度が速いという観点から分散媒として水を用いることが好ましい。また、分散媒として有機溶媒を用いる場合、Ｎ−メチルピロリドン（ＮＭＰ）等の有機溶剤が用いられる。

バインダーが分散媒に粒子状で分散している場合において、粒子状で分散しているバインダーの平均粒径（分散粒子径）は、５０〜５００ｎｍが好ましく、７０〜４００ｎｍがさらに好ましく、最も好ましくは１００〜２５０ｎｍである。バインダーの平均粒径が上記範囲であると得られる二次電極の強度および柔軟性が良好となる。

バインダーが分散媒に粒子状で分散している場合において、分散液の固形分濃度は、通常１５〜７０質量％であり、２０〜６５質量％が好ましく、３０〜６０質量％がさらに好ましい。固形分濃度が上記範囲であると、多孔膜スラリーを製造する際における作業性が良好である。

本発明に用いるバインダーのガラス転移温度（Ｔｇ）は、好ましくは−５０〜２５℃、より好ましくは−４５〜１５℃、特に好ましくは−４０〜５℃である。バインダーのＴｇが上記範囲にあることにより、本発明の多孔膜が優れた強度と柔軟性を有するため、該多孔膜を用いた二次電池の出力特性を向上させることができる。なお、バインダーのガラス転移温度は、様々なモノマーを組み合わせることによって調製可能である。

本発明に用いるバインダーである重合体の製造方法は特に限定はされず、溶液重合法、懸濁重合法、塊状重合法、乳化重合法などのいずれの方法も用いることができる。重合反応としては、イオン重合、ラジカル重合、リビングラジカル重合などいずれの反応も用いることができる。重合に用いる重合開始剤としては、たとえば過酸化ラウロイル、ジイソプロピルパーオキシジカーボネート、ジ−２−エチルヘキシルパーオキシジカーボネート、ｔ−ブチルパーオキシピバレート、３，３，５−トリメチルヘキサノイルパーオキサイドなどの有機過酸化物、α，α’−アゾビスイソブチロニトリルなどのアゾ化合物、または過硫酸アンモニウム、過硫酸カリウムなどがあげられる。

本発明に用いるバインダーは、バインダーの製造工程において、バインダー分散液に含まれる粒子状の金属を除去する粒子状金属除去工程を経て得られたものであることが好ましい。バインダーに含まれる粒子状金属成分の含有量が１０ｐｐｍ以下であることにより、多孔膜スラリー中のポリマー間の経時での金属イオン架橋を防止し、粘度上昇を防ぐことができる。さらに二次電池の内部短絡や充電時の溶解・析出による自己放電増大の懸念が少なく、電池のサイクル特性や安全性が向上する。

前記粒子状金属除去工程におけるバインダー分散液から粒子状の金属成分を除去する方法は特に限定されず、例えば、濾過フィルターによる濾過により除去する方法、振動ふるいにより除去する方法、遠心分離により除去する方法、磁力により除去する方法等が挙げられる。中でも、除去対象が金属成分であるため磁力により除去する方法が好ましい。磁力により除去する方法としては、金属成分が除去できる方法であれば特に限定はされないが、生産性および除去効率を考慮すると、好ましくはバインダーの製造ライン中に磁気フィルターを配置することで行われる。

本発明に用いるバインダーの製造工程において、上記の重合法に用いられる分散剤は、通常の合成で使用されるものでよく、具体例としては、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ドデシルフェニルエーテルスルホン酸ナトリウムなどのベンゼンスルホン酸塩；ラウリル硫酸ナトリウム、テトラドデシル硫酸ナトリウムなどのアルキル硫酸塩；ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム、ジヘキシルスルホコハク酸ナトリウムなどのスルホコハク酸塩；ラウリン酸ナトリウムなどの脂肪酸塩；ポリオキシエチレンラウリルエーテルサルフェートナトリウム塩、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテルサルフェートナトリウム塩などのエトキシサルフェート塩；アルカンスルホン酸塩；アルキルエーテルリン酸エステルナトリウム塩；ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンソルビタンラウリルエステル、ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンブロック共重合体などの非イオン性乳化剤；ゼラチン、無水マレイン酸−スチレン共重合体、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸ナトリウム、重合度７００以上かつケン化度７５％以上のポリビニルアルコールなどの水溶性高分子などが例示され、これらは単独でも２種類以上を併用して用いても良い。これらの中でも好ましくは、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ドデシルフェニルエーテルスルホン酸ナトリウムなどのベンゼンスルホン酸塩；ラウリル硫酸ナトリウム、テトラドデシル硫酸ナトリウムなどのアルキル硫酸塩であり、更に好ましくは、耐酸化性に優れるという点から、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ドデシルフェニルエーテルスルホン酸ナトリウムなどのベンゼンスルホン酸塩である。分散剤の添加量は任意に設定でき、モノマー総量１００質量部に対して通常０．０１〜１０質量部程度である。

本発明に用いるバインダーが分散媒に分散している時のｐＨは、好ましくは５〜１３、より好ましくは５〜１２、最も好ましくは１０〜１２である。バインダーのｐＨが上記範囲にあることにより、バインダーの保存安定性が向上し、さらには、機械的安定性が向上する。

バインダーのｐＨを調整するｐＨ調整剤は、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムなどのアルカリ金属水酸化物、水酸化カルシウム、水酸化マグネシウム、水酸化バリウムなどのアルカリ土類金属酸化物、水酸化アルミニウムなどの長周期律表でＩＩＩＡ属に属する金属の水酸化物などの水酸化物；炭酸ナトリウム、炭酸カリウムなどのアルカリ金属炭酸塩、炭酸マグネシウムなどのアルカリ土類金属炭酸塩などの炭酸塩；などが例示され、有機アミンとしては、エチルアミン、ジエチルアミン、プロピルアミンなどのアルキルアミン類；モノメタノールアミン、モノエタノールアミン、モノプロパノールアミンなどのアルコールアミン類；アンモニア水などのアンモニア類；などが挙げられる。これらのなかでも、結着性や操作性の観点からアルカリ金属水酸化物が好ましく、特に水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウムが好ましい。

多孔膜スラリーの全固形分１００質量％当たりのバインダーの含有割合は、は、好ましくは０．５〜２０質量％、より好ましくは０．５〜１０質量％、特に好ましくは１〜５質量％である。多孔膜スラリーの全固形分１００質量％当たりのバインダーの含有割合を上記範囲とすることで、本発明の多孔膜から後述する非導電性有機粒子が脱離（粉落ち）することを防止し、多孔膜の柔軟性及び該多孔膜を用いた二次電池のサイクル特性を向上させることができる。

（非導電性有機粒子）
本発明に用いる非導電性有機粒子は、上述したバインダーの親水性酸性基と架橋し得る官能基を有する。本発明においては、上記親水性酸性基と架橋し得る官能基を有する非導電性有機粒子を用いることで、上述のバインダーにおける親水性酸性基との反応性を高めることができるため、多孔膜スラリー中における非導電性有機粒子の分散性が向上する。なお、本発明における非導電性有機粒子は、結着性を有しない重合体粒子であり、上述したバインダーと異なり、１００℃以下にガラス転移温度（Ｔｇ）や軟化点を有しない。

本発明に用いる非導電性有機粒子において、親水性酸性基と架橋し得る官能基とは、親水性酸性基に由来するアニオンと化学結合を形成することのできる官能基のことをいい、具体的には、エポキシ基、Ｎ−メチロールアミド基、オキサゾリン基、アリル基、イソシアネート基、オキセタニル基、アルコキシシラン基などが挙げられる。中でもバインダー中の親水性酸性基との反応性が高いために容易に架橋でき、架橋時の温度や時間を変化させることで架橋密度の制御も容易にできるので、エポキシ基、アリル基、アルコキシシラン基が好ましく、エポキシ基が最も好ましい。なお、架橋性官能基の種類は、１種類であってもよく、２種類以上であってもよい。
親水性酸性基と架橋し得る官能基を有するモノマーを、非導電性有機粒子を製造する際に用いることで、該官能基を非導電性有機粒子中に導入することができる。

エポキシ基を有するモノマーとしては、例えば、炭素−炭素二重結合及びエポキシ基を含有する単量体やハロゲン原子及びエポキシ基を含有する単量体などが挙げられる。
炭素−炭素二重結合及びエポキシ基を含有する単量体としては、例えば、ビニルグリシジルエーテル、アリルグリシジルエーテル、ブテニルグリシジルエーテル、ｏ−アリルフェニルグリシジルエーテル等の不飽和グリシジルエーテル；ブタジエンモノエポキシド、クロロプレンモノエポキシド、４，５−エポキシ−２−ペンテン、３，４−エポキシ−１−ビニルシクロヘキセン、１，２−エポキシ−５，９−シクロドデカジエン等のジエン又はポリエンのモノエポキシド；３，４−エポキシ−１−ブテン、１，２−エポキシ−５−ヘキセン、１，２−エポキシ−９−デセン等のアルケニルエポキシド；グリシジルアクリレート、グリシジルメタクリレート、グリシジルクロトネート、グリシジル−４−ヘプテノエート、グリシジルソルベート、グリシジルリノレート、グリシジル−４−メチル−３−ペンテノエート、３−シクロヘキセンカルボン酸のグリシジルエステル、４−メチル−３−シクロヘキセンカルボン酸のグリシジルエステル等の、不飽和カルボン酸のグリシジルエステル類；などが挙げられる。
ハロゲン原子及びエポキシ基を含有する単量体としては、例えば、エピクロロヒドリン、エピブロモヒドリン、エピヨードヒドリン、エピフルオロヒドリン、β−メチルエピクロルヒドリン等のエピハロヒドリン；ｐ−クロロスチレンオキシド；ジブロモフェニルグリシジルエーテル；などが挙げられる。

Ｎ−メチロールアミド基を有するモノマーとしては、例えば、Ｎ−メチロール（メタ）アクリルアミド等のメチロール基を有する（メタ）アクリルアミド類などが挙げられる。

オキサゾリン基を有するモノマーとしては、例えば、２−ビニル−２−オキサゾリン、２−ビニル−４−メチル−２−オキサゾリン、２−ビニル−５−メチル−２−オキサゾリン、２−イソプロペニル−２−オキサゾリン、２−イソプロペニル−４−メチル−２−オキサゾリン、２−イソプロペニル−５−メチル−２−オキサゾリン、２−イソプロペニル−５−エチル−２−オキサゾリン等が挙げられる。

アリル基を有するモノマーとしては、例えば、アリルアクリレート、アリルメタクリレート、アリルグリシジルエーテルなどが挙げられる。

イソシアネート基を有するモノマーとしては、例えば、ビニルイソシアネート、アリルイソシアネート、（メタ）アクリルイソシアネート、２−（メタ）アクリロイルオキシエチルイソシアネート、２−イソシアナートエチル（メタ）アクリレート、ｍ−イソプロペニル−α，α−ジメチルメチルベンジルイソシアネートなどが挙げられる。

オキセタニル基を有するモノマーとしては、例えば、３−（（メタ）アクリロイルオキシメチル）オキセタン、３−（（メタ）アクリロイルオキシメチル）−２−トリフロロメチルオキセタン、３−（（メタ）アクリロイルオキシメチル）−２−フェニルオキセタン、２−（（メタ）アクリロイルオキシメチル）オキセタン、２−（（メタ）アクリロイルオキシメチル）−４−トリフロロメチルオキセタンなどが挙げられる。

アルコキシシラン基を有するモノマーとしては、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、メタクリロキシプロピルメチルジメトキシシラン、メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、メタクリロキシプロピルメチルジエトキシシラン、メタクリロキシプロピルトリエトキシシラン、３−メタクリロキシトリエトキシシランなどが挙げられる。

非導電性有機粒子における単量体合計重量中の親水性酸性基と架橋し得る官能基を有する重合単位の含有割合は、好ましくは０．２〜５質量％、より好ましくは０．３〜３質量％である。また、非導電性有機粒子中の官能基の含有量は、非導電性有機粒子に対して、好ましくは０．００８〜０．２４０ｍｍｏｌ／ｇ、より好ましくは０．０１４〜０．１４ｍｍｏｌ／ｇである。非導電性有機粒子中の官能基量を上記範囲とすることで、非導電性有機粒子中の官能基の運動性が十分に保たれるため、バインダーとの反応性が向上する。その結果、多孔膜の強度を向上させることができる。

非導電性有機粒子は、更にジビニルベンゼンの重合単位を含むことが好ましい。非導電性有機粒子における単量体合計重量中のジビニルベンゼンの重合単位の含有割合は、好ましくは２０〜８０質量％、より好ましくは２５〜７０質量％、特に好ましくは３０〜６０質量％である。非導電性有機粒子中にジビニルベンゼンの重合単位を含むことで、非導電性有機粒子の架橋密度が高くなるため非導電性有機粒子の耐熱性が向上し、得られる二次電池多孔膜の信頼性も向上する。

非導電性有機粒子は、更にエチルビニルベンゼンの重合単位を含むことが好ましい。非導電性有機粒子における単量体合計重量中のエチルビニルベンゼンの重合単位の含有割合は、好ましくは３．２〜４８質量％、より好ましくは１０〜４０質量％である。非導電性有機粒子中にエチルビニルベンゼンの重合単位を含むことで、上述したバインダーとの結着性が良好になり、二次電池多孔膜からの非導電性有機粒子の脱離（粉落ち）が防止される。また、得られる二次電池多孔膜の柔軟性が良好になる。さらにまた、該二次電池多孔膜を電極に積層して二次電池電極を作製した場合において、電極活物質の脱離（粉落ち）も防止できる。その結果、該二次電池多孔膜を用いた二次電池は優れたサイクル特性を示す。

非導電性有機粒子に含まれるジビニルベンゼンの重合単位とエチルビニルベンゼンの重合単位の含有量比（ジビニルベンゼン／エチルビニルベンゼン）は、好ましくは１．０〜５．２５、より好ましくは１．２５〜５．００、特に好ましくは１．２５〜４．７５である。非導電性有機粒子に含まれるジビニルベンゼンの重合単位とエチルビニルベンゼンの重合単位の含有量比を上記範囲とすることで、非導電性有機粒子の架橋密度が高くなるため非導電性有機粒子の耐熱性が向上する。その結果、得られる二次電池多孔膜の柔軟性及び強度が向上する。また、二次電池多孔膜からの非導電性有機粒子の脱離（粉落ち）が防止されると共に、該多孔膜を用いて二次電池電極を作製した場合において、電極活物質の脱離（粉落ち）を防止できるため、該多孔膜を用いた二次電池は優れたサイクル特性を示す。

非導電性有機粒子は、上記２種の重合単位に加えて、任意の重合単位を含んでもよい。任意の重合単位を構成する単量体（任意の単量体）としては、多価（メタ）アクリレート化合物、芳香族モノビニル化合物、シアン化ビニル化合物、（メタ）アクリル酸エステルモノマー、共役ジエンモノマー、ビニルエステル化合物、α−オレフィン化合物、カチオン性単量体、水酸基含有単量体が挙げられる。これらの単量体は、非導電性有機粒子中に２種以上含まれていてもよい。

多価（メタ）アクリレート化合物としては、ポリエチレングリコールジアクリレート、１，３−ブチレングリコールジアクリレート、１，６−ヘキサングリコールジアクリレート、ネオペンチルグリコールジアクリレート、ポリプロピレングリコールジアクリレート、２，２’−ビス（４−アクリロキシプロピロキシフェニル）プロパン、２，２’−ビス（４−アクリロキシジエトキシフェニル）プロパンなどのジアクリレート化合物；トリメチロールプロパントリアクリレート、トリメチロールエタントリアクリレート、テトラメチロールメタントリアクリレートなどのトリアクリレート化合物；テトラメチロールメタンテトラアクリレートなどのテトラアクリレート化合物；エチレングリコールジメタクリレート、ジエチレングリコールジメタクリレート、トリエチレングリコールジメタクリレート、ポリエチレングリコールジメタクリレート、１，３−ブチレングリコールジメタクリレート、１，４−ブチレングリコールジメタクリレート、１，６−ヘキサングリコールジメタクリレート、ネオペンチルグリコールジメタクリレート、ジプロピレングリコールジメタクリレート、ポリプロピレングリコールジメタクリレート、２，２’−ビス（４−メタクリロキシジエトキシフェニル）プロパンなどのジメタクリレート化合物；トリメチロールプロパントリメタクリレート、トリメチロールエタントリメタクリレートなどのトリメタクリレート化合物などが挙げられる。これらの中でも、エチレングリコールジメタクリレートまたはトリメチロールプロパントリメタクリレートを用いることが好ましい。

芳香族モノビニル化合物としては、スチレン、α−メチルスチレン、フルオロスチレン、ビニルピリジンなどが挙げられる。

シアン化ビニル化合物としては、アクリロニトリル、メタクリロニトリルなどが挙げられる。

アクリル酸エステルモノマーとしては、ブチルアクリレート、２−エチルヘキシルエチルアクリレート、Ｎ，Ｎ’−ジメチルアミノエチルアクリレートなどが挙げられる。

メタクリル酸エステルモノマーとしては、ブチルメタクリレート、２−エチルヘキシルメタクリレート、メチルメタクリレート、２−ヒドロキシエチルメタクリレート、Ｎ，Ｎ’−ジメチルアミノエチルメタクリレートなどが挙げられる。

共役ジエンモノマーとしては、ブタジエン、イソプレンなどが挙げられる。

ビニルエステル化合物としては、酢酸ビニルなどが挙げられる。

α−オレフィン化合物としては、４−メチル−１−ペンテンなどが挙げられる。

カチオン性単量体としては、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリレートなどが挙げられる。

水酸基含有単量体としては、（メタ）アリルアルコール、３−ブテン−１−オール、５−ヘキセン−１−オールなどのエチレン性不飽和アルコール；アクリル酸−２−ヒドロキシエチル、アクリル酸−２−ヒドロキシプロピル、メタクリル酸−２−ヒドロキシエチル、メタクリル酸−２−ヒドロキシプロピル、マレイン酸ジ−２−ヒドロキシエチル、マレイン酸ジ−４−ヒドロキシブチル、イタコン酸ジ−２−ヒドロキシプロピルなどのエチレン性不飽和カルボン酸のアルカノールエステル類；一般式ＣＨ_２＝ＣＲ^１−ＣＯＯ−（Ｃ_ｎＨ_２ｎＯ）_ｍ−Ｈ（ｍは２ないし９の整数、ｎは２ないし４の整数、Ｒ^１は水素又はメチル基を表す）で表されるポリアルキレングリコールと（メタ）アクリル酸とのエステル類；２−ヒドロキシエチル−２’−（メタ）アクリロイルオキシフタレート、２−ヒドロキシエチル−２’−（メタ）アクリロイルオキシサクシネートなどのジカルボン酸のジヒドロキシエステルのモノ（メタ）アクリル酸エステル類；２−ヒドロキシエチルビニルエーテル、２−ヒドロキシプロピルビニルエーテルなどのビニルエーテル類；（メタ）アリル−２−ヒドロキシエチルエーテル、（メタ）アリル−２−ヒドロキシプロピルエーテル、（メタ）アリル−３−ヒドロキシプロピルエーテル、（メタ）アリル−２−ヒドロキシブチルエーテル、（メタ）アリル−３−ヒドロキシブチルエーテル、（メタ）アリル−４−ヒドロキシブチルエーテル、（メタ）アリル−６−ヒドロキシヘキシルエーテルなどのアルキレングリコールのモノ（メタ）アリルエーテル類；ジエチレングリコールモノ（メタ）アリルエーテル、ジプロピレングリコールモノ（メタ）アリルエーテルなどのポリオキシアルキレングリコール（メタ）モノアリルエーテル類；グリセリンモノ（メタ）アリルエーテル、（メタ）アリル−２−クロロ−３−ヒドロキシプロピルエーテル、（メタ）アリル−２−ヒドロキシ−３−クロロプロピルエーテルなどの、（ポリ）アルキレングリコールのハロゲン及びヒドロキシ置換体のモノ（メタ）アリルエーテル；オイゲノール、イソオイゲノールなどの多価フェノールのモノ（メタ）アリルエーテル及びそのハロゲン置換体；（メタ）アリル−２−ヒドロキシエチルチオエーテル、（メタ）アリル−２−ヒドロキシプロピルチオエーテルなどのアルキレングリコールの（メタ）アリルチオエーテル類；などが挙げられる。

上記の任意の単量体は、いずれか１種を単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。上記任意の単量体の中でも、特に、スチレン、メチルメタクリレート、又はこれらの組み合わせがジビニルベンゼンおよびエチルビニルベンゼンとの反応性の観点から好ましい。

非導電性有機粒子における単量体合計重量中の任意の重合単位の含有割合は、好ましくは３〜８０質量％、より好ましくは４〜７０質量％、特に好ましくは５〜６０質量％である。特に、任意の単量体として、スチレン及び／又はメチルメタクリレートを含む場合、その好ましい含有割合は、非導電性有機粒子を構成する単量体全量を基準として、４．５〜７６．５質量％である。スチレン及びメチルメタクリレートの両方を含有する場合は、それらの合計がこの範囲であることが好ましい。スチレン及び／又はメチルメタクリレートの含有割合を７６．５質量％以下とすることにより、非導電性有機粒子の耐熱性を向上させることができるため、多孔膜の耐熱性を向上させることができ、ひいては高温における電池の短絡の発生を低減することができる。一方スチレン及び／又はメチルメタクリレートの含有割合を４．５質量％以上とすることにより、非導電性有機粒子の分散性が低下することを防ぎ、多孔膜の強度を高めることができ、且つ膜均一性をも得ることができる。

（非導電性有機粒子の製造方法）
非導電性有機粒子の製造方法は特に限定されず、非導電性有機粒子を構成する上述した単量体及び必要に応じて他の任意の成分を分散媒に溶解又は分散させ、乳化重合法またはソープフリー重合法によって、かかる分散液中で重合する方法が挙げられる。

乳化重合においては、重合を、複数の段階に分けて行うことが、所望の粒子径及び平均円形度を得る上で好ましい。例えば、非導電性有機粒子を構成する単量体の一部を先に重合させることによりシードポリマー粒子を形成し、続いて、該シードポリマー粒子に他の単量体を吸収させ、その状態で重合を行い、非導電性有機粒子を製造することができる（シード重合法）。さらには、シードポリマー粒子の形成に際し、重合をさらに複数の段階に分けて行うことができる。

より具体的には、例えば、非導電性有機粒子を構成する単量体の一部を用いてシードポリマー粒子Ａを形成し、かかるシードポリマー粒子Ａと、非導電性有機粒子を構成する別の単量体とを用いてより大きな粒子径を有するシードポリマー粒子Ｂを形成し、さらに、かかるシードポリマー粒子Ｂと、非導電性有機粒子を構成する残りの単量体及び必要に応じて他の任意の成分とを用いて、さらに大きな粒子径を有する非導電性有機粒子を形成することができる。このように、シードポリマー粒子を２段階の反応で形成し、それからさらに非導電性有機粒子を形成することにより、安定して所望の粒子径及び平均円形度を得られるという利点がある。この場合、非導電性有機粒子を構成する単量体のうちの親水性酸性基と架橋し得る官能基を有するモノマーの一部又は全部（好ましくは全部）を、シードポリマー粒子Ａ及びシードポリマー粒子Ｂを形成する際に用いることが、粒子の安定性確保のため好ましい。さらに、この場合において、シードポリマー粒子Ａを形成するための単量体として、任意の単量体であるスチレンを用いることが、シードポリマー粒子Ｂおよび非導電性有機粒子を形成する際、シードポリマー粒子への単量体の吸収性を確保するため好ましい。

このように複数の段階に分けて重合を行う場合も含まれるため、非導電性有機粒子を構成する単量体は、重合に際して、その全ての単量体が混合物となった状態とされていなくてもよい。重合が複数の段階に分けて行われる場合、最終的に得られる非導電性有機粒子において、非導電性有機粒子を構成する重合単位に由来する単量体の組成が、前述した非導電性有機粒子を構成する単量体の組成比を満たしていることが好ましい。

非導電性有機粒子を構成する単量体の重合に用いうる媒体としては、水、有機溶媒、及びこれらの混合物を挙げることができる。有機溶媒としては、ラジカル重合に不活性でかつ単量体の重合を阻害しないものを用いうる。有機溶媒の具体的としては、メタノール、エタノール、プロパノール、シクロヘキサノール、オクタノールなどのアルコール類、フタル酸ジブチル、フタル酸ジオクチルなどのエステル類、シクロヘキサノンなどのケトン類、及びこれらの混合物が挙げられる。好ましくは、分散媒として水などの水性の媒体を用い、重合として乳化重合を行うことができる。

シードポリマー粒子と単量体とを反応させる際のこれらの量比は、シードポリマー粒子１質量部に対する単量体の使用量として、好ましくは２〜１９質量部、より好ましくは３〜１６質量部、さらにより好ましくは４〜１２質量部である。シードポリマー粒子１質量部に対する単量体の使用量を２質量部以上とすることにより、得られる非導電性有機粒子の機械的強度及び耐熱性を高めることができる。また、シードポリマー粒子１質量部に対する単量体の使用量を１９質量部以下とすることにより、効率よくシードポリマー粒子へ単量体を吸収させることができるため、シードポリマー粒子に吸収されない単量体量を少ない範囲に保つことができる。また、非導電性有機粒子の粒子径のコントロールを良好に行うことができるため、幅広い粒子径分布を持つ粗大粒子や多量の微少粒子の発生を防ぐことができる。

重合の具体的な操作としては、シードポリマー粒子の水性分散体に対して単量体を一時に投入する方法、重合を行いながら単量体を分割して又は連続的に添加する方法がある。重合が開始してシードポリマー粒子中において実質的に架橋が生ずる前にシードポリマー粒子に単量体を吸収させることが好ましい。
重合の中期以降に単量体を添加すると、単量体がシードポリマー粒子に吸収されないため、微少粒子が多量に生じて重合安定性が悪くなり、重合反応を維持することができない場合がある。そのためシードポリマー粒子に対してすべての単量体を重合開始前に添加するか、重合転化率が３０％程度に達する前にすべての単量体の添加を終了させておくことが好ましい。特に重合の開始前にシードポリマー粒子の水性分散体に単量体を加えて撹拌し、シードポリマー粒子にこれを吸収させた後に重合を開始することが好ましい。

重合の反応系には、非導電性有機粒子を構成する単量体及び分散媒の他に、任意成分を加えることができる。具体的には、重合開始剤、界面活性剤、懸濁保護剤等の成分を加えることができる。重合開始剤としては、一般の水溶性のラジカル重合開始剤あるいは油溶性のラジカル重合開始剤を用いることができるが、シードポリマー粒子に吸収されない単量体が水相で重合を開始することの少ない点で水溶性のラジカル重合開始剤を用いることが好ましい。水溶性のラジカル重合開始剤としては、過硫酸カリウム、過硫酸ナトリウム、クメンハイドロパーオキサイド、過酸化水素、あるいは前記水溶性開始剤または後述の油溶性開始剤と重亜硫酸水素ナトリウムなどの還元剤の組み合わせによるレドックス系開始剤が挙げられる。また、油溶性のラジカル重合開始剤としては、ベンゾイルパーオキサイド、α，α’−アゾビスイソブチロニトリル、ｔ−ブチルパーオキシ−２−エチルヘキサノエート、３，５，５−トリメチルヘキサノイルパーオキサイドなどを挙げることができる。油溶性のラジカル重合開始剤のなかでは、ｔ−ブチルパーオキシ−２−エチルヘキサノエートを好ましく用いることができる。なお、重合反応においては、重クロム酸カリウム、塩化第２鉄、ハイドロキノンなどの水溶性の重合禁止剤を少量添加すると、微少粒子の発生を抑制することができるので好ましい。
界面活性剤としては通常のものを用いることができ、例えばドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ジアルキルスルホコハク酸ナトリウム、ナフタレンスルホン酸のホルマリン縮合物などのアニオン系乳化剤を例示することができる。さらに、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリエチレングリコールモノステアレート、ソルビタンモノステアレートなどのノニオン系界面活性剤を併用することも可能である。好ましい懸濁保護剤としては、ポリビニルアルコール、カルボキシルメチルセルロース、ポリアクリル酸ナトリウムあるいは微粉末無機化合物などを挙げることができる。

（非導電性有機粒子の性状）
本発明に用いる非導電性有機粒子の形状は、球状、針状、棒状、紡錘状、板状等特に限定されないが、球状、針状、紡錘状が好ましい。また、非導電性有機粒子として、多孔性粒子を使用することもできる。多孔膜スラリーの全固形分１００質量％当たりの非導電性有機粒子の含有割合は、好ましくは７０〜９７質量％、より好ましくは８０〜９５質量％、特に好ましくは８５〜９５質量％である。多孔膜スラリーの全固形分１００質量％当たりの非導電性有機粒子の含有割合を上記範囲とすることにより、高い熱安定性を示す多孔膜を得ることができる。また、非導電性有機粒子の多孔膜からの脱離（粉落ち）を抑制し、高い強度を示す多孔膜を得ることができると共に、サイクル特性等の電池特性の低下を防ぐことができる。

非導電性有機粒子が高い耐熱性を有することが、多孔膜に耐熱性を付与し、後述する二次電池電極や二次電池セパレーターの信頼性を向上させる観点から好ましい。具体的には、熱天秤分析により窒素雰囲気下で昇温速度１０℃／分で加熱したときの非導電性有機粒子の減量割合が１０質量％に達する温度が、好ましくは２５０℃以上、より好ましくは３００℃以上、特に好ましくは３６０℃以上である。一方、当該温度の上限は特に制限されないが、例えば４５０℃以下とすることができる。

本発明においては、非導電性有機粒子として、金属異物の含有量が１００ｐｐｍ以下のものを用いることが好ましい。金属異物または金属イオンが多く含まれる非導電性有機粒子を用いると、多孔膜スラリー中において、前記金属異物又は金属イオンが溶出し、これが多孔膜スラリー中のポリマーとイオン架橋を起こし、多孔膜スラリーが凝集し結果として多孔膜の多孔性が下がる。そのため、該多孔膜を用いた二次電池のレート特性（出力特性）が悪化する恐れがある。前記金属としては、特にＣａ、Ｃｏ、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｍｇ、Ｎｉ、ＺｎおよびＣｒ等の含有が最も好ましくない。従って、非導電性有機粒子中の金属含有量としては、これらの金属イオンの合計量で、好ましくは１００ｐｐｍ以下、更に好ましくは５０ｐｐｍ以下である。上記含有量が少ないほど電池特性の劣化が起こりにくくなる。ここでいう「金属異物」とは、非導電性有機粒子以外の金属単体または金属イオンを意味する。非導電性有機粒子中の金属異物の含有量は、ＩＣＰ（Ｉｎｄｕｃｔｉｖｅｌｙ Ｃｏｕｐｌｅｄ Ｐｌａｓｍａ）を用いて測定することができる。

本発明に用いる非導電性有機粒子の平均粒子径は、好ましくは０．１〜２．０μｍ、より好ましくは０．１〜１．０μｍ、特に好ましくは０．１〜０．８μｍである。非導電性有機粒子の平均粒子径を上記範囲とすることにより、多孔膜スラリーの分散状態の制御がしやすくなるため、均質な所定厚みの多孔膜の製造が容易になる。また、多孔膜中の粒子充填率が高くなることを抑制できるため、多孔膜中のイオン伝導性が低下することを抑制でき、優れたサイクル特性を実現できる。非導電性有機粒子の平均粒子径を、０．１〜０．８μｍの範囲にすると、分散、塗布の容易さ、空隙のコントロール性に優れるので特に好ましい。平均粒子径は、電子顕微鏡観察を行い、１００個以上の粒子について、その粒子像の最長辺をａ、最短辺をｂとし、（ａ＋ｂ）／２を算出し、その平均値から求めることができる。

本発明に用いる非導電性有機粒子の平均円形度は、好ましくは０．９００〜０．９９５、より好ましくは０．９１〜０．９８、特に好ましくは０．９２〜０．９７である。非導電性有機粒子の平均円形度を上記範囲とすることにより、非導電性有機粒子同士の接触面積を適度に保つことができるため、多孔膜の強度及び耐熱性を向上させることができる。その結果、該多孔膜を用いた二次電池の信頼性を向上させることができる。

また、本発明に用いる非導電性有機粒子のＢＥＴ比表面積は、非導電性有機粒子の凝集を抑制し、多孔膜スラリーの流動性を好適化する観点から具体的には、０．９〜２００ｍ^２／ｇであることが好ましく、１．５〜１５０ｍ^２／ｇであることがより好ましい。

非導電性有機粒子の粒子径分布は、好ましくは１．００〜１．４、より好ましくは１．００〜１．３、特に好ましくは１．００〜１．２である。非導電性有機粒子の粒子径分布を上記範囲とすることにより、非導電性有機粒子間において所定の空隙を保つことができるため、本発明の二次電池中においてリチウムの移動を阻害し抵抗が増大することを抑制することができる。なお、非導電性有機粒子の粒子径分布は、ベックマン株式会社製のレーザー回折散乱粒度分布測定装置（ＬＳ２３０）にて粒子径測定を行った後、得られた体積平均粒子径Ｖと数平均粒子径Ｎとの比Ｖ／Ｎで求めることができる。

（溶媒）
多孔膜スラリーに用いる溶媒としては、水および有機溶媒のいずれも使用できる。有機溶媒としては、シクロペンタン、シクロヘキサンなどの環状脂肪族炭化水素類；トルエン、キシレン、エチルベンゼンなどの芳香族炭化水素類；アセトン、エチルメチルケトン、ジイソプロピルケトン、シクロヘキサノン、メチルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサンなどのケトン類；メチレンクロライド、クロロホルム、四塩化炭素など塩素系脂肪族炭化水素；芳酢酸エチル、酢酸ブチル、γ−ブチロラクトン、ε−カプロラクトンなどのエステル類；アセトニトリル、プロピオニトリルなどのアシロニトリル類；テトラヒドロフラン、エチレングリコールジエチルエーテルなどのエーテル類：メタノール、エタノール、イソプロパノール、エチレングリコール、エチレングリコールモノメチルエーテルなどのアルコール類；Ｎ−メチルピロリドン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミドなどのアミド類があげられる。

これらの溶媒は、単独で使用しても、これらを２種以上混合して混合溶媒として使用してもよい。これらの中でも特に、非導電性有機粒子の分散性に優れ、沸点が低く揮発性の高い溶媒が、短時間でかつ低温で除去できるので好ましい。具体的には、アセトン、トルエン、シクロヘキサノン、シクロペンタン、テトラヒドロフラン、シクロヘキサン、キシレン、水、若しくはＮ−メチルピロリドン、またはこれらの混合溶媒が好ましい。

（任意の成分）
多孔膜スラリーには、上記成分（バインダー、非導電性有機粒子及び溶媒）のほかに、さらに任意の成分が含まれていてもよい。かかる任意の成分としては、無機粒子、分散剤、レベリング剤、酸化防止剤、上記バインダー以外の結着剤、増粘剤、消泡剤や、電解液分解抑制等の機能を有する電解液添加剤等の成分を挙げることができる。これらは電池反応に影響を及ぼさないものであれば特に限られない。

無機粒子としては、例えば酸化アルミニウム、酸化珪素、酸化マグネシウム、酸化チタン、窒化アルミニウム、フッ化カルシウム、フッ化バリウムタルク、モンモリロナイトなどの各種無機粒子を使用することができる。多孔膜スラリーの全固形分１００質量％当たりの無機粒子の含有割合は、２０質量％以下、より好ましくは１０質量％以下である。無機粒子の含有割合がこの範囲であると、強度が高い多孔膜を得ることができる。

分散剤としてはアニオン性化合物、カチオン性化合物、非イオン性化合物、高分子化合物が例示される。分散剤は用いる非導電性有機粒子に応じて選択される。多孔膜スラリーの全固形分１００質量％当たりの分散剤の含有割合は、電池特性に影響が及ばない範囲が好ましく、具体的には１０質量％以下である。分散剤の含有割合がこの範囲であると、本発明の多孔膜スラリーの塗工性が良好であり、均一な多孔膜を得ることができる。

レベリング剤としてはアルキル系界面活性剤、シリコーン系界面活性剤、フッ素系界面活性剤、金属系界面活性剤などの界面活性剤が挙げられる。多孔膜スラリーの全固形分１００質量％当たりの界面活性剤の含有割合は、電池特性に影響が及ばない範囲が好ましく、具体的には１０質量％以下である。前記界面活性剤を混合することにより、本発明の多孔膜スラリーを所定の基材に塗工する際に発生するはじきを防止し、多孔膜の平滑性を向上させることができる。

酸化防止剤としてはフェノール化合物、ハイドロキノン化合物、有機リン化合物、硫黄化合物、フェニレンジアミン化合物、ポリマー型フェノール化合物等が挙げられる。ポリマー型フェノール化合物は、分子内にフェノール構造を有する重合体であり、重量平均分子量が２００〜１０００、好ましくは６００〜７００のポリマー型フェノール化合物が好ましく用いられる。多孔膜スラリーの全固形分１００質量％当たりの酸化防止剤の含有割合は、電池特性に影響が及ばない範囲が好ましく、具体的には１０質量％以下である。酸化防止剤の含有割合がこの範囲であると、電池のサイクル寿命が優れる。

上記バインダー以外の結着剤としては、後述の電極中に用いられる結着剤に使用されるポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）、ポリアクリル酸誘導体、ポリアクリロニトリル誘導体、軟質重合体などを用いることができる。多孔膜スラリーの全固形分１００質量％当たりの上記バインダー以外の結着剤の含有割合は、１０質量％以下である。結着剤の含有割合がこの範囲であると、本発明の多孔膜と後述する電極活物質層や有機セパレーターとの密着性が良好である。

増粘剤としては、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロースなどのセルロース系ポリマーおよびこれらのアンモニウム塩並びにアルカリ金属塩；（変性）ポリ（メタ）アクリル酸およびこれらのアンモニウム塩並びにアルカリ金属塩；（変性）ポリビニルアルコール、アクリル酸又はアクリル酸塩とビニルアルコールの共重合体、無水マレイン酸又はマレイン酸もしくはフマル酸とビニルアルコールの共重合体などのポリビニルアルコール類；ポリエチレングリコール、ポリエチレンオキシド、ポリビニルピロリドン、変性ポリアクリル酸、酸化スターチ、リン酸スターチ、カゼイン、各種変性デンプン、アクリロニトリル−ブタジエン共重合体水素化物などが挙げられる。多孔膜スラリーの全固形分１００質量％当たりの増粘剤の含有割合は、電池特性に影響が及ばない範囲が好ましく、具体的には１０質量％以下である。増粘剤の含有割合が上記範囲であると、本発明の多孔膜スラリーの塗工性や、本発明の多孔膜と後述する電極活物質層や有機セパレーターとの密着性が良好である。本発明において、「（変性）ポリ」は「未変性ポリ」又は「変性ポリ」を意味し、「（メタ）アクリル」は、「アクリル」又は「メタアクリル」を意味する。

消泡剤としては、金属石鹸類、ポリシロキサン類、ポリエーテル類、高級アルコール類、パーフルオロアルキル類などが用いられる。多孔膜スラリーの全固形分１００質量％当たりの消泡剤の含有割合は、電池特性に影響が及ばない範囲が好ましく、具体的には１０質量％以下である。消泡剤を混合することにより、バインダーの消泡工程を短縮することができる。

電解液添加剤は、後述する電極用スラリー中及び電解液中に使用されるビニレンカーボネートなどを用いることができる。多孔膜スラリーの全固形分１００質量％当たりの電解液添加剤の含有割合は、電池特性に影響が及ばない範囲が好ましく、具体的には１０質量％以下である。電解液添加剤を混合することにより、電池のサイクル寿命が優れる。

その他には、フュームドシリカやフュームドアルミナなどのナノ微粒子が挙げられる。前記ナノ微粒子を混合することにより多孔膜スラリーのチキソ性をコントロールすることができ、さらにそれにより得られる多孔膜のレベリング性を向上させることができる。

多孔膜スラリーの全固形分１００質量％当たりの上記任意の成分の含有割合の合計は、好ましくは４０質量％以下、より好ましくは２０質量％以下である。ただし、上記バインダー、非導電性有機粒子及び任意の成分（但し結着剤を除く）の合計が１００質量％に満たない場合は、任意成分としての結着剤の含有割合を適宜増量し、組成物を得ることができる。

多孔膜スラリーの固形分濃度は、該スラリーの塗布、浸漬が可能な程度でかつ、流動性を有する粘度になる限り特に限定はされないが、一般的には１０〜５０質量％程度である。

固形分以外の成分は、乾燥の工程により揮発する成分であり、前記溶媒に加え、例えば、バインダー及び非導電性有機粒子の調製及び添加に際しこれらを溶解または分散させていた媒質をも含む。

二次電池多孔膜スラリーの製造方法は、特に限定はされず、上記のバインダー、非導電性有機粒子、溶媒及び必要に応じ添加される任意の成分を混合することにより製造される。本発明においては上記成分（バインダー、非導電性有機粒子、溶媒及び必要に応じ添加される任意の成分）を用いることにより混合方法や混合順序にかかわらず、非導電性有機粒子が高度に分散された多孔膜スラリーを得ることができる。混合装置は、上述したバインダーの製造に用いる混合装置と同様の混合装置を使用することができる。中でも高い分散シェアを加えることができる、ビーズミル、ロールミル、フィルミックス等の高分散装置を使用することが特に好ましい。

多孔膜スラリーの粘度は、均一塗工性、スラリー経時安定性の観点から、好ましくは１０〜１０，０００ｍＰａ・ｓ、更に好ましくは５０〜５００ｍＰａ・ｓである。前記粘度は、Ｂ型粘度計を用いて２５℃、回転数６０ｒｐｍで測定した時の値である。

多孔膜スラリー中の、非導電性有機粒子における該親水性酸性基と架橋し得る官能基に対するバインダーにおける親水性酸性基の重量比（親水性酸性基／該親水性酸性基と架橋し得る官能基）は、好ましくは０．２〜３、より好ましくは０．３〜３、特に好ましくは０．３〜２である。該重量比（親水性酸性基／該親水性酸性基と架橋し得る官能基）が上記範囲であると、多孔膜スラリーのゲル化を防止し、多孔膜スラリーの塗工性を良好にすることができるため、多孔膜の柔軟性及び強度が向上する。

（２）二次電池多孔膜
本発明の二次電池多孔膜（以下、「多孔膜」と表すことがある。）は、上述した二次電池多孔膜スラリーを膜状に形成、乾燥してなる。
また、本発明の多孔膜は、親水性酸性基を有するビニルモノマーの重合単位を含んでなるバインダーと、該親水性酸性基と架橋し得る官能基を有する非導電性有機粒子との間に架橋構造を有する。架橋構造とは、バインダーと非導電性有機粒子とが化学的結合により結合することで形成される分子構造のことである。
本発明の多孔膜は、バインダーと非導電性有機粒子などの成分との間に空隙を有することにより適度な多孔性を有する。多孔膜は、有機セパレーターや電極に積層して用いたり、有機セパレーターそのものとして用いたりする。

＜二次電池多孔膜の製造方法＞
本発明の多孔膜を製造する方法としては、（Ｉ）上記のバインダー、非導電性有機粒子、溶媒及び任意の成分を含む多孔膜スラリーを所定の基材（正極、負極または有機セパレーター）上に塗布し、次いで乾燥する方法；（ＩＩ）上記のバインダー、非導電性有機粒子、溶媒及び任意の成分を含む多孔膜スラリーを基材（正極、負極または有機セパレーター）に浸漬後、これを乾燥する方法；（ＩＩＩ）上記のバインダー、非導電性有機粒子、溶媒及び任意の成分を含む多孔膜スラリーを、剥離フィルム上に塗布、成膜し、得られた多孔膜を所定の基材（正極、負極または有機セパレーター）上に転写する方法；が挙げられる。この中でも、（Ｉ）多孔膜スラリーを基材（正極、負極または有機セパレーター）に塗布し、次いで乾燥する方法が、多孔膜の膜厚を制御しやすいことから最も好ましい。

本発明の多孔膜は、上述の（Ｉ）〜（ＩＩＩ）の方法で製造されるが、その詳細な製造方法を以下に説明する。
（Ｉ）の方法では、多孔膜スラリーを、所定の基材（正極、負極または有機セパレーター）上に塗布し、乾燥することで本発明の多孔膜は製造される。

該スラリーを基材上に塗布する方法は特に制限されず、例えば、ドクターブレード法、リバースロール法、ダイレクトロール法、グラビア法、エクストルージョン法、ハケ塗り法などの方法が挙げられる。中でも、均一な多孔膜が得られる点でグラビア法が好ましい。

乾燥方法としては例えば温風、熱風、低湿風による乾燥、真空乾燥、（遠）赤外線や電子線などの照射による乾燥法が挙げられる。乾燥温度は、使用する溶媒の種類によって変えることができる。溶媒を完全に除去するために、例えば、Ｎ−メチルピロリドン等の揮発性の低い溶媒を用いる場合には送風式の乾燥機で１２０℃以上の高温で乾燥させることが好ましい。逆に揮発性の高い溶媒を用いる場合には１００℃以下の低温において乾燥させることもできる。多孔膜を後述する有機セパレーター上に形成する際は、有機セパレーターの収縮を起こさずに乾燥させることが必要の為、１００℃以下の低温での乾燥が好ましい。

（ＩＩ）の方法では、多孔膜スラリーを基材（正極、負極または有機セパレーター）に浸漬し、乾燥することで本発明の多孔膜は製造される。該スラリーを基材に浸漬する方法は特に制限されず、例えば、ディップコーター等でディップコーティングすることで浸漬することができる。
乾燥方法としては、上述の（Ｉ）の方法での乾燥方法と同じ方法が挙げられる。

（ＩＩＩ）の方法では、多孔膜スラリーを剥離フィルム上に塗布、成膜し、剥離フィルム上に形成された多孔膜を製造する。次いで、得られた多孔膜は基材（正極、負極または有機セパレーター）上に転写される。
塗布方法としては、上述の（Ｉ）の方法での塗布方法と同じ方法が挙げられる。転写方法は特に限定されない。

（Ｉ）〜（ＩＩＩ）の方法で得られた多孔膜は、次いで、必要に応じ、金型プレスやロールプレスなどを用い、加圧処理により基材（正極、負極または有機セパレーター）と多孔膜との密着性を向上させることもできる。ただし、この際、過度に加圧処理を行うと、多孔膜の空隙率が損なわれることがあるため、圧力および加圧時間を適宜に制御する。

多孔膜の膜厚は、特に限定はされず、多孔膜の用途あるいは適用分野に応じて適宜に設定されるが、薄すぎると均一な膜を形成できず、逆に厚すぎると電池内での体積（重量）あたりの容量（ｃａｐａｃｉｔｙ）が減ることから、０．５〜５０μｍが好ましく、０．５〜１０μｍがより好ましい。

本発明の多孔膜は、基材（正極、負極または有機セパレーター）の表面に成膜され、後述する電極活物質層の保護膜あるいはセパレーターとして特に好ましく用いられる。本発明の多孔膜は、二次電池の正極、負極または有機セパレーターの何れの表面に成膜されてもよく、正極、負極および有機セパレーターの全てに成膜されてもよい。

（３）二次電池電極
二次電池としては、リチウムイオン二次電池やニッケル水素二次電池等が挙げられる。この中でも、安全性向上が最も求められており多孔膜導入効果が最も高いことからリチウムイオン二次電池が好ましいため、以下においては、リチウムイオン二次電池に使用する場合について説明する。
本発明の二次電池電極は、集電体、該集電体に付着してなる、電極活物質及び結着剤を含んでなる電極活物質層、及び、該電極活物質層の表面に積層された上述の二次電池多孔膜を含んでなる。つまり、本発明の二次電池電極は、電極活物質及び電極用結着剤を含んでなる電極活物質層が集電体に付着し、かつ、該電極活物質層の表面に、上述の二次電池多孔膜を積層してなる。

（電極活物質）
リチウムイオン二次電池用電極に用いられる電極活物質は、電解質中で電位をかける事により可逆的にリチウムイオンを挿入放出できるものであればよく、無機化合物でも有機化合物でも用いることができる。

リチウムイオン二次電池正極用の電極活物質（正極活物質）は、無機化合物からなるものと有機化合物からなるものとに大別される。無機化合物からなる正極活物質としては、遷移金属酸化物、リチウムと遷移金属との複合酸化物、遷移金属硫化物などが挙げられる。上記の遷移金属としては、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｍｎ等が使用される。正極活物質に使用される無機化合物の具体例としては、ＬｉＣｏＯ_２、ＬｉＮｉＯ_２、ＬｉＭｎＯ_２、ＬｉＭｎ_２Ｏ_４、ＬｉＦｅＰＯ_４、ＬｉＦｅＶＯ_４などのリチウム含有複合金属酸化物；ＴｉＳ_２、ＴｉＳ_３、非晶質ＭｏＳ_２等の遷移金属硫化物；Ｃｕ_２Ｖ_２Ｏ_３、非晶質Ｖ_２Ｏ−Ｐ_２Ｏ_５、ＭｏＯ_３、Ｖ_２Ｏ_５、Ｖ_６Ｏ_１３などの遷移金属酸化物が挙げられる。これらの化合物は、部分的に元素置換したものであってもよい。有機化合物からなる正極活物質としては、例えば、ポリアセチレン、ポリ−ｐ−フェニレンなどの導電性高分子を用いることもできる。電気伝導性に乏しい、鉄系酸化物は、還元焼成時に炭素源物質を存在させることで、炭素材料で覆われた電極活物質として用いてもよい。また、これら化合物は、部分的に元素置換したものであってもよい。

リチウムイオン二次電池用の正極活物質は、上記の無機化合物と有機化合物の混合物であってもよい。正極活物質の粒子径は、電池の任意の構成要件との兼ね合いで適宜選択されるが、レート特性、サイクル特性などの電池特性の向上の観点から、５０％体積累積径が、通常０．１〜５０μｍ、好ましくは１〜２０μｍである。５０％体積累積径がこの範囲であると、充放電容量が大きい二次電池を得ることができ、かつ電極用スラリーおよび電極を製造する際の取扱いが容易である。５０％体積累積径は、レーザー回折で粒度分布を測定することにより求めることができる。

リチウムイオン二次電池負極用の電極活物質（負極活物質）としては、たとえば、アモルファスカーボン、グラファイト、天然黒鉛、メゾカーボンマイクロビーズ、ピッチ系炭素繊維などの炭素質材料、ポリアセン等の導電性高分子化合物などがあげられる。また、負極活物質としては、ケイ素、錫、亜鉛、マンガン、鉄、ニッケル等の金属やこれらの合金、前記金属又は合金の酸化物や硫酸塩が用いられる。加えて、金属リチウム、Ｌｉ−Ａｌ、Ｌｉ−Ｂｉ−Ｃｄ、Ｌｉ−Ｓｎ−Ｃｄ等のリチウム合金、リチウム遷移金属窒化物、シリコーン等を使用できる。電極活物質は、機械的改質法により表面に導電付与材を付着させたものも使用できる。負極活物質の粒子径は、電池の他の構成要件との兼ね合いで適宜選択されるが、初期効率、レート特性、サイクル特性などの電池特性の向上の観点から、５０％体積累積径が、通常１〜５０μｍ、好ましくは１５〜３０μｍである。

（電極用結着剤）
本発明において、電極活物質層は電極活物質の他に、結着剤（以下、「電極用結着剤」と記載することがある。）を含む。電極用結着剤を含むことにより電極中の電極活物質層の結着性が向上し、電極の捲回時等の工程上においてかかる機械的な力に対する強度が上がり、また電極中の電極活物質層が脱離しにくくなることから、脱離物による短絡等の危険性が小さくなる。

電極用結着剤としては様々な樹脂成分を用いることができる。例えば、ポリエチレン、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）、テトラフルオロエチレン−ヘキサフルオロプロピレン共重合体（ＦＥＰ）、ポリアクリル酸誘導体、ポリアクリロニトリル誘導体などを用いることができる。これらは単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。また、本発明の多孔膜に用いるバインダーを電極用結着剤として用いることもできる。

更に、下に例示する軟質重合体も電極用結着剤として使用することができる。
ポリブチルアクリレート、ポリブチルメタクリレート、ポリヒドロキシエチルメタクリレート、ポリアクリルアミド、ポリアクリロニトリル、ブチルアクリレート・スチレン共重合体、ブチルアクリレート・アクリロニトリル共重合体、ブチルアクリレート・アクリロニトリル・グリシジルメタクリレート共重合体などの、アクリル酸またはメタクリル酸誘導体の単独重合体またはそれと共重合可能なモノマーとの共重合体である、アクリル系軟質重合体；
ポリイソブチレン、イソブチレン・イソプレンゴム、イソブチレン・スチレン共重合体などのイソブチレン系軟質重合体；
ポリブタジエン、ポリイソプレン、ブタジエン・スチレンランダム共重合体、イソプレン・スチレンランダム共重合体、アクリロニトリル・ブタジエン共重合体、アクリロニトリル・ブタジエン・スチレン共重合体、ブタジエン・スチレン・ブロック共重合体、スチレン・ブタジエン・スチレン・ブロック共重合体、イソプレン・スチレン・ブロック共重合体、スチレン・イソプレン・スチレン・ブロック共重合体などジエン系軟質重合体；
ジメチルポリシロキサン、ジフェニルポリシロキサン、ジヒドロキシポリシロキサンなどのケイ素含有軟質重合体；
液状ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ−１−ブテン、エチレン・α−オレフィン共重合体、プロピレン・α−オレフィン共重合体、エチレン・プロピレン・ジエン共重合体（ＥＰＤＭ）、エチレン・プロピレン・スチレン共重合体などのオレフィン系軟質重合体；
ポリビニルアルコール、ポリ酢酸ビニル、ポリステアリン酸ビニル、酢酸ビニル・スチレン共重合体などビニル系軟質重合体；
ポリエチレンオキシド、ポリプロピレンオキシド、エピクロルヒドリンゴムなどのエポキシ系軟質重合体；
フッ化ビニリデン系ゴム、四フッ化エチレン−プロピレンゴムなどのフッ素含有軟質重合体；
天然ゴム、ポリペプチド、蛋白質、ポリエステル系熱可塑性エラストマー、塩化ビニル系熱可塑性エラストマー、ポリアミド系熱可塑性エラストマーなどのその他の軟質重合体などが挙げられる。これらの軟質重合体は、架橋構造を有したものであってもよく、また、変性により官能基を導入したものであってもよい。

電極活物質層における電極用結着剤の量は、電極活物質１００質量部に対して、好ましくは０．１〜５質量部、より好ましくは０．２〜４質量部、特に好ましくは０．５〜３質量部である。電極活物質層における電極用結着剤量が前記範囲であることにより、電池反応を阻害せずに、電極から活物質が脱離するのを防ぐことができる。

電極用結着剤は、電極を作製するために溶液もしくは分散液として調製される。その時の粘度は、通常１〜３００，０００ｍＰａ・ｓの範囲、好ましくは５０〜１０，０００ｍＰａ・ｓである。前記粘度は、Ｂ型粘度計を用いて２５℃、回転数６０ｒｐｍで測定した時の値である。

（任意の添加剤）
本発明において、電極活物質層には、上記の電極活物質と電極用結着剤の他に、導電性付与材や補強材などの任意の添加剤を含有していてもよい。導電付与材としては、アセチレンブラック、ケッチェンブラック、カーボンブラック、グラファイト、気相成長カーボン繊維、カーボンナノチューブ等の導電性カーボンを使用することができる。黒鉛などの炭素粉末、各種金属のファイバーや箔などが挙げられる。補強材としては、各種の無機および有機の球状、板状、棒状または繊維状のフィラーが使用できる。導電性付与材を用いることにより電極活物質同士の電気的接触を向上させることができ、リチウムイオン二次電池に用いる場合に放電レート特性を改善することができる。導電性付与材や補強材の使用量は、電極活物質１００質量部に対して通常０〜２０質量部、好ましくは１〜１０質量部である。また、イソチアゾリン系化合物やキレート化合物を、電極活物質層中に含んでもよい。

電極活物質層は、電極活物質、電極用結着剤及び溶媒を含むスラリー（以下、「電極用スラリー」と呼ぶことがある。）を集電体に付着させて形成することができる。

溶媒としては、電極用結着剤を溶解または粒子状に分散するものであればよいが、溶解するものが好ましい。電極用結着剤を溶解する溶媒を用いると、電極用結着剤が電極活物質や任意の添加剤の表面に吸着することにより、電極活物質などの分散が安定化する。

電極用スラリーに用いる溶媒としては、水および有機溶媒のいずれも使用できる。有機溶媒としては、シクロペンタン、シクロヘキサンなどの環状脂肪族炭化水素類；トルエン、キシレンなどの芳香族炭化水素類；エチルメチルケトン、シクロヘキサノンなどのケトン類；酢酸エチル、酢酸ブチル、γ−ブチロラクトン、ε−カプロラクトンなどのエステル類；アセトニトリル、プロピオニトリルなどのアシロニトリル類；テトラヒドロフラン、エチレングリコールジエチルエーテルなどのエーテル類；メタノール、エタノール、イソプロパノール、エチレングリコール、エチレングリコールモノメチルエーテルなどのアルコール類；Ｎ−メチルピロリドン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミドなどのアミド類があげられる。これらの溶媒は、単独または２種以上を混合して、乾燥速度や環境上の観点から適宜選択して用いることができる。

電極用スラリーには、さらに増粘剤などの各種の機能を発現する添加剤を含有させることができる。増粘剤としては、電極用スラリーに用いる溶媒に可溶な重合体が用いられる。具体的には、本発明の多孔膜スラリーで例示した増粘剤を用いることができる。増粘剤の使用量は、電極活物質１００質量部に対して、０．５〜１．５質量部が好ましい。増粘剤の使用量が前記範囲であると、電極用スラリーの塗工性及び集電体との密着性が良好である。

さらに、電極用スラリーには、上記成分の他に、電池の安定性や寿命を高めるため、トリフルオロプロピレンカーボネート、ビニレンカーボネート、カテコールカーボネート、１，６−ジオキサスピロ［４，４］ノナン−２，７−ジオン、１２−クラウン−４−エーテル等が使用できる。また、これらは後述する電解液に含有せしめて用いてもよい。

電極用スラリーにおける溶媒の量は、電極活物質や電極用結着剤などの種類に応じ、塗工に好適な粘度になるように調整して用いる。具体的には、電極用スラリー中の、電極活物質、電極用結着剤および導電性付与材などの任意の添加剤を合わせた固形分の濃度が、好ましくは３０〜９０質量％、より好ましくは４０〜８０質量％となる量に調整して用いられる。

電極用スラリーは、電極活物質、電極用結着剤、必要に応じて添加される導電性付与材などの任意の添加剤、および溶媒を、混合機を用いて混合して得られる。混合は、上記の各成分を一括して混合機に供給し、混合してもよい。電極用スラリーの構成成分として、電極活物質、電極用結着剤、導電性付与材及び増粘剤を用いる場合には、導電性付与材および増粘剤を溶媒中で混合して導電性付与材を微粒子状に分散させ、次いで電極用結着剤、電極活物質を添加してさらに混合することがスラリーの分散性が向上するので好ましい。混合機としては、ボールミル、サンドミル、顔料分散機、擂潰機、超音波分散機、ホモジナイザー、プラネタリーミキサー、ホバートミキサーなどを用いることができるが、ボールミルを用いると導電性付与材や電極活物質の凝集を抑制できるので好ましい。

電極用スラリーの粒度は、好ましくは３５μｍ以下であり、さらに好ましくは２５μｍ以下である。スラリーの粒度が上記範囲にあると、導電性付与材の分散性が高く、均質な電極が得られる。

（集電体）
集電体は、電気導電性を有しかつ電気化学的に耐久性のある材料であれば特に制限されないが、耐熱性を有するとの観点から、例えば、鉄、銅、アルミニウム、ニッケル、ステンレス鋼、チタン、タンタル、金、白金などの金属材料が好ましい。中でも、リチウムイオン二次電池の正極用としてはアルミニウムが特に好ましく、リチウムイオン二次電池の負極用としては銅が特に好ましい。集電体の形状は特に制限されないが、厚さ０．００１〜０．５ｍｍ程度のシート状のものが好ましい。集電体は、電極活物質層の接着強度を高めるため、予め粗面化処理して使用するのが好ましい。粗面化方法としては、機械的研磨法、電解研磨法、化学研磨法などが挙げられる。機械的研磨法においては、研磨剤粒子を固着した研磨布紙、砥石、エメリバフ、鋼線などを備えたワイヤーブラシ等が使用される。また、電極活物質層の接着強度や導電性を高めるために、集電体表面に中間層を形成してもよい。

電極活物質層の製造方法は、前記集電体の少なくとも片面、好ましくは両面に電極活物質層を層状に結着させる方法であればよい。例えば、前記電極用スラリーを集電体に塗布、乾燥し、次いで、１２０℃以上で１時間以上加熱処理して電極活物質層を形成する。電極用スラリーを集電体へ塗布する方法は特に制限されない。例えば、ドクターブレード法、ディップ法、リバースロール法、ダイレクトロール法、グラビア法、エクストルージョン法、ハケ塗り法などの方法が挙げられる。乾燥方法としては例えば温風、熱風、低湿風による乾燥、真空乾燥、（遠）赤外線や電子線などの照射による乾燥法が挙げられる。

次いで、金型プレスやロールプレスなどを用い、加圧処理により電極活物質層の空隙率を低くすることが好ましい。空隙率の好ましい範囲は５〜１５％、より好ましくは７〜１３％である。空隙率が高すぎると充電効率や放電効率が悪化する。空隙率が低すぎる場合は、高い体積容量が得難かったり、電極活物質層が剥がれ易く不良を発生し易いといった問題を生じる。さらに、硬化性の重合体を用いる場合は、硬化させることが好ましい。

電極活物質層の厚みは、正極、負極とも、通常５〜３００μｍであり、好ましくは１０〜２５０μｍである。

本発明の二次電池電極は、電極活物質層が層状に結着した集電体の電極活物質層表面に、本発明の二次電池多孔膜を積層することで製造される。

積層方法は特に限定されないが、上述の多孔膜の製造方法で説明した（Ｉ）〜（ＩＩＩ）の方法が挙げられる。

（４）二次電池セパレーター
本発明の二次電池セパレーターは、有機セパレーター、該有機セパレーターに積層された上述の二次電池多孔膜を含んでなる。つまり、本発明の二次電池セパレーターは、有機セパレーターの表面に、上述の二次電池多孔膜を積層してなる。

（有機セパレーター）
リチウムイオン二次電池用の有機セパレーターとしては、ポリエチレン、ポリプロピレンなどのポリオレフィン樹脂や芳香族ポリアミド樹脂を含んでなるセパレーターなどの公知のものが用いられる。

本発明に用いる有機セパレーターとしては、電子伝導性がなくイオン伝導性があり、有機溶媒の耐性が高い、孔径の微細な多孔質膜が用いられ、例えばポリオレフィン系（ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブテン、ポリ塩化ビニル）、及びこれらの混合物あるいは共重合体等の樹脂からなる微多孔膜、ポリエチレンテレフタレート、ポリシクロオレフィン、ポリエーテルスルフォン、ポリアミド、ポリイミド、ポリイミドアミド、ポリアラミド、ポリシクロオレフィン、ナイロン、ポリテトラフルオロエチレン等の樹脂からなる微多孔膜またはポリオレフィン系の繊維を織ったもの、またはその不織布、絶縁性物質粒子の集合体等が挙げられる。これらの中でも、本発明の多孔膜スラリーの塗工性が優れ、セパレーター全体の膜厚を薄くし電池内の活物質比率を上げて体積あたりの容量を上げることができるため、ポリオレフィン系の樹脂からなる微多孔膜が好ましい。

有機セパレーターの厚さは、通常０．５〜４０μｍ、好ましくは１〜３０μｍ、更に好ましくは１〜２０μｍである。この範囲であると電池内での有機セパレーターによる抵抗が小さくなる。また、本発明の多孔膜スラリーを有機セパレーターに塗工する際の作業性が良い。

本発明において、有機セパレーターの材料として用いるポリオレフィン系の樹脂としては、ポリエチレン、ポリプロピレン等のホモポリマー、コポリマー、更にはこれらの混合物が挙げられる。ポリエチレンとしては、低密度、中密度、高密度のポリエチレンが挙げられ、突き刺し強度や機械的な強度の観点から、高密度のポリエチレンが好ましい。また、これらのポリエチレンは柔軟性を付与する目的から２種以上を混合しても良い。これらポリエチレンに用いる重合触媒も特に制限はなく、チーグラー・ナッタ系触媒やフィリップス系触媒やメタロセン系触媒などが挙げられる。機械強度と高透過性を両立させる観点から、ポリエチレンの粘度平均分子量は１０万〜１２００万が好ましく、より好ましくは２０万〜３００万である。ポリプロピレンとしては、ホモポリマー、ランダムコポリマー、ブロックコポリマーが挙げられ、一種類または二種類以上を混合して使用することができる。また重合触媒も特に制限はなく、チーグラー・ナッタ系触媒やメタロセン系触媒などが挙げられる。また立体規則性にも特に制限はなく、アイソタクチックやシンジオタクチックやアタクチックを使用することができるが、安価である点からアイソタクチックポリプロピレンを使用するのが望ましい。さらに本発明の効果を損なわない範囲で、ポリオレフィンにはポリエチレン或いはポリプロピレン以外のポリオレフィン及び酸化防止剤、核剤などの添加剤を適量添加してもよい。

ポリオレフィン系の有機セパレーターを作製する方法としては、公知公用のものが用いられ、例えば、ポリプロピレン、ポリエチレンを溶融押し出しフィルム製膜した後に、低温でアニーリングさせ結晶ドメインを成長させて、この状態で延伸を行い、非晶領域を延ばす事で微多孔膜を形成する乾式方法；炭化水素溶媒やその他低分子材料とポリプロピレン、ポリエチレンを混合した後に、フィルム形成させて、次いで、非晶相に溶媒や低分子が集まり島相を形成し始めたフィルムを、この溶媒や低分子を他の揮発し易い溶媒を用いて除去する事で微多孔膜が形成される湿式方法；などが選ばれる。この中でも、抵抗を下げる目的で、大きな空隙を得やすい点で、乾式方法が好ましい。

本発明に用いる有機セパレーターは、強度や硬度、熱収縮率を制御する目的で、任意のフィラーや繊維化合物を含んでも良い。また、本発明の多孔膜を積層する場合に、有機セパレーターと多孔膜との密着性を向上させたり、電解液に対する表面張力を下げて液の含浸性を向上させる目的で、あらかじめ低分子化合物や高分子化合物で被覆処理したり、紫外線などの電磁線処理、コロナ放電・プラズマガスなどのプラズマ処理を行っても良い。特に、電解液の含浸性が高く前記多孔膜との密着性を得やすい点から、カルボン酸基、水酸基及びスルホン酸基などの極性基を含有する高分子化合物で被覆処理するのが好ましい。

本発明の二次電池セパレーターは、上記の有機セパレーター上に、本発明の二次電池多孔膜を積層することで製造される。

積層方法は特に限定されないが、上述の多孔膜の製造方法で説明した（Ｉ）〜（ＩＩＩ）の方法が挙げられる。

（５）二次電池
本発明の二次電池は、正極、負極、有機セパレーター及び電解液を含み、正極、負極及び有機セパレーターのいずれかに、上述の二次電池多孔膜が積層されてなる。

（電解液）
電解液としては、有機溶媒に支持電解質を溶解した有機電解液が用いられる。支持電解質としては、リチウム塩が用いられる。リチウム塩としては、特に制限はないが、ＬｉＰＦ_６、ＬｉＡｓＦ_６、ＬｉＢＦ_４、ＬｉＳｂＦ_６、ＬｉＡｌＣｌ_４、ＬｉＣｌＯ_４、ＣＦ_３ＳＯ_３Ｌｉ、Ｃ_４Ｆ_９ＳＯ_３Ｌｉ、ＣＦ_３ＣＯＯＬｉ、（ＣＦ_３ＣＯ）_２ＮＬｉ、（ＣＦ_３ＳＯ_２）_２ＮＬｉ、（Ｃ_２Ｆ_５ＳＯ_２）ＮＬｉなどが挙げられる。中でも、溶媒に溶けやすく高い解離度を示すＬｉＰＦ_６、ＬｉＣｌＯ_４、ＣＦ_３ＳＯ_３Ｌｉが好ましい。これらは、二種以上を併用してもよい。解離度の高い支持電解質を用いるほどリチウムイオン伝導度が高くなるので、支持電解質の種類によりリチウムイオン伝導度を調節することができる。

電解液に使用する有機溶媒としては、支持電解質を溶解できるものであれば特に限定されないが、ジメチルカーボネート（ＤＭＣ）、エチレンカーボネート（ＥＣ）、ジエチルカーボネート（ＤＥＣ）、プロピレンカーボネート（ＰＣ）、ブチレンカーボネート（ＢＣ）、メチルエチルカーボネート（ＭＥＣ）などのカーボネート類；γ−ブチロラクトン、ギ酸メチルなどのエステル類；１，２−ジメトキシエタン、テトラヒドロフランなどのエーテル類；スルホラン、ジメチルスルホキシドなどの含硫黄化合物類；が好適に用いられる。またこれらの溶媒の混合液を用いてもよい。中でも、誘電率が高く、安定な電位領域が広いのでカーボネート類が好ましい。用いる溶媒の粘度が低いほどリチウムイオン伝導度が高くなるので、溶媒の種類によりリチウムイオン伝導度を調節することができる。

電解液中における支持電解質の濃度は、通常１〜３０質量％、好ましくは５〜２０質量％である。また、支持電解質の種類に応じて、通常０．５〜２．５モル／Ｌの濃度で用いられる。支持電解質の濃度が低すぎても高すぎてもイオン導電度は低下する傾向にある。用いる電解液の濃度が低いほど重合体粒子の膨潤度が大きくなるので、電解液の濃度によりリチウムイオン伝導度を調節することができる。

二次電池の具体的な製造方法としては、正極と負極とを有機セパレーターを介して重ね合わせ、これを電池形状に応じて巻く、折るなどして電池容器に入れ、電池容器に電解液を注入して封口する方法が挙げられる。本発明の多孔膜は、正極、負極、及び有機セパレーターのいずれかに積層される。本発明の多孔膜を、正極、負極、有機セパレーターに積層する方法は、上述した（Ｉ）または（ＩＩ）の方法の通りである。また、上述の（ＩＩＩ）の方法の通り、独立で多孔膜のみを正極、負極または有機セパレーターに積層することも可能である。必要に応じてエキスパンドメタルや、ヒューズ、ＰＴＣ素子などの過電流防止素子、リード板などを入れ、電池内部の圧力上昇、過充放電の防止をする事もできる。電池の形状は、コイン型、ボタン型、シート型、円筒型、角形、扁平型など何れであってもよい。

本発明の二次電池においては、本発明の多孔膜を、正極又は負極の電極活物質層表面に積層することが好ましい。本発明の多孔膜を電極活物質層表面に積層することにより、有機セパレーターが熱による収縮を起こしても、正極・負極間の短絡を起こすことがなく、高い安全性が保たれる。加えて、本発明の多孔膜を電極活物質層表面に積層することにより、有機セパレーターがなくても、多孔膜がセパレーターとしての機能を果たすことができ、低コストで二次電池の作製が可能になる。また、有機セパレーターを用いた場合においても、セパレーター表面に形成されている孔を埋めることがないため、より高いレート特性を発現することができる。

以下に、実施例を挙げて本発明を説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。尚、本実施例における部および％は、特記しない限り質量基準である。実施例および比較例において、各種物性は以下のように評価する。

＜非導電性有機粒子の耐熱温度（Ｔ１０値）＞
窒素雰囲気下において、熱天秤により３０℃から昇温速度１０℃／分で加熱し、非導電性粒子の減量割合が１０質量％に達する温度［℃］を求め、耐熱温度とした。

＜二次電池電極（多孔膜付電極）または二次電池セパレーター（多孔膜付有機セパレーター）の柔軟性及び粉落ち性＞
二次電池電極（多孔膜付電極）または二次電池セパレーター（多孔膜付有機セパレーター）を幅１ｃｍ×長さ５ｃｍの矩形に切って試験片とする。試験片の多孔膜側と反対面を下にして机上に置き、長さ方向の中央（端部２．５ｃｍの位置）、多孔膜側と反対面に直径１ｍｍのステンレス棒を短手方向に横たえて設置する。このステンレス棒を中心にして試験片を多孔膜層が外側になるように１８０度折り曲げる。１０枚の試験片について試験し、各試験片の多孔膜層の折り曲げた部分について、ひび割れまたは粉落ちの有無を観察し、下記の基準により判定する。ひび割れ、剥がれ粉落ちが少ないほど、電極活物質層上または有機セパレーター上に形成した多孔膜が柔軟性及び粉落ち性に優れることを示す。
Ａ：１０枚中全てに、ひび割れ及び粉落ちがみられない。
Ｂ：１０枚中１〜３枚に、ひび割れまたは粉落ちがみられる。
Ｃ：１０枚中４〜６枚に、ひび割れまたは粉落ちがみられる。
Ｄ：１０枚中７〜９枚に、ひび割れまたは粉落ちがみられる。
Ｅ：１０枚中全てに、ひび割れまたは粉落ちがみられる。

＜二次電池多孔膜の水分量＞
二次電池電極（多孔膜付電極）または二次電池セパレーター（多孔膜付有機セパレーター）を幅１０ｃｍ×長さ１０ｃｍを切り出し試験片とする。試験片を温度２５℃、露点−６０℃以下で２４時間放置する。その後、電量滴定式水分計を用い、カールフィッシャー法（ＪＩＳ Ｋ−００６８（２００１）水分気化法、気化温度１５０℃）により試験片の水分量を測定し、多孔膜の単位体積あたりの水分量を算出する。多孔膜の単位体積あたりの水分量が少ないほど、水分による電池内での副反応を起こさず、電池特性を低下させないため好ましい。
Ａ：１．０ｍｇ／ｃｍ^３未満
Ｂ：１．０ｍｇ／ｃｍ^３以上１．５ｍｇ／ｃｍ^３未満
Ｃ：１．５ｍｇ／ｃｍ^３以上３．０ｍｇ／ｃｍ^３未満
Ｄ：３．０ｍｇ／ｃｍ^３以上

＜金属異物含有量＞
誘導結合プラズマ発光分光分析装置（ＩＣＰ−ＡＥＳ；ＳＩＩナノテクノロジー社）を用いて、非導電性有機粒子中の金属異物（Ｃａ、Ｃｏ、Ｃｒ、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｍｇ、Ｎｉ、Ｚｎ）の合計含有量（ｐｐｍ）を定量分析した。非導電性有機粒子中の金属異物の含有量が少ないほど電池特性を低下させないため好ましい。
Ａ：５０ｐｐｍ未満
Ｂ：５０ｐｐｍ以上１００ｐｐｍ未満
Ｃ：１００ｐｐｍ以上２００ｐｐｍ未満
Ｄ：２００ｐｐｍ以上

＜二次電池のサイクル特性＞
１０セルのコイン型電池について、６０℃の恒温槽にて０.２Ｃの定電流法により４．３Ｖに充電し、３．０Ｖまで放電する充放電を繰り返し、放電容量を測定した。１０セルの平均値を測定値とし、５サイクル目の放電容量に対する６０サイクル目の放電容量の割合を百分率で算出し、容量維持率を求め、下記基準でサイクル特性を評価する。この値が高いほどサイクル特性に優れている。
Ａ：９０％以上
Ｂ：８０％以上９０％未満
Ｃ：７０％以上８０％未満
Ｄ：６０％以上７０％未満
Ｅ：６０％未満

（実施例１）
＜（１）シードポリマー粒子Ａの製造＞
撹拌機を備えた反応器に、スチレン１００部、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム１．０部、イオン交換水１００部、及び過硫酸カリウム０．５部を入れ、８０℃で８時間重合させた。これにより、平均粒子径６０ｎｍのシードポリマー粒子Ａの水分散体を得た。

＜（２）シードポリマー粒子Ｂの製造＞
撹拌機を備えた反応器に、工程（１）で得たシードポリマー粒子Ａの水分散体を固形分基準（即ちシードポリマー粒子Ａの重量基準）で２部、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムを０．２部、過硫酸カリウムを０．５部、及びイオン交換水を１００部入れ、混合して混合物を得、８０℃に昇温した。一方、別の容器中でスチレン９７部、メタクリル酸３部、ｔ−ドデシルメルカプタン４部、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム０．５部、及びイオン交換水１００部を混合して、単量体混合物の分散体を調製した。この単量体混合物の分散体を、４時間かけて、上記混合物中に、連続的に添加して重合させた。単量体混合物の分散体の連続的な添加中における反応系の温度は８０℃に維持し、反応を行った。連続的な添加の終了後、さらに９０℃で３時間反応を継続させた。
これにより、平均粒子径２００ｎｍのシードポリマー粒子Ｂの水分散体を得た。

＜（３）非導電性有機粒子の製造＞
次に、撹拌機を備えた反応器に、工程（２）で得たシードポリマー粒子Ｂの水分散体を固形分基準（即ちシードポリマー粒子Ｂ重量基準）で１０部、単量体混合物（ジビニルベンゼンとエチルビニルベンゼンの混合物、単量体混合比：ジビニルベンゼン／エチルビニルベンゼン＝６０／４０、新日鐵化学社製、製品名：ＤＶＢ−５７０）を８８．５部、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムを１．０部、重合開始剤としてｔ−ブチルパーオキシ−２−エチルヘキサノエート（日油社製、商品名：パーブチルＯ）を５部、及びイオン交換水を２００部入れ、３５℃で１２時間撹拌することで、シードポリマー粒子Ｂに単量体混合物及び重合開始剤を完全に吸収させた。その後、これを９０℃で４時間重合させ、温度を９０℃に維持したままグリシジルメタクリレートを１．５部添加し、１５分間放置した。次いで、イオン交換水１０部に溶解した２，２’−アゾビス−［２−メチル−Ｎ−〔１，１−ビス（ヒドロキシメチル）２−ヒドロキシエチル〕プロピオンアミド］（和光純薬工業製、商品名：ＶＡ−０８６）０．１部を開始剤として添加し、さらに３時間重合を継続した。
その後、スチームを導入して未反応の単量体を除去した。
これにより、平均粒子径０．４μｍの非導電性有機粒子の水分散体を得た。
シードポリマー粒子の形成から、非導電性有機粒子を得るまでに用いた単量体（スチレン、メタクリル酸、ジビニルベンゼン、エチルビニルベンゼン及びグリシジルメタクリレート）の組成、並びに非導電性有機粒子の耐熱温度（Ｔ１０値）、官能基の含有量及び金属異物含有量は、表１に示す通りである。

＜（４）バインダーの製造＞
撹拌機を備えた反応器に、イオン交換水７０部、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム０．４部及び過硫酸カリウム０．３部を入れて混合し混合物を得、６０℃に昇温した。
一方、別の容器中でイオン交換水５０部、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム０．８部、２−エチルヘキシルアクリレート７７．７部、アクリロニトリル２０部、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸２．３部を混合して単量体混合物を得た。
この単量体混合物を４時間かけて、上記混合物中に、連続的に添加して重合させた。連続的な添加中の反応系の温度は６０℃に維持し、反応を行った。連続的な添加の終了後、さらに７０℃で３時間反応を継続させ、バインダーを含む水分散液（バインダー水分散液）を得た。
得られたバインダー水分散液を２５℃に冷却後、これにアンモニア水を添加してｐＨを７に調整し、その後スチームを導入して未反応の単量体を除去した。その後、直ちに、バインダーの固形分１００部に対して、エチレンジアミン四酢酸０．２５部を添加し、これらを混合し、イオン交換水で固形分濃度調整を更に行いながら、２００メッシュ（目開 約７７μｍ）のステンレス製金網でろ過を行い、平均粒子径１００ｎｍ、固形分濃度４０％の多孔膜用バインダーの水分散液を得た。
多孔膜用バインダーにおける、親水性基を有するビニルモノマー（２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸）の重合単位の含有割合は２．３％、（メタ）アクリル酸エステルモノマーの重合単位の含有割合は７７．７％、α，β−不飽和ニトリルモノマーの重合単位の含有割合は２０％であった。

＜（５）多孔膜スラリーの製造＞
増粘剤として、エーテル化度が０．８〜１．０で、１％水溶液粘度が１０〜２０ｍＰａ・ｓであるカルボキシメチルセルロース（ダイセル化学工業株式会社製ダイセル１２２０）を用いて、１％水溶液を調製した。
工程（３）で得た非導電性有機粒子の水分散体、工程（４）で得た多孔膜用バインダーの水分散液及びカルボキシメチルセルロースの１％水溶液を、固形分重量比が８３．１：１２．３：４．６となるように混合し、更に溶媒として水を加えて、ビーズミルを用いて分散させ多孔膜スラリーを得た。なお、多孔膜スラリーにおける水以外の原料（固形分の合計）の含有量は、５０質量％となるようにした。

＜（６）正極の製造＞
正極活物質としてのスピネル構造を有するマンガン酸リチウム９５部に、電極用結着剤としてのＰＶＤＦ（ポリフッ化ビニリデン、呉羽化学社製、商品名：ＫＦ−１１００）を固形分換算量で３部となるように加え、さらに、アセチレンブラック２部、及びＮ−メチルピロリドン２０部を加えて、これらをプラネタリーミキサーで混合して、スラリー状の正極用電極組成物（正極用スラリー）を得た。この正極用スラリーを厚さ１８μｍのアルミニウム箔の片面に塗布し、１２０℃で３時間乾燥した後、ロールプレスして全厚みが１００μｍの、正極活物質層を有する正極を得た。

＜（７）負極の製造＞
負極活物質としての粒子径２０μｍ、比表面積４．２ｍ^２／ｇのグラファイト９８部と、電極用結着剤としてのＳＢＲ（スチレン−ブタジエンゴム、ガラス転移温度：−１０℃）の固形分換算量１部とを混合し、この混合物にさらにカルボキシメチルセルロース１．０部を混合し、更に溶媒として水を加えて、これらをプラネタリーミキサーで混合して、スラリー状の負極用電極組成物（負極用スラリー）を調製した。この負極用スラリーを厚さ１８μｍの銅箔の片面に塗布し、１１０℃で３時間乾燥した後、ロールプレスして全厚みが６０μｍの、負極活物質層を有する負極を得た。

＜（８）二次電池セパレーター（多孔膜付有機セパレーター）の製造＞
乾式法により製造された単層のポリプロピレン製セパレーター（気孔率５５％、厚さ２５μｍ）を、有機セパレーターとして用意した。この有機セパレーターの一方の面に、工程（５）で得た多孔膜スラリーを、乾燥後の多孔膜層の厚みが５μｍとなるようにワイヤーバーを用いて塗布してスラリー層を得、スラリー層を５０℃で１０分間乾燥し、多孔膜を形成した。続いて、有機セパレーターの他方の面にも、同様に多孔膜を形成し、両面に多孔膜を有する、多孔膜付有機セパレーターを得た。

＜（９）二次電池セパレーター（多孔膜付有機セパレーター）を有する二次電池の製造＞
工程（６）で得られた正極を直径１３ｍｍの円形に切り抜いて、円形の正極を得た。工程（７）で得られた負極を直径１４ｍｍの円形に切り抜いて、円形の負極を得た。また、工程（８）で得た多孔膜付有機セパレーターを直径１８ｍｍの円形に切り抜いて、円形の多孔膜付有機セパレーターを得た。
ポリプロピレン製パッキンを設けたステンレス鋼製のコイン型外装容器の内底面上に円形の正極を載置し、その上に円形の多孔膜付有機セパレーターを載置し、さらにその上に円形の負極を載置し、これらを容器内に収納した。円形の正極は、そのアルミニウム箔側の面が外装容器の底面側に向き、正極活物質層側の面が上側に向くよう載置した。円形の負極は、その負極活物質層側の面が円形の多孔膜付有機セパレーター側に向き、銅箔側の面が上側に向くよう載置した。この容器を１０５℃で２４時間、真空乾燥することで、バインダーと非導電性有機微粒子との架橋をより進行させ、さらに系内の残留水分を除去した。
容器中に電解液を空気が残らないように注入し、ポリプロピレン製パッキンを介して外装容器に厚さ０．２ｍｍのステンレス鋼のキャップをかぶせて固定し、電池缶を封止して、直径２０ｍｍ、厚さ約３．２ｍｍのリチウムイオン二次電池（コインセルＣＲ２０３２）を製造した。電解液としてはエチレンカーボネート（ＥＣ）とジエチルカーボネート（ＤＥＣ）とをＥＣ：ＤＥＣ＝１：２（２０℃での容積比）で混合してなる混合溶媒にＬｉＰＦ_６を１モル／リットルの濃度で溶解させた溶液を用いた。

＜（１０）評価＞
得られた多孔膜付有機セパレーターの柔軟性、粉落ち性及び水分量、並びに得られた二次電池のサイクル特性を評価した。結果を表１に示す。

（実施例２）
実施例１の工程（１）〜（３）で得た非導電性有機粒子の代わりに、下記の非導電性有機粒子を用いた。また、実施例１の工程（４）で得た多孔膜用バインダーの代わりに、下記の多孔膜用バインダーを用いた。該非導電性有機粒子と該多孔膜用バインダーを用いて多孔膜スラリーを製造したこと以外は、実施例１と同様の操作を行って、多孔膜付有機セパレーター及び二次電池を得、評価を行った。結果を表１に示す。

＜非導電性有機粒子の製造＞
撹拌機を備えた反応器に、工程（２）で得たシードポリマー粒子Ｂの水分散体を固形分基準（即ちシードポリマー粒子Ｂ重量基準）で１０部、単量体混合物（ジビニルベンゼンとエチルビニルベンゼンの混合物、単量体混合比：ジビニルベンゼン／エチルビニルベンゼン＝６０／４０、新日鐵化学社製、製品名：ＤＶＢ−５７０）を８９．６部、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムを１．０部、重合開始剤としてｔ−ブチルパーオキシ−２−エチルヘキサノエート（日油社製、商品名：パーブチルＯ）を５部、及びイオン交換水を２００部入れ、３５℃で１２時間撹拌することで、シードポリマー粒子Ｂに単量体混合物及び重合開始剤を完全に吸収させた。その後、これを９０℃で４時間重合させ、温度を９０℃に維持したままグリシジルメタクリレートを０．４部添加し、１５分間放置した。次いで、イオン交換水１０部に溶解した２，２’−アゾビス−［２−メチル−Ｎ−〔１，１−ビス（ヒドロキシメチル）２−ヒドロキシエチル〕プロピオンアミド］（和光純薬工業製、商品名：ＶＡ−０８６）０．１部を開始剤として添加し、さらに３時間重合を継続した。
その後、スチームを導入して未反応の単量体を除去した。
これにより、平均粒子径０．４μｍの非導電性有機粒子の水分散体を得た。
シードポリマー粒子の形成から、非導電性有機粒子を得るまでに用いた単量体（スチレン、メタクリル酸、ジビニルベンゼン、エチルビニルベンゼン及びグリシジルメタクリレート）の組成、並びに非導電性有機粒子の耐熱温度（Ｔ１０値）、官能基の含有量及び金属異物含有量は、表１に示す通りである。

＜バインダーの製造＞
撹拌機を備えた反応器に、イオン交換水７０部、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム０．４部及び過硫酸カリウム０．３部を入れて混合し混合物を得、６０℃に昇温した。
一方、別の容器中でイオン交換水５０部、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム０．８部、２−エチルヘキシルアクリレート７８．４部、アクリロニトリル２１部、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸０．６部を混合して単量体混合物を得た。
この単量体混合物を４時間かけて、上記混合物中に、連続的に添加して重合させた。連続的な添加中の反応系の温度は６０℃に維持し、反応を行った。連続的な添加の終了後、さらに７０℃で３時間反応を継続させ、バインダーを含む水分散液（バインダー水分散液）を得た。
得られたバインダー水分散液を２５℃に冷却後、これにアンモニア水を添加してｐＨを７に調整し、その後スチームを導入して未反応の単量体を除去した。その後、直ちに、バインダーの固形分１００部に対して、エチレンジアミン四酢酸０．２５部を添加し、これらを混合し、イオン交換水で固形分濃度調整を更に行いながら、２００メッシュ（目開 約７７μｍ）のステンレス製金網でろ過を行い、平均粒子径１００ｎｍ、固形分濃度４０％の多孔膜用バインダーの水分散液を得た。
多孔膜用バインダーにおける、親水性基を有するビニルモノマー（２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸）の重合単位の含有割合は０．６％、（メタ）アクリル酸エステルモノマーの重合単位の含有割合は７８．４％、α，β−不飽和ニトリルモノマーの重合単位の含有割合は２１％であった。

（実施例３）
実施例１の工程（１）〜（３）で得た非導電性有機粒子の代わりに、下記の非導電性有機粒子を用いた。また、実施例１の工程（４）で得た多孔膜用バインダーの代わりに、下記の多孔膜用バインダーを用いた。該非導電性有機粒子と該多孔膜用バインダーを用いて多孔膜スラリーを製造したこと以外は、実施例１と同様の操作を行って、多孔膜付有機セパレーター及び二次電池を得、評価を行った。結果を表１に示す。

＜非導電性有機粒子の製造＞
撹拌機を備えた反応器に、工程（２）で得たシードポリマー粒子Ｂの水分散体を固形分基準（即ちシードポリマー粒子Ｂ重量基準）で１０部、単量体混合物（ジビニルベンゼンとエチルビニルベンゼンの混合物、単量体混合比：ジビニルベンゼン／エチルビニルベンゼン＝６０／４０、新日鐵化学社製、製品名：ＤＶＢ−５７０）を８７．２部、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムを１．０部、重合開始剤としてｔ−ブチルパーオキシ−２−エチルヘキサノエート（日油社製、商品名：パーブチルＯ）を５部、及びイオン交換水を２００部入れ、３５℃で１２時間撹拌することで、シードポリマー粒子Ｂに単量体混合物及び重合開始剤を完全に吸収させた。その後、これを９０℃で４時間重合させ、温度を９０℃に維持したままグリシジルメタクリレートを２．８部添加し、１５分間放置した。次いで、イオン交換水１０部に溶解した２，２’−アゾビス−［２−メチル−Ｎ−〔１，１−ビス（ヒドロキシメチル）２−ヒドロキシエチル〕プロピオンアミド］（和光純薬工業製、商品名：ＶＡ−０８６）０．１部を開始剤として添加し、さらに３時間重合を継続した。
その後、スチームを導入して未反応の単量体を除去した。
これにより、平均粒子径０．４μｍの非導電性有機粒子の水分散体を得た。
シードポリマー粒子の形成から、非導電性有機粒子を得るまでに用いた単量体（スチレン、メタクリル酸、ジビニルベンゼン、エチルビニルベンゼン及びグリシジルメタクリレート）の組成、並びに非導電性有機粒子の耐熱温度（Ｔ１０値）、官能基の含有量及び金属異物含有量は、表１に示す通りである。

＜バインダーの製造＞
撹拌機を備えた反応器に、イオン交換水７０部、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム０．４部及び過硫酸カリウム０．３部を入れて混合し混合物を得、６０℃に昇温した。
一方、別の容器中でイオン交換水５０部、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム０．８部、２−エチルヘキシルアクリレート７６．５部、アクリロニトリル１９部、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸４．５部を混合して単量体混合物を得た。
この単量体混合物を４時間かけて、上記混合物中に、連続的に添加して重合させた。連続的な添加中の反応系の温度は６０℃に維持し、反応を行った。連続的な添加の終了後、さらに７０℃で３時間反応を継続させ、バインダーを含む水分散液（バインダー水分散液）を得た。
得られたバインダー水分散液を２５℃に冷却後、これにアンモニア水を添加してｐＨを７に調整し、その後スチームを導入して未反応の単量体を除去した。その後、直ちに、バインダーの固形分１００部に対して、エチレンジアミン四酢酸０．２５部を添加し、これらを混合し、イオン交換水で固形分濃度調整を更に行いながら、２００メッシュ（目開 約７７μｍ）のステンレス製金網でろ過を行い、平均粒子径１００ｎｍ、固形分濃度４０％の多孔膜用バインダーの水分散液を得た。
多孔膜用バインダーにおける、親水性基を有するビニルモノマー（２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸）の重合単位の含有割合は４．５％、（メタ）アクリル酸エステルモノマーの重合単位の含有割合は７６．５％、α，β−不飽和ニトリルモノマーの重合単位の含有割合は１９％であった。

（実施例４）
実施例１の工程（４）で得た多孔膜用バインダーの代わりに、下記の多孔膜用バインダーを用いて多孔膜スラリーを製造したこと以外は、実施例１と同様の操作を行って、多孔膜付有機セパレーター及び二次電池を得、評価を行った。結果を表１に示す。

＜バインダーの製造＞
撹拌機を備えた反応器に、イオン交換水７０部、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム０．４部及び過硫酸カリウム０．３部を入れて混合し混合物を得、６０℃に昇温した。
一方、別の容器中でイオン交換水５０部、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム０．８部、２−エチルヘキシルアクリレート９１部、アクリロニトリル７部、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸２部を混合して単量体混合物を得た。
この単量体混合物を４時間かけて、上記混合物中に、連続的に添加して重合させた。連続的な添加中の反応系の温度は６０℃に維持し、反応を行った。連続的な添加の終了後、さらに７０℃で３時間反応を継続させ、バインダーを含む水分散液（バインダー水分散液）を得た。
得られたバインダー水分散液を２５℃に冷却後、これにアンモニア水を添加してｐＨを７に調整し、その後スチームを導入して未反応の単量体を除去した。その後、直ちに、バインダーの固形分１００部に対して、エチレンジアミン四酢酸０．２５部を添加し、これらを混合し、イオン交換水で固形分濃度調整を更に行いながら、２００メッシュ（目開 約７７μｍ）のステンレス製金網でろ過を行い、平均粒子径１００ｎｍ、固形分濃度４０％の多孔膜用バインダーの水分散液を得た。
多孔膜用バインダーにおける、親水性基を有するビニルモノマー（２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸）の重合単位の含有割合は２％、（メタ）アクリル酸エステルモノマーの重合単位の含有割合は９１％、α，β−不飽和ニトリルモノマーの重合単位の含有割合は７％であった。

（実施例５）
実施例１の工程（４）で得た多孔膜用バインダーの代わりに、下記の多孔膜用バインダーを用いて多孔膜スラリーを製造したこと以外は、実施例１と同様の操作を行って、多孔膜付有機セパレーター及び二次電池を得、評価を行った。結果を表１に示す。

＜バインダーの製造＞
撹拌機を備えた反応器に、イオン交換水７０部、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム０．４部及び過硫酸カリウム０．３部を入れて混合し混合物を得、６０℃に昇温した。
一方、別の容器中でイオン交換水５０部、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム０．８部、２−エチルヘキシルアクリレート６７部、アクリロニトリル３０部、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸３部を混合して単量体混合物を得た。
この単量体混合物を４時間かけて、上記混合物中に、連続的に添加して重合させた。連続的な添加中の反応系の温度は６０℃に維持し、反応を行った。連続的な添加の終了後、さらに７０℃で３時間反応を継続させ、バインダーを含む水分散液（バインダー水分散液）を得た。
得られたバインダー水分散液を２５℃に冷却後、これにアンモニア水を添加してｐＨを７に調整し、その後スチームを導入して未反応の単量体を除去した。その後、直ちに、バインダーの固形分１００部に対して、エチレンジアミン四酢酸０．２５部を添加し、これらを混合し、イオン交換水で固形分濃度調整を更に行いながら、２００メッシュ（目開 約７７μｍ）のステンレス製金網でろ過を行い、平均粒子径１００ｎｍ、固形分濃度４０％の多孔膜用バインダーの水分散液を得た。
多孔膜用バインダーにおける、親水性基を有するビニルモノマー（２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸）の重合単位の含有割合は３％、（メタ）アクリル酸エステルモノマーの重合単位の含有割合は６７％、α，β−不飽和ニトリルモノマーの重合単位の含有割合は３０％であった。

（実施例６）
実施例１の工程（４）で得た多孔膜用バインダーの代わりに、下記の多孔膜用バインダーを用いて多孔膜スラリーを製造したこと以外は、実施例１と同様の操作を行って、多孔膜付有機セパレーター及び二次電池を得、評価を行った。結果を表１に示す。

＜バインダーの製造＞
撹拌機を備えた反応器に、イオン交換水７０部、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム０．４部及び過硫酸カリウム０．３部を入れて混合し混合物を得、６０℃に昇温した。
一方、別の容器中でイオン交換水５０部、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム０．８部、２−エチルヘキシルアクリレート７８部、アクリロニトリル２０．２部、スチレンスルホン酸１．８部を混合して単量体混合物を得た。
この単量体混合物を４時間かけて、上記混合物中に、連続的に添加して重合させた。連続的な添加中の反応系の温度は６０℃に維持し、反応を行った。連続的な添加の終了後、さらに７０℃で３時間反応を継続させ、バインダーを含む水分散液（バインダー水分散液）を得た。
得られたバインダー水分散液を２５℃に冷却後、これにアンモニア水を添加してｐＨを７に調整し、その後スチームを導入して未反応の単量体を除去した。その後、直ちに、バインダーの固形分１００部に対して、エチレンジアミン四酢酸０．２５部を添加し、これらを混合し、イオン交換水で固形分濃度調整を更に行いながら、２００メッシュ（目開 約７７μｍ）のステンレス製金網でろ過を行い、平均粒子径１００ｎｍ、固形分濃度４０％の多孔膜用バインダーの水分散液を得た。
多孔膜用バインダーにおける、親水性基を有するビニルモノマー（スチレンスルホン酸）の重合単位の含有割合は１．８％、（メタ）アクリル酸エステルモノマーの重合単位の含有割合は７８％、α，β−不飽和ニトリルモノマーの重合単位の含有割合は２０．２％であった。

（実施例７）
実施例１の工程（４）で得た多孔膜用バインダーの代わりに、下記の多孔膜用バインダーを用いて多孔膜スラリーを製造したこと以外は、実施例１と同様の操作を行って、多孔膜付有機セパレーター及び二次電池を得、評価を行った。結果を表１に示す。

＜バインダーの製造＞
撹拌機を備えた反応器に、イオン交換水７０部、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム０．４部及び過硫酸カリウム０．３部を入れて混合し混合物を得、６０℃に昇温した。
一方、別の容器中でイオン交換水５０部、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム０．８部、２−エチルヘキシルアクリレート７８．５部、アクリロニトリル２０．６部、メタアリルスルホン酸０．９部を混合して単量体混合物を得た。
この単量体混合物を４時間かけて、上記混合物中に、連続的に添加して重合させた。連続的な添加中の反応系の温度は６０℃に維持し、反応を行った。連続的な添加の終了後、さらに７０℃で３時間反応を継続させ、バインダーを含む水分散液（バインダー水分散液）を得た。
得られたバインダー水分散液を２５℃に冷却後、これにアンモニア水を添加してｐＨを７に調整し、その後スチームを導入して未反応の単量体を除去した。その後、直ちに、バインダーの固形分１００部に対して、エチレンジアミン四酢酸０．２５部を添加し、これらを混合し、イオン交換水で固形分濃度調整を更に行いながら、２００メッシュ（目開 約７７μｍ）のステンレス製金網でろ過を行い、平均粒子径１００ｎｍ、固形分濃度４０％の多孔膜用バインダーの水分散液を得た。
多孔膜用バインダーにおける、親水性基を有するビニルモノマー（メタアリルスルホン酸）の重合単位の含有割合は０．９％、（メタ）アクリル酸エステルモノマーの重合単位の含有割合は７８．５％、α，β−不飽和ニトリルモノマーの重合単位の含有割合は２０．６％であった。

（実施例８）
実施例１の工程（４）で得た多孔膜用バインダーの代わりに、下記の多孔膜用バインダーを用いて多孔膜スラリーを製造したこと以外は、実施例１と同様の操作を行って、多孔膜付有機セパレーター及び二次電池を得、評価を行った。結果を表１に示す。

＜バインダーの製造＞
撹拌機を備えた反応器に、イオン交換水７０部、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム０．４部及び過硫酸カリウム０．３部を入れて混合し混合物を得、６０℃に昇温した。
一方、別の容器中でイオン交換水５０部、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム０．８部、２−エチルヘキシルアクリレート７７．９部、アクリロニトリル２０．１部、リン酸−２−（メタ）アクリロイルオキシエチル２．０部を混合して単量体混合物を得た。
この単量体混合物を４時間かけて、上記混合物中に、連続的に添加して重合させた。連続的な添加中の反応系の温度は６０℃に維持し、反応を行った。連続的な添加の終了後、さらに７０℃で３時間反応を継続させ、バインダーを含む水分散液（バインダー水分散液）を得た。
得られたバインダー水分散液を２５℃に冷却後、これにアンモニア水を添加してｐＨを７に調整し、その後スチームを導入して未反応の単量体を除去した。その後、直ちに、バインダーの固形分１００部に対して、エチレンジアミン四酢酸０．２５部を添加し、これらを混合し、イオン交換水で固形分濃度調整を更に行いながら、２００メッシュ（目開 約７７μｍ）のステンレス製金網でろ過を行い、平均粒子径１００ｎｍ、固形分濃度４０％の多孔膜用バインダーの水分散液を得た。
多孔膜用バインダーにおける、親水性基を有するビニルモノマー（リン酸−２−（メタ）アクリロイルオキシエチル）の重合単位の含有割合は２．０％、（メタ）アクリル酸エステルモノマーの重合単位の含有割合は７７．９％、α，β−不飽和ニトリルモノマーの重合単位の含有割合は２０．１％であった。

（実施例９）
実施例１の工程（１）〜（３）で得た非導電性有機粒子の代わりに、下記の非導電性有機粒子を用いて多孔膜スラリーを製造したこと以外は、実施例１と同様の操作を行って、多孔膜付有機セパレーター及び二次電池を得、評価を行った。結果を表１に示す。

＜非導電性有機粒子の製造＞
撹拌機を備えた反応器に、工程（２）で得たシードポリマー粒子Ｂの水分散体を固形分基準（即ちシードポリマー粒子Ｂ重量基準）で１０部、単量体混合物（ジビニルベンゼンとエチルビニルベンゼンの混合物、単量体混合比：ジビニルベンゼン／エチルビニルベンゼン＝６０／４０、新日鐵化学社製、製品名：ＤＶＢ−５７０）を８９．０部、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムを１．０部、重合開始剤としてｔ−ブチルパーオキシ−２−エチルヘキサノエート（日油社製、商品名：パーブチルＯ）を５部、及びイオン交換水を２００部入れ、３５℃で１２時間撹拌することで、シードポリマー粒子Ｂに単量体混合物及び重合開始剤を完全に吸収させた。その後、これを９０℃で４時間重合させ、温度を９０℃に維持したままアリルグリシジルエーテルを１．０部添加し、１５分間放置した。次いで、イオン交換水１０部に溶解した２，２’−アゾビス−［２−メチル−Ｎ−〔１，１−ビス（ヒドロキシメチル）２−ヒドロキシエチル〕プロピオンアミド］（和光純薬工業製、商品名：ＶＡ−０８６）０．１部を開始剤として添加し、さらに３時間重合を継続した。
その後、スチームを導入して未反応の単量体を除去した。
これにより、平均粒子径０．４μｍの非導電性有機粒子の水分散体を得た。
シードポリマー粒子の形成から、非導電性有機粒子を得るまでに用いた単量体（スチレン、メタクリル酸、ジビニルベンゼン、エチルビニルベンゼン及びアリルグリシジルエーテル）の組成、並びに非導電性有機粒子の耐熱温度（Ｔ１０値）、官能基の含有量及び金属異物含有量は、表１に示す通りである。

（実施例１０）
実施例１の工程（１）〜（３）で得た非導電性有機粒子の代わりに、下記の非導電性有機粒子を用いて多孔膜スラリーを製造したこと以外は、実施例１と同様の操作を行って、多孔膜付有機セパレーター及び二次電池を得、評価を行った。結果を表１に示す。

＜非導電性有機粒子の製造＞
撹拌機を備えた反応器に、工程（２）で得たシードポリマー粒子Ｂの水分散体を固形分基準（即ちシードポリマー粒子Ｂ重量基準）で１０部、単量体混合物（ジビニルベンゼンとエチルビニルベンゼンの混合物、単量体混合比：ジビニルベンゼン／エチルビニルベンゼン＝６０／４０、新日鐵化学社製、製品名：ＤＶＢ−５７０）を８８．３部、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムを１．０部、重合開始剤としてｔ−ブチルパーオキシ−２−エチルヘキサノエート（日油社製、商品名：パーブチルＯ）を５部、及びイオン交換水を２００部入れ、３５℃で１２時間撹拌することで、シードポリマー粒子Ｂに単量体混合物及び重合開始剤を完全に吸収させた。その後、これを９０℃で４時間重合させ、温度を９０℃に維持したまま３−メタクリロキシトリエトキシシランを１．７部添加し、１５分間放置した。次いで、イオン交換水１０部に溶解した２，２’−アゾビス−［２−メチル−Ｎ−〔１，１−ビス（ヒドロキシメチル）２−ヒドロキシエチル〕プロピオンアミド］（和光純薬工業製、商品名：ＶＡ−０８６）０．１部を開始剤として添加し、さらに３時間重合を継続した。
その後、スチームを導入して未反応の単量体を除去した。
これにより、平均粒子径０．４μｍの非導電性有機粒子の水分散体を得た。
シードポリマー粒子の形成から、非導電性有機粒子を得るまでに用いた単量体（スチレン、メタクリル酸、ジビニルベンゼン、エチルビニルベンゼン及び３−メタクリロキシトリエトキシシラン）の組成、並びに非導電性有機粒子の耐熱温度（Ｔ１０値）、官能基の含有量及び金属異物含有量は、表１に示す通りである。

（実施例１１）
実施例１の工程（１）〜（３）で得た非導電性有機粒子の代わりに、下記の非導電性有機粒子を用いて多孔膜スラリーを製造したこと以外は、実施例１と同様の操作を行って、多孔膜付有機セパレーター及び二次電池を得、評価を行った。結果を表１に示す。

＜非導電性有機粒子の製造＞
撹拌機を備えた反応器に、工程（２）で得たシードポリマー粒子Ｂの水分散体を固形分基準（即ちシードポリマー粒子Ｂ重量基準）で１０部、単量体混合物（ジビニルベンゼンとエチルビニルベンゼンの混合物、単量体混合比：ジビニルベンゼン／エチルビニルベンゼン＝６０／４０、新日鐵化学社製、製品名：ＤＶＢ−５７０）を８５．７部、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムを１．０部、重合開始剤としてｔ−ブチルパーオキシ−２−エチルヘキサノエート（日油社製、商品名：パーブチルＯ）を５部、及びイオン交換水を２００部入れ、３５℃で１２時間撹拌することで、シードポリマー粒子Ｂに単量体混合物及び重合開始剤を完全に吸収させた。その後、これを９０℃で４時間重合させ、温度を９０℃に維持したままグリシジルメタクリレートを４．３部添加し、１５分間放置した。次いで、イオン交換水１０部に溶解した２，２’−アゾビス−［２−メチル−Ｎ−〔１，１−ビス（ヒドロキシメチル）２−ヒドロキシエチル〕プロピオンアミド］（和光純薬工業製、商品名：ＶＡ−０８６）０．１部を開始剤として添加し、さらに３時間重合を継続した。
その後、スチームを導入して未反応の単量体を除去した。
これにより、平均粒子径０．４μｍの非導電性有機粒子の水分散体を得た。
シードポリマー粒子の形成から、非導電性有機粒子を得るまでに用いた単量体（スチレン、メタクリル酸、ジビニルベンゼン、エチルビニルベンゼン及びグリシジルメタクリレート）の組成、並びに非導電性有機粒子の耐熱温度（Ｔ１０値）、官能基の含有量及び金属異物含有量は、表１に示す通りである。

（実施例１２）
実施例１の工程（４）で得た多孔膜用バインダーの代わりに、下記の多孔膜用バインダーを用いて多孔膜スラリーを製造したこと以外は、実施例１と同様の操作を行って、多孔膜付有機セパレーター及び二次電池を得、評価を行った。結果を表１に示す。

＜バインダーの製造＞
撹拌機を備えた反応器に、イオン交換水７０部、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム０．４部及び過硫酸カリウム０．３部を入れて混合し混合物を得、６０℃に昇温した。
一方、別の容器中でイオン交換水５０部、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム０．８部、２−エチルヘキシルアクリレート７５部、アクリロニトリル１７部、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸８部を混合して単量体混合物を得た。
この単量体混合物を４時間かけて、上記混合物中に、連続的に添加して重合させた。連続的な添加中の反応系の温度は６０℃に維持し、反応を行った。連続的な添加の終了後、さらに７０℃で３時間反応を継続させ、バインダーを含む水分散液（バインダー水分散液）を得た。
得られたバインダー水分散液を２５℃に冷却後、これにアンモニア水を添加してｐＨを７に調整し、その後スチームを導入して未反応の単量体を除去した。その後、直ちに、バインダーの固形分１００部に対して、エチレンジアミン四酢酸０．２５部を添加し、これらを混合し、イオン交換水で固形分濃度調整を更に行いながら、２００メッシュ（目開 約７７μｍ）のステンレス製金網でろ過を行い、平均粒子径１００ｎｍ、固形分濃度４０％の多孔膜用バインダーの水分散液を得た。
多孔膜用バインダーにおける、親水性基を有するビニルモノマー（２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸）の重合単位の含有割合は８％、（メタ）アクリル酸エステルモノマーの重合単位の含有割合は７５％、α，β−不飽和ニトリルモノマーの重合単位の含有割合は１７％であった。

（実施例１３）
実施例１の工程（４）で得た多孔膜用バインダーの代わりに、下記の多孔膜用バインダーを用いて多孔膜スラリーを製造したこと以外は、実施例１と同様の操作を行って、多孔膜付有機セパレーター及び二次電池を得、評価を行った。結果を表１に示す。

＜バインダーの製造＞
重合缶Ａにスチレン５部、ブタジエン１０部、ポリオキシエチレンアルキルエーテル（花王株式会社製 エマルゲン １１５０Ｓ−６０）３部、およびイオン交換水７０部を加え、十分攪拌した。その後、７０℃とし、重合開始剤として水溶性アゾ重合開始剤（和光純薬工業製 ＶＡ−０８６）０．３部、およびイオン交換水１０部を加え１２０分攪拌した。
他方、別の重合缶Ｂに、スチレン４５．８部、ブタジエン３６．９部、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸２．３部、ポリオキシエチレンアルキルエーテル１０部、およびイオン交換水３０部を加えて攪拌して、エマルジョンを作製した。
その後、作製したエマルジョンを約３００分かけて重合缶Ｂから重合缶Ａに連続添加した後、約１８０分攪拌してモノマー消費量が９５％になったところで冷却して反応を終了した。これにより、固形分濃度が４０％、個数平均粒子径が１５０ｎｍである多孔膜用バインダーの水分散液を得た。
多孔膜用バインダーにおける、親水性酸性基を有するビニルモノマー（２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸）の重合単位の含有割合は２．３％、（メタ）アクリル酸エステルモノマーの重合単位及びα，β−不飽和ニトリルモノマーの重合単位の含有割合は０％であった。

（実施例１４）
実施例１の工程（７）で得た負極の負極活物質層側の面に、実施例１の工程（５）で得た多孔膜スラリーを、負極活物質層が完全に覆われ、乾燥後の多孔膜厚みが５μｍとなるように塗布してスラリー層を得た。スラリー層を５０℃で１０分間乾燥し、多孔膜を形成し、多孔膜付負極を得た。得られた多孔膜付負極は、（多孔膜）／（負極活物質層）／（銅箔）の層構成を有していた。得られた多孔膜付負極の柔軟性、粉落ち性及び水分量を評価した。結果を表１に示す。

実施例１の工程（８）で得た多孔膜付有機セパレーターの代わりに、有機セパレーター（単層のポリプロピレン製セパレーター、気孔率５５％、厚さ２５μｍ、実施例１の工程（８）で有機セパレーターとして用いられているものと同じ）を用いた。

また、実施例１の工程（７）で得た負極の代わりに、上記多孔膜付負極を用いたこと以外は、実施例１と同様の操作を行って、二次電池を得、評価を行った。結果を表１に示す。なお、円形の多孔膜付負極を外装容器内に載置するにあたっては、その多孔膜側の面が円形の有機セパレーター側に向き、銅箔側の面が上側に向くよう載置した。

（実施例１５）
＜非導電性粒子のＮＭＰ分散体の作製＞
実施例１の工程（３）で得た非導電性粒子の水分散体１００部（固形分濃度は２０％）にＮ−メチル−２−ピロリドン（ＮＭＰ）２００部を添加し十分に混合した後、９０℃減圧環境で系内の水およびＮＭＰを留去して、非導電性粒子のＮＭＰ分散体（固形分濃度は２０％）を得た。

＜バインダーのＮＭＰ分散体の作製＞
実施例１の工程（４）で得た多孔膜用バインダーの水分散体１００部（固形分は４０％）にＮＭＰ７６０部を添加し十分に混合した後、９０℃減圧環境で系内の水とＮＭＰを留去して、多孔膜用バインダーのＮＭＰ分散体（固形分は１０％）を得た。

＜多孔膜スラリーの製造＞
上記の工程で得た非導電性粒子のＮＭＰ分散体および多孔膜用バインダーのＮＭＰ分散体を、固形分比が８７：１３となるよう混合して、固形分濃度１８％の多孔膜スラリーを得た。

＜多孔膜付負極の製造＞
実施例１の工程（７）で得た負極の負極活物質層側の面に、上記の工程で得た多孔膜スラリーを、負極活物質層が完全に覆われ、乾燥後の多孔膜厚みが５μｍとなるように塗布してスラリー層を得た。スラリー層を１００℃で１０分間乾燥し、多孔膜を形成し、多孔膜付負極を得た。得られた多孔膜付負極は、（多孔膜）／（負極活物質層）／（銅箔）の層構成を有していた。得られた多孔膜付負極の柔軟性、粉落ち性および水分量を評価した。結果を表１に示す。

＜多孔膜付き負極を有する二次電池の製造＞
実施例１の工程（８）で得た多孔膜付有機セパレーターの代わりに、有機セパレーター（単層のポリプロピレン製セパレーター、気孔率５５％、厚さ２５μｍ、実施例１の工程（８）で有機セパレーターとして用いられているものと同じ）を用いた。

また、実施例１の工程（７）で得た負極の代わりに、上記多孔膜付負極を用いたこと以外は、実施例１と同様の操作を行って、二次電池を得、評価を行った。結果を表１に示す。なお、円形の多孔膜付き負極を外装容器内に載置するにあたっては、その多孔膜側の面が円形の有機セパレーター側に向き、銅箔側の面が上側に向くよう載置した。

（比較例１）
実施例１の工程（４）で得た多孔膜用バインダーの代わりに、下記の多孔膜用バインダーを用いて多孔膜スラリーを製造したこと以外は、実施例１と同様の操作を行って、多孔膜付有機セパレーター及び二次電池を得、評価を行った。結果を表１に示す。

＜バインダーの製造＞
撹拌機を備えた反応器に、イオン交換水７０部、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム０．４部及び過硫酸カリウム０．３部を入れて混合し混合物を得、６０℃に昇温した。
一方、別の容器中でイオン交換水５０部、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム０．８部、２−エチルヘキシルアクリレート７９部、アクリロニトリル２１部を混合して単量体混合物を得た。
この単量体混合物を４時間かけて、上記混合物中に、連続的に添加して重合させた。連続的な添加中の反応系の温度は６０℃に維持し、反応を行った。連続的な添加の終了後、さらに７０℃で３時間反応を継続させ、バインダーを含む水分散液（バインダー水分散液）を得た。
得られたバインダー水分散液を２５℃に冷却後、これにアンモニア水を添加してｐＨを７に調整し、その後スチームを導入して未反応の単量体を除去した。その後、直ちに、バインダーの固形分１００部に対して、エチレンジアミン四酢酸０．２５部を添加し、これらを混合し、イオン交換水で固形分濃度調整を更に行いながら、２００メッシュ（目開 約７７μｍ）のステンレス製金網でろ過を行い、平均粒子径１００ｎｍ、固形分濃度４０％の多孔膜用バインダーの水分散液を得た。
多孔膜用バインダーにおける、親水性酸性基を有するビニルモノマーの重合単位の含有割合は０％、（メタ）アクリル酸エステルモノマーの重合単位の含有割合は７９％、α，β−不飽和ニトリルモノマーの重合単位の含有割合は２１％であった。

（比較例２）
実施例１の工程（１）〜（３）で得た非導電性有機粒子の代わりに、下記の非導電性有機粒子を用いて多孔膜スラリーを製造したこと以外は、実施例１と同様の操作を行って、多孔膜付有機セパレーター及び二次電池を得、評価を行った。結果を表１に示す。

＜非導電性有機粒子の製造＞
撹拌機を備えた反応器に、工程（２）で得たシードポリマー粒子Ｂの水分散体を固形分基準（即ちシードポリマー粒子Ｂ重量基準）で１０部、単量体混合物（ジビニルベンゼンとエチルビニルベンゼンの混合物、単量体混合比：ジビニルベンゼン／エチルビニルベンゼン＝６０／４０、新日鐵化学社製、製品名：ＤＶＢ−５７０）を９０部、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムを１．０部、重合開始剤としてｔ−ブチルパーオキシ−２−エチルヘキサノエート（日油社製、商品名：パーブチルＯ）を５部、及びイオン交換水を２００部入れ、３５℃で１２時間撹拌することで、シードポリマー粒子Ｂに単量体混合物及び重合開始剤を完全に吸収させた。その後、これを９０℃で４時間重合させた。その後、スチームを導入して未反応の単量体を除去した。
これにより、平均粒子径０．４μｍの非導電性有機粒子の水分散体を得た。
シードポリマー粒子の形成から、非導電性有機粒子を得るまでに用いた単量体（スチレン、メタクリル酸、ジビニルベンゼン及びエチルビニルベンゼン）の組成、並びに非導電性有機粒子の耐熱温度（Ｔ１０値）、官能基の含有量及び金属異物含有量は、表１に示す通りである。

（比較例３）
比較例２の多孔膜スラリーを用いたこと以外は、実施例１４と同様の操作を行って、多孔膜付負極及び二次電池を得、評価を行った。結果を表１に示す。

（比較例４）
実施例１の工程（４）で得た多孔膜用バインダーの代わりに、下記の多孔膜用バインダーを用いて多孔膜スラリーを製造したこと以外は、実施例１と同様の操作を行って、多孔膜付有機セパレーター及び二次電池を得、評価を行った。結果を表１に示す。

＜バインダーの製造＞
重合缶Ａにスチレン５部、ブタジエン１０部、ポリオキシエチレンアルキルエーテル（花王株式会社製 エマルゲン １１５０Ｓ−６０）３部、およびイオン交換水７０部を加え、十分攪拌した。その後、７０℃とし、重合開始剤として水溶性アゾ重合開始剤（和光純薬工業製 ＶＡ−０８６）０．３部、およびイオン交換水１０部を加え１２０分攪拌した。
他方、別の重合缶Ｂに、スチレン４７部、ブタジエン３８部、ポリオキシエチレンアルキルエーテル１０部、およびイオン交換水３０部を加えて攪拌して、エマルジョンを作製した。
その後、作製したエマルジョンを約３００分かけて重合缶Ｂから重合缶Ａに連続添加した後、約１８０分攪拌してモノマー消費量が９５％になったところで冷却して反応を終了した。これにより、固形分濃度が４０％、個数平均粒子径が１５０ｎｍである多孔膜用バインダーの水分散液を得た。
多孔膜用バインダーにおける、親水性酸性基を有するビニルモノマーの重合単位の含有割合、（メタ）アクリル酸エステルモノマーの重合単位及びα，β−不飽和ニトリルモノマーの重合単位の含有割合は、すべて０％であった。

（比較例５）
実施例１の工程（１）〜（３）で得た非導電性有機粒子の代わりに、住友化学社製アルミナＡＫＰ−５０（平均粒子径０．３μｍ）を用いて多孔膜スラリーを製造したこと以外は、実施例１と同様の操作を行って、多孔膜付有機セパレーター及び二次電池を得、評価を行った。結果を表１に示す。

表１の結果から、以下のことがいえる。
親水性酸性基を有するビニルモノマーの重合単位を含んでなるバインダーと、該親水性酸性基と架橋し得る官能基を有する非導電性有機粒子とを含む二次電池多孔膜スラリー（実施例１〜１５）を用いて形成した二次電池多孔膜を有する二次電池セパレーター及び二次電池電極は、柔軟性、粉落ち性に優れる。また、多孔膜に含まれる水分量が少なく、金属含有量が少ない。その結果、二次電池内での副反応が抑制され、サイクル特性等の電池特性を向上させることができる。中でも親水性酸性基としてスルホン酸基を有するバインダーと、親水性酸性基と架橋し得る官能基としてエポキシ基を有する非導電性有機粒子とを含む二次電池多孔膜用スラリー（実施例１〜７及び１４，１５）を用いて形成した二次電池多孔膜を有する二次電池セパレーター及び二次電池電極は、柔軟性、粉落ち性が特に優れ、多孔膜中の水分及び金属含有量も少なく、優れたサイクル特性を示す。
一方、親水性酸性基を有さないバインダーを用いた場合（比較例１，４）、親水性酸性基と架橋し得る官能基を有さない非導電性有機粒子を用いた場合（比較例２，３）、及び非導電性有機粒子の代わりに無機粒子（アルミナ）を用いた場合（比較例５）においては、二次電池セパレーター及び二次電池電極の柔軟性、粉落ち性に劣るためサイクル特性が悪化する。なお、非導電性有機粒子の代わりに無機粒子（アルミナ）を用いた場合（比較例５）においては、多孔膜に含まれる水分量が多く、さらに金属異物の含有量が多いため、サイクル特性が特に悪化する。

Claims (11)

1. 親水性酸性基を有するビニルモノマーの重合単位を含んでなるバインダーと、
   該親水性酸性基と架橋し得る官能基を有する非導電性有機粒子、及び溶媒とを含む二次電池多孔膜スラリー。
2. 前記バインダーが、更に（メタ）アクリル酸エステルモノマーの重合単位、及びα，β−不飽和ニトリルモノマーの重合単位を含み、
   全重合単位中における、
   前記親水性酸性基を有するビニルモノマーの重合単位の含有割合が０．１〜１０質量％であり、
   前記（メタ）アクリル酸エステルモノマーの重合単位の含有割合が５０〜９８質量％であり、
   前記α，β−不飽和ニトリルモノマーの重合単位が１．０〜５０質量％である請求項１に記載の二次電池多孔膜スラリー。
3. 前記親水性酸性基が、スルホン酸基又はリン酸基である請求項１または２に記載の二次電池多孔膜スラリー。
4. 前記親水性酸性基と架橋し得る官能基が、エポキシ基又はアルコキシシラン基である請求項１〜３のいずれかに記載の二次電池多孔膜スラリー。
5. 前記非導電性有機粒子の平均粒子径が０．１〜２．０μｍ、
   及び熱天秤により窒素雰囲気下で昇温速度１０℃／分で加熱したときの前記非導電性有機粒子の減量割合が１０質量％に達する温度が２５０℃以上である、請求項１〜４のいずれかに記載の二次電池多孔膜スラリー。
6. 前記親水性酸性基と架橋し得る官能基の含有量が、非導電性有機粒子に対して０．００８〜０．２４０ｍｍｏｌ／ｇである、請求項１〜５のいずれかに記載の二次電池多孔膜スラリー。
7. 請求項１〜６のいずれかに記載の二次電池多孔膜スラリーを、膜状に形成、乾燥してなる二次電池多孔膜。
8. 親水性酸性基を有するビニルモノマーの重合単位を含んでなるバインダーと、
   該親水性酸性基と架橋し得る官能基を有する非導電性有機粒子とを含んでなり、前記バインダーと、前記非導電性有機粒子との間に架橋構造を有する二次電池多孔膜。
9. 集電体、
   該集電体に付着してなる、電極活物質及び電極用結着剤を含んでなる電極活物質層、及び、
   該電極活物質層の表面に積層された、請求項７または８に記載の二次電池多孔膜、を含んでなる、二次電池電極。
10. 有機セパレーター、
    該有機セパレーターに積層された、請求項７または８に記載の二次電池多孔膜、を含んでなる、二次電池セパレーター。
11. 正極、負極、有機セパレーター及び電解液を含む二次電池であって、
    前記正極、負極及び有機セパレーターのいずれかに、請求項７または８に記載の二次電池多孔膜が積層されてなる、二次電池。