JPWO2011108115A1 - 有機el封着用無鉛ガラス材とこれを用いた有機elディスプレイ及び該ディスプレイの製造方法 - Google Patents
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Abstract
Description
原料酸化物としてV2O5、ZnO、BaO、TeO2、Nb2O5、Al2O3、SiO2、MgO、Sb2O3、CuO、SnO、B2O3の各粉末を後記表1〜3に記載の比率(モル%)で混合したもの(全量10g)を白金るつぼに収容し、電気炉内で約1000℃にて60分間加熱して溶融させたのち、その溶融物をアルミナポートに流し込んでガラスバーを作成し、大気中で冷却後に該ガラスバーを自動乳鉢にて粉砕し、この粉砕物を分級して粒径100μm以下のものを採取し、粉末状の無鉛ガラス材No.1〜29を製造した。
示差熱分析装置(リガク社製TG−8120)により、リファレンス(標準サンプル)としてα−アルミナを用い、加熱速度10℃/分、温度範囲25℃(室温)〜600℃の測定条件でサンプルのガラス転移点〔Tg〕、軟化点〔Tf〕、結晶化開始温度〔Tx〕を測定した。
熱機械分析装置(リガク社製TMA8310)により、熱膨張係数を測定した。この測定は、無鉛ガラス材粉末を再度溶融し、これを5×5×20mm(縦×横×高さ)の四角柱に成形し、上底面が平行に成形されたものを測定試料として用い、常温〜250℃まで10℃/分で昇温させ、平均熱膨張係数αを求めた。また、標準サンプルには石英ガラスを用いた。
各無鉛ガラス材を型内で溶融・硬化させて径8.8mm、厚さ2.0mmのボタン状の成形試料を作製し、この成形試料をガラス基板上に載置した状態で、電気炉内で加熱速度10℃/分で加熱して昇温させてゆき、420℃、450℃、500℃の各温度で10分間保持後に室温まで冷却し、成形試料の状態変化を観察し、次の4段階で評価した。
◎・・・420℃未満で良好な流動性及びガラス光沢を示す。
○・・・420℃以上〜450℃未満で良好な流動性及びガラス光沢を示す。
△・・・450℃以上〜500℃未満で良好な流動性及びガラス光沢を示す。
×・・・500℃未満では良好な流動性及びガラス光沢を示さない。
前記製造例1における無鉛ガラス材No.1(比較例)及びNo.12(実施例)の粉末に対し、それぞれジルコニア系フィラー(リン酸ジルコニウム、最大粒子径5.5μm、平均粒子径約1.0μm)を後記表2に記載の比率で混合し、耐火物フィラー入り無鉛ガラス材No.30及びNo.31を製造した。そして、これら無鉛ガラス材No.30,31について、熱膨張係数と溶融状態での流動性及びガラス光沢を前記同様にして調べ、これらの結果を次の封着試験による封着強度の測定値と共に表4に示す。なお、流動性及びガラス光沢は製造例1と同様の4段階評価とした。
前記製造例2で得られた耐火物フィラー入り無鉛ガラス材No.30,31の各100gに対し、エチルセルロース/ブチルカルビトールアセテート/ターピネオールからなるビークル20gを添加混合してフリットペーストを調製し、矩形の無アルカリガラス基板(長さ40mm、幅30mm、厚さ0.7mm、熱膨張係数40×10-7/℃)の片面に、該フリットペーストを線幅0.6mm、厚さ約10μmで30×20mmの矩形を描くように塗着した。そして、このガラス基板を電気炉中で300℃にて60分間仮焼成したのち、該ガラス基板のフリット塗着面側に同寸法の無アルカリガラス基板を長手方向に位置ずれした状態に重ねてクリップで固定し、その仮焼成側のガラス基板を上面として前記フリットペーストの塗着ラインに沿い、半導体レーザー(波長808nm)のレーザー光を照射速度2mm/秒で照射することにより、フリットのガラス成分を溶融させて封着を行った。この封着した一対のガラス基板を垂直に固定し、上記位置ずれで上位になったガラス基板の上端に1000N/分以下で下向きに圧力を加えてゆき、封着面が剥離したときのピーク圧から単位面積当たりの封着力(圧縮剪断強度)を算出し、封着強度として表4に示す。
前記製造例2で得られた耐火物フィラー入り無鉛ガラス材No.30,31について、型内で溶融・硬化させて約1gの角柱状試料(長さ約6.3mm)を作製し、この角柱状試料を各々500mLの水、1モル濃度のHCl水、1モル濃度のNaOH水が入った容器の液中に浸漬し、この各容器を70℃の恒温槽に収容し、所定時間毎に試料を取り出して100℃,1時間の乾燥を行い、自然冷却後の試料の重量を測定し、初期重量からの重量減少率を次式で算出した。その結果を表5に示す。
重量減少率(%)=〔1−測定重量(g)/初期重量(g)〕×100
2 下部電極
3 有機発光層
4 上部電極
5 封止ガラス板(ガラス基板)
6 シール層(封着ガラス層)
Claims (9)
- モル%表示で、30〜60%のV2O5、5〜20%のZnO、5〜20%のBaO、15〜40%のTeO2、0〜7%のNb2O5、0〜7%のAl2O3、0〜5%のSiO2、0〜5%のMgO、0〜5%のSb2O3、0〜4%のCuO、0〜4%のSnOを含み、且つNb2O5+Al2O3が0.5〜10%、SiO2+MgO+Sb2O3が0〜5%、CuO+SnOが0〜4%であるガラス組成を有してなる有機EL封着用無鉛ガラス材。
- モル%表示で、35〜50%のV2O5、10〜18%のZnO、5〜18%のBaO、15〜30%のTeO2、0〜7%のNb2O5、0〜5%のAl2O3、0〜5%のSiO2、0〜5%のMgO、0〜5%のSb2O3、0〜4%のCuO、0〜4%のSnOを含み、且つNb2O5+Al2O3が2〜8%、SiO2+MgO+Sb2O3が0〜5%、CuO+SnOが0〜4%であるガラス組成を有してなる有機EL封着用無鉛ガラス材。
- 前記ガラス組成におけるSiO2+MgO+Sb2O3が0.5〜5モル%である請求項1又は2に記載の有機EL封着用無鉛ガラス材。
- 前記ガラス組成におけるCuO+SnOが0.5〜4モル%である請求項1〜3のいずれかに記載の有機EL封着用無鉛ガラス材。
- 前記ガラス組成を有するガラス粉末に対してフィラーが、ガラス粉末/フィラーの重量比で50/50〜99/1の範囲で配合されてなる請求項1〜4の何れかに記載の有機EL封着用無鉛ガラス材。
- 請求項1〜5のいずれかに記載の有機EL封着用無鉛ガラス材により、対向するガラス基板の周辺部間が封着されてなる有機ELディスプレイ。
- 前記ガラス基板の熱膨張係数が35×10-7/℃〜50×10-7/℃である請求項6記載の有機ELディスプレイ。
- 有機ELディスプレイの対向するガラス基板の周辺部間に前記請求項1〜5のいずれかに記載の有機EL封着用無鉛ガラス材を介在させ、このガラス材をレーザー光の照射によって加熱溶融させて両ガラス基板の周辺部間を封着することを特徴とする有機ELディスプレイの製造方法。
- 前記請求項1〜5のいずれかに記載の有機EL封着用無鉛ガラス材の粉末に有機バインダー溶液を加えてフリットペーストを調製し、このフリットペーストを有機ELディスプレイの対向配置させる一対のガラス基板の少なくとも一方の周辺部に塗着して軟化点+50℃〜+120℃で仮焼成することにより、塗着層の有機成分を揮散除去したのち、この塗着層を介して両ガラス基板を重ね合わせて該塗着層にレーザー光を照射することにより、該塗着層のガラス成分を溶融させて両ガラス基板の周辺部間を封着することを特徴とする有機ELディスプレイの製造方法。
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