JPWO2010016591A1 - ヘアコンディショナー組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
一方、水を多量に含む製品は、その重量や嵩高さから、運搬・移送にエネルギーを要する。また、水ないし水を含む組成物は、その昇温・冷却に高いエネルギーを要するため、製品製造におけるエネルギー効率に難があった。さらに、水を多量に含む製品は、製造や保管時の条件(負荷した応力や温度の履歴)の影響を受けやすく、粘弾性等の品質を長期間維持することが困難であった。
したがって、ヘアコンディショナーの含水量の低減は、品質維持をはじめ、製造や運搬における多大なエネルギー、及び製品コストの低下につながり、延いては地球環境向上の観点からも当該分野における課題の一つとされている。
また、使用者側の視点においても、液状・クリーム状製品が制限される飛行機への持込みが可能であり、アウトドアでの使用にも対応できる軽量且つコンパクトな毛髪化粧料が求められていた。
含水量の少ないヘアコンディショナー組成物としては、例えば、固形のヘアコンディショニング剤が開示されている。(特許文献1)。これは従来のヘアコンディショニング剤の含水量を減らして固形(スティック)化したもので、髪に擦り込んで使用することができる。
このヘアコンディショニング剤は従来の配合成分の水分を低減したもの、すなわち水を濃縮媒質としている。このような場合、水の配合量を減少したことで製造時に著しい粘度の増加が生じるため、含水量の減少に伴って成分の撹拌混合が著しく妨げられる。したがって、水を媒質とするヘアコンディショニング剤から除くことのできる水分量には制限があった。
また、低含水量の固形ヘアコンディショニング剤にかかる別の発明として、加温したココアバター等の油分へ成分を溶解することで比較的安定した製造を可能としたもの(特許文献2)が開発されているが、髪に擦り付けるという使用形態では、使用部位全体へ均一に適用することが困難である他、固形化された油分を直接髪に塗りこむという性質上、べたつき等の扱い易さの面で従来の水ベースのヘアコンディショニング剤に及ぶものではなかった。
なお、特許文献3においては、コンディショナー成分として用い得る特定構造のカチオン性界面活性剤を高濃度に配合したフレーク状の香粧品基材組成物が記載されている。しかしながら、該基材組成物は吸湿性が非常に高い一方で、吸水性が低く、水に希釈し難いため、このままでは濃縮ヘアコンディショナーとして使用することはできなかった。
本発明は上記課題に鑑みてなされたものであり、含水量が極めて少なく、扱い易いヘアコンディショナー組成物を提供することを目的とする。
すなわち、本発明にかかるヘアコンディショナー組成物は、
(a)高級アルコール、高級脂肪酸、及びそれらの誘導体から選択される1種又は2種以上の成分10〜90質量%と、
(b)カチオン性界面活性剤5〜35質量%と、
(c)155℃以下の融点を有する多価アルコール及び/またはポリエチレングリコールとを含む組成物であって、
示差走査熱量計(DSC)において、組成物中で(a)と(b)が形成するゲルの吸熱ピークが50℃以上であり、且つ、水の含有量が10質量%以下であることを特徴とする。
すなわち、前記ヘアコンディショナー組成物において、(c)がエリスリトール、マルチトール及び/または分子量3000〜300000のポリエチレングリコールであることが好適である。
また、前記ヘアコンディショナー組成物において、(a)の(b)に対するモル比が2.5以上6.0未満であることが好適である。
また、前記ヘアコンディショナー組成物において、カチオン性界面活性剤はモノ長鎖アルキル型であることが好適である
また、前記ヘアコンディショナー組成物は、ヘアコンディショナー前駆組成物であることが好適である。
また、前記ヘアコンディショナー組成物は、水で希釈倍率3〜15質量倍に希釈して用いることが好適である。
また、本発明にかかるヘアコンディショナーの製造方法は、ヘアコンディショナー組成物と、水とを混合することを特徴とする。
また、本発明にかかるヘアコンディショナー組成物の使用方法は、水と混合することを特徴とする。
また、前記ヘアコンディショナー組成物は、特定の多価アルコール及び/または特定分子量範囲のポリエチレングリコールを用いることにより、保存時における吸湿性が極めて低い一方、水を添加すると直ちに吸水して通常のゲル状ヘアコンディショナーとなる。すなわち、本発明にかかるヘアコンディショナー組成物には、保存時及び使用時の両方において優れた使用感触を有する実施形態が包含される。
まず、本発明の必須成分である(a)高級アルコール、高級脂肪酸、及びそれらの誘導体から選択される1種又は2種以上の成分、(b)カチオン性界面活性剤、(c)多価アルコール及び/またはポリエチレングリコールについて説明する。
本発明にかかるヘアコンディショナー組成物は、高級アルコール、高級脂肪酸、及びそれらの誘導体から選択される1種又は2種以上の成分を含有する。
本発明に配合される高級アルコールは、通常化粧品や医薬品等に使用されるものを用いることができる。高級アルコールとしては、例えば、直鎖アルコール(例えば、ラウリルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、ミリスチルアルコール、オレイルアルコール、セトステアリルアルコール、硬化ナタネ油アルコール等);分枝鎖アルコール(例えば、モノステアリルグリセリンエーテル(バチルアルコール)、2−デシルテトラデシノール、ラノリンアルコール、コレステロール、フィトステロール、ヘキシルドデカノール、イソステアリルアルコール、オクチルドデカノール等)等が挙げられる。
本発明においては、炭素数16以上の直鎖アルコールの使用が好ましく、特にステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、オレイルアルコール、セトステアリルアルコール、セチルアルコール等の炭素数16〜22の直鎖アルコールを好適に用いることができる。
(化1)
R1−O−(−(CH2)y−O−)x−H (I)
(化2)
R2−COO−CH2−CH(OH)−CH2−Q (II)
本発明にかかるヘアコンディショナー組成物は、カチオン性界面活性剤を含有する。
本発明に配合されるカチオン性界面活性剤は、通常化粧品や医薬品等に使用されるものを用いることができるが、特に下記一般式(III)で表されるモノ長鎖アルキル型の第4級アンモニウム塩の使用が好ましい。
R7はヒドロキシル基が置換していてもよい炭素数8〜36の直鎖または分岐のアルキル基を表し、Y1は−CH2CH2−、−CH2CH2CH2−、−CH2CH2O−、−CH(OH)CH2O−から選択される結合基を示し、Z1はアミド結合(−CONH−)、エーテル結合(−O−)、エステル結合(−COO−)から選択される結合基を示す。p及びqはそれぞれ0または1の整数を表す。
また、上記式(III)中のR4、R5及びR6は、ヒドロキシル基が置換していてもよい炭素数1〜3のアルキル基またはベンジル基を表し、同一であってもそれぞれ異なっていてもよい。Xはハロゲン原子、炭素数1又は2のアルキル硫酸基、または有機酸の水素原子を除いた残基等の第4級アンモニウムと塩を形成し得るアニオンを示す。
また、Y2は−CH2CH2−、−CH2CH2CH2−、−CH2CH2O−、−CH(OH)CH2O−から選択される結合基を示し、Z2はアミド結合(−CONH−)、エーテル結合(−O−)、エステル結合(−COO−)から選択される結合基を示す。s及びtはそれぞれ0または1の整数を表す。
上記モノ長鎖アルキル型アミンと組み合わせる有機酸としては、例えば、コハク酸、DL−リンゴ酸、クエン酸、酒石酸、L−グルタミン酸、乳酸、ヒドロキシエタンジホスホン酸、エデト酸などの水溶性のものが好適に使用できる。
本発明の組成物における(b)カチオン性界面活性剤の配合量は、組成物に対して5〜40質量%であることが好ましく、10〜25質量%がより好ましい。(b)成分の配合量が5質量%に満たないと、希釈後の組成物における使用感触や粘弾性が不十分となることがあり、製造及び移送時のエネルギーの削減も十分ではなくなる。配合量が40質量%を超えると、組成物にべたつきを生じたり、均一に希釈されないことがある。また、界面活性剤の高配合によって皮膚刺激性が生じることがある。
本発明にかかるヘアコンディショナー組成物は、上記成分の媒質として水溶性の多価アルコール及び/またはポリエチレングリコールを含有する。
本発明に配合する多価アルコール及び/またはポリエチレングリコールは、示差走査熱量計(DSC6100、エスアイアイ・ナノテクノロジー社製)を用いた昇温測定(昇温速度2.0℃/分)において、その単体の融点を示す吸熱ピークが155℃以下となるものである。また、本発明にかかる組成物を同昇温測定に供した際に、示差走査熱量計(DSC)において、組成物中で(a)と(b)が形成するゲルの吸熱ピークを50℃以上となさしめる媒質である。
このような特性の媒質を用いることで、配合成分を加熱融解下で均一に撹拌混合することが可能となり、50℃未満の常温では固形または半固形状を呈する希釈可能な濃縮ヘアコンディショナー組成物を得ることができる。
なお、多価アルコール及び/またはポリエチレングリコール単体の融点が155℃以上であると、製造時において融解した多価アルコール及び/またはポリエチレングリコールと混合する際に、他の融解成分が熱分解を受けることがあるため好ましくない。
ヘアコンディショナー組成物としての保存安定性や希釈時の取扱い易さの点を考慮すれば、前記多価アルコール及び/またはポリエチレングリコールは、組成物の保存ないし使用が想定される温度範囲(50℃未満)において高粘度(好ましくは50000Pa・s以上)または固形となるものがより好ましい。さらに、組成物希釈時の吸水性の点から、前記多価アルコール及び/またはポリエチレングリコールは、50℃未満の水に20質量%以上溶解するものであることが好ましい。
ポリエチレングリコールとしては、分子量300〜500万のポリエチレングリコール等が挙げられる。
本発明にかかるヘアコンディショナー組成物には、上記多価アルコール及びポリエチレングリコールを単独または2種以上組み合わせて配合することが可能である。特に、ヘアコンディショナー組成物を粉末や固体として製造できる点や、該組成物に低吸湿性及び高吸水性を付与できる点において、エリスリトール、マルチトール及び/または分子量3000〜300000のポリエチレングリコールを用いることが好ましく、特にエリスリトールの使用が好ましい。
なお、スクロース、フルクトース、ラクトース、キシロース、マンノース、リブロースなどの糖は、高温で褐変を生じたり、縮合化したりするため本発明の媒質として好ましくない。
本発明のヘアコンディショナー組成物において、(c)多価アルコール及び/またはポリエチレングリコールは、組成物に対して10〜90質量%の範囲で配合することができる。(c)成分の配合量が10質量%に満たないと、配合成分の均一な混合や組成物の吸水性が不十分となることがある。
本発明にかかるヘアコンディショナー組成物において、(a)高級アルコール、高級脂肪酸、及びそれらの誘導体から選択される1種又は2種以上の成分の(b)カチオン性界面活性剤に対するモル比((a)/(b))は、2.5以上6.0未満、好ましくは2.5以上5.0以下である。
前記モル比が2.5に満たない、すなわちカチオン性界面活性剤の割合が大きいと、ヘアコンディショナー組成物の吸湿性が高くなり、使用時にべたつきを生じることがある。さらには、組成物の吸水性が低下し、希釈時に組成物(ゲル)と水の分離を生じることがある。また、カチオン性界面活性剤の配合量が増えることで、皮膚刺激性が高じることがある。
前記モル比が6.0以上、すなわち高級アルコール、高級脂肪酸、及びそれらの誘導体から選択される1種又は2種以上の成分の割合が大きすぎると、ヘアコンディショナー組成物中、またはその希釈物中に高級アルコール、高級脂肪酸、及びそれらの誘導体から選択される1種又は2種以上の成分が析出しやすくなる。
以下に本発明にかかるヘアコンディショナー組成物の製造例を挙げる。
(ヘアコンディショナー組成物の製造例)
カチオン活性剤と高級アルコール、高級脂肪酸、及びそれらの誘導体から選択される1種又は2種以上の成分を130℃の加熱下で溶融混合する。また、多価アルコール及び/またはポリエチレングリコールを130℃もしくは多価アルコール及び/またはポリエチレングリコールの融点のうち、高い方の温度まで加熱する。ここにカチオン活性剤と高級アルコール、高級脂肪酸、及びそれらの誘導体から選択される1種又は2種以上の成分の融解混合物を添加し、撹拌しながら均一になるまで混合した後、20〜40℃になるまで全体を冷却し、ヘアコンディショナー組成物を得る。なお、組成物が固形の場合は、必要に応じて粉砕機で粉砕してもよい。
また、本発明のヘアコンディショナー組成物は、使用毎に必要量を掌上または頭上で希釈して用いても、予め適当な大きさの容器にまとめて希釈し、従来のコンディショナーのように使用してもよい。
例えば、本発明のヘアコンディショナー組成物には水を配合することも可能であるが、その配合量は本発明の組成物に対して10質量%以下とすることが好ましく、より好ましくは7質量%以下、更に好ましくは5質量%以下である。さらに、本発明においては、実質的に水を含有しないことが最も好ましい。水の配合量が10質量%を超えると、組成物の製造時において、粘度上昇による撹拌混合性の低下や、沸騰による成分の飛散を生じることがある。また、過度の水の配合は、本発明の課題解決が不十分になるばかりか、組成物の梱包・開封の際にべたつきの原因となり、容器への移し替えなどが妨げられることがあるため好ましくない。
POE・テトラPOP-エチレンジアミン縮合物類(例えば、テトロニック等);POE-ヒマシ油硬化ヒマシ油誘導体(例えば、POE-ヒマシ油、POE-硬化ヒマシ油、POE-硬化ヒマシ油モノイソステアレート、POE-硬化ヒマシ油トリイソステアレート、POE-硬化ヒマシ油モノピログルタミン酸モノイソステアリン酸ジエステル、POE-硬化ヒマシ油マレイン酸等);POE-ミツロウ・ラノリン誘導体(例えば、POE-ソルビットミツロウ等);アルカノールアミド(例えば、ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド、ラウリン酸モノエタノールアミド、脂肪酸イソプロパノールアミド等);POE-プロピレングリコール脂肪酸エステル;POE-アルキルアミン;POE-脂肪酸アミド;ショ糖脂肪酸エステル;アルキルエトキシジメチルアミンオキシド;トリオレイルリン酸等が挙げられる。
(Merquat100)米国メルク社製);ジメチルジアリルアンモニウムハライドとアクリルアミドの共重合体型カチオン性ポリマー(例えば、マーコート550(Merquat
550)米国メルク社製);アクリル系高分子(例えば、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリエチルアクリレート、ポリアクリルアミド等);ポリエチレンイミン;カチオンポリマー;ケイ酸AlMg(ビーガム);ポリクオタニウム−39;ポリクオタニウム−47;ポリクオタニウム−74;(プロピルトリモニウムクロリドアクリルアミド/ジメチルアクリルアミド)コポリマー、等が挙げられる。
アセチルアントラニレート等);サリチル酸系紫外線吸収剤(例えば、アミルサリシレート、メンチルサリシレート、ホモメンチルサリシレート、オクチルサリシレート、フェニルサリシレート、ベンジルサリシレート、p-イソプロパノールフェニルサリシレート等);桂皮酸系紫外線吸収剤(例えば、オクチルシンナメート、エチル-4-イソプロピルシンナメート、メチル-2,5-ジイソプロピルシンナメート、エチル-2,4-ジイソプロピルシンナメート、メチル-2,4-ジイソプロピルシンナメート、プロピル-p-メトキシシンナメート、イソプロピル-p-メトキシシンナメート、イソアミル-p-メトキシシンナメート、オクチル-p-メトキシシンナメート(2-エチルヘキシル-p-メトキシシンナメート)
、2-エトキシエチル-p-メトキシシンナメート、シクロヘキシル-p-メトキシシンナメート、エチル-α-シアノ-β-フェニルシンナメート、2-エチルヘキシル-α-シアノ-β-フェニルシンナメート、グリセリルモノ-2-エチルヘキサノイル-ジパラメトキシシンナメート等);ベンゾフェノン系紫外線吸収剤(例えば、2,4-ジヒドロキシベンゾフェノン、2,2'-
ジヒドロキシ-4- メトキシベンゾフェノン、2,2'-ジヒドロキシ-4,4'-ジメトキシベンゾフェノン、2,2',4,4'-テトラヒドロキシベンゾフェノン、2-ヒドロキシ-4-
メトキシベンゾフェノン、2-ヒドロキシ-4- メトキシ-4'-メチルベンゾフェノン、2-ヒドロキシ-4- メトキシベンゾフェノン-5-スルホン酸塩、4-フェニルベンゾフェノン、2-エチルヘキシル-4'-フェニル-ベンゾフェノン-2-カルボキシレート、2-ヒドロキシ-4-n-オクトキシベンゾフェノン、4-ヒドロキシ-3-カルボキシベンゾフェノン等);3-(4'-メチルベンジリデン)-d,l-カンファー、3-ベンジリデン-d,l-カンファー;2-フェニル-5-メチルベンゾキサゾール;2,2'-ヒドロキシ-5-メチルフェニルベンゾトリアゾール;2-(2'-ヒドロキシ-5'-t-オクチルフェニル)
ベンゾトリアゾール;2-(2'-ヒドロキシ-5'-メチルフェニルベンゾトリアゾール;ジアニソイルメタン;4-メトキシ-4'-t-ブチルジベンゾイルメタン;5-(3,3-ジメチル-2-ノルボルニリデン)-3-ペンタン-2-オン等);トリアジン系紫外線吸収剤(例えば、2-4[(2-ヒドロキシ-3-ドデシルオキシプロピル)オキシ]-2-ヒドロキシフェニル)-4,6-ビス(2,4-ジメチルフェニル)-1,3,5-トリアジン、2-4[(2-ヒドロキシ-3-トリデシルオキシプロピル)オキシ]-2-ヒドロキシフェニル)-4,6-ビス(2,4-ジメチルフェニル)-1,3,5-トリアジン等)が挙げられる。
ジフォスホン酸四ナトリウム塩、エデト酸二ナトリウム、エデト酸三ナトリウム、エデト酸四ナトリウム、クエン酸ナトリウム、ポリリン酸ナトリウム、メタリン酸ナトリウム、グルコン酸、リン酸、クエン酸、アスコルビン酸、コハク酸、エデト酸、エチレンジアミンヒドロキシエチル三酢酸3ナトリウム等が挙げられる。
ビタミン類としては、例えば、ビタミンA、B1、B2、B6、C、E及びその誘導体、パントテン酸及びその誘導体、ビオチン等が挙げられる。
酸化防止剤としては、例えば、トコフェロール類、ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、没食子酸エステル類等が挙げられる。
以下、本発明を実施例により更に詳細に説明するが、本発明はこれらにより限定されるものではない。なお、特に記載のない限り、配合量については全て質量%で示す。
ヘアコンディショナー組成物において好適な媒質について検討を行なった。各試験例の組成物の調製方法及び評価方法(DSC、吸湿性、吸水性)は以下のとおりである。
ヘアコンディショナー組成物の調製
塩化ステアリルトリメチルアンモニウム13.9質量%及びステアリルアルコール32.6質量%(両者のモル比は3)を130℃の加熱下で融解・撹拌したものと、予め融解させておいた下記表1に示す各媒質53.5質量%とを、加熱下にて均一になるまで混合した。その後、前記混合物を容器に移し、室温まで冷却してヘアコンディショナー組成物を得た。なお、これらのヘアコンディショナー組成物は、一般的なヘアコンディショナーが10分の1に濃縮された組成物であり、ヘアコンディショナー前駆組成物として水等に希釈して使用し得る。
(DSC吸熱ピーク温度の測定)
各ヘアコンディショナー組成物10mg及び基準物質としてジメチコン(20cs)10mgを、それぞれAg製クローズ式セルに封入し、示差走査熱量計(DSC6100、エスアイアイ・ナノテクノロジー社製)のホルダーにセットした。昇温速度2℃/minで30〜200℃まで加熱し、組成物の相状態が変化する際に生じる熱吸収が極大となる温度をDSC吸熱ピーク温度として記録した。
なお、組成物に複数のピーク温度が得られた場合は、含まれる成分単体の吸熱ピーク温度や、各温度における組成物のX線回析の結果から、媒質由来のDSC吸熱ピーク温度、カチオン性界面活性剤及び高級アルコールが形成するゲル由来のDSC吸熱ピーク温度、前記ゲル形成に寄与せずに相分離した高級アルコール等のDSC吸熱ピーク温度に分類した。
これらのうち、各媒質及びゲル由来の吸熱ピーク温度と、下記評価基準による組成物の評価を表1に示す。
(組成物の評価基準)
○:組成物におけるカチオン性界面活性剤及び高級アルコールが形成するゲル由来のDSC吸熱ピーク温度が50℃以上であり、且つ媒質の融点を示す吸熱ピーク温度が155℃以下である
×:組成物におけるカチオン性界面活性剤及び高級アルコールが形成するゲル由来のDSC吸熱ピーク温度が50℃未満、または媒質の融点を示す吸熱ピーク温度が155℃以上である
各ヘアコンディショナー組成物を秤量皿に満遍なく敷き詰め、温度45℃、相対湿度75、80、85、90%の条件下にそれぞれ6時間静置した。各湿度条件における各組成物の重量変化率を組成物の吸湿性として評価した結果を表1に示す。
重量変化率=(試験後重量−試験前重量)/(試験前重量)×100(%)
各ヘアコンディショナー組成物適量をメッシュ袋に入れて水に浸漬し、浸漬3時間後及び24時間後における希釈倍率(試験後重量/試験前重量)を求めた。各浸漬時間における各組成物の希釈倍率を組成物の吸水性として評価した結果を表1に示す。なお、表1中の目標値は、上記調製によるヘアコンディショナー組成物の実使用における標準的な希釈倍率を示し、カチオン性界面活性剤の配合量に基づいている。
一方、エリスリトール、マルチトール、ソルビトール、D−マンニット、キシリトール、グリセリン、ポリエチレングリコールを媒質とした組成物は、いずれも70℃前後でゲルの融解を示す吸熱ピークを示した。これらのうち、エリスリトール、マルチトール、ソルビトール、キシリトール、及び高分子量のポリエチレングリコール(6000)を用いた組成物は、媒質の融点を示す吸熱ピークがゲルの融解温度よりも高く、50℃未満おいて取扱い易い固形状を呈した。また、グリセリン及び低分子量((平均分子量400)のポリエチレングリコールを用いた組成物は、常温で半固形状を呈し、いずれも扱い易さに優れた剤であった。
しかしながら、融点が非常に高いD−マンニットを媒質とした場合、融解・混合の際に一部成分が熱分解してしまい、正常な組成物を得ることができなかった。
以上のことから、DSCの吸熱ピーク温度の測定において、カチオン性界面活性剤及び高級アルコールによるゲル由来の吸熱ピーク温度を50℃以上とし、単体としての融点が155℃以下である多価アルコールまたはポリエチレングリコールを媒質とすることにより、低水分での製造において優れた撹拌混合性を備え、扱い易さに優れたヘアコンディショナー組成物が得られることが明らかである。
これらに対し、エリスリトール、マルチトール、D−マンニット、高分子量ポリエチレングリコールを媒質とした場合、どの湿度条件においても重量増加率が10%に満たず、極めて低い吸湿性を示した。
さらに、表1の吸水性の評価によれば、グリセリン以外の化合物を媒質とした組成物は、全て高い吸水性をしめし、24時間以内に稀釈倍率の目標値である10倍に達した。
コンディショナー組成物は、浴室等の高湿度条件での使用ないし保存が想定されるものであることから、湿度変化に係わらず吸湿性が低いことが好ましく、また、水に稀釈して使用することを考慮すれば、速やかに吸水し、ヘアコンディショナーとして使用可能な状態となることが好ましい。
下記表2に示す配合組成によるヘアコンディショナー組成物を、上記評価方法及び下記評価方法に従って評価した。評価結果を表2に示す。なお、これらの組成物は濃縮ヘアコンディショナーであり、ヘアコンディショナー前駆組成物として水等に希釈して使用し得る。
ヘアコンディショナー組成物の評価方法
(10倍稀釈品のDSC吸熱ピーク温度の測定)
各ヘアコンディショナー組成物を9倍量の水で稀釈して得たヘアコンディショナー(元の組成物の10倍希釈品)について、上記と同様の装置及び方法を用い30〜90℃における吸熱ピーク温度を測定した。前記測定により、30〜90℃においてリンスゲル以外の吸熱ピークが生じたかを確認し、下記基準により評価した。なお、10倍に稀釈した際に離水を生じたサンプルについては、ゲル相部分のみを採取して測定及び評価を行なった。
(10倍稀釈品のDSCの評価基準)
○:リンスゲルの吸熱ピーク以外に吸熱ピークが認められなかった。
×:リンスゲルの吸熱ピーク以外に吸熱ピークが認められた。
各ヘアコンディショナー組成物を9倍量の水で稀釈して得たヘアコンディショナー(元の組成物の10倍稀釈品)について、専門パネル10名による実使用試験を行った。すなわち、各ヘアコンディショナーを毛髪に塗付し、水洗した後、濡れた状態の毛髪のコンディショニング性を下記基準で評価した。なお、10倍に稀釈した際に離水を生じたサンプルについては、評価を×とした。
(コンディショニング性の評価基準)
○:8名以上が使用中の髪がなめらかであると評価した。
△:4〜7名が使用中の髪がなめらかであると評価した。
×:3名以下が使用中の髪がなめらかであると評価した。
また、吸湿性に関しては、カチオン性界面活性剤に対する高級アルコールのモル比が2.0を下回ると吸湿が上昇傾向にあり、前記モル比が1.0以下の試験例では高湿度下の吸湿が顕著になった。対して、前記モル比を2.0以上とした試験例は、全て極めて低い吸湿性を維持していた。
また、吸水性に関しては、カチオン性界面活性剤に対する高級アルコールのモル比を2.0以下とした場合、24時間経過後も組成物を目標値まで稀釈することができなかった。対して、前記モル比を2.0以上とした試験例は、速やかに組成物が稀釈され、吸水性に優れたものであった。
また、10倍稀釈品のコンディショニング性に関しては、組成物におけるカチオン性界面活性剤に対する高級アルコールのモル比が2.5〜5.0の試験例において優れており、前記モル比が2.0以下及び6.0以上の試験例では、使用中のなめらかさに劣る傾向にあった。
以上の結果から、本発明にかかるヘアコンディショナー組成物において、カチオン性界面活性剤に対する高級アルコールのモル比が2.5以上6.0未満であることが好適である。
下記調製方法で得たヘアコンディショナー組成物を水で稀釈し、稀釈倍率1.5〜30のヘアコンディショナーとした。これらヘアコンディショナーについて、下記評価方法及び上記評価方法(コンディショニング性)に従って評価した結果を表3に示す。
ヘアコンディショナー組成物の調製
塩化ステアリルトリメチルアンモニウム15質量%及びステアリルアルコール35質量%を130℃の加熱下で融解・撹拌したものと、予め融解させておいたエリスリトール50質量%とを、加熱下にて均一になるまで混合した。その後、前記混合物を容器に移し、室温まで冷却してヘアコンディショナー組成物を得た。なお、これらの組成物は濃縮ヘアコンディショナーであり、ヘアコンディショナー前駆組成物として水等に希釈して使用し得る。
(容器からの出し易さ)
各稀釈倍率のヘアコンディショナーをチューブ容器に充填し、10名のパネルにより口元からの中身の出し易さを判定し、下記基準で評価した。
○:8名以上が、容器から中身が出し易く、手から垂れ落ちにくいと評価した。
△:4〜7名が、容器から中身が出し易く、手から垂れ落ちにくいと評価した。
×:3名以下が、容器から中身が出し易く、手から垂れ落ちにくいと評価した。
以上の結果から、本発明にかかるヘアコンディショナー組成物の稀釈倍率は、3〜15とすることが好適である。
下記表4に示す配合組成のヘアコンディショナー組成物を、上記評価方法に従って評価した。結果を表4に示す。
ヘアコンディショナー組成物の調製
界面活性剤及びステアリルアルコールを130℃の加熱下で融解・撹拌したものと、予め溶解させておいたエリスリトールとを、加熱にて均一になるまで混合した。その後、前記混合物を容器に移し、室温まで冷却してヘアコンディショナー組成物を得た。なお、これらの組成物は濃縮ヘアコンディショナーであり、ヘアコンディショナー前駆組成物として水等に希釈して使用し得る。
以上の結果から、本発明にかかるヘアコンディショナー組成物においては、カチオン活性剤としてモノ長鎖アルキル型の第4級アンモニウム塩を好適に配合することができる。また、モノ長鎖アルキル型の第3級アミン及び有機酸を配合することによって、前記第4級アンモニウム塩として作用させることも可能である。
本発明の(a)成分として高級脂肪酸を用いたサンプル(ヘアコンディショナー前駆組成物)の測定及び評価結果を下記表5に示す。なお、表5において、吸熱ピーク温度、吸湿性、吸水性に関する各測定及び評価は、前述の方法に従って行った。
以上のことから、本発明にかかるヘアコンディショナー組成物において、(a)成分として高級脂肪酸を好適に使用することができることが明らかである。
下記表6に示すサンプル(ヘアコンディショナー前駆組成物)の測定及び評価を行い、本発明の(b)成分として好適なカチオン性界面活性剤を検討した。なお、表6において、吸熱ピーク温度、吸湿性、吸水性に関する各測定及び評価は、前述の方法に従って行った。結果を表6に示す。
以上のことから、(a)成分として高級脂肪酸を使用する本発明のヘアコンディショナー組成物においても、(b)成分としてモノ長鎖アルキル型第4級アンモニウム塩が好適に用い得る。
<処方例1 ヘアトリートメント>
(製造方法)
塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム、ジココイルエチルヒドロキシエチルモニウムメトサルフェート及びセチルアルコール、ステアリルアルコール、ステアリン酸を130℃の加熱下で融解・撹拌したものと、予め融解させておいたエリスリトールとを、加熱下にて均一になるまで混合した。さらに、その他の成分を加えて攪拌混合して容器に移し、室温まで冷却して組成物を得た。
得られた組成物は、べたつかず、取り扱い易さに優れ、水で6倍に希釈することによってヘアコンディショナーとして好適に使用することができた。
(製造方法)
臭化ステアリルトリメチルアンモニウム、ステアラミドプロピルトリメチルアンモニウムクロライド、塩化ジステアリルジメチルアンモニウム及びステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、イソステアリルアルコール、オレイン酸モノグリセリドを140℃の加熱下で融解・撹拌したものと、予め融解させておいたマルチトール、イソペンチルジオール、ソルビトールとを、加熱下にて均一になるまで混合した。さらに、その他の成分を加えて攪拌混合して容器に移し、室温まで冷却して組成物を得た。
得られた組成物は、べたつかず、取り扱い易さに優れ、水で8倍に希釈することによってヘアコンディショナーとして好適に使用することができた。
(製造方法)
塩化セチルトリメチルアンモニウム、塩化ベヘニルPGトリメチルアンモニウム、ステアラミドプロピルジメチルアミン、乳酸及びセチルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリン酸を85℃の加熱下で融解・撹拌したものと、予め融解させておいたポリエチレングリコール(分子量9000)、ジプロピレングリコールとを、加熱下にて均一になるまで混合した。さらに、その他の成分を加えて攪拌混合して容器に移し、室温まで冷却して組成物を得た。
得られた組成物は、べたつかず、取り扱い易さに優れ、水で10倍に希釈することによってヘアコンディショナーとして好適に使用することができた。
【請求項1】
(a)炭素数16以上の直鎖アルコール、炭素数16以上の直鎖脂肪酸、及びまたは下記一般式(I)及び(II)で表されるそれらの誘導体から選択される1種又は2種以上の成分10〜90質量%と、
(化1)
R 1 −O−(−(CH 2 ) y −O−) x −H (I)
(上記式中、R 1 は炭素数10〜24の直鎖又は分岐の脂肪酸残基であり、x、yはそれぞれ1以上3以下の整数である。)
(化2)
R 2 −COO−CH 2 −CH(OH)−CH 2 −Q (II)
(上記式中、R 2 は炭素数9〜23の直鎖又は分岐の脂肪酸残基であり、Qは、HまたはOHである。)
(b)モノ長鎖アルキル型の第4級アンモニウム塩であるカチオン性界面活性剤5〜35質量%と、
(c)155℃以下の融点を有する多価アルコール及び/またはポリエチレングリコールとを含む組成物であって、
示差走査熱量計(DSC)において、組成物中で(a)と(b)が形成するゲルの吸熱ピークが50℃以上であり、且つ、水の含有量が10質量%以下であり、
(a)の(b)に対するモル比が2.5以上6.0未満であることを特徴とするヘアコンディショナー組成物。
【請求項2】
(c)がエリスリトール、マルチトール及び/または分子量3000〜300000のポリエチレングリコールであることを特徴とする請求項1に記載のヘアコンディショナー組成物。
【請求項3】
常温で固形状又は粉末状であることを特徴とする請求項1又は2に記載のヘアコンディショナー組成物。
【請求項4】
ヘアコンディショナー前駆組成物であることを特徴とする請求項1〜3のいずれかに記載のヘアコンディショナー組成物。
【請求項5】
水で希釈倍率3〜15質量倍に希釈して用いることを特徴とする請求項1〜4のいずれかに記載のヘアコンディショナー組成物。
【請求項6】
請求項1〜5のいずれかに記載のヘアコンディショナー組成物と、水とを混合することを特徴とするヘアコンディショナーの製造方法。
【請求項7】
水と混合することを特徴とする請求項1〜5のいずれかに記載のヘアコンディショナー組成物の使用方法。
【請求項1】
(a)炭素数16以上の直鎖アルコール、炭素数16以上の直鎖脂肪酸、及び/または下記一般式(I)及び(II)で表されるそれらの誘導体から選択される1種又は2種以上の成分10〜90質量%と、
(化1)
R1−O−(−(CH2)y−O−)x−H (I)
(上記式中、R1は炭素数16以上の直鎖の脂肪酸残基であり、x、yはそれぞれ1以上3以下の整数である。)
(化2)
R2−COO−CH2−CH(OH)−CH2−Q (II)
(上記式中、R2は炭素数16以上の直鎖の脂肪酸残基であり、Qは、HまたはOHである。)
(b)モノ長鎖アルキル型の第4級アンモニウム塩であるカチオン性界面活性剤5〜35質量%と、
(c)エリスリトール、マルチトール、ソルビトール、キシリトール、グリセリンから選択される多価アルコール及び/または分子量300〜500万のポリエチレングリコールとを含む組成物であって、
示差走査熱量計(DSC)において、組成物中で(a)と(b)が形成するゲルの吸熱ピークが50℃以上であり、且つ、水の含有量が10質量%以下であり、
(a)の(b)に対するモル比が2.5以上6.0未満であることを特徴とするヘアコンディショナー組成物。
【請求項2】
(c)がエリスリトール、マルチトール及び/または分子量3000〜300000のポリエチレングリコールであることを特徴とする請求項1に記載のヘアコンディショナー組成物。
【請求項3】
常温で固形状又は粉末状であることを特徴とする請求項1又は2に記載のヘアコンディショナー組成物。
【請求項4】
ヘアコンディショナー前駆組成物であることを特徴とする請求項1〜3のいずれかに記載のヘアコンディショナー組成物。
【請求項5】
水で希釈倍率3〜15質量倍に希釈して用いることを特徴とする請求項1〜4のいずれかに記載のヘアコンディショナー組成物。
【請求項6】
請求項1〜5のいずれかに記載のヘアコンディショナー組成物と、水とを混合することを特徴とするヘアコンディショナーの製造方法。
【請求項7】
水と混合することを特徴とする請求項1〜5のいずれかに記載のヘアコンディショナー組成物の使用方法。
Claims (9)
- (a)高級アルコール、高級脂肪酸、及びそれらの誘導体から選択される1種又は2種以上の成分10〜90質量%と、
(b)カチオン性界面活性剤5〜35質量%と、
(c)155℃以下の融点を有する多価アルコール及び/またはポリエチレングリコールとを含む組成物であって、
示差走査熱量計(DSC)において、組成物中で(a)と(b)が形成するゲルの吸熱ピークが50℃以上であり、且つ、水の含有量が10質量%以下であることを特徴とするヘアコンディショナー組成物。 - (c)がエリスリトール、マルチトール及び/または分子量3000〜300000のポリエチレングリコールであることを特徴とする請求項1に記載のヘアコンディショナー組成物。
- (b)がモノ長鎖アルキル型の第4級アンモニウム塩であることを特徴とする請求項1または2に記載のヘアコンディショナー組成物。
- (a)の(b)に対するモル比が2.5以上6.0未満であることを特徴とする請求項1〜3のいずれかに記載のヘアコンディショナー組成物。
- 常温で固形状又は粉末状であることを特徴とする請求項1〜4のいずれかに記載のヘアコンディショナー組成物。
- ヘアコンディショナー前駆組成物であることを特徴とする請求項1〜5のいずれかに記載のヘアコンディショナー組成物。
- 水で希釈倍率3〜15質量倍に希釈して用いることを特徴とする請求項1〜6のいずれかに記載のヘアコンディショナー組成物。
- 請求項1〜7のいずれかに記載のヘアコンディショナー組成物と、水とを混合することを特徴とするヘアコンディショナーの製造方法。
- 水と混合することを特徴とする請求項1〜8のいずれかに記載のヘアコンディショナー組成物の使用方法。
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