JPS632917A - 香粧品基剤組成物 - Google Patents
香粧品基剤組成物Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は香粧品基剤組成物に関するものである。
従来香粧品基剤組成物たとえば毛髪処理剤（ヘアーリン
ス、コンディショナーなど）として第４級アンモニウム
とイソグロノζノール、エタノール、水又はこれらの混
液とからなるものがある。
ス、コンディショナーなど）として第４級アンモニウム
とイソグロノζノール、エタノール、水又はこれらの混
液とからなるものがある。
しかしこのものは固状や粉末状となシにくく、溶液状〜
ペーストとなシまた低級アルコールの臭気があり、作業
環境上問題となっている。
ペーストとなシまた低級アルコールの臭気があり、作業
環境上問題となっている。
本発明者らは固状又は粉末状で実際上、はとんど臭気が
なく作業環境上の問題のない香粧品基剤組成物を得るべ
く鋭意研究した結果、本発明に到達した。
なく作業環境上の問題のない香粧品基剤組成物を得るべ
く鋭意研究した結果、本発明に到達した。
すなわち、本発明は−般式
（式中、川、鳥、鳥および瓜はア／Ｌ／ギル基、ヒドロ
キシアルキル基又はベンジル基であシ・その内１個乃至
２個は炭素数１０〜２６のアルキル基又は炭５Ｈｌｏ〜
２６のヒドロキシアルキル基であシ、残りは炭素数１〜
８のアルキル基、炭素数１〜８のヒドロキシアルキル基
又はベンジル基である。
キシアルキル基又はベンジル基であシ・その内１個乃至
２個は炭素数１０〜２６のアルキル基又は炭５Ｈｌｏ〜
２６のヒドロキシアルキル基であシ、残りは炭素数１〜
８のアルキル基、炭素数１〜８のヒドロキシアルキル基
又はベンジル基である。
Ｘはハロゲン原子である。）で示される第４級アンモニ
ウム塩（ａ）８０〜９０重量％及び炭素数１４ ′２４
の脂肪族１価アルコ−／Ｌ／（ｂ）を１０〜７０重量％
含有することを特徴とする香粧品基剤組成物（以下、本
発明の組成物と略記）である。
ウム塩（ａ）８０〜９０重量％及び炭素数１４ ′２４
の脂肪族１価アルコ−／Ｌ／（ｂ）を１０〜７０重量％
含有することを特徴とする香粧品基剤組成物（以下、本
発明の組成物と略記）である。
本発明における炭素数１４〜２４の脂肪族１価アルコー
ル（ｂ）としては、直鎖飽和１価アルコール、たとえば
テトラデシルアルコール、ヘキサデシルアルコール、オ
クタデシルアルコール、エイコシルアルコール、トコシ
ルアルコール、テトラデシルアルコールおよびこれらの
２種以上の混合物があげられる。これらのうち好ましく
は炭素数１４〜２０の脂肪族１価アルコールであシ、特
に好ましくはヘキサデシルアルコールおよびオクタデシ
ルアルコールである。
ル（ｂ）としては、直鎖飽和１価アルコール、たとえば
テトラデシルアルコール、ヘキサデシルアルコール、オ
クタデシルアルコール、エイコシルアルコール、トコシ
ルアルコール、テトラデシルアルコールおよびこれらの
２種以上の混合物があげられる。これらのうち好ましく
は炭素数１４〜２０の脂肪族１価アルコールであシ、特
に好ましくはヘキサデシルアルコールおよびオクタデシ
ルアルコールである。
一般式（１）において几１．馬、几、および瓜のうちの
１個乃至２個は炭素数１０〜２６の７ ／Ｉ／ キＡ／
基テアシ、このアルキル基としてはデシル基、ウンデ
シル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、
ペンタデシρ基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オ
クタデシル基、ノナデシル基、エイコシル基、ヘンエイ
コシル基、トコシル基、トリデシル基、テトラコシル基
、ベンタコシル基、およびヘキサデシル基があげられる
。これらのうち好ましくは炭素数１６〜２４のアルキル
基であシ、とくに好ましくはヘキサデシル基、オクタデ
シル基およびテトラコシル基である。炭素数が１０未満
では柔軟効果、および帯電防止効果が劣シ、炭素数が２
６を越えると、同様に柔軟効果、および帯電防止効果が
劣る。
１個乃至２個は炭素数１０〜２６の７ ／Ｉ／ キＡ／
基テアシ、このアルキル基としてはデシル基、ウンデ
シル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、
ペンタデシρ基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オ
クタデシル基、ノナデシル基、エイコシル基、ヘンエイ
コシル基、トコシル基、トリデシル基、テトラコシル基
、ベンタコシル基、およびヘキサデシル基があげられる
。これらのうち好ましくは炭素数１６〜２４のアルキル
基であシ、とくに好ましくはヘキサデシル基、オクタデ
シル基およびテトラコシル基である。炭素数が１０未満
では柔軟効果、および帯電防止効果が劣シ、炭素数が２
６を越えると、同様に柔軟効果、および帯電防止効果が
劣る。
また炭素数１０〜２４のヒドロキシアルキル基としては
ヒドロキシデシル基、ヒドロキシウンデシル基、ヒドロ
キシドデシル基、ヒドロキシトリデシρ基、ヒドロキシ
テトラデシル基、ヒドロキシペンタデシル基、ヒドロキ
シヘキサデシル基、ヒドロキシヘプタデシル基、ヒドロ
キシオクタデシル基１ヒドロキシノナデシル基、ヒドロ
キシエイコシル基、ヒドロキシヘンエイコシル基、ヒド
ロキシトコシル基、ヒドロキシアルキル基、ヒドロキシ
ウンデシル基、ヒドロキシペラタコシル基及びヒドロキ
シアキルコシル基があげられる。
ヒドロキシデシル基、ヒドロキシウンデシル基、ヒドロ
キシドデシル基、ヒドロキシトリデシρ基、ヒドロキシ
テトラデシル基、ヒドロキシペンタデシル基、ヒドロキ
シヘキサデシル基、ヒドロキシヘプタデシル基、ヒドロ
キシオクタデシル基１ヒドロキシノナデシル基、ヒドロ
キシエイコシル基、ヒドロキシヘンエイコシル基、ヒド
ロキシトコシル基、ヒドロキシアルキル基、ヒドロキシ
ウンデシル基、ヒドロキシペラタコシル基及びヒドロキ
シアキルコシル基があげられる。
これらのうち好ましくは炭素数１６〜２４のヒドロキシ
アルキル基であシ、とくに好ましくはヒドロキシヘキサ
デシル基、ヒドロキシオクタデシル基およびヒドロキシ
ウンデシル基である。
アルキル基であシ、とくに好ましくはヒドロキシヘキサ
デシル基、ヒドロキシオクタデシル基およびヒドロキシ
ウンデシル基である。
アルキル基の方がヒドロキシアルキル基よシ好ましい。
几＋ １ ＆ ｌへおよび瓜のうちの残シは炭素数１〜
８ （７） ７ Ａ／ キ／ｌ／基、炭素数１〜８のヒ
ドロキシアルキル基またはベンジル基であシ、炭素数１
〜８のアルキル基としてはメチル基、エチル基、および
フロピル基カ、マた炭素数１〜８のヒドロキシアルキル
基としてはヒドロキシエチル基、ヒドロキシエチル基お
よびヒドロキシプロピル基があケラれる。これらのうち
好ましくは炭素数Ｊ〜２のアルキル基および炭素数１〜
２のヒドロキシアルキル基であ）とくに好ましくはメチ
ル基である。
８ （７） ７ Ａ／ キ／ｌ／基、炭素数１〜８のヒ
ドロキシアルキル基またはベンジル基であシ、炭素数１
〜８のアルキル基としてはメチル基、エチル基、および
フロピル基カ、マた炭素数１〜８のヒドロキシアルキル
基としてはヒドロキシエチル基、ヒドロキシエチル基お
よびヒドロキシプロピル基があケラれる。これらのうち
好ましくは炭素数Ｊ〜２のアルキル基および炭素数１〜
２のヒドロキシアルキル基であ）とくに好ましくはメチ
ル基である。
Ｘのハロゲン原子としては塩素原子、臭素原子および沃
素原子があげられ、好ましくは塩素原子である。
素原子があげられ、好ましくは塩素原子である。
一般式（１）で示される第４級アンモニウム塩としては
具体的には一般式（１）における各記号が表−１に示さ
れるような化合物があげられる。
具体的には一般式（１）における各記号が表−１に示さ
れるような化合物があげられる。
表−１
これらのうち特に好ましいものはヘキサデシルトリメチ
ルアンモニウムクロライド（Ｎｎｌ）、オクタデジルト
リメチルアンモニウムクロライド（陽２）、およびトコ
ジルトリメチルアンモニウムクロライド（Ｎｎ８）であ
る。
ルアンモニウムクロライド（Ｎｎｌ）、オクタデジルト
リメチルアンモニウムクロライド（陽２）、およびトコ
ジルトリメチルアンモニウムクロライド（Ｎｎ８）であ
る。
本発明の組成物には（ａ）と（ｂ）の他他の成分（ｃ）
たとえばアルコール（炭素数１〜Ｂの１価アルコールタ
トえばエタノール、イソプロピルアルコール、多価アル
コールとして、プロピレングリコールやｈｆリエチレン
グリコール、１．８ブタンジオール、グリセリン、ジプ
ロピレングリコールなど）および水を含有していてもよ
い。
たとえばアルコール（炭素数１〜Ｂの１価アルコールタ
トえばエタノール、イソプロピルアルコール、多価アル
コールとして、プロピレングリコールやｈｆリエチレン
グリコール、１．８ブタンジオール、グリセリン、ジプ
ロピレングリコールなど）および水を含有していてもよ
い。
本発明の組成物において第４級アンモニウム塩（ａ）及
び脂肪族１価アルコ−ｖ （ｂ）の含有量は組成物の重
量にもとづいて（ａ）が８０〜９０チ、好ましくは４０
〜８０％、（ｂ）が１０〜７０チ好ましくは２０〜６０
チである。
び脂肪族１価アルコ−ｖ （ｂ）の含有量は組成物の重
量にもとづいて（ａ）が８０〜９０チ、好ましくは４０
〜８０％、（ｂ）が１０〜７０チ好ましくは２０〜６０
チである。
（ａ）が８０チ未満まだは（ｂ）が７０チを越えると、
柔軟効果および帯電防止効果が十分発揮できないしくｂ
）が１０％未満または（ａ）が９０係を越えると実際上
作成が困難である。（Ｃ）の量は通常θ〜８０チ、好ま
しくは０〜１０チである。
柔軟効果および帯電防止効果が十分発揮できないしくｂ
）が１０％未満または（ａ）が９０係を越えると実際上
作成が困難である。（Ｃ）の量は通常θ〜８０チ、好ま
しくは０〜１０チである。
本発明の組成物は８級アミン〔アベキル（Ｃｔ。〜Ｃ１
，）ジアルキル（Ｃ＋〜Ｃｓ ）アミン（たとえばオク
タデシルジメチルアミン）〕ト（ｂ）の脂肪族１価アル
コ＼−ル（たとえばヘキサデシルアルコ−／Ｉ／）およ
び必要によ！Ｄ （Ｃ）を反応装置に入れ窒素で気相部
を置換したのち温度５０〜１８０℃で８級アミンに対し
略等モルの四級化剤〔アルキルＩ・ライド、（メチルク
ロライド、メチルブロマイドなど）またはアリールアル
キルハライド（ベンジルクロライドなど）〕で四級化す
ることによって得ることができる。
，）ジアルキル（Ｃ＋〜Ｃｓ ）アミン（たとえばオク
タデシルジメチルアミン）〕ト（ｂ）の脂肪族１価アル
コ＼−ル（たとえばヘキサデシルアルコ−／Ｉ／）およ
び必要によ！Ｄ （Ｃ）を反応装置に入れ窒素で気相部
を置換したのち温度５０〜１８０℃で８級アミンに対し
略等モルの四級化剤〔アルキルＩ・ライド、（メチルク
ロライド、メチルブロマイドなど）またはアリールアル
キルハライド（ベンジルクロライドなど）〕で四級化す
ることによって得ることができる。
本発明の組成物は毛髪処理剤（ヘアーリンス、ヘアーコ
ンディショナーなど）の基剤として好適である０毛髪処
理剤を作成する場合、本発明の組成物を水で通常１０〜
１００倍に希釈し、必要によシ添加剤を加える。添加剤
としては高級脂肪酸の低級アルコールエステル（たとえ
ばミリスチン酸イソプロピル）非イオン界面活性剤（た
とえばぼりオキシエチレンオレイルエーテ／Ｉ／）着色
料、香料、防腐剤などがあげられる０毛髪処理剤の配合
処方例は次の通シである。チは重量％である。
ンディショナーなど）の基剤として好適である０毛髪処
理剤を作成する場合、本発明の組成物を水で通常１０〜
１００倍に希釈し、必要によシ添加剤を加える。添加剤
としては高級脂肪酸の低級アルコールエステル（たとえ
ばミリスチン酸イソプロピル）非イオン界面活性剤（た
とえばぼりオキシエチレンオレイルエーテ／Ｉ／）着色
料、香料、防腐剤などがあげられる０毛髪処理剤の配合
処方例は次の通シである。チは重量％である。
（ａ） （Ｄ 第４ 級アンモニウム塩 ０．１〜１
０チ［有］）の脂肪族１価アルコール ０．１〜１０
チ（ｃｌのアルコールおよび水 θ〜８チ添加剤
０．１〜１０チ水
８ｏ〜９９チ毛髪処理剤の
調製は通常の方法、たとえば本発明の組成物を配合槽に
投入後、水にて希釈したシ、湯を徐々に攪拌上投入する
方法で得ることができる。
０チ［有］）の脂肪族１価アルコール ０．１〜１０
チ（ｃｌのアルコールおよび水 θ〜８チ添加剤
０．１〜１０チ水
８ｏ〜９９チ毛髪処理剤の
調製は通常の方法、たとえば本発明の組成物を配合槽に
投入後、水にて希釈したシ、湯を徐々に攪拌上投入する
方法で得ることができる。
毛髪処理剤の濃度は固型分で通常１〜２０ ％好ましく
は８〜１０チである。
は８〜１０チである。
この毛髪処理剤の使用方法はとくに限定されず、たとえ
ば５〜１５ｇを一旦、湯に溶解後毛髪に処理する方法、
濡らした毛髪に直接塗布する方法などがあげられる。
ば５〜１５ｇを一旦、湯に溶解後毛髪に処理する方法、
濡らした毛髪に直接塗布する方法などがあげられる。
以下実施例によシ本発明をさらに説明するが本発明はこ
れに限定されるものではない、チは重量％である。
れに限定されるものではない、チは重量％である。
実施例１
全アミン価１５８．９のトコシルジメチルアミン８５８
ｇおよびヘキサデシルアルコール８８０．ｌｉｔをガラ
ス製耐圧反応装置に仕込み、６０°Ｃで気相部を窒素に
て置換したのち、攪拌下１００°Ｃにて５ｉ、５ｇのメ
チルクロライドを２時間要して吹きこんだ０次いで４時
間同温度で攪拌したのち減圧下でメチルクロライドを途
去し四級化物を得た。
ｇおよびヘキサデシルアルコール８８０．ｌｉｔをガラ
ス製耐圧反応装置に仕込み、６０°Ｃで気相部を窒素に
て置換したのち、攪拌下１００°Ｃにて５ｉ、５ｇのメ
チルクロライドを２時間要して吹きこんだ０次いで４時
間同温度で攪拌したのち減圧下でメチルクロライドを途
去し四級化物を得た。
この組成物はトコジルトリメチルアンモニウムクロライ
ド（ａ）が５５係、ヘキサデシルアルコール（ｂ）が４
５チで固状であった。これ皮粉砕機にて粉砕し、実際上
、はとんど無臭の本発明の組成物を得た。
ド（ａ）が５５係、ヘキサデシルアルコール（ｂ）が４
５チで固状であった。これ皮粉砕機にて粉砕し、実際上
、はとんど無臭の本発明の組成物を得た。
この組成物５ｇに、水９５ｇ、香料０．０１ ｇ、着色
料ｏ、ｏ ｏ ｔ ｇを加えてヘアーリンスを得た。
料ｏ、ｏ ｏ ｔ ｇを加えてヘアーリンスを得た。
実施例２
全アミン価２０８．５のヘキサデシルジメチルアミン２
６９ｇ才よび、オクタデシルアルコール２６１．４ｇを
ガラス製耐圧反応装置に仕込み、６０℃で気相部を窒素
にて置換したのち攪拌下１１０℃で５１．５ ｇのメチ
ルクロライドを１．５時間要して吹き込んだ０次いで４
時間同温度で攪拌したのち減圧下でメチルクロライドを
除去し四級化物を得た。
６９ｇ才よび、オクタデシルアルコール２６１．４ｇを
ガラス製耐圧反応装置に仕込み、６０℃で気相部を窒素
にて置換したのち攪拌下１１０℃で５１．５ ｇのメチ
ルクロライドを１．５時間要して吹き込んだ０次いで４
時間同温度で攪拌したのち減圧下でメチルクロライドを
除去し四級化物を得た。
この組成物はヘキサデシルトリメチルアンモニウムクロ
ライド（ａ）が５５チ、オクタデシルアルコール（ｂ）
が４５チで固状であった。これを粉砕機にて粉砕し、実
際上、はとんど無臭の本発明の組成物を得た。
ライド（ａ）が５５チ、オクタデシルアルコール（ｂ）
が４５チで固状であった。これを粉砕機にて粉砕し、実
際上、はとんど無臭の本発明の組成物を得た。
この組成物５ｇに水９５ｇ香料０．０１．ｌｉｔ着色料
０．００１ｙを加えてヘアーコンディショナーヲ得り。
０．００１ｙを加えてヘアーコンディショナーヲ得り。
実施例８
全アミン価１８８．９のオクタデシルジメチルアミン２
９７ｇ及ヒオクタデシルアルコール１８２ｇをガラヌ製
反応装置に仕込み８０゛０にて気相部に窒素を通しなが
ら攪拌下ベンジルクロライドを８時間要して滴下した１
次いで８時間同温度で攪拌したのち四級化物を得た。
９７ｇ及ヒオクタデシルアルコール１８２ｇをガラヌ製
反応装置に仕込み８０゛０にて気相部に窒素を通しなが
ら攪拌下ベンジルクロライドを８時間要して滴下した１
次いで８時間同温度で攪拌したのち四級化物を得た。
この組成物はオクタデシルジメチルベンジルアンモニウ
ムクロライド（ａ）が７０％オクタデシルアルコール（
ｂｌが８０優で固状であった。これを粉砕機にて粉砕し
、実際上、はとんど無臭の本発明の組成物を得た。
ムクロライド（ａ）が７０％オクタデシルアルコール（
ｂｌが８０優で固状であった。これを粉砕機にて粉砕し
、実際上、はとんど無臭の本発明の組成物を得た。
比較例１
全アミン価２０８．５のへキサデシルジメチルアミン２
６９．ｉｉｒとイソプロピルアルコ−／Ｌ／１７２ｇを
ガラス製耐圧反応装置に仕込み、４０℃にて気相部を窒
素にて置換したのち攪拌下、８０″Ｃにて５１．５ｇの
メチルクロライドを１．５時間要して吹き込んだ１次い
で４時間同温度で攪拌したのち、５０″０にて、メチル
クロライドを除去し四級化物を得た。
６９．ｉｉｒとイソプロピルアルコ−／Ｌ／１７２ｇを
ガラス製耐圧反応装置に仕込み、４０℃にて気相部を窒
素にて置換したのち攪拌下、８０″Ｃにて５１．５ｇの
メチルクロライドを１．５時間要して吹き込んだ１次い
で４時間同温度で攪拌したのち、５０″０にて、メチル
クロライドを除去し四級化物を得た。
この組成物はヘキサデシルトリメチルアンモニウムクロ
ライド（ａ）が６５チイソプ口ピルアルコールが８５チ
で、強いイソプロピルアルコール臭のする半固状のもの
であった。
ライド（ａ）が６５チイソプ口ピルアルコールが８５チ
で、強いイソプロピルアルコール臭のする半固状のもの
であった。
本発明の組成物は従来のエタノール、イソプロピルアル
コールなどの低級アルコールを主に用いる組成物と異な
シ、はとんど無臭であジイソプロピルアルコールやエタ
ノールなどの臭気がなく作業環境上問題のない香粧品基
剤組成物である。また本発明の組成物においては固状ま
たは粉末状であシ従来のものにくらべ取シ扱いが容易で
あることや、保存中、熱などによって組成物の分離など
の心配のないことの利点も有している。
コールなどの低級アルコールを主に用いる組成物と異な
シ、はとんど無臭であジイソプロピルアルコールやエタ
ノールなどの臭気がなく作業環境上問題のない香粧品基
剤組成物である。また本発明の組成物においては固状ま
たは粉末状であシ従来のものにくらべ取シ扱いが容易で
あることや、保存中、熱などによって組成物の分離など
の心配のないことの利点も有している。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼（１） （式中、Ｒ＿１、Ｒ＿２、Ｒ＿３及びＲ＿４はアルキル
基、ヒドロキシアルキル基又はベンジル基であり、その
内１個乃至２個は炭素数１０〜２６のアルキル基又は炭
素数１０〜２６のヒドロキシアルキル基であり残りは炭
素数１〜３のアルキル基、炭素数１〜３のヒドロキシア
ルキル基又はベンジル基である、Ｘはハロゲン原子であ
る。）で示される第４級アンモニウム塩（ａ）を３０〜
９０重量％及び炭素数１４〜２４の脂肪族１価アルコー
ル（ｂ）を１０〜７０重量％含有することを特徴とする
香粧品基剤組成物。 ２、（ｂ）が直鎖の脂肪族飽和１価アルコールである特
許請求の範囲第１項記載の組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14593686A JPS632917A (ja) | 1986-06-20 | 1986-06-20 | 香粧品基剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14593686A JPS632917A (ja) | 1986-06-20 | 1986-06-20 | 香粧品基剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS632917A true JPS632917A (ja) | 1988-01-07 |
| JPH0586924B2 JPH0586924B2 (ja) | 1993-12-14 |
Family
ID=15396493
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14593686A Granted JPS632917A (ja) | 1986-06-20 | 1986-06-20 | 香粧品基剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS632917A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003300812A (ja) * | 2002-04-08 | 2003-10-21 | Kao Corp | 香粧品基剤組成物 |
| JP2010163436A (ja) * | 1998-11-12 | 2010-07-29 | Croda Inc | 新規な脂肪アンモニウム第４組成物 |
| JP4558098B2 (ja) * | 2008-08-08 | 2010-10-06 | 株式会社資生堂 | ヘアコンディショナー組成物 |
| JP2011525541A (ja) * | 2008-06-25 | 2011-09-22 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | ベヘニルトリメチルアンモニウムクロリドを含有し、高降伏点を有するヘアコンディショニング組成物 |
-
1986
- 1986-06-20 JP JP14593686A patent/JPS632917A/ja active Granted
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010163436A (ja) * | 1998-11-12 | 2010-07-29 | Croda Inc | 新規な脂肪アンモニウム第４組成物 |
| JP2003300812A (ja) * | 2002-04-08 | 2003-10-21 | Kao Corp | 香粧品基剤組成物 |
| JP2011525541A (ja) * | 2008-06-25 | 2011-09-22 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | ベヘニルトリメチルアンモニウムクロリドを含有し、高降伏点を有するヘアコンディショニング組成物 |
| JP2012508688A (ja) * | 2008-06-25 | 2012-04-12 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | セチルトリメチルアンモニウムクロリド含有ヘアコンディショニング組成物 |
| JP4558098B2 (ja) * | 2008-08-08 | 2010-10-06 | 株式会社資生堂 | ヘアコンディショナー組成物 |
| JPWO2010016591A1 (ja) * | 2008-08-08 | 2012-01-26 | 株式会社 資生堂 | ヘアコンディショナー組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0586924B2 (ja) | 1993-12-14 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |