JPWO2009125681A1

JPWO2009125681A1 - チタン酸バリウムの製造方法

Info

Publication number: JPWO2009125681A1
Application number: JP2010507213A
Authority: JP
Inventors: 純也深沢
Original assignee: Nippon Chemical Industrial Co Ltd
Current assignee: Nippon Chemical Industrial Co Ltd
Priority date: 2008-03-19
Filing date: 2009-03-19
Publication date: 2011-08-04
Also published as: CN101977845A; WO2009125681A3; KR20100124776A; WO2009125681A2

Abstract

微粒でありながら凝集の程度が低く、結晶性が高いチタン酸バリウムを容易に製造し得る方法を提供すること。下記の無定形微粒子粉末を空気中５３０℃以上７００℃以下で加熱してチタン酸バリウムを得る第１の工程と、第１の工程で得られたチタン酸バリウムを、減圧下７００℃以上１０００℃以下で再加熱する第２の工程とを備えることを特徴とする。〔無定形微粒子粉末〕チタン、バリウム、乳酸及び蓚酸を含み、ＢＥＴ比表面積が６ｍ２／ｇ以上で、Ｂａ原子とＴｉ原子のモル比（Ｂａ／Ｔｉ）が０．９８〜１．０２で、乳酸に由来する１１２０〜１１４０ｃｍ−１及び１０４０〜１０６０ｃｍ−１に赤外線吸収スペクトルピークを有することを特徴とする無定形微粒子粉末。

Description

本発明は、誘電体材料として特に好適に用いられるチタン酸バリウムの製造方法に関する。

近年、電子デバイスの急速な小型化、高性能化、高信頼化に伴い、これを構成する素子や、それらの出発原料の微細化が求められている。例えば、積層セラミックコンデンサ（ＭＬＣＣ）に現在使用されている誘電体の厚さは７００〜８００ｎｍ程度であり、その原料となるチタン酸バリウム（ＢａＴｉＯ_３）微粒子の粒子径は１００〜３００ｎｍであると報告されている。微細化技術はデバイス・機器の小型軽量化ばかりでなく、新材料、高機能材料の創成、更には生産方式まで一変させる可能性を有し、今後の大きなブレイクスルーテクノロジーとなる。

近年、セラミックスも様々な形態となってデバイス化されている。近い将来、微粒子をそのままの状態で用いたデバイスも開発されるだろうと期待される。高周波で利用が期待されている微粒子とポリマーのコンポジット誘電体がその一例である。

従来知られているチタン酸バリウムの合成法の一つとして、蓚酸バリウムチタニル四水和物の熱分解法がある。この方法によれば、不純物や欠陥のないチタン酸バリウム粒子を合成できる。この方法を改良し更に発展させた方法も報告されている（例えば、特許文献１参照。）。

しかしながら、蓚酸バリウムチタニル四水和物を原料に用い、熱分解よってチタン酸バリウムを合成する場合には、得られるチタン酸バリウムのＸ線回折法で測定された格子定数のｃ軸とａ軸との比であるｃ／ａの値が低く、また、原料の形骸を残した形で、一次粒子が強固に凝集した凝集物が生成してしまうという問題があった（特許文献２及び非特許文献１参照）。なお、ｃ／ａの値はチタン酸バリウムの比誘電率の尺度となるものであり、この値が平均粒径５０〜２１５ｎｍにおいて１．００５〜１．００８の範囲内にあると、比誘電率の値が大きくなることが知られている（特許文献２参照）。

特開２００３−２６４２３号公報特開２００６−１１７４４６号公報日本化学工業株式会社技術報告書ＣＲＥＡＴＩＶＥ、２００２年、ｐ．６１−Ｐ７１

本発明の目的は、前述した従来技術が有する欠点を解消し得るチタン酸バリウムの製造方法を提供することにある。

本発明は、下記の無定形微粒子粉末を空気中５３０℃以上７００℃以下で加熱してチタン酸バリウムを得る第１の工程と、
第１の工程で得られたチタン酸バリウムを、減圧下７００℃以上１０００℃以下で再加熱する第２の工程とを備えることを特徴とするチタン酸バリウムの製造方法を提供するものである。
〔無定形微粒子粉末〕
チタン、バリウム、乳酸及び蓚酸を含み、ＢＥＴ比表面積が６ｍ^２／ｇ以上で、Ｂａ原子とＴｉ原子のモル比（Ｂａ／Ｔｉ）が０．９８〜１．０２で、乳酸に由来する１１２０〜１１４０ｃｍ^−１及び１０４０〜１０６０ｃｍ^−１に赤外線吸収スペクトルピークを有することを特徴とする無定形微粒子粉末。

実施例１で用いた無定形微粒子粉末のＸ線回折チャートである。実施例１で用いた無定形微粒子粉末ＦＴ−ＩＲチャートである。実施例１で用いた無定形微粒子粉末の走査型電子顕微鏡像である。実施例１の第１工程で得られたチタン酸バリウムのＸ線回折図である。実施例２で得られたチタン酸バリウムの走査型電子顕微鏡像である。比較例３で得られたチタン酸バリウムの走査型電子顕微鏡像である。

以下本発明を、その好ましい実施形態に基づき説明する。本発明の製造方法は、大別して以下の二段階の工程を具備している。
（１）第１の工程：特定の無定形微粒子粉末を、空気中５３０℃以上７００℃以下で加熱してチタン酸バリウムを得る。
（２）第２の工程：第１の工程で得られたチタン酸バリウムを、減圧下７００℃以上１０００℃以下で再加熱する。
以下、それぞれの工程について詳述する。

先ず、本発明の製造方法において原料として用いられる前記の無定形微粒子粉末について説明する。この無定形微粒子粉末は、蓚酸バリウムチタニル四水和物と同様にペロブスカイト型チタン酸バリウム粉末の製造原料として好適に用い得るものである。無定形微粒子粉末は、チタン、バリウム、乳酸及び蓚酸を含むものである。また無定形微粒子粉末は、ＢＥＴ比表面積が６ｍ^２／ｇ以上で、Ｂａ原子とＴｉ原子のモル比（Ｂａ／Ｔｉ）が０．９８〜１．０２である。更に無定形微粒子粉末は、乳酸に由来する１１２０〜１１４０ｃｍ^−１及び１０４０〜１０６０ｃｍ^−１に赤外線吸収スペクトルピークを有する。この無定形微粒子粉末は、Ｘ線回折分析法において非晶質なものであり、本発明者らが初めて開発した新規な物質である。

無定形微粒子粉末は、走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）から求めた平均粒径が好ましくは３μｍ以下、更に好ましくは０．３μｍ以下、一層好ましくは０．１μｍ以下、更に一層好ましくは０．０００１〜０．１μｍという微粒のものである。この範囲の粒径は、チタン酸バリウムの製造に通常用いられている蓚酸バリウムチタニル四水和物に比べて著しく細かいものである。また、後述する実施例から明らかなように、無定形微粒子粉末は、前記の範囲の一次粒子が過度に凝集することなく、高い分散状態となっている。分散状態が高いことは、無定形微粒子粉末を原料として、高比誘電率を有するチタン酸バリウムを容易に得られる点から有利である。通常、蓚酸バリウムチタニル四水和物を原料として用いた場合には、得られるチタン酸バリウムも、原料の蓚酸バリウムチタニル四水和物に由来する凝集構造を持つ。このため該チタン酸バリウムを粉砕すると、粉砕により粒子がダメージを受け、この結果、誘電率の低下につながることもある。

また、無定形微粒子粉末は、ＢＥＴ比表面積が上述のとおり６ｍ^２／ｇ以上であり、好ましくは１０ｍ^２／ｇ以上２００ｍ^２／ｇ以下、更に好ましくは２０ｍ^２／ｇ以上２００ｍ^２／ｇ以下である。

無定形微粒子粉末はＢａ原子とＴｉ原子を含有し、Ｂａ原子とＴｉ原子のモル比（Ｂａ／Ｔｉ）は上述のとおり０．９８〜１．０２であり、好ましくは０．９９〜１．００である。Ｂａ／Ｔｉの比がこの範囲内であることによって、無定形微粒子粉末は、ペロブスカイト型チタン酸バリウム粉末の製造原料として好適なものとなる。

無定形微粒子粉末は、チタン及びバリウムに加えて、化学構造中に蓚酸根及び乳酸根を含有している。特に、乳酸根を含有していることに起因して無定形微粒子粉末は、乳酸に由来する１１２０〜１１４０ｃｍ^−１及び１０４０〜１０６０ｃｍ^−１にそれぞれ赤外線吸収スペクトルのピークを有する。無定形微粒子粉末の化学組成は明らかではないが、Ｂａ及びＴｉを前記の範囲で含有し、更に蓚酸根及び乳酸根を適度な配合割合で含有するＢａとＴｉを含む複合有機酸塩と考えられる。かかる無定形微粒子粉末を熱によって脱有機酸処理することにより、炭酸バリウムを副生することなく該無定形微粒子粉末からペロブスカイト型チタン酸バリウム粉末を容易に製造することができる。

更に、無定形微粒子粉末は、上述した特性を有することに加え、塩素含有量が好ましくは７０ｐｐｍ以下、更に好ましくは５０ｐｐｍ以下、一層好ましくは１５ｐｐｍ以下である。これによって、該無定形微粒子粉末から得られるチタン酸バリウムに含有される塩素の量を低減することが容易となる。チタン酸バリウムに含有されている塩素の量を低減できることは、チタン酸バリウム粉末を原料として積層コンデンサ等の誘電体を製造する場合に、その信頼性を確保する点で特に好ましい。

無定形微粒子粉末には、ペロブスカイト型チタン酸バリウム粉末の誘電特性や温度特性を調整する目的で、副成分元素を含有させることができる。副成分元素としては、例えば、希土類元素、Ｌｉ、Ｂｉ、Ｚｎ、Ｍｎ、Ａｌ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｒ、Ｆｅ、Ｍｇ、Ｚｒ、Ｈｆ、Ｖ、Ｎｂ、Ｔａ、Ｍｏ、Ｗ、Ｓｎ及びＳｉからなる群より選ばれる少なくとも１種の元素が挙げられる。希土類元素としては、Ｓｃ、Ｙ、Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｐｍ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｇｄ、Ｔｂ、Ｄｙ、Ｈｏ、Ｅｒ、Ｔｍ、Ｙｂ、Ｌｕ等を用いることができる。副成分元素の含有量は、目的とする誘電特性に合わせて任意に設定することができる。例えばペロブスカイト型チタン酸バリウム中に０．００１〜１０重量％の範囲で含有されるように、無定形微粒子粉末での含有量を調整することが望ましい。

無定形微粒子粉末は、好適には、チタン成分、バリウム成分及び乳酸成分を含む溶液（Ａ液）と、蓚酸成分を含む溶液（Ｂ液）とをアルコールを含む溶媒中で接触させ反応を行うことにより製造される。

Ａ液中のチタン成分となるチタン源としては、塩化チタン、硫酸チタン、チタンアルコキシドあるいはこれらのチタン化合物の加水分解物を用いることができる。チタン化合物の加水分解物としては、例えば、塩化チタン、硫酸チタンなどの水溶液をアンモニア、水酸化ナトリウムなどのアルカリ溶液で加水分解したものや、チタンアルコキシド溶液を水で加水分解したものなどを使用することができる。これらのうち、チタンアルコキシドは副生物がアルコールのみで、塩素や他の不純物の混入を避けることができるので特に好ましく用いられる。チタンアルコキシドの具体例としては、チタンメトキシド、チタンエトキシド、チタンプロポキシド、チタンイソプロポキシド、チタンブトキシド等が挙げられる。これらのうち、チタンブトキシドが工業的に容易に入手可能で、原料自体の安定性もよく、また、分離生成するブタノール自体も取り扱いが容易である等の諸物性面から特に好ましく用いられる。チタンアルコキシドは、例えば、アルコール等の溶媒に溶解した溶液として用いることもできる。

Ａ液中のバリウム成分となるバリウム源としては、例えば、水酸化バリウム、塩化バリウム、硝酸バリウム、炭酸バリウム、酢酸バリウム、乳酸バリウム、バリウムアルコキシド等を用いることができる。これらのうち、安価で、かつ塩素や他の不純物の混入がなく反応を行える点で、水酸化バリウムが特に好ましく用いられる。

Ａ液中の乳酸成分となる乳酸源としては、乳酸、乳酸ナトリウム、乳酸カリウム等の乳酸アルカリ金属塩、乳酸アンモニウム等が挙げられる。これらのうち、副生物がなく不要な不純物の混入を避けることができる点で、乳酸が特に好ましく用いられる。

また、本発明では、チタン成分と乳酸成分の両方の成分源となるヒドロキシビス（ラクタト）チタン等の乳酸チタンを用いることもできる。

チタン成分、バリウム成分及び乳酸成分を溶解する溶媒としては例えば水を用いることができる。あるいは水とアルコールの混合溶媒であってもよい。

Ａ液は、チタン成分、バリウム成分及び乳酸成分を溶解した透明な溶液であることが、目的とする無定形微粒子粉末を首尾良く製造し得る点から好ましい。この目的ため、Ａ液はチタン源、乳酸源及び水を含む透明な溶液を調製する工程Ｉと、該溶液にバリウム源を添加する工程ＩＩによって調製されたものであることが好ましい。

工程Ｉでの操作では、乳酸源を溶解した水溶液にチタン源を添加するか、又はチタン源と水を含む懸濁液に乳酸源を添加する。液状のチタン化合物を用いる場合はそのまま乳酸源をチタン化合物に添加し、次いで水を添加して水溶液を調製してもよい。乳酸源を添加する温度は、使用する溶媒の凝固点以上であれば特に限定されない。

Ａ液中の乳酸源の量は、Ｔｉ成分中のＴｉに対するモル比（乳酸／Ｔｉ）で表して好ましくは２〜１０、更に好ましくは４〜８とする。この理由は、Ｔｉに対する乳酸のモル比が２未満では、チタン化合物の加水分解反応が起こりやすくなったり、安定なチタン成分を溶解した水溶液を得ることが難しくなったりするからである。一方、このモル比が１０を超えても効果が飽和し、工業的に有利でないからである。

工程Ｉでの水の配合量は、各成分が溶解した透明な液となるような量であれば特に制限されるものではないが、通常、Ｔｉの濃度が好ましくは０．０５〜１．７ｍｏｌ／Ｌ、更に好ましくは０．１〜０．７ｍｏｌ／Ｌとなり、乳酸の濃度が好ましくは０．１〜１７ｍｏｌ／Ｌ、更に好ましくは０．４〜２．８ｍｏｌ／Ｌとなるような量とする。

次いで、工程Ｉで得られたチタン源、乳酸源及び水を含む透明な溶液に、前述したバリウム源を工程ＩＩで添加する。バリウム源の添加量は、反応効率を考慮してチタン成分中のＴｉに対するＢａのモル比（Ｂａ／Ｔｉ）が好ましくは０．９３〜１．０２、更に好ましくは０．９５〜１．００となるような量とする。この理由は、Ｔｉに対するＢａのモル比が０．９３未満では反応効率が低下する傾向にあり、得られる無定形微粒子粉末の（Ｂａ／Ｔｉ）が０．９８以下になる場合があるからである。一方、１．０２を超えると、無定形微粒子粉末の（Ｂａ／Ｔｉ）が１．０２以上になりやすくなってしまう。バリウム源を添加する温度は使用する溶媒の凝固点以上であれば特に限定されない。

Ａ液は必要により水又は／及びアルコールにより濃度調整を行ってもよい。使用できるアルコールは、例えばメタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール等をはじめとする炭素数１〜４の１種又は２種以上である。

Ａ液中の各成分の濃度は、チタン成分がＴｉとして好ましくは０．０５〜１．７ｍｏｌ／Ｌ、更に好ましくは０．１〜０．７ｍｏｌ／Ｌである。バリウム成分は、Ｂａとして好ましくは０．０４６５〜１．７３４ｍｏｌ／Ｌ、更に好ましくは０．０９５〜０．７ｍｏｌ／Ｌである。乳酸成分は、乳酸として好ましくは０．１〜１７ｍｏｌ／Ｌ、更に好ましくは０．４〜５．６ｍｏｌ／Ｌである。

Ａ液には、必要により、ペロブスカイト型チタン酸バリウム粉末の誘電特性や温度特性を調整する目的で、副成分元素を含有させることができる。副成分元素としては、例えば希土類元素、Ｌｉ、Ｂｉ、Ｚｎ、Ｍｎ、Ａｌ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｒ、Ｆｅ、Ｍｇ、Ｚｒ、Ｈｆ、Ｖ、Ｎｂ、Ｔａ、Ｍｏ、Ｗ、Ｓｎ及びＳｉからなる群より選ばれる少なくとも１種の元素が挙げられる。希土類元素としては、例えばＳｃ、Ｙ、Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｐｍ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｇｄ、Ｔｂ、Ｄｙ、Ｈｏ、Ｅｒ、Ｔｍ、Ｙｂ、Ｌｕ等が挙げられる。副成分元素は、酢酸塩、炭酸塩、硝酸塩、乳酸塩又はアルコキシド等の化合物として添加することが好ましい。副成分元素を含有する化合物の添加量は、目的とする誘電特性に合わせて任意に設定することができる。例えば、副成分元素を含有する化合物中の元素に換算した量が、ペロブスカイト型チタン酸バリウム粉末に対して０．００１〜１０重量％であることが好ましい。

一方、Ｂ液は蓚酸を含む溶液である。蓚酸をアルコールで溶解したものをＢ液とすることが、ＢＥＴ比表面積の高い無定形微粒子粉末を得ることができる点で特に好ましい。アルコールとしては、例えばメタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール等をはじめとする炭素数１〜４の一価の低級アルコールの１種又は２種以上が挙げられる。

Ｂ液においては、蓚酸の濃度が好ましくは０．０４〜５．１ｍｏｌ／Ｌ、更に好ましくは０．１〜２．１ｍｏｌ／Ｌである。この範囲とすることで、目的とする無定形微粒子粉末が高収率で得られるので好ましい。

Ａ液とＢ液とをアルコールを含む溶媒中で接触させる方法としては、Ａ液を攪拌下にＢ液へ添加する方法や、Ａ液とＢ液をアルコールを含む溶液（Ｃ液）に同時に攪拌下に添加する方法が望ましい。これらのうち、Ａ液とＢ液をアルコールを含む溶液（Ｃ液）に同時に攪拌下に添加する方法が、均一な化学組成比の無定形微粒子粉末を製造する点で特に好ましい。この場合Ｃ液に使用できるアルコールとしては、例えばメタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール等をはじめとする炭素数１〜４の一価の低級アルコールの１種又は２種以上が挙げられる。特に、Ａ液中及びＢ液中のアルコールと同じものを使用することが好ましい。この場合Ｃ液のアルコールの溶媒量は特に制限されるものではない。

Ｂ液に対するＡ液の添加量、あるいはＡ液及びＢ液のＣ液への添加量は、Ａ液中のＴｉに対するＢ液中の蓚酸のモル比（蓚酸／Ｔｉ）が、好ましくは１．３〜２．３となるような量であることが、高収率で無定形微粒子粉末を得ることができることから好ましい。攪拌速度は、添加開始から反応終了までの間に生成する無定形微粒子を含むスラリーが常に流動性を示す状態となる程度であればよく、特に限定されるものではない。

Ａ液とＢ液との接触温度は、使用する溶媒の沸点以下で、かつ凝固点以上であれば特に限定されない。添加を一定速度で連続的に行うと、先に述べた範囲内のＢＥＴ比表面積やＢａ／Ｔｉモル比を有し、バラツキが小さく安定した品質の無定形微粒子粉末を容易に得ることができるので好ましい。

Ａ液とＢ液との接触終了後は、必要により熟成反応を行う。この熟成を行うと、生成する無定形微粒子の反応が完結するため、先に述べた範囲内のＢＥＴ比表面積やＢａ／Ｔｉモル比を有し、かつ組成のバラツキが少ない無定形微粒子粉末を容易に得ることができるので好ましい。熟成における温度に特に制限はないが、好ましくは１０〜５０℃とする。熟成時間は３分以上であれば良い。熟成温度とは、Ａ液とＢ液の接触後における混合物全体の温度をいう。

熟成終了後は、常法により固液分離し、必要により洗浄、乾燥及び解砕して目的とする無定形微粒子粉末を得る。この場合、チタン源としてチタンアルコキシド、バリウム源として水酸化バリウムを用いた場合には、塩素等の不純物を洗浄する洗浄工程を省くことができるという利点を有する。

前記の解砕の手段は、フードプロセッサ等の回転刀による解砕、ロールミル、ピン型ミル等を採用することができる。このようにして得られた無定形微粒子粉末は、その分散性を高めるために、粉砕処理に付されることが好ましい。場合によっては、乾燥後、解砕を行うことなく、直接に粉砕を行ってもよい。解砕後に粉砕を行う場合及び解砕を行わずに粉砕を行う場合のいずれの場合においても、粉砕処理を行うことで、凝集した粗粉（例えば、２μｍ以上）を無くし、分散性を高める効果がある。この粉砕処理には、例えばジェットミル等の粉砕装置を用いることができる。粉砕後の無定形微粒子粉末は、ＳＥＭから求めた平均一次粒子径が好ましくは０．３μｍ以下、更に好ましくは０．１μｍ以下、一層好ましくは０．０００１〜０．１μｍという微粒のもので、且つ凝集した粗粉が少なく、分散性の高い粉体となる。なお、解砕とは一般に、塊状の物質を粉体化する操作をいい、粉砕とは一般に粉体を数μｍ以下の微粉のレベルまで細かくする操作をいう。

このようにして得られた無定形微粒子粉末は、先に述べたとおりの粒径を有する微粒のものである。この無定形微粒子粉末を、大気圧下の空気中において５３０℃以上７００℃以下、好ましくは５７０〜６１０℃で加熱する第１工程に付す。第１工程における加熱によって無定形微粒子粉末が熱分解してチタン酸バリウムが生成する。第１工程における加熱温度が５３０℃に満たない場合には、無定形微粒子粉末の熱分解が十分に完了していないため、次工程である第２工程における減圧下での再加熱において分解ガスが発生してしまう。通常、市販されている減圧吸引が可能な加熱炉は、高温で発生するガスの排気対策が十分に考慮されていないので、高温で多量にガスが発生する反応に使用することができない。したがって、第２工程で分解ガスが発生することは、チタン酸バリウムの工業的製造の観点から好ましくない。それ故、第１工程において無定形微粒子粉末の実質的にすべてをチタン酸バリウムに転換することは、工業的な観点からの意義が高い。「実質的にすべて」とは、第２工程において無定形微粒子粉末の熱分解に起因して発生するガスによる弊害が生じない程度に該無定形微粒子粉末がチタン酸バリウムに転換されることを言う。一方、第１工程における加熱温度が７００℃を超えると、無定形微粒子粉末のチタン酸バリウムへの転換は十分に行われるが、その反面、チタン酸バリウムの粒成長が進行してしまい、微粒のチタン酸バリウムを得ることができない。

第１工程における昇温速度は０．２〜１０℃／分、特に０．５〜５℃／分であることが、酸化が十分に行われるという点で好ましい。この昇温速度で目的とする温度に達した後、その温度を好ましくは０．２〜２０時間、更に好ましくは０．５〜５時間維持する。この範囲の加熱時間とすることで、無定形微粒子粉末の熱分解を十分に進行させることができ、後述する減圧下の第２工程において熱分解物のガスが発生することが防止される。

第１工程における昇温に関しては、これを複数段で行うこともできる。例えば、第１の昇温速度で昇温を行い、所定温度に到達した後、その温度を一定時間保持し、次いで第２の昇温速度で昇温を行い、所定温度に到達した後、その温度を一定時間保持することで、第１工程を行うことができる。

第１工程は、無定形微粒子粉末を加熱炉内に静置して空気を流通させながら行うことができる。あるいは、ロータリーキルン炉等を用い、無定形微粒子粉末を流動（転動）させた状態下に空気を流通させながら行うことができる。

第１工程の完了後、引き続き第２工程を行う。第２工程では、第１工程で得られた中間生成物を減圧下で加熱してチタン酸バリウムに転換させる。第２工程は、第１工程からの連続操作として、第１工程での加熱温度から更に昇温することで行うことができる。場合によっては、第１工程の終了後、一旦室温まで冷却した後に、必要により粉砕或いは解砕等をおこなった後、第２工程を行ってもよい。なお、前者の場合、すなわち第１工程での加熱温度から更に昇温する場合には、昇温速度は特に制限されるものではない。

無定形微粒子粉末は、そのほぼすべてが、第１工程においてチタン酸バリウムに転換されているので、第２工程においては、無定形微粒子粉末の熱分解に起因するガスの発生はほとんど観察されない。したがって、第２工程において、減圧吸引が可能な加熱炉を用いても何らの問題も生じない。

第２工程での加熱温度は７００℃以上１０００℃以下、好ましくは８００〜９５０℃とする。加熱温度が７００℃より低いと、得られるチタン酸バリウムの結晶性が低下して、比誘電率を高めることが容易でなくなる。加熱温度が１０００℃よりも高いと、チタン酸バリウムの粒子の粒成長が進行して、得られるチタン酸バリウムの粒径が大きくなってしまう。第２工程におけるチタン酸バリウムの再加熱を空気中で行うことも考えられる。しかし、空気中で再加熱した場合と減圧下で再加熱した場合について、同じ粒径でチタン酸バリウムの格子定数のｃ軸とａ軸との比であるｃ／ａの値を比較すると、減圧下で再加熱した場合の方がｃ／ａは高い値となるので、つまりチタン酸バリウムの結晶性が高くなるので、減圧下で再加熱する方が有利である。

第２工程は減圧下で行う。圧力条件は、２００Ｐａ〜１０^−４Ｐａとすることが好ましく、１０Ｐａ〜１０^−２Ｐａとすることが更に好ましい。第２工程を窒素ガス等の不活性ガス中で行うことも考えられるが、その場合には、得られるチタン酸バリウムの結晶性を十分に高めることはできない。本発明に従い減圧下において高温で熱処理することで、チタン酸バリウムの粒成長を抑えつつ、その結晶性を高めることができる。

第２工程における加熱においては、上述の昇温速度で目的とする温度に達した後、その温度を好ましくは０．２〜２０時間、更に好ましくは１〜１０時間維持することが、チタン酸バリウムの結晶性を十分に高め、比誘電率を十分に高める点から好ましい。

第２工程は、第１工程と同様に、静置加熱炉を用いて行うことができる。あるいは、ロータリーキルン炉等を用いることもできる。

第２工程での熱処理によって、目的とするチタン酸バリウムが得られる。得られたチタン酸バリウムは、常法に従い粉砕処理に付され、目的とする粒径の粉体となる。得られたチタン酸バリウムは、一次粒子の粒径が小さいにもかかわらず凝集の程度が低く、分散性の高いものとなる。また、結晶性が高いものとなる。チタン酸バリウムの結晶性は、その比誘電率に関連し、結晶性が高いほど比誘電率も高くなる。

本発明に従い得られるペロブスカイト型チタン酸バリウム粉末は、走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）から求めた平均粒径が好ましくは０．０２〜０．３μｍ、更に好ましくは０．０５〜０．１５μｍであり、ＢＥＴ比表面積が好ましくは６ｍ^２／ｇ以上、更に好ましくは８〜２０ｍ^２／ｇで、粒径のバラツキが少ないものである。しかも、チタン酸バリウムの一次粒子の凝集の程度は低く、分散性が高くなっている。更にこれらの物性に加え、塩素含有量が、好ましくは７０ｐｐｍ以下、更に好ましくは５０ｐｐｍ以下であり、ＢａとＴｉのモル比が好ましくは０．９８〜１．０２、更に好ましくは０．９９〜１．００である。

更に、得られるペロブスカイト型チタン酸バリウム粉末は、上述のとおり結晶性の高いものである。具体的には、走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）から求めた平均粒径が好ましくは４０〜１５０ｎｍ、更に好ましくは５０〜１３０ｎｍである。また、Ｘ線回折法によって測定された格子定数のｃ軸とａ軸との比であるｃ／ａの値が好ましくは１．００５０〜１．０１００、更に好ましくは１．００５５〜１．０１００である。

本発明の方法に従い製造された誘電体材料であるペロブスカイト型チタン酸バリウム粉末は、例えば積層セラミックコンデンサの原料として好適に用いられる。チタン酸バリウム粉末を、従来公知の添加剤、有機系バインダ、可塑剤、分散剤等の配合剤とともに適当な溶媒中に混合分散させてスラリー化し、シート成形を行うことにより、積層セラミックコンデンサの製造に用いられるセラミックシートを得ることができる。

前記のセラミックシートから積層セラミックコンデンサを作製するには、先ず該セラミックシートの一面に内部電極形成用導電ペーストを印刷する。ペーストの乾燥後、複数枚の前記セラミックシートを積層し、厚み方向に圧着することにより積層体とする。次に、この積層体を加熱処理して脱バインダ処理を行い、焼成して焼成体を得る。更に、該焼成体にＮｉペースト、Ａｇペースト、ニッケル合金ペースト、銅ペースト、銅合金ペースト等を塗布して焼き付けて積層コンデンサが得られる。

また、本発明の方法に従い製造されたペロブスカイト型チタン酸バリウム粉末を、例えばエポキシ樹脂、ポリエステル樹脂、ポリイミド樹脂等の樹脂に配合して、樹脂シート、樹脂フィルム、接着剤等とすると、プリント配線板や多層プリント配線板等の材料、電極セラミック回路基板、ガラスセラミックス回路基板及び回路周辺材料として用いることができる。

更に、本発明の方法に従い製造されたペロブスカイト型チタン酸バリウム粉末は、排ガス除去、化学合成等の反応時に使用される触媒や、帯電防止、クリーニング効果を付与する印刷トナーの表面改質材、その他、圧電体、オプトエレクトロニクス材、半導体、センサー等としても好適に用いることができる。

以下、実施例により本発明を更に詳細に説明する。しかしながら本発明の範囲は、かかる実施例に制限されない。

〔実施例１〕
（１）無定形微粒子粉末の製造

テトラ−ｎ−ブチルチタネート８．５６ｇに、乳酸１８．２２ｇ、次いで純水３０ｇを２５℃で攪拌下に少しずつ加えて透明な液を調製した。次に、水酸化バリウム八水和物７．７５ｇを加えて２５℃で溶解させた後、エタノールで希釈して１００ｍｌのＡ液を調製した。これとは別に、蓚酸二水和物６．６７ｇをエタノール１００ｍｌに２５℃で溶解しＢ液とした。

次に、２５℃において攪拌下、エタノール（Ｃ液）１００ｍｌに対して、Ａ液及びＢ液を同時に５分で全量滴下した。滴下終了後、２５℃で１５分熟成して沈殿物を得た。この沈殿物を濾過し、８０℃で乾燥して粉末を得た。この粉末について、蛍光Ｘ線法によってＢａ／Ｔｉモル比を測定したところ、１．００であった。またＢＥＴ比表面積を、全自動比表面積計（Ｍａｃｓｏｒｂｍｏｄｅｌ−１２０１）を用いて測定したところ６７ｍ^２／ｇであった。更に、平均粒径を測定したところ３０ｎｍであった。更に、イオンクロマトグラフィーにより塩素含有量を測定したところ２ｐｐｍであった。平均粒径は、倍率７万倍での走査型電子顕微鏡観察において任意に抽出した粒子２００個の粒径の平均値とした。

更に、得られた粉末のＸ線回折チャートを図１に示し、ＦＴ−ＩＲチャートを図２に示す。また、走査型電子顕微鏡像を図３に示す。図１に示す結果から明らかなように、得られた粉末に回折ピークは観察されず非晶質であることが判る。また図２に示す結果から明らかなように、乳酸に由来する１１２０〜１１４０ｃｍ^−１及び１０４０〜１０６０ｃｍ^−１の吸収ピークが観察される。

（２）誘電体材料の製造
無定形微粒子粉末４ｇを電気炉内に静置し、大気圧下の空気中、昇温速度１℃／ｍｉｎで５８０℃まで昇温後、２時間保持した。このようにしてチタン酸バリウムを得た（第１工程）。第１工程での詳細な操作条件は以下のとおりである。第１工程により得られたチタン酸バリウムのＸ線回折図を図４に示す。
〔操作条件〕
・室温〜２５０℃：昇温速度１℃／ｍｉｎ
・２５０℃：保持時間１時間
・２５０〜５８０℃：昇温速度１℃／ｍｉｎ
・５８０℃：保持時間２時間
引き続き、タンマン管式焼成炉（（株）モトヤマ製）を用い、圧力１Ｐａにて真空排気して、この状態下に、３．５℃／ｍｉｎで８００℃まで昇温後、１時間保持することでチタン酸バリウムを再加熱した。その後、電気炉の電源を切り、排気しながら室温まで徐冷した（第２工程）。

（３）評価
得られたチタン酸バリウム粒子について、（ａ）Ｂａ／Ｔｉモル比、（ｂ）平均粒径、（ｃ）ｃ軸とａ軸との比ｃ／ａ、（ｄ）ＢＥＴ比表面積を以下の方法で測定した。それらの結果を以下の表１に示す。なお、（ｃ）のｃ軸とａ軸との比ｃ／ａは、チタン酸バリウムの比誘電率の程度の尺度となるものであり、その値が平均粒径４０〜１５０ｎｍにおいて１．００５０〜１．０１００の範囲内にあると比誘電率が高いことを意味する。

（ａ）Ｂａ／Ｔｉモル比
蛍光Ｘ線法によって測定した。
（ｂ）平均粒径
走査型電子顕微鏡により、倍率７万倍で任意に抽出した粒子２００個以上の平均値として求めた。
（ｃ）ｃ軸とａ軸との比ｃ／ａ
Ｘ線回折法によって測定し、リートベルト解析から格子定数ｃ及びａを算出した。
（ｄ）ＢＥＴ比表面積
全自動比表面積計（Ｍａｃｓｏｒｂｍｏｄｅｌ−１２０１）を用いて測定した。

〔実施例２及び３〕
第２工程の加熱温度を表１に示す温度とする以外は実施例１と同様にしてチタン酸バリウム粒子を得た。得られたチタン酸バリウム粒子について実施例１と同様の測定を行った。その結果を表１に示す。また、実施例２で得られたチタン酸バリウム粉末の走査型電子顕微鏡像を図５に示す。

〔比較例１及び２〕
第２工程を空気中（大気圧下）で行い、かつ第２工程の加熱温度を表２に示す温度とする以外は実施例１と同様にしてチタン酸バリウム粒子を得た。得られたチタン酸バリウム粒子について実施例１と同様の測定を行った。その結果を表２に示す。

〔比較例３〕
使用原料を蓚酸バリウムチタニル四水和物（平均粒径８８μｍ）とする以外は実施例２と同様にしてチタン酸バリウム粒子を得た。得られたチタン酸バリウム粒子について実施例１と同様の測定を行った。その結果を表２に示す。また、得られたチタン酸バリウム粉末の走査型電子顕微鏡像を図６に示す。

表１及び表２に示す結果から明らかなように、各実施例で得られたチタン酸バリウムは、平均粒径が非常に小さいにもかかわらず、ｃ／ａの値が大きいことが判る。このことから、各実施例で得られたチタン酸バリウムは結晶性が高いと判断される。実施例の粒径範囲において結晶性が高いことはチタン酸バリウムの比誘電率が高いことを意味する。これに対して各比較例で得られたチタン酸バリウムは、平均粒径とｃ／ａの関係において同じ粒径で比較した場合、ｃ／ａの値が小さいことが判る。このことから、各比較例で得られたチタン酸バリウムは平均粒径とｃ／ａの関係において同じ粒径で比較した場合、結晶性が低く、比誘電率が低いと判断される。また、図５と図６の対比から、実施例で得られたチタン酸バリウムは微粒でありながら凝集の程度が低いことが分かる。

本発明によれば、微粒でありながら凝集の程度が低く、結晶性が高いチタン酸バリウムを容易に製造することができる。

Claims

下記の無定形微粒子粉末を空気中５３０℃以上７００℃以下で加熱してチタン酸バリウムを得る第１の工程と、
第１の工程で得られたチタン酸バリウムを、減圧下７００℃以上１０００℃以下で再加熱する第２の工程とを備えることを特徴とするチタン酸バリウムの製造方法。
〔無定形微粒子粉末〕
チタン、バリウム、乳酸及び蓚酸を含み、ＢＥＴ比表面積が６ｍ^２／ｇ以上で、Ｂａ原子とＴｉ原子のモル比（Ｂａ／Ｔｉ）が０．９８〜１．０２で、乳酸に由来する１１２０〜１１４０ｃｍ^−１及び１０４０〜１０６０ｃｍ^−１に赤外線吸収スペクトルピークを有することを特徴とする無定形微粒子粉末。
前記無定形微粒子粉末として塩素含有量が７０ｐｐｍ以下であるものを用いる請求項１記載のチタン酸バリウムの製造方法。
前記無定形微粒子粉末として、更に希土類元素、Ｌｉ、Ｂｉ、Ｚｎ、Ｍｎ、Ａｌ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｒ、Ｆｅ、Ｍｇ、Ｚｒ、Ｈｆ、Ｖ、Ｎｂ、Ｔａ、Ｍｏ、Ｗ、Ｓｎ及びＳｉからなる群から選ばれる少なくとも１種の副成分元素を含むものを用いる請求項１又は２記載のチタン酸バリウムの製造方法。