JPWO2004066977A1 - 透析用固形剤及びその製造方法 - Google Patents
透析用固形剤及びその製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JPWO2004066977A1 JPWO2004066977A1 JP2005504763A JP2005504763A JPWO2004066977A1 JP WO2004066977 A1 JPWO2004066977 A1 JP WO2004066977A1 JP 2005504763 A JP2005504763 A JP 2005504763A JP 2005504763 A JP2005504763 A JP 2005504763A JP WO2004066977 A1 JPWO2004066977 A1 JP WO2004066977A1
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- dialysis
- glucose
- solid
- chloride
- solid preparation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000007787 solid Substances 0.000 title claims abstract description 84
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 65
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 title claims abstract description 63
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 27
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 61
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims abstract description 57
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims abstract description 56
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 54
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 52
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 claims abstract description 43
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 claims abstract description 36
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 35
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 35
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 claims abstract description 35
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 claims abstract description 35
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 claims abstract description 35
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 30
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 claims abstract description 26
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 18
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 claims abstract description 14
- 238000002233 thin-film X-ray diffraction Methods 0.000 claims abstract description 12
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 10
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 48
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 44
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 claims description 41
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 37
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 34
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 32
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 28
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 26
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 24
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims description 23
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 claims description 22
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 claims description 22
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 21
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 20
- 239000008213 purified water Substances 0.000 claims description 13
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 12
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 claims description 10
- 235000011147 magnesium chloride Nutrition 0.000 claims description 8
- 235000011148 calcium chloride Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 6
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 claims description 6
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 5
- 230000035699 permeability Effects 0.000 claims description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 abstract description 7
- 239000000385 dialysis solution Substances 0.000 abstract description 5
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 abstract description 4
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 abstract description 3
- 238000004040 coloring Methods 0.000 abstract description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 abstract 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 abstract 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 22
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 22
- 239000000047 product Substances 0.000 description 17
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 16
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 13
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 12
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 12
- 238000010008 shearing Methods 0.000 description 9
- 239000010408 film Substances 0.000 description 8
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 6
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 5
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 5
- 235000001727 glucose Nutrition 0.000 description 5
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 5
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 5
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 4
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 4
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 4
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 4
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 4
- 238000000921 elemental analysis Methods 0.000 description 4
- 239000005001 laminate film Substances 0.000 description 4
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 3
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 238000009775 high-speed stirring Methods 0.000 description 3
- 235000014666 liquid concentrate Nutrition 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 3
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 3
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 208000001647 Renal Insufficiency Diseases 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 238000007596 consolidation process Methods 0.000 description 2
- 238000007908 dry granulation Methods 0.000 description 2
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 2
- 238000000635 electron micrograph Methods 0.000 description 2
- 239000004503 fine granule Substances 0.000 description 2
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 201000006370 kidney failure Diseases 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000001000 micrograph Methods 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 238000007873 sieving Methods 0.000 description 2
- 238000004513 sizing Methods 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 238000013112 stability test Methods 0.000 description 2
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 2
- 238000005550 wet granulation Methods 0.000 description 2
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 238000011481 absorbance measurement Methods 0.000 description 1
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 1
- WDJHALXBUFZDSR-UHFFFAOYSA-N acetoacetic acid Chemical compound CC(=O)CC(O)=O WDJHALXBUFZDSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- HFNQLYDPNAZRCH-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O.OC(O)=O HFNQLYDPNAZRCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000012792 core layer Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- OPGYRRGJRBEUFK-UHFFFAOYSA-L disodium;diacetate Chemical compound [Na+].[Na+].CC([O-])=O.CC([O-])=O OPGYRRGJRBEUFK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 229940093181 glucose injection Drugs 0.000 description 1
- 125000002791 glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 238000001631 haemodialysis Methods 0.000 description 1
- 230000000322 hemodialysis Effects 0.000 description 1
- 235000011167 hydrochloric acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000008235 industrial water Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- DHRRIBDTHFBPNG-UHFFFAOYSA-L magnesium dichloride hexahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.[Mg+2].[Cl-].[Cl-] DHRRIBDTHFBPNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 230000010412 perfusion Effects 0.000 description 1
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 238000013094 purity test Methods 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 238000005464 sample preparation method Methods 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000015424 sodium Nutrition 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017454 sodium diacetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011973 solid acid Substances 0.000 description 1
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000012086 standard solution Substances 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7004—Monosaccharides having only carbon, hydrogen and oxygen atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/06—Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/14—Alkali metal chlorides; Alkaline earth metal chlorides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/167—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction with an outer layer or coating comprising drug; with chemically bound drugs or non-active substances on their surface
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
- A61M1/16—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
- A61M1/1654—Dialysates therefor
- A61M1/1656—Apparatus for preparing dialysates
- A61M1/1666—Apparatus for preparing dialysates by dissolving solids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/08—Plasma substitutes; Perfusion solutions; Dialytics or haemodialytics; Drugs for electrolytic or acid-base disorders, e.g. hypovolemic shock
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Hematology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Diabetes (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Description
現在、血液透析で使用されている主な製剤の形式は、A濃厚原液+B濃厚原液の「液液タイプ」、A濃厚原液+B粉末剤(重炭酸ナトリウム)の「液粉タイプ」、A粉末剤+B粉末剤の「粉粉タイプ」の3種類がある。「液液タイプ」、「液粉タイプ」のうち濃厚原液の製剤は、通常ポリエチレン製の容器に10kg前後の濃厚液が充填されているため容器の嵩が大きく重量があり、輸送、搬入、保管スペース、取り扱い方法、使用済み容器の廃棄等について種々の課題を抱えている。
これらの問題を解決するために、近年、A剤を粉末化した「粉粉タイプ」の固形剤が開発されて使用されつつある。この固形剤は、病院などの医療現場で専用の溶解装置を使用して「液液タイプ」の濃厚原液と同程度の濃度の原液に一旦溶解され、その後更に溶解、希釈され透析液濃度に調製される。
このような固形剤の製剤化方法としては、従来よりスプレードライ法、湿式造粒法、乾式造粒法などがよく知られている。いずれの方法も一長一短があり、製造方法や品質の面で満足すべきものとは言えない。スプレードライ法による製剤は、嵩高く、水分や粒度にばらつきがあり、酸成分が揮散するため一定のpHを与えるのが難しい。特開2002−102337号公報では、転動撹拌流動層造粒装置を用いた2剤型固形重曹透析用製剤の製造方法が開示されており、この方法は流動している造粒物同士の衝突により被覆層がはがれやすいという欠点がある。更に、一部塩化ナトリウムを含む電解質成分やブドウ糖を相当量の水に溶解した上に、噴霧乾燥をしなければならないために、エネルギー原単位を著しく悪化させている。湿式造粒法や乾式造粒法は、均一性を保持するために、粉砕、混合等の煩雑な工程が避けられず、使用設備や外部からの異物混入により汚染されやすいという欠点がある。
そこで、このような点に着目した、粉砕等の煩雑な工程が不要な製造方法で、嵩比重、安息角及び溶解速度が良好でコンパクトな固形製剤の提案がなされている。例えば、各電解質化合物を酢酸ナトリウム、水の存在下で混合、加熱(73℃)し、その後にブドウ糖を加え、酢酸と混合して、複数個の塩化ナトリウム粒子が該コーティング層を介して結合した造粒物からなる顆粒状乃至は細粒状の重炭酸透析用人工腎臓灌流用のA剤の製造方法が示されている(特許第2769592号公報参照)。また、造粒を60℃で行い、塩化ナトリウム及び塩化カリウムからなる群から選ばれる少なくとも1種を主成分として含む核層と、酢酸ナトリウムと塩化カルシウムの反応により生成した複塩、他の電解質組成物及びpH調整剤を含む複塩層との二層構造を有する固形透析用剤が示されている(特許第2987488号公報参照)。
ところが、この製造方法には大きな問題が含まれている。すなわち、特許第2769592号公報では、塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化マグネシウム、塩化カルシウムと純水を混合、攪拌、加熱し酢酸ナトリウムを添加し加熱混合を続けた場合、特許第2987488号公報では、塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化マグネシウム、酢酸ナトリウムと純水を混合、攪拌、加熱し塩化カルシウムを添加し加熱混合を続けた場合、いずれの場合においても、内容物に特異な粘りが生じ、粘度が著しく増大し攪拌が困難になる。通常の攪拌装置では製造が困難であり、攪拌能力の極めて大きな設備が必要となり、設備が特殊化、大型化するために製造費用が著しく増加するという問題があり、安価に、容易に製造できる製剤が求められている。
また、特許第2769592号公報、特許第2987488号公報及び特開2002−102337号公報のいずれにおいても、60℃以上で長時間加熱する必要があり、造粒中にブドウ糖が分解、着色しているおそれが強く、上記方法により得られる透析用製剤は含量均一性に劣る恐れがある。更に、このような製造方法によって製造された製剤の被覆層は、微細な粒子が結合剤を介して付着、積層されたもので、外部要因の影響を受けやすくなるためブドウ糖の分解、着色が経時的により一層進みやすいという欠点を有し、保存安定性に欠けるという大きな問題を抱えている。
更には、被覆層の構造上の特性より、輸送時に被覆層が剥離しやすく微粉が生じやすい製剤となっており、静電気の発生と相まって種々の問題が発生している。例えば、製造工程では製品充填時に発塵と同時に静電気が発生し、包装袋のシール部に微粉が付着してシール強度が低下するという不都合が見られ、最悪の場合破袋することも考えられる。一方、透析現場の取り扱い時においては、透析液調製時に酢酸を含んだ粉塵が飛散し作業環境が悪くなるとともに、静電気により固形剤が袋の中に残りやすいという問題点が生じている。更に、包材外側にも静電気の発生により異物が付着し、溶解時の異物混入の原因にもなっており、改善が強く求められている。
本発明の目的は、重炭酸透析液を調製するために必要な電解質、ブドウ糖及びpH調整剤からなる透析用固形剤において、製造段階においても、保存時においてもブドウ糖が安定に存在し、分解や着色の恐れがなく、保存安定性、含量均一性、耐摩損性、溶解性に優れ、粉立ちも極めて少なく、静電気の発生を防止した作業性の極めて良好な透析用固形剤を提供する事にある。
発明の要旨
本発明者らは、上記の目的を達成するため鋭意研究を重ねた結果、ブドウ糖と塩化カルシウムと酢酸ナトリウムとが存在する系において、少量の水の存在下で、攪拌温度と剪断力を所定範囲に設定し所定時間以上攪拌混合すると、複雑な造粒操作や特殊な設備を用いることなく、母粒子に融着状の被覆層が形成され、上記の課題が達成される事を見出した。
即ち、本発明(1)は、塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウム及び酢酸ナトリウムからなる電解質組成物、pH調整剤並びにブドウ糖からなる透析用固形剤において、薄膜X線回折で2θ=21.3〜21.5°及び2θ=27.6〜27.8°(CuKα;λ=1.54058Å、入射角θ=1°)に特定のピークを有する塩を含む被覆層で母粒子が覆われていることを特徴とする透析用固形剤である。
また、本発明(2)は、顆粒状及び/又は細粒状である、前記発明(1)の透析用固形剤である。
更に、本発明(3)は、該塩がブドウ糖と塩化カルシウムと酢酸ナトリウムとの反応生成物である、前記発明(1)又は(2)の透析用固形剤である。
また、本発明(4)は、該被覆層が融着状である、前記発明(1)〜(3)のいずれか一つの透析用固形剤である。
更に、本発明(5)は、前記発明(1)〜(4)のいずれか一つの透析用固形剤と重炭酸ナトリウムを含む固形剤とからなる重炭酸透析用固形剤である。
また、本発明(6)は、透湿度(40℃、90%RH)2.0g/m2・24hr以下であり、背面電極効果を有する積層構造の防湿包材に収納されている、前記発明(1)〜(5)のいずれか一つの透析用固形剤である。
更に、本発明(7)は、塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウム及び酢酸ナトリウムからなる電解質組成物、pH調整剤並びにブドウ糖を原料として製造される透析用固形剤の製造方法において、該固形剤の1種以上の原料成分を含む粉体及び/又は粒体に、該粉体及び/又は粒体の重量に対して0.1〜2重量%の水を、精製水又は該固形剤の原料成分を1種以上含有する水溶液の形態で混合し(ここで、該混合物は、少なくともブドウ糖、塩化カルシウム及び酢酸ナトリウムを含む)、50℃以下で1分以上、該混合物1kgあたり0.003kW/kg以上の剪断力下で該混合物を攪拌造粒する工程を含むことを特徴とする製造方法である。
尚、本明細書における「剪断力」は、以下式で算出された値をいう:
剪断力[kW/kg]={(負荷時の電流値[A]−無負荷時の電流値[A])/定格電流値[A]}×モーター容量[kW]/内容物重量[kg]
負荷時の電流値:撹拌造粒時における撹拌型混合造粒装置の撹拌モーターの電流値[A]
無負荷時の電流値:空運転時(撹拌造粒時と同回転数)における該装置の撹拌モーターの電流値[A]
定格電流値:該装置の撹拌モーターの定格電流値[A]
モーター容量:該装置の撹拌モーターのモーター容量[kW]
内容物重量:撹拌造粒時における該装置内の該混合物重量[kg]
また、本発明(8)は、該水溶液の粘度が0.001〜2Pa・sである、前記発明(7)の製造方法である。
更に、本発明(9)は、該水溶液がブドウ糖と塩化マグネシウムを含む水溶液である、前記発明(7)又は(8)の製造方法である。
また、本発明(10)は、透析用固形剤が、前記発明(1)〜(6)のいずれか一つの透析用固形剤である、前記発明(7)〜(9)のいずれか一つの製造方法である。
図2は、表面及び内部に粒子が存在することが確認できるタイプの、本発明に係る固形剤の断面の状態を示したイメージ図である。尚、図中、Aは粒子、Bは融着層を示す。
図3は、無数の粒子が堆積したように見える、従来の固形剤の断面の状態を示したイメージ図である。尚、図中、1′は堆積層、2′は母粒子、Cは粒子を示す。
図4は、本発明における「融着状」の意義を示したイメージ図である。
図5は、従来技術における「堆積状」の意義を示したイメージ図である。尚、図中、Dは結合剤を示す。
図6は、実施例1で得られた透析用固形剤のデジタル顕微鏡写真である(デジタル写真)。
図7は、実施例1で得られた透析用固形剤の電子顕微鏡写真である(デジタル写真)。
図8は、実施例1で得られた透析用固形剤の母粒子の元素分析結果(エネルギー分散型X線分析装置(EDX))を示す。
図9は、実施例1で得られた透析用固形剤の被覆層の元素分析結果(エネルギー分散型X線分析装置(EDX))を示す。
図10は、実施例1で得られた透析用固形剤の薄膜X線回折の結果を示す。
図11は、実施例2で得られた透析用固形剤の薄膜X線回折の結果を示す。
図12は、比較例1で得られた透析用固形剤の電子顕微鏡写真である(デジタル写真)。
図13は、比較例1で得られた透析用固形剤の薄膜X線回折の結果を示す。
図14は、比較例2で得られた透析用固形剤の薄膜X線回折の結果を示す。
本発明に係る透析用固形剤の特徴は、特定の塩を含む被覆層で母粒子が覆われている点にある。
まず、はじめに本発明に係る被覆層につき説明する。該被覆層は、薄膜X線回折において、2θ=21.3〜21.5°及び2θ=27.6〜27.8°(CuKα;λ=1.54058Å、入射角θ=1°)に特定のピークを有する塩を含む。ここで、該塩の必須成分の特定を消去法により行った結果、該塩がブドウ糖と塩化カルシウムと酢酸ナトリウムとの反応生成物であることが判明した。
通常、原料である塩化カルシウムは、ブドウ糖と共存するとブドウ糖の分解を促進させ、著しく剤の保存安定性を劣化させるが、本発明に係る透析用固形剤は、攪拌造粒工程において大半の塩化カルシウムがブドウ糖及び酢酸ナトリウムと特異的に反応して該塩として被覆層に含まれると推定されることから、保存安定性が極めて良好である。また、該塩を含む透析用固形剤は、所定の水に溶解すれば所定の電解質イオン濃度及びブドウ糖濃度になることが確認されている。
尚、本発明に係る被覆層は、該塩以外の成分を含んでいてもよく、例えば、固形剤の原料である、塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化マグネシウム、酢酸ナトリウム、ブドウ糖及び/又はpH調整剤を含んでいてもよい。
また更に、本発明に係る被覆層は融着状である。まず、「融着状」とは、溶融物を固化させたときのような外観であることを意味し、「凝集状」ともいい得る。尚、外観が融着状であるという意であり、実際に融点以上に加熱して溶融させることを意味するものではない。また、非晶質状(これは、非晶質より構成されるという意ではなく、外観が非晶質であるように見えるさまを意味する)という表現も可能である。尚、すべてが一体的に融着していなくともよく、表面や内部に粒子を含んでいる状態であってもよい。ここで、従来の透析用固形剤の被覆層と本発明に係る「融着状被覆層」との違いをイメージ図をもって説明する。まず、従来の被覆層は、図3に示すように、無数の粒子Cが母粒子2′上に堆積したような構造となっている。そして、図5に示すように、粒子Cと粒子Cは、結合剤Dを介して結合しているか、単に粒子上に乗った構造を採っていると理解される。他方、本発明に係る「融着状被覆層」は、図1に示すように、粒子が堆積したというよりも、大部分の粒子が融着して一体化してしまったかのような外観を有する。但し、大部分が一体化しているような外観であればよく、図2や図4に示すように被覆層1の表面や内部に、融着状態にない粒子Aが存在していても、本発明にいう「融着状被覆層」に該当する。
次に、本発明に係る母粒子につき説明する。本発明に係る母粒子は、特に限定されず、固形剤の原料成分からなる。例えば、塩化ナトリウムからなる母粒子、他の成分(例えば、塩化カリウム、酢酸ナトリウム、ブドウ糖)からなる母粒子を挙げることができる。尚、例えば、実施例においては、大半の粒子の母粒子は塩化ナトリウムからなり、残りの粒子の母粒子は他の原料成分からなる。
以上述べたように、被覆層中に該塩が含まれている限り、例えば、塩化ナトリウムが被覆層に含まれていても、ブドウ糖が母粒子に含まれていても、更には、固形剤の原料成分や反応生成物が、母粒子・被覆層のいずれに含まれていても、或いは両方に含まれていても構わない。ただし、塩化マグネシウムは被覆層に含まれるのが好ましい。
本発明に係る透析用固形剤は、典型的には、顆粒状及び/又は細粒状の造粒物である。そして、その平均粒径は、約220〜800μmであり、被覆層の厚さは10〜70μmであることが好適である。ここで、該造粒物は、母粒子の表面に被覆層が形成された単独の粒子であってもよいし、複数の被覆された母粒子が被覆層を介して結合したものであってもよい。造粒物のうち単独の粒子の形状は、やや丸みを帯びた立方体のものが中心である。他方、被覆層を介して結合したものは、数個の被覆された立方体状の粒子が結合した形状である。
次に、本発明に係る透析用固形剤の製造方法につき説明する。本発明に係る透析用固形剤の製造方法は、該固形剤の1種以上の原料成分を含む粉体及び/又は粒体に、該粉体及び/又は粒体の重量に対して0.1〜2重量%の水を、精製水又は該固形剤の原料成分を1種以上含有する水溶液の形態で混合し(ここで、該混合物は、少なくともブドウ糖、塩化カルシウム及び酢酸ナトリウムを含む)、50℃以下で1分以上、該混合物1kgあたり0.003kW/kg以上の剪断力下で該混合物を攪拌造粒する工程を含む。以下に詳述する。
まず、本発明に係る「粉体及び/又は粒体」について説明する。本発明に係る「粉体及び/又は粒体」は、該固形剤の1種以上の原料成分(塩化ナトリウム、塩化カリウム、酢酸ナトリウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、ブドウ糖及びpH調整剤からなる原料群から選択される1種以上)からなる。加えて、該粉体及び/又は粒体は、基本的には乾燥形態にあり、場合により、液状のpH調整剤が含浸した状態にある。
ここで、「粉体及び/又は粒体」として、塩化ナトリウム、塩化カリウム、酢酸ナトリウム、ブドウ糖を用いる場合、各粒子の粒子径は特に限定されるものではないが、各粒子径の差ができるだけ小さくなるような組み合わせが、均一性の保持という面からは好ましい。即ち、平均粒径は200〜600μm程度のものが好ましく、それぞれの粒子の平均粒径の差が、全粒子の平均粒径の30%以内になるような組み合わせが好ましい。また、塩化カルシウムの粒径は、ブドウ糖と酢酸ナトリウムとの反応を促進させるため、300μm以下が望ましい。
次に、本発明に係る「精製水又は該固形剤の原料成分を1種以上含有する水溶液」の内、「水溶液」に関して説明する。以下、特記しない限り、この水溶液を「該水溶液」という。該水溶液の溶質は、特に限定されず、固形剤の原料成分である、塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、酢酸ナトリウム、pH調整剤及びブドウ糖からなる群より選択される1種以上である。尚、各成分は、全量が溶解している必要は無く、一部が固体状態であってもよい。
好ましい態様は、ブドウ糖及び塩化マグネシウムを含む水溶液である。この場合には、より強固な被覆層を形成することができる。ここで、この水溶液におけるブドウ糖濃度は、好適には10〜70重量%、より好適には20〜60重量%であり、塩化マグネシウム(六水和物)の濃度は、好適には10〜70重量%、より好適には25〜60重量%である。このように、両者が共存した状態{水溶液のpHが酸性状態になる(例えば約4.5)}では、ブドウ糖が安定保持されると共に、単独の溶解度より遥かに高濃度に両者を溶解させることができ、しかもこの水溶液の粘度を適度に低下させ、造粒に好適な粘度に調整することができる。このため、他の造粒法に比べて極めて少量の水溶液で、しかも短時間で全体を均一に被覆することができる。尚、この水溶液は、これら以外の成分を含んでいてもよく、例えば、塩化カルシウム等の電解質を更に含んでいる態様を挙げることができる。尚、この水溶液は、塩化マグネシウムの水溶液にブドウ糖を溶解するだけで簡単に調製できる。
該水溶液は、粘度が0.001〜2Pa・sであることが好適であり、より好適には0.01〜1.5Pa・s、更に好適には0.015〜1Pa・sである。尚、ここでの粘度は、B型粘度計により測定された値を指す。
「粉体及び/又は粒体」及び「精製水又は該固形剤の原料成分を1種以上含有する水溶液」とからなる混合物は、少なくともブドウ糖、塩化カルシウム及び酢酸ナトリウムを含有する。ここで、これら成分は、粉体及び/又は粒体にのみ含まれていても、水溶液にのみ含まれていても、両者に含まれていてもよい。
「粉体及び/又は粒体」と「水溶液」の組み合わせの好適例を挙げると、「粉体及び/又は粒体」が、塩化ナトリウム、塩化カリウム、酢酸ナトリウム、ブドウ糖を含み、任意成分として、塩化カルシウムを含むものであり、「水溶液」が、ブドウ糖、塩化マグネシウムを含み、任意成分として塩化カルシウムを含むものである。
尚、固形剤の全原料を「粉体及び/又は粒体」+「水溶液」に使用する必要はなく、原料の一部を以後の工程で添加してもよい。例えば、pH調整剤に関しては、「粉体及び/又は粒体」中にあらかじめ添加しても、造粒中に添加しても、乾燥前に添加しても、乾燥中に添加しても、乾燥後に添加してもよい。
次に、製造方法における各種条件につき説明する。まず、系に添加する「精製水又は該固形剤の原料成分を1種以上含有する水溶液」における水の量は、系内に存在する「粉体及び/又は粒体」の総量の0.1〜2.0重量%が好ましく、より好適には0.2〜1.4重量%である。ここで、系に添加する水の量には、原料中の結晶水は含まれない。
精製水又は該水溶液添加から造粒完了までの時間は、該塩の反応に要する時間、生成した造粒物の含量均一性及びさらさら化(水分を約2重量%含有するにもかかわらず、流動性が良く、防湿性が高く、付着や凝集の要因となる自由水が、被覆層の表面にほとんどない造粒物になること)を考慮すると、1分以上が好適であり、より好適には3分以上であり、更に好適には10分以上である。また、破砕防止の観点から30分以下が好適である。
次に、撹拌時に加える剪断力について説明する。まず、本発明に係る剪断力の定義につき説明する。撹拌型混合造粒装置を使用した場合、本発明に係る撹拌造粒時において、撹拌翼の回転によって撹拌翼と該装置内壁との間で該混合物に剪断力が加わる。この剪断力の大きさを、該装置の撹拌モーターの負荷量(モーターの電流値)を用いて前記式にて算出し、その値を該混合物1kgあたりに加えた剪断力とした。次に、必要な該剪断力は、0.003kW/kg以上であり、好適には0.01kW/kgであり、更に好適には0.05kW/kg以上である。また、上限に関しては、内温上昇や破砕防止の観点から、0.1kW/kg以下であることが好適である。
また、攪拌造粒を実施する温度は、常温付近の温度で充分であり、ブドウ糖の分解防止に極めて有効な温度で造粒を実施できる。すなわち、本発明の造粒を実施する温度は、該塩生成の観点から、内温50℃以下であることが必須である。下限値は、特に限定されないが、好適には0℃以上である。尚、より好適には10〜50℃であり、最も好ましくは20〜40℃である。
該粉体及び/又は粒体中に精製水や該水溶液を添加する方法であるが、特に制限はなく、一括添加もしくは分割添加でもよく、噴霧する方式であってもよい。また、精製水又は該水溶液の温度(添加前)は、好適には、15〜50℃である。
尚、攪拌造粒工程で使用する攪拌型混合造粒装置としては、高速攪拌型造粒装置が好適である。操作条件は、通常造粒する一般的条件の範囲内で目的は充分達成される。
造粒工程以降の工程や使用する装置、操作条件は特に限定されないが、得られた造粒物を乾燥し、必要に応じて、乾燥前又は後にpH調整剤を添加混合し、整粒して顆粒状及び/又は細粒状の本透析用固形剤を得る。
本発明に係る透析用固形剤と重炭酸ナトリウムを所定の水に溶解すれば重炭酸透析液を、例えば下記の濃度に調整することができる:
Na+ 125〜150mEq/l
K+ 1.0〜3.0mEq/l
Ca2+ 1.5〜3.5mEq/l
Mg2+ 0.5〜1.5mEq/l
Cl− 90.0〜135mEq/l
CH3CO2 − 5.0〜10.0mEq/l
HCO3 − 20.0〜30.0mEq/l
ブドウ糖 0.5〜2.5g/l
この様にして得られる透析用固形剤の包装材料としては防湿性能が良く、しかも背面電極効果を有するものが好ましい。従来より帯電防止剤を樹脂に練りこんでフィルムを作成し、帯電防止機能を有する包装材料に加工して使用された例はあったが、樹脂からのブリード現象により製品に異物が混入するなどの不都合が見られた。これに比べ、本発明において帯電防止剤はフィルムの接着に使用する接着剤中に含まれているためフィルムを浸透することはなく、ブリード現象は起こりえない。帯電防止剤は透析用固形剤と接するフィルム面の裏側にある接着剤中にあり、背面まで帯電防止機能を有するラミネートフィルムである。すなわち、透湿度(40℃、90%RH)2.0g/m2・24hr以下のフィルム、例えばシリカ蒸着フィルムを用い、静電防止性接着剤、例えばボンディップ(コニシ社製)を用いて接着したラミネートフィルムを用いて加工した背面電極効果を有する包装材料に透析用固形剤を充填、包装するのが好ましい。その様な積層構造を有するラミネートフィルムの構成例としては、
PET/SiOx/ボンディップ/PE、
PVA/SiOx/ボンディップ/PE、
ONY/SiOx/ボンディップ/PE、
PET/SiOx/ボンディップ/CPP、
OPP/SiOx/ボンディップ/CPP、
を挙げることができ、これを包装材料に加工して用いることができる。ラミネートフィルムは公知の方法により容易に製造できる。製造方法の一例としては、静電防止性接着剤の必要量を計り取り、必要により溶剤で希釈するなどして液が均一になるように混合し、グラビアコーター、リバースコーター等のコーターを用いて上記のフィルムに塗布し、温風乾燥して完全に硬化させる方法を挙げることができる。得られたラミネートフィルムはヒートシールすることによって包装材料に加工することができる。
[比較例1]
塩化ナトリウム1063.5g、塩化カリウム26.1g、塩化マグネシウム17.8g、酢酸ナトリウム86.1g、ブドウ糖175.0g、精製水20.0gをニーダー(モリヤマ社製)に加え混合攪拌しながら加熱した。55℃付近より粘度が上がり始め、内温60℃でペースト状になった。塩化カルシウム38.6gを加えてそのまま60℃で攪拌を続けると、内容物が嵩高くなり更に粘度が上昇した。酢酸21.0gを添加して攪拌を継続し、内容物がさらさらしてくるが、一部は塊状になり、微粉状のものもあった。内容物を取り出し、整粒後乾燥して製剤を得た。
[比較例2]
塩化カリウム26.1g、塩化マグネシウム17.8g、塩化カルシウム38.6g及び酢酸ナトリウム86.1gを精製水400.0gに溶解して水溶液を調製した。転動流動層造粒装置に塩化ナトリウム1063.6gとブドウ糖175.0gを投入し、給気温度80℃、ローター回転数150rpm、給気風量0.7m3/分の条件下で、前記水溶液を噴霧すると同時に乾燥させ、造粒物を得た。整粒後、得られた造粒物に酢酸21.0gを添加混合して製剤を得た。
[比較例3]
塩化ナトリウム1063.6g、塩化カリウム26.1g、塩化マグネシウム17.8g、塩化カルシウム38.6g及び酢酸ナトリウム86.1g、ブドウ糖175.0gを75μm程度に粉砕し、混合した後、圧縮回転式造粒機にて造粒した。整粒後、得られた造粒物に酢酸を添加混合して製剤を得た。
[試験例1]
実施例1で得られた製剤の顕微鏡写真(キーエンス社製)を図6に示す。この図より、実施例1で得た本製剤が、単独の粒子として存在したり、各母粒子の複数個が被覆層を介して結合した集合体として存在していることが分かる。また、同製剤のデジタル操作型電子顕微鏡(日立製作所製)による被覆層の構造を図7に示す。この図より、同製剤の被覆層が融着したような外観を有していることが確認できる。更に、母粒子及び被覆層の元素分析結果(EDX)を図8及び図9に夫々示す。図8より、母粒子として塩化ナトリウムが存在することが確認された。尚、他の母粒子につき元素分析を行ってみたところ、塩化カリウム、酢酸ナトリウム及びブドウ糖が母粒子として存在することも確認された。
また、図9より被覆層中には塩化マグネシウム、塩化カリウム、ブドウ糖などが存在することが確認された。
[試験例2]
実施例1、実施例2で得られた各製剤の薄膜X線回折の結果を図10、図11に示す。
測定は、製剤の被覆層構造をより明確にするために薄膜X線回折法を用い、薄膜X線回折装置(CuKα:λ=1.54058Å、入射角θ=1°)にて行った。
試料作製方法について説明する。試料は各製剤から約0.5gを取り、打錠機を用いて厚みが一様な円盤状に圧縮成型した。打錠圧力は製剤の母粒子が破砕しない程度とし、試料の大きさは直径約20mm、厚さは約2mmとした。
図10、図11より、ブドウ糖と塩化カルシウムと酢酸ナトリウムの反応生成物を示す2θ=21.4°及び27.7°付近にピークが検出されているのがわかる。
[試験例3]
比較例1で得られた製剤のうち、1粒子を取り出してその断面をデジタル操作型電子顕微鏡で観察したものが図12である。この図より、実施例1のそれとは異なり、該製剤においては、微細な粒子が堆積した状態にあることが分かる。
また、比較例1及び比較例2で得られた各製剤を、試験例2と同様の方法で測定した薄膜X線回折結果を図13〜図14に示す。ブドウ糖と塩化カルシウムと酢酸ナトリウムの反応生成物を示す2θ=21.4°及び27.7°付近にピークが検出されていないのがわかる。
[試験例4]
実施例1で得られた製剤からランダムに6箇所サンプリングを行い、それぞれの検体についてサンプル8.50gを水に溶かして正確に200mlとし、これを50倍希釈してNa+、K+、Mg2+、Ca2+、Cl−、CH3COO−の各電解質濃度を東ソー社製イオンクロマトグラフにより測定した。また、ブドウ糖については、同様にサンプル8.50gを水に溶かして正確に100mlとし、東ソー社製液体クロマトグラフにより測定した。測定結果を表1に示す。
[試験例5]
実施例2で得られた製剤の各成分濃度についても、実施例1と同様に行い、その結果を表2に示す。
[試験例6]
実施例1、実施例2、比較例1、比較例2の製剤をそれぞれアルミニウム製包材に充填し、ヒートシールした後、40℃(RH=75%)の条件下で安定性試験を実施した。ブドウ糖の分解率を測定するため第14改正日本薬局方に記載のブドウ糖注射液の純度試験の紫外可視吸光度測定法に基づき吸光度の測定を行った。その結果を表3に示す。
[試験例7]
実施例1、実施例2及び比較例1の製剤230gを2検体ずつ量り取り、それぞれ130mm×85mmのアルミニウム製包材に充填し、ヒートシールした後、40℃(RH=75%)の条件下で30kgの荷重を均等にかけ、経時的に固結状態を観察した。固結試験の結果を表4に示した。サンプルは、所定の時間荷重をかけた後開封し、16メッシュのふるいで軽く篩過して篩い残の量を測定した。篩い残が10重量%以内の場合は○、10〜50重量%の場合は△、それ以上は×で表した。
[試験例8]
1000mlのビーカーに水400ml(20℃)を入れ、撹拌しながら実施例2及び比較例1〜3の各製剤を120g投入し、完全に溶解するまでの時間を測定した。測定結果を表5に示す。
[試験例9]
実施例1、実施例2、比較例1及び比較例2で得られた各製剤から20gを採取し、クロロホルム20mlを添加して軽く振り混ぜた後、上澄みを採取した。また、同様に各製剤から20gを採取して5分間振とうし、クロロホルム20mlを添加して軽く振り混ぜた後、上澄みを採取した。それぞれの試料の濁度試験をJIS K 0101「工業用水試験方法」のカオリン標準液を用いる場合に準じて行った。振とうにより生じた微粉末の量の差を、振とう前後の濁度の差として評価した。その結果は表6に示す通りで、本発明によって得られる製剤は比較例と比較して微粉末の量が少なく、振とうのような物理的な力によってもその影響を受けにくいという結果が得られた。
このような融着した状態にある被覆剤で覆われた製剤中の各成分組成は表1、2に示す通り理論値に極めて近い組成の製剤になっており、本発明の透析用固形剤がそれぞれの成分において含量均一性が充分であることがわかる。また、安定性試験の結果も表3に示す通り優れたものであり、表4に示す通り固結試験の結果も良好であり長期の保存が可能な製剤である。また、表5に示すように、溶解速度が速く、更には表6に示すように粉立ちも極めて少ないために取り扱いやすい製剤となっている。
更には、本発明に係る固形剤の製造方法によれば、従来と比べて長時間加熱する必要が無いので、造粒中にブドウ糖が分解、着色している危険性を回避できると共に、粉砕、篩などの煩雑な操作を必要とすることなく、含量均一性に優れた固形剤を得ることができる。具体的には、本発明の製法によると、湿潤な粒子状であった混合物が、常温付近で短時間に、さらさらとした見かけ上乾燥した顆粒状及び/又は細粒状の造粒物となり、容易に造粒が完了する。したがって、次工程である移送、乾燥、混合等のハンドリングが極めて容易となる。
Claims (10)
- 塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウム及び酢酸ナトリウムからなる電解質組成物、pH調整剤並びにブドウ糖からなる透析用固形剤において、薄膜X線回折で2θ=21.3〜21.5°及び2θ=27.6〜27.8°(CuKα;λ=1.54058Å、入射角θ=1°)に特定のピークを有する塩を含む被覆層で母粒子が覆われていることを特徴とする透析用固形剤。
- 顆粒状及び/又は細粒状である、請求の範囲第1項記載の透析用固形剤。
- 該塩がブドウ糖と塩化カルシウムと酢酸ナトリウムとの反応生成物である、請求の範囲第1項又は第2項記載の透析用固形剤。
- 該被覆層が融着状である、請求の範囲第1項〜第3項のいずれか一項記載の透析用固形剤。
- 請求の範囲第1項〜第4項のいずれか一項記載の透析用固形剤と重炭酸ナトリウムを含む固形剤とからなる重炭酸透析用固形剤。
- 透湿度(40℃、90%RH)2.0g/m2・24hr以下であり、背面電極効果を有する積層構造の防湿包材に収納されている、請求の範囲第1項〜第5項のいずれか一項記載の透析用固形剤。
- 塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウム及び酢酸ナトリウムからなる電解質組成物、pH調整剤並びにブドウ糖を原料として製造される透析用固形剤の製造方法において、該固形剤の1種以上の原料成分を含む粉体及び/又は粒体に、該粉体及び/又は粒体の重量に対して0.1〜2重量%の水を、精製水又は該固形剤の原料成分を1種以上含有する水溶液の形態で混合し(ここで、該混合物は、少なくともブドウ糖、塩化カルシウム及び酢酸ナトリウムを含む)、50℃以下で1分以上、該混合物1kgあたり0.003kW/kg以上の剪断力下で該混合物を攪拌造粒する工程を含むことを特徴とする製造方法。
- 該水溶液の粘度が0.001〜2Pa・sである、請求の範囲第7項記載の製造方法。
- 該水溶液がブドウ糖と塩化マグネシウムを含む水溶液である、請求の範囲第7項又は第8項の製造方法。
- 透析用固形剤が、請求の範囲第1項〜第6項のいずれか一項記載の透析用固形剤である、請求の範囲第7項〜第9項のいずれか一項記載の製造方法。
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2003023261 | 2003-01-31 | ||
JP2003023261 | 2003-01-31 | ||
PCT/JP2003/007356 WO2004067014A1 (ja) | 2003-01-31 | 2003-06-10 | 透析用固形剤およびその製造方法 |
JPPCT/JP03/07356 | 2003-06-10 | ||
PCT/JP2004/000892 WO2004066977A1 (ja) | 2003-01-31 | 2004-01-30 | 透析用固形剤及びその製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPWO2004066977A1 true JPWO2004066977A1 (ja) | 2006-05-18 |
JP4603977B2 JP4603977B2 (ja) | 2010-12-22 |
Family
ID=32820718
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2005504763A Expired - Lifetime JP4603977B2 (ja) | 2003-01-31 | 2004-01-30 | 透析用固形剤及びその製造方法 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP4603977B2 (ja) |
CN (1) | CN100387222C (ja) |
HK (1) | HK1089089A1 (ja) |
TW (1) | TW200413029A (ja) |
WO (1) | WO2004067014A1 (ja) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5376480B1 (ja) | 2012-10-10 | 2013-12-25 | 富田製薬株式会社 | 酢酸及び酢酸塩を含む透析用a剤、及びそれを用いた2剤型透析用剤 |
JP5517321B1 (ja) | 2013-10-02 | 2014-06-11 | 富田製薬株式会社 | 二酢酸アルカリ金属塩を含む固形透析用a剤、及びそれを用いた2剤型の低酢酸透析用剤 |
CN104586884A (zh) * | 2015-01-09 | 2015-05-06 | 李淑秀 | 新型血液透析浓缩液 |
EP3533777B1 (en) * | 2016-10-28 | 2023-07-26 | Tomita Pharmaceutical Co., Ltd. | Higher-order acetate compound, and solid dialysis agent using same |
CN107753450A (zh) * | 2017-11-27 | 2018-03-06 | 北京市四维医药科技研究所 | 一种复合电解质三层片 |
CN107811988A (zh) * | 2017-11-27 | 2018-03-20 | 北京市四维医药科技研究所 | 一种复合电解质包芯形片 |
CN107823165A (zh) * | 2017-11-27 | 2018-03-23 | 北京市四维医药科技研究所 | 一种复合电解质扁平柱形片 |
CN107753506A (zh) * | 2017-11-27 | 2018-03-06 | 北京市四维医药科技研究所 | 稳定的复合电解质固体制剂 |
CN109223822A (zh) * | 2018-11-16 | 2019-01-18 | 秦皇岛迈淩医疗设备有限公司 | 一种血液透析用固体制剂及其制备方法 |
WO2023148315A1 (en) * | 2022-02-03 | 2023-08-10 | Basf Se | Potassium-sodium tartrate as granulating aid |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH06178802A (ja) * | 1992-12-14 | 1994-06-28 | Tomita Seiyaku Kk | 重炭酸透析用人工腎臓灌流用剤の製造方法及び人工腎臓灌流用剤 |
JP3032660U (ja) * | 1996-06-20 | 1996-12-24 | 株式会社ダイワパックス | 包装袋 |
JPH0940562A (ja) * | 1995-08-02 | 1997-02-10 | Tomita Seiyaku Kk | 固形透析用剤及びその製造方法 |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2749375B2 (ja) * | 1989-05-26 | 1998-05-13 | テルモ 株式会社 | 血液透析用製剤およびその製造方法 |
JP3384841B2 (ja) * | 1993-04-02 | 2003-03-10 | 味の素ファルマ株式会社 | 重曹透析用剤 |
JP3415291B2 (ja) * | 1994-09-27 | 2003-06-09 | 味の素ファルマ株式会社 | 重炭酸透析用剤 |
JP3530235B2 (ja) * | 1994-09-27 | 2004-05-24 | 味の素ファルマ株式会社 | 血液透析用剤 |
JPH11343230A (ja) * | 1998-05-27 | 1999-12-14 | Nissho Corp | 固形重曹透析用剤 |
JP4062719B2 (ja) * | 1999-11-25 | 2008-03-19 | ニプロ株式会社 | 固形重曹透析用剤およびその製造方法 |
JP2002102336A (ja) * | 2000-09-27 | 2002-04-09 | Nipro Corp | 固形透析用製剤およびその製造方法 |
JP3899506B2 (ja) * | 2000-09-27 | 2007-03-28 | ニプロ株式会社 | 固形透析用製剤およびその製造方法 |
JP4370729B2 (ja) * | 2001-03-30 | 2009-11-25 | 味の素株式会社 | 固形透析用剤およびその製造方法 |
-
2003
- 2003-06-10 WO PCT/JP2003/007356 patent/WO2004067014A1/ja not_active Application Discontinuation
- 2003-06-11 TW TW092115792A patent/TW200413029A/zh unknown
-
2004
- 2004-01-30 JP JP2005504763A patent/JP4603977B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2004-01-30 CN CNB2004800031381A patent/CN100387222C/zh not_active Expired - Lifetime
-
2006
- 2006-08-28 HK HK06109554A patent/HK1089089A1/xx not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH06178802A (ja) * | 1992-12-14 | 1994-06-28 | Tomita Seiyaku Kk | 重炭酸透析用人工腎臓灌流用剤の製造方法及び人工腎臓灌流用剤 |
JPH0940562A (ja) * | 1995-08-02 | 1997-02-10 | Tomita Seiyaku Kk | 固形透析用剤及びその製造方法 |
JP3032660U (ja) * | 1996-06-20 | 1996-12-24 | 株式会社ダイワパックス | 包装袋 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN1744884A (zh) | 2006-03-08 |
TW200413029A (en) | 2004-08-01 |
CN100387222C (zh) | 2008-05-14 |
HK1089089A1 (en) | 2006-11-24 |
JP4603977B2 (ja) | 2010-12-22 |
WO2004067014A1 (ja) | 2004-08-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2769592B2 (ja) | 重炭酸透析用人工腎臓灌流用剤の製造方法及び人工腎臓灌流用剤 | |
JP4760381B2 (ja) | 透析用固形製剤およびその製造方法 | |
EP2151247B1 (en) | Solid dialysis preparation | |
JP4647953B2 (ja) | 一剤型重炭酸透析用固形剤及びその製造方法 | |
AU2008309287B2 (en) | Process for the manufacure of a pharmaceutical product comprising citric acid, magnesium oxide, potassium bicarbonate and sodium picosulfate, pharmaceutical composition comprising granules obtained by such process and intermediate | |
JP4603977B2 (ja) | 透析用固形剤及びその製造方法 | |
JP2987488B2 (ja) | 固形透析用剤及びその製造方法 | |
JP5894628B2 (ja) | 透析用剤の製造方法 | |
JP3647898B2 (ja) | 重曹透析用剤とその製造方法 | |
JP4989876B2 (ja) | 透析用固形剤およびその製造方法 | |
JPH0892070A (ja) | 血液透析用剤 | |
SA08290670B1 (ar) | عملية تصنيع خاصة بمنتج صيدلاني من بيكوكبريتات الصوديوم | |
WO2004066977A1 (ja) | 透析用固形剤及びその製造方法 | |
JP6467285B2 (ja) | 透析用のa剤用造粒物及びその製造方法 | |
JP2014141464A (ja) | 透析用剤および透析用剤の製造方法 | |
JP5028122B2 (ja) | 一剤型透析用固形剤およびその製造方法 | |
JP2005230361A (ja) | 固形透析用剤およびその製造方法 | |
JP4878233B2 (ja) | 透析用固形剤及びその製造方法 | |
JPH0724061A (ja) | 血液透析用製剤 | |
JP4370729B2 (ja) | 固形透析用剤およびその製造方法 | |
JP3635653B2 (ja) | 固形透析用剤の製造方法 | |
EP1086700B1 (en) | A solid pharmaceutical composition for dialysate containing sodium bicarbonate and a process for producing the same | |
JP2006122416A (ja) | 固形透析用剤およびその製造方法 | |
JP5548300B1 (ja) | 透析用剤および透析用剤の製造方法 | |
JPH11343230A (ja) | 固形重曹透析用剤 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20061205 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20100601 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20100723 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20100730 |
|
RD13 | Notification of appointment of power of sub attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7433 Effective date: 20100805 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20100806 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20100827 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20100928 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20101004 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20131008 Year of fee payment: 3 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 4603977 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
EXPY | Cancellation because of completion of term |