JPWO2004063167A1 - 血液脳関門破綻抑制剤 - Google Patents
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Abstract
本発明の目的は、血液脳関門破綻抑制剤を提供することである。本発明によれば、下記式（Ｉ）：（式中、Ｒ１は、水素原子、アリール基、アルキル基又はアルコキシカルボニルアルキル基を表し；Ｒ２は、水素原子、アリールオキシ基、アリールメルカプト基、アルキル基又はヒドロキシアルキル基を表し；あるいは、Ｒ１及びＲ２は、共同してアルキレン基を表し；Ｒ３は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、ヒドロキシアルキル基、ベンジル基、ナフチル基、フェニル基、又はアルキル基、アルコキシ基、ヒドロキシアルキル基、アルコキシカルボニル基、アルキルメルカプト基、アルキルアミノ基、ジアルキルアミノ基、ハロゲン原子、トリフルオロメチル基、カルボキシル基、シアノ基、水酸基、ニトロ基、アミノ基及びアセトアミド基からなる群から選ばれる１〜３個の置換基で置換されたフェニル基を表す。）で示されるピラゾロン誘導体若しくはその生理学的に許容される塩、又はそれらの水和物若しくは溶媒和物を有効成分として含む、血液脳関門破綻抑制剤が提供される。
Description
本発明は、ピラゾロン誘導体若しくはその生理学的に許容される塩、又はそれらの水和物若しくは溶媒和物を有効成分として含む血液脳関門破綻抑制剤に関する。
血液脳関門（ｂｌｏｏｄ−ｂｒａｉｎ ｂａｒｒｉｅｒ）とは、血液から脳組織内への物質の移行を制限する関門であり、これにより脳は有害物質から保護されている。ニコチン、カフェイン又はヘロインなどの脂溶性物質は血液脳関門を容易に通過できるが、極性物質又は強電解質などの非脂溶性物質は一般に血液脳関門を通過しにくい。一方、脳の代謝に必要なＤ−グルコース等の水溶性物質はキャリアーによって血液脳関門を透過して脳組織へ運ばれることが知られている。脳毛細血管においては、隣接する内皮細胞同士がタイト・ジャンクションと呼ばれる緊密な結合を形成し、細胞間の隙間から漏出しないようになっており、そのため、脳内に出入りする物質は原則として脳毛細血管内皮細胞を通過しなくてはならないとされている。上記のように、脳毛細血管内皮細胞は、脳への栄養物質だけでなく細胞膜に発現している種々の輸送系によって薬物を脳内へ輸送する。
多発性硬化症、髄膜炎、脳炎または脳膿瘍などの中枢神経系の炎症性疾患では血液脳関門が破綻しており、髄液中に存在する炎症性サイトカインであるＴＮＦ−αやＩＬ−１βが高値を示すことが報告されている（Ｓ．Ｌ．Ｈａｕｓｅｒ，ｅｔ ａｌ．，Ｃｙｔｏｋｉｎｅ ａｃｃｕｍｕｌａｔｉｏｎ ｉｎ ＣＳＦ ｏｆ ｍｕｌｔｉｐｌｅ ｓｃｌｅｒｏｓｉｓ ｐａｔｉｅｎｔｓ：ｆｒｅｑｕｅｎｔ ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ ｏｆ ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ−１ ａｎｄ ｔｕｍｏｒ ｎｅｃｒｏｓｉｓ ｆａｃｔｏｒ ｂｕｔ ｎｏｔ ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ−６．Ｎｅｕｒｏｌｏｇｙ，４０：１７３５−１７３９（１９９０））。
一方、下記式（Ｉ）：
（式中、Ｒ１は水素原子、アリール、炭素数１〜５のアルキル又は総炭素数３〜６のアルコキシカルボニルアルキルを表し、Ｒ２は、水素原子、アリールオキシ、アリールメルカプト、炭素数１〜５のアルキル又は炭素数１〜３のヒドロキシアルキルを表し、あるいは、Ｒ１及びＲ２は、共同して炭素数３〜５のアルキレンを表し、Ｒ３は水素原子、炭素数１〜５のアルキル、炭素数５〜７のシクロアルキル、炭素数１〜３のヒドロキシアルキル、ベンジル、ナフチル又はフェニル、又は炭素数１〜５のアルコキシ、炭素数１〜３のヒドロキシアルキル、総炭素数２〜５のアルコキシカルボニル、炭素数１〜３のアルキルメルカプト、炭素数１〜４のアルキルアミノ、総炭素数２〜８のジアルキルアミノ、ハロゲン原子、トリフルオロメチル、カルボキシル、シアノ、水酸基、ニトロ、アミノ、及びアセトアミドからなる群から選ばれる同一若しくは異なる１〜３個の置換基で置換されたフェニルを表す。）で表されるピラゾロン誘導体については、医薬の用途として、脳機能正常化作用（特公平５−３１５２３号公報を参照）、過酸化脂質生成抑制作用（特公平５−３５１２８号公報を参照）、抗潰瘍作用（特開平３−２１５４２５号公報を参照）、及び血糖上昇抑制作用（特開平３−２１５４２６号公報を参照）等が知られている。
また、上記式（Ｉ）の化合物のうち、３−メチル−１−フェニル−２−ピラゾリン−５−オンを有効成分とする製剤は、２００１年６月以来、脳保護剤（一般名「エダラボン」、商品名「ラジカット」：三菱ウェルファーマ株式会社製造・販売）として上市されている。この「エダラボン」は、活性酸素に対して高い反応性を有することが報告されている（Ｋａｗａｉ，Ｈ．，ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｐｈａｍａｃｏｌ．Ｅｘｐ．Ｔｈｅｒ．，２８１（２），９２１，１９９７、及びＷｕ，ＴＷ．ｅｔ ａｌ．，Ｌｉｆｅ Ｓｃｉ，６７（１９），２３８７，２０００を参照）。このように、エダラボンは活性酸素をはじめとする種々のフリーラジカルを消去することで、細胞障害などを防ぐ働きをするフリーラジカルスカベンジャーである。しかしながら、これまでエダラボンが血液脳関門の破綻を抑制できるか否かの検討については全く報告がない。
多発性硬化症、髄膜炎、脳炎または脳膿瘍などの中枢神経系の炎症性疾患では血液脳関門が破綻しており、髄液中に存在する炎症性サイトカインであるＴＮＦ−αやＩＬ−１βが高値を示すことが報告されている（Ｓ．Ｌ．Ｈａｕｓｅｒ，ｅｔ ａｌ．，Ｃｙｔｏｋｉｎｅ ａｃｃｕｍｕｌａｔｉｏｎ ｉｎ ＣＳＦ ｏｆ ｍｕｌｔｉｐｌｅ ｓｃｌｅｒｏｓｉｓ ｐａｔｉｅｎｔｓ：ｆｒｅｑｕｅｎｔ ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ ｏｆ ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ−１ ａｎｄ ｔｕｍｏｒ ｎｅｃｒｏｓｉｓ ｆａｃｔｏｒ ｂｕｔ ｎｏｔ ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ−６．Ｎｅｕｒｏｌｏｇｙ，４０：１７３５−１７３９（１９９０））。
一方、下記式（Ｉ）：
また、上記式（Ｉ）の化合物のうち、３−メチル−１−フェニル−２−ピラゾリン−５−オンを有効成分とする製剤は、２００１年６月以来、脳保護剤（一般名「エダラボン」、商品名「ラジカット」：三菱ウェルファーマ株式会社製造・販売）として上市されている。この「エダラボン」は、活性酸素に対して高い反応性を有することが報告されている（Ｋａｗａｉ，Ｈ．，ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｐｈａｍａｃｏｌ．Ｅｘｐ．Ｔｈｅｒ．，２８１（２），９２１，１９９７、及びＷｕ，ＴＷ．ｅｔ ａｌ．，Ｌｉｆｅ Ｓｃｉ，６７（１９），２３８７，２０００を参照）。このように、エダラボンは活性酸素をはじめとする種々のフリーラジカルを消去することで、細胞障害などを防ぐ働きをするフリーラジカルスカベンジャーである。しかしながら、これまでエダラボンが血液脳関門の破綻を抑制できるか否かの検討については全く報告がない。
本発明の課題は、血液脳関門破綻抑制剤を提供することにある。
本発明者らは、上記課題を解決することを目的として、インビトロおよびインビボの系を用いて、式（Ｉ）で示されるピラゾロン誘導体が血液脳関門破綻を抑制する効果について検討した。その結果、上記ピラゾロン誘導体の投与により、血液脳関門の破綻を抑制し、中枢神経系の炎症性疾患の患者の神経症状を緩和できることを見出し、本発明を完成するに至った。
即ち、本発明によれば、下記式（Ｉ）：
（式中、Ｒ１は、水素原子、アリール基、炭素数１〜５のアルキル基又は総炭素数３〜６のアルコキシカルボニルアルキル基を表し；Ｒ２は、水素原子、アリールオキシ基、アリールメルカプト基、炭素数１〜５のアルキル基又は炭素数１〜３のヒドロキシアルキル基を表し；あるいは、Ｒ１及びＲ２は、共同して炭素数３〜５のアルキレン基を表し；Ｒ３は、水素原子、炭素数１〜５のアルキル基、炭素数５〜７のシクロアルキル基、炭素数１〜３のヒドロキシアルキル基、ベンジル基、ナフチル基、フェニル基、又は炭素数１〜５のアルキル基、炭素数１〜５のアルコキシ基、炭素数１〜３のヒドロキシアルキル基、総炭素数２〜５のアルコキシカルボニル基、炭素数１〜３のアルキルメルカプト基、炭素数１〜４のアルキルアミノ基、総炭素数２〜８のジアルキルアミノ基、ハロゲン原子、トリフルオロメチル基、カルボキシル基、シアノ基、水酸基、ニトロ基、アミノ基及びアセトアミド基からなる群から選ばれる同一若しくは異なる１〜３個の置換基で置換されたフェニル基を表す。）
で示されるピラゾロン誘導体若しくはその生理学的に許容される塩、又はそれらの水和物若しくは溶媒和物を有効成分として含む、血液脳関門破綻抑制剤が提供される。
本発明の好ましい態様によれば、血液脳関門の透過性の増大を抑制する作用を有する血液脳関門破綻抑制剤、並びに、髄液中における炎症性サイトカインの量の増大を抑制する作用を有する血液脳関門破綻抑制剤が提供される。
本発明の好ましい態様によれば、式（Ｉ）で示されるピラゾロン誘導体は３−メチル−１−フェニル−２−ピラゾリン−５−オン若しくはその生理学的に許容される塩、又はそれらの水和物若しくは溶媒和物である。
本発明の別の側面によれば、上記式（Ｉ）で示されるピラゾロン誘導体若しくはその生理学的に許容される塩、又はそれらの水和物若しくは溶媒和物を有効成分として含む、多発性硬化症、髄膜炎、脳炎又は脳膿瘍の予防及び／又は治療のための医薬が提供される。好ましい態様によれば、式（Ｉ）で示されるピラゾロン誘導体は３−メチル−１−フェニル−２−ピラゾリン−５−オンである。
本発明のさらに別の局面によれば、上記式（Ｉ）で示されるピラゾロン誘導体若しくはその生理学的に許容される塩、又はそれらの水和物若しくは溶媒和物の有効量をヒトを含む哺乳動物に投与する工程を含む、血液脳関門破綻を抑制する方法；並びに、上記式（Ｉ）で示されるピラゾロン誘導体若しくはその生理学的に許容される塩、又はそれらの水和物若しくは溶媒和物の有効量をヒトを含む補乳動物に投与する工程を含む、多発性硬化症、髄膜炎、脳炎又は脳膿瘍を予防及び／又は治療する方法が提供される。
本発明のさらに別の側面によれば、血液脳関門破綻抑制剤の製造のための式（Ｉ）で示されるピラゾロン誘導体若しくはその生理学的に許容される塩、又はそれらの水和物若しくは溶媒和物の使用；並びに、多発性硬化症、髄膜炎、脳炎又は脳膿瘍の予防及び／又は治療のための医薬の製造のための式（Ｉ）で示されるピラゾロン誘導体若しくはその生理学的に許容される塩、又はそれらの水和物若しくは溶媒和物の使用が提供される。
本発明者らは、上記課題を解決することを目的として、インビトロおよびインビボの系を用いて、式（Ｉ）で示されるピラゾロン誘導体が血液脳関門破綻を抑制する効果について検討した。その結果、上記ピラゾロン誘導体の投与により、血液脳関門の破綻を抑制し、中枢神経系の炎症性疾患の患者の神経症状を緩和できることを見出し、本発明を完成するに至った。
即ち、本発明によれば、下記式（Ｉ）：
で示されるピラゾロン誘導体若しくはその生理学的に許容される塩、又はそれらの水和物若しくは溶媒和物を有効成分として含む、血液脳関門破綻抑制剤が提供される。
本発明の好ましい態様によれば、血液脳関門の透過性の増大を抑制する作用を有する血液脳関門破綻抑制剤、並びに、髄液中における炎症性サイトカインの量の増大を抑制する作用を有する血液脳関門破綻抑制剤が提供される。
本発明の好ましい態様によれば、式（Ｉ）で示されるピラゾロン誘導体は３−メチル−１−フェニル−２−ピラゾリン−５−オン若しくはその生理学的に許容される塩、又はそれらの水和物若しくは溶媒和物である。
本発明の別の側面によれば、上記式（Ｉ）で示されるピラゾロン誘導体若しくはその生理学的に許容される塩、又はそれらの水和物若しくは溶媒和物を有効成分として含む、多発性硬化症、髄膜炎、脳炎又は脳膿瘍の予防及び／又は治療のための医薬が提供される。好ましい態様によれば、式（Ｉ）で示されるピラゾロン誘導体は３−メチル−１−フェニル−２−ピラゾリン−５−オンである。
本発明のさらに別の局面によれば、上記式（Ｉ）で示されるピラゾロン誘導体若しくはその生理学的に許容される塩、又はそれらの水和物若しくは溶媒和物の有効量をヒトを含む哺乳動物に投与する工程を含む、血液脳関門破綻を抑制する方法；並びに、上記式（Ｉ）で示されるピラゾロン誘導体若しくはその生理学的に許容される塩、又はそれらの水和物若しくは溶媒和物の有効量をヒトを含む補乳動物に投与する工程を含む、多発性硬化症、髄膜炎、脳炎又は脳膿瘍を予防及び／又は治療する方法が提供される。
本発明のさらに別の側面によれば、血液脳関門破綻抑制剤の製造のための式（Ｉ）で示されるピラゾロン誘導体若しくはその生理学的に許容される塩、又はそれらの水和物若しくは溶媒和物の使用；並びに、多発性硬化症、髄膜炎、脳炎又は脳膿瘍の予防及び／又は治療のための医薬の製造のための式（Ｉ）で示されるピラゾロン誘導体若しくはその生理学的に許容される塩、又はそれらの水和物若しくは溶媒和物の使用が提供される。
図１は、血液脳関門共培養モデルの概要（左の図）、並びに、作製した共培養モデルにおけるフルオレッセインナトリウム拡散速度とＴＥＥＲ（Ｔｒａｎｓｃｅｌｌａｒ ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ ｅｌｅｃｔｒｉｃａｌ ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ）との相関（右の図）を示す。図１において、ＰＳｅｎｄｏは内皮細胞層におけるフルオレセインの透過クリアランスを示す。トランスウェルのａｐｉｃａｌ側（内皮細胞の側）のメディウム中にフルオレセインを添加して、ｂａｓｏｌａｔｅｒａｌ側（アストロサイトの側）のメディウムへのフルオレセインの透過を観測している。一定時間までにｂａｓｏｌａｔｅｒａｌ側に透過したフルオレセイン量を、ａｐｉｃａｌ側メディウム中フルオレセイン濃度で割った値である。実験上は内皮細胞層＋トランスウェルのフィルター＋アストロサイトの各層を合わせたトータルの透過クリアランス（ＰＳｔｏｔａｌ）が測定されるため、トランスウェルのフィルターにアストロサイトだけを培養した場合の透過クリアランス（ＰＳａｓｔｒｏ＋ｆｉｌｔｅｒ）も同時に用いて補正している。補正式：１／ＰＳｔｏｔａｌ＝１／ＰＳｅｎｄｏ＋１／ＰＳａｓｔｒｏ＋ｆｉｌｔｅｒ。
図２は、ＴＥＥＲに対するＴＮＦα（ｔｕｍｏｒ ｎｅｃｒｏｓｉｓ ｆａｃｔｏｒ ａｌｆａ）およびＩＬ１β（ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ−１ ｂｅｔａ）の影響を調べた結果を示す。
図３は、ＴＥＥＲに対するＮＦ−κＢ（ｎｕｃｌｅａｒ ｆａｃｔｏｒ−κＢ）阻害薬およびｉＮＯＳ（ｉｎｄｕｃｉｂｌｅ ｎｉｔｒｉｃ ｏｘｉｄｅ ｓｙｎｔｈａｓｅ）阻害薬の効果を示す。α−ＭＳＨはａｌｆａ ｍｅｌａｎｏｃｙｔｅ−ｓｔｉｍｕｌａｔｉｎｇ ｈｏｒｍｏｎｅを示す。
図４は、ＮＯ産生量に対するＮＦ−κＢ阻害薬およびｉＮＯＳ阻害薬の効果を示す。
図５は、ＴＥＥＲに対するエダラボンの効果を示す。
図６は、ＥＡＥラットにおけるＴＮＦαとＩＬ−１βの量並びにＢＢＢ透過性を調べた結果を示す。
図７は、ＥＡＥラットにおけるＴＮＦαとＩＬ−１βの量並びにＢＢＢ透過性に対するエダラボンの効果を示す。ＣＳＦは脳脊髄液を示す。
図８は、ＥＡＥモデルラットにおいて薬剤を投与しない群（コントロール）、デキサメタゾンを投与した群、及びエダラボンを投与した群について、肢神経麻痺スコアを評価した結果を示す。ｉ．ｐ．は腹腔内投与を示す。
図２は、ＴＥＥＲに対するＴＮＦα（ｔｕｍｏｒ ｎｅｃｒｏｓｉｓ ｆａｃｔｏｒ ａｌｆａ）およびＩＬ１β（ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ−１ ｂｅｔａ）の影響を調べた結果を示す。
図３は、ＴＥＥＲに対するＮＦ−κＢ（ｎｕｃｌｅａｒ ｆａｃｔｏｒ−κＢ）阻害薬およびｉＮＯＳ（ｉｎｄｕｃｉｂｌｅ ｎｉｔｒｉｃ ｏｘｉｄｅ ｓｙｎｔｈａｓｅ）阻害薬の効果を示す。α−ＭＳＨはａｌｆａ ｍｅｌａｎｏｃｙｔｅ−ｓｔｉｍｕｌａｔｉｎｇ ｈｏｒｍｏｎｅを示す。
図４は、ＮＯ産生量に対するＮＦ−κＢ阻害薬およびｉＮＯＳ阻害薬の効果を示す。
図５は、ＴＥＥＲに対するエダラボンの効果を示す。
図６は、ＥＡＥラットにおけるＴＮＦαとＩＬ−１βの量並びにＢＢＢ透過性を調べた結果を示す。
図７は、ＥＡＥラットにおけるＴＮＦαとＩＬ−１βの量並びにＢＢＢ透過性に対するエダラボンの効果を示す。ＣＳＦは脳脊髄液を示す。
図８は、ＥＡＥモデルラットにおいて薬剤を投与しない群（コントロール）、デキサメタゾンを投与した群、及びエダラボンを投与した群について、肢神経麻痺スコアを評価した結果を示す。ｉ．ｐ．は腹腔内投与を示す。
本発明による血液脳関門破綻抑制剤、並びに多発性硬化症、髄膜炎、脳炎又は脳膿瘍の予防及び／又は治療のための医薬（以下、本発明の薬剤とも称する）は、本明細書に定義する式（Ｉ）で示されるピラゾロン誘導体若しくはその生理学的に許容される塩、又はそれらの水和物若しくは溶媒和物を含む。
本発明で用いる式（Ｉ）で示される化合物は、互変異性により、以下の式（Ｉ’）又は（Ｉ”）で示される構造をもとりうる。本明細書の式（Ｉ）には、便宜上、互変異性体のうちの１つを示したが、当業者には下記の互変異性体の存在は自明である。本発明の医薬の有効成分としては、下記の式（Ｉ’）又は（Ｉ”）で表される化合物若しくはその生理学的に許容される塩、又はそれらの水和物若しくは溶媒和物を用いてもよい。
式（Ｉ）において、Ｒ１の定義におけるアリール基は単環性又は多環性アリール基のいずれでもよい。例えば、フェニル基、ナフチル基などのほか、メチル基、ブチル基などのアルキル基、メトキシ基、ブトキシ基などのアルコキシ基、塩素原子などのハロゲン原子、又は水酸基等の置換基で置換されたフェニル基等が挙げられる。アリール部分を有する他の置換基（アリールオキシ基など）におけるアリール部分についても同様である。
Ｒ１、Ｒ２及びＲ３の定義における炭素数１〜５のアルキル基は直鎖状、分枝鎖状のいずれでもよい。例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基等が挙げられる。アルキル部分を有する他の置換基（アルコキシカルボニルアルキル基）におけるアルキル部分についても同様である。
Ｒ１の定義における総炭素数３〜６のアルコキシカルボニルアルキル基としては、メトキシカルボニルメチル基、エトキシカルボニルメチル基、プロポキシカルボニルメチル基、メトキシカルボニルエチル基、メトキシカルボニルプロピル基等が挙げられる。
Ｒ２の定義におけるアリールオキシ基としては、ｐ−メチルフェノキシ基、ｐ−メトキシフェノキシ基、ｐ−クロロフェノキシ基、ｐ−ヒドロキシフェノキシ基等が挙げられ、アリールメルカプト基としては、フェニルメルカプト基、ｐ−メチルフェニルメルカプト基、ｐ−メトキシフェニルメルカプト基、ｐ−クロロフェニルメルカプト基、ｐ−ヒドロキシフェニルメルカプト基等が挙げられる。
Ｒ１及びＲ２の定義における炭素数３〜５のアルキレン基としては、トリメチレン基、テトラメチレン基、ペンタメチレン基、ヘキサメチレン基、メチルトリメチレン基、エチルトリメチレン基、ジメチルトリメチレン基、メチルテトラメチレン基等が挙げられる。
Ｒ２及びＲ３の定義における炭素数１〜３のヒドロキシアルキル基としては、ヒドロキシメチル基、２−ヒドロキシエチル基、３−ヒドロキシプロピル基等が挙げられる。Ｒ３の定義における炭素数５〜７のシクロアルキル基としては、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基等が挙げられる。
Ｒ３の定義において、フェニル基の置換基における炭素数１〜５のアルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、ペンチルオキシ基等が挙げられ、総炭素数２〜５のアルコキシカルボニル基としては、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、プロポキシカルボニル基、ブトキシカルボニル基等が挙げられ、炭素数１〜３のアルキルメルカプト基としては、メチルメルカプト基、エチルメルカプト基、プロピルメルカプト基等が挙げられ、炭素数１〜４のアルキルアミノ基としては、メチルアミノ基、エチルアミノ基、プロピルアミノ基、ブチルアミノ基等が挙げられ、総炭素数２〜８のジアルキルアミノ基としては、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジプロピルアミノ基、ジブチルアミノ基等が挙げられる。
本発明の薬剤の有効成分として好適に用いられる化合物（Ｉ）として、例えば、以下に示す化合物が挙げられる。
３−メチル−１−フェニル−２−ピラゾリン−５−オン；
３−メチル−１−（２−メチルフェニル）−２−ピラゾリン−５−オン；
３−メチル−１−（３−メチルフェニル）−２−ピラゾリン−５−オン；
３−メチル−１−（４−メチルフェニル）−２−ピラゾリン−５−オン；
３−メチル−１−（３，４−ジメチルフェニル）−２−ピラゾリン−５−オン；
１−（４−エチルフェニル）−３−メチル−２−ピラゾリン−５−オン；
３−メチル−１−（４−プロピルフェニル）−２−ピラゾリン−５−オン；
１−（４−ブチルフェニル）−３−メチル−２−ピラゾリン−５−オン；
１−（３−トリフルオロメチルフェニル）−３−メチル−２−ピラゾリン−５−オン；
１−（４−トリフルオロメチルフェニル）−３−メチル−２−ピラゾリン−５−オン；
１−（２−メトキシフェニル）−３−メチル−２−ピラゾリン−５−オン；
１−（３−メトキシフェニル）−３−メチル−２−ピラゾリン−５−オン；
１−（４−メトキシフェニル）−３−メチル−２−ピラゾリン−５−オン；
１−（３，４−ジメトキシフェニル）−３−メチル−２−ピラゾリン−５−オン；
１−（４−エトキシフェニル）−３−メチル−２−ピラゾリン−５−オン；
３−メチル−１−（４−プロポキシフェニル）−２−ピラゾリン−５−オン；
１−（４−ブトキシフェニル）−３−メチル−２−ピラゾリン−５−オン；
１−（２−クロロフェニル）−３−メチル−２−ピラゾリン−５−オン；
１−（３−クロロフェニル）−３−メチル−２−ピラゾリン−５−オン；
１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−２−ピラゾリン−５−オン；
１−（３，４−ジクロロフェニル）−３−メチル−２−ピラゾリン−５−オン；
１−（４−ブロモフェニル）−３−メチル−２−ピラゾリン−５−オン；
１−（４−フルオロフェニル）−３−メチル−２−ピラゾリン−５−オン；
１−（３−クロロ−４−メチルフェニル）−３−メチル−２−ピラゾリン−５−オン；
１−（３−メチルメルカプトフェニル）−３−メチル−２−ピラゾリン−５−オン；
１−（４−メチルメルカプトフェニル）−３−メチル−２−ピラゾリン−５−オン；
４−（３−メチル−５−オキソ−２−ピラゾリン−１−イル）安息香酸；
１−（４−エトキシカルボニルフェニル）−３−メチル−２−ピラゾリン−５−オン；
１−（４−ニトロフェニル）−３−メチル−２−ピラゾリン−５−オン；
３−エチル−１−フェニル−２−ピラゾリン−５−オン；
１−フェニル−３−プロピル−２−ピラゾリン−５−オン；
１，３−ジフェニル−２−ピラゾリン−５−オン；
３−フェニル−１−（ｐ−トリル）−２−ピラゾリン−５−オン；
１−（４−メトキシフェニル）−３−フェニル−２−ピラゾリン−５−オン；
１−（４−クロロフェニル）−３−フェニル−２−ピラゾリン−５−オン；
３，４−ジメチル−１−フェニル−２−ピラゾリン−５−オン；
４−イソブチル−３−メチル−１−フェニル−２−ピラゾリン−５−オン；
４−（２−ヒドロキシエチル）−３−メチル−１−フェニル−２−ピラゾリン−５−オン；
３−メチル−４−フェノキシ−１−フェニル−２−ピラゾリン−５−オン；
３−メチル−４−フェニルメルカプト−１−フェニル−２−ピラゾリン−５−オン；
３，３’，４，５，６，７−ヘキサヒドロ−２−フェニル−２Ｈ−インダゾール−３−オン；
３−（エトキシカルボニルメチル）−１−フェニル−２−ピラゾリン−５−オン；
１−フェニル−２−ピラゾリン−５−オン；
３−メチル−２−ピラゾリン−５−オン；
１，３−ジメチル−２−ピラゾリン−５−オン；
１−エチル−３−メチル−２−ピラゾリン−５−オン；
１−ブチル−３−メチル−２−ピラゾリン−５−オン；
１−（２−ヒドロキエチル）−３−メチル−２−ピラゾリン−５−オン；
１−シクロヘキシル−３−メチル−２−ピラゾリン−５−オン；
１−ベンジル−３−メチル−２−ピラゾリン−５−オン；
１−（α−ナフチル）−３−メチル−２−ピラゾリン−５−オン；
１−メチル−３−フェニル−２−ピラゾリン−５−オン；
３−メチル−１−（４−メチルフェニル）−２−ピラゾリン−５−オン；
１−（４−ブチルフェニル）−３−メチル−２−ピラゾリン−５−オン；
１−（４−メトキシフェニル）−３−メチル−２−ピラゾリン−５−オン；
１−（４−ブトキシフェニル）−３−メチル−２−ピラゾリン−５−オン；
１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−２−ピラゾリン−５−オン；
１−（４−ヒドロキシフェニル）−３−メチル−２−ピラゾリン−５−オン；
１−（３，４−ジヒドロキシフェニル）−３−メチル−２−ピラゾリン−５−オン；
１−（２−ヒドロキシフェニル）−３−メチル−２−ピラゾリン−５−オン；
１−（３−ヒドロキシフェニル）−３−メチル−２−ピラゾリン−５−オン；
１−（４−ヒドロキシフェニル）−３−メチル−２−ピラゾリン−５−オン；
１−（３，４−ヒドロキシフェニル）−３−メチル−２−ピラゾリン−５−オン；
１−（４−ヒドロキシフェニル）−３−フェニル−２−ピラゾリン−５−オン；
１−（４−ヒドロキシメチルフェニル）−３−メチル−２−ピラゾリン−５−オン；
１−（４−アミノフェニル）−３−メチル−２−ピラゾリン−５−オン；
１−（４−メチルアミノフェニル）−３−メチル−２−ピラゾリン−５−オン；
１−（４−エチルアミノフェニル）−３−メチル−２−ピラゾリン−５−オン；
１−（４−ブチルアミノフェニル）−３−メチル−２−ピラゾリン−５−オン；
１−（４−ジメチルアミノフェニル）−３−メチル−２−ピラゾリン−５−オン；
１−（アセトアミドフェニル）−３−メチル−２−ピラゾリン−５−オン；及び
１−（４−シアノフェニル）−３−メチル−２−ピラゾリン−５−オン
本発明の薬剤の有効成分としては、式（Ｉ）で表される遊離形態の化合物のほか、生理学的に許容される塩を用いてもよい。生理学的に許容される塩としては、塩酸、硫酸、臭化水素塩、リン酸等の鉱酸との塩；メタンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、酢酸、グリコール酸、グルクロン酸、マレイン酸、フマル酸、シュウ酸、アスコルビン酸、クエン酸、サリチル酸、ニコチン酸、酒石酸等の有機酸との塩；ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属との塩；マグネシウム、カルシウム等のアルカリ土類金属との塩；アンモニア、トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン、Ｎ，Ｎ−ビス（ヒドロキシエチル）ピペラジン、２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール、エタノールアミン、Ｎ−メチルグルタミン、Ｌ−グルタミン等のアミンとの塩が挙げられる。また、グリシンなどのアミノ酸との塩を用いてもよい。
本発明の薬剤の有効成分としては、上記式（Ｉ）で表される化合物若しくはその生理学的に許容される塩の水和物、又は上記式（Ｉ）で表される化合物若しくはその生理学的に許容される塩の溶媒和物を用いてもよい。溶媒和物を形成する有機溶媒の種類は特に限定されないが、例えば、メタノール、エタノール、エーテル、ジオキサン、テトラヒドロフランなどを例示することができる。また、上記式（Ｉ）で表される化合物は、置換基の種類により１以上の不斉炭素を有する場合があり、光学異性体又はジアステレオ異性体などの立体異性体が存在する場合がある。本発明の医薬の有効成分としては、純粋な形態の立体異性体、立体異性体の任意の混合物、ラセミ体などを用いてもよい。
式（Ｉ）で表される化合物はいずれも公知の化合物であり、特公平５−３１５２３号公報などに記載された方法により当業者が容易に合成できる。
本発明の薬剤の投与量は特に限定されないが、通常は、有効成分である式（Ｉ）で示される化合物の重量として一般に経口投与の場合には一日あたり０．１〜１０００ｍｇ／ｋｇ体重、好ましくは一日あたり０．５〜５０ｍｇ／ｋｇ体重、であり、非経口投与の場合には一日あたり０．０１〜１００ｍｇ／ｋｇ体重、好ましくは０．１〜１０ｍｇ／ｋｇ体重である。上記投与量は１日１回又は２〜３回に分けて投与するのが好ましく、年齢、病態、症状により適宜増減してもよい。
本発明の薬剤としては、上記式（Ｉ）で表される化合物若しくはその生理学的に許容される塩、又はそれらの水和物若しくは溶媒和物をそのまま投与してもよいが、一般的には、有効成分である上記の物質と薬理学的及び製剤学的に許容される添加物を含む医薬組成物を調製して投与することが好ましい。
薬理学的及び製剤学的に許容しうる添加物としては、例えば、賦形剤、崩壊剤ないし崩壊補助剤、結合剤、滑沢剤、コーティング剤、色素、希釈剤、基剤、溶解剤ないし溶解補助剤、等張化剤、ｐＨ調節剤、安定化剤、噴射剤、及び粘着剤等を用いることができる。
経口投与に適する医薬組成物には、添加物として、例えば、ブドウ糖、乳糖、Ｄ−マンニトール、デンプン、又は結晶セルロース等の賦形剤；カルボキシメチルセルロース、デンプン、又はカルボキシメチルセルロースカルシウム等の崩壊剤又は崩壊補助剤；ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリビニルピロリドン、又はゼラチン等の結合剤；ステアリン酸マグネシウム又はタルク等の滑沢剤；ヒドロキシプロピルメチルセルロース、白糖、ポリエチレングリコール又は酸化チタン等のコーティング剤；ワセリン、流動パラフィン、ポリエチレングリコール、ゼラチン、カオリン、グリセリン、精製水、又はハードファット等の基剤を用いることができる。
注射あるいは点滴用に適する医薬組成物には、注射用蒸留水、生理食塩水、プロピレングリコール等の水性あるいは用時溶解型注射剤を構成しうる溶解剤又は溶解補助剤；ブドウ糖、塩化ナトリウム、Ｄ−マンニトール、グリセリン等の等張化剤；無機酸、有機酸、無機塩基又は有機塩基等のｐＨ調節剤等の添加物を用いることができる。
本発明の薬剤の形態は特に限定されず、当業者に利用可能な種々の形態をとることができる。経口投与に適する薬剤として、例えば、固体の製剤用添加物を用いて錠剤、散剤、顆粒剤、硬ゼラチンカプセル剤、坐剤、又はトローチ剤などを調製することができ、液状の製剤用添加物を用いてシロップ剤、乳剤、軟ゼラチンカプセル剤などを調製することができる。また、非経口投与に適する医薬として、注射剤、点滴剤、吸入剤、坐剤、経皮吸収剤、経粘膜吸収剤などを調製することができる。なお、上記の式（Ｉ）の化合物を有効成分とする脳保護剤（点滴剤）が、すでに臨床において使用されているので（一般名「エダラボン」、商品名「ラジカット」：三菱ウェルファーマ株式会社製造・販売）、本発明の医薬において上記市販製剤をそのまま用いることができる。
本発明の薬剤は、中枢神経系の炎症性疾患における血液脳関門の破綻を抑制するのに有効である。中枢神経系の炎症性疾患としては、多発性硬化症、髄膜炎、脳炎および脳膿瘍などが挙げられ、特に好ましくは多発性硬化症および髄膜炎である。本発明の薬剤は好ましくは、血液脳関門の透過性の増大を抑制する作用、並びに髄液中における炎症性サイトカイン（ＴＮＦ−αまたはＩＬ−１β等）の量の増大を抑制する作用を発揮することができる。
本発明の薬剤の投与経路は特に限定されず、経口的又は非経口的に投与することができる。非経口投与の投与経路も特に限定されず、静脈内、筋肉内、皮内、皮下に注射投与することができる。
また、本発明の薬剤は、血液脳関門の破綻に先立って予防的に投与しておくことができる。また、血液脳関門の破綻を起こした患者に対しては、症状の悪化の防止ないしは症状の軽減などを目的として、本発明の薬剤を該患者に投与することができる。
本発明で用いる式（Ｉ）で示される化合物は、互変異性により、以下の式（Ｉ’）又は（Ｉ”）で示される構造をもとりうる。本明細書の式（Ｉ）には、便宜上、互変異性体のうちの１つを示したが、当業者には下記の互変異性体の存在は自明である。本発明の医薬の有効成分としては、下記の式（Ｉ’）又は（Ｉ”）で表される化合物若しくはその生理学的に許容される塩、又はそれらの水和物若しくは溶媒和物を用いてもよい。
Ｒ１、Ｒ２及びＲ３の定義における炭素数１〜５のアルキル基は直鎖状、分枝鎖状のいずれでもよい。例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基等が挙げられる。アルキル部分を有する他の置換基（アルコキシカルボニルアルキル基）におけるアルキル部分についても同様である。
Ｒ１の定義における総炭素数３〜６のアルコキシカルボニルアルキル基としては、メトキシカルボニルメチル基、エトキシカルボニルメチル基、プロポキシカルボニルメチル基、メトキシカルボニルエチル基、メトキシカルボニルプロピル基等が挙げられる。
Ｒ２の定義におけるアリールオキシ基としては、ｐ−メチルフェノキシ基、ｐ−メトキシフェノキシ基、ｐ−クロロフェノキシ基、ｐ−ヒドロキシフェノキシ基等が挙げられ、アリールメルカプト基としては、フェニルメルカプト基、ｐ−メチルフェニルメルカプト基、ｐ−メトキシフェニルメルカプト基、ｐ−クロロフェニルメルカプト基、ｐ−ヒドロキシフェニルメルカプト基等が挙げられる。
Ｒ１及びＲ２の定義における炭素数３〜５のアルキレン基としては、トリメチレン基、テトラメチレン基、ペンタメチレン基、ヘキサメチレン基、メチルトリメチレン基、エチルトリメチレン基、ジメチルトリメチレン基、メチルテトラメチレン基等が挙げられる。
Ｒ２及びＲ３の定義における炭素数１〜３のヒドロキシアルキル基としては、ヒドロキシメチル基、２−ヒドロキシエチル基、３−ヒドロキシプロピル基等が挙げられる。Ｒ３の定義における炭素数５〜７のシクロアルキル基としては、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基等が挙げられる。
Ｒ３の定義において、フェニル基の置換基における炭素数１〜５のアルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、ペンチルオキシ基等が挙げられ、総炭素数２〜５のアルコキシカルボニル基としては、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、プロポキシカルボニル基、ブトキシカルボニル基等が挙げられ、炭素数１〜３のアルキルメルカプト基としては、メチルメルカプト基、エチルメルカプト基、プロピルメルカプト基等が挙げられ、炭素数１〜４のアルキルアミノ基としては、メチルアミノ基、エチルアミノ基、プロピルアミノ基、ブチルアミノ基等が挙げられ、総炭素数２〜８のジアルキルアミノ基としては、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジプロピルアミノ基、ジブチルアミノ基等が挙げられる。
本発明の薬剤の有効成分として好適に用いられる化合物（Ｉ）として、例えば、以下に示す化合物が挙げられる。
３−メチル−１−フェニル−２−ピラゾリン−５−オン；
３−メチル−１−（２−メチルフェニル）−２−ピラゾリン−５−オン；
３−メチル−１−（３−メチルフェニル）−２−ピラゾリン−５−オン；
３−メチル−１−（４−メチルフェニル）−２−ピラゾリン−５−オン；
３−メチル−１−（３，４−ジメチルフェニル）−２−ピラゾリン−５−オン；
１−（４−エチルフェニル）−３−メチル−２−ピラゾリン−５−オン；
３−メチル−１−（４−プロピルフェニル）−２−ピラゾリン−５−オン；
１−（４−ブチルフェニル）−３−メチル−２−ピラゾリン−５−オン；
１−（３−トリフルオロメチルフェニル）−３−メチル−２−ピラゾリン−５−オン；
１−（４−トリフルオロメチルフェニル）−３−メチル−２−ピラゾリン−５−オン；
１−（２−メトキシフェニル）−３−メチル−２−ピラゾリン−５−オン；
１−（３−メトキシフェニル）−３−メチル−２−ピラゾリン−５−オン；
１−（４−メトキシフェニル）−３−メチル−２−ピラゾリン−５−オン；
１−（３，４−ジメトキシフェニル）−３−メチル−２−ピラゾリン−５−オン；
１−（４−エトキシフェニル）−３−メチル−２−ピラゾリン−５−オン；
３−メチル−１−（４−プロポキシフェニル）−２−ピラゾリン−５−オン；
１−（４−ブトキシフェニル）−３−メチル−２−ピラゾリン−５−オン；
１−（２−クロロフェニル）−３−メチル−２−ピラゾリン−５−オン；
１−（３−クロロフェニル）−３−メチル−２−ピラゾリン−５−オン；
１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−２−ピラゾリン−５−オン；
１−（３，４−ジクロロフェニル）−３−メチル−２−ピラゾリン−５−オン；
１−（４−ブロモフェニル）−３−メチル−２−ピラゾリン−５−オン；
１−（４−フルオロフェニル）−３−メチル−２−ピラゾリン−５−オン；
１−（３−クロロ−４−メチルフェニル）−３−メチル−２−ピラゾリン−５−オン；
１−（３−メチルメルカプトフェニル）−３−メチル−２−ピラゾリン−５−オン；
１−（４−メチルメルカプトフェニル）−３−メチル−２−ピラゾリン−５−オン；
４−（３−メチル−５−オキソ−２−ピラゾリン−１−イル）安息香酸；
１−（４−エトキシカルボニルフェニル）−３−メチル−２−ピラゾリン−５−オン；
１−（４−ニトロフェニル）−３−メチル−２−ピラゾリン−５−オン；
３−エチル−１−フェニル−２−ピラゾリン−５−オン；
１−フェニル−３−プロピル−２−ピラゾリン−５−オン；
１，３−ジフェニル−２−ピラゾリン−５−オン；
３−フェニル−１−（ｐ−トリル）−２−ピラゾリン−５−オン；
１−（４−メトキシフェニル）−３−フェニル−２−ピラゾリン−５−オン；
１−（４−クロロフェニル）−３−フェニル−２−ピラゾリン−５−オン；
３，４−ジメチル−１−フェニル−２−ピラゾリン−５−オン；
４−イソブチル−３−メチル−１−フェニル−２−ピラゾリン−５−オン；
４−（２−ヒドロキシエチル）−３−メチル−１−フェニル−２−ピラゾリン−５−オン；
３−メチル−４−フェノキシ−１−フェニル−２−ピラゾリン−５−オン；
３−メチル−４−フェニルメルカプト−１−フェニル−２−ピラゾリン−５−オン；
３，３’，４，５，６，７−ヘキサヒドロ−２−フェニル−２Ｈ−インダゾール−３−オン；
３−（エトキシカルボニルメチル）−１−フェニル−２−ピラゾリン−５−オン；
１−フェニル−２−ピラゾリン−５−オン；
３−メチル−２−ピラゾリン−５−オン；
１，３−ジメチル−２−ピラゾリン−５−オン；
１−エチル−３−メチル−２−ピラゾリン−５−オン；
１−ブチル−３−メチル−２−ピラゾリン−５−オン；
１−（２−ヒドロキエチル）−３−メチル−２−ピラゾリン−５−オン；
１−シクロヘキシル−３−メチル−２−ピラゾリン−５−オン；
１−ベンジル−３−メチル−２−ピラゾリン−５−オン；
１−（α−ナフチル）−３−メチル−２−ピラゾリン−５−オン；
１−メチル−３−フェニル−２−ピラゾリン−５−オン；
３−メチル−１−（４−メチルフェニル）−２−ピラゾリン−５−オン；
１−（４−ブチルフェニル）−３−メチル−２−ピラゾリン−５−オン；
１−（４−メトキシフェニル）−３−メチル−２−ピラゾリン−５−オン；
１−（４−ブトキシフェニル）−３−メチル−２−ピラゾリン−５−オン；
１−（４−クロロフェニル）−３−メチル−２−ピラゾリン−５−オン；
１−（４−ヒドロキシフェニル）−３−メチル−２−ピラゾリン−５−オン；
１−（３，４−ジヒドロキシフェニル）−３−メチル−２−ピラゾリン−５−オン；
１−（２−ヒドロキシフェニル）−３−メチル−２−ピラゾリン−５−オン；
１−（３−ヒドロキシフェニル）−３−メチル−２−ピラゾリン−５−オン；
１−（４−ヒドロキシフェニル）−３−メチル−２−ピラゾリン−５−オン；
１−（３，４−ヒドロキシフェニル）−３−メチル−２−ピラゾリン−５−オン；
１−（４−ヒドロキシフェニル）−３−フェニル−２−ピラゾリン−５−オン；
１−（４−ヒドロキシメチルフェニル）−３−メチル−２−ピラゾリン−５−オン；
１−（４−アミノフェニル）−３−メチル−２−ピラゾリン−５−オン；
１−（４−メチルアミノフェニル）−３−メチル−２−ピラゾリン−５−オン；
１−（４−エチルアミノフェニル）−３−メチル−２−ピラゾリン−５−オン；
１−（４−ブチルアミノフェニル）−３−メチル−２−ピラゾリン−５−オン；
１−（４−ジメチルアミノフェニル）−３−メチル−２−ピラゾリン−５−オン；
１−（アセトアミドフェニル）−３−メチル−２−ピラゾリン−５−オン；及び
１−（４−シアノフェニル）−３−メチル−２−ピラゾリン−５−オン
本発明の薬剤の有効成分としては、式（Ｉ）で表される遊離形態の化合物のほか、生理学的に許容される塩を用いてもよい。生理学的に許容される塩としては、塩酸、硫酸、臭化水素塩、リン酸等の鉱酸との塩；メタンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、酢酸、グリコール酸、グルクロン酸、マレイン酸、フマル酸、シュウ酸、アスコルビン酸、クエン酸、サリチル酸、ニコチン酸、酒石酸等の有機酸との塩；ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属との塩；マグネシウム、カルシウム等のアルカリ土類金属との塩；アンモニア、トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン、Ｎ，Ｎ−ビス（ヒドロキシエチル）ピペラジン、２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール、エタノールアミン、Ｎ−メチルグルタミン、Ｌ−グルタミン等のアミンとの塩が挙げられる。また、グリシンなどのアミノ酸との塩を用いてもよい。
本発明の薬剤の有効成分としては、上記式（Ｉ）で表される化合物若しくはその生理学的に許容される塩の水和物、又は上記式（Ｉ）で表される化合物若しくはその生理学的に許容される塩の溶媒和物を用いてもよい。溶媒和物を形成する有機溶媒の種類は特に限定されないが、例えば、メタノール、エタノール、エーテル、ジオキサン、テトラヒドロフランなどを例示することができる。また、上記式（Ｉ）で表される化合物は、置換基の種類により１以上の不斉炭素を有する場合があり、光学異性体又はジアステレオ異性体などの立体異性体が存在する場合がある。本発明の医薬の有効成分としては、純粋な形態の立体異性体、立体異性体の任意の混合物、ラセミ体などを用いてもよい。
式（Ｉ）で表される化合物はいずれも公知の化合物であり、特公平５−３１５２３号公報などに記載された方法により当業者が容易に合成できる。
本発明の薬剤の投与量は特に限定されないが、通常は、有効成分である式（Ｉ）で示される化合物の重量として一般に経口投与の場合には一日あたり０．１〜１０００ｍｇ／ｋｇ体重、好ましくは一日あたり０．５〜５０ｍｇ／ｋｇ体重、であり、非経口投与の場合には一日あたり０．０１〜１００ｍｇ／ｋｇ体重、好ましくは０．１〜１０ｍｇ／ｋｇ体重である。上記投与量は１日１回又は２〜３回に分けて投与するのが好ましく、年齢、病態、症状により適宜増減してもよい。
本発明の薬剤としては、上記式（Ｉ）で表される化合物若しくはその生理学的に許容される塩、又はそれらの水和物若しくは溶媒和物をそのまま投与してもよいが、一般的には、有効成分である上記の物質と薬理学的及び製剤学的に許容される添加物を含む医薬組成物を調製して投与することが好ましい。
薬理学的及び製剤学的に許容しうる添加物としては、例えば、賦形剤、崩壊剤ないし崩壊補助剤、結合剤、滑沢剤、コーティング剤、色素、希釈剤、基剤、溶解剤ないし溶解補助剤、等張化剤、ｐＨ調節剤、安定化剤、噴射剤、及び粘着剤等を用いることができる。
経口投与に適する医薬組成物には、添加物として、例えば、ブドウ糖、乳糖、Ｄ−マンニトール、デンプン、又は結晶セルロース等の賦形剤；カルボキシメチルセルロース、デンプン、又はカルボキシメチルセルロースカルシウム等の崩壊剤又は崩壊補助剤；ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリビニルピロリドン、又はゼラチン等の結合剤；ステアリン酸マグネシウム又はタルク等の滑沢剤；ヒドロキシプロピルメチルセルロース、白糖、ポリエチレングリコール又は酸化チタン等のコーティング剤；ワセリン、流動パラフィン、ポリエチレングリコール、ゼラチン、カオリン、グリセリン、精製水、又はハードファット等の基剤を用いることができる。
注射あるいは点滴用に適する医薬組成物には、注射用蒸留水、生理食塩水、プロピレングリコール等の水性あるいは用時溶解型注射剤を構成しうる溶解剤又は溶解補助剤；ブドウ糖、塩化ナトリウム、Ｄ−マンニトール、グリセリン等の等張化剤；無機酸、有機酸、無機塩基又は有機塩基等のｐＨ調節剤等の添加物を用いることができる。
本発明の薬剤の形態は特に限定されず、当業者に利用可能な種々の形態をとることができる。経口投与に適する薬剤として、例えば、固体の製剤用添加物を用いて錠剤、散剤、顆粒剤、硬ゼラチンカプセル剤、坐剤、又はトローチ剤などを調製することができ、液状の製剤用添加物を用いてシロップ剤、乳剤、軟ゼラチンカプセル剤などを調製することができる。また、非経口投与に適する医薬として、注射剤、点滴剤、吸入剤、坐剤、経皮吸収剤、経粘膜吸収剤などを調製することができる。なお、上記の式（Ｉ）の化合物を有効成分とする脳保護剤（点滴剤）が、すでに臨床において使用されているので（一般名「エダラボン」、商品名「ラジカット」：三菱ウェルファーマ株式会社製造・販売）、本発明の医薬において上記市販製剤をそのまま用いることができる。
本発明の薬剤は、中枢神経系の炎症性疾患における血液脳関門の破綻を抑制するのに有効である。中枢神経系の炎症性疾患としては、多発性硬化症、髄膜炎、脳炎および脳膿瘍などが挙げられ、特に好ましくは多発性硬化症および髄膜炎である。本発明の薬剤は好ましくは、血液脳関門の透過性の増大を抑制する作用、並びに髄液中における炎症性サイトカイン（ＴＮＦ−αまたはＩＬ−１β等）の量の増大を抑制する作用を発揮することができる。
本発明の薬剤の投与経路は特に限定されず、経口的又は非経口的に投与することができる。非経口投与の投与経路も特に限定されず、静脈内、筋肉内、皮内、皮下に注射投与することができる。
また、本発明の薬剤は、血液脳関門の破綻に先立って予防的に投与しておくことができる。また、血液脳関門の破綻を起こした患者に対しては、症状の悪化の防止ないしは症状の軽減などを目的として、本発明の薬剤を該患者に投与することができる。
以下、本発明を実施例によりさらに具体的に説明するが、本発明は下記の実施例により限定されるものではない。
合成例：３−メチル−１−フェニル−２−ピラゾリン−５−オン（以下、エダラボンと称す）の合成
エタノール５０ｍｌ中にアセト酢酸エチル１３．０ｇ及びフェニルヒドラジン１０．８ｇを加え、３時間還流攪拌した。反応液を放冷後、析出した結晶をろ取し、エタノールより再結晶して、表題の化合物１１．３ｇを無色結晶として得た。
収率 ６７％
融点 １２７．５〜１２８．５℃
実施例１：血液脳関門共培養モデルを用いたエダラボンの血液脳関門破綻抑制作用の評価
（１）血液脳関門共培養モデルの作製
血液脳関門共培養モデルは既報の方法で作製した（Ｅｕｒ．Ｊ．Ｐｈａｒｍ．Ｓｃｉ．，１２：２１５−２２２，２００１）。具体的には、脳微小毛細血管内皮細胞とラットアストロサイトを単離し、Ｔｒａｎｓｗｅｌｌ ＴＭフィルターの両面に培養させて共培養モデルを作製した。以下、その方法を説明する。
脳毛細血管をウシ脳から単離した。髄膜および白質を除去し、灰白質を１０％胎児ウシ血清を添加したＤＭＥＭ（ＤＭＥＭ＋Ｓ）に回収した。血管断片をＷｈｅａｔｏｎホモジナイザーを用いて手動ホモジナイズにより調製し、１５０μｍのナイロンメッシュ上に捕捉した。血管を、ＤＭＥＭ＋Ｓ中においてコラゲナーゼ、トリプシン及びＤＮＡｓｅＩで３７℃で１時間消化し、２００μｍのナイロンメッシュで濾過した。脳毛細血管画分は、凍結混合物（１０％ＤＭＳＯを含む胎児ウシ血清（ＦＣＳ））中に再懸濁し、−８０℃で保存した。
アストロサイトは新生Ｗｉｓｔｅｒラット（Ｈａｒｌａｎ，Ｚｅｉｓｔ，Ｔｈｅ Ｎｅｔｈｅｒｌａｎｄｓ）から単離した。単離した皮質を断片化し、ＤＭＥＭ中トリプシン−ＥＤＴＡとともに３７℃でインキュベートした。懸濁物を１２０及び４５μｍのナイロンメッシュでそれぞれ濾過し、プラスチック組織培養フラスコ（Ｇｒｅｉｎｅｒ，Ａｌｐｈｅｎ ａ／ｄ Ｒｉｊｎ，Ｔｈｅ Ｎｅｔｈｅｒｌａｎｄｓ）中でＤＭＥＭ＋Ｓ中で３７℃１０％ＣＯ２下で３日間培養した。その後、培地は２日毎に交換した。コンフルエントの時点で、培養物は１：３の分割比でポリ−Ｄ−リジン被覆フラスコにトリプシン−ＥＤＴＡを用いて継代し、再度コンフルエントまで生育させた。次いで、アストロサイト馴化培地を１日おきに２週間回収し、液体窒素中にて凍結混合物中に保存した。
脳毛細血管を、ＩＶ型コラーゲン及びフィブロネクチンを被覆したプラスチック組織培養フラスコに播種し、４時間接着させた。その後、培地を増殖培地（５０％（ｖ／ｖ）アストロサイト馴化培地および１２５μｇ／ｍｌヘパリンを加えたＤＭＥＭ＋Ｓ）に交換し、成長する細胞（主として脳毛細血管内皮細胞、若干の周皮細胞）を３７℃で１０％ＣＯ２下で培養した。
インビトロ血液脳関門モデルは、ＩＶ型コラーゲン被覆Ｔｒａｎｓｗｅｌｌポリカーボネートフィルター（表面積０．３３ｃｍ２；孔径０．４μｍ；Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｓｔａｒ，Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ，ＭＡ，ＵＳＡ）上に調製した。約７０％コンフルント（脳毛細血管の播種の４又は５日後）の時点で、脳毛細血管内皮細胞をトリプシン−ＥＤＴＡで約１分間処理し、周皮細胞は下層に付着させたままにした。アストロサイトを４５，０００細胞／フィルターの密度でフィルターの底に播種することによって、脳毛細血管内皮細胞およびアストロサイトの共培養物を調製した。アストロサイトをフィルターの底に１０分間接着させ、その２又は３日後に脳毛細血管内皮細胞を継代した。脳毛細血管内皮細胞は３０，０００細胞／フィルターの密度で播種した。脳毛細血管内皮細胞とアストロサイトの共培養物を、最初の２又は３日間は１２５μｇ／ｍｌのヘパリンを補充したＤＭＥＭ＋Ｓで、そして最後の２又は３日間はＤＭＥＭ＋Ｓ又は分化培地（即ち、５μｇ／ｍｌのアポトランスフェリン、８μｇ／ｍｌのプトレッシン、２．５μｇ／ｍｌの亜セレン酸ナトリウム、３１２．５μＭの８−（４−クロロフェニルチオ（ＣＰＴ））−ｃＡＭＰ、１７．５μＭのＲＯ−２０−１７２４、及び１μＭの全トランス型レチノイン酸を補充したＤＭＥＭ＋Ｓ）で緊密な単層になるまで培養した。脳毛細血管内皮細胞の単層も同様に培養したが、５０％（ｖ／ｖ）アストロサイト馴化培地を培地に添加した。
作製した共培養モデルの概要を図１の左図に示す。作製した共培養モデルにおけるフルオレッセインナトリウム拡散速度とＴＥＥＲ（Ｔｒａｎｓｃｅｌｌａｒ ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ ｅｌｅｃｔｒｉｃａｌ ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ）との相関を図１の右図に示す。ＴＥＥＲはミリポア社ミリセル−ＥＲＳ（カタログ番号：ＭＥＲＳ００００１）で測定した。
（２）ＴＥＥＲに対するＴＮＦαおよびＩＬ１βの影響
上記の血液脳関門共培養モデルを用いて、細胞に、ＴＮＦα（５０ｎｇ／ｍＬ）および／またはＩＬ−１β（５ｎｇ／ｍＬ）を加え、透過性をＴＥＥＲとしてミリポア社ミリセル−ＥＲＳ（カタログ番号：ＭＥＲＳ００００１）で測定した。ＴＮＦαおよびＩＬ−１βはＴｒａｎｓｗｅｌｌＴＭフィルターのＢＢＢ共培養モデルの基底外側に添加した。結果（ｎ＝３、平均±ＳＥＭ、＊Ｐ＜０．０５）を図２に示す。図２の結果から分かるように、ＴＮＦα（５０ｎｇ／ｍＬ）および／またはＩＬ１β（５ｎｇ／ｍＬ）を加えることにより、ＴＥＥＲは有意に減少した。
（３）ＮＦ−κＢ阻害薬、ｉＮＯＳ阻害薬及びエダラボンによるＴＥＥＲ減少からの回復
細胞に、ＮＦ−κＢ阻害薬であるＢＡＹ１１−７０８２（ＣＡＬＢＩＯＣＨＥＭ社）（１０μＭ）又はα−ＭＳＨ（Ｓｉｇｍａ社）（１μＭ）、ｉＮＯＳ阻害薬である１４００Ｗ（ＣＡＬＢＩＯＣＨＥＭ社）（０．５ｎＭ）又はエダラボン（１０μＭ）の存在下において、ＴＮＦα（５０ｎｇ／ｍＬ）および／またはＩＬ１β（５ｎｇ／ｍＬ）を加え、透過性をＴＥＥＲとしてミリポア社ミリセル−ＥＲＳ（カタログ番号：ＭＥＲＳ００００１）で測定した。また、培養液中のＮＯをグリース法で測定した。
結果（各実験について、ｎ＝３、平均±ＳＥＭ、＊Ｐ＜０．０５）を図３から図５に示す。図３は、ＴＥＥＲに対するＮＦ−κＢ阻害薬およびｉＮＯＳ阻害薬の効果を示す。図４は、ＮＯ産生量に対するＮＦ−κＢ阻害薬およびｉＮＯＳ阻害薬の効果を示す。図５は、ＴＥＥＲに対するエダラボンの効果を示す。図３〜図５の結果から分かるように、ＮＦ−κＢ阻害薬、ｉＮＯＳ阻害薬又はエダラボンを添加することにより、ＴＮＦαまたはＩＬ１βによるＴＥＥＲ減少を回復させることができた。
実施例２：実験的自己免疫性脳脊髄炎（ＥＡＥ）モデルを用いたエダラボンの血液脳関門破綻抑制作用の評価
ＥＡＥ（実験的自己免疫性脳脊髄炎）モデルラットを既存の方法に従い作製した（Ｉｎｔ．Ｊ．ｉｍｍｕｎｏｐｈａｒｍａｃｏｌ，７：４９７−５０３，１９９５）。先ず、等量のモルモット脊髄、無菌リン酸緩衝生理食塩水（ＰＢＳ）及び不完全フロイントアジュバンドから成る脳炎誘発性エマルジョンを調製し、１０ｍｇ／ｍｌのＭｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｔｕｂｅｒｃｕｌｏｓｉｓＨ３７Ｒａ（Ｄｉｆｃｏ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ）を補充した。これを、各ラット（近交系雄Ｌｅｗｉｓラット、体重２００〜２５０ｇ）の両後肢足蹠に皮下投与により０．１ｍｌずつ接種することにより、ＥＡＥモデルラットを作製した。対照ラットには、脊髄なしのエマルジョンを接種した。
対照ラットおよびＥＡＥモデルラットについてエダラボンを投与した場合と投与しない場合について、血漿および髄液中のＴＮＦα及びＩＬ−１Βの濃度、髄液／血漿タンパク質比、並びに血液脳関門透過性（２０分目におけるフルオレセインナトリウム静注の脳／血漿濃度（Ｋｐ，ａｐｐ）を測定した。Ｋｐ，ａｐｐはａｐｐａｒｅｎｔ ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ ｒａｔｉｏを示し、フルオレセイン静脈内投与後の脳組織中濃度を血漿中濃度で割った値（×１００により％表示）である。なお、脳組識の比重は１として換算している（濃度の単位が／ｇ組織重量のため）。エダラボンの投与量は３ｍｇ／ｋｇ／日（腹腔内投与）とし、感作（抗原溶液の投与）１０日後から２４時間おきに３日間（＝感作１０日後、１１日後、１２日後の３回）投与した。結果（各実験について、ｎ＝３、平均±ＳＥＭ、＊Ｐ＜０．０５）を図６および図７に示す。
図６および図７の結果から分かるように、ＥＡＥモデルラットでは対照ラットと比較して、髄液中のＴＮＦα及びＩＬ−１Βの濃度が上昇し、髄液／血漿タンパク質比が上昇し、また血液脳関門透過性（フルオレセインナトリウム静注脳／血漿濃度）も上昇した。しかし、図７の結果から分かるように、これらの作用は、エダラボンの投与により抑制されることが実証された。
また、ＥＡＥモデルラットにおいて薬剤を投与しない群（コントロール）、デキサメタゾン（１ｍｇ／ｋｇ／日、腹腔内投与）を投与した群、及びエダラボン（３ｍｇ／ｋｇ／日、腹腔内投与）を投与した群について、肢神経麻痺スコアを評価した。肢神経麻痺スコアは、以下の基準で評価した。
評価の結果（各実験について、ｎ＝３、平均±ＳＥＭ、＊Ｐ＜０．０５）を図８に示す。図８の結果から分かるように、ＥＡＥモデルラットにおける肢神経麻痺スコアは、エダラボンの投与によりデキサメタゾンの投与の場合と同様に回復した。
上記した実施例１および実施例２の結果から、エダラボンは血液脳関門システムを保護して、多発性硬化症モデルでの神経症状を保護できることが実証された。
合成例：３−メチル−１−フェニル−２−ピラゾリン−５−オン（以下、エダラボンと称す）の合成
エタノール５０ｍｌ中にアセト酢酸エチル１３．０ｇ及びフェニルヒドラジン１０．８ｇを加え、３時間還流攪拌した。反応液を放冷後、析出した結晶をろ取し、エタノールより再結晶して、表題の化合物１１．３ｇを無色結晶として得た。
収率 ６７％
融点 １２７．５〜１２８．５℃
実施例１：血液脳関門共培養モデルを用いたエダラボンの血液脳関門破綻抑制作用の評価
（１）血液脳関門共培養モデルの作製
血液脳関門共培養モデルは既報の方法で作製した（Ｅｕｒ．Ｊ．Ｐｈａｒｍ．Ｓｃｉ．，１２：２１５−２２２，２００１）。具体的には、脳微小毛細血管内皮細胞とラットアストロサイトを単離し、Ｔｒａｎｓｗｅｌｌ ＴＭフィルターの両面に培養させて共培養モデルを作製した。以下、その方法を説明する。
脳毛細血管をウシ脳から単離した。髄膜および白質を除去し、灰白質を１０％胎児ウシ血清を添加したＤＭＥＭ（ＤＭＥＭ＋Ｓ）に回収した。血管断片をＷｈｅａｔｏｎホモジナイザーを用いて手動ホモジナイズにより調製し、１５０μｍのナイロンメッシュ上に捕捉した。血管を、ＤＭＥＭ＋Ｓ中においてコラゲナーゼ、トリプシン及びＤＮＡｓｅＩで３７℃で１時間消化し、２００μｍのナイロンメッシュで濾過した。脳毛細血管画分は、凍結混合物（１０％ＤＭＳＯを含む胎児ウシ血清（ＦＣＳ））中に再懸濁し、−８０℃で保存した。
アストロサイトは新生Ｗｉｓｔｅｒラット（Ｈａｒｌａｎ，Ｚｅｉｓｔ，Ｔｈｅ Ｎｅｔｈｅｒｌａｎｄｓ）から単離した。単離した皮質を断片化し、ＤＭＥＭ中トリプシン−ＥＤＴＡとともに３７℃でインキュベートした。懸濁物を１２０及び４５μｍのナイロンメッシュでそれぞれ濾過し、プラスチック組織培養フラスコ（Ｇｒｅｉｎｅｒ，Ａｌｐｈｅｎ ａ／ｄ Ｒｉｊｎ，Ｔｈｅ Ｎｅｔｈｅｒｌａｎｄｓ）中でＤＭＥＭ＋Ｓ中で３７℃１０％ＣＯ２下で３日間培養した。その後、培地は２日毎に交換した。コンフルエントの時点で、培養物は１：３の分割比でポリ−Ｄ−リジン被覆フラスコにトリプシン−ＥＤＴＡを用いて継代し、再度コンフルエントまで生育させた。次いで、アストロサイト馴化培地を１日おきに２週間回収し、液体窒素中にて凍結混合物中に保存した。
脳毛細血管を、ＩＶ型コラーゲン及びフィブロネクチンを被覆したプラスチック組織培養フラスコに播種し、４時間接着させた。その後、培地を増殖培地（５０％（ｖ／ｖ）アストロサイト馴化培地および１２５μｇ／ｍｌヘパリンを加えたＤＭＥＭ＋Ｓ）に交換し、成長する細胞（主として脳毛細血管内皮細胞、若干の周皮細胞）を３７℃で１０％ＣＯ２下で培養した。
インビトロ血液脳関門モデルは、ＩＶ型コラーゲン被覆Ｔｒａｎｓｗｅｌｌポリカーボネートフィルター（表面積０．３３ｃｍ２；孔径０．４μｍ；Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｓｔａｒ，Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ，ＭＡ，ＵＳＡ）上に調製した。約７０％コンフルント（脳毛細血管の播種の４又は５日後）の時点で、脳毛細血管内皮細胞をトリプシン−ＥＤＴＡで約１分間処理し、周皮細胞は下層に付着させたままにした。アストロサイトを４５，０００細胞／フィルターの密度でフィルターの底に播種することによって、脳毛細血管内皮細胞およびアストロサイトの共培養物を調製した。アストロサイトをフィルターの底に１０分間接着させ、その２又は３日後に脳毛細血管内皮細胞を継代した。脳毛細血管内皮細胞は３０，０００細胞／フィルターの密度で播種した。脳毛細血管内皮細胞とアストロサイトの共培養物を、最初の２又は３日間は１２５μｇ／ｍｌのヘパリンを補充したＤＭＥＭ＋Ｓで、そして最後の２又は３日間はＤＭＥＭ＋Ｓ又は分化培地（即ち、５μｇ／ｍｌのアポトランスフェリン、８μｇ／ｍｌのプトレッシン、２．５μｇ／ｍｌの亜セレン酸ナトリウム、３１２．５μＭの８−（４−クロロフェニルチオ（ＣＰＴ））−ｃＡＭＰ、１７．５μＭのＲＯ−２０−１７２４、及び１μＭの全トランス型レチノイン酸を補充したＤＭＥＭ＋Ｓ）で緊密な単層になるまで培養した。脳毛細血管内皮細胞の単層も同様に培養したが、５０％（ｖ／ｖ）アストロサイト馴化培地を培地に添加した。
作製した共培養モデルの概要を図１の左図に示す。作製した共培養モデルにおけるフルオレッセインナトリウム拡散速度とＴＥＥＲ（Ｔｒａｎｓｃｅｌｌａｒ ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ ｅｌｅｃｔｒｉｃａｌ ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ）との相関を図１の右図に示す。ＴＥＥＲはミリポア社ミリセル−ＥＲＳ（カタログ番号：ＭＥＲＳ００００１）で測定した。
（２）ＴＥＥＲに対するＴＮＦαおよびＩＬ１βの影響
上記の血液脳関門共培養モデルを用いて、細胞に、ＴＮＦα（５０ｎｇ／ｍＬ）および／またはＩＬ−１β（５ｎｇ／ｍＬ）を加え、透過性をＴＥＥＲとしてミリポア社ミリセル−ＥＲＳ（カタログ番号：ＭＥＲＳ００００１）で測定した。ＴＮＦαおよびＩＬ−１βはＴｒａｎｓｗｅｌｌＴＭフィルターのＢＢＢ共培養モデルの基底外側に添加した。結果（ｎ＝３、平均±ＳＥＭ、＊Ｐ＜０．０５）を図２に示す。図２の結果から分かるように、ＴＮＦα（５０ｎｇ／ｍＬ）および／またはＩＬ１β（５ｎｇ／ｍＬ）を加えることにより、ＴＥＥＲは有意に減少した。
（３）ＮＦ−κＢ阻害薬、ｉＮＯＳ阻害薬及びエダラボンによるＴＥＥＲ減少からの回復
細胞に、ＮＦ−κＢ阻害薬であるＢＡＹ１１−７０８２（ＣＡＬＢＩＯＣＨＥＭ社）（１０μＭ）又はα−ＭＳＨ（Ｓｉｇｍａ社）（１μＭ）、ｉＮＯＳ阻害薬である１４００Ｗ（ＣＡＬＢＩＯＣＨＥＭ社）（０．５ｎＭ）又はエダラボン（１０μＭ）の存在下において、ＴＮＦα（５０ｎｇ／ｍＬ）および／またはＩＬ１β（５ｎｇ／ｍＬ）を加え、透過性をＴＥＥＲとしてミリポア社ミリセル−ＥＲＳ（カタログ番号：ＭＥＲＳ００００１）で測定した。また、培養液中のＮＯをグリース法で測定した。
結果（各実験について、ｎ＝３、平均±ＳＥＭ、＊Ｐ＜０．０５）を図３から図５に示す。図３は、ＴＥＥＲに対するＮＦ−κＢ阻害薬およびｉＮＯＳ阻害薬の効果を示す。図４は、ＮＯ産生量に対するＮＦ−κＢ阻害薬およびｉＮＯＳ阻害薬の効果を示す。図５は、ＴＥＥＲに対するエダラボンの効果を示す。図３〜図５の結果から分かるように、ＮＦ−κＢ阻害薬、ｉＮＯＳ阻害薬又はエダラボンを添加することにより、ＴＮＦαまたはＩＬ１βによるＴＥＥＲ減少を回復させることができた。
実施例２：実験的自己免疫性脳脊髄炎（ＥＡＥ）モデルを用いたエダラボンの血液脳関門破綻抑制作用の評価
ＥＡＥ（実験的自己免疫性脳脊髄炎）モデルラットを既存の方法に従い作製した（Ｉｎｔ．Ｊ．ｉｍｍｕｎｏｐｈａｒｍａｃｏｌ，７：４９７−５０３，１９９５）。先ず、等量のモルモット脊髄、無菌リン酸緩衝生理食塩水（ＰＢＳ）及び不完全フロイントアジュバンドから成る脳炎誘発性エマルジョンを調製し、１０ｍｇ／ｍｌのＭｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｔｕｂｅｒｃｕｌｏｓｉｓＨ３７Ｒａ（Ｄｉｆｃｏ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ）を補充した。これを、各ラット（近交系雄Ｌｅｗｉｓラット、体重２００〜２５０ｇ）の両後肢足蹠に皮下投与により０．１ｍｌずつ接種することにより、ＥＡＥモデルラットを作製した。対照ラットには、脊髄なしのエマルジョンを接種した。
対照ラットおよびＥＡＥモデルラットについてエダラボンを投与した場合と投与しない場合について、血漿および髄液中のＴＮＦα及びＩＬ−１Βの濃度、髄液／血漿タンパク質比、並びに血液脳関門透過性（２０分目におけるフルオレセインナトリウム静注の脳／血漿濃度（Ｋｐ，ａｐｐ）を測定した。Ｋｐ，ａｐｐはａｐｐａｒｅｎｔ ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ ｒａｔｉｏを示し、フルオレセイン静脈内投与後の脳組織中濃度を血漿中濃度で割った値（×１００により％表示）である。なお、脳組識の比重は１として換算している（濃度の単位が／ｇ組織重量のため）。エダラボンの投与量は３ｍｇ／ｋｇ／日（腹腔内投与）とし、感作（抗原溶液の投与）１０日後から２４時間おきに３日間（＝感作１０日後、１１日後、１２日後の３回）投与した。結果（各実験について、ｎ＝３、平均±ＳＥＭ、＊Ｐ＜０．０５）を図６および図７に示す。
図６および図７の結果から分かるように、ＥＡＥモデルラットでは対照ラットと比較して、髄液中のＴＮＦα及びＩＬ−１Βの濃度が上昇し、髄液／血漿タンパク質比が上昇し、また血液脳関門透過性（フルオレセインナトリウム静注脳／血漿濃度）も上昇した。しかし、図７の結果から分かるように、これらの作用は、エダラボンの投与により抑制されることが実証された。
また、ＥＡＥモデルラットにおいて薬剤を投与しない群（コントロール）、デキサメタゾン（１ｍｇ／ｋｇ／日、腹腔内投与）を投与した群、及びエダラボン（３ｍｇ／ｋｇ／日、腹腔内投与）を投与した群について、肢神経麻痺スコアを評価した。肢神経麻痺スコアは、以下の基準で評価した。
上記した実施例１および実施例２の結果から、エダラボンは血液脳関門システムを保護して、多発性硬化症モデルでの神経症状を保護できることが実証された。
本発明の薬剤は、中枢神経系の炎症性疾患における血液脳関門破綻を抑制するために有用である。
本出願が主張する優先権の基礎となる出願である特願２００３−００４８１３の明細書に記載の内容は全て、本明細書の開示の一部として本明細書中に引用により取り込むものとする。
本出願が主張する優先権の基礎となる出願である特願２００３−００４８１３の明細書に記載の内容は全て、本明細書の開示の一部として本明細書中に引用により取り込むものとする。
Claims (18)
- 下記式（Ｉ）：
（式中、Ｒ１は、水素原子、アリール基、炭素数１〜５のアルキル基又は総炭素数３〜６のアルコキシカルボニルアルキル基を表し；Ｒ２は、水素原子、アリールオキシ基、アリールメルカプト基、炭素数１〜５のアルキル基又は炭素数１〜３のヒドロキシアルキル基を表し；あるいは、Ｒ１及びＲ２は、共同して炭素数３〜５のアルキレン基を表し；Ｒ３は、水素原子、炭素数１〜５のアルキル基、炭素数５〜７のシクロアルキル基、炭素数１〜３のヒドロキシアルキル基、ベンジル基、ナフチル基、フェニル基、又は炭素数１〜５のアルキル基、炭素数１〜５のアルコキシ基、炭素数１〜３のヒドロキシアルキル基、総炭素数２〜５のアルコキシカルボニル基、炭素数１〜３のアルキルメルカプト基、炭素数１〜４のアルキルアミノ基、総炭素数２〜８のジアルキルアミノ基、ハロゲン原子、トリフルオロメチル基、カルボキシル基、シアノ基、水酸基、ニトロ基、アミノ基及びアセトアミド基からなる群から選ばれる同一若しくは異なる１〜３個の置換基で置換されたフェニル基を表す。）
で示されるピラゾロン誘導体若しくはその生理学的に許容される塩、又はそれらの水和物若しくは溶媒和物を有効成分として含む、血液脳関門破綻抑制剤。 - 血液脳関門の透過性の増大を抑制する作用を有する、請求項１に記載の血液脳関門破綻抑制剤。
- 髄液中における炎症性サイトカインの量の増大を抑制する作用を有する、請求項１又は２に記載の血液脳関門破綻抑制剤。
- 式（Ｉ）で示されるピラゾロン誘導体が３−メチル−１−フェニル−２−ピラゾリン−５−オンである、請求項１から３の何れかに記載の血液脳関門破綻抑制剤。
- 下記式（Ｉ）：
（式中、Ｒ１は、水素原子、アリール基、炭素数１〜５のアルキル基又は総炭素数３〜６のアルコキシカルボニルアルキル基を表し；Ｒ２は、水素原子、アリールオキシ基、アリールメルカプト基、炭素数１〜５のアルキル基又は炭素数１〜３のヒドロキシアルキル基を表し；あるいは、Ｒ１及びＲ２は、共同して炭素数３〜５のアルキレン基を表し；Ｒ３は、水素原子、炭素数１〜５のアルキル基、炭素数５〜７のシクロアルキル基、炭素数１〜３のヒドロキシアルキル基、ベンジル基、ナフチル基、フェニル基、又は炭素数１〜５のアルキル基、炭素数１〜５のアルコキシ基、炭素数１〜３のヒドロキシアルキル基、総炭素数２〜５のアルコキシカルボニル基、炭素数１〜３のアルキルメルカプト基、炭素数１〜４のアルキルアミノ基、総炭素数２〜８のジアルキルアミノ基、ハロゲン原子、トリフルオロメチル基、カルボキシル基、シアノ基、水酸基、ニトロ基、アミノ基及びアセトアミド基からなる群から選ばれる同一若しくは異なる１〜３個の置換基で置換されたフェニル基を表す。）
で示されるピラゾロン誘導体若しくはその生理学的に許容される塩、又はそれらの水和物若しくは溶媒和物を有効成分として含む、多発性硬化症、髄膜炎、脳炎又は脳膿瘍の予防及び／又は治療のための医薬。 - 式（Ｉ）で示されるピラゾロン誘導体が３−メチル−１−フェニル−２−ピラゾリン−５−オンである、請求項５に記載の医薬。
- 下記式（Ｉ）：
（式中、Ｒ１は、水素原子、アリール基、炭素数１〜５のアルキル基又は総炭素数３〜６のアルコキシカルボニルアルキル基を表し；Ｒ２は、水素原子、アリールオキシ基、アリールメルカプト基、炭素数１〜５のアルキル基又は炭素数１〜３のヒドロキシアルキル基を表し；あるいは、Ｒ１及びＲ２は、共同して炭素数３〜５のアルキレン基を表し；Ｒ３は、水素原子、炭素数１〜５のアルキル基、炭素数５〜７のシクロアルキル基、炭素数１〜３のヒドロキシアルキル基、ベンジル基、ナフチル基、フェニル基、又は炭素数１〜５のアルキル基、炭素数１〜５のアルコキシ基、炭素数１〜３のヒドロキシアルキル基、総炭素数２〜５のアルコキシカルボニル基、炭素数１〜３のアルキルメルカプト基、炭素数１〜４のアルキルアミノ基、総炭素数２〜８のジアルキルアミノ基、ハロゲン原子、トリフルオロメチル基、カルボキシル基、シアノ基、水酸基、ニトロ基、アミノ基及びアセトアミド基からなる群から選ばれる同一若しくは異なる１〜３個の置換基で置換されたフェニル基を表す。）
で示されるピラゾロン誘導体若しくはその生理学的に許容される塩、又はそれらの水和物若しくは溶媒和物の有効量をヒトを含む哺乳動物に投与する工程を含む、血液脳関門破綻を抑制する方法。 - 血液脳関門の透過性の増大を抑制することにより血液脳関門破綻を抑制する、請求項７記載の方法。
- 髄液中における炎症性サイトカインの量の増大を抑制することにより血液脳関門破綻を抑制する、請求項７又は８に記載の方法。
- 式（Ｉ）で示されるピラゾロン誘導体が３−メチル−１−フェニル−２−ピラゾリン−５−オンである、請求項７から９の何れかに記載の方法。
- 下記式（Ｉ）：
（式中、Ｒ１は、水素原子、アリール基、炭素数１〜５のアルキル基又は総炭素数３〜６のアルコキシカルボニルアルキル基を表し；Ｒ２は、水素原子、アリールオキシ基、アリールメルカプト基、炭素数１〜５のアルキル基又は炭素数１〜３のヒドロキシアルキル基を表し；あるいは、Ｒ１及びＲ２は、共同して炭素数３〜５のアルキレン基を表し；Ｒ３は、水素原子、炭素数１〜５のアルキル基、炭素数５〜７のシクロアルキル基、炭素数１〜３のヒドロキシアルキル基、ベンジル基、ナフチル基、フェニル基、又は炭素数１〜５のアルキル基、炭素数１〜５のアルコキシ基、炭素数１〜３のヒドロキシアルキル基、総炭素数２〜５のアルコキシカルボニル基、炭素数１〜３のアルキルメルカプト基、炭素数１〜４のアルキルアミノ基、総炭素数２〜８のジアルキルアミノ基、ハロゲン原子、トリフルオロメチル基、カルボキシル基、シアノ基、水酸基、ニトロ基、アミノ基及びアセトアミド基からなる群から選ばれる同一若しくは異なる１〜３個の置換基で置換されたフェニル基を表す。）
で示されるピラゾロン誘導体若しくはその生理学的に許容される塩、又はそれらの水和物若しくは溶媒和物の有効量をヒトを含む哺乳動物に投与する工程を含む、多発性硬化症、髄膜炎、脳炎又は脳膿瘍を予防及び／又は治療する方法。 - 式（Ｉ）で示されるピラゾロン誘導体が３−メチル−１−フェニル−２−ピラゾリン−５−オンである、請求項１１に記載の方法。
- 血液脳関門破綻抑制剤の製造のための、下記式（Ｉ）：
（式中、Ｒ１は、水素原子、アリール基、炭素数１〜５のアルキル基又は総炭素数３〜６のアルコキシカルボニルアルキル基を表し；Ｒ２は、水素原子、アリールオキシ基、アリールメルカプト基、炭素数１〜５のアルキル基又は炭素数１〜３のヒドロキシアルキル基を表し；あるいは、Ｒ１及びＲ２は、共同して炭素数３〜５のアルキレン基を表し；Ｒ３は、水素原子、炭素数１〜５のアルキル基、炭素数５〜７のシクロアルキル基、炭素数１〜３のヒドロキシアルキル基、ベンジル基、ナフチル基、フェニル基、又は炭素数１〜５のアルキル基、炭素数１〜５のアルコキシ基、炭素数１〜３のヒドロキシアルキル基、総炭素数２〜５のアルコキシカルボニル基、炭素数１〜３のアルキルメルカプト基、炭素数１〜４のアルキルアミノ基、総炭素数２〜８のジアルキルアミノ基、ハロゲン原子、トリフルオロメチル基、カルボキシル基、シアノ基、水酸基、ニトロ基、アミノ基及びアセトアミド基からなる群から選ばれる同一若しくは異なる１〜３個の置換基で置換されたフェニル基を表す。）
で示されるピラゾロン誘導体若しくはその生理学的に許容される塩、又はそれらの水和物若しくは溶媒和物の使用。 - 血液脳関門破綻抑制剤が、血液脳関門の透過性の増大を抑制する作用を有するものである、請求項１３に記載の使用。
- 血液脳関門破綻抑制剤が、髄液中における炎症性サイトカインの量の増大を抑制する作用を有するものである、請求項１３又は１４に記載の使用。
- 式（Ｉ）で示されるピラゾロン誘導体が３−メチル−１−フェニル−２−ピラゾリン−５−オンである、請求項１３から１５の何れかに記載の使用。
- 多発性硬化症、髄膜炎、脳炎又は脳膿瘍の予防及び／又は治療のための医薬の製造のための、下記式（Ｉ）：
（式中、Ｒ１は、水素原子、アリール基、炭素数１〜５のアルキル基又は総炭素数３〜６のアルコキシカルボニルアルキル基を表し；Ｒ２は、水素原子、アリールオキシ基、アリールメルカプト基、炭素数１〜５のアルキル基又は炭素数１〜３のヒドロキシアルキル基を表し；あるいは、Ｒ１及びＲ２は、共同して炭素数３〜５のアルキレン基を表し；Ｒ３は、水素原子、炭素数１〜５のアルキル基、炭素数５〜７のシクロアルキル基、炭素数１〜３のヒドロキシアルキル基、ベンジル基、ナフチル基、フェニル基、又は炭素数１〜５のアルキル基、炭素数１〜５のアルコキシ基、炭素数１〜３のヒドロキシアルキル基、総炭素数２〜５のアルコキシカルボニル基、炭素数１〜３のアルキルメルカプト基、炭素数１〜４のアルキルアミノ基、総炭素数２〜８のジアルキルアミノ基、ハロゲン原子、トリフルオロメチル基、カルボキシル基、シアノ基、水酸基、ニトロ基、アミノ基及びアセトアミド基からなる群から選ばれる同一若しくは異なる１〜３個の置換基で置換されたフェニル基を表す。）
で示されるピラゾロン誘導体若しくはその生理学的に許容される塩、又はそれらの水和物若しくは溶媒和物の使用。 - 式（Ｉ）で示されるピラゾロン誘導体が３−メチル−１−フェニル−２−ピラゾリン−５−オンである、請求項１７に記載の使用。
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