JPWO2002058085A1 - 圧粉磁心およびその製造方法 - Google Patents
圧粉磁心およびその製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JPWO2002058085A1 JPWO2002058085A1 JP2002558286A JP2002558286A JPWO2002058085A1 JP WO2002058085 A1 JPWO2002058085 A1 JP WO2002058085A1 JP 2002558286 A JP2002558286 A JP 2002558286A JP 2002558286 A JP2002558286 A JP 2002558286A JP WO2002058085 A1 JPWO2002058085 A1 JP WO2002058085A1
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- iron
- dust core
- powder
- molding
- fatty acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
- H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
- H01F1/01—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
- H01F1/03—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
- H01F1/12—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials
- H01F1/14—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys
- H01F1/147—Alloys characterised by their composition
- H01F1/14766—Fe-Si based alloys
- H01F1/14775—Fe-Si based alloys in the form of sheets
- H01F1/14783—Fe-Si based alloys in the form of sheets with insulating coating
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F1/00—Metallic powder; Treatment of metallic powder, e.g. to facilitate working or to improve properties
- B22F1/10—Metallic powder containing lubricating or binding agents; Metallic powder containing organic material
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F1/00—Metallic powder; Treatment of metallic powder, e.g. to facilitate working or to improve properties
- B22F1/10—Metallic powder containing lubricating or binding agents; Metallic powder containing organic material
- B22F1/102—Metallic powder coated with organic material
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
- H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
- H01F1/01—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
- H01F1/03—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
- H01F1/12—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials
- H01F1/14—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys
- H01F1/20—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys in the form of particles, e.g. powder
- H01F1/22—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys in the form of particles, e.g. powder pressed, sintered, or bound together
- H01F1/24—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys in the form of particles, e.g. powder pressed, sintered, or bound together the particles being insulated
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
- H01F41/00—Apparatus or processes specially adapted for manufacturing or assembling magnets, inductances or transformers; Apparatus or processes specially adapted for manufacturing materials characterised by their magnetic properties
- H01F41/02—Apparatus or processes specially adapted for manufacturing or assembling magnets, inductances or transformers; Apparatus or processes specially adapted for manufacturing materials characterised by their magnetic properties for manufacturing cores, coils, or magnets
- H01F41/0206—Manufacturing of magnetic cores by mechanical means
- H01F41/0246—Manufacturing of magnetic circuits by moulding or by pressing powder
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F2998/00—Supplementary information concerning processes or compositions relating to powder metallurgy
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
- H01F3/00—Cores, Yokes, or armatures
- H01F3/08—Cores, Yokes, or armatures made from powder
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T29/00—Metal working
- Y10T29/49—Method of mechanical manufacture
- Y10T29/49002—Electrical device making
- Y10T29/4902—Electromagnet, transformer or inductor
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T29/00—Metal working
- Y10T29/49—Method of mechanical manufacture
- Y10T29/49002—Electrical device making
- Y10T29/4902—Electromagnet, transformer or inductor
- Y10T29/49071—Electromagnet, transformer or inductor by winding or coiling
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T29/00—Metal working
- Y10T29/49—Method of mechanical manufacture
- Y10T29/49002—Electrical device making
- Y10T29/4902—Electromagnet, transformer or inductor
- Y10T29/49073—Electromagnet, transformer or inductor by assembling coil and core
Abstract
Description
本発明は、比抵抗等の電気的特性および透磁率等の磁気的特性に優れる圧粉磁心とその製造方法に関するものである。
背景技術
変圧器(トランス)、電動機(モータ)、発電機、スピーカ、誘導加熱器、各種アクチュエータ等、我々の周囲には電磁気を利用した製品が多々ある。それらの高性能化、小型化を図る上で永久磁石(硬磁性体)や軟質磁性材料の性能向上が不可欠である。以下では、これらの磁性材料の内、軟質磁性材料の一種である磁心(磁気コア)について説明する。
磁心を磁界中に配設することにより、大きな磁束密度を得ることができ、電磁機器の小型化と性能向上を図れる。具体例を挙げると、磁心は、電磁コイル(以降、単にコイルと称する。)中に挿入して局所的な磁束密度を増大させたり、複数のコイル中に介在させて磁気回路を形成したりするために使用される。
このような磁心は、磁束密度の増大を図るために透磁率が大きいことが要求されると共に、交番磁界中で使用されることが多いために高周波損失(または鉄損)が少ないことも要求される。高周波損失には、ヒステリシス損失、渦電流損失および残留損失があるが、主に問題となるのは、ヒステリシス損失と渦電流損失である。ヒステリシス損失は交番磁界の周波数に比例するのに対し、渦電流損失は周波数の2乗に比例する。このため、高周波域で使用される場合は特に、渦電流損失の低減が求められる。渦電流損失の低減を図るには、誘導起電力により磁心に流れる電流を少なくする必要があり、言換えれば、磁心の比抵抗を大きくすることが望まれる。
従来の磁心は、薄いケイ素鋼板を絶縁層を介在させて積層することにより製作されていた。この場合、小型の磁心の製作は困難であり、また、比抵抗が小さいため渦電流損失も依然大きなものであった。そこで、成形性を改善した磁心として、鉄系粉末を焼結させた磁心も使用される。しかし、その磁心は比抵抗が小さいため、主に直流用コイル中で使用され、交流コイル中で使用されることは少ない。また、その比抵抗の増大を図るために、絶縁性被膜で被覆された鉄系磁性粉末を高圧成形して磁心を製作することが、特表平12−504785号公報等に開示されている。この鉄系磁性粉末を使用すれば、成形性に優れると共に、粉末の各粒子が絶縁性被膜で被覆されているから、比抵抗の大きな磁心が得られる。以下では、このように絶縁性被膜で被覆された鉄系磁性粉末を加圧成形してなる磁心を「圧粉磁心」と呼ぶこととする。
このように圧粉磁心は、比抵抗が大きくて形状自由度も大きいが、従来の圧粉磁心は、低密度であり透磁率等の磁気的特性が必ずしも十分ではなかった。勿論、成形圧力を大きくすることで圧粉磁心の高密度化を図れるが、そもそも成形圧力を大きくすることが従来困難であった。何故なら、成形圧力を高圧にすると、金型の表面にかじりを生じて金型を損傷したり圧粉磁心の表面に傷がついたりし、また、抜出圧力が大きくなって圧粉磁心の取出しが困難となったりしたからである。このような課題は、工業的な量産を考えた場合に致命傷である。
なお、公知文献上は、高圧成形が可能である旨の記載等も存在し得るかもしれないが、それによって圧粉磁心の高密度化、磁気的特性の向上等を現実に達成したものはこれまでになかった。
発明の開示
本発明は、このような事情に鑑みて為されたものであり、大きな比抵抗を確保しつつ、従来になく磁気的特性に優れる圧粉磁心を提供することを目的とする。また、そのような圧粉磁心の製造に適した圧粉磁心の製造方法を提供することを目的とする。
そして、本発明者はこの課題を解決すべく鋭意研究し、試行錯誤を重ねた結果、絶縁性被膜で被覆された鉄系磁性粉末を従来になく高圧成形することに成功し、本発明を完成させるに至ったものである。
(圧粉磁心)
すなわち、本発明の圧粉磁心は、絶縁性被膜で覆われた鉄系磁性粉末を加圧成形して得られる圧粉磁心において、
1.6MA/mの磁場中における飽和磁化Ms≧1.9T、
比抵抗ρ≧1.5μΩm、
2kA/mの磁場中における磁束密度B2k≧1.1T、
10kA/mの磁場中における磁束密度B10k≧1.6T、
であることを特徴とする。
本発明によれば、絶縁性被膜に覆われた強磁性の鉄系磁性粉末を加圧成形することにより、十分な比抵抗を備えつつ、従来になく磁束密度等の磁気的特性に優れた圧粉磁心が得られた。
具体的には、鉄系磁性粉末の表面が絶縁性被膜で覆われているため、1.5μΩm以上という大きな比抵抗ρを確保できた。これにより、渦電流損失の低減を図ることができる。
さらに、2kA/mという低磁場(または低磁界中)で磁束密度B2kが1.1T以上で、10kA/mという高磁場(または高磁界中)で1.6T以上という大きな磁束密度を発現する圧粉磁心が得られた。すなわち、広範囲の磁界中で高透磁率の圧粉磁心が得られた。しかも、飽和磁化Msが1.9T(1.6MA/mの磁場中)と大きいため、高磁場中でも、大きな磁束密度が安定して得られる。
このように、本発明の圧粉磁心によれば、十分に大きな比抵抗と広範囲の磁界中における高磁束密度等を併せもつため、渦電流損失を低減しつつ、電磁機器の高出力・高性能化または小型・軽量化を図ることができる。
ところで、鉄系磁性粉末の粉末成形体を高密度化する程、高磁束密度の圧粉磁心が得られ易いため、圧粉磁心の密度dを7.4×103kg/m3以上とすると、好適である。
さらに、本発明の圧粉磁心は、4点曲げ強度σが50MPa以上という高強度であると、各種分野の各種製品に用途が拡大して好都合である。
(圧粉磁心の製造方法)
このように比抵抗が大きく、磁気的特性に優れる圧粉磁心は、例えば、次のような本発明に係る製造方法を用いて得ることができる。
すなわち、本発明の圧粉磁心の製造方法は、鉄系磁性粉末の表面に絶縁性被膜をコーティングするコーティング工程と、成形用金型の内面に高級脂肪酸系潤滑剤を塗布する塗布工程と、該高級脂肪酸系潤滑剤の塗布された成形用金型内に該絶縁性被膜のコーティングされた該鉄系磁性粉末を充填する充填工程と、該成形用金型に充填された該鉄系磁性粉末を温間で加圧成形する成形工程とからなることを特徴とする。
高級脂肪酸系潤滑剤が内面に塗布された成形用金型内に絶縁性被膜がコーティングされた鉄系磁性粉末を充填し、温間で加圧成形すると、理由は定かではないが、成形用金型の内壁と鉄系磁性粉末(粉末成形体)との間の潤滑性が向上する。その結果、成形用金型から粉末成形体を抜き出す際の抜出圧力の低減を図れる。また、成形用金型内壁と粉末成形体との間の固着またはかじりを抑制、防止できる。
こうして、高圧成形によって高密度の圧粉磁心を製造することが可能となった。そして、比抵抗が大きいと共に磁束密度等の磁気的特性に優れる圧粉磁心を容易に得ることが可能となった。
なお、本発明の場合、絶縁性被膜のコーティングされた鉄系磁性粉末に、さらに潤滑剤(内部潤滑剤)を混合等する必要はない。つまり、内部潤滑を行う必要はない。本発明の製造方法を用いると、成形用金型の損傷や抜出圧力の増大等を回避しつつ、従来になく高圧での成形が可能であるため、内部潤滑を行わなくても、十分な鉄系磁性粉末の成形性が得られる。
むしろ、内部潤滑を行わないことにより、圧粉磁心内部(鉄系磁性粉末間)に不要な介在物が存在せず、圧粉磁心のさらなる高密度化、磁気的特性や強度の向上を図れる。
発明を実施するための最良の形態
A.実施の形態
実施形態を以下に挙げて、本発明をより詳細に説明する。
(圧粉磁心)
(1)比抵抗
比抵抗は、形状に依存しない圧粉磁心ごとの固有値であり、同形状の圧粉磁心であれば比抵抗が大きいほど、渦電流損失を小さくすることができる。そして、比抵抗ρが1.5μΩm未満では、渦電流損失の十分な低減が図れないから、比抵抗ρを1.5μΩm以上であることが好ましく、さらには7μΩm以上、10μΩm以上であると、一層好ましい。
(2)磁束密度
透磁率は、透磁率μ=(磁束密度B)/(磁界の強さH)により求められるが、一般的なB−H曲線からも解るようにμは一定ではない。そこで、本発明の圧粉磁心の磁気的特性を、透磁率で直接的に評価せずに、特定の強さの磁界中に置いたときにできる磁束密度によって評価することとした。つまり、一例として低磁場(2kA/m)と高磁場(10kA/m)とを選択し、それらの磁界中に圧粉磁心を置いたときにできる磁束密度B2k、B10kにより、圧粉磁心の磁気的特性を評価することとした。
そして、本発明の圧粉磁心によれば、2kA/mの低磁場中でも十分大きな磁束密度B2k≧1.1Tを得ることができ、さらには、磁束密度B2k≧1.3Tを得ることもできる。
また、10kA/mの高磁場中でも十分大きな磁束密度B10k≧1.6Tが得られ、さらには、磁束密度B10k≧1.7Tが得られる。
なお、飽和磁化Msが小さいと、高磁場中で大きな磁束密度が得られないが、本発明の圧粉磁心によれば、例えば、1.6MA/mの磁場中における飽和磁化Ms≧1.9T、さらには、1.95T以上であるため、10kA/mを超える高磁界中でも、安定して大きな磁束密度を得ることができる。
(3)強度
圧粉磁心は、鋳造または高温で焼結させた磁心とは異なり、各粒子の表面が絶縁性被膜で覆われた鉄系磁性粉末の粉末成形体からなる。従って、各粒子の結合は、主に塑性変形に伴う機械的結合であって化学的結合ではない。このため、成形圧力の低かった従来の圧粉磁心の場合、強度的に不十分で、その用途範囲が限定的であった。
しかし、本発明の圧粉磁心では、成形圧力が高圧であるため、鉄系磁性粉末の各粒子の結合が強固となり、例えば、4点曲げ強度σが50MPa以上、さらには100MPa以上という高強度を得ることができた。なお、4点曲げ強度σは、JISに規定されていないが、圧粉体の試験方法により求めることができる。
4点曲げ強度は主に曲げ強度を指標するが、本発明の圧粉磁心は曲げ強度に限らず引張、圧縮強度等にも優れる。なお、4点曲げ強度に限らず、圧環強度等で本発明の圧粉磁心の強度を指標しても良い。
(4)鉄系磁性粉末
保磁力を小さくしてヒステリシス損失を小さくしつつ、高磁束密度を得るために、前記鉄系磁性粉末は、純鉄からなる鉄粉末であると好適である。そして、その純度が99.5%以上、さらには99.8%以上であると好適である。
このような鉄粉として、例えばヘガネス社製のABC100.30を用いることができる。この鉄粉は、Fe以外の成分がC:0.001、Mn:0.02、0:0.08(単位:質量%)以下であり、その他の市販鉄粉に比べて不純物が極めて少なく、圧縮性に優れた鉄粉である。
さらに、本発明者が追加試験等を行ったところ、新たに次のことが明らかとなった。すなわち、鉄系磁性粉末は、純鉄以外に、コバルト(Co)、ニッケル(Ni)等の強磁性材料(元素)を含有する鉄合金粉末であっても良い。この場合、例えば、圧粉磁心全体を100質量%としたときに、Coを50質量%以下または30質量%以下とし、また、5質量%以上(例えば、5〜30質量%)とすると、高磁束密度の点で良い。
また、鉄系磁性粉末は、ケイ素(Si)を含有する鉄合金粉末でも良いことが明らかとなった。この場合、例えば、Siを7質量%以下、4質量%以下または2質量%以下とし、また、0.3質量%以上(例えば、0.3〜4質量%)とすると、高磁束密度、低保磁力の点で良い。もっとも、Siが7質量%を超えると、鉄系磁性粉末が硬質となり、圧粉磁心の密度を向上させるのが困難となる。なお、AlにもSiと同様の効果がある。
そして、いずれの場合でも、磁気的特性を低下させる不純物元素は少ない程よい。また、鉄系磁性粉末は、磁心材料に適した複数の粉末を混合した混合粉末でも良い。例えば、純鉄粉とFe−49Co−2V(パーメンジュール)粉、純鉄粉とFe−3Si粉などの混合粉末を利用できる。さらに、本発明では、1000MPa以上の高圧成形が可能なため、従来は成形困難であった高硬度なセンダスト(Fe−9Si−6Al)粉と純鉄粉との混合粉末をも利用可能となった。特に、市販の鉄系磁性粉末を用いれば、圧粉磁心の低コスト化を図ることができて好ましい。
次に、鉄系磁性粉末は、造粒粉からなるものでも、素粒粉からなるものでも良。また、高密度の圧粉磁心を効率良く得るために、その粒径は20〜300μm、さらには50〜200μmであると好適である。
本発明者がさらに追加試験等を行ったところ、特に渦電流損失の低減を図る場合には、鉄系磁性粉末の粒径を細かくする方が好ましいことが新たに明らかとなった。具体的には、その粒径を105μm以下、さらには53μm以下とすると好ましい。一方、ヒステリシス損失の低減を図る場合には、粒径を粗くする方が好ましい。そこで、例えば、その粒径を53μm以上、さらには105μm以上とするとより好ましい。なお、鉄系磁性粉末の分級は、篩い分法等により容易に行える。
(5)絶縁性被膜
絶縁性被膜は、鉄系磁性粉末の各粒子の表面にコーティングされるものである。この絶縁性被膜の存在により比抵抗の大きな圧粉磁心が得られる。
絶縁性被膜には、▲1▼電気抵抗が高いこと、▲2▼成形時の粉末同士の接触などで剥離しないように磁性粉末との高い密着力を有すること、▲3▼成形時に粉末同士が接触したときに、粉末同士のすべりや塑性変形が生じ易いように高摺動性と低い摩擦係数とを有すること、そして▲4▼できるなら強磁性材料であること、といった特性が求められる。
しかし、現状では前記▲4▼を満たす圧粉磁心材料に適用可能な絶縁性被膜は発見されていない。そこで、本発明者は、前記▲1▼乃至▲3▼を高レベルで満足する絶縁性被膜として、リン酸塩系絶縁性被膜、または、SiO2、Al2O3、TiO2、ZrO2およびそれらの複合酸化物系絶縁性被膜を使用することとした。なお、これらの被膜は、それら自体をコーティングして得られたものでも、鉄系磁性粉末中の成分(例えば、Fe、Si等)とリン酸等が反応して得られたものでも良い。
リン酸塩系絶縁性被膜は、前記▲2▼と▲3▼とに優れ、高圧成形時でも剥離し難いため、高電気抵抗と高密度化による高磁束密度・高透磁率とを両立し易い。
一方、酸化物系絶縁性被膜は、耐熱性が高いため、後述する成形後の歪取り焼鈍(アニール)を行い易いという利点がある。従って、リン酸塩系絶縁性被膜を用いるか、酸化物系絶縁性被膜を用いるかは、圧粉磁心の使用目的に応じて選択すると良い。
ところで、本発明の製造方法のように鉄系磁性粉末を温間加圧成形する場合、成形用金型の内壁と鉄系磁性粉末との間に非常に潤滑性に富んだ新たな潤滑剤(金属石鹸の潤滑被膜)が形成される。この潤滑剤はFeを含むとき(例えば、高級脂肪酸の鉄塩被膜のとき)、最も優れた潤滑性を示す。従って、そのような鉄塩被膜の形成を促進する観点から、絶縁性被膜自体もFeを含んだ組成である方が、成形用金型の内壁と鉄系磁性粉末との間の潤滑性向上に一層効果的である。そこで、絶縁性被膜は、例えば、リン酸塩系であればリン酸鉄、酸化物系であればFeSiO3、FeAl2O4、NiFe2O4などのFeとの複合酸化物系が望ましい。
そして、このような観点から、新たに、本発明の圧粉磁心は、鉄系磁性粉末の表面にFeを含有する絶縁性被膜がコーティングされるようにしたコーティング工程と、成形用金型の内面に高級脂肪酸系潤滑剤を塗布する塗布工程と、該高級脂肪酸系潤滑剤の塗布された成形用金型内に該絶縁性被膜のコーティングされた該鉄系磁性粉末を充填する充填工程と、該成形用金型に充填された該鉄系磁性粉末を温間で加圧成形し、該絶縁性被膜中のFeと該高級脂肪酸系潤滑剤との反応により金属石鹸被膜が形成されるようにした成形工程とによって得られ、1.6MA/mの磁場中における飽和磁化Ms≧1.9T、比抵抗ρ≧1.5μΩm、2kA/mの磁場中における磁束密度B2k≧1.1T、10kA/mの磁場中における磁束密度B10k≧1.6Tであると好適である。
また、その製造方法が、鉄系磁性粉末の表面にFeを含有する絶縁性被膜がコーティングされるようにしたコーティング工程と、成形用金型の内面に高級脂肪酸系潤滑剤を塗布する塗布工程と、該高級脂肪酸系潤滑剤の塗布された成形用金型内に該絶縁性被膜のコーティングされた該鉄系磁性粉末を充填する充填工程と、該成形用金型に充填された該鉄系磁性粉末を温間で加圧成形し、該絶縁性被膜中のFeと該高級脂肪酸系潤滑剤との反応により金属石鹸被膜が形成されるようにした成形工程とからなると好適である。
(圧粉磁心の製造方法)
(1)コーティング工程
コーティング工程は、鉄系磁性粉末の表面に絶縁性被膜をコーティングする工程である。前述したように絶縁性被膜にも種々あるが、特に、密着性、摺動性、電気抵抗の点からリン酸塩被膜が好ましい。そこでコーティング工程は、鉄系磁性粉末にリン酸を接触させてこの鉄系磁性粉末の表面にリン酸塩被膜(特に、リン酸鉄被膜)を形成する工程であると、好適である。
リン酸を鉄系磁性粉末に接触させる方法として、例えば、水または有機溶媒中にリン酸を混合したリン酸溶液を鉄系磁性粉末に噴霧する方法や、そのリン酸溶液中に鉄系磁性粉末を浸漬する方法等がある。なお、ここでいう有機溶媒には、エタノール、メタノール、イソプロピルアルコール、アセトン、グリセリン等がある。また、リン酸溶液の濃度を、例えば0.01〜10質量%、さらに0.1〜2質量%とすると良い。
(2)塗布工程
塗布工程は、成形用金型の内面に高級脂肪酸系潤滑剤を塗布する工程である。▲1▼高級脂肪酸系潤滑剤は、高級脂肪酸自体の他、高級脂肪酸の金属塩であると好適である。高級脂肪酸の金属塩には、リチウム塩、カルシウム塩又は亜鉛塩等がある。特に、ステアリン酸リチウム、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸亜鉛が好ましい。この他、ステアリン酸バリウム、パルミチン酸リチウム、オレイン酸リチウム、パルミチン酸カルシウム、オレイン酸カルシウム等を用いることもできる。
▲2▼塗布工程は、加熱された成形用金型内に水または水溶液に分散させた高級脂肪酸系潤滑剤を噴霧する工程であると、好適である。
高級脂肪酸系潤滑剤が水等に分散していると、成形用金型の内面へ高級脂肪酸系潤滑剤を均一に噴霧することが容易となる。さらに、加熱された成形用金型内にそれを噴霧すると、水分が素早く蒸発して、成形用金型の内面へ高級脂肪酸系潤滑剤を均一に付着させることができる。
なお、成形用金型の加熱温度は、後述の成形工程の温度を考慮する必要があるが、例えば、100℃以上に加熱しておけば足る。もっとも、高級脂肪酸系潤滑剤の均一な膜を形成するために、その加熱温度を高級脂肪酸系潤滑剤の融点未満にすることが好ましい。例えば、高級脂肪酸系潤滑剤としてステアリン酸リチウムを用いた場合、その加熱温度を220℃未満とすると良い。
なお、高級脂肪酸系潤滑剤を水等に分散させる際、その水溶液全体の重量を100質量%としたときに、高級脂肪酸系潤滑剤が0.1〜5質量%、さらには、0.5〜2質量%の割合で含まれるようにすると、均一な潤滑膜が成形用金型の内面に形成されて好ましい。
また、高級脂肪酸系潤滑剤を水等へ分散させる際、界面活性剤をその水に添加しておくと、高級脂肪酸系潤滑剤の均一な分散が図れる。そのような界面活性剤として、例えば、アルキルフェノール系の界面活性剤、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル(EO)6、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル(EO)10、アニオン性非イオン型界面活性剤、ホウ酸エステル系エマルボンT−80等を用いることができる。これらを2種以上組合わせて使用しても良い。例えば、高級脂肪酸系潤滑剤としてステアリン酸リチウムを用いた場合、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル(EO)6、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル(EO)10及びホウ酸エステルエマルボンT−80の3種類の界面活性剤を同時に用いると好ましい。それらの1種のみを添加する場合に較べて複合添加した場合、ステアリン酸リチウムの水等への分散性が一層活性化されるからである。
また、噴霧に適した粘度の高級脂肪酸系潤滑剤の水溶液を得るために、その水溶液全体を100体積%とした場合、界面活性剤の割合を1.5〜15体積%とすると好ましい。
この他、少量の消泡剤(例えば、シリコン系の消泡剤等)を添加しても良い。水溶液の泡立ちが激しいと、それを噴霧したときに成形用金型の内面に均一な高級脂肪酸系潤滑剤の被膜が形成され難いからである。消泡剤の添加割合は、その水溶液の全体積を100体積%としたときに、例えば0.1〜1体積%程度であればよい。
▲3▼水等に分散した高級脂肪酸系潤滑剤の粒子は、最大粒径が30μm未満であると、好適である。
最大粒径が30μm以上となると、高級脂肪酸系潤滑剤の粒子が水溶液中に沈殿し易く、成形用金型の内面に高級脂肪酸系潤滑剤を均一に塗布することが困難となるからである。
▲4▼高級脂肪酸系潤滑剤の分散した水溶液の塗布には、例えば、塗装用のスプレーガンや静電ガン等を用いて行うことができる。
なお、本発明者が高級脂肪酸系潤滑剤の塗布量と粉末成形体の抜出圧力との関係を実験により調べた結果、膜厚が0.5〜1.5μm程度となるように高級脂肪酸系潤滑剤を成形用金型の内面に付着させると好ましいことが解った。
(3)充填工程
充填工程は、高級脂肪酸系潤滑剤の塗布された成形用金型内に、絶縁性被膜のコーティングされた鉄系磁性粉末を充填する工程である。
この充填工程が、加熱された鉄系磁性粉末を、加熱された成形用金型内に充填する工程であると好適である。鉄系磁性粉末と成形用金型との両方が加熱されていると、後続の成形工程において、鉄系磁性粉末と高級脂肪酸系潤滑剤とが安定して反応し、両者の間に均一な潤滑皮膜が形成され易い。そこで、例えば、両者を100℃以上に加熱しておくと好ましい。
(4)成形工程
成形工程は、成形用金型に充填された鉄系磁性粉末を温間で加圧成形する工程である。
▲1▼詳細は明らかではないが、この工程により、成形用金型の内面に塗布された高級脂肪酸系潤滑剤と少なくとも成形用金型の内面に接する鉄系磁性粉末とがいわゆるメカノケミカル反応を生じると考えられる。
この反応によって、鉄系磁性粉末(特に、絶縁性被膜)と高級脂肪酸系潤滑剤とが化学的に結合し、金属石鹸の被膜(例えば、高級脂肪酸の鉄塩被膜)が鉄系磁性粉末の粉末成形体の表面に形成される。そして、その金属石鹸の被膜は、粉末成形体の表面に強固に結合し、成形用金型の内表面に付着していた高級脂肪酸系潤滑剤よりも遙かに優れた潤滑性能を発揮する。その結果、成形用金型の内面と粉末成形体の外面との接触面間での摩擦力が著しく低減するに至ったと考えられる。
なお、前述したように、鉄系磁性粉末の各粒子は絶縁性被膜でコーティングされているため、絶縁性被膜自体がその金属石鹸の被膜形成を促進する元素(例えば、Fe)を含有していることが好ましい。それにより、成形用金型の内面に金属石鹸の被膜がより確実に形成され得るからである。
いずれにしても、このようにして従来困難と考えられていた高圧下での加圧成形が可能となったと考えられる。そして、かじり等を生じて成形用金型を損傷させることもなく、高密度の粉末成形体を成形用金型から容易に取り出すこともできたため、高密度で、透磁率等の磁気的特性に優れる圧粉磁心を工業的に効率よく生産できるようになった。
▲2▼成形工程における成形温度は、鉄系磁性粉末、絶縁性被膜および高級脂肪酸系潤滑剤の種類、成形圧力等を考慮して決定される。従って、成形工程における「温間」とは、各状況に応じた適切な加熱条件の下で成形工程を行うことを意味する。もっとも、鉄系磁性粉末と高級脂肪酸系潤滑剤との反応を促進するために、概して成形温度を100℃以上とすると好ましい。また、絶縁性被膜の破壊や高級脂肪酸系潤滑剤の変質を防止するために、概して成形温度を200℃以下とすると好ましい。そして、成形温度を120〜180℃とするとより好適である。
▲3▼成形工程における「加圧」の程度も、所望する圧粉磁心の特性、鉄系磁性粉末、絶縁性被膜、高級脂肪酸系潤滑剤の種類、成形用金型の材質や内面性状等に応じて適宜決定されるものである。もっとも、本発明の製造方法を用いると、従来の成形圧力を超越した高圧力下で成形可能である。このため、例えば、成形圧力を700MPa以上、785MPa以上、さらには1000MPa以上とすることができ、高圧である程、高密度の圧粉磁心が得られた。
さらに、本発明者が追加試験を行ったところ、その成形圧力を2000MPa程度とした場合でも、何ら問題なく圧粉磁心の製造を行えることが明らかとなった。もっとも、成形用金型の寿命や生産性を考慮して、その成形圧力を2000MPa以下、より望ましくは1500MPa以下とするのが良い。
▲4▼ここで、本発明者はその成形圧力に関して、次のことを実験により確認している。
つまり、成形用金型の内面に高級脂肪酸系潤滑剤(ステアリン酸リチウム)を塗布し、成形温度を150℃として鉄系磁性粉末を加圧成形した場合、成形圧力を686MPaとする方が成形圧力を588MPaとするよりも、却って、圧粉磁心の成形用金型からの抜出圧力が低かった。これは、成形圧力が高いほど、抜出圧力が高くなるという従来の考えを覆す発見であった。さらに、成形圧力を981MPaに高めても加圧成形できることを確認すると共に、その粉末成形体の表面にステアリン酸鉄が付着していることも発見した。
同様に、ステアリン酸カルシウムやステアリン酸亜鉛についても、適度の成形温度で鉄系磁性粉末を加圧成形すると、一定の成形圧力を越えた場合に、却って成形体の抜出圧力が減少する現象が起きると予想される。従って、前述の成形圧力は、鉄系磁性粉末と高級脂肪酸系潤滑剤とが化学的に結合して金属石鹸の被膜を生成する圧力であることが好ましい。
この理由は、前述したように、金属石鹸の皮膜(例えば、ステアリン酸鉄の単分子膜のような高級脂肪酸の鉄塩の被膜)が鉄系磁性粉末の加圧成形体の表面に形成され、その皮膜が成形用金型の内面とその加圧成形体との間の摩擦力を減少させ、加圧成形体の抜出圧力が低減したためと考えられる。
さらに、後述するように、本発明者が追加試験を行って確認したところ、本発明の製造方法を用いた場合、成形圧力が約600MPaで抜出圧力が最大となり、それ以上ではむしろ抜出圧力が低下することが分った。そして、成形圧力を900〜2000MPaの範囲で変化させたときでさえ、抜出圧力が5MPa程度と、非常に低い値を維持することも分った。
このように、本発明の製造方法を用いた場合、従来の製造方法にはない特異な現象を生じる。このような現象を生じる結果、高密度で磁気的特性等に優れた圧粉磁心が得られたと考えられる。なお、その現象は、ステアリン酸リチウムを用いた場合に限らず、ステアリン酸カルシウムやステアリン酸亜鉛を用いた場合でも、同様に生じ得る。
(5)焼鈍工程
焼鈍工程は、前記成形工程後に得られた粉末成形体を加熱する工程である。
焼鈍工程を行うことにより、粉末成形体の残留応力または歪みが除去されて、磁気的特性の向上を図れる。従って、成形工程後に焼鈍工程を行うと好適である。
この焼鈍工程は、リン酸塩系の絶縁被膜の場合、加熱温度を300〜600℃とし加熱時間を1〜300分とする加熱工程を含むと好適である。さらに、加熱温度を350〜500℃、加熱時間を5〜60分とするとより好ましい。
加熱時間が300℃未満では残留応力や歪みの除去効果が乏しく、600℃を越えると絶縁性被膜が破壊されるためである。また、加熱時間が1分未満では残留応力や歪みの除去効果が乏しく、300分を越えて加熱してもそれ以上効果が向上しないからである。
(6)以上を踏まえて、本発明の圧粉磁心の製造方法が、鉄系磁性粉末の表面に絶縁性被膜をコーティングするコーティング工程と、成形用金型の内面に高級脂肪酸系潤滑剤を塗布する塗布工程と、該高級脂肪酸系潤滑剤の塗布された成形用金型内に該絶縁性被膜のコーティングされた該鉄系磁性粉末を充填する充填工程と、該成形用金型に充填された該鉄系磁性粉末を温間で加圧成形する成形工程とからなり、1.6MA/mの磁場中における飽和磁化Ms≧1.9T、比抵抗ρ≧1.5μΩm、 2kA/mの磁場中における磁束密度B2k≧1.1T、 10kA/mの磁場中における磁束密度B10k≧1.6Tである圧粉磁心が得られる製造方法であっても好適である。
(圧粉磁心の用途)
本発明の圧粉磁心は、各種の電磁機器、例えば、モータ、アクチュエータ、トランス、誘導加熱器(IH)、スピーカ等に利用できる。そして、本発明の圧粉磁心は、比抵抗と透磁率とが大きいから、エネルギー損失を抑制しつつ、各種機器の高性能化、小型化、省エネルギー化等を図ることができる。例えば、自動車エンジン等の燃料噴射弁にこの圧粉磁心を内蔵すると、その圧粉磁心が磁気的特性に優れるのみならず高周波損失も小さいため、小型、高出力と共に高応答性をも実現できる。
その他、直流機、誘導機、同期機等のモータに本発明に係る圧粉磁心を用いると、モータの小型化と高出力化との両立を図れて好適である。
B.実施例
実施例を以下に挙げて、本発明をより具体的に説明する。
(製造方法)
(1)実施例
本発明者は後述するように種々の新たな追加試験を行ったが、はじめに、先ず、本発明に係る製造方法の有効性を確認することにした。この際、粉末成形体を成形用金型から抜出す際の抜出圧力と、得られた粉末成形体の密度との観点から主にその有効性を検討した。このことを以下に具体的に説明する。
▲1▼先ず、本発明に係る圧粉磁心の製造に使用する原料粉末(鉄系磁性粉末)として、市販のFe粉末(ヘガネス社製ABC100.30:純度99.8%Fe)を用意した。なお、ここでは、原料粉末の分級等を特に行わずに、入手した状態のままで使用した。その粒径は約20〜180μmであった。
このFe粉末にリン酸塩(絶縁性被膜)のコーティングを行った(コーティング工程)。このコーティング工程は、有機溶媒(エタノール)中にリン酸を1質量%の割合で混合し、ビーカを入れたコーティング液200mlにFe粉末1000gを浸漬しておこなった。その状態で10分間放置した後に、120℃の乾燥炉に入れて、エタノールを蒸発させた。こうして、リン酸塩でコーティングされたFe粉末を得た。
▲2▼次に、円筒状キャビテイ(φ17×100mm)を有する超硬製の成形用金型を用意した。この成形用金型をバンドヒータで予め150℃に加熱しておいた。また、この成形用金型の内周面には、予めTiNコート処理を施し、その表面粗さを0.4Zとしておいた。
そして、加熱した成形用金型の内周面に、水溶液に分散させたステアリン酸リチウムをスプレーガンにて、1cm3/秒程度の割合で均一に塗布した(塗布工程)。
この水溶液は、水に界面活性剤と消泡剤とを添加したものである。界面活性剤には、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル(EO)6、(EO)10及びホウ酸エステルエマルボンT−80を用い、それぞれを水溶液全体(100体積%)に対して1体積%づつ添加した。また、消泡剤には、FSアンチフォーム80を用い、水溶液全体(100体積%)に対して0.2体積%添加した。
また、ステアリン酸リチウムには、融点が約225℃で、平均粒径が20μmのものを用いた。その分散量は、上記水溶液100cm3に対して25gとした。そして、これをさらにボールミル式粉砕装置で微細化処理(テフロンコート鋼球:100時間)し、得られた原液を20倍に希釈して最終濃度1%の水溶液として、上記塗布工程に供した。
▲3▼次に、ステアリン酸リチウムが内面に塗布され、加熱された状態にある成形用金型へ、それと同温の150℃に加熱しておいた上記リン酸塩被膜付のFe粉末を充填した(充填工程)。
▲4▼次に、成形用金型を150℃に保持したまま、392〜1960MPa内の種々の成形圧力で、上記リン酸塩処理後のFe粉末を温間加圧成形した(成形工程)。
(2)比較例
比較材の原料粉末として、予め潤滑剤を混在させた市販のFe粉末(ヘガネス社製Somaloy500+0.5ケノルーブ)を用意した。そして、入手した状態のままの粉末を、上記成形用金型内に充填し、室温で加圧成形した。勿論、ステアリン酸リチウムの水溶液を成形用金型の内面へ塗布もしなかった。
なお、加圧成形は、実施例の場合と同様に成形圧力を392MPaから順次増加させて行った。もっとも、かじり等が発生して成形用金型が損傷したため、成形圧力は、1000MPaが限界であった。
(3)測定および評価
上記実施例と比較例とのそれぞれの粉末成形に際して、成形用金型から粉末成形体を抜出す際に要した抜出圧力の測定結果を図1に示す。また、そのとき得られた粉末成形体の密度(成形体密度)の測定結果を図2に示す。なお、抜出圧力は、抜出荷重をロードセルにより測定し、その抜出荷重を粉末成形体の側面積で除して求めた値である。成形体密度は、アルキメデス法により測定した値である。
▲1▼先ず、図1から分かるように、従来のように、内部潤滑したFe粉末を室温で加圧成形した場合に比べ、本発明の製造方法を用いた場合、抜出圧力が著しく低下している。しかも、抜出圧力の最高値も高々11MPa程度である。そして、本発明に係る製造方法を用いた場合、成形圧力が600MPaで最大の抜出圧力を示した後、成形圧力の増加に伴い抜出圧力が逆に減少している。さらに、成形圧力を1000MPa〜2000MPaの高圧としたときでさえ、抜出圧力は約5MPaと低い値を維持した。この現象は正に従来の常識を覆すものであり、本発明の製造方法に係る特筆すべき効果である。
一方、室温成形した比較材の場合、成形圧力の増加と共に抜出圧力が単調に増加している。そして、成形圧力が800MPa以上になると、成形用金型の内面にかじりを生じて、粉末成形体の抜出が困難となった。
▲2▼次に、図2から分かるように、本発明の製造方法を用いた場合、得られた粉末成形体の密度は、成形圧力の増加と共に単調に増加している。また、同じ成形圧力でも、本発明に係る粉末成形体の方が比較材のものよりも、得られる成形体密度が大きくなっている。具体的には、本発明に係る粉末成形体の場合、成形圧力600MPaで成形体密度が7.4×103kg/m3に達し、成形圧力が1400MPa以上で密度が7.8×103kg/m3以上となった。しかも、成形圧力をさらに増加させると、その成形体密度は、純鉄の真密度である7.86×103kg/m3に限りなく近づいた。
一方、室温成形した比較材の場合、内部潤滑剤を含んでおり、成形圧力を高圧にすることもできないため、7.5×103kg/m3以上の成形体密度は得られなかった。
これらのことから、本発明の製造方法を用いた場合、成形圧力を相当高圧としても抜出圧力は低く維持され、成形用金型の内面にかじり等を生じることもないことが明らかとなった。そして、成形圧力にも依るが、著しく高密度の粉末成形体が得られることも明らかとなった。
従って、本発明の製造方法によれば、高密度の圧粉磁心を、効率よく、金型寿命を延ばしつつ低コストで製造できることになる。
(圧粉磁心)
(1)実施例
▲1▼上述した本発明の製造方法を用いて、リング状(外径:φ39mm×内径φ30mm×厚さ5mm)と板状(5mm×10mm×55mm)の2種の試験片を各試料ごとに製作した。
ここでは、前述の原料粉末(ヘガネス社製ABC100.30)を分級して使用した。具体的にいうと、(i)試料No.1〜11では粒径を105μm超に分級したものを使用し、(ii)試料No.12〜28では105μm以下に分級したものを使用し、(iii)試料No.29〜32では53μm以下に分級したものを使用した。
各原料粉末には、リン酸塩(絶縁性被膜)のコーティングを行った(コーティング工程)。このコーティング工程は、有機溶媒(エタノール)中にリン酸を1質量%の割合で混合し、ビーカを入れたコーティング液200mlに各原料粉末1000gを浸漬しておこなった。その状態で10分間放置した後に、120℃の乾燥炉に入れて、エタノールを蒸発させた。こうして、リン酸塩でコーティングされた各原料粉末(Fe粉末)を得た。
そして、上記の各試験片形状に応じて、使用する成形用金型のキャビティ形状を変更したものの、それ以外は基本的に上述した本発明の製造方法に従ってそれぞれの試験片を製造した。こうして、表1〜3に示す試料No.1〜32からなる試験片を得た。
ここで、本発明者の追加試験により、前回の試料No.1〜7の試験片に関するデータ(表中の*印)に加えて、試料No.8〜32の試験片に関するデータを新たに加えた。
なお、前述したように、一試料あたり、形状の異なる2種類の試験片が存在することは各試料共通である。リング状試験片は、後述の磁気的特性評価用として使用し、板状試験片は、比抵抗および強度評価用として使用した。また、言うまでもないが、いずれの試験片においても、成形用金型の内面と圧粉磁心である試験片の外面との間でかじり等を生じることはなかった。
▲2▼本発明者は、さらに追加試験を行い、使用する原料粉末のみ変更した試料No.33〜39を用いて上記と同様の方法で製作した試験片に関するデータを新たに得た。これを表4に示す。
試料No.33、34は、大同特殊鋼(株)製の水アトマイズ粉末(Fe−27質量%Co、粒径150μm以下)を使用したものである。
試料No.35〜38は、その水アトマイズ粉末20体積%と、前述したFe粉末(ヘガネス社製ABC100.30:粒径20〜180μm)80体積%とを、ボールミル式の回転混合器を用いて30分間均一に混合した混合粉末を用いたものである。
さらに、試料No.39では、大同特殊鋼(株)製の水アトマイズ粉末(Fe−1質量%Si、粒径150μm以下)を使用した。
なお、各粉末へのリン酸塩被膜のコーティングは、前述した実施例と同様に行った。
▲3▼さらに、表1〜4に示した一部の試験片については、歪み取りのための焼鈍(アニール)を行った(焼鈍工程)。この工程は、大気中で300〜500℃×30分間加熱した後、放冷して行った。
(2)比較例
次に、表5に示す5種の試料No.C1〜C5についても、それぞれ前述した2種の試験片(リング状試験片と板状試験片)を製作した。試料No.C1〜C4の試験片は原料粉末を加圧成形した圧粉磁心であり、試料No.C5の試験片は、溶製材からなる磁心である。具体的には、次の通りである。
▲1▼試料No.C1の原料粉末として、潤滑剤を含有した市販の圧粉磁心用粉末(ヘガネス社製Somaloy550+0.6LB1)を用意した。これを成形用金型に充填し、686MPa、150℃で温間加圧成形して、前記2種の試験片を製作した。
▲2▼試料No.C2の試験片は、試料No.C1の試験片に275℃×1時間の熱処理(アニール:加熱後放冷)を加えたものである。
▲3▼試料No.C3の原料粉末として、潤滑剤を含有した市販の圧粉磁心用粉末(ヘガネス社製Somaloy550+0.5Kenolube)を用意した。これを成形用金型に充填し、784MPa、室温で加圧成形して、前記2種の試験片を製作した。
▲4▼試料No.C4の試験片は、試料No.C3の試験片に500℃×30分の熱処理(アニール:加熱後放冷)を加えたものである。
なお、試料No.C1〜4の各試験片の製作に際して、成形用金型の内面には高級脂肪酸系潤滑剤を一切塗布しなかった。また、このときの加圧成形は、成形用金型にかじり等を生じない範囲で行ったため、前述した実施例と異なり、その成形圧力をあまり大きくすることはできなかった。
▲5▼試料No.C5の試験片は、アクチュエータ等に多用される市販の電磁ステンレス(愛知製鋼製、AUM−25、Fe−13Cr−Al−Si系)製磁心である。
(3)測定
上述の各試験片について、磁気的特性、比抵抗、強度および密度を測定し、その結果を表1〜5に併せて示した。
ここで、磁気的特性の内、静磁場特性は直流自記磁束計(メーカ:東英工業、型番:MODEL−TRF)により測定した。交流磁場特性は交流B−Hカーブトレーサ(メーカ:理研電子、型番:ACBH−100K)により測定した。
表中の交流磁場特性は、圧粉磁心を800Hz、1.0Tの磁場中に置いたときの高周波損失を測定したものである。また、静磁場中の磁束密度は、その磁界の強さを順次0.5、1、2、5、8、10kA/mと順次変更したときにできる磁束密度を示したものであり、各表中にそれぞれB0.5k、B1k、B2k、B5k、B8k、B10kとして示した。
飽和磁化は、成形体を3mm×3mm×1mmの板状に加工し、VSM(東英工業、VSM−35−15)により測定した。なお、表中には、磁界1.6MA/m中で得られた磁化値(emu/g)を、密度を用いてT単位に変換したものを示した。
比抵抗は、マイクロオームメータ(メーカ:ヒューレットパカード(HP)社、型番:34420A)を用いて4端子法により測定した。
強度は、4点曲げ強度を測定した。
密度は、アルキメデス法により測定した。
(4)評価
▲1▼表1〜4に示した実施例の試験片は、いずれも十分に高密度であり、比較例の試験片よりも優れた磁気的特性および電気的特性を発揮している。また、機械強度も十分に高い。
▲2▼追加試験によって得られたデータをも考慮して、表1〜3の各試料の交流磁場特性を観ると、使用した原料粉末の粒径が微細である程、渦電流損失は低下する傾向にある。逆に、粒径が粗くなる程、ヒステリシス損失が低下する傾向にある。従って、対象機器の要求特性に応じて、使用する原料粉末の粒径を調整すれば、より損失の少ない圧粉磁心を得られることが今回新たに確認された。
▲3▼加圧成形後に焼鈍を行った圧粉磁心と焼鈍を行わなかった圧粉磁心とを比較すると、次のことが解る。
焼鈍を行った場合、磁束密度B2k、B10kや飽和磁化Msが向上している。一方、焼鈍を行わなかった場合は、焼鈍を行った場合に較べて比抵抗を大きく維持でき、高周波損失の低減が可能となる。また、焼鈍を行う場合、その温度が高くなる程、磁気的特性が向上するものの、比抵抗は低下する。従って、対象機器の要求特性に応じて、焼鈍の有無や焼鈍温度を適宜選択すれば良い。
▲1▼表4から解るように、Fe−Co合金粉末を用いたもの、および純鉄粉とFe−Co粉との混合粉末を用いたものは、B10Kで最大1.86T、飽和磁化で最大2.15Tが得られた。つまり、Coを含むことにより、純鉄よりさらに高磁束密度の圧粉磁心が得られた。また、Fe−Si系などの高硬度な合金粉末を用いた場合でも、密度≧7.4×103kg/m3の高密度成形体が得られた。これらの結果から、対象機器の要求特性に応じて、適宜、適当な組成をもつ原料粉末を選択して使用できることが分る。
▲5▼なおいずれの圧粉磁心も、試料No.C5の溶製材からなる試験片と比べると、高周波損失は著しく(約1/3程度まで)低減していた。
(実機による性能試験)
本発明者は、上述のように得られた圧粉磁心の有効性を実機で確認すべく、以下の追加試験を新たに行った。
(1)測定
▲1▼今回追加した上記試料No.16からなる固定鉄心を組込んだ油圧制御用のソレノイドバルブを使用して、応答性の指標であるパルス制御時間を測定した。この測定に使用した装置は、図3に示すように、ソレノイドバルブと、ソレノイドバルブをPWM制御する駆動ドライバと、ソレノイドバルブに油路を介して油圧を印可する油圧発生源から主になる。
ここで、使用したソレノイドバルブは、本試験のために用意した試作品である。図3からも分かるように、ソレノイドバルブは、基本的に固定鉄心と、ボビンに巻回されて固定鉄心に収納されたコイルと、コイルおよび固定鉄心に生じる断続的な磁界(交番磁界)に応じて吸引・排斥されるプランジャ(JIS SUYB1材製)と、プランジャの往復動によって油孔を開閉するバルブとからなる。
なお、固定鉄心は、断面ヨの字型の円柱状(φ35×10mm)で、内部に環状溝(φ27mm×φ17mm×5mm)を有し、前述した本発明の製造方法によって一体成形された圧粉磁心からなる。
▲2▼比較例として、前記試料No.16の圧粉磁心からなる固定鉄心に替え、新たに用意した電磁軟鉄(JIS SUYB1相当材)の溶製材からなる固定鉄心を使用して、上記実施例と同様の測定を行った。
(2)評価
こうして得られた実施例および比較例のパルス制御時間を対比して図4に示した。図4から明らかなように、実施例の固定鉄心を用いた場合、従来品である比較例に対してパルス制御時間が1/2以下にまで低下している。つまり、ソレノイドバルブの応答性が著しく向上していることが分かる。
これは、実施例の固定鉄心が高密度で磁束密度が高く、電磁軟鉄のものと同等の吸引力を生じたこと、および、比抵抗が11μΩmと高く、電磁軟鉄のものよりも渦電流の発生が抑制されて鉄損が低かったことに帰因する。
以上、本発明の圧粉磁心によると、高周波損失を低減しつつ、大きな磁束密度を得ることが明らかとなった。また、本発明の製造方法を用いると、磁気的特性および電気的特性に優れた圧粉磁心を、効率よく、低コストで工業的に量産できる。
【図面の簡単な説明】
図1は、成形圧力と抜出圧力との関係を示すグラフである。
図2は、成形圧力と得られた粉末成形体の密度(成形体密度)との関係を示すグラフである。
図3は、ソレノイドバルブを用いたパルス制御時間の測定試験装置の概略図である。
図4は、実施例および比較例のパルス制御時間を対比した棒グラフである。
Claims (26)
- 絶縁性被膜で覆われた鉄系磁性粉末を加圧成形して得られる圧粉磁心において、
1.6MA/mの磁場中における飽和磁化Ms≧1.9T、
比抵抗ρ≧1.5μΩm、
2kA/mの磁場中における磁束密度B2k≧1.1T、
10kA/mの磁場中における磁束密度B10k≧1.6T、
であることを特徴とする圧粉磁心。 - 密度d≧7.4×103kg/m3である請求の範囲第1項に記載の圧粉磁心。
- 前記比抵抗ρ≧7μΩmである請求の範囲第1項に記載の圧粉磁心。
- 前記比抵抗ρ≧10μΩmである請求の範囲第3項に記載の圧粉磁心。
- 前記磁束密度B2k≧1.3Tである請求の範囲第1項に記載の圧粉磁心。
- 前記磁束密度B10k≧1.7Tである請求の範囲第1項に記載の圧粉磁心。
- さらに、4点曲げ強度σ≧50MPaである請求の範囲第1項に記載の圧粉磁心。
- 前記鉄系磁性粉末は、純度99.8%以上の純鉄からなる鉄粉末である請求の範囲第1項に記載の圧粉磁心。
- 前記鉄系磁性粉末は、コバルト(Co)を30質量%以下含む鉄合金粉末である請求の範囲第1項に記載の圧粉磁心。
- 前記鉄系磁性粉末は、ケイ素(Si)を2質量%以下含む鉄合金粉末である請求の範囲第1項に記載の圧粉磁心。
- 前記鉄系磁性粉末は、粒径が20〜300μmである請求の範囲第1項に記載の圧粉磁心。
- 前記絶縁性被膜は、リン酸塩皮膜または酸化皮膜である請求の範囲第1項に記載の圧粉磁心。
- 鉄系磁性粉末の表面に絶縁性被膜をコーティングするコーティング工程と、
成形用金型の内面に高級脂肪酸系潤滑剤を塗布する塗布工程と、
該高級脂肪酸系潤滑剤の塗布された成形用金型内に該絶縁性被膜のコーティングされた該鉄系磁性粉末を充填する充填工程と、
該成形用金型に充填された該鉄系磁性粉末を温間で加圧成形する成形工程と、
からなることを特徴とする圧粉磁心の製造方法。 - 前記コーティング工程は、前記鉄系磁性粉末にリン酸を接触させて該鉄系磁性粉末の表面にリン酸塩被膜を形成する工程である請求の範囲第13項に記載の圧粉磁心の製造方法。
- 前記塗布工程は、加熱された前記成形用金型内に水または水溶液に分散させた前記高級脂肪酸系潤滑剤を噴霧する工程である請求の範囲第13項に記載の圧粉磁心の製造方法。
- 前記充填工程は、加熱された前記鉄系磁性粉末を加熱された前記成形用金型内に充填する工程である請求の範囲第13項に記載の圧粉磁心の製造方法。
- 前記成形工程は、成形温度を100〜220℃とする工程である請求の範囲第13項に記載の圧粉磁心の製造方法。
- 前記成形工程は、成形圧力を700MPa以上とする工程である請求の範囲第13項に記載の圧粉磁心の製造方法
- 前記高級脂肪酸系潤滑剤は、高級脂肪酸の金属塩である請求の範囲第13項に記載の圧粉磁心の製造方法。
- 前記高級脂肪酸系潤滑剤は、ステアリン酸リチウム、ステアリン酸カルシウムまたはステアリン酸亜鉛の1種以上である請求の範囲第19項に記載の圧粉磁心の製造方法。
- 前記高級脂肪酸系潤滑剤は、最大粒径が30μm未満である請求の範囲第13項に記載の圧粉磁心の製造方法。
- さらに、前記成形工程後に得られた粉末成形体を加熱後に徐冷する焼鈍工程を行う請求の範囲第13〜21のいずれか項に記載の圧粉磁心の製造方法。
- 前記焼鈍工程は、加熱温度を300〜600℃とし加熱時間を1〜300分とする加熱工程を含む請求の範囲第22項に記載の圧粉磁心の製造方法。
- 鉄系磁性粉末の表面に絶縁性被膜をコーティングするコーティング工程と、
成形用金型の内面に高級脂肪酸系潤滑剤を塗布する塗布工程と、
該高級脂肪酸系潤滑剤の塗布された成形用金型内に該絶縁性被膜のコーティングされた該鉄系磁性粉末を充填する充填工程と、
該成形用金型に充填された該鉄系磁性粉末を温間で加圧成形する成形工程とからなり、
1.6MA/mの磁場中における飽和磁化Ms≧1.9T、
比抵抗ρ≧1.5μΩm、
2kA/mの磁場中における磁束密度B2k≧1.1T、
10kA/mの磁場中における磁束密度B10k≧1.6T、
である圧粉磁心が得られること特徴とする圧粉磁心の製造方法。 - 鉄系磁性粉末の表面にFeを含有する絶縁性被膜がコーティングされるようにしたコーティング工程と、
成形用金型の内面に高級脂肪酸系潤滑剤を塗布する塗布工程と、
該高級脂肪酸系潤滑剤の塗布された成形用金型内に該絶縁性被膜のコーティングされた該鉄系磁性粉末を充填する充填工程と、
該成形用金型に充填された該鉄系磁性粉末を温間で加圧成形し、該絶縁性被膜中のFeと該高級脂肪酸系潤滑剤との反応により金属石鹸被膜が形成されるようにした成形工程とによって得られ、
1.6MA/mの磁場中における飽和磁化Ms≧1.9T、
比抵抗ρ≧1.5μΩm、
2kA/mの磁場中における磁束密度B2k≧1.1T、
10kA/mの磁場中における磁束密度B10k≧1.6T、
であること特徴とする圧粉磁心。 - 鉄系磁性粉末の表面にFeを含有する絶縁性被膜がコーティングされるようにしたコーティング工程と、
成形用金型の内面に高級脂肪酸系潤滑剤を塗布する塗布工程と、
該高級脂肪酸系潤滑剤の塗布された成形用金型内に該絶縁性被膜のコーティングされた該鉄系磁性粉末を充填する充填工程と、
該成形用金型に充填された該鉄系磁性粉末を温間で加圧成形し、該絶縁性被膜中のFeと該高級脂肪酸系潤滑剤との反応により金属石鹸被膜が形成されるようにした成形工程と、
からなることを特徴とする圧粉磁心の製造方法。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2001012157 | 2001-01-19 | ||
JP2001012157 | 2001-01-19 | ||
PCT/JP2002/000296 WO2002058085A1 (fr) | 2001-01-19 | 2002-01-17 | Noyau agglomere et procede de production dudit noyau |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPWO2002058085A1 true JPWO2002058085A1 (ja) | 2004-05-27 |
JP3815563B2 JP3815563B2 (ja) | 2006-08-30 |
Family
ID=18879206
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2002558286A Expired - Fee Related JP3815563B2 (ja) | 2001-01-19 | 2002-01-17 | 圧粉磁心およびその製造方法 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6903641B2 (ja) |
EP (1) | EP1353341B1 (ja) |
JP (1) | JP3815563B2 (ja) |
CA (1) | CA2435149C (ja) |
WO (1) | WO2002058085A1 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2015070222A (ja) * | 2013-09-30 | 2015-04-13 | 株式会社タムラ製作所 | 圧粉磁心とその製造方法 |
JP2018010938A (ja) * | 2016-07-12 | 2018-01-18 | Tdk株式会社 | 軟磁性金属粉末および圧粉磁心 |
Families Citing this family (32)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP4060101B2 (ja) | 2002-03-20 | 2008-03-12 | 株式会社豊田中央研究所 | 絶縁皮膜、磁心用粉末および圧粉磁心並びにそれらの製造方法 |
US8153053B2 (en) | 2002-11-21 | 2012-04-10 | Diamet Corporation | Method for forming compact from powder and sintered product |
JPWO2005013294A1 (ja) * | 2003-07-30 | 2007-09-27 | 住友電気工業株式会社 | 軟磁性材料、圧粉磁心、トランスコア、モータコアおよび圧粉磁心の製造方法 |
JP2005079509A (ja) * | 2003-09-03 | 2005-03-24 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 軟磁性材料およびその製造方法 |
JP4278147B2 (ja) * | 2003-11-12 | 2009-06-10 | 株式会社豊田中央研究所 | 磁心用粉末、圧粉磁心およびそれらの製造方法 |
JP4457682B2 (ja) * | 2004-01-30 | 2010-04-28 | 住友電気工業株式会社 | 圧粉磁心およびその製造方法 |
JP4582497B2 (ja) * | 2004-02-27 | 2010-11-17 | 株式会社ダイヤメット | 粉末成形体の成形方法 |
US7767034B2 (en) * | 2004-09-30 | 2010-08-03 | Sumitomo Electric Industries, Ltd. | Soft magnetic material, powder magnetic core and method of manufacturing soft magnetic material |
WO2006064948A1 (ja) * | 2004-12-17 | 2006-06-22 | Hitachi Metals, Ltd. | モータ用回転子およびその製造方法 |
KR100619141B1 (ko) * | 2005-01-11 | 2006-08-31 | 공주대학교 산학협력단 | 고주파용 철계 연자성체 분말의 제조방법 및 이를 이용한연자성 코어 |
CN1835339A (zh) * | 2005-03-18 | 2006-09-20 | 日立粉末冶金株式会社 | 三相爪极型电机 |
JP4878183B2 (ja) * | 2005-03-18 | 2012-02-15 | 株式会社日立産機システム | 多相クローポール型モータ |
TWI339847B (en) * | 2005-06-10 | 2011-04-01 | Delta Electronics Inc | Inductor and magnetic body thereof |
JP4710485B2 (ja) * | 2005-08-25 | 2011-06-29 | 住友電気工業株式会社 | 軟磁性材料の製造方法、および圧粉磁心の製造方法 |
JP2007180296A (ja) * | 2005-12-28 | 2007-07-12 | Hanshin Electric Co Ltd | 内燃機関用点火コイル |
US8378777B2 (en) * | 2008-07-29 | 2013-02-19 | Cooper Technologies Company | Magnetic electrical device |
US7791445B2 (en) * | 2006-09-12 | 2010-09-07 | Cooper Technologies Company | Low profile layered coil and cores for magnetic components |
US8466764B2 (en) | 2006-09-12 | 2013-06-18 | Cooper Technologies Company | Low profile layered coil and cores for magnetic components |
US8941457B2 (en) * | 2006-09-12 | 2015-01-27 | Cooper Technologies Company | Miniature power inductor and methods of manufacture |
DE102007000876A1 (de) * | 2006-11-20 | 2008-07-10 | Denso Corp., Kariya | Zündspule und Verfahren zur Herstellung derselben |
PL2147445T3 (pl) * | 2006-12-07 | 2017-10-31 | Hoeganaes Ab | Magnetycznie miękki proszek |
TWI407462B (zh) * | 2009-05-15 | 2013-09-01 | Cyntec Co Ltd | 電感器及其製作方法 |
RU2484926C2 (ru) * | 2010-07-13 | 2013-06-20 | Открытое акционерное общество "Инженерно-маркетинговый центр Концерна "Вега" (ОАО "ИМЦ Концерна "Вега") | Способ получения порошковых магнитных материалов |
KR101926100B1 (ko) * | 2010-12-23 | 2018-12-06 | 회가내스 아베 (피유비엘) | 연자성 분말 |
CN102792402B (zh) | 2011-03-09 | 2014-06-18 | 住友电气工业株式会社 | 压坯及其制造方法、以及电抗器用磁芯 |
EP2509081A1 (en) * | 2011-04-07 | 2012-10-10 | Höganäs AB | New composition and method |
CN106710786B (zh) * | 2015-07-29 | 2019-09-10 | 胜美达集团株式会社 | 小型电子器件、电子线路板及小型电子器件的制造方法 |
CN106825551A (zh) * | 2016-12-26 | 2017-06-13 | 安徽工业大学 | 基于激光烧结3d打印的高硅钢软磁铁芯及其制备方法 |
JP7045917B2 (ja) * | 2018-04-23 | 2022-04-01 | 日本パーカライジング株式会社 | 絶縁性無機粉体およびその製造方法ならびに粉体処理剤 |
CN110853910B (zh) * | 2019-11-28 | 2021-05-28 | 中国计量大学 | 高磁导率低损耗软磁复合材料的制备方法及其磁环 |
CN113066654B (zh) * | 2021-03-26 | 2023-01-17 | 安徽工业大学 | 一种纳米铁硅颗粒填充提升铁硅软磁铁芯导磁性的方法及产品 |
JP2023062495A (ja) * | 2021-10-21 | 2023-05-08 | Tdk株式会社 | 軟磁性合金粉末、圧粉磁心、および磁性部品 |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH061727B2 (ja) | 1984-12-26 | 1994-01-05 | 株式会社東芝 | 鉄 心 |
JPS61225805A (ja) * | 1985-03-30 | 1986-10-07 | Toshiba Corp | 鉄心の製造方法 |
JP2710152B2 (ja) | 1993-03-08 | 1998-02-10 | 株式会社神戸製鋼所 | 高周波用圧粉磁心及びその製造方法 |
JPH07245209A (ja) | 1994-03-02 | 1995-09-19 | Tdk Corp | 圧粉コアおよびその製造方法 |
JPH0851010A (ja) | 1994-05-23 | 1996-02-20 | Alps Electric Co Ltd | 軟磁性合金圧密体とその製造方法および軟磁性合金圧密体形成用コーティング粉末 |
JPH09104902A (ja) * | 1995-10-05 | 1997-04-22 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 粉末成形方法 |
AU714473B2 (en) | 1996-02-23 | 2000-01-06 | Hoganas A.B. | Phosphate coated iron powder and method for the manufacturing there of |
US5993729A (en) | 1997-02-06 | 1999-11-30 | National Research Council Of Canada | Treatment of iron powder compacts, especially for magnetic applications |
US6102980A (en) | 1997-03-31 | 2000-08-15 | Tdk Corporation | Dust core, ferromagnetic powder composition therefor, and method of making |
US5982073A (en) * | 1997-12-16 | 1999-11-09 | Materials Innovation, Inc. | Low core loss, well-bonded soft magnetic parts |
JP2000199002A (ja) | 1998-11-05 | 2000-07-18 | Kobe Steel Ltd | 粉末冶金用粉末の圧縮成形法 |
JP3670575B2 (ja) * | 2000-01-12 | 2005-07-13 | Tdk株式会社 | コイル封入圧粉コアの製造方法およびコイル封入圧粉コア |
JP2001223107A (ja) | 2000-02-09 | 2001-08-17 | Kobe Steel Ltd | 軟磁性粉末の圧縮成形方法 |
JP4684461B2 (ja) * | 2000-04-28 | 2011-05-18 | パナソニック株式会社 | 磁性素子の製造方法 |
-
2002
- 2002-01-17 EP EP02716314A patent/EP1353341B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-01-17 WO PCT/JP2002/000296 patent/WO2002058085A1/ja active Application Filing
- 2002-01-17 JP JP2002558286A patent/JP3815563B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2002-01-17 CA CA002435149A patent/CA2435149C/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-01-17 US US10/466,101 patent/US6903641B2/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2015070222A (ja) * | 2013-09-30 | 2015-04-13 | 株式会社タムラ製作所 | 圧粉磁心とその製造方法 |
JP2018010938A (ja) * | 2016-07-12 | 2018-01-18 | Tdk株式会社 | 軟磁性金属粉末および圧粉磁心 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US6903641B2 (en) | 2005-06-07 |
WO2002058085A1 (fr) | 2002-07-25 |
JP3815563B2 (ja) | 2006-08-30 |
CA2435149A1 (en) | 2002-07-25 |
EP1353341A4 (en) | 2007-10-31 |
US20040061582A1 (en) | 2004-04-01 |
CA2435149C (en) | 2008-02-12 |
EP1353341A1 (en) | 2003-10-15 |
EP1353341B1 (en) | 2012-09-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP3815563B2 (ja) | 圧粉磁心およびその製造方法 | |
JP4289665B2 (ja) | リアクトル、リアクトル用コアおよびその製造方法 | |
KR101152042B1 (ko) | 압분 자심 및 그의 제조 방법 | |
US5198137A (en) | Thermoplastic coated magnetic powder compositions and methods of making same | |
JP4024705B2 (ja) | 圧粉磁心およびその製造方法 | |
JP2007012994A (ja) | 絶縁軟磁性金属粉末成形体の製造方法 | |
US5306524A (en) | Thermoplastic coated magnetic powder compositions and methods of making same | |
JP4060101B2 (ja) | 絶縁皮膜、磁心用粉末および圧粉磁心並びにそれらの製造方法 | |
JP3656958B2 (ja) | 圧粉磁心およびその製造方法 | |
WO2021103466A1 (zh) | 高磁导率低损耗软磁复合材料的制备方法及其磁环 | |
JP2011243830A (ja) | 圧粉磁芯及びその製造方法 | |
JP2007535134A (ja) | 粉末組成物、軟磁性構成部材及び軟磁性複合体構成部材の製造方法 | |
JP4849500B2 (ja) | 圧粉磁心およびその製造方法 | |
JP5814809B2 (ja) | 圧粉磁心用混合粉末 | |
WO2006126553A1 (ja) | 低磁歪体及びこれを用いた圧粉磁芯 | |
JPWO2005013294A1 (ja) | 軟磁性材料、圧粉磁心、トランスコア、モータコアおよび圧粉磁心の製造方法 | |
CN107615411B (zh) | 压粉磁芯用混合粉末以及压粉磁芯 | |
JP2009235517A (ja) | 圧粉磁心用金属粉末および圧粉磁心の製造方法 | |
EP1675137A1 (en) | Process for producing soft magnetism material, soft magnetism material and powder magnetic core | |
JP3848217B2 (ja) | 焼結軟磁性体とその製造方法 | |
JP2005093350A (ja) | 絶縁皮膜、磁心用粉末および圧粉磁心並びにそれらの製造方法 | |
JP6111524B2 (ja) | 圧粉磁心の製造方法 | |
TWI526544B (zh) | Preparation of High Density Powder Metallurgy Metal Soft Magnetic Materials | |
JP6073066B2 (ja) | 圧粉磁心用軟磁性鉄基粉末の製造方法 | |
JPH06283356A (ja) | 異方性化ダストコアとその製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20051125 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20060113 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20060214 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20060403 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20060526 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20060530 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Ref document number: 3815563 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090616 Year of fee payment: 3 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100616 Year of fee payment: 4 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100616 Year of fee payment: 4 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110616 Year of fee payment: 5 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110616 Year of fee payment: 5 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120616 Year of fee payment: 6 |
|
S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313532 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120616 Year of fee payment: 6 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120616 Year of fee payment: 6 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130616 Year of fee payment: 7 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130616 Year of fee payment: 7 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140616 Year of fee payment: 8 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |