JPS6397675A - 加硫シリコ−ンゴムの接着方法 - Google Patents
加硫シリコ−ンゴムの接着方法Info
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Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C66/00—General aspects of processes or apparatus for joining preformed parts
- B29C66/70—General aspects of processes or apparatus for joining preformed parts characterised by the composition, physical properties or the structure of the material of the parts to be joined; Joining with non-plastics material
- B29C66/71—General aspects of processes or apparatus for joining preformed parts characterised by the composition, physical properties or the structure of the material of the parts to be joined; Joining with non-plastics material characterised by the composition of the plastics material of the parts to be joined
Landscapes
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Lining Or Joining Of Plastics Or The Like (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
この発明は、Iリオキシプロ♂レンの両末端に1〜3個
のメトキシシランが結合したもの(以下変成シリコーン
と略称する)、その硬化触媒、エポキシ樹脂、その硬化
剤の4成分を有効成分として含有した接着剤を用いて、
シリコ−ノコ9ム同志シよびそのゴムと金属やグラスチ
ックなどの異種材料とを短時間で強固に接着させる方法
に関するものである。
のメトキシシランが結合したもの(以下変成シリコーン
と略称する)、その硬化触媒、エポキシ樹脂、その硬化
剤の4成分を有効成分として含有した接着剤を用いて、
シリコ−ノコ9ム同志シよびそのゴムと金属やグラスチ
ックなどの異種材料とを短時間で強固に接着させる方法
に関するものである。
加硫シリコーンゴムは、その優れた耐熱性、耐寒性、耐
薬品性および防汚染性などの特性により、電子機器、複
写機および精密機器などに広く利用されている。このよ
うな加硫シリコーンゴム同志およびそのゴムと金属やグ
ラスチックなどの異種材料とを接着させる場合に、接゛
着物の表面処理なしに接着することは極めて困難であっ
た。す々わち加硫シリコーンゴムは、表面自由エネルギ
ーが低く、普通の接着剤では表面を濡らすことができな
いので、それら同志および異種材料との接着は、表面処
理なしの場合には極めて難しかった。
薬品性および防汚染性などの特性により、電子機器、複
写機および精密機器などに広く利用されている。このよ
うな加硫シリコーンゴム同志およびそのゴムと金属やグ
ラスチックなどの異種材料とを接着させる場合に、接゛
着物の表面処理なしに接着することは極めて困難であっ
た。す々わち加硫シリコーンゴムは、表面自由エネルギ
ーが低く、普通の接着剤では表面を濡らすことができな
いので、それら同志および異種材料との接着は、表面処
理なしの場合には極めて難しかった。
加硫シリコ−7−ゴムを接着する方法としては、下記の
2つの方法が従来一般的に知られている。
2つの方法が従来一般的に知られている。
(1) 表面処理法
特開昭54−124086号公報に示されているように
、シリコーンゴムシートの表面に10%NaOH水溶液
を塗布し1紙でふきとってから、ノアノアクリレート系
瞬間接着剤で接着する方法。
、シリコーンゴムシートの表面に10%NaOH水溶液
を塗布し1紙でふきとってから、ノアノアクリレート系
瞬間接着剤で接着する方法。
(2)シリコーン生ゴムコンノぐつ/ドt−接着剤トす
る方法。
る方法。
シリコーン生ゴムに過酸化ベンゾイルなど加硫剤等を配
合したものを薄いシート状とし、これを加硫シリコーン
ゴム同志の間、または加硫シリコ−ノコ9ムと異種材料
との間にはさんで圧着し、加熱して生ゴムを加硫させる
ことにより接着する方法。
合したものを薄いシート状とし、これを加硫シリコーン
ゴム同志の間、または加硫シリコ−ノコ9ムと異種材料
との間にはさんで圧着し、加熱して生ゴムを加硫させる
ことにより接着する方法。
上記従来の技術のうち、(1)の方法は、表面処理する
のに手数を要するほか、表面処理に用いる薬品が皮膚を
侵すおそれのある危険のものが多いという問題点がある
。
のに手数を要するほか、表面処理に用いる薬品が皮膚を
侵すおそれのある危険のものが多いという問題点がある
。
また、上記(2)の方法は、生プムコン/4’ウンドを
製造するのに手数を要するのみでなく、これを加硫する
のに高温で数時間加熱する必要があるという問題点があ
った。
製造するのに手数を要するのみでなく、これを加硫する
のに高温で数時間加熱する必要があるという問題点があ
った。
この発明は、上記従来技術における問題点を解決し、室
温で容易に加硫シリコーンゴム同志およびこのゴムと金
属やグラスチックスなどの異種材料とを接着させること
ができて、シリコーンゴムが打破するまでのすぐれた接
着性を示す接着方法を提供するものである。しかしてこ
の発明の加硫シリコーンゴムの接着方法は、ポリオキシ
プロピレンの両末端に1〜3個のメトキシシランが結合
した変成シリコーン生ゴムーおよびその硬化触媒ならび
に工4キシ樹脂およびその硬化剤を有効成分として含有
した接着剤を用いて、加硫シリコーンゴム同志およびそ
のコ9ムを異種材料に、該コ9ムヲ弐面処理することな
く、室温で接着することを4?徴とする。
温で容易に加硫シリコーンゴム同志およびこのゴムと金
属やグラスチックスなどの異種材料とを接着させること
ができて、シリコーンゴムが打破するまでのすぐれた接
着性を示す接着方法を提供するものである。しかしてこ
の発明の加硫シリコーンゴムの接着方法は、ポリオキシ
プロピレンの両末端に1〜3個のメトキシシランが結合
した変成シリコーン生ゴムーおよびその硬化触媒ならび
に工4キシ樹脂およびその硬化剤を有効成分として含有
した接着剤を用いて、加硫シリコーンゴム同志およびそ
のコ9ムを異種材料に、該コ9ムヲ弐面処理することな
く、室温で接着することを4?徴とする。
この発明の接着方法における接着剤組成物の成分として
用いるポリオキシグロピレ/の両末端に1〜3個のメト
キシ7ランが結合した変成シリコーンポリマーは、例え
ば下記(1)式に示す化学式で示されるものである。
用いるポリオキシグロピレ/の両末端に1〜3個のメト
キシ7ランが結合した変成シリコーンポリマーは、例え
ば下記(1)式に示す化学式で示されるものである。
RCH,、、、(g R
上記(1)式に示す変成シリコーンポリマーは、分子量
2000〜8000であって、このプリマーをペースと
して、ゾオクチルフタレー) (DOP )等の希釈剤
、炭酸カルシウム等の充填剤および錫系触媒を配合して
ペースト状としたものは、最近シーソ。
2000〜8000であって、このプリマーをペースと
して、ゾオクチルフタレー) (DOP )等の希釈剤
、炭酸カルシウム等の充填剤および錫系触媒を配合して
ペースト状としたものは、最近シーソ。
ング材として建築や工業用一般に広く、利用されている
。このような変成シリコーンシーリング材は、モジユラ
スが一般に低く、接、着剤として用いた場合には強゛度
が必ずしも十分でない。
。このような変成シリコーンシーリング材は、モジユラ
スが一般に低く、接、着剤として用いた場合には強゛度
が必ずしも十分でない。
この発明の接着方法における接着剤組成物は、上記の変
成シリコーン/ IJママ−よびその硬化触媒力うびに
工4キシ樹脂およびその硬化剤からなる4成分を有効成
分として含有するものであって、加硫シリコーンゴム同
志およびこのゴムと異種材料とを接着させる際に極めて
良好な接着性を示す。
成シリコーン/ IJママ−よびその硬化触媒力うびに
工4キシ樹脂およびその硬化剤からなる4成分を有効成
分として含有するものであって、加硫シリコーンゴム同
志およびこのゴムと異種材料とを接着させる際に極めて
良好な接着性を示す。
これら4成分の配合割合は、変成シリコーンポリマー1
00重量部に対してエポキシ樹脂30〜70重量部、変
成シリコーンポリマー100重量部に対してこのポリマ
ーの硬化触媒0.01〜10重量部、およびニーキシ樹
脂100重量部に対してこの樹脂の硬化剤0.1〜30
0重量部が好ましい。なお、4成分の配合割合は、各成
分の種類によって異なる。が、目的に応じて、上記の範
囲で適宜その割合を選択することが好ましい。
00重量部に対してエポキシ樹脂30〜70重量部、変
成シリコーンポリマー100重量部に対してこのポリマ
ーの硬化触媒0.01〜10重量部、およびニーキシ樹
脂100重量部に対してこの樹脂の硬化剤0.1〜30
0重量部が好ましい。なお、4成分の配合割合は、各成
分の種類によって異なる。が、目的に応じて、上記の範
囲で適宜その割合を選択することが好ましい。
この発明の接着方法における接着剤組成物の成分として
用いるエポキシ樹脂とじては、例えばノがラック型エポ
キシ樹脂、ビスフェノールhmエポキシ樹脂、ビスフェ
ノールFffllエポキシ樹脂、水添型ビスフェノール
A型エポキシ樹脂、および各種脂環、型エポキシ樹脂な
どが挙げられるが、これらに限定されるものではなく、
一般に知られているエポキシ樹脂であれば使用すること
ができる。
用いるエポキシ樹脂とじては、例えばノがラック型エポ
キシ樹脂、ビスフェノールhmエポキシ樹脂、ビスフェ
ノールFffllエポキシ樹脂、水添型ビスフェノール
A型エポキシ樹脂、および各種脂環、型エポキシ樹脂な
どが挙げられるが、これらに限定されるものではなく、
一般に知られているエポキシ樹脂であれば使用すること
ができる。
示されるエポヤシ基を分子中に少くとも2個含有するも
のがとくに好ましく、このような巴ポキシ樹脂としてビ
スフェノールA型エポキシ樹脂類およびノゲラック型ニ
ーキシ樹脂が挙げられる。
のがとくに好ましく、このような巴ポキシ樹脂としてビ
スフェノールA型エポキシ樹脂類およびノゲラック型ニ
ーキシ樹脂が挙げられる。
エポキシ樹脂の硬化剤としては、−pに使用されている
硬化剤であればよく特に限定されないが、例えばトリエ
チレンテトラミン、ジエチレントリアミン、メタキシリ
レンジアミン、−メタフェニレンジアミン、ジアミノジ
フェニルメタン、インホロンジアミン、2,4.6−
)リス(ジメチルアミノメチル)フェノールなどのアミ
ン類;3級アミン塩;fリアミド樹脂;イミダゾール類
;無水7タール酸などの無水カルビン酸類などの化合物
が挙げられる。
硬化剤であればよく特に限定されないが、例えばトリエ
チレンテトラミン、ジエチレントリアミン、メタキシリ
レンジアミン、−メタフェニレンジアミン、ジアミノジ
フェニルメタン、インホロンジアミン、2,4.6−
)リス(ジメチルアミノメチル)フェノールなどのアミ
ン類;3級アミン塩;fリアミド樹脂;イミダゾール類
;無水7タール酸などの無水カルビン酸類などの化合物
が挙げられる。
この発明の接着方法における接着剤組成物に用いられる
変成シリコーンポリマーの硬化触媒としては、シラノー
ル縮合触媒を使用するのが好ましい。変成シリコーンポ
リマーは硬化速度が遅いので縮合触媒を用いることが好
ましく、シラノール縮合触媒として、ジブチル錫モノま
たはジラウレート、ジブチル錫モノまたはジラレ−ト、
ジブチル錫モノまたはシフタレート、オクチル酸錫など
のようなカルボン酸の金属塩;アルキルチタン酸塩;ジ
プチルアミン−2−エチルヘキソエートなどのアミン塩
;ならびに他の酸性および塩基性触媒などを好適に用い
ることができる。
変成シリコーンポリマーの硬化触媒としては、シラノー
ル縮合触媒を使用するのが好ましい。変成シリコーンポ
リマーは硬化速度が遅いので縮合触媒を用いることが好
ましく、シラノール縮合触媒として、ジブチル錫モノま
たはジラウレート、ジブチル錫モノまたはジラレ−ト、
ジブチル錫モノまたはシフタレート、オクチル酸錫など
のようなカルボン酸の金属塩;アルキルチタン酸塩;ジ
プチルアミン−2−エチルヘキソエートなどのアミン塩
;ならびに他の酸性および塩基性触媒などを好適に用い
ることができる。
この発明の接着方法における接着剤組成物においては、
上記の4有効成分の他に、樹脂類、各種フィラー、可塑
剤、老化防止剤、紫外線吸収剤、シランカップリング剤
、顔料、発泡剤などの添加剤を必要に応じて添加しても
よい。
上記の4有効成分の他に、樹脂類、各種フィラー、可塑
剤、老化防止剤、紫外線吸収剤、シランカップリング剤
、顔料、発泡剤などの添加剤を必要に応じて添加しても
よい。
例えば添加剤としてフィシ−を使用する場合には、フィ
ラーとして、ガラス繊維、マイカ、木粉、アスベスト、
炭酸カルシウム、酸化チタン、カービンブラック、シリ
カ、クレー、タルク、石英、炭酸マグネシウム、亜鉛末
類などの粉末を有効に用いることができる。
ラーとして、ガラス繊維、マイカ、木粉、アスベスト、
炭酸カルシウム、酸化チタン、カービンブラック、シリ
カ、クレー、タルク、石英、炭酸マグネシウム、亜鉛末
類などの粉末を有効に用いることができる。
この発明の接着方法で用いられる接着剤組成物は、4有
効成分中の変成シリコーンポリマーおよび工Iキシ樹脂
硬化剤の2成分を予め混合したものと、工Iキシ樹脂お
よび変成シリコーン4リマーの硬化触媒の2成分を予め
混合したものとの2液となし、2液型接着剤組成物とし
ても有効に用いることができる。
効成分中の変成シリコーンポリマーおよび工Iキシ樹脂
硬化剤の2成分を予め混合したものと、工Iキシ樹脂お
よび変成シリコーン4リマーの硬化触媒の2成分を予め
混合したものとの2液となし、2液型接着剤組成物とし
ても有効に用いることができる。
また、これらの成分のうち適当な組合せによっては1液
型接着剤組成物となし、これを加熱硬化することによっ
て使用することもできる。
型接着剤組成物となし、これを加熱硬化することによっ
て使用することもできる。
この発明の接着方法により、従来技術のように加硫シリ
コーンゴムの表面を処理することなく、また熱源を要せ
ず、室温で数時間にて、加硫シリコーンゴム同志および
このゴムと金属やプラスチックなどの異種材料とが容易
に接着される。
コーンゴムの表面を処理することなく、また熱源を要せ
ず、室温で数時間にて、加硫シリコーンゴム同志および
このゴムと金属やプラスチックなどの異種材料とが容易
に接着される。
〔実施例′〕
実施例1〜6および比較例1〜2
ポリオキシプロピレンの両末端に1〜3個のメトキシシ
ランが結合した変成シリコーンポリマーとして、鐘淵化
学工業株式会社製の商品名MSP≠300およびサイ9
ルならびに信越化学工業株式会社製商品名POA −8
を用い、エポキシ樹脂として油化シェルエポキシ株式会
社製商品名エピコート828およびエピコート152を
用いた。また変成シリコーンポリマーの硬化触媒として
ジプル錫ジラウレートを使用し、エポキシ硬化剤として
第1表に示す種々のアミンを用い、また、カップリング
剤としてアミノクランを用い九。
ランが結合した変成シリコーンポリマーとして、鐘淵化
学工業株式会社製の商品名MSP≠300およびサイ9
ルならびに信越化学工業株式会社製商品名POA −8
を用い、エポキシ樹脂として油化シェルエポキシ株式会
社製商品名エピコート828およびエピコート152を
用いた。また変成シリコーンポリマーの硬化触媒として
ジプル錫ジラウレートを使用し、エポキシ硬化剤として
第1表に示す種々のアミンを用い、また、カップリング
剤としてアミノクランを用い九。
上記の4成分の配合を第1表に示すような重量部数で種
々変えて混合し、実施例1〜6で用いる接着剤組成物を
得た。
々変えて混合し、実施例1〜6で用いる接着剤組成物を
得た。
比較のため、第1表に示すような配合重量部数により変
成シリコーンポリマー単独およびその硬化触媒を配合し
た組成物(比較例1)およびエポキシ樹脂単独およびそ
の硬化剤を配合した組成物(比較例2)を調製した。
成シリコーンポリマー単独およびその硬化触媒を配合し
た組成物(比較例1)およびエポキシ樹脂単独およびそ
の硬化剤を配合した組成物(比較例2)を調製した。
厚さ3mで25X100m寸法の加硫シリコーンゴムの
シート2枚を、実施例1〜6および比較例1〜2に示す
組成物を用いて接猜し、温度20℃、相対湿度50〜7
0%の条件下、3日間養生放置後、常法通シはく離接着
強さく Kp/ 25 mm )を測定し、その結果を
第1表に示した。
シート2枚を、実施例1〜6および比較例1〜2に示す
組成物を用いて接猜し、温度20℃、相対湿度50〜7
0%の条件下、3日間養生放置後、常法通シはく離接着
強さく Kp/ 25 mm )を測定し、その結果を
第1表に示した。
第1表に示す結果から明らかのようk、比較例1〜2に
示す組成物を用いた方法で接着した場合には殆んど接着
強さを示さなかったが、本発明にかかる実施例1〜6の
接着剤組成物を用いた方法で接着した場合には、加硫シ
リコーンゴムの表面のサンディング処理(JIS R6
252のAA 120番エメリ布)の有無にかかわらず
良好な接着強さを示した。
示す組成物を用いた方法で接着した場合には殆んど接着
強さを示さなかったが、本発明にかかる実施例1〜6の
接着剤組成物を用いた方法で接着した場合には、加硫シ
リコーンゴムの表面のサンディング処理(JIS R6
252のAA 120番エメリ布)の有無にかかわらず
良好な接着強さを示した。
さらに、第1表に示す実施例4に示す接着剤組成物およ
び比較のために比較例1に示す組成物を用い、上記に示
した加硫シリコーンゴムとJIS H4100およびJ
IS A 1050Pに規定される厚さ21mのアルミ
板とを接着し、温度20℃、相対湿度50〜70%F)
条件下、3日間養生後、はく離接層強さくK4/2sa
m)を測定し、その結果を第2表に示した。
び比較のために比較例1に示す組成物を用い、上記に示
した加硫シリコーンゴムとJIS H4100およびJ
IS A 1050Pに規定される厚さ21mのアルミ
板とを接着し、温度20℃、相対湿度50〜70%F)
条件下、3日間養生後、はく離接層強さくK4/2sa
m)を測定し、その結果を第2表に示した。
また、厚さ21mの一すカーゲネート板と厚さ1nで1
α×1cR寸法の角型の加硫シリコーンゴムとを実施例
4および比較例1に示す組成物を用いて接着し、温度2
0℃、相対湿度50〜70%の条件下、3日間養生後、
引張接着強さく Kg/cm” )を測定し、その結果
を第2表に示した。
α×1cR寸法の角型の加硫シリコーンゴムとを実施例
4および比較例1に示す組成物を用いて接着し、温度2
0℃、相対湿度50〜70%の条件下、3日間養生後、
引張接着強さく Kg/cm” )を測定し、その結果
を第2表に示した。
第 2 表
第2表から明らかのように、比較例tに示す組成物を用
いた方法で接着した場合には殆んど接着強さを示さなか
ったが、本発明にかかる実施例4に示す接着剤組成物を
用いた方法で接着した場合には、す/ディング処理の有
無にかかわらず十分な接着強さを示した。
いた方法で接着した場合には殆んど接着強さを示さなか
ったが、本発明にかかる実施例4に示す接着剤組成物を
用いた方法で接着した場合には、す/ディング処理の有
無にかかわらず十分な接着強さを示した。
この発明の接着方法によると、プムの表面処理なしにか
つ室温で加硫シリコーンゴム同志およびそのコ9ムと金
属やグラスチックなどの異種材料とを短時間で強固に接
着することができる。
つ室温で加硫シリコーンゴム同志およびそのコ9ムと金
属やグラスチックなどの異種材料とを短時間で強固に接
着することができる。
したがって複雑なシリコーンゴムローラー互いに接着さ
せたシ、加硫シリコ−ノコ9ムを異種材料に容易で経済
的に、かつ異種材料を熱変形させる心配なく接着させる
ことができる。例えば、複写機、コンビエータ−、ビデ
オなどにはシリコーンゴムローラーが広く用いられてい
るが、この発明の接着方法を用いると、ローラーのがふ
と金属8棒とを接着するのに、従来のような生フ9ムを
用いる必要がなく、室温で容易に接着することができる
。
せたシ、加硫シリコ−ノコ9ムを異種材料に容易で経済
的に、かつ異種材料を熱変形させる心配なく接着させる
ことができる。例えば、複写機、コンビエータ−、ビデ
オなどにはシリコーンゴムローラーが広く用いられてい
るが、この発明の接着方法を用いると、ローラーのがふ
と金属8棒とを接着するのに、従来のような生フ9ムを
用いる必要がなく、室温で容易に接着することができる
。
このようにこの発明の接着方法は、加硫シリコーンゴム
を利用している複写機、電子機器、精密機器などの産業
分野に巾広く利用するととができて、工業的にきわめて
価値のある方法である。
を利用している複写機、電子機器、精密機器などの産業
分野に巾広く利用するととができて、工業的にきわめて
価値のある方法である。
Claims (1)
- ポリオキシプロピレンの両末端に1〜3個のメトキシシ
ランが結合した変成シリコーンポリマーおよびその硬化
触媒ならびにエポキシ樹脂およびその硬化剤を有効成分
として含有した接着剤を用いて、加硫シリコーンゴム同
志およびそのゴムを異種材料に、該ゴムを表面処理する
ことなく、室温で接着することを特徴とする加硫シリコ
ーンゴムの接着方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61242684A JP2675777B2 (ja) | 1986-10-13 | 1986-10-13 | 加硫シリコーンゴムの接着方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61242684A JP2675777B2 (ja) | 1986-10-13 | 1986-10-13 | 加硫シリコーンゴムの接着方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6397675A true JPS6397675A (ja) | 1988-04-28 |
JP2675777B2 JP2675777B2 (ja) | 1997-11-12 |
Family
ID=17092693
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61242684A Expired - Fee Related JP2675777B2 (ja) | 1986-10-13 | 1986-10-13 | 加硫シリコーンゴムの接着方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2675777B2 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02145674A (ja) * | 1988-11-25 | 1990-06-05 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | 2液型接着剤 |
EP1167451A1 (en) * | 1999-02-05 | 2002-01-02 | Kaneka Corporation | Curable resin composition |
CN115109560A (zh) * | 2022-08-09 | 2022-09-27 | 东莞市金博奕印刷有限公司 | 一种具有抑菌效果的无痕硅胶贴 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS582326A (ja) * | 1981-06-29 | 1983-01-07 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | 室温硬化性組成物 |
JPS5847054A (ja) * | 1981-09-14 | 1983-03-18 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | 室温硬化性組成物 |
-
1986
- 1986-10-13 JP JP61242684A patent/JP2675777B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS582326A (ja) * | 1981-06-29 | 1983-01-07 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | 室温硬化性組成物 |
JPS5847054A (ja) * | 1981-09-14 | 1983-03-18 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | 室温硬化性組成物 |
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EP1167451A1 (en) * | 1999-02-05 | 2002-01-02 | Kaneka Corporation | Curable resin composition |
EP1167451A4 (en) * | 1999-02-05 | 2002-11-13 | Kaneka Corp | HARDENABLE RESIN COMPOSITIONS |
US6737482B1 (en) | 1999-02-05 | 2004-05-18 | Kaneka Corporation | Curable resin composition |
CN115109560A (zh) * | 2022-08-09 | 2022-09-27 | 东莞市金博奕印刷有限公司 | 一种具有抑菌效果的无痕硅胶贴 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2675777B2 (ja) | 1997-11-12 |
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Legal Events
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