JPS6369893A - 新規界面活性剤混合物およびその用途 - Google Patents
新規界面活性剤混合物およびその用途Info
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- JPS6369893A JPS6369893A JP62225139A JP22513987A JPS6369893A JP S6369893 A JPS6369893 A JP S6369893A JP 62225139 A JP62225139 A JP 62225139A JP 22513987 A JP22513987 A JP 22513987A JP S6369893 A JPS6369893 A JP S6369893A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[従来技術]
今日市販されている流動性固体状、とりわけ粉末状の繊
維製品用洗剤の多くは、噴霧乾燥によって、または少な
くとも噴霧乾燥成分を用いて製造される。特によく知ら
れている方法は、いわゆる噴霧混合方法である。この方
法においては、最終的な洗剤混合物の実質的な成分を噴
霧乾燥によって流動性固体状または粉末状とし、次いて
、これに残りの成分を加える。これに関連して、とりわ
け、ビルグー成分を、所望により中性塩と共に噴霧乾燥
によって粉末状固体生成物とし、次いで、このようにし
て調製した粉末状物質に界面活性剤成分を加える方法が
知られている。
維製品用洗剤の多くは、噴霧乾燥によって、または少な
くとも噴霧乾燥成分を用いて製造される。特によく知ら
れている方法は、いわゆる噴霧混合方法である。この方
法においては、最終的な洗剤混合物の実質的な成分を噴
霧乾燥によって流動性固体状または粉末状とし、次いて
、これに残りの成分を加える。これに関連して、とりわ
け、ビルグー成分を、所望により中性塩と共に噴霧乾燥
によって粉末状固体生成物とし、次いで、このようにし
て調製した粉末状物質に界面活性剤成分を加える方法が
知られている。
界面活性剤成分に関しては、アニオン性界面活性剤成分
のうち、アルキルベンゼンスルホネート(八BS)(す
l・リウム塩の形態で使用する)を、通例、ノニオン性
界面活性剤(例えばアルコールエトキシレート)と組み
合イつせて使用することが最も重要である。
のうち、アルキルベンゼンスルホネート(八BS)(す
l・リウム塩の形態で使用する)を、通例、ノニオン性
界面活性剤(例えばアルコールエトキシレート)と組み
合イつせて使用することが最も重要である。
このにうな界面活性剤混合物を、予め調製した粉末状洗
剤成分に混合して組み合わせる場合、流動性粉末の形態
を最終生成物に確実に充分に保持することが重要である
。工業的規模で通例使用されている界面活性剤および界
面活性剤混合物、とりわ(:l−A BSとノニオン性
界面活性剤との混合物の使用量限度は、実際には、洗剤
全量に対して約12重量%である。界面活性剤濃度をよ
り高くすると、とりわけ噴霧混合工程において最終生成
物は容易に粘性となり、それによって最終生成物の粉末
流動性か変化するので好ましくない。
剤成分に混合して組み合わせる場合、流動性粉末の形態
を最終生成物に確実に充分に保持することが重要である
。工業的規模で通例使用されている界面活性剤および界
面活性剤混合物、とりわ(:l−A BSとノニオン性
界面活性剤との混合物の使用量限度は、実際には、洗剤
全量に対して約12重量%である。界面活性剤濃度をよ
り高くすると、とりわけ噴霧混合工程において最終生成
物は容易に粘性となり、それによって最終生成物の粉末
流動性か変化するので好ましくない。
1発明の目的]
本発明の目的は、従来よりも高濃度で使用しても]二業
的規模で容易に加工することができ、最終洗剤粉末の流
動性に悪影響を与えず、少なくとも既知の界面活性剤混
合物に匹敵する洗浄効果をもたらす新規界面活性剤混合
物を提供することである。とりわけ、本発明の目的は、
室温において流動性で、ポンプ輸送可能であり、それ故
、洗剤の予め調製した粉末状成分に組み合わせることが
特に容易である、前記のような界面活性剤混合物を提供
することである。該界面活性剤混合物が流動性であると
共に、最終洗剤粉末も、界面活性剤含量が高くても望ま
しくない粘性を示してはならず、その粉末流動性を損な
われてはならない。
的規模で容易に加工することができ、最終洗剤粉末の流
動性に悪影響を与えず、少なくとも既知の界面活性剤混
合物に匹敵する洗浄効果をもたらす新規界面活性剤混合
物を提供することである。とりわけ、本発明の目的は、
室温において流動性で、ポンプ輸送可能であり、それ故
、洗剤の予め調製した粉末状成分に組み合わせることが
特に容易である、前記のような界面活性剤混合物を提供
することである。該界面活性剤混合物が流動性であると
共に、最終洗剤粉末も、界面活性剤含量が高くても望ま
しくない粘性を示してはならず、その粉末流動性を損な
われてはならない。
[発明の構成]
本発明によると、この問題の技術的な解決方法は、以下
に記載する本発明の多成分界面活性剤混合物は、室温(
例えば約20°C)またはより低い温度において流動性
で、ポンプ輸送可能であり、それ故、最終洗剤混合物の
予め調製した粉末状成分に容易に組み合わせることがで
きろという驚(べき事実に基づく。該界面活性剤混合物
が流動性であるだけでなく、最終洗剤も、流動性界面活
性剤混合物を20重量%まて含有しても望ましくない粘
性の兆候を示さず、乾燥流動性洗剤の所望の状態は、全
く損なわれない。
に記載する本発明の多成分界面活性剤混合物は、室温(
例えば約20°C)またはより低い温度において流動性
で、ポンプ輸送可能であり、それ故、最終洗剤混合物の
予め調製した粉末状成分に容易に組み合わせることがで
きろという驚(べき事実に基づく。該界面活性剤混合物
が流動性であるだけでなく、最終洗剤も、流動性界面活
性剤混合物を20重量%まて含有しても望ましくない粘
性の兆候を示さず、乾燥流動性洗剤の所望の状態は、全
く損なわれない。
従って、本発明は、第1の態様において、室温で流動性
で、ポンプ輸送可能であり、繊維製品用洗剤中において
は高い湿潤力および洗浄力を示す、水分含量の低い界面
活性剤混合物であって、水分含量が約20重量%を越え
ず、以下の成分を、該水性界面活性剤混合物全重量に対
して所定の量で含有する界面活性剤混合物に関する・ 成分1: C12CI8脂肪アルコールエトキシレート
(9〜11EO) 50〜65重量%成分2;C8゜
/C18獣脂脂肪アルコールスルフェートのアルカリ塩
(とりイつけナトリウム塩) 5〜15
重量% 成分3 C3,−C46アルカンスルホネートナトリウ
ム塩および/またはn−オクチルスルホザクシネ−1・
2す)・リウム塩 4〜15重重% 成分4・遊離C,ll/C,8脂肪酸5〜13重量%。
で、ポンプ輸送可能であり、繊維製品用洗剤中において
は高い湿潤力および洗浄力を示す、水分含量の低い界面
活性剤混合物であって、水分含量が約20重量%を越え
ず、以下の成分を、該水性界面活性剤混合物全重量に対
して所定の量で含有する界面活性剤混合物に関する・ 成分1: C12CI8脂肪アルコールエトキシレート
(9〜11EO) 50〜65重量%成分2;C8゜
/C18獣脂脂肪アルコールスルフェートのアルカリ塩
(とりイつけナトリウム塩) 5〜15
重量% 成分3 C3,−C46アルカンスルホネートナトリウ
ム塩および/またはn−オクチルスルホザクシネ−1・
2す)・リウム塩 4〜15重重% 成分4・遊離C,ll/C,8脂肪酸5〜13重量%。
この多成分混合物の水分含量は、該水性界面活他剤混合
物に対して、好ましくは約15重量%を越えず、とりわ
(J約10〜15重里%までである。
物に対して、好ましくは約15重量%を越えず、とりわ
(J約10〜15重里%までである。
成分1は10EOとのエトキシレートであることが好ま
しく、成分3はアルカンスルホネートであることが好ま
しい。成分1〜4の好ましい量(J1水性界面活性剤混
合物に対して次の通りである成分1157〜62重量% 成分2・ 7〜10重量% 成分3: 8〜12重量% 成分4・ 6〜10重量%。
しく、成分3はアルカンスルホネートであることが好ま
しい。成分1〜4の好ましい量(J1水性界面活性剤混
合物に対して次の通りである成分1157〜62重量% 成分2・ 7〜10重量% 成分3: 8〜12重量% 成分4・ 6〜10重量%。
特に適当な活性成分混合物は、以下の組成を有する・
成分I:約60 重量%
成分2 8.5〜9重量%
成分3: 9〜10重指形
成分4: 8 重量%
残部 水。
前記のような水分金型の低い界面活性剤混合物が、室温
において流動性で、ポンプ輸送可能な液体状態であると
いうことは、非常に驚くべきことである。量的に最大の
成分である成分1は、室温において固体であり、融点は
約30°Cである。獣脂スルフェート塩(成分2)も、
室温において固体であり、融点は55〜60°Cである
。遊離獣脂脂肪酸(成分4)は、融点的55℃である。
において流動性で、ポンプ輸送可能な液体状態であると
いうことは、非常に驚くべきことである。量的に最大の
成分である成分1は、室温において固体であり、融点は
約30°Cである。獣脂スルフェート塩(成分2)も、
室温において固体であり、融点は55〜60°Cである
。遊離獣脂脂肪酸(成分4)は、融点的55℃である。
更に、成分3も固体の塩である。このような界面活性剤
混合物に少量の水を混合すると通常の条件下にポンプ輸
送可能で流動性の状態になるとは、これまで考えられて
いなかった。
混合物に少量の水を混合すると通常の条件下にポンプ輸
送可能で流動性の状態になるとは、これまで考えられて
いなかった。
このような界面活性剤混合物を、予め調製した流動性固
体状または粉末状の洗剤成分に組み合4つ仕る場合、流
動性界面活性剤混合物を、最終洗剤に対して20重量%
までの亀で、予め調製した固体洗剤成分の流動性を損な
うこと無く混合する。
体状または粉末状の洗剤成分に組み合4つ仕る場合、流
動性界面活性剤混合物を、最終洗剤に対して20重量%
までの亀で、予め調製した固体洗剤成分の流動性を損な
うこと無く混合する。
本発明において使用する界面活性剤混合物(」水の含重
が低いので、予め粉末状に調製した洗剤成分に、全体と
して粉末の性質を損なわずに明らかに吸収されるが、同
時に、本発明の界面活性剤混合物の流動性は失われ、通
例、粉末状の流動性物質が蓄積する。
が低いので、予め粉末状に調製した洗剤成分に、全体と
して粉末の性質を損なわずに明らかに吸収されるが、同
時に、本発明の界面活性剤混合物の流動性は失われ、通
例、粉末状の流動性物質が蓄積する。
一7=
好ましい脂肪アルコールエトギンレートは、炭素原子数
12〜18で、EO基を9〜11個、とりわけ10個有
する。Coo/Cp8獣脂脂肪アルコールスルフェート
塩は、セヂルアルコールとステアリルアルコールとの混
合物から誘導されろ。アルカンスルホネートナトリウム
塩は、炭素原子数12〜16のn−パラフィンから誘導
される。獣脂脂肪酸(成分4)は、とりわ(Jパルミチ
ン酸、ステアリン酸およびオレイン酸である。
12〜18で、EO基を9〜11個、とりわけ10個有
する。Coo/Cp8獣脂脂肪アルコールスルフェート
塩は、セヂルアルコールとステアリルアルコールとの混
合物から誘導されろ。アルカンスルホネートナトリウム
塩は、炭素原子数12〜16のn−パラフィンから誘導
される。獣脂脂肪酸(成分4)は、とりわ(Jパルミチ
ン酸、ステアリン酸およびオレイン酸である。
成分3のアルカンスルホネート塩に加えて、またはその
代わりに使用し得るn−オクチルスルホザクノネート2
ナトリウム塩は、式・ ROCCH2CHCOONa 0 503Na [式中、Rは直鎖状C8アルギル基を表す。]で示され
る既知の化合物である。これらの生成物も市販されてい
る。
代わりに使用し得るn−オクチルスルホザクノネート2
ナトリウム塩は、式・ ROCCH2CHCOONa 0 503Na [式中、Rは直鎖状C8アルギル基を表す。]で示され
る既知の化合物である。これらの生成物も市販されてい
る。
他の態様において、本発明は、アルコールエトキシレー
トとの混合物としてのアルキルベンゼンスルホネート系
の標準的な界面活性剤成分の少なくとも一部の代わりに
、本発明の界面活性剤混合物を含有する、流動性固体状
、とりわけ粉末状の繊維製品用洗剤に関する。この態様
において、本発明の新規界面活性剤混合物を、とりわけ
噴霧混合による繊維製品用流動性固体状洗剤の製造に使
用する。前記のように、最終流動性固体状洗剤は、室温
において流動性である界面活性剤混合物を20重量%ま
で含有し得る。
トとの混合物としてのアルキルベンゼンスルホネート系
の標準的な界面活性剤成分の少なくとも一部の代わりに
、本発明の界面活性剤混合物を含有する、流動性固体状
、とりわけ粉末状の繊維製品用洗剤に関する。この態様
において、本発明の新規界面活性剤混合物を、とりわけ
噴霧混合による繊維製品用流動性固体状洗剤の製造に使
用する。前記のように、最終流動性固体状洗剤は、室温
において流動性である界面活性剤混合物を20重量%ま
で含有し得る。
本発明の界面活性剤混合物を用いて得られた洗剤は、優
れた洗浄効果を示す。このことは、従来のSTP系ビル
グーを含有する洗剤、および今日用いられているビルグ
ー主成分としてゼオライトNaAを含有する無リン洗剤
に本発明の界面活性剤混合物を組み合わせた場合にも当
てはまる。
れた洗浄効果を示す。このことは、従来のSTP系ビル
グーを含有する洗剤、および今日用いられているビルグ
ー主成分としてゼオライトNaAを含有する無リン洗剤
に本発明の界面活性剤混合物を組み合わせた場合にも当
てはまる。
本発明の界面活性剤および界面活性剤混合物は、生態、
学的に安全である(すなわち、その水棲生物に対する毒
性は非常に小さく、生分解性が良好である)。それ故、
当分野におi−する用途が広いので重要である。
学的に安全である(すなわち、その水棲生物に対する毒
性は非常に小さく、生分解性が良好である)。それ故、
当分野におi−する用途が広いので重要である。
[実施例]
以下の成分から、活性物質混合物を調製する。
脂肪アルコールエトキシレート(C12−C1oヤシ油
脂肪アルコール+l0EO)おにび遊離獣脂脂肪酸(パ
ルミヂン酸/ステアリン酸/オレイン酸混合物)は、無
水活性物質(AS=100)であり、C+eC+e獣脂
アルコールスルフェートナトリウム塩およびC18−C
18アルカンスルホネートナトリウム塩は、水和物とし
て使用する。以下の表において、活性物質(A、S)の
含量を括弧内に示す。
脂肪アルコール+l0EO)おにび遊離獣脂脂肪酸(パ
ルミヂン酸/ステアリン酸/オレイン酸混合物)は、無
水活性物質(AS=100)であり、C+eC+e獣脂
アルコールスルフェートナトリウム塩およびC18−C
18アルカンスルホネートナトリウム塩は、水和物とし
て使用する。以下の表において、活性物質(A、S)の
含量を括弧内に示す。
本聚胛Δ界餅活檻阿歿合矧
脂肪アルコール−Eo 60重量%獣脂脂
肪アルコールスルフェート 16重量%(8,8重量%
ΔS) アルカンスルホネート 16重量%(96重
量%ΔS) 獣脂脂肪酸 8重量%この活性
物質混合物の粘度は、ホラプラー粘度計で、20〜50
0Cの温度範囲で5°Cずつ上昇して測定する。
肪アルコールスルフェート 16重量%(8,8重量%
ΔS) アルカンスルホネート 16重量%(96重
量%ΔS) 獣脂脂肪酸 8重量%この活性
物質混合物の粘度は、ホラプラー粘度計で、20〜50
0Cの温度範囲で5°Cずつ上昇して測定する。
室温で粘性液体である活性物質混合物の粘度測定値を以
下に示す。
下に示す。
革庶(’CΣ−−−枯−麿恒旦鼾Σ
20 14.360
30 24 ]
40 14+
45 ] 12
本発明の界面活性剤混合物の洗浄作用を、以下の条件で
ラウンダオメーター(X、 aunderometer
)試験によって測定する二 60°Cのラウンダオメー
ター内で30分間処理する:洗剤濃度7g/Q:液体の
調製に用いた水の硬度16°dH8 洗剤として、以下の活性物質の組み合わせを使用した 本発明の界面活性剤混合物 lO重指形)・リボリ
リン酸ナトリウム 22重量%ゼオライ1−NaA
、15重量%水ガラス
5重量%過ホウ酸ナトリウム
20重量%硫酸ナトリウム 28重量%
非精製綿(C)、精製ポリエステル/綿混紡(RPC)
および精製綿(RC)の、塵および皮脂によって汚れた
標準試験布を、試験において洗濯した。
ラウンダオメーター(X、 aunderometer
)試験によって測定する二 60°Cのラウンダオメー
ター内で30分間処理する:洗剤濃度7g/Q:液体の
調製に用いた水の硬度16°dH8 洗剤として、以下の活性物質の組み合わせを使用した 本発明の界面活性剤混合物 lO重指形)・リボリ
リン酸ナトリウム 22重量%ゼオライ1−NaA
、15重量%水ガラス
5重量%過ホウ酸ナトリウム
20重量%硫酸ナトリウム 28重量%
非精製綿(C)、精製ポリエステル/綿混紡(RPC)
および精製綿(RC)の、塵および皮脂によって汚れた
標準試験布を、試験において洗濯した。
汚れた標準試験布の規約反射率値は、次の通りであった
: C=39.5 RPC=28.0 RC=27.6 洗濯、濯ぎおよび乾燥を行った後の試験布の規約反射率
値(2測定)は、次の通りであった:C=64.0/6
4.9 RPC=85.4/83.5 RC=58,3155,5 特許出願人 ヘンケル・コマンデイヅトゲゼルシャフト
・アウフ・アクチェン
: C=39.5 RPC=28.0 RC=27.6 洗濯、濯ぎおよび乾燥を行った後の試験布の規約反射率
値(2測定)は、次の通りであった:C=64.0/6
4.9 RPC=85.4/83.5 RC=58,3155,5 特許出願人 ヘンケル・コマンデイヅトゲゼルシャフト
・アウフ・アクチェン
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、室温で流動性で、ポンプ輸送可能であり、繊維製品
用洗剤中においては高い湿潤力および洗浄力を示す、水
分含量の低い界面活性剤混合物であって、水分含量が約
20重量%までであり、以下の成分を、該水性界面活性
剤混合物全重量に対して所定の量で含有する界面活性剤
混合物:成分1:C_1_2−C_1_8脂肪アルコー
ルエトキシレート(9〜11EO)50〜65重量% 成分2:C_1_8/C_1_8獣脂脂肪アルコールス
ルフェートのアルカリ塩5〜15重量% 成分3:C_1_2−C_1_8アルカンスルホネート
ナトリウム塩および/またはn−オクチルスル ホサクシネート2ナトリウム塩 4〜15重量% 成分4:遊離C_1_6/C_1_8脂肪酸5〜13重
量%。 2、水分含量が好ましくは15重量%を越えず、洗浄活
性成分を以下の量で含有する第1項記載の界面活性剤混
合物: 成分1:57〜62重量% 成分2:7〜10重量% 成分3:8〜12重量% 成分4:6〜10重量%。 3、成分1が10EOを有する第1項または第2項記載
の界面活性剤混合物。 4、成分2がナトリウム塩である第1項または第2項記
載の界面活性剤混合物。 5、成分3がアルカンスルホネートナトリウム塩である
第1項または第2項記載の界面活性剤混合物。 6、アルコールエトキシレートとの混合物としてのアル
キルベンゼンスルホネート系の標準的な界面活性剤成分
の少なくとも一部の代わりに、第1項または第2項記載
の界面活性剤混合物を含有する、流動性固体状、とりわ
け粉末状の繊維製品用洗剤。 7、噴霧混合によって調製する第6項記載の繊維製品用
洗剤。 8、室温で流動性であり、ポンプ輸送可能な界面活性剤
混合物を、洗剤全体に対して20重量%まで含有する第
6項または第7項記載の繊維製品用洗剤。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19863630533 DE3630533A1 (de) | 1986-09-08 | 1986-09-08 | Neue tensidgemische und ihre verwendung |
DE3630533.2 | 1986-09-08 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6369893A true JPS6369893A (ja) | 1988-03-29 |
Family
ID=6309140
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62225139A Pending JPS6369893A (ja) | 1986-09-08 | 1987-09-08 | 新規界面活性剤混合物およびその用途 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4820448A (ja) |
EP (1) | EP0259741A3 (ja) |
JP (1) | JPS6369893A (ja) |
CA (1) | CA1298163C (ja) |
DE (1) | DE3630533A1 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1999063047A1 (fr) * | 1998-06-04 | 1999-12-09 | Kao Corporation | Composition de tensioactif |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB8625104D0 (en) * | 1986-10-20 | 1986-11-26 | Unilever Plc | Detergent compositions |
DE3901318A1 (de) * | 1989-01-18 | 1990-07-19 | Huels Chemische Werke Ag | Hochkonzentrierte saure mischprodukte |
GB8927362D0 (en) * | 1989-12-04 | 1990-01-31 | Unilever Plc | Process for manufacturing a granular detergent composition |
DE4017922A1 (de) * | 1990-06-05 | 1991-12-12 | Henkel Kgaa | Fluessige alkylglykosidhaltige tensidmischung |
DE4024657A1 (de) * | 1990-08-03 | 1992-02-06 | Henkel Kgaa | Verfahren zur trocknung und granulierung waessriger pasten waschaktiver wirkstoffgemische |
DE4105851A1 (de) * | 1991-02-25 | 1992-08-27 | Henkel Kgaa | Verfahren zur herstellung von alkyl- und/oder alkenylsulfat-pasten mit verbesserter fliessfaehigkeit |
DE4123820A1 (de) * | 1991-07-18 | 1993-01-21 | Henkel Kgaa | Fliess- und pumpfaehige tensidmischungen |
IN185580B (ja) * | 1991-08-30 | 2001-03-03 | Albright & Wilson Uk Ltd | |
GB2259519B (en) * | 1991-08-30 | 1996-03-06 | Albright & Wilson | Concentrated aqueous surfactant compositions |
WO1994005767A1 (en) * | 1992-09-08 | 1994-03-17 | Unilever Plc | Detergent composition and process for its production |
DE19521365A1 (de) * | 1995-06-12 | 1996-12-19 | Henkel Kgaa | Feste und hochverdichtete waschaktive Zubereitungen mit verbesserter Löslichkeit auch schon bei niederen Flottentemperaturen |
US20030118771A1 (en) * | 1997-02-06 | 2003-06-26 | Downs John P. | Roll of adhesive segments for use in an adhesive segment applicator apparatus and method of making the same |
WO2010119452A2 (en) * | 2009-04-15 | 2010-10-21 | Tata Chemicals Ltd. | A detergent composition and a process for preparing the same |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1254798B (de) * | 1964-06-26 | 1967-11-23 | Henkel & Cie Gmbh | Fluessige oder pastenfoermige Waschmittelkonzentrate |
BE794714A (fr) * | 1972-01-31 | 1973-07-30 | Procter & Gamble | Produit detergent liquide |
GB1381773A (en) * | 1972-05-31 | 1975-01-29 | Unilever Ltd | Detergent bar |
GB1538747A (en) * | 1975-07-17 | 1979-01-24 | Shell Int Research | Detergent compositions |
EP0019315B1 (en) * | 1979-05-16 | 1983-05-25 | Procter & Gamble European Technical Center | Highly concentrated fatty acid containing liquid detergent compositions |
DE3066054D1 (en) * | 1979-09-01 | 1984-02-09 | Henkel Kgaa | Watery tenside concentrates and process for the improvement of the flowing property of difficultly movable watery tenside concentrates |
DE3305430A1 (de) * | 1983-02-17 | 1984-08-23 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Verwendung von alkoholen und deren derivaten als viskositaetsregler fuer hochviskose technische tensid-konzentrate |
JPS6011593A (ja) * | 1983-06-30 | 1985-01-21 | ライオン株式会社 | 液体洗浄剤組成物 |
DE3424299A1 (de) * | 1984-07-02 | 1986-01-09 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Verfahren zur herstellung eines spruehgetrockneten nichtionischen waschhilfsmittels |
US4560492A (en) * | 1984-11-02 | 1985-12-24 | The Procter & Gamble Company | Laundry detergent composition with enhanced stain removal |
DE3447859A1 (de) * | 1984-12-31 | 1986-07-10 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Verwendung von alkansulfonaten als viskositaetsregler fuer hochviskose aniontensid-konzentrate |
-
1986
- 1986-09-08 DE DE19863630533 patent/DE3630533A1/de not_active Withdrawn
-
1987
- 1987-08-31 EP EP87112670A patent/EP0259741A3/de not_active Withdrawn
- 1987-09-08 US US07/093,859 patent/US4820448A/en not_active Expired - Fee Related
- 1987-09-08 CA CA000546322A patent/CA1298163C/en not_active Expired - Fee Related
- 1987-09-08 JP JP62225139A patent/JPS6369893A/ja active Pending
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1999063047A1 (fr) * | 1998-06-04 | 1999-12-09 | Kao Corporation | Composition de tensioactif |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE3630533A1 (de) | 1988-03-10 |
EP0259741A3 (de) | 1989-08-09 |
EP0259741A2 (de) | 1988-03-16 |
CA1298163C (en) | 1992-03-31 |
US4820448A (en) | 1989-04-11 |
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