JP3004719B2 - 漂白用配合物 - Google Patents
漂白用配合物Info
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- C01B15/00—Peroxides; Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof; Superoxides; Ozonides
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- C01B15/12—Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof containing boron
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- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/72—Ethers of polyoxyalkylene glycols
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- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
- C11D3/3947—Liquid compositions
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- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 本発明は、特に繊維製品洗濯時に漂白用配合物として
使用する種類の、無機ペルオキシ化合物に関する。
使用する種類の、無機ペルオキシ化合物に関する。
繊維製品用洗剤の分野では、洗濯に必要な全ての活性
物質を含有し、同時に固体状態で保存中も十分安定な粉
末洗剤が、以前より知られている。また、液体洗剤は近
年次第に発展しつつあるが、しばしば個々の成分間の相
互作用が原因となって制限された保存安定性を示す。特
に、液体系への漂白剤の混和は、大きな問題である。こ
の課題に対してなされた多数の提案の代表として、ドイ
ツ特許公告第1267368号および同第1279878号並びにドイ
ツ特許公開第3704876号が挙げられる。わけても重要な
のは、漂白剤と他の洗剤成分との間の不適合性の問題が
従来未解決であった為に、別の方法として漂白剤を別処
方にすることが提議されている点であり、漂白剤として
は多くの場合過酸化水素水溶液が使用されている。過酸
化水素は腐食性である為、少なくとも家庭での洗濯では
水溶液をかなり希釈する必要があり、従って活性酸素の
含有量は低くなる。
物質を含有し、同時に固体状態で保存中も十分安定な粉
末洗剤が、以前より知られている。また、液体洗剤は近
年次第に発展しつつあるが、しばしば個々の成分間の相
互作用が原因となって制限された保存安定性を示す。特
に、液体系への漂白剤の混和は、大きな問題である。こ
の課題に対してなされた多数の提案の代表として、ドイ
ツ特許公告第1267368号および同第1279878号並びにドイ
ツ特許公開第3704876号が挙げられる。わけても重要な
のは、漂白剤と他の洗剤成分との間の不適合性の問題が
従来未解決であった為に、別の方法として漂白剤を別処
方にすることが提議されている点であり、漂白剤として
は多くの場合過酸化水素水溶液が使用されている。過酸
化水素は腐食性である為、少なくとも家庭での洗濯では
水溶液をかなり希釈する必要があり、従って活性酸素の
含有量は低くなる。
本発明は、この問題の別の解決方法を、過ホウ酸塩一
水和物のペースト状配合物の形で提供する。この配合物
は、過ホウ酸塩一水和物を液体媒体中に40〜70重量％、
好ましくは50〜65重量％の量で含有し、この液体媒体は
主にまたは完全にエチレンオキシド（EO）と長鎖飽和ア
ルコールとの付加体から成る。
水和物のペースト状配合物の形で提供する。この配合物
は、過ホウ酸塩一水和物を液体媒体中に40〜70重量％、
好ましくは50〜65重量％の量で含有し、この液体媒体は
主にまたは完全にエチレンオキシド（EO）と長鎖飽和ア
ルコールとの付加体から成る。
この新規の過ホウ酸塩一水和物ペースト状配合物は、
化学的にも物理的にも大変安定であり、取り扱い易く、
処方が簡便である。これらは水または洗濯液中に迅速に
溶解し、高含量の活性酸素が、極短時間で十分に得られ
る。
化学的にも物理的にも大変安定であり、取り扱い易く、
処方が簡便である。これらは水または洗濯液中に迅速に
溶解し、高含量の活性酸素が、極短時間で十分に得られ
る。
本発明で使用する過ホウ酸塩一水和物は、過ホウ酸ア
ルカリ金属塩、特に過ホウ酸ナトリウム一水和物であ
り、化学式NaBO3・H2Oによって一般に示される。現在知
られている限りでは、過ホウ酸塩一水和物は実際には化
学式Na2H4B2O8の環状ジペルオキソジホウ酸塩であり、
水和水を含んではいない。理論的な活性酸素含量は、1
6.0重量％であり、少なくとも15重量％の活性酸素を含
有する過ホウ酸ナトリウムも、本発明の範囲においては
一水和物とみなす。
ルカリ金属塩、特に過ホウ酸ナトリウム一水和物であ
り、化学式NaBO3・H2Oによって一般に示される。現在知
られている限りでは、過ホウ酸塩一水和物は実際には化
学式Na2H4B2O8の環状ジペルオキソジホウ酸塩であり、
水和水を含んではいない。理論的な活性酸素含量は、1
6.0重量％であり、少なくとも15重量％の活性酸素を含
有する過ホウ酸ナトリウムも、本発明の範囲においては
一水和物とみなす。
本発明のペースト状配合物では、主にまたは完全に非
イオン界面活性剤から成る液体媒体中に、過ホウ酸塩一
水和物を、所望により他の固体と共に懸濁する。
イオン界面活性剤から成る液体媒体中に、過ホウ酸塩一
水和物を、所望により他の固体と共に懸濁する。
本発明で使用する非イオン界面活性剤は、好ましくは
液体の、エチレンオキシドと長鎖飽和アルコールとの付
加体であり、その凝固点が特に10℃またはそれ以下であ
るものである。エチレンオキシド２〜７モルと12〜18の
炭素原子を有する長鎖飽和アルコールとの付加体が特に
好ましい。これらの付加体は、一般にエトキシ化度の異
なるアルコールの混合物であり、すなわち数による表示
は平均値を表し、この生成物はまた、より高いあるいは
より低いエトキシ化度を有する化合物をある程度含有し
得る。エトキシ化度の平均が比較的高いものと比較的低
いものの２種類の付加体の混合物の使用が有用である場
合もある。このような種類の非イオン界面活性剤中、３
分の１までを、他の非イオン界面活性剤、例えばアルキ
ルフェノールのエトキシ化生成物またはエチレンオキシ
ドとプロピレンオキシドの混合付加体に置き換えてもよ
いが、これらの非イオン界面活性剤混合物が、場合によ
り他の有機液体の共存下で、室温、好ましくは10℃まで
の温度において液体であることを条件とする。適当な非
イオン界面活性剤の例は、エチレンオキシド２モルとＣ
12/14ヤシ油脂肪アルコールとの付加体［デヒドール（D
ehydol）（商標）LS2］、エチレンオキシド５モルとＣ
12/14ヤシ油脂肪アルコールとの付加体［デヒドール
（商標）LT5］およびエチレンオキシド７モルとＣ13/15
オキソアルコールとの付加体［ルテンゾール（Lutenso
l）（商標）A07］である。
液体の、エチレンオキシドと長鎖飽和アルコールとの付
加体であり、その凝固点が特に10℃またはそれ以下であ
るものである。エチレンオキシド２〜７モルと12〜18の
炭素原子を有する長鎖飽和アルコールとの付加体が特に
好ましい。これらの付加体は、一般にエトキシ化度の異
なるアルコールの混合物であり、すなわち数による表示
は平均値を表し、この生成物はまた、より高いあるいは
より低いエトキシ化度を有する化合物をある程度含有し
得る。エトキシ化度の平均が比較的高いものと比較的低
いものの２種類の付加体の混合物の使用が有用である場
合もある。このような種類の非イオン界面活性剤中、３
分の１までを、他の非イオン界面活性剤、例えばアルキ
ルフェノールのエトキシ化生成物またはエチレンオキシ
ドとプロピレンオキシドの混合付加体に置き換えてもよ
いが、これらの非イオン界面活性剤混合物が、場合によ
り他の有機液体の共存下で、室温、好ましくは10℃まで
の温度において液体であることを条件とする。適当な非
イオン界面活性剤の例は、エチレンオキシド２モルとＣ
12/14ヤシ油脂肪アルコールとの付加体［デヒドール（D
ehydol）（商標）LS2］、エチレンオキシド５モルとＣ
12/14ヤシ油脂肪アルコールとの付加体［デヒドール
（商標）LT5］およびエチレンオキシド７モルとＣ13/15
オキソアルコールとの付加体［ルテンゾール（Lutenso
l）（商標）A07］である。
非イオン界面活性剤の液体相は、他の有機液体を含有
してよく、その量は配合物全体の10重量％まで、好まし
くは３〜10重量％である。これらの有機液体は、特に全
体的な粘度および粘稠性を適切なものにする為に使用す
る。これらの液体はもちろん、配合物の他の成分に対し
て不適合性であってはならない。従って、これらの液体
は、パラフィン油、ポリプロピレングリコール（分子量
約200〜400）、プロピレンカーボネート、エタノール、
イソプロパノールおよびそれらの混合物から成る群から
選択することが好ましい。沸点範囲が約250〜500℃であ
るパラフィン油が特に好ましい。水は、本発明の配合物
の安定性に対して負の効果を有する為、配合物の全水分
が好ましくは３重量％未満、特に１重量％以下になるよ
うに成分を選択する。
してよく、その量は配合物全体の10重量％まで、好まし
くは３〜10重量％である。これらの有機液体は、特に全
体的な粘度および粘稠性を適切なものにする為に使用す
る。これらの液体はもちろん、配合物の他の成分に対し
て不適合性であってはならない。従って、これらの液体
は、パラフィン油、ポリプロピレングリコール（分子量
約200〜400）、プロピレンカーボネート、エタノール、
イソプロパノールおよびそれらの混合物から成る群から
選択することが好ましい。沸点範囲が約250〜500℃であ
るパラフィン油が特に好ましい。水は、本発明の配合物
の安定性に対して負の効果を有する為、配合物の全水分
が好ましくは３重量％未満、特に１重量％以下になるよ
うに成分を選択する。
既に挙げた成分以外に、配合物は他の活性物質および
助剤を、配合物全重量に対して10重量％までの量で、好
ましくは２〜10重量％の量で、溶解あるいは懸濁状態で
含有してもよい。こうした添加剤は、様々な機能を果た
す。すなわち、アルカリ金属セッケンは液体相の粘度を
上げる。アミノポリカルボン酸およびポリホスホン酸等
の重金属錯化剤、例えばエチレンジアミン四酢酸および
ヒドロキシエタンジホスホン酸またはそれらのアルカリ
金属塩は、痕跡の重金属による過ホウ酸塩一水和物の分
解を防止する機能を果たす。他の活性物質の添加によっ
て、過ホウ酸塩一水和物の有する本来の効果に加えて洗
濯工程上望ましい他の効果も、配合物の実際の適用にお
いて得ることができる。このような活性物質の例は、再
沈着阻害剤、例えばカルボキシメチルセルロースおよび
ヒドロキシエチルセルロース、並びに蛍光増白剤であ
る。希釈効果は、もし必要であるなら、無水の無機塩の
添加によって得られる。
助剤を、配合物全重量に対して10重量％までの量で、好
ましくは２〜10重量％の量で、溶解あるいは懸濁状態で
含有してもよい。こうした添加剤は、様々な機能を果た
す。すなわち、アルカリ金属セッケンは液体相の粘度を
上げる。アミノポリカルボン酸およびポリホスホン酸等
の重金属錯化剤、例えばエチレンジアミン四酢酸および
ヒドロキシエタンジホスホン酸またはそれらのアルカリ
金属塩は、痕跡の重金属による過ホウ酸塩一水和物の分
解を防止する機能を果たす。他の活性物質の添加によっ
て、過ホウ酸塩一水和物の有する本来の効果に加えて洗
濯工程上望ましい他の効果も、配合物の実際の適用にお
いて得ることができる。このような活性物質の例は、再
沈着阻害剤、例えばカルボキシメチルセルロースおよび
ヒドロキシエチルセルロース、並びに蛍光増白剤であ
る。希釈効果は、もし必要であるなら、無水の無機塩の
添加によって得られる。
最も簡単な場合、本発明の配合物は、全成分を十分長
時間混合することによって製造する。特に液体に懸濁す
べき固体が全て、十分微細な状態である場合、これは可
能である。好ましい態様において、懸濁する固体の90重
量％以上が、直径50μｍ未満、好ましくは25μｍ未満の
粒子状態で［ヘロス・シンパテック（Helos Sympate
c）粒子サイズ分析機、測定原理：フラウエンホーファ
ー（Frauenhofer）回析］ペースト中に存在する。配合
物の粘度は、一方では固形分に、また他方では液相の粘
度に依存する。適当な量比および適当な液体成分の選択
によって、ペーストの粘度を約50〜200Pas（板／板回転
粘度計を用いて剪断速度1S-1にて測定）に調整すること
が好ましい。
時間混合することによって製造する。特に液体に懸濁す
べき固体が全て、十分微細な状態である場合、これは可
能である。好ましい態様において、懸濁する固体の90重
量％以上が、直径50μｍ未満、好ましくは25μｍ未満の
粒子状態で［ヘロス・シンパテック（Helos Sympate
c）粒子サイズ分析機、測定原理：フラウエンホーファ
ー（Frauenhofer）回析］ペースト中に存在する。配合
物の粘度は、一方では固形分に、また他方では液相の粘
度に依存する。適当な量比および適当な液体成分の選択
によって、ペーストの粘度を約50〜200Pas（板／板回転
粘度計を用いて剪断速度1S-1にて測定）に調整すること
が好ましい。
粒径が相当大きな出発物質を処理する場合、成分は粉
砕工程に混合後処理する。原則的に、有機溶媒中に無機
物質が存在するペーストは、剪断力の強いミル中におけ
る湿式粉砕によって製造できることが知られている（米
国特許第4115308号）。しかし。この練磨工程中に練磨
する材料が高温になる点は問題である。これは特にペル
化合物および酸化を受ける材料を含有する温度感受性混
合物の場合に問題となる。従って、本発明の配合物の好
ましい製造工程では、配合物の成分を混合後三本ロール
練り機を用いて練磨する。この装置の中で、成分の混合
物は異なった周縁速度で逆回転する狭い間隙の有るある
いは無いロールの間を通過する。このロールは冷却可能
であるので、練磨する材料は、安定性が脅かされる程の
温度に達することはない。必要に応じて、ロール間の通
過は、所望の固体粒径に達するまで１回またはそれ以上
の回数繰り返すことができる。三本ロール練り機で練磨
した材料を、典型的なミキサーを用いた均質化工程に処
すことが有益である場合もある。しかしその場合、過度
の温度はやはり避けるべきである。最終的なペースト
は、プラスチックチューブまたはカートリッジに充填す
ることが好ましい。
砕工程に混合後処理する。原則的に、有機溶媒中に無機
物質が存在するペーストは、剪断力の強いミル中におけ
る湿式粉砕によって製造できることが知られている（米
国特許第4115308号）。しかし。この練磨工程中に練磨
する材料が高温になる点は問題である。これは特にペル
化合物および酸化を受ける材料を含有する温度感受性混
合物の場合に問題となる。従って、本発明の配合物の好
ましい製造工程では、配合物の成分を混合後三本ロール
練り機を用いて練磨する。この装置の中で、成分の混合
物は異なった周縁速度で逆回転する狭い間隙の有るある
いは無いロールの間を通過する。このロールは冷却可能
であるので、練磨する材料は、安定性が脅かされる程の
温度に達することはない。必要に応じて、ロール間の通
過は、所望の固体粒径に達するまで１回またはそれ以上
の回数繰り返すことができる。三本ロール練り機で練磨
した材料を、典型的なミキサーを用いた均質化工程に処
すことが有益である場合もある。しかしその場合、過度
の温度はやはり避けるべきである。最終的なペースト
は、プラスチックチューブまたはカートリッジに充填す
ることが好ましい。
新規配合物は、家庭での洗濯および工業的な洗濯に好
ましく使用される。配合物は、ペースト様の粘稠性を有
している為、手であるいは適当な器具で大変簡単に量り
取ることができる。使用量は一般に、洗濯液中に過ホウ
酸塩一水和物からの活性酸素が30〜300ppm存在するよう
に選択する。しかし配合物は漂白剤としての使用以外
に、酸化剤として他の用途に、例えば酸化染料の顕色
に、または殺菌にも使用できる。
ましく使用される。配合物は、ペースト様の粘稠性を有
している為、手であるいは適当な器具で大変簡単に量り
取ることができる。使用量は一般に、洗濯液中に過ホウ
酸塩一水和物からの活性酸素が30〜300ppm存在するよう
に選択する。しかし配合物は漂白剤としての使用以外
に、酸化剤として他の用途に、例えば酸化染料の顕色
に、または殺菌にも使用できる。
実施例 1.過ホウ酸塩一水和物（活性酸素含量15.3％）1180g、
デヒドール（商標）LS3（Ｃ12/14ヤシ油脂肪アルコール
＋３エチレンオキシド）800gおよび飽和獣脂肪酸のナト
リウムセッケン20gの混合物を、レーディッジ（Ｌdig
e）ミキサー内で５分間混合した。次いで混合物を三本
ロール練り機［WDLH/300型、レーマン（Lehmann）社
製、アーレン（Aalen）、ドイツ］へ送り、そこで２回
練磨した。形成した懸濁物中の固体の粒径を、ヘロス・
シンパテック粒子サイズ分析機によって測定した。粒子
の90重量％が、20μｍ未満の直径を有していた。ペース
トの粘度は、板／板型の回転粘度計［キャリー−メド
（Carri−Med）CSレオメーター］を用いて25℃において
剪断速度1S-1にて測定したところ、50Pasであった。
デヒドール（商標）LS3（Ｃ12/14ヤシ油脂肪アルコール
＋３エチレンオキシド）800gおよび飽和獣脂肪酸のナト
リウムセッケン20gの混合物を、レーディッジ（Ｌdig
e）ミキサー内で５分間混合した。次いで混合物を三本
ロール練り機［WDLH/300型、レーマン（Lehmann）社
製、アーレン（Aalen）、ドイツ］へ送り、そこで２回
練磨した。形成した懸濁物中の固体の粒径を、ヘロス・
シンパテック粒子サイズ分析機によって測定した。粒子
の90重量％が、20μｍ未満の直径を有していた。ペース
トの粘度は、板／板型の回転粘度計［キャリー−メド
（Carri−Med）CSレオメーター］を用いて25℃において
剪断速度1S-1にて測定したところ、50Pasであった。
２〜7.実施例１の記載と同様にしてこれらの配合物を製
造した。出発混合物の組成は表１に示した。
造した。出発混合物の組成は表１に示した。
全ての懸濁物において、50μｍ未満のサイズの粒子割
合は98重量％以上であり、20μｍ未満のサイズの粒子割
合は90重量％以上であった。全てのペーストは、製造後
約50Pas（25℃）の粘度を有していた。
合は98重量％以上であり、20μｍ未満のサイズの粒子割
合は90重量％以上であった。全てのペーストは、製造後
約50Pas（25℃）の粘度を有していた。
保存試験では、20℃および40℃において６週間ガスの
発生は見られなかった。また期間中、粘度に大きな変化
は見られなかった。配合物は全て、量り取り易く、冷水
中に迅速に溶解した。
発生は見られなかった。また期間中、粘度に大きな変化
は見られなかった。配合物は全て、量り取り易く、冷水
中に迅速に溶解した。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ Ｄ０６Ｌ 3/02 Ｄ０６Ｌ 3/02 (72)発明者 ホルツ、エリヒ ドイツ連邦共和国 ディ−4000 デュッ セルドルフ、オズワルトシュトラアセ 17番 (56)参考文献 特開 平４−103698（ＪＰ，Ａ) 特開 平１−301798（ＪＰ，Ａ) 特公 昭46−3443（ＪＰ，Ｂ１) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) C11D 3/395 C11D 7/54 A01N 59/14 C01B 15/12 D06L 3/02
Claims (11)
- 【請求項１】過ホウ酸塩一水和物を含有する漂白剤配合
物であって、該配合物はペースト状であり、過ホウ酸塩
一水和物40〜70重量％、遊離水３重量％未満、および残
部の、エチレンオキシドと長鎖飽和アルコールとの液体
状付加体から成る配合物。 - 【請求項２】過ホウ酸塩一水和物を含有する酸化剤配合
物であって、該配合物はペースト状であり、過ホウ酸塩
一水和物40〜70重量％、遊離水３重量％未満、および残
部の、エチレンオキシドと長鎖飽和アルコールとの液体
状付加体から成る配合物。 - 【請求項３】過ホウ酸塩一水和物を含有する殺菌剤配合
物であって、該配合物はペースト状であり、過ホウ酸塩
一水和物40〜70重量％、遊離水３重量％未満、および残
部の、エチレンオキシドと長鎖飽和アルコールとの液体
状付加体から成る配合物。 - 【請求項４】エチレンオキシドと長鎖飽和アルコールと
の付加体が、エチレンオキシド２〜７モルとC12-18アル
コールとの付加体である請求項１〜３のいずれかに記載
の配合物。 - 【請求項５】過ホウ酸塩一水和物を50〜60重量％の量で
含有する請求項１〜４のいずれかに記載の配合物。 - 【請求項６】パラフィン油、ポリプロピレングリコー
ル、プロピレンカーボネート、エタノール、イソプロパ
ノールおよびそれらの混合物から成る群から選択した別
の有機液体を、10重量％までの量で付加的に含有する請
求項１〜４のいずれかに記載の配合物。 - 【請求項７】他の活性物質および助剤を、10重量％まで
の量で付加的に含有する請求項１〜４のいずれかに記載
の配合物。 - 【請求項８】活性物質および助剤を、再沈着阻害剤、蛍
光増白剤、無水の無機塩、重金属錯化剤、セッケンおよ
びそれらの混合物から成る群から選択する請求項７に記
載の配合物。 - 【請求項９】懸濁した固体の90重量％以上が、50μｍ未
満のサイズの粒子として存在する請求項１〜４のいずれ
かに記載の配合物。 - 【請求項１０】配合物の全成分を混合し、得られた混合
物を、ロール装置中の異なった周速で回転するロールの
間で、１回またはそれ以上の回数練磨することを含んで
成る請求項１〜４のいずれかに記載のペースト状配合物
の製造方法。 - 【請求項１１】三本ロール練り機による処理後に、ミキ
サー中で均質化する請求項10に記載の方法。
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|---|---|---|---|
| DE4030850.2 | 1990-09-29 | ||
| DE4030850A DE4030850A1 (de) | 1990-09-29 | 1990-09-29 | Bleichmittelzubereitung |
| PCT/EP1991/001795 WO1992006166A1 (de) | 1990-09-29 | 1991-09-20 | Bleichmittelzubereitung |
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|---|---|
| JPH06501278A JPH06501278A (ja) | 1994-02-10 |
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ID=6415242
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|---|---|---|---|
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| US6413509B1 (en) | 1992-11-24 | 2002-07-02 | S. Christopher Bauer | Methods of ex-vivo expansion of hematopoietic cells using interleukin-3 mutant polypeptides with other hematopoietic growth factors |
| US7091319B1 (en) | 1992-11-24 | 2006-08-15 | Bauer S Christopher | IL-3 variant hematopoiesis fusion protein |
| US6057133A (en) * | 1992-11-24 | 2000-05-02 | G. D. Searle | Multivariant human IL-3 fusion proteins and their recombinant production |
| US6361977B1 (en) | 1992-11-24 | 2002-03-26 | S. Christopher Bauer | Methods of using multivariant IL-3 hematopoiesis fusion protein |
| US5738849A (en) * | 1992-11-24 | 1998-04-14 | G. D. Searle & Co. | Interleukin-3 (IL-3) variant fusion proteins, their recombinant production, and therapeutic compositions comprising them |
| EP0679178A1 (en) * | 1993-01-18 | 1995-11-02 | The Procter & Gamble Company | Machine dishwashing detergent compositions |
| EP0679177A1 (en) * | 1993-01-18 | 1995-11-02 | The Procter & Gamble Company | Detergent compositions |
| US5776874A (en) * | 1993-01-18 | 1998-07-07 | The Procter & Gamble Company | Anti-tarnishing machine dishwashing detergent compositions containing a paraffin oil |
| EP0706559B1 (en) * | 1993-07-01 | 2001-08-08 | The Procter & Gamble Company | Machine dishwashing composition containing oxygen bleach and paraffin oil and benzotriazole compound silver tarnishing inhibitors |
| DE69328679T2 (de) * | 1993-07-16 | 2001-01-11 | The Procter & Gamble Company, Cincinnati | Waschmittelzusammensetzungen für Geschirrspülmaschinen |
| EP0772670A4 (en) * | 1994-07-21 | 1998-01-28 | Procter & Gamble | BLEACHING AGENTS CONTAINING PARAFFIN OIL OR WAX IN SEPARATE PARTICLES |
| MX9702315A (es) * | 1994-09-26 | 1997-06-28 | Procter & Gamble | Composiciones detergentes liquidas que contienen blanqueador no acuosas. |
| US5629277A (en) * | 1995-10-04 | 1997-05-13 | William L. Brown | Paint removing composition |
| DE19636035A1 (de) * | 1996-09-05 | 1998-03-12 | Henkel Ecolab Gmbh & Co Ohg | Pastenförmiges Wasch- und Reinigungsmittel |
| EP0829532B1 (en) * | 1996-09-13 | 2003-05-02 | The Procter & Gamble Company | Laundry bleaching processes and compositions |
| US6087312A (en) * | 1996-09-13 | 2000-07-11 | The Procter & Gamble Company | Laundry bleaching processes and compositions |
| DE19857687A1 (de) * | 1998-12-15 | 2000-06-21 | Henkel Ecolab Gmbh & Co Ohg | Pastenförmiges Waschmittel |
| FR2787778B1 (fr) * | 1998-12-23 | 2001-02-23 | Cleani | Compositions comprenant un persel en milieu anhydre, et leurs utilisations |
| GB2346558A (en) * | 1999-02-11 | 2000-08-16 | El Banna Mohey Eddin Ragab | Laparoscopic perpendicular clip applier |
| EP1682647B1 (en) * | 2003-11-14 | 2007-08-01 | Chemlink Specialities Ltd. | Composition including one or more hydrolytically unstable components |
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|---|---|---|---|---|
| DE1267368B (de) * | 1965-04-21 | 1968-05-02 | Karl Heinz Bey | Fluessige, lagerstabile, Sauerstoffbleichmittel enthaltende Waschmittel |
| DE1567583A1 (de) * | 1966-06-08 | 1970-09-10 | Henkel & Cie Gmbh | Lagerbestaendige,als Oxydations-und Bleichmittel brauchbare,Natriumperborat enthaltende waessrige Suspensionen |
| LU52892A1 (ja) * | 1967-01-27 | 1968-08-28 | ||
| SE381672B (sv) * | 1971-07-15 | 1975-12-15 | Mo Och Domsjoe Ab | Flytande tvettmedelskomposition |
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| US4426203A (en) * | 1981-01-06 | 1984-01-17 | Ciba-Geigy Corporation | Stable anhydrous textile assistant |
| US4661280A (en) * | 1985-03-01 | 1987-04-28 | Colgate | Built liquid laundry detergent composition containing salt of higher fatty acid stabilizer and method of use |
| US4655954A (en) * | 1985-08-20 | 1987-04-07 | Colgate-Palmolive Company | Low phosphate or phosphate free nonaqueous liquid nonionic laundry detergent composition and method of use |
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| US4828723A (en) * | 1987-07-15 | 1989-05-09 | Colgate-Palmolive Company | Stable non-aqueous suspension containing organophilic clay and low density filler |
| US5176713A (en) * | 1987-07-15 | 1993-01-05 | Colgate-Palmolive Co. | Stable non-aqueous cleaning composition method of use |
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