JPS6367836B2 - - Google Patents
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- JPS6367836B2 JPS6367836B2 JP59127917A JP12791784A JPS6367836B2 JP S6367836 B2 JPS6367836 B2 JP S6367836B2 JP 59127917 A JP59127917 A JP 59127917A JP 12791784 A JP12791784 A JP 12791784A JP S6367836 B2 JPS6367836 B2 JP S6367836B2
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- heat storage
- heat
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- Expired
Links
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Description
産業上の利用分野
本発明は、酢酸ナトリウム3水塩を主体とする
潜熱蓄熱材に関するものである。 従来例の構成とその問題点 従来より酢酸ナトリウム3水塩
(NaCH3COO・3H2O、融点58℃)は蓄熱量は大
きく、たとえば暖房用の蓄熱材として有望視され
ていた。しかしNaCH3COO・3H2Oは一度融解
すると、非常に過冷却状態になりやすいため、そ
の融解液は通常−20℃程度まで冷却されないと過
冷却が破れない。そして、過冷却状態は、凝固点
まで冷却されても、融解潜熱を放出せず、その温
度以下に冷却されてしまう現象であるから、融解
潜熱を利用した蓄熱材にとつて致命的欠点とな
る。 この問題点を解決するために、NaCH3COO・
3H2Oの結晶化を促進する各種添加物が提案され
ている(特開昭57―147580)。しかし、これら現
在提案されている結晶核形成材は、その耐熱性は
いずれも85℃以下であり、90℃程度で加熱すると
短期間にその蓄熱材としての機能を失なつてしま
う(Bull.Chem.Soc.Jpn.,57,561―563(1984))。
つまり、現在の酢酸ナトリウム3水塩系の蓄熱材
では、85℃以上の熱源を用いた急速蓄熱が出来
ず、これが実用上大きな問題となつていた。 発明の目的 本発明は、NaCH3COO・3H2Oの過冷却現象
を防止し、しかも耐熱性が高く安価で、吸放熱性
能の安定した単位重量当り、もしくは単位体積当
りの蓄熱量の大きい蓄熱材を提供しようとするも
のである。 発明の構成 本発明の特徴とするところは、NaCH3COOを
55重量%から73重量%の範囲で含有する
NaCH3COOとH2Oより成る系100重量部に対し
て、NaCH3COO・3H2Oの結晶化の際の過冷却
を防止するための結晶核形成材として、フツ化リ
チウム(LiF)を0.1重量部から40重量部の範囲で
含有させたことにある。 実施例の説明 市販の特級試薬を用いて第1表に示した組成に
なるように各試料を調整した。それぞれの試料を
加熱してNaCH3COO・3H2Oを融解して十分混
合し、さらに冷却してNaCH3COO・3H2Oを凝
固させた後、示差走査熱量計を用いて、各試料の
融解潜熱を測定し、その結果を用いて各試料1g
当りの潜熱量を算出した。そのようにして求めた
単位重量当りの潜熱量を第2表に示した。
潜熱蓄熱材に関するものである。 従来例の構成とその問題点 従来より酢酸ナトリウム3水塩
(NaCH3COO・3H2O、融点58℃)は蓄熱量は大
きく、たとえば暖房用の蓄熱材として有望視され
ていた。しかしNaCH3COO・3H2Oは一度融解
すると、非常に過冷却状態になりやすいため、そ
の融解液は通常−20℃程度まで冷却されないと過
冷却が破れない。そして、過冷却状態は、凝固点
まで冷却されても、融解潜熱を放出せず、その温
度以下に冷却されてしまう現象であるから、融解
潜熱を利用した蓄熱材にとつて致命的欠点とな
る。 この問題点を解決するために、NaCH3COO・
3H2Oの結晶化を促進する各種添加物が提案され
ている(特開昭57―147580)。しかし、これら現
在提案されている結晶核形成材は、その耐熱性は
いずれも85℃以下であり、90℃程度で加熱すると
短期間にその蓄熱材としての機能を失なつてしま
う(Bull.Chem.Soc.Jpn.,57,561―563(1984))。
つまり、現在の酢酸ナトリウム3水塩系の蓄熱材
では、85℃以上の熱源を用いた急速蓄熱が出来
ず、これが実用上大きな問題となつていた。 発明の目的 本発明は、NaCH3COO・3H2Oの過冷却現象
を防止し、しかも耐熱性が高く安価で、吸放熱性
能の安定した単位重量当り、もしくは単位体積当
りの蓄熱量の大きい蓄熱材を提供しようとするも
のである。 発明の構成 本発明の特徴とするところは、NaCH3COOを
55重量%から73重量%の範囲で含有する
NaCH3COOとH2Oより成る系100重量部に対し
て、NaCH3COO・3H2Oの結晶化の際の過冷却
を防止するための結晶核形成材として、フツ化リ
チウム(LiF)を0.1重量部から40重量部の範囲で
含有させたことにある。 実施例の説明 市販の特級試薬を用いて第1表に示した組成に
なるように各試料を調整した。それぞれの試料を
加熱してNaCH3COO・3H2Oを融解して十分混
合し、さらに冷却してNaCH3COO・3H2Oを凝
固させた後、示差走査熱量計を用いて、各試料の
融解潜熱を測定し、その結果を用いて各試料1g
当りの潜熱量を算出した。そのようにして求めた
単位重量当りの潜熱量を第2表に示した。
【表】
【表】
また、各試料10gをプラスチツク製容器中に封
入した。この蓄熱材を封入した容器10個を恒温器
中で加熱処理を10時間行い、その後40℃まで冷却
して、2時間以内に容器内部でNaCH3COO・
3H2Oが結晶化するかどうかで蓄熱材の耐熱性を
評価した。耐熱温度としては、10個の試料すべて
において、NaCH3COO・3H2Oの結晶化が観測
された上限温度とした。そのようにして求めた各
試料の耐熱温度も第2表に示した。つまり、第2
表で示した耐熱温度を越えてそれぞれの試料の加
熱を行うと、10個の試料のうちの何個かが凝固せ
ずに過冷却してしまう。例えば試料3の場合に
は、94℃で加熱処理を行つたところ、10個の試料
のうち6個が過冷却してしまつた。 ところで、潜熱量が40cal/g以上でしかも、
耐熱温度が85℃以上の試料は、蓄熱量が十分に大
きくしかも耐熱温度が十分に高いので、急速蓄熱
可能な潜熱蓄熱材として十分に実用化が可能であ
ると考えられるので第2表の評価の所に○印を付
した。それ以外は×印とした。ところでこの○印
の試料の組成範囲としては、第2表から明らかな
ように、NaCH3COOを55重量%から73重量%の
範囲で含有するNaCH3COOとH2Oより成る系
100重量部に対して、LiFを0.1重量部から50重量
部の範囲で含有させた範囲である。 試料9と同じ組成の試料1Kgを内径100mm、長
さ100mmの円筒形容器に収納し、熱電対挿入管を
付した栓で密封した。その容器をウオーターバス
中に入れ、90℃と40℃の間で加熱冷却を1000回連
続して行つたところ、安定した蓄熱放熱特性が得
られ、全然劣化が認められず、本発明の蓄熱材
が、急速蓄熱可能な潜熱蓄熱材として十分な特性
を有していることが確認出来た。 発明の効果 以上実施例に示したように、本発明の蓄熱材
は、NaCH3COOを55重量%から73重量%の範囲
で含有するNaCH3COOとH2Oより成る系100重
量部に対して、LiFを0.1重量部から40重量部の範
囲で含有しているので、耐熱性が高く、急速蓄熱
が可能であり、安価で吸放熱性能の安定した単位
重量当り、もしくは単位体積当りの蓄熱量の大き
いものとなつている。したがつて、本発明の蓄熱
材は空調用の蓄熱装置だけでなく、蓄熱式保温器
等の蓄熱を利用したあらゆる方面に応用可能なも
のである。
入した。この蓄熱材を封入した容器10個を恒温器
中で加熱処理を10時間行い、その後40℃まで冷却
して、2時間以内に容器内部でNaCH3COO・
3H2Oが結晶化するかどうかで蓄熱材の耐熱性を
評価した。耐熱温度としては、10個の試料すべて
において、NaCH3COO・3H2Oの結晶化が観測
された上限温度とした。そのようにして求めた各
試料の耐熱温度も第2表に示した。つまり、第2
表で示した耐熱温度を越えてそれぞれの試料の加
熱を行うと、10個の試料のうちの何個かが凝固せ
ずに過冷却してしまう。例えば試料3の場合に
は、94℃で加熱処理を行つたところ、10個の試料
のうち6個が過冷却してしまつた。 ところで、潜熱量が40cal/g以上でしかも、
耐熱温度が85℃以上の試料は、蓄熱量が十分に大
きくしかも耐熱温度が十分に高いので、急速蓄熱
可能な潜熱蓄熱材として十分に実用化が可能であ
ると考えられるので第2表の評価の所に○印を付
した。それ以外は×印とした。ところでこの○印
の試料の組成範囲としては、第2表から明らかな
ように、NaCH3COOを55重量%から73重量%の
範囲で含有するNaCH3COOとH2Oより成る系
100重量部に対して、LiFを0.1重量部から50重量
部の範囲で含有させた範囲である。 試料9と同じ組成の試料1Kgを内径100mm、長
さ100mmの円筒形容器に収納し、熱電対挿入管を
付した栓で密封した。その容器をウオーターバス
中に入れ、90℃と40℃の間で加熱冷却を1000回連
続して行つたところ、安定した蓄熱放熱特性が得
られ、全然劣化が認められず、本発明の蓄熱材
が、急速蓄熱可能な潜熱蓄熱材として十分な特性
を有していることが確認出来た。 発明の効果 以上実施例に示したように、本発明の蓄熱材
は、NaCH3COOを55重量%から73重量%の範囲
で含有するNaCH3COOとH2Oより成る系100重
量部に対して、LiFを0.1重量部から40重量部の範
囲で含有しているので、耐熱性が高く、急速蓄熱
が可能であり、安価で吸放熱性能の安定した単位
重量当り、もしくは単位体積当りの蓄熱量の大き
いものとなつている。したがつて、本発明の蓄熱
材は空調用の蓄熱装置だけでなく、蓄熱式保温器
等の蓄熱を利用したあらゆる方面に応用可能なも
のである。
Claims (1)
- 1 酢酸ナトリウム(NaCH3COO)を55重量%
から73重量%の範囲で含有する酢酸ナトリウムと
水(H2O)より成る系100重量部に対して、フツ
化リチウム(LiF)を0.1重量部から40重量部の範
囲で含有させたことを特徴とする蓄熱材。
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP12791784A JPS617378A (ja) | 1984-06-21 | 1984-06-21 | 蓄熱材 |
US06/677,248 US4595516A (en) | 1983-12-05 | 1984-12-03 | Heat storage material |
DE8484308406T DE3470322D1 (en) | 1983-12-05 | 1984-12-04 | Heat storage material |
EP84308406A EP0146304B1 (en) | 1983-12-05 | 1984-12-04 | Heat storage material |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP12791784A JPS617378A (ja) | 1984-06-21 | 1984-06-21 | 蓄熱材 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS617378A JPS617378A (ja) | 1986-01-14 |
JPS6367836B2 true JPS6367836B2 (ja) | 1988-12-27 |
Family
ID=14971834
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP12791784A Granted JPS617378A (ja) | 1983-12-05 | 1984-06-21 | 蓄熱材 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS617378A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0441605Y2 (ja) * | 1987-03-31 | 1992-09-30 |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6328143B1 (en) * | 1999-10-25 | 2001-12-11 | Westinghouse Air Brake Technologies Corporation | Brake shoe with friction management |
JP4694514B2 (ja) | 2007-02-08 | 2011-06-08 | トヨタ自動車株式会社 | 半導体素子の冷却構造 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5610359A (en) * | 1979-07-05 | 1981-02-02 | Kansai Paint Co Ltd | Electrostatic powder spray gun |
-
1984
- 1984-06-21 JP JP12791784A patent/JPS617378A/ja active Granted
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5610359A (en) * | 1979-07-05 | 1981-02-02 | Kansai Paint Co Ltd | Electrostatic powder spray gun |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0441605Y2 (ja) * | 1987-03-31 | 1992-09-30 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS617378A (ja) | 1986-01-14 |
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