JPS6364551B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPS6364551B2 JPS6364551B2 JP59094662A JP9466284A JPS6364551B2 JP S6364551 B2 JPS6364551 B2 JP S6364551B2 JP 59094662 A JP59094662 A JP 59094662A JP 9466284 A JP9466284 A JP 9466284A JP S6364551 B2 JPS6364551 B2 JP S6364551B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- water
- repellent
- woven
- knitted fabric
- fluorine
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 29
- 239000005871 repellent Substances 0.000 claims description 26
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 18
- 230000002940 repellent Effects 0.000 claims description 16
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 15
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims description 13
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 10
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 4
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 description 9
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 8
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 238000010409 ironing Methods 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 3
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 3
- 125000004991 fluoroalkenyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000003709 fluoroalkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 3
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 2
- WOZVHXUHUFLZGK-UHFFFAOYSA-N dimethyl terephthalate Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(C(=O)OC)C=C1 WOZVHXUHUFLZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007730 finishing process Methods 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010033546 Pallor Diseases 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 238000007605 air drying Methods 0.000 description 1
- 229910000410 antimony oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- VSGNNIFQASZAOI-UHFFFAOYSA-L calcium acetate Chemical compound [Ca+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O VSGNNIFQASZAOI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001639 calcium acetate Substances 0.000 description 1
- 229960005147 calcium acetate Drugs 0.000 description 1
- 235000011092 calcium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N fluoromethane Chemical group FC NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- VTRUBDSFZJNXHI-UHFFFAOYSA-N oxoantimony Chemical compound [Sb]=O VTRUBDSFZJNXHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 230000008707 rearrangement Effects 0.000 description 1
- 238000009991 scouring Methods 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- -1 sodium alkylsulfonate Chemical class 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 description 1
- WVLBCYQITXONBZ-UHFFFAOYSA-N trimethyl phosphate Chemical compound COP(=O)(OC)OC WVLBCYQITXONBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002759 woven fabric Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Artificial Filaments (AREA)
- Woven Fabrics (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Description
(産業上の利用分野)
本発明は耐久撥水性ポリエステル織編物の製造
方法に関する。 (従来技術) 従来より織編物などに撥水性、撥油性、防汚性
などの機能性付与を目的とし、繊維表面にフツ素
系重合物を被覆させる方法はよく知られている。 具体的には含フツ素系重合体の溶剤溶液又は水
系エマルジヨンを織編物に付与し、乾燥後必要に
応じて加熱処理することにより、繊維の表面に含
フツ素重合体の皮膜を形成させる方法が一般的で
ある。 しかし、こうした優れた性能も洗濯により、見
かけ上、撥水撥油性能の著しい低下を伴ない、再
びこの性能を発現させるために、従来は、アイロ
ンがけや熱プレスのような熱処理が不可欠であつ
た。 これは、フツ素系撥水撥油剤の構造的な問題に
起因しており、撥水撥油性を十分に発現させるに
は、フルオロアルキル基またはフルオロアルケニ
ル基の再配列が必要となるためと推測されるが、
撥水撥油された繊維織物を実際に用いる消費者に
とつては、洗濯後のアイロンがけはその都度面倒
なものである上に、複雑な形状のものともなる
と、(例えば、表面にパイルを有するパイル布帛
よりなる衣料品など)アイロンがけがむつかし
く、さらにオムツカバーのように通常、アイロン
がけするものではないものもあり、アイロンがけ
の不要な撥水・撥油処理方法の開発が待たれてい
る。 (発明の目的) 本発明の目的は、従来のかかる問題を解消し、
洗たく後のアイロンがけや熱プレスなどの熱処理
を行なわなくても良好な撥水性能を有する洗濯耐
久性にすぐれた撥水加工方法を提案することにあ
る。 (発明の構成) 本発明はポリエステルを主成分とし、下記一般
式で表わされる有機スルホン酸金属塩をブレンド
した改質ポリエステル繊維よりなる織編物をフツ
素系撥水撥油剤により処理することを特徴とする
耐久撥水性ポリエステル織編物の製造方法にあ
る。 R・SO3M 〔Rは炭素数3〜30のアルキル基、あるいは炭素
数7〜40のアリール基、又はアルキルアリール
基、Mはアルカリ金属、又はアルカリ土類金属を
示す。〕 本発明方法に使用するポリエステル繊維は次の
ようにして得られる。 即ち、下記の一般式〔I〕 〔式中、nは2〜6の整数を示す。〕 で表わされる繰り返し単位を主とするポリエステ
ルに下記一般式〔〕 R・SO3M ……〔〕 〔Rは炭素数3〜30のアルキル基、あるいは炭素
数7〜40のアリール基、又はアルキルアリール
基、Mはアルカリ金属、又はアルカリ土類金属を
示す。〕 で表わされる有機スルホン酸金属塩を添加配合せ
しめたブレンドポリマーを常法に従いチツプ化
し、乾燥後常法に従つて紡糸、延伸して得ること
が出来る。 又、本発明方法に用いるフツ素系撥水撥油剤と
しては、フロロカーボン側鎖をもつポリアクリル
酸エステル系高分子、あるいはポリウレタン系高
分子等を主鎖とするフツ素系撥水剤等を単独に、
又は配合させて用いることが出来る。 該フツ素系の撥水・撥油剤を前記の改質ポリエ
ステル繊維からなる織編物に付与するには、染
色・仕上加工工程中において行うことが出来る
が、水、又は湿潤状態で該織編物を処理する工
程、例えば精練リラツクス、染色、湯通し等の工
程のあと、150℃を超える温度ででの熱処理、特
に乾熱状態での処理を行うことなく撥水剤付与処
理を行うことが好ましく例示される。該水、又は
湿潤状態での処理に際しては、温度は2次転位点
以上で行われるのが好ましい。尚、該水、又は湿
潤状態での処理のあと、乾燥などのために、温度
150℃以下で乾燥処理することは問題ない。 (発明の作用) 以上の方法によつて得られる織編物は、通常の
ポリエステル繊維からなる織編物に撥水加工処理
を施したものと比較して、驚くべきことに極めて
耐久性のある撥水性能を有するものであつた。 即ち、レギユラーポリエステル繊維からなる織
編物では、撥水加工処理を施しても、洗たくによ
り著しくその撥水性能を低下させてしまうもので
ある。このため、撥水性能の回復のためには、ア
イロン等の押圧加熱処理が必要であつた。 本発明方法により得られる織編物は、洗たく後
も撥水性能が低下せずその機能を維持できたもの
である。 特に、水又は湿潤状態で処理した後に、150℃
を超える温度で熱処理を行うことなく前記の撥水
加工処理を施したものは、極めて耐久性に優れた
撥水性能を有する織編物が得られる。 これは、湿潤状態で処理する際に、水の存在下
において改質ポリエステル繊維中のRSO3 -基が、
撥水処理剤に対して好ましく配列され、該撥水処
理後はフツ素系撥水・撥油剤のフルオロアルキル
基、又はフルオロアルケニル基の配列を好ましい
状態で維持するような相乗作用があるため推定さ
れる。 実施例 1 ジメチルテレフタレート197部、エチレングリ
コール124部及び酢酸カルシウムの0.118部を精留
塔付重縮合用フラスコへ入れ常法に従つてエステ
ル交換反応を行ない、現編量のメタノール留出
後、反応生成物を精留塔付重縮合用フラスコへ移
し、安定剤としてトリメチルホスフエート0.112
部、重縮合触媒としてて酸化アンチモン0.079部
を加え、温度280℃、常圧で30分反応させ、次い
で30mmHgの減圧下で15分反応させた後、一旦、
常圧にもどし、添加剤として炭素数8〜20で平均
炭素数が14であるアルキルスルホン酸ソーダの混
合物を2部添加した後、系内を徐々に減圧し、撹
拌下80分間反応させた。最終内温280℃、最終内
圧は0.32mmHgであり、得られたポリマーの極限
粘度は0.655であつた。反応終了後、ポリマーを
常法に従いチツプ化し、乾燥した。 次にこの乾燥したチツプを用い、溶融紡糸し、
1500m/minの速度で捲き取り、未延伸糸を得
た。得られた未延伸糸を常法に従つて3.0倍に延
伸し、800m/minの延伸速度で捲き取つた。 かかる添加剤配合のポリエステル延伸フイラメ
ント糸(75de/24fils)を経糸、緯糸として用い
て、平織に製織し、次いで該生機を常法により精
練、プレセツトし、染色を行つた。 次いで下記フツ素系撥水撥油剤を含むパツド浴
に浸漬した後マングルでピツクアツプ40%に縮液
した。 アサヒガードAG710(旭ガラス製)
9%(重量%) スミテツクスレジンM―3 0.5% スミテツクスアクセレーターACX(住友化学製)
0.1% 次いで120℃で1分間乾燥後170℃×1分間セツ
トした。 比較例として、レギユラーのポリエステルフイ
ラメント糸(75de/24fils)をタテ、ヨコに用い
た平織物を、実施例1と同様にして仕上げた。 このようにして得られた織物の撥水性の試験結
果を第1表に示す。
方法に関する。 (従来技術) 従来より織編物などに撥水性、撥油性、防汚性
などの機能性付与を目的とし、繊維表面にフツ素
系重合物を被覆させる方法はよく知られている。 具体的には含フツ素系重合体の溶剤溶液又は水
系エマルジヨンを織編物に付与し、乾燥後必要に
応じて加熱処理することにより、繊維の表面に含
フツ素重合体の皮膜を形成させる方法が一般的で
ある。 しかし、こうした優れた性能も洗濯により、見
かけ上、撥水撥油性能の著しい低下を伴ない、再
びこの性能を発現させるために、従来は、アイロ
ンがけや熱プレスのような熱処理が不可欠であつ
た。 これは、フツ素系撥水撥油剤の構造的な問題に
起因しており、撥水撥油性を十分に発現させるに
は、フルオロアルキル基またはフルオロアルケニ
ル基の再配列が必要となるためと推測されるが、
撥水撥油された繊維織物を実際に用いる消費者に
とつては、洗濯後のアイロンがけはその都度面倒
なものである上に、複雑な形状のものともなる
と、(例えば、表面にパイルを有するパイル布帛
よりなる衣料品など)アイロンがけがむつかし
く、さらにオムツカバーのように通常、アイロン
がけするものではないものもあり、アイロンがけ
の不要な撥水・撥油処理方法の開発が待たれてい
る。 (発明の目的) 本発明の目的は、従来のかかる問題を解消し、
洗たく後のアイロンがけや熱プレスなどの熱処理
を行なわなくても良好な撥水性能を有する洗濯耐
久性にすぐれた撥水加工方法を提案することにあ
る。 (発明の構成) 本発明はポリエステルを主成分とし、下記一般
式で表わされる有機スルホン酸金属塩をブレンド
した改質ポリエステル繊維よりなる織編物をフツ
素系撥水撥油剤により処理することを特徴とする
耐久撥水性ポリエステル織編物の製造方法にあ
る。 R・SO3M 〔Rは炭素数3〜30のアルキル基、あるいは炭素
数7〜40のアリール基、又はアルキルアリール
基、Mはアルカリ金属、又はアルカリ土類金属を
示す。〕 本発明方法に使用するポリエステル繊維は次の
ようにして得られる。 即ち、下記の一般式〔I〕 〔式中、nは2〜6の整数を示す。〕 で表わされる繰り返し単位を主とするポリエステ
ルに下記一般式〔〕 R・SO3M ……〔〕 〔Rは炭素数3〜30のアルキル基、あるいは炭素
数7〜40のアリール基、又はアルキルアリール
基、Mはアルカリ金属、又はアルカリ土類金属を
示す。〕 で表わされる有機スルホン酸金属塩を添加配合せ
しめたブレンドポリマーを常法に従いチツプ化
し、乾燥後常法に従つて紡糸、延伸して得ること
が出来る。 又、本発明方法に用いるフツ素系撥水撥油剤と
しては、フロロカーボン側鎖をもつポリアクリル
酸エステル系高分子、あるいはポリウレタン系高
分子等を主鎖とするフツ素系撥水剤等を単独に、
又は配合させて用いることが出来る。 該フツ素系の撥水・撥油剤を前記の改質ポリエ
ステル繊維からなる織編物に付与するには、染
色・仕上加工工程中において行うことが出来る
が、水、又は湿潤状態で該織編物を処理する工
程、例えば精練リラツクス、染色、湯通し等の工
程のあと、150℃を超える温度ででの熱処理、特
に乾熱状態での処理を行うことなく撥水剤付与処
理を行うことが好ましく例示される。該水、又は
湿潤状態での処理に際しては、温度は2次転位点
以上で行われるのが好ましい。尚、該水、又は湿
潤状態での処理のあと、乾燥などのために、温度
150℃以下で乾燥処理することは問題ない。 (発明の作用) 以上の方法によつて得られる織編物は、通常の
ポリエステル繊維からなる織編物に撥水加工処理
を施したものと比較して、驚くべきことに極めて
耐久性のある撥水性能を有するものであつた。 即ち、レギユラーポリエステル繊維からなる織
編物では、撥水加工処理を施しても、洗たくによ
り著しくその撥水性能を低下させてしまうもので
ある。このため、撥水性能の回復のためには、ア
イロン等の押圧加熱処理が必要であつた。 本発明方法により得られる織編物は、洗たく後
も撥水性能が低下せずその機能を維持できたもの
である。 特に、水又は湿潤状態で処理した後に、150℃
を超える温度で熱処理を行うことなく前記の撥水
加工処理を施したものは、極めて耐久性に優れた
撥水性能を有する織編物が得られる。 これは、湿潤状態で処理する際に、水の存在下
において改質ポリエステル繊維中のRSO3 -基が、
撥水処理剤に対して好ましく配列され、該撥水処
理後はフツ素系撥水・撥油剤のフルオロアルキル
基、又はフルオロアルケニル基の配列を好ましい
状態で維持するような相乗作用があるため推定さ
れる。 実施例 1 ジメチルテレフタレート197部、エチレングリ
コール124部及び酢酸カルシウムの0.118部を精留
塔付重縮合用フラスコへ入れ常法に従つてエステ
ル交換反応を行ない、現編量のメタノール留出
後、反応生成物を精留塔付重縮合用フラスコへ移
し、安定剤としてトリメチルホスフエート0.112
部、重縮合触媒としてて酸化アンチモン0.079部
を加え、温度280℃、常圧で30分反応させ、次い
で30mmHgの減圧下で15分反応させた後、一旦、
常圧にもどし、添加剤として炭素数8〜20で平均
炭素数が14であるアルキルスルホン酸ソーダの混
合物を2部添加した後、系内を徐々に減圧し、撹
拌下80分間反応させた。最終内温280℃、最終内
圧は0.32mmHgであり、得られたポリマーの極限
粘度は0.655であつた。反応終了後、ポリマーを
常法に従いチツプ化し、乾燥した。 次にこの乾燥したチツプを用い、溶融紡糸し、
1500m/minの速度で捲き取り、未延伸糸を得
た。得られた未延伸糸を常法に従つて3.0倍に延
伸し、800m/minの延伸速度で捲き取つた。 かかる添加剤配合のポリエステル延伸フイラメ
ント糸(75de/24fils)を経糸、緯糸として用い
て、平織に製織し、次いで該生機を常法により精
練、プレセツトし、染色を行つた。 次いで下記フツ素系撥水撥油剤を含むパツド浴
に浸漬した後マングルでピツクアツプ40%に縮液
した。 アサヒガードAG710(旭ガラス製)
9%(重量%) スミテツクスレジンM―3 0.5% スミテツクスアクセレーターACX(住友化学製)
0.1% 次いで120℃で1分間乾燥後170℃×1分間セツ
トした。 比較例として、レギユラーのポリエステルフイ
ラメント糸(75de/24fils)をタテ、ヨコに用い
た平織物を、実施例1と同様にして仕上げた。 このようにして得られた織物の撥水性の試験結
果を第1表に示す。
【表】
尚、前記の撥水性の評価はJIS L 1092の5.2
はつ水度(スプレー試験)に従つて行つた。 又、洗濯は家庭用洗濯機を使用し、洗剤として
スーパーザブ(花王石鹸製)を用い、下記の工程
を1回として、所定回数繰返して行うことにより
した。 洗剤2g/→脱水→水洗→脱水→水洗→脱水 浴比1:30 1:30 1:30 40℃×5分 2分 2分 →風乾
はつ水度(スプレー試験)に従つて行つた。 又、洗濯は家庭用洗濯機を使用し、洗剤として
スーパーザブ(花王石鹸製)を用い、下記の工程
を1回として、所定回数繰返して行うことにより
した。 洗剤2g/→脱水→水洗→脱水→水洗→脱水 浴比1:30 1:30 1:30 40℃×5分 2分 2分 →風乾
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 ポリエステルを主成分とし、下記一般式で表
わされる有機スルホン酸金属塩をブレンドした改
質ポリエステル繊維からなる織編物をフツ素系撥
水撥油剤により処理することを特徴とする耐久撥
水性ポリエステル織編物の製造方法。 R・SO3M 〔Rは炭素数3〜30のアルキル基、あるいは炭素
数7〜40のアリール基、又はアルキルアリール
基、Mはアルカリ金属、又はアルカリ土類金属を
示す。〕
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59094662A JPS60239568A (ja) | 1984-05-14 | 1984-05-14 | 耐久撥水性ポリエステル織編物の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59094662A JPS60239568A (ja) | 1984-05-14 | 1984-05-14 | 耐久撥水性ポリエステル織編物の製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS60239568A JPS60239568A (ja) | 1985-11-28 |
JPS6364551B2 true JPS6364551B2 (ja) | 1988-12-12 |
Family
ID=14116457
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP59094662A Granted JPS60239568A (ja) | 1984-05-14 | 1984-05-14 | 耐久撥水性ポリエステル織編物の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS60239568A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02128627U (ja) * | 1989-03-31 | 1990-10-23 | ||
JPH0353352U (ja) * | 1989-09-30 | 1991-05-23 | ||
JPH0353353U (ja) * | 1989-09-30 | 1991-05-23 |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS62276050A (ja) * | 1986-05-21 | 1987-11-30 | ユニチカ株式会社 | 両面機能性布帛 |
-
1984
- 1984-05-14 JP JP59094662A patent/JPS60239568A/ja active Granted
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02128627U (ja) * | 1989-03-31 | 1990-10-23 | ||
JPH0353352U (ja) * | 1989-09-30 | 1991-05-23 | ||
JPH0353353U (ja) * | 1989-09-30 | 1991-05-23 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS60239568A (ja) | 1985-11-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0378828B1 (en) | Fibre-treating composition | |
WO1993015254A1 (en) | Treatment agent for fiber product, method of treating fiber product, and fiber product treated thereby | |
JPH01225643A (ja) | 固体合成重合体表面の改質方法 | |
US3528849A (en) | Method for imparting oil and water repellency to textile materials | |
JPS6364551B2 (ja) | ||
JPS5994621A (ja) | 防汚性繊維の製造法 | |
EP0051353B1 (en) | Synthetic fiber surface-modification process | |
KR960004913B1 (ko) | 물세탁 실크직물 및 그 제조방법 | |
JPS595705B2 (ja) | 合成繊維製品の耐久性撥水撥油加工法 | |
US3539286A (en) | Method of treating fabrics | |
JP2008163474A (ja) | 繊維構造物 | |
JPH0219233B2 (ja) | ||
JPH0681271A (ja) | 撥水撥油性布帛の製造方法 | |
JP2008163473A (ja) | 繊維構造物 | |
KR100625279B1 (ko) | 폴리프로필렌이 포함된 섬유의 제조방법 및 이로부터 얻은섬유 | |
JP2008163475A (ja) | 繊維構造物 | |
JP2836249B2 (ja) | 繊維製品処理剤,繊維製品処理方法および処理された繊維製品 | |
JPS633078B2 (ja) | ||
US3544362A (en) | Process for improving the delustering and the slipping resistance of textiles | |
JP2000192371A (ja) | セルロース系繊維含有布帛 | |
JPH08505190A (ja) | 柔軟剤 | |
JPH08246347A (ja) | 合成繊維構造物の耐久性撥水加工方法 | |
JP3344834B2 (ja) | セルロース繊維材料の処理剤およびその処理方法 | |
JP3418770B2 (ja) | 非ホルマリン系セルロース繊維及びその製造方法 | |
JP2010222752A (ja) | 繊維構造物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
EXPY | Cancellation because of completion of term |