JPS6361065A - マ−キングインキ組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野〕 本発明はペン先乾燥性に優れたマーキングインキ組成物
に関し、更に詳しくは、長時間キャップをはずしたまま
放置しておいてもペン先が乾ｉＬにくいマーキングイン
キ組成物に関するものである。

（従来の技術） 従来よりマーキングインキ組成物、即ち、油性インキは
被笹記体の限定が少なく、速乾性を有するので広く用い
られており、定着性を有する一般油性インキと剥離性を
有する所門白板用消去インキとに類別される。

（発明が解決しようとする問題点） 先の表面に樹脂等の皮膜が形成されカスレを発生したり
、はなはだしくは笛記不能となってしｌうという問題点
を有していた。

（問題点を解決するための手段） そこで本発明者等は、上記問題点を解決すべく鋭意研究
を重ねた結果、遂に本発明を児成したものである。即ち
本発明は１着色材と、有機溶剤と、下記一般式で示され
る化合物とから少なくともなるマーキングインキ組成物
を要旨とする。

（Ｘニアシル基または酸残基または水素を示す）以下に
本発明の各成分について詳細に説明する。

着色材は、染料・顔料を問わない。染料としては、有機
溶剤に可溶な油溶性染料、アルコール可溶性染料を用い
る事ができ、顔料としては。

インキ組成中に安定に分散できるものであれば限定はな
いが、特に表面を樹脂コーティングした所謂ｊｒａ工顔
料が分散性、経時安定性９作業性の点から好ましい。こ
れら着色材の使用量は着色材の種類や他のインキ成分に
より異なるが。

インキ全量に対して１〜２０重量％、好ましくは２〜１
７重量％である。

有機溶剤としては、エタノール、グロバノール、インプ
ロパツール、ブタノール等のアルコール類、メチルエチ
ルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類、酢酸
エチル、酢酸ブチル等のエステル類、ベンゼン、トルエ
ン、キシレン等の芳香族類、エチレングリコールモノエ
チルエーテル等のセロソルブ類、ジエチレングリコール
モツプチルエーテル等のカービトール類等が挙げられ、
これらの一種又は二種以上混合して使用可能である。

これら有機溶剤の使用量はインキ全量に対して５５〜９
０重量％、好ましくは６５〜８５重量％である。

本発明の骨子である前記一般式で示される化合物は、キ
ャップをはずし放置した時の筆跡カスレを防止する為に
使用するものであって、具体的にはアスコルビン酸、ア
スコルビン酸シバルミｆ−）、アスコルビン酸リン酸エ
ステルマグネシウム塩、アスコルビン酸硫酸エステルニ
ナトリウム塩といったものがあり、その使用量はインキ
全量に対し０．５〜３重量％が望ましい。

以上の成分の他に、定着性を有する一般油性インキとし
ては、皮膜形成化付与、被筆記面への付着性付与及びイ
ンキの粘度調整の為に、従来より用いられている天然樹
脂や合成樹脂−例えば、ロジン系樹脂・セルロース系樹
脂・石油系ｍ　ＩＩＩ・ケトン樹脂・ポリビニルブチラ
ール・塩化ビニル−酢酸ビニル共重合物の一種又は二種
以上混合し、インキ全量に対して１〜３０重量％の使用
量で用いる事が好ましい。又、剥離性を有する所謂白板
用消去インキとしては、上記の成分の他に、前記有機溶
剤に可溶な剥離剤−例えば、高級脂肪酸エステル・高級
脂肪族炭化水素・ポリオキシエチレンアルキエーテル型
非イオン系界面活性剤及びその誘導体・ポリオキンエチ
レンアルキルフェノールエーテル型非イオン系界面活性
剤−の一種又は二種以上を混合し、インキ全量に対し１
〜１０重量％使用する具が必要である。

尚、上記成分以外に必要に応じて、防腐・防カビ剤、消
泡剤等の各種添加剤を適宜使用できる。

本発明のマーキングインキ組成物は公知の混合攪拌機又
は分散機を用い、上記各成分を混合攪拌又は分散するこ
とにより容易に得られる。

（作用） 本発明のマーキングインキ組成物が何故筆跡のカスレを
防止するかは定かでないが以下の様に推察される。

本発明に使用される前記一般式で示される化合物は、ペ
ン先より溶剤が蒸発し着色材や樹脂が析出する際に同時
に析出し、樹脂間の強い結合による皮膜でなく、もろい
皮膜を形成する。

そして、この前記一般式で示される化合物を含んだもろ
い皮膜は筆記時の圧力で破れるため筆跡のカスレを防止
すると考えられる。

（実施例） 以下１本発明を実施例により更に詳細に説明するが、実
施例中単に「部」とあるのは「重量部」を示す。

実施例１（定着性を有するインキラ パリファーストレッド＃１８０８ （０，１，アシドレッド混合物、オ リエント化学工業■＃り　　　　　　７部タマノール１
００８（油溶性フェ ノール樹脂、荒用化学工業＠製〕　　４部ロジンＷＷ（
ロジン樹脂、徳島精 油■製）　　　　　　　　　　　　　１部エタノール　
　　　　　　　　　　　６４部エチルセロソルブ　　　
　　　　　　２０部酢酸エチル　　　　　　　　　　　
　　５部し−アスコルビン酸　　　　　　　　　　１部
上記成分をホモミキサーにて２時間攪拌する事により赤
色インキを得た。

実施例２（定着性を有するインキラ ネオザポンブラックＦＬ　Ｅ　（Ｃ！、１．ンルベント
ブラック２７．ＢＡＳ Ｆ社製）　　　　　　　　　　　　１６部ロジンＷＷ　
　　　　　　　　　　　　　１０部ｎ−プロパツール　
　　　　　　　　１２部メチルセロソルブ　　　　　　
　　６０．５部アスコルビン酸ジパルミテート　　　１
５部上記成分を実施例１と同様にして黒色インキを得た
。

実施例３（剥離性を有するインキ） フジＡｓブラック（加工顔料、富 士色素■製）　　　　　　　　　　　８部エタノール　
　　　　　　　　　　　４５部イソプロパツール　　　
　　　　　３５．４部し−アスコルビン酸　　　　　　
　　　１部２−エチルへキサン酸ヘキサデシル　６．８
部エマルゲ７４０８（ポリオキシエ チレンオレイルエーテル、花王 石鹸■製）５．８部 上記成分を実施例１と同様にして黒色インキを得た。

実施例４（剥離性を有するインキ〕 フジＩＫブルー（加工顔料、富士 色素■製）　　　　　　　　　　　　７部酢酸ブチル　
　　　　　　　　　　　３０部メチルエチルケトン　　
　　　　　４五５部メチルイソブチルケトン　　　　　
　　７部アスコルビン酸シバルミチー）　　　　１．　
ｓ　ｍｎ−ブチルステアレート　　　　　　　８部流動
パラフィン　　　　　　　　　　　６部上記成分を実施
例１と同様にして青色インキを得た。

比較例１ 実施例１よりＬ−７スコルビン酸を抜き。

その分エチルセロソルブを７１０え実施例１と同様にし
て赤色インキを得た。

比較例２ 実施例２よりアスコルビン酸ジパルミテートを抜き、そ
の分ｎ−グロパノールを加え実施例１と同様にして黒色
インキを得た。

比較例３ 実施例３よりＬ−アスコルビン酸を抜き。

その分インプロパツールを加え実施例１と河様にして黒
色インキを得た。

比較例４ 実施例４よりアスコルビン酸ジパルミテートを抜き、そ
の分酢酸ブチルを加え実施例１と同様にして黒色インキ
を得た。

以上、実施例１〜４及び比較例１〜４で得たマーキング
インキ組成物を使用してペン先耐乾゛燥性試験を行なっ
た結果を表に示す。

※ 表（ペン先耐乾燥性試験　） 注※）試験方法： ■　繊維芯をペン先とし中綿を使用した筆２具にインキ
組成物を充填し、キャップをはずして室内（温度２０Ｊ
　湿度５０％）に放置する。

■　開始から１時間目迄は５分毎に筆記する。

■　１時間経過後は１時間毎に筆記し、筆跡カスレが発
生する迄の時間を測定する。

（効果） 以上の如く１本発明のマーキングインキ組成物は、キャ
ップを取りはずし放置した時に筆跡のカスレが発生する
迄の時間が長く実用性に優れたものである。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 着色材と、有機溶剤と、下記一般式で示される化合物と
   から少なくともなるマーキングインキ組成物。 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・（一般式） （Ｘ：アシル基または酸残基または水素を示す）