JPS63301279A - 油性インキ - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は経時的に安定でｔりｂ、筆記具用として用いた
場合、経時的に筆跡のカスレの生じない油性インキに関
するものである。

（従来の技術とその問題点） 従来、速乾性マーキングベン用インキ、所謂油性インキ
の着色材としては２発色が鮮やかなことから造塩タイプ
油溶性染料が多く用いられている。

しかしながら、造塩タイプ油溶性染料、特に。

Ｃ，１，Ｂａ５ｉｃ　Ｒｅｄｌを造塩するととＫより得
られる油溶性染料を用いた油性インキは、経時的に上記
油溶性染料が不溶化、析出し、上記油性インキを筆記具
に充填し放置した場合には、ペン先からのインキの吐出
が悪くなシ筆跡のカスレが生じるといった問題点があっ
た。

（問題点を解決するための手段） そこで１本発明者等は、上記問題点を解決すべく鋭意研
究の結果、遂に本発明を完成させたものである。即ち２
本発明は、造塩タイプ油溶性染料と、溶剤と、ＨＬＢが
４．８以上となる界面活性剤とを少なくとも含有するこ
とを特徴とする油性インキをその要旨とするものである
。

以下１本発明を詳述する。

着色剤である造塩タイプ油溶性染料は、水溶性染料であ
る酸性染料・直接染料・塩基性染料等の親水基−例えば
Ｎａ＋・Ｃ１−など−を疎水性基に置換した染料であシ
、疎水性基としては酸性染料・直接染料に対してはカチ
オン活性剤・樹脂塩基・アミン・塩基性染料等が有り、
塩基性染料に対してはアニオン活性剤・樹脂酸・酸性染
料・直接染料がある。該造塩タイプ油溶性染料としては
、具体的には、　Ｃ，１，Ｓ　ｏｌｖｅｎｔＶｉｏｌｅ
ｔ　２７　ｒ　Ｃ，１，５ｏｌｖｅｎｔ　Ｒｅｄ　８１
　。

Ｃ，１，５ｏｌｖｅｎｔ　Ｒｅｄ　８２　、　Ｃ，１，
５ｏｌｖｅｎｔ　Ｙｅｌｌｏｗｌ　５　、　Ｃ，ｌ−８
ｏｌｖｅｎｔ　Ｒｅｄ　８　ｚ　Ｃ，１，５ｏｌｖｅｎ
ｔ　Ｂｌｕｅ２５等が一種もしくは二種以上混合して用
いられるもので、その使用量はインキ全量に対し３〜２
０重ｔ％が好ましく１着色剤の使用量は。

少なくなると、粘度が低下し、多くなると１発色効果が
高くなる傾向にある。

又、上記造塩タイプ油溶性染料と共に、他の油溶性染料
も適宜用いることができるものである。

溶剤としては、従来の油性インキに用いられている炭素
数６以下の低級アルコール、メチルセロソルブ、エチル
セロソルブ等のエチレングリフールモノアルキルエーテ
ル、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素、ヘキサン
、ヘプタン等の脂肪族炭化水素等を一種もしくは二種以
上混合して用いればよく、その使用量はインキ全量に対
して４０〜９０重景％が重量しい。

本発明の骨子であるＨＬＢが４，８以上となる界面活性
剤は、造塩タイプ油溶性染料の溶解助剤として用いるも
のであり、ＨＬＢが４，８より小さいと造塩タイプ油溶
性染料の経時的な溶解安定性が不十分となる。

上記界面活性剤として、具体的には、ソルビタンモノラ
ウレート、デカグリセリルモノラウレート、グリセリル
モノカブリレート、テトラグリセリルモノオレエート、
グリセロールモノステアレート、ジエチレングリコール
モノラウレート、ポリオキシエチレン（４）ラウリルエ
ーテル、硬化ヒマシ油等の界面活性剤の一種もしくは二
種以上が混合して用いられる。

本発明に示したＨＬＢとは界面活性剤分子の親水性と親
油性の比率を示すものであり２その計算方法は種々知ら
れているが２本発明においてはｔ実測値を適用したもの
であり、実測値とは乳化実験を行なって求めるＨＬＢで
ある。

この実験方法は、まず流動パラフィンの所要ＨＬＢをＴ
Ｓ−１０（ポリオキシエチレン付加ソルビタンモノステ
アリン酸エステル、日光ケミカルズ■製）、および５Ｓ
−１０（ソルビタンモノステアリン酸エステル、日光ケ
ミカルズ■製）の２つを組み合わせて乳化し、下記の式
によシ求め、界面活性剤全量に対して最適組み合わせで
のＴＳ−１０と５Ｓ−１０の重量％を算出しておく。

流動パラフィンのＨＬＢ− 次いで、未知の界面活性剤とＴＳ−１０または５Ｓ−１
０と組み合わせ、乳化実験を行ない。

最適組み合わせを求め、界面活性剤の重量％から未知の
界面活性剤のＨＬＢを算出するものである。

また、上記界面活性剤の使用量は、インキ全量に対して
２〜２０重量％が好ましく、造塩タイプ油溶性染料の使
用量との比が２重量比で造塩タイプ油溶性染料１に対し
て、Ｑ、２〜０．９が好ましい。

更に必要に応じて、油性インキの筆跡の定着剤として前
述の溶剤に可溶なロジン等の天然樹脂やフェ／−ル樹脂
、ケトン樹脂等の合成樹脂をインキ全量に対し１〜２０
重量％使用する事もできることは勿論のこと、その他、
ベンゾトリアゾール−ジシクロヘキシルアンモニウムナ
イトライド等の防錆剤を適量加えてもよい。

次に本発明の油性インキの製造方法としては各種の方法
が採用できるが、その−例を挙げると、先ず前記各成分
を配合し、公知の攪拌機にて十分に混合攪拌することに
より得られるものであるが、不溶解分を除去するために
、遠心分離やろ過等の工程を加えてもよい。

（作用） 本発明に係る油性インキが何故経時的に安定であシ、筆
跡のカスレを生じないのかについては、以下の様に推察
される。即ち、ＨＬＢが４．８以上となる界面活性剤は
比較的親水性が強く、又、造塩タイプ油溶性染料も親水
性に近いために強い現和力を有して互いに相溶し、造塩
タイプ油溶性染料の溶剤に対する経時的溶解安定性を向
上させるために、経時的に上記染料が不溶化、析出しな
くなるものである。

（実施例） 以下、実施例によシ更に具体的に説明するが実施例中単
に「部」とあるのは「Ｍ置部」を示す。

実施例１ バリーファーストレッド＃１３０８　　　　ａＯ部（造
塩タイプ油溶性染料、オリエント化学工業（−Ｍ）ガム
ロジンｗｗ　　　　　　　　　　　　ｓ、ｏ部（ロジン
系樹脂、倉敷商事■ｆｆ） ツルミックスＡ　−３６９，０部 （メタノール変性エタノール、日本アルコール販売■製
）ソルビタンモノラウレート５．０　部 （ノニオン系界面活性剤、ＨＬＢ８，６．日光ケミカル
ズ（掬製）ソルビタンモノステアレート　　　　３０部
（ノニオン系界面活性剤、ＨＬＢ４．乙日光ケミカルズ
■製）ソルビタンモノラウレートとソルビタンモノステ
アレートを混合したときのＨＬＢは上記各成分を配合し
、攪拌機にて２時間攪拌し、赤色油性インキを得た。

比較例１ 実施例１よりソルビタンモノラウレートを除き、その分
だけツルミックスＡ−５を増やし。

他は実施例１と同様にして赤色インキを得た。

実施例２ オイルブルー８１３　　　　　　　　１ａＯ部（造塩タ
イプ油溶性染料、中央合成化学工業■製）タマノール１
００Ｓ　　　　　　　　　　２．０部（フェノール系樹
脂、荒用化学工業■製）ｎ−プロパツール　　　　　　
　　　６部０部テトラグリセリルモノオレエート　　１
０．０部（ノニオン系界面活性剤、ＨＬＢ６，０．日光
ケミカルズ■製）上記各成分を配合し、実施例１と同様
にして青色油性インキを得た。

比較例２ 実施例２よりテトラグリセリルモノオレエートを除き、
その分だけｎ−プロパツールを増やし、他は実施例２と
同様にして青色油性インキを得た。

実施例３ ザポンファーストイエローＣＧＧ　　　　２．（１（造
塩タイプ油溶性染料、ＢＡＳＦ社製）ガムロジン（ロジ
ン系樹脂、倉敷商事ｆａｔ製）１．０部ソルミククスＡ
Ｐ−４（イソプロピル　　６９．０　部アルコール変性
エタノール、日本アルコール販売■製）硬化ヒマシ油（
ノニオン系界面活性剤、　　１部０部ＨＬＢ１２，５．
　　日光ケミカルズ＠ｌ製）゛上記各成分を配合し、実
施例１と同様にして黄色油性インキを得た。

比較例３ 実施例３より硬化ヒマシ油を除き、その分だけソルビタ
ンモノステアレート（ノニオン系界面活性剤　ＨＬＢ４
，７．　　日光ケミカルズ■製）を加え、他は実施例３
と同様にして黄色油性インキを得た。

実施例４ ０−ダミン　ＲＯ−６Ｇ（造塩タイプ油溶性　８．０部
染料、オリエント化学工業■製） スピロンイエローＣ−２ＧＨ２，０部 （造塩タイプ油溶性染料、保土谷化学工業■製）ヒタノ
ール１５０１（アルキルフェノール　１０．０部樹脂１
日立化成工業■！り エチルセロソルブ　　　　　　　　　７部６部ソルビタ
ンモノラウレート（ノニオン系　１．４部界面活性剤　
ＨＬＢ８，６．　日光ケミカルズ■製）上記各成分を配
合し、実施例１と同様にして赤色油性インキを得た。

比較例４ 実施例４のソルビタンモノラウレートヲ除キ。

その分だけエチルセロソルブを加え、他は実施例４と同
様にして赤色油性インキを得た。

実施例５ スビロンイエローＣ−２ＧＨ２１，０部（フェノール系
樹脂、荒用化学工業■製）ｎ−プロパツール　　　　　
　　　５２．０部ソルビタンモノラウレート（ノニオン
系１４．０部界面活性剤　ＨＬＢ８．６．日光ケミカル
ズ＠製）ソフタ−７３０ａＯ部 （カチオン系界面活性剤１日本油脂■Ｉｉり上記各成分
を配合し、実施例１と同様にして赤色油性インキを得た
。

比較例５ 実施例５よりソルビタンモノラウレートを除き、その分
だけｎ−プロパツールを増やし、他は実施例５と同鴎に
して赤色油性インキを得た。

実施例６ バリーファーストレッド＃１３０８　　１５．０部（造
塩タイプ油溶性染料、オリエント化学工業（掬製→−＃ バリーファーストイエロ　　３１０４　５．０　部（油
溶性染料、オリエント化学工業■製）タマノール１００
Ｓ　　　　　　　　　　７０部（フェノール系樹脂、荒
用化学工業■製）ツルミックスＡ−３（メタノール　　
　６８０部変性エタノール、日本アルコール販９Ｍ）Ｐ
　ＯＥ　（３１オクチルフエニルエーテル　　　　５．
１１　部（ノニオン系界面活性剤　ＨＬＢ６，０．日本
ケミカル７：＠製）上記各成分を配合し、実施例１と同
様にして赤色油性インキを得た。

比較例６ 実施例６よりＰ　ＯＥ　（３１オクチルフエニルエーテ
ルを除き、その分だけツルミックスＡ−３を増やし、他
は実施例６と同様にして赤色油性インキを得た。

（効果） 実施例１〜６．比較例１〜乙により得られた油性インキ
を繊維ペン先を有する笹記具（ｏＰＭ　４　Ｗ、ぺんて
る■製）に充填し、−２０℃の恒温室に放置した後、Ｐ
Ｐフィルム上で筆記試験を行ない１位跡のカスレを判定
し、た結果は表１のとおりである。

表１ Ｏ・・・・・・・・・カスレなし △・・・・・・・・・ややカスレる ×・・・・・・・・カスレ 以上の様に１本発明に係る油性インキは、経時的に安定
でちり、笹記具に充填し経時試験を行なっても爪跡のカ
スレが生じないという実質上優れた性能を有するインキ
であるもので。

この故に位記具用としてはもちろんのこと、スタンプ用
２記録計用や、インキジェット用インキとしても使用し
得るものである。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 造塩タイプ油溶性染料と、溶剤と、ＨＬＢが４．８以上
   となる界面活性剤とを少なくとも含有することを特徴と
   する油性インキ。