JPS6348341A - 水分散性ポリマ−組成物 - Google Patents
水分散性ポリマ−組成物Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
この発明は水溶性ポリマー組成物及びその水分散性を改
良する方法に関する。
良する方法に関する。
水溶性のへ分子量ポリマーは通常希Ａ９水溶液のかたち
で用いられる。％Ｊ ｕされたままのポリマーを水に分
散させて均質な溶液とすることはできるが、ポリマーの
水中への補則分散に注意せねばならない。適切な注意を
払わないと、ポリマーは水にぬれた際に集塊しやすく溶
けのバい部分的に水和した集塊ポリマーを形成しゃすい
。更に、集塊ポリマーは液体取扱機器をふさぐことがあ
る。この集塊になったポリマーを完全に溶解さゼること
は可能であるが、これの達成には長時間を要するか、ゲ
ルの溶解を促進する特殊処理が必要である。
で用いられる。％Ｊ ｕされたままのポリマーを水に分
散させて均質な溶液とすることはできるが、ポリマーの
水中への補則分散に注意せねばならない。適切な注意を
払わないと、ポリマーは水にぬれた際に集塊しやすく溶
けのバい部分的に水和した集塊ポリマーを形成しゃすい
。更に、集塊ポリマーは液体取扱機器をふさぐことがあ
る。この集塊になったポリマーを完全に溶解さゼること
は可能であるが、これの達成には長時間を要するか、ゲ
ルの溶解を促進する特殊処理が必要である。
溶液から集塊ポリマーを除去することも代案であるがポ
リマーが無駄になる。
リマーが無駄になる。
このため、このようなポリマーの分散を容易にする方法
は実業に右Ｑへ貢献となる。
は実業に右Ｑへ貢献となる。
本発明によれば、水分散性の改良された水溶性高分子１
１ポリマーが、微粒子ポリマーを疎水性フユームドシリ
カと接触させてポリマー各粒子が疎水性フユームドシリ
カで被覆されるようにすることで得られるのである。
１ポリマーが、微粒子ポリマーを疎水性フユームドシリ
カと接触させてポリマー各粒子が疎水性フユームドシリ
カで被覆されるようにすることで得られるのである。
本発明に使用づろのに適した水溶性ポリマーは当業者の
熟知づるものである。このポリマーは固状で一般に１か
ら１．０００ミクロンの粒径の粒子となっているもので
ある。
熟知づるものである。このポリマーは固状で一般に１か
ら１．０００ミクロンの粒径の粒子となっているもので
ある。
このような水溶性ポリマーｔよセルロースエーテル類、
デンＦ５）類、ガム質類、ビニルポリマー類、アクリル
ポリマー類及びバイオポリサッカライド類からなるｍか
ら選ばれたものである。
デンＦ５）類、ガム質類、ビニルポリマー類、アクリル
ポリマー類及びバイオポリサッカライド類からなるｍか
ら選ばれたものである。
廿ルロースエーテルの適ＩＩＩ ＋よ、カルボ−ヤシメ
チルセル ヂルヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピル
メチルセルロース、ヒドロプロピルセルロース、ヒドロ
キシエチルセル１］−ス、エチルヒドロキシセルロース
などからなる群から撰ばれたらのである。
チルセル ヂルヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピル
メチルセルロース、ヒドロプロピルセルロース、ヒドロ
キシエチルセル１］−ス、エチルヒドロキシセルロース
などからなる群から撰ばれたらのである。
デン粉の適例はカルボキシメチル デン扮、ヒドロキシ
エチル デン粉及びヒドロキシプロピルデン粉からなる
８丁から撰ばれたものである。
エチル デン粉及びヒドロキシプロピルデン粉からなる
８丁から撰ばれたものである。
ガム質の適例はアラビアゴム、トラガカントゴム、カラ
ヤゴム、シセテイ（ｓｔ＋ａｔｔｉ） 、ローカス１−
ビーン（ ｌｏｃｕｓｔ ｂｅｅｎ ） 、グアール
、サイリウム シード（ｐｓｙｌｌｉｕｌｌｓｅｅｄ
） 、キンス シード（ｑｕｉｎｃｅ ｓｅｅｄ ）
、寒天、７ ／Ｌ／ キン、カラシーばれたちのである
。
ヤゴム、シセテイ（ｓｔ＋ａｔｔｉ） 、ローカス１−
ビーン（ ｌｏｃｕｓｔ ｂｅｅｎ ） 、グアール
、サイリウム シード（ｐｓｙｌｌｉｕｌｌｓｅｅｄ
） 、キンス シード（ｑｕｉｎｃｅ ｓｅｅｄ ）
、寒天、７ ／Ｌ／ キン、カラシーばれたちのである
。
アクリルポリマーの適例はポリアクリル酸、ポリアクリ
ルアミド、アクリルアミド−アクリル酸、アクリルアミ
ド−メタクリル酸及びアクリロニトリルからなる群から
撰ばれたものである。
ルアミド、アクリルアミド−アクリル酸、アクリルアミ
ド−メタクリル酸及びアクリロニトリルからなる群から
撰ばれたものである。
ビニルポリマーの適例はポリビニルピロリドン、ポリビ
ニルアルコール及びカルボキシビニルポリマーからなる
群から撰ばれたものである。
ニルアルコール及びカルボキシビニルポリマーからなる
群から撰ばれたものである。
本発明で有用なバイオポリマーは、親ポリマー体と組成
、性質及び構造の点で異なるポリマー休が１ｑられるよ
うなカルボヒトラードの微生物による微生物形態転換を
含む工程で生産されたバイオポリマーである。カルボヒ
トラードには五炭糖又は六炭糖のような糖で例えばグル
コース、スクロース、フラクトース、マルトース、ラク
トース、ガラクトース、及びデン粉で例えば可溶デン粉
、コーンスターチなど、が含まれる。高濃度カルボヒト
ラードを含む粗製品が使える。適例には粗糖、粗糖蜜な
どがあげられる。カルボヒトラードの微生物形態転換を
おこさせるのに適する微生物は、例えば感染植物の病変
個所に分泌物を生じさせる植物病原のような植物病原菌
などである。このよう’ｒＥ微生物の代表はｘａｎｔｈ
ｏｍｏｎａｓ属の種である。
、性質及び構造の点で異なるポリマー休が１ｑられるよ
うなカルボヒトラードの微生物による微生物形態転換を
含む工程で生産されたバイオポリマーである。カルボヒ
トラードには五炭糖又は六炭糖のような糖で例えばグル
コース、スクロース、フラクトース、マルトース、ラク
トース、ガラクトース、及びデン粉で例えば可溶デン粉
、コーンスターチなど、が含まれる。高濃度カルボヒト
ラードを含む粗製品が使える。適例には粗糖、粗糖蜜な
どがあげられる。カルボヒトラードの微生物形態転換を
おこさせるのに適する微生物は、例えば感染植物の病変
個所に分泌物を生じさせる植物病原のような植物病原菌
などである。このよう’ｒＥ微生物の代表はｘａｎｔｈ
ｏｍｏｎａｓ属の種である。
かくて、俣１えばヘデロボリサ゛ンカライド バイオポ
リマーがグルコースからＸａｎｔｈｏｍｏｎａＳｃａｍ
ｐｅｓｔｒｉｓの作用によって得られる（ＸＣｐｏｌｙ
ｍｅｒ ）。市販のキサンタン ガム バイオポリマー
は［にｅｌＺａｎＪの商標でにｃｌｃｏ旧ｖ、、 Ｈｅ
ｒｃｋ＆ Ｃｏ、、 Ｉｎｃ、及び「Ｂｉｏｐｏｌｙｍ
ｅｒ Ｘ Ｂ ２３ ｊの商標でＧｅｎｅｒａｌ、
Ｈｉｌｌｓ、Ｉｎｃ、から入手できる。バイオポリマー
を製造するのに有用なＸａｎｔｈｏｍｏｎａｓ菌の他の
１・Ｆには、ｘａｎｔｈｏｎｏｎａｓ ｐｈａｓｃｏｌ
ｉ、ＸａｎｔｈＯＩＩＩＯｎａＳ ＩｌｌｔｌｌＶａＣ
ＯａｒｎＸＸａｎｔｈＯｍＯｎａＳ ＣａｒＯｔａｅ
１Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ ｔｒａｎｓｌｕｃｃｎｓ
、 Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓｈｅｄｅｒａｃ及びｘａｎ
ｔｈｏｍｏｎａｓ ｐａｐａｖｃｒｉｃｏｌｉがある。
リマーがグルコースからＸａｎｔｈｏｍｏｎａＳｃａｍ
ｐｅｓｔｒｉｓの作用によって得られる（ＸＣｐｏｌｙ
ｍｅｒ ）。市販のキサンタン ガム バイオポリマー
は［にｅｌＺａｎＪの商標でにｃｌｃｏ旧ｖ、、 Ｈｅ
ｒｃｋ＆ Ｃｏ、、 Ｉｎｃ、及び「Ｂｉｏｐｏｌｙｍ
ｅｒ Ｘ Ｂ ２３ ｊの商標でＧｅｎｅｒａｌ、
Ｈｉｌｌｓ、Ｉｎｃ、から入手できる。バイオポリマー
を製造するのに有用なＸａｎｔｈｏｍｏｎａｓ菌の他の
１・Ｆには、ｘａｎｔｈｏｎｏｎａｓ ｐｈａｓｃｏｌ
ｉ、ＸａｎｔｈＯＩＩＩＯｎａＳ ＩｌｌｔｌｌＶａＣ
ＯａｒｎＸＸａｎｔｈＯｍＯｎａＳ ＣａｒＯｔａｅ
１Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ ｔｒａｎｓｌｕｃｃｎｓ
、 Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓｈｅｄｅｒａｃ及びｘａｎ
ｔｈｏｍｏｎａｓ ｐａｐａｖｃｒｉｃｏｌｉがある。
本発明に有用なバイオポリマー、いわゆる合成ガム質に
は、米国特許第２．３６０，２３７号中にＢａｔ＋ｅｙ
他により記載されているスフ［］−スへのＬｃｕｃｏｎ
ｏｓｔｏｃ Ｖａｎ Ｔｉｅａｈｃｍｅｎｄ属として知
られる菌の作用によって合成されるデキストランガム、
米国農務省農業研究別関北部刊用Ｉ；１発部門（Ｐｅｔ
ｏｒｉａ、Ｉｌｌ、） Ｂｕｌｌｅｔｉｎ ＣΔ−Ｎ
−７（１９５８年１０月）に開示されている１Ｉａｒ＋
５ｅｎｕｌａｈｏｌｓｔｉｉ ＮＲＲＬ−Ｙ２４４８
イーストのグルコースへの作用により合成されたリン
酸化マンナン、Ｃａｄｖｕｓ他宛米国特許第３，２２８
．８５５号中に開示のＡｒｔｈｒｏｂａｃｔｅｒ ｖｉ
ｓｃｏｕｓ Ｎ ＲＲＬ Ｂ−１９７３及びＡｒｔ
ｈｒｏｂａｃｔｃｒ ｖｉｓｃｏｕｓ Ｎ ＲＲ１−
Ｂ−１７９７などのシフテリオド菌の作用で生産される
ガム質類、ｒｉｎｎ（ｔ！！宛米田特許第３．９２３゜
７８２号中に開示のＨｅｔｈｙｌｏｍｏｎａｓ ｍｕｃ
ｏｓａの作用で生産されるガム質、にａｎｇ他宛他国米
国特許第３３３、７ｓＢｑ中に開示のＥｒｖｉｎｉａ
ｔａｈｉｔｉｃａの作用で生産されるガム質、にａｎｇ
他宛他国米国特許第３６０．８３２号中に開示のＡｚｏ
ｔｏｂａｃｔａｒｉｎｄｉｃｕｓ ｖａｒ、＋ｙｘｃｇ
ｃｎｃｓの作用で生産されるガム質がある。
は、米国特許第２．３６０，２３７号中にＢａｔ＋ｅｙ
他により記載されているスフ［］−スへのＬｃｕｃｏｎ
ｏｓｔｏｃ Ｖａｎ Ｔｉｅａｈｃｍｅｎｄ属として知
られる菌の作用によって合成されるデキストランガム、
米国農務省農業研究別関北部刊用Ｉ；１発部門（Ｐｅｔ
ｏｒｉａ、Ｉｌｌ、） Ｂｕｌｌｅｔｉｎ ＣΔ−Ｎ
−７（１９５８年１０月）に開示されている１Ｉａｒ＋
５ｅｎｕｌａｈｏｌｓｔｉｉ ＮＲＲＬ−Ｙ２４４８
イーストのグルコースへの作用により合成されたリン
酸化マンナン、Ｃａｄｖｕｓ他宛米国特許第３，２２８
．８５５号中に開示のＡｒｔｈｒｏｂａｃｔｅｒ ｖｉ
ｓｃｏｕｓ Ｎ ＲＲＬ Ｂ−１９７３及びＡｒｔ
ｈｒｏｂａｃｔｃｒ ｖｉｓｃｏｕｓ Ｎ ＲＲ１−
Ｂ−１７９７などのシフテリオド菌の作用で生産される
ガム質類、ｒｉｎｎ（ｔ！！宛米田特許第３．９２３゜
７８２号中に開示のＨｅｔｈｙｌｏｍｏｎａｓ ｍｕｃ
ｏｓａの作用で生産されるガム質、にａｎｇ他宛他国米
国特許第３３３、７ｓＢｑ中に開示のＥｒｖｉｎｉａ
ｔａｈｉｔｉｃａの作用で生産されるガム質、にａｎｇ
他宛他国米国特許第３６０．８３２号中に開示のＡｚｏ
ｔｏｂａｃｔａｒｉｎｄｉｃｕｓ ｖａｒ、＋ｙｘｃｇ
ｃｎｃｓの作用で生産されるガム質がある。
バイオポリサッカライドの適例は、ＸａｎｔｈＯｒＱＯ
ａＳｃａｍｐｃｓｔｒｉＳ、 Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ
ｐｈａｓｅｏｌｉＳＸａｎｔｈｏｍｏａｓｌｌｌＪＩ
ＶａＣｅａｒｎＸｘａｎｔｈｏｍｏａｓ ｃａｒｏｔａ
ｅ、 Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓｔｒａｎｓｌｕｃｃｎｓ
、 Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ ｈｅｄｅｒａｅ 。
ａＳｃａｍｐｃｓｔｒｉＳ、 Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ
ｐｈａｓｅｏｌｉＳＸａｎｔｈｏｍｏａｓｌｌｌＪＩ
ＶａＣｅａｒｎＸｘａｎｔｈｏｍｏａｓ ｃａｒｏｔａ
ｅ、 Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓｔｒａｎｓｌｕｃｃｎｓ
、 Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ ｈｅｄｅｒａｅ 。
ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ ｐａｐａＶＱｒＩＣＯＩ！、
１ｌａｎｓ（ｎｔｌｌａ ｈｏＩｓｔｉｉ 。
１ｌａｎｓ（ｎｔｌｌａ ｈｏＩｓｔｉｉ 。
八ｒｔｈｒｏｂａｃｔｃｒ ＶｉＳＣＯＩＪＳ、
）ｌｅｔｌｌｙｌｏｍｏｎａｓ ｍＬｌｃＯ３ａ
。
）ｌｅｔｌｌｙｌｏｍｏｎａｓ ｍＬｌｃＯ３ａ
。
Ｅｒｗｉｎｉａ ｔａｈｉｔｉＣａ及び＾ｚｏｔｏｂａ
ｃｔｃｒ １ｎｄｉｃｕｓの作用により生産されるポリ
サッカライドからなる群から撰ばれたものである。
ｃｔｃｒ １ｎｄｉｃｕｓの作用により生産されるポリ
サッカライドからなる群から撰ばれたものである。
水溶性ポリマーに加えて、本新規組成物は疎水性フユー
ムドシリカも含有する。このようなシリカは、四塩化珪
素を水素−酸素炉中で燃焼することによって造られる。
ムドシリカも含有する。このようなシリカは、四塩化珪
素を水素−酸素炉中で燃焼することによって造られる。
生成した二酸化珪素はシラン処理して疎水性にする。好
ましい！（！峰では疎水性フユームドシリカは１００７
７１２／９の表面積をもつものである。
ましい！（！峰では疎水性フユームドシリカは１００７
７１２／９の表面積をもつものである。
撰ばれた水溶性ポリマーを疎水性フユームドシリカと混
合することは、粒子が疎水性フユームドシリカで被覆さ
れる限りどのような方法で１１つでもよい。
合することは、粒子が疎水性フユームドシリカで被覆さ
れる限りどのような方法で１１つでもよい。
最終組成物中のフユームドシリカＩ［は０．１−１０重
量％の範囲にあるへきで、好ましくはポリマーがヒルロ
ースエーテル、デン粉、ビニルポリマー又はアクリルポ
リマーであれば１−２％に１−る。使われるポリマーが
ガム質又はバイオポリサッカライドのばあいは２．５−
３．５％が好ましい範囲である。
量％の範囲にあるへきで、好ましくはポリマーがヒルロ
ースエーテル、デン粉、ビニルポリマー又はアクリルポ
リマーであれば１−２％に１−る。使われるポリマーが
ガム質又はバイオポリサッカライドのばあいは２．５−
３．５％が好ましい範囲である。
本発明で得られる組成物は水に容易に溶（〕て半透明な
溶液となる。透明な水溶液を１１七４；Ｉらば溶液に界
面活性剤を任意的に加えればよい。−１にこの場合の界
面活性剤は０．１〜５ Ｉ＋ｉ ｉ、４− ”６の範囲
の酊を用いる。界面活性剤の適例は長鎖アミン、アルキ
ル−アリルスルフォン酸アルカリ金属塩、短鎖石油スル
フォン酸アルカリ塩、アンモニウム石鹸、アミン石鹸及
びアルカリ金属石鹸からなる群から撰ばれたものである
。
溶液となる。透明な水溶液を１１七４；Ｉらば溶液に界
面活性剤を任意的に加えればよい。−１にこの場合の界
面活性剤は０．１〜５ Ｉ＋ｉ ｉ、４− ”６の範囲
の酊を用いる。界面活性剤の適例は長鎖アミン、アルキ
ル−アリルスルフォン酸アルカリ金属塩、短鎖石油スル
フォン酸アルカリ塩、アンモニウム石鹸、アミン石鹸及
びアルカリ金属石鹸からなる群から撰ばれたものである
。
以下の例で本発明を更に説明する。
例１゜ この例の目的は本組成物ではセルロース１−チ
ル系ポリマーが水に接触すると容易に溶解するようにな
るかをみることである。カルボキシメチルセルロース５
０４？を最終的シリカ濃度が２重量％になるような酷の
疎水性フユームドシリカと混ぜ合せて試料を造った。別
の試料はカルボキシメチルヒドロキシエチルセルロース
５（ｌをシリカ濃度が約２重醋％になるような充分な疎
水性フユームドシリカと混ぜ合せて造られた。
ル系ポリマーが水に接触すると容易に溶解するようにな
るかをみることである。カルボキシメチルセルロース５
０４？を最終的シリカ濃度が２重量％になるような酷の
疎水性フユームドシリカと混ぜ合せて試料を造った。別
の試料はカルボキシメチルヒドロキシエチルセルロース
５（ｌをシリカ濃度が約２重醋％になるような充分な疎
水性フユームドシリカと混ぜ合せて造られた。
これら試料を２つの未処理ポリマー試料と比較づるのに
、各１９を冷水２５Ｏｎ＋ｊ！中に混入して機械的に３
０秒聞損拌した。３０秒後において、疎水性フユームド
シリカで処理した両セルロースエーテルは全部ｉ８解し
た。未処理ポリマーの２つの試料ｔま溶り’Ｊ ＜て試
験容器の底に集合した塊を形成していた。
、各１９を冷水２５Ｏｎ＋ｊ！中に混入して機械的に３
０秒聞損拌した。３０秒後において、疎水性フユームド
シリカで処理した両セルロースエーテルは全部ｉ８解し
た。未処理ポリマーの２つの試料ｔま溶り’Ｊ ＜て試
験容器の底に集合した塊を形成していた。
性ユ。 粒子の大きさの異なるポリアクリルアミドの２
つの試料（八ｌｃｏｍｅｒ １２０及びＤＳＣＯＤＢＸ
＞を疎水性フユームドシリカとトライブレンドして疎水
性フユームドシリカの最終的′ｅＡ度が２重量％である
組成物を造った。
つの試料（八ｌｃｏｍｅｒ １２０及びＤＳＣＯＤＢＸ
＞を疎水性フユームドシリカとトライブレンドして疎水
性フユームドシリカの最終的′ｅＡ度が２重量％である
組成物を造った。
これら試１１を未処理の各ポリアクリルアミド試料と次
のにうにして比較した。各１ｇを冷水２５０偽１と混ぜ
４０秒間機械的に攪拌した。疎水性フユームドシリカで
処理した両ポリアクリルアミド試利は４０秒の終りに全
部溶解した。ところが未処理の両ポリアクリルアミド試
料は４０秒の終りに溶けず集合して塊となった。
のにうにして比較した。各１ｇを冷水２５０偽１と混ぜ
４０秒間機械的に攪拌した。疎水性フユームドシリカで
処理した両ポリアクリルアミド試利は４０秒の終りに全
部溶解した。ところが未処理の両ポリアクリルアミド試
料は４０秒の終りに溶けず集合して塊となった。
１１１１１３゜ この例の目的は疎水性フユームドシリ
カで処理したバイオポリマーが容易に分散する組成物に
なるかをみることである。
カで処理したバイオポリマーが容易に分散する組成物に
なるかをみることである。
Ｘａｎｔｈｏｇ＋ｏｎａｓ ｃａｍｐｃｓｔｒｉｓによ
って生成されたポリサッカライドを疎水性フユームドシ
リカのｆｆｌ ８４濃度が３単量％である組成物となる
ような最の疎水性フユームドシリカと混合して試料を作
成した。
って生成されたポリサッカライドを疎水性フユームドシ
リカのｆｆｌ ８４濃度が３単量％である組成物となる
ような最の疎水性フユームドシリカと混合して試料を作
成した。
処理したポリマー試料を同じポリマーの未処理試料に対
して比較した。各１ｇを２８０ｇの冷水と湿ぜ機械的に
３０秒間攪痒した。
して比較した。各１ｇを２８０ｇの冷水と湿ぜ機械的に
３０秒間攪痒した。
魁埋した組成物は全部溶解しｔこが、未処理試料は試験
′Ｂ器の底に集合して大きな塊となった。
′Ｂ器の底に集合して大きな塊となった。
Claims (13)
- （１）９０−９９．９重量％の水溶性ポリマーと０．１
−１０％の疎水性のフュームドシリカを含む水分散性ポ
リマー組成物において、前記水溶性ポリマーが：イ）セ
ルロースエーテル； ロ）ガム質； ハ）デン粉； ニ）ビニルポリマー； ホ）アクリルポリマー又は ヘ）バイオポリサッカライド であることを特徴とする組成物。 - （２）セルロースエーテルが、カルボキシメチルセルロ
ース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセ
ルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシ
エチルセルロース、エチルヒドロキシセルロース、又は
カルボキシメチルヒドロキシエチルセルロースである特
許請求の範囲第１項の組成物。 - （３）セルロースエーテルが、カルボキシメチルセルロ
ースである特許請求の範囲第２項の組成物。 - （４）セルロースエーテルが、カルボキシメチルヒドロ
キシエチルセルロースである特許請求範囲第２項の組成
物。 - （５）デン粉が、カルボキシメチルデン粉、ヒドロキシ
エチルデン粉又はヒドロキシプロピルデン粉である特許
請求の範囲第１項の組成物。 - （６）ガム質がアラビアゴム、トラガカントゴム、カラ
ヤゴム、シヤテイ、ローカストビーン、グアール、サイ
リウムシード、キンスシード、寒天、アルギン、カラジ
ーナン、フルセララン、ペクチン、ゼラチン又はラーチ
ゴムである特許請求の範囲第１項の組成物。 - （７）ビニルポリマーがポリビニルピロリドン、ポリビ
ニルアルコール又はカルボキシビニルポリマーである特
許請求の範囲第１項の組成物。 - （８）アクリルポリマーがポリアクリル酸、ポリアクリ
ルアミド、アクリルアミド−アクリル酸、アクリルアミ
ド−メタクリル酸又はアクリロニトリルである特許請求
の範囲第１項の組成物。 - （９）アクリルポリマーがポリアクリルアミドである特
許請求の範囲第８項の組成物。 - （１０）バイオポリサッカライドがＸａｎｔｈｏｍｏｎ
ａｓｃａｍｐｅｓｔｒｉｓ、Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ
ｐｈａｓｅｏｌｉ、Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ ｍｕｌｖ
ａｃｅａｒｎ、Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ ｃａｒｏｔａ
ｅ、Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ ｔｒａｎｓｌｕｃｅｎｓ
、Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓｈｅｄｅｒａｅ、Ｘａｎｔｈ
ｏｍｏｎａｓ ｐａｐａｖｅｒｉｃｏｌｉ、Ｈａｎｓｅ
ｎｕｌａ ｈｏｌｓｔｉｉ、Ａｒｔｈｒｏｂａｃｔｅｒ
ｖｉｓｃｏｕｓ、Ｍｅｔｈｙｌｍｏｎａｓ ｍｕｃｏ
ｓａ、Ｅｒｗｉｎｉａ ｔａｈｉｔｉｃａ又はＡｚｏｔ
ｏｂａｃｔｅｒ ｉｎｄｉｕｓの活動で生産されたポリ
サッカライドである特許請求の範囲第１項の組成物。 - （１１）ポリサッカライドがＸａｎｔｈｏｍｏｒａｓｃ
ａｍｐｅｓｔｒｉｓによつて生産されたものである特許
請求の範囲第１０項の組成物。 - （１２）徴粒子状水溶性ポリマーが疎水性フユームドシ
リカで被覆されている特許請求の範囲第１〜１１項のい
づれかの組成物。 - （１３）前項いづれかの微粒子状水溶性ポリマーを０．
１−１０重量％の疎水性フユームドシリカに接触させて
水溶性ポリマーの各粒子が前記疎水性フユームドシリカ
で被覆されるようにすることを含む、水溶性ポリマーの
水分散性を改良する方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US06/897,490 US4735659A (en) | 1986-08-18 | 1986-08-18 | Compositions and a process for preparing water dispersible polymers |
| US897490 | 1986-08-18 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6348341A true JPS6348341A (ja) | 1988-03-01 |
| JPH0668036B2 JPH0668036B2 (ja) | 1994-08-31 |
Family
ID=25407979
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62199667A Expired - Fee Related JPH0668036B2 (ja) | 1986-08-18 | 1987-08-10 | 水分散性ポリマ−組成物 |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4735659A (ja) |
| EP (1) | EP0256538B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0668036B2 (ja) |
| CN (1) | CN1030709C (ja) |
| AR (1) | AR241142A1 (ja) |
| BR (1) | BR8704242A (ja) |
| CA (1) | CA1277186C (ja) |
| DE (1) | DE3750418T2 (ja) |
| FI (1) | FI92328C (ja) |
| IN (1) | IN168443B (ja) |
| MX (1) | MX7634A (ja) |
| NO (1) | NO169018C (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006023426A (ja) * | 2004-07-07 | 2006-01-26 | Ricoh Printing Systems Ltd | 画像形成装置 |
| JP2014205765A (ja) * | 2013-04-12 | 2014-10-30 | アイカ工業株式会社 | 水性塗料組成物及びこれを使用する改修施工方法 |
| US10570327B2 (en) | 2017-11-15 | 2020-02-25 | The Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd. | Organic-inorganic composite particles |
Families Citing this family (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3720210A1 (de) * | 1987-06-17 | 1988-12-29 | Bayer Ag | Matte, elastisch-thermoplastische formmassen |
| FR2622198B1 (fr) * | 1987-10-21 | 1992-04-30 | Mero Rousselot Satia | Compositions granulees de polysaccharides a dissolution aqueuse instantanee, procede pour leur preparation et utilisation |
| SE461593B (sv) * | 1988-07-20 | 1990-03-05 | Bilsom Ab | Fiberinnehaallande armeringsmaterial, foerfarande foer framstaellning daerav samt anvaendning av armeringsmaterialet i ett kompositmaterial |
| US5234493A (en) * | 1988-11-08 | 1993-08-10 | Rhone-Poulenc Chimie | Stable, pumpable aqueous suspensions of precipitated silica particulates |
| US5091448A (en) * | 1990-04-24 | 1992-02-25 | Phillips Petroleum Company | Suspending medium for water soluble polymer |
| US5948387A (en) * | 1990-06-01 | 1999-09-07 | Imarx Pharmaceutical Corp. | Contrast media for ultrasonic imaging |
| US5420176A (en) * | 1990-06-01 | 1995-05-30 | Imarx Pharmaceutical Corp. | Contrast media for ultrasonic imaging |
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