FI92328C - Veteen dispergoituvia polymeerikoostumuksia - Google Patents

Veteen dispergoituvia polymeerikoostumuksia Download PDF

Info

Publication number
FI92328C
FI92328C FI873545A FI873545A FI92328C FI 92328 C FI92328 C FI 92328C FI 873545 A FI873545 A FI 873545A FI 873545 A FI873545 A FI 873545A FI 92328 C FI92328 C FI 92328C
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
polymer
rubber
group
xanthomonas
composition according
Prior art date
Application number
FI873545A
Other languages
English (en)
Swedish (sv)
Other versions
FI92328B (fi
FI873545A (fi
FI873545A0 (fi
Inventor
Marshall Dean Bishop
Original Assignee
Phillips Petroleum Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Phillips Petroleum Co filed Critical Phillips Petroleum Co
Publication of FI873545A0 publication Critical patent/FI873545A0/fi
Publication of FI873545A publication Critical patent/FI873545A/fi
Publication of FI92328B publication Critical patent/FI92328B/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI92328C publication Critical patent/FI92328C/fi

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/02Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques
    • C08J3/03Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in aqueous media
    • C08J3/05Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in aqueous media from solid polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/34Silicon-containing compounds
    • C08K3/36Silica
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K9/00Use of pretreated ingredients
    • C08K9/04Ingredients treated with organic substances
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/02Well-drilling compositions
    • C09K8/04Aqueous well-drilling compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2300/00Characterised by the use of unspecified polymers
    • C08J2300/10Polymers characterised by the presence of specified groups, e.g. terminal or pendant functional groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)

Description

j 92328
Veteen dispergoituvia polymeerikoostumuksia Tåmå keksinto liittyy vesiliukoisiin polymeerikoostumuksiin ja menetelmåån niiden dispergoitavuuden parantamiseksi veteen.
5 Vesiliukoisia, suurimolekyylipainoisia polymeerejå kåytetåån tavanomaisesti lai-meiden vesiliuosten muodossa. Vaikka valmistettuja polymeerejå voidaan disper-goida veteen homogeenisten liuosten tuottamiseksi, tåytyy pitåå huolta, ettå saadaan polymeerin alkuperåinen dispersio veteen. Ellei varauduta asianmukaisesti, poly-meeri todennåkoisesti kasaantuu sen jålkeen kun se on kostutettu vedellå muodos-10 tåen osittain hydratoidun kasaantuneen polymeerin, joka liukenee hitaasti. Lisåksi kasaantunut polymeeri pyrkii tukkimaan nesteen kåsittelyvålineet. Vaikka kasaantuneen polymeerin tåydellinen liuottaminen on mahdollista, sen saavuttaminen voi vaatia pitkiå ajanjaksoja tai erityisiå kåsittelyjå geelien nopean liukenemisen edis-tåmiseksi. Kasaantuneen polymeerin poistaminen liuoksista on myos vaihtoehto, 15 mutta se on polymeerin haaskaamista.
Siten menetelmå tållaisten polymeerien dispergoimiseksi nopeasti edustaa merkittå-våå edistystå alalla.
Siten tåmån keksinnon kohde on tuotaa uusi polymeerikoostumus, joka dispergoituu helpommin veteen. Tåmån keksinnon toinen kohde on tuottaa menetelmå vesiliukoi-20 sen, suurimolekyylipainoisen polymeerin dispergoitavuuden parantamiseksi veteen.
Tåmån keksinnon muut kohteet ja nåkokohdat tulevat selviksi tuonnempana, kun keksintoå kuvataan perusteellisemmin.
Tåmån keksinnon mukaisesti on nyt keksitty, ettå vesiliukoisia, suurimolekyylipainoisia polymeerejå, joilla on hyvå dispergoitavuus veteen, saadaan saatettaessa kos-25 ketukseen toistensa kanssa hienojakoinen polymeeri ja hydrofobinen, hoyryfaasipii-dioksidi sillå tavoin, ettå polymeerin yksittåiset hiukkaset påållystetåån hydrofobi-sella, hoyryfaasipiidioksidilla.
Vesiliukoiset polymeerit, jotka sopivat kåytettåvåksi keksinnosså, tunnetaan hyvin alalla. Polymeerin pitåisi olla kiinteåsså tilassaan ja sen hiukkaskoon tulisi olla 30 yleenså halkaisijaltaan vaihtelurajoissa 1-1000 mikrometriå.
92328 2 Tållaiset vesiliukoiset polymeerit valitaan ryhmåstå, joka kåsittåå selluloosaeetterit, tårkkelykset, kumit, vinyylipolymeerit, akryylipolymeeritjabiopolysakkaridit.
Esimerkkejå sopivista selluloosaeettereistå ovat selluloosaeetterit, jotka valitaan ryhmåstå, joka kåsittåå karboksimetyyliselluloosan, metyyliselluloosan, karboksime-5 tyylihydroksietyyliselluloosan, hydroksipropyylimetyyliselluloosan, hydroksipro-pyyliselluloosan, hydroksietyyliselluloosan, etyylihydroksiselluloosan ja vastaavat.
Esimerkkeihin sopivista tårkkelyksistå sisåltyvåt tårkkelykset, jotka valitaan iyhmås-tå, joka kåsittåå karboksimetyylitårkkelyksen, hydroksietyylitårkkelyksen ja hydrok-sipropyylitårkkelyksen.
10 Esimerkkejå sopivista kumeista ovat kumit, jotka valitaan ryhmåstå, joka kåsittåå arabi-, trajacanth-, karaija-, shatti-, valeakaasiapapu-, guar-, psylliumsiemen-, kvit-teninsiemen-, agar-, algiini-, karrageeni-, fursellaraani-, pektiini-, gelatiini-ja lehti-kuusikumin.
Esimerkit sopivista akiyylipolymeereistå valitaan ryhmåstå, joka kåsittåå akryyliha-15 pon, akryyliamidin, akryyliamidiakryylihapon, akryyliamidimetakryylihapon ja ak-ryylinitriilin polymeerit.
Esimerkit sopivista vinyylipolymeereistå valitaan ryhmåstå, joka kåsittåå polyvinyy-lipyrrolidonin, polyvinyylialkoholin ja karboksivinyylipolymeerit.
Tåsså keksinnosså kåyttokelpoisia biopolymeerejå ovat biopolymeerit, jotka on tuo-20 tettu menetelmållå, joka kåsittåå hiilihydraatin mikrobisen muuntamisen mikro-or-ganismin avulla, jotta saadaan polymeerimateriaalia, joka eroaa alkuperåisestå poly-meerimateriaalista koostumuksen, ominaisuuksien ja rakenteen suhteen. Sopiviin hiilihydraatteihin sisåltyvåt sokerit, kuten pentoosit ja heksoosit, esimerkiksi glu-koosi, sakkaroosi, fruktoosi, maltoosi, laktoosi, galaktoosi ja tårkkelykset, esimer-25 kiksi liukoinen tårkkelys, maissitårkkelys ja vastaava. Voidaan kåyttåå karkeita tuotteita, joilla on suuri hiilihydraattikonsentraatio. Sopivien materiaalien joukosta voidaan mainita raakasokeri, raakamelassi ja vastaava. Mikro-organismit, jotka ovat sopivia aiheuttamaan hiilihydraattien mikrobisen muuntamisen, voivat olla esimerkiksi kasvipatogeenisia bakteereja, kuten kasvipatogeenit, jotka tuottavat eritteitå in-30 fektion saaneiden kasvien haavapaikkoihin. Tyypillisiå tållaisia mikro-organismeja ovat Xanthomonas-suvun lajit. Siten esimerkiksi heteropolysakkaridibiopolymeeri voidaan valmistaa glukoosista Xanthomonas campestriksen toiminnan tuloksena (XC-polymeeri). Kaupallisesti saatavilla olevia ksantaanikumibiopolymeerejå voidaan saada tavaramerkillå "Kelzan" Kelco Div., Merck & Co., Inc. -yhtioltå ja tava-
II
92528 3 ramerkillå "Biopolymer XB 23" General Mills, Inc. -yhtioltå. Xanthomonas-bak-teerien muihin lajeihin, jotka ovat kåyttokelpoisia valmistettaessa biopolymeerejå, sisåltyvåt Xanthomonas phaseoli, Xanthomonas mulvaceam, Xanthomonas carotae, Xanthomonas translucens, Xanthomonas hederae ja Xanthomonas papavericoli.
5 Muita biopolymeerejå, ns. synteettisiå kumeja, jotka ovat kåyttokelpoisia tåsså kek-sinnosså, ovat dekstraanikumi, jonka on syntetisoinut toiminnallaan sakkaroosissa bakteeri, joka tunnetaan Leuconostoc Van Tieghemend -sukuna, kuten Bailey ym. selostavat US-patentissa no. 2 360 237; fosforyloitu mannaani, joka on Hansenula holstii NRRL-Y2448 -hiivan syntetisoima glukoosissa, kuten kåy ilmi julkaisusta 10 U.S. Dept, of Agriculture, Agricultural Research Service, Northern Utilization Re search and Development Division, Peoria, 111., Bulletin CA-N-7, October, 1958; kumit, jotka ovat diphtheriodisten bakteerien, kuten Arthrobacter viscous NRRL B-1973 :n ja Arthrobacter viscous NRRL B-1797:n toiminnan tuottamia, kuten kåy ilmi Cadmusin ym. US-patentista no. 3 228 855; Methylomonas mucosan toiminnallaan 15 tuottamat kumit, kuten selostetaan Finnin yms. US-patentissa no. 3 923 782; Erwi-nia tahitican toiminnallaan tuottama kumi, kuten kåy ilmi Kangin ym. US-patentista no. 3 933 788 ja Azotobacter indicus var. Myxogenesin toiminnallaan tuottama kumi, kuten kåy ilmi Kangin ym. US-patentista no. 3 960 832.
Esimerkkeihin sopivista biopolysakkarideista sisåltyvåt biopolysakkaridit, jotka vali-20 taan ryhmåstå, joka kåsittåå polysakkaridin, jonka ovat toiminnallaan tuottaneet Xanthomonas campestris, Xanthomonas phaseoli, Xanthomonas mulvaceam, Xanthomonas carotae, Xanthomonas translucens, Xanthomonas hederae, Xanthomonas papavericoli, Hansenula holstii, Arthrobacter viscous, Methylomonas mucosa, Er-winia tahitica ja Azotobacter indicus.
« « r 25 Vesiliukoisen polymeerin lisåksi uusi koostumus sisåltåå myos hydrofobista hoyry-faasi- eli pyrogeenista piidioksidia. Tållainen piidioksidi voidaan valmistaa poltta-malla piitetrakloridia vety-happiuuneissa. Reaktiotuote, piidioksidi, muutetaan hyd-rofobiseksi kåsittelemållå silaanilla. Edullisessa suoritusmuodossa hydrofobisen hoyryfaasipiidioksidin pinta-alan tulisi olla 100 m^/g.
• 30 Valitun vesiliukoisen polymeerin sekoittaminen hydrofobisen hdyryfaasipiidioksidin kanssa voidaan toteuttaa miten tahansa niin kauan kuin hiukkaset on påållystetty hydrofobisella hoyryfaasipiidioksidilla.
Hydrofobisen hoyryfaasipiidioksidin konsentraation lopullisessa koostumuksessa tulisi olla vaihtelurajoissa 0,1-10 paino-%, mieluummin 1-2 %, jos polymeeri on t 9 92528 4 selluloosaeetteri, tårkkelys, vinyylipolymeeri tai akiyylipolymeeri. Edulliset vaihte-lurajat ovat 2,5-3,5 %, jos kåytettavå polymeeri on kumi tai biopolysakkaridi.
Tamån keksinnon tuloksena saatava koostumus liukenee helposti veteen tuottaen låpikuultavan liuoksen. Kuitenkin, mikåli halutaan kirkas vesiliuos, liuokseen voi-5 daan lisåtå valinnaisesti pinta-aktiivista ainetta. Tavallisesti tållaisten pinta-aktiivis-ten aineiden kåyttomåårån vaihtelurajat ovat 0,1-5 paino-%. Esimerkkejå sopivista pinta-aktiivisista aineista ovat aineet, jotka valitaan ryhmåstå, joka kåsittåå pitkåket-juiset amiinit, alkyyli-aryylisulfonihappojen alkalimetallisuolat, lyhytketjuisten raa-kaoljyn sulfonihappojen emaksiset suolat, ammoniumsaippuat, amiinisaippuat ja al-10 kalimetallisaippuat.
Seuraavat esimerkit kuvaavat edelleen keksintoå.
Esimerkki I
Taman esimerkin tarkoitus on måarittaå, aiheuttaako tåmå koostumus selluloosaeet-teriperheen polymeerien liukenemisen helposti joutuessaan kosketukseen veden 15 kanssa. Nåyte valmistettiin sekoittamalla 50 grammaa karboksimetyyliselluloosaa ja riittåvå måårå hydrofobista hoyryfaasipiidioksidia siten, etta piidioksidin lopullinen konsentraatio oli 2 paino-%. Toinen nåyte valmistettiin sekoittamalla 50 grammaa karboksimetyylihydroksietyyliselluloosaa ja riittåvå måårå hydrofobista hoyryfaa-sipiidioksidia, jotta piidioksidin konsentraatioksi saatiin 2 paino-%. Nåitå kåsiteltyjå 20 nåytteitå verrattiin kahteen kåsittelemåttomåan polymeerinåytteeseen sekoittamalla mekaanisesti 1 gramma kumpaakin 250 ml:aan kylmåå vettå ja sekoittamalla 30 se-kuntia. 30 sekunnin kuluttua molemmat hydrofobisella hoyryfaasipiidioksidilla kåsi-tellyt selluloosaeetterit olivat liuenneet kokonaan. Kaksi kåsittelemåtontå polymee-rinåytettå eivåt olleet liuenneet, mutta olivat sen sijaan muodostaneet kasaantuneita 25 rykelmiå koeastioiden pohjalle.
Esimerkki Π
Kaksi polyakryyliamidinåytettå, joilla oli erilaiset hiukkaskoot (Alcomer 120 ja DSCO DBX) sekoitettiin kuivana hydrofobisen hoyryfaasipiidioksidin kanssa, jotta saatiin koostumus, jossa hydrofobisen hoyryfaasipiidioksidin lopullinen konsentraa-30 tio oli 2 paino-%.
Nåitå nåytteitå verrattiin kumpaankin kåsittelemåttomåan polyakryyliamidinåyttee-seen seuraavalla tavalla. Yksi gramma kumpaakin sekoitettiin 250 ml:aan kylmåå : vettå ja sekoitettiin mekaanisesti 40 sekunnin ajan. Molemmat polyakryy- 92328 5 liamidinåytteet, jotka oli kåsitelty hydrofobisella hoyryfaasipiidioksidilla, olivat liuenneet kokonaisuudessaan 40 sekunnin kuluttua. Kumpikaan kåsittelemåttomistå polyakryyliamidinåytteistå ei ollut liuennut 40 sekunnin kuluttua ja nåytteet olivat kasaantuneet rykelmiksi.
5 Esimerkki III
Tåmån esimerkin tarkoitus oli måårittåå, antaako biopolymeerin kåsitteleminen hydrofobisella hoyryfaasipiidioksidilla tulokseksi koostumuksen helpon dispersion.
Nåyte valmistettiin sekoittamalla polysakkaridi, jonka oli tuottanut Xanthomonas campestris, ja hydrofobinen hoyryfaasipiidioksidi, jotta saatiin koostumus, jossa 10 hydrofobisen hoyryfaasipiidioksidin lopullinen konsentraatio oli 3 paino-%.
Kåsiteltyå polymeerinåytettå verrattiin saman polymeerin kåsittelemåttomåån poly-meeriin. Yksi gramma kumpaakin sekoitettiin 280 ml:aan kylmåå vettå ja sekoitettiin mekaanisesti 30 sekuntia.
Kåsitelty koostumus oli kokonaisuudessaan huennut, kun taas kåsittelemåton nåyte 15 oli kasaantunut suureksi rykelmåksi koeastian pohjalle.
Edellå olevat esimerkit osoittavat selvåsti, ettå selluloosaeetterin, kumin, tårkkelyk-sen, vinyylipolymeerin, akryylipolymeerin tai biopolysakkaridin påållyståminen hydrofobisella hoyryfaasipiidioksidilla antaa tulokseksi tåmån keksinnon mukaisesti polymeerikoostumuksia, joilla on lisååntynyt dispergoituvuus veteen.

Claims (11)

1. I vatten dispergerbar polymerkomposition, kannetecknad av att den innehåller A) mellan 90-99,9 vikt-% av en vattenloslig polymer, som valts ur en grupp huvud- 20 sakligen bestående av a) cellulosaetrar, b) gummin, c) stårkelser, d) vinylpolymerer, e) akrylpolymerer och f) biopolysackarider, samt B) mellan 0,1-10 vikt-% av hydrofob ångfaskiseldioxid.
1. Veteen dispergoituva polymeerikoostumus, tunnettu siitå, ettå se kåsittåå pai-non mukaan A) 90-99,9 % vesiliukoista polymeeriå, joka on valittu ryhmåstå, joka kåsittaa pååasiallisesti: a) selluloosaeetterit, b) kumit, c) tårkkelykset, d) vinyylipo- 5 lymeerit, e) akryylipolymeerit ja f) biopolysakkaridit sekå B) 0,1-10 % hydrofobista hoyryfaasipiidioksidia.
2. Komposition enligt patentkrav 1, kannetecknad av att nåmnda cellulosaetrar har valts ur en grupp bestående av karboximetylcellulosa, metylcellulosa, hydroxi- 25 propylmetylcellulosa, hydroxipropylcellulosa, hydroxietylcellulosa, etylhydroxicel-lulosa och karboximetylhydroxietylcellulosa.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen koostumus, tunnettu siitå, ettå mainitut selluloosaeetterit valitaan ryhmåstå, joka kåsittåå karboksimetyyliselluloosan, metyyli-selluloosan, hydroksipropyylimetyyliselluloosan, hydroksipropyyliselluloosan, hyd- 10 roksietyyliselluloosan, etyylihydroksiselluloosan ja karboksimetyylihydroksietyyli-selluloosan.
3. Komposition enligt patentkrav 2, kannetecknad av att nåmnda cellulosaeter år karboximetylcellulosa.
3. Patenttivaatimuksen 2 mukainen koostumus, tunnettu siitå, ettå mainittu sellu-loosaeetteri on karboksimetyyliselluloosa.
4. Komposition enligt patentkrav 2, kannetecknad av att nåmnda cellulosaeter år 30 karboximetylhydroxietylcellulosa. 92" 28
4. Patenttivaatimuksen 2 mukainen koostumus, tunnettu siitå, ettå mainittu sellu-15 loosaeetteri on karboksimetyylihydroksietyyliselluloosa.
5. Komposition enligt patentkrav 1, kannetecknad av att nåmnda stårkelser har valts ur en grupp bestående av karboximetylstårkelse, hydroxietylstårkelse och hyd-roxipropylstårkelse.
5. Patenttivaatimuksen 1 mukainen koostumus, tunnettu siitå, ettå mainitut tårk-kelykset valitaan ryhmåstå, joka kåsittåå karboksimetyylitårkkelyksen, hydroksie-tyylitårkkelyksen ja hydroksipropyylitårkkelyksen.
6. Komposition enligt patentkrav 1, kannetecknad av att nåmnda gummin valts 5 ur en grupp bestående av arabgummi, trajacantgummi, karajagummi, shattigummi, gummi ur bonor av pseudoacacia, guar gummi, gummi ur psylliumfron, gummi ur kvittenfron, agargummi, algingummi, karragengummi, fursellarangummi, pektingummi, gelatingummi och lårktrådgummi.
6. Patenttivaatimuksen 1 mukainen koostumus, tunnettu siitå, ettå mainitut kumit 20 valitaan ryhmåstå, joka kåsittåå arabi-, trajacanth-, karaija-, shatti-, valeakaasiapa- pu-, guar-, psylliumsiemen-, kvitteninsiemen-, agari-, algiini-, karrageeni-, fursella-raani-, pektiini-, gelatiini- ja lehtikuusikumin.
7. Komposition enligt patentkrav 1, kannetecknad av att nåmnda vinylpolymer 10 år vald ur en grupp bestående av polyvinylpyrrolidon, polyvinylalkohol och karbo- xivinylpolymerer.
7. Patenttivaatimuksen 1 mukainen koostumus, tunnettu siitå, ettå mainittu vi-nyylipolymeeri valitaan ryhmåstå, joka kåsittåå polyvinyylipyrrolidonin, polyvinyy- 25 lialkoholin ja karboksivinyylipolymeerit.
8. Komposition enligt patentkrav 1, kannetecknad av att nåmnda vattenlosliga akrylpolymer år vald ur en grupp bestående av polymerer och kopolymerer av ak-rylsyra, metakrylsyra, akrylamid och akrylnitril, foretrådesvis polyakrylsyra, poly- 15 akrylamid, akrylamidakrylsyrakopolymeren, akrylamidmetakrylsyrakopolymeren och polyakrylnitril, foretrådesvis så, att nåmnda akrylpolymer i kompositionen år polyakrylamid.
8. Patenttivaatimuksen 1 mukainen koostumus, tunnettu siitå, ettå mainittu vesi-liukoinen akryylipolymeeri valitaan ryhmåstå, joka kåsittåå akryylihapon, metakryy-lihapon, akryyliamidin ja akryylinitriilin polymeerit ja kopolymeerit, erityisesti po-lyakryylihapon, polyakryyliamidin, akryyliamidiakryylihapon kopolymeerin, akryy- 3. liamidimetakryylihapon kopolymeerin ja polyakryylinitriilin, erityisesti koostumuk- sessa mainittu akryylipolymeeri on polyakryyliamidi. » 92328
9. Komposition enligt patentkrav 1, kannetecknad av att biopolysackariden år vald ur en grupp bestående av en polysackarid framstålld genom verkan av Xantho- 20 monas campestris, Xanthomonas phaseoli, Xanthomonas mulvaceam, Xanthomonas carotae, Xanthomonas translucens, Xanthomonas hederae, Xanthomonas papaveri-coli, Hansenula holstii, Arthrobacter viscous, Methylomonas mucosa, Erwinia tahi-; tica och Azotobacter indicus, foretrådesvis år nåmnda sackarid i kompositionen framstålld med Xanthomonas campestris.
9. Patenttivaatimuksen 1 mukainen koostumus, tunnettu siitå, ettå biopolysakka-ridi valitaan ryhmåstå, joka kåsittåå polysakkaridin, jonka ovat tuottaneet toiminnal-laan Xanthomonas campestris, Xanthomonas phaseoli, Xanthomonas mulvaceam, Xanthomonas carotae, Xanthomonas translucens, Xanthomonas hederae, Xantho- 5 monas papavericoli, Hansenula holstii, Arthrobacter viscous, Methylomonas mucosa, Erwinia tahitica ja Azotobacter indicus, erityisesti koostumuksessa mainittu po-lysakkaridi on Xanthomonas campestriksen tuottama.
9. o 2 8
10. Forfarande for forbåttring av dispergerbarheten i vatten hos vattenlosliga poly merer, kånnetecknat av att det innefattar att en fmfordelad, vattenloslig polymer vald ur en grupp bestående av cellulosaetrar, stårkelser, gummin, vinylpolymerer, akrylpolymerer och biopolysackarider, bringas i kontakt med 0,1-10 vikt-% av hydrofob ångfaskiseldioxid så, att enskilda partiklar av nåmnda vattenlosliga polymer 30 belågges med nåmnda hydrofoba ångfaskiseldioxid.
10. Menetelma vesiliukoisten polymeerien dispergoitavuuden parantamiseksi ve-teen, tunnettu siitå, ettå se sisåltåå hienojakoisen, vesiliukoisen polymeerin, joka 10 valitaan ryhmåsta, joka kåsittåå selluloosaeetterit, tårkkelykset, kumit, vinyylipoly-meerit, akiyylipolymeeritjabiopolysakkaridit, saattamisen kosketukseen 0,1-10 paino-% kanssa hydrofobista hoyiyfaasipiidioksidia siten, ettå mainitun vesiliukoisen polymeerin yksittåiset hiukkaset påållystetåån mainitulla hydrofobisella hoyiy-faasipiidioksidilla.
11. Patenttivaatimuksen 10 mukainen menetelmå, tunnettu siitå, ettå mainittu ve- siliukoinen polymeeri on mååritetty yhdesså edellå olevista vaatimuksista.
11. Forfarande enligt patentkrav 10, kånnetecknat av att nåmnda vattenlosliga polymer har defmierats i ett av de foregående patentkraven.
FI873545A 1986-08-18 1987-08-17 Veteen dispergoituvia polymeerikoostumuksia FI92328C (fi)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US06/897,490 US4735659A (en) 1986-08-18 1986-08-18 Compositions and a process for preparing water dispersible polymers
US89749086 1986-08-18

Publications (4)

Publication Number Publication Date
FI873545A0 FI873545A0 (fi) 1987-08-17
FI873545A FI873545A (fi) 1988-02-19
FI92328B FI92328B (fi) 1994-07-15
FI92328C true FI92328C (fi) 1994-10-25

Family

ID=25407979

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI873545A FI92328C (fi) 1986-08-18 1987-08-17 Veteen dispergoituvia polymeerikoostumuksia

Country Status (12)

Country Link
US (1) US4735659A (fi)
EP (1) EP0256538B1 (fi)
JP (1) JPH0668036B2 (fi)
CN (1) CN1030709C (fi)
AR (1) AR241142A1 (fi)
BR (1) BR8704242A (fi)
CA (1) CA1277186C (fi)
DE (1) DE3750418T2 (fi)
FI (1) FI92328C (fi)
IN (1) IN168443B (fi)
MX (1) MX7634A (fi)
NO (1) NO169018C (fi)

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3720210A1 (de) * 1987-06-17 1988-12-29 Bayer Ag Matte, elastisch-thermoplastische formmassen
FR2622198B1 (fr) * 1987-10-21 1992-04-30 Mero Rousselot Satia Compositions granulees de polysaccharides a dissolution aqueuse instantanee, procede pour leur preparation et utilisation
SE461593B (sv) * 1988-07-20 1990-03-05 Bilsom Ab Fiberinnehaallande armeringsmaterial, foerfarande foer framstaellning daerav samt anvaendning av armeringsmaterialet i ett kompositmaterial
US5234493A (en) * 1988-11-08 1993-08-10 Rhone-Poulenc Chimie Stable, pumpable aqueous suspensions of precipitated silica particulates
US5091448A (en) * 1990-04-24 1992-02-25 Phillips Petroleum Company Suspending medium for water soluble polymer
US5948387A (en) * 1990-06-01 1999-09-07 Imarx Pharmaceutical Corp. Contrast media for ultrasonic imaging
US5420176A (en) * 1990-06-01 1995-05-30 Imarx Pharmaceutical Corp. Contrast media for ultrasonic imaging
US5391359A (en) * 1993-01-29 1995-02-21 Phillips Petroleum Company Water dispersible thickeners comprising hydrophilic polymers coated with particulate fatty acids or the salts thereof
US5616541A (en) * 1995-02-10 1997-04-01 Texas United Chemical Company, Llc. Low solids, high density fluids for well drilling
US5728652A (en) * 1995-02-10 1998-03-17 Texas United Chemical Company, Llc. Brine fluids having improved rheological charactersitics
JP4064476B2 (ja) * 1996-03-29 2008-03-19 エラワン ファーマスーティカル リサーチ アンドラボラトリー カンパニー リミテッド 二酸化珪素を有する球状凝集した澱粉
US5834533A (en) * 1996-11-20 1998-11-10 Phillips Petroleum Company Stable liquid suspension compositions
US6197100B1 (en) 1998-12-04 2001-03-06 Hercules Incorporated Dispersible water soluble polymers
US6432448B1 (en) 1999-02-08 2002-08-13 Fmc Corporation Edible coating composition
US6723342B1 (en) 1999-02-08 2004-04-20 Fmc Corporation Edible coating composition
US6500462B1 (en) 1999-10-29 2002-12-31 Fmc Corporation Edible MCC/PGA coating composition
US6258342B1 (en) 1999-11-03 2001-07-10 Hercules Incorporated Process for making toothpaste using agglomerated dispersible polymers
US6555177B1 (en) * 2000-10-04 2003-04-29 Tryggvi Magnusson Ceramic-based hardwood floor finishing method
US6699315B2 (en) 2000-11-28 2004-03-02 Fmc Corporation Edible PGA coating composition
JP2006023426A (ja) * 2004-07-07 2006-01-26 Ricoh Printing Systems Ltd 画像形成装置
CL2007000734A1 (es) * 2006-03-22 2008-05-02 Grace W R & Co Revestimiento de oxido inorganico transparente producido al preparar composicion de revestimiento que comprende particulas de oxido inorganico y polimero, aplicar composicion sobre sustrato, formar revestimiento y calentar el revestimiento para elimi
CN101896171B (zh) * 2007-05-08 2012-05-23 陶氏环球技术公司 水分散性聚合物组合物
KR101924911B1 (ko) * 2010-11-12 2018-12-04 로디아 오퍼레이션스 농업용 살충제 조성물
CN103160261B (zh) * 2011-12-15 2016-07-06 中国石油天然气股份有限公司 井下智能胶塞的制备及其使用方法
US9801801B2 (en) 2012-10-11 2017-10-31 Dow Global Technologies Llc Glyoxal-free cellulose derivatives for personal care compositions
JP6076809B2 (ja) * 2013-04-12 2017-02-08 アイカ工業株式会社 水性塗料組成物及びこれを使用する改修施工方法
WO2017047631A1 (ja) * 2015-09-17 2017-03-23 王子ホールディングス株式会社 組成物、微細繊維状セルロース含有物及び微細繊維状セルロース含有物の製造方法
CN107418552A (zh) * 2017-08-14 2017-12-01 中国石油天然气股份有限公司 一种遇水膨胀纳米材料及基于此的控水增油压裂方法
JP7225719B2 (ja) 2017-11-15 2023-02-21 三菱ケミカル株式会社 有機/無機複合体粒子

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3251814A (en) * 1965-01-29 1966-05-17 American Cyanamid Co Particulate water-soluble acrylamide copolymers containing complexed trivalent chromium
US3637564A (en) * 1969-07-22 1972-01-25 American Cyanamid Co Dissolution of polyacrylamides
CA926532A (en) * 1970-05-25 1973-05-15 S. Jolly Colin Compositions and a process for preparing water dispersible polymers
US3907734A (en) * 1973-04-11 1975-09-23 Goodyear Tire & Rubber Method of producing powdered polymers
US3909487A (en) * 1973-11-28 1975-09-30 Du Pont Dry blends of polymers and fumed silicon dioxide treated with an aliphatic silane
CA1131098A (en) * 1977-12-02 1982-09-07 David B. Braun Rapidly dissolved water-soluble polymer composition
US4312675A (en) * 1979-03-23 1982-01-26 Merck & Co., Inc. High concentration polymer slurries
US4392964A (en) * 1980-05-05 1983-07-12 Nl Industries, Inc. Compositions and method for thickening aqueous brines
US4357260A (en) * 1980-05-08 1982-11-02 Merck & Co., Inc. Dispersible xanthan gum composite
DE3101413C2 (de) * 1981-01-17 1983-10-20 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Pulverförmige Polymerisatmasse, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
US4526780A (en) * 1981-03-09 1985-07-02 Colgate-Palmolive Company Anhydrous antiperspirant composition
US4394273A (en) * 1981-12-10 1983-07-19 Nl Industries, Inc. Defoamers for aqueous liquids containing soluble zinc salts
US4435217A (en) * 1982-04-22 1984-03-06 Venture Innovations, Inc. Concentrated hydrophilic polymer suspensions
JPS5980459A (ja) * 1982-10-29 1984-05-09 Arakawa Chem Ind Co Ltd 吸水性樹脂粉末組成物
US4453979A (en) * 1983-03-23 1984-06-12 Lever Brothers Company Dispersion of hydrophilic gums to form non-swelling aqueous alcoholic mixtures
US4499214A (en) * 1983-05-03 1985-02-12 Diachem Industries, Inc. Method of rapidly dissolving polymers in water

Also Published As

Publication number Publication date
NO873457D0 (no) 1987-08-17
NO169018B (no) 1992-01-20
CN87105225A (zh) 1988-03-09
CA1277186C (en) 1990-12-04
JPS6348341A (ja) 1988-03-01
EP0256538A3 (en) 1989-02-22
JPH0668036B2 (ja) 1994-08-31
AR241142A1 (es) 1991-11-29
DE3750418D1 (de) 1994-10-06
DE3750418T2 (de) 1994-12-15
CN1030709C (zh) 1996-01-17
FI92328B (fi) 1994-07-15
MX7634A (es) 1993-12-01
US4735659A (en) 1988-04-05
AR241142A2 (es) 1991-11-29
NO169018C (no) 1992-04-29
BR8704242A (pt) 1988-04-12
EP0256538B1 (en) 1994-08-24
FI873545A (fi) 1988-02-19
NO873457L (no) 1988-02-19
EP0256538A2 (en) 1988-02-24
IN168443B (fi) 1991-04-06
FI873545A0 (fi) 1987-08-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI92328C (fi) Veteen dispergoituvia polymeerikoostumuksia
US5091448A (en) Suspending medium for water soluble polymer
Riaz et al. A review of the enzymatic, physical, and chemical modification techniques of xanthan gum
CA2111406C (en) Water dispersible thickeners comprising hydrophilic polymers coated with particulate fatty acids or the salts thereof
CA2609677A1 (en) Bacterial cellulose-containing formulations and method of producing effective bacterial cellulose-containing formulations
CA1117048A (en) Bacterial polysaccharide
JPH0321156B2 (fi)
US3928316A (en) Xanthomonas gum amine salts
US3244695A (en) Cationic ethers of xanthomonas hydrophilic colloids
US4377637A (en) Method for producing a low viscosity xanthan gum
EP0473853A1 (en) Precipitation and preparation of water soluble polysaccharides and gums
KR100510573B1 (ko) 급속 수화되는 분산성 생중합체
EP0410604B1 (en) Heteropolysaccharide 105-4
US5064562A (en) Stable pumpable zeolite/silicone suspensions
JP2003055641A (ja) 増粘剤
US4975371A (en) High viscous substance BS-1 and process for producing the same
JP2560257B2 (ja) キトサンーキチン系中空繊維の製造方法
RU1834893C (ru) Полимерна композици
JPH11253792A (ja) 可逆性ゲル化物質及びゲル組成物
JPS63219390A (ja) キチンオリゴ糖の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
BB Publication of examined application
FG Patent granted

Owner name: PHILLIPS PETROLEUM COMPANY

MA Patent expired