NO169018B - Vanndispergerbare polymere blandinger og fremgangsmaate til deres fremstilling. - Google Patents
Vanndispergerbare polymere blandinger og fremgangsmaate til deres fremstilling. Download PDFInfo
- Publication number
- NO169018B NO169018B NO873457A NO873457A NO169018B NO 169018 B NO169018 B NO 169018B NO 873457 A NO873457 A NO 873457A NO 873457 A NO873457 A NO 873457A NO 169018 B NO169018 B NO 169018B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- xanthomonas
- stated
- mixture
- water
- group
- Prior art date
Links
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims description 24
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 20
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 7
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 31
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 19
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 claims description 18
- 241000589634 Xanthomonas Species 0.000 claims description 13
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims description 11
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 claims description 11
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims description 11
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 claims description 10
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 claims description 8
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 claims description 7
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 7
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 5
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims description 5
- 241000186063 Arthrobacter Species 0.000 claims description 4
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 4
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 claims description 4
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims description 4
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 4
- 229920003090 carboxymethyl hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 4
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 claims description 4
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims description 4
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims description 4
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims description 4
- 241001430265 Beijerinckia indica subsp. indica Species 0.000 claims description 3
- 241000588698 Erwinia Species 0.000 claims description 3
- 241001489176 Nakazawaea holstii Species 0.000 claims description 3
- 241000321047 Xanthomonas campestris pv. carotae Species 0.000 claims description 3
- 241000063699 Xanthomonas campestris pv. hederae Species 0.000 claims description 3
- 241000589643 Xanthomonas translucens Species 0.000 claims description 3
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 claims description 3
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 claims description 2
- 229920001612 Hydroxyethyl starch Polymers 0.000 claims description 2
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 claims description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims description 2
- 241000194062 Xanthomonas phaseoli Species 0.000 claims description 2
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 claims description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000001341 hydroxy propyl starch Substances 0.000 claims description 2
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940050526 hydroxyethylstarch Drugs 0.000 claims description 2
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 claims description 2
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 claims description 2
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 claims description 2
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 2
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000013828 hydroxypropyl starch Nutrition 0.000 claims description 2
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 claims description 2
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 claims description 2
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 claims description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims description 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims description 2
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims description 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 2
- 229920006322 acrylamide copolymer Polymers 0.000 claims 2
- 229920002126 Acrylic acid copolymer Polymers 0.000 claims 1
- 241000589636 Xanthomonas campestris Species 0.000 claims 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims 1
- 229920003145 methacrylic acid copolymer Polymers 0.000 claims 1
- 229940117841 methacrylic acid copolymer Drugs 0.000 claims 1
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 claims 1
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 claims 1
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 description 8
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 6
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 4
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 3
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 3
- -1 pentoses or hexoses Chemical class 0.000 description 3
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 229920006158 high molecular weight polymer Polymers 0.000 description 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 2
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 2
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 2
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXEGSRKPIUDPQT-UHFFFAOYSA-N 4-[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]aniline Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1N1CCN(C=2C=CC(N)=CC=2)CC1 VXEGSRKPIUDPQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 241000192132 Leuconostoc Species 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- 229920000057 Mannan Polymers 0.000 description 1
- 241000364057 Peoria Species 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 1
- 244000000005 bacterial plant pathogen Species 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 1
- 229910021485 fumed silica Inorganic materials 0.000 description 1
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 150000002402 hexoses Chemical class 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000010907 mechanical stirring Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002972 pentoses Chemical class 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 244000000003 plant pathogen Species 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000012827 research and development Methods 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000005049 silicon tetrachloride Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/02—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques
- C08J3/03—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in aqueous media
- C08J3/05—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in aqueous media from solid polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/34—Silicon-containing compounds
- C08K3/36—Silica
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K9/00—Use of pretreated ingredients
- C08K9/04—Ingredients treated with organic substances
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/02—Well-drilling compositions
- C09K8/04—Aqueous well-drilling compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2300/00—Characterised by the use of unspecified polymers
- C08J2300/10—Polymers characterised by the presence of specified groups, e.g. terminal or pendant functional groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
Description
Oppfinnelsen angår blandxnger av vannoppløselige polymerer og en fremgangsmåte til forbedring av deres dispergerbarhet i vann.
Vannoppløselige høymolekylære polymerer benyttes .vanligvis i form av fortynnede vandige oppløsninger. Skjønt polymerene i den form de fremstilles i kan dispergeres i vann for å skaffe homogene oppløsninger, må man være omhyggelig med å oppnå en opprinnelig dispersjon av polymeren i vann. Med mindre riktige forholdsregler tas, er det sannsynlig at polymeren vil agglomerere ved fukting med vann for dannelse av delvis hydratisert agglomerert polymer som løser seg opp langsomt. Videre har den agglomererte polymer en tendens til å tilstoppe væskehåndteringsutstyr. Skjønt fullstendig oppløsning av den agglomererte polymer er mulig, kan oppnåelsen av dette kreve lang tid eller spesielle behandlinger for å fremme hurtig oppløsning av gelene. Fjerning av den agglomererte polymer fra oppløsninger er også et alternativ, men representerer en sløsing med polymer.
En fremgangsmåte til hurtig dispergering av slike polymerer vil derfor være et viktig bidrag til faget.
Det er således en hensikt med oppfinnelsen å skaffe en ny polymer (dvs. blanding) som lettere dispergeres i vann. En annen hensikt med oppfinnelsen er å skaffe en fremgangsmåte til forbedring av dispergerbarheten av en vannoppløselig høymolekylær polymer i vann.
Andre sider og hensikter med oppfinnelsen vil fremgå av det følgende etter hvert som oppfinnelsen beskrives mer fullstendig.
I henhold til oppfinnelsen er det funnet at vannoppløselige høymolekylære polymerer med forbedret vanndispergerbarhet fås når den partikkelformede polymer bringes i berøring med kolloidalt silika (fumed silica) på en slik måte at de enkelte polymerpartikler belegges med hydrofobt kolloidalt silika. Vannoppløselige polymerer som er egnet til bruk i oppfinnelsen, er velkjent i faget. Polymeren bør foreligge i fast form og generelt ha en partikkelstørrelse med en diameter i området 1-1000 um.
Slike vannoppløselige polymerer velges fra gruppen bestående av celluloseetere, stivelser, vinylpolymerer, akrylpolymerer og biopolysakkarider.
Eksempler på egnede celluloseetere er de som velges fra gruppen bestående av karboksymetylcellulose, metylcellulose, karboksymetylhydroksyetylcellulose, hydroksypropylmetylcellu-lose, hydroksypropylcellulose, hydroksyetylcellulose, etylhydroksycellulose og lignende.
Eksempler på egnede stivelser innbefatter de som velges fra gruppen bestående av karboksymetylstivelse, hydroksyetylstivelse og hydroksypropylstivelse.
Eksempler på egnede akrylpolymerer er de som velges fra gruppen bestående av polyakrylsyre, polyakrylamid, akrylamid/- akrylsyre, akrylamid/metakrylsyre og akrylnitril.
Eksempler på egnede vinylpolymerer er de som velges fra gruppen bestående av polyvinylpyrrolidon, polyvinylalkohol og karboksyvinylpolymerer.
De biopolymerer som er nyttige i oppfinnelsen, er biopolymerer fremstilt ved en fremgangsmåte som omfatter den mikrobielle transformasjon av et karbohydrat med en mikroorganisme for oppnåelse av et polymert materiale som avviker fra det opp-rinnelige polymere materiale med hensyn til sammensetning, egenskaper og struktur. Egnede karbohydrater omfatter sukkere såsom pentoser eller heksoser, f.eks. glukose, sukrose, fruktose, maltose, laktose, galaktose og stivelser, f.eks. oppløselig stivelse, maisstivelse og lignende. Råprodukter med en høy karbohydratkonsentrasjon kan anvendes. Blant egnede materialer kan nevnes råsukker, råsirup og lignende. Mikroorganismer som er egnet til utførelse av den mikrobielle transformasjon av karbohydratene, kan f.eks. være plante-patogene bakterier såsom plantepatogener som produserer eksudater på stedet for skaden på infiserte planter. Typiske for slike mikroorganismer er artene av slekten Xanthomonas. Således kan f.eks. en heteropolysakkaridbiopolymer fremstilles fra glukose ved virkningen av Xanthomonas cam<p>estris (XC-polymer). I handelen tilgjengelige xanthangummi-biopolymerer kan fås fra Kelco Div., Merck & Co., Inc. under varemerket Kelzan® og General Mills, Inc. under varemerket
Biopolymer XB 23®. Andre arter av Xanthomonas-bakterier som er nyttige til fremstilling av biopolymerene, omfatter Xanthomonas phaseoli. Xanthomonas mulvacearn. Xanthomonas carotae. Xanthomonas translucens, Xanthomonas hederae og Xanthomonas <p>a<p>avericoli. Andre biopolymerer, såkalte syntetiske gummier, som er nyttige i denne oppfinnelse, er: gummidekstran syntetisert ved virkningen av bakterien kjent som slekten Leuconostoc Van Tieghemend på sukrose, som beskrevet av Bailey et al. i US-PS 2 360 237, fosforylert mannan syntetisert ved virkningen av gjæren Hansenula holstii NRRL-Y2448 på glukose som beskrevet i U.S. Dept. of Agriculture, Agricultural Research Service, Northern Utilization Research and Development Division, Peoria, 111., Bulletin CA-N-7, oktober 1958; gummier fremstilt ved virkningen av difteriode bakterier såsom Arthrobacter viscous NRRL B-197 3 og Arthrobacter viscous NRRL B-1797 som beskrevet i US-PS 3 228 855, gummi produsert ved virkningen av Methvlomonas mucosa som beskrevet i US-PS 3 923 782, gummi produsert ved virkningen av Erwinia tahitica som beskrevet i US-PS 3 933 788 og gummi produsert ved virkningen av Azotobacter indicus var. Myxogenes som beskrevet i US-PS 3 960 832.
Eksempler på egnede biopolysakkarider omfatter de som er valgt fra gruppen bestående av et polysakkarid fremstilt ved virkningen av Xanthomonas cam<p>estris, Xanthomonas <p>haseoli. Xanthomonas mulvacearn. Xanthomonas carotae. Xanthomonas translucens. Xanthomonas hederae. Xanthomonas papavericoli. Hansenula holstii, Arthrobacter viscous, Methvlomonas mucosa, Erwinia tahitica og Azotobacter indicus.
Foruten den vannoppløselige polymer inneholder den nye blanding også hydrofobt kolloidalt silika. Slikt silika kan fremstilles ved forbrenningen av silisiumtetraklorid i hydrogen/oksygen-ovner. Reaksjonsproduktet, silisiumdioksid, gjøres hydrofobt ved behandling med et silan. I den foretrukne utførelsesform bør det hydrofobe kolloidale silika ha et overflateareal på 100 m2/g.
Blanding av den valgte vannoppløselige polymer med hydrofobt kolloidalt silika kan utføres på en hvilken som helst måte så lenge partiklene belegges med det hydrofobe kolloidale silika.
Konsentrasjonen av hydrofobt silika i den endelige blanding bør ligge i området 0,1-10 vektprosent, fortrinnsvis 1-2 vektprosent, dersom polymeren er en celluloseeter, en stivelse, en vinylpolymer eller en akrylpolymer. Det foretrukne område er 2,5-3,5% dersom den polymer som anvendes, er et biopolysakkarid.
Den resulterende blanding ifølge oppfinnelsen løser seg lett opp i vann og gir en gjennomskinnelig oppløsning. Dersom en klar vandig oppløsning ønskes, kan der imidlertid valgfritt settes et overflateaktivt middel til oppløsningen. Generelt anvendes slike overflateaktive midler i en mengde på 0,1-5 vektprosent. Eksempler på egnede overflateaktive midler er de som velges fra gruppen bestående av langkjedede aminer, alkalimetallsalter av alkyl/aryl-sulfonsyrer, alkalisalter av kortkjedede petroleumsulfonsyrer, ammoniumsåper, aminsåper og alkalimetallsåper.
De følgende eksempler belyser oppfinnelsen ytterligere.
Eksempel I
Hensikten med dette eksempel var å bestemme hvorvidt blandingen ville få polymerer i celluloseeterfamilien til å løse seg hurtig opp ved berøring med vann. En prøve ble fremstilt ved blanding av 50 g karboksymetylcellulose med tilstrekkelig mengde hydrofobt kolloidalt silika til at den endelige konsentrasjon av silika var 2 vektprosent. En annen prøve ble fremstilt ved blanding av 50 g karboksymetylhydroksyetylcellulose med tilstrekkelig mengde hydrofobt kolloidalt silika til å oppnå en 2 vektprosents konsentrasjon av silika.
Disse behandlede prøver ble sammenlignet med to ubehandlede prøver av polymer ved blanding av 1 g av hver i 250 ml kaldt vann og mekanisk omrøring i 30 s. Ved slutten av 30 s var begge de celluloseetere som var blitt behandlet med kolloidalt silika, fullstendig oppløst. De to prøver med ubehandlet polymer hadde ikke løst seg opp, men hadde isteden dannet agglomererte klumper på bunnen av prøvebeholderne.
Eksempel II
To prøver av polyakrylamid med forskjellige partikkelstør-relser (Alcomer 120 og DSCO DBX) ble tørrblandet med hydrofobt kolloidalt silika for fremstilling av en blanding som hadde en endelig konsentrasjon på 2 vektprosent hydrofobt kolloidalt silika.
Prøvene ble sammenlignet med en ubehandlet prøve av hvert polyakrylamid på følgende måte. 1 g av hver ble blandet med 250 ml kaldt vann og mekanisk omrørt i 40 s. Begge de poly-akrylamidprøver som var blitt behandlet med hydrofobt kolloi-. dalt silika, var fullstendig oppløste ved slutten av 40 s. Begge de ubehandlede polyakrylamidprøver var derimot uoppløste ved slutten av 40 s og hadde agglomerert til klumper.
Eksempel III
Formålet med dette eksempel var å bestemme hvorvidt behandling av en biopolymer med hydrofobt kolloidalt silika ville føre til hurtig dispersjon av blandingen.
En prøve ble fremstilt ved blanding av et polysakkarid som var blitt fremstilt ved Xanthomonas cam<p>estris med hydrofobt kolloidalt silika i en mengde som gav en blanding med en endelig konsentrasjon på 3 vektprosent hydrofobt kolloidalt silika.
Den behandlede polymerprøve ble sammenlignet med en ubehandlet prøve av den samme polymer. 1 g av hver ble blandet med 280 ml kaldt vann og mekanisk omrørt i 30 s.
Den behandlede blanding hadde fullstendig løst seg opp mens den ubehandlede prøve hadde agglomerert til en stor klump på bunnen av prøvebeholderen.
De foregående eksempler viser klart at beleggingen av en celluloseeter, gummi, stivelse, vinylpolymer, akrylpolymer eller et biopolysakkarid med hydrofobt kolloidalt silika i henhold til oppfinnelsen fører til polymere blandinger med forbedret dispergerbarhet i vann.
Som det vil være åpenbart for fagfolk, kan mange variasjoner og modifikasjoner av oppfinnelsen utføres i lys av den foregående beskrivelse uten å avvike fra oppfinnelsens omfang og ånd.
Claims (10)
1. Vanndispergerbar polymer blanding, karakterisert ved at den omfatter a) 90-99,9 vektprosent vannoppløselig polymer valgt fra gruppen bestående av: celluloseetere stivelser vinylpolymerer akrylpolymerer og biopolysakkarider b) 0,1-10 vektprosent hydrofobt kolloidalt silika som beleg-ningsmiddel.
2. Blanding som angitt i krav 1, karakterisert ved at celluloseetrene er valgt fra gruppen bestående av karboksymetylcellulose, metylcellulose, hydroksypropylmetyl-cellulose, hydroksypropylcellulose, hydroksyetylcellulose, etylhydroksycellulose og karboksymetylhydroksyetylcellulose.
3. Blanding som angitt i krav 2, karakterisert ved at celluloseeteren er karboksymetylcellulose.
4. Blanding som angitt i krav 2, karakterisert ved at celluloseeteren er karboksymetylhydroksyetylcellulose.
5. Blanding som angitt i krav 1, karakterisert ved at stivelsene er valgt fra gruppen bestående av karboksymetylstivelse, hydroksyetylstivelse og hydroksypropylstivelse.
6. Blanding som angitt i krav 1, karakterisert ved at vinylpolymeren er valgt fra gruppen bestående av polyvinylpyrrolidon, polyvinylalkohol og karboksyvinylpolymerer.
7. Blanding som angitt i krav 1, karakterisert ved at akrylpolymeren er valgt fra gruppen bestående av polymerer og kopolymerer av akrylsyre, metakrylsyre, akrylamid og akrylnitril, særlig polyakrylsyre, polyakrylamid, akrylamid/akrylsyre-kopolymer, akrylamid/metakrylsyre-kopolymer og polyakrylnitril, særlig hvor den nevnte akrylpolymer er polyakrylamid.
8. Blanding som angitt i krav 1, karakterisert ved at det nevnte biopolysakkarid er valgt fra gruppen bestående av et polysakkarid produsert ved virkningen av Xanthomonas campestris. Xanthomonas phaseoli. Xanthomonas mulvacearn, Xanthomonas carotae. Xanthomonas translucens. Xanthomonas hederae, Xanthomonas papavericoli, Hansenula holstii, Arthrobacter viscous. Methvlmonas mucosa. Erwinia tahitica og Azotobacter indicus. særlig hvor det nevnte polysakkarid er produsert av Xanthomonas cam<p>estris.
9. Fremgangsmåte til forbedring av vanndispergerbarheten av vannoppløselige polymerer, karakterisert ved å bringe en partikkelformet vannoppløselig polymer valgt fra gruppen bestående av celluloseetere, stivelser, vinylpolymerer, akrylpolymerer og biopolysakkarider i berøring med fra 0,1 til 10 vektprosent hydrofobt kolloidalt silika slik at de enkelte partikler av den nevnte vannoppløselige polymer belegges med det nevnte hydrofobe kolloidale silika.
10. Fremgangsmåte som angitt i krav 9, karakterisert ved at den vannoppløselige polymer er som angitt i et av de foregående krav.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US06/897,490 US4735659A (en) | 1986-08-18 | 1986-08-18 | Compositions and a process for preparing water dispersible polymers |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO873457D0 NO873457D0 (no) | 1987-08-17 |
| NO873457L NO873457L (no) | 1988-02-19 |
| NO169018B true NO169018B (no) | 1992-01-20 |
| NO169018C NO169018C (no) | 1992-04-29 |
Family
ID=25407979
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO873457A NO169018C (no) | 1986-08-18 | 1987-08-17 | Vanndispergerbare polymere blandinger og fremgangsmaate til deres fremstilling. |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4735659A (no) |
| EP (1) | EP0256538B1 (no) |
| JP (1) | JPH0668036B2 (no) |
| CN (1) | CN1030709C (no) |
| AR (1) | AR241142A1 (no) |
| BR (1) | BR8704242A (no) |
| CA (1) | CA1277186C (no) |
| DE (1) | DE3750418T2 (no) |
| FI (1) | FI92328C (no) |
| IN (1) | IN168443B (no) |
| MX (1) | MX7634A (no) |
| NO (1) | NO169018C (no) |
Families Citing this family (29)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3720210A1 (de) * | 1987-06-17 | 1988-12-29 | Bayer Ag | Matte, elastisch-thermoplastische formmassen |
| FR2622198B1 (fr) * | 1987-10-21 | 1992-04-30 | Mero Rousselot Satia | Compositions granulees de polysaccharides a dissolution aqueuse instantanee, procede pour leur preparation et utilisation |
| SE461593B (sv) * | 1988-07-20 | 1990-03-05 | Bilsom Ab | Fiberinnehaallande armeringsmaterial, foerfarande foer framstaellning daerav samt anvaendning av armeringsmaterialet i ett kompositmaterial |
| US5234493A (en) * | 1988-11-08 | 1993-08-10 | Rhone-Poulenc Chimie | Stable, pumpable aqueous suspensions of precipitated silica particulates |
| US5091448A (en) * | 1990-04-24 | 1992-02-25 | Phillips Petroleum Company | Suspending medium for water soluble polymer |
| US5948387A (en) * | 1990-06-01 | 1999-09-07 | Imarx Pharmaceutical Corp. | Contrast media for ultrasonic imaging |
| US5420176A (en) * | 1990-06-01 | 1995-05-30 | Imarx Pharmaceutical Corp. | Contrast media for ultrasonic imaging |
| US5391359A (en) * | 1993-01-29 | 1995-02-21 | Phillips Petroleum Company | Water dispersible thickeners comprising hydrophilic polymers coated with particulate fatty acids or the salts thereof |
| US5616541A (en) * | 1995-02-10 | 1997-04-01 | Texas United Chemical Company, Llc. | Low solids, high density fluids for well drilling |
| US5728652A (en) * | 1995-02-10 | 1998-03-17 | Texas United Chemical Company, Llc. | Brine fluids having improved rheological charactersitics |
| JP4064476B2 (ja) * | 1996-03-29 | 2008-03-19 | エラワン ファーマスーティカル リサーチ アンドラボラトリー カンパニー リミテッド | 二酸化珪素を有する球状凝集した澱粉 |
| US5834533A (en) * | 1996-11-20 | 1998-11-10 | Phillips Petroleum Company | Stable liquid suspension compositions |
| US6197100B1 (en) | 1998-12-04 | 2001-03-06 | Hercules Incorporated | Dispersible water soluble polymers |
| US6432448B1 (en) | 1999-02-08 | 2002-08-13 | Fmc Corporation | Edible coating composition |
| US6723342B1 (en) | 1999-02-08 | 2004-04-20 | Fmc Corporation | Edible coating composition |
| US6500462B1 (en) | 1999-10-29 | 2002-12-31 | Fmc Corporation | Edible MCC/PGA coating composition |
| US6258342B1 (en) | 1999-11-03 | 2001-07-10 | Hercules Incorporated | Process for making toothpaste using agglomerated dispersible polymers |
| US6555177B1 (en) * | 2000-10-04 | 2003-04-29 | Tryggvi Magnusson | Ceramic-based hardwood floor finishing method |
| US6699315B2 (en) | 2000-11-28 | 2004-03-02 | Fmc Corporation | Edible PGA coating composition |
| JP2006023426A (ja) * | 2004-07-07 | 2006-01-26 | Ricoh Printing Systems Ltd | 画像形成装置 |
| CL2007000734A1 (es) * | 2006-03-22 | 2008-05-02 | Grace W R & Co | Revestimiento de oxido inorganico transparente producido al preparar composicion de revestimiento que comprende particulas de oxido inorganico y polimero, aplicar composicion sobre sustrato, formar revestimiento y calentar el revestimiento para elimi |
| CN101896171B (zh) * | 2007-05-08 | 2012-05-23 | 陶氏环球技术公司 | 水分散性聚合物组合物 |
| KR101924911B1 (ko) * | 2010-11-12 | 2018-12-04 | 로디아 오퍼레이션스 | 농업용 살충제 조성물 |
| CN103160261B (zh) * | 2011-12-15 | 2016-07-06 | 中国石油天然气股份有限公司 | 井下智能胶塞的制备及其使用方法 |
| US9801801B2 (en) | 2012-10-11 | 2017-10-31 | Dow Global Technologies Llc | Glyoxal-free cellulose derivatives for personal care compositions |
| JP6076809B2 (ja) * | 2013-04-12 | 2017-02-08 | アイカ工業株式会社 | 水性塗料組成物及びこれを使用する改修施工方法 |
| WO2017047631A1 (ja) * | 2015-09-17 | 2017-03-23 | 王子ホールディングス株式会社 | 組成物、微細繊維状セルロース含有物及び微細繊維状セルロース含有物の製造方法 |
| CN107418552A (zh) * | 2017-08-14 | 2017-12-01 | 中国石油天然气股份有限公司 | 一种遇水膨胀纳米材料及基于此的控水增油压裂方法 |
| JP7225719B2 (ja) | 2017-11-15 | 2023-02-21 | 三菱ケミカル株式会社 | 有機／無機複合体粒子 |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3251814A (en) * | 1965-01-29 | 1966-05-17 | American Cyanamid Co | Particulate water-soluble acrylamide copolymers containing complexed trivalent chromium |
| US3637564A (en) * | 1969-07-22 | 1972-01-25 | American Cyanamid Co | Dissolution of polyacrylamides |
| CA926532A (en) * | 1970-05-25 | 1973-05-15 | S. Jolly Colin | Compositions and a process for preparing water dispersible polymers |
| US3907734A (en) * | 1973-04-11 | 1975-09-23 | Goodyear Tire & Rubber | Method of producing powdered polymers |
| US3909487A (en) * | 1973-11-28 | 1975-09-30 | Du Pont | Dry blends of polymers and fumed silicon dioxide treated with an aliphatic silane |
| CA1131098A (en) * | 1977-12-02 | 1982-09-07 | David B. Braun | Rapidly dissolved water-soluble polymer composition |
| US4312675A (en) * | 1979-03-23 | 1982-01-26 | Merck & Co., Inc. | High concentration polymer slurries |
| US4392964A (en) * | 1980-05-05 | 1983-07-12 | Nl Industries, Inc. | Compositions and method for thickening aqueous brines |
| US4357260A (en) * | 1980-05-08 | 1982-11-02 | Merck & Co., Inc. | Dispersible xanthan gum composite |
| DE3101413C2 (de) * | 1981-01-17 | 1983-10-20 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Pulverförmige Polymerisatmasse, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
| US4526780A (en) * | 1981-03-09 | 1985-07-02 | Colgate-Palmolive Company | Anhydrous antiperspirant composition |
| US4394273A (en) * | 1981-12-10 | 1983-07-19 | Nl Industries, Inc. | Defoamers for aqueous liquids containing soluble zinc salts |
| US4435217A (en) * | 1982-04-22 | 1984-03-06 | Venture Innovations, Inc. | Concentrated hydrophilic polymer suspensions |
| JPS5980459A (ja) * | 1982-10-29 | 1984-05-09 | Arakawa Chem Ind Co Ltd | 吸水性樹脂粉末組成物 |
| US4453979A (en) * | 1983-03-23 | 1984-06-12 | Lever Brothers Company | Dispersion of hydrophilic gums to form non-swelling aqueous alcoholic mixtures |
| US4499214A (en) * | 1983-05-03 | 1985-02-12 | Diachem Industries, Inc. | Method of rapidly dissolving polymers in water |
-
1986
- 1986-08-18 US US06/897,490 patent/US4735659A/en not_active Expired - Lifetime
-
1987
- 1987-07-30 CN CN87105225A patent/CN1030709C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1987-08-04 MX MX763487A patent/MX7634A/es unknown
- 1987-08-05 IN IN609/CAL/87A patent/IN168443B/en unknown
- 1987-08-10 JP JP62199667A patent/JPH0668036B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1987-08-14 DE DE3750418T patent/DE3750418T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1987-08-14 EP EP87111825A patent/EP0256538B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-08-14 AR AR308452A patent/AR241142A1/es active
- 1987-08-17 BR BR8704242A patent/BR8704242A/pt not_active IP Right Cessation
- 1987-08-17 FI FI873545A patent/FI92328C/fi not_active IP Right Cessation
- 1987-08-17 NO NO873457A patent/NO169018C/no not_active IP Right Cessation
- 1987-08-18 CA CA000544790A patent/CA1277186C/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NO873457D0 (no) | 1987-08-17 |
| CN87105225A (zh) | 1988-03-09 |
| CA1277186C (en) | 1990-12-04 |
| JPS6348341A (ja) | 1988-03-01 |
| EP0256538A3 (en) | 1989-02-22 |
| JPH0668036B2 (ja) | 1994-08-31 |
| AR241142A1 (es) | 1991-11-29 |
| DE3750418D1 (de) | 1994-10-06 |
| DE3750418T2 (de) | 1994-12-15 |
| CN1030709C (zh) | 1996-01-17 |
| FI92328B (fi) | 1994-07-15 |
| MX7634A (es) | 1993-12-01 |
| US4735659A (en) | 1988-04-05 |
| AR241142A2 (es) | 1991-11-29 |
| NO169018C (no) | 1992-04-29 |
| BR8704242A (pt) | 1988-04-12 |
| EP0256538B1 (en) | 1994-08-24 |
| FI873545A (fi) | 1988-02-19 |
| NO873457L (no) | 1988-02-19 |
| FI92328C (fi) | 1994-10-25 |
| EP0256538A2 (en) | 1988-02-24 |
| IN168443B (no) | 1991-04-06 |
| FI873545A0 (fi) | 1987-08-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO169018B (no) | Vanndispergerbare polymere blandinger og fremgangsmaate til deres fremstilling. | |
| US5091448A (en) | Suspending medium for water soluble polymer | |
| Cadmus et al. | Synthetic media for production of quality xanthan gum in 20 liter fermentors | |
| US5637635A (en) | Water dispersible thickeners comprising hydrophilic polymers coated with particulate fatty acids or the salts thereof | |
| JP2873927B2 (ja) | バクテリアセルロースの乾燥方法および乾燥物 | |
| US4041234A (en) | Dispersible glyoxal-xanthan gum complexes | |
| CA1117048A (en) | Bacterial polysaccharide | |
| West | Effect of carbon source on polysaccharide production by alginate‐entrapped Aureobasidium pullulans ATCC 42023 cells | |
| EP1030566A1 (en) | Use of liquid carbohydrate fermentation product in foods | |
| JPH10158303A (ja) | 微細繊維状セルロースのアルカリ溶液又はゲル化物 | |
| West | Exopolysaccharide production by entrapped cells of the fungus Aureobasidium pullulans ATCC 201253 | |
| US4053699A (en) | Flash drying of xanthan gum and product produced thereby | |
| US5756317A (en) | Production of heteroplysaccharide biopolymers with xanthomonas in oil-in-water emulsion | |
| US4247639A (en) | Bacterial polysaccharide | |
| WO2010051612A1 (pt) | Processo industrial continuo para produção de polissacarídeo sob a forma de caldo concentrado base água | |
| JPH0478337B2 (no) | ||
| EP0473853A1 (en) | Precipitation and preparation of water soluble polysaccharides and gums | |
| JP2000007705A (ja) | 湿熱処理キサンタンガムおよびその製造方法 | |
| JP3642482B2 (ja) | 分散性及び速水和性のバイオポリマー | |
| JPH08276126A (ja) | 乳化安定化剤 | |
| Komaki | Studies on enzymatic liquefaction and saccharification of starch: Part vi. Preparation and properties of insoluble starch particle remained in saccharified liquid of starch after treatment with bacterial alpha-amylase and glucoamylase | |
| CN107446059A (zh) | 一种短管状淀粉纳米晶及其制备方法 | |
| JPH11253792A (ja) | 可逆性ゲル化物質及びゲル組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MK1K | Patent expired |