JPS6335970B2 - - Google Patents

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JPS6335970B2
JPS6335970B2 JP4292681A JP4292681A JPS6335970B2 JP S6335970 B2 JPS6335970 B2 JP S6335970B2 JP 4292681 A JP4292681 A JP 4292681A JP 4292681 A JP4292681 A JP 4292681A JP S6335970 B2 JPS6335970 B2 JP S6335970B2
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coupler
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cyan
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Katsunori Kato
Wataru Fujimatsu
Yasuo Tsuda
Yasushi Usagawa
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Konica Minolta Inc
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Publication of JPS6335970B2 publication Critical patent/JPS6335970B2/ja
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Description

【発明の詳細な説明】
本発明はシアン色素画像の形成方法に関するも
のであり、特に新規な２，５ジアシルアミノフエ
ノール型シアンカプラーの存在下でカラー写真感
光材料を発色現像することによりシアン色素画像
を形成する方法に関するものである。更に詳しく
は、溶解性、分散安定性、分光吸収特性が良好で
あり、とくにベンジルアルコールを排除した発色
現像処理液中での色素形成速度が大きく、発色濃
度が高く、しかも画像保存性に優れた新規なシア
ンカプラーの存在下でシアン色素画像を形成する
方法に関するものである。 減色法カラー写真は、周知の如く、芳香族第１
級アミン系発色現像剤が、露光されたハロゲン化
銀粒子を還元することにより生成する発色現像剤
の酸化生成物と黄色、シアン、マゼンタ色素を形
成するカプラーをハロゲン化銀乳剤中で酸化カツ
プリングすることにより色画像が形成される。こ
れらの場合、黄色色素を形成するための黄色カプ
ラーとしては、一般に開鎖活性メチレン基を有す
る化合物が用いられ、マゼンタ色素を形成するた
めのマゼンタカプラーとしては、ビラゾロン系、
ビラゾリノベンツイミダゾール系、イソダゾロン
系等の化合物が使用され、およびシアン色素を形
成するためのシアンカプラーとしてはフエノール
およびナフトール性水酸基を有する化合物が用い
られている。 各カプラーは、実質的に水不溶性の高沸点有機
溶媒に或いはこれに必要に応じて補助溶媒を併用
して溶解し、ハロゲン化銀乳剤中に添加される
か、或いはアルカリ水溶液に溶解して乳剤中に添
加される。前者は油滴分散法であり、後者はアル
カリ分散法であるが、一般に前者の方が後者より
も耐光、耐熱、耐湿性、粒状性、色の鮮鋭度等に
おいて優れているとされている。 各カプラーに要求される基本的性質としては、
単に色素を形成するだけでなく、先ず高沸点有機
溶媒あるいはアルカリ等に対する溶解性が大きい
こと、またハロゲン化銀写真乳剤への分散性およ
び安定性がよいこと、それによつて形成される色
素が光、熱、湿気等に対して堅牢性を有するこ
と、分光吸収特性が良好であること、透明性がよ
いこと、発色濃度が大きいこと、更には得られる
画像が鮮明であること等の種々の諸特性を有する
ことが望まれている。とりわけシアンカプラーに
おいては、耐熱性、耐湿性、耐光性等の画像保存
性の改良が必要とされている。 更に、昨今の脱公害の見地から、発色現像処理
液に添加されるベンジルアルコールの除去が大き
な問題としてとりあげられてきている。ところが
一般にベンジルアルコールを添加しない発色現像
処理液を用いると、ハロゲン化銀写真乳剤中に添
加されたカプラーの発色性すなわち色素形成速度
および最大発色濃度は低下するのが現状である。
そして、シアンカプラーにおいてはその傾向が著
しく表われる。そこで、このシアンカプラーにお
いては、その発色性がベンジルアルコールに依存
しないことが切望されており、且上記画像保存性
の改善とともに、この改良研究がなされてきてい
る。しかしながら、本発明者の知る限りでは、従
来知られているシアンカプラーにおいて、上記の
必要とされる性質をすべて満足したカプラーは未
だ見出されてはいない。 すなわち、従来知られているシアンカプラーに
は次のようなものがある。例えば米国特許第
2801171号に記載されている下記カプラー ６−〔α−（２，４−ジ−tert−アミルフエノキ
シ）ブタンアミド〕−２，４−ジ−クロロ−３−
メチルフエノール は、後述の実施例からも明らかな如く、耐光性は
良好であるが、耐熱性に欠点を有し、加えてベン
ジルアルコールへの発色依存性が大きく、ベンジ
ルアルコールを排除した発色現像処理液中での最
大発色濃度が不充分である。 また、特開昭53−109630号公報に記載されてい
るカプラーは、フエノールの２，５位にジカルボ
ニルアミノ基を置換したカプラーで、かつ５位置
の置換基の末端がｐ−アルキルスルホニルアミン
フエノキシ基又はｐ−アルキルアミノスルホニル
フエノキシ基を導入することにより塗布時あるい
は終了時の分散の安定性を改良したことが記載さ
れているが、後述の実施例から明らかな如く、依
然ベンジルアルコールへの発色依存性が大い程、
この点での改良が望まれる。 また、独公開第3017500号に記載されているカ
プラーは前述の特開昭53−109630号公報に記載さ
れているカプラーのベンジルアルコールを排除し
た発色現像処理液での発色性を改良し、ベンジル
アルコールへの発色依存性を少なくすることがで
きたカプラーであるが未だ不充分であり、シアン
カプラーに要求される性質をすべて満足するもの
ではない。 そこで本発明の第１の目的は、前記の如きシア
ンカプラーとして要求される望ましい諸特性を有
するシアンカプラーを提供することである。 本発明の第２の目的は、アルカリまたは高沸点
有機溶媒等に対する溶解性、ハロゲン化銀カラー
写真乳剤に対する分散性および安定性に優れたシ
アンカプラーを提供することである。 本発明の第３の目的は、画像保存性すなわち耐
熱性、耐光性、耐湿性に優れ、さらにベンジルア
ルコールを排除した発色現像処理液中での色素形
成速度が大きく、高い発色濃度を有するシアン色
素画像を与えるシアン色素画像の形成方法を提供
することである。 本発明の上記目的および以下に述べるその他の
目的は、ハロゲン化銀カラー写真感光材料を画像
処理してシアン色素画像を得るに際して２，５−
ジアシルアミノフエノールシアンカプラーのフエ
ノール核の２位または５位のアシルアミノ基の置
換基が下記一般式〔〕で表わされる基を有する
シアンカプラーを存在させることにより達成され
る。 一般式〔〕 〔式中、R1は
【式】または
【式】基を、R2はアルキレン基を、R3 はアルキル基を、R4は水素原子、アルキル基ま
たはアシル基を、Ｘはベンゼン環に置換可能な基
を、ｎは１乃至３の整数を表わす。また、R3お
よびR4は非金属原子群を用いて５員または６員
の環を形成してもよい。〕 一般式〔〕で表わされる基について更に説明
する。R2で表わされるアルキレン基としては炭
素原子数１乃至20の置換または未置換の直鎖また
は分岐のものが好ましく、R3で表わされるアル
キル基は炭素原子数１乃至20の置換または未置換
の直鎖または分岐のものが好ましく、R4で表わ
されるアルキル基またはアシル基はそれぞれ炭素
原子数１乃至８の置換または未置換の直鎖または
分岐のものが好ましく、Ｘで表わされるベンゼン
環に置換可能な基としては、例えば炭素原子数１
乃至８の置換または未置換の直鎖または、分岐の
アルキル基、アルコキシ基、アルコキシカルボニ
ル基、アルキルカルボニルオキシ基、クロル、プ
ロム等のハロゲン原子が挙げられる。ｎは１また
は２の整数が好ましい。 本発明における２，５−ジアシルアミノフエノ
ールシアンカプラーは、好ましくは次の一般式
〔〕または〔〕で表わされる。 一般式〔〕 一般式〔〕 〔式中、R1′，R2′，X′，ｎは前記一般式〔〕
で表わされる、R1，R2，Ｘ，ｎと同義の語を、
R5およびR5′は置換または未置換の直鎖または分
岐のアルキル基｛好ましくは、炭素数１から４の
フツ素置換アルキル基、または置換または未置換
の炭素数４から20の分岐のアルキル基（特に好ま
しくはtert−ブチル基）｝を、アリール基（好ま
しくはフエニル基、置換フエニル基）を、ヘテロ
環基（好ましくはピリジル基）を、ＺおよびZ′は
水素または発色現像主薬の酸化生成物とのカツプ
リング反応時に脱離可能な基（好ましくは、クロ
ル、ブロム、フツ素等のハロゲン原子、−OR′、−
OCOR′、−OCONHR′、−OSO2NHR′、−SR′、−
Ｎ＝NR′および同業者のあいだで用いられるＮ原
子を有し、且つＮ原子を介してカツプリング位置
と結合している複素環基を、R′は水素原子また
は置換または未置換のアルキル基、アリール基、
複素環基を、表わす。〕 前記一般式〔〕で示される化合物（以下本発
明のカプラーという）はフエノール核の２位およ
び５位におれぞれアシルアミノ基を有し、更に該
アシルアミノの基に置換基として、一般式〔〕
で規定したごとき、ｐ−アルキルスルホンアミド
フエノキシ、またはｐ−アルキルアミノスルホニ
ルフエノキシ基のフエノキシ部位に、置換基を有
することが特徴であり、該規定した基の導入によ
り、種々の良好な特性が得られたものと考えられ
る。 すなわち、本発明のカプラーは、アルカリ或は
高沸点有機溶媒等に対する溶解性、写真乳剤中へ
の分散安定性がよく、かつ分光吸収特性も良好で
あり、透明性がよく、更に本発明のカプラーを含
有する本発明に係るカラー乳剤は画像保存性、即
ち耐熱、耐湿、耐光性が良好であり、かつ脱公害
の観点からベンジルアルコールへの発色依存性の
少い、つまりベンジルアルコールを排除した発色
現像処理液中での色素形成速度が大きく、発色濃
度が高い等の性質を有する。 しかるに、前記公知のシアンカプラーの技術を
記載した文献として挙げた米国特許第2801171号、
また独公開第3017500号さらに又特開昭53−
109630号公報等には、本発明のカプラーについて
は、明記されておらず、後述の実施例で明らかな
如く、本発明のカプラーが発揮する効果には全く
驚くべきものがあつた。そして、本発明のカプラ
ーは、とりわけ発色現像処理液中のベンジルアル
コールへの発色依存性を改良し、さらに画像保存
性特に然熱性を改良したことを特徴とする。 次に、本発明のカプラーの代表的具体例を挙げ
るが、本発明に用いられる本発明のカプラーはこ
れらに限定されない。
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
〔発色現像液組成〕
４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−
（β−メタンスルホンアミドエチル）−アニリン
硫酸塩 5.0g 亜硫酸ナトリウム（無水物） 2.0g 炭酸ナトリウム（１水和物） 50g 臭化カリウム 1.0g 水酸化カリウム 0.55g 水を加えて１とする。 本発明に使用するカラー乳剤中に含まれる本発
明のカプラーはこのような発色現像液でハロゲン
化銀を現像した際に生成する発色現像主薬の酸化
生成物と反応し、シアン色素を形成する。 このような発色現像の処理後は、通常の写真処
理、例えば有機酸を含む停止液、有機酸とハイポ
またはチオ硫酸アンモン等の定着成分を含む停止
定着液、ハイポまたはチオ硫酸アンモン等の定着
成分を含む定着液、アミノポリカルボン酸の第２
鉄塩とハロゲン化アルカリとを主成分とする漂白
液、アミノポリカルボン酸の第２鉄塩とチオ硫酸
ナトリウムまたはチオ硫酸アンモニウム等の定着
成分を含む漂白定着液、その他安定化液等の処理
液による処理および水洗乾燥等の処理から選択さ
れる各処理を適宜組み合わせて行なえばよい。 次に本発明を内式カラーネガ感光材料の処理に
用いることができる発色現像処理工程の代表的な
具体例を示す。 〔処理工程〕 処理工程（33℃） 処理時間 発色現像 ……３分15秒 漂 白 ……６分30秒 水 洗 ……３分15秒 定 着 ……６分30秒 水 洗 ……３分15秒 安定化 ……１分30秒 前記処理工程において使用できる各処理液の組
成は、例えば下記の如くである。 〔発色現像液組成〕 ４−アミノ−３−メチル−２−エチル−（β−
ヒドロキシエチル）−アニリン硫酸塩 4.8g 無水亜硫酸ナトリウム 0.14g ヒドロキシアミン，1/3硫酸塩 1.98g 硫 酸 0.74mg 無水炭酸カリウム 28.85g 無水炭酸水素カリウム 3.46g 無水亜硫酸カリウム 5.10g 臭化カリウム 1.16g 塩化ナトリウム 0.14g ニトリロ酢酸、３ナトリウム塩（１水塩）
1.20g 水酸化カリウム 1.48g 水を加えて１とする。 〔漂白液組成〕 エチレンジアミンテトラ酢酸鉄アンモニウム塩
100g エチレンジアミンテトラ酢酸２アンモニウム塩
10g 臭化アンモニウム 150g 氷酢酸 10ml 水を加えて１とし、アンモニア水を用いてPH
6.0に調整する。 〔定着液組成〕 チオ硫酸アンモニア 175.0g 無水亜硫酸ナトリウム 8.6g メタ亜硫酸ナトリウム 2.3g 水を加えて１とし酢酸を用いてPH6.0に調整
する。 〔安定化液組成〕 ホルマリン（37％水溶液） 1.5ml コニダツクス（小西六写真工業株式会社製）
7.5ml 水を加えて１とする。 次に本発明を内式カラーリバーサル感光材料の
処理に用いることができる発色現像処理工程の代
表的具体例を示す。 〔処理工程〕 処理工程（24℃） 処理時間 第一現像 水 洗 露 光 発色現像 水 洗 漂 白 定 着 水 洗 ……５分 ……４分 ……３分 ……４分 ……４分 ……４分 ……10分 第１現像液、発色現像液、漂白液および定着液
は下記の処理液を使用した。 〔第１現像液処方〕 無水悪硫酸ナトリウム 8.0g フエニドン 0.35g 無水亜硫酸ナトリウム 37.0g ハイドロキノン 5.5g 無水炭酸ナトリウム 28.2g チオシアン化ナトリウム 1.38g 無水臭化ナトリウム 1.30g ヨウ化カリウム（0.1％水溶液） 13.0ml 水を加えて１に仕上る（PH8.9）。 〔発色現像液組成〕 ベンジルアルコール 5.0ml ヘキサメタン酸ナトリウム 2.5g 無水亜硫酸ナトリウム 1.9g 臭化ナトリウム 1.4g 臭化カリウム 0.5g ホウ砂（Na2B4O7・10H2O） 39.1g Ｎ−エチル−Ｎ−β−メタンスルホンアミドエ
チル−４−アミノ−３−メチルアニリン硫酸塩
5.0g 水を加えて１とし、水酸化ナトリウムを用い
てPH10.80に調整する。 〔漂白液処方〕 無水臭化ナトリウム 43.0g 赤 血 塩 165.0g ホウ砂（Na2B4O7・10H2O） 1.2g 水を加えて１に仕上げる。〕 〔定着液処方〕 チオ硫酸ナトリウム（５水塩） 200g 無水硫酸ナトリウム 100g 無水リン酸２ナトリウム 15g 水を加えて１に仕上げた。 次に本発明を内式カラーポジ感光材料の処理に
用いることができる発色現像処理工程の代表的な
具体例を示す。 〔処理工程〕 処理工程（30℃） 処理時間 発色現像 漂白定着 水 洗 安定化 ……３分30秒 ……１分30秒 ……２分 ……１分 上記処理工程において使用できる各処理液の組
成は、例えば下記のごとくである。 〔発色現像液組成 (1)〕 ４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−
（β−メタンスルホンアミドエチル）−アニリ
ン硫酸塩 5.0g ヘキサメタリン酸ナトリウム 2.5g 無水亜硫酸ナトリウム 1.85g 臭化ナトリウム 1.4g 臭化カリウム 0.5g ホウ砂 39.1g 水を加えて１とし、水酸化ナトリウムを用
いてPH10.30に調整する。 〔発色現像液組成 (2)〕 ４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−
（β−メタンスルホンアミドエチル）−アニリ
ン硫酸塩 5.0g ベンジルアルコール 15.0ml ヘキサメタリン酸ナトリウム 2.5g 無水亜硫酸ナトリウム 1.85g 臭化ナトリウム 1.4g 臭化カリウム 0.5g ホウ砂 39.1g 水を加えて１とし、水酸化ナトリウムを用
いてPH10.30に調整する。 上記、発色現像液(1)は、ベンジルアルコールを
排除した発色現像液組成であり、発色現像液(2)は
従来のベンジルアルコールを添加した通常の発色
現像液組成である。本発明を内式カラーポジ感光
材料の処理に用いる場合は、上記発色現像液(1)お
よび(2)のいずれも用い得るが、特に公害防止の観
点からみて上記発色現像液(1)の使用が望まれ、本
発明においては、この望ましい発色現像液(1)の使
用において良好な写真特性が得られる。 〔漂白定着液組成〕 エチレンジアミンテトラ酢酸鉄アンモニウム
塩 61.0g エチレンジアミンテトラ酢酸２アンモニウム
塩 5.0g チオ硫酸アンモニウム 124.5g メタ重亜硫酸ナトリウム 13.3g 無水亜硫酸ナトリウム 2.7g 水を加えて１とする。 〔安定化液組成〕 氷酢酸 20ml 水を加えて１とし、酢酸ナトリウムを用い
てPH3.5〜4.0に調整する。 また、本発明の画像形成方法は特公昭49−
46419号公報、特開昭51−7929号公報報、特開昭
51−16023号公報、特開昭51−36136号公報の各公
報等に記載された所謂画像補強処理方法に使用さ
れる感光材料にも有利に適用することができる。 以下、本発明を実施例により具体的に説明する
が、これにより本発明の実施の態様が限定される
ものではない。 実施例 (1) 後記１表に示すような本発明のカプラー（前記
具体例を示す。）および下記の比較カプラー
〔Ａ〕、〔Ｂ〕、〔Ｃ〕を用い、各カプラー10gをそ
れぞれジブチルフタレート2.5mlと酢酸エチル20
mlとの混合液に加え、60℃に加温して完全に溶解
した。この溶液をアルカノールＢ（アルキルハフ
タレンスルホネート、デユポン社製）の10％水溶
液５mlおよびゼラチン５％水溶液200mlと混合し、
コロイドミルを用いて乳化し、それぞれのカプラ
ーの分散液を作成した。次いでこのカプラー分散
液を500gのゼラチン−塩臭化銀（20モル％の臭
化銀を含む）乳剤に添加し、ポリエチレン被ふく
紙に塗布し乾燥して、安定な塗布膜を有する７種
のハロゲン化銀カラー写真感光材料（試料番号
〔１〕〜〔７〕）を得た。得られた７種のハロゲン
化銀カラー写真感光材料の試料を、常法に従がつ
てウエツジ露光を行なつた後、具体例として前記
した内式カラーポジ用発色現像処理工程に従つ
て、発色現像を行ない、シアン発色画像を得た。
なお、発色現像液はベンジルアルコールの添加さ
れたもの〔前記発色現像液(2)〕と、添加しないも
の〔前記発色現像液(1)〕との２種の組成液につい
て行なつた。得られた材料のそれぞれについて、
写真特性を測定した。その結果を第１表に示す。
【表】 なお、表中感度は比較カプラー〔Ａ〕に用いた
試料(5)の発色現像液(2)を用いたときの感度を100
としたときの相対値で示した。比較カプラー
〔Ａ〕〔Ｂ〕および〔Ｃ〕の構造は下記に示すとう
りである。 比較カプラー 〔Ａ〕 ６−〔α−（２，４−di−tert−アミルフエノキ
シ）ブタンアミド〕２，４−di−クロロ−３−メ
チルフエノール（前記米国特許第2801171号記載
のもの） 比較カプラー 〔Ｂ〕 ２−ベンゾイルアミド−４−クロロ−５−〔α
−（４−ブチルスルホンアミドフエノキシ）テト
ラデカンアミド〕フエノール（前記特開昭53−
109630号公報記載のもの） 比較カプラー 〔Ｃ〕 ２−ベンゾイルアミド−４−クロロ−５−〔α
−｛４−（ｐ−トルエンスルホンアミド）フエノキ
シ｝テトラデカンアミド〕フエノール（前記独公
開第3017500号記載のもの） 上記第１表から明らかなように、本発明の画像
形成方法により処理された試料は好ましい分光吸
収特性を有し、またベンジルアルコールを添加し
ない発色現像液系において、得られた色画像の最
大濃度が比較カプラー〔Ａ〕、〔Ｂ〕、〔Ｃ〕のいず
れよりも大きいことがわかる。 実施例 (2) 前記実施例(1)と同様にして７種のシアン発色画
像形成用感光材料の試料８〜14を得、耐光性、耐
熱性、耐湿性の検討を行なつた。得られた結果を
第２表に示す。
【表】 なお、表中耐光性は、得られた各画像をキセノ
ンフエードメーターで200時間露光後の残留濃度
を、露光前の濃度を100として表わした。また耐
湿性は50℃、相対湿度80％の条件で２週間保存後
の残留濃度を、試験前の濃度を100として表わし
た。さらに耐熱性は、77℃の条件下２週間保存後
の残留濃度を、試験前の濃度を100として表わし
た。 第２表から明らかな如く、比較カプラー〔Ａ〕
は耐光性において優れた性能を有しているが、耐
熱性に問題を残している。また比較カプラー
〔Ｂ〕および〔Ｃ〕については比較カプラー〔Ａ〕
に対して耐熱性に改良が加えられたカプラーであ
るがベンジルアルコール非添加系における耐光性
に問題点を残している。 一方、本発明に係る例カプラー〔２〕、〔４〕、
〔７〕、〔22〕は、上記比較カプラー〔Ｂ〕、〔Ｃ〕
と同等の耐熱性を有し、耐光性の点で改良の効果
が認められる。 実施例 (3) 前記本発明のカプラーである例示カプラー
〔５〕または前記比較カプラー〔Ａ〕10gをジブ
チルフタレート25mlと酢酸エチル20mlとの混合液
に加えて、60℃に加温して完全に溶解した。この
溶液をアルカノールＢの10％水溶液５ml及びゼラ
チン５％水溶液200mlと混合し、コロイドミルを
用いて乳化してカプラーの分散液を作成した次い
でこの分散液を500gのネガ用高感度ゼラチン沃
臭化銀（沃化銀6.0モル％含有）乳剤に添加し、
セルロースアセテートフイルムベース上に塗布し
乾燥して、安定な塗布膜を有するハロゲン化銀写
真感光材料の試料15，16を得た。このハロゲン化
銀写真感光材料を実施例(1)と同様の方法で露光
し、前記した内式カラーネガ用発色現像工程に従
つて発色現像を行ない、シアン発色画像を得た。 得られたシアン発色画像について写真特性を測
定した。その結果を第３表に示す。
【表】 第３表から明らかな如く、本発明のカプラーを
用いた試料は最大濃度が大きいことがわかる。ま
た本発明による試料は透明度が優れたシアンネガ
画像であつた。 実施例 (4) 各カプラーを含むゼラチンデイスパージヨンは
次の配合に従つて調整した。 カプラー 4.0g ２，４−ジ−tert−アミノフエノール 1.33g 酢酸エチル 12g ゼラチン（12.5％ゼラチン29.1ml） 3.64g ナトリウムトリイソプロピルナフタレン−１−
スルホネート（0.05％溶液） ４ml 水 ９ml このデイスバージヨンをうどん状にし、洗浄
し、再溶融し、そしてカプラー結晶の存在を顕微
鏡（125X倍率）で調べた。次いで、このデイス
パージヨンを40℃水浴中で８時間温置し、カプラ
ー結晶の存在を再度顕微鏡（125X倍率）で調べ
た。すべてのデイスパージヨンを温置前後につい
て満足（Ｓ）、不満足（Ｕ）もしくは疑わしい
（Ｑ）のいずれかに格付けし結果を第４表に示し
た。 満足（Ｓ）評価は、デイスパージヨンが温置前
に結晶を全くもしくは、わずかしか含まず、そし
て温置後は結晶化度に変化がない場合である。不
満足（Ｕ）の評価はデイスパージヨンが可成りの
数の結晶を含むことが観察された場合で、疑わし
い（Ｑ）と評価されたものは結晶の数が両者の境
界にあるものである。比較カプラー〔Ｄ〕の構造
は下記に示すとうりである。 比較カプラー 〔Ｄ〕 ２−ベンゾイルアミド−４−クロロ−５−〔α
−｛３−メチル−４−（β−ｐ−トルエンスルホニ
ル）エチルスルホンアミド｝フエノキシ〕テトラ
デカンアミドフエノール 後記第４表に示すような本発明のカプラー（前
記具体例の番号で示す）および前記の比較カプラ
ー〔Ｄ〕、（前記公開技報80−915記載化合物）と
をゼラチン乳剤組成物中に分散させた場合の晶出
安定性の評価を行なつた。
【表】 第４表から明らかな如く、比較カプラー〔Ｄ〕
は特に温置後において、結晶化する傾向が認めら
れた。しかし、本発明のカプラーは、同様に分散
させた場合に結晶化する傾向が殆んど又は全くな
いことが示されている。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １ ハロゲン化銀カラー写真感光材料を２，５−
    ジアシルアミノフエノールシアンカプラーの存在
    下画像処理してシアン色素画像を形成する方法に
    おいて、該シアンカプラーのフエノール核の２位
    または５位のアシルアミノ基の置換基が下記一般
    式〔〕で表わされる基を有することを特徴とす
    るシアン色素画像の形成方法。 一般式〔〕 〔式中、R1は【式】または 【式】基を、R2はアルキレン基を、R3 はアルキル基を、R4は水素原子、アルキル基ま
    たはアシル基を、Ｘは、炭素原子数１乃至８の置
    換または未置換の直鎖または、分岐のアルキル
    基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、ア
    ルキルカルボニルオキシ基、アルキルカルボンア
    ミド基、アルキルスルホンアミド基、クロル、ブ
    ロム等のハロゲン原子が挙げられる。ｎは１また
    は３の整数を表わす。また、R3およびR4は非金
    属原子群を用いて５員または６員の環を形成して
    もよい。〕
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