JPS6331788A - 感圧記録シ−ト - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （発明の分野） 本発明は感圧記録シートに関し更に詳しくは電子供与性
無色染料と電子受容性化合物の発色反応を利用した感圧
記録シートに関する。

（従来技術） 感圧記録シートは、電子供与性無色染料（以下発色剤と
称する）を適当な溶媒ＶＣ溶解し、その油滴をマイクロ
カプセル化したマイクロカシ七ｋｋ含むマイクロカプセ
ル層を支持体上に塗布した上葉紙、電子受容性化合物（
以下顕色剤と称する）を含む顕色剤層を他の支持体上に
塗布した下葉紙、及び場合によっては支持体の一方の面
に、マイクロカプセル／ＩＹ、他面に顕色剤層を塗布し
た中葉紙の組合せよりなるもの、或いは支持体の同一面
に前記のカプセルと顕色剤が含有されたもの、或いは支
持体中に前記のカプセルか顕色剤の一方が含有され、他
の一方が塗布されたもの等がある。

これらの感圧記録紙は、例えば米国特許コ、ｊ０１．１
ｔ７０号、同２　、！０！　、４４ｒり号、同コ。

１３０　、≠７７号、同コ、７３０　、弘５７号、同！
、４ｔ／♂、コよ０号等に記載されている。

感圧記録シートの具備すべき性能は、（１）発色濃度が
十分であること、（２）カブリを生じないこと、（３）
発色後の発色体の堅牢性が十分であること、（４）発色
色相が適切で複写機適性があること、ｆ５）　Ｓ　／Ｎ
比が高いこと、（６）発色体の耐薬品性が充分であるこ
と、などである。

これらのうち青発色については％に（３）に関する要求
が強く本発明者等はこの条件を満足させるために発色剤
としてｐ−置換アミノフェニルインドリルフタリド、顕
色剤としてフェノール性水酸基を／ケ以上有する有機酸
を用いることを提案している。

しかし最もよ（知られているゼラチンコアセルベート法
で調製した該発色剤含有カプセルを使用すると水が付着
した時のかぶり発色（水浸発色）を生じたり高湿下での
保存時の転写かぶり発色（重ね耐湿かぶり）を生じると
いう重大な欠点があることがわかった。

（発明の目的） 従って本発明Ω目的は発色体の堅牢性が良好でかつ前記
の欠点を有しない感圧記録シートを提供することである
。

（発明の構成） 本発明の目的は発色剤としてｐ−置換アミノフェニルイ
ンドリルフタリドを用い顕色剤としてフェノール性水酸
基を／ケ以上有する有機酸を男い該発色剤を含有するカ
プセルの主膜材が合成樹脂であることを特徴とする感圧
記録シートにより達成された。

本発明のカプセル主膜材として適用される合成樹脂は界
面重合法、内部重合法或いは外部重合法で形成され、好
ましい具体例としてはポリウレタン、ポリウレア、ポリ
ウレタンウレア、メラミン／ホルムアルデヒド樹脂など
が挙げられる。

本発明に係るｐ−置換アばノフェニルインドリルフタリ
ド誘導体の中、下記一般式（Ｉ）で表わされるものが好
ましい 上式中、ＲおよびＲ′は同一でも異なっていてもよ（ア
ルキル基を、Ｒ１お工びＲ２は同一でも異なっていても
よく、アルキル基またはアリール基”ｒｘは水素原子、
アルキル基、アルコキシ基、アリールオキシ基または・
・ロダン原子を、Ｙ、Ｙ’およびＺは水素原子、アルキ
ル基、−ロダン原子、ｉｔ［７ミノ基、またはアルコキ
シ基を表わ丁。

なお、アリール基は、フェニル基、ナフチル基または複
素芳香環基を表わし、これらは、アルキル基、アルコキ
シ基、アリールオキシ基、）−ロダン原子、ニトロ基、
シアノ基、置換カルバモイル基、置換スルファモイル基
、置換アミノ基、置換オキ７カルボニル基または置換オ
キシスルホニル基等の置換基を有していてもよい。また
アルキル基は飽和または不飽和のアルキル基またはシク
ロアルキル基を表わし、これらは、アリール基、アルコ
キシ基、アリールオキシ基、ハロゲン原子またはシアノ
基等の置換基を有していてもよい。

上式中ＲまたはＲ′で表わされる置換基のうち炭素原子
数ｌ〜ＩＯのアルキル基、アルコキシアルキル基、・ヘ
ロゲン原子置換アルキル基およびアリールオキシアルキ
ル基が好ましく、Ｒ１で表わされる置換基のうち炭素原
子数／〜ｌ−２のアリール基、アルコキシ基、アリール
オキシ基またはノ１０ゲン原子を置換基として有してい
てもよいアルキル基および炭素原子数６〜ＩＯのアルキ
ル基、アルコキシ基またはノ・ログン原子を置換基とし
て有していてもよいフェニル基が好ましく、Ｒ２で表わ
される置換基のうち炭素原子数／−１ｒのアルキル基お
よび炭素原子数６〜１０のフェニル基が好ましく、Ｘで
表わされる置換基のうち、水素原子、炭素原子数／〜乙
のアルコキシ基、炭素原子数６〜１０のアリールオキシ
基、塩素原子および弗素原子が好ましく、Ｙ、Ｙ’で表
わされる置換基のうち水素原子、炭素原子数ｌ〜／−１
のアルキル基、アシルオキシ基、置換アミン基およびア
ルコキシ基が好ましく、Ｚで表わされる置換基のうち、
水素原子、炭素原子数／−Ａのアルキル基およびアルコ
キン基が好ましい。

Ｒ２がアルキル基の場合はＲ，Ｒ’　、Ｙ、Ｒ，、Ｒ２
の炭素数の和がｌ／以上のもの、またはＦＬｌ。

Ｙの炭素数の和が弘以上のもの％Ｒ２がアリール基の場
合はＲ，Ｒ’　、Ｙ、Ｒｉ　＋　Ｒ２の炭素数の和が／
μ以上のものが発色剤の有機溶剤への溶解性が増加する
ので好ましい。これらの一部を例示丁れば３−（≠−ジ
エチルアミノーλ−エトキンフェニル）−Ｊ−（／−エ
チル−２−）ｆルインドール−３−イル）フタリド、Ｊ
−（４′−ジエチルアミノーコーエトキシフェニル）−
３−（／−インアミルーコーメチルインドール−３−イ
ル）フタリド、！−（ｌＡ−ジエチルアｉノーコーエト
中７フエニルＪ−Ｊ−（／−β−エトキシエチル−２−
メチルインドール−３−イルンフタリド、Ｊ−（４Ｃ−
ジエチルアミン−２−エトキシフェニル）−Ｊ−（／−
β−フェノキシエチル−コーンチルインドール−３−イ
ル）７タリド、ｊ−（１４−ジブチルアミノーコーエト
キシフェニル）−３−（／−エチル−２−メチルインド
ール−３−イル）フタリド、Ｊ−（弘−ジエチルアミノ
−！　−エトキシフェニル）−３−（／−エチルーコー
フ工二ルインドール−３−イル）　７　ｆ　＋、１　ト
、！、−（弘−Ｎ−クロロへキシル−Ｎ−エチルアミノ
−λ−エトキシフェニル）−Ｊ−（／−エチル−λ−メ
チルインドールー３−イル）フタリド、３−（蓼−Ｎ−
エチル−Ｎ−インアミルアミノーコーインアミルオキン
フェニル）−ｊ−（／−エテル−２−メチルインドール
−３−イル）フタリド、３−（≠−ジエチルアミノー２
−メチルフェニル）−Ｊ−（／−エチルーコーメチルイ
ンドール−３−イル）フタリド、３−（≠−Ｎ−シクロ
へキンルーＮ−エチルアミノ−２−エトキシフェニル）
−ｊ−（／−エチル−コーメテルインドールー３−イル
）フタリド、３−（≠−ヘーブチルーＮ−エチルアスノ
ーコーメチルフェニル）−Ｊ−（／−エチルーコーメチ
ルインドール−３−イル）フタリド、ｊ−（４４−ジエ
チルアミノフェニル）−３−（／−エチル−コーンチル
インドール−３−イル）フタリド、Ｊ−（＆−ジエチル
アミンλ−エトキシフェニル）−３−（／−へキシル−
２−メチルインドール−３−イル）フタリド、３−（≠
−ジエチルアミノーーーエトキシフェニルン−Ｊ−（／
−オクチルーコーフェニルインドール−３−イル）フタ
リド、ｊ−（弘−ジエチルアミノーコーエト中ジフェニ
ル）−３−（／−エチル−２−メチルインドール−３−
イル）−よ又は６−メドキシフタリド、ｊ−（ＩＡ−ジ
エチルアミノーーーエトキシフェニル）−ｊ−（／−エ
チル−１−メチルインドール−３−イル）−ｊ又ｆ−１
４−クロロ７タリド、３−（弘−ジエチルアミン−λ−
エトキシフェニル）−Ｊ−（／−エチル−２−メチルイ
ンドール−３−イル）−よ又は６−クロロフタリド、Ｊ
−（２，ＩＡ−ジエチルアミノフェニル）　−Ｊ　（／
−エチル−λ−メチルインドールー３−イル）フタリド
等があげられる。

本発明に係るｐ−に換アミノフェニルインドリルフタリ
ド誘導体のうち、その発色々相の点から弘置換アミノー
コーアルコキシフェニルインドリルフタリドが好ましい
。

本発明に係る感圧記録シートにおいて用いられる顕色剤
はフェノール性水酸基を／ケ以上有するものが好ましく
サリチル酸誘導体、フェノール誘導体、フェノール樹脂
等があげられる。

これらの中でサリチル酸誘導体が発色性、吸収ピークが
！７０〜６２０ｎｍＴ／Ｃある発色々相、発色画像の耐
光性の点から好ましい。フェノール誘導体の一部を例示
すれば弘−ターンヤリ−ブチルフェノール、μｍフェニ
ルフェノール、ψ−ヒドロキシジフェノキシド、α−ナ
フトール、β−ナフトール、ヘキシル−弘−ヒドロキシ
ベンゾエート、２．２′−ジヒドロキシビフェニール、
λ。

２−ビス（弘−ヒドロキシフェニル）ブロノξン（ビス
フェノールＡ）、弘、μ′−インビリデンビス（，２−
メチルフェノール）、／、／−ビス−（３−クロロ−弘
−ヒドロキシフェニル）クロロヘキサン、１．／−ビス
（３−クロロ−弘−ヒドロキシフェニル）−２−エチル
ブタン、４（，１−セカンダリ−インオフチリテンジフ
ェノール、≠−ｔｅｒｔ−オクチルフェノール、弘、μ
′−５ｅｃ−ブチリデンジフェノール、≠−ｐ−メチル
フェニルフェノール、ＩＡ、４Ｌ’−インペンチリデン
ジフェノール、４Ｃ，４Ｃ’　−メチルシクロヘキシリ
デンジフェノール、μｌμ　−ジヒドロキシシフエール
丈ルファイド、／、蓼−ビス（≠／−ヒドロキシクミル
）ベンゼン、／、！−ビスー（弘ｌ−ヒト°セキンクミ
ル）ベンゼン、≠、≠′−チオビス（６−ｔｅｒｔ−ブ
チル−３−メチルフェノール）、≠　４／−ジヒドロキ
ンジフェニルスルフォン、ヒドロキノンモノベンジルエ
ーテル、弘−ヒドロキシベンゾフェノン、２．≠−ジヒ
ドロキシベンゾフェノン、ポリビニルベンジルオキ７カ
ルポニルフエノール、２．Ｉｔ、弘′−トリヒドロキシ
ベンゾフェノンｓ　２＋　”　　１μ、弘〆一テトラヒ
ドロキシペンゾフエノン、≠−ヒドロキシフタル酸ジメ
チル、弘−ヒドロキシ安息香酸メチル、２．Ａ、ＩＩ−
、−トリヒドロキシジフェニルスルホン、／、ｓ−ビス
−ｐ−ヒドロキシフェニルはメタン、／１６−ピスーｐ
−ヒドロキシフエノキシヘキブン、弘−ヒドロキシ安息
香酸トリル、≠−ヒドロキシ安息香にα−フェニルベン
ジルエステル、弘−ヒドロキシ安息香酸フェニルプロピ
ル、弘−ヒドロキン安息香酸フェネチル、・弘−ヒドロ
キシ安に香ｔｌＲ−ｐ−クロロベンジル、弘−ヒトロキ
シ安息香酸−ｐ−メトキンベンジル、μｍヒドロキシ安
息香酸ベンジルエステル、弘−ヒトロキシ安息香酸−ｍ
−クロロベンジルエステル、μｍヒドロキシｆＪｆＭβ
−７エネチルエステル、μｍヒドロキシ−２１，ｇ／−
ジメチルジフェニルスルホン、β−７エネチルオルセリ
ネート、シンナミルオリセリネート、オルセリン酸−ｏ
−クロロフェノキシエチルエステル、０−エチルフェノ
キシエチルオルセリネート、ｏ−フェニルフェノキシエ
テルオルセリネート、ｍ−フェニルフェノキシエテルオ
ルセリネート、λ、４ｔ−ジヒドロキ７安息香酸−β−
３′−１−ブチル−ｌ′−ヒドロキシフェノキシエチル
エステル、／−ｔ−フチルー弘−ｐ−ヒドロキシフェニ
ルスルホニルオキシベンゼン、　ｕ−Ｎ−ベンジルスル
ファモイルフェノール、λ、ぴ−ジヒドロキシ安息香酸
−ｐ−メチルベンジルエステル、２．≠−ジヒドロー＋
　シ安り香酸−β−フェノキシエチルエステル、コ、蓼
−ジヒドロキシー６−メチル安息香酸ヘンシルエステル
、ヒスー≠−ヒドロキシフェニル酢酸メチル、ジトリル
チオウレア、μ、ψ′−ジアセチルジフェニルチオウレ
ア、等がありフェノール樹脂の一部！例示すればｐ−置
換フェノールホルムアルデヒド樹脂、ｐ−ａｍフェノー
ルアセチレン樹脂等があげられる。ブリチル酸誘導体と
しては、炭素原子数７３以上のモノまたはジ置換ブリチ
ル酸誘導体およびその金属塩が特に好ましい。

ブリチル酸誘導体の置換基としては炭素数／〜ｌコのア
ルキル基、炭素数７〜２０のアラルキル基、炭素数／−
２０の置換基を有していてもよいアルコキシ基、ハロゲ
ン原子等がある。一部を例示すれば３−フェニルサリチ
ル酸、３〜シクロヘキシルブリチル酸、３．５−ジルタ
ーンヤリブチルサリチル酸、３．よ−ジードデシルサリ
チル酸、３−メチル−ｊ−ベンジルサリチル酸、　　３
−７二二ルー！−（α、α−ジメチルベンジル）サリチ
ル酸、３．ｊ−ジー（α−メナルベンジル）ブリチルｍ
、３．！−ジシクロヘキフル丈リテル酸、弘−ドデシル
オキシサリチル酸、弘−オクタデンルオキシサリチル酸
、≠−ベンジルオキシブリチル酸、弘−３−７エネテル
オキシプリチル酸、弘−β−フエノキシエトキシプリテ
ル酸、４’−（≠−フェノキノブトキシ）ブリチルＨ，
ｊ−（ｐ’　−α′−メチルベンジルーｐ−α−メチル
ベンジル）サリチル酸、≠−β−ｐ−トリルオ牛シェド
苧シｆ　リチル酸、≠−β−ｐ−メトキシフェノキシエ
トキンサリチル酸、弘−β−ｐ−ブチルフェノキシエト
キンサリチル酸、等およびこれらの金属塩（例えば、亜
鉛塩、アルミニウム塩、カルシウム塩等）があげられる
。これらは単独または混合して用いられる。

本発明に係る感圧記録シートは特定の発色剤と顕色剤の
組合せからなるものであり、発色した色素は既存の発色
剤から生じた色素に比較して著しく安定で、長時間の光
照射、加熱、加湿によってもほとんど変褪色を起こさな
いので、記録の長期保存という観点で特に有利である。

本発明に係る感圧記録シートにおいて、ｐ−１換アミノ
フエニルインドリルフタリドは既によ（知られているト
リフェニルメタン７タリド系化合物、フルオラン系化合
物、フェノチアジン系化合物、インドリルアザフタリド
系化合物、ロイコオーラミン系化合物、ローダミンラク
タム系化合物、トリフェニルメタン系化合物、トリアゼ
ン系化合物、スピロピラン系化合物など各種の化合物と
併用しても構わない。

その際好ましくは本発明の発色剤が４０％以上になるよ
うに使用されることが特性改良の点から望まれる。

一般には、発色剤を単独又は混合して、溶媒（アルキル
化ナフタレン、アルキル化ジフェニル、アルキル化ジフ
ェニルメタン、アルキル化ター７エ二ル、塩累化パラフ
ィンなどの合成油：木綿油、とマン油などの植物油：動
物油：鉱物油或いはこれらの混合物など）Ｋ溶解し、こ
れをマイクロカプセル中に含有させた後、紙、上質紙、
プラスチックシート、樹脂コーテツド紙などの支持体に
塗布することにより発色剤シートをうる。支持体として
は中性紙が特に好ましい。

本発明の発色剤の組み合せはアルキル化ナフタレン、ア
ルキル化ジフェニル、アルキル化ジフェニルアルカン等
の合成オイルに対して良い溶解性を有するので、溶解性
の低い、ｅラフイン系オイル等が併用できる利点がある
。

マイクロカプセル中には発色剤の他に紫外線吸収剤、酸
化防止剤等を添加剤として加えても何ら差支えない、特
に使用前のカプセル内の発色剤の安定性およびカプセル
の着色等を改良する点から、ベンゾトリアゾール系紫外
線吸収剤、ヒンタ′−トアミン系酸化防止剤、ヒンダー
ドフェノール系酸化防止剤、アニリン系酸化防止剤、キ
ノリン系酸化防止剤等を添加することが好ましい。

顕色剤は単独又は混合しであるいは他の顕色剤と共に、
スチレンブタジェンラテックス、ポリビニールアルコー
ルの如きバインダー中に分散させ、顔料とともに紙、プ
ラスチックシート、樹脂コーテツド紙などの支持体に塗
布することにより顕色剤シートを得る。

発色剤および顕色剤の使用量は所望の塗布厚、感圧複写
紙の形態、カプセルの製法、その他の条件によるのでそ
の条件に応じて適宜選べばよい。

当業者がこの使用量を決定することは容易である。

（発明の実施例） 以下に実施例を示すが本発明はこの実施例のみに限定さ
れるものではない。

実施例及び比較例 ■　顕色剤シートの調製 第１表に示した顕色剤７０部を／−インプロビルフェニ
ルーコーフェニルエタン２０部に加エタｏ　’Ｃで加熱
溶解した。これを２％ポリビニルアルコール（ＰＶＡ−
／／７クラレ製）水溶液５０部中に添加し、更に界面活
性剤として１０％ドデシルベンゼンスルホン酸トリエタ
ノールアミン塩水溶液をｏ、ｉ部加えホモジナイザーに
て乳化物の平均粒径が３μになるように乳化液を調製し
た。

次に、炭酸カルシウムｔｏ部、酸化亜鉛２０部、ヘキサ
メタリン酸ナトリウム１部と水２００部をケディーミル
を用い分散液を調製し、上記乳化液を混合した後火に、
バインダーとして、７０％ＰＶＡ−／　／　７　（りｙ
ｖ製）水ｆｆｊ−Ｗ／−００ｍとカルボキシ変性ＳＢＲ
ラテックス（ＳＮ−３０７、住友ノーガタツクス裏）１
０部（固形分として）を添加し固形分濃度が２０％にな
るように加水し調整し、塗液（Ａ）を得た。

次に核顕色剤ＩＯ部、ジルトンクレー２０部、炭酸カル
シウム６０部、酸化亜鉛、２０部、ヘキサメタリン酸ナ
トリウム１部と水２００部を用い、サンドグラインダー
にて平均粒径３μになるように均一に分散した。

得られた分散液にまず７０％ＰＶＡ−１０Ｊ（クラレ製
）水溶液１６部を添加し次ＶＣｉｏ％ＰＶＡ　　／　／
　７　（り５ＶＩＪ）水浴液”ＯＢとカルボキシ変性Ｓ
ＢＲラテックス（ＳＮ−３ｏ７住友ノーガタツクスＨ）
１０部（固形分として）￥添加し、固形分濃度が２０％
になるように加水調整し、塗液（Ｂ）を得た。

塗液（Ａ）と塗液（Ｂ）を顕色剤換算でＡ／Ｂ＝ｊＯ／
！０に混合して、６０９　／　ｍ　　の原紙に１．０９
７ｎｔ２の固形分が塗布されるようにエアーナイフコー
ターにて塗布、乾燥し顕色剤シートを得た。

■　発色剤含有カプセルシートの調製 ■　メラミン／ホルムアルデヒド樹脂カブセルポリビニ
ルベンゼンスルホン酸の一部ナトリウム塩（ナショナル
スターチｉｌｌ、ＶＥＲ８Ａ、ＴＬｒｏｏ、平均分子量
ｚｏｏ　、０００　）よ部を約ｔ００Ｃの熱水り５部に
攪拌しながら添加し溶解した。約３０分間で俗解した後
冷却する。水浴液のｐＨは２〜３であり、これに２０Ｍ
量チ水酸化ナトリウム水溶液を加えてｐＨ４，Ｏとした
。

一方策１表に示した発色剤を３．５％溶解したジインプ
ロピルナフタレン１００部を前記ポリビニルベンゼンス
ルホン酸の一部ナトリウム塩の！チ水溶液１００部に乳
化分散して平均直径弘、！μの粒子サイズをもつ乳化液
を得た。別に、メラミン６部、３７重量％ホルムアルデ
ヒド水溶液／／部、水３０部をｔｏｏｃに加熱攪拌して
３０分後に透明なメラミンとホルムアルデヒドおよびメ
ラミンホルムアルデヒド初期縮合物の混合水溶液を得た
。この混合水溶液のｐＨは６〜Ｊ′であった。

以下このメラミンとホルムアルデヒドおよびメラミン−
ホルムアルデヒド初期縮合物の混合水溶液を初期縮合物
溶液と称する。上記の方法で得た初期縮合物溶液を上記
乳化液に添加混合し、攪拌しながら３．６重量％のリン
酸溶液にてｐＨを６゜ＱｖＣｖ！４節し、液温ＹＪ　ｊ
　’ＣＫ上ケＪ　４０分Ｗｔ拌し続げた。このカプセル
液を室温まで冷却シ２０重量％の水酸化ナトリウム塩ウ
ム２．Ｏに調節した。

このカプセル分散液に対してＩＯ’ＭＨｋ％ポリビニル
アルコール水浴液２００部及びデンプン粒子３０部添加
し水を加えて固型分き度λＯ％に調整しマイクロカプセ
ル分散液の塗液を調整した。

この塗布液ｆＪＯ／ｌ／ｍ２の原紙に！ｆｉ／ｍ２の固
形分が塗布されるようなエアナイフコーターにて塗布、
乾燥し本発明に使用する発色剤含有カプセルシート乞得
た〇 ■　ポリウレタンウレアカプセル ジインプロピルナフタレンｓｏｇｙｒ−第１表に示した
発色剤ｔ３．！チ溶解した油性液に壁膜形成物質として
多価インンアナート化合物（トリレンジインシアナート
３七ル／トリメチロールプロノン１モル付加物ン１ｇと
多価ヒドロキシ化合物（エチレンジアミンープロピレン
オ争シト付加物）７ｇを２００（：以下の温度で混合し
７次溶液を調製した。

次に２００（：の水弘弘Ｉにポリビニルアルコール３ｇ
及びカル〆キシメチルセルロースのナトリウム塩／・！
ｇ’ｌｆ＆解した。更に、ロート油（乳化剤）０．／ｉ
を添加し、２次溶液ｙｋ：調製した。

２次溶液を激しく攪拌しながら上記１次浴液を注ぎ水中
油滴型エマルジョンを形成させた。オイルドロブレット
のサイズが≠、ｊμになったところで攪拌を弱め、次い
でこの乳化物中にλＯ０Ｃの水／Ｑ０ｇを添加した後、
系の温度を徐々ｌ’（７ｊ０Ｃまで上昇させ、この温度
で６０分保った。

このようにして得られたカプセル液にポリビニルアルコ
ールの／−ｉ％水溶液２３ｇ、カルボキシ変性ＳＢＲラ
テックスを固形分にてμ２９、澱粉粒子（平均粒径／ｊ
μ）２部ｇを添加した。

ついで、水を添加して固形分濃度を２０％に調節し、塗
布液を調製した。

この塗布液を乾燥重量で！ｊｉ／ｍ　　となるように、
１０９７ｍ　　原紙上にエアーナイフ塗布機にて塗布乾
燥し、マイクロカプセルシートを得た。

■　ゼラチンカプセル 等電点ｒ、ｏｙ有する酸処理ゼラチン２０部及びアラビ
アゴム２０部をμｏ　’Ｃの水／２０部ニ溶解し乳化剤
としてアルキルベンゼンスルフォン酸ナトリウムＯ６μ
部を添加しこれに第７表に示した発色剤をＪ、３％溶解
したジインプロピルナフタレン２００部を激しく攪拌し
ながら加え乳化し≠、ｊμになったところで弘０°Ｃの
水−００部を加えて乳化の進行を抑えた。

攪拌を続けながら更に３００Ｃの水≠コＯｓを加え、２
０％酢酸を添加して系のｐＨをψ、弘に調整した。更に
攪拌！続けながら液をｒ　’Ｃ迄冷却し、次いで３７％
ホルムアルデヒドｉ、ｏ部及び２０％グルタルアルデヒ
ド／、ｊ部を添加した。

続いて、ＩＯ％カルボキンメチルセルロース水溶液６０
部！注ぎ次に２部％水酸化ナトリウム浴液を滴下してｐ
Ｈをり、ｊＶＣ調整後液温を３００Ｃに加温して硬化壁
を有するマイクロカプセルを得た。このカプセル分散液
に対して１０％ポリビニルアルコール水溶液２００部及
びデンプン粒子５０部添加し、固形分濃度が２０係にな
るように加水調整し、マイクロカプセル分散液の塗液を
調製した。

この塗布液ｆ　ｊ　Ｏｇ　／　ｍ２　原紙によｇ／扉２
の固形分が塗布されるようにエアナイフコーターにて塗
布乾燥し、比較用として使用する発色剤含有カプセルシ
ートを得た。

上記のようにして得た顕色剤シートお工び発色剤含有カ
プセルシートを第１表に記したように組合わせて感圧記
録シートを作り、各組合わせについてその性能を比較し
た。

各顕色剤シート及び発色剤含有カプセルシートを対向さ
せ、かぶり（水浸発色、重ね耐湿かぶり性）全下記の項
目について比較し、結果を第１表に示した。

イ）水浸発色 水に浸した顕色剤シートと発色剤含有力ブセルジートを
重ねた後風乾し、発色剤含有カプセル面のかぶり濃度を
Ｂｅｃｋｍａｎ　　ＤＢ型分光光度計で測定した。

口）重ね耐湿かぶり 顕色剤シートと発色剤含有カプセルシートを重ね１００
ｇ／Ｃｍ２　の圧力をかけ！ｏ　’ｃ：相対湿度２０％
の高湿下ＶＣ２ｔ／−時間放置後の顕色剤シートのかぶ
りを目視で評価した。

第１表から本発明により著しい効果が得られることがわ
かる。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 電子供与性無色染料としてｐ−置換アミノフェニルイン
   ドリルフタリドを用い電子受容性化合物としてフェノー
   ル性水酸基を１ケ以上有する有機酸を用いた感圧記録シ
   ートに於て、該無色染料を含有するカプセルの主膜材が
   合成樹脂であることを特徴とする感圧記録シート。