JPS6331789A - 感圧記録シ−ト - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （発明の分野） 本発明は感圧記録シートに関し更に詳しくは電子供与性
無色染料と電子受容性化合物の発色反応を利用した感圧
記録シートに関する。

（従来技術） １悠圧記録シートは、電子供与性無色染料（以下。

発色剤と称する）乞適当な溶媒に溶解し、その油滴ヲマ
イクロカプセル化したマイクロカプセルを含むマイクロ
カプセル層を支持体上に塗布した上葉紙、電子受容性化
合物（以下顕色剤と称する）を含む顕色剤層を他の支持
体上に塗布した下葉紙、及び場合によっては支持体の一
方の面に、マイクロカプセル層ｔ、他面に顕色剤Ｉ’ｍ
を塗布した中葉紙の組合せよりなるもの、或いは支持体
の同一面に前記のカプセルと顕色剤が含有されたもの、
或いは支持体中に前記のカプセルか顕色剤の一方が含有
され、他の一方が塗布されたもの等がある。

これらの感圧記録紙は、例えば米国特許λ、ｊＯ！、≠
７０号、同一、、！０！　、≠ざり号、同一。

！！０．≠７１号、同２　、７３０　、≠３７号、同３
、≠／　ｒ　、２１０号等に記載されている。

感圧記録シートの具備子べき性能は、（１１発色濃度が
十分であること、（２）カプリを生じないこと、（３）
発色後の発色体の堅牢性が十分であること、（４）発色
色相が適切で複写機適性があること、（５］　Ｓ　／Ｎ
比が高いこと、（６）発色体の耐薬品性が充分であるこ
と、などである。

これらのうち青発色については％に（３）に関する要求
が強（本発明者等はこの条件を満足させるために発色剤
としてｐ−置換アミノフェニルインドリルアザフタリド
、顕色剤としてフェノール性水酸基ｇ／ケ以上有する有
機酸を用いることを提案している。

しかし最もよ（知られているゼラチンコアセルベート法
で調製した該発色剤含有カプセルを使用すると水が付着
した時のかぶり発色（水浸発色）を生じたり高湿下での
保存時の転写かぶり発色（重ね耐湿かぶり）を生じると
いう重大な欠点があることがわかった。

（発明の目的） 従って本発明の目的は発色体の堅牢性が良好でかつ前記
の欠点を有しない感圧記録シートを提供することである
。

（発明の構成） 本発明の目的は発色剤としてｐ−置換アミノフェニルイ
ンドリルアザフタリドン用い顕色剤としてフェノール性
水酸基を／ケ以上有する有機酸を用い該発色斉１を含有
するカプセルの主膜材が合成樹脂であることを特徴とす
る感圧記録シートにより達成された。

本発明のカプセル主膜材として適用される合成樹脂は界
面重合法、内部重合法或いは外部重合法で形成され、好
ましい具体例としてはポリウレタン、ポリウレア、ポリ
ウレタンウレア、メラミン／ホルムアルデヒド樹脂など
が挙げられる。

本発明に係るｐ−置換アばノフェニルインドリルアザフ
タリド誘導体の中下記一般式（Ｉ）で表わされるものが
好プしい。

上式中、ＲおよびＲ′は同一でも異なっていてもよ（ア
ルキル基を、Ｒ１お工びＲ２は同一でも異なっていても
よ（、アルキル基またはアリール基を、Ｙ、Ｙ’および
Ｚは水素原子、アルキル基、ハロゲン原子、置換アミン
基またはアルコキシ基を表わす。環Ａはピリジン環を表
わ丁。

なお、アリール基は、フェニル基、ナフチル基または複
素芳香環基を表わし、これらは、アルキル基、アルコキ
シ基、アリールオキシ基、ハロゲン原子、ニトロ基、シ
アノ基、置換カルバモイル基、置換スルファモイル基、
置換アば〕基、置換オキシカルボニル基または置換オキ
シスルホニル基等の置換基を有していてもよい。またア
ルキル基は飽和または不飽和のアルキル基またはシクロ
アルキル基を表わし、これらは、アリール基、アルコキ
シ基、アリールオキシ基、ハロゲン原子またはシアノ基
等の置換基を有していてもよい。

上式中ＲまたはＲ′で表わされる置換基のうち炭素原子
数／〜１０のアルキル基、アルコキシアルキル基、ハロ
ゲン原子置換アルキル基およびアリールオキシアルキル
基が好ましく、Ｒ１で表わされる置換基のうち炭素原子
数／〜／２のアリール基、アルコキン基、アリールオキ
シ基またはノーロダン原子を置換基として有していても
よいアルキル基および炭素原子数６〜１０のアルキル基
、アルコキシ基またはハロゲン原子を置換基として有し
ていてもよいフェニル基が好ましく、Ｒ２で表わされる
置換基のうち炭素原子数／−４のアルキル基および炭素
原子数６〜ＩＯのフェニル基が好ましく、Ｙ、Ｙ’で表
わされる置換基のうち水素原子、炭素原子数／−／２の
アルキル基、アシルオキシ基、置換アミノ基およびアル
コキシ基が好ましく、Ｚで表わされる置換基のうち、水
素原子、炭素原子数ｌ〜乙のアルキル基およびアルコキ
シ基が好ましい。環Ａは窒素原子がアザ７タリド環の弘
位又は７位に位置するピリジン環が好ましく特に弘位の
ピリジン環がカプリが少な（好ましい。Ｒ，Ｒ’　、Ｙ
、Ｒ１、Ｒ２で表わされる置換基の総炭素数の和が！以
上のものが発色剤の有機溶剤への浴解性が増加するので
好ましい。これらの一部を例示すると３−（ｑ−ジエテ
ルアは〕−１−エトキシフェニル）−Ｊ−（／−エチル
−λ−メチルインドールー３−イル）−μｍ又は−７−
アザフタリド、ｊ−（弘−ジエチルアミノ−λ−エトキ
シフェニル）−Ｊ−（／−エチル−λ−フェニルインド
ール−３−イルフー≠−又Ｈ７−アザフタリド、Ｊ−（
≠−ジエチルアずノー２−エトキシフェニルＪ−３−（
／−インアミルーコーフェニルインドール−３−イル）
−ルー文ハ７−アザフタリド、ｊ（ｇ−ジエチルアミノ
−ｊ　−１トキシフェニル）−３−（／−β−エトｌジ
エチル−１−メチルインドール−３−イル）−ルー又は
７−アザフタリド、３−（弘−ジエチルアミノーノーエ
トキシフェニル）−３−（／−β−フェノキシエチル−
２−メチルインドール−３−イル）−ルー又は７−アザ
フタリド、ｊ−（弘−ジブチルアミノーノーエトキシフ
ェニル）−３−（／−エチル−２−フェニルインドール
−３−イル）−ψ−又は−７−アザフタリド、３−（９
−ジエチルアミノーーーエトキシフェニル）−３−（／
−メチル−２−フェニルインドール−３−イル）−μｍ
又は−７−アザフタリドｓ　３　（”−Ｎ−シクロへキ
ンルーＮ−ｘｆルア１）２−エトキンフェニル）−Ｊ−
（／−エチル−λ−フェニルインドールー３−イル）−
弘−又１ｊ−７−アザフタリド、ｊ−（弘−Ｎ−工ｆｋ
−Ｎ−イ７アミルアミノーコ−インアミルオキシフェニ
ル）−Ｊ−（／−エチル−２−メチルインドール−３−
イル）−ルー又は−７−アザフタリド、３−（≠−ジエ
チルアミノーコーエトキンフェニル）−Ｊ−（／−オク
チル−２−メチルインドール−３−イル）−μｍ又は−
７−アザフタリド、３−（弘−ジエチルアばノー２−メ
チルフェニル）−３−（／−エチルーコーメチルインド
ール−３−イル）−ルー又は−７−アザフタリド、３−
（ｇ−Ｎ−シクロへキシル−Ｎ−エチルアミノーノーエ
トキシフェニル）−３−（／−エテル−２−メチルイン
ドール−３−イル）−μ−又１ｒｉ−７−７ザフタリド
、！−（≠−Ｎ−ブチルーＮ−エチルアミノーコーメチ
ルフェニルＪ−Ｊ−（／−エテル−２−フェニルインド
ール−３−イルツー弘−又は−７−アザフタリド、ｊ−
（Ｉｔ−ジエチルアミノフェニル）−Ｊ−（／−エチル
−２−フェニル・インドール−３−イル）　−１−又１
ｊ−７−７ザ７タリド、Ｊ−（≠−ジエチルアミノ２−
エト’？−’／フェニル）−Ｊ−（／−へキシル−，２
−メチルインドール−３−イル）−ルー又は−７−アザ
７タリド、！−（クージエチルアミノ−２−エトキシフ
ェニル）−Ｊ−（／−オクチルーノーフェニルインドー
ル−３−イルＪ　−弘−：５７Ｊｊ　−７−アザフタリ
ド、３−（≠−ジエチルアミノー２−エトキシフェニル
）−Ｊ−（／−エチルーコーメテルインドール−３−イ
ル）−５又は６−アザフタリド、３−（弘−ジエチルア
だノー２−エトキンフェニル）−３−（／−エチル−２
−フェニルイｙ　）−−ルー３−イル）−よ又は６−ア
ザフタリド、Ｊ−（４Ｃ−ジブチルアミノ−２−エトキ
シフェニル）−Ｊ−（／−エチル−２−フェニルインド
ール−３−イル）−ｊ又は６−アザフタリド、３−（２
，ｔＡ−ジエチルアミノフェノール）−３（／−エチル
−２−メチルインドール−３−イル）−ルー又は７−ア
ザフタリド等があげられる。

本発明に係るｐ−置換アミノフェニルインドリルフタリ
ド誘導体のうち、その発色々相の点からｐ−１＆ｔｌｌ
アミノフェニル−λ−フェニルインドリルーμ−又は−
７−アザフタリドが好ましい。

本発明に係る感圧記録シートにおいて用いられる顕色剤
はフェノール性水酸基を／ケ以上有するものが好ましく
サリチル酸誘導体、フェノール誘導体、フェノール樹脂
等があげられる。

これらの中でサリチル酸誘導体が発色性、吸収ピークが
！７０−７０−Ａ２０ｎある発色々相、発色画像の耐光
性の点から好ましい。フェノール誘導体の一部を例示す
ればμ−ターシャリーブチルフェノール、μｍフェニル
フェノール、≠−ヒドローキシジフェノキシド、α−ナ
フトール、β−ナフトール、ヘキンルーψ−ヒドロキシ
ベンゾエート、２．＋２′−ジヒドロキシビフェニール
、コ。

ノービス（弘−ヒドロキシフェニル）プロパン（ビスフ
ェノールＡ）、弘、≠′−インビリデンビス（ノーメチ
ルフェノール）、／、／−ビスー（ｊ　−りａローグー
ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン、ｌ、／−ビ名（
３−クロロ−弘−ヒドロキンフェニル）−２−エチルブ
タン、４Ｚ、１−セカンダリ−インオクチリデンジフェ
ノール、仏−ｔ６ｒｔ−オクチルフェノール、弘１４″
−５ｅｃ−ブチリデンジフェノール、≠−ｐ−メチルフ
ェニルフェノール、μ、φ′−インヘンチリデンジフェ
ノール、ＩＡ、ｔＡｌ−メチルシクロヘキシリチンジフ
ェノール、≠、μ′−ジヒドロキシジフェニルサルファ
イド、／、ｌｉ＆−ビス−（ｖ′−、トロキシクミル）
ベンゼン、ｌ、３−ビス−（μ′−ヒドロキンクミル）
ベンゼン、ｇ、ｌＡ′−チオビス（Ａ−ｔｅｒｔ−ブチ
ル−３−メチルフェノール）、４４．４１−ジヒドロキ
シジフェニルスルフォン、ヒドロキノンモノベンジルエ
ーテル、≠−ヒドロキシベンゾフェノン、２．弘−ジヒ
ドロキシベンゾフェノン、ポリビニルベンジルオキン力
ルｌニルフェノール、Ｊ、＆、ｌ’−トリヒドロキシベ
ンゾフェノン、　＋２１２’　　１弘　４１−テトラヒ
ドロキシベンゾフェノン、μｍヒドロキシフメル酸ジメ
チル、弘−ヒドロキシ安息香酸メチル、ｊ、４ｔ、４Ｌ
′−トリヒドロ中シジフェニルスルホン、／、ｓ−ビス
−ｐ−ヒドロキシフェニルペンタン、ｌｌｔ、−ビス−
ルーヒドロ午シフ二ノキシヘキサン、弘−ヒドロキシ安
息香酸トリル、≠−ヒドロキシ安息香酸α−フェニルベ
ンジルエステル、μｍヒドロ中シ安息香酸フェニルグロ
ビル、弘−ヒドロキシ安息香酸フェネチル、≠−ヒトロ
キシ安ＩＡ、香ｔｍ　−ｐ　−クロロベンジル、弘−ヒ
）”Ｏ−？シ安息香Ｈ−ｐ−メトキシベンジル、ｌ−ヒ
ドロキシ安息香酸ヘンシルエステル、μｍに：）”ｏキ
シ安息香酸−ｍ−クロロベンジルエステル、μｍヒドロ
キシ安息香酸β−フェネチルエステル、≠−ヒドロキン
ー２／　　、（４／−ジメチルジフェニルスルホン、β
−フェネチルオルセリネート、シンナミルオリセリネー
ト、オルセリン酸−ｏ−クロロフェノキンエチルエステ
ル、０−エチルフェノキシエチルオルセリネート、０−
フェニルフェノキシエチルオルセリネート、ｍ−フェニ
ルフェノキシエチルオルセリネート、２．≠−ジヒドロ
キシ安息香酸−β−３′−１−ブチル−μ′−とドロ牛
ジフェノキシエチルエステル、／−ｊ−ｉｆルーμ−ｐ
−ヒドロキシフェニルスルホニルオキシベンゼン、μ−
Ｎ−ベンジルスルファモイルフェノール、コ２μｍジヒ
ドロΦシ安息香酸−ｐ−メチルベンジルエステル、λ、
４！−ジヒドロキ７安キン酸−β−フェノキシエチルエ
ステル、２、ｔＡ−ジヒドロキシ−６−メチル安息香酸
ベンジルエステル、ビスー弘−ヒドロキンフェニル酢酸
メチル、ジトリルチオウレア、弘、弘′−ジアセチルジ
フェニルチオウレア、等がありフェノール樹脂の一部を
例示すればｐ−置換フェノールホルムアルデヒド樹脂、
ｐ−置換フエノールアセチレン樹脂等があげられるっサ
リチル酸誘導体としては炭素原子数７３以上のモノまた
はジ置換サリチル酸誘導体およびその金属塩が特に好ま
しい。

サリチル酸誘導体の置換基としては炭素数／−／２のア
ルキル基、炭素数７〜２０のアラルキル基。

炭素数／〜２Ｑの置換基を有していてもよい、アルコキ
シ基、・・ロダン原子等がある。一部を例示すれば３−
フェニルブリチル酸、３−シクロヘキシルブリチル酸、
３．！−ジーターシャリブチルプリチル酸、３．ｊ−ジ
−ドデシルサリチル酸、３−メチル−よ−ベンジルサリ
チル酸、ｊ−７エ二ルーＳ−（α、α−ジメチルベンジ
ル）サリチル酸、Ｊ、ｊ−ジー（α−メチルベンジル）
′＋ｊリチル酸％３．ｊ−ジシクロへキシルサリチル酸
、ｌ−ドデシルオキシサリチル酸、μｍオクタデシルオ
中フシブリチル酸μｍベンジルオキシサリチル酸、弘−
β−フェネチルオキシサリチル酸、弘−β−フェノキシ
エトキシサリチルＬ４’−（≠−フェノキシブトキシ）
サリチル酸、ｊ−（ｐ’−α′−メチルベンジルーｐ−
α−メチルベンジル）サリチル酸、≠−β−ｐ−トリル
オキシエトキ゛シ丈リチル酸すｌ−β−ｐ−メトキシフ
ェノキシエト牛ンサリンサリチル酸β−ｐ−ブチルフェ
ノキシエトキシプリチル酸等およびこれらの金属塩（例
えば、亜鉛塩、アルミニウム塩、カルシウム塩等）があ
げられる。これらは単独または混合して用いられる。

本発明に係る感圧記録シートは特定の発色剤と顕色剤の
組合せからなるものであり、発色した色素は既存の発色
剤から生じた色素に比較して著しく安定で、長時間の光
照射、加熱、加湿によってもほとんど変褪色を起こさな
いので、記録の長期保存という観点で特に有利である。

本発明に係る感圧記録ノートにおいて、ｐ−置換アミノ
フェニルインドリルアザフタリドは既によく知られてい
るトリフェニルメタンフタリド系化合物、フルオラン系
化合物、フェノチアジン系化合物、インドリルフタリド
系化合物、ロイコオーラミン系化合物、ローダはンラク
タム系化合物、トリフェニルメタン系化合物、トリアゼ
ン系化合物、スピロピラン系化合物など各種の化合物と
併用しても構わない。

その際好ましくは本発明の発色剤が６０％以上になるよ
うに使用されることが特性改良の点から望まれる。

一般には、発色剤を単独又は混合して、溶媒（アルキル
化す７タレン、アルキル化ジフェニル、アルキル化ジフ
ェニルメタン、アルキル化ターフェニル、塩素化ノラフ
インなどの合成油：木綿油、ヒマシ油などの植物油：動
物油：鉱物油或いはこれらの混合物など）に溶解し、こ
れをマイクロカプセル中に含有させた後、紙、上質紙、
プラスチックシート、樹脂コーテツド紙などの支持体に
塗布することにより発色剤シートをうる。支持体として
は中性紙か特に好ましい。

本発明の発色剤の組み合せはアルキル化ナフタンン、ア
ルキル化ジフェニル、アルキル化ジフェニルアルカン等
の合成オイルに対して良い溶解性を有するので、溶解性
の低いパラフィン系オイル等が併用できる利点がある。

マイクロカプセル中には発色剤の他に、紫外側吸収剤、
酸化防止剤等を添加剤として加えても何ら差支えない。

特に使用剤のカプセル内の発色剤の安定性およびカプセ
ルの着色等を改良する点から、ベンゾトリアゾール系紫
外線吸収剤、ヒンターートアミン系酸化防止剤、ヒンタ
”−トフェノール系酸化防止剤、アニリン系酸化防止剤
、キノリン系酸化防止剤等を添加することが好ましい。

顕色剤は単独又は混合しであるいは他の顕色剤と共に、
スチレンブタジェンラテックス、ポリビニールアルコー
ルの如きバイングー中に分散させ、顔料とともに紙、プ
ラスチックシート、樹脂コーテツド紙などの支持体に塗
布することにより顕色剤シートを得る。

発色剤および顕色剤の使用量は所望の塗布厚、感圧複写
紙の形態、カプセルの製法、その他の条件によるのでそ
の条件に応じて適宜選べばよい。

当業者がこの使用量を決定することは容易である。

（発明の実施例） 以下に実施例を示すが本発明はこの実施例のみに限定さ
九るものではない。

実施例及び比較例 ■　顕色剤シートの調製 ｉ／表に示した顕色剤７０部を／−インプロピルフェニ
ル−２−フェニルエタン２０部１ｃ　加工９０３Ｃで加
熱溶解した。これを２チボυビニルアルコール（ＰＶＡ
−／／７クラレ製）水浴液５０部中に添加し、更に界面
活性剤としてｉｏ％ドデシルベンゼンスルホン酸トリエ
タノールアミン塩水磐液乞０．７部加えホモジナイザー
にて乳化物の平均粒径が３μになるように乳化液！調製
した。

次に、炭酸カルシウム１０部、酸化亜鉛２０部、ヘキサ
メタリン酸ナトリウム１部と水２００部をケディーミル
を用い分散液を調製し、上記乳化液を混合した後火に、
バインダーとして、１０％ＰＶＡ−／　／　７　（クラ
レ製）水ｉ１ｇ／　００ｍとカルボキシ変性ＳＢＲラテ
ックス（ＳＮ−３ｏ７、住友ノーガタツクス製）１０部
（固形分として）ｆｊｒ′添加し固形分濃度が２０％に
なるように加水し調整し、塗液（Ａ）？得た。

次に該顕色剤／　０５．ジルトンクレー２Ｑ部、炭酸力
ルシウム６０部、酸化亜鉛２Ｑ部、ヘキサメタリン酸ナ
トリウム１部と水２００部を用い、サンドグラインダー
にて平均粒径３μになるように均一に分散した。

得らレタ分散ｉｔ／Ｃ−！ず／　０％ＰＶＡ−／　０３
（クラレ製）水浴液７６部を添加し次に１０％ＰＶＡ　
　／　／　７　（クラＶＭ）水ｆｆＪ液／　’　０部と
カルボキシ変性ＳＢＲラテックス（３Ｎ−３０７住友ノ
一ガメツクス製１１０部（固形分として１を添加し、固
形分態度が一２Ｑ％になるように加水調整し、塗液（Ｂ
）を得た・ 塗液（Ａ）と塗液（Ｂ）を顕色剤換算でＡ／Ｂ＝ｊＯ／
！ＯＶｃ混合して、ｊＱＩ／ｒｌＬ２の原紙に１．０９
７ｍ２の固形分が塗布されるようにエアーナイフコータ
ーにて塗布、乾燥し顕色剤シートを得た。

■　発色剤含有カプセ“シートの調製 ■　メラミン／ホルムアルデヒド樹脂カプセルポリビニ
ルベンゼンスルホン酸の一部ナトリウム塩（ナショナル
スターチ社製、ＶＥＲ８Ａ、ＴＬ３００、平均分子量ｓ
ｏｏ、ｏｏｏ）ｚ部を約ｔｏ　’Ｃの熱水り５部に攪拌
しながら添加し溶解した。約３０分間で溶解した後冷却
する。水浴液のｐＨは−２〜３であり、これに２０ＴＬ
量チ水酸化ナトリウム水溶液を加えてｐＨμ、Ｏとした
。一方策１表に示した発色剤を３．３％１３解したジイ
ンプロピルナフタレン１００部を前記ポリビニルベンゼ
ンスルホン酸の一部ナトリウム塩のｊ％水溶液１００部
に乳化分散して平均直径弘、！μの粒子プイズをもつ乳
化液を得た。別に、メラミン６部、３７１１１％ホルム
アルデヒド水溶液７１部、水３０部をｔｏｏｃに加熱攪
拌して３０分後に透明なメラミンとホルムアルデヒドお
よびメラミンホルムアルデヒド初期縮合物の混合水溶液
を得た。

この混合水溶液のｐＨは６〜？であった。以下このメラ
ミンとホルムアルデヒドおよびメラずジーホルムアルデ
ヒド初期縮合物の混合水浴液を初期縮合物溶液と称する
。上記の方法で得た初期縮合物溶液を上記乳化液に添加
混合し、攪拌しながら３．６重量％のリン酸浴液にてｐ
Ｈを６・（７に調節し、液温ｉ４ｊ’ｃに上げ３６０分
攪拌し続けた。このカプセル液を室温まで冷却しλＯ重
ｆｆｉ％の水酸化ナトリウムでｐＨ２，０ＶＣＡ節した
。

このカプセル分散ｇに対して１０重恰％ポリビニルアル
コール水溶液２００部及びデンプン粒子よ０部添加し水
を加えて固型分濃度コＯ％に調整しマイクロカプセル分
散液の塗液を調整した。

この塗布液を！０／ｉ／ｍ２の原紙にｓ　ｙ　／、、　
２の固形分が塗布されるようにエアナイフコーターにて
塗布、乾燥し本発明に使用する発色剤含有カプセルシー
トを得た。

■　ポリウソタンウレアカプセル ジインプロピルナフタレン３０ｇに第１表に示した発色
剤をＪ、７％溶解した油性液に壁膜形成物質として多価
インシアナート化合物（トリレンジインシアナート３七
ル／トリメチロールプロパン１モル付加物）ｔｙと多価
ヒドロキシ化合物（エチレンジアミンープロピレンオ牛
シト付加物）１ｇを２０　’Ｃ以下の温度で混合し１次
溶液を調製した。

次に２００Ｃの水≠４４，９ＩＣポリビニルアルコール
３ｇ及びカルボキンメチルセルロースのナトリウム塩ｉ
、ｊｐを溶解した。更に、ロート油（乳化剤）０　、／
　ｇ’Ｙ添加し、２次ｍ液を調製した。

２次溶液を激しく攪拌しながら上記７次ｍ液を注ぎ水中
油滴型エマルジョンを形成させた。オイルドロブレット
のプイズが≠、ｊμになったところで攪拌を弱め、次い
でこの乳化物中に２００Ｃの水ｉｏｏｇを添加した後、
系の温度を徐々に７！Ｏｃｔで上昇させ、この温度で６
０分保った。

このようにして得られたカプセル液にポリビニルアルコ
ールの７３％水溶液２５９、カルボキン変性ＳＢＲラテ
ックスを固形分にて≠２Ｉ、澱粉粒子（平均粒径ｌｊμ
）２０９を添加した。

ついで、水を添加して固形分濃度を２０％に調節し、塗
布液を調製した。

この塗布液を乾燥重量でｊ　ｉ　／　ｍ　　となるよう
Ｋ　、　ｊ　Ｏｆｉ　／　ｍ２原紙上にエアーナイフ塗
布機にて塗布乾燥し、マイクロカプセルシート！得た。

■　ゼラチンカプセル 等電点ｒ、Ｑを有する酸処理ゼラチン２０部及びアラビ
アゴム２０部−ｙｔｔｏ　０ｃの水７２０部に溶解Ｌｌ
ｔＪＪとしてアルキルベンゼンスルフォン酸ナトリウム
Ｏ０μ部を添加しこれに第１表に示した発色剤をＪ　、
　ｊ％ｉｌ解したジインプロピルナフタレン２００部を
激しく攪拌しながら加え乳化し弘、ｊμになったところ
でａｏｏｃの水２００部を加えて乳化の進行を抑えた。

攪拌を続けながら更に３００Ｃの水≠２０部を加え、２
０％酢酸を添加して系のｐＨを弘、弘に調整した。更に
攪拌を続けながら液を♂００迄冷却し、次いで３７％ホ
ルムアルデヒド／、０８及び−２０％グルタルアルデヒ
ド／、ｊｓ＆添加した。

続いて、１０％カルボキンメチルセルロース水溶液６０
部を注ぎ次に２ｊチ水酸化ナトリウム弓液を滴下してｐ
Ｈをり、ｊに調整後液温をｊ　ＯｏＣに加温して硬化壁
を有するマイクロカプセル！得た。このカプセル分散液
に対して１０チボリビニルアルコール水溶Ｏ，２００部
及びデンプン粒子５０部添加し、固形分か度が２０％に
なるように加水調整し、マイクロカプセル分散液の塗液
を調製した。

この塗布液をよ０３７ｍ　原紙ＶＣｊ　ｇ／　ｍ　　の
固形分が塗布されるようにエアナイフコーターにて塗布
乾燥し、比較用として使用する発色剤含有カプセルシー
トを得た。

上記のようにして得た顕色剤シートおよび発色剤含有カ
プセルシートを第１表に記したように組合わせて感圧記
録シートを作り、各組合わせについてその性能を比較し
た。

各顕色剤シート及び発色剤含有カプセルシートを対向さ
せ、かぶり（水浸発色、重ね耐湿かぶり性）を下記の項
目について比較し、結果を第７表に示した。

イ）水浸発色 水に浸した顕色剤シートと発色剤含有カプセルシートを
重ねた後風乾し、発色剤含有カプセル面のかぶり嬢度ｋ
Ｂｅｃｋｍａｎ　　ＤＢ型分光光度計で測定した。

口）重ね耐湿かぶり 顕色剤シートと発色剤含有カプセルシートを重ね１００
ｇ／ｃｍ２の圧力をかけ！０°Ｃ相対湿度り０％の高湿
下に２４時間放置後の顕色剤シートのかぶりを目視で評
価した。

第１表から本発明により著しい効果が得られることがわ
かる。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 電子供与性無色染料としてｐ−置換アミノフェニルイン
   ドリルアザフタリドを用い電子受容性化合物としてフェ
   ノール性水酸基を１ケ以上有する有機酸を用いた感圧記
   録シートに於て、該無色染料を含有するカプセルの主膜
   材が合成樹脂であることを特徴とする感圧記録シート。