JPS63308048A - 難燃性ポリオレフィン組成物 - Google Patents
難燃性ポリオレフィン組成物Info
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- JPS63308048A JPS63308048A JP14300987A JP14300987A JPS63308048A JP S63308048 A JPS63308048 A JP S63308048A JP 14300987 A JP14300987 A JP 14300987A JP 14300987 A JP14300987 A JP 14300987A JP S63308048 A JPS63308048 A JP S63308048A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の背景〕
技術分野
本発明は、成形加工時の熱安定性に優れた、成形可能温
度幅の広い難燃性ポリオレフィン組成物に関するもので
ある。
度幅の広い難燃性ポリオレフィン組成物に関するもので
ある。
先行技術
成形性と機械的特性に優れたポリオレフィン組成物に難
燃化剤を配合して難燃化した材料は、種々の分野で広く
用いられている。
燃化剤を配合して難燃化した材料は、種々の分野で広く
用いられている。
従来より、ポリオレフィン用難燃化剤としては比較的少
ない添加量で難燃化でき、かつ難燃化剤の成型品表面へ
の移行による成型品表面外観悪化の少ないテトラビスフ
ェノールSのビス(2,3−ジブロモプロピル)エーテ
ル(以下DPTBSと略称する)が一般に使用されてい
る。
ない添加量で難燃化でき、かつ難燃化剤の成型品表面へ
の移行による成型品表面外観悪化の少ないテトラビスフ
ェノールSのビス(2,3−ジブロモプロピル)エーテ
ル(以下DPTBSと略称する)が一般に使用されてい
る。
ところが、従来のDPTBS市販品を配合した組成物は
、DPTBSの熱安定性が悪い為に成形加工時の温度を
低くコントロールしないと難燃化剤が分解して目的とす
る良好な成形品が得られなかりたり、また、目鼻を刺激
する難燃化剤の分解物による作業環境の悪化という問題
が避は難く、そのうえ金型の汚染、成形品の機械的強度
の低下、という問題も生じがちであった。従って、この
様な従来のDPTBSを用いたポリオレフィン樹脂は、
成形可能温度幅が狭く特に成形性の面で満足できるもの
とはいえなかった。
、DPTBSの熱安定性が悪い為に成形加工時の温度を
低くコントロールしないと難燃化剤が分解して目的とす
る良好な成形品が得られなかりたり、また、目鼻を刺激
する難燃化剤の分解物による作業環境の悪化という問題
が避は難く、そのうえ金型の汚染、成形品の機械的強度
の低下、という問題も生じがちであった。従って、この
様な従来のDPTBSを用いたポリオレフィン樹脂は、
成形可能温度幅が狭く特に成形性の面で満足できるもの
とはいえなかった。
発明の要旨
本発明は、成形可能温度幅が広い難燃性ポリオレフィン
組成物を提供することを目的とするものであって、特定
のDPTBSを配合することによって、この目的を達成
しようとするものである。
組成物を提供することを目的とするものであって、特定
のDPTBSを配合することによって、この目的を達成
しようとするものである。
即ち、本発明による難燃性ポリオレフィン組成物は、ポ
リオレフィン100重量部、純度70%以上のテトラビ
スフェノールSのビス(2,3−ジブロモプロピル)エ
ーテル0.8〜40重量部、ならびに難燃助剤0.4〜
20重量部からなること、を特徴とするものである。
リオレフィン100重量部、純度70%以上のテトラビ
スフェノールSのビス(2,3−ジブロモプロピル)エ
ーテル0.8〜40重量部、ならびに難燃助剤0.4〜
20重量部からなること、を特徴とするものである。
効果
本発明によれば成形加工時の金型の汚染、刺激性ガスの
発生という問題の解決された成形可能温度幅の広い難燃
性ポリオレフィン組成物が提供される。本発明の様に高
純度の難燃化剤を配合することによって前記の問題点が
解決できたということは思いがけなかったことと言えよ
う。何故ならば金型の汚染や刺激性ガスは、難燃化剤の
熱分解によって生じるものと考えられるからである。
発生という問題の解決された成形可能温度幅の広い難燃
性ポリオレフィン組成物が提供される。本発明の様に高
純度の難燃化剤を配合することによって前記の問題点が
解決できたということは思いがけなかったことと言えよ
う。何故ならば金型の汚染や刺激性ガスは、難燃化剤の
熱分解によって生じるものと考えられるからである。
組成物成分
ポリオレフィン
本発明で用いられるポリオレフィンとしては、エチレン
、プロピレン、ブテン、ヘキセン、4−メチルペンテン
−1等のα−オレフィンの単独重合体、このようなα−
オレフィン同志またはα−オレフィンと他の不飽和モノ
マーとのランダム共重合体またはブロック共重合体、あ
るいはこれらの混合物等が挙げられ、特にプロピレンを
主成分とする結晶性プロピレン重合体が好ましく用いら
れる。その中でもメルトフローレイト (MFR:230℃、2.16kg荷重)0.1〜10
0g/10分程度のものが好ましい。
、プロピレン、ブテン、ヘキセン、4−メチルペンテン
−1等のα−オレフィンの単独重合体、このようなα−
オレフィン同志またはα−オレフィンと他の不飽和モノ
マーとのランダム共重合体またはブロック共重合体、あ
るいはこれらの混合物等が挙げられ、特にプロピレンを
主成分とする結晶性プロピレン重合体が好ましく用いら
れる。その中でもメルトフローレイト (MFR:230℃、2.16kg荷重)0.1〜10
0g/10分程度のものが好ましい。
本発明で用いられるテトラビスフェノールSのビス(2
,3−ジブロモプロピル)エーテル(DPTBS)の純
度は、70%以上、特に80%以上、のちのが好ましい
。DPTBSの純度が70%未満では成形加工時の熱安
定性が十分でなく、成形温度を低く設定しなければなら
ないので好ましくない。
,3−ジブロモプロピル)エーテル(DPTBS)の純
度は、70%以上、特に80%以上、のちのが好ましい
。DPTBSの純度が70%未満では成形加工時の熱安
定性が十分でなく、成形温度を低く設定しなければなら
ないので好ましくない。
難燃助剤
前記の様なりPTBSは、難燃助剤と併用する。
DPTBSだけではより一層の難燃効果の発現が期しが
たく、難燃助剤の併用が好ましいからである。本発明で
使用される難燃助剤としては、無機化合物が良く、例え
ば三酸化アンチモン、四酸化アンチモン、五酸化アンチ
モン、ピロアンチモン酸ソーダ、二酸化スズ、メタホウ
酸バリウム、ホウ酸亜鉛、酸化ジルコニウム、酸化モリ
ブデン等が好ましい。特に、その中で三酸化アンチモン
が好ましい。
たく、難燃助剤の併用が好ましいからである。本発明で
使用される難燃助剤としては、無機化合物が良く、例え
ば三酸化アンチモン、四酸化アンチモン、五酸化アンチ
モン、ピロアンチモン酸ソーダ、二酸化スズ、メタホウ
酸バリウム、ホウ酸亜鉛、酸化ジルコニウム、酸化モリ
ブデン等が好ましい。特に、その中で三酸化アンチモン
が好ましい。
配合割合
本発明による難燃性組成物の必須成分の配合割合は次の
通りである。DPTBSの配合割合は、ポリオレフィン
100重量部に対して、0. 8〜40重量部、好まし
くは1.0〜30重二部、である。DPTBSの量が0
.8重量部未満では、生成組成物の難燃性が不充分であ
り、一方、40重量部を越えると成形物の強度が低下し
、また、経済的にも不利となるので好ましくない。
通りである。DPTBSの配合割合は、ポリオレフィン
100重量部に対して、0. 8〜40重量部、好まし
くは1.0〜30重二部、である。DPTBSの量が0
.8重量部未満では、生成組成物の難燃性が不充分であ
り、一方、40重量部を越えると成形物の強度が低下し
、また、経済的にも不利となるので好ましくない。
また、上記難燃助剤の配合割合は、ポリオレフィン10
0重量部に対して、0.4〜20重量部、好ましくは0
,5〜15重量部である。難燃助剤の二が0.4重量部
未満では難燃剤との相乗作用が小さく、一方、20重量
部を越えると生成組成物の物性、例えば衝撃強度、が低
下し、且つ、経済的にも実用的でないので好ましくない
。
0重量部に対して、0.4〜20重量部、好ましくは0
,5〜15重量部である。難燃助剤の二が0.4重量部
未満では難燃剤との相乗作用が小さく、一方、20重量
部を越えると生成組成物の物性、例えば衝撃強度、が低
下し、且つ、経済的にも実用的でないので好ましくない
。
その他の成分
本発明組成物には、これら必須成分の外に付加的成分を
、本発明の効果を著しく損なわない範囲で必要に応じて
配合することもできる。その様な付加的成分とは、例え
ば(イ)臭素、塩素等のハロゲン系難燃化剤、リン又は
/及び窒素元素を含む有機難燃化剤、水酸化アルミニウ
ムや同マグネシウム等の無機難燃剤化等の公知の難燃化
剤、(ロ)タルク、マイカ、炭酸カルシウム、シリカ、
ガラス繊維等の強化充填剤、(ハ)老化防止剤、加工時
安定剤、造核剤、滑剤、紫外線吸収剤、光安定剤、金属
不活性化剤、帯電防止剤、離型剤、過酸化物等のラジカ
ル発生剤、発泡剤、顔料、分散剤、その他である。
、本発明の効果を著しく損なわない範囲で必要に応じて
配合することもできる。その様な付加的成分とは、例え
ば(イ)臭素、塩素等のハロゲン系難燃化剤、リン又は
/及び窒素元素を含む有機難燃化剤、水酸化アルミニウ
ムや同マグネシウム等の無機難燃剤化等の公知の難燃化
剤、(ロ)タルク、マイカ、炭酸カルシウム、シリカ、
ガラス繊維等の強化充填剤、(ハ)老化防止剤、加工時
安定剤、造核剤、滑剤、紫外線吸収剤、光安定剤、金属
不活性化剤、帯電防止剤、離型剤、過酸化物等のラジカ
ル発生剤、発泡剤、顔料、分散剤、その他である。
なお、加工時安定剤は、本発明の効果の」二で添加する
ことが好ましい。
ことが好ましい。
組成物の製造
本発明の組成物は、一般のポリオレフィンと同様に所要
成分の所定量の混合物をバンバリーミキサ−、ニーダ−
、ロールミル、スクリュ一式単軸押出機、二軸押出機等
によって溶融混練して得られる。
成分の所定量の混合物をバンバリーミキサ−、ニーダ−
、ロールミル、スクリュ一式単軸押出機、二軸押出機等
によって溶融混練して得られる。
又、難燃化剤、難燃助剤等の高濃度マスターバッチをあ
らかじめ作り、後から成形加工時に配合しても良い。
らかじめ作り、後から成形加工時に配合しても良い。
本発明の組成物の用途は、特に限定されないが、電線被
覆、射出成型品、フィルム、テープ、シート、ブロー、
バイブなどの材料として使用することができる。
覆、射出成型品、フィルム、テープ、シート、ブロー、
バイブなどの材料として使用することができる。
ちなみに本発明による組成物の成形可能温度は約190
〜250℃である。
〜250℃である。
以下の実験例および第1表で示す各項目の評価、測定は
次の様にして行なった。
次の様にして行なった。
DPTBSの純度は、品性液体クロマトグラフィーLC
4Aで測定した。
4Aで測定した。
難燃性の測定は、UL規格UL94に定められたh゛法
に基づいて実施した。
に基づいて実施した。
アイゾツト衝撃強度は、JIS K7110に準じて
測定した。第1表におけるVOSV2は難燃評価で、V
Oが最もよく、共に難燃性は合格である。
測定した。第1表におけるVOSV2は難燃評価で、V
Oが最もよく、共に難燃性は合格である。
金型の汚れについては、80×80×21aIltシー
ト金型を用い、成形前にアセトンにて金型表面の汚れを
ふきとり、30シヨツト後の金型表面の汚れを目視にて
判定した。
ト金型を用い、成形前にアセトンにて金型表面の汚れを
ふきとり、30シヨツト後の金型表面の汚れを目視にて
判定した。
刺激臭については、上記シート100gを約51角に切
り、広口ビンに入れ、80℃オーブンに1時間放置した
のち取り出して、刺激臭の青水を判定した。
り、広口ビンに入れ、80℃オーブンに1時間放置した
のち取り出して、刺激臭の青水を判定した。
金型汚れ目視判定基準
金型汚れ非常に多い :×
金型汚れ多い :Δ
金型汚れ少ない −口
金型汚れ非常に少ない 二〇
金型汚れなし :◎
刺激臭判定基準
非常に激しい刺激臭有り;×
刺激臭有り :Δ
少し刺激臭有り :口
刺激臭非常に少ない 二〇
刺激臭なし 二〇
実施例1〜3および比較例1.2
MFR2g/10分の結晶性プロピレンホモポリマーを
用いて第1表に示す配合割合で調製した混合物を、ヘン
シェルミキサーで十分混合した後、スクリュ一式二軸押
出機にて溶融押出しし、ペレタイザーを用いてペレット
化した。しかる後、第1表に示す温度でこれを射出成形
機(I390B型(東芝機械社製))を用いて80X8
0X2m■tのシート、アイゾツト衝撃強度試験片及び
UL94燃焼試験片を成形した。金型の汚れ、刺激臭の
を無、アイゾツト衝撃強度、難燃性を評価した。その結
果は、第1表に示す通りである。
用いて第1表に示す配合割合で調製した混合物を、ヘン
シェルミキサーで十分混合した後、スクリュ一式二軸押
出機にて溶融押出しし、ペレタイザーを用いてペレット
化した。しかる後、第1表に示す温度でこれを射出成形
機(I390B型(東芝機械社製))を用いて80X8
0X2m■tのシート、アイゾツト衝撃強度試験片及び
UL94燃焼試験片を成形した。金型の汚れ、刺激臭の
を無、アイゾツト衝撃強度、難燃性を評価した。その結
果は、第1表に示す通りである。
実施例4、うおよび比較例3.4
エチレン含量5重量%、MFR8g/10分のエチレン
−プロピレンブロック共重合体を用いて第1表に示す配
合の組成物をヘンシェルミキサーにて十分混合した後、
スクリュ一式二軸押出機にて溶融押出しし、ペレタイザ
ーを用いてペレット化した。
−プロピレンブロック共重合体を用いて第1表に示す配
合の組成物をヘンシェルミキサーにて十分混合した後、
スクリュ一式二軸押出機にて溶融押出しし、ペレタイザ
ーを用いてペレット化した。
これを用いて実施例1と同様にして評価した。
その結果を第1表に示す。
/、−′
Claims (1)
- ポリオレフィン100重量部、純度70%以上のテトラ
ビスフェノールSのビス(2,3−ジブロモプロピル)
エーテル0.8〜40重量部、ならびに難燃助剤0.4
〜20重量部から成ることを特徴とする、難燃性ポリオ
レフィン組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP14300987A JPS63308048A (ja) | 1987-06-08 | 1987-06-08 | 難燃性ポリオレフィン組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP14300987A JPS63308048A (ja) | 1987-06-08 | 1987-06-08 | 難燃性ポリオレフィン組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63308048A true JPS63308048A (ja) | 1988-12-15 |
Family
ID=15328828
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP14300987A Pending JPS63308048A (ja) | 1987-06-08 | 1987-06-08 | 難燃性ポリオレフィン組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63308048A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007002004A (ja) * | 2005-06-21 | 2007-01-11 | Marubishi Oil Chem Co Ltd | 臭素系難燃剤及びこれを含む難燃性ポリオレフィン系樹脂組成物 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5773032A (en) * | 1980-10-24 | 1982-05-07 | Teijin Chem Ltd | Flame-retardant polypropylene composition |
JPS61235446A (ja) * | 1985-04-11 | 1986-10-20 | Karupu Kogyo Kk | 産業ロボツト用外被管 |
-
1987
- 1987-06-08 JP JP14300987A patent/JPS63308048A/ja active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5773032A (en) * | 1980-10-24 | 1982-05-07 | Teijin Chem Ltd | Flame-retardant polypropylene composition |
JPS61235446A (ja) * | 1985-04-11 | 1986-10-20 | Karupu Kogyo Kk | 産業ロボツト用外被管 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007002004A (ja) * | 2005-06-21 | 2007-01-11 | Marubishi Oil Chem Co Ltd | 臭素系難燃剤及びこれを含む難燃性ポリオレフィン系樹脂組成物 |
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