JP2845692B2 - 難燃性樹脂組成物 - Google Patents
難燃性樹脂組成物Info
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Description
には変色防止性を併せ有する樹脂組成物に関する。
すいという欠点を有するため、種々の難燃化が施されて
いる。特に電気製品、建材等に使用されているポリプロ
ピレンには、ますます高度の難燃化が要求される傾向に
ある。この為、種々の難燃剤を配合し、難燃化をはかっ
ている。難燃剤には有機系と無機系のものがあり、特に
ポリプロピレンについては、デカブロモジフェニルオキ
シド、臭素化ビスフェノールS誘導体及び臭素化ビスフ
ェノールA誘導体に代表されるハロゲン含有の有機系難
燃剤を使用する場合が多い。
用する用途では、耐候性が必要となる。そのため、太陽
や水銀灯に対して耐性の低いポリプロピレンでは、種々
の耐候剤を配合することにより耐候性を向上させてい
る。
プロピレンに耐候性を付与する場合、ベンゾエート系、
サリチレート系、トリアゾール系、ヒンダードアミン系
化合物を配合するのが一般的である。
るために難燃剤を配合した場合、さらに、耐候性を付与
するため耐候剤を配合しても、耐候性の向上は難燃剤を
配合していない系に比べて極く僅かであり、耐候剤の配
合量を多くしても大きな向上は望めない。
ードアミン系化合物は、一般的な難燃剤と併用すると樹
脂が変色するといった問題も発生する。
組成物において、難燃性を維持しつつ、変色することな
く耐候性を向上させる事が課題となっている。
題に鑑み鋭意研究した結果、ポリプロピレンに特定の難
燃剤、三酸化アンチモン、ヒンダードアミン系化合物を
配合させると、樹脂が変色することなく難燃性と耐候性
の両者が飛躍的に向上することを見い出し、本発明を完
成するに至ったものである。
エラストマーを除く)100重量部、難燃剤0.1〜5
0重量部、三酸化アンチモン0.05〜20重量部、ヒ
ンダードアミン系化合物0.01〜5重量部からなり、
該難燃剤がトリス(臭素化ネオペンチル)ホスフェート
のみであることを特徴とする難燃性樹脂組成物である。
は、プロピレン単独重合体、またはプロピレンと、エチ
レン、ブテン−1、ペンテン−1、4−メチルペンテン
−1、ヘキセン−1とのランダムあるいはブロック共重
合体、またはこれら重合体の混合物等をあげることがで
きる。
ードセグメントとソフトセグメントとで構成され、かつ
ハードセグメントが凍結相を形成して物理架橋の役割を
果している熱可塑性エラストマーとは異なり、上記した
重合体単体もしくは重合体同士の混合物においても、実
質的にハードセグメントのみで構成されているか、もし
くはハードセグメントとソフトセグメントとが存在して
いても、ハードセグメント部分が、凍結相を形成するこ
とによる物理架橋の役割を示さないものである。
フェートとしては、公知の化合物が制限なく使用出来
る。例えば例を挙げると、トリス(トリブロモネオペン
チル)ホスフェート、トリス(ジブロモネオペンチル)
ホスフェート、トリス(モノブロモネオペンチル)ホス
フェートなどが挙げられ、本発明においては、これらを
単独または混合して使用することができる。トリス(臭
素化ネオペンチル)ホスフェートの配合量は、ポリプロ
ピレン100重量部に対し、0.1〜50重量部、好ま
しくは0.3〜30重量部である。トリス(臭素化ネオ
ペンチル)ホスフェートの配合量が下限値より少ない場
合は充分な難燃性が得られず、また上限値より多い場合
は耐候性、耐衝撃性の低下、比重の増加などがあるだけ
ではなく、安定的混練作業が困難となり、好ましくな
い。
(臭素化ネオペンチル)ホスフェートのみを使用し、併
せて下記に示すヒンダードアミン系化合物を使用するこ
とにより、本発明の目的である変色防止性に優れ、かつ
耐候性と難燃性を兼ね備えた難燃性樹脂組成物を得るこ
とができる。
ンチモンは、市販品がそのまま使用できる。三酸化アン
チモンの配合量は、ポリプロピレン100重量部に対
し、0.05〜20重量部、好ましくは0.1〜15重
量部である。三酸化アンチモンの配合量が下限値より少
ない場合は充分な難燃性が得られず、また上限値より多
い場合は難燃性の向上が見られぬうえに、比重の増加や
耐衝撃性の低下があり好ましくない。
化合物が制限なく使用できる。例えば例を挙げると、ビ
ス(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)
セバケート、ビス(1,2,2,6,6−ペンタメチル
−4−ピペリジル)セバケート、コハク酸ジメチル−1
−(2−ヒドロキシエチル)−4−ヒドロキシ−2,
2,6,6−テトラメチルピペリジン重縮合物、ポリ
〔{6−(1,1,3,3−テトラメチルブチル)イミ
ノ−1,3,5−ジイル}{(2,2,6,6−テトラ
メチル−4−ピペリジル)イミノ}〕等などが挙げら
れ、本発明においては、これらを単独または混合して使
用することができる。ヒンダードアミン系化合物の配合
量は、ポリプロピレン100重量部に対して、0.01
〜5重量部好ましくは0.03〜3重量部である。ヒン
ダードアミン系化合物の配合量が下限値より少ない場合
は、充分な耐候性が発揮されない。また、上限値より多
い場合は、それ以上の耐候性の向上が見られず、好まし
くない。
かに、本発明の効果を損なわない範囲で、必要に応じて
従来公知の安定剤、着色剤、帯電防止剤、滑剤、核剤、
ブルーミング防止剤、充填材を添加してもよい。
合順序、混合方法などは特に限定されず、一般にタンブ
ラー式ブレンダー、V型ブレンダー、ヘンシェルミキサ
ー、リボンミキサー等を用いて常法により行われる。
の難燃性を有するものから、UL94規格におけるV−
2、V−1乃至V−0という難燃性まで有しており、同
時に高い耐候性と変色防止性を有するものである。この
様な特性が得られる理由は明らかでないが、トリス(臭
素化ネオペンチル)ホスフェートとヒンダードアミン系
化合物との反応性が低いためと推定している。
下に実施例及び比較例を挙げて説明するが、本発明はこ
れらの実施例に限定されるものではない。なお、実施例
及び比較例で示した記号は以下の通りである。
状) A:エチレン−プロピレンブロックコポリマー(メルト
フローレート 23g/10min、エチレン含有量
2.0wt%) B:プロピレンホモポリマー(メルトフローレート 2
0g/10min)2.難燃剤 C:テトラブロモビスフェノールA−ビス(2,3−ジ
ブロモプロピル)エーテル D:テトラブロモビスフェノールS−ビス(2,3−ジ
ブロモプロピル)エーテル E:デカブロモジフェニルエーテル F:トリス(2,3−ジブロモプロピル)イソシアヌレ
ート G:トリス(トリブロモネオペンチル)ホスフェート H:トリス(ジブロモネオペンチル)ホスフェート 3.難燃助剤 I:三酸化アンチモン 4.耐候剤 J:2,4−ジ−t−ブチルフェニル−3,5−ジ−t
−ブチル−4−ヒドロキシベンゾエート K:2−(2’−ヒドロキシ−3’−t−ブチル−5’
−メチルフェニル)−5−クロロベンゾトリアゾール L:2−ヒドロキシ−4−オクトキシベンゾフェノン M:ビス(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリ
ジル)セバケート N:ポリ〔{6−(1,1,3,3−テトラメチルブチ
ル)イミノ−1,3,5−ジイル}{(2,2,6,6
−テトラメチル−4−ピペリジル)イミノ}〕 (実施例及び比較例) 樹脂組成物の調整および試験方法は以下のようにしてお
こなった。
難燃剤、難燃助剤、耐候剤及び2,6−ジ−t−ブチル
−4−メチルフェノール(住友化学社製、スタビライザ
ーBHT):0.1%、ジラウリルチオジプロピオネー
ト(住友化学社製、スミライザーTPL−R):0.2
%、ステアリン酸カルシウム(大日本インキ社製):
0.1%を配合し、ヘンシェルミキサーで予備混合し
た。
ト化した。
拠した垂直燃焼試験片(厚さ1/16インチ)を作成した。
また耐候試験用として40mm×30mm×0.5mm
tの板をプレス成形で作成した。
作成 上記ペレットを紡糸機で繊維化した後、切断し、ニード
ルパンチ不織布装置で目付400g/m2の不織布を作
成した。燃焼試験片は作成した不織布をFMVSS規格
に準拠した大きさに切断し作成した。また耐候試験片
は、70mm×150mmの大きさに切断し作成した。
及び(ウ)の試験を行ない、結果を表1に示した。ま
た、実施例10〜15及び比較例23〜35は下記
(エ)及び(オ)の試験を行ない、結果を表2に示し
た。
した試験片を使用し、垂直燃焼試験により、燃焼性区分
を判定した。
て、上記(3)(ア)の方法で作成した耐候試験用板に
促進暴露をおこない、表面微小クラックが発生するまで
の時間を測定した。
脂の変色性を3段階評価した。
り (エ)燃焼試験 上記(3)(イ)の方法で作成したFMVSS燃焼試験
用不織布を用いて、FMVSS規格に準拠した燃焼試験
により、燃焼性区分を判定した。
て、上記(3)(イ)の方法で作成した耐候試験用不織
布に促進暴露をおこない、引張試験において引張強度が
50%になる時間を測定した。
Claims (1)
- 【請求項1】ポリプロピレン(熱可塑性エラストマーを
除く)100重量部、難燃剤0.1〜50重量部、三酸
化アンチモン0.05〜20重量部、ヒンダードアミン
系化合物0.01〜5重量部からなり、該難燃剤がトリ
ス(臭素化ネオペンチル)ホスフェートのみであること
を特徴とする難燃性樹脂組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP4290030A JP2845692B2 (ja) | 1992-10-28 | 1992-10-28 | 難燃性樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP4290030A JP2845692B2 (ja) | 1992-10-28 | 1992-10-28 | 難燃性樹脂組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH06136188A JPH06136188A (ja) | 1994-05-17 |
JP2845692B2 true JP2845692B2 (ja) | 1999-01-13 |
Family
ID=17750882
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP4290030A Expired - Lifetime JP2845692B2 (ja) | 1992-10-28 | 1992-10-28 | 難燃性樹脂組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
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---|---|---|---|---|
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-
1992
- 1992-10-28 JP JP4290030A patent/JP2845692B2/ja not_active Expired - Lifetime
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