JPS6330408A - 口腔用組成物 - Google Patents
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/24—Phosphorous; Compounds thereof
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Birds (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
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- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明はアクチノマイセス・ビスコ−サスに対する抗菌
力が優れ、歯石の予防や歯周病の予防に有効な口膣用組
成物に関する。
力が優れ、歯石の予防や歯周病の予防に有効な口膣用組
成物に関する。
来の 術及び発明が解決しようとする間屈、佐歯石は、
歯牙表面に生成する無機質含量の高い硬い沈着物で、歯
肉炎、歯周炎等の非常に大きな原因となるものであり、
従って歯石の形成を抑制することは歯周疾患の予防、治
療上非常に有効なことである。歯石の急激な堆積は歯牙
を規則的にブラッシングすることによりある程度防止で
きるが、歯牙に沈着した歯石をすべて除去するのには十
分でない。
歯牙表面に生成する無機質含量の高い硬い沈着物で、歯
肉炎、歯周炎等の非常に大きな原因となるものであり、
従って歯石の形成を抑制することは歯周疾患の予防、治
療上非常に有効なことである。歯石の急激な堆積は歯牙
を規則的にブラッシングすることによりある程度防止で
きるが、歯牙に沈着した歯石をすべて除去するのには十
分でない。
この歯石の形成は、不定形もしくは微結晶のすン酸カル
シウムが歯垢中の菌の膜系や細菌間物質に沈着し1次第
に緻密なものになってハイドロキシアパタイトに変化す
ることによるものと考えられるが、このような石灰化が
起こる古くなった歯垢や歯肉溝内の歯垢中で有機基質を
形成する主要な細菌はアクチノマイセス(Actino
mycas) 。
シウムが歯垢中の菌の膜系や細菌間物質に沈着し1次第
に緻密なものになってハイドロキシアパタイトに変化す
ることによるものと考えられるが、このような石灰化が
起こる古くなった歯垢や歯肉溝内の歯垢中で有機基質を
形成する主要な細菌はアクチノマイセス(Actino
mycas) 。
レプトトリチア(Leptotrichia) 、バク
テロイデス(B actsroides) 、フシバク
テリウム(F usobacterium)に属する糸
状菌、桿菌であることが知られている。従って、これら
の菌の成育を阻止することは、歯石の形成を抑制し、歯
周病を予防する上で非常に有効である。
テロイデス(B actsroides) 、フシバク
テリウム(F usobacterium)に属する糸
状菌、桿菌であることが知られている。従って、これら
の菌の成育を阻止することは、歯石の形成を抑制し、歯
周病を予防する上で非常に有効である。
歯石を予防するためには、歯垢の形成を防止し、歯垢を
除去することが最も重要であり、従来このためにブラッ
シングなどの物理的な方法が採用されているが、上述し
たようにブラッシングだけでは歯石を予防し、除去する
のには十分でなく、このためクロルヘキシジン塩、塩化
ベンザルコニウム、塩化セチルピリジニウムなどの殺菌
剤を使用する化学的方法が従来より実施され・ているが
、安全性の点からこれら殺菌剤はその配合量を多くし得
ないという開運がある。
除去することが最も重要であり、従来このためにブラッ
シングなどの物理的な方法が採用されているが、上述し
たようにブラッシングだけでは歯石を予防し、除去する
のには十分でなく、このためクロルヘキシジン塩、塩化
ベンザルコニウム、塩化セチルピリジニウムなどの殺菌
剤を使用する化学的方法が従来より実施され・ているが
、安全性の点からこれら殺菌剤はその配合量を多くし得
ないという開運がある。
また、ポリリン酸塩は、動物実験でう蝕抑制効果がある
ことが報告されており〔「ジャーナル・オブ・デンタル
・リサーチ(Journal of DentalRe
seach) Vol、 43. p 1123〜11
36(1964)J ) 、更にストレプトコッカス・
ミュータンス(Streptococcus muta
ns)やジフテロイズ(D 1phtheroids)
に抗菌力があることが認められている〔「アーカイブス
・オーラル・バイオロジー(Arch、○ral Bi
ol、)Vol、 27 、 p809〜816(19
82)」1.及び〔「インフエクションアンドイムユニ
ティ(I nfection andImmunity
) Vol、 1 、 p 604〜606(1
970)J)。また、「アーカイブス・オーラル・バイ
オロジー(A rch、○ral B iol、 )
Vol。
ことが報告されており〔「ジャーナル・オブ・デンタル
・リサーチ(Journal of DentalRe
seach) Vol、 43. p 1123〜11
36(1964)J ) 、更にストレプトコッカス・
ミュータンス(Streptococcus muta
ns)やジフテロイズ(D 1phtheroids)
に抗菌力があることが認められている〔「アーカイブス
・オーラル・バイオロジー(Arch、○ral Bi
ol、)Vol、 27 、 p809〜816(19
82)」1.及び〔「インフエクションアンドイムユニ
ティ(I nfection andImmunity
) Vol、 1 、 p 604〜606(1
970)J)。また、「アーカイブス・オーラル・バイ
オロジー(A rch、○ral B iol、 )
Vol。
15、p893〜896 (1970)Jには、歯石に
対する可溶性リン酸塩の有効性が示されている。更に、
特開昭52−108029号公報にはポリリン酸塩と多
価陽イオンの組み合わせによる歯石予防法が、特開昭5
9−42311号公報にはピロリン酸塩を配合した抗歯
石効果を有する口腔用組成物がそれぞれ提案されており
、ポリリン酸塩が歯石の形成抑制に有効であることが知
られている。
対する可溶性リン酸塩の有効性が示されている。更に、
特開昭52−108029号公報にはポリリン酸塩と多
価陽イオンの組み合わせによる歯石予防法が、特開昭5
9−42311号公報にはピロリン酸塩を配合した抗歯
石効果を有する口腔用組成物がそれぞれ提案されており
、ポリリン酸塩が歯石の形成抑制に有効であることが知
られている。
しかしながら、ポリリン酸塩それ自体の効果はなお十分
でなく、更に歯石防止効果或いは糸状菌に対する抗菌力
に優れた口腔用組成物が要望されていた。
でなく、更に歯石防止効果或いは糸状菌に対する抗菌力
に優れた口腔用組成物が要望されていた。
本発明は上記事情に鑑みなされたもので1口腔用内に存
在する糸状菌のアクチノマイセス・ビスコ−サスに対し
優れた抗菌作用を有し、歯石予防、歯周病の予防に好適
に用いられる口腔用組成物を提供することを目的とする
。
在する糸状菌のアクチノマイセス・ビスコ−サスに対し
優れた抗菌作用を有し、歯石予防、歯周病の予防に好適
に用いられる口腔用組成物を提供することを目的とする
。
問題点を解決するための手段及び作用
本発明者らは、上記目的を達成する口腔用組成物につき
鋭意研究を行なった結果、ポリリン酸塩に対しQ−メン
トールやアネトールを併用することが非常に有効であり
、下記式(1)及び(2)M y)HP y10an+
t ”’ (1)(Mp oa)n
・・・ (2)(但し、MはNa又はKを示
し、nは(1)式の場合はn≧2、(2)式の場合はn
≧3である)で示されるポリリン酸塩と党−メントール
及び/又はアネトールとを併用した場合、これら成分が
相乗的に作用し、これらをそれぞれ単独で用いた場合に
比較して、石灰化しやすい歯垢を形成するアクチノマイ
セス・ビスコ−サスに対し顕著な抗菌作用を与え、その
成育を阻止し、このため歯石の予防、歯周病の予防に非
常に有効であることを知見し、本発明をなすに至った。
鋭意研究を行なった結果、ポリリン酸塩に対しQ−メン
トールやアネトールを併用することが非常に有効であり
、下記式(1)及び(2)M y)HP y10an+
t ”’ (1)(Mp oa)n
・・・ (2)(但し、MはNa又はKを示
し、nは(1)式の場合はn≧2、(2)式の場合はn
≧3である)で示されるポリリン酸塩と党−メントール
及び/又はアネトールとを併用した場合、これら成分が
相乗的に作用し、これらをそれぞれ単独で用いた場合に
比較して、石灰化しやすい歯垢を形成するアクチノマイ
セス・ビスコ−サスに対し顕著な抗菌作用を与え、その
成育を阻止し、このため歯石の予防、歯周病の予防に非
常に有効であることを知見し、本発明をなすに至った。
従って、本発明は一般式(1)
%式%(1)
(但し、MはNa又はKを示し、n≧2である。)で表
わされる直鎖状のポリリン酸塩及び一般式(2)%式%
(2) (但し、MはNa又はKを示し、n≧3である。)で表
わされる環状のポリリン酸塩から選ばれる1種又は2種
以上と、2−メントール及び/又はアネトールとを併用
したことを特徴とする口腔用組酸物を提供するものであ
る。
わされる直鎖状のポリリン酸塩及び一般式(2)%式%
(2) (但し、MはNa又はKを示し、n≧3である。)で表
わされる環状のポリリン酸塩から選ばれる1種又は2種
以上と、2−メントール及び/又はアネトールとを併用
したことを特徴とする口腔用組酸物を提供するものであ
る。
以下、本発明につき更に詳しく説明する。
本発明はアクチノマイセス・ビスコ−サスの成育を阻止
し、歯石の形成を抑制する有効成分としてポリリン酸塩
を配合するもので、ポリリン酸塩としては、下記(1)
式 %式%( (但し、MはNa又はKを示し、n≧2である。)で示
されるもの、即ち重合度n=2のどロリン酸ナトリウム
やピロリン酸カリウム、n=3のトリポリリン酸ナトリ
ウムやトリポリリン酸カリウム、n=4のテトラポリリ
ン酸ナトリウムやテトラポリリン酸カリウム、高重合度
のメタリン酸ナトリウムやメタリン酸カリウムなどの直
鎖状のポリリン酸塩、並びに下記式(2) %式%(2) (但し、MはNa又はKを示し、n≧3である。)で示
されるもの、即ち重合度n=3のトリメタリン酸ナトリ
ウムやトリメタリン酸カリウム、n=4のテトラメタリ
ン酸ナトリウムやテトラメタリン酸カリウム、n=6の
へキサメタリン酸ナトリウムやヘキサメタリン酸カリウ
ムなどの環状のポリリン酸塩が使用される。
し、歯石の形成を抑制する有効成分としてポリリン酸塩
を配合するもので、ポリリン酸塩としては、下記(1)
式 %式%( (但し、MはNa又はKを示し、n≧2である。)で示
されるもの、即ち重合度n=2のどロリン酸ナトリウム
やピロリン酸カリウム、n=3のトリポリリン酸ナトリ
ウムやトリポリリン酸カリウム、n=4のテトラポリリ
ン酸ナトリウムやテトラポリリン酸カリウム、高重合度
のメタリン酸ナトリウムやメタリン酸カリウムなどの直
鎖状のポリリン酸塩、並びに下記式(2) %式%(2) (但し、MはNa又はKを示し、n≧3である。)で示
されるもの、即ち重合度n=3のトリメタリン酸ナトリ
ウムやトリメタリン酸カリウム、n=4のテトラメタリ
ン酸ナトリウムやテトラメタリン酸カリウム、n=6の
へキサメタリン酸ナトリウムやヘキサメタリン酸カリウ
ムなどの環状のポリリン酸塩が使用される。
これらのポリリン酸塩はその1種を単独で又は2種以上
を混合して使用されるが、これらの中では直鎖状のポリ
リン酸塩が好ましく、特に重合度n≧3のものがより良
好な抗菌性能を示す。
を混合して使用されるが、これらの中では直鎖状のポリ
リン酸塩が好ましく、特に重合度n≧3のものがより良
好な抗菌性能を示す。
ポリリン酸塩の配合量は、必ずしも制限されないが、組
成物全体の0.1〜10%(重量%、以下同じ)、特に
0.5〜5%が好ましい。配合量が0.1%より少ない
場合、Q−メントール及び/又はアネトールとの組み合
わせによる抗菌作用の相乗効果が十分でない場合があり
、10%より多いと口腔用組成物の味が悪くなる場合が
ある。
成物全体の0.1〜10%(重量%、以下同じ)、特に
0.5〜5%が好ましい。配合量が0.1%より少ない
場合、Q−メントール及び/又はアネトールとの組み合
わせによる抗菌作用の相乗効果が十分でない場合があり
、10%より多いと口腔用組成物の味が悪くなる場合が
ある。
本発明は上述したポリリン酸塩とQ−メントール及び/
又はアネトールとを併用するものであるが、本発明に使
用されるQ−メントール及び/又はアネトールは精油か
ら単離したものでも合成したものでもよく、またa−メ
ントールを含む精油、例えば和種はっか油(J apa
nese Mint Oil)、ペパーミント油(P
eppermint Oil) 、ミッチャムはっか油
(Mitcha+m Peppermint 0il)
等や、アネトールを含む精油、例えばアニス油(Ani
seOil) 、フェンネル油(Fennel 0il
) Fスターアニス油(Star Anise 0il
)等をそのまま用いても差支えない。
又はアネトールとを併用するものであるが、本発明に使
用されるQ−メントール及び/又はアネトールは精油か
ら単離したものでも合成したものでもよく、またa−メ
ントールを含む精油、例えば和種はっか油(J apa
nese Mint Oil)、ペパーミント油(P
eppermint Oil) 、ミッチャムはっか油
(Mitcha+m Peppermint 0il)
等や、アネトールを含む精油、例えばアニス油(Ani
seOil) 、フェンネル油(Fennel 0il
) Fスターアニス油(Star Anise 0il
)等をそのまま用いても差支えない。
この場合、意−メントール、アネトールはその1種を単
独で使用しても、これらを組み合わせて使用するように
してもよく、単離又は合成したQ−メントールやアネト
ールとこれらの精油とを組合わせて用いても差支えない
。
独で使用しても、これらを組み合わせて使用するように
してもよく、単離又は合成したQ−メントールやアネト
ールとこれらの精油とを組合わせて用いても差支えない
。
Q−メントールやアネトールの配合量は組成物全体の0
.01〜2%とすることが好ましく、特にQ−メントー
ルの場合は0.05〜1%、アネトールの場合は0.0
1〜1%、より望ましくは0.01〜0.5%とするこ
とが好ましい。配合量が0.01%より少ないとポリリ
ン酸塩との併用効果がなく、アクチノマイセス・ビスコ
−サスの成育阻止が十分でない場合がある。
.01〜2%とすることが好ましく、特にQ−メントー
ルの場合は0.05〜1%、アネトールの場合は0.0
1〜1%、より望ましくは0.01〜0.5%とするこ
とが好ましい。配合量が0.01%より少ないとポリリ
ン酸塩との併用効果がなく、アクチノマイセス・ビスコ
−サスの成育阻止が十分でない場合がある。
なお、本発明においては、Q−メントール及びアネトー
ルに加えて他の精油、例えばスペアミント油(S pe
amint Oil ;ネイティブ種、スコッチ種等)
や各種香料素材1例えばカルボン、オイゲノールなどを
配合しても差支えない。
ルに加えて他の精油、例えばスペアミント油(S pe
amint Oil ;ネイティブ種、スコッチ種等)
や各種香料素材1例えばカルボン、オイゲノールなどを
配合しても差支えない。
本発明の口腔用組成物には、上記成分に加えてその種類
等に応じた適宜な成分、例えば研磨剤、粘結剤、粘稠剤
、界面活性剤、甘味剤、防腐剤、色素などを適宜選択し
て配合することができる。
等に応じた適宜な成分、例えば研磨剤、粘結剤、粘稠剤
、界面活性剤、甘味剤、防腐剤、色素などを適宜選択し
て配合することができる。
また他の有効成分を配合することもできる。
λ匪免羞来
本発明の口腔用組成物によれば、特定のポリリン酸塩と
Q−メントール及び/又はアネトールとを併用したこと
により、アクチノマイセス・ビスコ−サスに対して高い
抗菌作用を相乗的に示し、歯石の予防、歯周病の予防効
果が有効に発揮される。
Q−メントール及び/又はアネトールとを併用したこと
により、アクチノマイセス・ビスコ−サスに対して高い
抗菌作用を相乗的に示し、歯石の予防、歯周病の予防効
果が有効に発揮される。
次に、実験例を示し、本発明の効果を具体的に説明する
。
。
〔実験例1〕
ポリリン酸塩としてピロリン酸ナトリウム(N a 4
P z Ot ) 、トリポリリン酸ナトリウム(N
a5’P30to) + トリメタリン酸ナトリウ
ム((N a P○、)、)、重合度nが12及び58
のメタリン酸ナトリウム(N a n+iP noin
+′i)を0.04%含む各培地、Q−メントールを0
.025%含む培地、並びに各ポリリン酸塩0.04%
とQ−メントール0.025%とを含む培地をそれぞれ
調製した。これらの培地に前培養したアクチノマイセス
・ビスコ−サス19246を1/100量加え、嫌気条
件下(80%N、、10%H,,10%CO,)におい
て37℃で2日間培養した後、細菌の増殖の程度を55
0nmの吸光度により測定した。
P z Ot ) 、トリポリリン酸ナトリウム(N
a5’P30to) + トリメタリン酸ナトリウ
ム((N a P○、)、)、重合度nが12及び58
のメタリン酸ナトリウム(N a n+iP noin
+′i)を0.04%含む各培地、Q−メントールを0
.025%含む培地、並びに各ポリリン酸塩0.04%
とQ−メントール0.025%とを含む培地をそれぞれ
調製した。これらの培地に前培養したアクチノマイセス
・ビスコ−サス19246を1/100量加え、嫌気条
件下(80%N、、10%H,,10%CO,)におい
て37℃で2日間培養した後、細菌の増殖の程度を55
0nmの吸光度により測定した。
なお、培地としてはシスティン0.05%を含むトッド
ヘイット培地(DIFCO社製)を使用した。
ヘイット培地(DIFCO社製)を使用した。
結果を第1表に示す。
第1表
〔実験例2〕
ポリリン酸塩としてピロリン酸カリウム(K 4 P
z o v ) −トリポリリン酸ナトリウム(Na、
P、Ol。)、トリメタリン酸ナトリウム、テトラポリ
リン酸ナトリウム(Na、P2Oよ、)。
z o v ) −トリポリリン酸ナトリウム(Na、
P、Ol。)、トリメタリン酸ナトリウム、テトラポリ
リン酸ナトリウム(Na、P2Oよ、)。
重合度nが40及び128のメタリン酸ナトリウム(N
an+2Pno、n+、)を0.04%含む各培地、ア
ネトールを0.03%含む培地、並びに各ポリリン酸塩
0.04%とアネトール0.03%とを含む培地をそれ
ぞれ調製した。これらの培地に前培養したアクチノマイ
セス・ビスコ−サス19246を1/100量加え、嫌
気条件下(80%N、、10%H,,10%C02)に
おいて37℃で2日間培養した後、細菌の増殖の程度を
550nmの吸光度により測定した。
an+2Pno、n+、)を0.04%含む各培地、ア
ネトールを0.03%含む培地、並びに各ポリリン酸塩
0.04%とアネトール0.03%とを含む培地をそれ
ぞれ調製した。これらの培地に前培養したアクチノマイ
セス・ビスコ−サス19246を1/100量加え、嫌
気条件下(80%N、、10%H,,10%C02)に
おいて37℃で2日間培養した後、細菌の増殖の程度を
550nmの吸光度により測定した。
なお、培地としては実験例1と同様のものを使用した。
結果を第2表に示す。
第2表
第1表及び第2表の結果から明らかなように、各ポリリ
ン酸塩と2−メントールやアネトールとを併用すること
により、これらの成分がアクチノマイセス・ビスコ−サ
スに相乗的に作用してその発育を阻止することが認めら
れ、ポリリン酸塩とQ−メントール、アネトールとの併
用がアクチノマイセス・ビスコ−サスに対して優れた抗
菌力を示すことが知見される。
ン酸塩と2−メントールやアネトールとを併用すること
により、これらの成分がアクチノマイセス・ビスコ−サ
スに相乗的に作用してその発育を阻止することが認めら
れ、ポリリン酸塩とQ−メントール、アネトールとの併
用がアクチノマイセス・ビスコ−サスに対して優れた抗
菌力を示すことが知見される。
また、ポリリン酸塩として、トリポリリン酸ナトリウム
もしくはそれ以上の重合度を有する鎖状のポリリン酸塩
がQ−メントール又はアネトールと組合せて使用した場
合に特に優れた相乗効果を与え、抗菌力が高いものであ
ることが認められる。
もしくはそれ以上の重合度を有する鎖状のポリリン酸塩
がQ−メントール又はアネトールと組合せて使用した場
合に特に優れた相乗効果を与え、抗菌力が高いものであ
ることが認められる。
以下、実施例を示して本発明を具体的に説明するが1本
発明は下記実施例に制限されるものではない。
発明は下記実施例に制限されるものではない。
〔実施例1〕 洗口剤
エタノール 20.0 %サ
ッカリンナトリウム 0.05Ω−メ
ントール 1.5アネトール
0.1ピロリン酸四ナトリウ
ム 3.0クロルヘキシジン塩酸塩
0.025ラウリルジエタノールアマイド
0.3100.0 % 〔実施例2〕 洗口剤 エタノール 10.0
%85%グリセリン 10.0サツ
カリンナトリウム 0.05ポリ
オキシ工チレン硬化ヒマシ油誘導体 1.0意−メン
トール 0.5メタリン酸
ナトリウム(重合度n=56) 5.0フツ化ナ
トリウム 0.22100.
0 % (実施例3〕 水歯磨 グリセリン 35.Q %カラギ
ーナン 1.5ペパーミント油
0.7トリメタリン酸ナトリウ
ム 1.0モノフルオロリン酸ナトリウム
0.76エタノール
1.0100、O% 〔実施例4〕 練歯磨 第2リン酸カルシウム・2水和物 SO,O%85
%%85%グリセリン 20.0プロピレング
リコール 4.0カルボキシメチルセ
ルロースナトリウム 1.2ピロリン酸カリウム
2.0モノフルオロリン酸ナトリウム
0.76ラウリル硫酸ナトリウム
1.5サツカリンナトリウム
0.IQ−メントール 1
.0100、O% 〔実施例5〕 練歯磨 無水ケイM 25.0%
60%ソルビット 20.0増粘
性シリカ 2.0プロピレン
グリコール 4.0カルボキシメチル
セルロースナトリウム 1.5トリポリリン酸ナトリウ
ム 1.5アネトール
9.2ペパーミント油
1.0フツ化ナトリウム
0.21ラウリル硫酸ナトリウム 1
.2サツカリンナトリウム 0.11
00.0 % 〔実施例6〕 練歯磨 水酸化アルミニウム 30.0%85
%グリセリン 20.。
ッカリンナトリウム 0.05Ω−メ
ントール 1.5アネトール
0.1ピロリン酸四ナトリウ
ム 3.0クロルヘキシジン塩酸塩
0.025ラウリルジエタノールアマイド
0.3100.0 % 〔実施例2〕 洗口剤 エタノール 10.0
%85%グリセリン 10.0サツ
カリンナトリウム 0.05ポリ
オキシ工チレン硬化ヒマシ油誘導体 1.0意−メン
トール 0.5メタリン酸
ナトリウム(重合度n=56) 5.0フツ化ナ
トリウム 0.22100.
0 % (実施例3〕 水歯磨 グリセリン 35.Q %カラギ
ーナン 1.5ペパーミント油
0.7トリメタリン酸ナトリウ
ム 1.0モノフルオロリン酸ナトリウム
0.76エタノール
1.0100、O% 〔実施例4〕 練歯磨 第2リン酸カルシウム・2水和物 SO,O%85
%%85%グリセリン 20.0プロピレング
リコール 4.0カルボキシメチルセ
ルロースナトリウム 1.2ピロリン酸カリウム
2.0モノフルオロリン酸ナトリウム
0.76ラウリル硫酸ナトリウム
1.5サツカリンナトリウム
0.IQ−メントール 1
.0100、O% 〔実施例5〕 練歯磨 無水ケイM 25.0%
60%ソルビット 20.0増粘
性シリカ 2.0プロピレン
グリコール 4.0カルボキシメチル
セルロースナトリウム 1.5トリポリリン酸ナトリウ
ム 1.5アネトール
9.2ペパーミント油
1.0フツ化ナトリウム
0.21ラウリル硫酸ナトリウム 1
.2サツカリンナトリウム 0.11
00.0 % 〔実施例6〕 練歯磨 水酸化アルミニウム 30.0%85
%グリセリン 20.。
ポリエチレングリコール400 5.0カルボ
キシメチルセルロースナトリウム 1.2メタリン酸ナ
トリウム(重合度n=36) 5.0スペアミント
油 1.0アネトール
0.1デキストラナーゼ
0.18α−オレフィンスルホネート
1.0サツカリンナトリウム
0.1100.0 % 〔実施例7〕 練歯磨 無水ケイ酸 20.0%
二酸化チタン 2.06
0%ソルビット 25.0プロピ
レングリコール 4.0カルボキシ
メチルセルロースナトリウム 1.2メタリン酸ナト
リウム(重合度n =59) 4.0和種ハツカ油
0.7アネトール
0.3オイゲノール
0.1クロルヘキシジングルコ
ン酸塩 0.025ラウリル硫酸ナトリウム
1.2サツカリンナトリウム
0. 1100.0% 〔実施例8〕 練歯磨 無水ケイ酸 30.0%6o
%ソルビット 25.0増粘性シリ
カ 2.0プロピレングリ
コール 4.0カルボキシメチルセル
ロースナトリウム 1.5メタリン酸ナトリウム(重合
度n=128) 2.0悲−メントール
0.1スペアミント油
0.8トラネキサム酸
0.05グリチルリチン
0.01サツカリンナトリウム
0.1ラウリル硫酸ナトリウム 1.2
100.0 % 〔実施例9〕 練歯磨 第2リン酸カルシウム・2水和物 40.0%85
%グリセリン 25.0増粘性シリカ
2・0プロピレングリコー
ル 4.0カルボキシメチルセルロー
スナトリウム 1.2ポリリン酸ナトリウム(重合度n
=3.2) 1.0ポリリン酸カリウム(重合度n=
3.1) 2.0悲−メントール
0.5アネトール
0.3イプシロンアミノカプロン酸 0
.01ジヒドロキシアルミニウムアラントイン 0.0
1サツカリンナトリウム 0.1ラ
ウリル硫酸ナトリウム 1・2100.
0 % 〔実施例10〕 練歯磨 無水ケイ酸 25.0%60
%ソルビット 25.0増粘性シリ
カ 2・Oポリエチレングリ
コール400 4.0カルボキシメチルセルロ
ースナトリウム 1.2テトラポリリン酸ナトリウム
3.0ペパーミント油
0・8アニス油 0
.1フツ化ナトリウム 0.21
クロルヘキシジン塩酸塩 0.01ラウ
リル硫酸ナトリウム 1.2サツカリン
ナトリウム 0.1100.0
% 〔実施例11〕 練歯磨 無水ケイ酸 23.0%85
%グリセリン 20.0増粘性シリカ
2・0ポリエチレングリコ
ール400 4.0カルボキシメチルセルロー
スナトリウム 1.2メタリン酸ナトリウム(重合度n
=14) 3.0Ω−メントール
0.5ペパーミント油
0.5アネトール 0.
2モノフルオロリン酸ナトリウム 0.76ラ
ウリル硫酸ナトリウム 1.2サツカリ
ンナトリウム 0.1水
残100、O% 〔実施例12〕 練歯磨
キシメチルセルロースナトリウム 1.2メタリン酸ナ
トリウム(重合度n=36) 5.0スペアミント
油 1.0アネトール
0.1デキストラナーゼ
0.18α−オレフィンスルホネート
1.0サツカリンナトリウム
0.1100.0 % 〔実施例7〕 練歯磨 無水ケイ酸 20.0%
二酸化チタン 2.06
0%ソルビット 25.0プロピ
レングリコール 4.0カルボキシ
メチルセルロースナトリウム 1.2メタリン酸ナト
リウム(重合度n =59) 4.0和種ハツカ油
0.7アネトール
0.3オイゲノール
0.1クロルヘキシジングルコ
ン酸塩 0.025ラウリル硫酸ナトリウム
1.2サツカリンナトリウム
0. 1100.0% 〔実施例8〕 練歯磨 無水ケイ酸 30.0%6o
%ソルビット 25.0増粘性シリ
カ 2.0プロピレングリ
コール 4.0カルボキシメチルセル
ロースナトリウム 1.5メタリン酸ナトリウム(重合
度n=128) 2.0悲−メントール
0.1スペアミント油
0.8トラネキサム酸
0.05グリチルリチン
0.01サツカリンナトリウム
0.1ラウリル硫酸ナトリウム 1.2
100.0 % 〔実施例9〕 練歯磨 第2リン酸カルシウム・2水和物 40.0%85
%グリセリン 25.0増粘性シリカ
2・0プロピレングリコー
ル 4.0カルボキシメチルセルロー
スナトリウム 1.2ポリリン酸ナトリウム(重合度n
=3.2) 1.0ポリリン酸カリウム(重合度n=
3.1) 2.0悲−メントール
0.5アネトール
0.3イプシロンアミノカプロン酸 0
.01ジヒドロキシアルミニウムアラントイン 0.0
1サツカリンナトリウム 0.1ラ
ウリル硫酸ナトリウム 1・2100.
0 % 〔実施例10〕 練歯磨 無水ケイ酸 25.0%60
%ソルビット 25.0増粘性シリ
カ 2・Oポリエチレングリ
コール400 4.0カルボキシメチルセルロ
ースナトリウム 1.2テトラポリリン酸ナトリウム
3.0ペパーミント油
0・8アニス油 0
.1フツ化ナトリウム 0.21
クロルヘキシジン塩酸塩 0.01ラウ
リル硫酸ナトリウム 1.2サツカリン
ナトリウム 0.1100.0
% 〔実施例11〕 練歯磨 無水ケイ酸 23.0%85
%グリセリン 20.0増粘性シリカ
2・0ポリエチレングリコ
ール400 4.0カルボキシメチルセルロー
スナトリウム 1.2メタリン酸ナトリウム(重合度n
=14) 3.0Ω−メントール
0.5ペパーミント油
0.5アネトール 0.
2モノフルオロリン酸ナトリウム 0.76ラ
ウリル硫酸ナトリウム 1.2サツカリ
ンナトリウム 0.1水
残100、O% 〔実施例12〕 練歯磨
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、一般式(1) M_n_+_2P_nO_3_n_+_1・・・(1)
(但し、MはNa又はKを示し、n≧2である)で表わ
される直鎖状のポリリン酸塩及び (MPO_3)_n・・・(2) (但し、MはNa又はKを示し、n≧3である)で表わ
される環状のポリリン酸塩から選ばれる1種又は2種以
上と、l−メントール及び/又はアネトールとを併用し
たことを特徴とする口腔用組成物。 2、ポリリン酸塩として直鎖状でn≧3のものを配合し
た特許請求の範囲第1項記載の口腔用組成物。 3、ポリリン酸塩の配合量が組成物全体の 0.1〜10重量%である特許請求の範囲第1項又は第
2項記載の口腔用組成物。 4、l−メントール及び/又はアネトールの配合量が組
成物全体の0.01〜2重量%である特許請求の範囲第
1項乃至第3項のいずれか1項に記載の口腔用組成物。
Priority Applications (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61174026A JPH0791177B2 (ja) | 1986-07-24 | 1986-07-24 | 歯石予防用口腔用組成物 |
DE87306049T DE3788310D1 (de) | 1986-07-24 | 1987-07-08 | Mittel zur oralen Verwendung. |
EP87306049A EP0254452B1 (en) | 1986-07-24 | 1987-07-08 | Oral composition |
AT87306049T ATE97801T1 (de) | 1986-07-24 | 1987-07-08 | Mittel zur oralen verwendung. |
US07/076,211 US4913895A (en) | 1986-07-24 | 1987-07-22 | Oral composition |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61174026A JPH0791177B2 (ja) | 1986-07-24 | 1986-07-24 | 歯石予防用口腔用組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6330408A true JPS6330408A (ja) | 1988-02-09 |
JPH0791177B2 JPH0791177B2 (ja) | 1995-10-04 |
Family
ID=15971335
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61174026A Expired - Lifetime JPH0791177B2 (ja) | 1986-07-24 | 1986-07-24 | 歯石予防用口腔用組成物 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
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EP (1) | EP0254452B1 (ja) |
JP (1) | JPH0791177B2 (ja) |
AT (1) | ATE97801T1 (ja) |
DE (1) | DE3788310D1 (ja) |
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